JPH09506523A - 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、血液採取装置（１）の血液試料採取小管（３）の保持装置（２）を記載し、その血液採取装置（１）は、閉鎖装置（３９）によって閉鎖された血液試料採取小管（３）の前部の端部のための針キャリヤ（２２）を備えた収集容器（１１）を有する。針キャリヤ（２３）には注射器（２３）が配置され、注射器（２３）は、収集容器（１１）の開放された端部の方に向けられかつその方向に突出する。針キャリヤ（２２）と収集容器（１１）の前部の壁（１７）との間に形成された結合通路（３２）は、流れの管（５３）と針装置（４）の収集針（５）とを結合し、その針装置（４）は収集室（１５）の中央の長手方向の軸（１３）に対して偏心している。必要な場合には、結合通路（３２）と収集室（１５）との間に開放可能な弁装置（５２）が配置される。この弁装置（５２）は管状弁（３６）又はフラップ弁によって形成され、注射器（２３）及び収集容器（１５）及び／又は結合通路（３２）の間に配置される。注射器（２３）は、好適には収集容器（１１）に同軸に配置される。流れの管（３１）は、注射器（２３）と収集容器（１１）の外側の壁との間の結合通路（３２）内に通ずる。

Description

【発明の詳細な説明】 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置 本発明は、請求の範囲の請求項１の前提部分に記載されているような、血液試 料採取小管の保持装置に関する。 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置は、血液試料採取小管の前部の端 部のための収容容器を有するWO-A1-89/10723に関して既に知られている。血液試 料採取小管は、閉鎖装置によって前部の端部の位置で閉鎖される。収容容器には 、針ホルダがカニューレのために配列され、その針ホルダは、収容容器の開放さ れた前部の端部の方向に突出し、カニューレの貫通する開口は、針ホルダと収容 容器の前部の壁との間に構成された結合管を介して、針装置の採取針に結合され る。この採取針は、収容室の中央の長手方向の軸に対して偏心して配列される。 結合管と収容容器の収容室との間には、必要に応じて開放可能な弁装置が提供さ れる。この弁装置は、カニューレ及び針ホルダによって形成される。このために 、カニューレは、収容容器の中央の長手方向の軸の長手方向に、針ホルダの穴内 で調節可能なように配置される。この調節動作を制限するために、カニューレは 、結合管に配列された端部に、外側の周囲を越えて半径方向に突出する停止部を 有する。このために、カニューレは、結合管に面する端部で共に圧縮され、９０ °屈曲され、側部の壁に開口を有し、その開口を通じて、通過開口が、案内する 方法で、結合管に結合される。ここでの課題として、針ホルダに移動可能に配置 されるカニューレのために、採取針と血液試料採取小管との間のガスを漏らさな い部分は困難を有し、更に血液が部分的に漏れだしてしまう透過性を有する場合 にのみ達成可能であり、多くの場合、血 液試料採取小管を真空にすることは、血液の採取のために使用不可能である。 本発明は、収容容器の血液採取装置のための弁装置を設ける課題に基づき、カ ニューレと採取針との間のガスの漏れない結合を可能にする。 本発明の課題は、請求項１の特徴部分によって解決される。この構成で効果的 なこととして、針ホルダに固定されて挿入されるカニューレを使用することによ り、収容容器の針ホルダの一致する締結のみによって、任意の時間に、カニュー レと採取針との間のガスの漏れない結合が可能にされる。更に、収容容器に関す る針の動作が存在する既知の弁装置で起こるような、あるいは収容容器に抗して 針が突き刺される際の、痙攣的な圧迫が回避されるために、カニューレを血液試 料採取小管の閉鎖装置に突き刺すことが容易にされ、患者の血管を損傷する危険 性が排除される。更に、ホース弁の使用により、カニューレの通過開口は、血液 試料採取小管の閉鎖装置内に挿入された後のみに開放されるか、閉鎖装置からカ ニューレを取り除くことによって同時に再び閉鎖され、その結果、血液試料採取 小管によって採取された血液又は他の体液の漏れだし、及びそれゆえの感染の危 険性は、完全に妨げられる。血液試料採取小管が作動される際、血液試料採取小 管の入り込み装置の入り込みの後に血液又は他の体液の通過が排除され、一方で は、カニューレが血液試料採取小管の閉鎖装置から出される前に血液の更なる通 過は既に排除されている。 収容容器の前部の壁で、キャリヤ部分の問題のない配置が可能にされ、それゆ え外径と内径の公差がかなり変化する場合でさえ、周囲の全体にガスの漏れない 結合部が形成されるために、請求項２に関する実施形態の型式が効果的である。 キャリヤ部分と収容容器との間の漏れのない結合は、請求項３に関する更なる 構成によって達成可能である。 請求項４に関する変形の実施形態により、収容容器の前部の壁のキャリヤ部分 の限定された支持領域が達成され、ガスの漏れない結合部がもたらされ、同時に 、簡単な手段によって結合管の製作が可能にされる。 ガスの漏れない結合部の構成を容易にする、限定的な結合、密閉層が製作され るために、請求項５に関する実施形態もまた効果的である。 請求項６に関する更なる発達段階により、血液採取装置の個々の部分の間に更 なる変わり目が配置されることが妨げられ、装置全体で漏れのないことがかなり 改良される。 キャリヤ部分の薄いディスク状構造にもかかわらず、請求項７に関する変形の 実施形態により、カニューレの確実な配置、及びかなりの張力及び圧縮力を受け ることが収容容器で可能にされる。 請求項８に関する変形の実施形態により、特には液体の漏れないケーシングの 締結である、ホース弁の簡単な製作が同時に可能にされる。 請求項９に関する針のはめ込みにより、針ホルダとカニューレとの間の液体及 びガスの漏れない結合部が簡単に達成される。 針ホルダを使用してホース弁のケーシングの締結が簡単に達成されるために、 請求項１０に関する更なる発達段階が効果的である。 請求項１１に関する変形の実施形態により、圧入を使用して、ホルダと収容容 器との間の信頼性のある確実な適合が達成可能である。 請求項１２に関する更なる発達段階により、収容室内にキャリヤ部分がガスが 漏れないように挿入された後に、針ホルダが組み込まれることが可能にされる。 請求項１３に関する収容空間の使用により、収容室の残りの部分は、より大き な公差を有してかつより好適なコストで製造可能である。 請求項１４に関する実施形態により、効果的なこととして、円筒形の外側の外 被を備えたポット状キャリヤ部分の使用により、外側の外被と、収容室又はシリ ンダ外被との間にガスの漏れない密閉部が達成可能である。 請求項１５に関する更なる発達段階により、採取容器の中央の長手方向の軸に 対して偏心して採取針が挿入される場合でさえも、キャリヤ部分と採取容器との 間に、度が増されたガスの漏れない密閉部が達成可能である。 請求項１６に関するプラスチックの使用により、十分な固有の安定性に加えて 、キャリヤ部分の間の確実な適合及び漏れのない結合が保証される。 請求項１７に関する可能な更なる変形の実施形態により、効果的な方法で、キ ャリヤ部分と収容容器との間にラビリンスシールが達成され、これらの二つの間 の変化する公差を備えた簡単な方法で、ガスが漏れないことが達成可能である。 請求項１８に関する変形の実施形態により、キャリヤ部分が収容容器の密閉位 置に確実に保持可能であることが達成される。 最後に、取付け方向、つまり中央の長手方向の軸の方向の、血液採取装置の漸 進的な組立が保証されるために、請求項１９に関する構成が効果的である。 本発明は、以下図面に説明された例の実施形態の補助により、より詳細に説明 され、 図１は、使用位置の、カニューレ、針キャリヤ及び血液試料採取小管を備えた 本発明に従って構成された保持装置を断面の側面図で 示し、 図２は、血液試料採取小管が取り除かれ、血液の採取が終了した後の、図１に 関する保持装置を断面の側面図で示し、 図３は、図１及び図２に関する、カニューレが配置された針キャリヤを断面の 拡大された側面図で示し、 図４は、針キャリヤの異なる型式の実施形態の保持装置と、管の結合部の付加 的な閉鎖装置とを、断面の簡略化された概略の側面図で示し、 図５は、収容容器と、押動された血液試料採取小管とを備えた、針キャリヤの 結合部の更なる型式の実施形態の保持装置を、断面の側面図で示し、 図６は、図５のＶＩ−ＶＩ線に関する、断面の正面図の、図５に関する保持装 置を示し、 図７は、血液試料採取小管がカニューレから分離された位置の、図５及び図６ に関する保持装置を、断面の側面図で示し、 図８は、カニューレが配置されて示された、針キャリヤの更なる型式の実施形 態を、断面の簡略化された概略の側面図で示し、 図９は、収容容器とカニューレとの間の結合部の他の更なる発達段階を、断面 の側面図で示し、 図１０は、カニューレが配置されて示された、収容容器の更なる実施形態を断 面の側面図で示す。 図１には血液採取装置１が示され、該血液採取装置１は、血液試料採取小管３ の保持装置２と、保持装置２に結合可能な針装置４とを具備する。この針装置４ は、中空の採取針５と、一端に配列された押動部分６とを具備する。押動部分６ の反対側に横設する採取針５の端部７は、面取り部を有しかつ鋭い先端を形成し 、患者の皮膚８への突き刺しが容易にされ、血管９への入り込み、及び血管９か らの、円によって概略示されるような血液１０の採取が可能にされる。 保持装置２は収容容器１１を具備し、この収容容器１１は、針装置４の反対側 に横設する前部の側部１２の位置に、開放する前部の端部を有し、血液試料採取 小管３が収容される。収容容器１１は、中央の長手方向の軸１３と同軸に延長す るシリンダ外被１４を有し、それゆえ円筒形の収容室１５を形成する。保持装置 ２のより迅速な操作のために、ハンドル１６が、前部の側部１２の領域のシリン ダ外被１４に形成される。シリンダ外被１４は、前部の側部１２から離れて面す る領域、つまり針装置４に面する領域の、中央の長手方向の軸１３に垂直に延長 する前部の壁１７によって閉鎖される。 中央の長手方向の軸１３に対して偏心したある所定の距離１８の前部の壁１７ の位置に、円形のリング状の保持部分１９が、針装置４の方向に狭くなるように 形成される。保持部分１９は、外側の周囲に、前部の壁１７から針装置４の方向 に狭くなる外側の円錐部２０を有する。針装置４の押動部分６は、外側の円錐部 ２０に対して相互補足的に構成される内側の円錐部２１を有し、保持装置２の保 持部分１９と針装置４との間の結合によって、密閉結合部が達成される。この結 合部は、以下より詳細に説明されるが、ガスが漏れないように構成される。 外側の円錐部２０を備えた保持部分１９の、又は内側の円錐部２ １を備えた押動部分６の構成は、好適には、把持部を備えた又は備えないルエル (luer)円錐結合部の形状をとる。しかしながら、当然、従来の技術から知られて いる他の任意の結合装置もまた針装置４と保持装置２の結合のために使用可能で ある。 前部の壁１７の領域の収容容器１１の収容室１５の位置に、針ホルダ２２が、 中空の針の形状のカニューレ２３の配置のために配列される。本実施形態の針ホ ルダ２２は、ディスク状に構成されるキャリヤ部分２４によって、保持装置２の 前部の壁１７に面する領域に形成され、そのキャリヤ部分２４は、前部の壁１７ の領域の収容室１５の内径２６よりも小さい外径２５を有する。これらの二つの 径の差は、シリンダ外被１４が極端に収縮される場合でさえも、キャリヤ部分２ ４が、前部の壁１７に隣接するまで、困難なくかつ詰まることなく収容室１５内 を押動されるように、効果的に大きく選択される。 ディスク状に構成されるキャリヤ部分２４には、前部の壁１７の方向に突出し て構成されるカラー２７が、外径２５の領域に配列される。中央の長手方向の軸 １３に対して直角に延長する、カラー２７の針装置４に面するカラー表面２８は 、前部の壁１７の表面２９に抗して密接して横設し、更に例えば円形の好適には 高周波溶接継ぎ目である、好適には実質的に閉鎖された連続的な溶接継ぎ目３０ によってガスが漏れないように結合される。しかしながら、当然、摩擦溶接又は 接着層によってガスが漏れないように、二つの構成要素の結合部が構成されるこ とも可能である。 円錐形に狭くなりかつ円形のリング状に構成される保持部分１９は、内部に通 過管３１を有し、その管３１は、突出するカラー２７と前部の壁１７との間に延 びる結合管３２と流れが結合する。 続いて、針ホルダ２２は、キャリヤ部分２４に形成されかつ開放 する前部の側部１２の方向に延長する、円形のリング状に構成された針キャリヤ ３３を具備し、その針キャリヤ３３には、カニューレ２３が、好適には接着層３ ４によって配置される。しかしながら、カニューレ２３には、針ホルダ２２の材 料がまわりに吹きつけられることも可能である。 針ホルダ２２の針キャリヤ３３は、収容容器１１の開放する前部の側部１２に 面する端部に、ストッキング状に構成された、ホース弁３６のための保持装置３ ５を有し、そのホース弁３６は、例えばカニューレ２３のために、かなりの弾性 を有する自動閉鎖式シリコンゴムである、弾性の液体を漏らさない保護的なカバ ーによって形成される。ホース弁３６の保持装置３５は、まわりに延びかつ針キ ャリヤ３３上に突出しかつ収容容器１１の前部の側部１２の方向に円錐形に狭く なる、保持鼻部３７を有する。ホース弁３６の押動方向に見て、円錐形に狭くな ること又は円錐形に広くなることにより、保持鼻部３７を通じて、かつ針キャリ ヤ３３上に突出する中央の長手方向の軸１３に垂直に、整列された、保持表面の 後ろでの滑動が容易にされる。かなりの弾性を有するホース弁３６は、針キャリ ヤ３３の直径まで、保持表面の後ろの開放する端部によって収縮し、ホース弁３ ６は、保持装置３５による意図されない引張りから保護される。 血液試料採取小管３は、例えばWO89/09735のデータに従って構成可能であり、 一方の端部で開放して構成される円筒形のハウジング３８を具備し、その円筒形 のハウジング３８は、ガスの漏れない閉鎖装置３９によって開放する前部の側部 で閉鎖される。閉鎖装置３９は、ハウジング３８と重複するキャップ４０と、ハ ウジング３８の内部４１を閉鎖する栓４２とを具備する。栓４２によって閉鎖さ れた血液試料採取小管３の内部４１は、使用されない状態では、例 えば１００〜３００mbarの真空まで空にされる。 血液試料採取小管３の栓４２によるカニューレ２３の容易で信頼性のある突き 刺しを保証するために、カニューレ２３は、収容容器１１の前部の側部１２に面 する端部に、鋭い先端４３を形成する面取り部を有する。 図１に示される血液採取装置１の使用位置では、案内結合部は、血管９と、血 液試料採取小管３の空にされた内部４１との間に存在する。この案内結合部は、 中空の採取針５と、採取針５に隣接する保持部分１９の通過管３１と、キャリヤ 部分２４と前部の壁１７との間の結合管３２と、中空構成の次のカニューレ２３ とによって形成され、カニューレ２３は針ホルダ２２に配置され、更にカニュー レ２３の通過開口は、血液試料採取小管３の内部４１に開放する。血管内にもた らされる圧力は、採取される血液１０を血液試料採取小管３内に加圧するのに十 分でないために、血液試料採取小管３に及ぼされる負圧は、作用して、案内結合 部にもたらされる流れの損失又は流れの抵抗を埋め合わせる。 使用されない状態では内部４１が真空にされる、ここで示される血液試料採取 小管３の実施形態で重要なこととして、血管９と血液試料採取小管３の内部との 間の案内結合部を形成する上述された構成要素は、ガスが漏れないように構成さ れ、それゆえ、血管９からの血液１０の問題のない吸引が保証される。カニュー レ２３が入り込む血液試料採取小管３の栓４２は、好適には薬学的なゴム(pharm aceutical rubber)又はシリコンゴムである、かなりの弾性を有しかつ自動閉鎖 式の材料から製造され、保持装置２から血液試料採取小管３を取り除いた後に、 内部４１は再び信頼性を有して密閉される。 図２には、所定の状態に配置された血液採取装置１が示され、そ の状態では、血液試料採取小管３は、図１に示されたカニューレ２３の位置から 所定の距離だけ離されて配列される。この場合、血液試料採取小管３の内部４１ は、自動的に閉鎖する栓４２によって外部の周囲に関して密閉され、円によって 概略示されている血液１０が満たされる。 かなりの弾性を有するように構成されるホース弁３６は、収容容器１１の前部 の側部１２の方向に、図１に示されたような共に押動された位置から伸ばされ、 弾性の保護カバーの一方の端部４４は、カニューレ２３の鋭い先端４３を包囲す る。ホース弁３６の材料がかなりの弾性を有するように選択されかつ高い復元値 を有することにより、端部４４のカニューレ２３の鋭い先端４３により切断され た部分は、自動的に閉鎖する。それゆえ、密閉による閉鎖は、前部の側部１２に 面するカニューレ２３の端部の弁作用方式によって達成される。 血液の更なる採取が必要とされる場合には、続いてホース弁３６の端部４４の 位置に栓４２が隣接されるまで、空にされた内部４１を備えた新しい血液試料採 取小管３が、収容容器１１の収容室１５内に再び押動されるだけでよい。血液試 料採取小管３が前部の壁１７の方向に更に押し込まれる際に、カニューレ２３の 鋭い先端４３は、ホース弁３６の端部を突き刺し、弾性の栓４２を通じて血液試 料採取小管３の内部４１に入り込む。続いて、血管９と血液試料採取小管３の内 部４１との間の、外部に対して密閉されて閉鎖された案内結合部が保証される。 図３には、針ホルダ２２が拡大されて示される。外径２５を有して、例えば中 央の長手方向の軸１３に対して垂直方向のディスク、ピストン又はプレート状に 構成されるキャリヤ部分２４は、更に円形のリング状に構成されたカラー２７を 有し、カラー２７は、キャ リヤ部分２４の保持装置３５に対して反対側の側部に突出して形成される。カラ ー２７から構成されたカラー表面２８に続いて、カラーのリング状の延長部４５ が、カラー２７の幅よりも小さい円形のリングの幅４６を有して配列される。 延長部４５の包囲によって、収容容器１１の前部の壁の表面２９に抗する連続 的な隣接表面が達成されるが、このことは、円形のリングの幅４６が小さいため 、少量の材料のみが柔軟にされるか溶かされればよいために、例えば高周波溶接 により行われる結合工程を容易にし、それゆえ、好適にはまわり全体に延長して 、前部の壁の表面２９に抗してカラーの表面２８が密閉して隣接されることが達 成される。当然ながら、キャリヤ部分２４にカラー２７を配列する代わりに、平 坦な表面を備えかつプレート状のキャリヤ部分が構成されること、又はキャリヤ 部分が周囲に挿入された密閉要素を備えたピストンから構成されること、及び針 装置４又は採取針５の方向の前部の壁１７の対応する凹部又は凸部によって結合 管３２が構成されることも可能である。 カニューレ２３は、針ホルダ２２の針キャリヤ３３の接着層３４によって密閉 されて接着される。しかしながら、針ホルダ２２の形成工程の際に、カニューレ ２３が一部材に結合されること、又は従来の使用温度より高い温度で予備的に加 熱された針キャリヤ及び／又は冷却されたカニューレの一方が他方に挿入され、 続いてそれらが室温に移動されることもまた可能であり、カニューレ２３と針ホ ルダ２２との間の密閉したしまりばめが達成可能である。 保持装置３５の拡大された図面に良好に示されるように、保持鼻部３７は、キ ャリヤ部分２４に面する端部が、針キャリヤ３３の直径４７を越えて突出する。 まわり全体に延長しかつ突出する保持鼻部３７は、カニューレ２３の鋭い先端４ ３の方向に狭くなる円錐台 ４８として構成され、更に保持円錐部４９としてホース弁３６に役立つ。ホース 弁３６を良好に適切に保持するために、保持装置３５は、キャリヤ部分２４の方 向に保持鼻部３７から所定の距離ほど間隔をあけられたフランジ状延長部５１を 有し、その延長部５１は、半径方向、つまり中央の長手方向の軸１３に垂直に、 針キャリヤ３３の直径４７を越えて突出する。 カニューレ２３を越えて延長しかつ保持装置３５に配置されたホース弁３６は 、密閉弁装置５２を形成する。それゆえ、血液試料採取小管３が取り外されると 、ホース弁３６の端部４４は、カニューレ２３の鋭い先端４３を包囲し、収容容 器１１の収容室１５に関してカニューレ２３の通過開口５３を密閉する。それゆ え、針装置４の端部７と、収容容器１１の開放する前部の側部１２に面するカニ ューレ４３の鋭い先端４３との間の上述された案内結合部は、密閉して閉鎖され る。 図４には、血液採取装置１の実施形態の他の型式が保持装置２及び血液試料採 取小管３と共に示され、同一の参照番号が同一の部分に使用される。 血液試料採取小管３は、一方の側部で閉鎖されたハウジング３８と、閉鎖装置 ３９とを具備し、その閉鎖装置３９は、キャップ４０と、密閉して内部４１を閉 鎖する栓４２とを具備する。 カニューレ２３の保持装置２は、前部の壁１７によって一方の側部で閉鎖され た収容容器１１によって形成され、保持部分１９は、前部の壁１７の位置に中央 の長手方向の軸１３に対して同軸に形成され、更に保持装置２は、外側の円錐部 ２０と、開放する前部の側部１２に配列されたハンドル１６とを有する。保持部 分１９には、針装置４が、中空の採取針５と、内側の円錐部２１を備えた押動部 分６とを具備して配置される。 カニューレ２３の針ホルダ２２は、上述された型式の実施形態と異なり、ポッ ト状のキャリヤ部分５４として構成され、円形リング状に構成された突起５６が 形成されるディスク状保持壁５５を具備する。 前部の壁１７の表面２９に面する収容表面５７には、凹部５８が、半円形に構 成されかつまわり全体に延長して形成され、凹部５８は、作用して、例えばＯリ ング６０である、密閉要素５９を収容する。弾性変形可能な密閉要素５９と、突 起５６によって形成される凹部とのために、結合管３２は、流れの通過管３１と 連通して製造され、針ホルダ２２と収容容器１１との間の密閉結合部が保証され る。 収容容器１１のキャリヤ部分５４の正確な配置を保証するため、及び前部の壁 の表面２９と収容表面５７との間の密閉式の変わり目をもたらすために、針ホル ダ２２は、前部の壁の表面２９に抗して矢印６１の方向に加圧され、それゆえ、 密閉要素５９は変形し、続いてこの位置で、シリンダ外被１４は、熱的に加圧さ れるか変形し、ビード６２が、保持壁５５の外側の周囲に形成された保持溝６３ 内に突出する。このビード６２は、収容表面５７の方向に円錐形に広げられた保 持表面６４に支持され、加圧された密閉要素５９は、一方では、外部の方に結合 管３２を密閉し、他方では、ビード６２に抗して保持表面６４を加圧し、それゆ え適切に締結された固定部を示す。 収容容器１１の前部の側部１２に面する針ホルダ２２の前部の側部６５には、 弁装置５２のホース弁３６のための保持装置３５が配列される。保持装置３５は 、円錐台形状に構成される、上述された保持鼻部３７を具備する。前部の壁１７ の方向のホース弁３６の長手方向の停止部は、この例の実施形態では、前部の表 面６５を形成する。 突起５６によって形成される結合管３２の弁装置５２に加えて、更に閉鎖装置 ６６が配列される。閉鎖装置６６は、結合管３２に密閉して挿入された挿入部分 ６７と、連結して結合されかつ一部材のフラップ６８とを具備し、フラップ６８ は、結合管３２に関してカニューレ２３の通過開口５３を閉鎖する。フラップの 調節は、押動ロッド７０によって形成される作動装置６９によって行われる。 図４に示される血液採取装置１の使用位置では、血液試料採取小管３の閉鎖装 置３９の一部は、前部の側部１２に面する押動ロッド７０の端部に抗して横設さ れ、この押動ロッド７０は、中央の長手方向の軸１３の方向の、保持壁５５に配 列された開口７１内で押動され、更に収容室１５内への血液試料採取小管３の更 なる押し込みの際には、前部の壁１７に関連する血液試料採取小管３の端部は、 フラップ６８を、示される開放位置に移動させる。血液の採取が完了した後に、 血液試料採取小管３が収容室１５から取り除かれる場合に、針装置４内の血液は 、押動ロッド７０と共に、フラップ６８を閉鎖位置まで再び押動し、結合管３２ と、カニューレ２３の通過開口５３との間の案内結合部は遮断される。 図５〜図７には、血液採取装置１の他の変形の実施形態が示され、保持装置２ の針ホルダ２２のキャリヤ部分２４は、ポット状に構成され、閉鎖された前部の 壁７２によって、収容容器１１の前部の壁１７に結合される。 この前部の壁７２は凹部７３を有し、前部の壁１７と前部の壁７２との間で、 この凹部７３は、カニューレ２３の通過開口５３と、保持部分１９と、針装置４ との間に結合管３２を形成する。 ポット状のキャリヤ部分２４のシリンダの壁と同軸に、カニューレ２３の針キ ャリヤ３３は配列される。 カニューレ２３は、接着層によって針キャリヤ３３に締結可能で あるか、例えばキャリヤ部分２４内に直接形成可能である。 針キャリヤ３３の前部の壁７２の反対側の端部には、ホース弁３６の保持装置 ３５が配列される。 ホース弁３６を形成するストッキング状の液体の漏れないケーシング７４の締 結部は、例えば薬学的なゴム又はかなりの弾性を有するシリコンゴムで構成され 、その締結部は、変形又は分離の際に、かなり高い復元能力を有する。それゆえ 、図５に示されるように、収容容器１１又は収容室１５への血液試料採取小管３ の押動の際に、ケーシング７４は、共に折りたたまれるか、栓４２によって図５ の位置まで共に押動され、その結果、カニューレ２３は栓４２に入り込む。 閉鎖装置３９の栓４２は非常に大きな弾性的な復元力を備えた材料を具備する ために、血液試料採取小管３の内部４１からカニューレ２３を取り除く際に、内 部４１に面するカニューレ２３の開口は、既に閉鎖されるか、血液試料採取小管 ３内の真空状態から分離され、その結果、カニューレ２３の流れの通過開口５３ を介しての、特には血液１０である、体液の次の吸引が既に妨げられ、更にカニ ューレ２３から血液試料採取小管３が完全に取り除かれる際には、カニューレ２ ３の開放された前部の端部はストッキング状のケーシング７４によって迅速に包 囲され、それゆえ体液又は血液１０の漏れだしが防止される。 収容室１５の方向の通過開口５３からの血液１０の通過を妨げる、ストッキン グ状のケーシング７４の位置は、図７に示される。ポット状のキャリヤ部分２４ に同軸に針キャリヤ３３を確実に配置することを保証するために、針キャリヤ３ ３とキャリヤ部分２４の円筒形の外側の外被７５との間に、複数の半径方向の横 断部材７６が提供され、配列されて、針キャリヤ３３の周囲に分配される。 それゆえ、血液試料採取小管３の押し込みの際のかなり偏心した力の作用によ っても、カニューレ２３の安全かつ正確に位置決めされた配置が、中央領域、つ まり収容室１５の中央の長手方向の軸１３の領域に近接して達成可能である。 これらの横断部材７６は、特に収容室１５に関して狭くされた収容空間７７に キャリヤ部分２４が押し込まれる際に、外側の外被７５を補強する。 外側の外被７５と収容空間７７との表面及び直径の対応する構成により、収容 空間７７とキャリヤ部分２４との間の圧入が達成可能である。 この圧入が、シリンダ外被１４とキャリヤ部分２４との間の空気の漏れない閉 鎖を十分に保証しない場合には、更に接触表面の領域に、好適にはまわり全体に 延長する、空気の漏れない接着層が配列可能である。 しかしながら、例えば外側の外被７５とシリンダ外被１４との間に例えば電極 が導入されることにより、概略示されているようなまわり全体に延長する溶接継 ぎ目３０によって、ガス及び液体が漏れないように共に溶接されることも可能で ある。 図８には、図５〜図７に示される実施形態と構成が実質的に一致する、他の変 形の実施形態が示される。それゆえ、同一の参照番号は同一の部分に使用される 。 図５〜図７に関する変形の実施形態と図８に関する変形の実施形態とで異なる こととして、ホース弁３６によって包囲されるカニューレ２３は、まわりに接着 又はスプレーすることにより円錐状のホルダ７８内に配置される。このホルダ７ ８は、保持装置２の収容容器１１の前部の壁１７の方向に狭くなる外側の円錐部 ７９を有し、その外側の円錐部７９は、例えば０．５°〜４°であり、好適には １°である、非常に小さい円錐角度８０を有する。 外側の円錐部７９を備えたこのホルダ７８は、キャリヤ部分２４の貫通する開 口８２の内側の円錐部８１に押し込まれる。それゆえ、ホルダ７８は、円錐角度 ８０のために、圧入によってカニューレ２３が締結されて保持され、自動的に固 定される。更に可能なこととして、必要な場合には、キャリヤ部分２４に対する ホルダ７８のガスの漏れない結合部は、対応するガスの漏れない接着層を使用す るか、ホルダ７８又はキャリヤ部分２４にＯリング又は他の型式の密閉リングを 配列する。 ホルダ７８の円錐台の長さ８３は、貫通する開口８２の深さ８４よりも少し小 さい。ホルダ７８の円錐台は、停止部のフランジ８５によって更に限定される。 停止部のフランジ８５に面する貫通する開口８２の根元部の円形の直径は、好 適には、停止部８５の領域のホルダ７８の円錐台の根元部の円形の直径よりも少 し小さい。 それゆえ、ホルダ７８と管状の延長部８６又は貫通する開口８２との間でクラ ンプ又は圧入が終了する前に、停止部のフランジ８５が、貫通する開口８２を有 する管状の延長部８６に抗して横設することが防止される。更に、ホルダ７８の 円錐台の長さ８３の選択により、ホルダ７８が結合管３２内に突出できないこと 、更にはホルダ７８が収容容器１１の端部の壁１７に抗して横設できないことが 保証される。それゆえ、液体がカニューレ２３と結合管３２との間を常に流れる ことが保証される。 更に、この実施形態では、針ホルダ２２及びキャリヤ部分２４の構成から独立 した更なる発達段階、及び収容空間７７にキャリヤ部分２４が、ガスが漏れない ようにかつ取り外し不可能に、配置される更なる発達段階が示される。 ガスが漏れない閉鎖、及びキャリヤ部分２４の配置のために、キャリヤ部分２ ４には、まわりに延長する密閉唇部８７が、外側のまわり全体に延長する外側の 外被７５の表面に提供され、弛緩された状態の密閉唇部８７は、収容空間７７の 内径２６よりも幾らか大きい直径を有する。それゆえ、収容空間７７へのキャリ ヤ部分２４の挿入の後に、これらの密閉唇部８７は、変形され、収容容器１１の シリンダ外被１４に抗してラビリンスシール方法で周囲の全体に横設する。 十分に確実な適合及び収容空間７７へのキャリヤ部分２４の配置を保証するた めに、収容空間７７は、少なくともカニューレ２３に面する端部領域の、キャリ ヤ部分２４に面する表面に、かえり形状に構成された突出する保持横断部材８８ を有すること可能であり、保持横断部材８８は、収容空間７７の全体の周囲に及 んでまわりに延長可能である。それゆえ、キャリヤ部分２４が収容空間７７内に 押し込まれる際に、密閉唇部８７は、保持横断部材８８の垂直の支持壁に抗して 広がり、それゆえ収容空間７７からのキャリヤ部分２４の取り除きに抗して、自 動的な固定又は把持が達成される。 図９及び図１０には、保持装置２の収容容器１１のカニューレ２３のためにホ ルダ７８を締結する更なる可能性が示される。 図９に関する例の実施形態では、ホルダ７８は、管状の延長部８６に配列され た貫通する開口８２内に直接挿入され、その管状の延長部８６は、シリンダ外被 １４上に一部材で形成される。 図８の例の実施形態の補助によって示されるように、キャリヤ部分２４を備え たこの貫通する開口８２は、対応する内側の円錐部８１を有し、ホルダ７８の外 側の円錐部７９は、内側の円錐部８１内で係合し、更に特には自動的に固定する 円錐部のような対応する外側及び内側の円錐部の構成で、圧入によって配置され る。 ホース弁３６の構成は、上述された実施形態の型式に相当し、ホース状のケー シング７４の締結は、円錐状に構成可能でありかつアンダーカット部９０を有す る、取り巻きカラー８９上でホース状ケーシング７４が滑動されるように、行わ れることが可能である。 ケーシング７４を弾性的に圧縮することによるケーシング７４の機械的なこの 固定が不十分である場合には、更に接着継ぎ目又は接着層によって配置が行われ ることが可能である。 図１０に関する例の実施形態では、ホルダ７８の外側の円錐部７９を収容する ための内側の円錐部８１は、収容空間７７の対応する形状によって達成される。 この場合、収容空間７７は、針装置４のための保持部分１９の通過管３１内ま で直接連続する。この例の実施形態のホース弁３６の実施形態も、上述された型 式の実施形態に相当する。 更に、この例の実施形態では、示されることとして、シリンダ外被１４とホル ダ７８との間のガスの漏れない結合部のための外側の円錐部７９及び内側の円錐 部８１に加えて、例えばシリンダ外被１４の材料及びホルダ７８の材料の化学的 な結合によって、形状適合結合部が更につくられる。 このことは、例えば、内側の円錐部８１内にホルダ７８が圧入される前に、例 えばホルダ７８及び／又はシリンダ外被１４のプラスチックを溶解する溶剤が、 外側の円錐部７９のシリンダ外被１４内に好適にはまわりに全体的に連続して適 用される場合に可能であり、その結果、ホルダ７８の圧入の後に、柔軟にされた プラスチック材料の接着性の効果を使用して形状適合結合部がつくられる。それ ゆえ、行われる圧入に独立してホルダ７８の確実な適合が行われ、特にはシリン ダ外被１４とホルダ７８との間のまわりの全体で液体の漏れない閉鎖が達成され る。 更に、図７に示されるように、保持部分１９と、それに近接して横設するシリ ンダ外被１４の領域との間には、キャリヤ部分２４のための支持表面９１が、中 央の長手方向の軸１３に概略垂直に延長して配列される。この構成により、収容 容器１１の中央の長手方向の軸１３に同軸に挿入される採血針の場合でさえも、 キャリヤ部分２４と収容容器１１との間に完全かつガスの漏れない密閉部が達成 される。 当然ながら、示される例の実施形態では、このことが表現されない場合でさえ も、キャリヤ部分２４と延長部８６との間の結合、あるいは中央の長手方向の軸 １３の方向の収容容器１１の、これらの部分の移動を防止した配置が、接着層又 は例えば高周波溶接の溶接継ぎ目３０によって可能にされる。 更に、溶剤によってプラスチックを柔軟にすることが可能であり、その結果、 プラスチック特有の接着効果を使用することにより、特にガスが漏れない方法で 、これらの部分を互いに結合することが可能である。針ホルダ２２又はキャリヤ 部分２４及び／又は収容容器１１が、特にはポリプロピレンであるプラスチック で構成される場合が効果的である。 針装置４から血液試料採取小管３の内部４１までガスが漏れないことを達成す るために、保証されなければならないこととして、全ての構成要素、及びこれら の構成要素の間の個々の溶接又は結合領域は、一致する特徴を有する。このこと は、個々の材料の選択に考慮される。 最後に指摘されることとして、例の実施形態の説明では、本発明の解決方法の 作用を良好に理解するため、及び簡略化された表現のために、比率は歪められか つ幾つかは一定の縮尺で示されない。 個々の例の実施形態に示される解決方法の個々の部分、つまり各 例の実施形態自体又は必要により互いに結合された様々な例の実施形態からの個 々の異なる特徴は、本発明に関する独立した解決方法を形成可能である。 特には、図１、図２、図３；図４；図５、図６、図７；図８；図９；図１０に 示される個々の実施形態は、本発明に関する独立した解決方法の主題を形成可能 である。本発明に関するこの点の課題及び解決方法は、これらの図面の詳細な説 明から得られる。 参照番号リスト １ 血液採取装置 ２ 保持装置 ３ 血液試料採取小管 ４ 針装置 ５ 採取針 ６ 押動部分 ７ 端部 ８ 皮膚 ９ 血管 １０ 血液 １１ 収容容器 １２ 前部の側部 １３ 中央の長手方向の軸 １４ シリンダ外被 １５ 収容室 １６ ハンドル １７ 前部の壁 １８ 距離 １９ 保持部分 ２０ 外側の円錐部 ２１ 内側の円錐部 ２２ 針ホルダ ２３ カニューレ ２４ キャリヤ部分 ２５ 外径 ２６ 内径 ２７ カラー ２８ カラーの表面 ２９ 前部の壁の表面 ３０ 溶接継ぎ目 ３１ 通過管 ３２ 結合管 ３３ 針キャリヤ ３４ 接着層 ３５ 保持装置 ３６ ホース弁 ３７ 保持鼻部 ３８ ハウジング ３９ 閉鎖装置 ４０ キャップ ４１ 内部 ４２ 栓 ４３ 鋭い先端 ４４ 端部 ４５ 延長部 ４６ 円形のリングの幅 ４７ 直径 ４８ 円錐台 ４９ 保持円錐部 ５０ 距離 ５１ 延長部 ５２ 弁装置 ５３ 通過開口 ５４ キャリヤ部分 ５５ 保持壁 ５６ 突起 ５７ 収容表面 ５８ 凹部 ５９ 密閉要素 ６０ Ｏリング ６１ 矢印 ６２ ビード ６３ 保持溝 ６４ 保持表面 ６５ 前部の面 ６６ 閉鎖装置 ６７ 挿入部材 ６８ フラップ ６９ 作動装置 ７０ 押動ロッド ７１ 開口 ７２ 前部の壁 ７３ 凹部 ７４ ケーシング ７５ 外側の外被 ７６ 横断部材 ７７ 収容空間 ７８ ホルダ ７９ 外側の円錐部 ８０ 円錐角度 ８１ 内側の円錐部 ８２ 貫通する開口 ８３ 長さ ８４ 深さ ８５ 停止部のフランジ ８６ 延長部 ８７ 密閉唇部 ８８ 保持横断部材 ８９ カラー ９０ アンダーカット ９１ ベアリング表面

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年１２月２１日 【補正内容】 明細書 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置 本発明は、請求の範囲の請求項１の前提部分に記載されているような、血液試 料採取小管の保持装置に関する。 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置は、血液試料採取小管の前部の端 部のための収容容器を有するWO-A1-89/10723に関して既に知られている。血液試 料採取小管は、閉鎖装置によって前部の端部の位置で閉鎖される。収容容器には 、針ホルダがカニューレのために配列され、その針ホルダは、収容容器の開放さ れた前部の端部の方向に突出し、カニューレの貫通する開口は、針ホルダと収容 容器の前部の壁との間に構成された結合管を介して、針装置の採取針に結合され る。この採取針は、収容室の中央の長手方向の軸に対して偏心して配列される。 結合管と収容容器の収容室との間には、必要に応じて開放可能な弁装置が提供さ れる。この弁装置は、カニューレ及び針ホルダによって形成される。このために 、カニューレは、収容容器の中央の長手方向の軸の長手方向に、針ホルダの穴内 で調節可能なように配置される。この調節動作を制限するために、カニューレは 、結合管に配列された端部に、外側の周囲を越えて半径方向に突出する停止部を 有する。このために、カニューレは、結合管に面する端部で共に圧縮され、９０ °屈曲され、側部の壁に開口を有し、その開口を通じて、通過開口が、案内する 方法で、結合管に結合される。ここでの課題として、針ホルダに移動可能に配置 されるカニューレのために、採取針と血液試料採取小管との間のガスを漏らさな い部分は困難を有し、更に血液が部分的に漏れだしてしまう透過性を有する場合 にのみ達成可能であり、多くの場合、血 液試料採取小管を真空にすることは、血液の採取のために使用不可能である。 更なる血液採取装置は、米国特許第US-A-4 819 659号、欧州特許第EP-A1-0478 459号、欧州特許第EP-A2-0286087号、及び欧州特許第EP-A1-0 364 777号から知 られており、それらでは、それぞれの場合で、カニューレは連続するように構成 され、針ホルダ又はガイドスリーブに配置される。そのため、カニューレは、同 時に、一端に採取針を、他端に血液試料小管の閉鎖栓への突き刺し針を有する。 更にカニューレは、血液試料採取小管に面する端部で、弁装置によって包囲され 、その弁装置は、必要に応じてホース弁の型式で開放可能である。採取装置の実 施形態のこれらの型式では、例えば針を取り外すことなく患者に注入液が供給さ れるために、保持装置が針装置から分離されることが不可能である。更に、採取 針が既に固定されて配列されているために、保持装置の準備の際に怪我をしてし まう可能性があるという、使用者のための増加された安全面での危険性が存在す る。更に、連続的に構成される採取針が保持装置に対して中心に配列されるため に、血管への突き刺しの際に採取装置全体が傾斜されると、更に怪我の危険性が 増加されるという課題が存在する。 本発明は、収容容器の血液採取装置のための弁装置を設ける課題に基づき、カ ニューレと採取針との間のガスの漏れない結合を可能にする。 本発明の課題は、請求項１の特徴部分によって解決される。この構成で効果的 なこととして、針ホルダに固定されて挿入されるカニューレの使用により、限定 的な結合及び密閉層は、収容容器の針ホルダの一致した締結のみによってもたら され、その結果、簡単な方法で、カニューレと採取針との間に液体及びガスの漏 れない結合部 がもたらされる。それゆえ、収容容器の収容室から血液試料採取小管内に外の空 気が吸引される可能性は存在しない。更に、収容容器に関する針の動作が存在す る既知の弁装置で起こるような、あるいは収容容器に抗して針が突き刺される際 の、痙攣的な圧迫が回避されるために、カニューレを血液試料採取小管の閉鎖装 置に突き刺すことが容易にされ、患者の血管を損傷する危険性が排除される。更 に、ホース弁の使用により、カニューレの通過開口は、血液試料採取小管の閉鎖 装置内に挿入された後のみに開放されるか、閉鎖装置からカニューレを取り除く ことによって同時に再び閉鎖され、その結果、血液試料採取小管によって採取さ れた血液又は他の体液の漏れだし、及びそれゆえの感染の危険性は、完全に妨げ られる。血液試料採取小管が作動される際、血液試料採取小管の入り込み装置の 入り込みの後に血液又は他の体液の通過が排除され、一方では、カニューレが血 液試料採取小管の閉鎖装置から出される前に血液の更なる通過は既に排除されて いる。 収容容器の前部の壁で、キャリヤ部分の問題のない配置が可能にされ、それゆ え外径と内径の公差がかなり変化する場合でさえ、周囲の全体にガスの漏れない 結合部が形成されるために、請求項２に関する実施形態の型式が効果的である。 キャリヤ部分と収容容器との間の漏れのない結合は、請求項３に関する更なる 構成によって達成可能である。 請求項４に関する変形の実施形態により、収容容器の前部の壁のキャリヤ部分 の限定された支持領域が達成され、ガスの漏れない結合部がもたらされ、同時に 、簡単な手段によって結合管の製作が可能にされる。 請求項５に関する更なる発達段階により、血液採取装置の個々の部分の間に更 なる変わり目が配置されることが妨げられ、装置全体 で漏れのないことがかなり改良される。 キャリヤ部分の薄いディスク状構造にもかかわらず、請求項６に関する変形の 実施形態により、カニューレの確実な配置、及びかなりの張力及び圧縮力を受け ることが収容容器で可能にされる。 請求項７に関する変形の実施形態により、特には液体の漏れないケーシングの 締結である、ホース弁の簡単な製作が同時に可能にされる。 針ホルダを使用してホース弁のケーシングの締結が簡単に達成されるために、 請求項８に関する更なる発達段階が効果的である。 請求項９に関する変形の実施形態により、圧入を使用して、ホルダと収容容器 との間の信頼性のある確実な適合が達成可能である。 請求項１０に関する更なる発達段階により、収容室内にキャリヤ部分がガスが 漏れないように挿入された後に、針ホルダが組み込まれることが可能にされる。 請求項１１に関する収容空間の使用により、収容室の残りの部分は、より大き な公差を有してかつより好適なコストで製造可能である。 請求項１２に関する実施形態により、効果的なこととして、円筒形の外側の外 被を備えたポット状キャリヤ部分の使用により、外側の外被と、収容室又はシリ ンダ外被との間にガスの漏れない密閉部が達成可能である。 請求項１３に関する更なる発達段階により、採取容器の中央の長手方向の軸に 対して偏心して採取針が挿入される場合でさえも、キャリヤ部分と採取容器との 間に、度が増されたガスの漏れない密閉部が達成可能である。 請求項１４に関するプラスチックの使用により、十分な固有の安定性に加えて 、キャリヤ部分の間の確実な適合及び漏れのない結合 が保証される。 請求項１５に関する可能な更なる変形の実施形態により、効果的な方法で、キ ャリヤ部分と収容容器との間にラビリンスシールが達成され、これらの二つの間 の変化する公差を備えた簡単な方磊で、ガスが漏れないことが達成可能である。 請求項１６に関する変形の実施形態により、キャリヤ部分が収容容器の密閉位 置に確実に保持可能であることが達成される。 最後に、取付け方向、つまり中央の長手方向の軸の方向の、血液採取装置の漸 進的な組立が保証されるために、請求項１７に関する構成が効果的である。 請求の範囲 １． 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置であって、該血液採取装置 は、閉鎖装置によって閉鎖される前記血液試料採取小管の前部の端部の収容容器 と、針ホルダとを有し、該針ホルダには、前記収容容器の開放された前部の側部 の方に向けられかつその方向に突出する、カニューレが配置され、該カニューレ の通過開口は、前記針ホルダと前記収容容器の前部の壁との間に構成される結合 管を介して、前記収容室の中央の長手方向の軸に対して偏心して配列された針装 置の採取針に結合され、更に前記血液試料採取小管は、必要に応じて開放可能な 弁装置を有し、該弁装置は、前記結合管と前記収容容器の収容室との間に配列さ れる、保持装置において、それ自体知られている前記弁装置（５２）は、前記カ ニューレ（２３）と前記収容室（１５）との間に配列されたホース弁（３６）に よって、あるいは前記カニューレ（２３）と前記結合管（３２）との間のフラッ プ弁によって形成され、更に前記カニューレ（２３）は、ガス及び液体が漏れな い方法で前記針ホルダに配置されて、動作に関して確実にされ、かつ好適には前 記収容容器（１１）に同軸に配列され、更に前記キャリヤ部分（２４）は、例え ば溶接継ぎ目（３０）、接着層又はそのようなものである、包囲するガス及び液 体の漏れない結合層によって、特には前部の壁（１７）である、前記収容容器（ １１）に結合されることを特徴とする保持装置。 ２． 前記針ホルダ（２２）のキャリヤ部分（２４）は、該キャリヤ部分（２ ４）の領域に、前記収容容器（１１）の内径（２６）よりも小さい外径（２５） を有することを特徴とする請求項１に記載の保持装置。 ３． 前記キャリヤ部分（２４）はディスク状に構成されること を特徴とする請求項１又は２に記載の保持装置。 ４． 前記キャリヤ部分（２４）は、前記カニューレ（２３）の反対側に方向 に突出する、円形のリング状のカラー（２７）を有することを特徴とする請求項 １〜３のいずれか一つの項に記載の保持装置。 ５． 前記取り巻きカラー（２７）と前記カニューレ（２３）との間の前記保 持部分（１９）の通過管（３１）は、前記結合管（３２）内に開放することを特 徴とする請求項１に記載の保持装置。 ６． 前記キャリヤ部分（２４）には、針キャリヤ（３３）が、前記収容容器 （１１）の前記開放する前部の側部（１２）の方向に延長して配列され、前記針 キャリヤ（３３）では、前記カニューレ（２３）は、その長さの一部分の領域だ け突出することを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つの項に記載の保持装置 。 ７． 前記カニューレ（２３）に面する前記針キャリヤ（３３）の前部の端部 に、前記ホース弁（３６）の保持装置（３５）が配列され、前記保持装置（３５ ）は、特にはストッキング状の液体を漏らさないケーシング（７４）であること を特徴とする請求項６に記載の保持装置。 ８． 前記ホース弁（３６）の前記ケーシング（７４）のための保持装置（３ ５）としての前記針ホルダ（２２）は、前記キャリヤ部分（２４）の反対側の方 向にテーパ状に狭くなる保持円錐部（４９）として構成され、特には、円錐台（ ４８）として構成されることを特徴とする請求項７に記載の保持装置。 ９． 停止部のフランジ（８５）を越えて突出する、前記ホルダ（７８）の前 記円錐台の長さ（８３）は、前記管状の延長部（８６）の深さ（８４）よりも小 さいことを特徴とする請求項１に記載の保持装置。 １０． 前記管状の延長部（８６）は、円形のリング状の断面を有しかつ好適 には内側の円錐部（８１）を具備する、前記キャリヤ部分（２４）に配列される ことを特徴とする請求項９に記載の保持装置。 １１． 前記収容室（１５）は、前記キャリヤ部分（２４）を収容するための 収容空間（７７）を有し、更に前記キャリヤ部分は、摩擦はめにより、又は接着 層の挿入により、前記収容空間（７７）に確実に保持されることを特徴とする請 求項１〜４のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １２． 前記キャリヤ部分（２４）は包囲する円筒形の外側の外被（７５）を 有し、更に好適にはまわりの全体に延長しかつ実質的に閉鎖されている、溶接継 ぎ目（３０）、又は接着層は、該外側の外被（７５）と前記収容容器（１１）の 前記シリンダ外被（１４）との間に配列され、前記キャリヤ部分（２４）が前記 収容容器（１１）に結合され、更に前記溶接継ぎ目又は前記接着層はガスを漏ら さないことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １３． 前記中央の長手方向の軸（１３）に概略垂直に延長する支持表面（９ １）は、前記キャリヤ部分（２４）のために、前記保持部分（１９）の前記通過 管（３１）とそれに近接して横設する前記シリンダ外被（１４）の領域との間に 配列されることを特徴とする請求項１に記載の保持装置。 １４． 前記キャリヤ部分（２４）及び／又は前記収容容器（１１）は、特に はポリプロピレンである、プラスチックで構成されることを特徴とする請求項１ に記載の保持装置。 １５． 特には前記円筒形の外側の外被（７５）の、前記シリンダ外被（１４ ）の内側表面に面する、前記キャリヤ部分（２４）の 表面には、密閉唇部（８７）が、前記シリンダ外被（１４）の内側表面上に突出 して、まわりに半径方向に延長して、配列され、弛緩された状態の前記密閉唇部 （８７）は、前記収容空間（７７）の領域に、前記収容容器（１１）の前記内径 （２６）よりも大きい外径を有することを特徴とする請求項１２に記載の保持装 置。 １６． かえり状の保持横断部材（８８）は、該保持横断部材（８８）に面す る前記シリンダ外被（１４）の内側表面の領域で、前記キャリヤ部分（２４）の 前記包囲する密閉唇部（８７）に結合されることを特徴とする請求項１５に記載 の保持装置。 １７． 前記カニューレ（２３）はホルダ（７８）に締結され、該ホルダ（７ ８）は、好適には１°〜４°の円錐角度（８０）を備えた、外側の円錐部（７９ ）を有し、かつ圧入により、前記キャリヤ部分（２４）又は前記収容容器（１１ ）の貫通する開口（８２）の相互補足的に一致する内側の円錐部（８１）に配置 されることを特徴とする請求項９又は１０に記載の保持装置。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ 【要約の続き】 容器（１１）の外側の壁との間の結合通路（３２）内に 通ずる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 血液採取装置の血液試料採取小管の保持装置であって、該血液採取装置 は、閉鎖装置によって閉鎖される前記血液試料採取小管の前部の端部の収容容器 と、針ホルダとを有し、該針ホルダには、前記収容容器の開放された前部の側部 の方に向けられかつその方向に突出する、カニューレが配置され、該カニューレ の通過開口は、前記針ホルダと前記収容容器の前部の壁との間に構成される結合 管を介して、前記収容室の中央の長手方向の軸に対して偏心して配列された針装 置の採取針に結合され、更に前記血液試料採取小管は、必要に応じて開放可能な 弁装置を有し、該弁装置は、前記結合管と前記収容容器の収容室との間に配列さ れる、保持装置において、前記弁装置（５２）は、前記カニューレ（２３）及び 前記収容室（１５）及び／又は前記結合管（３２）の間に配列されたホース弁（ ３６）又はフラップ弁によって形成され、更に前記カニューレ（２３）は、好適 には前記収容容器（１１）に同軸に開放し、前記カニューレ（２３）と前記収容 容器（１１）の外側の壁との間の通過管（３１）は、前記結合管（３２）内に開 放することを特徴とする保持装置。 ２． 前記針ホルダ（２２）のキャリヤ部分（２４）は、該キャリヤ部分（２ ４）の領域に、前記収容容器（１１）の内径（２６）よりも小さい外径（２５） を有することを特徴とする請求項１に記載の保持装置。 ３． 前記キャリヤ部分（２４）はディスク状に構成されることを特徴とする 請求項１又は２に記載の保持装置。 ４． 前記キャリヤ部分（２４）は、前記カニューレ（２３）の反対側に方向 に突出する、円形のリング状のカラー（２７）を有す ることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つの項に記載の保持装置。 ５． 前記キャリヤ部分及び／又は前記カラー（２７）は、結合層によってガ スが漏れないように前記前部の壁（１７）に結合され、前記結合層は、好適には まわりの全体に延長しかつ実質的に閉鎖され、例えば溶接継ぎ目（３０）、接着 層又はそのようなものであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つの項 に記載の保持装置。 ６． 前記取り巻きカラー（２７）と前記カニューレ（２３）との間の前記保 持部分（１９）の通過管（３１）は、前記結合管（３２）内に開放することを特 徴とする請求項１〜５のいずれか一つの項に記載の保持装置。 ７． 前記キャリヤ部分（２４）には、針キャリヤ（３３）が、前記収容容器 （１１）の前記開放する前部の側部（１２）の方向に延長して配列され、前記針 キャリヤ（３３）では、前記カニューレ（２３）は、その長さの一部分の領域だ け突出することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つの項に記載の保持装置 。 ８． 前記カニューレ（２３）に面する前記針キャリヤ（３３）の前部の端部 に、前記ホース弁（３６）の保持装置（３５）が配列され、前記保持装置（３５ ）は、特にはストッキング状の液体を漏らさないケーシング（７４）であること を特徴とする請求項１〜７のいずれか一つの項に記載の保持装置。 ９． 前記針又は前記カニューレ（２３）は、前記針ホルダ（２２）によって 包囲され、特にはその中に形成されることを特徴とする請求項１〜８のいずれか 一つの項に記載の保持装置。 １０． 前記ホース弁（３６）の前記ケーシング（７４）のための保持装置（ ３５）としての前記針ホルダ（２２）は、前記キャリ ヤ部分（２４）の反対側の方向にテーパ状に狭くなる保持円錐部（４９）として 構成され、特には、円錐台（４８）として構成されることを特徴とする請求項１ 〜９のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １１． 停止部のフランジ（８５）を越えて突出する、前記ホルダ（７８）の 前記円錐台の長さ（８３）は、前記管状の延長部（８６）の深さ（８４）よりも 小さいことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １２． 前記管状の延長部（８６）は、円形のリング状の断面を有しかつ好適 には内側の円錐部（８１）を具備する、前記キャリヤ部分（２４）に配列される ことを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １３． 前記収容室（１５）は、前記キャリヤ部分（２４）を収容するための 収容空間（７７）を有し、更に前記キャリヤ部分は、摩擦はめにより、又は接着 層の挿入により、前記収容空間（７７）に確実に保持されることを特徴とする請 求項１〜１２のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １４． 前記キャリヤ部分（２４）は包囲する円筒形の外側の外被（７５）を 有し、更に好適にはまわりの全体に延長しかつ実質的に閉鎖されている、溶接継 ぎ目（３０）、又は接着層は、該外側の外被（７５）と前記収容容器（１１）の 前記シリンダ外被（１４）との間に配列され、前記キャリヤ部分（２４）が前記 収容容器（１１）に結合され、更に前記溶接継ぎ目又は前記接着層はガスを漏ら さないことを特徴とする請求項１〜１３のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １５． 前記中央の長手方向の軸（１３）に概略垂直に延長する支持表面（９ １）は、前記キャリヤ部分（２４）のために、前記保 持部分（１９）の前記通過管（３１）とそれに近接して横設する前記シリンダ外 被（１４）の領域との間に配列されることを特徴とする請求項１〜１４のいずれ か一つの項に記載の保持装置。 １６． 前記キャリヤ部分（２４）及び／又は前記収容容器（１１）は、特に はポリプロピレンである、プラスチックで構成されることを特徴とする請求項１ 〜１５のいずれか一つの項に記載の保持装置。 １７． 特には前記円筒形の外側の外被（７５）の、前記シリンダ外被（１４ ）の内側表面に面する、前記キャリヤ部分（２４）の表面には、密閉唇部（８７ ）が、前記シリンダ外被（１４）の内側表面上に突出して、まわりに半径方向に 延長して、配列され、弛緩された状態の前記密閉唇部（８７）は、前記収容空間 （７７）の領域に、前記収容容器（１１）の前記内径（２６）よりも大きい外径 を有することを特徴とする請求項１〜１６のいずれか一つの項に記載の保持装置 。 １８． かえり状の保持横断部材（８８）は、該保持横断部材（８８）に面す る前記シリンダ外被（１４）の内側表面の領域で、前記キャリヤ部分（２４）の 前記包囲する密閉唇部（８７）に結合されることを特徴とする請求項１〜１７の いずれか一つの項に記載の保持装置。 １９． 前記カニューレ（２３）はホルダ（７８）に締結され、該ホルダ（７ ８）は、好適には１°〜４°の円錐角度（８０）を備えた、外側の円錐部（７９ ）を有し、かつ圧入により、前記キャリヤ部分（２４）又は前記収容容器（１１ ）の貫通する開口（８２）の相互補足的に一致する内側の円錐部（８１）に配置 されることを特徴とする請求項１〜１８のいずれか一つの項に記載の保持装置。