KR100403952B1 - 캐패시터의 제조 방법 - Google Patents
캐패시터의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100403952B1 KR100403952B1 KR10-2001-0038646A KR20010038646A KR100403952B1 KR 100403952 B1 KR100403952 B1 KR 100403952B1 KR 20010038646 A KR20010038646 A KR 20010038646A KR 100403952 B1 KR100403952 B1 KR 100403952B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- capacitor
- seed layer
- layer
- lower electrode
- manufacturing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims abstract description 11
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 18
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017855 NH 4 F Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 53
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 15
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 15
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 9
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 8
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004491 TaAlN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004200 TaSiN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010037 TiAlN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008482 TiSiN Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L28/00—Passive two-terminal components without a potential-jump or surface barrier for integrated circuits; Details thereof; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L28/40—Capacitors
- H01L28/60—Electrodes
- H01L28/82—Electrodes with an enlarged surface, e.g. formed by texturisation
- H01L28/90—Electrodes with an enlarged surface, e.g. formed by texturisation having vertical extensions
- H01L28/91—Electrodes with an enlarged surface, e.g. formed by texturisation having vertical extensions made by depositing layers, e.g. by depositing alternating conductive and insulating layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L28/00—Passive two-terminal components without a potential-jump or surface barrier for integrated circuits; Details thereof; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L28/40—Capacitors
- H01L28/60—Electrodes
- H01L28/65—Electrodes comprising a noble metal or a noble metal oxide, e.g. platinum (Pt), ruthenium (Ru), ruthenium dioxide (RuO2), iridium (Ir), iridium dioxide (IrO2)
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
Abstract
본 발명은 전기도금법에 의한 스토리지노드 형성시, 스토리지노드를 절연시키기 위한 에치백후 발생되는 스토리지노드 물질의 재증착으로 인한 전기적 특성 저하를 방지하도록 한 캐패시터의 제조 방법을 제공하기 위한 것으로, 반도체기판 상에 시드층을 형성하는 단계, 상기 시드층 상에 희생막을 형성하는 단계, 상기 희생막을 선택적으로 식각하여 상기 시드층을 노출시키는 하부전극이 형성될 오목부를 오픈시키는 단계, 상기 오목부 내에 노출된 상기 시드층 상에 하부전극을 증착시키는 단계, 상기 희생막을 제거하는 단계, 상기 희생막 제거후 드러난 상기 하부전극을 포함한 전면에 보호막을 증착하는 단계, 상기 시드층과 보호막을 에치백하여 상기 시드층을 분리시키면서 상기 하부전극의 측벽에 보호막패턴을 잔류시키는 단계, 및 상기 보호막패턴을 선택적으로 제거하는 단계를 포함하여 이루어진다.
Description
본 발명은 반도체소자의 제조 방법에 관한 것으로, 특히 캐패시터의 제조 방법에 관한 것이다.
반도체소자에서 캐패시터의 정전용량(Capacitance; C)은(ε: 유전율, A: 표면적, d: 유전체 두께)로 나타내는데, 스토리지노드의 표면적과 유전체의 유전율에 비례하는 값을 갖는다.
따라서 미세화되어 가는 반도체소자의 제조 공정에 있어 반도체소자가 적절히 동작하기 위한 일정량 이상의 정전용량을 확보하기 위하여 스토리지노드의 모양을 3차원 구조로 형성하여 스토리지노드의 표면적을 증가시키거나, 높은 유전율을 갖는 BST[(Ba,Sr)TiO3] 등과 같은 고유전체 물질을 사용하여 정전용량을 확보하는 방법이 연구되고 있다.
그러나, 3차원 형태의 스토리지노드를 형성하기에는 복잡한 공정이 요구되므로 제조 원가의 상승 및 공정 증가에 따른 수율 하락의 단점이 있으며, BST 고유전체의 사용은 산소 화학정량(Oxygen stoichiometry)을 엄격히 유지하기 어려워 누설전류 특성이 열화되는 문제가 있다.
또한, BST 캐패시터의 경우 전극으로 산화저항성이 큰 백금, 루테늄과 같은 귀금속(noble metal)을 사용해야 하는데, 이런 귀금속이 매우 안정하여 식각 공정이 어려울뿐만 아니라, 주로 스퍼터링에 의한 식각을 진행하므로 수직 프로파일을 얻기 어려운 문제점이 있다.
이를 해결하기 위해 산화막을 이용하여 캐패시터 패턴을 형성한 후 귀금속을 전기화학증착법(Electro Chemical Deposition; ECD)을 이용하여 증착한 후, 에치백하는 방법이 연구되었다.
도 1a 내지 도 1c는 종래기술에 따른 캐패시터의 제조 방법을 도시한 도면이다.
도 1a에 도시된 바와 같이, 반도체기판(11)상에 트랜지스터 제조 공정을 실시하는데, 먼저 반도체기판(11)상에 워드라인(도시 생략), 소스/드레인(12)을 형성한 후, 반도체기판(11)상에 반도체기판과 캐패시터의 절연을 위한 층간절연막(13)을 증착한다. 그리고, 층간절연막(13)상에 층간절연막(13)과 식각선택비가 높은 SiON막(14)을 증착한다.
다음으로, SiON막(14)과 층간절연막(13)을 선택적으로 식각하여 소스/드레인(12)과 캐패시터 사이의 수직배선을 위한 콘택홀을 형성하고, 콘택홀을 포함한 전면에 폴리실리콘을 증착한다.
계속해서, 폴리실리콘을 에치백(Etchback)하여 콘택홀에 폴리실리콘 플러그(15)를 리세스(Recess)시킨다.
다음으로, 전면에 폴리실리콘플러그(15)와 후속 확산배리어막의 접촉저항을 낮추기 위해 티타늄(Ti)을 증착하고 급속열처리(Rapid Thermal Process; RTP)하여 폴리실리콘 플러그(15)의 표면에 티타늄실리사이드(Ti-silicide)(16)를 형성한다.
계속해서, 티타늄실리사이드(16)상에 확산배리어막으로서 티타늄나이트라이드(TiN)(17)을 증착한 후, SiON막(14)의 표면이 노출될때까지 화학적기계적연마하여 티타늄나이트라이드(17)를 평탄화시킨다. 이 때, 티타늄나이트라이드(36)는 후속 열처리공정시 스토리지노드으로부터 폴리실리콘플러그 또는 반도체기판으로의 산소의 확산방지막 역할을 한다.
계속해서, 폴리실리콘 플러그(15), 티타늄실리사이드(16) 및 티타늄나이트라이드(17)의 적층구조가 매립된 결과물의 전면에 백금_시드층(18)을 증착한 다음, 백금_시드층(18)상에 희생막(19)을 증착한다.
여기서, 백금_시드층(18)은 스토리지노드(이하 '하부전극'이라 함)를 전기도금법의 일종인 전기화학증착법(ECD)으로 형성하기 위한 시드층으로서 물리적기상증착법(Physical Vapor Deposition; PVD)으로 형성한다.
다음으로, 희생막(19)상에 감광막을 도포한 다음, 감광막을 노광 및 현상으로 패터닝하여 스토리지노드 마스크(도시 생략)를 형성한 후, 스토리지노드 마스크로 희생막(19)을 건식식각하여 백금_시드층(18)의 표면이 노출되는 하부전극이 형성될 영역(이하 '오목부'라 약칭함)을 오픈시킨다.
계속해서, 오목부내의 노출된 백금_시드층(18)에 바이어스를 인가하는 전기화학증착법으로 백금_시드층(18)상에 백금_하부전극(20)을 적층시킨다.
도 1b에 도시된 바와 같이, SiON막(14)의 표면이 드러나도록 희생막(19)을 식각하여 백금_하부전극(20)이 증착되지 않은 백금_시드층(18)을 드러내고, 연속해서 드러난 백금_시드층(18)을 에치백하여 완전히 제거한다. 이 때,백금_시드층(18)이 서로 분리되므로 백금_하부전극(20)이 인접한 셀사이에서 절연된다.
이 때, 백금_시드층(18)의 에치백시 발생되는 백금이 함유된 식각잔류물(Pt- residue)(21)이 백금_하부전극(20)의 측벽에 재증착(re-deposition)된다.
도 1c에 도시된 바와 같이, 백금_하부전극(20)을 포함한 전면에 BST(22)을 화학적기상증착법(CVD)으로 증착한 후, BST(22)상에 화학적기상증착법으로 상부전극(23)을 증착한다.
상술한 종래기술은 백금_하부전극 형성시 백금을 직접 식각하지 않으므로 백금식각에 대한 부담을 감소시키고 있다.
그러나, 종래기술은 백금이 함유된 식각잔류물이 형성된 상태에서 유전막(BST)를 증착하는 경우, 캐패시터의 우수한 전기적 특성을 얻을 수 없고, 따라서 이러한 식각잔류물을 제거하고 후속 공정이 진행되어야 하는데, 습식케미컬 공정에 의한 식각잔류물 제거는 일정한 한계가 있어 캐패시터의 전기적 특성 확보에 어려움이 있다.
본 발명은 상기한 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로서, 전기도금법에 의한 하부전극 증착시, 하부전극을 절연시키기 위한 시드층의 에치백후 발생되는 하부전극 물질의 재증착으로 인한 전기적 특성 저하를 방지하는데 적합한 캐패시터의 제조 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
도 1a 내지 도 1c는 종래기술에 따른 ECD법에 의한 캐패시터의 제조 방법을 도시한 공정 단면도,
도 2a 내지 도 2e는 본 발명의 실시예에 따른 ECD법에 의한 캐패시터의 제조 방법을 도시한 공정 단면도.
*도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명
31 : 반도체기판 32 : 소스/드레인
33 : 층간절연막 34 : SiON막
35 : 폴리실리콘플러그 36 : 티타늄실리사이드
37 : 티타늄나이트라이드 38 : 백금_시드층
39 : 희생막 40 : 백금_하부전극
41 : 보호막 43 : BST
44 : 상부전극
상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 캐패시터의 제조 방법은 반도체기판 상에 시드층을 형성하는 단계, 상기 시드층 상에 희생막을 형성하는 단계, 상기 희생막을 선택적으로 식각하여 상기 시드층을 노출시키는 하부전극이 형성될 오목부를 오픈시키는 단계, 상기 오목부 내에 노출된 상기 시드층 상에 하부전극을 증착시키는 단계, 상기 희생막을 제거하는 단계, 상기 희생막 제거후 드러난 상기 하부전극을 포함한 전면에 보호막을 증착하는 단계, 상기 시드층과 보호막을 에치백하여 상기 시드층을 분리시키면서 상기 하부전극의 측벽에 보호막패턴을 잔류시키는 단계, 및 상기 보호막패턴을 선택적으로 제거하는 단계를 포함하여 이루어짐을 특징으로 한다.
바람직하게, 상기 보호막은 티타늄나이트라이드 또는 티타늄 중에서 선택된 어느 하나를 이용하고, 50Å∼500Å의 두께로 증착되는 것을 특징으로 한다.
이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기술적 사상을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세히 설명하기 위하여, 본 발명의 가장 바람직한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 설명하기로 한다.
도 2a 내지 도 2e는 본 발명의 실시예에 따른 캐패시터의 제조 방법을 도시한 도면이다.
도 2a에 도시된 바와 같이, 반도체기판(31)상에 트랜지스터 제조 공정을 실시하는데, 먼저 반도체기판(31)상에 워드라인(도시 생략), 소스/드레인(32)을 형성한 후, 반도체기판(31)상에 반도체기판(31)과 캐패시터의 절연을 위한층간절연막(33)을 증착한다. 그리고, 층간절연막(33)상에 층간절연막(33)과 식각선택비가 높은 SiON막(34)을 증착하는데, 여기서, SiON막(34)은 후속 시드층 에치백시 하부 층간절연막(33)이 손상되는 것을 방지하는 식각배리어막이다.
이 때, 층간절연막(33)과 SiON막(34)은 총 300Å∼1000Å의 두께로 증착된다.
다음으로, SiON막(34)과 층간절연막(33)을 선택적으로 식각하여 소스/드레인(32)과 캐패시터 사이의 수직배선을 위한 콘택홀을 형성하고, 콘택홀을 포함한 전면에 폴리실리콘을 증착한다.
계속해서, 폴리실리콘을 에치백하여 콘택홀에 폴리실리콘 플러그(35)를 500Å∼1500Å으로 리세스시킨 다음, 전면에 폴리실리콘플러그(35)와 후속 확산배리어막의 접촉저항을 낮추기 위해 티타늄(Ti)을 100Å∼300Å의 두께로 증착하고 급속열처리(RTP)하여 폴리실리콘 플러그(35)의 표면에 티타늄실리사이드(Ti-silicide)(36)를 형성한다.
그리고, 미반응 티타늄을 습식으로 제거한 다음, 티타늄실리사이드(36)상에 확산방지막으로서 티타늄나이트라이드(37)를 증착한 후, SiON막(34)의 표면이 노출될때까지 화학적기계적연마하여 티타늄나이트라이드(37)를 평탄화시킨다. 이 때, 티타늄나이트라이드(37)는 후속 열처리공정시 스토리지노드로부터 폴리실리콘플러그 또는 반도체기판으로의 산소의 확산방지막 역할을 한다.
여기서, 티타늄나이트라이드(37)외에 확산방지막으로 TiSiN, TiAlN, TaSiN, TaAlN을 이용할 수 있으며, 이러한 확산방지막들은 물리기상증착법(PVD) 또는 화학기상증착법(CVD)으로 증착된다.
계속해서, 폴리실리콘 플러그(35), 티타늄실리사이드(36) 및 티타늄나이트라이드(37)의 적층구조가 매립된 결과물의 전면에 백금_시드층(38)을 50Å∼1000Å의 두께로 증착한 다음, 백금_시드층(38)상에 희생막(39)을 증착한다.
여기서, 백금_시드층(38)은 하부전극을 전기도금법의 일종인 전기화학증착법(ECD)으로 형성하기 위한 시드층으로서 물리적기상증착법(PVD)으로 형성하고, 희생막(39)은 감광막이거나, 또는 화학기상증착법에 의한 산화막으로서 5000Å∼10000Å의 두께로 증착된다.
다음으로, 희생막(39)상에 감광막을 도포한 다음, 감광막을 노광 및 현상으로 패터닝하여 스토리지노드 마스크(도시 생략)를 형성한 후, 스토리지노드 마스크로 희생막(39)을 건식식각하여 백금_시드층(38)의 표면이 노출되는 오목부를 오픈시키고, 전세정(pre-cleaning)을 실시한 후 노출된 백금_시드층(38)상에 전기화학증착법으로 백금_하부전극(40)을 증착시킨다.
이 때, 백금_하부전극(40) 증착시 사용되는 전류밀도는 0.1∼10㎃/cm2의 범위이고, 전력은 직류(DC), 펄스(pulse) 또는 펄스 리버스(pulse reverse)를 인가한다.
도 2b에 도시된 바와 같이, SiON막(34)의 표면이 드러나도록 희생막(39)을 습식 딥아웃(dip-out)하여 백금_하부전극(40)이 증착되지 않은 백금_시드층(38)을 드러낸다. 이 때, 희생막(39)의 습식 딥아웃시, HF 또는 HF/NH4F 혼합용액을 이용한다.
다음으로, 드러난 백금_시드층(38) 및 백금_하부전극(40)을 포함한 전면에 후속 백금_시드층(38)의 건식 에치백시 백금_하부전극(40)을 보호하기 위한 보호막(41)으로서 티타늄나이트라이드를 50Å∼500Å의 두께로 증착한다. 이 때, 보호막으로 티타늄(Ti)을 이용할 수 있다.
도 2c에 도시된 바와 같이, 백금_하부전극(40)이 증착되지 않은 백금_시드층(38)과 그 상부의 보호막(41)을 건식 에치백하여 백금_시드층(38)이 분리되므로 서로 절연되는 백금_하부전극(40)을 형성한다. 이 때, 백금_시드층(38)의 에치백후 백금이 함유된 식각잔류물(42)이 에치백후 잔류하는 보호막패턴(41a)의 측벽에 재증착된다.
도 2d에 도시된 바와 같이, 잔류하는 보호막패턴(41a)을 습식세정으로 제거한다.
여기서, 습식세정시 사용하는 케미컬은 H2SO4/H2O2혼합용액이나, NH4OH/H2O2/H2O 혼합용액을 사용하며, 이 두 용액은 티타늄나이트라이드에 대한 백금 및 산화막의 높은 식각선택비를 가지고 있다. 즉, 선택적으로 보호막패턴(41a)만 제거할 수 있다.
그리고, 보호막패턴(41a)의 측벽에 재증착에 의해 흡착되어 있는 식각잔류물(42)은 보호막패턴(41a)이 식각되면서 동시에 제거된다. 이와 같은 공정을 리프트오프(lift-off)라 한다.
도 2e에 도시된 바와 같이, 보호막패턴(41a)을 제거하여 드러난 백금_하부전극(40)을 포함한 전면에 BST(43)을 증착한 후, BST(43)상에 화학적기상증착법으로 상부전극(44)을 증착한다.
여기서, BST(43)은 400℃∼600℃의 온도에서 화학적기상증착법(CVD)으로 150Å∼500Å의 두께로 증착한 후, 500℃∼700℃의 질소분위기에서 30초∼180초동안 급속열처리(RTP)하여 결정화시킨다.
본 발명의 실시예에서는 백금_시드층의 에치백시 백금_하부전극을 보호하기 위한 보호막으로 티타늄나이트라이드막을 이용하였는데, 만약 이러한 보호막으로 산화막을 증착하더라도 유사한 효과를 얻을 수는 있으나, 실제 집적과정에서는 산화막을 제거하기 위한 식각시 하부의 SiON막이 어택을 받기 때문에 산화막식각제에 불용성인 막을 추가로 증착해야 하는 등 공정이 복잡하여 그 적용이 어렵다.
본 발명의 실시예에서는 전기도금법의 시드층으로 백금을 이용하였으나, 백금외에 루테늄(Ru), 이리듐(Ir), 오스뮴(Os), 텅스텐(W), 몰리브덴(Mo), 코발트(Co), 니켈(Ni), 금(Au) 또는 은(Ag) 중에서 선택된 어느 하나를 이용할 수 있다.
본 발명의 기술 사상은 상기 바람직한 실시예에 따라 구체적으로 기술되었으나, 상기한 실시예는 그 설명을 위한 것이며 그 제한을 위한 것이 아님을 주의하여야 한다. 또한, 본 발명의 기술 분야의 통상의 전문가라면 본 발명의 기술 사상의 범위 내에서 다양한 실시예가 가능함을 이해할 수 있을 것이다.
상술한 바와 같은 본 발명은 전기도금법을 이용하므로 식각이 아닌 적층으로 하부전극을 형성할 수 있으며, 0.1㎛이하의 소자에서 셀당 요구되는 캐패시턴스를 만족하기 위한 깨끗한 표면을 갖는 하부전극을 형성할 수 있어 백금 전극 사용에 따른 우수한 BST 캐패시터를 구현할 수 있는 효과가 있다.
Claims (10)
- 캐패시터의 제조 방법에 있어서,반도체기판 상에 시드층을 형성하는 단계;상기 시드층 상에 희생막을 형성하는 단계;상기 희생막을 선택적으로 식각하여 상기 시드층을 노출시키는 하부전극이 형성될 오목부를 오픈시키는 단계;상기 오목부 내에 노출된 상기 시드층 상에 하부전극을 증착시키는 단계;상기 희생막을 제거하는 단계;상기 희생막 제거후 드러난 상기 하부전극을 포함한 전면에 보호막을 증착하는 단계;상기 시드층과 보호막을 에치백하여 상기 시드층을 분리시키면서 상기 하부전극의 측벽에 보호막패턴을 잔류시키는 단계; 및상기 보호막패턴을 선택적으로 제거하는 단계를 포함하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 보호막은 티타늄나이트라이드 또는 티타늄 중에서 선택된 어느 하나를 이용함을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 보호막은 50Å∼500Å의 두께로 증착되는 것을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 희생막은 감광막 또는 CVD 산화막 중에서 선택된 어느 하나를 이용함을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 보호막패턴을 선택적으로 제거하는 단계는,습식세정으로 이루어짐을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 5 항에 있어서,상기 습식세정시, H2SO4/H2O2혼합용액 또는 NH4OH/H2O2/H2O 혼합용액 중에서 선택된 어느 하나의 케미컬을 이용함을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 희생막을 제거하는 단계는,습식 딥아웃으로 이루어짐을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 7 항에 있어서,상기 습식딥아웃시, HF 또는 HF/NH4F 혼합용액 중에서 선택된 어느 하나를 이용함을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 스토리지노드를 증착시키는 단계는,전기화학증착법으로 이루어지되, 0.1∼10㎃/cm2의 전류밀도와 직류, 펄스 또는 펄스 리버스 중에서 선택된 전력을 인가하면서 이루어짐을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 시드층은 백금, 루테늄, 이리듐, 오스뮴, 텅스텐, 몰리브덴, 코발트, 니켈, 금 또는 은 중에서 선택된 어느 하나를 이용함을 특징으로 하는 캐패시터의 제조 방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2001-0038646A KR100403952B1 (ko) | 2001-06-30 | 2001-06-30 | 캐패시터의 제조 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2001-0038646A KR100403952B1 (ko) | 2001-06-30 | 2001-06-30 | 캐패시터의 제조 방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20030003325A KR20030003325A (ko) | 2003-01-10 |
KR100403952B1 true KR100403952B1 (ko) | 2003-11-03 |
Family
ID=27712577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR10-2001-0038646A KR100403952B1 (ko) | 2001-06-30 | 2001-06-30 | 캐패시터의 제조 방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100403952B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100837509B1 (ko) * | 2006-12-26 | 2008-06-12 | 매그나칩 반도체 유한회사 | 반도체 소자의 제조방법 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010010313A (ko) * | 1999-07-19 | 2001-02-05 | 윤종용 | 전기 도금을 이용한 전극 형성방법 |
-
2001
- 2001-06-30 KR KR10-2001-0038646A patent/KR100403952B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010010313A (ko) * | 1999-07-19 | 2001-02-05 | 윤종용 | 전기 도금을 이용한 전극 형성방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20030003325A (ko) | 2003-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6541812B2 (en) | Capacitor and method for forming the same | |
KR100612561B1 (ko) | 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법 | |
JP3172832B2 (ja) | 半導体装置のキャパシタの製造方法 | |
KR100569587B1 (ko) | 고유전체 캐패시터의 제조 방법 | |
JP4087583B2 (ja) | 半導体素子のキャパシタ製造方法 | |
KR100428658B1 (ko) | 습식식각법과 전기화학증착법을 이용한 캐패시터제조방법 | |
KR100342821B1 (ko) | 반도체 소자의 캐패시터 제조방법 | |
KR100414872B1 (ko) | 반도체소자 및 그 제조 방법 | |
KR100436050B1 (ko) | 캐패시터 제조 방법 | |
KR20010039520A (ko) | 전기 도금 방법을 이용한 반도체 메모리 소자의 캐패시터제조방법 | |
KR100403952B1 (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
JP4031634B2 (ja) | 半導体素子のキャパシタ製造方法 | |
KR19980065687A (ko) | 커패시터의 제조방법 | |
KR100414869B1 (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
KR100190055B1 (ko) | 반도체 장치의 백금전극 제조방법 | |
KR20020000048A (ko) | 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법 | |
KR20040059895A (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
KR20020084595A (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
KR100541700B1 (ko) | 커패시터 형성방법 | |
KR100414227B1 (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
KR100443361B1 (ko) | 전기화학증착법을 이용한 캐패시터 제조방법 | |
KR100448243B1 (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
KR100761352B1 (ko) | 캐패시터의 제조 방법 | |
KR100226487B1 (ko) | 커패시터 및 그의 제조방법 | |
KR20020010308A (ko) | 반도체 소자의 금속전극 형성 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20100920 Year of fee payment: 8 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |