JPH09291263A - ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物 - Google Patents
ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物Info
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- JPH09291263A JPH09291263A JP10807996A JP10807996A JPH09291263A JP H09291263 A JPH09291263 A JP H09291263A JP 10807996 A JP10807996 A JP 10807996A JP 10807996 A JP10807996 A JP 10807996A JP H09291263 A JPH09291263 A JP H09291263A
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- polyvinyl acetate
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水可溶変性澱粉を保護コロイドに使用し、ポ
リ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤の初期接着性を
著しく向上させたポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を提供する。 【解決手段】 酢酸ビニルモノマー単独、もしくは酢酸
ビニルモノマー及び該酢酸ビニルモノマーと共重合可能
なモノマーからなるモノマー組成物が、保護コロイドと
して水可溶変性澱粉を用いて乳化重合されたポリ酢酸ビ
ニル樹脂系エマルジョンであって、エチレン−酢酸ビニ
ル系共重合体エマルジョンを含有する。
リ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤の初期接着性を
著しく向上させたポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を提供する。 【解決手段】 酢酸ビニルモノマー単独、もしくは酢酸
ビニルモノマー及び該酢酸ビニルモノマーと共重合可能
なモノマーからなるモノマー組成物が、保護コロイドと
して水可溶変性澱粉を用いて乳化重合されたポリ酢酸ビ
ニル樹脂系エマルジョンであって、エチレン−酢酸ビニ
ル系共重合体エマルジョンを含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、紙管用、木工用、
紙包装用等に用いられるポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジ
ョン接着剤組成物に関するものである。
紙包装用等に用いられるポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジ
ョン接着剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョ
ンは、主としてポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと
いう）を保護コロイドに使用して乳化重合するこにより
製造されている。ＰＶＡを使用することにより、エマル
ジョンの製造が容易で、任意の粘度のものを製造するこ
とができ、接着性能の優れたものが得られる。しかし、
このようにして得られたポリ酢酸ビニル系エマルジョン
は、低温時に粘度が上昇したり、低温での造膜性が劣る
という問題点があった。
ンは、主としてポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと
いう）を保護コロイドに使用して乳化重合するこにより
製造されている。ＰＶＡを使用することにより、エマル
ジョンの製造が容易で、任意の粘度のものを製造するこ
とができ、接着性能の優れたものが得られる。しかし、
このようにして得られたポリ酢酸ビニル系エマルジョン
は、低温時に粘度が上昇したり、低温での造膜性が劣る
という問題点があった。
【０００３】このため、特開平６−９３００７号公報に
は、上記ＰＶＡの問題点を解決するために、全単量体に
対して１０〜２００重量％の水可溶変性澱粉を保護コロ
イドに使用して乳化重合する方法が開示されている。し
かしながら、水可溶変性澱粉を保護コロイドに使用し乳
化重合により得られたポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョ
ン接着剤組成物は、初期接着性が劣り、作業性が悪いと
いう問題点があった。
は、上記ＰＶＡの問題点を解決するために、全単量体に
対して１０〜２００重量％の水可溶変性澱粉を保護コロ
イドに使用して乳化重合する方法が開示されている。し
かしながら、水可溶変性澱粉を保護コロイドに使用し乳
化重合により得られたポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョ
ン接着剤組成物は、初期接着性が劣り、作業性が悪いと
いう問題点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされ、その目的は、水可溶変性澱粉を保護コ
ロイドに使用し、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤の初期接着性を著しく向上させたポリ酢酸ビニル樹
脂系エマルジョン接着剤組成物を提供することにある。
に鑑みてなされ、その目的は、水可溶変性澱粉を保護コ
ロイドに使用し、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤の初期接着性を著しく向上させたポリ酢酸ビニル樹
脂系エマルジョン接着剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明のポリ酢酸ビニル
樹脂系エマルジョン接着剤組成物は、酢酸ビニルモノマ
ー単独、もしくは酢酸ビニルモノマー及び該酢酸ビニル
モノマーと共重合可能なモノマーからなるモノマー組成
物が、保護コロイドとして全モノマー量の５〜２００重
量％の水可溶変性澱粉を用いて乳化重合されたポリ酢酸
ビニル樹脂系エマルジョンであって、前記全モノマー量
に対して１０〜３００重量％のエチレン−酢酸ビニル系
共重合体エマルジョンを含有することを特徴とするもの
である。
樹脂系エマルジョン接着剤組成物は、酢酸ビニルモノマ
ー単独、もしくは酢酸ビニルモノマー及び該酢酸ビニル
モノマーと共重合可能なモノマーからなるモノマー組成
物が、保護コロイドとして全モノマー量の５〜２００重
量％の水可溶変性澱粉を用いて乳化重合されたポリ酢酸
ビニル樹脂系エマルジョンであって、前記全モノマー量
に対して１０〜３００重量％のエチレン−酢酸ビニル系
共重合体エマルジョンを含有することを特徴とするもの
である。
【０００６】本発明で用いられる酢酸ビニルモノマーと
共重合可能なモノマーとしては、（メタ）アクリル酸、
メチル（メタ）アクリレート、エチルアクリレート、ブ
チルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリシジ
ル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノ（メ
タ）アクリレート、プロピレングリコールモノ（メタ）
アクリレート等が挙げられ、これらは単独で用いられて
もよく、２種以上が併用されてもよい。
共重合可能なモノマーとしては、（メタ）アクリル酸、
メチル（メタ）アクリレート、エチルアクリレート、ブ
チルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリシジ
ル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノ（メ
タ）アクリレート、プロピレングリコールモノ（メタ）
アクリレート等が挙げられ、これらは単独で用いられて
もよく、２種以上が併用されてもよい。
【０００７】本発明で用いられる水可溶変性澱粉として
は、水に可溶となるように変性されたものであり、部分
的あるいは完全に水や熱水に可溶で、保護コロイドとな
るものであれば、エーテル化やエステル化の種類、置換
基、置換度にかかわらず使用可能である。これらの水可
溶変性澱粉は二種以上が併用されてもよく、公知のポリ
ビニルアルコール、乳化剤と併用されてもよい。上記水
可溶変性澱粉の市販品としては、例えば、エーテル化澱
粉、エステル化澱粉等が挙げられる。
は、水に可溶となるように変性されたものであり、部分
的あるいは完全に水や熱水に可溶で、保護コロイドとな
るものであれば、エーテル化やエステル化の種類、置換
基、置換度にかかわらず使用可能である。これらの水可
溶変性澱粉は二種以上が併用されてもよく、公知のポリ
ビニルアルコール、乳化剤と併用されてもよい。上記水
可溶変性澱粉の市販品としては、例えば、エーテル化澱
粉、エステル化澱粉等が挙げられる。
【０００８】上記水可溶変性澱粉の使用量は、少なくな
ると保護コロイドが得られず、多くなると重合中に粘度
が上昇し、極端な場合にはゲル化を起こすので、全モノ
マー〔上記酢酸ビニルモノマー単独又は上記モノマー組
成物〕量に対して５〜２００重量％である。
ると保護コロイドが得られず、多くなると重合中に粘度
が上昇し、極端な場合にはゲル化を起こすので、全モノ
マー〔上記酢酸ビニルモノマー単独又は上記モノマー組
成物〕量に対して５〜２００重量％である。
【０００９】本発明で用いられるエチレン−酢酸ビニル
系共重合体の市販品としては、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリル共重合体等が
挙げられる。
系共重合体の市販品としては、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリル共重合体等が
挙げられる。
【００１０】本発明において、ポリ酢酸ビニル樹脂エマ
ルジョンに、エチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジ
ョンを含有させる方法としては、（１）上記酢酸ビニル
モノマー単独又は上記モノマー組成物を、保護コロイド
として全モノマー量の５〜２００重量％の水可溶変性澱
粉を用いて乳化重合したポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョ
ンに、エチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジョンを
ブレンドする方法、（２）上記酢酸ビニルモノマー単独
又は上記モノマー組成物を、保護コロイドとして全モノ
マー量の５〜２００重量％の水可溶変性澱粉を用いて、
エチレン−酢酸ビニル系共重合体の存在下で乳化重合す
る方法などが挙げられる。
ルジョンに、エチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジ
ョンを含有させる方法としては、（１）上記酢酸ビニル
モノマー単独又は上記モノマー組成物を、保護コロイド
として全モノマー量の５〜２００重量％の水可溶変性澱
粉を用いて乳化重合したポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョ
ンに、エチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジョンを
ブレンドする方法、（２）上記酢酸ビニルモノマー単独
又は上記モノマー組成物を、保護コロイドとして全モノ
マー量の５〜２００重量％の水可溶変性澱粉を用いて、
エチレン−酢酸ビニル系共重合体の存在下で乳化重合す
る方法などが挙げられる。
【００１１】上記エチレン−酢酸ビニル系共重合体の使
用量は、少なくなると初期接着力が不十分であり、多く
なると乾燥後の皮膜の弾性率が低下するので、全モノマ
ー〔上記酢酸ビニルモノマー単独又は上記モノマー組成
物〕量の１０〜３００重量％である。
用量は、少なくなると初期接着力が不十分であり、多く
なると乾燥後の皮膜の弾性率が低下するので、全モノマ
ー〔上記酢酸ビニルモノマー単独又は上記モノマー組成
物〕量の１０〜３００重量％である。
【００１２】上記乳化重合時に使用される重合開始剤及
び重合触媒としては、とくに限定されず、例えば、過硫
酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、
過酸化水素等の過酸化物が挙げられ、これらは単独で用
いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。また、
上記過酸化物と共に、酒石酸、蟻酸、蓚酸等の還元剤が
併用されてもよい。
び重合触媒としては、とくに限定されず、例えば、過硫
酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、
過酸化水素等の過酸化物が挙げられ、これらは単独で用
いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。また、
上記過酸化物と共に、酒石酸、蟻酸、蓚酸等の還元剤が
併用されてもよい。
【００１３】上記重合開始剤及び重合触媒の使用量は、
上記全モノマー〔上記酢酸ビニルモノマー単独又は上記
モノマー組成物〕量の０．０１〜２重量％が好ましい。
上記全モノマー〔上記酢酸ビニルモノマー単独又は上記
モノマー組成物〕量の０．０１〜２重量％が好ましい。
【００１４】本発明のポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョ
ン接着剤組成物には、必要に応じて、可塑剤、充填剤、
顔料、染料、消泡剤、防腐剤等が添加されてもよい。
ン接着剤組成物には、必要に応じて、可塑剤、充填剤、
顔料、染料、消泡剤、防腐剤等が添加されてもよい。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例について説
明する。 （実施例１）攪拌機、温度計、還流機及び滴下ロートを
備えた反応器に、水１８４重量部、エーテル変性澱粉
（松谷化学社製「ソルファレックスＡ−５５」）５０重
量部を仕込み９０℃まで昇温した後、酢酸ビニルモノマ
ー１００重量部ならびに重合開始剤として過酸化水素
０．１５重量部及び酒石酸０．２重量部液を滴下しなが
ら反応温度７０℃で乳化重合し、固形分４５重量％のポ
リ酢酸ビニルエマルジョンを得た。次いで、エチレン−
酢酸ビニル系共重合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ
−３０１」、固形分５１重量％）１００重量部をブレン
ドし、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物
を得た。
明する。 （実施例１）攪拌機、温度計、還流機及び滴下ロートを
備えた反応器に、水１８４重量部、エーテル変性澱粉
（松谷化学社製「ソルファレックスＡ−５５」）５０重
量部を仕込み９０℃まで昇温した後、酢酸ビニルモノマ
ー１００重量部ならびに重合開始剤として過酸化水素
０．１５重量部及び酒石酸０．２重量部液を滴下しなが
ら反応温度７０℃で乳化重合し、固形分４５重量％のポ
リ酢酸ビニルエマルジョンを得た。次いで、エチレン−
酢酸ビニル系共重合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ
−３０１」、固形分５１重量％）１００重量部をブレン
ドし、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物
を得た。
【００１６】（実施例２）ソルファレックスＡ−５５に
代えて、りん酸エステル変性澱粉（松谷化学社製「ニー
ルガムＡ−５５」）を５０重量部使用したこと以外は、
実施例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョ
ン接着剤組成物を得た。
代えて、りん酸エステル変性澱粉（松谷化学社製「ニー
ルガムＡ−５５」）を５０重量部使用したこと以外は、
実施例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョ
ン接着剤組成物を得た。
【００１７】（実施例３）エチレン−酢酸ビニル系共重
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）を５０重量部使用したこと以外は、実施
例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を得た。
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）を５０重量部使用したこと以外は、実施
例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を得た。
【００１８】（実施例４）エチレン−酢酸ビニル系共重
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）に代えて、エチレン−酢酸ビニル系共重
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−４５０」、固形
分５５重量％）を１００重量部使用したこと以外は、実
施例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン
接着剤組成物を得た。
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）に代えて、エチレン−酢酸ビニル系共重
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−４５０」、固形
分５５重量％）を１００重量部使用したこと以外は、実
施例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン
接着剤組成物を得た。
【００１９】（実施例５）酢酸ビニルモノマーと共に、
エチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジョン（住友化
学社製「Ｓ−３０１」、固形分５１重量％）１００重量
部を反応器に供給し、エチレン−酢酸ビニル系共重合体
エマルジョンの存在下で、実施例１と同様な乳化重合を
行い、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物
を得た。
エチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジョン（住友化
学社製「Ｓ−３０１」、固形分５１重量％）１００重量
部を反応器に供給し、エチレン−酢酸ビニル系共重合体
エマルジョンの存在下で、実施例１と同様な乳化重合を
行い、ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物
を得た。
【００２０】（比較例１）エチレン−酢酸ビニル系共重
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）を全く使用しなかったこと以外は、実施
例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を得た。
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）を全く使用しなかったこと以外は、実施
例１と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を得た。
【００２１】（比較例２）エチレン−酢酸ビニル系共重
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）を全く使用しなかったこと以外は、実施
例２と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を得た。
合体エマルジョン（住友化学社製「Ｓ−３０１」、固形
分５１重量％）を全く使用しなかったこと以外は、実施
例２と同様にしてポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接
着剤組成物を得た。
【００２２】上記実施例及び比較例で得られたポリ酢酸
ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物につき、以下の
測定方法によって、２０℃、６０％ＲＨの雰囲気下で初
期接着性の評価を行った。５０ｍｍ×１００ｍｍに裁断
した２枚の紙管原紙（福山製紙社製「Ｂ級原紙」）を試
験片とし、一方の紙管原紙の片面（面積２ｃｍ2)に上記
接着剤組成物を塗布量３０ｇ／ｃｍ2 となるように塗布
し、１秒後にもう一方の紙管原紙を貼り合わせ、同時に
０．６ｋｇ／ｃｍ2 の荷重で８秒間圧締した。圧締解除
１秒後、引張速度１００ｍｍ／ｍｉｎで剪断引張試験を
行い、その強度を、初期接着強度（ｋｇ／ｃｍ2)とし、
初期接着性評価の指標とした。
ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物につき、以下の
測定方法によって、２０℃、６０％ＲＨの雰囲気下で初
期接着性の評価を行った。５０ｍｍ×１００ｍｍに裁断
した２枚の紙管原紙（福山製紙社製「Ｂ級原紙」）を試
験片とし、一方の紙管原紙の片面（面積２ｃｍ2)に上記
接着剤組成物を塗布量３０ｇ／ｃｍ2 となるように塗布
し、１秒後にもう一方の紙管原紙を貼り合わせ、同時に
０．６ｋｇ／ｃｍ2 の荷重で８秒間圧締した。圧締解除
１秒後、引張速度１００ｍｍ／ｍｉｎで剪断引張試験を
行い、その強度を、初期接着強度（ｋｇ／ｃｍ2)とし、
初期接着性評価の指標とした。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明のポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジ
ョン接着剤組成物は、上述の構成であり、優れた初期接
着性を有し、作業性が優れるので、紙管用、木工用、紙
包装用等の用途に好適に用いられる。
ョン接着剤組成物は、上述の構成であり、優れた初期接
着性を有し、作業性が優れるので、紙管用、木工用、紙
包装用等の用途に好適に用いられる。
Claims (1)
- 【請求項１】 酢酸ビニルモノマー単独、もしくは酢酸
ビニルモノマー及び該酢酸ビニルモノマーと共重合可能
なモノマーからなるモノマー組成物が、保護コロイドと
して全モノマー量の５〜２００重量％の水可溶変性澱粉
を用いて乳化重合されたポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジ
ョンであって、前記全モノマー量に対して１０〜３００
重量％のエチレン−酢酸ビニル系共重合体エマルジョン
を含有することを特徴とするポリ酢酸ビニル樹脂系エマ
ルジョン接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10807996A JPH09291263A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10807996A JPH09291263A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09291263A true JPH09291263A (ja) | 1997-11-11 |
Family
ID=14475347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10807996A Pending JPH09291263A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルジョン接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09291263A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008101181A (ja) * | 2006-09-21 | 2008-05-01 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤組成物 |
| CN103773283A (zh) * | 2013-12-15 | 2014-05-07 | 江苏黑松林粘合剂厂有限公司 | 一种耐候性水性粘接剂的制备方法 |
-
1996
- 1996-04-26 JP JP10807996A patent/JPH09291263A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008101181A (ja) * | 2006-09-21 | 2008-05-01 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤組成物 |
| CN103773283A (zh) * | 2013-12-15 | 2014-05-07 | 江苏黑松林粘合剂厂有限公司 | 一种耐候性水性粘接剂的制备方法 |
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