JPH09246031A - 高周波用磁性材料 - Google Patents
高周波用磁性材料Info
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- JPH09246031A JPH09246031A JP8082004A JP8200496A JPH09246031A JP H09246031 A JPH09246031 A JP H09246031A JP 8082004 A JP8082004 A JP 8082004A JP 8200496 A JP8200496 A JP 8200496A JP H09246031 A JPH09246031 A JP H09246031A
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- JP
- Japan
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- magnetic material
- high frequency
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- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/342—Oxides
- H01F1/344—Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 透磁率が高く、高周波用に適した低温焼成が
可能な磁性材料を得る。 【解決手段】 一般式 2(Co1-XCux )O ・3(Ba0.5・ Sr
0.5)O ・ yFe2O3において、 0.05 ≦ｘ≦0.4 9≦ｙ≦12とする。 （ただし、ｘ・ｙはモル比とする。）
可能な磁性材料を得る。 【解決手段】 一般式 2(Co1-XCux )O ・3(Ba0.5・ Sr
0.5)O ・ yFe2O3において、 0.05 ≦ｘ≦0.4 9≦ｙ≦12とする。 （ただし、ｘ・ｙはモル比とする。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高周波用磁性材料
に係るもので、特に 100MHz 以上の高周波領域において
使用するインダクタ用に適した高周波用磁性材料に関す
るものである。
に係るもので、特に 100MHz 以上の高周波領域において
使用するインダクタ用に適した高周波用磁性材料に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】インダクタの使用される範囲が数百MHz
といった高周波領域に拡がりつつある。従来、高周波コ
イルにはNi−Zn系フェライトが主として用いられている
が、周波数が高くなると損失の増加などの問題が生じる
ので、フェロックスプレーナ等を用いることが検討され
ているが、ほとんど実用化されていない。また、高周波
領域では非磁性体を用いて空心コイルを構成し、利用す
ることも考えられているが、非磁性体を用いると高いイ
ンダクタンス及びＱを得ることが困難となる。
といった高周波領域に拡がりつつある。従来、高周波コ
イルにはNi−Zn系フェライトが主として用いられている
が、周波数が高くなると損失の増加などの問題が生じる
ので、フェロックスプレーナ等を用いることが検討され
ているが、ほとんど実用化されていない。また、高周波
領域では非磁性体を用いて空心コイルを構成し、利用す
ることも考えられているが、非磁性体を用いると高いイ
ンダクタンス及びＱを得ることが困難となる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フェロック
スプレーナの一種であるコバルト−バリウム−ストロン
チウム系フェライトの組成を改良し、高いμＱ積が得ら
れ、しかも高周波領域において使用できる磁性材料を得
ようとするものである。更に、低温焼成が可能な磁性体
材料を得ようとするものである。
スプレーナの一種であるコバルト−バリウム−ストロン
チウム系フェライトの組成を改良し、高いμＱ積が得ら
れ、しかも高周波領域において使用できる磁性材料を得
ようとするものである。更に、低温焼成が可能な磁性体
材料を得ようとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、六方晶系の磁
性材料、すなわちフェロックスプレーナ系磁性材料の組
成を改良することによって、上記の課題を解決するもの
である。
性材料、すなわちフェロックスプレーナ系磁性材料の組
成を改良することによって、上記の課題を解決するもの
である。
【０００５】すなわち、本発明の磁性材料は、一般式 2(Co1-XCux )O・ 3(Ba0.5 ・ Sr0.5)O ・ yFe2O3 で表される組成 (x 、y はモル）において 0.05≦ｘ≦0.40 9 ≦ｙ≦12 である高周波用磁性材料である。
【０００６】
【発明の実施の態様】2(Co1-XCux )O・3(Ba0.5 ・ S
r0.5)O・ yFe2O3のCoをCuで置換することによって従来よ
りも 100°C 程度焼成温度を下げることができる。ま
た、上記の範囲の置換量を選択することにより、高周波
領域における透磁率を向上させることができる。また、
上記組成の範囲内で高いμＱ積を得ることができる。
r0.5)O・ yFe2O3のCoをCuで置換することによって従来よ
りも 100°C 程度焼成温度を下げることができる。ま
た、上記の範囲の置換量を選択することにより、高周波
領域における透磁率を向上させることができる。また、
上記組成の範囲内で高いμＱ積を得ることができる。
【０００７】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【０００８】まず、本発明による高周波磁性材料の製造
方法について説明する。材料としてCoO 、CuO 、BaC
O3 、SrCO3 、Fe2O3 を所定の組成となるように秤量
し、ボールミルで20時間混合した。これを1200°Ｃの温
度で２時間仮焼し、この仮焼物を遊星ボールミルで粉砕
した。これにバインダー等を加えて成型し、1080〜1120
°Ｃの温度で２時間焼成することによって本発明による
材料を得た。
方法について説明する。材料としてCoO 、CuO 、BaC
O3 、SrCO3 、Fe2O3 を所定の組成となるように秤量
し、ボールミルで20時間混合した。これを1200°Ｃの温
度で２時間仮焼し、この仮焼物を遊星ボールミルで粉砕
した。これにバインダー等を加えて成型し、1080〜1120
°Ｃの温度で２時間焼成することによって本発明による
材料を得た。
【０００９】本発明による高周波用磁性材料の特性の測
定は、通常用いられる短絡同軸法により行った。焼成前
の寸法で外径25mm、内径18mm、厚さ 5mmに成型し、トロ
イダル状のコアを得て各種特性を測定した。測定周波数
は100MHz、300MHzとした。なお、焼成温度によって特性
に若干差異があるので焼成温度別にサンプルの特性を測
定した。
定は、通常用いられる短絡同軸法により行った。焼成前
の寸法で外径25mm、内径18mm、厚さ 5mmに成型し、トロ
イダル状のコアを得て各種特性を測定した。測定周波数
は100MHz、300MHzとした。なお、焼成温度によって特性
に若干差異があるので焼成温度別にサンプルの特性を測
定した。
【００１０】以下、上記の測定結果について説明する。
図１は、ｙを10.6としたときの各々のCoに対するCuの置
換量における透磁率μiac の変化を示す説明図である。
ｘすなわちCuのモル量を横軸にとり、その時のμiac を
縦軸に示したものである。 100MHz での置換量の変化に
よる特性の変化を示したものである。曲線11は焼成温度
が1080°C 、曲線12は焼成温度が1100°C 、曲線13は焼
成温度が1120°C の結果を示している。いずれも、ｘが
0.4を超えると特性が急激に劣化している。
図１は、ｙを10.6としたときの各々のCoに対するCuの置
換量における透磁率μiac の変化を示す説明図である。
ｘすなわちCuのモル量を横軸にとり、その時のμiac を
縦軸に示したものである。 100MHz での置換量の変化に
よる特性の変化を示したものである。曲線11は焼成温度
が1080°C 、曲線12は焼成温度が1100°C 、曲線13は焼
成温度が1120°C の結果を示している。いずれも、ｘが
0.4を超えると特性が急激に劣化している。
【００１1 】図２は、図１と同材料の300MHzでの透磁率
μiac の変化を示す説明図である。ｘすなわちCuのモル
量を横軸にとり、その時のμiac を縦軸に示したもので
ある。曲線21は焼成温度が1080°C 、曲線22は焼成温度
が1100°C 、曲線23は焼成温度が1120°C の結果を示し
ている。いずれも、100MHzにおける場合と同じように、
ｘが 0.4を超えると特性が急激に劣化している。
μiac の変化を示す説明図である。ｘすなわちCuのモル
量を横軸にとり、その時のμiac を縦軸に示したもので
ある。曲線21は焼成温度が1080°C 、曲線22は焼成温度
が1100°C 、曲線23は焼成温度が1120°C の結果を示し
ている。いずれも、100MHzにおける場合と同じように、
ｘが 0.4を超えると特性が急激に劣化している。
【００１２】磁性体材料を高周波領域において用いる
と、周波数が上昇するに従ってＱが低下する。そこで、
Ｑの低下と透磁率の上昇との関係をμＱ積を測定するこ
とによって確認した。図３と図４はその結果を示すもの
で、上記の範囲においてμＱ積が維持されていることが
確認された。したがって、この範囲においてインダクタ
として用いる場合に特性の向上の効果が得られることに
なる。
と、周波数が上昇するに従ってＱが低下する。そこで、
Ｑの低下と透磁率の上昇との関係をμＱ積を測定するこ
とによって確認した。図３と図４はその結果を示すもの
で、上記の範囲においてμＱ積が維持されていることが
確認された。したがって、この範囲においてインダクタ
として用いる場合に特性の向上の効果が得られることに
なる。
【００１３】図３の100MHzにおいては、Cuの置換によっ
てμＱ積が上昇する効果が確認された。ｘが0.4 までの
範囲では値が上昇している。しかし、0.4 をこえると急
激に減少する結果となった。これは、Ｑのみでなく、上
記のようにμが大幅に減少するためである。この場合も
焼成温度によって差異が生じ、曲線31は1080°Ｃ、曲線
32は1100°Ｃ、曲線33は1120°Ｃでそれぞれ焼成したも
のの特性を示している。
てμＱ積が上昇する効果が確認された。ｘが0.4 までの
範囲では値が上昇している。しかし、0.4 をこえると急
激に減少する結果となった。これは、Ｑのみでなく、上
記のようにμが大幅に減少するためである。この場合も
焼成温度によって差異が生じ、曲線31は1080°Ｃ、曲線
32は1100°Ｃ、曲線33は1120°Ｃでそれぞれ焼成したも
のの特性を示している。
【００１４】図４における300MHzでの特性の変化は若干
異なり、値の上昇はみられない。しかし、ｘの範囲が0.
4 までではμＱ積の値を維持しているが、これを超える
と急激に減少している。この場合は焼成温度によってほ
とんど差異が生ぜず、曲線41は1180°Ｃ、曲線42は1100
°Ｃ、曲線43は1120°Ｃのいずれもほぼ同じ傾向を示し
ている。
異なり、値の上昇はみられない。しかし、ｘの範囲が0.
4 までではμＱ積の値を維持しているが、これを超える
と急激に減少している。この場合は焼成温度によってほ
とんど差異が生ぜず、曲線41は1180°Ｃ、曲線42は1100
°Ｃ、曲線43は1120°Ｃのいずれもほぼ同じ傾向を示し
ている。
【００１５】上記のように、本発明による高周波用磁性
材料は銅の量の選択によって透磁率μiac を向上させる
効果がある。その効果はｘが0.4 程度となるときに最も
顕著であるが、それ以下でも特性の改善が見られる。ま
た、Coの一部をCuで置換することによって焼成密度、相
対密度が向上することが分かったが、上記の通り電気的
特性の面からｘは0.4 以下とする必要がある。
材料は銅の量の選択によって透磁率μiac を向上させる
効果がある。その効果はｘが0.4 程度となるときに最も
顕著であるが、それ以下でも特性の改善が見られる。ま
た、Coの一部をCuで置換することによって焼成密度、相
対密度が向上することが分かったが、上記の通り電気的
特性の面からｘは0.4 以下とする必要がある。
【００１６】
【発明の効果】本発明によれば、100MHz以上の高周波領
域において、透磁率の大きい磁性体材料が得られ、しか
も比較的大きなμＱ積を有する磁性材料が得られる。こ
れによって、インダクタンスが大きい、ＵＨＦ帯からそ
れ以上の周波数帯域に適したインダクタ用の磁性材料が
得られる。
域において、透磁率の大きい磁性体材料が得られ、しか
も比較的大きなμＱ積を有する磁性材料が得られる。こ
れによって、インダクタンスが大きい、ＵＨＦ帯からそ
れ以上の周波数帯域に適したインダクタ用の磁性材料が
得られる。
【００１７】また、焼成温度を1100°Ｃ程度まで下げる
ことができ、しかも焼成状態の良好な磁性材料が得られ
る。
ことができ、しかも焼成状態の良好な磁性材料が得られ
る。
【図１】 本発明による磁性材料の透磁率（μ）特性の
説明図。
説明図。
【図２】 本発明による磁性材料の透磁率（μ）特性の
説明図。
説明図。
【図３】 本発明による磁性材料のμＱ積特性の説明
図。
図。
【図４】 本発明による磁性材料のμＱ積特性の説明
図。
図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 雅史 埼玉県比企郡玉川村大字玉川字日野原828 番地 東光株式会社玉川工場内
Claims (2)
- 【請求項１】一般式 2(Co1-XCux )O・ 3(Ba0.5 ・ Sr0.5)O ・ yFe2O3 で表される組成 (x 、y はモル）において 0.05≦ｘ≦0.40 9 ≦ｙ≦12 である高周波用磁性材料。
- 【請求項２】一般式 2(Co1-XCux )O・ 3(Ba0.5 ・ Sr0.5)O ・ yFe2O3 で表される組成 (x 、y はモル）において 0.05≦ｘ≦0.40 9 ≦ｙ≦12 である高周波インダクタ用磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8082004A JPH09246031A (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 高周波用磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8082004A JPH09246031A (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 高周波用磁性材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09246031A true JPH09246031A (ja) | 1997-09-19 |
Family
ID=13762392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8082004A Pending JPH09246031A (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 高周波用磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09246031A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000272961A (ja) * | 1999-01-18 | 2000-10-03 | Osamu Kimura | 高周波用磁性材料 |
| JP2002068830A (ja) * | 2000-09-01 | 2002-03-08 | Murata Mfg Co Ltd | 六方晶ｙ型酸化物磁性材料およびインダクタ素子 |
| JP2002260913A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2002260914A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2002260911A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2002260912A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
-
1996
- 1996-03-11 JP JP8082004A patent/JPH09246031A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000272961A (ja) * | 1999-01-18 | 2000-10-03 | Osamu Kimura | 高周波用磁性材料 |
| JP2002068830A (ja) * | 2000-09-01 | 2002-03-08 | Murata Mfg Co Ltd | 六方晶ｙ型酸化物磁性材料およびインダクタ素子 |
| JP2002260913A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2002260914A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2002260911A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2002260912A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-13 | Tdk Corp | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040420 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040511 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040810 |