JPH09503677A - 像形成、電位検出型及び切除カテーテル - Google Patents

像形成、電位検出型及び切除カテーテル

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JPH09503677A JP7504117A JP50411795A JPH09503677A JP H09503677 A JPH09503677 A JP H09503677A JP 7504117 A JP7504117 A JP 7504117A JP 50411795 A JP50411795 A JP 50411795A JP H09503677 A JPH09503677 A JP H09503677A
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Abstract

(57)【要約】 心臓内で使用される音響式像形成システムは、カテーテル(6)と、該カテーテル(6)内に組み込まれた超音波装置(10)と、カテーテル(6)に取り付けられた電極(300、304、334、394)とを備えている。超音波装置(10)が心臓内の内部構造体に向けて超音波信号を導入して、超音波像を形成し、また、電極(300、304、334、394)が内部構造体と電気的に接触可能に配置されている。カテーテル(6)に取り付けられた化学的切除装置(55、86、314、396)が内部構造体に流体を供給することにより、内部構造体の少なくとも一部を切除する。切除装置(55)は、通電に応答して振動する材料を含むことが出来、その材料の振動によりこの切除が少なくとも支援される。該切除装置は、代替的に、カテーテル(6)内に組み込まれ、電気信号を放射体に変換し且つその放射体を内部構造体に向けて導入し得るように配置されたトランスデューサ(414)とすることも可能である。該電極は、カテーテル(6)内に組み込まれた音透過性構造体(304、334)とすることも出来る。

Description

【発明の詳細な説明】 像形成、電位検出型及び切除カテーテル 発明の背景 人間の心臓の動きは、その心臓の各種の部位にて電気的活性が伝播することで 制御される。心臓の副経路に異常があると、心室頻拍(ventricular tachycardi a)及び心房粗動(atrial flutter)のような症状が生ずる可能性がある。こう した症状は極く一般的なものである。人口の約20%は、その生存中に、心臓に何 らかの種類の異常があると考えられる。 一又は複数の電極が取り付けられ、操縦性があるカテーテルにより心臓を検査 し、また、心臓内の電圧の測定及び波形を観察することにより心臓の機能の異常 を検出することが可能であることを医者は知見している。医者が心臓の電気的活 性の作用状態を理解したならば、次に、望むならば、切除(ablation)法により 心臓の特定の一部を電気的に「切り離す」ことが可能である。多数の電極を使用 する場合、該カテーテルは、心臓内で湾曲したとき、多数の測定を同時に行うこ とが可能である。このため、多数の電極を使用することは、心臓の状態を把握す るのに必要な時間を短縮する。 心臓内の副経路に異常があるか否かを判断するため、心臓の電気的活性は、マ ッピング法により検出し且つ測定する。典型的なマッピング法は、心臓内の各種 の位置を検査する遠隔制御式の電圧試験プローブとして、カテーテルに取り付け られた電気生理学的検出電極を利用する段階を含む。 この切除方法は、心臓の一つの部分から別の部分への電気信号の伝播を妨害す る心臓の特定の部分に熱傷を与えるためにカテーテルを使用する破壊的な方法で ある。切除方法を行う代替的な手段は、エタノールのような化学薬剤を心臓の特 定の領域に注入して、低温切除(cryo-ablation)法と呼ばれる過程にて極低温 を付与し、また時として、超音波切除(ultra ablation)法と呼ばれる超音波を 使用する方法がある。この切除方法は、これと代替的に、熱傷を与えるため、低 周波数のRFエネルギを印加する段階を含めてもよい。この熱傷により、組織は 加熱され、乾燥して、最終的に壊死する。 電気生理学的カテーテルは、典型的に、X線の案内の下、心臓内の各種の位置 に配置される、このX線は、カテーテルを示し、また、造影剤を注入するならば 、心臓自体、従って、心臓に関するカテーテルの位置を示す。臨床医は、心臓内 の各種の心室内におけるカテーテルの位置の像を形成しようにする。電極が心臓 に接触しているか否かを判断するために電気的手段が使用され、この情報は、E KGディスプレイに表示される。典型的な方法の過程中、医者は、頻繁に一又は 複数の位置に戻り、また、カテーテルが所望の位置に戻ったか否かを判断すべく 検出電極から見る波形の内、特定の波形を探す。典型的に、所定の過程にて複数 のカテーテルが使用され、これらのカテーテルは、カテーテルを心臓内に配置す るのに役立つ操縦性、又はトルク付与装置を備える構造とされている。 心臓内カテーテルの検出電極、又は切除電極は、典型的に、タンタル、金、又 は白金で出来ている。検出・切除カテーテル内には、1個程度と少ないか、又は 5個以上という多数の電極を備えることが出来る。典型的な検出・切除カテーテ ルは、少なくとも1つの先端電極と、該先端電極寄りに設けられたリング電極を 2、3又は4つ備えている。基端のリング電極は、典型的に、末端先端から2m m、3mm、4mmの増分距離で離間されている。リング電極は、全体として、 カテーテル本体に接着又は圧着され、或いは、カテーテル本体と一体にされてい る。これらのリングは、圧着したとき、カテーテル・シャフトに接着するのに、 十分な機械的強度があるように十分な厚さである。 エタノールのような化学薬剤を心臓内に注入すると、心臓に熱傷を生じさせた ときに形成されるものと同様の応答性が生じることが公知である。基本的に、化 学薬剤の注入により、局部的に細胞を死亡させることにより、心臓内の電気経路 を塞いだり又は遮断する結果となる。 心臓組織の切除により治療可能である異常は、一般的な不整脈、心室頻拍、心 房細動、心房粗動、及びウォルフ−パーキンソン−ホワイト症候群(WPW)が ある。典型的に、心室頻拍及びWPWは、先端に電極が付いた、変形可能で所定 の湾曲した形状をしたカテーテルにより心臓組織に付与されたRF切除又は直流 放電により治療されている。これらのカテーテルは、心臓を電気的にマッピング するために当該技術分野で使用されているものと同様の構造をしている。 患者の血管系を通じて進めるため、心臓カテーテルは小径のものに限られる。 典型的なマッピング又は切除カテーテルは、カテーテル・シャフトの末端に小型 の電極が取り付けられている。これらの電極は、その周囲の心筋を通じてその電 極の間にRF又は直流電流を流すことにより、組織を切除することが出来るよう に、カテーテルの末端に双極対として配置されている。これと代替的に、カテー テルの末端先端に単一の電極を配置し、この単一の電極を使用して、RF又は直 流の電気エネルギが心臓の組織を通って患者の身体の表面の接地プレートに流れ るようにしてもよい。 典型的に、切除すべき心臓組織の面積は、小型の電極切除カテーテルの切除面 積の寸法よりも数倍も大きい。このため、心臓の異常の治療を成功させるため、 カーペット・ボンビング法(carpet bombing)(即ち、別個の多数の部分を切除 する方法)を使用することが出来る。この技術は、切除電極が独立的な各々の箇 所にて常に、心筋組織と直接、接触していないならば、不均一な切除、また、不 完全な切除結果となる可能性がある。 末端のリング電極が組織と接触する位置に配置されている間に、組織に係合し て、カテーテルを患者の体内の一定の位置に保持するためにカテーテルの末端に 形成された吸入穴を利用することは公知である。 心臓の異常を治療する代替的な方法は、ダニエル・ブルース・フラム(Daniel Bruce Fram)及びその他の者により、1993年10月4日付けで出願された、国際特 許出願第US93/09422号に記載されている。この出願に記載されたように、この末 端にバルーンが取り付けられたカテーテルは、冠状静脈洞又は大冠状血管内に挿 入される。このバルーンは、冠状静脈洞内で流体により膨張され、また、バルー ン内に配置した加熱装置で加熱される。この冠状静脈洞を囲繞する組織は、バル ーン壁を通じて流体から組織に熱を伝達することにより切除される。 電気生理学的カテーテルは、心臓内の所定の箇所に熱傷による外傷を生じさせ 、不整脈を治療するため無線周波数を印加させることが出来る。欠陥のある伝達 路を構成する細胞を破壊させることにより、不整脈は止む。典型的に、かかるカ テーテルで形成されるものよりも大きい外傷を形成させることが望ましいが、カ テーテルシャフトの一部、又はその全部を囲繞するリング形態の剛性な電極が使 用される。より大きい電極を使用することにより、より大きい出力を付与するこ と が出来、また、より広い面積に亙って従来の電流の強さの電流を拡大することに より、より大きい外傷を形成させることが出来る。しかしながら、かかる従来の 電極の寸法は、動脈に許容し得る差込口の寸法によって制限される。また、こう した電極の長さは、カテーテルが動脈系を通って心臓内に達するとき、狭い湾曲 部分を通り抜けるために操縦性を保つことの必要性から制限される。 発明の概要 一つの形態において、本発明は、生物の体内で使用される音響式像形成装置で あって、身体内に挿入し得る構造とした細長い可撓性のカテーテルと、該細長い 可撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置と、該細長い可撓性のカテーテ ルの末端部分に取り付けられた電極とを備える音響式像形成装置を特徴とする。 細長い可撓性のカテーテルの基端部分から末端部分まで伸長する複数の導電体が ある。その複数の導電体の少なくとも二つは、超音波装置に接続され、また、複 数の導電体の少なくとも一つは電極に接続される。該超音波装置は、体内構造体 の超音波像を形成する目的のため超音波信号を体内の内部構造体に導入し得るよ うに配置され、電極は、該超音波装置により像が形成される内部構造体に電気的 に接触し得るように配置される。 本発明は、心臓の解剖学的形態及び心臓の各種の室、弁、弁の環状体及び心臓 のその他の領域に関するカテーテル及び電極の位置を表示する高解像度の像を利 用して、電気生理学的方法で使用されるカテーテルの精密な制御及び方向の設定 を可能にするものである。本発明による電気生理学的カテーテルは、X線の案内 を利用せずに、使用することが出来、これにより、造影剤を注入したり、及び手 術中に患者及び臨床医を長期間、X線に露呈させる必要が解消される。臨床医は 、心臓の各種の心室内におけるカテーテルの位置を視覚化しようとするとき、自 己の想像にのみ頼る必要はなく、電極が心臓の組織に接触しているか否かを判断 するため、EKGディスプレイを読み取る苦労をする必要もない。このように、 本発明は、超音波で識別可能な心臓の特定の領域から確実な測定値を得るための 時間を短縮することが出来る。更に、医者は、電極が心臓内の所望の位置に戻っ たことを判断するために検出電極からの特定の波長を探す必要はなく、また、電 極を迅速に且つ精密に再位置決めすることが可能となる。また、電気生理学的方 法 に必要とされる時間を短くし、また、電極を心臓内に位置決めするときの精度を 増すことにより、本発明は、心臓をマッピングするために必要な時間を短くする ため、カテーテルが多数の電極を備えなければならない必要性を軽減するもので ある。 切除のために電極を使用するとき、カテーテルによる像形成により、電極は心 内膜と十分に接触することが確実となり、このことは、心臓の電気的活性を記録 するのに十分な位置にカテーテルがあったとしても、その位置は、切除を必要と する心臓の部分に十分な電流を供給するのに適した位置ではない可能性があるか ら、このことは重要である。電極が心臓と実際に接触していることを判断するた め、電極と心臓自体との間のインピーダンスを測定する必要はなくなり、また、 勿論、導電体であり、外傷を全く形成しないならば、沸騰する可能性のある血液 とのみ電極が接触しているか否かの不確実な状況が解消される。 本発明は、また、切除過程が開始されたならば、その切除過程を監視すること を可能にするものである。組織の乾燥状態は超音波で監視することが出来、また 切除過程で形成された外傷の深さ及び程度を超音波で確認することを可能にする 。 もう一つの形態において、本発明は、生物の体内で使用される音響式像形成装 置であって、細長い可撓性のカテーテルと、該細長い可撓性のカテーテル内に組 み込まれた超音波装置と、該細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取り付けら れた化学的切除装置とを備える、音響式映形成装置を特徴とするものである。該 超音波装置は、内部構造体の超音波像を形成する目的にて生物の体内の内部構造 体に超音波信号を導入し得るように配置されており、また、化学的切除装置は、 内部構造体に流体を供給することにより、超音波装置で像を形成した内部構造体 の少なくとも一部を切除し得るように配置されている。 切除電極としても使用される電気生理学的検出電極を必要としない切除モード を提供することにより、本発明は、電気生理学的カテーテルにおける電気生理学 的電極に必要とされる電流の供給量を軽減するものである。即ち、検出にのみ使 用される生理学的電極は、切除にも使用される電気生理学的電極ほど、優れた導 電体である必要がない。 本発明のもう一つの形態は、生物の体内で使用される音響式像形成装置であっ て、細長い可撓性のカテーテルと、該細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれ た超音波装置と、該細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取り付けられたトラ ンス・デューサとを備える、音響式像形成装置を特徴とする。該超音波装置は、 内部構造体の超音波像を形成する目的にて体内の内部構造体に超音波を導入し得 るように配置されている。該トランスデューサは、電気信号を放射体に変換し、 組織を切除する目的にてその放射体を体内の内部構造体に導入し得る構造及び配 置とされている。該切除装置は、超音波装置により像を形成た内部構造体の少な くとも一部を切除し得るように配置されている。 本発明のもう一つの形態は、カテーテル・システムであって、細長い可撓性の カテーテルと、像形成装置と、データ採取装置と、中央処理装置と、図形ディス プレイ装置とを備えるカテーテル・システムを特徴とする。該像形成装置は、体 内の内部構造体の図形像を形成するための情報を提供し得る構造及び配置とされ ている。データ採取装置は、その少なくとも一部が、細長い可撓性のカテーテル の末端部分に配置され、その内部構造体のそれぞれの複数の位置に対応する複数 のデータを発生し得る構造及び配置とされている。中央処理装置は、像形成装置 及びデータ採取装置に電気的に接続されており、また、像形成装置により提供さ れる情報から内部構造体の図形像を作成し、更に、データ採取装置により提供さ れる複数項目のデータを該図形像に重ね合わせる形態及び配置とされている。こ れら複数項目のデータは、その複数項目のデータに対応する内部構造体のそれぞ れの複数の位置を表現する図形像の位置にて重ね合わされる。該図形ディスプレ イ装置は、中央処理装置に電気的に接続されており、また、複数項目のデータが 重ね合わされる、図形像を表示し得る構造とされている。 本発明は、心臓のように内部構造体の図形像に当該項目のデータを重ね合わせ ることにより、マッピング方法に関して記憶され且つ保存された相当量の情報を 有意義で且つ容易に理解可能な方法で表示するために改良された方法を提供する 。 本発明のもう一つの特徴は、生物の体内で使用される音響式像形成装置であっ て、細長い可撓性のカテーテルと、該細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれ た超音波装置と、該細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた音透過性で導電 性の構造体とを備える、音響式像形成装置を特徴とする。一つの実施例において 該音透過性構造体は、カテーテル・シャフトに薄膜として印刷された電極である 。該超音波装置は、内部構造体の超音波像を形成する目的のため、超音波像を音 透過性で導電性の構造体を通じて体内の内部構造体に導入し得るように配置され ている。 カテーテル本体に接合、または圧着された通常の金属製リング電極の厚さを不 要にすることにより、本発明は、音響式像形成の電気生理学的カテーテル(検出 、切除、操縦及び像形成可能のもの)の幾つかを心臓内に容易に挿入して、患者 に対する外傷が最少の状態でカテーテルに非常な操作性及び可撓性を持たせるこ とを可能にするのに十分、小さい外径の音響式像形成の電気生理学的カテーテル であることを可能にする。特に、超音波像形成装置は、組立体内で相当なスペー スを占めるから、超音波像形成装置に対するスペースを得るためには、本発明に よれば、カテーテルの寸法を著しく大きくしたり、又は像形成を妨害することな く、カテーテルの外周に電線を配置することが可能となる。また、本発明は、線 の経路が極めて細いから、個々の電線の場合のように、カテーテルの剛性を増す ことがなく、音響式像形成の電気生理学的カテーテルが十分を可撓性を備えるこ とを可能にする。 本発明のもう一つの形態は、生物の体内で使用される音響式像形成装置であっ て、細長い可撓性のカテーテルと、該細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取 り付けられた切除装置と、該細長い可撓性のカテーテルの基端部分から末端部分 まで伸長する複数の導電体とを備える、音響式像形成装置を特徴とする。該切除 装置は、通電に応答して振動する材料から成っており、また、該切除装置は、体 内の内部構造体の少なくとも一部を切除し得る構造及び配置とされている。切除 は、材料の振動により少なくとも支援される。 本発明のもう一つの形態は、カテーテル・システムであって、細長い可撓性の カテーテルと、内部構造体の超音波像を形成する目的にて体内の内部構造体に超 音波信号を導入し且つ超音波像を提供する構造及び配置とされた音響式像形成装 置と、該細長い可撓性のカテーテルの少なくとも末端部分に取り付けられた音響 マーカーとを備えるカテーテル・システムを特徴とする。該音響マーカーは、通 電されたときに音波を発生し得る構造とされている。該音響式像形成装置は、音 響マーカーにより放出された音波が音響式像形成装置により内部構造体に導入さ れる超音波信号と干渉することにより、身体の内部構造体の超音波像に識別可能 な人為的な結果(artifact)が現れるような方法で構成されている。 本発明のもう一つの形態は、心臓の組織を切除する方法を特徴とする。超音波 装置と、その末端部分に組み込まれた切除装置とを備える、細長い可撓性のカテ ーテルが提供される。該細長い可撓性のカテーテルは、生物の体内に挿入され、 該細長い可撓性のカテーテルの末端部分は心臓内に導入される。該超音波装置は 心臓内の内部構造体付近の位置に配置され、該超音波装置から内部構造体に向け て超音波信号が導入され、その内部構造体の超音波像を形成する。該内部構造体 は、細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取り付けられた切除装置を使用して 切除される もう一つの形態において、本発明は、生物の体内の心臓の組織を切除する方法 を特徴とする。血管内に挿入し得る構造としたカテーテル・シャフトと、該カテ ーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた膨張可能なバルーンと、該カテー テルの末端部分に取り付けられ且つバルーンが膨張する間に、バルーンと接触し ている組織を加熱し得るように配置された加熱装置とを備えるバルーン・カテー テルが提供される。該カテーテル・シャフト及びバルーンは、バルーンが収縮し ている間にカテーテル・シャフトの末端部分を心臓の前房又は心室内に挿入する ことを可能にする寸法及び構造とされている。該カテーテルの末端部分は、前房 又は心室内に配置され且つ前房又は心室壁に隣接する位置にある。バルーンが前 房又は心室内にある間、バルーンは流体で膨張されており、また、該バルーンが 膨張して間に、該バルーンは、前房又は心室壁と直接、接触する状態で係合して いる。バルーンの周囲の組織は、バルーンが膨張している間に加熱装置を使用す ることで加熱される。 本発明は、比較的大きい切除装置を前房又は心室壁に直接、接触されることを 通じて、心臓に前房又は心室内で大きい切除面積を提供するものである。該バル ーンは、心臓の各種の室の不規則な形状に順応し得るように応力を受けたときに 十分に変形可能であることが好ましい。更に、バルーン内の圧力を調節し、これ によりバルーンの長さを調節することにより、バルーンの面積は、比較的容易に 制御可能である。 本発明のもう一つの形態は、生物の体内に挿入可能な構造とされた心臓切除カ テーテルを特徴とする。該心臓切除カテーテルは、カテーテル・シャフトと、該 カテーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた膨張可能なバルーンと、バル ーンが膨張している間に該バルーンに接触している組織を加熱し得るようにカテ ーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた加熱装置と、カテーテル・シャフ トの末端部分が設けられた電極と、該電極に接続され且つ該電極と接触した組織 を切除し得るように電極に無線周波数の電流を付与する制御回路とを備えている 。 カテーテルの末端先端に設けられた切除カテーテルと、加熱したバルーンとを 単一のカテーテルにて共に組み合わせることにより、本発明は、切除電極により 心筋の独立的な小さい面積を局部的に切除する一方、加熱したバルーンにより大 きい面積を切除することが共に可能となる。 本発明のもう一つの形態は、生物の体内に挿入可能な構造とされたカテーテル ・シャフトと、該カテーテル・シャフトの末端先端の周囲で環状に配置された膨 張可能なバルーンと、バルーンが膨張している間にバルーンと接触した組織を加 熱し得るようにカテーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた加熱装置と、 バルーンが軸方向に向けて組織に押しつけられている間に、組織に直接、接触し 得るようにカテーテルの末端先端に設けられた電極とを備える心臓切除カテーテ ルを特徴とする。該カテーテル・シャフト及びバルーンは、バルーンが収縮して いる間に、カテーテル・シャフトの末端部分を体内へ挿入することを許容し且つ 体内でバルーンに流体を充填することを許容し得る寸法及び構造とされている。 本発明は、末端電極をマッピング回路に結合することにより、単一のカテーテ ルで切除方法を監視し得るという利点を実現するものである。該末端電極は、加 熱したバルーンで切除する間に検出かることを可能にし、極めて良く制御された 切除過程を実現するものである。 本発明のもう一つの形態は、生物の体内に挿入可能な構造とされたカテーテル ・シャフトであって、カテーテルの末端先端に形成された末端ポートまで基端の 吸入源を結合し得るように長手方向に伸長する貫通内孔を有するカテーテル・シ ャフトと、該カテーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた電極と、末端ポ ー トを囲繞し且つ該ポートが組織に隣接する位置に配置されたとき、吸入口にて組 織に係合し得る構造とされた組織係合装置とを備える、切除カテーテルを特徴と する。該組織係合装置は、電極が身体の内部構造体に接触する位置に配置されて いる間に、カテーテル・シャフトの末端部分を一定位置に保持し得る構造とされ る。特定の好適な実施例において、電極は、組織係合装置に直接、取り付けられ るか、または、その隣接する位置にある。 単一のカテーテルにおいて、組織係合装置を切除電極と組み合わせることによ り、本発明は、電極が特定の切除箇所から動いて、正常な組織を損傷させる可能 性を軽減するものとである。更に、本発明は、特に、電極が組織係合装置自体に 直接、取り付けられ、又はその隣接する位置にあるとき、電極が切除又はマッピ ングすべき組織と直接、接触した状態を保つことを確実にする手段を提供し、こ れにより、電極が組織と接触していないことに起因する不十分な切除又は不良な マッピングとなる可能性を軽減するものである。 本発明のもう一つの形態は、心臓にアクセス可能な構造とされた、膨張可能な 切除電極を有するカテーテルを提供することである。該カテーテルを心臓内に導 入したとき、電極は、小さく且つ適宜な可撓性を備え、蛇行した経路を進めるこ とが出来る。しかしながら、カテーテルが心臓内の所定位置に達したならば、電 極の径は、著しく大きい外径まで膨張可能であり、また比較的剛性であり、大き い導電性面を所望の接触圧力にて心臓の組織に押しつけることを可能にする。次 に、電極にRFエネルギーを付与するならば、該電極は、所望の大きい寸法及び 深さの熱傷を生じさせる。これは、従来の剛性な電極をを使用する場合に経験さ れる寸法上の制限を解決するものである。 一つの好適な実施例によれば、電気生理学的カテーテルにあいて、導電性材料 、好ましくは金、又は導電性で且つ熱伝導性であるあるその他の材料で均一に被 覆された外面を有するバルーンが設けられる。かかる伝導性の被覆材料は、従来 の真空蒸着法により、バルーンを形成する材料の表面に蒸着させることが出来、 また、電気めっき技術により、電流容量を大きくすべく、より厚い金被覆を形成 することも可能である。 電極を組織に付着させたり、または、温度が十分に高温であるならば、薄い電 極層さえも劣化させる可能性のある、電極内の熱の蓄積を防止するため、電極材 料が顕著な熱伝導性を備えることが重要である。 好適な実施例において、バルーン血管形成拡張法で一般に使用される型式のバ ルーンが採用される。かかるバルーンは、PET(ポリエチレン・テレフタレー ト)のような極めて剛性で伸びの少ない樹脂材料で出来ている。公知であるよう に、PETは、変更に係る瓶吹き込み成形技術を使用して、肉厚の薄いバルーン に形成することが出来る。かかるバルーンは、収縮状態にあるとき、拡張バルー ンに一般に適用される折り畳み技術を使用して、カテーテルの周りで折り畳まれ 、該バルーンが取り付けられるカテーテルの寸法に略対応する寸法とすることが 出来る。 バルーンを拡張させるのに使用される従来の粘性な膨張流体のような著しく濃 度の高い放射線不透過性の造影剤を含む流体をバルーン内に注入することにより 使用中バルーンの寸法を拡張させる。この膨張により、バルーンは、展開し且つ その所定の比較的大きい寸法に拡大する。例えば、5気圧以上のような高圧まで 膨張させることにより、拡大したバルーンは著しく剛性となる。 典型的に、バルーンは、従来の剛性な電極よりも著しく長い一定の長さをして いる。収縮状態にあってその最小寸法であるとき、バルーン及びバルーンを支承 するカテーテルの部分は、十分に可撓性であり、動脈系の狭い曲がり部分を通じ て心臓内に挿入することを可能にする。膨張したとき、拡大した加圧状態のバル ーンの剛性は、有効なRF切除を行うのに適したものとなる。 心臓の組織を該電極の形状に順応させ、また、良好で且つ均一な電気的接触を 為し得るような圧力で電極が心臓組織を押し付けなければならないから、剛性の 程度は、重要な条件である。バルーンの長さに沿った順応性及び圧力の均一さは 、本発明によりパスカルの原理を利用し、組織に加わる圧力を均等にすることで 容易となる。 PETで出来たバルーンの場合、電源導電体は、その外面がバルーンの基端、 又は後端の導電性被覆に取り付けられている。電線のような導体がカテーテルの 壁を通り且つカテーテル・シャフトを通じて基端の適当な終端に達している。 別の実施例において、バルーンは、PETよりもより柔軟な材料で出来ている 。 特定の目的に有利に一つの例において、バルーンは、エラストマーで出来ている 。その弾性のため、その径を小径から大径に変更することが出来るのみならず、 流体をバルーン内に慎重に定量注入することにより、広範囲に亙って特定の膨張 寸法を選択することが可能である。このように、医者が形成しようとする外傷の 寸法に依存して、膨張寸法が、例えば、5mm乃至10mmの範囲の電極を選択す ることが可能となる。このため、カテーテルを導入した後に、ユーザは、所定の 流体量を導入することにより、第一の電極の形状及び形成すべき外傷の寸法を設 定する際の選択が可能となる。典型的に、手術をする外科医は、その判断で、不 整脈を治療すると考えられる可能な限り小さい領域を形成するように選択するこ とが可能となる。このため、医者は、最初に、バルーンを5mmまで膨張させて 開始し、より深く且つより大きい外傷が必要であることが判明した場合にのみ、 その寸法を大きくすることが出来る。このバルーン寸法は、追加の膨張流体を定 量供給することにより拡大することが可能である。 膨張可能なバルーンの膨張寸法を制御する目的のため、バルーン内に導入され る流体量を正確に制御する高精度のスクリュー注射器が採用される。バルーン血 管形成法に使用される型式のスクリュー注射器がこの目的に適している。 膨張流体内に入れた造影剤のため、バルーンはX線透視法により観察すること が出来、また、その寸法もX線透視法により判断することが出来る。このように して、導入する流体量で長径を制御し、また、その寸法をX透視法で監視するこ とが可能である。 エラストマー製の可変寸法のバルーンの場合、バルーンが膨張し且つ収縮する のを許容するため、バルーンの外側に付与される被覆は、バルーンの延伸を許容 し得るように選択したパターンにて形成する。一つの例において、バルーンが膨 張するとき、その形状の変化に対応すべく連続性を保ちつつ、効果的にヒンジ止 めする、バルーン表面に付与された狭い導電性のエラストマーのストライプから 成る蛇行パターンとすることが出来る。別の実施例において、バルーンの外側に は、一連の金属製導電性のドットが付与され、これらのドット状の電極に対して 電気を供給すべく可撓性の狭小な導電路を形成することが可能である。 これらのドットにエネルギを付与するもう一つの技術は、静電容量結合法であ る。この場合、バルーンの膨張媒体として導電性流体が採用される。バルーンを 貫通して伸長するカテーテル・シャフトの部分の外側に固定された電極を介して 、単極のRFエネルギが流体に印加され、バルーンの厚さを横断して、バルーン の外側ら被覆された導電性ドットへの静電容量結合が為される。 上述の装置は、単極の作動を目的とするものである。これは、典型的に、カテ ーテルには単一の電極しかなく、カテーテルの電極よりも数倍の表面積を有する 接地プレートの形態とした別の電極に組織を通じて電流が伝達される。この接地 プレートは、患者の皮膚と接触状態に保たれる。接地プレートの寸法が大きいた め、この接地プレートに電流が流れると、密度は極めて小さくなり、周知である ように、熱傷や、加熱は生じない。 しかしながら、特定の場合には、バルーンは、RF電流を組織単極で導入し得 る構造とすることが有利である。このことは、大きい面積の外傷を形成するが、 貫入深さは深くないようにしたい場合に有利である。このことは、異常な不整脈 を形成する組織が表面近くにのみある場合に有効である。 一つの好適な実施例において、バルーンは、双極性作動のため、その外面に導 電性材料の二つの環状帯部分を備えており、RF電流がこれら二つの帯部分の間 で組織を貫通して流れる。 バルーンを構成するその他の方法は当業者に案出されよう。例えば、バルーン は、銀粒子を充填した導電性エラストマーのような導電性材料で形成することが 出来る。 その他の作動可能で膨張可能な電極の実施例しては、機械的構造体がある。 第一の好適な機械的装置は、ばね力又は機械的力の何れかで拘束される一連の 膨張可能な部材で出来ており、このため、ボストン・サイエンティフィック・コ ーポレーション(Boston Scientific Corporation)が販売する従来の結石除去 バスケットの方法にて、これら部材が露出されたとき、ワイヤー・リボンが外方 に広がって、適当な圧力にて組織と係合するための大きい電極面積を提供する。 一つの例において、略軸方向に配置されたばねワイヤーで出来た直線状ケージ が採用される。このケージは、ワイヤーがシースを除去することで解放されたと き、ワイヤーが略球状の静止寸法に膨張し得るような構造とされている。自己膨 張性ワイヤーは、導電性ばね金属で形成することが出来、また、ニチノールのよ うなばね特性に優れ、導電性が比較的劣る導電体を採用し、その上に金のような 高導電性材料を蒸着させたものでもよい。上述のように、かかる自己膨張型の実 施例の場合、拘束型シースが採用される。該シースは、ばねワイヤーを遥かに小 径の変形した状態に拘束する。シースをカテーテルの基端方向に摺動させる等に よりシースを除去したとき、ばねワイヤーは、解放されて円形の形状となる。 もう一つの実施例において、導入中、ワイヤーをカテーテル・シャフトに近接 する位置に保つためバスケット構造体のワイヤーを半径方向内方に引っ張る働き をする張力ワイヤーを採用することが出来る。この張力ワイヤーの張力を解放す ることにより、構造体は、膨張してその拡張した静止状態となることが可能とな る。 もう一つの実施例において、基端と無関係にばねバスケットの末端先端を末端 方向に動かして、バスケットを軸方向に引っ張ることにより、バスケットの径を 小さくするため、カテーテルの外壁と独立した中央部材が採用される。解放する ことにより、末端先端は後方に引き戻され、電極バスケットが膨張する。 この形態のその他の変形例としては、その各々が熱伝導性で且つ導電性のワイ ヤーで出来たら旋状ケージ及び編組組織がある。これらも同様に、ワイヤー部材 が縮小寸法状態でカテーテル・シャフトに近接し且つ解放状態、即ち膨張状態に てより大きい径まで膨張した実施例である。かかるより複雑な構造体は、バスケ ットを膨張させたときに、ワイヤーの接触面積を最大にすることが望まれる場合 に好ましい。 多くの場合、エネルギを最も均一に分配するためバルーンを使用することが好 ましいが、心臓空洞内の特別の位置に特有の形状に適合するため、機械的構造体 が有利である場合がある。 特定の実施例の場合、バルーンを越えて突出するカテーテル・シャフトの部分 に更に別の電極が配置される。かかる電極は、所望のときに単一のカテーテルの 能力を増大させるため、小さい面積の切除を行うために使用することが出来る。 また、追加的な電極と共に、末端電極を採用することが出来、例えば、電気生理 学的マッピングをするため、バルーンの基端及び末端の双方にてカテーテル・シ ャ フトにリング電極を設けることも出来る。場合によっては、切除を行うと同時に 、マッピング電極を作動させることが好ましい。このようにして、切除の進行に 伴い、隣接する組織の電気的活性の変化を監視し、発生される結果の監視状態を 表示することが出来る。RF電流を印加する時間の制御は、検出される値により 決定することが出来る。 また、ある場合には、外傷の形成状態を観察し、その寸法を測定するため、切 除技術に関連して超音波像形成法を採用することも有利である。 特定の場合、組織における切除効果を増進させる目的にてカテーテルの一部と して流体分配内腔を提供することが有利である。この流体は、血液の導電性に比 べて極めて導電性であり、従って、流体が導入される領域に好適な導電性を持た せて、I2Rの損失が電流が最大となる箇所で最大となる結果として、熱を集中 させる傾向の領域を形成させるよう選択することが出来る。 もう一つの例において、内腔を通じて導入された流体は、その浸透性挙動のた め切除効果を生じるアルコールのような組織を破壊する傾向のものを選択する。 このようにして、流体による切除作用及びRFによる切除作用を有利を組み合わ せることが可能となる。 好適な実施例において、カテーテルは7フランス寸法である。この場合に、収 縮した状態にあるバルーンも約7フランスであり、例えば、5又は10mmの径に 膨張可能である。 本発明の主な利点は、単一のカテーテルで大きい外傷を形成して、より短い時 間で患者に対する明確な効果を実現可能にし、従って、従来の電極よりも患者に 対する危険性が少なく且つ医者の時間をより有効に活用することを可能にするこ とである。 このように、本発明の有利な点は、従来技術の装置よりもより迅速に作動し且 つより深い外傷を形成することの出来る極めて大きい電極を実現し得る点であり 、これら全ては、動脈系を通って心臓内に操縦するのに実際的な装置内で達成さ れる。この器具は、大きい外傷を形成しようとする心臓の全ての室に有効である 。 本発明のその他の多数の特徴、目的及び有利な点は、添付図面と共に以下の詳 細な説明を読むことにより、明らかになるであろう。 図面の簡単な説明 図1は、音響式カテーテルの使用状態を示すシステムの概略図、 図2は、音響式カテーテルの使い捨て型カテーテル・シースの側面図、 図3は、音響式カテーテルの回転組立体の一部、切り欠いた縦断面図、 図4は、組み立てた音響式カテーテルの末端の縦断面図、 図5は、著しく拡大した縮尺による、カテーテルのトランスデューサ要素の縦 断面図、 図6は、カテーテルの音響レンズから放出される音波の線図、 図7乃至図7dは、シースを充填し且つ音響式カテーテルを組み立てる工程を 示し、注射器を縮小縮尺で示す、カテーテル組立体の縦断面図、 図8は、カテーテルが接続されるモーター接続具組立体の断面図、図8aは、 図8の一部の拡大縮尺による断面図、 図9、図10及び図11は、撓み角度に関するトルクのグラフ図、 図12は、音響式カテーテルに有用な電子構成部品のブロック図、 図13は、カテーテル・シースに取り付けられた、電気生理学的電極又は心臓 切除用電極を有する音響式像形成カテーテル・シースの縦断面図、 図14は、図13に示したカテーテルを備える音響式像形成及び電気生理学的 システムの主要な構成部品のブロック図、 図15は、心臓の室の像を形成するために使用される音響式像形成及び電子生 理学的カテーテルを示す心臓の一部切欠き図、 図15aは、カテーテル・シースに取り付けられた電極により切除される心室 の一部の像を形成するために使用される、音響式像形成及び電気生理学的カテー テルを示す心臓の一部切欠き図、 図16は、基端から操作することにより撓み可能である音響式像形成カテーテ ル・シースであって、カテーテル・シースに取り付けられた電気生理学的電極又 は切除用電極を有する音響式像形成カテーテル・シースの縦断面図、 図17は、金属製の音透過性電極と、該電極に達する金属製の音透過性トレー スとを備える音響式像形成カテーテルの縦断面図、 図18は、金属製の音透過性電極と、該電極上に付与される保護被覆を有し、 該被覆に微孔が穿孔された、音響式像形成カテーテルの縦断面図、 図18aは、導電性材料で充填した微孔を示す、図18の音響式像形成カテー テル・シースの縦断面図、 図19は、電気生理学的電極又は心臓切除用電極と組み合わされたバルーンを 有するカテーテル・シースの縦断面図であり、図19a、図19b、図19cは 、バルーンを膨張させる工程を示す、図19に示したカテーテル・シースの末端 部分の縦断面図、 図20は、一組の電極が被覆されたバルーンを有するカテーテル・シースの一 部切欠き縦断面図であり、該バルーンが通電可能な材料で形成され且つその壁に 一組みの洗浄ポートが形成された状態を示す図、 図21は、流体注入針が貫通するバルーンを有するカテーテル・シースの一部 切欠き縦断面図であり、バルーンが通電可能な材料で形成され且つその壁に一組 み洗浄ポートが形成された状態を示す図、 図21aは、バルーンの壁を通って出る、図21に示した流体注入針の一部断 面図とした拡大図、 図22は、音響式像形成バルーン・カテーテルの一つの実施例の縦断面図、 図23は、図22の音響式像形成バルーン・カテーテルのカテーテル結合部の 基端の拡大縦断面図、 図24、図25及び図26は、トランスデューサ及びバルーンを相対的に軸方 向に配置することを可能にする音響式像形成バルーン・カテーテルの代替的な実 施例の縦断面図、 図27は、流体を心臓組織内に注入すべくカテーテル・シースの末端先端から 伸長する中空針を有する音響式像形成カテーテル・シースの縦断面図であり、図 27aは、図27に示したカテーテル・シースの末端先端の詳細な断面図、 図28は、カテーテル・シースの末端先端から伸長する針であって、通電され たとき、音響エネルギを発生させる通電可能な材料で出来た針を有する音響式像 形成カテーテル・シースの縦断面図であり、図28aは、図28に示したカテー テル・シースの末端先端の詳細な部分断面図、 図29は、心臓組織内に流体を注入すべくカテーテル・シースの側壁から伸長 する中空針と、カテーテル・シースに取り付けられた電気生理学的電極、又は心 臓切除用電極とを有する音響式像形成カテーテル・シースの斜視図であり、図2 9aは、図29に示したカテーテル・シースの末端先端の詳細な部分断面図、 図30は、その末端に取り付けられたコルクねじの形状をした線を有する音響 式像形成カテーテル・シースの縦断面図であり、図30aは、図30に示したカ テーテル・シースの末端先端の詳細な部分断面図、 図31は、その末端を貫通するコルクねじの形状の線であって、シース内で駆 動シャフトに取り付けられた線を有する音響式像形成カテーテル・シースの縦断 面図であり、図31aは、図31に示したカテーテル・シースの詳細な部分断面 図、 図32は、像形成トランスデューサ及び切除トランスデューサが取り付けられ た駆動シャフトを包み込む音響式像形成カテーテル・シースの縦断面図であり、 図32aは、図32に示したカテーテルの末端先端の詳細な部分断面図、 図33は、その末端部分が心室内に配置される二つのカテーテルと組み合わせ て使用される経食道プローブの使用状態を示す心臓及び食道の一部の部分切欠き 図、 図34は、電気生理学的カテーテルと、心臓の像の上に電気生理学的データを 重ね合わせるディスプレイとを備える音響式像形成及び電気生理学的システムの 主要な構成部品のブロック図、 図35は、ミラーが取り付けられた回転可能な駆動シャフトを有するカテーテ ルであって、該ミラーがトランスデューサから発生される超音波信号を反射し得 る形態とされたカテーテルの断面図、 図36は、バルーンが取り付けられたカテーテルの側面図、 図37は、図36のカテーテル・シャフトの一部の拡大側面図、 図38は、バルーンが収縮した状態にあるときの図36のカテーテルの末端の 側面図、 図39は、バルーンが膨張した状態にあるときの図36のカテーテルの末端側 の面図、 図40は、血管系の一部を示す人体の図解図、 図41は、バルーンが収縮し、カテーテルの先端が心臓組織に接触していると きの左心室内にある図36のカテーテルの図解図、 図42は、バルーンが膨張し、カテーテルの先端が心臓組織に接触していると きの左心室内にある図36のカテーテルの図解図、 図43は、バルーンが収縮し、バルーンの側部が心臓組織に接触しているとき の左心室内にある図36のカテーテルの図解図、 図44は、バルーンが膨張し、バルーンの側部が心臓組織に接触しているとき の左心室内にある図36のカテーテルの図解図、 図45は、カテーテル・シャフトの末端に取り付けられたバルーン膨張したと きのカテーテルの側面図、 図46は、カテーテル・シャフトの末端から離間されたバルーンが膨張したと きの別のカテーテルの側面図、 図47は、カテーテル・シャフトの末端から離間されたバルーンが膨張し、カ テーテルの末端を一定位置に定着する末端方向伸長部を有する別のカテーテルの 側面図、 図48は、その末端に吸入カップを有するカテーテルの側面図、 図49は、図48の線I−Iに沿った図48のカテーテルの断面図、 図50は、その末端に設けられて吸入定着機能を果たすバルーンが膨張したと きのカテーテルの側面図、 図51は、図50の線II−IIに沿った図50のカテーテルの断面図、 図52は、その末端に吸入カップを有するカテーテルの側面図、 図53は、膨張したバルーン及び電極が取り付けられ、患者の体内で超音波像 を発生させる超音波センサを有するカテーテルの断面図、 図54は、電気生理学的心臓カテーテルの概略図、 図55は、バルーンが収縮したときの図54の電気生理学的心臓カテーテルの 末端部分の側面図、 図56は、バルーンが膨張したときの図54の電気生理学的心臓カテーテルの 末端部分の側面図、 図57は、バルーンの表面に二つの導電性ストライプが付与されたバルーンが 収縮したときの電気生理学的心臓カテーテルの末端部分の側面図、 図58は、バルーンがその膨張状態にあるときの図57の電気生理学的心臓カ テーテルの側面図、 図59は、膨張定量供給装置に結合された電気生理学的心臓カテーテルの概略 図、 図60は、複数の導電性ドットがその表面に取り付けられたバルーンが収縮し たときの図59の電気生理学的心臓カテーテルの末端部分の側面図、 図61は、一部収縮したバルーンを示す、図59の電気生理学的心臓カテーテ ルの末端部分の側面図、 図62は、より完全に膨張したバルーンを示す図59の電気生理学的心臓カテ ーテルの末端部分の側面図、 図63は、一組みの可撓性部材を圧縮するシースを有する電気生理学的心臓カ テーテルの末端部分の側面図、 図64は、シースが退却し且つ可撓性部材が膨張状態にあるときの図63の電 気生理学的心臓カテーテルの側面図、 図65は、カテーテル・シャフトの周りにきつく巻かれた一組みの可撓性部材 を示す電気生理学的心臓カテーテルの末端部分の側面図、 図66は、カテーテル・シャフトトから膨張して離れる可撓性部材を示す、図 65の電気生理学的心臓カテーテルの側面図、 図67は、カテーテル・シャフトの周りにきつく巻かれた可撓性部材を示す電 気生理学的心臓カテーテル・シャフトの末端部分の側面図、 図68は、カテーテル・シャフトから膨張して離れる可撓性部材を示す、図6 7の電気生理学的心臓カテーテルの側面図、 図69は、超音波トランスデューサを更に備える、図56に示した型式のカテ ーテルの末端部分の部分断面図、 図70は、収縮状態にあり且つ心臓組織に接触したときのバルーン電極を示す 、心臓の左側にあるカテーテルの部分断面図、 図71は、図70の一部の拡大図、 図72は、膨張状態にあるときのバルーン電極を示す、心臓の左側にあるカテ ーテルの部分断面図、 図73は、図72の一部の拡大図、 図74は、収縮状態にあり且つ心臓組織と離れているときのバルーン電極を示 す心臓の左側にあるカテーテルの部分断面図、 図75は、非膨張状態にあり且つ心臓組織に接触したときの機械的電極を示す 心臓の左側にあるカテーテルの部分断面図、 図76は、図75の一部の拡大図、 図77は、膨張状態にあるときの機械的電極を示す心臓の左側にあるカテーテ ルの部分断面図、 図78は、図77の一部の拡大図、 図79は、非膨張状態にあり且つ心臓組織から離れているときの機械的電極を 示す心臓の左側にあるカテーテルの部分断面図、 図80は、切除箇所に流体を導入するポートを更に備える、図56に示した型 式のカテーテルの末端部分の部分断面図である。 詳細な説明 全体的構造 図1を参照すると、本発明によるマイクロ音響式像形成カテーテル6が、制御 装置8により駆動され且つ監視されている。該カテーテルは、ドーム状要素25 (図4)により提供される音透過性の末端窓部24を有する使い捨て型のカテー テル・シース12(図2、図4)から成っており、また、特殊な高忠実度の可撓 性の駆動シャフト18により駆動される小型の回転可能な超音波トランスデュー サ10(図3、図4)が配置される。比較的剛性な接続具11が駆動及び制御装 置8のかみ合い接続具に接続し得るようにされたカテーテル・シースの主要本体 の基端に接続されている。 該カテーテルは、例えば大腿動脈15の穿孔部分に配置された導入子シース1 3を通じて経皮的に導入することにより、開始して、可撓性のカテーテルを湾曲 経路に沿って各種の血管内を案内する標準的なカテーテル法により心臓内に配置 し得るようにしてある。 図2を参照すると、使い捨て型カテーテル・シース12は、例えば、外径D2 mm、肉厚0.25mm、長さ1mの標準的なカテーテル材料、この場合、ナイロン を押出し成形した長い管である。該管の末端に接続されたドーム状要素25は、 音波に対する透過性がある材料、この場合、高耐衝撃性ポリスチレンで出来た半 球状の端部を有する円筒状のトランスデューサ・カバーである。このドーム状要 素は厚さ約0.125mmであり、長さE約8mmである。本明細書の後で説明する 目的のため、カテーテル・シース12は、その末端領域にて、図4に示すように 、領域Rの上方に亙ってその末端の縮小径D′までテーパーが付けられ、これは 、シースを形成する最初の管のこの部分を制御状態で加熱し且つ絞り成形するこ とにより形成される。カテーテル・シース12及び音透過性のあるドーム状要素 25は、互いに接着されている。 図3及び図4を参照すると、駆動シャフト組立体18は、反対のら旋方向にき つく巻いた一対の多フィラー・コイル26、28により形成される。これらのコ イルの各々は、4本の円形断面のワイヤーで形成されており、その一つ30が斜 線で示してある。コイル26、28は、締まり嵌め接触、この場合、回転プレ・ ストレスを加えた状態で組立体の末端及び基端の双方にて相互にはんだ付けされ ている。このようにして約20°以上のピッチ角度を提供することにより、コイル のワイヤー・フィラメントに加えられる応力の相当部分は、フィラメントの軸線 方向に圧縮力又は張力として作用し、動作の忠実度に影響する曲がり傾向を小さ くする。また、組立体の末端に捩り荷重を加えて駆動シャフトがその捩りばねの 一定の曲線の捩れ剛性領域内で作動するようにする構成も可能であり、これは、 カテーテル・シースの狭小な末端に液体を充填することにより(図4)、粘性な 抗力を回転組立体に付与することにより行われる。かかる荷重の付与は、同心状 コイルにてきつく巻いたフィラメントによる最初の緊密な関係と相俟って、所定 の方向に捩ったときに、組立体に対して特に大きい捩りばね定数が提供される。 このように、湾曲した経路を通り抜けるため横方向可撓性を備えることが要求さ れるにも拘わらず、この組立体は、捩り剛性があり及び精密な駆動シャフトを提 供し、末端に対する回転位置の情報は、相当な精度で駆動シャフトの基端の測定 値から求めることが出来、高品質のリアルタイムの像を形成することが可能とな る。駆動シャフトのコイル及びその作用状態の更に詳細な説明は、以下に記載す る。 コイル26、28内の同軸状ケーブル32は、電力損失が小さく、また、外側 絶縁層34である編組シールド36と、第二の絶縁層38である中央導体40と を備えている。シールド36及び中央導体40は、線42、44により(図5) それぞれトランスデューサの圧電結晶46及び導電性の音響バッキング48に電 気的に接続されている。ら旋状コイル26、28は、特に。高導電性の金属層を 被覆した場合、ケーブル32の周りの更なる電気遮蔽体として機能する。 トランスデューサ結晶46は、バリウム・チタン酸塩、鉛ジルコン酸塩・チタ ン酸塩、鉛メタニオブ酸塩、及びその表面における圧力歪みを電圧に変換し、ま たその逆に電圧を圧力歪みに変換し得るPVDFのような公知のセラミック材料 の一つで形成されている。トランスデューサ組立体10には、音響レンズ52が 更に、設けられている。該レンズ面52の曲率半径Bは、約2乃至7mmの範囲 f(図6)に亙って焦点を提供し得る選択した値である、約2.5mm以上とする 。該レンズは、カテーテルの長手方向軸線に対して鋭角な角度で配置し、回転中 、該レンズがトランスデューサの先端から円錐状の表面を走査し得るようにし、 その鋭角な角度は、10°乃至80°の範囲、例えば、30°とすることが好ましい。 トランスデューサのバッキング48は、改良に係る軸方向解像度を提供し得るよ うトランスデューサの要素と音響的に適合させてある。 図3に示すように、内側コイル28の末端伸長部に亙って伸縮可能に受け入れ られる管状スリーブ29により、トランスデューサ組立体10は、駆動シャフト の末端に支持されている。 再度、図4を参照すると、ドーム状要素25の長さEは、カテーテル・シース 12及びコイル26、28を身体の血管に沿って捻ったとき、ドーム状要素内で トランスデューサ10が長手方向に動くための頂部室Fを提供するのに十分であ る。捻る前の状態において、トランスデューサ10は、ドーム状要素25の内端 面から約2乃至3mmの距離Fの位置にある。該ドーム状要素は、カテーテル・ シース12と共に、潤滑性のある音透過性流体を充填し得るようにしてある。 図7乃至図7bには、超音波画像形成駆動シャフト及びトランスデューサ組立 体に取り付けるため超音波カテーテル・シース12(又は、以下に説明するその 他の任意の互換可能なシース)を製作するために採用される充填手順が示してあ る。注射器19に取り付けられた滅菌性の可撓性充填管17には、滅菌水が充填 されている。この充填カテーテルを末端先端を通じて音響式カテーテル・シース 12内に挿入する。次に、図7aに示すように、超音波カテーテルが垂直位置に ある間に、水が超音波カテーテルを満たし、余分な水が超音波カテーテルから外 に溢れる迄、水を注入する。これにより、良好な音響像の形成の妨げとなる可能 性のある空気がカテーテルから排除される。注射器のプランジャに圧力を加え続 けると、可撓性管17は上方に押されて、後に空隙を残さずに、図7bのカテー テル12から外に出る。これは、誤りを生じ易い、可撓性の充填管から正確な量 にて慎重に吸引する操作を不要にする。この過程中、カテーテルを垂直に保持す るため、保持ブラケット21が使用される。 カテーテル・シース12が充填されたならば、音響式トランスデューサ10及 びシャフト18を挿入し、図7dの取り付け位置が得られる迄、シース12から 水を排除する。 図8及び図8a(更に、概略図的に図1)には、音響式カテーテルの基端に設 けられた接続具7を駆動モータ20の接続具16に相互に接続する配置、及び駆 動モータの中央シャフト43を通る電線の経路が示してある。中央シャフト及び 接続具16は、電線が中空のモータ・シャフトを貫通する場合のように、共に回 転する。該モータ・シャフトは、回転する電気継手27に接続し、該継手は、後 端にて固定状態に保持され且つ一般的なBNC型のような適当な接続具を通じて 固定の同軸状ケーブル45に接続されている。拡大図には、二つの組立体を共に 押し付けたときに、モータ接続具16及び駆動シャフトの接続具7が係合して、 これにより、電気的接触及び機械的接触の双方が為される状態が示してある。カ テーテル接続具7は、通常のボール軸受により所定位置に保持されており、該ボ ール軸受は、自由回転を許容する一方で、回転する接続具16及び駆動シャフト 18に対するスラスト面を提供する。使い捨て型カテーテル・シース12は、低 廉で比較的剛性な円筒状の構造の中空のブッシュ11を備えており、該円筒状の 構造のため、該ブッシュは、ハウジング内に摺動し且つ止めねじにより、ハウジ ング内に保持され、該止めねじは使い捨て型でない軸受、接続具及び駆動シャフ ト18を拘束する。ハウジングに関する中空のブッシュ11の長手方向で且つ回 転可能な位置は調節可能である。このように、駆動モータ20の接続具16にそ の基端が取り付けられた駆動シャフトのコイル組立体18は、約1800rpmの速 度でトランスデューサ10を回転させる。該トランスデューサ10は、コイル組 立体18を貫通して伸長する同軸ケーブル32により、及びモータを貫通するケ ーブを介して基端の電気部品に電気的に接続され、該電気部品は、信号を送り且 つトランスデューサから信号を受け取り、更に解釈する。電気部品22は、陰極 線管23と、反復回転速度の電子式制御装置と、標準的な超音波像形成装置とを 備えている。図12を参照。符号19で線図的に示したシャフトエンコーダの回 転検出器は、この基端の回転組立体の瞬間的な回転位置を検出し、この位置情報 を、例えば、走査像を形成するために使用される電気部品22に供給する。 回転検出器は、基端の構成部品の位置に基づいて末端の構成部品の瞬間的な回 転位置を表示するため、駆動シャフトの回転の忠実度は、この実施例にとって極 めて重要なことである。駆動シャフトの製造及び組立て 図3及び図4を参照すると、コイル26、28の各々は、約0.2mmの寸法の 円形断面のステンレス鋼ワイヤーを4本巻いて製造されており、従って、Do約1 .3mm、Di約0.9mm、do約0.9mm、及びdi約0.5mmである。これらのコイ ルは、ピッチ角度αo、αiにて、きつく巻かれており、この場合、αoはαiより 小さくし、例えば、それぞれ22.5°及び31°とする。また、断面厚さ約0.1mm の偏平なワイヤーを使用することも出来る。該ピッチ角度は、ワイヤー間の隙間 60を解消し、また、引張り時、又は圧縮時の何れかの応力の相当部分をワイヤ ー・フィラメントの軸線に沿って付与し得るように選択される。その端部にて接 続されたコイルは、外側コイル26の径を小さくし、内側コイル28の径を大き くするような方向に向けて回転可能であるようにしてある。このように二つの組 立体は互いに締まり嵌めし、その締まり嵌めのため、この回転方向への捩り剛性 定数は、著しく増大する(約6倍)。忠実度が増した捩り剛性領域内で駆動シャ フトを作動させることは、カテーテルの回転組立体の末端に対して捩れ荷重を加 えることにより実現可能であることが確認されている。回転忠実度、及 びその実現方法の詳細については、以下に更に説明する。 超音波像形成装置について、超音波変換器の相対位置は、常に正確に把握し、 戻り信号がディスプレイ上に正確にプロットされ得るようにする。この位置情報 に誤差が生じたならば、像の歪み及び像の品質の低下が生ずる可能性がある。位 置情報は、カテーテルの末端先端では得られず、駆動シャフトの基端にて測定さ れるため、捩れ剛性がある真の駆動シャフトでなければ、正確な位置情報及び表 示は為されない。 更に、カテーテル・シース内の全ての駆動シャフトは、当然に僅かな非対称の 結果であることが好ましい特別な角度位置にあることが認識される。この好まし い位置のため、シャフトは、回転中に、回転エネルギを貯え、次に、その回転エ ネルギを放出し、不均一な回転速度となる傾向がある。この現象は、「機械的ノ イズ」と称され、その作用は、本明細書の以下の部分で「形成される角度の不忠 実度」と称する。 本発明によれば、上述したように、適正に設計した同心状コイルは互いに締ま り嵌めし合うという事実を利用するものである。外側層は、一方向に捻ったとき 、膨張し、内側層が収縮するため、捩りばね定数は、その2本のシャフトの各々 のばね定数の合計に等しい値で一定となる。しかしながら、その反対方向に捻っ たとき、外側層は収縮する一方、内側層は膨張する傾向となる。これらの内側層 と外側層との締まり嵌めが生じたならば、組立体は、最早、外側コイルが収縮し 、又は内側コイルが膨張するのを許容しない。このとき、シャフト間の締まり嵌 めにより捩りばね定数は、増大し、捩りばね定数は、「非締まり嵌め」モードに おけるばね定数の5倍又は10倍の値となることが確認されている。 図9を参照すると、一端が固定され、その他端にトルクが加えられたとして仮 定して、かかるコイル組立体のトルクと撓み角度との関係が示してある。「Y」 は機械的ノイズを示し、「Z」は形成される角度不忠実度、「T」は締まり嵌め 点、「U」は線の勾配、即ち、締まり嵌めを伴わないときの捩りばね定数(TS C)(即ち、二つのコイルの各々の捩りばね定数の合計)、「V」は線の勾配、 即ち、締まり嵌めを伴うときのTSCを示す。このように、締まり嵌め点でTS Cが著しく増大することが示されている。 図10を参照すると、シャフトを互いに予め捩り、その両端を互いに予負荷を 加えた組立体として係止すると、締まり嵌め点は、静止角度に近い位置に動き、 形成される角度不忠実度Zは、所定の回転方向に向けて小さくなる。 この効果を更に促進するため、装置に連続的に加えられるトルクの程度を増大 させるべくシャフトの末端には、動的な摩擦抗力が意識的に加えられる。これに より、捩りばね定数が大きい領域内でシャフトを作動されること、即ち、その全 長に亙って「締まり嵌め」モードにて作動させることが可能となり、回転剛性が より大きいシャフトが形成される。これは、図11に示してあり、ここで、「W 」は、動的荷重を示し、「X」は、作動領域を示す。かかる動的抗力の使用は、 例えば外径が約2mm以下の小径の特定のカテーテルにおいて、極めて重要なこ とである。 内側コイル28を形成するため、外径約0.5mmのマンドレルの周りに独立的 な4本のワイヤーが同時に巻き付けられる。このコイルの自由端は固定し、次に 、このコイルの上方に亙って4本のワイヤーを直接、反対方向に巻いて、外側コ イル26を形成する。これらのワイヤーは、ワイヤー当たり約22.5gmの穏当な 張力で巻き付ける。巻き付けた後、コイルを解放させる。次に、テーパー付き又 は段差付きとし、或いは断面径を一定にした内側マンドレルを取り外す。ワイヤ ーの端部は研磨して仕上げる。次に、一端をはんだ付けし、又はエポキシ樹脂で 処理して、3mm以下の距離に亙ってコイルを固定する。この端部は、剛性な支 持体内に保持し、次に、コイルは、例えば1/4回、十分に捻って、外側コイル を圧縮し、内側コイルを膨張させて、コイル同士が締まり嵌めされるようにする 。次に、自由端も固定する。 コイル組立体18は、全体として、ばね定数の小さいワイヤーで形成される、 即ち、外側コイル26の半径は、その構造体に使用されるワイヤー径の約2.5倍 乃至10倍以上であってはならない。大きいばね定数の場合、内側コイルは潰れる 。このコイルの多数フィラーの性質のため、より小径のコイルを採用することが 可能となり、このことは、血管系カテーテル、及び寸法が小さいことが重要なそ の他のカテーテルにとって格別に重要なことである。 コイル組立体を完成した後、同軸ケーブル32を内側コイルに挿入する。この ケーブルは、編組36に銀被覆して、導通性を増すことが可能である。また、例 えば、コイルに銀被覆することにより、このケーブルの導電体の一つとして内側 コイル26及び外側コイル28を使用することも可能である。 図3及び図5を再度、参照すると、トランスデューサ10を形成するため、ス テンレス鋼で出来た導電性スリーブ29の一側部にワイヤー42をはんだ付けす る。ワイヤー44は、絶縁体72によりスリーブ29から絶縁された吸音性バッ キング48内に差し込まれる。厚さ約0.1mmの圧電要素46を接着剤によりバ ッキング48に固定し、その表面とスリーブ29の端部との間に、電気的接続部 74を提供する。このように、ワイヤー42は、圧電要素46の外面に電気的に 接続される一方、ワイヤー44は、その内面に電気的に接続される。音響レンズ 材料で出来た球面レンズ52を要素46の外面に固定する。 図4及び図7乃至図7dを参照すると、完成した駆動シャフト18及びトラン スデューサ10を使い捨て型カテーテル・シース12内に挿入し、トランスデュ ーサ10を音透過性のドーム状要素25内に配置し、内部の開放したスペースに 液体を充填する。このようにして形成されたカテーテルは、駆動組立体により駆 動可能となる。図8を参照のこと。 使用中、外側コイルのら旋状表面が液体に露呈されるため、駆動シャフト18 を回転させると、液体がシースの末端に向けてら旋状に動く傾向となる。この結 果、ドーム状要素25内に正圧が発生され、そのため、この領域内の各種の面か らガスを抜くことにより生じる泡のも発生傾向が少なくなる。 上述したように、回転する駆動シャフト18の末端に更なる抗力摩擦を付与し て、捩りばね定数曲線が一定の捩れ剛性領域内で作動を確保することが有利であ る。これは、図4に示すように、カテーテル・シース12の末端部分を狭小にし て、シャフト18の末端部分とシースの内面との間に比較的狭い隙間を提供して 、所望の程度の粘性抗力を付与することにより、実現可能であることが確認され た。一つの代替例として、カテーテル・シース12内の内部突起により、動的抗 力を提供し、駆動シャフト18に対して僅かな内部摩擦が発生されるようにする ことも考えられる。 音響式カテーテルは、標準的な方法で使用する前に予成形可能な構造とするこ とが出来る。このように、検査をする者が例えば、大動脈弓のような既知の湾曲 路を通じてカテーテルを進めようとする場合、挿入前にカテーテルを適正な形状 とすることが出来る。かかる予成形は、半径約1cmの曲がり部分を形成し、し かも、駆動シャフトが満足し得るように機能することを可能にすることが含むこ とが出来る。電子機器 図12は、音響式カテーテルと共に使用される基本的なアナログ超音波像形成 装置の電子機器のブロック図である。モータ制御装置(D)は、次の走査線に対 してトランスデューサBを位置決めする。伝達パルス(A)が該超音波トランス デューサを駆動する。該トランスデューサ(B)は、電気エネルギを音響エネル ギに変換して、音波を発生させる。該音波は、対象とする各種の接続面から反射 され、その一部は、トランスデューサに戻る。該トランスデューサは、音響エネ ルギをその電気エネルギに変換して戻す。レシーバ(C)は、この波形を取り上 げ、伝達パルスを送り出す。残りの情報は処理して、信号の振幅が輝度に変換さ れ、伝達パルスからの時間は距離に変換される。この輝度及び距離の情報は、ベ クトル発生装置/走査コンバータ(E)内に導入され、該ベクトル発生器/走査 変換器は、モータ制御装置からの位置情報と共に、極座標を標準的なラスタ・モ ニタ(F)用の直角座標に変換する。この過程は、1秒間に何千回回も繰り返さ れる。 トランスデューサを1800rpmにて回転されることにより、トランスデューサ の周りの領域は、TVのディスプレイに適した反復速度にて反復的に音掃引が行 われ、装置の基端から得られる回転位置情報に基づいて、プロットされる。この ようにして、血管又はその他の構造体のリアルタイムの超音波像を観察すること が可能となる。 その回転忠実度のため、該装置は、心臓の組織の比較的高品質のリアルタイム な像を提供する。また、適当なコンピュータ・ソフトウェアを使用し且つカテー テルを心臓内で動かすことにより、立体像を形成することも可能である。代替的なカテーテル・シース カテーテル・シース12に代えて、種々の新規な使い捨て型カテーテル・シー スを採用し且つ該装置に採用することが出来る。 図13には、電気生理学的電極、又は切除用電極300がその上に取り付けら れた可撓性の使い捨て型カテーテル・シース12cが示してある。カテーテル・ シース12cは、図24、図25及び図26に関して以下に説明する任意の技術 と組み合わせ、トランスデューサ及び電子機器300同士が相対的な長手方向に 動くのを許容することが出来る。 図14を参照すると、図13に示したような超音波/電気生理学的カテーテル 392は、超音波トランスデューサから信号を受け取り且つ超音波像として表示 するためディスプレイ装置390にその像データを伝達する超音波像形成装置3 38に接続されている。RF発生装置340は、超音波トランスデューサ又は電 子機器を励起されるRF電気信号を発生させる。ディスプレイ装置390にて、 超音波/電気生理学的カテーテル392付近の心臓領域をリアルタイムで観察す ることにより、医者は心臓組織に関するカテーテル・シース及び電極の位置を判 断し、また、その後の時点でカテーテル392を同一位置に再度配置することが 出来る。カテーテルを同一位置に再度配置するため、医者は、その像を記憶する か、又はビデオ・テープ又はコンピュータ記憶装置を使用してその像を「捕獲」 し且つ保存し、医者がその捕獲し、又は記憶させた像とリアルタイムの像とを比 較して、カテーテルが所望の位置に戻ったどうかを判断することが出来る。 カテーテルの位置決め過程中に生ずる一つの問題点は、特定の電極が実際に、 心臓組織と良好に電気的に接触しているか否かを確認することである。心内膜に 関する電極の位置を視覚化することにより、医者は電極が確実に測定し得る適正 な位置にあるかどうかを判断することが可能となる。そうでない場合、カテーテ ルは、カテーテルを捻り、以下に図16に関して説明するようなステアリング・ ワイヤーを操作することにより、容易に再位置決めし、一又は複数の電極が所定 位置にあるようにすることが出来る。視覚的情報を使用しない場合、医者は、心 臓の多くの位置でカテーテルを再度位置決めし、心臓の全体的な電気的活性状態 を把握する迄、これらの測定値を比較することが必要であろう。しかしながら、 この視覚的情報を利用すれば、医者は、心臓の電気的活性が不良であるとして把 握された部分を治療するために、心臓のどの部分を切除したらよいか(各種の切 除技術の任意のものを使用して)を知るための一層、優れた方策を開発すること が可能である。図15及び図15aには、心臓組織の切除前及び切除後の音響像 の形成状態、及び電気生理学的カテーテル348を使用して心臓350の室の像 を形成する状態が示してある。 電極の表面が心臓組織に実際に接触する点の像を形成するため、超音波トラン スデューサが使用されるから、トランスデューサは、接写像形成機能、即ち、カ テーテルの略表面から外方に像を形成する機能を持つ必要がある。この接写像形 成機能は、20メガヘルツ以上のような極めて高い周波数を使用して行われる。接 写像形成機能と貫入深さとの妥協が望まれる特定の状況の場合、10メガヘルツの ような低い周波数を使用することも出来る(接写像形成機能と貫入深さとのかね 合いが為される)。 また、複数のトランスデューサを同一の回転シャフトに設けて、その一方のト ランスデューサを接写像形成に使用し、もう一方を貫入深さに使用することも可 能である。これと代替的に、厚さの異なる一連の同心状板又は領域を備える圧電 要素が設けられた段状トランスデューサである、単一の多数周波数トランスデュ ーサとすることも可能である。一つの実施例において、トランスデューサの表面 領域を占め、30メガヘルツの程度の音波を発生させるのに適した厚さを有する中 央領域と、約10メガヘルツの音波を発生させるのに適したより厚い、中央領域を 囲繞する環状領域という二つの領域が設けられる。二つの異なるトランスデュー サを使用するよりも単一の多数周波数トランスデューサを使用する方が有利であ り、それは、単一の多数周波数トランスデューサを使用するならば、ユーザは、 カテーテルの位置を変更せずに所望の貫入深さ及び所望の作動周波数を任意に選 択することが可能である一方、二つのトランスデューサを使用するならば、その 二つのトランスデューサが駆動シャフトの両側部にて互いに対向しない限り、そ のカテーテルの位置を変更しなければならないからである。 超音波トランスデューサを使用する代替的な方法として、電極300から得ら れる電気生理学的情報を使用して、心臓内のカテーテル・シース12cの位置を 判断することが出来る。特に、心臓内の特定の部位を特定する電気生理学的過程 中に幾つかの電圧パターンが得られる。 切除用電極300を使用する場合、カテーテルの像形成機能を利用して、その 切除により組織に特別な変化が生じたか否かを直ちに判断することが出来る。組 織が乾燥したことは、その外傷位置に対応する超音波像の領域の輝度が増すこと で自然に分かる。この輝度が増すことは、超音波信号の反射の増大に対応する。 図16には、電気生理学的方法、即ち切除用の電極300が取り付けられたシ ース12fが示してある。シース12fは、二つの内腔を有する構造である。大 きい方の内腔は、トランスデューサ及び駆動シャフトを保持する一方、小さい方 の内腔はワイヤー94を保持する。図示するように、ワイヤー94は、末端付近 に取り付けられた撓み又はステアリング・ワイヤーであり、カテーテルが曲がる ようにリング96に引っ張り力を加えて緊張するように引っ張ったとき、その内 腔を通って摺動自在であり、このため、身体等の通路を進む間の音波利用カテー テルの末端の方向の制御手段となり得る。もう一つの実施例において、ワイヤー 94は、第二の内腔に挿入したとき、先端を撓ませる予成形したスタイレントと することが出来る。 図17には、電位検出用、又は切除用の音透過性の金属製電極304と、該電 極304に達する一対の音透過性の金属製トレース306とを有する音響式像形 成カテーテル・シース302が示してある。該カテーテル・シース302は、9 フランス以下の径であり、6フランス以下の径であることが最も好ましい。像形 成トランスデューサ308は、摺動可能であり(図24、図25、図26に関し て以下に記載した何れかの技術に従って)、そのため、該トランスデューサは電 極304の下方又はその近くの位置に配置することが出来る。 金属製電極は超音波エネルギの極めて効率的な反射体であるから、電極304 自体に極く近接し、又は該電極に可能な限り近付けて像を形成しようとするとき 、反響による人為的な結果が生じる可能性が大きい。しかしながら、以下に説明 するように、かかる反響による人為的な結果が発生しないように電極を音透過性 にする一方、検出機能を果たし得るように電極が十分に導電性であり、また切除 機能を果たし得るように抵抗が十分に小さいようにすることが可能である。電極 304に対するカテーテルの基端方向の接続具の抵抗力は、検出用に50乃至100 オーム以上ではなく、また切除用に25乃至50オーム以上であってはならない。さ も なければ、カテーテルの不必要な加熱が為される。 カテーテル・シース302を製造する一つの方法において、電極304と、該 電極304に達するトレース306とを形成するため、ポリエチレン製の音透過 性管に導電性材料を印刷する。電極304及び導電性トレース306は、真空蒸 着により蒸着させたアルミニウムで形成され、このことは、抵抗が小さく、信頼 性の高い導電路を形成することが確認されており、この導電路は十分に薄く、超 音波エネルギが殆ど妨害されずにアルミニウムを貫通することを可能にする。次 に、導電性であるように処理したカテーテル本体上に同様に音透過性である被覆 310を付与して、電極304及びトレース306を保護し且つ密封する。被覆 310は、図18aに示すように、導電性材料で充填した微孔を備えている。カ テーテル・シース302及び被覆310は、音透過性材料で形成され、また、電 極304及びトレース306は超音波エネルギを反射させる性質がないため、電 極304及びトレース306が存在しても、超音波像に人為的な結果が生ずるこ とにはならない。 次に、電極304及びトレース306を音透過性管に蒸着する技術である真空 蒸着法について説明する。最初に、単一内腔の押し出し成形品である音透過性管 を直線状に保持されるような方法でマンドレルに取り付ける。次に、トレース及 び電極のパターンの陰極側が板に印刷されるような方法にて、リソグラフィに使 用されるような平坦な銅板を音透過性管の全長及び音透過性管の外周全体の幅に 亙ってフォトエッチングする。このパターンは、銅板の上に引き延ばしたワック ス状インキ材料の形態とする。次に、音透過性管の一側部を銅板の上に乗せ、転 がしてその反対側にし、これにより、音透過性管は、印刷ロールの方法にてその 全周に印刷される。 次に、音透過性管を負圧チャンバに入れ、マンドレルを回転可能に加熱器(ro tisserie)に乗せる。音透過性管には真空蒸着法により金属が被覆され、この方 法により、金属は、誘導加熱により黒鉛ボート内で溶融し、次に、金属が蒸発し て、音透過性管の全面に亙って蒸着される。金属は、インキが存在する領域及び インキが存在しない領域の双方を被覆する。次に、チャンバから音透過性管を取 り出し、トリクロロエチレンのような洗剤で洗浄する。この工程によりインキを 覆うアルミ被膜と共にインキが洗い流されて、アルミニウム皮膜が完全なインキ で印刷されていない領域が残るようにする。 代替的に、音透過性管の表面に電荷が印加され、これにより、蒸着に伴いアル ミニウム・イオン又は荷電分子を選択的に受け入れる傾向となる、レーザ・ゼロ グラフィ法により、音透過性管に金属を蒸着してもよい。金属が電荷が付与され たボート内で溶融し、また、金属は蒸発し、荷電した金属粒子がゼログラフィッ ク法に従い、音透過性管の適正な位置に蒸着される蒸着法により、金属は蒸着さ る。 音透過性管に金属を蒸着する方法の代替的な方法として、音透過性管の上に一 つのパターンにて導電性塗料を噴霧し、又は、音透過性管の特定の領域に蒸発し た金属を選択的に蒸着させることの出来る溶射ガン(小型の電子ガン)で噴霧す る工程を含む方法がある。このガンは、実際には、音透過性管の表面に接触しな いが、小さなエアブラシと同様の方法で表面に噴霧する。 音透過性管に多数の電極リングを形成する場合、一部のトレースはこれらの電 極リングを通過しなければならないから、その電極リングの一部が音透過性管を 完全に包み込まなくてもよい。これと代替的に、トレース及び保護用の音透過性 被覆を多層構造体として蒸着してもよい。例えば、音透過性管の先端付近の電極 は、音透過性管の全長に沿って伸長するトレースに接続された完全なリングとし て蒸着し、次に、蒸着金属に保護用の音透過性被覆を付与し、次に、第二のリン グを付着させるための第二の蒸着過程を行い、同様に繰り返して、一方の頂部に 別の頂部が形成されるように各種の材料層を形成することも可能である。 カテーテルを製造するもう一つの方法は、最初に、ポリイミドのような音透過 性材料から成る平坦なシートの上に電極304及びトレース306を印刷し、次 に、そのシートをゼリーロールのような方法でら旋状に転がし、シートを音透過 性の上に配置するか、又はシート自体が音透過性管自体となるようにする方法で ある。 傷付き易い電極及びトレースの損傷を防止するため、アルミニウム皮膜形成し 、即ち、金属肉盛りしたカテーテル本体に音透過性被覆を薄く付与する。この被 覆は、膨張し、次に、カテーテル本体に収縮するナイロンとするか、又はカテー テ ル本体に収縮するポリエチレンとする。これと代替的に、この被覆は、噴霧又は 浸漬法により形成することが出来る。ナイロン及びポリエチレンは、誘電性材料 であり、従って、実際上、保護被覆を通じて微孔を穿孔さべきない箇所である、 心臓組織に近接した位置に電極が配置されるとき、その電極が作用するのを阻止 する絶縁体として機能する。 図18及び図18aに示すように、音透過性電極334及び音透過性基板36 6に付与された保護被覆332に形成される微孔330は、UVエキシマ・レー ザ機械加工技術により穿孔し、また、保護被覆332と等しい厚さとした、例え ば、直径1μm又は10μm以内の極めて小さい穴である。エキシマ・レーザのパ ルス数は、レーザが被覆の厚さは貫通するが、金属製電極334の下方までは達 しないような方法で選択する。何れの場合でも、レーザが金属を照射するとき、 そのレーザが直ちに反射されるような方法とする。このエキシマ・レーザ技術は ニューハンプシャー州03063、ナシュウアのレゾネティクス(Resonetics)によ り提供されるものとすることが出来る。 微孔330の密度は、材料の強度に従って、可能な限り高密度であるようにす る。全体として、3mm2の面積内に62,500の孔がなければならない。これらの 孔は、割り出し方法により、また、カテーテル本体が回転している間に光学的に ステアリングすることにより、極めて迅速に形成することが出来る。こうした孔 が形成された後、カテーテル・シースの製造場所にて、EKG電極に使用される ような導電性ゼリー材料336をこの孔に充填する。次に、導電性ゼリーを拭き 取ってカテーテル・シースから除去する。これと代替的に、タンタル、金粉末、 銀粉末を含む樹脂で孔を充填し、又は金属粉末を充填したPVDFで充填するこ とも出来る。 電極が高電流切除に使用される場合、電極対端子の抵抗は、検出目的に許容し 得る50乃至100オームの限界点ではなくて、20乃至50オーム以上であってはなら ない。微孔が穿孔された領域の全体に、マスキング及びめっき技術、又は真空蒸 着法を使用し、又は金めっき溶液を使用して、追加的な金めっきを付与すること により切除に必要とされる一層優れた導電性を実現することが出来る。 微孔を使用する方法の代替的な方法は、電極のアルミ皮膜形成面を露出させる だけで、トレース上に保護被覆が付与されるが、電極には、付与されないように する方法である。電極の摩耗及び取り扱いに起因する問題を最小にするため、そ の露出した電極には、適当な表面処理及び表面質の調整を行う必要がある。 図19乃至図19cには、カテーテル・シース12dの極く先端付近にバルー ン55が取り付けられたカテーテル・シース12dが示してある。カテーテル・ シースの壁に形成された拡張開口部を介して、超音波像形成装置を保持する内腔 と同一の内腔を通じて、食塩水又は水のような液体、或いは空気のような気体で バルーンを加圧し得るようにしてある。バルーンは、超音波装置を心室内で強固 に中心決めし、又は位置決めし、また心臓の壁における対象とする領域から離れ た位置に保持するために使用することが出来る。この収縮し、即ち非圧縮状態に あるバルーンは、位置決めする前に挿入が容易であり、また、最初の配置段階に て、超音波像で正確に位置決めすることが出来る。別の実施例において、バルー ンを膨張させる別の内腔が設けられ且つ/バルーンは、カテーテル末端から離間 した位置に配置される。 適当な時点にてバルーン55に空気を充填するならば、バルーンは、カテーテ ルの位置決めを支援する方法にて浮動する。例えば、バルーンは、下方心室から 上方前房まで上方に浮動する。バルーンはステアリング及び押し込み技術に関連 して使用することが出来るが、該バルーンは、ステアリング及び押し込み動作で は実現し得ない方法にて心臓内の一つの位置から別の位置までカテーテル先端を 物理的に動かす。例えば、図19の実施例は、図16に示したステアリング・ワ イヤーを含むように変更可能である。 バルーン55に空気を充填するならば、空気は、血液が流れる方向に、又は血 液の流れの方向と反対方向に動く。食塩水のような液体でバルーンを膨張させる ならば、該バルーンは、血液が流れる方向にしか動き得ない流れ指向性バルーン となり、かかる流れ指向性バルーンもまたカテーテルを心臓内に導入するために 有用である。心臓外科医は、心臓内の流路を熟知しており、流れ指向性バルーン を使用するのに心臓内の流れ方向が好適であると心臓外科医が判断するならば、 バルーンを流れ方向に動かし得るように、流体でバルーンを充填することが出来 る。 このように、カテーテルが心臓内でのカテーテルの位置決めを容易にするステ アリング又はトルク付与装置を備える場合であっても、空気を充填し、又は流体 を充填したバルーンは、カテーテルの位置決め作業を簡略化する。また、弁形成 術のような心臓に対するその他の手術を行う場合にも、バルーン55を使用する ことが可能である。 一つの実施例において、バルーン55は、音響透過性があり、従って、該バル ーンは音響式像形成トランスデューサの視界を妨害しない。架橋結合ポリエチレ ンのような材料は、膨張強度が大きく、生体適合性、加工性に優れ、またピンホ ールが無く、音響減衰性も極めて小さい。これらの材料は、一般に使用されるバ ルーンの材料である。また、ラテックス又はシリコン製のバルーンを使用するこ とも可能である。 電気生理学的検出方法又は電極切除方法を行うとき、臨床医は、確実に接触し 得るようにするため、電極及びその隣接する心臓組織に圧力を加えることを望む ことが多い。従って、一つの実施例において、バルーン55は、「対向位置決め バルーン」、即ち、バルーンが膨張したとき、一又は複数の電極が心臓組織に強 固に押し付けられるような方法にて、冠状静脈洞のような心臓又は構造体の壁に 係合するバルーンとする。図19には、カテーテル・シース12dの末端に取り 付けられた検出又は切除用の単一の電極394が示してあるが、代替的な実施例 では、複数の電極が設けられる。一又は複数の電極は、カテーテル・シース12 d(図19に示すような)、又はバルーン55(図20に示すような)、又はカ テーテル・シャフト12d及びバルーン55の双方に取り付けることが出来る。 図20を参照すると、カテーテル・シース上に音響透過性の電極を形成する上記 と同様の方法にて、真空蒸着法によりリング又はストライプとしてバルーン55 に電極394を印刷したり、又は付与することが出来る。また、カテーテル・シ ース12d上の電極もこの方法で形成するか、又は金、銀、タンタル等から成る 簡単な金属製リングとすることが出来る。図19には、カテーテル・シース12 dに対し同心状である、対向位置決めバルーン55が示してあるが、その他の実 施例では、対向位置決めバルーンは、カテーテル・シースに対して偏心状にあり 、また、カテーテル・シース自体の側部を心臓壁に押し付けるためにバルーンを 使 用する。 図21には、図27及び図27aに関して以下に説明するような化学的切除針 396と組み合わせたバルーン55が示してあり、該針は、心臓組織内に化学薬 剤を注入して組織を切除する構造とされている。針396は、図21aに詳細に 示すようにバルーン55の側壁を通って突出している。これと代替的に、針39 6は、バルーン55付近でカテーテル・シース12dから突出するようにしても よい。バルーン55は、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)のような通電可能な 音発生材料で出来ている。使用中、針396を超音波の案内により組織内に挿入 し、バルーンを膨張させ、バルーン材料に通電して、針から隣接する組織に流体 を流し易くする。 図20及び図21に示した実施例に関して、ポリフッ化ビニリデン(PVDF )で出来たバルーン55は、バルーン壁に多数の小孔398を有する。バルーン 55の内側は、カテーテル・シース12dを貫通して伸長する内腔により薬剤源 に接続されている。バルーン材料が振動されている間に、小孔498には薬剤が 強制的に付与される。この振動により流体は、バルーン55からバルーンが接触 する組織内に送られる。カテーテル・シース12dには、放射線不透過性マーカ 410、412が設けられている。 更に、図20及び図21を参照すると、PVDFは、マイラーと同様の材料で あり、シート状に形成して、厚さが1/1000乃至2/1000の範囲のバルーンに形 成する。バルーン壁への通電を許容し得るように、PVDF材料は、その内外に アルミニウム層400によるアルミニウム被膜が形成されていなければならない 。通電可能なバルーン55は、高インピーダンスの装置であるから、アルミニウ ム被膜を形成する層は極めて薄い厚さであることが唯一の必要条件である。使用 中、キロヘルツ乃至メガヘルツの範囲(その周波数は、バルーンの厚さ及び通電 モードに依存する)にて、バルーン55に交流電流が印加される。この電流によ り、バルーンは、横方向に又は平面状に振動し、このことは、隣接する組織内に 薬剤及び流体を投与する速度を速める点で治療上、有効である。この振動は、組 織の圧力内に局部的な変動を生じさせ、流体は、低圧の領域方向に移動する傾向 があることを考慮すると、この振動は、流体が組織を通じて移動するのを促進す る。 また、この振動は、熱を発生させ、このことは、ある種の化学薬剤が組織を通じ て拡散する程度を促進することが公知である。組織を実際に破壊させ且つ切除に 対する応答性を直接、形成するマッサージ動作として、極めて高レベルの振動を 採用することが可能である。 図22を参照すると、音響式像形成バルーン・カテーテル・システムの平面図 が示してある。この音響式像形成バルーン・カテーテル・システムは、カテーテ ル・シースに取り付けられた電気生理学的電極又は切除用電極を一又は複数を含 む図19乃至図19cに示したカテーテル・システムの全ての特徴を含むことが 出来る。該システム120は、フェール部材124がその基端に設けられたブー ツ部材122を備え、該ブーツ部材は、例えば、図1に関して説明した音響式像 形成制御装置について、例えば図8乃至図8aに関して説明した電気的及び機械 的接続を可能にする構造とされ、バルーン140付近にてバルーン・カテーテル ・シース139内に保持された音響式像形成トランスデューサに回転力及び制御 信号を伝達すると共に、トランスデューサから音響式像信号を受け取る。該装置 の基端は、回転する駆動シャフトの部分と密接ではあるが、比較的摩擦無しの接 触を可能にするシール126(図23)を更に備えている。 シース128は、シール126の端部から「Y」字形の二重拡がり圧縮接続具 130まで伸長している。接続具130は、カテーテル139の末端付近にてバ ルーン140を膨張させるスクリュー注射器134により、水又は食塩水のよう な膨張流体を導入する側部アーム132を備えている。 圧縮接続具130から末端方向には、カテーテル本体シース139が伸長して いる。該カテーテルは、バルーンの下方にて音透過性サドル部材を貫通するガイ ドワイヤーを追跡し得るようにすることが出来る。 上述したように、コイル形態の駆動シャフトを有する回転超音波トランスデュ ーサは、膨張可能なバルーン140に対応する位置にて、カテーテル・シース1 39の中心軸線上に配置されている。該カテーテル・シース139は、トランス デューサ及び駆動シャフトに対する音透過性ガイドを形成する。該カテーテル・ シースは、ポリエチレンのような音透過性材料で薄い厚さで形成され、トランス デューサから発生される超音波信号を過度に減衰させることなく、駆動シャフト 及びトランスデューサに対する十分な案内手段を提供する。カテーテル本体の材 料及びバルーンの材料は、一般に、音透過性であるように選択し、カテーテルが 露呈される、例えば、血液のような体液に略適合した音響インピーダンスを有し て、トランスデューサから発生され且つ受け取られる音響信号の減衰を最小にし 得るように選択する。血液及び食塩水に略適合する音響インピーダンスを有し、 また、高圧の膨張圧力に耐えることが出来、極く僅に弾性的であり、確実なバル ーン膨張径とする点でポリエチレンが有利である。カテーテルは、トランスデュ ーサの位置に対応する部分が音透過性領域で形成される一方、カテーテルのその 他の部分が例えば、より厚い材料で形成されて音透過性ではないことが理解され よう。バルーンとカテーテルとの間の流体連通は、ポートを通じて実現すること が出来る。 上述のように、ポリエチレンであることが好ましいバルーン140は、その両 端を例えば溶融密封により取り付けることが出来る。バルーンは、従来から公知 であるようにクリップ等により固着してもよい。 図23を参照すると、図22のカテーテルの基端方向には、回転駆動シャフト 162の一部と密接ではあるが、比較的摩擦無しの接触状態で嵌まる固定型の圧 密シャフト・シール126が設けられている。該シールは、シール・ホルダ17 2(ステンレス鋼、又はエラストマー)により所定位置に確実に保持されたボー ル・シール170(カリフォルニア州、サンタ・アンナのボール・シール・エン ジニアリング・カンパニー、インコーポレーテッド(Bal-seal Engineering Com pany,Inc.)から入手可能)を備えており、該ボール・シールは、ブーツ122 の内部の開放領域の末端に当接し、フェルール組立体164の圧縮により保持さ れる(射出成形のようにその他の取り付け手段も採用可能ではあるが)。該シー ル・ホルダ172は、カテーテル139に関して同軸状に伸長するリテーナ・ス リーブ174を備えている。該フェルール内の基端にて、駆動シャフトは、皮下 管で出来たものであることが好ましいグランド178内に保持され、該グランド は、ボール・シール170と比較的摩擦無しの状態で接触し、膨張流体がフェル ール内に逆流するのを阻止しつつ回転することを可能にする。ボール・シールは 、図示するように、環状のU字形部材であり、U字形溝内に勾配付きコイルばね 1 79を備えており(該コイルばねの各々の軸線は、環状体に正接している)、該 ばねは、シールの脚部175、177を半径方向に圧縮する。シールの外側脚部 175は、シール・ホルダの伸長部176に係合する一方、シールの内側脚部1 77は、グランド178に係合する。また、該ブーツは、カテーテルの周りを更 に密封すべく、厚さが薄い(数千分の1インチ)金属製スリーブ171を備えて いる。 駆動シャフト162は、密封領域に熱可塑性材料を含浸させることにより、該 密封領域168内で修正され、該熱可塑性材料は、個々のワイヤーの空隙を充填 して、駆動シャフトの内腔を通って膨張流体が流れるのを防止する。これと代替 的に、駆動シャフトは、エポキシのような硬化性の液体を含浸させ、次に、皮下 管のような円筒状金属の一部でその領域を被覆し、平滑な流体密のシールを形成 して密封してもよい。例えば、Oリングのようなその他の密封部材の使用も可能 であることが理解されよう。 該装置の製造は、次の段階により行われる。即ち、レビィン(Leveen)・イン フレータを側部アームに接続する。側部アーム弁が開放されてそ、空気を吸引し て空気を排出する。全体として、バルーンは、折畳み状態に収縮し、その結果、 バルーンの内部を貫通する空気通路が残る。次に、小径の針が取り付けられ且つ 水又は食塩水のような流体が充填された皮下注射器をカテーテル・シースの末端 先端の隔膜シールに挿入する。余剰な流体が、弁が閉鎖される箇所である側部ア ームから出るまで、流体を導入して、空気がカテーテルに再流入する可能性を少 なくする。これと代替的に、排気針を末端隔膜内に挿入したとき、側部アームを 介して流体を導入することが出来る。 次に、フェルール124を係合可能な容器に係合させ、該容器がフェルールを 超音波像形成用の電子機器に接続することにより、カテーテルを駆動モータ(図 示せず)に取り付ける。バルーン材料及び音透過性ガイドが超音波エネルギを効 果的に伝達するから、連続的な像形成及び監視機能を実現することが可能となる 。 側部アームの接続具の位置に対し末端方向に取り付けられた圧密及び流体密の 接続具により、寸法の異なるバルーンを備えるカテーテルのような各種のカテー テルを側部アームの接続具の位置に効果的に取り付けることが可能となる。 その他の実施例において、トランスデューサは、バルーンの基端方向の位置に 配置することが出来る。 次に、図24、図25及び図26を参照すると、音響式像形成カテーテル装置 の他の実施例は、トランスデューサ及びバルーンの相対的な動作を許容し、超音 波トランスデューサをバルーン内の任意の長手方向位置、又はバルーンの末端又 は基端位置に配置することを可能にする。図24、図25及び図26に示した実 施例は、図19乃至図19cの示したカテーテル・システムの全ての特徴を備え ることが出来、カテーテル・シースに取り付けられた電気生理学的電極、又は切 除用電極を一又は複数を含み、また、図22、図23に示したカテーテル・シス テムの全ての特徴を備えることが出来る。更に、図24、図25、図26に示し た特徴は、バルーンを備えないカテーテル・シースを含み、また電気生理学的電 極、又は切除用電極がその上に取り付けられる全てのカテーテル・シースを含ん で、本出願に開示された任意のカテーテル・シースと共に使用することが出来る 。図24において、駆動シャフト及びトランスデューサ146は、矢印195で 示すように軸方向に摺動して、例えば、バルーンの基端方向の位置Iとバルーン の末端方向の位置IIとの間でトランスデューサを連続的に動かすことが出来る。 カテーテル・シース139及び駆動シャフト145を受け入れる、末端を有する ハウジング244を含む摺動組立体240が提供される。該駆動シャフトは、本 体の内側伸長部249に対してハウジング内に押し込み嵌めされた、比較的摩擦 無しの一対のボール・シール245、246に接触し、また、本体244内に螺 着された末端部材248に接触している。該ボール・シールは、図23に関して 説明したように、グランド250に係合する。該グランドは、本体内に設けられ た親指操作の制御装置252に取り付けられて、駆動シャフトが軸方向に動いて 、バルーン内の領域に対応して且つ末端方向にカテーテル内でトランスデューサ を位置決めし得るようにし、該カテーテル及びバルーンの双方は、音透過性であ る。 軸方向に並進可能なトランスデューサ装置は、摺動組立体のハウジング内に設 けられた炭素抵抗器254と、親指操作の制御装置に取り付けられ且つ該抵抗器 に接触した接点手段258とを更に備えている。プローブ線256、257が抵 抗器254及び接点手段258に接続されて、親指操作の制御装置が軸方向に摺 動するとき、プローブ線間に可変抵抗を提供し、その抵抗は、検出器260で検 出されて、変換器の軸方向位置を監視することが可能となる。親指操作の制御装 置は、手動で制御するか、又は、制御装置266から制御信号を受け取る自動ト ランスデューサ手段264により、制御することが可能である。検出器260か らの出力は、分析手段268に送って、該分析手段は、カテーテル本体内のトラ ンスデューサの各種の軸方向位置に対応してトランスデューサから音響像をも受 け取って、その像をスクリーン270の上にトランスデューサの軸方向位置と整 合させる。特定の実施例において、トランスデューサは、例えば、バルーンから 末端先端までカテーテル本体の連続した長さに沿って、又はカテーテル本体の所 定の位置にて軸方向に摺動するようにし、また、分析手段は、トランスデューサ の軸方向への移動距離に沿って内腔の立体像を再構成し得るように全長に沿って 像を記憶する記憶手段を備えている。 図25には、カテーテル本体がトランスデューサに関して軸方向に動くのを可 能にするベローズ部材280を備える実施例が示してある。 図26には、カテーテル・シース364の基端に取り付けられたユーザ把持ハ ウジング362により係合される管360内に駆動シャフトの基端部分が包み込 まれる実施例が示してある。ユーザは、管360をハウジング362内に押し込 み、また、ハウジング364から引き出して、カテーテル・シースに関する、駆 動シャフトの端部に設けられたトランスデューサの相対的な長手方向位置を調節 することが出来る。ユーザ把持ハウジング362は、流体密のシールにより、管 360に係合する。 音響式像形成カテーテル装置の別の実施例において、バルーンは、形状又は膨 張性の何れか一方で又はその双方の点で非対称であり、トルク付与可能なカテー テル・シャフトに取り付けられており、また、該バルーンは、音響像を使用して 位置決めすることが出来る。囲繞する組織に関するバルーンの位置及びバルーン の膨張及び収縮程度は、断面の超音波像により監視することが出来る。 図27及び図27aには、心臓の内部に見られるような表面を穿刺するのに有 用である、先端に確実に定着され、また、エタノールのような化学薬剤を心臓内 に注入する針86を有するシース12bが示してある。また、針86は、超音波 装置を一時的に且つ連続的に一定の位置に定着するために使用することが出来る 。もう一つの実施例において、該針は、基端の固着点まで伸長する安全ワイヤー を備えることも出来る。この音響式カテーテルは、導入カテーテルを通じて導入 することも可能である。もう一つの実施例において、該針は、導入中に引っ込め るようにことも出来る。 図28及び図28aには、電気端子328に印加されたRF電気信号により、 導体326を通じて通電したときに、音響エネルギを放出する通電可能な材料で 出来た中実針324が示してある。該針324の振動により、マッサージ動作が 生じ、これにより組織が破壊されて、切除に対する応答性が形成される。 一つの代替例において、針324は中空であり、該針の振動が、組織内への薬 剤の注入過程を支援するようにする。中空の金属は、ポリフッ化ビニリデンのシ ュリンク材で被覆されており、また、その外側では、ポリフッ化ビニリデンのア ルミニウム被膜が形成されている。この構造体は、通電されたときに振動する組 立体を形成する。このアルミニウムの目的は、電気を伝達することである。この アルミニウムは、超音波トランスデューサにより形成した像を透視することが出 来、また、該アルミニウムは、切除カテーテルから離れた距離に配置された外部 の超音波装置又は超音波プローブで透視することの出来る音響マーカとしても機 能する。 図29及び図29aには、電気生理学的に検出し且つ音響的に像を形成するこ との出来るステアリング可能なカテーテル・シース312が示してある。引込み 型の注射針314の先端がカテーテル・シースの先端付近で且つリング電極31 6の付近、更に、トランスデューサ318の走査面の位置付近でカテーテル・シ ース312から外に突出する。超音波の案内により電極の位置を視覚化し、次に 、針を心内膜内に伸長させて、その心内膜内に流体を注入することが出来る。電 極316は、幾つかの電極316、320、322の内、最も末端の電極である 。リング電極316は、超音波でその位置を探知することの出来る従来型とする ことが出来る。もう一つの実施例において、電極316は、リング電極ではなく て、先端電極とする。 一つの実施例において、トランスデューサの長手方向位置は、図24、図25 及び図26に関して上述した何れかの技術に従って調節可能である。もう一つの より簡単な実施例において、トランスデューサ318は、一定の長手方向位置に 恒久的に配置され、この位置にて、針がその伸長位置となる開始位置にあるとき 、音響像形成面が針に交差する。 使用するとき、超音波像により、ステアリング可能なカテーテルで探知して、 電気的不良が疑われ、電位が測定し且つ記録される箇所である、心臓内の所定位 置に、針314が引っ込んだ状態でカテーテルを挿入する。問題があると考えら れる特定の箇所が探知されたならば、次に、針を伸長させることにより切除を行 い、針が組織に対しエタノールのような切除薬剤を注入するようにする。針は、 必要であれば、2−3mm貫入させることが可能である。この時間中、カテーテ ルは所定位置に残し、組織の電気的性質の変化を監視することが出来る。 もう一つの実施例において、針に代えて、金めっきした金属又は金めっきした ステンレス鋼のような極めて導電性であるワイヤーを使用することが出来る。こ のワイヤーは、上述の切除電極と同様の方法にて組織を切除するが、このワイヤ ーは、カテーテルを定着させるためにも使用することが出来、また、電気切除作 用を促進すべく、電極を所定位置に引き込み得るように湾曲させることも可能で ある。該ワイヤーは、音響マーカを含み、切除カテーテルから離れた距離に配置 された外側の超音波装置又は超音波プローブによりこのマーカを観察するように してもよい。 図30、図30a、図31、図31aに示した特定の実施例において、ワイヤ ーは、導線を心臓内にねじ込むのと同様の方法にて心臓内にねじ込むことの出来 る小型のコルクねじ402として形成されたワイヤーが示してあり、このワイヤ ーは、超音波の案内の下、カテーテル・シース404の先端を極めて正確に定着 させる。図30及び図30aには、カテーテル・シース404に直接、取り付け られたコルクねじ402が示してある。この実施例において、コルクねじ402 は、カテーテルの全体を回転させることにより、心臓組織内にねじ込まれる。図 31及び図31aには、トランスデューサ408を越えて末端方向に駆動シャフ ト406に直接、取り付けられたコルクねじ402が示してある。この実施例に おいて、コルクねじ402は、駆動シャフト406を回転させることにより、心 臓組織内にねじ込まれる。その他の実施例において、コルクねじは、超音波像形 成駆動シャフトと類似しているが、遥かに小径である細長く、捩り剛性であるが 、横方向に可撓性の組立体に取り付けられ、このため、コルクねじは、自動的に 回転し且つ組織内にコルクねじ状にねじ込まれる。このコルクねじは、上述の針 314と同一の方法でカテーテル・シースに形成された小孔から出るが、コルク ねじは、湾曲した経路に従って進む。 図32及び図32aを参照すると、組織を音響的に切除するため、カテーテル ・シース418内に超音波トランスデューサ414が使用される。超音波トラン スデューサ414は、上記に詳細に説明した型式の超音波像形成トランスデュー サ416と同様で且つ該トランスデューサに隣接する位置に配置されている。カ テーテル・シース418が、一定の位置、又は相対的に静止位置にある間に、ト ランスデューサ416が360°回転することにより、像を形成し、その像は記憶 され、次に、トランスデューサの回転が停止され、記憶された像に基づいてトラ ンスデューサ414の位置が整合され、その結果、トランスデューサ414は、 対象とする領域の方向に設定される。切除中、トランスデューサ414は、約25 乃至50kHzの周波数にて、少なくとも2乃至5ワットの音響出力を発生させる 。この周波数は、非常に低くて、放射体は焦点決めされないが、その代わり、固 定の焦点を生ぜずに、多少なりとも心臓のパターンにて発生源から放射する傾向 となる。トランスデューサ414の表面に対して直角のときに、このエネルギ密 度は最大となる。 別の実施例において、該切除トランスデューサは、像形成トランスデューサが 超音波エネルギを向ける方向から180°離れた方向に放射体を向け得るような方 法で配置されており、切除トランスデューサ及び像形成トランスデューサは、同 一の長手方向位置にある。像形成トランスデューサが切除すべき対象領域から18 0°反対の方向を向くような方法で像形成トランスデューサを位置決めすること により、この切除トランスデューサを組織を切除する所望の方向に整合させるこ とが出来る。更に別の実施例において、像の形成を行い且つ極めて高出力の低周 波数の放射体を発生させることを単一のトランスデューサで行うようにすること が出来る。 図33には、針を備え且つバルーンを備える、上述の化学的切除用のカテーテ ルと共に使用可能な代替例の像形成モードが示してあり、これは、上述の電極が ポリフッ化ビニリデン被覆が付与されているならば、そのカテーテルにも有用で ある。この像形成モードによれば、心臓352は、ヒューレット・パッカード( Hewlett Packard)、ビンモード(Vingmead)及びその他によって製造されるよ うな市販の経食道プローブ356の一つにより、食道354を通じて心臓352 の像が形成される。この経食道像形成法は、心臓の断面、即ち、心臓の薄切りで ある走査面の像を提供する。各種の改良に係る経食道プローブは、各種の角度及 び各種の回転位置、並びに座標位置を通じて、心臓の全体を通じて走査される面 を変化させることが出来、故に、経食道プローブの基端に設けられた制御装置を 操作することにより、心臓の極めて広い面積の像を形成するために使用すること が出来る。使用中、電気生理学的過程を開始する前に、最初に、経食道プローブ 356を患者の食道内に入れ、次に、電気生理学的カテーテル、又は切除用カテ ーテル358、359を静脈又は動脈系を通じて心臓に入れる。これらのカテー テルは、カテーテルが音響マーカを備えるならば、食道プローブ356により視 覚化することが可能である。 該マーカは、例えば、検出用電極又は切除用電極、或いはPVDF製バルーン に付与されたPVDF被覆とすることが出来る。該音響マーカを使用して、着色 機能を備えるカラー・フロー像形成機械により形成された像の上に、明確な色の 人工的な構造を付与する。このカラー・フロー・ディスプレイは、CRTディス プレイに表示された色で表示される流れの情報を図形的に重ね合わせた白黒ディ スプレイである。PVDFに通電すると、該PVDFは、低周波数の音波を放出 し、この音波は、経食道システムが血液の流れ方向及び量を推定するために使用 する、外に出る超音波パルスと、ドップラー変位による戻りパルスとの差として 経食道像形成装置により誤解して解釈される(像形成装置は、放出される信号と 入力される超音波信号との差を測定し、ドップラー効果により生ずる周波数変位 に対して偽の色を割り当てることにより血流を決定する)。このように、予想さ れるトップラー変位周波数付近の周波数にて放射することにより、PVDFは、 基本的に経食道像形成装置を欺いて、低周波数の音波が差信号であると見なし、 像形成装置に対し誤った色を表示させ、この色により特定のカテーテルを識別す ることになる。カテーテルは、ディスプレイ上にカテーテルの断面を表現する明 るいマーク、又はドットとして現れる。PVDFに通電するためには、簡単で交 流の無線周波数発生器を通じて、PVDFに正弦曲線状の連続波による電圧信号 を印加する。この信号は、所望であれば、パルス状信号としてもよい。 一又は複数の心臓内カテーテルは、上述したように、検出用電極及び切除用電 極の正確な位置に隣接し、又はその位置に配置することの出来る超音波変換器を 備えることが出来る。真空蒸着によるトレースが、上述のように、カテーテル・ シースの長さに沿って電極まで伸長するようにすることが出来る。該トレースは 、十分な電気的結合を果たし、PVDFの取り付け箇所として、又はトランスデ ューサの圧着箇所としての機能を果たすことが出来る。このトレースをカテーテ ル・シースの壁内に組み込むことにより、カテーテルの穴は、ペーシング導線、 定着ねじ、薬剤注入路、バイオプシ通路等に自由に使用可能となる。 一つの実施例において、カテーテル・シースの全体がPVDFで出来ている。 カテーテル・シースの全体が放射体を発生させるから、カテーテル・シースのど の部分が経食道プローブの像形成面と交差するかを問わずに、該カテーテル・シ ースがディスプレイに表示される。もう一つの実施例において、この過程中に使 用される第一のカテーテルがカラー・フロー像形成時に、第一の色として表れる 周波数を放出する一方、第二のカテーテルが第二の色として表れる周波数を放出 し、その後も次々と同様である。別の実施例において、カテーテル・シースの先 端、又は実際の電極部分は、カテーテル・シースの他の部分と異なる周波数を有 し、そのため、その先端又は電極の位置を像形成装置により探知したとき、その 先端は、カテーテル・シースの他の部分から識別可能となる。別の実施例におい て、カテーテルの長さに沿って周波数に勾配が付けられており、従って、末端先 端が第一の色として現れ、中間部分が第二の色、基端部分が第三の色として現れ る。カテーテルの長さに沿った周波数の変化は、漸進的なものとし、又は周波数 が異なる別個のストライプの形態となるようにしてもよい。 図34には、図13に示した型式の音響式像形成電子生理学的カテーテル36 8と、経食道プローブ370と、カテーテル368又は経食道プローブ370か らデータを受け取って、ビデオ超音波像データを超音波ディスプレイ374に伝 達する中央処理装置372と、図形的に、概略図的に、又はワイヤーフレームに より心臓の特定の領域を表示する、もう一つのディスプレイ装置376とを備え 、該装置が、瞬間的な電圧、又は心臓周期の全体に亙る電圧の何れかを図形、概 略図又はワイヤーフレーム・ディスプレイの特定の位置に記録し且つ表示する電 気生理学的装置のシステムが示してある。 一つの実施例において、ディスプレイ装置376は、HIS束の領域のような 心臓の重要な機能部分を示す心臓の二次元的な断面像を表示する。この断面像は 、カテーテル368又は経食道プローブ370から受け取った超音波像に基づき 、又は経口スコープ382からのX線像に基づく。この断面像のその他の可能な 供給源は、MRI、CT及びシンティグラフィを含む。超音波像形成機能のため 、確実に行い得るが、カテーテル368を心臓の特定の領域に配置したとき、カ テーテル368により検出された電圧電位が中央処理装置372により瞬間的に 記録され、次に、図形中の特定の位置に表示される。心臓の電気生理学的マップ が極めて迅速に形成される迄、心臓内の各種の位置にて多数の電圧電位が検出さ れる。 ユーザ又は臨床医がデータの取得、情報の書き込み又は番号の読み上げではな くて、カテーテルの操作に集中することを望むため、足踏みペダル378が設け られており、このため、カテーテル368が特定の位置にあるとき、臨床医は、 この足踏みペダル378を踏み込んで、中央処理装置372に対して電圧電位の 情報を記録するように命令することが出来る。中央処理装置372は、超音波像 形成データを受け取るため、中央処理装置372は、各電気生理学的電極の位置 の特定の位置を把握し、これにより、ディスプレイ装置376により表示された 像の上に電圧データを重ね合わせるべく位置を知る。これと代替的に、臨床医は 、ディスプレイ装置374により表示された像を観測し、中央処理装置372に 対しその電極の具体的な位置を表示することが出来る。 このように、中央処理装置372は、特定の時点における超音波像と、その瞬 間及び特定の位置における電圧値との双方を記録する。このように、臨床医は、 後の時点で検出電極をその特定の位置に戻して、その後の時点で検出された電圧 をその前の記録した電圧と比較することが出来る。 更に、心臓が動いている場合であっても、中央処理装置372は、心臓内の各 種の位置を追跡可能であるから、中央処理装置372により記録された情報は、 心臓周期中に心臓が動くとき、その心臓周期の全体に亙り、各種の電圧電位を分 析することを許容する。 一組みの心電図、即ち、EKG導線380が中央処理装置372に接続されて いる。一つの実施例において、臨床医が電圧電位を記録しようとするとき、中央 処理装置372は、一回の完全な心臓周期中、電圧の情報を記録する。臨床医は 、ディスプレイ装置376により表示された像に代えて、重ね合わせた電圧の情 報を使用することにより、心臓周期中の任意の瞬間の時点で、電圧の表示値を確 認することが出来る。患者が静止位置のままである間に、患者に取り付けられた EKG導線380により制御される像を映画のループ式に、又は反復する方法に て、中央処理装置372が超音波像形成情報及び電圧情報を処理する。中央処理 装置は、ディスプレイ装置376に対して、一連の連続的なフレームを繰り返し 行われるループ式に表示させる。一つの実施例において、収縮から拡張に、また 、収縮に戻る一回の完全な心臓周期中に移動する超音波像形成フレームが32設 けられ、また、任意の所定の位置にて超音波像形成フレームに重なり合わされる 、異なる32の電圧がある。所定の箇所における重ね合わせた電圧の情報は、心 臓周期の全体に亙って増減する数とし、又はこれと代替的に、カラー・コード化 したマークとする。このように、多数のソフトウェア及びハードウェアの時間を 必要とする、心臓の像を連続的に形成する必要がなく、しかも、ディスプレイ装 置376は、実際の心臓の拍動と正確に同期化した時間にて心臓の像を表示し( EKG導線380を使用し)、何回も繰り返される。この像が再生されている間 に、臨床医は、単に心臓内のカテーテル368自体の位置を設定することだけに 集中することが出来、また、カテーテル368には、放射線不透過性マーカが標 識されているから、経食道エコー・プローブ370を使用し、又はX線を通じて カテーテルの動きを追跡することが出来る。 像が再生されている間に、臨床医が得ることが出来るあらゆる追加の情報は、 再度、心臓の像を形成する必要なく、繰り返えされる像の上に重ね合わせること が出来る。例えば、ディスプレイ装置376に再生されている像に現実のX透視 像又は超音波像を重ね合わせることが出来る。重ね合わせる現実の像がX透視像 である場合、現実の像自体が心臓を示す必要はなく、カテーテル368に関する 心臓組織の位置をディスプレイ装置376で確認可能であるから、この現実の像 を得る間に、造影剤を注入する必要はない。しかしながら、患者が動いたり、又 は臨床医が、心臓が位置を変更し、又はその周期を変更したと信ずる場合、臨床 医は、心臓の新たな像を得ることにより、その像を更新することが出来る。 別の実施例において、ディスプレイ装置376は、心臓の偽りの立体像、又は 心臓の真の立体像を表示する。心臓の偽りの立体像は、一般に利用可能なコンピ ュータ像を形成する、ハードウェア及びソフトウェアを使用して発生させること の出来る二次元面上に投影した立体像であり、該ソフトウェアは、連続した多数 の二次元像を得て、その像を組み立てて偽りの立体像にし、この像は、ユーザが 中央処理装置372と相互接続することで、ユーザが回転させ且つ操作すること が出来る。偽りの立体超音波像は、カルフォルニア州、サニーベールのイメージ コン(ImageComm)から提供されるような、補助的なソフトウェア及びハードウ ェアを使用して得ることが出来る。真の立体像は、平坦なスクリーンに表示され ず、揺動型ミラーに表示される像であり、この揺動型ミラーには、走査装置が関 係し、該走査装置は、この立体像を立体写真手段により表示することが出来る。 現在販売されている、揺動型ミラー系を見るための立体写真眼鏡を着用する必要 はない。 これと代替的に、ディスプレイ装置376は、心臓の境界の図形的表現であり 、また、偽りの立体像の簡単な像であるワイヤー・フレーム像を表示するように してよい。ワイヤー・フレーム像の長所は、表示に必要とするソフトウェア及び ハードウェアが比較的少なくて済み、また、性質上、透明又は半透明であり、ユ ーザは直感的にその位置を理解することが出来る点である。また、ワイヤー・フ レーム像は、像を回転させ且つ走査するのに多数のハードウェア又はソフトウェ アを必要としない。節点、即ち、ワイヤーが交差する箇所をデータの採取点とし て利用することが出来る。 電気生理学的方法の極めて重要な特徴の一つは、心臓の機能が診断されたなら ば、臨床医は、可能な限り正確にその問題のある箇所に切除装置を位置決めして 、 この位置にて正確に組織を切除することを望む点である。このためには、カテー テル368の先端をその前に配置した位置に移動して変更しなければならない。 カテーテル先端が配置された全ての位置は、ディスプレイ装置376のディスプ レイに正確に表示され、臨床医は、超音波像を点検することにより、カテーテル 368の先端が再位置決めされたことを判断することが出来る。このように、臨 床医は、非常な確信を持って、切除すべき箇所に復帰することが可能である。 一つの実施例において、経食道プローブ370は、超音波像を発生させ、この 超音波像は、中央処理装置372により処理され且つディスプレイ装置376に より表示され、また、カテーテル368に設けられた超音波カテーテルを使用し て、ディスプレイ装置374に表示される像を形成し、電極と組織との十分な接 触を確保する。これと代替的に、カテーテルの位置に全体的な感触は、X線透視 検査装置382のような像形成装置を使用して得ることが出来、また、カテーテ ル368に設けられた経食道プローブ370、又は超音波トランスデューサによ りより正確な像が得られ、その像は、中央処理装置372により処理して、ディ スプレイ装置376に対するディスプレイ像を形成する。 上記に詳細に説明した電気生理学的カテーテルは撓み易く、また、位置決めバ ルーンを使用して位置決めし易いため、極めて操作が容易であり、また、これら カテーテル内のトランスデューサは、組織に関するカテーテルの位置を極めて正 確に識別し、また、これらのカテーテルは、経食道像内で容易に認識可能である から、正確な二次元像、立体像又はワイヤー・フレーム像を形成するのに、特に 有用である。 EKG導線380からのデータを記録するためのデータ記録機384が電気生 理学的装置のシステム内に設けられ、また、分析のための管状の形態の電気生理 学式電極が図34に示したカテーテル368に設けられる。オシロスコープ38 8が、カテーテル368における電気生理学的電極の各々からの信号を表示する 。プログラム化可能な外部の励起装置386を使用して、カテーテル368に設 けられた電極に僅かな電気パルスを提供して、細動を生じさせ、心臓がこの状態 にある間の心臓の動きを観察することが出来る。 その他の実施例は、請求の範囲に記載されている。例えば、各種の選択可能な カテーテル・シースの各々は、その他の選択可能なカテーテル・シースの一又は 複数について図示し又は記載した任意の機能部分を含むことが出来る。更に、上 述の超音波トランスデューサは、この特許出願に記載されたその他の任意のカテ ーテルの機能を具備するカテーテル・シースと共に使用することも可能である。 図24、図25及び図26に示した技術の何れかと共に、各種の選択可能なカ テーテル・シースの各々を使用し、カテーテルを使用する間に、トランスデュー サとカテーテル・シースとが相対的に長手方向に動くのを可能にすることが考え られる。また、図35に示した型式の駆動シャフトと共に、各種の選択可能なカ テーテル・シースの各々を使用することが出来、この場合、駆動シャフト342 は、その末端に回転ミラー344を備えており、該ミラーは、超音波トランスデ ューサ346から発生された超音波信号を反射させ、また、該回転ミラーは、図 示するように、駆動シャフト342に取り付けるか、或いは駆動シャフトが回転 する間、静止位置に固定してもよい。各種の切除カテーテル 図36には、心臓内に挿入し且つ不整脈のような異常な電気経路を含む心臓組 織を切除するのに有用な構造とした加熱バルーン切除カテーテルが示してある。 該加熱バルーン切除カテーテルは、基端部分512と、末端部分514とを有す るカテーテル・シャフト510を備えている。基端部分512は、カテーテルを 血管系を通すのに必要とされる可撓性を保つ一方で、カテーテルに強度を提供し 得るように、カテーテル・シャフト510(図37)内に編組された押出し成形 ワイヤー532を備えている。ワイヤー532は、ステンレス鋼で形成すること が好ましい。末端部分514は、その他の可撓性の生体適合性材料も使用可能で あるが、好ましくは、ポリウレタンである可撓性のシャフト材料から成っている 。カテーテル・シャフト510は、1対1のトルク付与機能を有する構造とされ ている。 一つの実施例において、カテーテル・シャフト510の末端516は、制御さ れた撓みを為し得るようにしてある。プル・ワイヤー(図示せず)がカテーテル の基端に設けられたハンドルからカテーテル・シャフト510の内腔を通って伸 長し、カテーテル・シャフト510の末端516に締結されている。末端514 は、基端部分512よりも可撓性である構造とされており、従って、ハンドルを 引き戻すと、プル・ワイヤーにより、末端516は、好ましくは非撓み位置から 撓み位置に曲がる。 電極対518、520は、バルーン522の両側部にて末端516に取り付け られ、また、これらの電極対は、カテーテル・シャフトを貫通して伸長し且つ電 気接続部524により制御回路525に接続された導体549(図38)に取り 付けられている。制御回路525は、電極に対し心臓組織を切除するRFエネル ギを提供し、また、電極が電気生理学的マッピング電極として使用される場合、 電極からの電圧電位を受け取る。 バルーン522は、末端516にて周方向に取り付けられている。その他の生 体適合性エラストマー材料も使用可能であるが、バルーン522は、弾性的であ り且つポリエチレンの架橋結合したラテックスで出来たものであることが好まし い。バルーン522は、カテーテル・シャフト510の全長に沿って伸長する膨 張内腔を通じて膨張ポート526に結合されている。バルーン522は、バルー ン膨張ポート526から注射器により注入される流体、好ましくは食塩水により 膨張可能である。 図38には、バルーンが収縮した状態の末端516の側面図が示してある一方 、図39には、その膨張状態にあるバルーンが示してある。電極542、544 及びバルーン内のサーミスタ550は、電気接続具528を通じて線549によ り制御回路525に結合されている。流体を加熱するため、電極542、544 の間にRF電流を流すことが出来る。1993年10月4日付けで、ダニエル・ブルー ス・フラム及びその他の者により出願された国際特許出願第93/09422号に詳細に 記載された方法にて、制御回路525は、流体の温度を示す信号をサーミスタ5 50から受け取り、電極542、544の間を流れるRF電流の量を制御するこ とにより、流体温度を制御する。 図53には、膨張可能なバルーン522と、電極518、520とを備え、カ テーテル・シャフト510の内部に配置された駆動シャフト652の末端先端に 取り付けられた超音波トランスデューサ650を更に備えている。超音波トラン スデューサ650は、超音波像を発生させるために使用され、この像を基に臓組 織に関するバルーン522、電極518、520の位置を確認することが出来る 。かかる超音波トランスデューサの構造及び作用は、上記に詳細に説明してある 。本出願に記載されたカテーテルの各々は、かかる超音波トランスデューサ及び 駆動シャフトと組み合わせることが考えられる。 図40乃至図44を参照すると、血管系の一部を示す人体558の図解図が示 してある。カテーテル・シャフト510の末端部分516が大腿血管560の開 口部を通じて人体558の血管系内に挿入される。該カテーテルは、心臓の左側 に入る状態で示してあるが、切除すべき組織が右前房又は心室にある場合場合に は、カテーテルは、心臓の右側に挿入する。カテーテルに放射線不透過性マーカ が設けられている場合、又は放射線不透過性の対照媒体を使用して、バルーンを 膨張させる場合、従来のX線透視法技術を使用してカテーテルを血管系内で進め ることが出来る。 図41に示すように、カテーテル・シャフトの末端564は、カテーテルの末 端を制御可能に撓ませることにより、心臓562の壁と接触させることが出来る 。該電極は、異常な電気経路を含む心臓組織の位置を探知する目的のため、心臓 内の電位を検出する。制御回路525(図36)は、局部的な心臓組織を切除す るため、末端先端564に設けられた電極にRF電流を供給することが出来る。 末端先端564付近における心臓組織の大きい面積を切除するためには、図4 2に示すように、流体でバルーン522を膨張させる。カテーテルは、その捩れ 剛性のため、その位置を保つ。これと代替的に、切除吸入カップ(図48に関し て以下に説明する)が、カテーテル・シャフトの先端に設けられており、該切除 吸入カップは、カテーテルを心臓の組織に取り付けるときに使用される。バルー ン522は、心臓壁に順応し、これにより、心臓組織の大きい面積を切除するこ とを可能にする。 バルーン522を組織の切除に使用するとき、末端先端564に配置された電 極を通じて心臓信号を検出することにより、切除の進行状態を監視することが可 能である。その検出された心臓信号は、バルーン522内部の流体に付与される RFエネルギを調節するため、制御回路525(図36)により使用される。例 えば、不整脈のある心筋層が切除された瞬間に、制御回路525がRFの発生を 停止させて、正常な心臓組織の損傷を最小にするようにすることが出来る。 図43に図示するように、カテーテルの末端は、心臓壁に対して横方向に位置 決めすることが出来る。任意の電極を通じて検出された心臓信号をマッピングす ることにより、異常な電気経路を含む心臓組織の位置が探知される。バルーン5 22が収縮した状態のとき、双極の電極対518又は520の間に制御回路52 5からRF電流を流すことにより、心筋層を局部的に切除することが出来る。 図44に図示するように、バルーン522に流体を充填することにより、心筋 層の大きい面積を切除することが出来る。バルーン522は、心筋層の大きい面 積に亙って心臓組織に均一に順応する。電極542、544の間にRF電流を流 すことで流体が加熱され、その熱は、バルーン522を通じて流体と心筋層との 間で伝達されて、これにより、心筋層が切除される。 切除後、図43に示すようにバルーン522を収縮させる。次に、電極対51 8、520を使用して、局部的な心臓の電気的活性を検出し、組織が十分に切除 されたか否かを判断する。必要であれば、この切除過程を繰り返すことが出来る 。 図45、図46及び図47には、膨張可能なバルーン及び電極の異なる形態が 示してある。 図45には、バルーン575の基端に配置された電極571、572、573 、574を有するカテーテルの末端570が示してある。これらの電極は、主と して心臓組織のマッピングに使用される。しかしながら、これら電極の双極対を 使用して囲繞する心臓組織を切除することも考えられる。バルーン575が切除 のために使用される間に、電極576は、組織をマッピングし且つ電気生理学的 検出のために使用される。また、電極576は、心臓壁の所定の箇所にて組織を 単極切除するために使用することも出来る。 図46には、バルーン580の一側部に取り付けられた二組みの双極電極対5 78、579を有するカテーテルの末端577が示してある。電極581は、追 加的なマッピング及び/又は切除機能を果たし得るように、カテーテルの先端に 取り付けられている。 図47には、電極581を省略して、定着先端572を追加する点を除いて、 図46に示したカテーテルの末端と同一である別のカテーテルの末端582が示 してある。定着先端572は、可撓性材料、好ましくはポリウレタンで出来てお り、上述と同様の方法にて撓みが制御可能である。 定着先端572は、心臓の各種の位置に配置し、心臓壁に対する所望の位置に てバルーン522を安定化させることが出来る。例えば、バルーン522を動脈 壁に対して位置決めする間に、定着先端572を冠状静脈洞内に伸長させてもよ い。また、定着先端572は、心臓内の室の間で弁を通じて伸長させ、更なる安 定性を持たせるようにしてもよい。 図48には、心臓組織を切除する吸入カテーテルが示してある。ゴム管591 が真空ポンプ590を真空ポート592に結合する。真空ポンプ590は、任意 の非循環型ポンプ(例えば、電気ポンプ)とすることが出来る。蠕動ポンプ又は その他の循環型ポンプは、その真空圧が均一でないから、使用すべきでない。 真空ポート592は、ゴム管591をカテーテル・シャフト595の全長に亙 って伸長する真空内腔612に結合する(図49参照)。カテーテル・シャフト 595の外径は、約8乃至10フランスであり、その長さは、100乃至120cmの範 囲である。電気接続具593がマッピング内腔610を通って伸長するワイヤー を外部の監視装置に結合し、また、内腔614を貫通して伸長するワイヤーをR F発生器に結合する。 引込み型ハンドル594は、カテーテル・シャフト595に結合された基部5 96と、カテーテル・シャフト595に摺動可能に取り付けられ且つ引込み型シ ャフト600に結合された握り部598とを備えている。引込み型ハンドル59 4は、図48に示すような開放位置と、握り部598を基端方向に動かし、該握 り部を基部596に係合させることにより得られる閉鎖位置とを有する。ロック 597が引込み型ハンドル594をその開放位置又は閉鎖位置の何れか一方に拘 束する。 吸入カップ602は、退却型シャフト600の末端に結合され、引込み型ハン ドル594をその閉鎖位置に動かすことにより、カテーテル・シャフト595の 末端のキャビティ608内に退却する。吸入カップ602は、可撓性のポリマー カップと、該ポリマーカップの内側部分をライニングする切除電極604とを備 えている。切除電極604は、図48に示すように、導電性フォイルで出来てい る。これと代替的に、切除電極604は、図52に示すように、吸入カップ60 2の基部から外縁部まで伸長する、長手方向に配置された一連のワイヤーで形成 される。内腔614を貫通して伸長するワイヤーは、電気接続具593及び切除 電極604を結合する。 図48に示したカテーテルの吸入カップの機能は、上述の加熱したバルーンを 備える電気生理学的カテーテルの任意のものと組み合わせることが考えられる( 図48の吸入カップに代えて、特定の図面に図示した末端電極、又は末端定着伸 長体が使用される)。 図49を参照すると、図49の線I−Iに沿った図48の吸入カテーテルの断 面図が示してある。マッピング内腔610を貫通して伸長する導体は、リング電 極606及び電気ポート593を結合する。内腔614は、内腔601内に摺動 可能に取り付けられた退却型シャフト600を貫通して伸長している。真空内腔 612内に配置された導体が、退却型シャフト600を貫通して伸長し、吸入カ ップ602に設けられた電極を真空ポート592における電気接続部に結合する 。 吸入カテーテルは、典型的に、心臓内の組織の切除に使用される。カテーテル ・シャフト599の末端は、心臓の所望の室に入り、心臓の局部的な信号は、マ ッピング内腔610を貫通して伸長する導体により電気接続具593に結合され るリング電極606使用して、検出される。 異常な電気経路を含む心臓組織がリング電極606により探知されたならば、 引込み型ハンドル594を開放位置に動かして、これにより、吸入カップ602 をキャビティ608から解放する。次に、切除電極604を組織に対して位置決 めし、真空ポンプ590を作動させる。吸入カップ602と異常な組織との間に 付与された負圧により、切除電極604は、心臓壁に密触する。吸入カップ60 2の電極を並べた内側部分と心臓壁との間の接触面積は、典型的な先端電極57 0(図45参照)と心臓壁との間の接触面積よりも数倍も大きくなり、これによ り、組織のより大きい面積を切除することが可能となる。吸入カップを異常な組 織に取り付けたならば、電気接続具593に結合されたRF発生器が切除電極6 04と単極形態の心臓組織との間をRF切除電流が流れるようにする。 図50を参照すると、バルーン吸入切除カテーテルが示してある。ゴム管59 1が真空ポンプ590及び真空ポート592を結合させる。真空内腔630(図 51)は、バルーンの吸入切除カテーテルの全長に沿って伸長し、真空ポート5 92及び末端内腔625を結合させる。 電気ポート624は、ワイヤー内腔634を通ってカテーテルの全長に亙って 伸長する導体を介してRF発生器をバルーン628の内部の電極635、636 に結合させる。ワイヤー内腔634内に配置された追加の導体がリング電極62 1を電気接続具622に結合し、該接続具は、モニターに更に結合される。注射 器に係合し得る構造とされた膨張ポート620は、膨張内腔632によりバルー ン628内の真空ポート626に結合される。 装置を使用するとき、リング電極621が切除すべき異常な心臓組織を識別す る。食塩水であることが好ましい流体が注射器により膨張内腔632内に注入さ れて、バルーン628の所望の圧力に膨張させ、この圧力が圧力計で測定される 。 図50に示すように、バルーン628は、バルーン628の末端部分が膨張し たときに角状のキャビティ638を形成するような構造とされている。バルーン 628は、柔軟性があるため、角状のキャビティ638が吸入カップとして機能 することを可能にする。バルーン628の末端部分は、切除すべき心臓組織に対 して保持し、真空ポンプ590を作動させる。バルーン628と組織との間に設 定された真空圧により、バルーン吸入切除カテーテルが組織に付着される。次に 、電極635、636の間にRF電流を流して、これにより、バルーン628内 の流体を加熱する。 これと代替的に、ワイヤー内腔634を貫通して伸長する導体を介してRFポ ート624に結合された環状電極639を使用して、心臓組織を切除するように してもよい。環状電極639は、角状のキャビティ638の表面に蒸着された導 電性材料(例えば、銀又は金)を備えている。これと代替的に、吸入ポートを極 く近接して囲繞し且つバルーンに近接するカテーテル・シャフトの末端先端に環 状電極を取り付けるようにしてもよい。 バルーン628内の温度は、ワイヤー内腔634を貫通して伸長する導体によ り電気ポート622に結合されたサーミスタ627で監視される。次に、サーミ スタ627からの信号をフィードバック回路内で使用して、組織の切除を最適に し且つ正常な組織の損傷を最小にし得るように、RF発生器により供給される電 流を制御する。 図51は、図50の線II−IIに沿ったカテーテルの断面図であり、真空内腔6 30、膨張内腔632及びワイヤー内腔634という、カテーテル内に形成され た三つの内腔を示す。 その他の実施例は、請求の範囲に記載してある。例えば、バルーンが大形の膨 張可能な電極として機能し得るように、上述の膨張バルーンの何れも導電性材料 で被覆することが出来る。かかる大形の膨張可能な電極の例は、以下に説明する 。膨張可能な電極を備える各種の心臓切除カテーテル 図54には、収縮先端712と、収縮アクチュエータ714とを備えるカテー テル・シャフト710を構成する電気生理学的心臓カテーテルの概略図が示して ある。収縮可能な部分712には、膨張可能なバルーン716が含まれる。導入 内腔718は、基端にて圧力膨張流体源に連通している。カテーテル・シャフト を貫通して伸長する膨張内腔は、バルーンの内部を導入内腔718に接続してカ テーテルを膨張させる。 図55を参照すると、カテーテルは、バルーン716のそれぞれ基端及び末端 に設けられたリング電極720、722を備えている。また、先端電極724、 及びバルーン726、728の基端方向の更に別のリング電極が設けられている 。電源の線730が全体としてバルーン表面に付与された導電性被覆732と電 気的に接触する。示唆するように、バルーンの基端の線は、カテーテルの肉厚を 貫通して内方に進み、次に、基端に達して、ここでケーブル733に接続し、該 ケーブルが適当なRF制御装置に結合する。アクチュエータ714を軸方向に動 かす間に、図54に点線で示すように、ハンドル734を把持して、撓ませる。 図55から理解されるように、バルーンは、非膨張状態のとき、カテーテルの 径に略適合する径を有する。拡張カテーテルに採用される方法にてバルーンが折 り畳まれる状態を示すため、折り畳み線736が示してある。 図56において、バルーンは、例えば、8乃至10気圧に膨張された状態で示し てある。このように膨張したバルーンは、極めて剛性となり、十分な電気的接触 を為すのに十分、心臓組織に押し付けられる。接触する組織の面積は、膨張した とき、シャフト自体の径の三倍程度の大きさとなる、図56に示したバルーンの 径に比例する。 図57、図58の実施例は、同様のカテーテル・シャフト及び同様のバルーン 材料を採用する。この場合、軸方向に離間した、好ましくは、金で出来た、二つ の導電性のストライプ740、742がバルーン表面に付与される。この実施例 において、表面組織を切除すべくRF電流が双極状態で導入される。 図57には、カテーテルの寸法に略順応し得るように、図55のバルーンと同 様の方法でバルーン741が折り畳み可能であることを示す。 図58は、例えば、8乃至10大気圧に膨張させたバルーンを示す。電気導線7 43、744がRF電流を導電性のストライプに供給する。 図59には、カテーテル・シャフト745と、末端部分744と、膨張ポート 747とを備える電気生理学的心臓カテーテルの概略図が示してある。定量供給 装置746が膨張ポート747に結合されて、カテーテル・シャフト745の全 長を伸長する膨張内腔を通じて、制御された量の流体をバルーン748内に注入 する。定量供給装置746は、バルーン血管形成法で使用されるようなスクリュ ー型注射器であることが好ましい。 図60に示すように、バルーンは、非膨張状態のとき、カテーテルの径に略等 しい径を有する。バルーン748は、その表面に複数の導電性ドット750が狭 い間隔で配置されたエラストマー材料で出来ている。心臓の信号を検出する先端 電極749が設けられている。また、追加の検出機能を提供すべく末端部分74 4に沿って任意の数のリング電極を配置することが出来る。 図61には、中間寸法に膨張したバルーン748が示してある一方、図62に は、より完全に膨張したバルーンが示してある。ドット間の間隔により、バルー ンは所望の寸法に膨張することが可能となる。このバルーンの寸法は、定量供給 装置746が採用することで精密に制御可能である。電極752は、線753を 介して適当なRF制御装置に結合されている。電極752に供給された単極RF エネルギは、心臓組織を切除するのに使用される、導電性ドット750に静電容 量的に結合される。この場合、バルーンの膨張媒体として導電性流体が採用され る。バルーンの厚さを横断してバルーン表面の導電性ドットまでの静電結合が為 される。 図63、図64の実施例は、動脈系を通じて心臓内に進めるべくカテーテル・ シャフト762の径に略順応するように、退却型シース760を使用して可撓性 部材764を圧縮する。可撓性部材764は、導電性材料で形成するか、又はR Fエネルギを適宜に受け取って、心臓組織を切除する導電性材料で被覆する。こ の導電性材料は、金であることが好ましい。 図63には、カテーテル・シャフト762の末端まで伸長し、これにより可撓 性部材764を拘束するシースが示してある。図64には、カテーテルの基端方 向に退却して、可撓性部材がカテーテル・シャフト762から膨張して離れるの を許容するシース760が示してある。 検出電極766は、カテーテル・シャフトの長さに沿って長手方向に配置され ている。図63、図64には、互いに関して軸方向に回転させた検出用電極76 6が示してある。図示した電極の各々は、カテーテル・シャフトの長手方向軸線 に対して垂直な面でカテーテル・シャフトの本体側に取り付けられた対応する電 極を備える状態で示してある。これらの電極は、局部的な心臓の電気信号を検出 する対角状の電極対を形成する。これと代替的に、カテーテル・シャフト762 に沿って検出リング電極を配置してもよい。また、カテーテル・シャフトの末端 に検出用電気及び/又は切除用先端電極を配置することも出来る。 代替的な実施例において、カテーテル・シャフトが、伸長位置と退却位置とを 有する摺動方向に可動な二つの部分を備えるようにしてもよい。該伸長位置は、 緊張ワイヤーが可動部分の末端を最も離れた位置に保つことを特徴とする一方、 退却位置は、緊張ワイヤーの張力を除去し、可動部分の末端を動かしてより近接 させることを特徴とする。可撓性部材764は、各部材の両端がカテーテル・シ ャフトの異なる部分に接続されるように取り付けられる。カテーテル部分が伸長 位置にあるとき、可撓性部材がカテーテル・シャフトに対して引き寄せられる一 方、退却位置にあるとき、可撓性部材は、屈曲してカテーテル・シャフトから離 れる。 図65乃至図69の実施例は、摺動可能な二つの可動部分を備えており、内側 部分は、上述したように伸長位置と、退却位置とを有する。 図65には、可撓性部材772が外側カテーテル部分770に引き寄せられた 状態の伸長位置にある内側カテーテル部分776が示してある。図66には、退 却位置にあるカテーテル部分776が示されており、このカテーテルの部分77 6は図65におけるよりも、部分770内により深く入っている。図66に示す ように、退却位置にあるとき、可撓性部材772は、カテーテル・シャフトから 屈曲して、より大きい切除領域を提供する。空間的により均一な切除が望まれる 場合、より多数の可撓性部材を採用することが可能である。 検出用電極774は、検出のため、カテーテル・シャフトに沿って配置するこ とが出来る。また、カテーテル部分776の末端先端に検出用電極及び/又は切 除用電極を配置することも出来る。 図67及び図68には、別の実施例が図示されている。図67には、伸長位置 にある末端部分784が示してある(末端部分784は、部分780から引き出 されている)。伸長位置にあるとき、別の可撓性部材782がカテーテル・シャ フトに対して引き寄せられる。図68には、退却位置にあり(部分784が部分 780内に退却した状態)、可撓性部材782がカテーテル・シャフトから伸長 して離れることを許容する状態が示してある。 特定の状況の場合、切除技術に関連して超音波像形成法を採用することが有利 である。図69には、図56の線I−Iに沿った、図56のカテーテルの断面図 が示してあり、該カテーテルは、その前に形成された内腔を通ってカテーテルの 全長に亙って伸長する駆動シャフト792に結合された超音波トランスデューサ 790を更に備えている。該超音波像形成法は、切除中における外傷の形成状態 を監視するために使用することが出来る。上述の何れの実施例にも超音波像形成 法を採用することが考えられる。この超音波像形成カテーテルの詳細については 上述してある。 その他の場合、組織における切除効果を増進する目的のため、カテーテルの一 部として流体分配内腔を形成することが有利である。図80には、図56のI− Iに沿った図56に示したカテーテルの断面図が示してあり、カテーテルは、該 カテーテルの基端にて流体分配装置に結合された分配内腔797を更に備えてお り、該分配内腔は、分配ポート795内に供給する。分配ポート内に導入された 流体は、血液に関して極めて導電性であるものを選択することが出来、これによ り、分配ポート795にて組織内に流体が導入される領域を好適なように導電性 にし、これにより、大部分の切除電流が流れる領域を形成する。切除効果を増進 するため、アルコールのようなその他の流体を加えることも可能である。この分 配ポートは、カテーテルの末端部分の任意の所望の位置に配置することが出来る 。 図70乃至図74には、心臓の左前房を貫通して伸長し左心室に入るカテーテ ルが示してあり、また、図54乃至図62のバルーン電極の実施例に使用される 典型的な方法が示してある。心臓の左側は、典型的に患者の大腿部の血管の開口 部にカテーテルの末端を挿入し、カテーテルを血管系を通じて進めることでアク セスする。また、本発明により、心臓のその他の室もアクセス可能である。また 、本発明によるカテーテルで治療可能である。 図70には、心臓の左前房を伸長して貫通し、心室壁に対して配置されたカテ ーテル・シャフトの収縮した末端が示してある。図71には、領域800内に拘 束された図70の部分の拡大図が示してある。リング電極及び末端先端電極が心 臓壁に対して位置決めされており、これらの電極を使用して切除すべき心臓組織 の領域の位置を探知することが出来る。 切除箇所の位置が探知されたならば、切除領域の面積に対応してバルーン電極 を所望の寸法に制御可能に膨張させ、図72及び図73に示すように、切除箇所 にて組織に押し付ける。採用される電極の実施例に従い、組織が切除される。こ の切除効果は、切除箇所に導電性流体、又はアルコールを導入することで増進さ せることが出来る。切除中、形成される外傷を観察すべく、超音波像形成法を採 用することが出来る。これと代替的に、切除過程中、リング電極又は末端先端電 極を使用して電位を検出することも可能である。 図74には、バルーン電極が収縮したカテーテルが異なる心室壁に接近する状 態で示してあり、必要であれば、この位置にて上記の過程を繰り返すことが出来 る。 図75乃至図79には、図63乃至図68の機械的電極の実施例に対する典型 的な使用方法が示してある。具体的には、その他の実施例でも同様に機能し得る が、図63及び図64の実施例が示してある。 図75には、心臓の左前房を貫通して伸長し且つ心室壁に対して配置されたカ テーテル・シャフトの収縮した末端が示してある。図76には、領域830内に 拘束された図75の部分の拡大図が示してある。マッピング電極は、心臓壁に対 して配置されており、この電極を使用して、切除すべき心臓組織の領域の位置を 探知することが出来る。 切除箇所の位置が探知されたならば、機械的電極を切除領域の面積に対応する 所望の寸法に制御可能に膨張させ、図77及び図78に示すように、切除箇所に て組織に押し付ける。機械的電極と、患者の身体の外側にあり単極の形態をした 電極との間にRF電流を流すことにより、組織が切除される。この切除効果は、 導電性流体、又はアルコールを切除箇所に導入することにより、増進することが 出来る。切除中、超音波像形成法を採用して形成される外傷を観察することが出 来る。これと代替的に、マッピング電極を使用して切除過程中の電位を検出する ことも出来る。 図79には、機械的電極が退却したカテーテルが異なる心室壁に接近し、必要 であれば、その位置にて上記の過程を繰り返すことの出来る状態が示してある。 その他の実施例は、請求の範囲に含まれる。例えば、本発明による膨張可能な バルーンは、上述の型式の加熱バルーンとすることが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 08/086,740 (32)優先日 1993年7月1日 (33)優先権主張国 米国(US) (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M C,NL,PT,SE),CA,JP (72)発明者 レノックス,チャールズ・ディー アメリカ合衆国ニューハンプシャー州 03051,ハドソン,ウィリアムズ・ドライ ブ 17 (72)発明者 ロピアック,スーザン・エム アメリカ合衆国マサチューセッツ州01731, ハンスコム・エアー・フォース・ベース, パターソン・ロード 30 (72)発明者 ロバーツ,トロイ・ダブリュー アメリカ合衆国マサチューセッツ州02174, アーリントン,ランズダウン・ロード 16 (72)発明者 ビューデット,スティーブン・ピー アメリカ合衆国マサチューセッツ州02173, レキシントン,ベイカー・アベニュー 28

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.生物の体内で使用する音響式像形成システムにして、 前記生物の前記体内に挿入し得る構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 前記細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置と、 前記細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取り付けられた電極と、 前記細長い可撓性のカテーテルの基端から前記末端部分まで伸長する複数の導 電体とを備え、該複数の導電体の少なくとも二つが、前記超音波装置に接続され 、前記複数の導電体の少なくとも一つが前記電極に接続され、 前記超音波装置が、前記生物の前記体内の内部構造体の超音波像を形成する目 的にて、該内部構造体に向けて超音波信号を導入し得るように配置され、 前記電極が、前記超音波装置により像を形成した前記内部構造体と電気的に接 触し得るように配置されることを特徴とする音響式像形成システム。 2.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、前記内部構造体 が心臓組織を含むことを特徴とする音響式像形成システム。 3.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、前記電極が、該 電極が前記内部構造体と電気的に接触するように配置されたとき、前記内部構造 体内の電位を検出し得る構造とされた電気生理学的電極を備えることを特徴とす る音響式像形成システム。 4.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、前記電極が、該 電極が前記内部構造体と電気的に接触するように配置されたとき、組織を切除し 得る構造とされた切除電極を備えることを特徴とする音響式像形成システム。 5.請求の範囲第4項に記載の音響式像形成システムにして、前記切除電極の 少なくとも一部が前記内部構造体内に挿入し得る構造とされることを特徴とする 音響式像形成システム。 6.請求の範囲第5項に記載の音響式像形成システムにして、前記切除電極が ワイヤーであることを特徴とする音響式像形成システム。 7.請求の範囲第6項に記載の音響式像形成システムにして、前記ワイヤーが コルクねじの形状をしていることを特徴とする音響式像形成システム。 8.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、前記細長い可撓 性のカテーテルが、前記カテーテルの前記末端部分を曲げ得る構造とされたステ アリング装置を備え、該ステアリング装置が、前記カテーテルの前記末端部分の 前記曲がり程度を制御し得るように配置された、前記カテーテルの基端部分に設 けた制御機構を備えることを特徴とする音響式像形成システム。 9.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、 前記細長い可撓性のカテーテルが、細長い管状部材と、該管状部材を貫通して 伸長する細長い駆動シャフトとを備え、前記超音波装置の少なくとも一部が前記 駆動シャフトの末端部分に取り付けられ、 前記音響式像形成システムが、前記駆動シャフトと前記管状部材とを相対的に 長手方向に動かし得るような構造とされた機構を更に備えることを特徴とする音 響式像形成システム。 10.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、前記超音波装置 が超音波トランスデューサを備えることを特徴とする音響式像形成システム。 11.請求の範囲第10項に記載の音響式像形成システムにして、前記超音波装 置が、前記超音波トランスデューサにより発生された超音波信号が前記内部構造 体に向けて導入されるような方法にて、該超音波信号を反射し得るように配置さ れたミラーを更に備えることを特徴とする音響式像形成システム。 12.請求の範囲第1項に記載の音響式像形成システムにして、前記細長い可撓 性のカテーテルの前記末端部分に取り付けられたバルーンを更に備えることを特 徴とする音響式像形成システム。 13.請求の範囲第12項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が、前記超音波装置により像が形成された前記内部構造体の少なくとも一部を切 除し得る構造とされることを特徴とする音響式像形成システム。 14.請求の範囲第13項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が、通電に応答して振動する材料から成り、前記複数の導電体の少なくとも二つ が該材料に接続されて、該材料を振動させ、前記切除が前記材料の振動により少 なくとも支援されるようにしたことを特徴とする音響式像形成システム。 15.請求の範囲第12項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が、前記カテーテルを前記内部構造体の付近の位置に配置し易くする構造とされ ることを特徴とする音響式像形成システム。 16.請求の範囲第15項に記載の音響式像形成システムにして、前記カテーテ ルの末端に取り付けられた前記バルーンが、前記生物の前記体内の一つの位置か ら前記生物の前記体内の別の位置まで該バルーンが浮動し得るようにガスで充填 可能であるようにしたことを特徴とする音響式像形成システム。 17.請求の範囲第15項に記載の音響式像形成システムにして、前記カテーテ ルの前記末端に取り付けられた前記バルーンが、前記生物の前記体内の流体流と 共に該バルーンが移動し得るように液体で充填可能であるようにしたことを特徴 とする音響式像形成システム。 18.請求の範囲第15項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が、前記生物の前記身体の前記内部構造体の壁に対して前記カテーテルを押し付 け得る構造とされることを特徴とする音響式像形成システム。 19.請求の範囲第18項に記載の音響式像形成システムにして、前記電極が前 記バルーンに取り付けられることを特徴とする音響式像形成システム。 20.請求の範囲第18項に記載の音響式像形成システムにして、前記カテーテ ルが管状シャフト部材を備え、前記電極が前記管状のシャフト部材上に取り付け られることを特徴とする音響式像形成システム。 21.請求の範囲第12項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が音透過性であることを特徴とする音響式像形成システム。 22.生物の体内の内部構造体を診断し又は治療する方法にして、 細長い可撓性のカテーテルを前記生物の前記体内に挿入する段階と、 前記生物の前記体内の前記内部構造体の付近の位置に前記細長い可撓性のカテ ーテルの末端部分に取り付けられた電極を位置決めする段階と、 前記細長い可撓性のカテーテルに組み込まれた超音波装置を前記内部構造体の 付近の位置に配置する段階と、 前記超音波装置から前記内部構造体に向けて超音波信号を導入し、前記内部構 造体の超音波像が形成されるようにする段階と、 前記超音波装置により像が形成された前記内部構造体と電気的に接触し得るよ うに前記電極を配置する段階とを備えることを特徴とする方法。 23.請求の範囲第22項に記載の方法にして、前記内部構造体の前記超音波像 に基づいて、前記内部構造体に関する前記電極の位置を判断する段階を更に備え ることを特徴とする方法。 24.請求の範囲第23項に記載の方法にして、前記内部構造体に関する前記電 極の位置を判断する前記段階が、 長手方向に離間した少なくとも二つの位置の間で前記トランスデューサを摺動 させる段階と、 前記位置の少なくとも一つの位置にて前記超音波装置からの超音波信号を前記 内部構造体に導入し、該位置にて前記内部構造体の超音波像を形成する段階と、 前記複数の超音波像に基づいて、前記内部構造体に関する前記電極の位置を判 断する段階とを含むことを特徴とする方法。 25.生物の体内で使用する音響式像形成システムにして、 前記生物の前記体内に挿入し得る構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 前記細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置と、 前記細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取り付けられた化学的切除装置と 、 前記細長い可撓性のカテーテルの基端から前記末端部分まで伸長する複数の導 電体とを備え、該複数の導電体の少なくとも二つが前記超音波装置に接続され、 該超音波装置が、前記生物の前記体内の内部構造体の超音波像を形成する目的 にて、該内部構造体に向けて超音波信号を導入し得るように配置され、 前記化学的切除装置が、前記超音波装置により像が形成された前記内部構造の 少なくとも一部を該内部構造体に流体を供給することにより切除し得るように配 置されることを特徴とする音響式像形成システム。 26.請求の範囲第25項に記載の音響式像形成システムにして、前記切除装置 が、前記生物の前記身体の前記内部構造体内に流体を注入し得る構造とされた針 を備えることを特徴とする音響式像形成システム。 27.請求の範囲第26項に記載の音響式像形成システムにして、前記針が前記 カテーテルの末端先端から伸長することを特徴とする音響式像形成システム。 28.請求の範囲第26項に記載の音響式像形成システムにして、前記針が前記 カテーテルの側壁から伸長することを特徴とする音響式像形成システム。 29.請求の範囲第26項に記載の音響式像形成システムにして、前記針の少な くとも一部が、前記超音波装置により前記生物の前記身体の前記内部構造体に向 けて導入された前記超音波信号で画成された面内に位置するようにしたことを特 徴とする音響式像形成システム。 30.請求の範囲第26項に記載の音響式像形成システムにして、前記音響式像 形成システムが、電気生理学的電極を更に備え、 前記針が前記電気生理学的電極の付近の位置に配置されることを特徴とする音 響式像形成システム。 31.請求の範囲第26項に記載の音響式像形成システムにして、前記針が退却 位置と伸長位置とを有し、該退却位置と該伸長位置との間で可動であることを特 徴とする音響式像形成システム。 32.請求の範囲第25項に記載の音響式像形成システムにして、前記切除装置 が、前記生物の前記身体の前記内部構造体に流体を供給するポートが形成された 壁を有するバルーンを備えることを特徴とする音響式像形成システム。 33.請求の範囲第32項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が、通電に応答して振動する材料から成り、前記複数の導電体の少なくとも二つ が該材料を振動させ得るように該材料に接続され、前記内部構造体への前記流体 の供給が、前記材料の振動により支援されるようにしたことを特徴とする音響式 像形成システム。 34.請求の範囲第32項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン が音透過性であること特徴とする音響式像形成システム。 35.請求の範囲第34項に記載の音響式像形成システムにして、前記バルーン の少なくとも一部が、前記超音波装置により前記生物の前記身体の前記内部構造 体に向けて導入された前記超音波信号で画成された面内に位置するようにしたこ とを特徴とする音響式像形成システム。 36.生物の体内で使用する音響式像形成システムにして、 前記生物の前記体内に挿入可能な構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 前記細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置であって、前記内 部構造体の超音波像を形成する目的のため、超音波像を前記生物の前記体内の内 部構造体に向けて導入し得るように配置された前記超音波装置と、 前記細長い可撓性のカテーテルの前記末端部分に設けられたトランスデューサ であって、電気信号を放射体に変換し、組織を切除する目的にて、該放射体を前 記生物の前記体内の前記内部構造体に向けて導入し得る構造とされた前記トラン スデューサを有する切除装置と、 前記細長い可撓性のカテーテルの基端部分から前記末端部分まで伸長する複数 の導電体とを備え、該複数の導電体の少なくとも二つが前記超音波装置に接続さ れ、該複数の導電体の少なくとも二つが、前記切除装置に接続され、 前記切除装置が、前記超音波装置により像が形成された前記内部構造体の少な くとも一部を切除し得るように配置されることを特徴とする音響式像形成システ ム。 37.請求の範囲第36項に記載の音響式像形成システムにして、前記超音波装 置が前記超音波信号を第一の方向に導入し得るように配置された超音波トランス デューサを備え、 前記切除装置が該超音波トランスデューサを備えることを特徴とする音響式像 形成システム。 38.請求の範囲第36項に記載の音響式像形成システムにして、前記超音波装 置が前記超音波信号を第一の方向に導入し得るように配置された超音波トランス デューサを備え、 前記切除装置が前記第一の方向と異なる第二の方向に向けて前記放射体を導入 し得る構造とされたトランスデューサを備えることを特徴とする音響式像形成シ ステム。 39.請求の範囲第36項に記載の音響式像形成システムにして、前記放射体が 音波放射体を含むことを特徴とする音響式像形成システム。 40.請求の範囲第36項に記載の音響式像形成システムにして、前記放射体が マイクロ波放射体を含むことを特徴とする音響式像形成システム。 41.カテーテル・システムにして、 生物の体内に挿入可能な構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 前記生物の前記体内の内部構造体の図形像を形成するための情報を提供し得る 構造及び配置とされた像形成装置と、 前記細長い可撓性のカテーテルの末端部分に少なくとも一部分が配置されたデ ータ採取装置であって、前記内部構造体内のそれぞれの複数の位置に対応する複 数項目のデータを提供し得る構造及び配置とされた前記データ採取装置と、 前記像形成装置及び前記データ採取装置と電気的に接続された中央処理装置で あって、前記像形成装置により提供された前記情報に基づいて、前記内部構造体 の前記図形像を形成し、該図形像に、前記データ採取装置により提供される複数 項目のデータを重ね合わせ得る形態及び配置とされた前記中央処理装置とを備え 、 前記複数項目のデータが、該複数項目のデータに対応する前記内部構造体内の 前記それぞれの複数の位置を表現する前記図形像上に所定位置にて重ね合わされ 、 前記中央処理装置に電気的に接続され且つ前記複数項目のデータが重ね合わさ れる前記図形像を表現し得る構造とされた図形ディスプレイ装置を備えることを 特徴とするカテーテル・システム。 42.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記像形成装 置が、前記細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置を備え、 該超音波装置が、前記内部構造体の超音波像を形成する目的のため、超音波信 号を該内部構造体に向けて導入し得るように配置され、 前記図形像が前記超音波像を含むことを特徴とするカテーテル・システム。 43.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記像形成装 置が、前記生物の前記身体の外側に配置されたX線透視法像形成装置を備えるこ とを特徴とするカテーテル・システム。 44.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記像形成装 置が、経食道超音波像形成装置を備え、 前記図形像が、前記経食道超音波像形成装置により形成された超音波像を含む ことを特徴とするカテーテル・システム。 45.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記データ採 取装置が、前記細長い可撓性のカテーテルの前記末端部分に取り付けられた電気 生理学的電極を備え、 該電気生理学的電極が、該電極が前記内部構造体と電気的に接触するように配 置されたとき、前記内部構造体内の電位を検出し得る構造とされることを特徴と するカテーテル・システム。 46.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記データ採 取装置により採取された前記項目のデータが、前記細長い可撓性のカテーテルの 前記末端部分が配置される前記内部構造体内の位置の識別を含むことを特徴とす るカテーテル・システム。 47.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記項目のデ ータが前記図形像に重ね合わせる像の部分であることを特徴とするカテーテル・ システム。 48.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記図形像が 前記内部構造体の二次元的な断面像を含むことを特徴とするカテーテル・システ ム。 49.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記図形像が 前記内部構造体の偽りの立体像を含むことを特徴とするカテーテル・システム。 50.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記図形像が 前記内部構造体の真の立体像を含むことを特徴とするカテーテル・システム。 51.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記図形像が 前記内部構造体のワイヤー・フレーム像を含むことを特徴とするカテーテル・シ ステム。 52.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記複数項目 のデータが同時に少なくとも二か所の一方に対応し、同時に前記少なくとも二か 所の一方を表現する同時的な前記図形像に重ね合わされるを特徴とするカテーテ ル・システム。 53.請求の範囲第52項に記載のカテーテル・システムにして、前記図形的な 表現が前記内部構造体のの像を反復的に表現する段階を含むことを特徴とするカ テーテル・システム。 54.請求の範囲第53項に記載のカテーテル・システムにして、前記内部構造 体の前記反復的な表現がEKG装置から受け取った入力と同期化されることを特 徴とするカテーテル・システム。 55.請求の範囲第41項に記載のカテーテル・システムにして、前記中央処理 装置が、前記内部構造体の前記図形像上に生物の像を重ね合わせる形態とされる ことを特徴とするカテーテル・システム。 56.生物の体内で使用する音響式像形成システムにして、 前記生物の前記体内に挿入し得る構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 前記細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置と、 前記細長い可撓性のカテーテル内に組み込まれた少なくとも一つの音透過性の 導電性構造体とを備え、 前記超音波装置が、前記内部構造体の超音波像を形成する目的のため前記音透 過性の導電性構造体を通じて前記生物の前記体内の内部構造体に向けて超音波信 号を導入し得る配置とされることを特徴とする音響式像形成システム。 57.請求の範囲第56項に記載の音響式像形成システムにして、前記音透過性 の導電性構造体が電極を備えることを特徴とする音響式形成システム。 58.請求の範囲第57項に記載の音響式像形成システムにして、前記電極が、 該電極が前記内部構造体と電気的に接触するよう配置されたとき、前記内部構造 体内の電位を検出し得る構造とされた電気生理学的電極を備えることを特徴とす る音響式形成システム。 59.請求の範囲第57項に記載の音響式像形成システムにして、前記電極が、 該電極が前記内部構造体と電気的に接触するよう配置されたとき、組織を切除し 得る構造とされた切除用電極を備えることを特徴とする音響式形成システム。 60.請求の範囲第56項に記載の音響式像形成システムにして、前記音透過性 の導電性構造体が、前記カテーテルの末端部分に設けられた装置に電流を提供し 得るように前記細長い可撓性のカテーテルを貫通して長手方向に伸長するトレー スを備えることを特徴とする音響式像形成システム。 61.請求の範囲第56項に記載の音響式像形成システムにして、前記音透過性 の導電性構造体が、前記細長い可撓性のカテーテル用の遮蔽被覆を備えることを 特徴とする音響式像形成システム。 62.音響式像形成装置を製造する方法にして、 音透過性の管状部材を提供する段階と、 該音透過性の管状部材に音透過性の導電性構造体を印刷する段階と、 前記音透過性の導電性構造体を保護し得るように前記音透過性管状構造体に音 透過性被覆を被覆する段階と、 前記音透過性管状構造体内に超音波装置を提供する段階と、 前記内部構造体の超音波像を形成する目的にて、前記音透過性管状部材、前記 音透過性の導電性構造体、前記音不透過性被覆を通じて前記生物の前記体内の内 部構造体に向けて超音波信号を導入し得るように前記超音波装置を配置する段階 とを備えることを特徴とする方法。 63.請求の範囲第62項に記載の方法にして、前記音透過性の導電性構造体を 前記音透過性の管状構造体に印刷する前記段階が、真空蒸着により音透過性材料 を前記音透過性の管状部材に蒸着する段階を含むことを特徴とする方法。 64.請求の範囲第62項に記載の方法にして、前記音不透過性の導電性構造体 を前記音透過性の管状構造体に印刷する前記段階が、 第一の材料が板から前記音透過性の管状部材まで搬送されて、前記音透過性管 状部材の上にパターンを形成し得るように前記板を前記音透過性部材上で転動さ せる段階と、 第二の音不透過性材料が前記音透過性の管状部材上に蒸着する段階と、 前記第一の材料を前記音透過性の管状部材から洗浄し、前記第二の音透過性材 料が前記第一の材料に覆われた領域内で前記音透過性の管状部材から除去される ようにする段階とを含み、 前記音透過性の導電性構造体が、前記音透過性の管状部材に残る前記第二の音 透過性部分を備えることを特徴とする方法。 65.請求の範囲第62項に記載の方法にして、前記音透過性の導電性構造体を 前記音透過性の管状構造体に印刷する前記段階が、 前記音透過性管状部材の上に荷電したパターンを形成し得るように前記音透過 性管状部材に電荷を印加する段階と、 該荷電された音透過性材料が、前記音透過性の管状部材の上の前記荷電したパ ターンにて蒸着されるような方法にて、前記音透過性の管状部材上に荷電した音 透過性材料を蒸着し、前記音透過性の導電性構造体を形成する段階とを含むこと を特徴とする方法。 66.請求の範囲第62項に記載の方法にして、前記音透過性の導電性構造体を 前記音透過性の管状構造体に印刷する前記段階が、前記音不透過性の管状部材上 に音透過性材料を噴霧する段階を含むことを特徴とする方法。 67.請求の範囲第62項に記載の方法にして、前記音透過性の導電性構造体を 前記音透過性の管状構造体に印刷する前記段階が、前記音透過性の導電性構造体 を平坦なシートの上に印刷し、次に、該平坦なシートを転動させて前記音透過性 の管状部材を形成する段階を含むことを特徴とする方法。 68.請求の範囲第62項に記載の方法にして、前記音透過性被覆に少なくとも 一つの穴を形成する段階と、導電性材料が前記音透過性の導電性構造体と電気的 に接触する方法にて、該導電性材料で前記少なくとも一つの穴を充填する段階と を更に備えることを特徴とする方法。 69.請求の範囲第68項に記載の方法にして、前記音透過性被覆に複数の小径 穴を形成する段階と、前記複数の小径穴の各々の内部の導電性材料が前記音透過 性の導電性構造体と電気的に接触するような方法にて前記導電性材料で前記複数 の小径穴を充填する段階とを更に備えることを特徴とする方法。 70.生物の体内で使用される切除装置にして、 前記生物の前記体内に挿入可能な構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 該細長い可撓性のカテーテルの末端部分に取り付けられた切除装置と、 前記細長い可撓性のカテーテルの基端部分から前記末端部分まで伸長する複数 の導電体とを備え、 前記切除装置が、通電に応答して振動する材料から成り、前記複数の導電体の 少なくとも二つが前記材料に接続されて該材料を振動させ、 前記切除装置が、前記生物の前記体内の内部構造体の少なくとも一部を切除し 得るような構造及び配置とされ、 前記切除が、前記材料の振動により少なくとも支援されるようにしたことを特 徴とする切除装置。 71.請求の範囲第70項に記載の切除装置にして、前記切除装置が針を備える ことを特徴とする切除装置。 72.請求の範囲第71項に記載の切除装置にして、前記針が前記生物の前記体 内の前記内部構造体内に流体を注入し得る構造とされることを特徴とする切除装 置。 73.請求の範囲第70項に記載の切除装置にして、前記切除装置がバルーンを 備えることを特徴とする切除装置。 74.請求の範囲第73項に記載の切除装置にして、前記バルーンが、前記生物 の前記身体の前記内部構造体に流体を供給するポートが形成された壁を備えるこ とを特徴とする切除装置。 75.請求の範囲第73項に記載の切除装置にして、前記バルーンが、前記材料 の前記振動によってのみ前記切除を行い得るような構造とされることを特徴とす る切除装置。 76.請求の範囲第73項に記載の切除装置にして、前記生物の前記身体の前記 内部構造体内に流体を注入し得る構造とされた針を更に備え、 前記バルーンの前記振動が、前記内部構造体内への流体の供給を支援すること を特徴とする切除装置。 77.請求の範囲第76項に記載の切除装置にして、前記針が前記カテーテルの 側壁から伸長することを特徴とする切除装置。 78.請求の範囲第70項に記載の切除装置にして、前記細長い可撓性のカテー テル内に組み込まれた超音波装置を更に備え、 該超音波装置が、前記内部構造体の超音波像を形成する目的にて前記生物の前 記体内に位置し、 前記切除装置が、前記超音波装置により像が形成された前記内部構造体の少な くとも一部を切除し得るように配置されることを特徴とする切除装置。 79.請求の範囲第70項に記載の切除装置にして、前記材料が音透過性である ことを特徴とする切除装置。 80.請求の範囲第79項に記載の切除装置にして、前記材料がポリフッ化ビニ リデンであることを特徴とする切除装置。 81.カテーテル・システムにして、 生物の体内に挿入し得る構造とされた細長い可撓性のカテーテルと、 前記内部構造体の超音波像を形成する目的にて前記生物の前記体内の内部構造 体に向けて超音波信号を導入し得る構造及び配置とされた音響式像形成装置であ って、前記超音波像を形成し得る構造及び配置とされた前記音響式像形成装置と 、 前記細長い可撓性のカテーテルの少なくとも末端部分に取り付けられた音響マ ーカであって、該音響マーカが通電されたときに音波を発生させ得る構造とされ た前記音響マーカと、 前記細長い可撓性のカテーテルの基端部分から前記末端部分まで伸長する複数 の導電体とを備え、該複数の導電体の少なくとも二つが前記音響マーカに接続さ れ、 前記音響マーカにより発生される前記音波が前記音響式像形成装置により前記 内部構造体に向けて導入される前記超音波信号と干渉することにより、識別可能 な人為的な結果が前記体内構造体の前記超音波像に現れるようにしたことを特徴 とするカテーテル・システム。 82.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記細長い可 撓性のカテーテル内に組み込まれた超音波装置を更に備え、該超音波装置が、前 記内部構造体の超音波像を形成する目的にて超音波像を前記生物の前記体内の前 記内部構造体に向けて導入し得るように配置されることを特徴とするカテーテル ・システム。 83.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記細長い可 撓性のカテーテルの前記末端部分に取り付けられた電極を更に備え、該電極が、 前記内部構造体と電気的に接触し得るように配置されることを特徴とするカテー テル・システム。 84.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記細長い可 撓性のカテーテルの前記末端部分に取り付けられた切除装置を更に備え、該切除 装置が、前記内部構造体の少なくとも一部を切除し得るように配置されることを 特徴とするカテーテル・システム。 85.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記音響マー カが音透過性であることを特徴とするカテーテル・システム。 86.請求の範囲第85項に記載のカテーテル・システムにして、前記音響マー カがポリフッ化ビニリデンから成ることを特徴とするカテーテル・システム。 87.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記細長い可 撓性のカテーテルが、その全長に沿ってポリフッ化ビニリデンから成ることを特 徴とするカテーテル・システム。 88.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記音響マー カの一つの部分が第一の周波数の音波を発生し得る構造とされ、前記音響マーカ が別の部分が前記第一の周波数と異なる第二の周波数の音波を発生し得る構造と されることを特徴とするカテーテル・システム。 89.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、生物の体内に 挿入し得る構造とされた細長い可撓性の複数のカテーテルと、 前記細長い可撓性のカテーテルのそれぞれの一つの少なくとも末端部分に取り 付けられた複数の音響マーカであって、その各々が、該第二の音響マーカが通電 されたときに音波を発生し得る構造とされた前記複数の音響マーカとを備え、 前記音響マーカの少なくとも一つが、第一の周波数の音波を発生させ得る構造 とされ、前記音響マーカの少なくとも別のマーカが前記第一の周波数と異なる第 二の周波数の音波を発生させ得る構造とされることを特徴とするカテーテル・シ ステム。 90.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記音響式像 形成システムが経食道超音波像形成装置を備えることを特徴とするカテーテル・ システム。 91.請求の範囲第81項に記載のカテーテル・システムにして、前記識別可能 な人為的な結果が前記音響マーカの色の表現を含み、該色が、前記音響マーカに より発生される前記音波の周波数の関数であることを特徴とするカテーテル・シ ステム。 92.心臓組織を切除する方法にして、 超音波装置と、その末端部分に組み込まれた切除装置とを有する細長い可撓性 のカテーテルを提供する段階と、 該細長い可撓性のカテーテルを生物の体内に挿入する段階と、 前記細長い可撓性のカテーテルの前記末端部分を心臓内に導入する段階と、 前記心臓内の内部構造体の付近の位置に前記超音波装置を配置する段階と、 前記超音波装置からの超音波信号を前記内部構造体に向けて導入し、前記内部 構造体の超音波像を形成する段階と、 前記細長い可撓性のカテーテルの前記末端部分に取り付けられた前記切除装置 を使用して、前記内部構造体を切除する段階を備えることを特徴とする方法。 93.生物の体内の心臓組織を切除する方法にして、 次のものを備えるカテーテルを提供する段階と、 血管内に挿入し得る構造とされたカテーテル・シャフト; 該カテーテル・シャフトの末端に取り付けられた膨張可能なバルーン;前記 カテーテル・シャフト及びバルーンが、該バルーンが収縮している間に前記カテ ーテル・シャフトが前記末端部分を心臓の前房又は心室内に挿入可能である一方 、前記前房又は心室内で前記バルーンに流体を充填することを許容する寸法及び 構造とされ; 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分に取り付けられ且つ前記バルーン を加熱可能に膨張させる間に、組織を前記バルーンと接触させ得る構造とされた 加熱装置; 前記カテーテルを前記体内に挿入する段階と、 前記カテーテルの前記末端部分を前記前房又は心室内部で且つ該前房又は心室 壁に隣接する位置に配置する段階と、 前記前房又は心室内で前記バルーンを膨張させ、該バルーンが膨張している間 に、該バルーンを前記前房又は心室の前記壁と直接、接触するように係合させる 段階と、 前記バルーンが膨張されている間に、前記加熱装置を使用して組織を加熱して 、前記バルーンに接触させる段階とを備えることを特徴とする方法。 94.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記組織を加熱する前記段階が 、前記バルーン内の流体を加熱する段階を含み、前記組織が前記バルーンの壁を 通じて熱伝導により加熱されることを特徴とする方法。 95.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記カテーテルが、該カテーテ ル・シャフトの前記末端に取り付けられた温度フィードバック装置を更に備え、 該温度フィードバック装置を使用して温度を監視する段階を更に備えることを 特徴とする方法。 96.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記カテーテルが、前記カテー テル・シャフトの末端部分に設けられた電極を更に備え、該電極を使用して、前 記心臓内の電位を監視する段階を更に備えることを特徴とする方法。 97.請求の範囲第96項に記載の方法にして、前記電極が、前記カテーテル・ シャフトに直接、取り付けられることを特徴とする方法。 98.請求の範囲第96項に記載の方法にして、前記電極が、前記カテーテル・ シャフトに取り付けられた前記バルーンに被覆されることを特徴とする方法。 99.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記カテーテルが前記カテーテ ル・シャフトの前記末端部分に配置された電極を更に備え、 該電極を使用して前記心臓内の組織を切除する段階を更に備えることを特徴と する方法。 100.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記カテーテルが、該カテー テル・シャフトの前記末端部分に設けられた超音波装置を更に備え、 該超音波装置を使用して前記心臓の像を形成する段階を更に備えることを特徴 とする方法。 101.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記バルーンを前記組織と直 接、接触するように係合させる前記段階が、前記バルーンの側壁を半径方向に向 けて前記組織と係合させる段階を含むことを特徴とする方法。 102.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記バルーンを前記組織と直 接、接触するように係合させる前記段階が、前記バルーンの末端壁を軸方向に向 けて前記組織と係合させる段階を含むことを特徴とする方法。 103.請求の範囲第93項に記載の方法にして、前記カテーテルが、前記カテ ーテル・シャフトの前記末端部分に取り付けられた定着装置を更に備え、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分を前記前房又は心室内に配置する前 記段階が、前記カテーテル・シャフトの前記末端部分を前記定着装置を使用して 一定位置に定着する段階を含むことを特徴とする方法。 104.カテーテル装置にして、 生物の体内に挿入可能な構造とされたカテーテル・シャフトと、 該カテーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた膨張可能なバルーンとを 備え、前記カテーテル・シャフト及び前記バルーンが、該バルーンが収縮してい る間に、前記カテーテル・シャフトの前記末端部分を前記体内に挿入し且つ前記 バルーンに前記体内で流体を充填し得るような寸法及び構造とされ、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分に取り付けられた加熱装置であって 、前記バルーンが加熱されるように膨張される間に、組織を前記バルーンに接触 させ得る構造とされた前記加熱装置と、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分に配置された電極と、 前記電極に接続された制御回路であって、前記電極が前記組織に接触したとき 、前記電極が組織を切除するのに十分な無線周波数電流を前記電極に付与し得る 配置とされた前記制御回路とを備えることを特徴とするカテーテル装置。 105.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル が血管内に導入可能な構造とされ、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分が心室内に入り得るような構造とさ れ、前記膨張可能なバルーンが、前記心室の壁に係合し得る構造とされることを 特徴とするカテーテル装置。 106.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記加熱装置が 前記バルーン内の流体を加熱し得る構造とされることを特徴とするカテーテル装 置。 107.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの前記末端部分に取り付けられた温度フィードバック装置を更に備え ることを特徴とするカテーテル装置。 108.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記制御回路が 、前記電極が電気生理学的マッピング・モードにて使用されるとき、前記電極か らの電位を受け入れ得る形態とされることを特徴とするカテーテル装置。 109.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの前記末端部分内に配置された超音波装置を更に備え、該超音波装置 が、超音波信号を前記体内の内部構造体に向けて導入し、該内部構造体の超音波 像を 形成し得る配置とされることを特徴とするカテーテル装置。 110.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 前記カテーテル・シャフトの周りで環状に配置され且つ前記バルーンが膨張した とき、前記カテーテル・シャフトの末端先端から離間されるようにしたことを特 徴とするカテーテル装置。 111.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 前記カテーテル・シャフトの周りで環状に配置され、前記バルーンが膨張したと き、少なくとも前記カテーテル・シャフトの末端先端まで伸長して、前記バルー ンが軸方向に向けて組織に係合し得るようにしたことを特徴とするカテーテル装 置。 112.請求の範囲第104項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの末端部分に取り付けられた定着装置であって、前記カテーテル・シ ャフトの前記末端部分を前記体内の一定の位置に定着し得る構造とされた前記定 着装置を更に備えることを特徴とするカテーテル装置。 113.請求の範囲第112項に記載のカテーテル装置にして、前記定着装置が 、前記バルーンを超えて末端方向へ伸長する前記カテーテル・シャフトの末端伸 長部を備えることを特徴とするカテーテル装置。 114.請求の範囲第112項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトが、末端ポートと、前記カテーテル・シャフトを貫通して長手方向に 伸長し、基端の吸入源を前記末端ポートに結合する内腔とを備え、 前記定着装置が、前記末端ポートを囲繞する組織係合装置であって、前記ポー トが前記組織に隣接する位置に配置され、前記内腔に前記吸入力が付与されたと きに、組織を前記吸入源に係合させ得る構造とされた前記組織係合装置を備える ことを特徴とするカテーテル装置。 115.カテーテル装置にして、 生物の体内に挿入し得る構造とされたカテーテル・シャフトと、 該カテーテル・シャフトの末端部分に取り付けられた膨張可能なバルーンとを 備え、 前記カテーテル・シャフト及び前記バルーンが、前記バルーンが収縮している 間に、前記カテーテル・シャフトの前記末端部分を前記体内に挿入し且つ前記バ ルーンに前記体内で流体を充填し得るような寸法及び構造とされ、 前記バルーンが、前記カテーテルの末端先端の周りで環状に配置され且つ膨張 したときに、軸方向に向けて組織に押し付けられるような構造とされ、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分に取り付けられた加熱装置であって 、前記バルーンが加熱され得るように膨張されている間に、組織を前記バルーン と接触させ得るような構造とされた前記加熱装置と、 前記カテーテルの前記末端先端に設けられた電極であって、前記バルーンが軸 方向に向けて前記組織に押し付けられる間に、前記組織と直接、接触し得るよう に配置された前記電極とを備えることを特徴とするカテーテル装置。 116.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル の血管内に挿入可能な構造とされ、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分が心室に入り得るような構造とされ 、 前記膨張可能なバルーンが、前記心室壁に係合し得るような構造とされること を特徴とするカテーテル装置。 117.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記加熱装置が 、前記バルーン内の流体を加熱し得る構造とされることを特徴とするカテーテル 装置。 118.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの前記末端部分に取り付けられた温度フィードバック装置を更に備え ることを特徴とするカテーテル装置。 119.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が電気 生理学的検出用電極であることを特徴とするカテーテル装置。 120.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が切除 用電極であることを特徴とするカテーテル装置。 121.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの前記末端部分内に配置された超音波装置を更に備え、 該超音波装置が、前記体内の内部構造体に向けて超音波信号を導入し、前記内 部構造体の超音波像を形成し得るように配置されることを特徴とするカテーテル 装置。 122.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの末端部分に取り付けられた定着装置であって、前記カテーテル・シ ャフトの前記末端部分を前記体内の一定位置に定着し得るような構造とされた前 記定着装置を更に備えることを特徴とするカテーテル装置。 123.請求の範囲第122項に記載のカテーテル装置にして、前記定着装置が 、前記バルーンを超えて末端方向に伸長する前記カテーテル・シャフトの末端方 向伸長部を備えることを特徴とするカテーテル装置。 124.請求の範囲第122項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトが、末端ポートと、該カテーテル・シャフトを貫通して長手方向に伸 長し、基端方向の吸入源を前記末端ポートに結合する内腔とを備え、 前記定着装置が、前記バルーンであり、該バルーンが、前記末端ポートを囲繞 し且つ該ポートが前記組織に隣接する位置に配置され且つ前記内腔に吸入力を付 与したとき、組織を吸入源に係合させ得る構造とされることを特徴とするカテー テル装置。 125.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が前記 カテーテル・シャフトに直接、取り付けられることを特徴とするカテーテル装置 。 126.請求の範囲第115項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が前記 バルーンの末端に被覆されることを特徴とするカテーテル装置。 127.カテーテル装置にして、 生物の体内に挿入し得る構造とされたカテーテル・シャフトであって、末端ポ ートと、前記カテーテルを貫通して長手方向に伸長して、基端方向の吸入源を前 記末端ポートに結合する内腔とを備える前記カテーテル・シャフトと、 該カテーテル・シャフトの末端部分に設けられた電極と、 前記末端ポートを囲繞する組織係合装置であって、前記ポートが前記組織に隣 接する位置に配置され且つ前記内腔に吸入力が付与されたとき、組織を前記吸入 源に係合させ得る構造とされた前記組織係合装置とを備え、該組織係合装置が、 前記電極が体内の内部構造体と接触するように配置されている間に、前記カテー テル・シャフトの前記末端部分が前記組織に関して一定位置に保持され得るよう な構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 128.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が前記 組織係合装置に直接、取り付けられることを特徴とするカテーテル装置。 129.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が前記 組織係合装置に隣接する位置にて前記カテーテル・シャフトに取り付けられるこ とを特徴とするカテーテル装置。 130.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル が血管内に導入し得る構造とされ、 前記カテーテル・シャフトの前記末端部分が心室に入り得る構造とされ、 前記組織係合装置が前記心室壁に係合し得る構造とされることを特徴とするカ テーテル装置。 131.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記組織係合装 置がカップの形状に成形された可撓性材料から成ることを特徴とするカテーテル 装置。 132.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記組織係合装 置が、前記カテーテル・シャフトの前記末端部分の周りで環状に配置された膨張 可能なバルーンを備えることを特徴とするカテーテル装置。 133.請求の範囲第132項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの前記末端部分に取り付けられた加熱装置であって、前記バルーン内 の流体を加熱し得る構造とされた前記加熱装置を更に備えることを特徴とするカ テーテル装置。 134.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記組織係合装 置が、半径方向に伸長する開放位置と、収縮した閉鎖位置とを有するような構造 とされることを特徴とするカテーテル装置。 135.請求の範囲第134項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトが、前記組織係合装置が前記閉鎖位置にあるとき、前記組織係合装置 を保持し得る構造とされたキャビティを備えることを特徴とするカテーテル装置 。 136.請求の範囲第134項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトが、該カテーテル・シャフトを貫通して長手方向に伸長するプル・ワ イ ヤー内腔を有し、 該カテーテル・シャフトが、該カテーテル・シャフトの基端に配置された引込 み型ハンドルと、前記引込み型ハンドル及び前記組織係合装置を結合させ得るよ うに前記プル・ワイヤー内腔を貫通して伸長するプル・ワイヤーとを備え、 該引込み型ハンドルが、前記組織係合装置を前記閉鎖位置に退却させ、前記組 織係合装置を前記開放位置に前進させ得る構造とされることを特徴とするカテー テル装置。 137.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が電気 生理学的検出用電極であることを特徴とするカテーテル装置。 138.請求の範囲第127項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が切除 用電極であることを特徴とするカテーテル装置。 139.カテーテル装置にして、 細長い可撓性のカテーテル・シャフトと、 該カテーテル・シャフトに設けられ且つ心臓にアクセス可能な構造とされた膨 張可能な切除電極とを備え、 前記電極が小さい外径から大きい外径に膨張可能な径であり、 前記電極が、前記小さい外径のとき、十分に小さく且つ可撓性であり、蛇行し た経路を通じて心臓内に挿入可能である一方、前記大きい外径のとき、該電極の 広い導電性表面を適当な接触圧力にて心臓電極に押し付けるのを許容する程によ り剛性であり、 前記電極が、無線周波数エネルギを受け入れ且つ該エネルギに応答して、熱傷 を形成し得る構造及び配置とされることを特徴とするカテーテル装置。 140.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が略熱 伝導性であることを特徴とするカテーテル装置。 141.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が単極 作動可能である構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 142.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記電極がRF 電流を組織に双極導入可能な構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 143.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記膨張可能な 電極がバルーンを備えることを特徴とするカテーテル装置。 144.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンの 外側が導電性で且つ熱伝導性材料の被覆材で被覆されることを特徴とするカテー テル装置。 145.請求の範囲第144項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 前記導電性材料で均一に被覆されることを特徴とするカテーテル装置。 146.請求の範囲第144項に記載のカテーテル装置にして、前記導電性材料 が金を含むことを特徴とするカテーテル装置。 147.請求の範囲第144項に記載のカテーテル装置にして、前記被覆が真空 蒸着により前記バルーンの表面に蒸着された材料を含むことを特徴とするカテー テル装置。 148.請求の範囲第144項に記載のカテーテル装置にして、前記被覆が電気 めっきにより前記バルーンの表面に蒸着された材料を含むことを特徴とするカテ ーテル装置。 149.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが バルーン血管形成拡張法に一般に使用される型式であることを特徴とするカテー テル装置。 150.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 堅牢で伸びの少ない樹脂材料で出来ていることを特徴とするカテーテル装置。 151.請求の範囲第150項に記載のカテーテル装置にして、前記材料がポリ エチレン・テレフタレートであることを特徴とするカテーテル装置。 152.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 、該バルーンが非膨張状態にあるとき、前記カテーテル・シャフトの周りで折り 畳み可能な構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 153.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 、高圧に膨張されたとき、略剛性となるような構造とされることを特徴とするカ テーテル装置。 154.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、導電性材料の前 記被覆に取り付けられ且つ前記カテーテル・シャフトを通じて前記カテーテル・ シャフトの基端の端末まで伸長する電源の導電体を更に備えることを特徴とする カテーテル装置。 155.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 柔軟な材料から成り且つユーザが該バルーンを膨張させるべく前記バルーン内に 導入された膨張流体の容積を選択することにより前記バルーンの膨張したときの 径を選択し得るような構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 156.請求の範囲第155項に記載のカテーテル装置にして、前記柔軟な材料 がエラストマーであることを特徴とするカテーテル装置。 157.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトに取り付けられ且つ前記バルーンに導入される流体の量を精密に制御 し得る構造とされた高精度のスクリュー注射器を更に備えることを特徴とするカ テーテル装置。 158.請求の範囲第144項に記載のカテーテル装置にして、前記被覆が前記 バルーンの延伸を許容し得るように選択されたパターンにて形成されることを特 徴とするカテーテル装置。 159.請求の範囲第158項に記載のカテーテル装置にして、前記パターンが 前記バルーンの狭小な導電性のエラストマー・ストライプの蛇行したパターンで あり、該エラストマー・ストライプが、前記バルーンが膨張するとき、連続性を 保って接着し、前記バルーンの幾何学的形状の変化に対応し得るようにしたこと を特徴とするカテーテル装置。 160.請求の範囲第158項に記載のカテーテル装置にして、前記パターンが 前記バルーンの外面に付与された一連の金属導電性のドットであることを特徴と するカテーテル装置。 161.請求の範囲第158項に記載のカテーテル装置にして、前記バルーンが 前記ドットと前記バルーンの膨張流体として採用される導電性流体との静電容量 結合を可能にさせ得る構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 162.請求の範囲第161項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトに取り付けられ且つ前記バルーン内に伸長する電極を更に備え、該電 極が、前記バルーンが膨張したとき、前記バルーン内の流体に電流を付与し得る 形 態とされることを特徴とするカテーテル装置。 163.請求の範囲第144項に記載のカテーテル装置にして、前記導電性材料 から成る前記被覆が、バルーンの外面に付与された前記導電性材料の二つの環状 帯から成り、該帯が該帯の間で組織を通じてRF電流を双極透過させ得る形態と されることを特徴とするカテーテル装置。 164.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記電極が一組 の膨張可能な部材を備え、 力により前記膨張可能な部材を拘束する拘束装置を更に備えることを特徴とす るカテーテル装置。 165.請求の範囲第164項に記載のカテーテル装置にして、前記拘束装置が ばね力により前記膨張可能な部材を拘束することを特徴とするカテーテル装置。 166.請求の範囲第164項に記載のカテーテル装置にして、前記膨張可能な 部材が、前記カテーテル・シャフトに沿って略軸方向に配置されたばねワイヤー で形成されたケージとして形成されることを特徴とするカテーテル装置。 167.請求の範囲第166項に記載のカテーテル装置にして、前記ばねワイヤ ーが、該ワイヤーがシースを除去することにより解放されたときに膨張して略球 状の静止径となり得るような構造とされることを特徴とするカテーテル装置。 168.請求の範囲第167項に記載のカテーテル装置にして、前記シースが、 該シースを基端方向に摺動させることにより前記ワイヤーから除去し得る形態と されることを特徴とするカテーテル装置。 169.請求の範囲第166項に記載のカテーテル装置にして、前記ワイヤー引 き出し得る形態とされた緊張ワイヤーを更に備え、該ワイヤーが、該ワイヤーを 前記シャフトに近接する位置に保ち得るように内方にバスケット状の構造にて形 成され、該緊張ワイヤーの張力を解放したとき、該ワイヤーが半径方向に膨張し て静止状態となり得るようにしたことを特徴とするカテーテル装置。 170.請求の範囲第166項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトの外壁内に配置された中央部材を更に備え、該中央部材が、前記ケー ジの末端先端を動かして、前記ケージの径を縮小させ得る形態とされることを特 徴とするカテーテル装置。 171.請求の範囲第164項に記載のカテーテル装置にして、前記膨張可能な 部材がら旋状ケージの形態にて形成されることを特徴とするカテーテル装置。 172.請求の範囲第164項に記載のカテーテル装置にして、前記膨張可能な 部材が、編組組織の形態にて形成されることを特徴とするカテーテル装置。 173.請求の範囲第143項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフトに設けられた追加的な電極を更に備えることを特徴とするカテーテル 装置。 174.請求の範囲第173項に記載のカテーテル装置にして、前記追加的な電 極が、電気生理学的マッピングを行い得る構造とされることを特徴とするカテー テル装置。 175.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフト内に組み込まれた超音波像形成装置を更に備えることを特徴とするカ テーテル装置。 176.請求の範囲第139項に記載のカテーテル装置にして、前記カテーテル ・シャフト内に形成された、流体を分配する内腔を更に備えることを特徴とする カテーテル装置。
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