JPH10512597A - 皮膚の油っぽい／てかてかした外観を調整するための局所組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整するための局所組成物が開示されている。該組成物は、（ａ）哺乳動物の皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整するための安全で且つ有効な量の活性剤、該活性剤はニコチンアミド、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸からなる群から選ばれる１種以上の化合物から本質的になるものである；および（ｂ）化粧品的に許容し得る該活性剤用のキャリヤーを含有する。また、このような組成物の局所的塗布により皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整する方法も開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 皮膚の油っぽい／てかてかした外観を調整するための局所組成物 技術分野 本発明は局所組成物、特に顔面および頭皮用の局所組成物に関するものである 。局所組成物は特に皮膚の油っぽい／てかてかした（oily and/or shiny）外観 の調整に有用である。 発明の背景 スキンケア組成物の分野においては、人々はしばしば皮膚の種類、例えば乾燥 皮膚、通常皮膚、油っぽい皮膚、乾燥／通常の組み合わせ皮膚、乾燥／油っぽい の組み合わせ皮膚、または通常／油っぽいの組み合わせ皮膚（最後の２つについ ては、以下「組み合わせ皮膚」という）に分類される。 油っぽい皮膚のタイプ又は組み合わせ皮膚タイプの人は、典型的にはクレンジ ング間に明らかに油っぽい及び／又はてかてかした皮膚となる。この油っぽい又 はてかてかした外観は一般には日増しに増大し、皮膚の次のクレンジングを進行 させる。このような外観を避けるために、個々の人が一日を通して皮膚をクレン ジングするか、皮膚を覆い隠すか、油吸収パウダーを皮膚に塗布するか、又は油 っぽい或いはてかてかした外観を最小にするための幾つかの他の処置を取らなけ ればならない。 従って、皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした、特に油っぽい或いは組み合 わせ皮膚の外観を最小にする局所組成物の提供がこの分野では望まれていた。油 っぽい及び／又はてかてかした皮膚を調節するためにデザインされたと言われて いる幾つかの局所組成物が当技術において知られている。例えば、このような性 質を有すると言われている顔面保湿剤及びメーキャップが公知である。 油っぽい又は組み合わせ皮膚のタイプについては、ファンデーションを含む顔 面用を意図したメーキャップの配合物への特別な挑戦が存在する。これは、この ような個々の人の顔の皮膚へ油が蓄積したとき、油の突出（breakout）が起こり （油はメーキャップで覆われないので油っぽい又はてかてかした皮膚顔面となる ）、そしてメーキャップの被覆性及び耐衰性（wear resistance）が減少する傾 向にあるためである。油っぽい及び組み合わせ皮膚を含む全ての皮膚のタイプに 適用した後、好ましくは実質的に最初に適用した後に、高度の被覆性及び耐衰性 を維持するメーキャップを提供することは望ましいことである。 皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観の調節を試すためにある種の配合 物がデザインされたが、油っぽい及び／又はてかてかした皮膚外観を最小にする ための改良された局所組成物を提供する必要性が残されている。油っぽさ及びて かてかさを最小にすると共に、このような組成物は許容し得ない皮膚の変色が無 いことでなけらばならない。皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を最小 にし、むらのない（即ち、均質な被覆性）顔色及び塗布後に長い期間許容し得る 皮膚トーンを与え且つ維持し、及び／又は塗布後に長い耐衰性を有する、改良さ れた顔面メーキャップを提供する特別な必要性がある。 ビタミンＢ又はビタミンＢコンプレックスは従来数々の状態の治療に使用され ていた。例えば、次の化合物はそれぞれの用途を有していた：リボフラビン（ニ キビ、糖尿病、抗酸化治療、貧血症、皮膚疾患、ストレス）；ニコチン酸（アテ ローム性動脈高過症、ペレグラ、高コレステロール、高血圧、皮膚炎症、抗酸化 治療）；ニコチンアミド（ペレグラ、皮膚炎症、抗酸化治療）；パントテン酸（ ニキビ、貧血症、関節炎、高コレステロール、アテローム性動脈高過症、アルコ ール解毒、感染症、毛髪損失）；ピリドキシン（ニキビ、貧血症、高コレステロ ール、皮膚炎症、免疫性疾患、抗酸化治療、手根トンネルシンドローム、月経前 期シンドローム）。これらの利用性及び他のＢビタミン（コンプレックス）化合 物の利用性については、さらに、Hendler,S.S.のThe Doctor's Vitamin and Min eral Encyclopedia ,pp.49-82(Simon & Schuster)及びNewstrom.H.のNutrients C atalog ，pp.11-90（McFarland & Co.，1993）に、それらの禁忌及び欠落症状の 論議と共に記載されている。 ある種のビタミンは、油っぽい及び組み合わせ皮膚を含む、油っぽい及び／又 はてかてかした外観の調整のために局所的に塗布したときに、許容し得ない皮膚 の変色、例えば許容し得ない皮膚の紅潮又は赤みなしで、有用であることがわか った。顔面メーキャップ組成物の形態で、これらの化合物を含有する局所組成物 が皮膚の油っぽさ及び／又はてかてかさの外観を最小にし、均質な被覆性及び塗 布後に長期の期間許容し得る皮膚トーンを与え且つ維持し、及び／又は塗布後に 長期の耐衰性を有するということは驚くべきことである。 本発明の目的は哺乳動物の皮膚、特に顔の皮膚の油っぽい及び／又はてかてか した外観を調整するための局所組成物を提供することにある。さらに、本発明の 目的は油っぽい及び／又はてかてかした哺乳動物の皮膚の外観を調整し、皮膚へ の塗布後に実質的に均質な被覆性を与え且つ維持し、長期の期間許容し得る皮膚 トーンを与え且つ維持し、及び／又は皮膚への塗布後に長期の耐衰性を有するよ うな局所組成物を提供することにある。 本発明の他の目的は次の開示から明らかとなろう。 発明の要約 本発明は哺乳動物の皮膚、特に顔の皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外 観を調整するための局所組成物に関する。この組成物は、皮膚の油っぽい及び／ 又はてかてかした外観の調整に有効で且つ安全な量の活性剤、および化粧品的に 許容し得る活性剤用キャリヤーを含有する。好ましい活性剤は、皮膚の油っぽい 及び／又はてかてかした外観を調整するもの、及び許容し得ない皮膚の変色、例 えば皮膚の紅潮又は赤みを引き起こさせないものである。適当な活性剤としては 、ニコチンアミド、ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸及びそれらの混 合物がある（なお、これらの活性剤は以下、個々に又はまとめて「主活性剤」と いうことがある）。驚くべきことに、このような活性剤を皮膚に局所的に塗布し た場合に、許容し得ない皮膚の変色、例えば許容し得ない皮膚の紅潮又は赤みな しで、油っぽい及び組み合わせ皮膚を含む油っぽい及び／又はてかてかした皮膚 の調整に該活性剤は特に有用であることがわかった。驚くべきことに、顔面メー キャップ組成物の形態で、これらの化合物を含有する局所組成物が油っぽい及び ／又はてかてかした皮膚の外観を最小にし、塗布後に、実質的に均質な被覆性お よび長期の期間許容し得る皮膚トーンを与え且つ維持し、及び／又は塗布後に長 期の耐衰性を有することがわかった。 好ましい態様においては、主活性剤はニコチンアミドを含有する。さらに好ま しくは、主活性剤はニコチンアミドから本質的になる。ニコチンアミドを用いる 場合は、実質的に純粋なニコチンアミドが好ましい。主活性剤は組成物の約２． ５重量％〜約５重量％の量で使用することが好ましい。 また、本発明はこのような組成物の局所塗布による哺乳動物の皮膚の油っぽい 及び／又はてかてかした外観を調整する方法に関するものである。 好ましい態様の詳細な記載 本発明の組成物は局所組成物として有用である。即ち、該組成物は哺乳動物の ような生物被験体への局所投与に適している。ここで使用される「局所」とは皮 膚の表面に塗布することを意味する。本発明の組成物は、生物被験体へ局所投与 される、即ち被験体の皮膚へ組成物を直接のせるか、又は伸ばされる。 局所組成物は、安全で且つ有効な量の１種以上の主活性剤および化粧品的に許 容し得る主活性剤用のキャリヤーを含有する。 ここで使用される「含有する」とは、最終の結果に影響しない他の工程及び成 分を加えることができることを意味する。この用語は、用語「からなる」及び用 語「から本質的になる」を包含する。用語「から本質的になる」とは、付加的成 分が請求の組成物又は方法の基本的且つ新規な特徴を実質的に変えないものであ るならば、付加的成分を包含することができることを意味する。。 ここで使用される「安全で且つ有効な量」とは、この語句により記載された化 合物、組成物又は他の物質の十分な量が、熟練者の正常な判断において、処置さ れるべき状態の肯定的な変化を導くが、有意な副作用（例えば皮膚刺激又は感作 ）を避けるのに十分に低いことを意味する。化合物、組成物又は他の物質の安全 で且つ十分な量は、処置されるべき特定の皮膚、処置されるべき被験体の年齢及 び肉体状態、状態の厳しさ、処置期間、同時治療の種類、使用された特定化合物 、組成物及び他の物質、使用された特定の化粧品的に許容し得るキャリヤーなど の要因により、熟練者の知識と経験内で種々変えることができる。 ここで使用される「化粧品的に許容し得る」とは、この語句が記載された物質 （例えば、化合物又は組成物）は、過度の毒性、非相溶性、不安定性、刺激、ア レルギー反応などがなく、人及び動物の組織との接触の使用に適していることを 意味する。 ここで使用される「皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整する」 とは、皮膚上の油っぽい及び／又はてかてかした外観を阻止し及び／又は抑止す ることを意味する。皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整すること により、つぎのような１つ以上の利益が達成される：皮膚の目に見える油っぽさ 、てかてかさ又はハイライトさを顕著に減少させる；皮膚が目に見える油っぽい さ、てかてかさ又はハイライトさが実質的に無くなる；皮膚が実質的に艶消し仕 上げとなり、使用者はより均質な様相となる。皮膚の油っぽい及び／又はてかて かした外観を調整することにより、組成物により皮膚のより均質な且つ持続した 被覆性を生じさせ、組成物の耐衰性を増大させ、及び／又は目視的に明らかにな るように組成物により皮膚の油の突出の出来事又は厳しさを減少させる。 特に記載しないかぎり、全てのパーセンテージは組成物の重量基準の重量％で ある。 ここで使用される「混合物」とは、組み合わせから得ることができる如何なる 化合物及び物質の単純な組み合わせを包含することを意味する。 主活性剤 本発明の組成物は、皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整するた めに安全で且つ有効な量の１種以上の適当な主活性剤を含有する。適当な活性剤 は、許容し得ない皮膚の変色、例えば許容し得ない皮膚の紅潮又は赤みなしで、 皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を有効に調整するものである。 有意な血管拡張性を有する化合物は、主活性剤としての使用には典型的には適 さない。このような血管拡張化合物は、それを特に顔に用いると、許容し得ない 紅潮又は赤みを引き起こす傾向がある。例えば、ニコチン酸のような公知の血管 拡張剤はここでの使用には適さない 本発明の好ましい化合物は、ニコチンアミド、ピリドキシン、パンテノール、 パントテン酸及びそれらの混合物から選ばれる１種以上の化合物を主活性剤とし て含有する。好ましい態様においては、主活性剤は実質的に純粋であることであ る。実質的に純粋とは、少なくとも９０％の純度，より好ましくは少なくとも９ ５％、最も好ましくは９９％純粋であると記述されている化合物を意味する。 好ましい態様においては、主活性剤はニコチンアミド、より好ましくは実質的 に純粋なニコチンアミドを含有する。従って、主活性剤は、 （ａ）ニコチンアミド、又は （ｂ）(ｉ)ニコチンアミド及び(ii)パンテノール、パントテン酸及びピリドキシ ンからなる群から選ばれる化合物 から本質的になることができる。 組成物は好ましくは約０．０１重量％〜約２０重量％、より好ましくは０．１ 重量〜１０％重量％、さらに好ましくは１重量％〜５重量％、最も好ましくは約 ２．５重量％〜約５重量％、また約３重量％〜約５重量％の主活性剤を含有する 。 特に好ましい態様においては、局所組成物は約２．５重量％〜約重量５％のニ コチンアミド、特に好ましくは純粋なニコチンアミドを含有する。 化粧品的に許容し得るキャリヤー ここで使用される語句「化粧品的に許容し得るキャリヤー」とは、１種以上の 相溶性の固形または液状フィラー、希釈剤、増量剤などを意味し、ここで定義さ れるように化粧品的に許容し得るものである。ここで使用される用語「相溶性」 とは、通常の使用状況下において組成物の効力を実質的に減少させない相互作用 のないような手法で、本発明の組成物の成分が本発明の主活性剤と互いに共混合 されうることを意味する。 本発明に使用されるキャリヤーのタイプは所望の製品のタイプに依存する。本 発明において有用な典型的組成物は種々の幅広いタイプの製品に造ることができ る。これらとしては、ローション、クリーム、ジェル、スティック、スプレー、 軟膏、ペースト、ムース及び化粧品（例えば、ファンデーションを含む固形、半 固形又は液状メーキャップ）があるが、これらに限定されない。これらの製品タ イプは、溶液、エアゾール、エマルジョン（水中油型又は油中水型を含む）、ジ ェル、固形及びリポソームを含む種々のタイプのキャリヤーを含有することがで きるが、これらに限定されない。 本発明の溶液は、典型的には主活性剤をそこに分散又は溶解させることのでき る、化粧品的に許容し得る水性又は有機溶剤を含有する。水は好ましい溶剤であ る。適当な溶剤の例としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール （例えば、分子量２００〜６００g/mole）、ポリプロピレングリコール（例えば 、分子量４２５〜２０２５ｇ／mole）、グリセロール、１，２，４−ブタントリ オール、ソルビトールエステル、１，２，６−ヘキサントリオール、エタノール 、イソプロパノール、ソルビトールエステル、ブタンジオール及びそれらの混合 物がある。本発明において有用な溶液は約８０％〜約９９．９９％の水性又は有 機溶剤及び上記した量の主活性剤を含有することが好ましい。 本発明のエアゾールは、上記したような溶剤を噴射剤に添加することにより形 成することができる。噴射剤の例はクロローフルオロ化低分子量炭化水素である 。ここで有用な追加の噴射剤はSagarinのCosmetics Science and Technology,第 ２版，第２巻，443−467頁（1972）（ここに参考として合体される）記載されて いる。エアゾールは典型的には、スプレーオン製品として皮膚に塗布される。 本発明のエマルジョンは一般に上記したような溶液及び脂質又は油を含有する 。脂質及び油は動物、植物又は石油から導くことができ、天然及び合成（即ち、 人造）であることができる。また、好ましいエマルジョンはグリセリンのような 湿潤剤を含有する。エマルジョンは、さらにキャリヤーの重量当たり好ましくは 約１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約２重量％〜約５重量％の乳化剤を 含有する。エマルジョンはノニオン性、アニオン性又はカチオン性であることが できる。適当な乳化剤は、例えばDickertらの米国特許第3,755,560号（1973年8 月23日発行）；Dixonらの米国特許第4,421,769号（1983年12月20日発行）；McCu tcheon's Detergents and Emulsifiers ，North American Edition，317-324頁（ 1986）（各々はここに参考として合体される）に記載されている。 また、エマルジョンは皮膚への塗布の際の発泡を最小にする為に抗発泡剤を含 有することができる。抗発泡剤は高分子量シリコーン及びこのような使用のため に当該技術で周知の他の物質を包含する。 好ましいエマルジョンは、好ましくは約５０センチストークス以下、より好ま しくは約１０センチストークス以下、最も好ましくは５センチストークス以下の 低粘度を有する。 本発明の典型的な組成物は典型的な化粧品的に許容し得る皮膚軟化剤を含有す ることができる。このような組成物は好ましくは約２％〜約５０％の皮膚軟化剤 を含有する。ここで使用する「皮膚軟化剤」とは、乾燥の防止又は軽減のため並 びに皮膚の保護のために使用される物質のことである。幅広い種々の適当な皮膚 軟化剤が知られており、ここで使用することができる。SagarinのCosmetics Sci ence and Technology ，第２版，第１巻，32−43頁（1972）（ここにその全体が 合体される）には、皮膚軟化剤として適当な物質の数々の例が含まれている。 本発明のローション及びクリームは一般に溶液キャリヤー系及び１種以上の皮 膚軟化剤を含有する。ローションは典型的には約１％〜約２０％、好ましくは約 ５％〜約１０％の皮膚軟化剤；約５０％〜約９０％、好ましくは約６０％〜約８ ０％の水；上記量の主活性剤を含有する。クリームは典型的には約５％〜約５０ ％、好ましくは約１０％〜約２０％の皮膚軟化剤；約４５％〜約８５％、好まし くは約５０％〜約７５％の水；上記量の主活性剤を含有する。 本発明の軟膏は、主活性剤と共に、動物又は植物油又は半固形炭化水素（油質 ）の簡単なキャリヤーベース；エマルジョンを形成するために水を吸収する吸収 軟膏ベース；又は水溶性キャリヤー、例えば水溶性溶液キャリヤーを含有するこ とができる。軟膏はさらに、例えばSagarinのCosmetics Science and Technolog y ，第２版，第１巻，72−73頁（1972）（ここに参考として合体される）に記載 のような増粘剤及び／又は皮膚軟化剤を含有することができる。例えば、軟膏は 約２％〜約１０％の皮膚軟化剤；約０．１％〜約２％の増粘剤；及び上記量の主 活性剤を含有することができる。 クレンジング（クレンザー）として有用な本発明の組成物は、例えば上記した ような適当なキャリヤーと配合され、上記量の主活性剤と共に、好ましくは約１ ％〜約９０％、より好ましくは約５％〜約１０％の化粧品的に許容し得る界面活 性剤を含有する。界面活性剤はアニオン性、ノニオン性、双性イオン性、及び両 性界面活性剤並びにそれらの混合物から適当に選ばれる。このような界面活性剤 は洗剤技術の熟練者には周知である。可能な界面活性剤の非限定的例としては、 isoceteth-20、ナトリウムメチルココイルタウレート、ナトリウムメチルオレイ ルタウレート及びナトリウムラウリルスルフェートがある。ここで有用な例示的 界面活性剤についてはKowezらの米国特許第4,800,197号（1989年1月24日発行） （ここにその全体が参考として合体される）参照。ここで有用な付加的な界面活 性剤の広範な種々の例は、Allured Publishing Corp.発行のMcCutcheon's Deter gents and Emulsifiers ，North American Edition，（1986）（各々はその全体 がここに参考として合体される）に記載されている。クレンジング組成物は場合 により、該組成物に慣用的に使用される他の物質をその技術で確立されたレベル で含有する。 クレンジング組成物の物理的形態には制限がない。該組成物は、 例えばトイレットバー、液体、シャンプー、バスジェル、ヘアコンディショナー 、ヘアトニック、ペースト又はムースとして配合することができる。トイレット バーは、皮膚を洗浄するのに最も普通に使用されるクレンジング剤の形態である から、最も好ましい。リンスオフクレンジング組成物、例えばシャンプーは皮膚 又は頭皮に十分なレベルの活性剤が沈着されるのに適当なデリバリーシステムを 必要とする。好ましいデリバリーシステムは不溶性コンプレックスの使用を包含 する。このようなデリバリーシステムのより完全な開示については、Barfordら の米国特許第4,835,148号（1989年5月30日発行）（ここにその全体が参考として 合体される）参照。 ここで使用される「ファンデーション」とは、ローション、クリーム、ジェル 、ペースト、ケーキなど、これらに限定されないものを含む液状、半液状、半固 形又は固形の皮膚化粧品のことである。典型的には、特別の外観を与えるために 、ファンデーションは顔全体のような皮膚の広い範囲に使用される。ファンデー ションは典型的には、口紅、頬紅、パウダーなどのような着色化粧品用の接着ベ ースを与えるために使用され、皮膚の不完全さを隠す傾向があり、皮膚に滑らか で、むらのない外観を与える。本発明のファンデーションは主活性剤用の化粧品 的に許容し得るキャリヤーを含有し、油、着色剤、顔料、皮膚軟化剤、芳香剤、 ワックス、安定剤などのような慣用の成分を含有することができる。例示的キャ リヤー及びここでの使用に適したこのような他の成分は、例えばここに参考とし て合体されるMarcia.L.Canterらの米国特許出願08/430,961号（1995年4月28日出 願）に記載されている。 本発明の組成物は８以下のｐＨを有するように配合することが好ましい。該組 成物のｐＨ値は好ましくは約２〜約８、より好ましくは約３〜約６、最も好まし くは約４．５〜約５．５の範囲である。 任意成分 本発明の組成物はスキンケア組成物の技術において慣用的に使用される他の成 分、防腐剤、防腐増強剤、及び活性剤など、これらに限定されないものを、主活 性剤と共に含有することができる。いかなる任意成分も、好ましくは有意な範囲 でなく、有用な期間にわたり（好ましくは通常の貯蔵条件下で少なくとも約２年 間）主活性剤の活性が許容し得ないように低減しないように、主活性剤と相溶性 であるべきである。例えば、強酸化剤は主活性剤と相溶性があるが、避けること が好ましい。 他の活性剤 本発明の組成物は場合により、主活性剤の利益を高めるため及び／又は他の利 益を与えるために、異なる手法で機能しうる他の活性剤を含有する。このような 物質の例は、抗炎症剤、殺菌剤、抗アンドロゲン、サンスクリーン、サンブロッ ク、抗酸化／ラジカル脱除剤、キレート剤、脱毛剤、脱皮剤、有機ヒドロキシ酸 及び天然抽出物があるが、これらに限定されない。 Ａ 抗炎症剤 安定な且つ有効量の抗炎症剤を、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、 より好ましくは約０．５％〜約５％で、本発明の組成物に加えることができる。 抗炎症剤は本発明の皮膚外観の利益を高め、例えばこのような剤はより均質で且 つ許容しうる皮膚トーンに寄与する。組成物に使用される抗炎症剤の実際の量は 、このような剤が能力が幅広く変わるから、使用される特定の抗炎症剤に依存す るであろう。 ステロイド抗炎症剤としては、コルチコステロイド、例えばヒドロコルチゾン 、ヒドロキシトリアムシノロン、α−メチルデキサメタゾン、デキサメタゾン− ホスフェート、ベクロメタゾンジプロピオネート、クロベタゾールバレレート、 デソニド、デソキシメタゾン、デソキシコルチコステロンアセテート、デキサメ タゾン、ジクロリゾン、ジフロラゾンジアセテート、ジフルコルトロンバレレー ト、フルアドレノロン、フルクロロロンアセトニド、フルドロコルチゾン、フル メタゾンピバレート、フロシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチン ブチルエステル、フルオコルトロン、フルプレデニデン（フルプレデニリデン） アセテート、フルランドレノロン、ハルシノニド、ヒドロコルチゾンアセテート 、ヒドロコルチゾンブチレート、メチルプレデニゾロン、トリアムミシノロンア セトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、フルドロコルチゾン、 ジフルオロゾンジアセテート、フルラドレノロン、フルドロコルチゾン、ジフル ロゾンジアセテート、フルラドレノロンアセトニド、メドリゾン、アムシナフェ ル、アムシナフィド、ベタメタゾン及びそのエステルのバランス、クロロプレデ ニゾン、クロロプレデニゾンアセテート、クロコルテロン、クレサイノロン、ジ クロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニゾリド、フルオロメ タロン、フルパーロロン、フルプレドニゾロン、ヒドロコルチゾンバレレート、 ヒドロコルチゾンシクロペンチルプロピオネート、ヒドロコルタメート、メプレ デニゾン、パラメタゾン、プレデニゾロン、プレデニゾン、ベクロメタゾンジプ ロピオネート、トリアムシノロン及びそれらの混合物を使用することができるが 、これらに限定されない。使用に好ましいステロイド抗炎症剤はヒドロコルチゾ ンである。 組成物に有効な第２分類の抗炎症剤は非ステロイド抗炎症剤である。この群に より与えられる種々の化合物は当業者に周知である。非ステロイド抗炎症剤の化 学構造、合成法、副作用などの詳細な記載については、K.D.RainsfordのAnti-in flammatory and Anti-Rheumatic Drugs ，第I−III巻，CRC Press（1985）及びI, R,A.ScherrerらのAnti-inflammatory Agents,Chemistry and Pharmacology，Aca emic Press（1974）（各々参考としてここに合体される）を含む標準的テキスト に引用されている。 本発明の組成物に有用な特定の非ステロイド抗炎症剤は下記のものがあるが、 これらに限定されない： （１）オキシカム類、例えばピロキシカム、イソキシカム、テノキシカム、スド キシカム及びCP-14,304 （２）サリチレート類、例えばアスピリン、ジサルシド、ベノリレート、トリリ セート、サファプリン、ソルプリン、ジフルニサル及びフェンドサル （３）酢酸誘導体、例えばジクロフェナック、フェンクロフェナック、インドメ タシン、スリンダック、トルメチン、イソキセパック、フロフェナック、チオピ ナック、ジドメタシン、アセマタシン、フェンチアザック、ゾメピラック、クリ ンダナック、オキセピナック、フェルビナック及びケトロラック （４）フェナメート類、例えばメフェナミック、メクロフェナミック、フルフェ ナミック、ニフルミック及びトルフェナミック酸 （５）プロピオン酸誘導体、例えばイブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプ ロフェン、フルビプロフェン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフ ェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、 プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アル ミノプロフェン及びチアプロフェニック、および （６）パラゾール類、例えばフェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプ ラゾン、アザプロパゾン及びトリメタゾン。 これらの非ステロイド抗炎症剤の混合物、並びにその化粧品的に許容しうる塩 及びエステルも使用することができる。例えば、エトフェナメート、フルフェナ ミン酸誘導体は局所用に特に有用である。非ステロイド抗炎症剤のうちイブプロ フェン、ナプロキセン、フルフェナミン酸、メフェナミック酸、メクロフェナミ ック酸、ピロキシカム及びフェルビナックが好ましく、イブプロフェン、ナプロ キセン及びフルフェナミン酸が最も好ましい。 最後に、所謂「天然」の抗炎症剤は本発明の方法に有用である。例えば、カン デリラワックス、アルファービサボロール、アロエ、Manjistha（Rubia属、特にRubia Cordifolia 属の植物からの抽出物）及びGuggal（Commiphora属、特にComm iphora Mukul 属の植物からの抽出物）も使用することができる。 Ｂ レチノイド 安全で且つ有効な量のレチノイドを、好ましくは組成物の約０．００１％〜約 ０．５％、より好ましくは約０．０１％〜約０．１％、本発明の組成物に添加す ることができる。ここで使用される「レチノイド」とは、皮膚にビタミンＡの生 物学的活性を有するビタミンＡの全ての天然及び／又は合成類似物、並びにこれ ら化合物の幾何学異性体及び立体異性体、例えば全トランスレチン酸及び１３− シスレチン酸を包含し、より好ましくはレチン酸である。 レチノイドは本発明の皮膚外観利益を高める。例えば、レチノイドは細かな線 、しわ、その他のきめの不連続性を減少させることができる。このような利益は それ自身望ましく、本発明においては本発明組成物の適用を改良する傾向がある Ｃ 殺菌剤 ここで使用される「殺菌剤」とは、微生物を破壊し、微生物の発育を妨げ、或 いは微生物の病原作用を防ぐことのできる化合物を意味する。殺菌剤は例えば、 ニキビの調整に有用である。安全で且つ有効な量の殺菌剤が、好ましくは組成物 の約０．００１％〜約１０％、より好ましくは約０．０１％〜約５％、また約０ ．０５％〜約２％、或いは約０．０５％〜約１％で、本発明の組成物に添加する ことができる。本発明に有効な好ましい殺菌剤は、過酸化ベンゾイル、エリスロ マイシン、テトラサイクリン、クリンダマイシン、アゼライン酸及びサルファー レソルシノールである。 Ｄ 抗アンドロゲン ここで使用される「抗アンドロゲン」とは、目標の器官においてアンドロゲン の作用を妨害することによりアンドロゲン関連の無秩序を正すことのできる化合 物をいう。本発明の目標器官は哺乳動物の皮膚である。 Ｅ サンスクリーン及びサンブロック 紫外線に曝されると角質層の過剰な落層及び組織変化が生ずる。従って、本発 明の組成物はサンスクリーン又はサンブロックを含有することが好ましい。適当 なサンスクリーン又はサンブロックは有機又は無機のものであることができる。 広範な種々の慣用のサンスクリーン剤がここでの使用に適している。Sagarin らのCosmetics Science and Technology，第VIII章，189頁以降（1972）には、 種々の適当な薬剤が開示されており、これはここに参考としてその全体が合体さ れる。特定の適当なサンスクリーン剤としては、例えばｐ−アミノ安息香酸、そ の塩及びその誘導体（エチル、イソブチル、グリセリルエステル；ｐ−ジメチル アミノ安息香酸）；アンスラニレート（即ち、ｏ−アミノベンゾエート；メチル 、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、テルピニル及び シクロヘキシルエステル）；サリシレート（アミル、フェニル、オクチル、ベン ジル、メンチル、グリセリル及びジプロピレングリコールエステル）；桂皮酸誘 導体（メンチル及びベンジルエステル、α−フェニルシナモニトリル；ブチルシ ナモイルピルベート）；ジヒドロキシ桂皮酸誘導体（アンベリフェロン、メチル アンベリフェロン、メチルアセトアンベリフェロン）；トリヒドロキシ桂皮酸誘 導体（エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン及びグルコサイド類、エ スクリン及びダフニン）；炭化水素（ジフェニルブタジェン、スチルベン）；ジ ベンザルアセトン及びベンザルアセトフェノン、ナフトスルホネート（２−ナフ トール−３，６−ジスルホン酸及び２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナ トリウム塩）；ジヒドロキシナフテン酸及びその塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシビ フェニルジスルホネート；クマリン誘導体（７−ヒドロキシ、７−メチル、３− フェニル）；ジアゾール（２−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベ ンゾキサゾール、メチルナフトキサゾール、種々のアリールベンゾチアゾール） ；キニーネ塩（ビスルフェート、スルフェート、クロリド、オレエート及びタン ネート）；キノリン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン ）；ヒドロキシ―又はメトキシ置換ベンゾフェノン；尿酸及びビオルール酸；タ ンニン酸及びその誘導体（例えばヘキサエチルエーテル）；（ブチルカルボトー ル）（６−プロピルピペロニル）エーテル；ヒドロキノン、ベンゾフェノン（オ キシベンゼン、スリソルベゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール；２ ，２'，４，４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２'−ジヒドロキシ− ４，４'−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン、４−イソプロピルジベ ン ゾイルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタン、クトクリレン、１３−（４ ’−メチルベンジリデンボラン−２−オン）及び４−イソプロピル―ジベンゾイ ルメタンがある。 これらの内、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、４，４’−ｔ −ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ ェノン、オクチルメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２ ，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−（ビス（ヒド ロキシプロピル）アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３， ３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリシレート、グリセリル― ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルサリシレート 、メチルアンスラニレート、ｐ−ジメチル―アミノ安息香酸又はアミノベンゾエ ート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル―アミノベンゾエート、２−フェニル ベンツイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）― ５−スルホニックベンゾオキサゾン酸、及びこれらの混合物が好ましい。 本発明の組成物に有用なより好ましいサンスクリーンは２−エチルヘキシル― ｐ−メトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキ シ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸及び それらの混合物である。 また、組成物に特に有用なサンスクリーンは、Sabatelliらの米国特許第4,937 ,370号（1990年6月26日発行）及びSabatelli及びSpirnakの米国特許第4,999,186 号（1991年3月12日発行）（これらはここに参考として合体される）に開示のも のである。それらに開示のサンスクリーン剤は、異なる紫外線吸収スペクトルを 示す単分子の２つの発色団部分を有する。発色団部分の１つは主としてＵＶＢ照 射範囲において吸収し、そして他の部分はＵＶＡ照射範囲において強く吸収する 。 この分類の好ましいサンスクリーン剤としては、２，４−ジヒドロキシベンゾ フェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチル安息香酸エステル；４― ヒドロキシベンゾイルメタンとのＮ，Ｎ−ジ―（２−エチルヘキシル）−４−ア ミノ安息香酸エステル；４−ヒドロキシベンゾイルメタンとの４−Ｎ，Ｎ−（２ ―エチルヘキシル）メチル―アミノ安息香酸エステル；２−ヒドロキシ−４−（ ２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ．Ｎ−（２−エチルヘキシル ）−４−メチルアミノ安息香酸エステル；２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキ シエトキシ）ベンゾフェノンのＮ，Ｎ−ジ―（２−エチルヘキシル）−４−アミ ノ安息香酸エステル；および４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタ ンのＮ，Ｎ−ジ（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル及びそれ らの混合物である。 適当な無機サンスクリーン又はサンブロックとしては金属酸化物、例えば酸化 亜鉛及び二酸化チタンがある。例えば、本発明に適用されうる典型的なサンスク リーンの使用は、Jiang Yueらの米国特許出願第08/448,942号（1995年5月24日出 願）（ここに参考として合体される）に記載されている。 安全で且つ有効な量のサンスクリーン、典型的には約１％〜約２０％、より典 型的には約２％〜約１０％で使用される。実際の量は選ばれるサンスクリーン及 び所望のサンプロテクトファクター（ＳＰＦ）に依存して変えられる。 また、この剤は、組成物の皮膚持続性を改良するために、特に水での洗浄又は 擦り取ることへの抵抗性を高めるために、本発明に有用ないずれの組成物にも添 加することができる。この利益を与える好ましい剤はエチレンとアクリル酸との 共重合体である。この共重合体を含有する組成物はBrockの米国特許第4,663,157 号（1987年5月5日発行）（ここに参考として合体される）に記載されている。 Ｆ 抗酸化／ラジカル脱除剤 本発明の好ましい組成物は、主活性剤と共に活性剤として、抗酸化／ラジカル 脱除剤を含有する。抗酸化／ラジカル脱除剤は脱皮又は角質層内の組織変化の増 大を引き起こすＵＶ照射に対する保護および皮膚の損傷を引き起こす他の環境剤 （enviromental agent）に対する保護を与える。 安全で且つ有効な量の抗酸化／ラジカル脱除剤を、好ましくは組成物の約０． １％〜約１０％、より好ましくは約１〜約５％、本発明の組成物に加えることが できる。 抗酸化／ラジカル脱除剤、例えばアスコルビン酸（ビタミンＣ）及びその塩、 トコフェロール（ビタミンＥ）、トコフェロールソルビテート、トコフェロール の他のエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸及びその塩、６−ヒドロキシ−２ ，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（商品名Trolonとして商 業的に入手可能）、ガーリック酸及びそのアルキルエステル、特にプロピルガー レート、尿酸及びその塩及びアルキルエステル、ソルビン酸及びその塩、脂肪酸 のアスコルビルエステル、アミン（例えばＮ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、 アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えばグルタチオン）及びジヒド ロキシフマール酸及びその塩を使用することができる。好ましい抗酸化／ラジカ ル脱除剤はトコフェロールソルビテート及びトコフェロールの他のエステルから 選ばれる。例えば、トコフェロールソルビテートの局所組成物への使用について は、Donald L.Bissettらの米国特許第4,847,071号（1989年7月11日発行）（ここ に参考として合体される）に記載されている。 Ｇ キレート剤 ここで使用される「キレート剤」とは、金属イオンが触媒化学反応に容易に関 与できないようにコンプレックスを形成させることにより系から金属イオンを除 去しうる活性剤を意味する。キレート剤を包含することは、過剰な脱皮又は皮膚 組織変化及び皮膚の損傷を引き起こす他の環境剤に寄与するＵＶ照射に対する保 護を与える。 安全で且つ有効な量のキレート剤を、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０ ％、より好ましくは約１％〜約５％、本発明の組成物に加えることができる。こ こで有用な例示的キレート剤については、Bissettらの米国特許出願第619,805号 （1990年11月27日出願）（1988年10月4日出願された米国特許出願第251,910号の 継続出願）；Bushらの米国特許出願第514,892号（1990年4月26日出願）；及びBu shらの米国特許出願第657,847号（1991年2月25日出願）［これら全てはここに参 考として合体される］に開示されている。本発明の組成物に有用な好ましいキレ ート剤はフリルジオキシム及びその誘導体である。 Ｈ 有機ヒドロキシ酸 本発明の組成物は、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、より好ましく は約０．２％〜約５％、また好ましくは約０．５〜約２％の有機ヒドロキシ酸、 例えばサリチル酸、グリコール酸、乳酸を含有する。サリチル酸が好ましい。有 機ヒドロキシ酸は皮膚の組織を改良する傾向がある。 Ｊ 落屑剤 安全で且つ有効な量の落屑剤（Dequamation agent）を、好ましくは組成物の 約０．１％〜約１０％、より好ましくは約０．２％〜約５％、また好ましくは約 ０．５％〜約４％、本発明の組成物に加えることができる。落屑剤は本発明の皮 膚外観利益を高める。例えば、落屑剤は皮膚の組織（例えば滑らかさ）を改良す る傾向がある。上記の有機ヒドロキシ酸を含む種々の落屑剤が公知であり、ここ での使用に適するが、これらに限定されない。ここでの使用に適する１つの落屑 系はある種のスルフヒドリル化合物及びある種の双性イオン性界面活性剤を含有 し、Bissettらの米国特許出願第08/480,632号（1995年6月7日出願）（ここに参 考として合体される）に記載されている。ここでの使用に適する他の落屑系はサ リチル酸及びある種の双性イオン性界面活性剤を含有し、Bissettらの米国特許 出願第08/209,401号（1994年3月9日出願）に記載されている。 Ｋ 脱毛剤 本発明の組成物は安全で且つ有効な量の脱毛剤を含有することができる。これ を使用する場合は、組成物は好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、より好 ましくは約０．２％〜約５％、また好ましくは約０．５％〜約２％の脱毛剤を含 有する。ここでの使用に好ましい脱毛剤はある種のスルフヒドリル化合物、例え ばＮ−アセチル−Ｌ−システインを含有する。このような脱毛剤の使用について は、Hillebrandらの米国特許出願第08/479,878号（1995年6月7日出願）（ここに 参考として合体される）に記載されている。 Ｌ 皮膚美白剤 本発明の組成物は皮膚美白剤を含有することができる。これを使用する場合は 、組成物は好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、より好ましくは約０．２ ％〜約５％、また好ましくは約０．５％〜約２％の美白剤を含有する。適当な美 白剤は公知のものを包含する。ここでの使用に適する美白剤はHillebrandらの米 国特許出願第08/479,935号（1995年6月7日出願）及びKvalnesらの米国特許出願 第08/390,152号（1995年2月24日出願）（両者ともここに参考として合体される ）に記載されているものを包含する。 Ｍ 他の組み合わせ剤 本発明の組成物は、当該技術において公知のイースト、米糠などの天然抽出物 を含有することができる。このような抽出物は本発明の皮膚外観利益を高め、好 ましくは約０．１％〜約２０％、より好ましくは約０．５％〜約１０％、また約 １％〜約５％の量で使用される。イーストの天然抽出物が好ましい。 好ましい態様においては、本発明の組成物は主活性剤としてニコチンアミド、 パンテノール又はそれらの混合物、および天然抽出物、好ましくはイーストの天 然抽出物を含有する。 組成物は当該技術において公知の油吸収剤、例えばクレイ（例えばベントナイ ト）、ミクロスポンジ及びPolytrapを含有することが好ましい。 組成物の調製 本発明の組成物は一般に、局所組成物を調製する当該技術で公知の慣用方法に より調製される。このような方法は典型的には、加熱、冷却、真空の適用などを 行い或いは行わず、比較的均一な状態に１以上の工程で成分を混合することを包 含する。 油っぽい／てかてかした皮膚外観の調整法 本発明の組成物は皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観の調整方法に関 する。このような方法は典型的には、処理すべき皮膚へ主活性剤の有効量が沈着 されるように、本発明の組成物の有効量を該皮膚へ塗布すること包含する。ここ で使用する用語「有効量」とは、ここに定義したような皮膚の油っぽい及び／又 はてかてかした外観を調整するために十分な量を意味する。一般には、主活性剤 の安全で且つ有効な量は、一般にここに記載したような慢性塗布後に、注目し得 る効果を与えるのに十分な期間皮膚と接触して残るものである。 組成物は数日、数週、数月又は数年間、適当な間隔で塗布することができる。 組成物は好ましくは１日に４回から３日に１回、より好ましくは１日に２回から ２日に１回、また１日に約１回、油っぽい及び／又はてかてかした皮膚外観の満 足のいく改良が達成されるまで、塗布される。油っぽい及び／又はてかてかした 皮膚の外観の調整は拡大することなく、目視で観察することができる。当該技術 で公知の油っぽい及び／又はてかてかした皮膚外観の調整の定量法を、例えばセ ブテープ分析（sebutape analysis）を採用することができる。 典型的には、各々の塗布においては、主活性剤による有効な被覆が、処理すべ き皮膚へ約０．０００２mg/cm²から約０．４mg/cm²（活性剤mg／皮膚cm²）局所 的に塗布することにより達成される。約０．００２mg/cm²から約０．２mg/cm²の 主活性剤が塗布されることがより好ましい。約０．０２mg/cm²から約０．１mg/c m²の主活性剤が塗布されることが最も好ましい（塗布される組成物の量は、例え ば、組成物約０．０１mgから約５mg／皮膚cm²、好ましくは組成物約１mgから約 ２mg／皮膚cm²である）。 組成物は一般に、上記の量の組成物を局所的に皮膚に軽くマッサージすること により塗布される。 また、本発明の組成物は頭皮の油っこさの調整及びふけの調節に使用すること もできる。頭皮の油っこさの調整及びふけの調節の方法は、組成物を上記したよ うに、頭皮に塗布される。 実施例 下記の実施例は本発明の範囲内の好ましい態様をさらに記載し且つ実証するも のである。これらの実施例は単に説明の目的にのみ与えられているものであり、 本発明を限定するものと解すべきではなく、本発明の精神及び範囲を逸脱するこ となく、その多くの改変が可能である。実施例１ 液状メーキャップファンデーションとしての使用に適する油中水型局所組成物 を以下に記載のような慣用の混合及び配合技術を用いて、下記の成分から調製す る。 成分Ａ及びＢを適当な容器中で組み合わせる。１"チューブラーアセンブリ及 び正方形の穴スクリーンを備えたSilverson L4RTミキサーを用いて成分を３０分 間、９０００ｒｐｍで混合する（容器は揮発又はたの物質のロスを避けるために 覆うことができる）。得られた混合物を８５〜９０℃に加熱する。成分Ｃを加え 、２"ヘッド及び砕解スクリーンを備えたSilverson L4RTミキサーを用いて５分 間、２１００ｒｐｍで混合する。容器はシクロメチコーン及び他の揮発性又は非 揮発性物質の蒸発を最小にするために覆うべきである。得られた混合物を４５〜 ５５℃に冷却する。 成分Ｄを組み合わせ、均一なスラリーが形成されるまで混合する。別に、成分 Ｅを組み合わせ、均一なスラリーが形成されるまで混合する。得られた両スラリ ーを（４５〜５５℃で）成分Ａ、Ｂ及びＣの混合物に加え、２"ヘッド及び砕解 スクリーンを備えたSilverson L4RTミキサーを用いて５分間、２１００ｒｐｍで 混合する。得られた混合物を３０℃に冷却し、ついで成分Ｆを加える。２"ヘッ ド及び砕解スクリーンを備えたSilverson L4RTミキサーを用いて５分間、２１０ ０ｒｐｍで混合する。 適当な容器中で成分Ｇを組み合わせ、全ての成分が溶解されるまで混合する。 得られた溶液をＡ〜Ｆの混合物にゆっくり加える。この組み合わせ物を、２"ヘ ッド及び砕解スクリーンを備えたSilverson L4RTミキサーを用いて５分間、２１ ００〜５１００ｒｐｍ（回転数は混合物の粘度とともに増加する）で乳化させ、 Ｇ混合物の全てを加えた後５分間続ける。 組成物を、組成物１〜２mg／皮膚cm²の量で１日に１回、４週間、人の顔に塗 布し、時間経過につれての顔の油の減少、油の突出の減少、ファンデーションの 減り及びよりむらのない被覆を観察する。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、上記の手法でファンデーションとしての使用に適する他の局所組成物を調 製し、上記のように顔に塗布する。実施例２ 液状メーキャップファンデーションとしての使用に適する油中水型局所組成物 を慣用の混合及び配合技術を用いて、下記の成分から調製する。 組成物を、組成物１〜２mg／皮膚cm²の量で１日に１回、４週間、人の顔に塗 布し、時間経過につれての顔の油の減少、油の突出の減少、ファンデーションの 減り及びよりむらのない被覆を観察する。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、上記の手法でファンデーションとしての使用に適する他の局所組成物を調 製し、上記のように顔に塗布する。実施例３ 組成物Ａ、Ｂ及びＣを有する保湿剤を慣用の混合及び配合技術を用いて、下記 の成分から調製する。 組成物を、組成物１〜２mg／皮膚cm²の量で１日に１回、４週間、人の顔に塗 布し、顔の油っぽさ及び／又はてかてかさの減少を観察する。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、上記のように顔に塗布する。実施例４ ニコチンアミド２又は４％を含有するシリコーンジェルを慣用の混合及び配合 技術を用いて、下記の成分から調製する。 組成物を、組成物１〜２mg／皮膚cm²の量で１日に１回、４週間、人の顔に塗 布し、顔の油っぽさ及び／又はてかてかさの減少を観察する。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、上記のように顔に塗布する。実施例５ 組成物Ａ、Ｂ又はＣを有する液状シャンプーを慣用の混合及び配合技術を用い て、下記の成分を組み合わせて調製する。 油っぽい髪の外観及びふけの発生を減少させるために、組成物を１日に１回、 隔日に頭皮に塗布する。約０．５mlの投与を適用し、洗い落とす。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、他のシャンプーを上記の手法で調製し、上記のように頭皮に塗布する。実施例６ ヘアコンディショナーを慣用の混合及び配合技術を用いて、下記の成分を組み 合わせて調製する。 油っぽい髪の外観及びふけの発生を減少させるために、組成物を１日に１回、 隔日に頭皮に、好ましくはきれいな髪に塗布する。約０.５mlの投与を適用し、 洗い落とす。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、他のヘアコンディショナーを上記の手法で調製し、上記のように塗布する 。実施例７ 組成物Ａ、Ｂ又はＣを有するバスオイルを慣用の混合及び配合技術を用いて、 下記の成分を組み合わせて調製する。 バスオイルを調製したままで又は水希釈形態で皮膚に塗布する。オイル１〜２ mg/皮膚cm²の投与で４週間、皮膚の油及び／又はてかてかさの減少を観察する。 ニコチンアミドに代えて、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸を用 いて、他のバスオイルを上記の手法で調製し、上記のように塗布する。 本発明の特別の態様を記載したが、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく 、本発明の種々の変更及び改変が当業者には自明であろう。添付の請求の範囲に おいて、本発明の範囲であるこのような改変をカベーするつもりである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デックナー，ジョージ エンデル アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 タネジャー、ヒルズ、ドライブ 10572

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）哺乳動物の皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整する ための安全で且つ有効な量の活性剤、該活性剤はニコチンアミド、ピリドキシン 、パンテノール及びパントテン酸からなる群から選ばれる１種以上の化合物から 本質的になるものである；および （ｂ）化粧品的に許容し得る該活性剤用のキャリヤー を含有する、哺乳動物の皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整する ための局所組成物。 ２．前記活性剤が、ニコチンアミドとパンテノールの混合物から本質的になる 請求項１記載の組成物。 ３．前記活性剤が、ニコチンアミド、好ましくは実質的に純粋なニコチンアミ ドから本質的になる請求項１記載の組成物。 ４．０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは１重量％〜５重量％、より好ま しくは２．５重量％〜５重量％の前記活性剤を含有する請求項１記載の組成物。 ５．（ａ）皮膚の油っぽい及び／又はてかてかした外観を調整するための活性 剤、該活性剤はニコチンアミド、ピリドキシン、パンテノール及びパントテン酸 からなる群から選ばれる１種以上の化合物から本質的になるものである；および （ｂ）化粧品的に許容し得る該活性剤用のキャリヤー を含有する局所組成物の安全で且つ有効な量を、処置に必要な哺乳動物の皮膚に 局所的に塗布することを包含する、哺乳動物の皮膚の油っぽい及び／又はてかて かした外観を調整する方法。 ６．皮膚ｃｍ²当たり前記活性剤０．０００２mg〜０．４mgが局所的に塗布さ れる請求項５記載の方法。 ７．前記活性剤がニコチンアミドとパンテノールの混合物から本質的になる請 求項５記載の方法。 ８．前記活性剤が、ニコチンアミド、好ましくは実質的に純粋なニコチンアミ ドから本質的になる請求項５記載の方法。 ９．０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは１重量％〜５重量％、より好ま しくは２．５重量％〜５重量％の前記活性剤を含有する請求項５記載の方法。