JPH10506525A - MDM2とp53タンパク質との結合阻害並びにその治療応用 - Google Patents
MDM2とp53タンパク質との結合阻害並びにその治療応用Info
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.p53と、MDM2またはMDM2に類似したp53結合サイトを有するタ ンパク質との結合を阻害するために使用する化合物であって、p53とMDM2 との結合を分裂または防止することのできる28までのアミノ酸を有するペプチ ドまたはそれらと機能的に類似したペプチドからなる化合物。 2.4から10のアミノ酸を有するペプチドからなる請求項1記載の化合物。 3.ヒトp53の配列内のアミノ酸18−23の少なくとも数個を含むp53タ ンパク質フラグメントを含むペプチドからなる請求項1または2記載の化合物。 4.配列FxxLW(SEQ ID NO.4)を含むペプチドからなる請求項 1から3のいずれかに記載の化合物。 5.ペプチドが、配列FxELW(SEQ ID NO.5)を含む請求項4記 載の化合物。 6.ペプチドが、配列TFSDLW(SEQ ID NO.2)を含む請求項4 または5記載の化合物。 7.オンコジーンタンパク質がヒトMDM2である請求項1から6のいずれかに 記載の化合物。 8.ヒトp53のアミノ酸残基19−23に現れるようなアミノ酸残基FxxL W(SEQ ID NO.4)の三次元構造に類似するように設計され、ヒトM DM2と結合する有機化合物からなる請求項1記載の化合物。 9.オンコジーンタンパク質のp53への結合を阻害する化合物の同定方法であ って、 ヒトp53の配列内のアミノ酸18−23の少なくとも数個を含むp53タン パク質フラグメントまたはそのペプチド類似物を、オンコジーンタンパク質また はその結合フラグメントに、試験化合物の存在下で露出させ、 p53フラグメントまたはペプチド類似物のいずれか、及び/または試験化合物 と、オンコジーンタンパク質または結合フラグメントとの結合複合体を検出する ことからなる方法。 10.ヒトMDM2のヒトp53への結合を阻害する化合物の同定方法であって 、 第1のペプチド分子を固定化し、 試験すべき化合物及び第2のペプチド分子を添加し、 固定化サイトにおける結合した第2のペプチドの存在を検出することからなり 、 第1のペプチドまたは第2のペプチドの一方が、MDM2またはMDM2の結 合サイトに類似したp53結合サイトを持つオンコジーンタンパク質または前記 結合サイトを含むそのフラグメントであり、他方が、アミノ酸残基FxxLW( SEQ ID NO.4)を含む5から28のアミノ酸を持つヒトp53のフラ グメントまたはそのペプチド類似物である方法。 11.前記p53またはペプチドのフラグメントが、アミノ酸残基FxxLW( SEQ ID NO.4)を含む12から28のアミノ酸を持つヒトp53のフ ラグメントを含む請求項9または10記載の方法。 12.前記ペプチド類似物が、アミノ酸残基FxxLW(SEQ ID NO. 4)を含むペプチドである請求項9から11のいずれかに記載の方法。 13.高いスループットスクリーンを提供するために用いられる請求項9から1 2のいずれかに記載の方法。 14.化合物が、合成的組合せのペプチドライブラリーから得られたものである 請求項9から13のいずれかに記載の方法。 15.前記オンコジーンタンパク質が、ヒトMDM2である請求項9から14の いずれかに記載の方法。 16.ヒトMDM2のヒトp53への結合を阻害する化合物の同定方法であって 、 予め決められた量の検出可能なラベルされた第1のペプチド分子をペプチドに 結合させ、 試験すべき化合物を添加し、 第2のペプチドへの結合から置換または妨害された第1のペプチドの量を決定 することからなり、 第1のペプチドまたは第2のペプチドの一方が、MDM2またはMDM2の結 合サイトに類似したp53結合サイトを持つペプチドであり、他方が、WO93 /20238に示したヒトp53の配列の18−23アミノ酸残基を含む6から 28のアミノ酸を持つヒトp53のフラグメントまたはそのペプチド類似物であ る方法。 17.請求項9から16のいずれかに記載の方法で同定される、p53と、MD M2またはMDM2に類似したp53結合サイトを有するタンパク質との結合を 阻害するために使用する化合物。 18.請求項9から18のいずれかに記載の方法で同定される新規な化合物。 19.p53とMDM2との結合を分裂または阻害することのできる4から28 のアミノ酸を有するペプチドまたはそのペプチド類似物からなる新規な化合物。 20.6から10のアミノ酸長を持つポリペプチドからなる請求項19記載の化 合物。 21.ヒトMDM2のヒトp53への結合を阻害するポリペプチドであって、そ の化合物は、5から28アミノ酸長のポリペプチドからなり、前記ポリペプチド は、p53タンパク質のタンパク質に一致または変異したものであり、前記タン パク質は、WO93/20238に示したヒトp53の配列内のアミノ酸18− 23内に含まれるアミノ酸F−−LW(SEQ ID NO.4)を含む。 22.ヒトMDM2に結合するポリペプチドであって、この化合物は、5から2 8長のポリペプチドからなり、前記ポリペプチドは、p53タンパク質部分を含 み、前記タンパク質は、アミノ酸配列TFSDLW(SEQ ID NO.2) を含む。 23.ヒトp53のアミノ酸残基19−23に現れるようなアミノ酸残基F−− LW(SEQ ID NO.4)の三次元構造に類似するように設計され、ヒト MDM2と結合する化合物。 24.ヒトMDM2遺伝子の増幅を含む腫瘍細胞の成長を阻害するために使用さ れる化合物であって、 この化合物は、p53とMDM2との結合を阻害し、28までのアミノ酸を有す るp53とMDM2との結合を分裂又は阻害できるペプチド、あるいはそのペプ チド類似物からなる。 25.ヒトMDM2遺伝子の増幅を含む腫瘍細胞の成長を阻害するために使用さ れるDNA分子であって、 このDNA分子は、p53の一部分またはその変異体を含むポリペプチドをコー ドし、前記一部分はp53の18−23アミノ酸を含み、前記ポリペプチドはヒ トMDM2と結合できる。 26.p53とMDM2との結合を分裂又は阻害できる28までのアミノ酸を持 つペプチドあるいはそのペプチド類似物からなる群から選択された化合物の有効 量と、製薬的に許容されるキャリアまたは希釈剤とを組合せてなる製薬組成物。 27.異なる抗−腫瘍化学療法薬をさらに含む請求項21記載の組成物。 28.MDM2の存在を検出するための診断方法であって、試験試料に、ヒトp 53の配列内のアミノ酸18−23の少なくとも数個を含むp53タンパク質フ ラグメントまたはそのペプチド類似物を適用し、MDM2に特異的な抗体を用い て結合した複合体の存在を検出することからなる方法。 29.ヒトp53の配列内のアミノ酸18−23の少なくとも数個を含むp53 タンパク質フラグメントまたはそのペプチド類似物、及び結合したMDM2の存 在を検出できる少なくとも1つの抗体を具備するアッセイ用キット。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008501315A (ja) * | 2004-04-22 | 2008-01-24 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | Hdm2阻害剤複合体およびそれらの使用 |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2738151B1 (fr) * | 1995-09-04 | 1997-09-26 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Antagonistes de l'activite oncogenique de la proteine mdm2, et leur utilisation dans le traitement des cancers |
AU7127296A (en) * | 1995-09-18 | 1997-04-09 | Novartis Ag | Assay for identifying inhibitors of the interaction between proteins p53 and dm2 |
US7083983B2 (en) * | 1996-07-05 | 2006-08-01 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 |
GB9620028D0 (en) * | 1996-09-26 | 1996-11-13 | Ludwig Inst Cancer Res | Factors which interact with oncoproteins |
GB9708092D0 (en) * | 1997-04-22 | 1997-06-11 | Univ Dundee | Materials and methods relating to inhibiting the interaction of p53 and mdm2 |
GB9708089D0 (en) * | 1997-04-22 | 1997-06-11 | Univ Dundee | Materials and methods relating to stabilising substances in cells |
US6020135A (en) * | 1998-03-27 | 2000-02-01 | Affymetrix, Inc. | P53-regulated genes |
GB9819860D0 (en) | 1998-09-12 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6372490B1 (en) | 1999-02-23 | 2002-04-16 | Curagen Corporation | Nucleic acid encoding the MDM interacting protein |
US7192713B1 (en) | 1999-05-18 | 2007-03-20 | President And Fellows Of Harvard College | Stabilized compounds having secondary structure motifs |
US20050245451A1 (en) * | 2000-04-05 | 2005-11-03 | Pincus Matthew R | Peptides selectively lethal to malignant and transformed mammalian cells |
US20040038902A1 (en) * | 2000-04-05 | 2004-02-26 | Pincus Matthew R. | Peptides selectively lethal to malignant and transformed mammalian cells |
US6989239B2 (en) * | 2001-06-20 | 2006-01-24 | R.E.D. Laboratories, N.V./S.A. | Methods for diagnosis and treatment of chronic immune diseases |
US20020169730A1 (en) * | 2001-08-29 | 2002-11-14 | Emmanuel Lazaridis | Methods for classifying objects and identifying latent classes |
EP1490089A4 (en) * | 2002-03-12 | 2006-08-30 | Univ New York State Res Found | SELECTIVELY LETAL PEPTIDES FOR TRANSFORMED AND MALIGNANT MAMMALIAN CELLS |
US7534861B2 (en) * | 2003-01-10 | 2009-05-19 | Ambergen, Inc. | Compositions and methods for immunoaffinity purification |
JP4051327B2 (ja) * | 2003-09-19 | 2008-02-20 | 新科實業有限公司 | 垂直磁気記録ヘッドおよびその製造方法、ならびに磁気記録装置 |
CN107090025A (zh) * | 2003-11-05 | 2017-08-25 | 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 | 稳定的α螺旋肽及其用途 |
WO2005074521A2 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | C-TERMINAL p53 PALINDROMIC PEPTIDE THAT INDUCES APOPTOSIS OF CELLS WITH ABERRANT p53 AND USES THEREOF |
WO2005097820A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-20 | Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology | Peptides for inhibiting mdm2 function |
US7981998B2 (en) | 2006-12-14 | 2011-07-19 | Aileron Therapeutics, Inc. | Bis-sulfhydryl macrocyclization systems |
JP5656407B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2015-01-21 | エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド | ビス−スルフヒドリル大環状化系 |
WO2008095063A1 (en) | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized p53 peptides and uses thereof |
US7981999B2 (en) | 2007-02-23 | 2011-07-19 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole macrocycle systems |
EP2508531B1 (en) | 2007-03-28 | 2016-10-19 | President and Fellows of Harvard College | Stitched polypeptides |
US9539327B2 (en) * | 2007-11-26 | 2017-01-10 | The Research Foundation For The State University Of New York | Small molecule cancer treatments that cause necrosis in cancer cells but do not affect normal cells |
US20090275519A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-11-05 | Aileron Therapeutics, Inc. | Therapeutic peptidomimetic macrocycles |
EP2310407A4 (en) * | 2008-04-08 | 2011-09-14 | Aileron Therapeutics Inc | BIOLOGIC EFFECTIVE PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES |
US20110144303A1 (en) * | 2008-04-08 | 2011-06-16 | Aileron Therapeutics, Inc. | Biologically Active Peptidomimetic Macrocycles |
WO2010011313A2 (en) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | President And Fellows Of Harvard College | Ligation of stapled polypeptides |
JP2012503025A (ja) | 2008-09-22 | 2012-02-02 | エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッド | 精製されたポリペプチド組成物を調製するための方法 |
AU2010204648B2 (en) | 2009-01-14 | 2016-09-01 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
AU2010273220B2 (en) | 2009-07-13 | 2015-10-15 | President And Fellows Of Harvard College | Bifunctional stapled polypeptides and uses thereof |
AU2010298338A1 (en) | 2009-09-22 | 2012-04-12 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
KR101220516B1 (ko) * | 2010-01-21 | 2013-01-10 | 연세대학교 산학협력단 | 항-mdm2를 발현하는 인간 성체줄기세포 및 그의 용도 |
SI2603600T1 (sl) | 2010-08-13 | 2019-04-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetični makrocikli |
WO2012040459A2 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | President And Fellows Of Harvard College | Beta-catenin targeting peptides and uses thereof |
US9487562B2 (en) | 2011-06-17 | 2016-11-08 | President And Fellows Of Harvard College | Stabilized polypeptides as regulators of RAB GTPase function |
AU2012326026B2 (en) | 2011-10-18 | 2017-04-13 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocyles |
CN112500466B (zh) | 2012-02-15 | 2022-05-03 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物 |
WO2013123267A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
PT2920197T (pt) | 2012-09-26 | 2021-06-11 | Harvard College | Péptidos agrafados com bloqueio de prolina e suas utilizações |
AU2013337388B2 (en) | 2012-11-01 | 2018-08-02 | Aileron Therapeutics, Inc. | Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof |
WO2014159969A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | President And Fellows Of Harvard College | Stapled and stitched polypeptides and uses thereof |
KR20160019547A (ko) | 2013-06-14 | 2016-02-19 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 안정화된 폴리펩티드 인슐린 수용체 조절제 |
CN106573032B (zh) | 2014-05-21 | 2022-03-18 | 哈佛大学的校长及成员们 | Ras抑制肽和其用途 |
BR112017005598A2 (pt) | 2014-09-24 | 2017-12-12 | Aileron Therapeutics Inc | macrociclos peptidomiméticos e usos dos mesmos |
SG10201902598VA (en) | 2014-09-24 | 2019-04-29 | Aileron Therapeutics Inc | Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof |
KR101652894B1 (ko) * | 2014-12-18 | 2016-09-02 | 가천대학교 산학협력단 | 대장암에 대한 신규 바이오마커 및 그의 용도 |
KR20170129879A (ko) | 2015-03-20 | 2017-11-27 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티드모방 거대고리 및 이의 용도 |
WO2017004548A1 (en) | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
US9765117B2 (en) | 2015-08-24 | 2017-09-19 | Romek Figa | Peptides for treating cancer |
EP3347372A4 (en) | 2015-09-10 | 2019-09-04 | Aileron Therapeutics, Inc. | PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AS MODULATORS OF MCL-1 |
EP3458101B1 (en) | 2016-05-20 | 2020-12-30 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Protac antibody conjugates and methods of use |
SG11202000634UA (en) * | 2017-07-27 | 2020-02-27 | Nomocan Pharmaceuticals Llc | Antibodies to m(h)dm2/4 and their use in diagnosing and treating cancer |
WO2020023502A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
WO2023056069A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Angiex, Inc. | Degrader-antibody conjugates and methods of using same |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5411860A (en) * | 1992-04-07 | 1995-05-02 | The Johns Hopkins University | Amplification of human MDM2 gene in human tumors |
WO1994000601A1 (en) * | 1992-06-26 | 1994-01-06 | The Trustees Of Princeton University | Method for detecting pre-cancerous or cancerous cells using p90 antibodies or probes |
EP0614531A1 (de) * | 1992-09-30 | 1994-09-14 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | NACHWEISVERFAHREN FÜR p53-SPEZIFISCHE ANTIKÖRPER |
FR2698367B1 (fr) * | 1992-11-02 | 1995-02-17 | Eurobio Lab | Fragments de la protéine p53 et leurs utilisations dans la détection et le suivi d'états pathologiques. |
US5532348A (en) * | 1993-07-30 | 1996-07-02 | United States Of America | E6 associated protein and methods of use thereof |
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Cited By (1)
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JP2008501315A (ja) * | 2004-04-22 | 2008-01-24 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | Hdm2阻害剤複合体およびそれらの使用 |
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