JPH1026834A - 画像形成方法 - Google Patents

画像形成方法

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JPH1026834A
JPH1026834A JP8198304A JP19830496A JPH1026834A JP H1026834 A JPH1026834 A JP H1026834A JP 8198304 A JP8198304 A JP 8198304A JP 19830496 A JP19830496 A JP 19830496A JP H1026834 A JPH1026834 A JP H1026834A
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JP
Japan
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image forming
forming method
exposure
printing plate
photosensitive layer
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JP8198304A
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English (en)
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Toshiki Okui
俊樹 奥井
Takeshi Iwai
武 岩井
Hiroshi Komano
博司 駒野
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Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd
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Priority to US08/890,309 priority patent/US5908734A/en
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
    • G03F7/029—Inorganic compounds; Onium compounds; Organic compounds having hetero atoms other than oxygen, nitrogen or sulfur
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
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    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/38—Treatment before imagewise removal, e.g. prebaking
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/0073—Masks not provided for in groups H05K3/02 - H05K3/46, e.g. for photomechanical production of patterned surfaces
    • H05K3/0082—Masks not provided for in groups H05K3/02 - H05K3/46, e.g. for photomechanical production of patterned surfaces characterised by the exposure method of radiation-sensitive masks
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/146—Laser beam

Abstract

(57)【要約】 【課題】露光エネルギー量の増減によるレリーフパター
ンの細りや太りが少なく再現性に優れ、露光温度に対す
るマージンの大きな画像形成方法を提供すること。 【解決手段】感光層を可視レーザー光で選択的に露光し
た後、３６〜４８℃の加熱温度で１０秒ないし３分間加
熱し、現像することを特徴とする画像形成方法であり、
感光性平版印刷版の製版方法において有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、画像形成方法に関
し、詳しくは露光エネルギー量の増減によるレリーフパ
ターンの細りや太りが少なく高再現性を有し、露光温度
に対するマージンの大きい画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来技術】従来よりオフセット印刷等の分野において
は、感光性平版印刷版が広く用いられてきたが、この感
光性平版印刷版は、陽極酸化処理が施されたアルミニウ
ム支持体上に、光重合性感光層、および酸素遮断膜が順
次積層された構造を有しているのが一般的である。この
感光性平版印刷版においても、近年、電子デバイスの発
達により、原稿や画像データの入力、編集、校正までを
コンピュータ上で行うことができるデスクトップパブリ
ッシングが実用化され、高速で画像編集が可能となっ
た。その結果、製版においてもコンピュータ上で管理で
きることが望まれ、使用する印刷版を、可視レーザ光を
走査することにより画像露光しネガマスクの不必要なレ
ーザーダイレクト印刷版とすることが注目されるように
なった。中でも露光域の広さから、波長４８８ｎｍのア
ルゴンレーザー、波長５３２ｎｍのＹＡＧレーザーによ
り露光可能な印刷版の実用化が強く望まれている。こう
したレーザー光の露光に適合する感光性印刷版としては
例えば、特開昭６０−２３９７３６号公報、特開平５−
７８４１０号公報、特開平５−１０７７５８号公報、特
開平６−１４８８８５号公報、特開平６−３４１９８号
公報などに記載する平版印刷版を挙げることができる。
【０００３】上記公報記載の感光性平版印刷版は高感度
ではあるが、可視レーザー露光時の露光エネルギー量の
僅かな変動によってパターン太さが大きく変化する傾向
があり、また露光温度に対するマージンが小さく、再現
性の高いレリーフパターンを得ることが難しく、かつ取
り扱いが極めて困難であるという欠点を有している。
【０００４】上記感光性平版印刷版の有する欠点を解消
する製版方法として、露光後の感光性平版印刷版を室温
にて１０〜３０分ホールド（保持）した後現像する方法
や特開昭５７−１１９３４３号公報に記載のように感光
層を露光の間または露光後に５０〜１８０℃で５秒〜１
０分加熱する方法等が提案された。しかしながら、前記
各製版方法では部分的にパターンのつぶれが発生し、高
精度のレリーフパターンを形成することが難しいという
欠点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】こうした現状に鑑み、
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、可視レーザー光に
よる選択的露光後、特定の温度で、特定な時間加熱する
ことで露光エネルギー量の増減によるレリーフパターン
の細りや太りが少なく高再現性を有し、露光温度に対す
るマージンも大きい画像形成方法を見出し、本発明を完
成したものである。
【０００６】すなわち、本発明は、露光エネルギー量の
増減によるレリーフパターンの細りや太りが少なく再現
性に優れ、かつ露光温度に対するマージンの大きな画像
形成方法を提供することを目的とする。
【０００７】また、本発明は、上記画像形成方法を使用
した平版印刷版の製版方法を提供することを目的とす
る。
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明は、感光層を可視レーザー光で選択的に露光した後、
３６〜４８℃の加熱温度で１０秒ないし３分間加熱し、
現像することを特徴とする画像形成方法に関するもので
ある。
【０００８】以下、本発明を詳しく説明する。本発明の
画像形成方法は平版、凹版、凸版等の各種印刷版、印刷
配線板やＩＣ、ＬＳＩ等のホトレジストによる画像形成
方法に有効に使用できるが、特に平版印刷版の製版にお
ける画像形成に有効である。前記平版印刷版としては上
記各公報に記載するような支持体上に可視レーザー光に
対し硬化性の感光層を有する平版印刷版が挙げられる。
前記支持体としては、アルミニウム、亜鉛、銅、クロム
などの金属板又は前記金属のメッキ板、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリ塩化ビニル、セルロースアセテート
などのプラスチックフィルム等が挙げられ、特に、機械
的粗面化、化学的エッチング又は電解研磨を施したの
ち、硫酸、燐酸、シュウ酸、クロム酸、アミドスルホン
酸などの電解液により陽極酸化処理が施されたアルミニ
ウム板や、前記陽極酸化後にその表面をさらに親水化処
理を施したアルミニウム板が好適である。前記親水化処
理においては珪酸ナトリウム水溶液などが好ましく使用
できる。
【０００９】また、上記支持体の上に積層される感光層
は、高分子バインダー、光重合性モノマー及び光重合開
始剤を主成分として含有する感光性組成物で形成される
が、さらに必要に応じて可塑剤、熱重合禁止剤、消泡
剤、染料などの添加剤を添加することができる。感光性
組成物の成分である高分子バインダーとしては、アクリ
ル酸、メタクリル酸などのカルボキシル基を有するモノ
マーと、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、メタクリル酸エチル、２−ヒドロキシエ
チルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、Ｎ−ブチ
ルアクリレート、Ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチ
ルアクリート、イソブチルメタクリレート、ベンジルア
クリレート、ベンジルメタクリレート、フェノキシアク
リレート、フェノキシメタクリレート、イソボルニルア
クリレート、イソボルニルメタクリレート、グリシジル
メタクリレート、スチレン、アクリルアミド、アクリロ
ニトリル等の共重合体、フェノールノボラック型エポキ
シアクリレート樹脂、フェノールノボラック型エポキシ
メタクリレート樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ
アクリレート樹脂、クレゾールノボラック型エポキシメ
タクリレート樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシアクリ
レート樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシアクリレート
樹脂などが使用できる。中でもフェノールノボラック型
エポキシアクリレート樹脂など、分子中にアクリロイル
基、メタクリロイル基を有する樹脂は、露光感度を高め
ることができて特に好ましい。前記高分子バインダーは
単独でもまた２種以上の組合せで使用してもよい。
【００１０】また、光重合性モノマーとしては、アクリ
ル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、フマル酸
モノメチル、フマル酸モノエチル、２−ヒドロキシエチ
ルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、エチレングリコールモノメチルエーテルアクリレー
ト、エチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレ
ート、エチレングリコールモノエチルエーテルアクリレ
ート、エチレングリコールモノエチルエーテルメタクリ
レート、グリセロールアクリレート、グリセロールメタ
クリレート、アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、
エチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソ
ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルメタクリレート、ベンジルアク
リレート、ベンジルメタクリレート等の単官能モノマ
ー、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリ
コールジメタクリレート、トリエチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコールジメタクリレー
ト、テトラエチレングリコールジアクリレート、テトラ
エチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコ
ールジメタクリレート、プロピレングリコールジアクリ
レート、プロピレングリコールジメタクリレート、トリ
メチロールプロパントリアクリレート、トリメチロール
プロパントリメタクリレート、テトラメチロールプロパ
ンテトラアクリレート、テトラメチロールプロパンテト
ラメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペン
タエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリ
トールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトール
ペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメ
タクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレ
ート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、
１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，６−ヘ
キサンジオールジメタクリレート、カルドエポキシジア
クリレート等の多官能モノマーを挙げることができ、単
独でもまた２種以上を組合せて使用してもよい。
【００１１】さらに、光重合開始剤としては、チタノセ
ン化合物、トリアジン化合物、アクリジン化合物、イミ
ダゾール化合物など可視レーザー光の低エネルギー線で
も重合可能な光重合開始剤および前記光重合開始剤の組
合わせ、或は前記重合開始剤と他の重合開始剤および／
または増感剤との併用が挙げられる。光重合開始剤の組
合わせとしては、チタノセン化合物とトリアジン化合物
との組み合わせ、チタノセン化合物とトリアジン化合物
およびアクリジン化合物との組み合わせ、トリアジン化
合物とヘキサアリールビイミダゾール化合物との組み合
わせ、ヘキサアリールビイミダゾール化合物と（ｐ−ジ
アルキルアミノベンジリデン）ケトンとの組み合わせ、
トリアジン化合物とメロシアニン色素との組み合わせ、
トリアジン化合物とクマリン色素との組み合わせなどが
挙げられる。中でも、チタノセン化合物、トリアジン化
合物又はアクリジン化合物の少なくとも２種の組み合わ
せが好適である。前記チタノセン化合物としては、ビス
（シクロペンタジエニル）−ビス〔２，６−ジフルオロ
−３−（ピル−１−イル）フェニル〕チタン、ビス（シ
クロペンタジエニル）−ビス〔２，６−ジフルオロ−２
−（ピル−１−イル）フェニル〕チタン、ビス（シクロ
ペンタジエニル）−ビス（２，３，４，５，６−ペンタ
フルオロフェニル）チタン、ビス（シクロペンタジエニ
ル）−ビス〔２，５−ジフルオロ−３−（ピル−１−イ
ル）フェニル〕チタンなどが挙げられ、また、トリアジ
ン化合物としては、具体的に２，４−ビス−トリクロロ
メチル−６−（３−ブロモ−４−メトキシ）フェニル−
ｓ−トリアジン、２，４−ビス−トリクロロメチル−６
−（２−ブロモ−４−メトキシ）フェニル−ｓ−トリア
ジン、２，４−ビス−トリクロロメチル−６−（３−ブ
ロモ−４−メトキシ）スチリルフェニル−ｓ−トリアジ
ン、２，４−ビス−トリクロロメチル−６−（２−ブロ
モ−４−メトキシ）スチリルフェニル−ｓ−トリアジン
などが挙げられる。さらに、アクリジン化合物として
は、具体的に９−フェニルアクリジン、１，７−ビス−
（９−アクリジニル）ヘプタン、１，５−ビス−（９−
アクリジニル）ペンタン、１，３−ビス−（９−アクリ
ジニル）プロパンなどが挙げられる。
【００１２】上記増感剤としては、具体的にはイオシン
Ｂ（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５４００）、イオシンＪ（Ｃ．
Ｉ．Ｎｏ．４５３８０）、アルコール可溶性イオシン
（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５３８６）、シアノシン（Ｃ．Ｉ．
Ｎｏ．４５４１０）、ベンガル・ローズ、エリスロシン
（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５４３０）、２，３，７−トリヒド
ロキシ−９−フェニルキサンテン−６−オン、およびロ
ーダミン６Ｇなどのキサンテン色素、チオニン（Ｃ．
Ｉ．Ｎｏ．５２０００）、アズレＡ（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．５
２００５）及びアズレＣ（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．５２００２）
などのチアジン色素、ピロニンＢ（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５
００５）及びピロニンＧＹ（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５００
５）などのピロニン色素、７−ジエチルアミノ−３−
（２−ベンゾイミダゾリル）クマリンなどのクマリン系
色素などが挙げられる。
【００１３】上記光重合開始剤にさらに感度向上のため
１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２
−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、
２−メチル−−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−
２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−
２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニ
ル）−ブタン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル
−１−フェニルプロパン−１−オン、２，４，６−トリ
メチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、１−
〔４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル〕−２−ヒ
ドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２，
４−ジエチルチオキサントン、２−クロロチオキサント
ン、２，４−ジメチルチオキサントン、３，３−ジメチ
ル−４−メトキシベンゾフェノン、ベンゾフェノン、１
−クロロ−４−プロポキシチオキサントン、１−（４−
イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル
プロパン−１−オン、１−（４−ドデシルフェニル）−
２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−
ベンゾイル−４’−メチルジメチルスルフィド、４−ジ
メチルアミノ安息香酸、４−ジメチルアミノ安息香酸メ
チル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチ
ルアミノ安息香酸ブチル、４−ジメチルアミノ安息香酸
−２−エチルヘキシルエステル、４−ジメチルアミノ安
息香酸−２−イソアミルエステル、２，２−ジエトキシ
アセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、ベンジル
−β−メトキシエチルアセタール、１−フェニル−１，
２−プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）
オキシム、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、ビス（４−
ジメチルアミノフェニル）ケトン、４，４’−ビスジエ
チルアミノベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾ
フェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエ
ーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプ
ロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベ
ンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインブチルエーテ
ル、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ｔｅｒｔ
−ブチルトリクロロアセトフェノン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チルジクロロアセトフェノン、チオキサントン、２−メ
チルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサント
ン、ジベンゾスベロン、α，α−ジクロロ−４−フェノ
キシアセトフェノン、ペンチル−４−ジメチルアミノベ
ンゾエートなどを添加してもよい。
【００１４】上記感光性組成物中の高分子バインダーの
含有量は、光重合性組成物の総和１００重量部中１０〜
７５重量部の範囲が好ましく、また光重合性単量体の含
有量は、光重合性組成物の総和１００重量部中５〜６０
重量部の範囲がよい。さらに光重合開始剤の含有量は、
光重合性組成物の総和１００重量部中１〜３５重量部の
範囲が好ましい。
【００１５】感光性組成物から感光層を形成するに当た
っては、均一な層とするため感光性組成物を溶剤に溶解
するのがよい。前記溶剤としては、具体的にはアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ
エチルケトン、メチルアニルケトン、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、２−
メトキシブチルアセテート、３−メトキシブチルアセテ
ート、４−メトキシブチルアセテート、２−メチル−３
−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキ
シブチルアセテート、３−エチル−３−メトキシブチル
アセテート、２−エトキシブチルアセテート、４−エト
キシブチルアセテート、４−プロポキシブチルアセテー
ト、２−メトキシペンチルアセテートなどが挙げられ、
それらの単独でもまたは２種以上の組合せてもよい。
【００１６】上記感光性組成物を用いる平版印刷版の製
造は、前記感光性組成物を好ましくは溶剤に溶解し、そ
れをホイラー、バーコーター、スピンコーター等の塗布
装置を用いて支持体上に乾燥後の塗布量が０．５〜１０
ｇ／ｍ2となるように塗布し、次いで室温にて数時間〜
数日放置するか、温風ヒーター、赤外線ヒーター中に数
十分〜数時間入れて乾燥することで実施される。前記感
光層の上には必要によりさらに酸素減感作用を防ぐため
に酸素遮断膜を設けることができる。前記酸素遮断膜
は、平均ケン化度７０以上ポリ酢酸ビニル樹脂又は水溶
性ポリアミド樹脂を水、またはエタノール、メタノール
等のアルコールなどの溶剤に溶解し、それをホイラー、
バーコーター、スピンコーター等を用いて乾燥後の重量
が０．１〜５ｇ／ｍ2となるように塗布、乾燥して形成
される。
【００１７】本発明の画像形成方法では、波長４８８ｎ
ｍのアルゴンレーザーや波長５３２ｎｍのＹＡＧレーザ
ー等を用いて０．１〜１０ｍＪ／ｃｍ2のエネルギー量
の光で選択的に露光し、露光後で現像処理前に１０秒な
いし３分間、好ましくは、１５秒ないし９０秒間、３６
〜４８℃の温度、好ましくは３８〜４３℃の温度で加熱
処理をすることを必須とする。前記加熱処理により、比
較的露光エネルギー量が小さくとも露光硬化が可能とな
り、露光エネルギー量の増減によるレリーフパターンの
細りや太りが少なく高い再現性を実現できるとともに、
露光温度に対するマージンの大きな平版印刷版を得るこ
とができる。前記加熱時間が１０秒未満あるいは加熱温
度が３６℃未満では、部分的にレリーフパターの膜減り
の大きな部分が現れたり、場合によっては欠けを生じる
ことがあり、また加熱時間が３分間を超えるか、あるい
は加熱温度が４８℃を超えるとレリーフパターンに部分
的なツブレがみられることがある。
【００１８】上記現像処理に当たっては、環境や人体へ
の配慮からアルカリ現像液、すなわちリチウム、ナトリ
ウム、カリウム等アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、重
炭酸塩、リン酸塩、ピロリン酸塩、ベンジルアミン、ブ
チルアミン等の第１級アミン、ジメチルアミン、ジベン
ジルアミン、ジエタノールアミン等の第２級アミン、ト
リメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールア
ミン等の第３級アミン、モルホリン、ピペラジン、ピリ
ジン等の環状アミン、、エチレンジアミン、ヘキサメチ
レンジアミン等のポリアミン、テトラエチルアンモニウ
ムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒド
ロキシド、トリメチルフェニルベンジルアンモニウムヒ
ドロキシド等のアンモニウムヒドロキシド類、トリメチ
ルスルホニウムヒドロキシド、ジエチルメチルスルホニ
ウムヒドロキシド、ジメチルベンジルスルホニウムヒド
ロキシド等のスルホニウムヒドロキシド類からなる水溶
液やコリン、ケイ酸塩含有緩衝液等にて３０〜３００秒
程度スプレーあるいは浸漬現像するのがよい。
【００１９】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施例について述べ
るがこれによって本発明はなんら限定されるものではな
い。
【００２０】
【実施例】下記に示される各成分をかき混ぜて感光性組
成物を得た。 （１）メタクリル酸／メタクリル酸メチル／２−ヒドロキシエチル メタクリレート／ベンジルメタクリレート共重合体 （５０／２０／２０／１０重量比、重量平均分子量 約２００００） ６０重量部 （２）トリメチロールプロパントリアクリレート １０重量部 （３）２，４−ビス（トリクロロメチル）−６− （３−クロロ−４−メトキシ）スチリル−１，３，５ −ｓ−トリアジン ３重量部 （４）ビス（シクロペンタジエニル）−ビス〔２，６− ジフルオロ−３−（ピル−１−イル）フェニル〕 チタン １０重量部 （５）９−フェニルアクリジン ３重量部 （６）７−ジエチルアミノ−３−（２−ベンゾイミダゾリル） クマリン １重量部 （７）トリクロロアセトアミド ０．１重量部 （８）プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート ５０重量部 （９）メチルイソブチルケトン １００重量部
【００２１】上記感光性組成物を、予め陽極酸化処理が
施された０．３ｍｍのアルミニウム板上にホイラーを用
いて乾燥後の重量が３ｇ／ｍ2となるように感光層を形
成し、６０℃で５分間乾燥させて２５枚の感光性平版印
刷版を作成した。次いでケン化度９０の部分ケン化ポリ
酢酸ビニル樹脂とケン化度８０の部分ケン化ポリ酢酸ビ
ニル樹脂からなり重量比で１：１の混合物を水／メタノ
ール＝７０／３０の水溶液に８０重量部溶解し、前記感
光性平版印刷版の感光層上に乾燥時０．５ｇ／ｍ2の塗
布量にホイラーを用いて塗布し、６０℃で５分間乾燥し
た。
【００２２】次に、上記に得られた感光性平版印刷版を
アルゴンレーザー露光機（「ＬＰＳプロッター」シンク
ラボラトリー社製）にセットし、２５℃の雰囲気中で波
長４８８ｎｍのアルゴンレーザーを０．５ｍＪ／ｃｍ2
のエネルギー量で１％〜９９％までの網点レリーフを形
成し得るように照射して画像露光を行った。露光後、４
０℃で３０秒間加熱処理し、続いて炭酸ナトリウム０．
５％水溶液で２５℃、６０秒間スプレー現像し、１００
℃で２分間乾燥したのち、さらに超高圧水銀灯を用いて
１分間紫外線による全面露光を行った。
【００２３】上記製版方法における加熱条件を変えて網
点レリーフの再現性を測定した。その結果を表１に示
す。
【００２４】また、露光エネルギー量を０．７５ｍＪ／
ｃｍ2、１ｍＪ／ｃｍ2とした場合について表２、３に示
す加熱温度、加熱時間で処理し網点レリーフの再現性を
測定した。その結果を表２、３に示す。
【００２５】表１〜３の評価方法は以下による。 Ａ：網点レリーフが１％〜９９％の範囲で再現できた。 Ｂ：網点レリーフが２％〜９８％の範囲で再現できた。 Ｃ：網点レリーフの再現性が３％を超えるか、あるいは
９７％未満の範囲までしか再現できなかった。 Ｄ：網点レリーフの再現性が４％を超えるか、あるいは
９６％未満の範囲までしか再現できなかった。 Ｅ：網点レリーフの再現性が５％を超えるか、あるいは
９５％未満の範囲までしか再現できなかった。
【００２６】
【表１】 （露光部の露光エネルギー量０．５ｍＪ／
ｃｍ2）
【００２７】
【表２】 （露光部の露光エネルギー量０．７５ｍＪ
／ｃｍ2）
【００２８】
【表３】 （露光部の露光エネルギー量１ｍＪ／ｃｍ
2）
【００２９】また、露光部の露光エネルギー量０．７５
ｍＪ／ｃｍ2とし、露光機内の温度を２０℃、３０℃と
したものについて同様に、網点レリーフの再現性を測定
した。その結果を表４、５に示す。なお、測定法は表１
〜３の測定法と同様である。
【００３０】
【表４】 （露光時の温度２０℃
【００３１】
【表５】 （露光時の温度３０℃）
【００３２】上記表から明らかなように感光性平版印刷
版を可視レーザーで露光後、３６〜４８℃の温度で、１
０秒ないし３分間の加熱処理を行ったのち、現像処理す
ると網点レリーフが再現性よく形成できることがわか
る。
【００２３】
【発明の効果】本発明の画像形成方法では、露光エネル
ギー量の増減によるレリーフパターンの細りや太りが少
なく高い再現性を実現でき、露光温度に対するマージン
の大きな画像を形成できる。特に本発明の画像形成方法
は平版印刷版の製版に良好に応用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｆ 7/038 Ｇ０３Ｆ 7/038 7/20 ５０５ 7/20 ５０５

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】感光層を可視レーザー光で選択的に露光し
    た後、３６〜４８℃の加熱温度で１０秒ないし３分間加
    熱し、現像することを特徴とする画像形成方法。
  2. 【請求項２】加熱温度が３８〜４３℃であることを特徴
    とする請求項１記載の画像形成方法。
  3. 【請求項３】感光層が、高分子バインダー、光重合性モ
    ノマー及び光重合開始剤を含有する感光性組成物で形成
    されていることを特徴とする請求項１記載の画像形成方
    法。
  4. 【請求項４】光重合開始剤が、チタノセン化合物、トリ
    アジン化合物又はアクリジン化合物の少なくとも２種の
    組み合わせであることを特徴とする請求項１記載の画像
    形成方法。
  5. 【請求項５】画像形成方法が平版印刷版の製版方法であ
    ることを特徴とする請求項１ないし４記載の画像形成方
    法。
  6. 【請求項６】平版印刷版が支持体、感光層及び酸素遮断
    膜がこの順序で積層した印刷版であることを特徴とする
    請求項５記載の画像形成方法。
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