JPH1041274A - 誘電層のエッチング方法 - Google Patents

誘電層のエッチング方法

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JPH1041274A
JPH1041274A JP9112887A JP11288797A JPH1041274A JP H1041274 A JPH1041274 A JP H1041274A JP 9112887 A JP9112887 A JP 9112887A JP 11288797 A JP11288797 A JP 11288797A JP H1041274 A JPH1041274 A JP H1041274A
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プー ブライアン
Hongching Shan
シャン ホンチン
Michael Welch
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 高エッチング選択率、低エッチング速度マイ
クロローディング、高エッチング速度の誘電層のエッチ
ング。 【解決手段】プロセスガスは、(i)誘電層(20)に
エッチングを施し、基板(25)上にパッシベーション
堆積物(46)を形成するためのフルオロカーボンガス
と、(ii)パッシベーション堆積物(46)の形成を
促進する炭素−酸素ガスと、(iii)基板(25)に
形成されたパッシベーション堆積物(46)にエッチン
グを施すための窒素含有ガスとを具備する。フルオロカ
ーボンガス:炭素−酸素ガス:窒素含有ガスの体積流量
比は、誘電体とレジストのエッチング選択率比が少なく
とも10:1、エッチング速度マイクロローディングが
10%未満、誘電体エッチング速度が少なくとも約10
0nm/分となるように選択される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は基板エッチングの方
法に関し、特に半導体基板上の二酸化ケイ素などの誘電
層エッチング方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】集積回路製造においては、たとえば二酸
化ケイ素、ドーピングされていないシリケートガラス、
燐酸シリケートガラス(PSG)、ほう燐酸シリケート
ガラス(BPSG)、Si34またはTEOSが堆積し
たガラスなどの電気絶縁誘電層に対してエッチングを施
すことが望まれることが多い。これらの電気絶縁誘電層
は基板上に形成されるデバイスあるいは表面形状を電気
的に絶縁するのに用いられる。たとえば、誘電層を単結
晶シリコン基板上に堆積させたり、ポリシリコン層を基
板上に、あるいは、たとえばケイ化チタンや窒化チタン
などの反射防止層または拡散防壁層上に堆積してもよ
い。別の例を上げれば、誘電層を、半導体基板上に形成
されるデバイスを電気的に接続するのに用いられる導電
性のインターコネクトライン上に堆積させてもよい。誘
電層をエッチングするためには、レジスト材料を誘電層
に堆積し、フォトリソグラフィ方法を用いてパターニン
グを施し所望の形状をなすホールや線を形成する。ホー
ルは絶縁誘電層の露出部から、シリコン層、ポリシリコ
ン層、ケイ化チタン層や窒化チタン層などの下層までエ
ッチングされる。エッチングされたホールは導電性材料
で満たされ、一般的にはコンタクトホールあるいはバイ
アとして知られる縦型導電性インターコネクト部が形成
される。この接続部は基板に形成されるデバイスを接続
したり、低部のインターコネクトラインと上部のインタ
ーコネクトラインをインターコネクトするものである。
【0003】従来のエッチング方法においては、誘電層
のエッチングには、たとえば、CHF3、CF4やアルゴ
ンなどの、フルオロカーボンガスのプラズマが用いられ
ている。しかしながら、こうしたガス組成ではエッチン
グ選択率とエッチング速度マイクロローディングの両方
を同時に制御することはできない。ガス組成を高エッチ
ング選択率になるよう調整すれば、しばしば高マイクロ
ローディングを招き、逆に低エッチング速度になるよう
に調整すれば、低エッチング選択率を招く。エッチング
選択率とは、誘電層のエッチング速度と、上層のレジス
ト層、あるいは下層のシリコン層、ポリシリコン層、ケ
イ化チタン層や窒化チタン層のエッチング速度の比を意
味する。誘電体エッチング速度を近接する層に対するエ
ッチング速度より速くして、上層のレジスト層を過度に
エッチングすることなく、しかも下層に至るまでエッチ
ングすることなく誘電体をエッチングすることが望まれ
ている。エッチング速度マイクロローディングとは大き
なサイズの表面形状と小さな表面形状におけるエッチン
グ速度の相対的な差の測度であり、均一なサイズに表面
形状がエッチングされ、下層に至る前にエッチングを止
めるためにはこのエッチング速度マイクロローディング
が10%未満であることが必要である。低エッチング速
度マイクロローディングの従来のエッチング方法では、
誘電体とレジストのエッチング選択率比は通常約5:1
未満であることが多い。しかし、最新の集積回路では、
誘電体とレジストのエッチング選択率を5:1より大き
く、対ポリシリコン、WSixとTiSixでは20:1
より大きく,対拡散防壁や反射防止層では40:1より
大きくすることが往々にして求められている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】高選択率かつ低マイク
ロローディングのエッチングを施すために、炭素とフッ
素原子を多数含有する、たとえばC48やC26などの
フルオロカーボンガスを、たとえばCHF3、COやア
ルゴンなどの(エッチングガスの炭素含有量を増加させ
る)炭素含有ガスと組み合わせて用いられる。このよう
なガス組成が高エッチング選択率をもたらす。エッチン
グガス内で解離した炭素が複雑なポリマー副生物を形成
し、それが「パッシベーション」層として被エッチング
表面形状の側壁と、下層、上層に堆積し、これらに対す
るエッチングを抑えるからである。被エッチング表面形
状の側壁のパッシベーション層は側壁のエッチングを抑
制し、「等方性」エッチングを防ぐ。垂直方向の「異方
性」エッチングは望ましいものの、パッシベーションポ
リマーを被エッチング表面形状の側壁に過度に堆積させ
ることは、被エッチング表面形状の断面プロファイルが
傾斜したものになるので望ましくない。また、混合ガス
の炭素含有量が多いと、誘電体エッチング速度が一般的
には約50〜70nm/分と低くなる。
【0005】従来のガス組成はまた、誘電層内でエッチ
ングされるホールの断面形状に対して、エッチングされ
たホール間の距離の関数として変化する高プロファイル
マイクロローディングを生じさせる。これは、径の小さ
なホールの側壁に形成されるパッシベーション堆積物の
除去が径の大きなホールの場合よりも速い速度でなされ
るときに起こる。というのも、プラズマイオンは狭いホ
ールの側壁間で運ばれ、その側壁から跳ね返り、側壁の
パッシベーション層を過度にエッチングするからであ
る。それとは対照的に、大径のホールの側壁のパッシベ
ーション堆積物のエッチングは、チャネル効果が小径の
ホールの場合に比べ小さいので、小径の場合ほど進まな
い。結果として、ホールの断面形状に対して、ホールの
直径の関数として変化する、高プロファイルマイクロロ
ーディングを生じさせる。
【0006】したがって、高エッチング選択性、低エッ
チング速度マイクロローディング、高エッチング速度を
実現するエッチングプロセスが必要となる。またそのエ
ッチング方法で、被エッチング表面形状の側壁に形成さ
れるパッシベーション堆積物の量を制御することによ
り、プロファイルマイクロローディングを減少させ、実
質的な異方性エッチングをもたらすことが望ましい。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明はレジスト材を被
覆した誘電層を有する基板を、高エッチング選択率、低
エッチング速度マイクロローディング、高エッチング速
度でエッチングする方法を提供するものである。本発明
の方法において、基板はプロセスゾーンに配置され、プ
ロセスゾーンに導入されるプロセスガスからプラズマが
生成される。プロセスガスは(i)誘電層にエッチング
を施すための、また基板上にパッシベーション堆積物を
形成するための、フルオロカーボンガスと、(ii)基
板上へのパッシベーション堆積物の形成を促進する炭素
−酸素ガスと、(iii)基板に形成されたパッシベー
ション堆積物を除去するための窒素含有ガスとを備え
る。好ましくは、フルオロカーボンガス:炭素−酸素ガ
ス:窒素含有ガスの体積流量比を選択して、誘電体対レ
ジストのエッチング選択率比が少なくとも10:1、エ
ッチング速度マイクロローディングが10%未満、誘電
体エッチング速度が少なくとも約100nm/分となる
ようにする。好ましくは、フルオロカーボンガス:炭素
ー酸素ガス:窒素含有ガスの体積流量比は、パッシベー
ション堆積物の形成速度がパッシベーション堆積物の除
去速度とほぼ等しくなるように選択される。また、ガス
組成は誘電体と下層のエッチング選択率比が少なくとも
20:1になるように調整することができる。ここで下
層とは、たとえば単結晶シリコン、ポリシリコン、ケイ
化チタン、反射防止層または拡散防壁層である。
【0008】好ましいエッチングガス組成は、水素を有
する第1のフルオロカーボンガスと水素を有しない第2
のフルオロカーボンガスとを備えるものである。好まし
くは、第1のフルオロカーボンガスはCH3Fと、CH
3と、C2HF5と、CH22と、C246とからなる
グループから選択され、第2のフルオロカーボンガス
は、CF4と、C26と、C38と、C48と、C410
とからなるグループから選択される。窒素含有ガスは、
フッ素を有しないことが好ましく、また、N2、N2Oま
たはNOxを有していてもよく、この中ではN2 が好ま
しい。プラズマによって活性化され基板から材料をスパ
ッタする不活性ガスをプロセスガスに加えて、エッチン
グ速度とエッチング選択率を高めてもよい。不活性ガス
は、アルゴン、キセノン、ネオン、クリプトンまたはヘ
リウムを備えていてもよく、この中ではアルゴンが好ま
しい。
【0009】本発明の上記の、またこれ以外の特徴、解
釈、効果は以下の本発明の例を示している図面、説明、
特許請求の範囲からよりよく理解できるであろう。
【0010】
【発明の実施の形態】本発明のエッチング方法は、図1
(a)〜図1(d)に示されるように、基板25上の誘
電層20への高エッチング選択率かつ高エッチング速度
のエッチングに有用である。基板25は、ガラス、セラ
ミック、金属、ポリマー等のあらゆる材料でできていて
もよいが、シリコンウエハやガリウムヒ素ウエハなどの
半導体基板であってもよい。基板25上の誘電層20は
代表的には、酸化シリコン、燐酸シリケートガラス(P
SG)又はほう燐酸シリケートガラス(BPSG)等の
層を、約400〜800nmの厚さで備える。また誘電
層20は複数の層、例えば300〜800nmのBPS
G層を自身の上に有する厚さ約100〜500nmの酸
化シリコン層であってもよい。ここでは本発明のエッチ
ング方法を誘電層エッチングについて例示しているが、
ケイ化物、窒化物、ホウ化物層などの非酸化物層、例え
ばTa25、TiO2、TiB、WSix、MoSix
を含む膜のエッチングに用いることもできる。このよう
に、本発明は誘電層のエッチングに限定されるものでは
ない。
【0011】誘電層20は、基板25に形成されるデバ
イスやインターコネクトラインを電気的に絶縁させるた
めに用いられる。例えば、図1(a)に示されるよう
に、誘電層20を、ケイ化チタン等の接触抵抗減少層や
ドープポリシリコン層28や拡散層30等の下層26の
上に堆積させて、下層26電気的に絶縁させてもよい。
また、図1(c)に示されるように、(i)チタンや、
タングステンや、チタン−タングステンや、窒化チタン
等の下拡散防壁層32と、(ii)アルミニウム、銅、
シリコンを備える導電層34と、(iii)シリコン、
窒化チタン、チタン−タングステンなどの反射防止層3
6とを典型的に有する被エッチングインターコネクトラ
インを電気的に絶縁するために、絶縁層20を用いる。
これらの層の厚さはそれぞれ通常約200nm〜100
0nmである。
【0012】従来のフォトリソグラフィーのプロセスに
おいては、デュポン ド ヌムールケミカルカンパニー
(デュポン社)で製造の「RISTON」などのフォト
レジスト40を厚さ約0.4〜1.3ミクロンで誘電層
20に塗布し、所望の形状の表面形状45に対応するマ
スクを介して光パターンにレジストを曝露しエッチング
しようとする絶縁誘電層の表面形状45、例えばホール
やバイア等を画成する。誘電層20のうちレジスト非曝
露部分の下にある部分が、エッチングプロセス中にエッ
チングされる。エッチングプロセス時、ポリマーパッシ
ベーション堆積物46が、被エッチング表面形状45の
側壁48に形成される。被エッチング表面形状45の大
きさは通常約0.2〜約10ミクロン、さらに典型的に
は約0.4〜約2ミクロンである。表面形状間隔は通常
0.2〜10ミクロンである。
【0013】図2に示されるように、基板25上の誘電
層20は、たとえば米国カリフォルニア州サンタクララ
のアプライド マテリアル社から市販されているMxP
+ OXIDE ETCHチャンバなどのプロセスチャン
バ50でエッチングを施される。同図に示されるプロセ
スチャンバ50の例は半導体基板25の処理に好適で、
本発明の例示の目的のためだけに示されるものであり、
本発明の範囲を制限するものではない。たとえば、本発
明のエッチングプロセスはあらゆる基板25をエッチン
グするのにも用いることができ、半導体製造以外の製造
プロセスでも利用可能である。
【0014】上記プロセスを実行するために、プロセス
チャンバ50を約1mTorr未満の圧力になるよう減
圧排気し、、真空に保たれた(図示しない)ロードロッ
ク移送チャンバからプロセスチャンバ50のプラズマゾ
ーン55まで、基板20を移送する。プラズマゾーン5
5の体積は好ましくは、少なくとも約5,000cm3
であり、より好ましくは約10,000〜50,000
cm3である。基板20は、カソード電極60としても
機能する支持体の上に設置され、プロセスチャンバ50
の側壁は接地されてアノード電極65を形成する。エッ
チング処理中は、基板25の温度を制御するためヘリウ
ム等の冷却ガスを内部に保持するグルーブを有する機械
チャック又は静電チャックを用いて、基板を適所に固定
させてもよい。
【0015】処理ガスを基板25の周囲に設けられたガ
ス分配器80を介してプロセスチャンバに導入し、プロ
セスチャンバ50は約1〜1000Mtorr、より一
般的には10〜300mtorrの圧力に保たれる。プ
ラズマゾーン55で電界が保たれ、(i)RF電流をプ
ロセスチャンバとり巻くインダクタコイル(図示しな
い)に印加することにより誘導的に、(ii)RF電流
をプロセスチャンバ50内のカソード、アノード電極6
0、65に印加することにより容量的に、あるいは(i
ii)誘導的かつ容量的に、プロセスガスからプラズマ
を形成する。反応性イオンエッチング(RIE)プロセ
スにおいて、プラズマの生成は代表的には、約100〜
2000ワットのRF電圧をカソード電極60に印加
し、アノード電極65を接地することにより容量的に行
われる。あるいは、約750〜2000ワットのRF電
流をインダクタコイルに印加して、エネルギをプロセス
チャンバに誘導結合させてプラズマゾーン55内にプラ
ズマを発生させてもよい。処理電極60、65あるいは
インダクタコイルに印加するRF電流の周波数は一般的
に50Khz〜60MHZの間、より一般的には約1
3.56MHZである。
【0016】プラズマの励起は電子サイクロトロン共鳴
リアクタあるいは磁気強化リアクタを使って行うことが
できる。これらのリアクタは、永久磁石や電磁コイルな
どの磁界発生器85を用いてプラズマゾーン55内に磁
界を発生させ、プラズマゾーン55のプラズマの密度と
均一性を高める。1989年6月27日発行の米国特許
番号4,842,683で述べられているように、基板
25面に平行な軸を有する回転磁界を、磁界が備えるこ
とが好ましい。本発明でもこの磁界を適用する。プロセ
スチャンバ50の磁界はプラズマ内部のイオンの密度を
高めるのに十分な強度を有し、またCMOSゲートなど
の表面形状の電荷増加によるダメージを減少させるのに
十分な均一性を有するべきである。通常、基板表面で測
定される磁界は約500ガウス未満、より一般的には約
10〜100ガウス、最も一般的には約10〜30ガウ
スである。
【0017】プロセスチャンバ50を約10-3mTor
rの最小圧力にすることが可能な減圧排気システム90
を介して、使用済みプロセスガスとエッチングガス副生
物がプロセスチャンバ50から排出される。スロットル
バルブ95はプロセスチャンバ50内の圧力を制御する
ために減圧排気システムに設置される。また、光終点測
定技術を用いて、検出可能な気体種に対応するある波長
の発光強度の変化を測定することによって、通常特定の
層のエッチングプロセスの終了を決定する。検出される
種、例えばCOやCNなどの種の量の急激な減少増加
は、プロセスガスと二酸化ケイ素やポリシリコン層との
化学反応によるもので、誘電層20に対するエッチング
の終了と下層に対するエッチングの開始を示す。
【0018】本発明のエッチングプロセスは基板25上
の誘電層20を高エッチング速度、高選択率でエッチン
グするものである。エッチングプロセスで使用されるプ
ロセスガスは(i)誘電層20にエッチングを施すため
の、また基板25上にパッシベーション堆積物46を形
成するためのフルオロカーボンガスと、(ii)パッシ
ベーション堆積物形成を促進させるための炭素−酸素ガ
スと、(iii)基板25上のパッシベーション堆積物
46にエッチングを施すための窒素含有ガスとを備え
る。また、不活性ガスをプロセスガスに添加して、基板
25から材料をスパッタ、除去するためのスパッタイオ
ンを生じさせるようにしてもよい。これらのガスの特性
およびガスの好ましい体積流量比については以下に説明
する。
【0019】フルオロカーボンガスは基板25上の誘電
層20をエッチングするフッ素含有種を生成することが
できる。たとえば、酸化シリコン層はフッ素含有イオン
と中性種によってエッチングを施され、プロセスチャン
バ50から排出される揮発性SiFx種を生成する。好
適なフルオロカーボンガスはたとえばCF3、CF4、C
3F、CHF3、CH22、C246、C26、C3
8、C48、C2HF5、C410など炭素、フッ素、任意
に水素を有している。本発明の好ましい解釈において、
フルオロカーボンガスは(i)たとえばCH3F、CH
3、C2HF5、CH22、C246などの水素含有フ
ルオロカーボンの第1のグループと、(ii)たとえば
CF4、C26、C38、C48、C410などの水素を
含有しないフルオロカーボンの第2のグループから選択
されるフルオロカーボン種の混合したものを備える。ガ
スの化学的性質については十分にわかっていないが、概
して第2のグループのフルオロカーボンは遊離炭素とC
2ラジカルの量を増加させ、異方性エッチングと高い
エッチング選択率をもたらすと思われる。しかしながら
第2のグループのフルオロカーボン量が過度になると炭
素含有量が多いことによりエッチング速度が遅くなる。
さらに、第1のグループのフルオロカーボン(ただしC
3Fを除く)はエッチング速度を速め、エッチング選
択率を低下させると思われる。なぜなら、これらのフル
オロカーボンの遊離炭素ラジカルと結合する水素種によ
り気体炭化水素を生成しこれはプロセスチャンバから排
出されるため、パッシベーション堆積物の形成に用いる
炭素の量を制限し、且つ、誘電層20のエッチングに用
いるフッ素種の量を増加させることになるからである。
第1のグループと第2のグループのフルオロカーボンか
ら選択されるガスの組み合わせにより最適なエッチング
速度とエッチング選択率比が得られることがわかった。
たとえば、好ましいガスの組み合わせには第1グループ
のCHF3ガスと、第2グループのC48ガスが約1:
1〜約10:1、より好ましくは1:1〜6:1、最も
好ましくは約4:1の体積流量比で含まれている。
【0020】炭素−酸素含有ガスは、基板25上にパッ
シベーション堆積物46を形成する炭素含有種の生成を
促進させるために用いられ、また、シリコンを含有する
下層のエッチング速度を制御するのに用いられる。炭素
−酸素含有ガスは通常は、フッ素種と反応して揮発性の
COF2を生成して、プロセスチャンバ50内のフッ素
濃度を減少させ、結果的にシリコンを含有する下層のエ
ッチングを減少させる。加えて、炭素−酸素含有ガス
は、他の種、たとえば窒素、フッ素、ホウ素などと反応
して被エッチング表面形状の側壁にパッシベーション堆
積物46として堆積するポリマーを形成する遊離炭素種
の生成を促進する。たとえば、CF2ラジカルは重合し
て、新たなエッチングされた表面形状45の側壁に堆積
するパッシベーション堆積物としてのポリマーを生成
し、縦方向の異方性エッチングを促進する。このため、
炭素−酸素ガス流量が過度に高いと、過度なパッシベー
ション堆積物46が基板25上に形成され、誘電体エッ
チング速度を遅くする。こうした理由から、炭素−酸素
ガスの流量をフルオロカーボンガスの流量より小さく、
あるいは実質的に等しくなるよう保つことにより、誘電
体対下層のエッチング選択率を高い状態で異方性エッチ
ングを施しつつ基板25を高速にエッチングするのに十
分なフッ素含有種をもたらす。好適な炭素−酸素ガスは
たとえばCO、HCOOH、HCHOを含み、この中で
はCOが好ましい。
【0021】窒素含有ガス、例えばN2、NO2、NOx
等は、フルオロカーボンと炭素−酸素含有ガスとの結合
によって予期しない効果をもたらす。上述のとおり、フ
ルオロカーボンと炭素−酸素ガスの成分は解離して、被
エッチング表面形状45の側壁48にポリマーパッシベ
ーション堆積物46を形成するためのCF2種を生成す
る。窒素含有ガスはCF2ラジカルの一部と反応して揮
発性のCNラジカルを生成し、これがプロセスチャンバ
50から排出されると考えられる。この結果、プラズマ
ゾーン内の酸素種が増加し、遊離炭素と反応して基板2
5に形成されるパッシベーション堆積物46の量を減少
させ、エッチング速度マイクロローディングを減少さ
せ、エッチングプロセスをストップさせかねない過度に
厚いパッシベーション層の堆積を防ぐ。また、フルオロ
カーボンガスと炭素−酸素ガスによって比較的多量の遊
離炭素とCF2ラジカルができて誘電層のエッチング速
度を遅くするが、窒素種がフッ素、CFxと反応して基
板25からパッシベーション堆積物46をエッチングし
て除くNF3を生成すると考えられる。よって、たとえ
ばN2、NO2、NOxなどのフッ素を含まない窒素含有
ガス、なかでもN2を用いるのが望ましい。フルオロカ
ーボンガスと窒素含有ガスの体積流量比は約5:1〜
1:5、好ましくは約3:1〜1:3、最も好ましくは
約2:1〜約1:2であるのが望ましい。
【0022】最適なエッチング結果を出すためには、フ
ルオロカーボンガス:炭素−酸素ガス:窒素含有ガスの
体積流量比は、側壁48と新しくエッチングされた表面
形状45の低部へのパッシベーション堆積物46の形成
速度がパッシベーション堆積物46の除去速度にほぼ等
しくなるように、選択される。これにより高いエッチン
グ選択率比が得られ、たとえば誘電体とレジストのエッ
チング選択率比は少なくとも約10:1が得られ、同時
に誘電層20を少なくとも100nm/分、より一般的
には200〜500nm/分という高エッチング速度で
エッチングし、エッチング速度マイクロローディングを
減少させる。基板25が誘電層20の下にたとえばポリ
シリコン、単結晶シリコン、ケイ化チタン、窒化チタ
ン、窒化シリコン層などの下層26を備えるとき、フル
オロカーボンガス:炭素−酸素ガス:窒素含有ガスの体
積流量比を調整して、特定の組み合わせの材料に対する
エッチング選択率比、たとえば誘電体のレジスト、ポリ
シリコン、拡散防壁層、ケイ化チタン層あるいは反射防
止層などに対するエッチング選択率比を増加させること
ができる。特に、フルオロカーボンガス:炭素−酸素ガ
ス:窒素含有ガスの体積流量比は、誘電体のポリシリコ
ン、ケイ化チタンあるいは窒化チタンに対するエッチン
グ選択率比が少なくとも約20:1、より好ましくは少
なくとも30:1になるように選択する。また、フルオ
ロカーボンガス:炭素−酸素ガス:窒素含有ガスの体積
流量比を調整して、被エッチング表面形状45の側壁4
8の平坦面の基板25上の誘電層20の表面に対する角
度が少なくとも85°になるようにしてもよい。たとえ
ば高エッチング選択率、低エッチング速度マイクロロー
ディング、卓越したエッチング速度を与えるようなフル
オロカーボンガス:炭素−酸素ガス:窒素含有ガスの体
積流量比は約7:8:4〜約3:4:4、より好ましく
は約6:7:4〜約4:5:4の範囲である。好ましい
体積流量比をここで挙げたが、材料の様々な組み合わ
せ、たとえば表面形状のアスペクト比など表面形状の形
状に応じた調整を行い、本発明の範囲を逸脱することな
く特定のエッチング選択率、エッチング速度マイクロロ
ーディング、エッチング速度を得ることができるという
ことに注意すべきである。
【0023】好ましくは、不活性ガスをプロセスガスに
加えて、新たにエッチングされた表面形状45の側壁4
8にパッシベーション堆積物46をスパッタさせるイオ
ン化したスパッタ種を生成する。また、不活性ガスもイ
オン化してプロセスガスの解離を促すイオン化した準安
定状態を形成する。よって、不活性ガスに広範な励起エ
ネルギーをもたせることも望ましく、そうすることによ
ってプロセスガスの解離を促すエネルギー移動反応が励
起した不活性ガスとプロセスガスの間で起こる。好適な
不活性ガスはアルゴン、ヘリウム、ネオン、キセノン、
クリプトンを含み、その中でもアルゴンが好ましい。十
分な量の不活性ガスがプロセスガスに加えられて、パッ
シベーション堆積物46が基板25からスパッタされる
のを促進し、プロセスガスの解離を高める。しかしなが
ら、過度に不活性ガスの流量を増やすと基板25上のレ
ジストをスパッタすることになり、レジストに小面(フ
ァセット)を形成し、レジストの下にある誘電層20を
エッチングし、高プロファイルマイクロローディングを
引き起こす。したがって、不活性ガスとプロセスガスの
体積流量比は約3:1〜約1:2であることが好まし
い。
【0024】高エッチング選択率でシリコン基板25上
の酸化シリコン層をエッチングするのに適した一つの好
ましいプロセスガスの組成は、CHF3、C48、C
O、N2とアルゴンを備える。ここで述べているプロセ
スチャンバ50の体積に対して、(i)CHF3の好適
な流量は約10〜約60sccm、より望ましくは約2
0〜約50sccm、(ii)C48の好適な流量は約
0.5〜約40sccm、より望ましくは約2〜約20
sccm、(iii)COの好適な流量は約10〜90
sccm、より望ましくは約20〜約60sccm、
(iv)N2の好適な流量は約5〜約80sccm、よ
り望ましくは約10〜約40sccm、(v)アルゴン
の好適な流量は約50〜約300sccm、より望まし
くは約100〜約250sccmである。実際の流量は
プロセスチャンバ50の体積に依存するので、本発明は
ここで挙げた流量に限定されるものではない。
【0025】本発明のエッチングプロセスは、エッチン
グ速度マイクロローディングと誘電体エッチング速度を
犠牲にすることなく高選択率で誘電層20にエッチング
を施す。ここでエッチング選択率比とは、誘電層20の
エッチング速度と、他の材料を備える近接する層(下側
には反射防止層、拡散防壁層、ケイ化チタン層やポリシ
リコン層等、上側にはレジスト層等)のエッチング速度
との比を意味するものである。高エッチング速度、低マ
イクロローディング、高エッチング選択率の組み合わせ
を得るためには、パッシベーション種の基板への堆積速
度と基板からの除去速度の平衡を保ち、誘電層20のエ
ッチングに用いられるフッ素含有種の量を制御する。過
度なパッシベーション堆積物46によって誘電体へのエ
ッチング速度全体が落ち、エッチング速度マイクロロー
ディングが高くなる状態で、ポリマー堆積あるいは形成
を抑制すると、一般にエッチング選択率を下げることに
なる。本発明におけるフルオロカーボンガス、炭素−酸
素ガス、窒素含有ガス、不活性ガスの組み合わせによっ
て、高エッチング速度、低エッチング速度マイクロロー
ディング、高エッチング選択率という予期しない効果が
もたらされる。特に、本発明のエッチングプロセスで
は、誘電体とレジストのエッチング選択率比は少なくと
も約10:1、誘電体とポリシリコンのエッチング選択
率比は少なくとも約20:1、誘電体とTiSixのエ
ッチング選択率比は少なくとも約30:1となり、また
少なくとも約100nm/分、より一般的には少なくと
も約300nm/分の高エッチング速度が得られつつ、
エッチング速度マイクロローディングは約10%未満に
抑えられる。
【0026】
【実施例】以下の実施例は、半導体基板上25上の誘電
層20にエッチングを施す本発明の使用例を示したもの
である。しかし、装置と方法は当業者には明らかなよう
に、ほかにも適用可能であり、本発明の範囲は以下に述
べる実施例に限定されるものではない。
【0027】使用された基板25は直径200mm(8
インチ)のシリコンウエハであり、順に、ポリシリコン
層、0.05ミクロンのTiSx、厚さ約1.5ミクロ
ンのBPSG層で被覆されている。基板25は、MxP
+ OXIDE ETCHチャンバ50のカソード60
の上に配置され、チャンバ50の圧力が、約80mTo
rrに保たれた。下で述べる特定のガス組成を備えるプ
ロセスガスを、プロセスチャンバ50ないに導入した。
そののち、プラズマをプラズマゾーン55で発生させ、
基板25上の誘電層20をエッチングするエッチングガ
スを生成した。このプラズマは、RF電圧を約1100
ワットの電力レベルのプロセス電極に印加することによ
って発生した。プラズマは約30ガウスの回転磁界をプ
ラズマゾーン55に与えることによって励起された。
【0028】基板25は、エッチング副生物を揮発させ
るのに十分な程度に高温に、且つ、新しくエッチングさ
れた表面形状45の側壁のパッシベーション堆積物46
の薄い層が揮発しない程度に低温に、冷却叉は加熱され
た。典型的な例では、圧力を約14mTorrに保っ
て、基板25の裏面にヘリウムを流して、基板25を1
5℃に冷却した。チャンバ壁を15℃に加熱して壁にポ
リマー堆積物を形成した。エッチングプロセスを、基板
25上の絶縁誘電層20全体にエッチングを施すのに十
分な時間行い、光終点測定技術を用いて終了させた。エ
ッチングの後、従来のプロセス条件に保たれた酸素プラ
ズマを用いて残留レジストを燃焼して灰化させた。
【0029】エッチングされたウエハのSEM写真を用
いて以下のことを測定した。(i)誘電体エッチング速
度、(ii)誘電体エッチングとTiSx、ポリシリコ
ン、またはフォトレジストへのエッチングのエッチング
選択率比、(iii)エッチング速度均一性、(iv)
側壁48のプロファイル角度、(v)%エッチング速度
マイクロローディング。エッチング速度はウエハ内でエ
ッチングされた表面形状45の深さを測定することによ
って算出した。エッチング選択率比は誘電層20のエッ
チング速度とTiSix、ポリシリコンあるいはフォト
レジスト層のエッチング速度の比から算出した。エッチ
ング速度均一性は少なくとも15の異なる測定点を使
い、下式によって算出した: 均一性=(最大エッチング速度 − 最小エッチング速
度)/(2平均エッチング速度)。
【0030】%エッチング速度マイクロローディング
は、基板上で異なるサイズの表面形状をエッチングした
ときに得られるエッチング速度差の目安であり、下式か
らパーセント値として算出される: %マイクロローディング=(大きな表面形状のエッチン
グ速度 − 小さな表面形状のエッチング速度)/(大き
な表面形状のエッチング速度)x100。
【0031】下の実施例では、%エッチング速度マイク
ロローディングを、直径約1.1ミクロンの大きなサイ
ズのホールと直径約0.5ミクロンの小さなサイズのホ
ールについて測定し、エッチング速度は、基板25の中
心と周縁部で平均したものである。
【0032】(実施例1〜6)本発明のエッチングプロ
セスを従来のガス組成の異なるエッチングプロセスと比
較するために、表1に示されるようないくつかの実験を
行った。
【0033】
【表1】 これらの実施例から、本発明のエッチングプロセスの効
果が例証される。特に、実施例6は、本発明におけるC
HF3/N2/CO/C48/Arを備えるプロセスガス
は、350nm/分を超える高エッチング速度、誘電体
の対ケイ化チタンのエッチング選択率比は40:1を上
回り、対ポリシリコンは15:1、対フォトレジストは
10:1という優れたエッチング選択率比を示してい
る。誘電層20内でエッチングされた表面形状45のプ
ロファイル角度は約85°〜約88°、%マイクロロー
ディングは10%未満であった。一方、表に掲載された
そのほかのエッチングガス組成では、例えば実施例1、
2の場合に見られるようにエッチング選択率比が本発明
より低いか、実施例3の場合に見られるようにエッチン
グ速度が本発明より低いものであった。実施例4は最も
高いエッチング速度を示したものの、誘電体とフォトレ
ジストのエッチング選択率比は容認できないほどの低さ
で、レジストエッチング速度が比較的高いため、チャン
バ壁に過度なポリマー堆積物を形成することになった。
実施例5では、高いエッチング速度と優れたエッチング
選択率を示したが、%マイクロローディングは>50%
であり、容認できないものであった。
【0034】(実施例7〜15)実施例7〜15では、
CHF3と窒素の体積流量比を23直交マトリクスをとも
なう要因配置実験法を用いて最適化した。表2に示され
るように、3つの流量を2つのプロセス変数のそれぞれ
について選択した。
【0035】
【表2】 これらの実験においては、プロセスチャンバ50内の圧
力を80mTorrに保ち、磁界を30ガウスに保っ
た。カソード60とチャンバ壁の温度は15℃に保っ
た。ヘリウムをウエハの裏面に14Torrの圧力で流
した。C48の流量を5sccmに、CO流量を30s
ccmに、アルゴン流量を200sccmに保った。電
力レベル1100ワットの電流をカソード電極60に印
加しプロセスチャンバ50内にプラズマを生成するため
のRFバイアスを発生させた。
【0036】実施例7−15の結果を表3に示す。ま
た、図3〜図8は、エッチング速度、均一性、誘電体と
ポリシリコンあるいはフォトレジストの選択率比、プロ
ファイル角度、%マイクロローディングの変化を、N2
とCHF3の体積流量の関数として示している。図3
は、CHF3の流量が高くなるにつれてエッチング速度
が速くなることを示している。図4によれば、CHF3
の流量が高くなるにつれてエッチング速度における非均
一性が減少するものの、N2の流量の増加がエッチング
全体の非均一性を減少させるているように思われる。図
5は誘電体とポリシリコンをエッチングするためのエッ
チング選択率比が、N2の流量が増加するにつれ低下す
ることを示している。図6は誘電体とフォトレジストを
エッチングするためのエッチング選択率比は、N2流量
の増加、またCHF3の減少にともない実質的に低下す
ることを示している。図7はエッチングされた表面形状
45の側壁48のプロファイル角度は、CHF3流量が
高くなるにつれ小さくなり、N2流量が増加するにつれ
大きくなることを示している。図8はマイクロローディ
ングがN2をプロセスガスに加えるのにともなって実質
的に低下することを示している。
【0037】
【表3】 最良の結果は実施例11で得られた。エッチング速度は
481nm/分、誘電体のポリシリコンに対するエッチ
ング選択率比は16を上回り、対フォトレジストではエ
ッチング選択率比は11.8を上回った。誘電層20内
でエッチングされた表面形状45のプロファイルは約8
7°で、%マイクロローディングは約3であった。実施
例11では、フルオロカーボンガス:炭素ー酸素ガス:
窒素含有ガスを備えるプロセスガスの体積流量比は5:
6:4であった。また、プロセスガスと不活性ガスの体
積流量比は3:8であった。さらにCHF3とC48
体積流量比は約4:1であった。
【0038】これらの実施例から、本発明における方法
は350nm/分を上回る高エッチング速度、ポリシリ
コンに対して約20:1、フォトレジストに対して1
0:1という優れたエッチング選択率比をもたらすこと
がわかる。誘電層20内でエッチングを施された表面形
状45のプロファイルは85°を超え、実質的に直角で
あり、%マイクロローディングはわずか3%であった。
【0039】本発明は好ましい形態に関してかなり詳細
に説明してきたが、このほかの形態も可能である。たと
えば、フルオロカーボンガス、炭素ー酸素ガス、窒素ガ
スと同等な機能を有するガスも使用でき、このエッチン
グプロセスはたとえばケイ化物、ホウ化物、窒化物、炭
化物などの別の材料をエッチングするのにも用いること
ができる。したがって、添付の特許請求の範囲は上記の
好ましい形態の説明に限定されるものではない。
【0040】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
れば、高エッチング選択性、高エッチング速度を実現
し、被エッチング表面形状の側壁に形成されるパッシベ
ーション堆積物の量を制御することにより、プロファイ
ルマイクロローディングを減少させ、実質的な異方性エ
ッチングをもたらすエッチング方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1(a)は基板を被覆する誘電層の概略縦断
面であり、図1(b)は誘電層にエッチングを施したあ
と、実質的に異方性エッチングをされたホールが示され
ている図1(a)の基板の概略縦断面図であり、図1
(c)は基板上で導電性インターコネクトラインを被覆
する誘電層の概略縦断面図であり、 図1(d)は、誘
電層にエッチングを施した後の、実質的に異方性エッチ
ングをされたバイアが示されている図1(c)の基板の
概略縦断面図である。
【図2】図2は本発明のエッチングプロセスを実施する
のに好適なプロセスチャンバの縦断面の概略図である。
【図3】図3はCHF3とN2ガスの流量の増加にともな
う誘電層エッチング速度変化を示すグラフである。
【図4】図4はCHF3とN2ガスの流量の増加にともな
う基板での誘電体エッチング均一性変化を示すグラフで
ある。
【図5】図5はCHF3とN2ガスの流量の増加にともな
うBPSGとポリシリコンのエッチング選択率比の変化
を示すグラフである。
【図6】図6はCHF3とN2ガスの流量の増加にともな
うBPSGとフォトレジストのエッチング選択率比の変
化を示すグラフである。
【図7】図7はCHF3とN2ガスの流量の増加にともな
う誘電層を介してエッチングされる表面形状のプロファ
イル角度の変化を示すグラフである。
【図8】図8はCHF3とN2ガスの流量の増加にともな
う%マイクロローディングの変化を示すグラフである。
【符号の説明】
20…誘電層、25…基板、45…表面形状、48…側
壁、50…プロセスチャンバ、55…プラズマゾーン、
60,65…電極。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ホンチン シャン アメリカ合衆国, カリフォルニア州, サン ノゼ, タンブル ウェイ 3630 (72)発明者 マイケル ウェルチ アメリカ合衆国, カリフォルニア州, リヴァーモア, ローマ ストリート 940

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(a)レジスト材料を自身の上に有する誘
    電層を備える基板を、プロセスゾーンに配置するステッ
    プと、 (b)(i)誘電層にエッチングを施するための、また
    前記基板上にパッシベーション堆積物を形成するため
    の、フルオロカーボンガスと、(ii)前記パッシベー
    ション堆積物の形成を促進するための炭素−酸素ガス
    と、(iii)前記基板上に形成されたパッシベーショ
    ン堆積物の少なくとも一部にエッチングを施すための窒
    素含有ガスとを備えるプロセスガスを、前記プロセスゾ
    ーン内に導入し、該プロセスガスからプラズマを生成す
    るステップとを有するエッチング方法。
  2. 【請求項2】 該ステップ(b)において、(i)誘電
    体とレジストにエッチングを施す際のエッチング選択率
    比は少なくとも約10:1に、(ii)エッチング速度
    マイクロローディングは約10%未満に、(iii)誘
    電体へのエッチング速度は少なくとも約100nm/分
    になるように、フルオロカーボンガス:炭素ー酸素ガ
    ス:窒素含有ガスの体積流量比が選択される請求項1に
    記載の方法。
  3. 【請求項3】 該ステップ(b)において、フルオロカ
    ーボンガス:炭素ー酸素ガス:窒素含有ガスの体積流量
    比は (1)パッシベーション堆積物の形成速度は前記パッシ
    ベーション堆積物の除去速度とほぼ等しくなるように、
    且つ、 (2)誘電層の下に下層があり、該下層がポリシリコン
    層又は単結晶シリコン層又はケイ化チタン層又は拡散防
    壁層又は反射防止層を備える場合、誘電層をエッチング
    する際の誘電層対下層のエッチング選択率比は少なくと
    も20:1となるように、選択される請求項1又は2の
    いずれかに記載の方法。
  4. 【請求項4】 フルオロカーボンガス:炭素ー酸素ガ
    ス:窒素含有ガスの体積流量比が7:8:4〜3:4:
    4である請求項1に記載の方法。
  5. 【請求項5】 フルオロカーボンガス:炭素ー酸素ガ
    ス:窒素含有ガスの体積流量比が6:7:4〜4:5:
    4である請求項4に記載の方法。
  6. 【請求項6】 フルオロカーボンガスと窒素ガスの体積
    流量が、5:1〜1:5である請求項1に記載の方法。
  7. 【請求項7】 窒素含有ガスが、フッ素を含まず、
    2、N2O、NOxの少なくとも一つを備える請求項1
    〜6のいずれかに記載の方法。
  8. 【請求項8】 炭素ー酸素ガスの流量が、フルオロカー
    ボンガスの流量より小さいか等しい請求項1〜7のいず
    れかに記載の方法。
  9. 【請求項9】 フルオロカーボンガスが、(i)水素を
    含有する第1のフルオロカーボンと、(ii)水素を含
    有しない第2のフルオロカーボンとを備える請求項1〜
    8のいずれかに記載の方法。
  10. 【請求項10】 (1)前記第1のフルオロカーボンガ
    スが、CHF3、CH3F、C2HF5、CH22またはC
    246の少なくとも一つを有し、 (2)前記第2のフルオロカーボンガスが、CF4、C2
    6、C38、C48またはC410の少なくとも一つを
    有し、 (3)炭素−酸素ガスの流量が、前記第1のフルオロカ
    ーボンガスと第2のフルオロカーボンガスの流量の合計
    以下であり、 (4)前記第1のフルオロカーボンガスと前記第2のフ
    ルオロカーボンガスの体積流量比が1:1〜10:1の
    範囲にある請求項9に記載の方法。
  11. 【請求項11】 前記プロセスガスが、前記基板をスパ
    ッタするための不活性ガスを有し、且つ、プロセスガス
    と不活性ガスの体積流量比が3:1〜1:2の範囲であ
    る請求項1〜10のいずれかに記載の方法。
  12. 【請求項12】 前記プロセスガスが、CHF3と、C4
    8と、COと、N2と、不活性ガスとからなるグループ
    から選択される請求項1〜11のいずれか一つに記載の
    方法。
  13. 【請求項13】 (1)CHF3とC48の体積流量比
    が1:1〜10:1の範囲であるか、 (2)CHF3とC48の流量の合計とN2流量との比が
    5:1〜1:5の範囲であるか、又は、 3)炭素−酸素ガスの流量がCHF3ガスとC48ガス
    の流量の合計以下であるかである請求項12に記載の方
    法。
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