JPH09249555A - 乳剤性ローション - Google Patents
乳剤性ローションInfo
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- JPH09249555A JPH09249555A JP8054789A JP5478996A JPH09249555A JP H09249555 A JPH09249555 A JP H09249555A JP 8054789 A JP8054789 A JP 8054789A JP 5478996 A JP5478996 A JP 5478996A JP H09249555 A JPH09249555 A JP H09249555A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （ａ）尿素１〜２５重量％、（ｂ）ジフ
ェンヒドラミン又はその塩０．５〜２重量％、（ｃ）ア
クリル酸系重合体及び（ｄ）キサンタンガムを含有する
乳剤性ローション。 【効果】 乾皮症・角化症及び掻痒に有効であり、かつ
保存安定性、使用感に優れる。
ェンヒドラミン又はその塩０．５〜２重量％、（ｃ）ア
クリル酸系重合体及び（ｄ）キサンタンガムを含有する
乳剤性ローション。 【効果】 乾皮症・角化症及び掻痒に有効であり、かつ
保存安定性、使用感に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、乾皮症、角化症及
び掻痒の治療に効果があり、保存安定性及び使用感に優
れた水中油型（Ｏ／Ｗ型）乳剤性ローションに関する。
び掻痒の治療に効果があり、保存安定性及び使用感に優
れた水中油型（Ｏ／Ｗ型）乳剤性ローションに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、乾皮症及び角化症の治療用に
外用剤として、尿素を１０〜２０重量％配合した尿素軟
膏が用いられていた。一方、掻痒の治療には抗ヒスタミ
ン剤であるジフェンヒドラミン又はその塩を配合した外
用剤が用いられていた。更に、尿素とジフェンヒドラミ
ンの両者を配合した外用剤としてクリーム剤や液剤が市
販されている。
外用剤として、尿素を１０〜２０重量％配合した尿素軟
膏が用いられていた。一方、掻痒の治療には抗ヒスタミ
ン剤であるジフェンヒドラミン又はその塩を配合した外
用剤が用いられていた。更に、尿素とジフェンヒドラミ
ンの両者を配合した外用剤としてクリーム剤や液剤が市
販されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このク
リーム剤は、保存安定性の観点から粘度を上げざるを得
ず、広範囲に塗布することが困難であった。一方、液剤
は、尿素とジフェンヒドラミンを安定に溶解するため、
アルコールを基剤とせざるを得ず、皮膚刺激が強く使用
感に優れるものではなかった。
リーム剤は、保存安定性の観点から粘度を上げざるを得
ず、広範囲に塗布することが困難であった。一方、液剤
は、尿素とジフェンヒドラミンを安定に溶解するため、
アルコールを基剤とせざるを得ず、皮膚刺激が強く使用
感に優れるものではなかった。
【０００４】このような課題を解決するものとしては、
広範囲に塗布することができ、使用感に優れる低粘度Ｏ
／Ｗ型のローション剤が考えられる。しかしながら、尿
素とジフェンヒドラミン等を同時に配合し、３万ｃＰ以
下の低粘度でアルコールを基剤としないＯ／Ｗ型の乳剤
性ローションは、短時間に成分が分離してしまい安定性
が悪いという問題があった。従って、本発明の目的は、
尿素とジフェンヒドラミンを含有し、かつ安定であり、
使用感に優れたＯ／Ｗ型乳剤性ローションを提供するこ
とにある。
広範囲に塗布することができ、使用感に優れる低粘度Ｏ
／Ｗ型のローション剤が考えられる。しかしながら、尿
素とジフェンヒドラミン等を同時に配合し、３万ｃＰ以
下の低粘度でアルコールを基剤としないＯ／Ｗ型の乳剤
性ローションは、短時間に成分が分離してしまい安定性
が悪いという問題があった。従って、本発明の目的は、
尿素とジフェンヒドラミンを含有し、かつ安定であり、
使用感に優れたＯ／Ｗ型乳剤性ローションを提供するこ
とにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、特定量の尿素及びジフェン
ヒドラミンに、アクリル酸系重合体及びキサンタンガム
を配合した乳剤性ローションが、安定で使用感に優れる
ことを見出し本発明を完成した。
者は鋭意研究を行った結果、特定量の尿素及びジフェン
ヒドラミンに、アクリル酸系重合体及びキサンタンガム
を配合した乳剤性ローションが、安定で使用感に優れる
ことを見出し本発明を完成した。
【０００６】すなわち本発明は、（ａ）尿素１〜２５重
量％、（ｂ）ジフェンヒドラミン又はその塩０．５〜２
重量％、（ｃ）アクリル酸系重合体及び（ｄ）キサンタ
ンガムを含有する乳剤性ローションを提供するものであ
る。
量％、（ｂ）ジフェンヒドラミン又はその塩０．５〜２
重量％、（ｃ）アクリル酸系重合体及び（ｄ）キサンタ
ンガムを含有する乳剤性ローションを提供するものであ
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる尿素のローシ
ョン中の配合量は１〜２５重量％（本発明においては重
量／重量％を示す）、特に５〜２０重量％、更に１０〜
２０重量％とすることが、薬理効果の点で好ましい。
ョン中の配合量は１〜２５重量％（本発明においては重
量／重量％を示す）、特に５〜２０重量％、更に１０〜
２０重量％とすることが、薬理効果の点で好ましい。
【０００８】また、ジフェンヒドラミン又はその塩の配
合量は０．５〜２重量％、特に１〜２重量％とすること
が薬理効果の面で好ましい。このジフェンヒドラミンの
塩としては、塩酸塩、タンニン酸塩等が挙げられる。
合量は０．５〜２重量％、特に１〜２重量％とすること
が薬理効果の面で好ましい。このジフェンヒドラミンの
塩としては、塩酸塩、タンニン酸塩等が挙げられる。
【０００９】本発明に用いられるアクリル酸系重合体と
しては、ポリアクリル酸を主成分とするものであれば特
に制限されない。より好ましい例としては、一般に「カ
ルボキシビニルポリマー」として市販されている粉末状
の水溶性アクリル酸重合体が挙げられる。当該カルボキ
シビニルポリマーには、アクリル酸を主成分とし、他の
カルボン酸系モノマーとしてメタクリル酸、クロロアク
リル酸、シアノアクリル酸、無水マレイン酸等を、また
多価アルコールのアルケニルエーテルを少量混合して共
重合させたものも含まれる。
しては、ポリアクリル酸を主成分とするものであれば特
に制限されない。より好ましい例としては、一般に「カ
ルボキシビニルポリマー」として市販されている粉末状
の水溶性アクリル酸重合体が挙げられる。当該カルボキ
シビニルポリマーには、アクリル酸を主成分とし、他の
カルボン酸系モノマーとしてメタクリル酸、クロロアク
リル酸、シアノアクリル酸、無水マレイン酸等を、また
多価アルコールのアルケニルエーテルを少量混合して共
重合させたものも含まれる。
【００１０】また、キンサンタガムは、ブドウ糖をキサ
ントモナス属菌 Xanthomonas campestris を用いて発酵
させて得られる微生物由来の天然ガムであって、Ｄ−グ
ルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グルクロン酸よりなる
酸性多糖である。
ントモナス属菌 Xanthomonas campestris を用いて発酵
させて得られる微生物由来の天然ガムであって、Ｄ−グ
ルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グルクロン酸よりなる
酸性多糖である。
【００１１】本発明では、アクリル酸系重合体及びキサ
ンタンガムを配合することにより、乳剤性ローションの
安定化を図ることができる。アクリル酸系重合体及びキ
サンタンガムのそれぞれの配合量は０．０５〜０．７重
量％、特に０．１〜０．４重量％とすることが好まし
く、両者の合計の配合量は０．３〜１．０重量％、特に
０．３〜０．８重量％、更に０．５〜０．８重量％とす
ることが好ましい。
ンタンガムを配合することにより、乳剤性ローションの
安定化を図ることができる。アクリル酸系重合体及びキ
サンタンガムのそれぞれの配合量は０．０５〜０．７重
量％、特に０．１〜０．４重量％とすることが好まし
く、両者の合計の配合量は０．３〜１．０重量％、特に
０．３〜０．８重量％、更に０．５〜０．８重量％とす
ることが好ましい。
【００１２】本発明の乳剤性ローションの製法は特に限
定されないが、例えば、油性基剤に界面活性剤を加えて
溶解させた後、ジフェンヒドラミン又はその塩を添加
し、約８０℃に加熱したものを油相とし、水溶性基剤、
酸類、アクリル酸系重合体及びキサンタンガムを加え、
約７５℃に加熱した液に尿素を添加し溶解したものを水
相とし、上記油相に水相を加え、乳化し、冷却しながら
アルカリを添加する方法が挙げられる。
定されないが、例えば、油性基剤に界面活性剤を加えて
溶解させた後、ジフェンヒドラミン又はその塩を添加
し、約８０℃に加熱したものを油相とし、水溶性基剤、
酸類、アクリル酸系重合体及びキサンタンガムを加え、
約７５℃に加熱した液に尿素を添加し溶解したものを水
相とし、上記油相に水相を加え、乳化し、冷却しながら
アルカリを添加する方法が挙げられる。
【００１３】ここで用いる油性基剤としては、例えば白
色ワセリン、軽質流動パラフィン、スクワラン、ミリス
チン酸オクチルドデシル、セタノール、ステアリルアル
コール、オリーブ油等が挙げられる。これら油性基剤の
使用量は、ローション中５〜２０重量％、特に８〜１５
重量％とすることが好ましい。
色ワセリン、軽質流動パラフィン、スクワラン、ミリス
チン酸オクチルドデシル、セタノール、ステアリルアル
コール、オリーブ油等が挙げられる。これら油性基剤の
使用量は、ローション中５〜２０重量％、特に８〜１５
重量％とすることが好ましい。
【００１４】また界面活性剤としては、例えばポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体、グリセリルモノ脂肪酸
エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル類などが挙げられ、
これらは、ローション中０．５〜４重量％、特に１〜
２．５重量％用いることが好ましい。酸としては、クエ
ン酸、乳酸、第一リン酸カリウム、塩酸等が、アルカリ
としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、第二リン
酸ナトリウム等が挙げられる。
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体、グリセリルモノ脂肪酸
エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル類などが挙げられ、
これらは、ローション中０．５〜４重量％、特に１〜
２．５重量％用いることが好ましい。酸としては、クエ
ン酸、乳酸、第一リン酸カリウム、塩酸等が、アルカリ
としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、第二リン
酸ナトリウム等が挙げられる。
【００１５】本発明の乳剤性ローションは、好ましい使
用感のために水の配合割合を５０〜８５重量％、特に５
５〜７０重量％とすることが好ましい。また粘度は３万
ｃＰ以下であるが、好ましくは２千〜２万５千ｃＰであ
る。粘度は、成分の配合割合を変化させることにより調
整することができる。
用感のために水の配合割合を５０〜８５重量％、特に５
５〜７０重量％とすることが好ましい。また粘度は３万
ｃＰ以下であるが、好ましくは２千〜２万５千ｃＰであ
る。粘度は、成分の配合割合を変化させることにより調
整することができる。
【００１６】また本発明の乳剤性ローションには、上記
成分に加え、保湿剤、他の薬効成分を配合することがで
きる。保湿剤としては、通常外用剤、化粧料に用いられ
ているものであれば使用でき、例えば、グリセリン、プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールなど
の多価アルコール類、乳酸、乳酸ナトリウムなどが挙げ
られる。これらは水溶性の基剤として用いることもでき
る。また他の薬効成分としては、グリチルレチン酸、グ
リチルリチン酸二カリウムなどの抗炎症剤、サリチル酸
メチルなどの局所消炎鎮痒剤、メントール、カンファな
どの清涼剤等が例示される。
成分に加え、保湿剤、他の薬効成分を配合することがで
きる。保湿剤としては、通常外用剤、化粧料に用いられ
ているものであれば使用でき、例えば、グリセリン、プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールなど
の多価アルコール類、乳酸、乳酸ナトリウムなどが挙げ
られる。これらは水溶性の基剤として用いることもでき
る。また他の薬効成分としては、グリチルレチン酸、グ
リチルリチン酸二カリウムなどの抗炎症剤、サリチル酸
メチルなどの局所消炎鎮痒剤、メントール、カンファな
どの清涼剤等が例示される。
【００１７】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１８】実施例１〜４ 下記表１に示す量の白色ワセリン、軽質流動パラフィ
ン、ステアリルアルコール、セタノール、モノステアリ
ン酸グリセリン、界面活性剤（ポリソルベート６０及び
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０）を加えて加熱・
混合・溶解させた後、塩酸ジフェンヒドラミンを添加
し、約８０℃に加熱したものを油相とする。一方、濃グ
リセリン、クエン酸、カルボキシビニルポリマー、キサ
ンタンガム及び精製水を加え、約７５℃に加熱した液に
尿素を添加し、溶解したものを水相とする。油相に水相
を加え、乳化を開始し、約５０℃になったら、水酸化ナ
トリウム水溶液を添加して乳剤性ローション（実施例
１）を製造した。この製造法と同様にして、表１に示す
組成の実施例２、３及び４のローションも製造した。
ン、ステアリルアルコール、セタノール、モノステアリ
ン酸グリセリン、界面活性剤（ポリソルベート６０及び
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０）を加えて加熱・
混合・溶解させた後、塩酸ジフェンヒドラミンを添加
し、約８０℃に加熱したものを油相とする。一方、濃グ
リセリン、クエン酸、カルボキシビニルポリマー、キサ
ンタンガム及び精製水を加え、約７５℃に加熱した液に
尿素を添加し、溶解したものを水相とする。油相に水相
を加え、乳化を開始し、約５０℃になったら、水酸化ナ
トリウム水溶液を添加して乳剤性ローション（実施例
１）を製造した。この製造法と同様にして、表１に示す
組成の実施例２、３及び４のローションも製造した。
【００１９】得られた実施例１〜４のローションの粘
度、使用感及び安定性について試験した。その結果も表
１に示す。
度、使用感及び安定性について試験した。その結果も表
１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】＊粘度の測定試験 容器に充填した試料を２５℃の恒温機で一夜静置した
後、ローター４号を取り付けたＢＬ型粘度計に設置し、
３０秒間回転させたときの値に定数を乗じて粘度（cP）
を算出した。この操作を３回繰り返し、平均値を２５℃
における粘度（cP）とした。
後、ローター４号を取り付けたＢＬ型粘度計に設置し、
３０秒間回転させたときの値に定数を乗じて粘度（cP）
を算出した。この操作を３回繰り返し、平均値を２５℃
における粘度（cP）とした。
【００２２】実施例１〜４の乳剤性ローションは、試験
開始時の粘度が３００００ｃＰ以下で、サラットして使
用感もよく、容器からも取り出しやすかった。また、５
０℃で１箇月間、４０℃で３箇月間保存しても分離等、
性状に変化は認められず、安定であった。
開始時の粘度が３００００ｃＰ以下で、サラットして使
用感もよく、容器からも取り出しやすかった。また、５
０℃で１箇月間、４０℃で３箇月間保存しても分離等、
性状に変化は認められず、安定であった。
【００２３】比較例１〜５ 次に、実施例１と同様にして表２に示す如く尿素１０或
いは２０重量％に、水溶性高分子化合物として、カルボ
キシビニルポリマー或いはキサンタンガムのみを配合し
た乳剤性ローション、カルボキシビニルポリマーとメチ
ルセルロースあるいはヒドロキシプロピルセルロースを
配合した乳剤性ローション、キサンタンガムとヒドロキ
シプロピルメチルセルロースを配合した乳剤性ローショ
ンを製造し、実施例１と同様にして評価した。結果を表
２に示す。
いは２０重量％に、水溶性高分子化合物として、カルボ
キシビニルポリマー或いはキサンタンガムのみを配合し
た乳剤性ローション、カルボキシビニルポリマーとメチ
ルセルロースあるいはヒドロキシプロピルセルロースを
配合した乳剤性ローション、キサンタンガムとヒドロキ
シプロピルメチルセルロースを配合した乳剤性ローショ
ンを製造し、実施例１と同様にして評価した。結果を表
２に示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】比較例１〜５の使用感は、いずれもベタつ
く感じがし、悪かった。また比較例２及び４の粘度は、
１９０００ｃＰ以下で、流動性はよかったが、熱に対す
る安定性が悪く、試験期間内に分離した。一方、比較例
１、３及び５の粘度は、それぞれ３４８００、４０００
０以上及び３１０００ｃＰになり、流動性も悪く、また
試験期間内に分離し、安定性も悪かった。
く感じがし、悪かった。また比較例２及び４の粘度は、
１９０００ｃＰ以下で、流動性はよかったが、熱に対す
る安定性が悪く、試験期間内に分離した。一方、比較例
１、３及び５の粘度は、それぞれ３４８００、４０００
０以上及び３１０００ｃＰになり、流動性も悪く、また
試験期間内に分離し、安定性も悪かった。
【００２６】
【発明の効果】本発明の乳剤性ローションは、乾皮症・
角化症及び掻痒に有効であり、かつ保存安定性、使用感
に優れる。
角化症及び掻痒に有効であり、かつ保存安定性、使用感
に優れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ａ６１Ｋ 31/17 31:135） (Ａ６１Ｋ 47/32 47:36）
Claims (3)
- 【請求項１】 （ａ）尿素１〜２５重量％、（ｂ）ジフ
ェンヒドラミン又はその塩０．５〜２重量％、（ｃ）ア
クリル酸系重合体及び（ｄ）キサンタンガムを含有する
乳剤性ローション。 - 【請求項２】 （ｃ）アクリル酸系重合体及び（ｄ）キ
サンタンガムのそれぞれの配合量が０．１〜０．４重量
％であり、両者の合計の配合量が０．３〜０．８重量％
である請求項１記載の乳剤性ローション。 - 【請求項３】 粘度が３万ｃＰ以下である請求項１記載
の乳剤性ローション。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8054789A JPH09249555A (ja) | 1996-03-12 | 1996-03-12 | 乳剤性ローション |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8054789A JPH09249555A (ja) | 1996-03-12 | 1996-03-12 | 乳剤性ローション |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09249555A true JPH09249555A (ja) | 1997-09-22 |
Family
ID=12980533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8054789A Pending JPH09249555A (ja) | 1996-03-12 | 1996-03-12 | 乳剤性ローション |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09249555A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999044617A1 (fr) * | 1998-03-04 | 1999-09-10 | Teijin Limited | Lotions de vitamines d3 activees sous forme d'emulsion |
| EP1293204A1 (en) * | 2000-04-26 | 2003-03-19 | Kowa Co., Ltd. | Urea-containing gel preparation |
| JP2008511427A (ja) * | 2004-09-15 | 2008-04-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 粒子状物質を含むウェットワイプローション |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0258589A (ja) * | 1988-06-08 | 1990-02-27 | Unilever Nv | 増粘系 |
| JPH04230317A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-19 | Lion Corp | 乳液状組成物 |
| JPH07291856A (ja) * | 1994-04-28 | 1995-11-07 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 皮膚疾患治療乳剤 |
-
1996
- 1996-03-12 JP JP8054789A patent/JPH09249555A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0258589A (ja) * | 1988-06-08 | 1990-02-27 | Unilever Nv | 増粘系 |
| JPH04230317A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-19 | Lion Corp | 乳液状組成物 |
| JPH07291856A (ja) * | 1994-04-28 | 1995-11-07 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 皮膚疾患治療乳剤 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999044617A1 (fr) * | 1998-03-04 | 1999-09-10 | Teijin Limited | Lotions de vitamines d3 activees sous forme d'emulsion |
| US6187763B1 (en) | 1998-03-04 | 2001-02-13 | Teijin Limited | Activated vitamin D3 emulsion-type lotions |
| EP1293204A1 (en) * | 2000-04-26 | 2003-03-19 | Kowa Co., Ltd. | Urea-containing gel preparation |
| EP1293204A4 (en) * | 2000-04-26 | 2004-01-21 | Kowa Co | UREA-CONTAINING GEL COMPOSITION |
| JP2008511427A (ja) * | 2004-09-15 | 2008-04-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 粒子状物質を含むウェットワイプローション |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
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