JPH1036681A - 消臭性樹脂組成物 - Google Patents
消臭性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH1036681A JPH1036681A JP9108443A JP10844397A JPH1036681A JP H1036681 A JPH1036681 A JP H1036681A JP 9108443 A JP9108443 A JP 9108443A JP 10844397 A JP10844397 A JP 10844397A JP H1036681 A JPH1036681 A JP H1036681A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- resin
- composition
- deodorant
- hydrazide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
トアルデヒド、ホルムアルデヒド等の消臭に顕著な効果
を有し、しかも優れた消臭効果を長期間に亘って持続し
得る消臭性樹脂組成物を提供することを課題とする。 【解決手段】 本発明の消臭性樹脂組成物は、合成樹脂
100重量部及びヒドラジド化合物0.2〜20重量部
を含有し、更に必要に応じて発泡剤0.2〜30重量部
を含有する樹脂組成物である。
Description
に関する。より詳しくは、本発明は、長期間に亘って優
れた消臭効果を維持することができ、例えばコーティン
グ材等として有用な消臭性樹脂組成物に関する。
向上と共に、より快適な生活環境や作業環境が求められ
るようになり、種々の問題が提起されている。例えば、
嫌煙運動が盛んになっている原因の一つには、たばこの
煙に含まれるアセトアルデヒド、アンモニア、トリメチ
ルアミン、メルカプタン、硫化水素等の多数の悪臭成分
が毛髪、衣服、屋内の壁、家具、カーペットや自動車、
電車等の乗り物の室内等に付着し、悪臭として残存する
ことが挙げられる。また、最近の新築住宅においては、
ホルムアルデヒド等の化学物質を含浸又は塗布した新建
材が多用され、該化学物質が大量に気化分散して悪臭と
なり、生活環境を悪化させ、更に居住者の健康をも損な
うことが大きな問題となっている。
しては、空気清浄機、エアコン等の使用が一般的である
が、その効果は不充分である。このような機械的な消臭
手段以外の方法についても種々の提案がなされている。
例えば、改質により消臭機能を付与したアクリル樹脂を
紡糸して繊維化し、これを加工して消臭性のカーペット
やカーテンを製造することが行われている。しかしなが
ら、この方法は、消臭効果が不充分であり、更にアクリ
ル樹脂の改質に高コストを要するので、工業的に有利な
ものではない。
樹脂マトリックスと消臭性触媒とを含有する消臭性コー
ティング材を、各種の材質及び形状を有する基材に被覆
することも行われている。代表的な消臭性触媒として
は、例えば、パーライト、ゼオライト、シリカゲル、活
性炭、硫酸第一鉄とL−アスコルビン酸との結合体等を
挙げることができる。これらのうち、パーライト、ゼオ
ライト、シリカゲル及び活性炭は、臭いを物理的に吸着
する触媒である。一方、硫酸第一鉄とL−アスコルビン
酸との結合体は、紫外線が当たると活性酸素が発生し、
これが悪臭成分を酸化して消臭する機能を有している。
しかしながら、これらの触媒を含有する従来のコーティ
ング材は、使用初期には相応の消臭効果を発揮するが、
その効果には寿命があり、長期的な持続性は期待できな
い。
臭成分の中でも大きな割合を占めるアセトアルデヒド
や、新建材から分散気化するホルムアルデヒド等のアル
デヒド類の除去効果が不充分であるという致命的欠点を
有している。
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、新規な消臭性樹脂組
成物を得ることに成功し、本発明を完成した。
臭性樹脂組成物に係る。
ド化合物0.2〜20重量部を含有する消臭性樹脂組成
物(以下「第1組成物」という)。
化合物0.2〜20重量部及び発泡剤0.2〜30重量
部を含有する消臭性樹脂組成物(以下「第2組成物」と
いう)。
及び第2組成物を併せて本発明の消臭性樹脂組成物とい
う。
の悪臭成分、特にアセトアルデヒドや、新建材から分散
気化するホルムアルデヒド等のアルデヒド類の消臭に顕
著な効果を有し、しかも優れた消臭効果が長期間に亘っ
て持続するという好ましい特性を有している。
られるコーティング膜及び成形品は、前記の好ましい特
性がより一層顕著になる。
顕著な効果を示すのは、ヒドラジド化合物中のヒドラジ
ド基がアセトアルデヒド等の悪臭成分やホルムアルデヒ
ド等と容易に結合することによる。更に前記の結合が水
との反応で加水分解され、アセトアルデヒド、ホルムア
ルデヒド等が再放出されるという性質を有していること
から、一旦吸着されたアセトアルデヒド、ホルムアルデ
ヒド等の悪臭成分が空気中の微量な水分によって、人に
嗅覚に感じない程度の濃度で徐々に再放出され、再びフ
リーになったヒドラジド基が新たな悪臭成分等を結合吸
着することも寄与しているものと考えられる。
層優れているのは、発泡後のコーティング膜、成形品等
の中に微細な気泡が均一に分散し、空気と接触する表面
積が著しく増大することによるものと考えられる。
成樹脂としては特に制限されず、公知のものでよく、例
えば、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン(ポリエチレ
ン、ポリプロピレン等)、メタアクリル樹脂、ポリビニ
ルアルコール、アセトアセチル化ポリビニルアルコー
ル、ABS樹脂、塩化ビニリデン樹脂、酢酸ビニル樹
脂、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、
変性ポリフェニレンエーテルポリスルホン、ポリフェニ
レンスルフィド等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、キシ
レン樹脂、グアナミン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、
ビニルエステル樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエス
テル、フラン樹脂、ポリイミド、ポリウレタン、マレイ
ン酸樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂等の熱硬化性樹脂
等を挙げることができる。
ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン(ポリエチレン、ポリ
プロピレン等)、メタアクリル樹脂、ポリビニルアルコ
ール、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、ABS
樹脂等が好ましく、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン等
が特に好ましい。また、熱硬化性樹脂としては、例え
ば、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽
和ポリエステル、エポキシ樹脂、ケイ素樹脂、ポリウレ
タン等が好ましく、エポキシ樹脂、ポリウレタン等が特
に好ましい。また、本発明においては、各種合成樹脂エ
マルジョンを使用することもできる。合成樹脂エマルジ
ョンとしては、例えば酢酸ビニル重合体エマルジョン、
エチレン−酢酸ビニル重合体エマルジョン、酢酸ビニル
−バーサテート共重合体エマルジョン、エチレン−酢酸
ビニル−塩化ビニル共重合体エマルジョン、エチレン−
酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体エマルジョ
ン、アクリル酸エステル重合体エマルジョン、アクリル
酸エステル−スチレン共重合体エマルジョン、塩化ビニ
ル重合体エマルジョン、ウレタン重合体エマルジョン、
シリコーン重合体エマルジョン、エポキシ重合体エマル
ジョン等の乳化重合、溶液重合等により製造される合成
樹脂エマルジョンを挙げることができる。
化合物としては特に制限されず、分子中に1個のヒドラ
ジド基を有するモノヒドラジド化合物、分子中に2個の
ヒドラジド基を有するジヒドラジド化合物、分子中に3
個以上のヒドラジド基を有するポリヒドラジド化合物等
を挙げることができる。
例えば、一般式 R−CO−NHNH2 (1) 〔式中、Rは水素原子、アルキル基又は置換基を有する
ことのあるアリール基を示す。〕で表されるモノヒドラ
ジド化合物を挙げることができる。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n
−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘ
キシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニ
ル基、n−デシル基、n−ウンデシル基等の炭素数1〜
12の直鎖状アルキル基を挙げることができる。アリー
ル基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ナ
フチル基等を挙げることができ、これらの中でもフェニ
ル基が好ましい。またアリール基の置換基としては、例
えば、水酸基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子、
メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピ
ル基、n−ブチル基、tert−ブチル基、iso−ブ
チル基等の炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖状のアルキル
基等を挙げることができる。
ては、より具体的には、ラウリル酸ヒドラジド、サリチ
ル酸ヒドラジド、ホルムヒドラジド、アセトヒドラジ
ド、プロピオン酸ヒドラジド、p−ヒドロキシ安息香酸
ヒドラジド、ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ−
2−ナフトエ酸ヒドラジド等を例示できる。
えば、一般式 H2NHN−X−NHNH2 (2) [式中Xは基−CO−又は基−CO−A−CO−を示
す。Aはアルキレン基又はアリーレン基を示す。]で表
わされるジヒドラジド化合物を挙げることができる。
アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン
基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレ
ン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメ
チレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカ
メチレン基等の炭素数1〜12の直鎖状アルキレン基を
挙げることができる。アルキレン基の置換基としては、
例えば水酸基等を挙げることができる。アリーレン基と
しては、例えば、フェニレン基、ビフェニレン基、ナフ
チレン基、アントリレン基、フェナントリレン基等を挙
げることができ、これらの中でもフェニレン基、ナフチ
レン基等が好ましい。アリーレン基の置換基としては、
上記アリール基の置換基と同様のものを挙げることがで
きる。
は、具体的には、例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロ
ン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸
ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸
ジヒドラジド、ドデカン−2酸ジヒドラジド、マレイン
酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、ジグリコール
酸ジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジド、リンゴ酸ジヒド
ラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒ
ドラジド、ダイマー酸ジヒドラジド、2,6−ナフトエ
酸ジヒドラジド等の2塩基酸ジヒドラジド等が挙げられ
る。更に、特公平2−4607号公報に記載の各種2塩
基酸ジヒドラジド化合物、2,4−ジヒドラジノ−6−
メチルアミノ−sym−トリアジン等も本発明のジヒド
ラジドとして用いることができる。
リアクリル酸ヒドラジド等を例示できる。
ましく、2塩基酸ジヒドラジドが特に好ましく、アジピ
ン酸ジヒドラジドがより一層好ましい。
2種以上を混合して使用することができる。本発明の第
1組成物において、ヒドラジド化合物は、合成樹脂10
0重量部に対して通常0.2〜20重量部、好ましくは
0.5〜10重量部配合される。0.2重量部未満で
は、長期的な消臭性能が低下する虞れがある。一方20
重量部を越えると、成形して得られる物品の物性等が変
化し、所望の用途に適用できない可能性がある。
更に発泡剤を配合したものである。得られる組成物を加
熱して発泡させることにより、発泡後のコーティング
膜、成形品等の中に微細な気泡が均一に分散し、空気と
接触する表面積が著しく増大し、消臭効果がより一層向
上する。
合成樹脂の種類や得られる消臭性発泡の使用目的等に応
じて公知の有機系発泡剤及び無機系発泡剤の中から適宜
選択して使用することができる。有機系発泡剤として
は、例えば、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチ
ロニトリル、アゾへキサヒドロベンゾニトリル等のアゾ
化合物、ベンゼンスルホニルヒドラジド、p,p’−オ
キシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、p−トル
エンスルホニルヒドラジド、ジフェニルスルホン−3,
3’−ジスルホニルヒドラジド、ジフェニルオキシド−
4,4’−ジスルホニルヒドラジド等のスルホニルヒド
ラジド化合物、N,N−ジニトロソペンタメチレンテト
ラミン、N,N’−ジニトロソ−N,N’−ジメチルテ
レフタルアミド等のニトロソ化合物、テレフタルアジ
ド、p−tert−ブチルベンズアジド等のアジド系化
合物等を挙げることができ、これらの中でもアゾ化合物
が好ましく、アゾジカルボンアミドが更に好ましい。無
機系発泡剤としては、例えば、重炭酸ナトリウム、炭酸
アンモニウム等を挙げることができる。また、二酸化炭
素、フレオン、メチレンジクロライド、ペンタン、空気
等の気体を用いることもできる。例えば、ポリウレタン
を発泡させるには、ポリウレタンに適量の水を添加する
と、ポリウレタンの一成分であるイソシアネートと水と
が反応して二酸化炭素が生成し、これにより発泡体が形
成される。発泡剤の配合量は、合成樹脂100重量部に
対して通常0.2〜30重量部、好ましくは0.5〜2
0重量部とするのがよい。0.2重量部未満では、発泡
剤が分解して放出するガスの量が少なかったり、発泡に
必要な気体状物の量又は反応によって発生する気体の量
が少なくなるために、所望の発泡体が得られない虞れが
ある。一方30重量部を越えると、発泡剤が分解して放
出するガスの量が多くなり、またガス圧も高くなるた
め、樹脂組成物がこのガス量、ガス圧に耐えられず発泡
体の気泡が粗大になったり、膨張に対して樹脂が耐えら
れず気泡崩壊が生じたり、更に環境汚染や安全性に問題
がある等の欠点が生ずる。
体の発泡倍率は、その消臭効果及びその持続性を考慮を
すると、好ましくは1.2〜60倍、より好ましくは
1.5〜50倍とするのがよい。
樹脂との混合性をより一層向上させる目的で、上記ヒド
ラジド化合物にカップリング剤による表面処理を施すこ
ともできる。
でき、例えば、シラン系カップリング剤、チタネート系
カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、リン
系カップリング剤等を挙げることができる。シラン系カ
ップリング剤の具体例としては、例えば、γ−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)
−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−
(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピル
メチルジメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−ユレイドプロピルトリ
エトキシシラン等のアミノシラン系カップリング剤、γ
−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−
(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキ
シシラン、γ−グリシジルオキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシ
ラン等のエポキシシラン系カップリング剤、ビニルトリ
クロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリ
エトキシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキ
シ)シラン等のビニルシラン系カップリング剤、γ−メ
ルカプトプロピルトリメトキシシラン等のメルカプトシ
ラン系カップリング剤、γ−メタクリロイルオキシプロ
ピルトリメトキシシラン等のアクリルシラン系カップリ
ング剤、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキ
シシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、ト
リフルオロメチルトリメトキシシラン等の一般式 RS
i(OR’)3〔式中、Rは1個又は2個以上のハロゲ
ン原子が置換してもよい炭素数1〜4程度の直鎖又は分
岐鎖状のアルキル基を示し、R’は炭素数1〜4程度の
直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示す。〕で表されるア
ルキルトリアルコキシシラン等を挙げることができる。
チタネート系カップリング剤の具体例としては、例え
ば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イ
ソプロピルトリス−イソデシルベンゼンスルホニルチタ
ネート、イソプロピルトリス−n−デシルベンゼンスル
ホニルチタネート、イソプロピルトリス(ジオクチルピ
ロホスフェート)チタネート、テトライソプロピル−ビ
ス(ジオクチルホスファイト)チタネート、テトラオク
チル−ビス(ジトリデシルホスファイト)チタネート、
テトラ(2,2−ジアリルオキシメチル−1−ブチル)
−ビス(ジ−トリデシルホスファイト)チタネート、ビ
ス(ジオクチルピロホスフェート)オキシアセテートチ
タネート、ビス(ジオクチルピロホスフェート)エチレ
ンチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネー
ト、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネ
ート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネ
ート、イソプロピルトリ(ジオクチルホスフェート)チ
タネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタネー
ト、イソプロピルトリ(N−アミノエチル・アミノエチ
ル)チタネート、ジクミルフェニルオキシアセテートチ
タネート、ジイソステアロイルエチレンチタネート等を
挙げることができる。アルミニウム系カップリング剤の
具体例としては、例えば、アルミニウム モノアセチル
アセトネート−ビス(エチルアセトアセテート)、アル
ミニウム トリス(アセチルアセテート)、アセトアル
コキシアルミニウムジイソプロピレート等を挙げること
ができる。リン系カップリング剤としては、例えば、ア
クリロイルオキシエチルフタルオキシエチルジエチルホ
スフェート、ジ(メタクリロイルオキシエチルフタルオ
キシエチル)ジエチルピロホスフェート、ジ(メタクリ
ロイルオキシエチルフタルオキシエチル)メチルホスフ
ァイト、ジ(メタクリロイルオキシエチルフタルオキシ
エチル)ホスフェート、ジ(アクリロイルオキシエチル
フタルオキシエチル)ピロホスフェート、ジ(メタクリ
ロイルオキシエチルフタルオキシエチル)ホスファイ
ト、メタクリロイルオキシエチルマレオキシエチルジエ
チルホスフェート、ジ(アクリロイルオキシエチルマレ
オキシエチル)ジエチルピロホスフェート、ジ(メタク
リロイルオキシエチルマレオキシエチル)エチルホスフ
ァイト、ジ(アクリロイルオキシエチルマレオキシエチ
ル)ホスフェート、ジ(メタクリロイルオキシエチルマ
レオキシエチル)ピロホスフェート、ジ(アクリロイル
オキシエチルマレオキシエチル)ホスファイト、メタク
リロイルオキシエチルスクシンオキシエチルジエチルホ
スフェート、ジ(メタクリロイルオキシエチルスクシン
オキシエチル)ジメチルピロホスフェート、ジ(メタク
リロイルオキシエチルスクシンオキシエチル)エチルホ
スファイト、ジ(メタクリロイルオキシエチルスクシン
オキシエチル)ホスフェート、ジ(メタクリロイルオキ
シエチルスクシンオキシエチル)ピロホスフェート、ジ
(メタクリロイルオキシエチルスクシンオキシエチル)
ホスファイト、ジ(N−アクリルアミノメチル)ホスフ
ァイト、ジ(N−アクリルアミノメチル)ピロホスフェ
ート、ジ(N−アクリルアミノメチル)ホスフェート等
を挙げることができる。上記カップリング剤の中でもシ
ラン系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤
等が好ましい。斯かるカップリング剤は1種を単独で又
は2種以上を混合して使用され得る。カップリング剤を
用いて表面処理を行うに当っては、例えば、湿式法、乾
式法等の従来公知の各種方法をいずれも採用できる。
成分の他に、強化材及び/又は充填剤として、例えば、
溶融シリカ、結晶シリカ、水酸化アルミニウム、アルミ
ナ、ホワイトカーボン、カーボンブラック等の公知の無
機質充填剤、チタン酸カリウムウィスカー、珪酸カルシ
ウムウィスカー、ホウ酸アルミニウムウィスカー、ホウ
酸マグネシウムウィスカー、珪酸亜鉛ウィスカー等の無
機ウィスカーが含まれていてもよい。
えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃
剤、着色剤、防黴剤等の公知のプラスチック添加剤が含
まれていてもよい。
を所定量配合し、混合する等の従来公知の方法に従って
製造できる。
脂に、ヒドラジド化合物の粉末、有機溶媒への分散液
(ヒドラジド化合物を有機溶媒に分散した液)、水溶
液、乳化物等を添加した形態で使用される。尚、有機溶
媒への分散液、水溶液及び乳化物は、それ自体、例えば
紙及び紙製品(例えば、壁紙等)、繊維及び繊維製品
(例えば、不織布等)、合成樹脂及びその成形品(例え
ば、フィルム、シート等)、木材及び木質製品(例え
ば、化粧板、合板等の建材)等の適当な基剤に塗布又は
含浸させることができ、それによりある程度の消臭効果
が付与されることは言うまでもない。
した形態の本発明消臭性樹脂組成物は、公知の方法に従
って、適当な材質及び形状の基剤にコーティングした
り、任意の形状の成形品に成形することができる。ここ
で、本発明の消臭性樹脂組成物を適用し得る基剤として
は、特に制限されず、紙製品(例えば、壁紙等)、繊維
及び繊維製品(例えば、不織布等)、合成樹脂及びその
成形品(例えば、フィルム、シート等)、木材及び木質
製品(例えば、化粧板、合板等の建材)、金属、セラミ
ックス等を挙げることができる。より具体的には、例え
ば、ポリプロピレンやポリエチレン等のポリオレフィン
に本発明の消臭性樹脂組成物を添加混合し、成形するこ
とにより、消臭性を有する成形品を得ることができる。
該成形品の具体例としては、例えば、エアコンや空気清
浄機用のエアフィルター、フィルム、シート等を挙げる
ことができる。また合成樹脂のうち、好ましくは尿素樹
脂、フェノール樹脂、フラン樹脂等のホルムアルデヒド
を発生し易い合成樹脂に、ヒドラジド化合物を添加混合
した本発明の消臭性樹脂組成物は、接着剤や塗料として
有用である。
の分散液を添加した形態の本発明消臭性樹脂組成物は、
合成樹脂にヒドラジド化合物の粉末を添加混合した形態
の本発明消臭性樹脂組成物と同様の用途に使用できる。
ンにヒドラジド化合物の乳化物を添加混合した形態の本
発明消臭性樹脂組成物は、例えば、接着剤、表面処理剤
(塗料)、合成樹脂への添加剤等として使用できる。適
用し得る基剤としては、合成樹脂にヒドラジド化合物の
粉末を添加混合した形態の本発明消臭性樹脂組成物の場
合と同様でよい。本発明組成物を接着剤として用いる場
合には、合成樹脂として、水性の合成樹脂エマルジョン
が好ましく、酢酸ビニル樹脂系エマルジョン、アクリル
樹脂系エマルジョン、デンプン等の水溶性天然高分子化
合物の水溶液等が特に好ましい。また、紙及び紙製品、
繊維及び繊維製品、木材及び木質製品、樹脂成形品等へ
の本発明組成物の適用は、例えば塗布、含浸等で行えば
よい。より具体的な一例として、壁紙への適用につい
て、合成樹脂シート(例えば塩化ビニル樹脂シート)と
不燃紙とから構成されたものを例にとって説明すれば、
本発明組成物を合成樹脂に添加混合してシート化した
り、合成樹脂シートの表面に塗布したり、或いは不燃紙
に含浸又は塗布したりすることができる。また、本発明
組成物を、合成樹脂シートと不燃紙とを積層する際の接
着剤として使用することもできる。また、不織布に本発
明組成物を塗布又は含浸させれば、エアコンや空気清浄
機用のエアフィルターとして使用できる。
体的に説明する。以下において、「部」及び「%」とあ
るのは、それぞれ「重量部」及び「重量%」を意味する
ものとする。
高速撹拌機にて混合し、更にホモジナイザーにて乳化及
び混合を行い、ペースト状のポリ塩化ビニル組成物を調
製した。このポリ塩化ビニル組成物を、ナイフコーター
にて壁紙用防炎紙に約0.24mmの厚さに塗布し、1
35℃の熱風炉にて60秒間放置して該組成物のゲル化
を行い、更に200℃の熱風炉中で80秒間放置して該
組成物中の発泡剤を分解させ、厚み方向に約4倍発泡し
たポリ塩化ビニル発泡体を製造した。得られたポリ塩化
ビニル発泡体の発泡倍率を表1に併記する。尚、表1に
おいて、ADHとあるのはアジピン酸ジヒドラジドを意
味する(以下同じ)。
び発泡剤は具体的には次のものである。
ル、平均重合度750、商品名:PSL−675、鐘淵
化学工業(株)製 安定剤…Ca−Na−Zn系複合安定剤、商品名:マー
クFL−22、旭電化工業(株)製 発泡剤…アゾジカルボンアミド、商品名:ユニフォーム
AZ H−25、大塚化学(株)製。
ル発泡体から、それぞれ3cm×7cmの試験片を切り
取り、下記の消臭試験に供した。
セトアルデヒド、アンモニア又は酢酸が100ppmの
濃度で発生するように、所定量の水溶液を加えた。シー
ロンフィルムにて密閉した後、室温にて60分間放置し
た。ガス検知管により60分後におけるアセトアルデヒ
ド、アンモニア及び酢酸の残留濃度(ppm)を測定し
た。
60分経過した後におけるアセトアルデヒド、アンモニ
ア及び酢酸の残留濃度(ppm)を測定した。
後、上記と同じ試験に供したところ、保存前とほぼ同等
の性能を示した。
拌機にて均一に混合し、本発明の消臭性樹脂組成物を製
造した。
エステル共重合体エマルジョンは、商品名:ビニブラン
872、日信化学工業(株)製のものである。
性組成物を壁紙用防炎紙に塗布した。塗布にはナイフコ
ーターを用い、塗膜の厚みは0.24mmとした。これ
を、130℃の熱風炉中に60秒間放置し、ポリ塩化ビ
ニルをゲル化し、更にこの上に上記で製造した本発明の
消臭性樹脂組成物を塗布した。塗布はナイフコーターを
用いて行い、塗布量は15g/m2とした。これを12
0℃の熱風乾燥炉中で60秒間加熱して水分除去(乾
燥)を行い、更に200℃の熱風炉中で70秒間加熱し
て発泡剤を分解させ、厚み方向で4.2倍に発泡したポ
リ塩化ビニル発泡体を製造した。
作を行い、ポリ塩化ビニル発泡体を製造した。
を用い、試験例1と同様の消臭試験を行った。結果を表
4に示す。
ト(TDI−80、商品名:コスモネートT−80、三
井東圧化学(株)製)を除く他の成分をプロペラ式高速
撹拌機にて均一に混合し、次いでトリレンジイソシアネ
ートを加えて20秒間撹拌混合した後、放置して発泡と
硬化を行い、密度30kg/m3のウレタンフォームを
製造した。
剤は、具体的には次のものである。
名:EP−560、三井東圧化学(株)製 整泡剤…シリコーン整泡剤、商品名:SH−190、東
レシリコーン(株)製。
を用い、試験例1と同様の消臭試験を行った。尚、1g
の塊を切り取り、試料とした。結果を表6に示す。
びプロペラ式高速撹拌機にて混合し、消臭性樹脂組成物
を製造した。これを石膏ボードに塗布した。塗布量は乾
燥後の膜厚が0.1mmとなる量とし、塗布にはロール
刷毛を用いた。その後、25℃の室温下に24時間放置
し、水分を除去して乾燥を行った。
ジョン、分散剤、湿潤剤、増粘剤、造膜助剤、凍解安定
剤及び消泡剤は具体的には以下のものである。
ビニール303、ヘキスト合成(株) 分散剤…ヘキサメタリン酸ナトリウムの10%水溶液 湿潤剤…商品名:トリトンCF−10、Rohm &
Hass社製 増粘剤…メチルセルロースの2%水溶液 造膜助剤…ブチルカルビトルアセテート 凍解安定剤…エチレングリコール 消泡剤…商品名:ノプコNDW、サンノプコ(株)。
い、試験例1と同様の消臭試験を行った。尚、1gの塊
を切り取り、試料とした。結果を表8に示す。
消臭性能を有していることが判る。
ル発泡体、実施例4及び比較例3で得られたポリ塩化ビ
ニル発泡体、実施例5〜6及び比較例4で得られたウレ
タンフォーム並びに実施例7及び比較例5で得られたウ
レタンフォームから、それぞれ3cm×7cmの試験片
を切り取り、下記の消臭試験に供した。
ルムアルデヒドが30ppmの濃度で発生するように、
所定量の水溶液を加えた。シーロンフィルムにて密閉し
た後、室温にて60分間放置した。ガス検知管により6
0分後におけるホルムアルデヒドの残留濃度(ppm)
を測定した。
60分経過した後におけるホルムアルデヒドの残留濃度
(ppm)を測定した。
後、上記と同じ試験に供したところ、保存前とほぼ同等
の性能を示した。
Claims (3)
- 【請求項1】 合成樹脂100重量部及びヒドラジド化
合物0.2〜20重量部を含有する消臭性樹脂組成物。 - 【請求項2】 合成樹脂100重量部、ヒドラジド化合
物0.2〜20重量部及び発泡剤0.2〜30重量部を
含有する消臭性樹脂組成物。 - 【請求項3】 ヒドラジド化合物が、ジヒドラジド化合
物及びポリヒドラジド化合物から選ばれる少なくとも1
種である請求項1又は2に記載の消臭性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9108443A JP3069845B2 (ja) | 1996-04-26 | 1997-04-25 | 消臭性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8-106647 | 1996-04-26 | ||
JP10664796 | 1996-04-26 | ||
JP9108443A JP3069845B2 (ja) | 1996-04-26 | 1997-04-25 | 消臭性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1036681A true JPH1036681A (ja) | 1998-02-10 |
JP3069845B2 JP3069845B2 (ja) | 2000-07-24 |
Family
ID=26446770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9108443A Expired - Lifetime JP3069845B2 (ja) | 1996-04-26 | 1997-04-25 | 消臭性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3069845B2 (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000034417A (ja) * | 1998-05-13 | 2000-02-02 | Polyplastics Co | 消臭性樹脂組成物および消臭性樹脂成形品 |
JP2000354622A (ja) * | 1999-06-15 | 2000-12-26 | Otsuka Chem Co Ltd | 消臭性組成物 |
WO2001039808A1 (fr) * | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Oshika Corporation | Compositions de desodorisation des aldehydes |
JP2005343811A (ja) * | 2004-06-01 | 2005-12-15 | Ishihara Chem Co Ltd | 水性抗菌消臭剤 |
WO2006046611A1 (ja) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Toagosei Co., Ltd. | 消臭剤 |
WO2007037446A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Polyplastics Co., Ltd. | ポリアセタール樹脂組成物及び成形品 |
JP2007177255A (ja) * | 2007-03-29 | 2007-07-12 | Sumika Bayer Urethane Kk | ポリウレタン成形品およびその製造方法 |
JP2007319600A (ja) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Bridgestone Corp | パッド及びその製造方法 |
JP2008050487A (ja) * | 2006-08-25 | 2008-03-06 | Bridgestone Corp | ポリウレタンフォーム成形品及びその製造方法 |
WO2013012011A1 (ja) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | ウィンテックポリマー株式会社 | 樹脂成形体及び自動車内装部品 |
WO2015029509A1 (ja) * | 2013-08-28 | 2015-03-05 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を利用した光触媒 |
US9566360B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-02-14 | Incorporated Administrative Agency National Agriculture And Food Research Organization | Fenton reaction catalyst using coffee grounds or tea dregs as raw material |
US20190119460A1 (en) * | 2016-06-03 | 2019-04-25 | Basf Se | Polyurethanes having a reduced aldehyde emission |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0480226A (ja) * | 1990-07-23 | 1992-03-13 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 複合材料用エポキシ樹脂組成物 |
JPH04345648A (ja) * | 1991-05-15 | 1992-12-01 | Du Pont Japan Ltd | ポリアセタール樹脂組成物 |
-
1997
- 1997-04-25 JP JP9108443A patent/JP3069845B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0480226A (ja) * | 1990-07-23 | 1992-03-13 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 複合材料用エポキシ樹脂組成物 |
JPH04345648A (ja) * | 1991-05-15 | 1992-12-01 | Du Pont Japan Ltd | ポリアセタール樹脂組成物 |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000034417A (ja) * | 1998-05-13 | 2000-02-02 | Polyplastics Co | 消臭性樹脂組成物および消臭性樹脂成形品 |
JP2000354622A (ja) * | 1999-06-15 | 2000-12-26 | Otsuka Chem Co Ltd | 消臭性組成物 |
JP4536182B2 (ja) * | 1999-06-15 | 2010-09-01 | 大塚化学株式会社 | 消臭用組成物 |
WO2001039808A1 (fr) * | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Oshika Corporation | Compositions de desodorisation des aldehydes |
JP2005343811A (ja) * | 2004-06-01 | 2005-12-15 | Ishihara Chem Co Ltd | 水性抗菌消臭剤 |
WO2006046611A1 (ja) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Toagosei Co., Ltd. | 消臭剤 |
WO2007037446A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Polyplastics Co., Ltd. | ポリアセタール樹脂組成物及び成形品 |
JP2007091973A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Polyplastics Co | ポリアセタール樹脂組成物及び成形品 |
JP2007319600A (ja) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Bridgestone Corp | パッド及びその製造方法 |
JP2008050487A (ja) * | 2006-08-25 | 2008-03-06 | Bridgestone Corp | ポリウレタンフォーム成形品及びその製造方法 |
JP2007177255A (ja) * | 2007-03-29 | 2007-07-12 | Sumika Bayer Urethane Kk | ポリウレタン成形品およびその製造方法 |
US9566360B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-02-14 | Incorporated Administrative Agency National Agriculture And Food Research Organization | Fenton reaction catalyst using coffee grounds or tea dregs as raw material |
US9566361B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-02-14 | Incorporated Administrative Agency, National Agriculture And Food Research Organization | Method for catalyzing a fenton reaction |
WO2013012011A1 (ja) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | ウィンテックポリマー株式会社 | 樹脂成形体及び自動車内装部品 |
JPWO2013012011A1 (ja) * | 2011-07-20 | 2015-02-23 | ウィンテックポリマー株式会社 | 樹脂成形体及び自動車内装部品 |
WO2015029509A1 (ja) * | 2013-08-28 | 2015-03-05 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を利用した光触媒 |
JP2015044154A (ja) * | 2013-08-28 | 2015-03-12 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を利用した光触媒 |
US20190119460A1 (en) * | 2016-06-03 | 2019-04-25 | Basf Se | Polyurethanes having a reduced aldehyde emission |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3069845B2 (ja) | 2000-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3069845B2 (ja) | 消臭性樹脂組成物 | |
KR100716592B1 (ko) | 알데히드 소취제 조성물 | |
US4900765A (en) | Deodorant and mildewproof resin sheet | |
KR100575486B1 (ko) | 소취성 조성물 | |
JPWO2005046744A1 (ja) | 消臭剤及び消臭性製品 | |
US20080161433A1 (en) | Room temperature crosslinked foam | |
JPH1146965A (ja) | カーペット | |
KR101392725B1 (ko) | 수용성 방염액, 목재의 방염 공정처리 방법, 이에 의한 방염목재 | |
JPH114879A (ja) | 消臭剤 | |
JP3797852B2 (ja) | 消臭剤組成物、及び消臭性接着剤 | |
JP3029825B1 (ja) | 消臭性組成物 | |
JP2000107275A (ja) | 消臭組成物及びこれを用いた水性塗料組成物 | |
JP4536182B2 (ja) | 消臭用組成物 | |
JPH11197501A (ja) | アルデヒド吸着剤及びその用途、その使用方法 | |
WO1991000307A1 (en) | Fire retardants | |
CA2709801C (en) | Room temperature crosslinked foam | |
JP2003063913A (ja) | 抗菌消臭性樹脂組成物 | |
JP2000006730A (ja) | 自動車用天井材 | |
JP5111334B2 (ja) | 発泡プラスチック系断熱材 | |
JP2004141222A (ja) | 消臭剤組成物及び木質材料 | |
CN100341584C (zh) | 消臭性组合物 | |
JP3847251B2 (ja) | 消臭剤組成物及び木質材料 | |
JPH1122206A (ja) | 養生シート | |
JP5381848B2 (ja) | 消臭剤 | |
JP2615280B2 (ja) | 発泡性粉体塗料及びそれを用いた樹脂発泡体被覆物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080526 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090526 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100526 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100526 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110526 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120526 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120526 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130526 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140526 Year of fee payment: 14 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |