JPH10506122A - 抗血栓剤あるいは抗凝血剤としてのアミノヘテロ環誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式（Ｉ）：〔式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³はＣＨ又はＮであり；ｍは１又は２であり；Ｒ¹は水素、ハロゲノ及び（１−４Ｃ）アルキル基を含み；Ｍ¹は式：ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³［式中、Ｒ²及びＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し、Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレン基を含み、そしてＴ¹はＣＨ又はＮである］で表される基であり；Ａは直接結合でもよく；Ｍ²は式：（Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵［式中、ｒは０又は１であり、Ｔ²及びＴ³は各々ＣＨ又はＮであり、Ｒ⁴及びＲ⁵は各々水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、又はＲ⁴及びＲ⁵は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し、そしてＬ²は（１−４Ｃ）アルキレン基を含む］で表される基であり；Ｍ³はＸへの直接結合でもよく；Ｘはスルフォニル基を含み；そしてＱはナフチル基及びヘテロ環部分を含む〕、もしくはその薬学的に受容できる塩；それらの製造方法；それらを含む薬学的組成物；及び抗血栓剤あるいは抗凝血剤としての使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 抗血栓剤あるいは抗凝血剤としてのアミノヘテロ環誘導体 本発明は、一群のアミノヘテロ環誘導体、あるいはその薬学的に受容できる塩 に関し、これは抗血栓性及び抗凝血性を有し、従ってヒト、あるいは動物の治療 法に有用である。本発明はさらに該アミノヘテロ環誘導体の製造法・これを含有 する薬学的組成物、ならびに抗血栓性及び抗凝血性効果をもたらす薬剤の製造に おける使用に関する。 本発明により生じる抗血栓性及び抗凝血性効果は第Ｘａ因子として知られる活 性凝血プロテアーゼに対する強い阻害効果に帰せられる。第Ｘａ因子は血液凝固 における複雑なプロセス中のプロテアーゼカスケードの一つである。トロンビン として知られるこのプロテアーゼはカスケード中の最終プロテアーゼであり、第 Ｘａ因子はプロトロンビンを切断してトロンビンを生ずる前段階のプロテアーゼ である。 第Ｘａ因子阻害効果を有する化合物がいくつか知られており、この分野に関し てはR.B.WallisのＣurrennt Opinion in Therapeutic Patents ,1993,1173-1179 に概説されている。このようなタンパクは２種知られており、１つは抗スタチン （ａｎｔｉｓｔａｔｉｎ）、もう１つはダニ抗凝血タンパク（ＴＡＰ）であり、 これらはトロンビン障害の様々な動物モデルにおいて抗血栓性を有する特異的第 Ｘａ因子阻害剤である。 また、ある種のタンパクでない化合物が第Ｘａ因子阻害効果を有することも知 られている。Ｒ．Ｂ．Ｗａｌｌｉｓの概説で言及されている低分子量阻害剤は、 すべてアミジノフェニル基やアミジノナフチル基などの強塩基性官能基を有して いる。 本発明は、かつて第Ｘａ因子阻害剤として必要不可欠と考えられていたアミジ ノ基を持たない新規な薬剤を提供することを目的とする。 ある種のアミノ置換ヘテロ環誘導体が第Ｘａ因子阻害効果を有することを発見 した。本発明中の多くの化合物はまた、選択的第Ｘａ因子阻害剤になる利点を持 つ。なぜなら、同様に凝血酵素カスケードの一種であるトロンビン酵素を阻害し ないか、あるいは阻害の程度が低いテスト化合物の濃度において、第Ｘａ因子酵 素を強く阻害するからである。 本発明の化合物は、抗凝血治療の必要を示す様々な病的疾患、例えば、冠動脈 や脳血管性疾患などの血栓形成の治療又は予防において効果を有する。さらにこ のような疾患の例には心血管、脳血管の病的疾患、例えば、心筋梗塞、アテロー ム硬化血小板形成、静脈性又は動脈性血栓症、血友病、血管形成術や冠動脈バイ パス手術後の再閉塞、再狭窄を含む血管障害、血管手術適用後の血栓形成、人工 心臓バルブの導入、もしくは血液の再循環、大脳脈梗塞、大脳脈血栓、卒中、大 脳脈塞栓症、肺動脈塞栓症、虚血又は狭心症（不安定な狭心症も含む）等も含む 。 本発明中の化合物は、ex-vivoでの凝血阻害剤として、例えば、全血、あるい は第Ｘａ因子含有の疑いがあり、凝血が障害となるような生物学的サンプルの貯 蔵等にも用いることができる。 本発明の１つの態様では、式Ｉ（以下に述べる）に示すアミノヘテロ環誘導体 、もしくはその薬学的に受容できる塩を提供する： ｛式中、Ｇ¹はＣＨ又はＮであり； Ｇ²はＣＨ又はＮであり； Ｇ³はＣＨ又はＮであり； ｍは１又は２であり； Ｒ¹は水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル又は（１−４Ｃ ）アルコキシ基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン又はメチレンカルボニ ル基を形成し、又はＲ³はＴ¹とＲ³を含む５又は６員環を形成するＬ¹中のメチレ ン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、 Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１、２−ジイル 又は（１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして 式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ²とＲ³又はＲ³とＬ¹が結合し て形成された環は、（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４Ｃ）アルキル 、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ） アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中Ｍ¹中のいかなるフェニル基もハロゲノ、トリフルオロメチル、（１ −４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は ２の置換基を任意に有している]で表される基であり；、 Ａはカルボニル基への直接結合であるか、又はＡは（１−４Ｃ）アルキレン基で あり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中ｒは０又は１であり、 Ｔ²はＣＨ又はＮであり、 Ｔ³はＣＨ又はＮであり、 Ｒ⁴は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、 Ｒ⁵は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、 又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン、メチレンカルボニル又は カルボニルメチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形 成するＬ²中のメチレン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、又はＲ⁵ はＲ⁵とＴ³を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合する（２− ３Ｃアルキレン基であり、 Ｌ²は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル、 （１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル又はフェニレン基であり、そしてｒが１の 場合、Ｌ²はカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基でもよく、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵、Ｒ⁴とＬ²又は Ｒ⁵とＬ²が結合して形成される環は、オキソ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコ キシカルボニル、カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ −ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル 、ピ ペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル 、４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカ ルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−［フ ェニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ −［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［ヒドロキシ−（２ −３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［ヒドロキ シ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（ ２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１− ４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ− （１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［カル ボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ−（１−３Ｃ ）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ− ［カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２ −３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル− （１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１ −４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［ （１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキ シ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカル ボニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ ）アルキル］カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキル、カルボキシ−（１−４Ｃ） アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、カルバ モイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１ −４Ｃ）アルキル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１−４ Ｃ）アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、ピペ リジノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、モルホリノカルボニル−（１−４Ｃ ）アルキル、ピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、４−（ １−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ −フェニルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−［フェニル−（１−３ Ｃ）アルキル］カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４Ｃ ）ア ルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１− ４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環基も、（１−４Ｃ）アルキル、（１ −４Ｃ）アルコキシ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カルバ モイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ） アルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し 、そして式中、Ｍ²中のいかなるフェニル又はフェニレン基も、ハロゲノ、トリ フルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる 群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、あるいは式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s [式中、ｓは０又は１であり、 Ｒ⁶は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基、又はＲ⁵とＲ⁶は一緒になって（１−４ Ｃ）アルキレン、メチレンカルボニル又はカルボニルメチレン基を形成し、又は Ｒ⁶はＮＲ⁶を含む５又は６員環を形成するＬ³中のメチレン基と結合する（２− ３Ｃ）アルキレン基であり、 Ｌ³は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル、 カルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン又はフェニレン基であり、ｓが１の場合は Ｌ³は（１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル基でもよく、 そして式中、Ｌ³中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁵とＲ⁶又はＲ⁶とＬ³が 結合して形成される環は、オキソ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボ ニル、カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（ １−４Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジ ノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４− （１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモ イル、Ｎ−（１−４Ｃ）−Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−［フェニル−（１− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［フェニル− （１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキル、カルボキシ−（ １−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキ ル、カ ルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル− （１−４Ｃ）アルキル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１ −４Ｃ）アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、 ピペリジノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、モルホリノカルボニル−（１− ４Ｃ）アルキル、ピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、４ −（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキ ル、Ｎ−フェニルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−［フェニル−（１ −３Ｃ）アルキル］カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１− ４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル −（１−４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環も、（１−４Ｃ）アルキル、（１− ４Ｃ）アルコキシ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カルバモ イル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）ア ルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し、 そして式中、Ｍ³中のいかなるフェニル又はフェニレン基も、ハロゲノ、トリフ ルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群 より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｘは、オキシ、チオ、スルフィニル、スルフォニル、カルボニル、カルボニルオ キシ、カルボニルアミノ、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルボニルアミノ、スルフ ォニルアミノ、メチレン、（１−４Ｃ）アルキルメチレン又はジ−（１−４Ｃ） アルキルメチレン基であるか、又はＴ³がＣＨでＭ³がＸへの直接結合である場合 には、Ｘはアミノスルフォニル又はオキシカルボニル基であってもよく； Ｑは、フェニル、ナフチル、フェニル−（１−４Ｃ）アルキル、フェニル−（２ −４Ｃ）アルケニル、フェニル−（２−４Ｃ）アルキニル、（５−７Ｃ）シクロ アルキル基であるか、又は窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる４個まで のヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ヒドロキシ、アミノ、 ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、カルボキシ、カルバモイル、 フォルミル、フォルミミドイル、フォルモヒドロキシモイル、（１−４Ｃ）アル コキシカルボニル、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、Ｎ−（１ −４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイ ル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ、（２−４ Ｃ）アルカノイルアミノ、（２−４Ｃ）アルカノイル、（２−４Ｃ）アルカノイ ミドイル、（２−４Ｃ）アルカノヒドロキシモイル、フェニル、ヘテロアリール 、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルフォニル、 ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘ テロアリールスルフォニル、ベンジル及びベンゾイル基からなる群より選ばれる １、２又は３の置換基を任意に有し、 そして式中、該ヘテロアリール基又はヘテロアリールを含む置換基中のヘテロア リール部分は、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる３個までのヘテロ原 子を含む５又は６員環のヘテロアリール単環を包含し、 そして式中、該フェニル、ヘテロアリール、フェノキシ、フェニルチオ、フェニ ルスルフィニル、フェニルスルフォニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリー ルチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルフォニル、ベンジル 又はベンゾイル置換基は、ハロゲノ、トリフルオロメチル、シアノ、トリフルオ ロメトキシ、ニトロ、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、ヒドロ キシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル 、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキル カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ 、（２−４Ｃ）アルカノイルアミノ及びテトラゾリル基からなる群より選ばれる １、２、３又は４の置換基を任意に有している｝。 ここにローマ数字で言及された化学式は便宜上以下の別刷りで示す。本明細書 中、”アルキル”の語は直鎖及び分枝アルキル鎖を含むが、”プロピル”等個々 のアルキル基に関しては直鎖のものだけに特定される。他の一般的な語について もこの類似規定が適用される。 本発明のある種のアミノヘテロ環誘導体は、溶媒和物でない形と同様に、溶媒 和物、例えば、水和形等で存在し得ると理解されなければならない。また本発明 は第Ｘａ因子阻害活性を有するそのような全ての溶媒和物を含むと理解されなく てはならない。 また、先に定義した式の化合物のあるものが、１又はそれ以上の不斉炭素によ って光学活性体、あるいはラセミ体として存在する限りにおいて、本発明は、第 Ｘａ因子阻害効果を有したいかなる光学活性体、あるいはラセミ体も含むと理解 されなくてはならない。光学活性体の合成は当業者に周知の有機化学の常法によ り実行され、例えば、光学活性の出発原料から合成するか、又はラセミ体の光学 分割等である。 本発明のさらなる態様では、式Ｉａに示すアミノヘテロ環誘導体、もしくは、 その薬学的に受容できる塩を提供する： ｛式中、Ｇ¹はＣＨ又はＮであり； Ｇ²はＣＨ又はＮであり； ｍは１又は２であり； Ｒ¹は水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル又はアルコキシ 基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン又はメチレンカルボニル 基を形成し、又はＲ³は、Ｔ¹とＲ³を含む５又は６員環を形成するＬ¹中のメチレ ン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレ ン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１、２−ジイル又は（１−３Ｃ）アルキレン −カルボニル基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ²とＲ³又はＲ³とＬ¹が 結合して形成された環は、（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４Ｃ）ア ルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１− ４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、Ｍ¹中のいかなるフェニル基も、ハロゲノ、トリフルオロメチル、 （１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１ 又は２の置換基を任意に有している]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡは（１−４Ｃ）アルキレン基であ り； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中ｒは０又は１であり、 Ｔ²はＣＨ又はＮであり、 Ｔ³はＣＨ又はＮであり、 Ｒ⁴は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、Ｒ⁵は水素又は（１−４Ｃ）アル キル基であり、又はＲ⁴とＲ⁵は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン、メチレン カルボニル又はカルボニルメチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５ 又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基 であり、又はＲ⁵は、Ｒ⁵とＴ³を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基 に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、 Ｌ²は、（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル 、（１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル又はフェニレン基であり、そして、ｒが １の場合、Ｌ²はカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基でもよく、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵、Ｒ⁴とＬ²又は Ｒ⁵とＬ²が結合して形成される環は、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカル ボニル、カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ− （１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリ ジノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４ −（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカルバ モイル、Ｎ−（１−４Ｃ）−Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−［フェニル−（１ −３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［フェニル −（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３Ｃ）アル キル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３ Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）ア ルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコ キシ −（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ−（１−３Ｃ）アル キル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［カルボキシ−（１−３ Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ −［ヒドロキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ−（ １−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）アルキル ］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アル キル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキ シカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アル コキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３Ｃ） アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３ Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カル バモイル、（１−４Ｃ）アルキル、カルボキシ−（１−４Ｃ）アルキル、（１− ４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、カルバモイル−（１−４ Ｃ）アルキル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル 、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ピ ロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、ピペリジノカルボニル −（１−４Ｃ）アルキル、モルホリノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、ピペ ラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、４−（１−４Ｃ）アルキ ルピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−フェニルカル バモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］カ ルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４Ｃ）アルキル、（１ −４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ）アルキ ル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環基も、（１−４Ｃ）アルキル、（１ −４Ｃ）アルコキシ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カルバ モイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ） アルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し 、そして式中、Ｍ²中のいかなるフェニル又はフェニレン基も、ハロゲノ、トリ フルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる 群よ り選ばれる１又は２の置換基を有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、あるいは式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s [式中、ｓは０又は１であり、 Ｒ⁶は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、又はＲ⁵とＲ⁶は一緒になって（ １−４Ｃ）アルキレン、メチレンカルボニル又はカルボニルメチレン基を形成し 、又はＲ⁶はＮＲ⁶を含む５又は６員環を形成するＬ³中のメチレン基と結合する （２−３Ｃ）アルキレン基であり、 Ｌ³は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル、 カルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン又はフェニレン基であり、そしてｓが１の 場合、Ｌ³は（１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル基でもよく、 そして式中、Ｌ³中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁵とＲ⁶又はＲ⁶とＬ³が 結合して形成される環は、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カ ルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボ ニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（１−４ Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−［フェニル−（１− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［フェニル− （１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキル、カルボキシ−（ １−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキ ル、カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモ イル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル −（１−４Ｃ）アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アル キル、ピペリジノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、モルホリノカルボニル− （１−４Ｃ）アルキル、ピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキ ル、４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ） アルキル、Ｎ−フェニルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−［フェニル −（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ− （１−４Ｃ） アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１ −４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環基も、（１−４Ｃ）アルキル、（１ −４Ｃ）アルコキシ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カルバ モイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ） アルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し 、 そして式中、Ｍ³中のいかなるフェニル又はフェニレン基も、ハロゲノ、トリフ ルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群 より選ばれる１又は２の置換基を有している]で表される基であり； Ｘは、オキシ、チオ、スルフィニル、スルフォニル、カルボニル、カルボニルオ キシ、カルボニルアミノ、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルボニルアミノ、スルフ ォニルアミノ、メチレン、（１−４Ｃ）アルキルメチレン又はジ−（１−４Ｃ） アルキルメチレン基であるか、又はＴ³がＣＨで、Ｍ³がＸへの直接結合である場 合は、Ｘはアミノスルフォニル又はオキシカルボニル基であってもよく； そして Ｑは、フェニル、ナフチル、フェニル−（１−４Ｃ）アルキル、フェニル−（２ −４Ｃ）アルケニル、フェニル−（２−４Ｃ）アルキニル、（５−７Ｃ）シクロ アルキル基であるか、又は窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる４個まで のヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ヒドロキシ、アミノ、 ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、カルボキシ、カルバモイル、 フォルミル、フォルミミドイル、フォルモヒドロキシモイル、（１−４Ｃ）アル コキシカルボニル、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、Ｎ−（１ −４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイ ル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ、（２−４ Ｃ）アルカノイルアミノ、（２−４Ｃ）アルカノイル、（２−４Ｃ）アルカノイ ミドイル、（２−４Ｃ）アルカノヒドロキシモイル、フェニル、ヘテロアリール 、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルフォニル、 ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘ テロアリールスルフォニル、ベンジル及びベンゾイル基からなる群より選ばれる １、 ２又は３の置換基を任意に有し、 そして式中、該ヘテロアリール基又はヘテロアリールを含む置換基中のヘテロア リール部分は、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる３個までのヘテロ原 子を含む５又は６員環を含み、 そして式中、該フェニル、ヘテロアリール、フェノキシ、フェニルチオ、フェニ ルスルフィニル、フェニルスルフォニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリー ルチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルフォニル、ベンジル 又はベンゾイル基は、ハロゲノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル、 （１−４Ｃ）アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、（ １−４Ｃ）アルコキシカルボニル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、 ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ、（２−４Ｃ）アルカノイルアミノ及びテトラ ゾリル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している｝。 上で言及された一般的な語に好適なものは以下に示されるものを含む。 ｍが２の場合、各Ｒ¹は独立に水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基から選ばれる。 Ｒ¹がハロゲノ基の場合のＲ¹、Ｍ¹、Ｍ²又はＭ³中のハロゲノ置換基、又はＱ 中のハロゲノ置換基に好適な基は、例えばフルオロ、クロロ、ブロモ又はヨード 基である。 Ｒ¹が（１−４Ｃ）アルキル基の場合のＲ¹、Ｍ¹、Ｍ²又はＭ³中の（１−４Ｃ ）アルキル置換基、又はＱ中の（１−４Ｃ）アルキル置換基の好適なものは、例 えば、メチル、エチル、プロピル、イソピロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ −ブチル又はｔｅｒｔ−ブチル基である。 Ｒ¹が（１−４Ｃ）アルコキシ基の場合のＲ¹、Ｍ¹、Ｍ²又はＭ³中の（１−４ Ｃ）アルコキシ置換基、又はＱ中の（１−４Ｃ）アルコキシ置換基に好適なもの は、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ又はブトキシ基 である。 Ｒ⁴、Ｒ⁵又はＲ⁶が（１−４Ｃ）アルキル基の場合のＲ⁴、Ｒ⁵又はＲ⁶に好適な ものは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル又はｓｅｃ −ブチル基である。 Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵、又はＲ⁵とＲ⁶が一緒になって形成される（１−４Ｃ）ア ルキレン基に好適なものは、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン又はテ トラメチレン基である。 Ｌ¹中のメチレン基に結合していてもよいＲ³、Ｌ²中のメチレン基に結合して いてもよいＲ⁴、Ｌ²中のメチレン基に結合していてもよいＲ^5、又は式中のＬ³中 のメチレン基に結合していてもよいＲ⁶による（２−３Ｃ）アルキレン基に好適 なものは、例えば、エチレン又はトリメチレン基である。 Ｌ¹、Ｌ²又はＬ³が（１−４Ｃ）アルキレン基の場合に好適なものは、例えば 、メチレン、エチレン、トリメチレン又はテトラメチレン基であり、 （３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル基の場合に好適なものは、例えば 、シクロプロパン−１,２−ジイル、シクロブタン−１,２−ジイル、シクロペン タン−１,２−ジイル又はシクロヘキサン−１,２−ジイルであり、（１−３Ｃ） アルキレンカルボニル基の場合に好適なものは、例えば、メチレンカルボニル、 エチレンカルボニル又はトリメチレンカルボニル基であり、フェニレン基の場合 に好適なものは、例えば、１,３−又は１、４−フェニレン基である。Ｌ²とＬ³ がカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基の場合に好適なものは、例えば、カル ボニルメチレン、カルボニルエチレン又はカルボニルトリメチレン基である。 式中のＭ¹、Ｍ²又はＭ³に存在していてもよい置換基に好適なものは、例えば 、以下のものを含む： （１−４Ｃ）アルコキシカルボニル基：メトキシカルボニル、エトキシカルボニ ル、プロポキシカルボニル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−エチ ルカルバモイル及びＮ−プロピルカルバモイル基；Ｎ ,Ｎ−ジ−［（１−４Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバ モイル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジエチルカルバモイ ル基； ４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル基：４−メチルピペ ラジン−１−イルカルボニル及び４−エチルピペラジン−１−イルカルボニル基 ；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−フェニルカルバモイル基：Ｎ−メチル−Ｎ−フ ェニルカルバモイル及びＮ−エチル−Ｎ−フェニルカルバモイル基；Ｎ −［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］−カルバモイル基：Ｎ−ベンジルカル バモイル及びＮ−フェニルカルバモイル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモ イル基：Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ−メチル−Ｎ−フェニル カルバモイル基；Ｎ −［ヒドロキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ−（２−ヒドロ キシエチル）カルバモイル及びＮ−（３−ヒドロキシプロピル）カルバモイル基 ；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバ モイル基：Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ−（ ２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−カルバモイル基；Ｎ −［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ− （２−メトキシエチル）カルバモイル及びＮ−（２−エトキシエチル）カルバモ イル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１−４Ｃ）−アルコキシ−（２−３Ｃ）ア ルキル］カルバモイル基：Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−メチルカルバモイ ル及びＮ−（２−エトキシエチル）−Ｎ−エチルカルバモイル基；Ｎ −［カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ−（カルボキシ メチル）カルバモイル、Ｎ−（１−カルボキシエチル）カルバモイル及びＮ−（ ２−カルボキシエチル）カルバモイル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］カルバ モイル基：Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−（１−カ ルボキシエチル）−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ−（２−カルボキシエチル） −Ｎ−メチルカルバモイル基；Ｎ −［カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３Ｃ） アルキル］カルバモイル基：Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシ エチル）カルバモイル基；Ｎ −［カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ− （２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−（２ −メトキシエチル）カルバモイル基；Ｎ −［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイ ル基：Ｎ−（メトキシカルボニルメチル）カルバモイル、Ｎ−（エトキシカルボ ニルメチル）カルバモイル、Ｎ−（１−メトキシカルボニルエチル）カルバモイ ル及びＮ−（２−メトキシカルボニルエチル）カルバモイル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ−（メトキシカルボニルメチル）−Ｎ−メ チルカルバモイル基；Ｎ −［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［ヒ ドロキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ−（２−ヒドロキシエチ ル）−Ｎ−（メトキシカルボニルメチル）カルバモイル基；Ｎ −［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（ １−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル基；Ｎ−（メトキ シカルボニルメチル）−Ｎ−（２−メトキシメチル）カルバモイル基（１−４Ｃ ）アルキル基：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル及びブチル基； カルボキシ−（１−４Ｃ）アルキル基：カルボキシメチル、１−カルボキシエチ ル、２−カルボキシエチル及び３−カルボキシプロピル基； （１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル基：メトキシカルボ ニルメチル、エトキシカルボニルメチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル 、１−メトキシカルボニルエチル、１−エトキシカルボニルエチル、２−メトキ シカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、３−メトキシカルボニル プロピル及び３−エトキシカルボニルプロピル基； カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル基：カルバモイルメチル、１−カルバモイ ルエチル、２−カルバモイルエチル及び３−カルバモイルプロピル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル基：Ｎ−メチル カルバモイルメチル、Ｎ−エチルカルバモイルメチル、Ｎ−プロピルカルバモイ ルメチル、１−（Ｎ−メチルカルバモイル）エチル、１−（Ｎ−エチルカルバモ イル）エチル、２−（Ｎ−メチルカルバモイル）エチル、２−（Ｎ−エチルカル バモイル）エチル及び３−（Ｎ−メチルカルバモイル）プロピル基；Ｎ ,Ｎ−ジ−［（１−４Ｃ）アルキル］カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル基 ：Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル メチル、Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイルメチル、１−（Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモ イル）エチル、１−（Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイル）エチル、２−（Ｎ,Ｎ−ジ メチルカルバモイル）エチル、２−（Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイル）エチル及 び３−（Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル）プロピル基； ピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル基：ピロリジン−１− イルカルボニルメチル、１−（ピロリジン−１−イルカルボニル）エチル及び２ −（ピロリジン−１−イルカルボニル）エチル基； ピペリジノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル基：ピペリジノカルボニルメチル 、１−（ピペリジノカルボニル）エチル及び２−（ピペリジノカルボニル）エチ ル基； モルホリノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル基：モルホリノカルボニルメチル 、１−（モルホリノカルボニル）エチル及び２−（モルホリノカルボニル）エチ ル基； ピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル基：ピペラジン−１− イルカルボニルメチル、１−（ピペラジン−１−イルカルボニル）エチル及び２ −（ピペラジン−１−イルカルボニル）エチル基； ４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル（１−４Ｃ）アルキ ル基：４−メチルピペラジン−１−イルカルボニルメチル、４−エチルピペラジ ン−１−イルカルボニルメチル、２−（４−メチルピペラジン−１−イルカルボ ニル）エチル及び２−（４−エチルピペラジン−１−イルカルボニル）エチル基 ；Ｎ −フェニルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル基：Ｎ−フェニルカルバモイ ルメチル及び２−（Ｎ−フェニルカルバモイル）エチル基；Ｎ −［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］−カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキ ル基：Ｎ−ベンジルカルバモイルメチル、Ｎ−フェネチルカルバモイルメチル及 び２−（Ｎ−ベンジルカルバモイル）エチル基； ヒドロキシ−（１−４Ｃ）アルキル基：ヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチ ル、２−ヒドロキシエチル及び３−ヒドロキシプロピル基； （１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル基：メトキシメチル、エトキシ メチル、１−メトキシメチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、２− メトキシエチル、２−エトキシエチル及び３−メトキシプロピル基； そして フェニル−（１−４Ｃ）アルキル基：ベンジル、フェネチル及び３−フェニルプ ロピル基。 式中、Ｍ¹又はＭ²に存在していてもよい置換基中のヘテロ環基上に存在してい てもよい置換基に好適なものは、例えば以下のものを含む： （１−４Ｃ）アルキル基：メチル、エチル、プロピル及びイソプロピル基； （１−４Ｃ）アルコキシ基：メトキシ、エトキシ及びプロポキシ基； （１−４Ｃ）アルコキシカルボニル基：メトキシカルボニル、エトキシカルボニ ル、プロポキシカルボニル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ−エ チルカルバモイル基；そして、Ｎ ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイ ル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジエチルカルバモイル基 。 Ａが（１−４Ｃ）アルキレン基の場合に好適なものは、例えば、メチレン、エ チレン、トリメチレン及びテトラメチレン基である。 Ｍ¹が式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ の基の場合、この基の表示の順番は基の結合方向に関して重要であると理解され なければならない。こうしてヘテロ環基（例えば、Ｇ¹とＧ²がそれぞれＣＨであ るとき、置換基Ｒ¹を有するピリジル基）に結合するのはＮＲ²基である。またＮ Ｒ²基中でＬ¹に結合しているのはＮ原子であると理解されなくてはならない。同 様にＲ²はＬ¹ではなく、Ｎ原子に結合する。同様にＴ¹Ｒ³基中でも式ＩのＡ（Ａ が直接結合である場合は、式Ｉ中のＣＯ基）に結合しているのはＴ¹基であり、 Ｒ³は式ＩのＡではなくＴ¹に結合している。同様な規定がＭ²とＭ³の結合、ある いはＭ²又はＭ³中のＴ²、Ｔ³及びＮＲ⁶基の結合にも適用される。 またさらにＲ²とＲ³が一緒になってメチレンカルボニル基を形成する場合、Ｒ² を有する窒素原子に結合するのはそのメチレン基であり、Ｒ³を有するＴ¹に結 合するのはそのカルボニル基であると理解されなくてはならない。 Ｒ³が、Ｔ¹とＲ³を含む５又は６員環を形成するＬ¹のメチレン基に結合するエ チレン及びトリメチレン基等の（２−３Ｃ）アルキレン基の場合、Ｔ¹がＮであ るとき形成される好適な環は、例えば、ピロリジン−１,３−ジイル、ピペリジ ン−１,３−ジイル及びピペリジン−１,４−ジイル基であり、Ｔ¹がＣＨである 時形成される好適な環は、例えば、シクロペンタン−１,３−ジイル、シクロヘ キサン−１,３−ジイル及びシクロヘキサン−１,４−ジイル基であると理解され なくてはならない。そのような環状システムは、また、例えば、Ｒ⁴がＬ²中のメ チレン基に結合している場合、又はＲ⁵がＬ²中のメチレン基に結合している場合 、好適である。Ｒ⁶がＬ³中のメチレン基に結合している場合、ピロリジン−１, ３−ジイル、ピペリジン−１,３−ジイル及びピペリジン−１,４−ジイル等の環 状システムもまた好適である。 疑いをさけるために述べておくと、Ｍ²及びＭ³中に存在してもよい置換基中の ヘテロ環基は、例えば、ピロリジン−１−イル、ピペリジノ、モルホリノ、ピペ ラジン−１−イル及び４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イル基を含み 、直接又は結合子を介していてもよく、例えば、２−（ピロリジン−１−イルカ ルボニル）エチル基などのピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アル キル基を含む。 ＸがＮ−（１−４Ｃ）アルキルカルボニルアミノ基の場合に好適なのは、例え ば、Ｎ−メチルカルボニルアミノ又はＮ−エチルカルボニルアミノ基であり、（ １−４Ｃ）アルキルメチレン基の場合に好適な基、例えば、エタン−１,１−ジ イル又はプロパン−１,１−ジイル基であり、ジ−（１−４Ｃ）アルキルメチレ ン基の場合に好適な基、例えば、プロパン−２,２−ジイル基である。さらにＸ はカルボニルオキシ、カルボニルアミノ又はＮ−（１−４Ｃ）アルキルカルボニ ルアミノ基の場合、Ｍ³に結合しているのはその中のカルボニル基であると理解 されなくてならない。同様にＸがスルフォニルアミノ基の場合、Ｍ³に結合して いるのはその中のスルフォニル基であり、Ｘがアミノスルフォニル基の場合、Ｑ に結合しているのはその中のスルフォニル基である。 Ｑがナフチル基の場合に好適なのは、例えば、１−ナフチル又は２−ナフチル 基であり、フェニル−（１−４Ｃ）アルキル基の場合に好適な基は、例えば、ベ ンジル、フェネチル及び３−フェニルプロピル基であり、フェニル−（２−４Ｃ ）アルケニル基の場合に好適な基は、例えば、スチリル、シンナミル又は３−フ ェニルプロプ−２−エニルであり、フェニル−（２−４Ｃ）アルキニル基の場合 に好適な基は、例えば、２−フェニルエチニル、３−フェニルプロプ−２−イニ ル及び３−フェニルプロプ−１−イニル基であり、そして（５−７Ｃ）シクロア ルキル基の場合に好適な基は、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシ クロヘプチル基である。 Ｑが窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる４個までのヘテロ原子を含む ヘテロ環部分の場合に好適なものは、例えば、単環であるか、あるいは１又は２ のベンゾ環と縮合した５又は６員環のヘテロ環部分であり、これは、フリル、ベ ンゾフラニル、テトラヒドロフリル、クロマニル、チエニル、ベンゾチエニル、 ピリジル、ピペリジニル、キノリル、１,２,３,４−テトラヒドロキノリニル、 イソキノリル、１,２,３,４−テトラヒドロイソキノリニル、ピラジニル、ピペ ラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シン ノリニル、ピロリル、ピロリジニル、インドリル、インドリニル、イミダゾリル 、ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、インダゾリル、オキサゾリル、ベンゾキサ ゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イソチアゾリル、モ ルホリニル、４Ｈ−１,４−ベンゾキサジニル、４Ｈ−１,４−ベンゾチアジニル 、１, ２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、オキサゾリル、フラザニル、 チアジアゾリル、テトラゾリル、ジベンゾフラニル及びジベンゾチエニル基であ り、例えば、カルボニル及びメチレン基等の適当なＸ基を含む結合可能な位置、 さらにいかなる結合可能な窒素原子を介して結合していてもよく、そして、いか なる結合可能な窒素原子上の置換基を含む３個までの置換基を有していてもよい 。 Ｑ中に存在していてもよい置換基に好適なものは、例えば、以下のものを含む 。 （１−４Ｃ）アルコキシカルボニル基：メトキシカルボニル、エトキシカルボニ ル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基； （１−４Ｃ）アルキル基：メチル、エチル、プロピル及びイソプロピル基； （１−４Ｃ）アルコキシ基：メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びイソプロポキ シ基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ−エ チルカルバモイル基；Ｎ ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイ ル及びＮ,Ｎジエチルカルバモイル基； （１−４Ｃ）アルキルアミノ基：メチルアミノ、エチルアミノ及びプロピルアミ ノ基； ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ基：ジメチルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル アミノ及びジエチルアミノ基； （２−４Ｃ）アルカノイルアミノ基：アセトアミド、プロピオンアミド及びブチ ルアミド基； （２−４Ｃ）アルカノイル基：アセチル、プロピオニル及びブチリル基； （２−４Ｃ）アルカノイミドイル基：アセチミドイル及びプロピオノイミドイル 基；そして （２−４Ｃ）アルカノヒドロキシモイル基：アセトヒドロキシモイル及びプロピ オノヒドロキシモイル基。 ヘテロアリール置換基、又は酸素、窒素及び硫黄からなる群より選ばれるヘテ ロ原子を３個まで含む５又は６員環のヘテロアリール単環からなるヘテロアリー ルを含む置換基の中のヘテロアリール基に好適なものは、いかなる結合可能な窒 素原子を介していかなる結合可能な位置に結合してもよく、例えば、フリル、チ エニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピロリル、ピラ ゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１,２, ３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、オキサジアゾリル、フラザニル及 びチアジアゾリル基である。 本発明のアミノヘテロ環誘導体の薬学的に受容できる塩に好適なものは、例え ば、十分に塩基性の本発明のアミノヘテロ環誘導体の酸付加塩であり、例えば、 無機又は有機酸との酸付加塩であり、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸 、トリフルオロ酢酸、クエン酸又はマレイン酸塩との酸付加塩である。加えて、 十分に酸性の本発明のアミノヘテロ環誘導体の薬学的に受容できる塩に好適なも のは、アルカリ金属塩であり、例えば、ナトリウム又はカリウム塩、アルカリ土 類金属塩であり、例えばカルシウム又はマグネシウム塩、アンモニウム塩又は生 理学的に受容できるカチオンを供給する有機塩基、例えば、メチルアミン塩、ジ メチルアミン塩、トリメチルアミン塩、ピペリジン塩、モルホリン塩又はトリス −（２−ヒドロキシエチル）アミン塩である。 本発明の特定の化合物は、例えば、式Ｉ又はＩａに表されるアミノヘテロ環誘 導体、もしくはその薬学的に受容できる塩を含み、ここで特に断らない場合、各 Ｇ¹、Ｇ²、Ｇ³、ｍ、Ｒ¹、Ｍ¹、Ａ、Ｍ²、Ｍ³、Ｘ及びＱは前記又は本発明の特 定の化合物件に関するこの節で定義される意味を有する： （ａ）Ｇ¹、Ｇ²、Ｇ³は各々ＣＨであり； （ｂ）Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³はＮであり、又はＧ¹はＮで、Ｇ²とＧ³は各々 ＣＨであり； （ｃ）ｍは１で、Ｒ¹は水素であり； （ｄ）Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し、Ｌ¹は（１ −４Ｃ）アルキレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環 は、任意に（１−４Ｃ）アルキル置換基を有してもよい]で表される基であり； （ｅ）Ａはカルボニル基への直接結合であり； （ｆ）Ａは（１−４Ｃ）アルキレン基であり； （ｇ）Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＣＨ又はＮであり、 Ｒ⁴は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、Ｒ⁵は水素又は（１−４Ｃ）アル キル基であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し 、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合 する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、そして Ｌ²は（１−４Ｃ）アルキレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵、又はＲ⁴とＬ² が結合して形成される環は、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４ Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカル ボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（１− ４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、 （１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基からなる群より選 ばれる置換基を任意に有してもよく、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環基も、任意に１又は２の（１−４Ｃ ）アルキル置換基を有してもよく、 そして式中、Ｍ²中のいかなるフェニル基も、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル 及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意 に有してもよい]で表される基であり； （ｈ）Ｍ³はＸへの直接結合であり； （ｉ）Ｍ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）ｓ [式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、Ｌ³は （１−４Ｃ）アルキレン又はカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基であり、 そして式中、Ｌ³中の１又は２のメチレン基は、（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロ キシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基からなる群 より選ばれる置換基を任意に有してもよく、 そして式中、Ｍ³中のいかなるフェニル基も、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル 及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意 に有してもよい]で表される基であり； （ｊ）Ｘは、チオ、スルフィニル又はスルフォニル基であり； （ｋ）Ｘは、スルフォニル基であり； （ｌ）Ｘは、カルボニル、カルボニルオキシ、カルボニルアミノ又はＮ−（１− ４Ｃ）アルキルカルボニルアミノ基であり； （ｍ）Ｘは、スルフォニルアミノ基であり、又はＴ³がＣＨで、Ｍ³がＸへの直接 結合である場合には、Ｘはアミノスルフォニル基でもよく； （ｎ）Ｘは、メチレン、（１−４Ｃ）アルキルメチレン又はジ−（１−４Ｃ）ア ルキルメチレン基であり； （ｏ）Ｑは、フェニル、ナフチル又はフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基であり 、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル 、（１−４Ｃ）アルコキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルス ルフィニル、フェニルスルフォニル、ベンジル及びベンゾイル基からなる群より 選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有し、そして式中、フェニル置換基又は フェニル基を含む置換基中のフェニル基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル及 び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に 有してもよく； （ｐ）Ｑは、フェニル置換基と、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロ メチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選 ばれる１又は２の置換基を任意に有し、そして式中、フェニル置換基はハロゲノ 、トリフルオロメチル、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコ キシ基からなる群より選ばれる４個までの置換基を任意に有し； （ｑ）Ｑは、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及 び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任 意に有するフェニル−（１−４Ｃ）アルキル、フェニル−（２−４Ｃ）アルケニ ル又はフェニル−（２−４Ｃ）アルキニル基であり； （ｒ）Ｑは、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及 び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任 意に有するフェニル−（１−４Ｃ）アルケニル基であり； （ｓ）Ｑは、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘ テロアリールスルフィニル及びヘテロアリールスルフォニル基からなる群より選 ばれる１置換基を有するフェニル又はフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基であり 、式中、ヘテロアリール置換基又はヘテロアリールを含む置換基中のヘテロアリ ール基が、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる３個までのヘテロ原子を 含む５又は６員環のヘテロアリール単環からなり、そして式中、該ヘテロアリー ル基又はヘテロアリールを含む置換基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル及び （１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有 し； （ｔ）Ｑは、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ及び ヘテロアリールスルフォニル基からなる群より選ばれる１置換基を有するフェニ ル基であり、式中、ヘテロアリール置換基又はヘテロアリールを含む置換基中の ヘテロアリール基は、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラゾイル、オキサ ゾリル、チアゾリル、１,２,３−トリアゾリル及び１,２,４−トリアゾリル基か らなる群より選ばれ、そして式中、該ヘテロアリール又はヘテロアリールを含む 置換基は、ハロゲノ及び（１−４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる１又は ２の置換基を任意に有し； （ｕ）Ｑは、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置 換基を任意に有するナフチル基であり； （ｖ）Ｑは、ベンゾフラニル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル 、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、インドリル、ベンズイミダゾ リル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル及びベンゾチアゾリル基からなる群よ り選ばれる２個までのヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そしてＱは、ハロ ゲ ノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アル コキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し； （ｗ）Ｑは、ベンゾフラニル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル 、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、インドリル、ベンズイミダゾ リル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ジベンゾフラニ ル及びジベンゾチエニル基からなる群より選ばれる２個までのヘテロ原子を含む ヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、 （１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１ 又は２の置換基を任意に有し； （ｘ）Ｑは、フリル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、ピロリジ ニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル 、イソチアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、オキサ ジアゾリル、チアジアゾリル及びテトラゾリル基からなる群より選ばれる４個ま でのヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ハロゲノ、シアノ、 カルボキシ、カルバモイル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、（１−４Ｃ） アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及 びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１ 又は２の置換基を任意に有し； （ｙ）Ｑは、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、 オキサゾリル及びチアゾリル基からなる群より選ばれる２個までのヘテロ原子を 含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル、（ １−４Ｃ）アルコキシ、フェニル、ヘテロアリール、フェノキシ、フェニルチオ 、フェニルスルフィニル、フェニルスルフォニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテ ロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルフォニル、 ベンジル及びベンゾイル基からなる群より選ばれる２個までのヘテロ原子を含む ヘテロ環部分であり、式中、ヘテロアリール置換基又はヘテロアリールを含む置 換基中のヘテロアリール基は、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラゾリル 、オキサゾリル及びチアゾリル基からなる群より選ばれ、 そして式中、該フェニル基又はフェニルを含む置換基、ヘテロアリール基又はヘ テロアリールを含む置換基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し；又は （ｚ）Ｑは、チエニル、ピリジル、オキサゾリル及びチアゾリル基からなる群よ り選ばれる２個までのヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、フ ェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、オキサゾリル及びチアゾリル基か らなる群より選ばれる置換基を有し、その置換基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）ア ルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基 を任意に有し、そして、Ｑは、ハロゲノ及び（１−４Ｃ）アルキル基からなる群 より選ばれる置換基をさらに任意に有する。 本発明において望ましい化合物は、式Ｉで表されるヘテロ環誘導体、もしくは その薬学的に受容できる塩である： ｛式中Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、又はＧ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³はＮ であり、又はＧ¹はＮで、Ｇ²とＧ³は各々ＣＨであり； ｍは１又は２であり、Ｒ¹は各々水素、アミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シ アノ、メチル、エチル及びメトキシ基から独立に選ばれる基であり、 Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして、Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル及びエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有してもよい ]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは０又は１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってメチレン、エチレン、トリメチレン又はメチレン カルボニル基を形成し、又はＲ⁴はＲ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中 の メチレン基に結合するエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン、トリメチレン、メチレンカルボニル又はフェニレ ン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、オキソ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロ リジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、 ピペラジン−１−イルカルボニル、４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル 、メチル、エチル、カルボキシメチル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカ ルボニルメチル、ヒドロキシメチル、メトキシメチル及びベンジル基からなる群 より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホ リノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル又は４−メチルピペラジン− １−イルカルボニル置換基はメチル又はエチル基を任意に有している]で表され る基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中ｓは１であり、Ｒ⁶は各々水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又 はカルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、チオ、スルフィニル、スルフォニル、カルボニル、カルボニルオキシ又は メチレン基であり； そして、Ｑは、フェニル、ナフチル、ベンジル、フェネチル、スチリル、２−フ ェニルエチニル、ジベンゾフラニル、ビフェニリル、ピリジルフェニル又はピリ ジルチエニル基であり、そして、Ｑは、ヒドロキシ、アミノ、フルオロ、クロロ 、ブロモ、ヨード、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、カルボキシ、カルバ モイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチル、エチル、メトキシ 及びエトキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有してい る。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる塩である： ｛式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、又はＧ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³は Ｎであり、又はＧ¹がＮで、Ｇ²とＧ³は各々ＣＨであり； ｍは１又は２であり、Ｒ¹は各々水素、アミノ、クロロ、メチル又はエチル基か ら独立に選ばれる基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり、 Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はメチレン基であり、 Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは０又は１であり、Ｔ²はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基 に結合するエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン又はフェニレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ピロリジ ン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペ ラジン−１−イルカルボニル、４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル、メ チル、エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホ リノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル又は４−メチルピペラジン− １−イルカルボニル置換基はメチル又はエチル置換基を任意に有している]で表 される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フェニル、ナフチル、ベンジル、フェネチル、スチリル、２−フェニルエ チニル、ジベンゾフラニル、ビフェニリル、ピリジルフェニル又はピリジルチエ ニル基であり、そして、Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、メチル、エ チル、メトキシ及びエトキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意 に有している｝。 本発明でさらに望ましい化合物は、式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、 もしくは、その薬学的に受容できる塩である： ｛式中、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、Ｒ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される環は、メチル 又はエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有してもよい]で表される 基であり； Ａは、カルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含 む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合するエチレン基であり、 Ｌ²はメチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、カルバモ イ ル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロリジン−１ −イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、メチル、エチル及びベンジル基から なる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基 は、メチル又はエチル基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そして、Ｌ³はカルボニルメチレン又 はカルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり； Ｑは、フェニル、２−ナフチル又はベンジル基で、フルオロ、クロロ、ブロモ及 びトリフルオロメチル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し ている｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる塩である： ｛式中、Ｇ³はＣＨ又はＮであり、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹は、メチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル又はエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有してもよい ]で表される基であり； Ａは、カルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってメチレン、エチレン又はトリメチレン基を形成し 、又はＲ⁴はＲ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合す るエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、オキソ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロ リジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、 メチル、エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そ して式中、ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は 、１又は２のメチル又はエチル置換基を任意に有している]で表される基であり ； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり、そして Ｑは、３−又は４−ビフェニリル基であって、そのＸに結合する環には、ヒドロ キシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチ ル、メトキシ及びエトキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に 有し、またその末端フェニル基には、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロ メチル、シアノ、トリフルオロメトキシ、メチル、エチル、メトキシ及びエトキ シ基からなる群より選ばれる４個までの置換基を任意に有している｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる塩である： ｛式中、Ｇ³はＣＨ又はＮであり、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル又はエチル基からなる群より選ばれる置換基を有してもよい]で表 される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってメチレン、エチレン又はトリメチレン基を形成し 、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合 するエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、オキソ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロ リジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、 メチル、エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そ して式中、ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は 、１又は２のメチル又はエチル置換基を任意に有している]で表される基であり ； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、ベンジル、フェネチル、スチリル又は２−フェニルエチニル基であり、フ ルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、メト キシ及びエトキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有し ている｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、も しくは、その薬学的に受容できる塩である； ｛式中、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル又はエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有している] で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含 む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合するエチレン基であり、 Ｌ²はメチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、カルバモ イル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロリジン− １−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、メチル、エチル及びベンジル基か らなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そして式中、ピロリジン−１−イル カルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は、メチル又はエチル基を任意に有 している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり； Ｑは、フェニル、チエニル、ピリジル及びピリミジニル基からなる群より選ばれ る置換基を有する２−チエニル基であり、そして該置換基が、フルオロ、クロロ 、ブロモ及びメチル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有して いる｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる塩である； ｛式中、Ｇ³はＣＨ又はＮであり、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル及びエチル基から選ばれる置換基を有している]で表される基であ り； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含 む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合するエチレン基であり、そ してＬ²はメチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 さ れる環は、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、カルバモイ ル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロリジン−１ −イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、メチル、エ チル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そして式中、 ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は、メチル又 はエチル置換基を有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり； Ｑは、末端フェニル基にフルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、トリ フルオロメトキシ、メチル及びメトキシ基からなる群より選ばれる４個までの置 換基を任意に有している３−又は４−ビフェニリル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる塩である： ｛式中、Ｇ³はＣＨ又はＮであり、そしてＧ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル又はエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有している] で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含 む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合するエチレン基であり、そ してＬ²はメチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、カルバモ イル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロリジン− １−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、メチル、 エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そして式中 、ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は、メチル 又はエチル置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、メチル及びメトキシ基 からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有しているフェネチル、 スチリル、又は２−フェニルエチニル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、も しくは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ｛式中、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ −メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル及びベンジル基から選ばれる置換 基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、２−ナフチル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、も しくは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ｛式中Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり、Ｇ¹はＮであり、そしてＧ²はＣＨであり、又 はＧ¹はＣＨであり、そしてＧ²はＮであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ −メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル、メチル及びベンジル基から選ば れる置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、メチル、メトキシ又は エトキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している２−ナ フチル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる酸付加塩である； ｛式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり； そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ −メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル及びベンジル基から選ばれる置換 基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしでＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり、そして Ｑは、末端フェニル基中に、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、 及びメチル基から選ばれる１又は２の置換基を任意に有している４−ビフェニリ ル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ｛式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、Ｇ¹はＮであり、そしてＧ²とＧ³は 各々ＣＨであり、又はＧ³はＮであり、そしてＧ¹とＧ²はＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ −メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル、メチル及びベンジル基から選ば れる置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、末端フェニル基中に、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、 及びメチル基から選ばれる１又は２の置換基を任意に有している４−ビフェニリ ル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ｛式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ − メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル及びベンジル基から選ばれる置換基 を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル及びメチル基からなる群 より選ばれる１又は２の置換基を任意に有しているスチリル基である｝。 本発明でさらに望ましい化合物は式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もし くは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ｛式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、Ｇ¹はＮであり、そしてＧ²とＧ³は 各々ＣＨであり、又はＧ³はＮであり、そしてＧ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中ｒは１であり、Ｔ²はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ −メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル、メチル及びベンジル基から選ば れる置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル及びメチル基からなる群 より選ばれる１又は２の置換基を任意に有しているスチリル基である｝。 本発明で特に望ましい化合物は、以下の式Ｉのアミノヘテロ環誘導体、もしく は、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニル−２ −［１−（４−ピリジル）−ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］エチル｝ アセトアミド、 １−（２−ナフチルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジン、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−（１−ピペリジノカルボニル−２ −｛２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル］アセトアミド｝エチル ）アセトアミド、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−（１−ピペリジノカルボニル−２ −｛２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセトアミド｝エチル ）アセトアミド、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニルアミノ］プロピオン酸エチル、 １−［１−（２−ナフチルスルフォニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］− ４−（４−ピリジル）ピペラジン、又は ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−フェニル−３−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロプ−２−イル｝アセ トアミド。 本発明でさらに特に望ましい化合物は、以下の式Ｉのアミノヘテロ環誘導体、 もしくは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： ４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−１−［（Ｅ） −スチリルスルフォニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）-４−メチルスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルフォニル］−２−メチル−１−［１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（４−ビフェニルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（４’−クロロ−４−ビフェニルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、又は １−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリミジ ニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 本発明でさらに特に望ましい化合物は、以下の式Ｉのアミノヘテロ環誘導体、 もしくは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： １−（７−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ２−エトキシカルボニル−４−（２−ナフチルスルフォニル）−１−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、又は １−（２−ナフチルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリミジニル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 本発明でさらに特に望ましい化合物は、以下の式Ｉのアミノヘテロ環誘導体、 もしくは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： １−［（Ｅ）−４−フルオロスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）−４−ブロモスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、又は １−（４’−ブロモ−４−ビフェニルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 本発明でさらに特に望ましい化合物は、以下の式Ｉのアミノヘテロ環誘導体、 もしくは、その薬学的に受容できる酸付加塩である： １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［４−（４−ピリジル ）ピペラジン−１−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（２−ナフチルスルフォニル）−２−ピペリジノカルボニル−１−［１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−２−エトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ２−カルボキシ−４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−１−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリミジ ニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−［１−（２−アミノピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニ ル］−１−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）ピペラジン、又は １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリダジ ニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 本発明でさらに特に望ましい化合物は、以下の式Ｉのアミノヘテロ環誘導体、 もしくは、その薬学的に受容できる塩である： ４−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル］−２−エトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−２−カルボキシ−１−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−２−モルホリノカルボニル −１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−２−メトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、又 は ２−カルボキシ−４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−１−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 式Ｉ又は式Ｉａのアミノヘテロ環誘導体、もしくは、その薬学的に受容できる 塩は、構造的に相関する化合物の調製に適用できるものとして知られているいか なる方法で調製してもよい。本発明のさらなる要点として、そのような手順を提 供し、そして、以下の代表的な方法によって、例を挙げて説明する。これらの方 法の中では、Ｒ¹、Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³又はＱ中に、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロ キシ又はカルボキシ基がある場合は、これらの基は、望むときに一般的な手段で 除去できる一般的な保護基により保護されている、という条件であれば、特に断 らない場合には、Ｇ¹、Ｇ²、Ｇ³、ｍ、Ａ、Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³、Ｘ及びＱ（そしてそ れらの中で定義されたいかなる基）は、先に定義される意味である。 必要な出発物質は有機化学の常法により得られる。そのような出発物質の調製 は、添付の実施例中に説明する；あるいは有機化学者の普通の技術にすぎない方 法を応用することによって、説明したものと類似の手順を代わりに用いてもよい 。 （ａ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ²はＮであり、そしてｒは１である）で表される基である式１の化合 物を製造するためには、便宜上、好適な塩基の存在下で、式ＩＩの酸、又は、そ の反応性誘導体を、以下の式： ＨＮＲ⁴−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表されるアミンと反応させる； 式ＩＩの酸の好適な反応性誘導体は、例えば、アシルハライド[例えば、酸と 無機酸クロリド（例えばチオニルクロリド）との反応により形成されるアシルク ロリド]；混合酸無水物[例えば、酸とクロロホルメート（例えば、イソブチルク ロロホルメート）との反応によって形成される酸無水物]；活性エステル[例えば 、 酸と、フェノール（例えば、ペンタフルオロフェノール）、エステル（例えば、 ペンタフルオロフェニル トリフルオロアセテート）、又はアルコール（例えば 、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール又はＮ−ヒドロキシスクシンイミド）との 反応によって形成されるエステル]；アシルアジド[例えば、酸と、アジド（例え ば、ジフェニルフォスフォリル アジド）との反応によって形成されるアジド] ；アシルシアニド[例えば、酸と、シアニド（例えば、ジエチルフォスフォリル シアニド）との反応によって形成されるシアニド]；又は酸と、カルボジイミ ド（例えば、Ｎ,Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド又はＮ−（３−ジメチ ルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド）との反応によって形成される 化合物である。 反応は、便宜上、以下の好適な塩基の存在下で行われる： 例えば、アルカリ又はアルカリ土類金属カーボネート、アルコキシド、水酸化物 又は水素化物（例えば、ナトリウムカーボネート、カリウムカーボネート、ナト リウムエトキシド、カリウムブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、 水素化ナトリウム又は水素化カリウム）、又は有機金属塩基｛例えば、アルキル リチウム[例えば、ｎ−ブチルリチウム又はジアルキルアミノリチウム（例えば 、リチウム ジ−イソプロピルアミド）]｝、又は有機アミン塩基（例えば、ピ リジン、２,６−ルチジン、コリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチ ルアミン、モルホリン又はジアザビシクロ−［５．４．０］ウンデカ−７−エン ）。反応は、またさらに望ましくは、以下の好適な不活性な溶媒又は希釈剤中て 行われる： 塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、テトラヒドロフラン、１,２−ジメ トキシエタン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ −メチルピロリジン−２−オン、ジメチルスルフォキシド又はアセトン。そし て、例えば、−７８乃至１５０℃の温度範囲で、便宜的には、周囲温度付近で行 われる。 アミノ又はアルキルアミノ基の保護某として好適なものは、例えば、アシル基 [例えば、アルカノイル基（例えば、アセチル基）]、アルコキシカルボニル基（ 例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又はｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニル基）、アリールメトキシカルボニル基（例えば、ベンジルオキシカルボ ニル基）又はアロイル基（例えば、ベンゾイル基）である。上記の保護基の脱保 護条件は、保護基の選択によって必要に応じて変わる。こうして、アシル基（例 えば、アルカノイル基）、アルコキシカルボニル基又はアロイル基の場合は、好 適な塩基[例えば、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化リチウム又は水酸化 ナトリウム）]による加水分解により脱保護する。他には、アシル基（例えば、ｔｅｒｔ −ブトキシカルボニル基）の場合は、好適な酸（例えば、塩酸、硫酸、 リン酸又はトリフルオロ酢酸）による処理で脱保護し、そして、アリールメトキ シカルボニル基（例えば、ベンジルオキシカルボニル基）の場合は、触媒（例え ば、パラジウム／カーボン）上での水素添加又はルイス酸（例えば、ボロン ト リス（トリフルオロアセテート））による処理で脱保護してもよい。第一級アミ ノ基の保護基として他に好適なものは、例えば、フタロイル基[この保護基は、 アルキルアミン（例えば、ジメチルアミノプロピルアミン）又はヒドラジンによ る処理によって脱保護する]である。 水酸基の保護基として好適なものは、例えば、アシル基[例えば、アルカノイ ル基（例えば、アセチル基）]、アロイル基（例えば、ベンゾイル基）又はアリ ールメチル基（例えば、ベンジル基）である。上記の保護基の脱保護条件は保護 基の選択によって必要に応じて変わる。こうして、例えば、アシル基（例えば、 アルカノイル基）又はアロイル基の場合は、好適な塩基[例えば、アルカリ金属 水酸化物（例えば、水酸化リチウム又は水酸化ナトリウム）]による加水分解に より脱保護する。他に、アリールメチル基（例えば、ベンジル基）の場合は、触 媒（例えば、パラジウム／カーボン）上での水素添加により脱保護してもよい。 カルボキシ基の保護基として好適なものは、例えば、エステル化する基[例え ば、メチル又はエチル基（これらの保護基は、例えば、水酸化ナトリウム等の塩 基により脱保護する）、ｔｅｒｔ−ブチル基（例えば、トリフルオロ酢酸等の有 機酸により脱保護する）又はベンジル基（例えば、パラジウム−カーボン等の触 媒上での水素添加により脱保護する）]である。 （ｂ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして式中、Ｍ³はＸへの直接結合である式Ｉの化合物を製造するためには、便 宜上、先に定義された好適な塩基の存在下で、式ＩＩＩのアミンを、式Ｚ−Ｘ− Ｑ（式中、Ｚは置換可能な基である）の化合物と反応させる； 置換可能なＺとして好適なものは、例えば、ハロゲノ又はスルフォニルオキシ 基（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ、メシロキシ又は４−トルイルスルフォ ニルオキシ基）である。 反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又は希釈剤中で 行われ、そして、温度は、例えば０乃至１５０℃の範囲で、便宜的には、周囲温 度付近で行われる。 （ｃ）Ｍ¹が以下の式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ （式中、Ｔ¹はＮである）で表される基であり、 そして式中、Ａはカルボニル基への直接結合である式Ｉの化合物を製造するため には、便宜上、先に定義された好適な塩基の存在下で、式ＩＶのアミンを、以下 の式： ＨＯ₂Ｃ−Ｍ²−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表される酸又は先に定義されたその反応性誘導体と反応させる； 反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又は希釈剤中で 行われ、そして、温度は、例えば０乃至１５０℃の範囲で、便宜的には、周囲温 度付近で行われる。 （ｄ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして式中、Ｍ³は以下の式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、Ｌ³はカルボニルメチレン基である）で表される基である式Ｉの化合物 を 製造するためには、便宜上、先に定義された好適な塩基の存在下で、式ＩＩＩの アミンを、以下の式： ＨＯ₂Ｃ−ＣＨ₂−（ＮＲ⁶）_s−Ｘ−Ｑ で表される酸又は先に定義されたその反応性誘導体と反応させる； 反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又は希釈剤中で 行われ、そして、温度は、例えば、０乃至１５０℃の範囲で、便宜的には、周囲 温度付近で行われる。 （ｅ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして式中、Ｍ³はＸへの直接結合であり、そしてＸはカルボニルアミノ基であ る式Ｉの化合物を製造するためには、式ＩＩＩのアミンを、以下の式： ＯＣＮ−Ｘ−Ｑ で表されるイソシアナートと反応させる； 反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又は希釈剤中で 行われ、そして、温度は、例えば、０乃至６０℃の範囲で、便宜的には、周囲温 度付近で行われる。 （ｆ）便宜上、先に定義された好適な塩基の存在下で、式Ｖの化合物： （式中、Ｚは、先に定義された、置換可能な基である）を、以下の式： ＨＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³−Ａ−ＣＯ−Ｍ²−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表されるアミンと反応させる； 反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又は希釈剤中で 行われ、そして、温度は、例えば、０乃至１５０℃の範囲で、便宜的には、１５ 乃至１００℃の範囲で行われる。 （ｇ）Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルボキシ又はカルボキシを含む基を有している式Ｉの 化合物を製造するためには、Ｍ²、Ｍ³又はＱが（１−４Ｃ）アルコキシカルボニ ル基を有している式Ｉの化合物を加水分解する； 加水分解反応は、便宜上、一般に行われる方法（例えば、酸あるいは塩基触媒 を用いる）により実行してもよい。エステル基の酸加水分解に好適な酸は、例え ば、無機酸（例えば、塩酸又は硫酸）である。エステル基のアルカリ加水分解に 好適な塩基は、例えば、アルカリ又はアルカリ土類金属水酸化物（例えば、水酸 化ナトリウム又は水酸化カリウム）である。 反応は、便宜的には、アルコール（例えば、メタノール又はエタノール）等の 好適な溶媒、又は希釈剤中で行われ、そして、温度は、例えば、０乃至１２０℃ の範囲で、便宜的には、１５乃至６０℃の範囲で行われる。 （ｈ）Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルバモイル、Ｎ−アルキルカルバモイル又はＮ,Ｎ− ジアルキルカルバモイル基を有している式Ｉの化合物を製造するためには、Ｍ² 、Ｍ³又はＱがカルボキシ基を有している式Ｉの化合物、あるいは、先に定義さ れたその反応性誘導体を、アンモニア又は適当なアルキルアミン又はジアルキル アミンと反応させる； 反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又は希釈剤中で 行われ、そして、温度は、例えば、０乃至１２０℃の範囲で、便宜的には、１５ 乃至６０℃の範囲で行われる。 （ｉ）Ｑが水酸基を有している式１の化合物を製造するためには、Ｑが（１− ４Ｃ）アルコキシ基を有している式Ｉの化合物を脱アルキル化する； 脱アルキル化に好適な薬剤は、例えば、このような変換に効果的であると知ら れている多くのいかなる薬剤でもよい。反応は、例えば、アルカリ金属（１−４ Ｃ）アルキルスルフィド（例えば、ナトリウム エタンチオラート）又はアルカ リ金属ジアリールフォスフィド（例えば、リチウム ジフェニルフォスフィド） を用いて実行してもよい。他に、反応は、便宜的に、ボロン又はアルミニウムト リハライド（例えば、ボロン トリブロミド）を用いて実行されてもよい。 脱アルキル化反応は、便宜的には、先に定義された、好適な不活性の溶媒、又 は希釈剤中で行われ、そして、温度は、例えば、−８０乃至１００℃の範囲で、 便宜的には、０乃至５０℃の範囲で行われる。 式Ｉの化合物の薬学的に受容できる塩が必要である場合は、一般に行われる方 法（例えば、該化合物と、好適な酸又は塩基の反応）を用いて、得てもよい。 式Ｉの化合物の光学活性体が必要な場合は、先に述べた方法（光学活性の出発 物質を用いるか、あるいは該化合物のラセミ体を一般に行われる方法により光学 分割する）の一つを実行することによって得てもよい。 先に述べたとおり、式Ｉ及び式Ｉａで表される化合物は、第Ｘａ因子酵素の阻 害剤である。阻害効果は、下記に示す１つ又はいくつかの常法を用いて説明する ：− ａ）第Ｘａ因子阻害の測定 Kettner et al.，J ．Biol．Chem.，1990，265，18289-18297に記載の方法に基 づいてIn vitroアッセイ系を行った。この方法では、各種濃度の試験化合物を０ ．５％ポリエチレングリコールを含むｐＨ７．５の緩衝液に溶解し、ヒト第Ｘａ 因子（０．００１ユニット／ｍｌ、０．３ｍｌ）とともに１５分インキュベート した。発色団基質Ｓ−２７６５,（KabiVitum AB，20μＭ）を加えて、混合物を ３７℃で２０分インキュベートし、４０５ｎｍにおける吸光度を測定した。最高 反応速度（Ｖｍａｘ）を測定し、試験化合物を含まない対照サンプルと比較した 。阻害強度をＩＣ₅₀値で表した。 ｂ）トロンビン阻害の測定 ヒトトロンビン（０．００５ユニット／ｍｌ）ど発色団基質Ｓ−２２３８（Ka biVitum AB）を用いる以外は、方法ａ）に記載の方法を繰り返した。 ｃ）抗凝固活性の測定 ヒト静脈血を回収し、クエン酸ナトリウム溶液に直接加える（３．２ｇ／１０ ０ｍｌ、クエン酸溶液１部に対して血液９部）in vitroアッセイを行った。遠心 （１０００ｇ、１５分）により血漿を調製し、２−４℃で保存した。各種濃度の 試験化合物の存在下に、慣用の活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ） 試験及びプロトロンビン時間（ＰＴ）試験を行って、凝固時間を２倍にするのに 必要な試験化合物の濃度（ＣＴ２と呼ぶ）を決定した。ＡＰＴＴ試験では、試験 化合物、血漿及びＡＰＴＴ試薬を３７℃で３分インキュベートした。塩化カルシ ウム（０．０２Ｍ）を加えて、フィブリン形成とクロット形成に必要な時間を決 定した。ＰＴ試験では、ＡＰＴＴ試薬に代えて組織トロンボプラスチンを用いる 以外は、同様の方法を行った。 ｄ）抗凝固活性のex vivoアッセイ 試験化合物をAlderley Park Wistarラット群に静脈内又は経口で投与した。そ の後種々の時間に動物を麻酔して血液を回収し、上述と類似の方法でＡＰＴＴ及 びＰＴ凝固アッセイを行った。 ｅ）抗トロンビン活性のin vivo測定 Vogel et al.，Thromb ．Research，1189，54，399-410に記載の方法と類似の 方法を用いて、血栓形成を誘導した。一群のAlderley Park Wistarラットを麻酔 し、手術を行って大静脈を露出させた。下大静脈付近に０．７ｃｍ離して２つの 緩やかな縫合を行った。試験化合物は静脈内又は経口で投与した。その後適当な 時期に組織トロンボプラスチン（１ｍｌ／ｋｇ）を頸静脈に投与し、１０秒後に 上記２つの縫合をきつくして、大静脈の決紮部分内に鬱血を誘導した。１０分後 に決紮組織を切り出してその中の血栓を単離し、ブロットして重量を測定した。 式Ｉ及びＩａの化合物の薬理学的強度は予想される通り、構造によって異なる が、一般に式Ｉ及びＩａの化合物は、上記の試験ａ）からｃ）の少なくとも１つ における低下の濃度１つにおいて以下の濃度又は用量で活性を有する：− 試験ａ）：例えば、０．００１−２５μＭの領域のＩＣ₅₀（第Ｘａ因子）； 試験ｂ）：例えば、５０μＭ以上のＩＣ₅₀（トロンビン）； 試験ｃ）：例えば、１−５０μＭの領域のＣＴ２（ＰＴ）； 例えば、１０−１００μＭの領域のＣＴ２（ＡＰＴＴ）。 一例を挙げるならば、後述する実施例１の化合物は試験ａ）で第Ｘａ因子に対 して０．３μＭのＩＣ₅₀を、試験ｂ）でトロンビンに対して１００μＭ以上のＩ Ｃ₅₀を、そして試験ｃ）で１４μＭのＣＴ２（ＰＴ）と６２μＭのＣＴ２（ＡＰ ＴＴ）をもち、試験ｄ）で１０ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与後にクロット形成時 間の増加が見られ、また試験ｅ）で５ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与後に血栓重量 の減少が見られた。 さらに例を挙げると、後述する実施例３９の化合物である化合物２は、試験ａ ）で第Ｘａ因子に対して０．０１２μＭのＩＣ₅₀を、試験ｂ）でトロンビンに対 して１００μＭ以上のＩＣ₅₀を、試験ｃ）で１μＭのＣＴ２（ＰＴ）と１．８μ ＭのＣＴ２（ＡＰＴＴ）をもち、試験ｄ）で５ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与後に クロット形成時間の増加が見られ、また試験ｅ）で５ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投 与後に血栓重量の減少が見られた。 さらに例を挙げると、後述する実施例４１の化合物である化合物３は、試験ａ ）で第Ｘａ因子に対して０．０１μＭのＩＣ₅₀を、そして試験ｂ）でトロンビン に対して８３μＭのＩＣ₅₀を、試験ｃ）で１μＭのＣＴ２（ＰＴ）と１．８μＭ のＣＴ２（ＡＰＴＴ）をもつ。 さらに例を挙げると、後述する実施例４０の化合物である化合物５は、試験ａ ）で第Ｘａ因子に対して０．００３μＭのＩＣ₅₀を、試験ｂ）でトロンビンに対 して３４μＭのＩＣ₅₀を、試験ｃ）で０．５μＭのＣＴ２（ＰＴ）と１．２μＭ のＣＴ２（ＡＰＴＴ）をもち、試験ｄ）で５ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与後にク ロット形成時間の増加が見られた。 さらに例を挙げると、後述する実施例６２の化合物は、試験ａ）で第Ｘａ因子 に対して０．００２μＭのＩＣ₅₀を、試験ｂ）でトロンビンに対して＞１０μＭ のＩＣ₅₀を、試験ｃ）で０．７μＭのＣＴ２（ＰＴ）をもち、試験ｄ）で５ｍｇ ／ｋｇ用量の静脈内投与後にクロット形成時間の増加が見られた。 さらに例を挙げると、後述する実施例６３の化合物は、試験ａ）で第Ｘａ因子 に対して０．００８μＭのＩＣ₅₀を、試験ｂ）でトロンビンに対して＞１０μＭ 以上のＩＣ₅₀を、試験ｃ）で４．６μＭのＣＴ２（ＰＴ）をもち、試験ｄ）で５ ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与後にクロット形成時間の増加が見られ、また試験ｅ ）で５ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与後に血栓重量の減少が見られた。 本発明はさらに別の面では、式１又は式Ｉａのアミノヘテロ環誘導体又はその 薬学的に受容できる塩と、薬学的に受容できる希釈剤又は担体を含む医薬組成物 を提供する。 組成物は経口用途に適したもの、例えば錠剤、カプセル、水溶液又は油溶液、 懸濁液又はエマルジョン；局所用途に適したもの、例えばクリーム、軟膏、ゲル 又は水溶性又は油溶性の溶液又は懸濁液；経鼻用途に適したもの、例えば嗅剤、 鼻スプレー又は点鼻剤；経膣又は経直腸用途に適したもの、例えば座薬；吸入投 与に適したもの、例えば乾燥粉末、微晶質形などの微粉末又は液体エアロゾル； 舌下又は頬投与に適したもの、例えば錠剤又はカプセル；あるいは非経口（静脈 内、皮下、筋肉内、脈管内又は輸液を含む）用途に適したもの、例えば滅菌水溶 性又は油溶解性の溶液又は懸濁液の形態であってよい。一般に、上記の組成物は 慣用の賦形剤を用いて慣用法で調製される。 単一用量を製造するための、１以上の賦形剤と組み合わせる活性成分（即ち、 式Ｉ又はＩａのアミノヘテロ環誘導体、又はその薬学的に受容できる塩）の量は 、治療する宿主及び特定の投与経路によって必要に応じて変更する。例えば、ヒ トに経口投与するのための製剤は、一般に例えば，０．５ｍｇから２ｇの活性化 合物を、全組成物の約５〜約９８重畳％で変更しうる適当な便宜的量の賦形剤と ともに含む。投与単位形は一般に約１ｍｇから約５００ｍｇの活性成分を含む。 本発明のさらに別の特徴によると、ヒト又は動物体を治療する方法に使用する ための、式Ｉ又はＩａのアミノヘテロ環誘導体、又はその薬学的に受容できる塩 を提供する。 本発明は、以下の用途に用いる医薬品の製造にこのような活性成分を使用する ことを含む： （ｉ）第Ｘａ因子阻害効果をもたらす； （ｉｉ）抗凝血効果をもたらす； （ｉｉｉ）抗トロンビン効果をもたらす； （ｉｖ）第Ｘａ因子媒介の疾患又は医学症状を治療する； （ｖ）血栓症媒介の疾患又は医学症状を治療する； （ｖｉ）凝血傷害を治療する；及び／又は （ｖｉｉ）第Ｘａ因子媒介の凝血を含む血栓症又は塞栓症を治療する。 本発明はまた、そのような治療を必要とする温血動物に、有効量の先に定義す る活性成分を投与することからなる、先に定義する効果をもたらすか、あるいは 先に定義する疾患又は傷害を治療する方法を含む。 式Ｉ又はＩａの化合物を治療目的又は予防目的に使用するときの量及び用量は 、 医学的症状の性質及び重症度、治療すべき動物又は患者の年齢、性別、ならびに 投与経路により公知の医学的原理に従って当然変化する。上述したように、式Ｉ 又はＩａの化合物は抗凝血治療が示唆される各種の医学的症状の治療又は予防に 有用である。このような目的に式Ｉの化合物を使用するときには、一般に例えば ０．５−５００ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の日用量を、必要な場合には分割して投与 する。一般に、腹腔内経路を用いるときはより低い用量を投与し、例えば静脈内 投与では例えば０．５−５０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲を一般に用いる。本発明の好 ましい化合物、最も好ましい化合物では、一般により低い用量を用い、例えば０ ．５−１０ｍｇ／ｋｇ体重を用いる。 式Ｉ及びＩＡの化合物はヒトを含む温血動物に使用する治療剤又は予防剤とし て主要な価値をもつが、抗凝血効果をもたらすために必要なとき、例えば全血の ex-vivo貯蔵中、又は抗凝血性をもつ化合物の生物学的試験の開発などの場合に も使用できる。 本発明の化合物は単独治療で用いてもよいし、あるいは血栓溶解剤などのその 他の薬学的活性剤、例えば組織プラスミノーゲン活性化因子又はその誘導体、又 はストレプトキナーゼと一緒に投与してもよい。本発明の化合物は公知の血小板 凝集阻害剤（例えばアスピリン、トロンボキサンアンタゴニスト又はトロンボキ サン合成酵素阻害剤）、公知の低脂血症剤又は公知の抗高血圧剤と一緒に投与す ることもできる。 本発明を以下の実施例によって説明するが、実施例中特記しない限りは、 （ｉ）蒸発は減圧下での回転蒸留で行い、仕上げ工程は濾過によって残渣固体を 除去した後行った； （ｉｉ）操作は室温、即ち１８−２５℃の範囲で、アルゴンなどの不活性ガス雰 囲気下に行った； （ｉｉｉ）カラムクロマトグラフィー（フラッシュ法による）及び溶媒圧液体ク ロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）は、E．Merck，Darmstadt，Germanyら入手したMe rck Kieselgelシリカ（Art．9385）又はMerck Lichroprep RP-18(Art．9303)逆 相シリカを用いて行った； （ｉｖ）収率は説明目的で記載しただけであり、必ずしも得られた最高の収率を 表すものではない； （ｖ）式Ｉの最終生成物は満足のいく微量分析値をもち、その構造は核磁気共鳴 （ＮＭＲ）及びマススペクトル法で確認し；特記しない限り、式Ｉの最終生成物 のＣＤＣｌ₃溶液をＮＭＲスペクトルデータの決定に用い、化学シフトはデルタ 値で測定し、以下の略号を用いた；ｓ，一重線；ｄ，二重線；ｔ，三重線；ｍ， 多重線； （ｖｉ）中間体は一般に十分性状決定せず、純度は薄層クロマトグラフィー、赤 外線（ＩＲ）及びＮＭＲ分析で秤価した； （ｖｉｉ）融点はMettler SP62自動融点測定装置又は油浴装置で側定し、式Ｉの 最終生成物の融点は一般にエタノール、メタノール、アセトン、エーテル又はヘ キサンなどの慣用の有機溶媒を単独又は混合物で用いる再結晶後に測定した；そ して （ｖｉｉｉ）以下の略号を用いた： ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド； ＴＨＦ テトラヒドロフラン； ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド； ＤＭＰＵ １，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ） −ピリミジノン。 【実施例１】 Ｎ−［２−アミノ−１−（ピペリジノカルボニル）エチル］−２−（２−ナフ タレンスルホンアミド）アセトアミド塩酸塩（２．６ｇ）とトリエチルアミン（ ３．１８ｍｌ）を、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルクロリド （１．５４ｇ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）攪拌溶液に順に加え、そして混合物 を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を 水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒とし て、酢酸エチル、メタノール及びアンモニアの８９：１０：１混合溶媒を用いた カラムクロマトグラフィーにより精製した。得られた物質をジエチルエーテル中 で粉砕し、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピペリジノカル ボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］ エチル｝アセトアミドを、泡状物質として得た（１．９ｇ、収率５５％）； 元素分析 Ｃ₃₁Ｈ₃₈Ｎ₆Ｏ₅Ｓ Ｏ．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６０．７；Ｈ、６．５；Ｎ、１３．２％； 理論値 Ｃ、６０．５；Ｈ、６．３；Ｎ、１３．６％ 出発物質として用いたＮ−［２−アミノ−１−（ピペリジノカルボニル）エチ ル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドは、以下のようにし て得た：− Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１０．１６ｇ）とＮ−（３−ジメチルア ミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド（１４．７ｇ）を、氷浴中で冷却 しておいた、Ｎ ²−ベンジルオキシカルボニル−ＤＬ−アスパラギン（２０ｇ） のＤＭＦ（２００ｍｌ）攪拌溶液に順に加えた。混合物を０乃至５℃で１時間攪 拌した。ピペリジン（７．４ｍｌ）を加え、そして混合物を１６時間攪拌し、そ のまま周囲温度まで戻した。混合物を蒸発させ、濃縮した。水（５００ｍｌ）を 加え、そして沈殿物を分離し、乾燥した。こうしてＮ ²−ベンジルオキシカルボ ニル −ＤＬ−アスパラギンピペリジド（１２ｇ）（融点 １５９−１６２℃）を得た 。 反応を繰り返し、得られたピペリジド（１７ｇ）を、ビス（トリフルオロアセ トキシ）ヨードベンゼン（３３ｇ）の、ＤＭＦ（１００ｍｌ）及び水（１００ｍ ｌ）混合物の攪拌溶液に加えた。混合物を周囲温度で２０分間攪拌した。トリエ チルアミン（１４．２ｍｌ）を加え、そして混合物を１６時間攪拌した。混合物 に２Ｎ塩酸水溶液を加えて酸性にして、酢酸エチルで抽出した。水層に２Ｎ水酸 化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ８のアルカリ性にして、酢酸エチルで抽出した （６０ｍｌで３回）。抽出液を合わせて水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し て、蒸発させた。こうして１−［３−アミノ−２−（ベンジルオキシカルボニル アミノ）プロピオニル］ピペリジンを油状物質として得た（８．１２ｇ）。 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（８．７５ｇ）とトリエチルアミン（７ ．１ｍｌ）を、上記で得られたピペリジンの塩化メチレン（１５０ｍｌ）攪拌溶 液に順に加え、そして混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を塩化メチ レンと１Ｎクエン酸水溶液で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム で乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、ヘキサン及び酢酸エチルの １：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして１ −［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニルアミノ）プロピオニル］ピペリジンを油状物質として得た（７．９８ｇ） 。 得られた物質の一部（４．２ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．３ ｇ）及びエタノール（１００ｍｌ）の混合物を、水素雰囲気下で８時間攪拌した 。混合物を濾過して、そして濾液を蒸発させた。残渣をジエチルエーテル中で粉 砕して、１−［２−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロ ピオニル］ピペリジン（２．３ｇ）（融点 ８７−９０℃）を得た。 Ｎ−（２−ナフチルスルホニルグリシン）（２．９３ｇ）のＤＭＦ（２０ｍｌ ）溶液を、氷浴中で冷却しておいた、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１． ５ｇ）、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（２ ．１６ｇ）及びＤＭＦ（８０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を１時間攪拌 した。１−［２−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロピ オニル］ピペリジン（２．９８ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液を加え、そして混 合 物をそのまま周囲温度まで戻し、そして１６時間攪拌した。混合物を塩化メチレ ンと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発さ せた。残渣は、酢酸エチルを展開溶媒としたカラムクロマトグラフィーにより精 製した。こうして、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−１− （ピペリジノカルボニル）エチル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）ア セトアミド（３．２ｇ）（融点 ９５−９８℃）を得た。 得られた物質の一部（０．５ｇ）を酢酸エチル（２５ｍｌ）に懸濁し、そして 混合物を氷浴中で冷却した。反応混合物に塩化水素ガスを２０分間導入した。透 明な溶液が形成され、続いて、沈殿物が析出した。固体を分離して乾燥した。こ うして、Ｎ−［２−アミノ−１−（ピペリジノカルボニル）エチル］−２−（２ −ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド塩酸塩（０．３４ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₀Ｈ₂₆Ｎ₄Ｏ₄Ｓ ＨＣｌ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５０．９；Ｈ、６．３；Ｎ、１１．８％ 理論値 Ｃ、５０．７；Ｈ、６．１；Ｎ、１１．８％ 出発物質として用いた、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルク ロリドは以下のようにして得た：− オキサリルクロリド（０．１４ｍｌ）及びＤＭＦ（２滴）を、１−（４−ピリ ジル）ピペリジン−４−カルボン酸（Tetrahedron，1988，44，7095；０．２１ ｇ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶攪拌液に順に加えた。混合物を周囲温度で４ 時間攪拌した。混合物を蒸発させて必要な出発物質を得て、これをさらに精製す ることなく使用した。 【実施例２】 ２−ナフチルスルホニルクロリド（０．５５ｇ）の塩化メチレン（１０ｍｌ） 溶液を、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラ ジン三塩酸塩（０．８５ｇ）、トリエチルアミン（３．１ｍｌ）及び塩化メチレ ン（８０ｍｌ）の攪拌混合物に加え、得られた混合物を周囲温度で１８時間攪拌 した。混合物を塩化メチレンと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネ シウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加す る、塩化メチレン及びメタノール（１００：６から１００：１０）の混合溶媒を 用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、１−（２−ナフチ ルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ビペリジン−４−イルカルボニル ］ピペラジンを固体として得た（０．７２７ｇ）； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６３．４；Ｈ、６．１；Ｎ、１１．５％ 理論値 Ｃ、６３．４；Ｈ、６．１；Ｎ、１１．８％ 出発物質として用いた、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカ ルボニル］ピペラジンは、以下のようにして得た：− 塩化チオニル（１．６ｍｌ）を、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カル ボン酸（２．１７ｇ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）攪拌懸濁液に滴下し、そして 混合物を周囲温度で１時間攪拌した。混合物を蒸発させて１−（４−ピリジル） ピペリジン−４−カルボニルクロリドを得て、これをさらに精製することなく使 用した。 得られた物質を塩化メチレン（３０ｍｌ）に懸濁させ、トリエチルアミン（７ ．８ｍｌ）及び１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン（２．０８ｇ）の 塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液を順に加えた。混合物を周囲温度で４時間攪拌し た。混合物を塩化メチレンと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシ ウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する 、塩化メチレン及びメタノール（１００：５から１００：１３）の混合溶媒を用 いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、１−（ｔｅｒｔ−ブ トキ シカルボニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル ］ピペラジン（２．３８ｇ）を得た。 塩化水素のジエチルエーテル（２５ｍｌ）飽和溶液を、得られた１−ｔｅｒｔ −ブトキシカルボニルピペラジンの塩化メチレン（１２０ｍｌ）攪拌溶液に加え 、そして混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を蒸発させ、残渣をジエ チルエーテル中で粉砕した。こうして、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニル］ピペラジン三塩酸塩（２．８５ｇ）を得た； 【実施例３】 １,１’−カルボニルジイミダゾール（０．０８９ｇ）とトリエチルアミン（ ０．０８ｍｌ）を、氷浴中で冷却しておいた、Ｎ−［２−アミノ−１−（ピペリ ジノカルボニル）エチル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミ ド塩酸塩（０．２５ｇ）のＤＭＦ（１５ｍｌ）溶液に順に加えた。混合物を３０ 分間攪拌した。１−（４−ピリジル）ピペラジン（０．０８９ｇ）を加え、そし て混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。 有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、酢酸 エチルを展開溶媒として用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こう して、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニ ル−２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ］エチ ル｝アセトアミドを泡状物質として得た（０．１１８ｇ）； 元素分析 Ｃ₃₀Ｈ₃₇Ｎ₇Ｏ₅Ｓ ０．２５ＥｔＡｃ 実測値 Ｃ、５８．９；Ｈ、６．４；Ｎ、１５．３％ 理論値 Ｃ、５９．１；Ｈ、６．２；Ｎ、１５．６％ 【実施例４】 １−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルクロリドの代わりに、２− ［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル］アセチルクロリド塩酸塩を用い 、生成物を、展開溶媒として、アセトニトリル、水及びトリフルオロ酢酸の５０ ：５０：０．１の混合溶媒を用いた高圧液体クロマトグラフィーにより精製した こと以外は、実施例１の記載に類似の手順を用いた。こうして、２−（２−ナフ タレンスルホンアミド）−Ｎ−（１−ピペリジノカルボニル−２−｛２−［１− （４−ピリジル）ピペリジン−４−イル］アセトアミド｝エチル）アセトアミド を、収率１８％で、泡状物質として得た； 元素分析 Ｃ₃₂Ｈ₄₀Ｎ₆Ｏ₅Ｓ ＣＦ₃ＣＯ₂Ｈ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５２．８；Ｈ、５．４；Ｎ、１１．４％ 理論値 Ｃ、５３．０；Ｈ、５．８；Ｎ、１０．９％ 出発物質として用いた、２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル］ アセチルクロリド塩酸塩は以下のようにして得た：− チエニルフォスフォノアセテート（１９．８ｍｌ）を、氷浴中で冷却しておい た、水素化ナトリウム（５０％鉱油分散液、４．８ｇ）のジメトキシエタン（３ ００ｍｌ）攪拌懸濁液中に滴下して、そして混合物を０乃至５℃で１時間攪拌し た。 １−ベンジル−４−ピペリドン（１７．８５ｍｌ）を滴下して、そして混合物 を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物をジエチルエーテルと水で分配した。有 機層を水及び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残 渣は、ヘキサン及び酢酸エチルの３：２混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフ ィーにより精製した。こうして、１−ベンジル−４−（エトキシカルボニルメチ レン）ピペリジン（５．５２ｇ）を得た。 得られた物質、１０％パラジウム／カーボン触媒（１ｇ）及びエタノール（２ ５０ｍｌ）の混合物を、水素雰囲気下で６時間攪拌した。混合物を濾過して２− （ピペリジン−４−イル）酢酸エチルを油状物質として得て（３．３１ｇ）、こ れをさらに精製することなく使用した； 得られた化合物の一部（３．２５ｇ）、４−クロロピリジン塩酸塩（２．８５ ｇ）、トリエチルアミン（５．２８ｍｌ）及びキシレン（１００ｍｌ）の混合物 を攪拌し、１６時間加熱還流した。混合物を周囲温度まで冷却し、濾過した。濾 液を蒸発させて、そして残渣を塩化メチレンと水で分配した。有機層を水洗し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、塩化 メチレン及びメタノールの１０：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィー により精製した。こうして、２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル ］酢酸エチルを油状物質として得た（２．１５ｇ）。 得られた物質、１Ｎ塩酸水溶液（３５．５ｍｌ）及びジオキサン（１００ｍｌ ）の混合物を攪拌して、３時間９５℃に加熱した。混合物を蒸発させて、そして 残渣を真空乾燥して、２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル］酢酸 塩酸塩（２．３ｇ）（融点 １０５−１０８℃）を得た。 出発物質の調製に関する、実施例１の一部の記載に類似の手順を用いて、酢酸 をオキサリルクロリドと反応させて、２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イル］アセチルクロリド塩酸塩を定量的に得た。 【実施例５】 １−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルクロリドの代わりに、２− ［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセチルクロリドを用いたこと 以外は、実施例１の記載に類似の手順を用いた。こうして、２−（２−ナフタレ ンスルホンアミド）−Ｎ−（１−ピペリジノカルボニル−２−｛２−［４−（４ −ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセトアミド｝エチル）アセトアミドを、 ６％の収率で泡状物質として得た； 元素分析 Ｃ₃₁Ｈ₃₉Ｎ₇Ｏ₅Ｓ １．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５７．４；Ｈ、６．２；Ｎ、１４．５％ 理論値 Ｃ、５７．４；Ｈ、６．５；Ｎ、１５．１％ 出発物質として用いた、２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］ アセチルクロリドは、以下のようにして得た：− 水素化ナトリウム（５０％鉱油分散液、１．９ｇ）を、１−（４−ピリジル） ピペラジン（３ｇ）及びＤＭＦ（２０ｍｌ）の攪拌混合物に一部づつ加え、そし て混合物を周囲温度で１時間攪拌した。ブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（６．５ｍ ｌ）を滴下し、そして混合物を１８時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分 配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣 は、展開溶媒として、塩化メチレン及びメタノールの１７：３混合溶媒を用いた カラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、２−［４−（４−ピリジ ル）ピペラジン−１−イル］酢酸ｔｅｒｔ−ブチルを固体として得た（２．８５ ｇ）。 得られた物質及びトリフルオロ酢酸（７ｍｌ）の混合物を、周囲温度で１８時 間攪拌した。混合物を蒸発させて、２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１ −イル］酢酸を定量的に得た； 得られた物質（２．２７ｇ）、オキサリルクロリド（１．５ｍｌ）、ＤＭＦ（ ３滴）及び塩化メチレン（２０ｍｌ）の混合物を、周囲温度で４時間攪拌した。 混合物を蒸発させて２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセチ ルクロリドを得て、これをさらに精製することなく使用した。 【実施例６】 トリエチルアミン（０．７７ｍｌ）を、氷浴中で冷却しておいた、２−アミノ −３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロピ オン酸エチル二塩酸塩（１ｇ）、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）酢酸ス クシンイミド（０．９２ｇ）及び塩化メチレン（５０ｍｌ）の攪拌混合物に加え た。混合物をそのまま周囲温度まで戻し、そして４時間攪拌した。混合物を塩化 メチレンと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、 蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、酢酸エチル及びメタノールの４：１混合 溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、Ｎ−｛１− エトキシカルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボ ニルアミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドを 泡状物質として得た（０．２０３ｇ）； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₃Ｎ₅Ｏ₆Ｓ ２Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５５．７；Ｈ、６．０；Ｎ、１１．１％ 理論値 Ｃ、５５．５；Ｈ、６．１；Ｎ、１１．６％ 出発物質として用いた、２−アミノ−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニルアミノ］プロピオン酸エチル二塩酸塩は以下のようにして 得た：− Ｎ² −ベンジルオキシカルボニル−ＤＬ−アスパラギン（２５ｇ）を、ビス（ トリフルオロアセトキシ）ヨードベンゼン（６０．６ｇ）の、ＤＭＦ（３５０ｍ ｌ）及び水（３５０ｍｌ）混合物の攪拌溶液に加えた。混合物を周囲温度で１５ 分間攪拌した。ピリジン（１５ｍｌ）を加え、混合物を１６時間攪拌した。混合 物を蒸発させ、残渣を水とジエチルエーテルで分配した。水層を蒸発させて、固 体が混合した油を得た。固体を分離して、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥した 。こ うして、３−アミノ−２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）プロピオン酸（ ６．３ｇ）を得た。 得られた物質の一部（３ｇ）を、−１０℃に冷却しておいた、塩化チオニル（ １．０１ｍｌ）及びエタノール（１００ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を そのまま周囲温度まで戻し、そして１６時間攪拌した。混合物を蒸発させて、残 渣をジエチルエーテル中で粉砕した。こうして、３−アミノ−２−（ベンジルオ キシカルボニルアミノ）プロピオン酸エチル塩酸塩（３．４５ｇ）を得た； トリエチルアミン（０．７ｍｌ）を、３−アミノ−２−（ベンジルオキシカル ボニルアミノ）プロピオン酸エチル塩酸塩（０．５ｇ）、１−（４−ピリジル） ピペリジン−４−カルボニルクロリド（０．４５ｇ）及び塩化メチレン（２０ｍ ｌ）の攪拌混合物に加え、得られた混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合 物を塩化メチレンと水で分配した。有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウ ムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、 酢酸エチル及びメタノールの混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより 精製した。こうして、２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−３−［１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロピオン酸エチル（ ０．５ｇ）を得た。 先の反応ステップを繰り返して、得られた物質（２ｇ）、１０％パラジウム／ カーボン触媒（０．２ｇ）、１Ｎ塩酸水（８．８ｍｌ）及びエタノール（５０ｍ ｌ）の混合物を水素雰囲気下で６時間攪拌した。混合物を濾過し、そして濾液を 蒸発させた。こうして、２−アミノ−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニルアミノ］プロピオン酸エチル二塩酸塩（２．４８ｇ）を得た ； 出発物質として用いた、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）酢酸スクシン イミドは、以下のようにして得た：− Ｎ,Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（４．１２ｇ）の酢酸エチル（５ ０ｍｌ）溶液を、０℃に冷却し、０℃に冷却しておいた、Ｎ−（２−ナフチルス ルホニル）グリシン（５．３ｇ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（２．３ｇ） 及び酢酸エチルの攪拌混合物に加えた。混合物を０℃で１時間攪拌し、そのまま 周囲温度まで戻し、そして１６時間攪拌した。混合物を、１時間、再度０℃に冷 却し、濾過した。濾液を蒸発させて、残渣を、ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶 媒から再結晶した。こうして、必要な出発物質（６．２ｇ）を得た； 【実施例７】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、２−ナフチルスルホニルクロリドを、 ２−アミノ−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミ ノ］プロピオン酸エチル二塩酸塩と反応させて、２−（２−ナフタレンスルホン アミド）−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ ］プロピオン酸エチルを、３７％の収率で、泡状物質として得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₅Ｓ ０．７５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．８；Ｈ、６．４；Ｎ、１０．３％ 理論値 Ｃ、５９．６；Ｈ、６．０；Ｎ、１０．７％ 【実施例８】 Ｎ−｛１−エトキシカルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −イルカルボニルアミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）ア セトアミド（０．１ｇ）、メチルアミン（３３％エタノール溶液、０．２ｍｌ） 及びエタノール（５ｍｌ）の混合物を周囲温度で２時間攪拌した。沈殿物を分離 して、展開溶媒として、次第に極性が増加する、酢酸エチル及びメタノールの混 合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、Ｎ−メチ ル−２−［２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド］−３−［１− （４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロピオンアミド（ ０．０１ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₆Ｏ₅ ０．５Ｈ₂Ｏ ０．５ＥｔＯＨ 実測値 Ｃ、５７．６；Ｈ、６．１；Ｎ、１３．９％ 理論値 Ｃ、５７．５；Ｈ、６．１；Ｎ、１４．３％ 【実施例９】 Ｎ−｛１−エトキシカルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −イルカルボニルアミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）ア セトアミド（０．１５ｇ）、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５．３ｍｌ）及 びメタノール（３ｍｌ）の混合物を周囲温度で２時間攪拌した。０．１Ｎ塩酸水 溶液（５．３ｍｌ）を加えて、アルカリ性の溶液を中和し、蒸発させた。残渣を ジエチルエーテル中で粉砕した。こうして、２−［２−（２−ナフタレンスルホ ンアミド）アセトアミド］−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル カルボニルアミノ］プロピオン酸（０．１２３ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₆Ｓ ２ＮａＣｌ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、４６．７；Ｈ、４．５；Ｎ、１０．３％ 理論値 Ｃ、４６．３；Ｈ、４．６；Ｎ、１０．４％ 【実施例１０】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを、１−［３−アミノ−２−（２−ナフタレンスルホンアミ ド）プロピオニル］ピペリジン塩酸塩と反応させて、Ｎ−［２−（２−ナフタレ ンスルホンアミド）−２−（ピペリジノカルボニル）エチル］−１−（４−ピリ ジル）ピペリジン−４−カルボキシアミドを、１７％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₉Ｈ₃₅Ｎ₅Ｏ₄Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６１．４；Ｈ、６．８；Ｎ、１２．１％ 理論値 Ｃ、６１．３；Ｈ、６．５；Ｎ、１２．３％ 出発物質として用いた、１−［３−アミノ−３−（２−ナフタレンスルホンア ミド）プロピオニル］ピペリジン塩酸塩は、以下のようにして得た：− トリエチルアミン（３．１ｍｌ）を、２−ナフチルスルホニルクロリド（１． ６７ｇ）、１−［２−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プ ロピオニル］ピペリジン（２ｇ）及びＤＭＦ（２５ｍｌ）の攪拌混合物に加え、 そして混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配し た。有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残 渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、ヘキサン及び酢酸エチルの混合 溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、１−［３− （ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−２−（２−ナフタレンスルホンアミ ド）プロピオニル］ピペリジンを固体として得た（２．６ｇ）。 得られた化合物を酢酸エチルに懸濁させ、そして混合物を氷浴中で冷却した。 混合物に塩化水素ガスを１時間導入した。透明な溶液が形成され、続いて、析出 した沈殿物を分離した。こうして１−［３−アミノ−２−（２−ナフタレンスル ホンアミド）プロピオニル］ピペリジン塩酸塩を泡状物質として得て（２ｇ）、 これをさらに精製することなく使用した。 【実施例１１】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを、Ｎ−［２−アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エ チル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドと反応させて、２ −（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛２−ピペリジノカルボニル−２− ［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］エチル｝アセ トアミドを４１％の収率で得た（融点 ２００−２０２℃）； 元素分析 Ｃ₃₁Ｈ₃₈Ｎ₆Ｏ₅Ｓ 実測値 Ｃ、６１．１；Ｈ、６．４；Ｎ、１３．７％ 理論値 Ｃ、６１．４；Ｈ、６．３；Ｎ、１３．９％ 出発物質として用いた、Ｎ−［２−アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エ チル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドは、以下のように して得た：− １−［３−アミノ−２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）プロピオニル］ ピペリジン（２ｇ）、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）酢酸スクシンイミ ド（２．４ｇ）及び酢酸エチル（２５ｍｌ）の混合物を周囲温度で１２時間攪拌 した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシ ウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、酢酸エチルを展開溶媒としたカラムクロ マトグラフィーにより精製した。こうして、Ｎ−［２−（ベンジルオキシカルボ ニルアミノ）−２−（ピペリジノカルボニル）エチル］−２−（２−ナフタレン スルホンアミド）アセトアミドを泡状物質として得た（１．８３ｇ）。 得られた物質、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．３ｇ）及びエタノール （４０ｍｌ）の混合物を、水素雰囲気下で８時間攪拌した。混合物を濾過し、濾 液を蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、ヘキサン及び酢酸エチルの１：１混 合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうしてＮ−［２− アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エチル］−２−（２−ナフタレンスルホ ンアミド）アセトアミド（０．５２ｇ）得て、これをさらに精製することなく使 用した。 【実施例１２】 ２−ナフチルスルホニルクロリドの代わりに、１−ナフチルスルホニルクロリ ドを用いたこと以外は、実施例２に記載の手段を繰り返した。こうして、１−（ １−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル カルボニル］ピペラジンを５２％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₃Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６２．２；Ｈ、６．１；Ｎ、１１．３％ 理論値 Ｃ、６２．２；Ｈ、６．２；Ｎ、１１．６％ 【実施例１３】 Ｎ−メチルモルホリン（０．０９５ｇ）及びクロロぎ酸イソブチル（０．１３ ｇ）を、−１０℃に冷却しておいた、１−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジ ン−４−カルボン酸（０．３ｇ）のＴＨＦ（６ｍｌ）攪拌懸濁液に順に加えた。 混合物を−１０℃で３０分間攪拌した。１−（４−ピリジル）ピペラジン（０． １５５ｇ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液を加え、そして混合物を周囲温度で１８時間 攪拌した。混合物を蒸発させ、残渣は、展開溶媒として、塩化メチレン及びメタ ノールの２２：３混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。 こうして、１−［１−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−４−イルカルボ ニル］４−（４−ピリジル）ピペラジンを固体として得た（０．０７ｇ）； 出発物質として用いた、１−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−４−カ ルボン酸は、以下のようにして得た：− ピペリジン−４−カルボン酸エチル（１．０２ｍｌ）の塩化メチレン（５ｍｌ ）溶液を、５℃に冷却しておいた、２−ナフチルスルホニルクロリド（１．５ｇ ）、トリエチルアミン（４ｍｌ）及び塩化メチレン（１０ｍｌ）の攪拌混合物に 加えた。混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を蒸発させて、残渣を酢 酸エチルと水で分配した。有機層を、２Ｎ塩酸水溶液及び水で洗浄し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。こうして、１−（２−ナフチルスルホニ ル）ピペリジン−４−カルボン酸エチル（１．９５ｇ）を得た。 得られた物質、水酸化カリウム（０．６２ｇ）及び、エタノール（１８ｍｌ） の混合物を攪拌して、４時間加熱還流した。混合物を蒸発させて、残渣を塩化メ チレンと水で分配した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた 。こうして、１−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−４−カルボン酸（１ ．３５ｇ）を得た； 【実施例１４】 Ｎ,Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．５ｇ）を、５℃に冷却して おいた、Ｎ−（２−アミノ−３−フェニルプロピル）−１−（４−ピリジル）ピ ペリジン−４−カルボキシアミド（１．０８ｇ）、Ｎ−（２−ナフチルスルホニ ル）グリシン（０．８５ｇ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．３４ｇ ）、Ｎ−メチルモルホリン（０．７１ｍｌ）及びＤＭＦ（２０ｍｌ）の攪拌混合 物に加えた。混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を蒸発させて、残渣 は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、塩化メチレン及びメタノールの（ ２０：１から２０：３）混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製 した。こうして、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−フェニル −３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロプ −２− イル｝アセトアミドを固体として得た（０．５２ｇ）； 出発物質として用いた、Ｎ−（２−アミノ−３−フェニルプロピル）−１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボキシアミドは、以下のようにして得た： − J.Chem.Res.(S),1992,391 の記載に類似の手順を用いて、Ｎ² −ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニル−ＤＬ−フェニルアラニンを、４ステップで、１−アミノ−２ −（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニルプロパンに転化した 。 出発物質の調製に関する、実施例２の一部である第二段落の記載に類似の手順 を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルクロリドを１−ア ミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニルプロパンと 反応させて、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニ ルプロピル］−１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボキシアミドを、３ ９％の収率で得た。 得られた物質（０．９５ｇ）及びトリフルオロ酢酸（２ｍｌ）の混合物を周囲 温度で１８時間攪拌した。混合物を蒸発させて、残渣をジエチルエーテル中で粉 砕した。こうしてＮ−（２−アミノ−３−フェニルプロピル）−１−（４−ピリ ジル）ピペリジン−４−カルボキシアミド（０．９ｇ）を得て、これをさらに精 製することなく使用した； 【実施例１５】 反応溶媒として、塩化メチレンの代わりに、ＤＭＦを用いたこと以外は、実施 例２の記載に類似の手順を用いて、１−｛２−［４−（４−ピリジル）ピペラジ ン−１−イル］アセチル｝ピペラジンを２−ナフチルスルホニルクロリドと反応 させて、１−（２−ナフチルスルホニル）−４−｛２−［４−（４−ピリジル） ピペラジン−１−イル］アセチル｝ピペラジンを、２２％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、６２．１；Ｈ、６．１；Ｎ、１４．４％ 理論値 Ｃ、６２．６；Ｈ、６．１；Ｎ、１４．６％ 出発物質として用いた、１−｛２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１− イル］アセチル｝ピペラジンは、以下のようにして得た：− Ｎ,Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．８４ｇ）を、５℃に冷却し ておいた、２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］酢酸（１ｇ）、 １−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン（０．６７ｇ）、Ｎ−ヒドロ キシベンゾトリアゾール（０．３８２ｇ）、Ｎ−メチルモルホリン（０．７９ｍ ｌ）及びＤＭＦ（３０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を周囲温度で１８時 間攪拌した。混合物を蒸発させて、残渣は、展開溶媒として、塩化メチレンとメ タノールの１７：３混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した 。こうして、１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−｛２−［４−（４− ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセチル｝ピペラジンを泡状物質として得た （０．８７ｇ）。 得られた物質の一部（０．７５ｇ）、トリフルオロ酢酸（２ｍｌ）及び塩化メ チレン（５ｍｌ）を周囲温度で４時間攪拌した。混合物を蒸発させて、１−｛２ −［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセチル｝ピペラジンを定量 的に得た； 【実施例１６】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドをＮ−［３−アミノ−１−（ピペリジノカルボニル）プロ ピル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド塩酸塩と反応させ て、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニル −３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロピ ル｝アセトアミドを、１７％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₃₂Ｈ₄₀Ｎ₆Ｏ₅Ｓ １．２５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．６；Ｈ、６．６；Ｎ、１３．０％ 理論値 Ｃ、５９．８；Ｈ、６．６；Ｎ、１３．１％ 出発物質として用いた、Ｎ−［３−アミノ−１−（ピペリジノカルボニル）プ ロピル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド塩酸塩は、以下 のようにして得た：− １,１’−カルボニルジイミダゾール（３．９５ｇ）を、Ｎ ²−ベンジルオキシ カルボニル−ＤＬ−グルタミン（８．４７ｇ）のＤＭＦ（６０ｍｌ）攪拌溶液に 加え、そして混合物を周囲温度で１５分間攪拌した。混合物を５℃に冷却して、 ピペリジン（４．８２ｍｌ）を滴下した。混合物を、１時間以上そのまま周囲温 度まで戻した。混合物を酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配した。有機層を水及 び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開 溶媒として、酢酸エチルとメタノールの９：１混合溶媒を用いたカラムクロマト グラフィーにより精製した。こうして、Ｎ ²−ベンジルオキシカルボニル−ＤＬ −グルタミンピペリジド（４．７８ｇ）を得た（融点１３６−１３８℃）。 出発物質の調製に関する、実施例１の一部である第２、３及び４段落の記載に 類似の手順を用いて、ＤＬ−グルタミンピペリジドを１−［２−アミノ−４−（ｔｅｒｔ −ブトキシカルボニルアミノ）ブチリル］ピペリジンに、１４％の収 率で転化した。 １,１’−カルボニルジイミダゾール（０．３１ｇ）を、Ｎ−（２−ナフチル スルホニル）グリシン（０．４４６ｇ）のＤＭＦ（５ｍｌ）攪拌溶液に加え、周 囲温度で３０分間攪拌した。混合物を５℃に冷却して、１−［２−アミノ−４− （ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ブチリル］ピペリジン（０．５４６ｇ ）を加えた。混合物を周囲温度で６時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと１Ｍク エン酸水溶液で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム で乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、塩化メチレン及び酢酸エチ ルの１：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうし て、Ｎ−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−１−（ピペリジノカ ルボニル）プロピル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド（ ０．６０７ｇ）を固体として得た。 得られた物質を酢酸エチル（５０ｍｌ）に懸濁させ、そして混合物を氷浴中で 冷却した。混合物に５分間塩化水素ガスを導入した。透明な溶液が得られ、続い て、沈殿物が析出した。混合物を蒸発させてＮ−［３−アミノ−１−（ピペリジ ノカルボニル）プロピル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミ ド塩酸塩（０．５２８ｇ）を得て、これをさらに精製することなく使用した。 【実施例１７】 Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−、エチルカルボジイミド塩酸塩 （０．５７５ｇ）を、（３Ｓ）−３−（２−ナフタレンスルホンアミド）−３− （ピペリジノカルボニル）プロピオン酸（１．１７ｇ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾ トリアゾール（０．４０５ｇ）、トリエチルアミン（０．４１７ｍｌ）及びＤＭ Ｆ（１０ｍｌ）の攪拌混合物に加え、そして周囲温度で３０分間攪拌した。１− （４−ピリジル）ピペラジン（０．４８９ｇ）を加え、混合物を周囲温度で１６ 時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄 し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、 次第に極性が増加する、塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラムク ロマトグラフィーにより精製した。こうして、１−［（３Ｓ）−３−（２−ナフ タレンスルホンアミド）−３−（ピペリジノカルボニル）−プロピオニル］−４ −（４−ピリジル）ピペラジンを固体として得た（０．４０７ｇ）； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₃Ｎ₅Ｏ₄Ｓ ０．３ＣＨ₂Ｃｌ₂ 実測値 Ｃ、６０．０；Ｈ、６．０；Ｎ、１２．３％ 理論値 Ｃ、６０．４；Ｈ、６．０；Ｎ、１２．４％ 出発物質として用いた、（３Ｓ）−３−（２−ナフタレンスルホンアミド）− ３−（ピペリジノカルボニル）プロピオン酸は、以下のようにして得た：− Ｎ ²−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸Ｏ ⁴−ベンジル エステル（１６．２ｇ）を、１,１’−カルボニルジイミダゾール（８．１ｇ） のＤＭＦ（１００ｍｌ）攪拌混合物に一部ずつ加えた。その混合物を周囲温度で ３０分間攪拌した。混合物を氷浴中で冷却し、ピペリジン（６ｍｌ）を滴下した 。混合物を攪拌して、そして３時間以上そのまま周囲温度まで戻した。混合物を 酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウ ムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、酢酸エチルを展開溶媒として用いたカラム クロマトグラフィーにより精製した。こうして、Ｎ ²−（ｔｅｒｔ−ブトキシカ ルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸１−ピペリジドＯ ⁴−ベンジルエステル（１７ ．９ｇ）を得た。 得られた物質の一部（４．５ｇ）を酢酸エチル（７５ｍｌ）に溶解し、溶液を 氷浴中で冷却した。溶液に２０分間塩化水素ガスを導入した。混合物を蒸発させ て、Ｌ−アスパラギン酸１−ピペリジドＯ ⁴−ベンジルエステル塩酸塩（３．６ ｇ）を得た； 実施例２の記載に類似の手順を用いて、得られた物質の一部（２．６３ｇ）を ２−ナフチルスルホニルクロリド（２ｇ）と反応させた。こうして、（３Ｓ）− ３−（２−ナフタレンスルホンアミド）−３−（ピペリジノカルボニル）プロピ オン酸ベンジルを油状物質として得た（２．９６ｇ、収率８２％）。 得られた物質、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．２ｇ）及びエタノール （２５ｍｌ）の混合物を水素雰囲気下で６時間攪拌した。混合物を濾過し、そし て濾液を蒸発させた。こうして、（３Ｓ）−３−（２−ナフタレンスルホンアミ ド）−３−（ピペリジノカルボニル）プロピオン酸を泡状物質として得た（２． ２ｇ、収率８６％）； 【実施例１８】 １,１’−カルボニルジイミダゾール（０．３０７ｇ）を、（３Ｓ）−３−［ ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド］−３−（ピペリジノカル ボニル）プロピオン酸（０．８５ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液に加え、そして 混合物を周囲温度で３０分間攪拌した。１−（４−ピリジル）ピペラジン（０． ３０９ｇ）を加え、混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢酸エチル と水で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し て、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、塩化メチレ ン及びメタノールの混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した 。得られた物質をアセトニトリルから再結晶した。こうして、２−（２−ナフタ レンスルホンアミド）−Ｎ−｛（１Ｓ）−１−（ピペリジノカルボニル）−２− ［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボニル］エチル｝アセトアミ ド（融点 ２０１−２０３℃）を得た（０．２０１ｇ、収率１７％）； 元素分析 Ｃ₃₀Ｈ₃₆Ｎ₆Ｏ₅Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．９；Ｈ、６．２；Ｎ、１４．１％ 理論値 Ｃ、５９．９；Ｈ、６．２；Ｎ、１４．０％ 出発物質として用いた、（３Ｓ）−３−［２−（２−ナフタレンスルホンアミ ド）アセトアミド］−３−（ピペリジノカルボニル）プロピオン酸は、以下のよ うにして得た：− １,１’−カルボニルジイミダゾール（０．８１ｇ）を、Ｎ−（２−ナフタレ ンスルホニル）グリシン（１．３３ｇ）とＤＭＦ（１０ｍｌ）の攪拌混合物に加 え、混合物を、周囲温度で３０分攪拌した。Ｌ−アスパラギン酸１−ピペリジドＯ ⁴ −ベンジルエステル塩酸塩（１．６３ｇ）とトリエチルアミン（０．８７ｍ ｌ）を順に加え、そして混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢酸エ チルと水で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾 燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、塩化メチレン及び酢酸エチルの ３：２混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、 （３Ｓ）−３−［２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド］−３− （ピペリジノカルボニル）プロピオン酸ベンジルを泡状物質として得た（１．５ ９ｇ）。 得られた物質の一部（１．４４ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０． ２ｇ）及びエタノール（３０ｍｌ）の混合物を水素雰囲気下で６時間攪拌した。 混合物を濾過し、そして濾液を蒸発させた。残渣は、酢酸エチルを展開溶媒とし て用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、（３Ｓ）−３− ［２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド］−３−（ピペリジノカ ルボニル）プロピオン酸を油状物質として得た（０．８５８ｇ）； 【実施例１９】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを、１−[３−アミノ−２−（ベンジルオキシカルボニル アミノ）プロピオニル]ピペリジンと反応させて、Ｎ−[２−（ベンジルオキシカ ルボニルアミノ）−２−（ピペリジノカルボニル）エチル]−１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−カルボキシアミドを４４％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₃₄Ｎ₅Ｏ₄ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６３．１；Ｈ、７．４；Ｎ、１３．３％ 理論値 Ｃ、６３．４；Ｈ、７．２；Ｎ、１３．７％ 【実施例２０】 ３−（２−ナフタレンスルホンアミド）プロピオン酸［２−ナフチルスルホニ ルクロリドと３−アミノプロピオン酸の反応によって調製；０．１６３ｇ］、Ｎ −ヒドロキシスクシンイミド（０．０６７ｇ）、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロ ピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド（０．１１２ｇ）及びＤＭＦ（１０ｍｌ） の混合物を周囲温度で３０分間攪拌した。Ｎ−［２−アミノ−２−（ピペリジノ カルボニル）エチル］−１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボキシアミ ド（０．２１ｇ）のＤＭＦ（２ｍｌ）溶液を加え、そして混合物を周囲温度で１ ６時間攪拌した。混合物を蒸発させて、残渣を塩化メチレンと水で分配した。有 機層を２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液と水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムて乾燥 して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、酢酸エチ ル及びメタノールの混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した 。こうして、３−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−（ピペリジノ カルボニル）−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルア ミノ］エチル｝プロピオンアミドを得た（０．１４ｇ）（融点 ２０１−２０３ ℃）； 元素分析 Ｃ₃₂Ｈ₄₀Ｎ₆Ｏ₅Ｓ ０．５ＥｔＡｃ 実測値 Ｃ、６１．２；Ｈ、６．４；Ｎ、１２．８％ 理論値 Ｃ、６１．４；Ｈ、６．６；Ｎ、１２．７％ 出発物質として用いた、Ｎ−［２−アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エ チル］−１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボキシアミドは、以下のよ うにして得た：− Ｎ−[２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−（ピペリジノカルボニ ル）エチル]−１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボキシアミド（１． ３７ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．２ｇ）及びエタノールの混合 物を、水素雰囲気下で１時間攪拌した。混合物を濾過し、そして濾液を蒸発させ た。こうして、必要な出発物質を、９１％の収率で得た。 【実施例２１】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、Ｎ−[２−アミノ−２−（ピペリジノ カルボニル）エチル]−１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボキシアミ ドをナフタレン−２−カルボニルクロリドと反応させて、Ｎ−｛１−（ピペリジ ノカルボニル）−２−[１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル アミノ]エチル｝ナフタレン−２−カルボキシアミドを、８５％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₃₀Ｈ₃₅Ｎ₅Ｏ₃Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６７．６；Ｈ、７．０；Ｎ、１３．０％ 理論値 Ｃ、６７．８；Ｈ、７．０；Ｎ、１３．１％ 【実施例２２】 ４−トルイルイソシアナート（０．１３３ｇ）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶液 を、Ｎ−[２−アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エチル]−１−（４−ピリ ジル）ピペリジン−４−カルボキシアミド（０．３５９ｇ）の塩化メチレン（１ ０ｍｌ）攪拌溶液に滴下した。混合物を周囲温度で２時間攪拌した。沈殿物を分 離し、展開溶媒として、塩化メチレン及びメタノールの９：１混合溶媒を用いた カラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、Ｎ−｛２−ピペリジノカ ルボニル−２−[３−（４−トルイル）ウレイド]エチル｝−１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−カルボキシアミドを得た（０．１３ｇ）（融点 ２５２−２ ５３℃）； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₃₆Ｎ₆Ｏ₃ 実測値 Ｃ、６５．８；Ｈ、７．４；Ｎ、１６．９％ 理論値 Ｃ、６５．８；Ｈ、７．４；Ｎ、１７．１％ 【実施例２３】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、２−アミノ−Ｎ−｛１−ピペリジノカ ルボニル−２−[１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ] エチル｝アセトアミド塩酸塩を４−トルエンスルホニルクロリドと反応させて、Ｎ −｛１−ピペリジノカルボニル−２−[１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −イルカルボニルアミノ]エチル｝−２−（４−トルエンスルホンアミド）アセ トアミドを５０％の収率で、泡状物質として得た； 出発物質として用いた、２−アミノ−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニル−２− [１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ]エチル｝アセト アミド塩酸塩は、以下のようにして得た：− ２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）酢酸Ｎ−ヒドロキシスクシンイ ミドエステル[その酸と、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドをジシクロヘキシルカ ルボジイミド存在下で反応することによって得た、０．２７２ｇ]を、Ｎ−[２− アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エチル]−１−（４−ピリジル）ピペリ ジン−４−カルボキシアミド（０．３５９ｇ）の塩化メチレン（５ｍｌ）攪拌溶 液に加えた。混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を塩化メチレンと２ Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム で乾燥して、蒸発させた。得られた物質を塩化メチレン（２５ｍｌ）に懸濁させ 、そして溶液に塩化水素ガスを５分間導入した。透明な溶液が得られ、続いて、 沈殿物が析出した。混合物を蒸発させて、必要な出発物質を得た。 【実施例２４】 １,１’−カルボニルジイミダゾール（０．１１ｇ）を、５℃で冷却しておい た２−（２−ナフタレンスルホンアミド）酢酸（０．１８２ｇ）のＤＭＦ（２ｍ ｌ）攪拌溶液に加えた。混合物を５℃で３０分間攪拌した。１−[４−アミノ− ４−（ピペリジノカルボニル）ブチリル]−４−（４−ピリジル）ピペリジン（ ０．２４７ｇ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液を加え、そして混合物を周囲温度で１６ 時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、酢酸エチル、 メタノール及び水酸化アンモニウム水溶液の９５：５：０．５混合溶媒を用いた カラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、２−（２−ナフタレンス ルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニル−３−[４−（４−ピリジル ）ピペラジン−１−イルカルボニル]プロピル｝アセトアミド（０．１４ｇ）を 得た； 出発物質として用いた、１−[４−アミノ−４−（ピペリジノカルボニル）ブ チリル]−４−（４−ピリジル）ピペラジンは、以下のようにして得た：− ピペリジン（０．８５ｇ）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶液を、０℃に冷却して おいた、Ｎ ²−ベンジルオキシカルボニル−ＤＬ−グルタミン酸無水物[J.Chem.S oc., 1950,1954;２．６３ｇ]の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液に滴下した。混合 物を０℃で１時間攪拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出物を濃塩酸を 加えて酸性化して、水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残 渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、酢酸エチル、酢酸及びメタノー ル混合溶媒（９９：１：０から９９：１：５）を用いたカラムクロマトグラフィ ーにより精製した。こうして、Ｎ ²−ベンジルオキシカルボニル−ＤＬ−グルタ ミン酸Ｃ¹−ピペリジドを得た（０．７８ｇ）（融点 ９２−９３℃）。 得られた物質の一部（０．７ｇ）を、ＤＭＦ（１０ｍｌ）に溶解し、氷浴中で 冷却した。１,１’−カルボニルジイミダゾール（０．３２５ｇ）を加え、混合 物を５℃で３０分間攪拌した。１−（４−ピリジル）ピペラジン（０．３２７ｇ ）のＤＭＦ（２ｍｌ）溶液を加え、そして混合物を周囲温度で３時間攪拌した。 混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで 乾燥して、蒸発させた。こうして、１−[４−（ベンジルオキシカルボニルアミ ノ）−４−（ピペリジノカルボニル）ブチリル]−４−（４−ピリジル）ピペラ ジン（０．５５ｇ）を得た。 得られた物質の一部（０．４ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．１ ｇ）及びエタノール（２０ｍｌ）を、水素雰囲気下で６時間攪拌した。混合物を 濾過し、そして濾液を蒸発させた。こうして、１−[４−アミノ−４−（ピペリ ジノカルボニル）ブチリル]−４−（４−ピリジル）ピペラジンを得た（０．２ ６ｇ）； 【実施例２５】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、２−[４−（４−ピリジル）ピペラジ ン −１−イル]アセチルクロリドを、Ｎ−（３−アミノプロピル）ナフタレン−２ −スルホンアミドと反応させて、Ｎ−[３−（２−ナフタレンスルホンアミド） プロピル]−２−[４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル]アセトアミドを ３４％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、６１．６；Ｈ、６．２５；Ｎ、１５．０％ 理論値 Ｃ、６１．２；Ｈ、６．２；Ｎ、１４．８％ 出発物質として用いた、Ｎ−（３−アミノプロピル）ナフタレン−２−スルホ ンアミドは、２−ナフチルスルホニルクロリド（２ｇ）と、１,３−ジアミノプ ロパン（２．９５ｍｌ）の塩化メチレン（２５ｍｌ）溶液を周囲温度で１６時間 反応させることによって得た。 【実施例２６】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドをＮ−（ピペリジン−４−イル）ナフタレン−２−スルホ ンアミド塩酸塩と反応させて、４−（２−ナフタレンスルホンアミド）−１−［ １−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−ピペリジンを得た（ 収率２８％）； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６２．７；Ｈ、６．５；Ｎ、１１．０％； 理論値 Ｃ、６４．１；Ｈ、６．３；Ｎ、１１．４％ 出発物質として用いたＮ−（ピペリジン−４−イル）ナフタレン−２−スルホ ンアミド塩酸塩は、以下のようにして、得た：− ４−アミノ−１−ベンジルピペリジン（１．８ｍｌ）、２−ナフチルスルホニ ルクロリド（２ｇ）、トリエチルアミン（３．７ｍｌ）及び塩化メチレン（２５ ｍｌ）の混合物を、周囲温度にて、１６時間撹拌した。混合物は酢酸エチルと水 で分配した。有機層は、水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させた。 残渣は、展開溶媒として、酢酸エチルおよびメタノールからなる混合溶媒を用い たカラムクロマトグラフィーにより、精製した。こうして、Ｎ−（１−ベンジル ピペリジン−４−イル）ナフタレン−２−スルホンアミド（２．９８ｇ）を得た 。 得られた物質の一部（０．５ｇ）と塩化メチレン（２０ｍｌ）の混合物を、氷 浴中にて冷却し、１−クロロエチルクロロホルメート（０．２ｍｌ）を加えた。 混合物を周囲温度にて、一昼夜撹拌した。混合物を蒸発させた。 残渣は、メタノール（５ｍｌ）に溶解して、その溶液を、３時間加熱、還流した 。混合物を蒸発させて、残渣は、展開溶媒として次第に極性が増加する酢酸エチ ルおよびメタノールからなる混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより 、精製した。こうしてＮ−（ピペリジン−４−イル）ナフタレン−２−スルホン アミド塩酸塩（０．２ｇ）を得た； 【実施例２７】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、３−アミノ−１−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン］−４−イルカルボニル］ピロリジン塩酸塩を２−ナフチルスル ホニルクロリドと反応させて、３−（２−ナフタレンスルホンアミド）−１−［ １−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピロリジンを得た（収 率３７％）； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₈Ｎ₄ＳＯ₃ ２Ｈ₂Ｏ ０．５ＣＨ₂Ｃｌ₂ 実測値 Ｃ、５６．８；Ｈ、５．５；Ｎ、１０．３％； 理論値 Ｃ、５６．４；Ｈ、６．１；Ｎ、１０．３％ 出発物質として用いた３−アミノ−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピロリジン塩酸塩は以下のようにして得た：− 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを３−（tert−ブトキシカルボニルアミノ）ピロリジンと 反応して、３−（tert−ブトキシカルボニルアミノ）−１−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピロリジンを得た（収率４１％）。 得られた物質は、出発物質の調製法に関する実施例１の一部である、最終段落 の記載に類似の手順を用いて、塩化水素ガスで処理した。こうして、３−アミノ −１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン］−４−イルカルボニル］ピロリジン 塩酸塩を定量的収率で得た； 【実施例２８】 ２−ナフチルスルホニルクロリドに代わり、８−クロロナフト−２−イルスル ホニルクロリドを使用する以外は、実施例２に記載の手順を繰り返した。このよ うにして１−（８−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（４−ピ リジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを７４％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₇ＣｌＮ₄Ｏ₃Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．４；Ｈ、５．５；Ｎ、１０．９％； 理論値 Ｃ、５９．１；Ｈ、５．５；Ｎ、１１．０％ 【実施例２９】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、２−ナフチルスルホニルクロリドを３ −エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカル ボニル］ピペラジンと反応させて、２−エトキシカルボニル−１−（２−ナフチ ルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル ］ピペラジンを、３１％の収率で、得た； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₅Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６０．４；Ｈ、６．１；Ｎ、１０．１％； 理論値 Ｃ、６０．６；Ｈ、６．１；Ｎ、１０．１％ 出発物質に用いた３−エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペ リジン−４−イルカルボニル］ピペラジンは以下のようにして得た：− 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−ベンジルピペラジン−２−カルボキン酸エチル（Ｈ ｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ ，１９６２，４５，２３８３）と反応させて、１− ベンジル−２−エトキシカルボニル−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジンを、６７％の収率で得た。 得られた物質（０．６６７ｇ）、トリフルオロ酢酸（２ｍｌ）、１０％パラジ ウム／カーボン触媒（０．１５ｇ）及びメタノール（２０ｍｌ）の混合物を、７ 気圧の水素雰囲気下で、４８時間攪拌した。混合物は、濾過後蒸発させた。残渣 は、塩化メチレンと飽和炭酸ナトリウム水溶液により分配した。有機層は水洗し 、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、ジエチルエーテル下で 粉 砕したところ、定量的収率で、必要な出発物質が得られた。 【実施例３０】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリド塩酸塩をＮ−（２−アミノエチル）−２−（２−ナフタレ ンスルホンアミド）アセトアミド塩酸塩と反応して、２−（２−ナフタレンスル ホンアミド）−Ｎ−｛２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボ ニルアミノ］エチル｝アセトアミド（融点１０７−１０９℃、収率４９％）を得 た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₄Ｓ ０．４Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．７；Ｈ、５．９；Ｎ、１４．１％； 理論値 Ｃ、５９．７；Ｈ、５．９；Ｎ、１３．９％ 出発物質に用いたＮ−（２−アミノエチル）−２−（２−ナフタレンスルホン アミド）アセトアミド塩酸塩は以下のようにして得た：− １，１’−カルボニルジイミダゾール（１．６２ｇ）を、Ｎ−（２−ナフチル スルホニル）グリシン（２．６５ｇ）のＤＭＦ（２０ｍｌ）攪拌溶液に加えて、 その混合物を周囲温度にて２０分間撹拌した。その混合物を５℃まで冷やして、 そして、２−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニルアミノ）エチルアミン（１．６ｇ ）のＤＭＦ（５ｍｌ）溶液を加えた。その混合物を２時間周囲温度にて撹拌した 。混合物を蒸発させて、そして残渣は酢酸エチルと１モルのクエン酸水溶液で分 配した。有機層は水洗し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、蒸発させた。残渣は、展開溶 媒として次第に極性が増加する塩化メチレン及び酢酸エチルからなる混合溶媒を 用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、Ｎ−［２−（tert −ブ トキシカルボニルアミノ）エチル］−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）ア セトアミド（２．３ｇ、融点１５０−１５２℃）を得た。 こうして得られた物質の一部（２ｇ）を酢酸エチル中に懸濁して、その混合物 を５℃まで冷却した。塩化水素ガスを、１０分間、その混合物中に導くと、液は 透明になり、次いで沈澱物が沈降した。固形分を分離し、ジエチルエーテルで洗 浄し、乾燥して、必要な出発物質（１．３７ｇ）を得た； 【実施例３１】 実施例３の記載に類似の手順を用いて、Ｎ−（２−アミノエチル）−２−（２ −ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド塩酸塩、１，１’−カルボニルジイ ミダゾール、及び１−（４−ピリジル）ピペラジンを反応させて、２−（２−ナ フタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１ −イルカルボニルアミノ］エチル｝アセトアミドを１０％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₆Ｏ₄Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ ０．５ＥｔＡｃ 実測値 Ｃ、５６．４；Ｈ、５．９；Ｎ、１５．５％； 理論値 Ｃ、５６．８；Ｈ、６．０；Ｎ、１５．３％ 【実施例３２】 トリエチルアミン（０．６８６ｍｌ）を、４−クロロピリミジン塩酸塩（０． １５１ｇ）、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−［２−（ピペリジン −４−イルカルボニルアミノ）エチル］アセトアミド塩酸塩（０．４５３ｇ）及 びエタノール（１０ｍｌ）からなる攪拌溶液に加えて、混合物を周囲温度にて４ 日間撹拌した。混合物を酢酸エチルと水とで分配した。有機層を水洗し、無水硫 酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させた。残渣は、アセトニトリルから再結晶した 。こうして、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛２−［１−（４− ピリミジニル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］エチル｝アセトアミド （０．０８ｇ、融点１７８−１７９℃）を得た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₆Ｏ₄Ｓ 実測値 Ｃ、５７．６；Ｈ、５．７；Ｎ、１６．６％； 理論値 Ｃ、５８．０；Ｈ、５．７；Ｎ、１６．９％ 出発物質として用いた２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−［２−（ ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ）エチル］アセトアミドは、以下のよう にして得た：− Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．１３５ｇ）、及びＮ−（３−ジメチ ルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド（０．１９１ｇ）を、前もっ て０℃に冷却された１−（tert−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−カルボ ン酸（０．２２９ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）攪拌溶液中に順次加えた。混合物は ０℃にて３０分間撹拌した。Ｎ−（２−アミノエチル）−２−（２−ナフタレン スルホンアミド）アセトアミド塩酸塩（０．３４３ｇ）のＤＭＦ（５ｍｌ）溶液 を加えて、さらに、トリエチルアミン（０．１０１ｇ）を加えた。得られた混合 物を周囲温度まで暖め、３時間撹拌した。混合物を酢酸エチルと水とで分配した 。有機層を水洗し、順次、２Ｎの塩酸水溶液、飽和重曹水、食塩水で、順次洗浄 し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させた。こうして、Ｎ−｛２−［１− （tert−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］エチル ｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドを得た（０．１９２ｇ 、融点１７６−１７８℃）。 tert−ブトキシカルボニル基は、出発物質の調製法に関する実施例３０の一部 である最終段落の記載に類似の手順を用いて、除去した。こうして、２−（２− ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−［２−（ピペリジン−４−イルカルボニルア ミノ）エチル］アセトアミド塩酸塩を得た（収率９６％）。 【実施例３３】 ４−クロロピリミジン塩酸塩に代わり、２−アミノ−４−クロロピリミジン塩 酸塩を用いた以外は、実施例３２に記載の手順を繰り返した。こうして、Ｎ−｛ ２−［１−（２−アミノピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニ ルアミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドを得 た（収率５３％、融点１９７−１９９℃）； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₉Ｎ₇Ｏ₄Ｓ 実測値 Ｃ、５５．９；Ｈ、５．６；Ｎ、１９．１％； 理論値 Ｃ、５６．３；Ｈ、５．７；Ｎ、１９．２％ 【実施例３４】 ４−クロロピリミジン塩酸塩に代わり、２−アミノ−４−クロロ−６−メチル ピリミジン塩酸塩を用いたこと、及び、反応混合物を８０℃に加熱し、１６時間 反応した以外は、実施例３２に記載の手順を繰り返した。こうして、Ｎ−｛２− ［１−（２−アミノ−６−メチルピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イル カルボニルアミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトア ミドを得た（収率３８％、融点２２５−２２６℃）； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₃₁Ｎ₇Ｏ₄Ｓ 実測値 Ｃ、５７．１；Ｈ、６．０；Ｎ、１８．４％； 理論値 Ｃ、５６．９；Ｈ、５．９；Ｎ、１８．４％ 【実施例３５】 実施例１８の記載に類似の手順を用いて、４−［２−（２−ナフタレンスルホ ンアミド）アセトアミド］酪酸を、１−（４−ビリジル）ピペラジンと反応させ て、２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛３−［４−（４−ピリジル ）ピペラジン−１−イルカルボニル］プロピル｝アセトアミドを、泡状物として 、得た（収率２１％）； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₄Ｓ Ｈ₂Ｏ ０．５ＥｔＡｃ 実測値 Ｃ、５７．７；Ｈ、６．１；Ｎ、１２．７％； 理論値 Ｃ、５８．２；Ｈ、６．３；Ｎ、１２．６％ 出発物質として用いた４−［２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトア ミド］酪酸は以下の様にして得た：− 出発物質の調製法に関する実施例３０の一部である最初の節の記載に類似の手 順を用いて、Ｎ−（２−ナフチルスルホニル）グリシンを４−アミノ酪酸メチル と反応し、４−［２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミド］酪酸メ チルを得た（収率５６％）。 そうして得られた物質を実施例９の記載に類似の手順を用いて、加水分解した 。こうして、必要な出発物質を得た（収率７９％、融点１８７−１８９℃）； 【実施例３６】 Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド（０．２ １ｇ）を、前もって５℃まで冷却されたＮ−（２−ナフチルスルホニル）グリシ ン（０．２６５ｇ）、１−（４−ピリジル）ピペラジン（０．１６９ｇ）、及び ＤＭＦ（１０ｍｌ）の攪拌混合物中に加えた。混合物は、周囲温度にて、３時間 撹拌した。混合物を酢酸エチルと水とで分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マ グネシウムで乾燥し、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として塩化メチレン、メタ ノール１９：１からなる混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製 した。こうして、Ｎ−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボニル メチル］ナフタレン−２−スルホンアミドを得た（０．１２６ｇ、融点１８２− １８４℃）； 元素分析 Ｃ₂₁Ｈ₂₂Ｎ₄Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、６１．０；Ｈ、５．３；Ｎ、１３．５％； 理論値 Ｃ、６１．４；Ｈ、５．４；Ｎ、１３．５％ 【実施例３７】 実施例３６の記載に類似の手順を用いて、４−（２−ナフタレンスルホンアミ ド）酪酸を、１−（４−ピリジル）ピペラジンと反応して、Ｎ−｛３−［４−（ ４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボニル］プロピル｝ナフタレン−２− スルホンアミドを、泡状物として、得た（収率１５％）； 出発物質として用いた４−（２−ナフタレンスルホンアミド）酪酸は以下のよ うにして、得た：− 実施例２の記載に類似の手順を用いて、２−ナフチルスルホニルクロリドを４ −アミノ酪酸メチルと反応して、４−（２−ナフタレンスルホンアミド）酪酸メ チルを得た（収率９４％）。こうして得られた物質を実施例９の記載に類似の手 順を用いて、加水分解した。こうして、必要な出発物質が得られた（収率８８％ 、融点１２３−１２５℃）； 【実施例３８】 ５−（２−ピリジル）チエン−２−イルスルホニルクロリド［Ｃｈｅｍ．Ａｂ ｓ．， １９８３，９８，２１５３４９；０．１６２ｇ］の塩化メチレン（５ｍｌ ）溶液を、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペ ラジン（０．３１４ｇ）、トリエチルアミン（０．９ｍｌ）及び塩化メチレン（ １５ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。出来上がった混合物は、周囲温度にて、１８ 時間撹拌した。混合物を塩化メチレンと水とで分配し、有機層を水洗し、無水硫 酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が 増加する塩化メチレン、メタノールからなる混合溶媒を用いたカラムクロマトグ ラフィーにより精製した。こうして、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］−４−［５−（２−ピリジル）チエン−２−イルスルホニ ル］ピペラジンを得た（０．２３１ｇ、収率７４％）； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｎ₅Ｏ₃Ｓ₂ ０．２５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５７．２；Ｈ、５．５；Ｎ、１３．９％； 理論値 Ｃ、５７．４；Ｈ、５．５；Ｎ、１４．０％ 【実施例３９】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンを適当な（Ｅ）−スチレンスルホニルクロ リドと反応した。こうして、表Ｉに示す（Ｅ）−スチレンを得た。その構造はＮ ＭＲスペクトルで確認した。特記しない限り、適当な（Ｅ）−スチレンスルホニ ルクロリドは、表Ｉの下に記載の記ｂの記載に類似の手順を用いて、対応するス チレンから得た。 記 ａ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｂ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた４−クロロステチレンスルホニルクロリドは、以下の手 順で得た：− スルフリルフクロリド（１．３７ｍｌ）をＤＭＦ（１．５５ｍｌ）に滴下し、 攪拌しつつ０から５℃の温度範囲まで冷却した。混合物は周囲温度にて３０分間 攪拌した。４−クロロスチレン（１．２ｍｌ）を加えてから、混合物を９０℃に て３．５時間攪拌して加熱した。混合物を周囲温度まで戻し、２５ｍｌの氷水中 に注いだ。こうして得られた沈殿物を分離、水洗し、乾燥した。こうして４−ク ロロ−β−スチレンスルホニルクロリドを得た（１．８ｇ）； ｃ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｄ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｅ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｆ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｇ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｈ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｉ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｊ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 【実施例４０】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンを適当な２−ナフタレンスルホニルクロリ ドと反応した。こうして表ＩＩに示す化合物を得た。その構造はＮＭＲスペクト ルで確認した。特記しない限り、適当なナフチルスルホニルクロリドは、実施例 ４１中の表IIIの下に記載された記ｃの記載に類似の手順を用いて、対応するナ フタレンから得た。 記 ａ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｂ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｃ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｄ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｅ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 元素分析 C₂₅H₂₇ClN₄O₃S 0.2CH₂Cl₂ 実測値 C，58.9; H，5.3; N，10.9; 理論値 C，58.7; H，5.3; N，10.9%. 出発物質として用いた６−クロロ−２−ナフチルスルホニルクロリドは、以下 の用にして得た：− 水（５ｍｌ）と亜硝酸ナトリウム（２．７ｇ）の水溶液を、０℃まで冷却され た６−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸（８．８ｇ）、希釈塩酸水溶液（２． ８％ｗ／ｖ、２０ｍｌ）及び水（１５ｍｌ）からなる撹拌混合物に、２時間かけ て加えた。混合物を０℃で３０分間撹拌し、それから、希釈塩酸水溶液（２．８ ％、２０ｍｌ）と塩化第一銅（３．９６ｇ）の撹拌懸濁液にそそぎ込んだ。混合 物を周囲温度にて１８時間保存した。混合物を蒸発し、６−クロロ−２−ナフタ レンスルホン酸を得て、これを更に精製すること無く使用した。 その物質を、ＤＭＦ（４０ｍｌ）中に懸濁して、５℃まで冷却した。塩化チオ ニル（８．６ｍｌ）を滴下する。混合物を５℃にて３時間撹拌した。混合物を氷 中に注ぎ込み、塩化メチレンで溶媒抽出した。有機溶液を無水硫酸マグネシウム で乾燥し、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、ヘキサン、酢酸エチル、２０ ：１の混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、 ６−クロロ−２−ナフチルスルホニルクロリド（２．４９ｇ）を得た； ｆ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発拘質として用いた６−ブロモ−２−ナフチルスルホニルクロリドは、２２ ％の収率で、塩酸水溶液と塩化第一銅の代わりに、それぞれ、臭化水素酸と臭化 第一銅を使用して、前記の記ｅの記載に類似の手順を用いて、６−アミノ−２− ナフタレンスルホン酸から得た。この物質は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｇ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた６−メトキシ−２−ナフチルスルホニルクロリドは、以 下のようにして得た：− ６−ヒドロキシ−２−ナフチルスルホン酸ナトリウム（５ｇ）とＤＭＳＯ（１ ００ｍｌ）の混合物を、水素化ナトリウム（６０％鉱油分散液、１ｇ）のＤＭＳ Ｏ（２０ｍｌ）攪拌懸濁液に加えた。そして、混合物を周囲温度にて、３０分間 撹拌した。混合液を１０℃まで冷やして、ヨウ化メチル（２２ｍｌ）を滴下した 。混合物を周囲温度に戻してさらに２時間撹拌した。混合物をアセトン中に注ぎ 込んだ。そして、その沈澱物を分離した。その沈澱物をアセトンとジエチルエー テルで順次洗浄した。こうして、６−メトキシ−２−ナフチルスルホン酸ナトリ ウムを得た（３．３ｇ）。 得られた物質の一部（０．９６ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液に、チオニルク ロリド（０．８２ｍｌ）を加えた。混合物を、周囲温度にて、２時間撹拌した。 混合物を氷中に注ぎ込み、沈澱物を分離し、乾燥した。こうして６−メトキシ− ２−ナフチルスルホニルクロリド（０．７ｇ）を得て、さらに精製することなく 使用した。 ｈ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた７−メトキシ−２−ナフチルスルホニルクロリドは、前 記の記ｇの記載に類似の手順を用いて、７−ヒドロキシ−２−ナフチルスルホン 酸ナトリウムから得た。 ｉ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた６−フルオロ−２−ナフチルスルホニルクロリドは、以 下のようにして得た：− ６−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸（５．４１ｇ）を、５℃まで冷却した テトラフルオロホウ酸ニトロソニウム（３．１２ｇ）の塩化メチレン（１００ｍ ｌ）攪拌懸濁液中に少しずつ、１０分間で加えた。混合物は、５℃にて、２時間 撹拌し、次に周囲温度にて、１８時間撹拌した。混合物を蒸発し、残渣に、１、 ２−ジクロロベンゼン（１００ｍｌ）を加えた。その混合物を撹拌しながら、１ ５０℃にて、２時間撹拌した。混合物を５℃まで冷却し、その混合物中に、塩化 チオニル（３．６ｍｌ）及びＤＭＦ（１０ｍｌ）を加えた。混合物を、周囲温度 にて、１８時間撹拌した。混合物を、塩化メチレンと水で、分配した。有機層は 、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、ヘキ サン、酢酸エチル、９：１の混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより 精製した。こうして、６−フルオロ−２−ナフチルスルホニルクロリド（１．５ ３ｇ）を得た； 【実施例４１】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンを適当なベンゼンスルホニルクロリドと反 応した。こうして表IIIに示す化合物を得た。その構造はＮＭＲスペクトルで確 認した。 記 ａ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｂ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｃ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた４’−クロロ−４−ビフェニリルスルホニルクロリドは 以下のようにして得た：− クロロスルホン酸（９ｍｌ）を４−クロロビフェニル（２１ｇ）のクロロホル ム（２００ｍｌ）撹拌溶液に滴下した。混合物は周囲温度にて３０分間撹拌した 。沈澱物を分離して、クロロホルム（５０ｍｌ）で洗浄した。こうして、４’− クロロ−４−ビフェニリルスルホン酸（２６．８ｇ）を得た。 ５℃に冷却しておいた、４’−クロロ−４−ビフェニリルスルホン酸（１．７ ｇ）のＤＭＦ（１２０ｍｌ）溶液に塩化チオニル（０．８５ｍｌ）を滴下した。 混合物は周囲温度にて３時間撹拌した。混合物は水中に注ぎ込み、そして、生成 した沈澱物を分離して、ジエチルエーテルに溶解し、無水硫酸マグネシウムで乾 燥し、そして、溶媒を蒸発させて、再び分離した。こうして、４’−クロロ−４ −ビフェニリルスルホニルクロリド（０．７ｇ）を得て、さらに精製することな く使用した。 【実施例４２】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンをジベンゾフラン−３−スルホニルクロリ ドと反応して、１−（ジベンゾフラン−３−イルスルホニル）−４−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを、ガラス状固体と して得た（収率７５％）； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₄Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６２．８；Ｈ、５．５；Ｎ、１０．８％； 理論値 Ｃ、６３．１；Ｈ、５．７；Ｎ、１０．９％ 【実施例４３】 ２−エトキシカルボニル−１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、２Ｎ水酸化ナトリ ウム水溶液（０．３７ｍｌ）及びメタノール（４ｍｌ）の混合物を、周囲温度に て、３時間撹拌した。混合物を蒸発させた。残渣を水（４ｍｌ）に溶解して、そ して、氷酢酸を加えて、酸性化した。生成した沈澱物を水洗し、乾燥し、ジエチ ルエーテルの中で、粉砕した。こうして、１−（２−ナフチルスルホニル）−４ −［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン−２− カルボン酸を得た（０．０８２ｇ、融点１８８−１９３℃）； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₅Ｓ ０．７５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．６；Ｈ、５．７；Ｎ、１０．３％； 理論値 Ｃ、５９．８；Ｈ、５．７；Ｎ、１０．７％ 【実施例４４】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−３−カル ボン酸エチルと反応して、２−エトキシカルボニル−４−（２−ナフチルスルホ ニル）−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラ ジンを、ガラス状固体として、得た（収率９％）； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₅Ｓ 実測値 Ｃ、６２．３；Ｈ、６．５；Ｎ、１０．８％； 理論値 Ｃ、６２．７；Ｈ、６．１；Ｎ、１０．４％ 出発物質として用いた１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−３−カル ボン酸エチルは、以下のようにして得た：− 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−ベンジルピペラジン−２−カルボ キン酸エチルを２−ナフチルスルホニルクロリドと反応して、１−ベンジル−４ −（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−２−カルボン酸エチル（収率９３％ ）を得た。 １−クロロエチルクロロホルメート（１．５ｍｌ）を１−ベンジル−４−（２ −ナフチルスルホニル）ピペラジン−２−カルボン酸エチル（２．４４ｇ）の１ ，２−ジクロロエタン（５０ｍｌ）溶液に加えた。そして、混合物を撹拌して、 ４８時間還流した。混合物を蒸発させ、残渣は、ヘキサン中で粉砕した。メタノ ール（５０ｍｌ）を生成したゴム状物に加えて、そして、混合物を２時間加熱還 流した。混合物を蒸発させ、そして、残渣を塩化メチレンと水で分配した。有機 層は、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、 次第に極性が増加する塩化メチレンとメタノールの混合溶媒を用いたカラムクロ マトグラフィーによって、精製した。こうして、１−（２−ナフチルスルホニル ）ピペラジン−３−カルボン酸エチル（１．５５ｇ）を、ゴム状物として得た； 【実施例４５】 実施例１４の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペラジンを １−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−３−カルボン酸と反応して、１− ［１−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−３−イルカルボニル］−４− （４−ピリジル）ピペラジンを泡状物として得た（収率２５％）； 出発物質として用いた１−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−３−カル ボン酸は、以下のようにして得た：− 実施例２の記載に類似の手順を用いて、ピペリジン−３−カルボン酸エチルを ２−ナフチルスルホニルクロリドと反応して、１−（２−ナフチルスルホニル） ピペリジン−３−カルボン酸エチル（収率６２％）を得た。 こうして得られた物質（１．３３ｇ）、水酸化カリウム（０．４３ｇ）及びエ タノール（１７ｍｌ）の混合物を撹拌し、８０℃で、４時間加熱した。混合物を 蒸発させた。そして、残渣を水（５ｍｌ）に溶解して、２Ｎ塩酸水溶液を加えて 、酸性化した。生成した沈澱物を分取して、水洗し、乾燥した。こうして、１− （２−ナフチルスルホニル）ピペリジン−３−カルボン酸（０．８１ｇ）を得た ； 【実施例４６】 塩化メチレンの代わりにＤＭＦを用いたこと以外は実施例１の記載に類似の手 順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルクロリドを１− （２−ナフチルメチル）−２−オキソピペラジントリフルオロ酢酸塩と反応させ て１−（２−ナフチルメチル）−２−オキソ−４−［１−（４−ピリジル）ピペ リジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを１８％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₂０．８Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、７０．６；Ｈ、６．７；Ｎ、１２．５％ 理論値 Ｃ、７０．５；Ｈ、６．７；Ｎ、１２．６％ 出発物質として用いた１−（２−ナフチルメチル）−２−オキソピペラジント リフルオロ酢酸塩は以下のようにして得た：− ジーｔｅｒｔ−ブチルピロカーボネート（７．７５ｇ）を２−オキソピペラジ ン（３．２３ｇ）、炭酸カリウム（４．４６ｇ）、ｔｅｒｔ−ブタノール（１５ ｍｌ）及び水（１５ｍｌ）の攪拌混合物中に一部づつ加えた。混合物を周囲温度 で２時間攪拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層を乾燥し、蒸発させ た。残渣を酢酸エチルから再結晶した。こうして４−t ｅｒｔ−ブトキシカルボ ニル−２−オキソピペラジン（５．３１ｇ）（融点 １５７−１５９℃）を得た 。 水素化ナトリウム（６０％鉱油分散液、０．１４５ｇ）を、５℃に冷却してお いた４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−オキソピペラジン（０．５ｇ）と ＤＭＦ（１５ｍｌ）の攪拌混合物に一部づつ加えた。混合物をその温度で１．５ 時間攪拌した。２−ブロモメチルナフタレン（０．５５２ｇ）のＤＭＦ（３ｍｌ ）溶液を滴下した。混合物をそのまま周囲温度まで戻し１８時間攪拌した。混合 物を塩化メチレンと水で分配した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して、 蒸発させた。残渣は展開溶媒としてヘキサン及び酢酸エチルの３：２混合物を用 いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして４−ｔｅｒｔ−ブトキ シカルボニル−１−（２−ナフチルメチル）−２−オキソピペラジンをゴム状物 質として得た（０．４１ｇ）。 得られた物質、トリフルオロ酢酸（１．５ｍｌ）及び塩化メチレン（１０ｍｌ ）の混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。水（０．５ｍｌ）を加え、混合物を 蒸発させた。こうして１−（２−ナフチルメチル）−２−オキソピペラジントリ フルオロ酢酸塩（０．４ｇ）を得て、これをさらに精製することなく使用した； 【実施例４７】 実施例２０の記載に類似の手順を用いて、２−［２−（２−ナフタレンスルホ ンアミド）アセトアミド］−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル カルボニルアミノ］プロピオン酸を４−メチルピペリジンと反応させて、Ｎ−｛ １−（４−メチルピペリジン−１−イルカルボニル）−２−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレン スルホンアミド）アセトアミドを２２％の収率で得た。 【実施例４８】 実施例２０の記載に類似の手順を用いて、２−［２−（２−ナフタレンスルホ ンアミド）アセトアミド］−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル カルボニルアミノ］プロピオン酸をモルホリンと反応させて、Ｎ−｛１−モルホ リノカルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル アミノ］エチル｝−２−（２−ナフタレンスルホンアミド）アセトアミドを３６ ％の収率で得た。 【実施例４９】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−（２−ナフチルスルホニル）−１，４−ジアゼパン と反応させて１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピ ペリジン−４−イルカルボニル］−１，４−ジアゼパンを４２％の収率で得た（ 融点 １７８−１８０℃）； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．２５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６４．５；Ｈ、６．２；Ｎ、１１．８％ 理論値 Ｃ、６４．６；Ｈ、６．３；Ｎ、１１．６％ 出発物質として用いた１−（２−ナフチルスルホニル）−１，４−ジアゼパン は以下のようにして得た：− ２−ナフチルスルホニルクロリド（２．２６ｇ）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶 液を、５℃に冷却しておいた１，４−ジアゼパン（あるいはホモピペラジンとし ても知られている、５ｇ）の塩化メチレン（５０ｍｌ）攪拌溶液に加えた。混合 物を周囲温度で２時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配し た。水層を１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加によってｐＨ１３までアルカリ 性にして、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾 燥して、蒸発させ、必要な出発物質を９６％の収率で得た； 【実施例５０】 １−（４−ピリジル）ピペラジン（０．１３６ｇ）、４−（２−ナフチルスル ホニル）ピペラジン−１−カルボン酸２，４，５−トリクロロフェニル（０．２ ｇ）及びＤＭＦ（２ｍｌ）の混合物を攪拌して２４時間８０℃で加熱した。混合 物を周囲温度まで冷却し、酢酸エチルと水で分配した。有機層を水及び塩水で洗 浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は展開溶媒として塩 化メチレン及びメタノールの１９：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィ ーにより精製した。こうして得た油状物質をジエチルエーテル中で粉砕した。こ うして１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［４−（４−ピリジル）ピペラジ ン−１−イルカルボニル］ピペラジン（０．１３９ｇ、収率７３％）（融点 ２ １０−２１２℃）を得た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｎ₅Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、６１．４；Ｈ、６．０；Ｎ、１４．７％ 理論値 Ｃ、６１．９；Ｈ、５．９；Ｎ、１５．０％ 出発物質として用いた４−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−１−カル ボン酸２，４，５−トリクロロフェニルは以下のようにして得た：− ２，４，５−トリクロロフェニルクロロホルメート（０．２６ｇ）を、１−（ ２−ナフチルスルホニル）ピペラジン塩酸塩（０．６３ｇ）、トリエチルアミン （０．４１ｇ）及び塩化メチレン（１０ｍｌ）の攪拌混合物に滴下した。混合物 を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配し た。有機層を水及び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させ た。残渣は、展開溶媒としてヘキサン及び塩化メチレンの１：１混合溶媒を用い たカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして必要とする出発物質を得 た（０．３２ｇ）； 出発物質として用いた１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン塩酸塩は以 下のようにして得た：− ２−ナフチルスルホニルクロリド（６．１２ｇ）の塩化メチレン（２０ｍｌ） 溶液を、氷浴中で冷却しておいた１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン （５ｇ）、トリエチルアミン（５．６３ｍｌ）及び塩化メチレン（５０ｍｌ）の 攪拌混合物に滴下した。混合物を５℃から１０℃で４時間攪拌した。混合物を酢 酸エチルと１Ｍクエン酸水溶液で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄し、無水 硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。こうして１−（ｔｅｒｔ−ブトキシ カルボニル）−４−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジンを固体として得た（ ４．８５ｇ）（融点 １７４−１７６℃）。 得られた物質の一部（０．２５ｇ）を酢酸エチル（２０ｍｌ）に懸濁させ、混 合物を氷浴中で冷却した。塩化水素ガスを混合物に２０分間導入した。混合物を 蒸発させた。こうして１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン塩酸塩（０． ２１ｇ）を得た； 【実施例５１】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを（２ＲＳ，５ＳＲ）−２，５−ジメチル−１−（２−ナ フチルスルホニル）ピペラジンと反応させて、（２ＲＳ，５ＳＲ）−２，５−ジ メチル−１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリ ジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを１３％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．９ＣＨ₂Ｃｌ₂ 実測値 Ｃ、５８．７；Ｈ、６．２；Ｎ、９．５％ 理論値 Ｃ、５８．５；Ｈ、６．０；Ｎ、９．８％ 出発物質として用いた（２ＲＳ，５ＳＲ）−２，５−ジメチル−１−（２−ナ フチルスルホニル）ピペラジンは、５０％の収率で、実施例２の記載に類似の手 順を用いて（２ＲＳ，５ＳＲ）−２，５−ジメチルピペラジンと２−ナフチルス ルホニルクロリドを反応させて得た。 【実施例５２】 実施例１の記載に類似の手段を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを３−メチル−１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン と反応させて、３−メチル−１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを３２％の収率で得 た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．２５ＥｔＯＡｃ 実測値 Ｃ、６４．１；Ｈ、６．４；Ｎ、１１．３％ 理論値 Ｃ、６４．４；Ｈ、６．４７；Ｎ、１１．１％ 出発物質として用いた３−メチル−１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジ ンは、定量的収率で、実施例２の記載に類似の手段を用いて２−メチルピペラジ ンと２−ナフチルスルホニルクロリドを反応させることにより得た。 【実施例５３】 実施例２の記載に類似の手段を用いて３−メチル−１−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを２−ナフチルスルホニルクロ リドと反応させた。反応混合物を蒸発させて残渣を酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液 で分配した。水層を１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ１４のアル カリ性にして酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して 蒸発させた。こうして２−メチル−１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを９６％の収 率で得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．８Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６３．２；Ｈ、６．５；Ｎ、１１．１％ 理論値 Ｃ、６３．２；Ｈ、６．５；Ｎ、１１．３％ 出発物質として用いた３−メチル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジンは３９％の収率で、実施例１の記載に類似の手 段を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−カルボニルクロリドと２−メ チルピペラジンを反応させることにより得た。 【実施例５４】 実施例１の記載に類似の手段を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル］−３− メチルピペラジンと反応させた。反応混合物を蒸発させて残渣を酢酸エチルと２ Ｎ塩酸水溶液で分配した。水層を１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐ Ｈ１０までアルカリ性にして、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネ シウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加す る酢酸エチル及びメタノールの混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーによ り精製した。こうして４−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル］−２−メ チル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジ ンを２４％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₉ＣｌＮ₄Ｏ₃ ０．５ＥｔＯＡｃ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５７．６；Ｈ、６．２；Ｎ、１０．５％ 理論値 Ｃ、５７．６；Ｈ、６．３；Ｎ、１０．３％ 出発物質として用いた１−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル］−３− メチルピペラジンは３５％の収率で、実施例２の記載に類似の手段を用いて２− メチルピペラジンと（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニルクロリドを反応させ ることにより得た。 【実施例５５】 ４−クロロピリミジン塩酸塩（０．１５１ｇ）、１−（２−ナフチルスルホニ ル）−４−｛４−ピペリジニルカルボニル）ピペラジン（０．３８７ｇ）、トリ エチルアミン（０．２０２ｇ）及びエタノール（５ｍｌ）の混合物を攪拌して１ 時間加熱還流した。混合物を蒸発させて残渣は、展開溶媒として塩化メチレン及 びメタノールの１９：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製 した。得られた固体をアセトニトリルから再結晶した。こうして１−（２−ナフ チルスルホニル）−４−［１−（４−ピリミジニル）ピペリジン−４−イルカル ボニル］ピペラジン（０．１３５ｇ、２９％）（融点 ２０３−２０５℃）を得 た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｎ₅Ｏ₃Ｓ ０．２Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６１．４；Ｈ、５．９；Ｎ、１５．１％ 理論値 Ｃ、６１．５；Ｈ、５．８５；Ｎ、１４．９％ 出発物質として用いた１−（２−ナフチルスルホニル）−４−（４−ピペリジ ニルカルボニル）ピペラジンは以下のようにして得た：− ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（１０．９ｇ）の塩化メチレン（５０ｍ ｌ）溶液を、氷浴中で５から１０℃に冷却しておいたピペリジン−４−カルボン 酸エチル（７．８５ｇ）、トリエチルアミン（１０．１ｇ）及び塩化メチレン（ １００ｍｌ）の攪拌混合物に滴下した。混合物を５℃で１時間攪拌した。混合物 を蒸発させ残渣をジエチルエーテルと１Ｍクエン酸水溶液で分配した。有機層を 水及び塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。こうして１ −ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−カルボン酸エチルを油状物質 として得た。 得られた物質、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５０ｍｌ）及びメタノール（１ ２５ｍｌ）の混合物を周囲温度で１時間攪拌した。混合物を大部分のメタノール を蒸発させることにより濃縮し、残渣をジエチルエーテルと１Ｍクエン酸水溶液 で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発 させた。こうして１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−カルボン 酸（１０．６ｇ、収率９２％）を得た。 Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド（２．５ ｇ）を、氷浴中で冷却しておいた１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン ［３．６１ｇ；対応するピペラジン塩酸塩をジエチルエーテルと１０Ｎ水酸化ナ トリウム水溶液で分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させて 得た］、１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン−４−カルボン酸（３ｇ ）およびＤＭＦ（４０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を周囲温度で１８時 間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水及び塩水で洗浄し 、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒として酢酸エ チルを用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして１−（２−ナ フチルスルホニル）−４−（１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４ −イルカルボニル）ピペラジン（３．７９ｇ、収率５９％）（融点 １９５−１ ９７℃）を得た。 得られた物質の一部（１ｇ）及びトリフルオロ酢酸（５ｍｌ）の混合物を周囲 温度で２時間攪拌した。混合物を塩化メチレンと２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で 分配した。有機層を水洗し無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。こう して１−（２−ナフチルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカルボニル）ピ ペラジン（０．６１ｇ、収率７７％）を得た； 【実施例５６】 ２−アミノ−４−クロロ−６−メチルピリミジン（０．１４３ｇ）、１−（２ −ナフチルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカルボニル）ピペラジン（０ ．３８７ｇ）、トリエチルアミン（０．１０１ｇ）及びエタノール（５ｍｌ）の 混合物を攪拌して１８時間加熱還流した。混合物を周囲温度まで冷却して酢酸エ チルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発 させた。残渣をジエチルエーテル中で粉砕した。こうして４−［１−（２−アミ ノ−６−メチルピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−１ −（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン（０．２９ｇ、収率５８％）を得た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₃₀Ｎ₆Ｏ₃Ｓ ０．３Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６０．１；Ｈ、６．４；Ｎ、１６．６％ 理論値 Ｃ、６０．１；Ｈ、６．１；Ｎ、１６．８％ 【実施例５７】 １−（４−ピリミジニル）ピペリジン−４−カルボン酸スクシンイミド（０． ３２６ｇ）、１−[（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル]ピペラジン（０．４ ｇ）及びＤＭＦ（５ｍｌ）の混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢 酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、 蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、塩化メチレン及びメタノールの４９：１ 混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。得られた物質をア セトニトリルから再結晶した。こうして１−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスル ホニル］−４−［１−（４−ピリミジニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ ピペラジン（０．１３３ｇ、収率２２％）（融点 ２０９−２１０℃）を得た； 元素分析 Ｃ₂₂Ｈ₂₆ＣｌＮ₅Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、５５．２；Ｈ、５．５；Ｎ、１４．７％ 理論値 Ｃ、５５．５；Ｈ、５．５；Ｎ、１４．７％ 出発物質として用いた１−（４−ピリミジニル）ピペリジン−４−カルボン酸 スクシンイミドは以下のようにして得た：− 実施例３２の記載に類似の手順を用いて４−クロロピリミジン塩酸塩をピペリ ジン−４−カルボン酸エチルと反応させて１−（４−ピリミジニル）ピペリジン −４−カルボン酸エチルを４６％の収率で得た。 得られた物質（０．５ｇ）、２Ｎ塩酸水溶液（５ｍｌ）及びＴＨＦ（１５ｍｌ ）の混合物を攪拌して１８時間加熱還流した。混合物を蒸発させて残渣を酢酸エ チルで洗浄した。こうして１−（４−ピリミジニル）ピペリジン−４−カルボン 酸塩酸塩（０．４９ｇ、収率９５％）を得た； 得られた物質、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．２９ｇ）、トリエチルア ミン（０．６１ｇ）、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカル ボジイミド（０．４８ｇ）及びＤＭＳＯ（１０ｍｌ）の混合物を周囲温度で５時 間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マ グネシウムで乾燥して、蒸発させた。こうして１−（４−ピリミジニル）ピペリ ジン−４−カルボン酸スクシンイミドを得て、さらに精製することなく使用した 。 出発物質として用いた１−[（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル]ピペラジ ンは４２％の収率で、実施例２の記載に類似の手順を用いてピペラジンと（Ｅ） −４−クロロスチリルスルフィニルクロリドを反応させることにより得た。 【実施例５８】 実施例１の記載に類似の手順を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを１−（４’−メチルビフェニル−４−イルスルホニル）ピ ペラジンと反応することにより、１−（４’−メチルビフェニル−４−イルスル ホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペ ラジンを６７％の収率で得た（融点 ２１３−２１７℃）； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．６６Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６５．０；Ｈ、６．３；Ｎ、１０．８％ 理論値 Ｃ、６５．１；Ｈ、６．５；Ｎ、１０．８％ 出発物質として用いた１−（４’−メチルビフェニル−４−イルスルホニル） ピペラジンは以下のようにして得た：− ４−ヨードフェニルスルホニルクロリド（５ｇ）の塩化メチレン（１５０ｍｌ ） 溶液を、氷浴中で冷却しておいたピペラジン（７．１ｇ）の塩化メチレン（５０ ｍｌ）攪拌溶液に滴下した。混合物を周囲温度で１４時間攪拌した。混合物を２ Ｎ塩酸水溶液で抽出した。水溶液を酢酸エチルで洗浄し、２Ｎ水酸化ナトリウム 水溶液の添加によりアルカリ性にして酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。こうして１−（４−ヨードフェニ ルスルホニル）ピペラジン（４．６ｇ）を得て、さらに精製することなく使用し た。得られた物質（０．５ｇ）、４−トルイルホウ酸（０．１９ｇ）、２Ｍ炭酸 ナトリウム水溶液（７．８ｍｌ）、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パ ラジウム（０）（０．１ｇ）、エタノール（１５ｍｌ）及びトルエン（２１ｍｌ ）の混合物を５時間加熱還流した。混合物を周囲温度まで冷却して酢酸エチルと 水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた 。こうして１−（４’−メチルビフェニル−４−イルスルホニル）ピペラジン（ ０．４３ｇ）を得た； 【実施例５９】 実施例１の記載に類似の手順を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを適当な１−（フェニルスルホニル）ピペラジンと反応させ た。こうして表ＩＶに示す化合物を得て、それらの構造はＮＭＲスペクトロスコ ピーにより確認した。特に述べない限り、適当な１−（フェニルスルホニル）ピ ペラジンは、出発物質の調製に関する実施例５８の一部である最終段落の記載に 類似の手順を用いて、１−（４−ヨードフェニルスルホニル）ピペラジンから得 た。 記 ａ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた１−（４’−ブロモビフェニル−４−イルスルホニル） ピペラジンを４−ブロモビフェニルより得た。化合物を、実施例４１中の表ＩＩ Ｉ脚注ｃの記載に類似の手順を用いて、４’−ブロモ−４−ビフェニリルスルホ ニルクロリドに転化した。得られた物質を実施例２の記載に類似の手順を用いて ピペラジンと反応させた。必要な出発物質は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｂ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質１−（３’，５’−ジクロロビフェニル−４−イルスルホニル）ピペ ラジンは以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｃ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質１−（４’−クロロビフェニル−３−イルスルホニル）ピペラジン は、出発物質の調製に関する実施例５８の一部である最終段落の記載に類似の手 順を用いて、１−（３−ブロモフェニルスルホニル）ピペラジン［ピペラジンと ３−ブロモフェニルスルホニルクロリドの反応により得た］と４−クロロフェニ ルホウ酸を反応させることにより得た。必要な出発物質は以下のＮＭＲシグナル を与えた。 ｄ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｅ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 ｆ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質１−（４’−エトキシカルボニルビフェニル−４−イルスルホニル） ピペラジンは以下のようにして得た：− １−（４−ヨードフェニルスルホニル）ピペラジン（５ｇ）、ビス（トリブチ ルスズ）（１１ｍｌ）、テトラキス（トリフェニルフォスフィンパラジウム）（ ０）（０．１６ｇ）及びトルエン（２００ｍｌ）の混合物を攪拌して３６時間１ ２０℃に加熱した。混合物を周囲温度まで冷却して濾過した。濾液を蒸発させて 残渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する塩化メチレン及びメタノールの 混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。得られた物質を塩 化メチレン（２０ｍｌ）、メタノール（５ｍｌ）及び水（０．２ｍｌ）の混合物 に溶解した。フッ化カリウム（３ｇ）を加え、混合物を周囲温度で１時間攪拌し た。混合物を塩化メチレンと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシ ウムで乾燥して、蒸発させた。こうして［４−（ピペラジン−１−イルスルホニ ル）フェニル］トリブチルスズ（１．５ｇ）を得た。 得られた物質、４−ヨード安息香酸エチル（１．６ｇ）、テトラキス（トリフ ェニルフォスフィン）パラジウム（０）（０．０３４ｇ）及びトルエン（５０ｍ ｌ）の混合物を攪拌して７２時間加熱還流した。混合物を蒸発させて、固体残渣 を塩化メチレン及びメタノールの９７：３混合溶媒で洗浄した。こうして１−（ ４’−エトキシカルボニルビフェニル−４−イルスルホニル）ピペラジン（０． ７６ｇ）を得た； ｇ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた１−（４’−シアノビフェニル−４−イルスルホニル） ピペラジンは、直上の記ｆ．の記載に類似の手順を用いて［４−（ピペラジン− １−イルスルホニル）フェニル］トリブチルスズと４−ヨードベンゾニトリルを 反応させることにより得た。 ｈ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた１−（３’，５’−ジクロロビフェニル−３−イルスル ホニル）ピペラジンは以下のようにして得た：− 出発物質の調製に関する実施例５８の一部の記載に類似の手順を用いて、ピペ ラジンを３−ブロモフェニルスルホニルクロリドと反応させて１−（３−ブロモ フェニルスルホニル）ピペラジンを得て、引き続き３，５−ジクロロフェニルホ ウ酸と反応させて１−（３’，５’−ジクロロビフェニル−３−イルスルホニル ）ピペラジンを２９％の収率で得た； ｉ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた１−（４’−ニトロビフェニル−４−イルスルホニル） ピペラジンは直上の記ｆ．の記載に類似の手順を用いて［４−（ピペラジン−１ −イルスルホニル）フェニル］トリブチルスズと１−ヨード−４−ニトロベンゼ ンを反応させることにより得た。 ｊ．生成物は以下のＮＭＲシグナルを与えた。 出発物質として用いた１−（４’−クロロ−２’−ニトロビフェニル−４−イ ルスルホニル）ピペラジンは直上の記ｆ．の記載に類似の手順を用いて［４−（ ピペラジン−１−イルスルホニル）フェニル］トリブチルスズと２−ブロモ−５ −クロロ−１−ニトロベンゼンを反応させることにより得た。 【実施例６０】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−［４−（２−ピリジル）フェニルスルホニル］ピペ ラジンと反応させて１−［４−（２−ピリジル）フェニルスルホニル］−４−［ １−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを５４％の 収率で得た（融点 ２２４−２２６℃）； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₃Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６２．７；Ｈ、５．９；Ｎ、１４．０％ 理論値 Ｃ、６２．４；Ｈ、６．０；Ｎ、１４．０％ 出発物質として用いた１−［４−（２−ピリジル）フェニルスルホニル］ピペ ラジンは以下のようにして得た：− １−（４−ヨードフェニルスルホニル）ピペラジン（０．４８ｇ）、（２−ピ リジル）トリブチルスズ（１．１８ｇ）、テトラキス（トリフェニルフォスフィ ン）パラジウム（０）（０．１ｇ）及びトルエン（１５ｍｌ）の混合物を攪拌し て１８時間加熱還流した。混合物を蒸発させて、残渣は、展開溶媒として、次第 に極性が憎加する塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラムクロマト グラフィーにより精製した。こうして１−［４−（２−ピリジル）フェニルスル ホニル］ピペラジン（０．４３９ｇ）を得た； 【実施例６１】 ２−エトキシカルボニル−４−（２−ナフチルスルホニル）−１−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．６７ｇ）、２ Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．５ｍｌ）及びメタノール（１０ｍｌ）の混合物 を周囲温度で３時間攪拌した。混合物を蒸発させて残渣を水（１０ｍｌ）に溶解 した。溶液を酢酸を加えることにより酸性にした。沈殿物を分離して乾燥した。 こうして２−カルボキシ−４−（２−ナフチルスルホニル）−１−［１−（４− ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．４７ｇ）（融点 ２２５−２２８℃）（分解）を得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₅Ｓ １．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５８．４；Ｈ、５．８；Ｎ、１０．３％ 理論値 Ｃ、５８．３；Ｈ、５．８；Ｎ、１０．４５％ 【実施例６２】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラ ジン−３−カルボン酸エチルと反応させて４−（６−クロロナフト−２−イルス ルホニル）−２−エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニル］ピペラジンを３７％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₁ＣｌＮ₄Ｏ₅Ｓ 実測値 Ｃ、５８．５；Ｈ、５．６；Ｎ、９．６％ 理論値 Ｃ、５８．９；Ｈ、５．５；Ｎ、９．８％ 出発物質として用いた１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラ ジン−３−カルボン酸エチルは、７８％の収率で、出発物質の調製に関する実施 例４４の一部の記載に類似の手順を用いて１−ベンジルピペラジン−２−カルボ ン酸エチルと６−クロロナフト−２−イルスルホニルクロリドを反応させること により得た。 【実施例６３】 実施例６の記載に類似の手順を用いて４−（６−クロロナフト−２−イルスル ホニル）−２−エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジンを加水分解して２−カルボキシ−４−（６−ク ロロナフト−２−イルスルホニル）−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジンを９０％の収率で得た（融点 ２１５−２２０ ℃）（分解）； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₇ＣｌＮ₄Ｏ₅Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５６．７；Ｈ、５．０；Ｎ、９．９％ 理論値 Ｃ、５６．６；Ｈ、５．１；Ｎ、１０．１５％ 【実施例６４】 ２−カルボキシ−４−（２−ナフチルスルホニル）−１−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．１１ｇ）、ピペリジン （０．０６４ｍｌ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．０２９ｇ）、Ｎ ，Ｎ−ジクロロヘキシルカルボジイミド（０．０５４ｇ）、ＤＭＦ（２ｍｌ）及 びＤＭＳＯ（２ｍｌ）の混合物を１８時間周囲温度で攪拌した。混合物を塩化メ チレンと水で分配した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。 残渣は展開溶媒として次第に極性が増加する塩化メチレン及びメタノール混合溶 媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして４−（２−ナフ チルスルホニル）−２−ピペリジノカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピ ペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンをガラス状物質として得た（０．０ ６３ｇ）； 元素分析 Ｃ₃₁Ｈ₃₇Ｎ₅Ｏ₄Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６３．６；Ｈ、７．０；Ｎ、１２．０％ 理論値 Ｃ、６３．７；Ｈ、６．５；Ｎ、１２．０％ 【実施例６５】 １−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジン−２−カルボン酸（０．１２１ｇ）及び塩化チ オニル（０．２ｍｌ）の混合物を周囲温度で１時間攪拌した。混合物を蒸発させ て残渣に塩化メチレン（８ｍｌ）及びピペリジン（０．２３ｍｌ）を順に加えた 。混合物を周囲温度で２時間攪拌した。混合物を塩化メチレンと水で分配した。 有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒として 次第に極性が増加する塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラムクロ マトグラフィーにより精製した。こうして１−（２−ナフチルスルホニル）−２ −ピペリジノカルボニル−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカ ルボニル］ピペラジンをガラス状物質として得た（０．０６１ｇ）； 元素分析 Ｃ₃₁Ｈ₃₇Ｎ₅Ｏ₄Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６２．５；Ｈ、６．４；Ｎ、１１．７％ 理論値 Ｃ、６２．７；Ｈ、６．６；Ｎ、１１．８％ 【実施例６６】 実施例１の記載に類似の手順を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを２−ベンジル−１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジ ンと反応させて２−ベンジル−１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを７０％の収率で 得た（融点 １８６−１８８℃）； 元素分析 Ｃ₃₂Ｈ₃₄Ｎ₄Ｏ₃Ｓ ０．６Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６７．９；Ｈ、６．３；Ｎ、９．８％ 理論値 Ｃ、６８．０；Ｈ、６．３；Ｎ、９．９％ 出発物質として用いた２−ベンジル−１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラ ジンは以下のようにして得た：− Ｎ−メチルモルホリン（３．１２ｍｌ）を、０℃に冷却しておいたＮ−ｔｅｒ ｔ −ブトキシカルボニル−ＤＬ−フェニルアラニン（３ｇ）、Ｎ−ベンジルグリ シンエチルエステル（２．１８ｇ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１． ２６ｇ）及びＤＭＦ（５０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を０℃で３０分 間攪拌して１６時間周囲温度で攪拌した。混合物を濾過して濾液を蒸発させた。 残渣を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾 燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒としてヘキサンと酢酸エチルの５：１混 合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製し、固体（３．７ｇ）を得 た。 得られた物質及び４Ｍ塩酸溶液（ジエチルエーテル中）の混合物を１６時間周 囲温度で攪拌した。混合物を蒸発させてフェニルアラニン−Ｎ−ベンジルグリシ ンエチルエステルを得た（２．６５ｇ）； 得られた物質の一部（０．５ｇ）、Ｎ−メチルモルホリン（０．１５ｇ）及び ０．１Ｍ酢酸溶液（ｓｅｃ−ブタノール中）（２５ｍｌ）の混合物を攪拌して３ 時間加熱還流した。混合物を蒸発させて残渣を塩化メチレンと水で分配した。有 機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒 として次第に極性が増加する塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラ ムクロマトグラフィーにより精製した。こうして１，３−ジベンジル−２，５− ジオキソピペラジン（０．２９ｇ）を得た（融点 １７３−１７４℃）。 前記の反応を繰り返して、１，３−ジベンジル−２，５−ジオキソピペラジン （１．６ｇ）、三フッ化ホウ素 ジエチルエーテル複合体（０．１ｇ）及びＴＨ Ｆ（５ｍｌ）の混合物を攪拌して１５分間加熱還流した。混合物を周囲温度まで 冷却してボラン ジメチルスルフィド複合体（０．０４ｍｌ）を滴下した。混合 物を周囲温度で３０分間攪拌した。混合物を蒸発させて残渣を５分間１００℃ま で加熱した。６Ｎ塩酸水溶液（１ｍｌ）を加え、混合物を１時間加熱還流した。 混合物を０℃まで冷却して６Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．５ｍｌ）を加えた 。 混合物を塩化メチレンと飽和炭酸カリウム水溶液で分配した。有機層を水洗し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒として次第に極 性が増加する塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラムクロマトグラ フィーにより精製した。こうして１，３−ジベンジルピペラジン（０．２９ｇ） を得た。 得られた物質の塩化メチレン（３ｍｌ）溶液を、０℃に冷却しておいた２−ナ フチルスルホニルクロリド（０．２５７ｇ）、トリエチルアミン（０．７ｍｌ） 及び塩化メチレン（５ｍｌ）の攪拌混合物に滴下した。混合物を周囲温度で１６ 時間攪拌した。混合物を蒸発させて残渣を塩化メチレンと水で分配した。有機層 を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒とし て次第に極性が増加する塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラムク ロマトグラフィーにより精製した。こうして２，４−ジベンジル−１−（２−ナ フチルスルホニル）ピペラジン（０．３７ｇ）を得た； 得られた物質、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．２３ｇ）及び塩化メチ レン（５０ｍｌ）の混合物を水素雰囲気下で２４時間攪拌した。混合物を濾過し て濾液を蒸発させた。残渣は、展開溶媒として塩化メチレンとメタノールの９９ ：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして２− ベンジル−１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン（０．０８ｇ）を得た。 【実施例６７】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、２−アミノ−Ｎ−｛１−ピペリジノカ ルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ ］エチル｝アセトアミド塩酸塩を（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニルクロリ ドと反応させて２−｛（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホンアミド］−Ｎ−｛１ −ピペリジノカルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカ ル ボニルアミノ］エチル｝アセトアミドをゴム状物質として得た（０．１ｇ 収率 １６％）； 【実施例６８】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、２−アミノ−Ｎ−｛１−ピペリジノカ ルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ ］エチル｝アセトアミド塩酸塩を３，４−ジクロロフェニルスルホニルクロリド と反応させて２−（３，４−ジクロロフェニルスルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピ ペリジノカルボニル−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボ ニルアミノ］エチル｝アセトアミドをゴム状物質として得た（０．１７ｇ、収率 ２７％）； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₃₄Ｎ₆Ｏ₅Ｓ ０．４ＣＨ₂Ｃｌ₂ 実測値 Ｃ、４９．９；Ｈ、５．４；Ｎ、１２．５％ 理論値 Ｃ、４９．９；Ｈ、５．２；Ｎ、１２．７％ 【実施例６９】 実施例５６の記載に類似の手順を用いて、４−クロロピリミジンを１−（６− クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカルボニル）ピ ペラジンと反応させた。反応混合物を周囲温度まで冷却したときに析出した沈殿 物を分離してアセトニトリルから再結晶した。こうして１−（６−クロロナフト −２−イルスルホニル）−４−［１−（４−ピリミジニル）ピペリジン−４−イ ルカルボニル］ピペラジンを６０％の収率で得た（融点 ２１８−２１９℃）； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₆ＣｌＮ₅Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、５７．６；Ｈ、５．３；Ｎ、１３．９％ 理論値 Ｃ、５７．７；Ｈ、５．２；Ｎ、１４．０％ 出発物質として用いた１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４− （４−ピペリジニルカルボニル）ピペラジンは以下のようにして得た：− 出発物質の調製に関する実施例５０の一部である２つの段落の記載に類似の手 順を用いて、１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジンを６−クロロナフト −２−イルスルホニル）クロリドと反応させて１−（６−クロロナフト−２−イ ルスルホニル）ピペラジン塩酸塩を５８％の収率で得た。 得られた物質を、出発物質の調製に関する実施例５５の一部である第３及び４ 段落の記載に類似の手順を用いて、１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジ ン−４−カルボン酸と反応させた。こうして１−（６−クロロナフト−２−イル スルホニル）−４−（４−ピペリジニルカルボニル）ピペラジンを６３％の収率 で得た； 【実施例７０】 実施例５６の記載に類似の手順を用いて、２−アミノ−４−クロロピリミジン を１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカ ルボニル）ピペラジンと反応させた。反応混合物を室温まで冷却して析出した沈 殿物を分離し、冷エタノールで洗浄して乾燥した。こうして４−［１−（２−ア ミノピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−１−（６−ク ロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラジンを７３％の収率で得た（融点 ２ ６５−２６７℃）； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₇ＣｌＮ₆Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、５５．９；Ｈ、５．４；Ｎ、１５．９％ 理論値 Ｃ、５６．０；Ｈ、５．３；Ｎ、１６．３％ 【実施例７１】 実施例３２の記載に類似の手順を用いて、３，４，５−トリクロロピリダジン を１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカ ルボニル）ピペラジンと反応させた。反応粗生成物を、展開溶媒として次第に極 性が増加する塩化メチレン及び酢酸エチル混合溶媒を用いたカラムクロマトグラ フィーにより精製した。こうして１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル ）−４−［１−（３，４−ジクロロピリダジン−５−イル）ピペリジン−４−イ ルカルボニル］ピペラジンを３５％の収率で得た； 【実施例７２】 １−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（３，４−ジク ロロピリダジン−５−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０ ．２ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．０５ｇ）及びエタノール（１ ０ｍｌ）の混合物を水素雰囲気下で４８時間攪拌した。混合物を濾過して濾液を 蒸発させた。残渣は、展開溶媒として次第に極性が増加する塩化メチレン及びメ タノール混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして １−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（４−ピリダジニ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．０４５ｇ、２５％）を 得た； 【実施例７３】 １−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカ ルボニル）ピペラジン（０．９６ｇ）、トリエチルアミン（０．３５ｍｌ）及び 塩化メチレン（１０ｍｌ）の混合物を、０℃に冷却しておいた２，４，６−トリ クロロ−１，３，５−トリアジン（０．４２ｇ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）攪 拌溶液に滴下した。混合物を５℃で１時間攪拌した。混合物を蒸発させて残渣を 酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して 蒸発させた。残渣は、展開溶媒として次第に極性が増加する塩化メチレン及び酢 酸エチル混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして １−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（４，６−ジクロ ロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピ ペラジン（０．９６ｇ、収率７４％）を得た（融点 ２３０−２３３℃）； 元素分析 Ｃ₂₃Ｈ₂₃Ｃｌ₃Ｎ₆Ｏ₃Ｓ ０．２５ＣＨ₂Ｃｌ₂ 実測値 Ｃ、４６．９；Ｈ、３．９；Ｎ、１４．４％ 理論値 Ｃ、４７．３；Ｈ、４．０；Ｎ、１４．２％ 【実施例７４】 １−（４−ピリジル）ピペラジン（０．１６３ｇ）、４−（６−クロロナフト −２−イルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸４−ニトロフェニル（０． ４７５ｇ）のＤＭＦ（５ｍｌ）溶液の混合物を攪拌して１００℃で１６時間加熱 した。混合物を蒸発させて残渣を酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配した。水層 を水酸化ナトリウムの希薄水溶液の添加によりアルカリ性にして混合物を酢酸エ チルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。得られ た固体をイソヘキサン及び酢酸エチル混合溶媒から再結晶した。こうして１−（ ６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［４−（４−ピリジル）ピペラ ジン−１−イルカルボニル］ピペラジン（０．３４ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₆ＣｌＮ₅Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、５７．５；Ｈ、５．３；Ｎ、１３．９％ 理論値 Ｃ、５７．７；Ｈ、５．２；Ｎ、１４．０％ 出発物質として用いた４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラ ジン−１−カルボン酸４−ニトロフェニルは以下のようにして得た：− ４−ニトロフェニルクロロホルメート（０．４ｇ）の塩化メチレン（１５ｍｌ ）溶液を、０℃に冷却しておいた１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル ）ピペラジン塩酸塩（０．６９ｇ）、トリエチルアミン（０．５６ｍｌ）及び塩 化メチレン（３０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を周囲温度で１６時間攪 拌した。混合物を蒸発させて残渣を酢酸エチルと濃縮した重曹水で分配した。有 機層を１Ｎ塩酸水溶液及び水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発さ せた。得られた固体をイソヘキサン及び酢酸エチル混合溶媒から再結晶した。こ うして４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラジン−１−カルボ ン酸４−ニトロフェニル（０．７３ｇ）を得た； 【実施例７５】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを４−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジンと反応させ て４−（２−ナフチルスルホニル）−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペリジンを３３％の収率で得た； 出発物質として用いた４−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジンは以下のよ うにして得た：− トリエチルアミン（８．８ｍｌ）を、０℃に冷却しておいた４−ヒドロキシピ ペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（欧州特許出願第０４９５７５０号 、Ｃｈｅｍ．Ａｂｓｔｒａｃｔｓ，Ｖｏｌ．１１７，Ａｂｓｔｒａｃｔ １９１ ８ ６９ｇ、６．３８ｇ）、メタンスルホニルクロリド（３．７ｍｌ）及び塩化メチ レン（７０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を０℃で２時間攪拌してそして 蒸発させた。残渣を酢酸エチルと濃縮したクエン酸水溶液で分配した。有機層を 水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒として 酢酸エチルを用いたカラムクロマトグラフィーにより精製して、４−メシロキシ ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７．８２ｇ）を得た。 得られた物質の一部（０．９９ｇ）、２−ナフタレンスルフィン酸ナトリウム （１４．３ｇ）およびＤＭＦ（７０ｍｌ）の混合物を攪拌して１２０℃で５時間 攪拌した。混合物を蒸発させて残渣を酢酸エチルと２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液 で分配した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させて、４−（２− ナフチルスルホニル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．６４ ｇ）を得て、さらに精製することなく用いた。 得られた物質の一部（０．５６ｇ）、及びトリフルオロ酢酸（５ｍｌ）の混合 物を周囲温度で１時間攪拌した。混合物を酢酸エチルで希釈して２Ｎ水酸化ナト リウム水溶液で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させて 、４−（２−ナフチルスルホニル）ピペリジン（０．１８ｇ）を得た； 上記で用いた２−ナフタレンスルフィン酸ナトリウムは以下のようにして得た ：− ２−ナフタレンスルホン酸クロリド（１５．９ｇ）を、７０℃に温めておいた 亜硫酸ナトリウム（３３ｇ）、炭酸水素ナトリウム（１１．６ｇ）及び水（６６ ｍｌ）の攪拌混合物に２時間で一部づつ加えた。生成した混合物を７５℃で１時 間攪拌して周囲温度で１６時間保存した。沈殿物を分離した。こうして２−ナフ タレンスルフィン酸ナトリウム（３１ｇ）を得た。 【実施例７６】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを４−（２−ナフチルチオ）ピペリジンと反応させて４− （２−ナフチルチオ）−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカル ボニル］ピペリジンを６２％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₉Ｎ₃ＯＳ 実測値 Ｃ、７２．２；Ｈ、６．７；Ｎ、９．７％ 理論値 Ｃ、７２．４；Ｈ、６．８；Ｎ、９．７％ 出発物質として用いた４−（２−ナフチルチオ）ピペリジンは以下のようにし て得た：− ２−ナフタレンチオール（２．３４ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液を、１０℃ に冷却しておいた水素化ナトリウム（６０％鉱油分散液、０．６５ｇ）及びＤＭ Ｆ（２０ｍｌ）の攪拌混合物に滴下した。生成した混合物を０℃で３０分間攪拌 した。４−メシロキシピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３．９ｇ ）のＤＭＦ（４０ｍｌ）溶液を滴下した。混合物をそのまま周囲温度まで戻した 。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム で乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒として塩化メチレンを用いたカラムク ロマトグラフィーにより精製した。こうして４−（２−ナフチルチオ）ピペリジ ン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．６５ｇ）を得た。 得られた物質及びトリフルオロ酢酸の混合物を周囲温度で３０分間攪拌した。 混合物を酢酸エチルで希釈して２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層 を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。こうして４−（２−ナフチルチ オ）ピペリジン（０．３２ｇ）を得た； 【実施例７７】 実施例１の記載に類似の手順を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを２−ヒドロキシメチル−４−（２−ナフチルスルホニル） ピペラジンと反応させて２−ヒドロキシメチル−４−（２−ナフチルスルホニル ）−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン を４２％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₄Ｓ ０．２５ＥｔＡｃ ０．７５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６１．２；Ｈ、６．２；Ｎ、１０．４％ 理論値 Ｃ、６１．２；Ｈ、６．４；Ｎ、１０．６％ 出発物質として用いた２−ヒドロキシメチル−４−（２−ナフチルスルホニル ）ピペラジンは４９％の収率で、実施例２の記載に類似の手順を用いて２−ヒド ロキシメチルピペラジン（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９９０，３３，１４２） 及び２−ナフチルスルホニルクロリドを反応させることにより得た； 【実施例７８】 １，１’−カルボニルジイミダゾール（０．２０８ｇ）を、Ｎ−（６−クロロ ナフト−２−イルスルホニル）グリシン（０．３９ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶 液に加え、混合物を周囲温度で３０分間攪拌した。１−（４−ピリジル）ピペラ ジン（０．２１ｇ）を加え、混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を酢 酸エチルと水で分配した。有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥 して蒸発させた。残渣をヘキサン、酢酸エチル及びメタノール混合溶媒から再結 晶した。こうして１−［２−（６−クロロナフタレンスルホンアミド）アセチル ］−４−（４−ピリジル）ピペラジン（０．１７９ｇ、２０％）を得た（融点 １９２−１９３℃）： 元素分析 Ｃ₂₁Ｈ₂₁ＣｌＮ₄Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、５６．５；Ｈ、４．８；Ｎ、１２．４％ 理論値 Ｃ、５６．７；Ｈ、４．８；Ｎ、１２．６％ 出発物質として用いたＮ−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）グリシ ンは以下のようにして得た：− トリエチルアミン（０．２７８ｇ）を、６−クロロナフト−２−イルスルホニ ルクロリド（０．５２２ｇ）、グリシンメチルエステル塩酸塩（０．２５１ｇ） 及び塩化メチレン（１０ｍｌ）の攪拌混合物に加え、混合物を周囲温度で１時間 攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を塩水で洗浄し、無水硫 酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣をメタノールから再結晶して、Ｎ− （６−クロロナフト−２−イルスルホニル）グリシン（０．４６ｇ）を得た。 得られた物質及び２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３ｍｌ）の混合物を周囲温度 で３０分間攪拌した。混合物をジエチルエーテルと水で分配した。水層を２Ｎ塩 酸水溶液の添加により酸性にして酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び塩水で 洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。こうして必要とする出発 物質（０．３９ｇ）を得て、さらに精製することなく用いた。 【実施例７９】 １−（４’−エトキシカルボニルビフェニル−４−イルスルホニル）−４−［ １−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．０８ ｇ）、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．２８ｍｌ）、水（２ｍｌ）及びメタノ ール（１０ｍｌ）の混合物を攪拌して３時間加熱還流した。混合物を水に注ぎ、 塩化メチレンで抽出した。水性懸濁液を濾過した。得られた固体を水に再度懸濁 させた。混合物を氷酢酸の添加により酸性にして２時間攪拌した。固体を分離し て水及びジエチルエーテルで洗浄して乾燥した。こうして１−（４’−カルボキ シビフェニル−４−イルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニル］ピペラジン（０．０３５ｇ）を得た； 【実施例８０】 エタンチオール（０．１５ｍｌ）を、３℃に冷却しておいた水素化ナトリウム （６０％鉱油分散液、０．０８３ｇ）のＤＭＰＵ（３ｍｌ）攪拌懸濁液に加え、 混合物を攪拌し、そのまま３０分間以上周囲温度まで戻した。１−（６−メトキ シナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −イルカルボニル］ピペラジン（０．１ｇ）のＤＭＰＵ（２ｍｌ）溶液を加え、 混合物を１１０℃で９０分間攪拌した。混合物を周囲温度まで冷却し、塩化メチ レンと水で分配した。有機層を多少過剰の２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で振った 。生成した沈殿物を分離して乾燥した。こうして１−（６−ヒドロキシナフト− ２−イルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカル ボニル］ピペラジンナトリウム塩（０．０５２ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₇Ｎ₄Ｏ₄Ｓ ３Ｈ₂Ｏ Ｎａ 実測値 Ｃ、５３．８；Ｈ、５．６；Ｎ、１０．０％ 理論値 Ｃ、５３．９；Ｈ、５．９；Ｎ、１０．１％ 【実施例８１】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを２−［１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−２ −イル］酢酸メチルと反応させて２−メトキシカルボニルメチル−１−（２−ナ フチルスルホニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボ ニル］ピペラジンを９０％の収率でガラス状物質として得た； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₅Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６１．７；Ｈ、６．３；Ｎ、１０．３％ 理論値 Ｃ、６１．６５；Ｈ、６．０５；Ｎ、１０．３％ 出発物質として用いた２−［１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−２ −イル］酢酸メチルは以下のようにして得た：− 実施例２の記載に類似の手順を用いて２−（１−ベンジルピペラジン−３−イ ル）酢酸メチル（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｉ，１９９２，１０３ ５）を２−ナフチルスルホニルクロリドと反応させて２−［４−ベンジル−１− （２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−２−イル］酢酸メチルを９０％の収率 で得た。 得られた物質を、出発物質の調製に関する実施例４４の一部である第２段落の 記載に類似の手順を用いて１−クロロエチルクロロホルメートと反応させた。こ うして２−［１−（２−ナフチルスルホニル）ピペラジン−２−イル］酢酸メチ ルを８７％の収率で得た； 【実施例８２】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを１−（６−ブロモナフト−２−イルスルホニル）ピペラ ジン−３−カルボン酸エチルと反応させて４−（６−ブロモナフト−２−イルス ルホニル）−２−エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニル］ピペラジンを４２％の収率で得た（融点 １１７−１２ １℃）； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₃₁ＢｒＮ₄Ｏ₅Ｓ 実測値 Ｃ、５４．２；Ｈ、５．２；Ｎ、９．０％ 理論値 Ｃ、５４．６；Ｈ、５．１；Ｎ、９．１％ 出発物質として用いた１−（６−ブロモナフト−２−イルスルホニル）ピペラ ジン−３−カルボン酸エチルは７１％の収率で、出発物質の調製に関する実施例 ４４の一部の記載に類似の手順を用いて１−ベンジルピペラジン−２−カルボン 酸エチルと６−ブロモナフト−２−イルスルホニルクロリドを反応させることに より得た。 【実施例８３】 実施例６１の記載に類似の手順を用いて、４−（６−ブロモナフト−２−イル スルホニル）−２−エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンを加水分解して４−（６−ブロモナフト− ２−イルスルホニル）−２−カルボキシ−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンを９２％の収率で得た（融点 ２１６−２ ２２℃、分解）； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₇ＢｒＮ₄Ｏ₅Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５２．４；Ｈ、４．８；Ｎ、９．３％ 理論値 Ｃ、５２．３５；Ｈ、４．７；Ｎ、９．４％ 【実施例８４】 実施例２０の記載に類似の手順を用いて、４−（６−ブロモナフト−２−イル スルホニル）−２−カルボキシ−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− イルカルボニル］ピペラジンをモルホリンと反応させて４−（６−ブロモナフト −２−イルスルホニル）−２−モルホリノカルボニル−１−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを６０％の収率で得た（融点 ２３５−２３７℃）； 元素分析 Ｃ₃₀Ｈ₃₄ＢｒＮ₅Ｏ₅Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５３．７；Ｈ、５．２；Ｎ、１０．２％ 理論値 Ｃ、５３．５；Ｈ、５．３５；Ｎ、１０．４％ 【実施例８５】 １−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（４，６−ジク ロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ ピペラジン（０．８９１ｇ）、酸化マグネシウム（０．５ｇ）、１０％パラジウ ム／カーボン触媒（０．２ｇ）及びＤＭＦ（１５ｍｌ）の混合物を水素雰囲気下 で水素の吸収がなくなるまで攪拌した。混合物を濾過して濾液を酢酸エチルと水 で分配した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。こうして１ −（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（１，３，５−トリアジン−２−イ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．３６ｇ）を得た； 【実施例８６】 実施例５６の記載に類似の手順を用いて、２−アミノ−４−クロロ−６−メチ ルピリミジンを１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピ ペリジニルカルボニル）ピペラジンと反応させた。反応混合物を蒸発により元の 体積の半分まで濃縮して周囲温度まで冷却した。形成された沈殿物を分離してジ エチルエーテルで洗浄し、乾燥した。こうして４−［１−（２−アミノ−６−メ チルピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−１−（６−ク ロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラジンを３９％の収率で得た（融点 ２ １０−２１２℃）； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₉ＣｌＮ₆Ｏ₃Ｓ ０．４Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５６．３；Ｈ、５．５；Ｎ、１５．３％ 理論値 Ｃ、５５．９；Ｈ、５．６；Ｎ、１５．７％ 【実施例８７】 実施例５６の記載に類似の手順を用いて、４−クロロピリミジンを４−（６− クロロナフト−２−イルスルホニル）−１−（４−ピリジニルカルボニル）ピペ ラジン−２−カルボン酸メチルと反応させて、反応生成物を、次第に極性が増加 する塩化メチレン及びメタノール混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーに より精製して４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−２−メトキシカ ルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペ ラジンを７７％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₈ＣｌＮ₅Ｏ₅Ｓ ０．２ＣＨ₂Ｃｌ₂ 実測値 Ｃ、５４．５；Ｈ、５．２；Ｎ、１１．８％ 理論値 Ｃ、５４．７；Ｈ、４．９；Ｎ、１２．２％ 出発物質として用いた４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−１− （４−ピリジニルカルボニル）ピペラジン−２−カルボン酸メチルは以下のよう にして得た：− ベンジルクロロホルメート（８．５ｇ）を、５℃に冷却しておいたピペリジン −４−カルボン酸エチル（７．８５ｇ）、トリエチルアミン（６．９５ｍｌ）及 び塩化メチレン（５０ｍｌ）の攪拌混合物に滴下した。混合物を周囲温度で１８ 時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配した。有機層を水及 び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣をメタノー ル（１００ｍｌ）に溶解して２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１２５ｍｌ）を加え た。混合物を周囲温度で１時間攪拌した。混合物を蒸発により濃縮して残渣をジ エチルエーテルと水で分配した。水層を濃縮した塩酸水溶液の添加によりｐＨ３ まで酸性にして混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出有機層を水洗し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥して蒸発させ、１−ベンジルオキシカルボニルピペリジン− ４−カルボン酸（１０．１ｇ）を得た。 オキサリルクロリド（０．４２９ｍｌ）及びＤＭＦ（１滴）を、１−ベンジル オキシカルボニルピペリジン−４−カルボン酸（０．６２２ｇ）の塩化メチレン （２０ｍｌ）攪拌溶液に加えた。混合物を周囲温度で２時間攪拌し、そして蒸発 させた。残渣を塩化メチレン（１０ｍｌ））に溶解して、０℃に冷却しておいた ４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラジン−３−カルボン酸メ チル（０．９３ｇ）、トリエチルアミン（０．７ｍｌ）及び塩化メチレン（１０ ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を周囲温度で２時間攪拌した。混合物を酢 酸エチルと２Ｎ塩酸水溶液で分配した。有機層を飽和重曹水、水及び塩水で洗浄 し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶媒として次第 に極性が増加するヘキサン及び酢酸エチル混合溶媒を用いたカラムクロマトグラ フィーにより精製した。こうして１−（１−ベンジルオキシカルボニルピペリジ ン−４−イルカルボニル）−４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピ ペラジン−２−カルボン酸メチル（１．２１ｇ）を得た； 得られた物質の一部（０．５１２ｇ）及び臭化水素ガスの氷酢酸飽和溶液（５ ｍｌ）の混合物を周囲温度で２０分間攪拌した。ジエチルエーテル（１００ｍｌ ）を加えて混合物を激しく攪拌した。沈殿物を分離して、ジエチルエーテルで洗 浄して乾燥した。こうして４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−１ −（４−ピペリジニルカルボニル）ピペラジン−２−カルボン酸メチルを得て、 さらに精製することなく使用した。 中間体として用いた上記の４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）ピ ペラジン−３−カルボン酸メチルは、出発物質の調製に関する実施例４４の一部 の記載に類似の手順により、１−ベンジルピペラジン−２−カルボン酸メチル（Ｈｅｌｖ．Ｃｈiｍ．Ａｃｔａ ，１９６２，４５，２３８３に記載された対応す るエチルエステルと類似の方法により調製した）と６−クロロナフト−２−イル スルホニルクロリドの反応により得た。 【実施例８８】 ４−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−２−メトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０ ．３６２ｇ）、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．３ｍｌ）及びメタノール（５ ｍｌ）の混合物を攪拌して３０分間加熱還流した。混合物を２Ｎ塩酸水溶液（２ ｍｌ）の添加により酸性にして蒸発させた。残渣を乾燥して２−カルボキシ−４ −（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−１−［１−（４−ピリジル）ピ ペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０．４１ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₅Ｈ₂₆ＣｌＮ₅Ｏ₅Ｓ ２ＮａＣｌ ２Ｈ₂Ｏ ＨＣｌ 実測値 Ｃ、４１．０；Ｈ、４．２；Ｎ、９．４％ 理論値 Ｃ、４０．９；Ｈ、４．３；Ｎ、９．６％ 【実施例８９】 （Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニルクロリド（０．１２ｇ）の塩化メチレ ン（２ｍｌ）溶液を、４−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボ ニル］アニリン（０．１４１ｇ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）攪拌懸濁液に加え た。混合物を周囲温度で６４時間攪拌した。生成した固体を分離して塩化メチレ ンで洗浄した。残渣を展開溶媒として塩化メチレンとメタノールの１０：１混合 溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうしてＮ−｛４−［ ４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボニル］フェニル｝−（Ｅ） −４−クロロスチレンスルホンアミド（０．０８９ｇ）を得た（融点 ２０７− ２０９℃）； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₃ＣｌＮ₄Ｏ₃Ｓ ０．２５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５９．０；Ｈ、４．９；Ｎ、１１．３％ 理論値 Ｃ、５９．１；Ｈ、４．９；Ｎ、１１．５％ 出発物質として用いた４−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカル ボニル］アニリンは以下のようにして得た：− ４−ニトロベンゾイルクロリド（４．６４ｇ）を、４℃に冷却しておいた１− （４−ピリジル）ピペラジン（４．０８ｇ）、トリエチルアミン（３．４８ｍｌ ）及びＤＭＦ（５０ｍｌ）の攪拌懸濁液に加えた。混合物を４℃で１時間攪拌し 、周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を塩化メチレンと水で分配した。有機層 を塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して蒸発させた。残渣は、展開溶 媒として塩化メチレンとメタノールの１０：１混合溶媒を用いたカラムクロマト グラフィーにより精製した。こうして４−［４−（４−ピリジル）ピペラジン− １−イルカルボニル］ニトロベンゼン（５．０９ｇ）を得た（融点 １５８−１ ６０℃）。 得られた物質の一部（３．７４ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０． ３ｇ）、１Ｎ塩酸水溶液（２４ｍｌ）及びメタノール（７５ｍｌ）の混合物を水 素雰囲気下で水素の吸収がなくなるまで攪拌した。混合物を濾過して濾液を蒸発 させた。残渣を水（２５ｍｌ）に溶解して１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加に よりｐＨ１０までアルカリ性にした。得られた沈殿物を分離して水洗して乾燥し た。こうして４−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イルカルボニル］ア ニリン（２．９１ｇ）を得た（融点 ２５４−２５６℃）。 【実施例９０】 実施例８９の記載に類似の手順を用いて４−［４−（４−ピリジル）ピペラジ ン−１−イルカルボニル］アニリンを４’−ブロモ−４−ビフェニリルスルホニ ルクロリドと反応させてＮ−｛４−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イ ルカルボニル］フェニル｝−４’−ブロモ−ビフェニリルスルホンアミド塩酸塩 を９０％の収率で得た（融点 ２０１−２０５℃）； 元素分析 Ｃ₂₈Ｈ₂₅ＢｒＮ₄Ｏ₃Ｓ ＨＣｌ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５４．０；Ｈ、４．４；Ｎ、９．０％ 理論値 Ｃ、５４．０；Ｈ、４．４；Ｎ、９．０％ 【実施例９１】 実施例２０の記載に類似の手順を用いて、４−（６−ブロモナフト−２−イル スルホニル）−２−カルボキシ−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− イルカルボニル］ピペラジンをグリシンメチルエステルと反応させて４−（６− ブロモナフト−２−イルスルホニル）−２−［Ｎ−（メトキシカルボニルメチル ）カルバモイル］−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニ ル］ピペラジンを７６％の収率でガラス状物質として得た； 元素分析 Ｃ₂₉Ｈ₃₂ＢｒＮ₅Ｏ₆Ｓ ０．７５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、５１．９；Ｈ、５．０；Ｎ、１０．２％ 理論値 Ｃ、５１．９；Ｈ、５．０；Ｎ、１０．４％ 【実施例９２】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピペリジニルカルボニル） −４−（４−ピリジル）ピペラジンを６−ブロモナフト−２−イルスルホニルク ロリドと反応させて１−［１−（６−ブロモナフト−２−イルスルホニル）ピペ リジン−４−イルカルボニル］−４−（４−ピリジル）ピペラジンを２０％の収 率で得た（融点 ２２９−２３０℃）； 出発物質として用いた１−（４−ピペリジニルカルボニル）−４−（４−ピリ ジル）ピペラジンは以下のようにして得た：− ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジカーボネート（５．０９ｇ）を、０℃に冷却してお いたピペリジン−４−カルボン酸（３ｇ）、炭酸ナトリウム（２．４８ｇ）、１ ，４−ジオキサン（２０ｍｌ）及び水（２０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合 物を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を蒸発により元の体積の１／３に濃縮 して、飽和硫酸水素ナトリウム水溶液をｐＨ２から３になるまで加えた。混合物 を酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム で乾燥して蒸発させて、１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−カ ルボン酸（４．３６ｇ）を得て、さらに精製することなく使用した。 実施例１４の記載に類似の手順を用いて、得られた物質の一部（１．４１ｇ） を１−（４−ピリジル）ピペラジンと反応させて１−（１−ｔｅｒｔ−ブトキシ カルボニルピペリジン−４−イルカルボニル）−４−（４−ピリジル）ピペラジ ンを２０％の収率で得た； 得られた物質（０．４５ｇ）、４Ｎ塩酸水溶液（２ｍｌ）及びジエチルエーテ ル（１５ｍｌ）の混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。混合物を蒸発させて１ −（４−ピペリジニルカルボニル）−４−（４−ピリジル）ピペラジン（０．３ １ｇ）を得て、さらに精製することなく使用した。 【実施例９３】 以下に、式Ｉの化合物もしくはその薬学的に受容できる塩（以下、化合物Ｘで 表す）を含んだ、ヒトにおける治療的又は予防的な使用のための代表的な薬学的 投与形態を示す： （ａ）錠剤Ｉ ｍｇ／錠 化合物Ｘ １００ ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ １８２．７５ クロスカルメロースナトリウム（Croscarmellose sodium） １２．０ トウモロコシデンプンペースト（５％ｗ／ｖペースト） ２．２５ ステアリン酸マグネシウム ３．０ （ｂ）錠剤ＩＩ ｍｇ／錠 化合物Ｘ ５０ ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ ２２３．７５ クロスカルメロースナトリウム ６．０ トウモロコシデンプン １５．０ ポリビニルピロリドン（５％ｗ／ｖペースト） ２．２５ ステアリン酸マグネシウム ３．０ （ｃ）錠剤ＩＩＩ ｍｇ／錠 化合物Ｘ １．０ ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ ９３．２５ クロスカルメロースナトリウム ４．０ トウモロコシデンプンペースト（５％ｗ／ｖペースト） ０．７５ ステアリン酸マグネシウム １．０ （ｄ）カプセル ｍｇ／カプセル 化合物Ｘ １０ ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ ４８８．５ ステアリン酸マグネシウム １．５ （ｅ）注射Ｉ ５０ｍｇ／ｍｌ 化合物Ｘ ５．０％ｗ／ｖ １Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 １５．０％ｖ／ｖ ０．１Ｍ塩酸水溶液 （ｐＨ７．６に調整） ポリエチレングリコール４００ ４．５％ｗ／ｖ 注射用水 １００％になるまで （ｆ）注射ＩＩ １０ｍｇ／ｍｌ 化合物Ｘ １．０％ｗ／ｖ リン酸ナトリウムＢＰ ３．６％ｗ／ｖ ０．１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 １５．０％ｖ／ｖ 注射用水 １００％になるまで （ｇ）注射ＩＩＩ １ｍｇ／ｍｌ、ｐＨ６に 緩衝剤で調整 化合物Ｘ ０．１％ｗ／ｖ リン酸ナトリウムＢＰ ２．２６％ｗ／ｖ クエン酸 ０．３８％ｗ／ｖ ポリエチレングリコール４００ ３．５％ｗ／ｖ 注射用水 １００％になるまで記 上の製剤は薬学的分野において周知の従来法により調製できる。錠剤（ａ）− （ｃ）は従来法により腸溶性に被覆されていてもよく、例えば酢酸フタル酸セル ロースの被覆を提供する等である。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９６年７月２９日 【補正内容】 本発明の化合物は、抗凝血治療の必要を示す様々な病的疾患、例えば、冠動脈 や脳血管性疾患などの血栓形成の治療又は予防において効果を有する。さらにこ のような疾患の例には心血管、脳血管の病的疾患、例えば、心筋梗塞、アテロー ム硬化血小板形成、静脈性又は動脈性血栓症、血友病、血管形成術や冠動脈バイ パス手術後の再閉塞、再狭窄を含む血管障害、血管手術適用後の血栓形成、人工 心臓バルブの導入、もしくは血液の再循環、大脳脈梗塞、大脳脈血栓、卒中、大 脳脈塞栓症、肺動脈塞栓症、虚血又は狭心症（不安定な狭心症も含む）等も含む 。 本発明中の化合物は、ex-vivoでの凝血阻害剤として、例えば、全血、あるい は第Ｘａ因子含有の疑いがあり、凝血が障害となるような生物学的サンプルの貯 蔵等にも用いることができる。 本発明の１つの態様では、式Ｉ（以下に述べる）に示すアミノヘテロ環誘導体 、もしくはその薬学的に受容できる塩を提供する： ｛式中、Ｇ¹はＣＨ又はＮであり； Ｇ²はＣＨ又はＮであり； Ｇ³はＣＨ又はＮであり； ｍは１又は２であり； Ｒ¹は水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル又は（１−４Ｃ ）アルコキシ基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレンを形成し、 Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして 式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ²とＲ³が結合して形成された 環は、（１−４Ｃ）アルキル基を任意に有し； Ａはカルボニル基への直接結合であるか、又はＡは（１−４Ｃ）アルキレン基で あり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中ｒは０又は１であり、 Ｔ²はＣＨ又はＮであり、 Ｔ³はＣＨ又はＮであり、 Ｒ⁴は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、 Ｒ⁵は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、 又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン、メチレンカルボニル又は カルボニルメチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形 成するＬ²中のメチレン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、又はＲ⁵ はＲ⁵とＴ³を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合する（２− ３Ｃアルキレン基であり、 Ｌ²は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル、 （１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル又はフェニレン基であり、そしてｒが１の 場合、Ｌ²はカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基でもよく、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵、Ｒ⁴とＬ²又は Ｒ⁵とＬ²が結合して形成される環は、オキソ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコ キシカルボニル、カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ −ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル 、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボ ニル、４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニ ルカルバモイル、 本発明のある種のアミノヘテロ環誘導体は、溶媒和物でない形と同様に、溶媒 和物、例えば、水和形等で存在し得ると理解されなければならない。また本発明 は第Ｘａ因子阻害活性を有するそのような全ての溶媒和物を含むと理解されなく てはならない。 また、先に定義した式の化合物のあるものが、１又はそれ以上の不斉炭素によ って光学活性体、あるいはラセミ体として存在する限りにおいて、本発明は、第 Ｘａ因子阻害効果を有したいかなる光学活性体、あるいはラセミ体も含むと理解 されなくてはならない。光学活性体の合成は当業者に周知の有機化学の常法によ り実行され、例えば、光学活性の出発原料から合成するか、又はラセミ体の光学 分割等である。 本発明のさらなる態様では、式Ｉａに示すアミノヘテロ環誘導体、もしくは、 その薬学的に受容できる塩を提供する： ｛式中、Ｇ¹はＣＨ又はＮであり； Ｇ²はＣＨ又はＮであり； ｍは１又は２であり； Ｒ¹は水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル又はアルコキシ 基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し、 Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ²とＲ³が結合して形成 された環は、（１−４Ｃ）アルキル基を任意に有し、 そして式中、該ヘテロアリール基又はヘテロアリールを含む置換基中のヘテロア リール部分は、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる３個までのヘテロ原 子を含む５又は６員環を含み、 そして式中、該フェニル、ヘテロアリール、フェノキシ、フェニルチオ、フェニ ルスルフィニル、フェニルスルフォニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリー ルチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルフォニル、ベンジル 又はベンゾイル基は、ハロゲノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル、 （１−４Ｃ）アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、（ １−４Ｃ）アルコキシカルボニル、Ｎ-（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ, Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、ジ −（１−４Ｃ）アルキルアミノ、（２−４Ｃ）アルカノイルアミノ及びテトラゾ リル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している｝。 上で言及された一般的な語に好適なものは以下に示されるものを含む。 ｍが２の場合、各Ｒ¹は独立に水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基から選ばれる。 Ｒ¹がハロゲノ基の場合のＲ¹、Ｍ²又はＭ³中のハロゲノ置換基、又はＱ中のハ ロゲノ置換基に好適な基は、例えばフルオロ、クロロ、ブロモ又はヨード基であ る。 Ｒ¹が（１−４Ｃ）アルキル基の場合のＲ¹、Ｍ¹、Ｍ²又はＭ³中の（１−４Ｃ ）アルキル置換基、又はＱ中の（１−４Ｃ）アルキル置換基の好適なものは、例 えば、メチル、エチル、プロピル、イソピロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ −ブチル又はｔｅｒｔ−ブチル基である。 Ｒ¹が（１−４Ｃ）アルコキシ基の場合のＲ¹、Ｍ²又はＭ³中の（１−４Ｃ）ア ルコキシ置換基、又はＱ中の（１−４Ｃ）アルコキシ置換基に好適なものは、例 えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ又はブトキシ基である 。 Ｒ⁴、Ｒ⁵又はＲ⁶が（１−４Ｃ）アルキル基の場合のＲ⁴、Ｒ⁵又はＲ⁶に好適な ものは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル又はｓｅｃ −ブチル基である。 Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵、又はＲ⁵とＲ⁶が一緒になって形成される（１−４Ｃ）ア ルキレン基に好適なものは、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン又はテ トラメチレン基である。 Ｌ²中のメチレン基に結合していてもよいＲ⁴、Ｌ²中のメチレン基に結合して いてもよいＲ^5、又は式中のＬ³のメチレン基に結合していてもよいＲ⁶による（２ −３Ｃ）アルキレン基に好適なものは、例えば、エチレン又はトリメチレン基で ある。 Ｌ¹、Ｌ²又はＬ³が（１−４Ｃ）アルキレン基の場合に好適なものは、例えば 、メチレン、エチレン、トリメチレン又はテトラメチレン基であり、 Ｌ²又はＬ³が（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル基の場合に好適なも のは、例えば、シクロプロパン−１,２−ジイル、シクロブタン−１,２−ジイル 、シクロペンタン−１,２−ジイル又はシクロヘキサン−１,２−ジイルであり、 （１−３Ｃ）アルキレンカルボニル基の場合に好適なものは、例えば、メチレン カルボニル、エチレンカルボニル又はトリメチレンカルボニル基であり、フェニ レン基の場合に好適なものは、例えば、１,３−又は１、４−フェニレン基であ る。Ｌ²とＬ³がカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基の場合に好適なものは、 例えば、カルボニルメチレン、カルボニルエチレン又はカルボニルトリメチレン 基である。 式中のＭ¹、Ｍ²又はＭ³に存在していてもよい置換基に好適なものは、例えば 、以下のものを含む： （１−４Ｃ）アルコキシカルボニル基：メトキシカルボニル、エトキシカルボニ ル、プロポキシカルボニル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基；Ｎ −（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−エチ ルカルバモイル及びＮ−プロピルカルバモイル基；Ｎ ,Ｎ−ジ−［（１−４Ｃ）アルキル］カルバモイル基：Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバ モイル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジエチルカルバモイ ル 基； ４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル基：４−メチルピペ ラジン−１−イルカルボニル及び４−エチルピペラジン−１−イルカルボニル基 ；Ｎ ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基：Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイ ル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジエチルカルバモイル基 。 Ａが（１−４Ｃ）アルキレン基の場合に好適なものは、例えば、メチレン、エ チレン、トリメチレン及びテトラメチレン基である。 Ｍ¹が式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ の基の場合、この基の表示の順番は基の結合方向に関して重要であると理解され なければならない。こうしてヘテロ環基（例えば、Ｇ¹とＧ²がそれぞれＣＨであ るとき、置換基Ｒ¹を有するピリジル基）に結合するのはＮＲ²基である。またＮ Ｒ²基中でＬ¹に結合しているのはＮ原子であると理解されなくてはならない。同 様にＲ²はＬ¹ではなく、Ｎ原子に結合する。同様にＴ¹Ｒ³基中でも式ＩのＡ（Ａ が直接結合である場合は、式Ｉ中のＣＯ基）に結合しているのはＴ¹基であり、 Ｒ³は式ＩのＡではなくＴ¹に結合している。同様な規定がＭ²とＭ³の結合、ある いはＭ²又はＭ³中のＴ²、Ｔ³及びＮＲ⁶基の結合にも適用される。 Ｒ⁴が、Ｔ²とＲ⁴を含む５又は６員環を形成するＬ¹のメチレン基に結合するエ チレン及びトリメチレン基等の（２−３Ｃ）アルキレン基の場合、Ｔ²がＮであ るとき形成される好適な環は、例えば、ピロリジン−１,３−ジイル、ピペリジ ン−１,３−ジイル及びピペリジン−１,４−ジイル基であり、Ｔ²がＣＨである 時形成される好適な環は、例えば、シクロペンタン−１,３−ジイル、シクロヘ キサン−１,３−ジイル及びシクロヘキサン−１,４−ジイル基であると理解され なくてはならない。そのような環状システムは、また、例えば、Ｒ⁴がＬ²中のメ チレン基に結合している場合、好適である。 本発明のアミノヘテロ環誘導体の薬学的に受容できる塩に好適なものは、例え ば、十分に塩基性の本発明のアミノヘテロ環誘導体の酸付加塩であり、例えば、 無機又は有機酸との酸付加塩であり、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸 、トリフルオロ酢酸、クエン酸又はマレイン酸塩との酸付加塩である。加えて、 十分に酸性の本発明のアミノヘテロ環誘導体の薬学的に受容できる塩に好適なも のは、アルカリ金属塩であり、例えば、ナトリウム又はカリウム塩、アルカリ土 類金属塩であり、例えばカルシウム又はマグネシウム塩、アンモニウム塩又は生 理学的に受容できるカチオンを供給する有機塩基、例えば、メチルアミン塩、ジ メチルアミン塩、トリメチルアミン塩、ピペリジン塩、モルホリン塩又はトリス −（２−ヒドロキシエチル）アミン塩である。 本発明の特定の化合物は、例えば、式Ｉ又はＩａに表されるアミノヘテロ環誘 導体、もしくはその薬学的に受容できる塩を含み、ここで特に断らない場合、各 Ｇ¹、Ｇ²、Ｇ³、ｍ、Ｒ¹、Ｍ¹、Ａ、Ｍ²、Ｍ³、Ｘ及びＱは前記又は本発明の特 定の化合物件に関するこの節で定義される意味を有する： （ａ）Ｇ¹、Ｇ²、Ｇ³は各々ＣＨであり； （ｂ）Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³はＮであり、又はＧ¹はＮで、Ｇ²とＧ³は各々 ＣＨであり； （ｃ）ｍは１で、Ｒ¹は水素であり； （ｄ）Ａはカルボニル基への直接結合であり； （ｅ）Ａは（１−４Ｃ）アルキレン基であり； （ｆ）Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＣＨ又はＮであり、 Ｒ⁴は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、Ｒ⁵は水素又は（１−４Ｃ）アル キル基であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し 、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合 す る（２−３Ｃ）アルキレン基であり、そして Ｌ²は（１−４Ｃ）アルキレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵、又はＲ⁴とＬ² が結合して形成される環は、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４ Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカル ボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（１− ４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、 （１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基からなる群より選 ばれる置換基を任意に有してもよく、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環基も、任意に１又は２の（１−４Ｃ ）アルキル置換基を有してもよく、 そして式中、Ｍ²中のいかなるフェニル基も、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル 及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意 に有してもよい]で表される基であり； （ｇ）Ｍ³はＸへの直接結合であり； （ｈ）Ｍ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）ｓ [式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、Ｌ³は （１−４Ｃ）アルキレン又はカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基であり、 そして式中、Ｌ³中の１又は２のメチレン基は、（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロ キシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基からなる群 より選ばれる置換基を任意に有してもよく、 そして式中、Ｍ³中のいかなるフェニル基も、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル 及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意 に有してもよい]で表される基であり； （ｉ）Ｘは、チオ、スルフィニル又はスルフォニル基であり； （ｊ）Ｘは、スルフォニル基であり； （ｋ）Ｘは、カルボニル、カルボニルオキシ、カルボニルアミノ又はＮ−（１− ４Ｃ）アルキルカルボニルアミノ基であり； （ｌ）Ｘは、スルフォニルアミノ基であり、又はＴ³がＣＨで、Ｍ³がＸへの直接 結合である場合には、Ｘはアミノスルフォニル基でもよく； （ｍ）Ｘは、メチレン、（１−４Ｃ）アルキルメチレン又はジ−（１−４Ｃ）ア ルキルメチレン基であり； （ｎ）Ｑは、フェニル、ナフチル又はフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基であり 、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル 、（１−４Ｃ）アルコキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルス ルフィニル、フェニルスルフォニル、ベンジル及びベンゾイル基からなる群より 選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有し、そして式中、フェニル置換基又は フェニル基を含む置換基中のフェニル基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル及 び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に 有してもよく； （ｏ）Ｑは、フェニル置換基と、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロ ル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれ る１又は２の置換基を任意に有し、そして式中、フェニル置換基はハロゲノ、ト リフルオロメチル、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ 基からなる群より選ばれる４個までの置換基を任意に有し； （ｐ）Ｑは、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及 び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任 意に有するフェニル−（１−４Ｃ）アルキル、フェニル−（２−４Ｃ）アルケニ ル又はフェニル−（２−４Ｃ）アルキニル基であり； （ｑ）Ｑは、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及 び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任 意に有するフェニル−（１−４Ｃ）アルケニル基であり； （ｒ）Ｑは、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘ テロアリールスルフィニル及びヘテロアリールスルフォニル基からなる群より選 ばれる１置換基を有するフェニル又はフェニル−（１−４Ｃ）アルキル基であり 、式中、ヘテロアリール置換基又はヘテロアリールを含む置換基中のヘテロアリ ー ル基が、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる３個までのヘテロ原子を含 む５又は６員環のヘテロアリール単環からなり、そして式中、該ヘテロアリール 基又はヘテロアリールを含む置換基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル及び（ １−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し ； （ｓ）Ｑは、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ及び ヘテロアリールスルフォニル基からなる群より選ばれる１置換基を有するフェニ ル基であり、式中、ヘテロアリール置換基又はヘテロアリールを含む置換基中の ヘテロアリール基は、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラゾイル、オキサ ゾリル、チアゾリル、１,２,３−トリアゾリル及び１,２,４−トリアゾリル基か らなる群より選ばれ、そして式中、該ヘテロアリール又はヘテロアリールを含む 置換基は、ハロゲノ及び（１−４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる１又は ２の置換基を任意に有し； （ｔ）Ｑは、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置 換基を任意に有するナフチル基であり； （ｕ）Ｑは、ベンゾフラニル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル 、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、インドリル、ベンズイミダゾ リル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル及びベンゾチアゾリル基からなる群よ り選ばれる２個までのヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そしてＱは、ハロ ゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）ア ルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し； （ｖ）Ｑは、ベンゾフラニル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル 、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、インドリル、ベンズイミダゾ リル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ジベンゾフラニ ル及びジベンゾチエニル基からなる群より選ばれる２個までのヘテロ原子を含む ヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、 （１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１ 又は２の置換基を任意に有し； （ｗ）Ｑは、フリル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、ピロリジ ニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル 、イソチアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、オキサ ジアゾリル、チアジアゾリル及びテトラゾリル基からなる群より選ばれる４個ま でのヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ハロゲノ、シアノ、 カルボキシ、カルバモイル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、（１−４Ｃ） アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及 びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１ 又は２の置換基を任意に有し； （ｘ）Ｑは、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、 オキサゾリル及びチアゾリル基からなる群より選ばれる２個までのヘテロ原子を 含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル、（ １−４Ｃ）アルコキシ、フェニル、ヘテロアリール、フェノキシ、フェニルチオ 、フェニルスルフィニル、フェニルスルフォニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテ ロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルフォニル、 ベンジル及びベンゾイル基からなる群より選ばれる２個までのヘテロ原子を含む ヘテロ環部分であり、式中、ヘテロアリール置換基又はヘテロアリールを含む置 換基中のヘテロアリール基は、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラゾリル 、オキサゾリル及びチアゾリル基からなる群より選ばれ、 そして式中、該フェニル基又はフェニルを含む置換基、ヘテロアリール基又はヘ テロアリールを含む置換基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し；又は （ｙ）Ｑは、チエニル、ピリジル、オキサゾリル及びチアゾリル基からなる群よ り選ばれる２個までのヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、フ ェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、オキサゾリル及びチアゾリル基か らなる群より選ばれる置換基を有し、その置換基は、ハロゲノ、（１−４Ｃ）ア ルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基 を任意に有し、そして、Ｑは、ハロゲノ及び（１−４Ｃ）アルキル基からなる群 より選ばれる置換基をさらに任意に有する。 本発明において望ましい化合物は、式Ｉで表されるヘテロ環誘導体、もしくは その薬学的に受容できる塩である： ｛式中Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、又はＧ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³はＮ であり、又はＧ¹はＮで、Ｇ²とＧ³は各々ＣＨであり； ｍは１又は２であり、Ｒ¹は各々水素、アミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シ アノ、メチル、エチル及びメトキシ基から独立に選ばれる基であり、 トリエチルアミン（１４．２ｍｌ）を加え、そして混合物を１６時間攪拌した。 混合物に２Ｎ塩酸水溶液を加えて酸性にして、酢酸エチルで抽出した。水層に２ Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ８のアルカリ性にして、酢酸エチルで抽 出した（６０ｍｌで３回）。抽出液を合わせて水洗し、無水硫酸マグネシウムで 乾燥して、蒸発させた。こうして１−［３−アミノ−２−（ベンジルオキシカル ボニルアミノ）プロピオニル］ピペリジンを油状物質として得た（８．１２ｇ） 。 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（８．７５ｇ）とトリエチルアミン（７ ．１ｍｌ）を、上記で得られたピペリジンの塩化メチレン（１５０ｍｌ）攪拌溶 液に順に加え、そして混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を塩化メチ レンと１Ｎクエン酸水溶液で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム で乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、ヘキサン及び酢酸エチルの １：１混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして１ −［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニルアミノ）プロピオニル］ピペリジンを油状物質として得た（７．９８ｇ） 。 得られた物質の一部（４．２ｇ）、１０％パラジウム／カーボン触媒（０．３ ｇ）及びエタノール（１００ｍｌ）の混合物を、水素雰囲気下で８時間攪拌した 。混合物を濾過して、そして濾液を蒸発させた。残渣をジエチルエーテル中で粉 砕して、１−［２−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロ ピオニル］ピペリジン（２．３ｇ）（融点 ８７−９０℃）を得た。 Ｎ−（２−ナフチルスルホニルグリシン）（２．９３ｇ）のＤＭＦ（２０ｍｌ ）溶液を、氷浴中で冷却しておいた、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１． ５ｇ）、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（２ ．１６ｇ）及びＤＭＦ（８０ｍｌ）の攪拌混合物に加えた。混合物を１時間攪拌 した。１−［２−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロピ オニル］ピペリジン（２．９８ｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液を加え、そして混 合物をそのまま周囲温度まで戻し、そして１６時間攪拌した。混合物を塩化メチ レ ンと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発さ せた。残渣は、酢酸エチルを展開溶媒としたカラムクロマトグラフィーにより精 製した。 残渣をジエチルエーテル中で粉砕した。こうして、２−［２−（２−ナフタレン スルホンアミド）アセトアミド］−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −イルカルボニルアミノ］プロピオン酸（０．１２３ｇ）を得た； 元素分析 Ｃ₂₆Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₆Ｓ ２ＮａＣｌ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、４６．７；Ｈ、４．５；Ｎ、１０．３％ 理論値 Ｃ、４６．３；Ｈ、４．６；Ｎ、１０．４％ 【実施例１０】 実施例１の記載に類似の手順を用いて、１−（４−ピリジル）ピペリジン−４ −カルボニルクロリドを、１−［３−アミノ−２−（２−ナフタレンスルホンア ミド）プロピオニル］ピペリジン塩酸塩と反応させて、Ｎ−［２−（２−ナフタ レンスルホンアミド）−２−（ピペリジノカルボニル）エチル］−１−（４−ピ リジル）ピペリジン−４−カルボキシアミドを、１７％の収率で得た； 元素分析 Ｃ₂₉Ｈ₃₅Ｎ₅Ｏ₄Ｓ Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６１．４；Ｈ、６．８；Ｎ、１２．１％ 理論値 Ｃ、６１．３；Ｈ、６．５；Ｎ、１２．３％ 出発物質として用いた、１−［３−アミノ−３−（２−ナフタレンスルホンア ミド）プロピオニル］ピペリジン塩酸塩は、以下のようにして得た：− トリエチルアミン（３．１ｍｌ）を、２−ナフチルスルホニルクロリド（１． ６７ｇ）、１−［２−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プ ロピオニル］ピペリジン（２ｇ）及びＤＭＦ（２５ｍｌ）の攪拌混合物に加え、 そして混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配し た。有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残 渣は、展開溶媒として、次第に極性が増加する、ヘキサン及び酢酸エチルの混合 溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、１−［３− （ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−２−（２−ナフタレンスルホンアミ ド）−プロピオニル］ピペリジンを固体として得た（２．６ｇ）。 得られた化合物を酢酸エチルに懸濁させ、そして混合物を氷浴中で冷却した。 混合物に塩化水素ガスを１時間導入した。透明な溶液が形成され、 出発物質として用いた、２−アミノ−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニル−２− [１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ]エチル｝アセト アミド塩酸塩は、以下のようにして得た：− ２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）酢酸Ｎ−ヒドロキシスクシンイ ミドエステル[その酸と、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドをジシクロヘキシル− カルボジイミド存在下で反応することによって得た、０．２７２ｇ]を、Ｎ−[２ −アミノ−２−（ピペリジノカルボニル）エチル]−１−（４−ピリジル）ピペ リジン−４−カルボキシアミド（０．３５９ｇ）の塩化メチレン（５ｍｌ）攪拌 溶液に加えた。混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。混合物を塩化メチレンと ２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウ ムで乾燥して、蒸発させた。得られた物質を塩化メチレン（２５ｍｌ）に懸濁さ せ、そして溶液に塩化水素ガスを５分間導入した。透明な溶液が得られ、続いて 、沈殿物が析出した。混合物を蒸発させて、必要な出発物質を得た。 【実施例２４】 １,１’−カルボニルジイミダゾール（０．１１ｇ）を、５℃で冷却しておい た２−（２−ナフタレンスルホンアミド）酢酸（０．１８２ｇ）のＤＭＦ（２ｍ ｌ）攪拌溶液に加えた。混合物を５℃で３０分間攪拌した。１−[４−アミノ− ４−（ピペリジノカルボニル）ブチリル]−４−（４−ピリジル）ピペリジン（ ０．２４７ｇ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液を加え、そして混合物を周囲温度で１６ 時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水で分配した。有機層を水洗し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥して、蒸発させた。残渣は、展開溶媒として、酢酸エチル、 メタノール及び水酸化アンモニウム水溶液の９５：５：０．５混合溶媒を用いた カラム クロマトグラフィーにより精製した。 クロロスルホン酸（９ｍｌ）を４−クロロビフェニル（２１ｇ）のクロロホル ム（２００ｍｌ）撹拌溶液に滴下した。混合物は周囲温度にて３０分間撹拌した 。沈澱物を分離して、クロロホルム（５０ｍｌ）で洗浄した。こうして、４’− クロロ−４−ビフェニリルスルホン酸（２６．８ｇ）を得た。 ５℃に冷却しておいた、４’−クロロ−４−ビフェニリルスルホン酸（１．７ ｇ）のＤＭＦ（１２０ｍｌ）溶液に塩化チオニル（０．８５ｍｌ）を滴下した。 混合物は周囲温度にて３時間撹拌した。混合物は水中に注ぎ込み、そして、生成 した沈澱物を分離して、ジエチルエーテルに溶解し、無水硫酸マグネシウムで乾 燥し、そして、溶媒を蒸発させて、再び分離した。こうして、４’−クロロ−４ −ビフェニリルスルホニルクロリド（０．７ｇ）を得て、さらに精製することな く使用した。 【実施例４２】 実施例２の記載に類似の手順を用いて、１−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジンをジベンゾフラン−３−スルホニルクロリ ドど反応して、１−（ジベンゾフラン−３−イルスルホニル）−４−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジンを、ガラス状固体と して得た（収率７５％）； 元素分析 Ｃ₂₇Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₄Ｓ ０．５Ｈ₂Ｏ 実測値 Ｃ、６２．８；Ｈ、５．５；Ｎ、１０．８％； 理論値 Ｃ、６３．１；Ｈ、５．７；Ｎ、１０．９％ 【実施例４３】 ２−エトキシカルボニル−１−（２−ナフチルスルホニル）−４−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、２Ｎ水酸化ナトリ ウム水溶液（０．３７ｍｌ）及びメタノール（４ｍｌ）の混合物を、周囲温度に て、３時間撹拌した。混合物を蒸発させた。残渣を水（４ｍｌ）に溶解して、そ して、氷酢酸を加えて、酸性化した。生成した沈澱物を水洗し、乾燥し、ジエチ ルエーテルの中で、粉砕した。こうして、１−（２−ナフチルスルホニル）−４ −［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン−２− カルボン酸を得た（０．０８２ｇ、融点１８８−１９３℃）； 【実施例５９】 実施例１の記載に類似の手順を用いて１−（４−ピリジル）ピペリジン−４− カルボニルクロリドを適当な１−（フェニルスルホニル）ピペラジンと反応させ た。こうして表ＩＶに示す化合物を得て、それらの構造はＮＭＲスペクトロスコ ピーにより確認した。特に述べない限り、適当な１−（フェニルスルホニル）ピ ペラジンは、出発物質の調製に関する実施例５８の一部である最終段落の記載に 類似の手順を用いて、１−（４−ヨードフェニルスルホニル）ピペラジンから得 た。 こうして１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジ ニルカルボニル）ピペラジンを６３％の収率で得た； 【実施例７０】 実施例５６の記載に類似の手順を用いて、２−アミノ−４−クロロピリミジン を１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカ ルボニル）ピペラジンど反応させた。反応混合物を室温まで冷却して析出した沈 殿物を分離し、冷エタノールで洗浄して乾燥した。こうして４−［１−（２−ア ミノピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−１−（６−ク ロロナフト−２−イルスルホニル）ピペラジンを７３％の収率で得た（融点 ２ ６５−２６７℃）； 元素分析 Ｃ₂₄Ｈ₂₇ＣｌＮ₆Ｏ₃Ｓ 実測値 Ｃ、５５．９；Ｈ、５．４；Ｎ、１５．９％ 理論値 Ｃ、５６．０；Ｈ、５．３；Ｎ、１６．３％ 【実施例７１】 実施例３２の記載に類似の手順を用いて、３，４，５−トリクロロピリダジン を１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−（４−ピペリジニルカ ルボニル）ピペラジンと反応させた。反応粗生成物を、展開溶媒として次第に極 性が増加する塩化メチレン及び酢酸エチル混合溶媒を用いたカラムクロマトグラ フィーにより精製した。こうして１−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル ） −４−［１−（３，４−ジクロロピリダジン−５−イル）ピペリジン−４−イル カルボニル］ピペラジンを３５％の収率で得た； 【実施例７２】 １−（６−クロロナフト−２−イルスルホニル）−４−［１−（３，４−ジク ロロピリダジン−５−イル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン（０ ．２ｇ）、 請求の範囲 １．以下の式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体もしくはその薬学的に受容でき る塩； 〔式中、Ｇ¹はＣＨ又はＮであり； Ｇ²はＣＨ又はＮであり； Ｇ³はＣＨ又はＮであり； ｍは１又は２であり； Ｒ¹は水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル又は（１−４Ｃ ）アルコキシ基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン基を形成し、 Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして 式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ²とＲ³が結合して形成された 環は、（１−４Ｃ）アルキル置換基を任意に有し； Ａはカルボニル基への直接結合であるか、又はＡは（１−４Ｃ）アルキレン基で あり； ２−カルボキシ−４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−１−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 ８．以下の工程を含む請求項１から７のいずれかに記載の、式Ｉ又は式Ｉａで表 されるアミノヘテロ環誘導体もしくはその薬学的に受容できる塩の製造方法： （ａ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ²はＮであり、そしてｒは１である）で表される基である式Ｉ又は式 Ｉａの化合物を製造するためには、以下の式ＩＩ： で表される酸、又は、その反応性誘導体を、以下の式： ＨＮＲ⁴−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表されるアミンと反応させる； （ｂ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして、Ｍ³はＸへの直接結合である式Ｉ又は式Ｉａの化合物を製造するために は、以下の式ＩＩＩ： で表されるアミンを、式Ｚ−Ｘ−Ｑ（式中、Ｚは置換可能な基である）の化合物 と反応させる； （ｃ）Ｍ¹が以下の式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ （式中、Ｔ¹はＮである）で表される基であり、 そして、Ａはカルボニル基への直接結合である式Ｉ又は式Ｉａの化合物を製造す るためには、以下の式ＩＶ： で表されるアミンを、以下の式： ＨＯ₂Ｃ−Ｍ²−Ｍ³−Ｘ−Ｑ て表される酸又はその反応性誘導体と反応させる； （ｄ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして、Ｍ³が以下の式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、Ｌ³はカルボニルメチレン基である）で表される基である式Ｉ又は式Ｉ ａの化合物を製造するためには、式ＩＩＩのアミンを、以下の式： ＨＯ₂Ｃ−ＣＨ₂−（ＮＲ⁶）_s−Ｘ−Ｑ で表される酸又はその反応性誘導体と反応させる； （ｅ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして、Ｍ³がＸへの直接結合であり、そしてＸはカルボニルアミノ基である式 Ｉ又は式Ｉａの化合物を製造するためには、式ＩＩＩのアミンを、以下の式： ＯＣＮ−Ｘ−Ｑ で表されるイソシアナートと反応させる； （ｆ）以下の式Ｖの化合物： （式中、Ｚは、置換可能な基である）を、以下の式： ＨＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³−Ａ−ＣＯ−Ｍ²−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表されるアミンと反応させる； （ｇ）Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルバモイル又はカルボキシを含む基を有している式I 又は式Ｉａの化合物を製造するためには、Ｍ²、Ｍ³又はＱが（１−４Ｃ）アルコ キシカルボニル基を有している式Ｉの化合物を加水分解する； （ｈ）Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルバモイル、Ｎ−アルキルカルバモイル又はＮ,Ｎ− ジ アルキルカルバモイル基を有している式Ｉ又は式Ｉａの化合物を製造するために は、Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルボキシ基を有している式Ｉの化合物、あるいは、その 反応性誘導体と、アンモニア又は適当なアルキルアミン又はジアルキルアミンと 反応させる；又は （ｉ）Ｑが水酸基を有している式１又は式Ｉａの化合物を製造するためには、Ｑ が（１−４Ｃ）アルコキシ基を有している式Ｉの化合物を脱アルキル化する； そして、式Ｉの化合物の薬学的に受容できる塩が必要であるときは、便宜的な 手段で該化合物と適当な酸もしくは塩基を反応させることにより得てもよく； そして、式Ｉの化合物の光学活性体が必要であるときは、光学活性な出発物質 を用いて前記工程の一つを実行するか、便宜的な手段での該化合物のラセミ体の 光学分割により得てもよい。 ９．薬学的に受容できる希釈剤もしくはキャリアと組み合わせた、請求項１から ７のいずれかに記載の式Ｉ又は式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、もしく はその薬学的に受容できる塩からなる薬学的組成物。 １０．請求項１から７のいずれかに記載の式Ｉ又は式Ｉａで表されるアミノヘテ ロ環誘導体、もしくはその薬学的に受容できる塩の、抗血栓性あるいは抗凝血性 効果を生じる薬剤の製造における使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/53 Ａ６１Ｋ 31/53 31/535 31/535 Ｃ０７Ｄ 401/04 ２１１ Ｃ０７Ｄ 401/04 ２１１ ２３７ ２３７ ２３９ ２３９ ２５１ ２５１ 401/06 ２１１ 401/06 ２１１ 401/12 ２１１ 401/12 ２１１ 401/14 ２１１ 401/14 ２１１ 405/14 ２１１ 405/14 ２１１ 409/14 ２１１ 409/14 ２１１ (31)優先権主張番号 ９５１１０５１．６ (32)優先日 1995年６月１日 (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｋ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 マヨ，コレット・マリー イギリス国チェシャー エスケイ10 ４テ ィージー，マックレスフィールド，オルダ リー・パーク，ミアサイド，ゼネカ・ファ ーマシューティカルズ（番地なし) (72)発明者 プレストン，ジョン イギリス国チェシャー エスケイ10 ４テ ィージー，マックレスフィールド，オルダ リー・パーク，ミアサイド，ゼネカ・ファ ーマシューティカルズ（番地なし) (72)発明者 ストッカー，アンドリュー イギリス国チェシャー エスケイ10 ４テ ィージー，マックレスフィールド，オルダ リー・パーク，ミアサイド，ゼネカ・ファ ーマシューティカルズ（番地なし)

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．以下の式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体もしくはその薬学的に受容でき る塩； ｛式中、Ｇ¹はＣＨ又はＮであり； Ｇ²はＣＨ又はＮであり； Ｇ³はＣＨ又はＮであり； ｍは１又は２であり； Ｒ¹は水素、アミノ、ハロゲノ、シアノ、（１−４Ｃ）アルキル又は（１−４Ｃ ）アルコキシ基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン又はメチレンカルボニ ル基を形成し、又はＲ³はＴ¹とＲ³を含む５又は６員環を形成するＬ¹中のメチレ ン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、 Ｌ¹は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１、２−ジイル 又は（１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして 式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ²とＲ³又はＲ³とＬ¹が結合し て形成された環は、（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４Ｃ）アルキル 、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１−４Ｃ） アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中Ｍ¹中のいかなるフェニル基もハロゲノ、トリフルオロメチル、（１ −４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群より選ばれる１又は ２の置換基を任意に有している]で表される基であり；、 Ａはカルボニル基への直接結合であるか、又はＡは（１−４Ｃ）アルキレン基で あり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中ｒは０又は１であり、 Ｔ²はＣＨ又はＮであり、 Ｔ³はＣＨ又はＮであり、 Ｒ⁴は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、 Ｒ⁵は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基であり、 又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になって（１−４Ｃ）アルキレン、メチレンカルボニル又は カルボニルメチレン基を形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形 成するＬ²中のメチレン基に結合する（２−３Ｃ）アルキレン基であり、又はＲ⁵ はＲ⁵とＴ³を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合する（２− ３Ｃアルキレン基であり、 Ｌ²は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル、 （１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル又はフェニレン基であり、そしてｒが１の 場合、Ｌ²はカルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン基でもよく、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵、Ｒ⁴とＬ²又は Ｒ⁵とＬ²が結合して形成される環は、オキソ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコ キシカルボニル、カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ −ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル 、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボ ニル、４−（１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニ ルカルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ− ［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル −Ｎ−［フェニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［ヒドロキシ− （２− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［ヒドロキシ −（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２ −３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１−４ Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ−（ １−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［カルボ キシ−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［カルボキシ−（１−３Ｃ） アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ−（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［ カルボキシ−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（ １−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［（１− ４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（ １−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ −（２−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシカルボ ニル−（１−３Ｃ）アルキル］−Ｎ−［（１−４Ｃ）アルコキシ−（２−３Ｃ） アルキル］カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキル、カルボキシ−（１−４Ｃ）ア ルキル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、カルバモ イル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１− ４Ｃ）アルキル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル−（１−４Ｃ ）アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、ピペリ ジノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、モルホリノカルボニル−（１−４Ｃ） アルキル、ピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、４−（１ −４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ −フェニルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−［フェニル−（１−３Ｃ ）アルキル］カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４Ｃ） アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル−（１ −４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環基も、（１−４Ｃ）アルキル、（１ −４Ｃ）アルコキシ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カルバ モイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ） ア ルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し、 そして式中、Ｍ²中のいかなるフェニル又はフェニレン基も、ハロゲノ、トリフ ルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群 より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、あるいは式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s [式中、ｓは０又は１であり、 Ｒ⁶は水素又は（１−４Ｃ）アルキル基、又はＲ⁵とＲ⁶は一緒になって（１−４ Ｃ）アルキレン、メチレンカルボニル又はカルボニルメチレン基を形成し、又は Ｒ⁶はＮＲ⁶を含む５又は６員環を形成するＬ³中のメチレン基と結合する（２− ３Ｃ）アルキレン基であり、 Ｌ³は（１−４Ｃ）アルキレン、（３−６Ｃ）シクロアルカン−１,２−ジイル、 カルボニル−（１−３Ｃ）アルキレン又はフェニレン基であり、ｓが１の場合は Ｌ³は（１−３Ｃ）アルキレン−カルボニル基でもよく、 そして式中、Ｌ³中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁵とＲ⁶又はＲ⁶とＬ³が 結合して形成される環は、オキソ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボ ニル、カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（ １−４Ｃ）アルキルカルバモイル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジ ノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４− （１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモ イル、Ｎ−（１−４Ｃ）−Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−［フェニル−（１− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキル−Ｎ−［フェニル− （１−３Ｃ）アルキル］カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキル、カルボキシ−（ １−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル−（１−４Ｃ）アルキ ル、カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモ イル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル −（１−４Ｃ）アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アル キル、ピペリジノカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル、モルホリノカルボニル− （１−４Ｃ）アルキル、ピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキ ル、４− （１−４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イルカルボニル−（１−４Ｃ）アルキル 、Ｎ−フェニルカルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、Ｎ−［フェニル−（１− ３Ｃ）アルキル］カルバモイル−（１−４Ｃ）アルキル、ヒドロキシ−（１−４ Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ−（１−４Ｃ）アルキル及びフェニル− （１−４Ｃ）アルキル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、該置換基中のいかなるヘテロ環も、（１−４Ｃ）アルキル、（１− ４Ｃ）アルコキシ、カルボキシ、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル、カルバモ イル、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル及びＮ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）ア ルキルカルバモイル基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有し、 そして式中、Ｍ³中のいかなるフェニル又はフェニレン基も、ハロゲノ、トリフ ルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル及び（１−４Ｃ）アルコキシ基からなる群 より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｘは、オキシ、チオ、スルフィニル、スルフォニル、カルボニル、カルボニルオ キシ、カルボニルアミノ、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルボニルアミノ、スルフ ォニルアミノ、メチレン、（１−４Ｃ）アルキルメチレン又はジ−（１−４Ｃ） アルキルメチレン基であるか、又はＴ³がＣＨでＭ³がＸへの直接結合である場合 には、Ｘはアミノスルフォニル又はオキシカルボニル基であってもよく； Ｑは、フェニル、ナフチル、フェニル−（１−４Ｃ）アルキル、フェニル−（２ −４Ｃ）アルケニル、フェニル−（２−４Ｃ）アルキニル、（５−７Ｃ）シクロ アルキル基であるか、又は窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる４個まで のヘテロ原子を含むヘテロ環部分であり、そして、Ｑは、ヒドロキシ、アミノ、 ハロゲノ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、カルボキシ、カルバモイル、 フォルミル、フォルミミドイル、フォルモヒドロキシモイル、（１−４Ｃ）アル コキシカルボニル、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、Ｎ−（１ −４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイ ル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ、（２−４ Ｃ）アルカノイルアミノ、（２−４Ｃ）アルカノイル、（２−４Ｃ）アルカノイ ミドイル、（２−４Ｃ）アルカノヒドロキシモイル、フェニル、ヘテロアリール 、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルフォニル、 ヘテ ロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロ アリールスルフォニル、ベンジル及びベンゾイル基からなる群より選ばれる１、 ２又は３の置換基を任意に有し、 そして式中、該ヘテロアリール基又はヘテロアリールを含む置換基中のヘテロア リール部分は、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選ばれる３個までのヘテロ原 子を含む５又は６員環のヘテロアリール単環を包含し、 そして式中、該フェニル、ヘテロアリール、フェノキシ、フェニルチオ、フェニ ルスルフィニル、フェニルスルフォニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリー ルチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルフォニル、ベンジル 又はベンゾイル置換基は、ハロゲノ、トリフルオロメチル、シアノ、トリフルオ ロメトキシ、ニトロ、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、ヒドロ キシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、（１−４Ｃ）アルコキシカルボニル 、Ｎ−（１−４Ｃ）アルキルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジ−（１−４Ｃ）アルキル カルバモイル、（１−４Ｃ）アルキルアミノ、ジ−（１−４Ｃ）アルキルアミノ 、（２−４Ｃ）アルカノイルアミノ及びテトラゾリル基からなる群より選ばれる １、２、３又は４の置換基を任意に有している｝。 ２． 請求項１に記載の、式Ｉで表されるヘテロ環誘導体、もしくはその薬学的 に受容できる塩； ｛式中Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、又はＧ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³はＮ であり、又はＧ¹はＮで、Ｇ²とＧ³は各々ＣＨであり； ｍは１又は２であり、Ｒ¹は各々水素、アミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シ アノ、メチル、エチル及びメトキシ基から独立に選ばれる基であり、 Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして、Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル及びエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有している] で 表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは０又は１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、Ｒ⁴は水 素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり、又は Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になってメチレン、エチレン、トリメチレン又はメチレンカルボ ニル基を形成し、又はＲ⁴はＲ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチ レン基に結合するエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン、トリメチレン、メチレンカルボニル又はフェニレ ン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、オキソ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロ リジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、 ピペラジン−１−イルカルボニル、４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル 、メチル、エチル、カルボキシメチル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカ ルボニルメチル、ヒドロキシメチル、メトキシメチル及びベンジル基からなる群 より選ばれる置換基を任意に有し、 そして式中、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホ リノカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル又は４−メチルピペラジン− １−イルカルボニル置換基はメチル又はエチル基を任意に有している]で表され る基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又はカ ルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、チオ、スルフィニル、スルフォニル、カルボニル、カルボニルオキシ又は メチレン基であり； そして、Ｑは、フェニル、ナフチル、ベンジル、フェネチル、スチリル、２−フ ェニルエチニル、ジベンゾフラニル、ビフェニリル、ピリジルフェニル又はピリ ジルチエニル基であり、そして、Ｑは、ヒドロキシ、アミノ、フルオロ、クロロ 、ブロモ、ヨード、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、カルボキシ、カルバ モイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチル、エチル、メトキシ 及びエトキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有してい る｝。 ３．請求項１に記載の、式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もしくは、その 薬学的に受容できる塩； ｛式中、Ｇ¹、Ｇ²及びＧ³は各々ＣＨであり、又はＧ¹とＧ²は各々ＣＨで、Ｇ³は Ｎであり、又はＧ¹はＮで、Ｇ²、Ｇ³は各々ＣＨであり； ｍは１又は２であり、Ｒ¹は各々水素、アミノ、クロロ、メチル及びエチル基か ら独立に選ばれる基であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³は一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はメチレン基であり、 Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは０又は１であり、Ｔ²はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基 に結合するエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン又はフェニレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ピロリジ ン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、ピペ ラ ジン−１−イルカルボニル、４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル、メチ ル、エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そして 式中、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカ ルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル又は４−メチルピペラジン−１−イ ルカルボニル置換基はメチル又はエチル置換基を任意に有している]で表される 基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フェニル、ナフチル、ベンジル、フェネチル、スチリル、２−フェニルエ チニル、ジベンゾフラニル、ビフェニリル、ピリジルフェニル又はピリジルチエ ニル基であり、そして、Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、メチル、エ チル、メトキシ及びエトキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意 に有している｝。 ４．請求項１に記載の、式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もしくは、その 薬学的に受容できる塩： ｛式中、Ｇ³はＣＨ又はＮであり、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹は、メチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル及びエチル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有してもよい ]で表される基であり； Ａは、カルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってメチレン、エチレン又はトリメチレン基を形成し 、又はＲ⁴はＲ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合す るエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、オキソ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロ リジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、 メチル、エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そ して式中、ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は 、１又は２のメチル又はエチル置換基を任意に有している]で表される基であり ； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり、そして Ｑは、３−又は４−ビフェニリル基であって、そのＸに結合する環には、ヒドロ キシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチ ル、メトキシ及びエトキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に 有し、またその末端フェニル基には、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロ メチル、シアノ、トリフルオロメトキシ、メチル、エチル、メトキシ及びエトキ シ基からなる群より選ばれる４個までの置換基を任意に有している｝。 ５．請求項１に記載の、式Ｉで表されるアミノヘテロ環誘導体、もしくは、その 薬学的に受容できる塩； ｛式中、Ｇ³はＣＨ又はＮであり、Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はメチレン又はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮであり、 そして式中、Ｌ¹中の１又は２のメチレン基と、Ｒ²とＲ³が結合して形成される 環は、メチル又はエチル基からなる群より選ばれる置換基を有してもよい]で表 される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり、又はＡはメチレン基であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＣＨ又はＮであり、Ｔ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁵は水素、メチル又はエチル基であり 、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってメチレン、エチレン又はトリメチレン基を形成し 、又はＲ⁴は、Ｒ⁴とＴ²を含む５又は６員環を形成するＬ²中のメチレン基に結合 するエチレン基であり、そして Ｌ²は、メチレン、エチレン又はトリメチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１又は２のメチレン基、ならびにＲ⁴とＲ⁵が結合して形成 される環は、オキソ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、ピロ リジン−１−イルカルボニル、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、 メチル、エチル及びベンジル基からなる群より選ばれる置換基を任意に有し、そ して式中、ピロリジン−１−イルカルボニル又はピペリジノカルボニル置換基は 、１又は２のメチル又はエチル置換基を任意に有している]で表される基であり ； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン又は カルボニルエチレン基である）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、ベンジル、フェネチル、スチリル又は２−フェニルエチニル基であり、フ ルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、メト キシ及びエトキシ基からなる群より選ばれる１、２又は３の置換基を任意に有し ている｝。 ６．以下の式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、もしくは、その薬学的に受 容できる酸付加塩： ｛式中Ｇ¹とＧ²は各々ＣＨであり、Ｇ¹はＮであり、そしてＧ²はＣＨであり、又 はＧ¹はＣＨであり、そしてＧ²はＮであり； ｍは１であり、そしてＲ¹は水素であり； Ｍ¹は式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ [式中、Ｒ²とＲ³が一緒になってエチレン基を形成し、 Ｌ¹はエチレン基であり、そして Ｔ¹はＣＨ又はＮである]で表される基であり； Ａはカルボニル基への直接結合であり； Ｍ²は式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ [式中、ｒは１であり、Ｔ²はＮであり、そしてＴ³はＮであり、 Ｒ⁴は水素であり、Ｒ⁵は水素であり、又はＲ⁴とＲ⁵が一緒になってエチレン基を 形成し、そして Ｌ²はエチレン基であり、 そして式中、Ｌ²中の１のメチレン基は、カルボキシ、エトキシカルボニル、Ｎ −メチルカルバモイル、ピペリジノカルボニル、メチル及びベンジル基から選ば れる置換基を任意に有している]で表される基であり； Ｍ³はＸへの直接結合であり、又はＭ³は式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、ｓは１であり、Ｒ⁶は水素であり、そしてＬ³はカルボニルメチレン基で ある）で表される基であり； Ｘは、スルフォニル基であり；そして Ｑは、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、メチル、メトキシ又は エトキシ基からなる群より選ばれる１又は２の置換基を任意に有している２−ナ フチル基である｝。 ７．請求項１に記載の、以下から選ばれる式１で表されるアミノヘテロ環誘導体 、もしくはその薬学的に受容できる塩； ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−ピペリジノカルボニル−２ −［１−（４−ピリジル）−ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］エチル｝ アセトアミド、 １−（２−ナフチルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン− ４−イルカルボニル］ピペラジン、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−（１−ピペリジノカルボニル−２ −｛２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル］アセトアミド｝エチル ）アセトアミド、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−（１−ピペリジノカルボニル−２ −｛２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］アセトアミド｝エチル ）アセトアミド、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−３−［１−（４−ピリジル）ピペリジ ン−４−イルカルボニルアミノ］プロピオン酸エチル、 １−［１−（２−ナフチルスルフォニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］− ４−（４−ピリジル）ピペラジン、 ２−（２−ナフタレンスルホンアミド）−Ｎ−｛１−フェニル−３−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニルアミノ］プロプ−２−イル｝アセ トアミド、 ４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］−１−［（Ｅ） −スチリルスルフォニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）-４−メチルスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルフォニル］−２−メチル−１−［１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（４−ビフェニルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル）ピペリジン −４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（４’−クロロ−４−ビフェニルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）−４−クロロスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリミジ ニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（７−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ２−エトキシカルボニル−４−（２−ナフチルスルフォニル）−１−［１−（４ −ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（２−ナフチルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリミジニル）ピペリジ ン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）−４−フルオロスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−［（Ｅ）−４−ブロモスチリルスルフォニル］−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（４’−ブロモ−４−ビフェニルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジ ル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリジル ）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［４−（４−ピリジル ）ピペラジン−１−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（２−ナフチルスルフォニル）−２−ピペリジノカルボニル−１−［１−（ ４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−２−エトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ２−カルボキシ−４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−１−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリミジ ニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−［１−（２−アミノピリミジン−４−イル）ピペリジン−４−イルカルボニ ル］−１−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）ピペラジン、 １−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−４−［１−（４−ピリダジ ニル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−２−エトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−２−カルボキシ−１−［１ −（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−ブロモナフト−２−イルスルフォニル）−２−モルホリノカルボニル −１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン、 ４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−２−メトキシカルボニル− １−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン及び ２−カルボキシ−４−（６−クロロナフト−２−イルスルフォニル）−１−［１ −（４−ビリジル）ピペリジン−４−イルカルボニル］ピペラジン。 ８．以下の工程を含む請求項１から７のいずれかに記載の、式Ｉ又は式Ｉａで表 されるアミノヘテロ環誘導体もしくはその薬学的に受容できる塩の製造方法： （ａ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ²はＮであり、そしてｒは１である）で表される基である式Ｉの化合 物を製造するためには、以下の式ＩＩ： で表される酸、又は、その反応性誘導体を、以下の式： ＨＮＲ⁴−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表されるアミンと反応させる； （ｂ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして、Ｍ³はＸへの直接結合である式Ｉの化合物を製造するためには、以下の 式ＩＩＩ： で表されるアミンを、式Ｚ−Ｘ−Ｑ（式中、Ｚは置換可能な基である）の化合物 と反応させる； （ｃ）Ｍ¹が以下の式： ＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³ （式中、Ｔ¹はＮである）で表される基であり、 そして、Ａはカルボニル基への直接結合である式Ｉの化合物を製造するためには 、以下の式ＩＶ： で表されるアミンを、以下の式： ＨＯ₂Ｃ−Ｍ²−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表される酸又はその反応性誘導体と反応させる； （ｄ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして、Ｍ³が以下の式： Ｌ³−（ＮＲ⁶）_s （式中、Ｌ³はカルボニルメチレン基である）で表される基である式Ｉの化合物 を製造するためには、式ＩＩＩのアミンを、以下の式： ＨＯ₂Ｃ−ＣＨ₂−（ＮＲ⁶）_s−Ｘ−Ｑ で表される酸又はその反応性誘導体と反応させる； （ｅ）Ｍ²が以下の式： （Ｔ²Ｒ⁴）_r−Ｌ²−Ｔ³Ｒ⁵ （式中、Ｔ³はＮである）で表される基であり、 そして、Ｍ³がＸへの直接結合であり、そしてＸはカルボニルアミノ基である式 Ｉの化合物を製造するためには、式ＩＩＩのアミンを、以下の式： ＯＣＮ−Ｘ−Ｑ で表されるイソシアナートと反応させる； （ｆ）以下の式Ｖの化合物： （式中、Ｚは、置換可能な基である）を、以下の式： ＨＮＲ²−Ｌ¹−Ｔ¹Ｒ³−Ａ−ＣＯ−Ｍ²−Ｍ³−Ｘ−Ｑ で表されるアミンと反応させる； （ｇ）Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルバモイル又はカルボキシを含む基を有している式I の化合物を製造するためには、Ｍ²、Ｍ³又はＱが（１−４Ｃ）アルコキシカルボ ニル基を有している式Ｉの化合物を加水分解する； （ｈ）Ｍ²、Ｍ³又はＱがカルバモイル、Ｎ−アルキルカルバモイル又はＮ,Ｎ− ジアルキルカルバモイル基を有している式Ｉの化合物を製造するためには、Ｍ² 、Ｍ³又はＱがカルボキシ基を有している式Ｉの化合物、あるいは、その反応性 誘導体と、アンモニア又は適当なアルキルアミン又はジアルキルアミンと反応さ せる；又は （ｉ）Ｑが水酸基を有している式Ｉの化合物を製造するためには、Ｑが（１−４ Ｃ）アルコキシ基を有している式Ｉの化合物を脱アルキル化する； そして、式Ｉの化合物の薬学的に受容できる塩が必要であるときは、便宜的な 手段で該化合物と適当な酸もしくは塩基を反応させることにより得てもよく； そして、式Ｉの化合物の光学活性体が必要であるときは、光学活性な出発物質 を用いて前記工程の一つを実行するか、便宜的な手段での該化合物のラセミ体の 光学分割により得てもよい。 ９．薬学的に受容できる希釈剤もしくはキャリアと組み合わせた、請求項１から ７のいずれかに記載の式Ｉ又は式Ｉａで表されるアミノヘテロ環誘導体、もしく はその薬学的に受容できる塩からなる薬学的組成物。 １０．請求項１から７のいずれかに記載の式Ｉ又は式Ｉａで表されるアミノヘテ ロ環誘導体、もしくはその薬学的に受容できる塩の、抗血栓性あるいは抗凝血性 効果を生じる薬剤の製造における使用。