JPH0992801A - 半導体装置のキャパシタ形成方法 - Google Patents
半導体装置のキャパシタ形成方法Info
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Abstract
る。 【解決手段】 半導体基板100上にコンタクトホール
を有する絶縁膜101を形成した後、前記コンタクトホ
ールを埋め立てる導電膜を形成する。前記導電膜をパタ
ニングしてキャパシタのストレージノード102を形成
した後、前記ストレージノード102上に高融点の金属
化合物よりなるキャパシタの下部電極105を選択的に
成長させる。前記下部電極105の形成された結果物上
にキャパシタの誘電膜103と上部電極104を順に形
成する。これにより、追加の写真工程無しにストレージ
ノード102間の絶縁が自ずから行われる。
Description
法に係り、特に高融点の金属化合物を用いる半導体装置
のキャパシタ製造方法に関する。
さくなり使用電源電圧が低くなり、よって従来のキャパ
シタ構造及び形成方法では静電容量及び信頼性において
同一な効果を得難い。集積度を上げるためにキャパシタ
の表面積を縮めなければいけなく、これにより静電容量
も減少される。さらに、信頼性を上げるために電源電圧
も素子の高集積化により低くなっているので、キャパシ
タの静電容量は一層減る。これを解決するためには、キ
ャパシタ電極の表面積を大きくし、高誘電率の物質を誘
電膜として用いなければならないが、表面積を大きくす
るためにはシリンダ状の立体的な構造が用いられ、高誘
電率の高誘電膜としては従来のシリコン酸化膜または窒
化膜の代わりに五酸化タンタル(Ta2O5) 膜やBST(B
a,Sr)TiO3膜などが用いられている。
シタの形成方法を説明するための断面図である。図1A
を参照すれば、半導体基板10上に絶縁物質、例えば酸
化物を蒸着して絶縁膜11を形成した後、写真食刻工程
で前記絶縁膜11を食刻することによって前記基板10
の所定部位を露出させるコンタクトホールを形成する。
次いで、前記コンタクトホールを埋め立てながら結果物
の全面にキャパシタの下部電極として用いられる導電
膜、例えば燐(P)等がドープされたポリシリコン膜を
蒸着した後、写真食刻工程で前記ポリシリコン膜をパタ
ニングしてキャパシタの下部電極12を形成する。
形成された結果物の全面にキャパシタの誘電膜13とし
て、例えば五酸化タンタル膜やBSTなどを蒸着する。
次に、前記誘電膜13上にポリシリコン膜又はチタンニ
トリド(TiN)、タングステンニトリド(WN)、タ
ングステン(W)などの金属膜を蒸着してキャパシタの
上部電極14を形成することによって、キャパシタを完
成する。
ば、誘電膜として五酸化タンタル膜を用い上・下部電極
としてポリシリコン膜を用いる場合、五酸化タンタル膜
から酸素が外部に拡散されて上・下部電極なるポリシリ
コン膜と反応して誘電膜と電極との境界面に酸化膜が形
成される。これにより、五酸化タンタル膜はタンタル
(Ta)成分が酸素(O)に比し過剰状態となって不安
定な構造となるので、代表的な電気的特性である漏れ電
流を増加させる。これを防止するために上・下部電極と
して酸化性のない金属電極を用いる研究が続けられたき
たが、下部電極として単一金属薄膜を用いる場合、素子
の高集積化に対応し得るシリンダのように激しい凸凹を
有する立体型を形成する時薄膜のリフティング現象が起
こりやすい。これを改善するために下部電極の構造を形
成した後、TiN、WN、タングステシリサイド(WS
i)などの金属膜を下部電極上に塗布する方法が用いら
れている。しかしながら、このような方法において、そ
れぞれのキャパシタ間を絶縁させるために追加の写真食
刻工程を通じて狭い間隔のキャパシタ間の金属膜を絶縁
させなければならない難題がある。
は前記した従来方法の問題点を解決し得る半導体装置の
キャパシタ形成方法を提供することにある。
めに本発明は、半導体基板上にコンタクトホールを有す
る絶縁膜を形成する段階と、前記コンタクトホールを埋
め立てる導電膜を形成する段階と、前記導電膜をパタニ
ングしてキャパシタのストレージノードを形成する段階
と、前記ストレージノード上に、高融点の金属化合物よ
りなるキャパシタの下部電極を選択的に成長させる段階
と、前記下部電極の形成された結果物上にキャパシタの
誘電膜と上部電極を順に形成する段階とを具備すること
を特徴とする。
物はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、チタン
(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム(Zr)
等の群から選択されたいずれか一つの金属の窒化物であ
ることが好ましい。前記下部電極を構成する高融点の金
属化合物はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、
チタン(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム
(Zr)等の群から選択されたいずれか一つの金属の炭
化物であることが好ましい。
構成することが好ましい。前記誘電膜は五酸化タンタル
膜(Ta2O5)、(Ba,Sr)TiO3及び Pb (Zr,Ti)O3などの群
から選択されたいずれか一つであることが好ましい。前
記上部電極を構成する高融点の金属化合物はタングステ
ン(W)、モリブデン(Mo)、チタン(Ti)、タン
タル(Ta)及びジルコニウム(Zr)などの群から選
択されたいずれか一つの金属の窒化物であることが好ま
しい。
はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、チタン
(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム(Zr)
などの群から選択されたいずれか一つの金属の炭化物で
あることが好ましい。
明を詳細に説明する。図2A乃至図2Cを参照して本発
明による高誘電膜キャパシタの形成方法を説明する。図
2Aはストレージノード102を形成する段階を示す。
半導体基板100上に絶縁物質例えば、二酸化シリコン
(SiO2 )又はBPSG(BoroPhosphoSilicate Glas
s) を蒸着して絶縁膜101を形成した後、写真食刻工
程で前記絶縁膜101を食刻することにより前記基板1
00の所定部位を露出させるコンタクトホールを形成す
る。次いで、前記コンタクトホールを埋め立てながら結
果物の全面に導電膜、例えば燐(P)などのドープされ
たポリシリコン膜を蒸着した後、写真食刻工程で前記ポ
リシリコン膜をパタニングしてキャパシタのストレージ
ノード102を形成する。この際、前記キャパシタのス
トレージノード102はスタック型、シリンダ型、フィ
ン型などのいずれの構造でも良い。
成する段階を示す。前記ポリシリコンよりなるストレー
ジノード102上でのみ選択的に成長しストレージノー
ド102間の絶縁膜101上では成長しない高融点の金
属化合物、例えばタングステンニトリド化合物(W
NX :X は正の整数)を熱的低圧化学気相蒸着(Low Pre
ssure Chemical Vapor Deposition:以下、LPCVDと
称する)方法で蒸着することにより、キャパシタの下部
電極105を形成する。その結果、それぞれのストレー
ジノード102が自然に絶縁される。
す。前記下部電極105の形成された結果物の全面にキ
ャパシタの誘電膜103として、例えば五酸化タンタル
膜、(Ba,Sr)TiO3 のようなBST又はPb
(Zr,Ti)O3 のようなPZTなどを蒸着する。次
に、前記誘電膜103上にTiN、WN、W等の高融点
の金属化合物または金属物質を蒸着してキャパシタの上
部電極104を形成することによってキャパシタを完成
する。
蒸着されたWNX 膜質選択性を示すSEM(Scanning E
lectron Microscopy) の写真であり、図3Bは図3Aの
概略的な断面図である。図3A及び図3Bを参照すれ
ば、BPSG又は二酸化シリコン(SiO2)よりなる絶
縁膜上に不純物のドープされたポリシリコンよりなるス
トレージノードが形成されており、前記ストレージノー
ドの形成された結果物上に、WF6 4sccm、NH3
20sccmのフラックスで600℃の蒸着温度及び
0.1Torrの蒸着圧力で熱的LPCVD方式でWN
X 膜を蒸着する。その結果、不純物のドープされたポリ
シリコン膜よりなるストレージノード上でのみWNX が
選択的に成長し、BPSG膜よりなる絶縁膜上では若干
の選択的損失の形態でWNX が核形成されていることが
判る。このような選択的損失のWNX はエッチバック方
法で容易に取り除ける。
タ形成方法によれば、ポリシリコンよりなるストレージ
ノード上でのみ選択的に成長し、ストレージノード間の
絶縁膜上では成長しない高融点の金属化合物よりなるキ
ャパシタの下部電極を形成する。従って、追加の写真食
刻工程を行わなくてもキャパシタストレージノード間の
絶縁が自然に行われる。
な変形が本発明の技術的思想内で当分野の通常の知識を
持つ者により可能なことは明白である。
の形成方法を説明するための断面図である。
パシタの形成方法を説明するための断面図である。
されたWNX 膜の選択性を示すSEM写真であり、
(B)は図3Aの概略的な断面図である。
Claims (8)
- 【請求項1】 半導体基板上にコンタクトホールを有す
る絶縁膜を形成する段階と、 前記コンタクトホールを埋め立てる導電膜を形成する段
階と、 前記導電膜をパタニングしてキャパシタのストレージノ
ードを形成する段階と、 前記ストレージノード上に、高融点の金属化合物よりな
るキャパシタの下部電極を選択的に成長させる段階と、 前記下部電極の形成された結果物上にキャパシタの誘電
膜と上部電極を順に形成する段階とを具備することを特
徴とする半導体装置のキャパシタ形成方法。 - 【請求項2】 前記下部電極を構成する高融点の金属化
合物はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、チタ
ン(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム(Z
r)等の群から選択されたいずれか一つの金属の窒化物
であることを特徴とする請求項1に記載の半導体装置の
キャパシタ形成方法。 - 【請求項3】 前記下部電極を構成する高融点の金属化
合物はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、チタ
ン(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム(Z
r)等の群から選択されたいずれか一つの金属の炭化物
であることを特徴とする請求項1に記載の半導体装置の
キャパシタ形成方法。 - 【請求項4】 前記誘電膜は五酸化タンタル膜(Ta
2O5)、(Ba,Sr)TiO3及びPb(Zr,Ti)O3などの群から選択
されたいずれか一つであることを特徴とする請求項1に
記載の半導体装置のキャパシタ形成方法。 - 【請求項5】 前記ストレージノードはポリシリコンよ
り構成することを特徴とする請求項1に記載の半導体装
置のキャパシタ形成方法。 - 【請求項6】 前記上部電極は高融点の金属化合物より
構成することを特徴とする請求項1に記載の半導体装置
のキャパシタ形成方法。 - 【請求項7】 前記上部電極を構成する高融点の金属化
合物はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、チタ
ン(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム(Z
r)などの群から選択されたいずれか一つの金属の窒化
物であることを特徴とする請求項6に記載の半導体装置
のキャパシタ形成方法。 - 【請求項8】 前記上部電極を構成する高融点の金属化
合物はタングステン(W)、モリブデン(Mo)、チタ
ン(Ti)、タンタル(Ta)及びジルコニウム(Z
r)などの群から選択されたいずれか一つの金属の炭化
物であることを特徴とする請求項6に記載の半導体装置
のキャパシタ形成方法。
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