JP2000331816A - 六方晶系ｚ型バリウムフェライトとその製造方法 - Google Patents
六方晶系ｚ型バリウムフェライトとその製造方法Info
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- H01F1/342—Oxides
- H01F1/344—Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
- H01F1/348—Hexaferrites with decreased hardness or anisotropy, i.e. with increased permeability in the microwave (GHz) range, e.g. having a hexagonal crystallographic structure
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 準マイクロ波(1〜3GHz)及びマイクロ波(3〜3
0GHz)等の高周波帯域での周波数特性の改善、量産規模
において生産性よく、安価に提供可能とする六方晶系Z
型バリウムフェライトの製造方法の提案。 【解決手段】 Coの一部から大半をFeで置換した組成(B
a3Co2-XFeXFe24O41)で、大気中および酸素分圧を制御し
た雰囲気において、Z型単相のバリウムフェライトを容
易に作成でき、酸素中で作成した材料(Ba3Co2Fe24O41)
と、透磁率および電波吸収性能が同等である材料が得ら
れる。
0GHz)等の高周波帯域での周波数特性の改善、量産規模
において生産性よく、安価に提供可能とする六方晶系Z
型バリウムフェライトの製造方法の提案。 【解決手段】 Coの一部から大半をFeで置換した組成(B
a3Co2-XFeXFe24O41)で、大気中および酸素分圧を制御し
た雰囲気において、Z型単相のバリウムフェライトを容
易に作成でき、酸素中で作成した材料(Ba3Co2Fe24O41)
と、透磁率および電波吸収性能が同等である材料が得ら
れる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、ノイズフィルタ
ーや電波吸収体等に有用な六方晶系Z型バリウムフェラ
イト及びその製造方法に係り、Coの一部をFeで置換した
組成で、大気中および酸素分圧を制御した雰囲気におい
て、Z型単相のバリウムフェライトを容易に作成し、従
来の化学量論組成(Ba3Co2Fe24O41)の配合で、100%酸素
中で作成した材料と透磁率および電波吸収性能が同等で
あり、特に準マイクロ波(1〜3GHz)及びマイクロ波(3〜3
0GHz)等の高周波帯域で有用な六方晶系Z型バリウムフェ
ライトとその製造方法に関する。
ーや電波吸収体等に有用な六方晶系Z型バリウムフェラ
イト及びその製造方法に係り、Coの一部をFeで置換した
組成で、大気中および酸素分圧を制御した雰囲気におい
て、Z型単相のバリウムフェライトを容易に作成し、従
来の化学量論組成(Ba3Co2Fe24O41)の配合で、100%酸素
中で作成した材料と透磁率および電波吸収性能が同等で
あり、特に準マイクロ波(1〜3GHz)及びマイクロ波(3〜3
0GHz)等の高周波帯域で有用な六方晶系Z型バリウムフェ
ライトとその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】最近、携帯電話やコンピューター等で用
いる発信機の周波数が高くなってきたことに伴い、高周
波のノイズフィルターや電波吸収体として用いられる軟
磁性材料の開発が要望されている。
いる発信機の周波数が高くなってきたことに伴い、高周
波のノイズフィルターや電波吸収体として用いられる軟
磁性材料の開発が要望されている。
【0003】従来から、MHz帯用の材料としては、スピネル
型の結晶構造を有する軟磁性フェライトが使用されてい
た。しかし、スピネル型軟磁性フェライトは、数100MHz
程度の高周波帯域においては、所謂スネーク(snoek)の
限界に達し透磁率が急激に悪くなり、目的とする周波数
特性が得られなかった。
型の結晶構造を有する軟磁性フェライトが使用されてい
た。しかし、スピネル型軟磁性フェライトは、数100MHz
程度の高周波帯域においては、所謂スネーク(snoek)の
限界に達し透磁率が急激に悪くなり、目的とする周波数
特性が得られなかった。
【0004】さらに、スピネル型軟磁性フェライトよりも優
れた周波数特性を有する材料として、金属粉を用いたカ
ルボニル鉄粉や偏平化したセンダスト粉を樹脂等で混練
して作成される軟磁性材料も提案されているが、前者は
耐食性、後者は加工性等に問題があり、実用化には至っ
ていない。
れた周波数特性を有する材料として、金属粉を用いたカ
ルボニル鉄粉や偏平化したセンダスト粉を樹脂等で混練
して作成される軟磁性材料も提案されているが、前者は
耐食性、後者は加工性等に問題があり、実用化には至っ
ていない。
【0005】そこで、耐食性、加工性に優れるとともに、ス
ピネル型軟磁性フェライトよりも高周波帯域における透
磁率の周波数特性が優れた軟磁性材料として、軟磁性六
方晶フェライトが提案されている。
ピネル型軟磁性フェライトよりも高周波帯域における透
磁率の周波数特性が優れた軟磁性材料として、軟磁性六
方晶フェライトが提案されている。
【0006】すなわち、組成式が、Ba3CoXMe2-XFe24O41(X=
0.6〜2、Me=Cu,Ni,Mn,Mg,Znより選択される少なくとも
一種)からなる軟磁性六方晶フェライト(特開平3-161910
号)、組成式がBa3Co2Fe24O41からなり特定雰囲気内で焼
成したZ型単相からなる軟磁性六方晶フェライト(Materi
als Transactions,JIM,Vol.37,No.4(1996),pp.878〜88
2)等が提案されている。
0.6〜2、Me=Cu,Ni,Mn,Mg,Znより選択される少なくとも
一種)からなる軟磁性六方晶フェライト(特開平3-161910
号)、組成式がBa3Co2Fe24O41からなり特定雰囲気内で焼
成したZ型単相からなる軟磁性六方晶フェライト(Materi
als Transactions,JIM,Vol.37,No.4(1996),pp.878〜88
2)等が提案されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】組成式がBa3CoXMe2-XF
e24O41(X=0.6〜2、Me=Cu,Ni,Mn,Mg,Znより選択される少
なくとも一種)からなる軟磁性六方晶フェライトは、500
MHz以上の帯域で使用されるノイズ抑制用インピーダン
ス素子として提案されているが、数100MHz〜500MHz近傍
までの周波数特性を改善するもので、準マイクロ波(1〜
3GHz)及びマイクロ波(3〜30GHz)等の高周波帯域での周
波数特性を改善できるものではない。
e24O41(X=0.6〜2、Me=Cu,Ni,Mn,Mg,Znより選択される少
なくとも一種)からなる軟磁性六方晶フェライトは、500
MHz以上の帯域で使用されるノイズ抑制用インピーダン
ス素子として提案されているが、数100MHz〜500MHz近傍
までの周波数特性を改善するもので、準マイクロ波(1〜
3GHz)及びマイクロ波(3〜30GHz)等の高周波帯域での周
波数特性を改善できるものではない。
【0008】また、組成式がBa3Co2Fe24O41からなりZ型単相
からなる軟磁性六方晶フェライトは、数GHz帯域におけ
る周波数特性を改善できるものの、酸素中(100%O2雰囲
気)又は特定酸素分圧に制御した(Ar:O2=1:1)雰囲気で焼
成することが必要であり、雰囲気制御の煩雑さととも
に、製造コストの高騰を招く要因となっていた。
からなる軟磁性六方晶フェライトは、数GHz帯域におけ
る周波数特性を改善できるものの、酸素中(100%O2雰囲
気)又は特定酸素分圧に制御した(Ar:O2=1:1)雰囲気で焼
成することが必要であり、雰囲気制御の煩雑さととも
に、製造コストの高騰を招く要因となっていた。
【0009】すなわち、組成式がBa3Co2Fe24O41からなる軟
磁性六方晶フェライトを大気中で焼成した場合、Z型以
外に結晶構造が類似したY型、W型が生成されて混相とな
り、磁気特性の劣化を招くため、目的とする透磁率が得
られずにGHz帯域における周波数特性の改善を実現でき
なくなる。
磁性六方晶フェライトを大気中で焼成した場合、Z型以
外に結晶構造が類似したY型、W型が生成されて混相とな
り、磁気特性の劣化を招くため、目的とする透磁率が得
られずにGHz帯域における周波数特性の改善を実現でき
なくなる。
【0010】この発明は、準マイクロ波(1〜3GHz)及びマイ
クロ波(3〜30GHz)等の高周波帯域での周波数特性の改善
を可能とする軟磁性材料、すなわち六方晶系Z型バリウ
ムフェライトの提供を目的にするもので、さらに、該軟
磁性材料を量産規模において生産性よく、安価に提供可
能とする六方晶系Z型バリウムフェライトの製造方法の
提案を目的とするものである。
クロ波(3〜30GHz)等の高周波帯域での周波数特性の改善
を可能とする軟磁性材料、すなわち六方晶系Z型バリウ
ムフェライトの提供を目的にするもので、さらに、該軟
磁性材料を量産規模において生産性よく、安価に提供可
能とする六方晶系Z型バリウムフェライトの製造方法の
提案を目的とするものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】発明者らは、六方晶系Z
型バリウムフェライトを容易にかつ安定的に製造できる
組成と製造方法を目的に種々検討した結果、Coの一部か
ら大半をFeで置換した組成(Ba3Co2-XFeXFe24O41)で、大
気中および酸素分圧を制御した雰囲気において、Z型単
相のバリウムフェライトを容易に作成できること、酸素
中で作成した材料(Ba3Co2Fe24O41)と、透磁率および電
波吸収性能が同等である材料が得られることを知見し、
この発明を完成した。
型バリウムフェライトを容易にかつ安定的に製造できる
組成と製造方法を目的に種々検討した結果、Coの一部か
ら大半をFeで置換した組成(Ba3Co2-XFeXFe24O41)で、大
気中および酸素分圧を制御した雰囲気において、Z型単
相のバリウムフェライトを容易に作成できること、酸素
中で作成した材料(Ba3Co2Fe24O41)と、透磁率および電
波吸収性能が同等である材料が得られることを知見し、
この発明を完成した。
【0012】すなわち、発明者らは、組成式がBa3Co(2-X)Fe
XFe24O41(但し、0＜X≦1.2)となるように配合した粉末
を、組成に応じて選定する所定の酸素分圧となした雰囲
気で焼成することにより、Z型単相が安定して生成し、
複素透磁率(μr=μr′-jμr″)の実数部μr′が1GHzで
3.5以上、虚数部μr″のピークが0.5GHzを超える特性を
有する六方晶系Z型バリウムフェライトが得られること
を知見した。
XFe24O41(但し、0＜X≦1.2)となるように配合した粉末
を、組成に応じて選定する所定の酸素分圧となした雰囲
気で焼成することにより、Z型単相が安定して生成し、
複素透磁率(μr=μr′-jμr″)の実数部μr′が1GHzで
3.5以上、虚数部μr″のピークが0.5GHzを超える特性を
有する六方晶系Z型バリウムフェライトが得られること
を知見した。
【0013】又、発明者らは、組成式のXが0＜X≦1.0、好ま
しくは0＜X≦0.8、さらに好ましくは0.4≦X≦0.6を満足
するように配合した組成の粉末を大気中で焼成する方
法、組成式のXが0＜X≦1.0、好ましくは0＜X＜0.8を満
足するように配合した組成の粉末を大気中の酸素濃度よ
りも高い酸素雰囲気中で焼成する方法、組成式のXが0.8
＜X≦1.2を満足するように配合した組成の粉末を大気中
の酸素濃度よりも低い酸素雰囲気中で焼成する方法によ
り、Z型単相からなり、複素透磁率μrの実数部μr′が1
GHzで4以上、虚数部μr″のピークが1GHzを超える特性
を有する六方晶系Z型バリウムフェライトが得られるこ
とを知見した。
しくは0＜X≦0.8、さらに好ましくは0.4≦X≦0.6を満足
するように配合した組成の粉末を大気中で焼成する方
法、組成式のXが0＜X≦1.0、好ましくは0＜X＜0.8を満
足するように配合した組成の粉末を大気中の酸素濃度よ
りも高い酸素雰囲気中で焼成する方法、組成式のXが0.8
＜X≦1.2を満足するように配合した組成の粉末を大気中
の酸素濃度よりも低い酸素雰囲気中で焼成する方法によ
り、Z型単相からなり、複素透磁率μrの実数部μr′が1
GHzで4以上、虚数部μr″のピークが1GHzを超える特性
を有する六方晶系Z型バリウムフェライトが得られるこ
とを知見した。
【0014】
【発明の実施の形態】この発明による六方晶系Z型バリ
ウムフェライトは、Coを所要量のFeで置換した組成(Ba3
Co2-XFeXFe24O41)を特徴とするもので、置換しないX=0
では、大気中焼成の場合にZ型が単相として生成せず、
Y,W型が異相として生成し混相となり、一方、Xが1.2を
超えるとY,W以外の未同定の相が生成して所要の透磁率
特性が得られないため、Feの置換量は0＜X≦1.2とす
る。
ウムフェライトは、Coを所要量のFeで置換した組成(Ba3
Co2-XFeXFe24O41)を特徴とするもので、置換しないX=0
では、大気中焼成の場合にZ型が単相として生成せず、
Y,W型が異相として生成し混相となり、一方、Xが1.2を
超えるとY,W以外の未同定の相が生成して所要の透磁率
特性が得られないため、Feの置換量は0＜X≦1.2とす
る。
【0015】この発明は、Z型単相が安定して生成するよう
にCoを所要量のFeで置換した組成と、組成に応じて選定
する所定の酸素分圧となした雰囲気で焼成することによ
り六方晶系Z型バリウムフェライトを得ることを特徴と
し、大気中焼成にて得るには、1.0を超えるとY,W以外の
未同定の相が生成するため、0＜X≦1.0が好ましく、そ
の未同定相を少なくするためにはさらに0＜X≦0.8が好
ましい。
にCoを所要量のFeで置換した組成と、組成に応じて選定
する所定の酸素分圧となした雰囲気で焼成することによ
り六方晶系Z型バリウムフェライトを得ることを特徴と
し、大気中焼成にて得るには、1.0を超えるとY,W以外の
未同定の相が生成するため、0＜X≦1.0が好ましく、そ
の未同定相を少なくするためにはさらに0＜X≦0.8が好
ましい。
【0016】大気中焼成にて得る場合、さらに、Z型単相が
安定して生成しかつ酸素中で作成した材料(Ba3Co2Fe24O
41)と、透磁率および電波吸収性能が同等となるために
は、0.4≦X≦0.6の範囲が最も好ましい。
安定して生成しかつ酸素中で作成した材料(Ba3Co2Fe24O
41)と、透磁率および電波吸収性能が同等となるために
は、0.4≦X≦0.6の範囲が最も好ましい。
【0017】この発明において、CoのFeでの置換量が0＜X≦
1.0の範囲の場合は、大気中の酸素濃度よりも高い酸素
雰囲気中(通常21%を超える範囲)で焼成することによ
り、Z型が単相として生成する。また、0.8＜X≦1.2の範
囲の場合は、大気中の酸素濃度よりも低い酸素雰囲気中
(通常21%未満の範囲)で焼成することにより、Z型が単相
として生成する。
1.0の範囲の場合は、大気中の酸素濃度よりも高い酸素
雰囲気中(通常21%を超える範囲)で焼成することによ
り、Z型が単相として生成する。また、0.8＜X≦1.2の範
囲の場合は、大気中の酸素濃度よりも低い酸素雰囲気中
(通常21%未満の範囲)で焼成することにより、Z型が単相
として生成する。
【0018】大気中、所要の酸素分圧雰囲気のいずれの場合
も焼成条件は、焼成温度が1250〜1320℃、焼成時間が2
時間〜10時間の条件が好ましい。温度範囲の下限未満で
は反応が未完成でZ相が生成せず、材料の融点が1340℃
近傍であるため上限を超えると融液が現れる。Z型生成
反応が平衡に達するのに2時間は必要となり、時間範囲
の上限を超えると生成反応が十分平衡に達していると考
えられる。
も焼成条件は、焼成温度が1250〜1320℃、焼成時間が2
時間〜10時間の条件が好ましい。温度範囲の下限未満で
は反応が未完成でZ相が生成せず、材料の融点が1340℃
近傍であるため上限を超えると融液が現れる。Z型生成
反応が平衡に達するのに2時間は必要となり、時間範囲
の上限を超えると生成反応が十分平衡に達していると考
えられる。
【0019】この発明において、得られる六方晶系Z型バリ
ウムフェライトは、少なくとも複素透磁率μrの実数部
μr′が1GHzで3.5以上、虚数部μr″のピークが0.5GHz
を超える特性を有するもので、好ましい条件下では、複
素透磁率μrの実数部μr′が1GHzで4以上、虚数部μr″
のピークが1GHzを超える特性を有している。この複素透
磁率の特性は、本系においてCoをFeで置換することによ
り得られ、置換に伴う結晶粒径や配向への影響はないと
考えられる。
ウムフェライトは、少なくとも複素透磁率μrの実数部
μr′が1GHzで3.5以上、虚数部μr″のピークが0.5GHz
を超える特性を有するもので、好ましい条件下では、複
素透磁率μrの実数部μr′が1GHzで4以上、虚数部μr″
のピークが1GHzを超える特性を有している。この複素透
磁率の特性は、本系においてCoをFeで置換することによ
り得られ、置換に伴う結晶粒径や配向への影響はないと
考えられる。
【0020】この発明による六方晶系Z型バリウムフェライ
トは、所定の好ましい条件下で焼成することにより、Z
型単相が生成されやすくなる傾向を利用して透磁率およ
び電波吸収性能の向上を図ったもので、Z型単相が全て
の材料でなくとも、準マイクロ波(1〜3GHz)及びマイク
ロ波(3〜30GHz)等の高周波帯域で有用な材料が得られ
る。
トは、所定の好ましい条件下で焼成することにより、Z
型単相が生成されやすくなる傾向を利用して透磁率およ
び電波吸収性能の向上を図ったもので、Z型単相が全て
の材料でなくとも、準マイクロ波(1〜3GHz)及びマイク
ロ波(3〜30GHz)等の高周波帯域で有用な材料が得られ
る。
【0021】
【実施例】実施例1 出発原料として、BaCO3(99.7%)、Co3O4(99.9%)、Fe2O
3(99.5%)を用い、Z型の化学量論組成(Ba3Co2-XFeXFe24O
41:X=0〜0.6)となるよう秤量し、鉄製ボールミルを用い
て12時間純水中で混合を行った。仮焼成は1300℃×2時
間、反応雰囲気は大気、100%酸素中の2種で行った。
3(99.5%)を用い、Z型の化学量論組成(Ba3Co2-XFeXFe24O
41:X=0〜0.6)となるよう秤量し、鉄製ボールミルを用い
て12時間純水中で混合を行った。仮焼成は1300℃×2時
間、反応雰囲気は大気、100%酸素中の2種で行った。
【0022】得られた生成物は、粉末X線回折法で相を同定
した。またキュリー温度を磁気天秤で測定し、X線回折
結果と比較した。
した。またキュリー温度を磁気天秤で測定し、X線回折
結果と比較した。
【0023】図1に大気中で焼成したX=0、X=0.2、X=0.4、X=
0.6の生成物のX線回折結果を示す。同時にX=0の100%酸
素中で焼成した結果を示す。X=0の大気中で焼成したも
のは、酸素中で焼成したものに比べ、Z型以外に少量のY
型とW型のピークが確認できた。Feの置換量増加に伴
い、Y,W型のピークが消失し、X=0.4以上でZ型のピーク
のみ確認できた。
0.6の生成物のX線回折結果を示す。同時にX=0の100%酸
素中で焼成した結果を示す。X=0の大気中で焼成したも
のは、酸素中で焼成したものに比べ、Z型以外に少量のY
型とW型のピークが確認できた。Feの置換量増加に伴
い、Y,W型のピークが消失し、X=0.4以上でZ型のピーク
のみ確認できた。
【0024】図2に磁気天秤を用いたキュリー温度の測定結
果を示す。X=0の酸素中で焼成したものは、404℃近傍に
Z型のキュリー温度のみ確認できた。X=0の大気中で焼成
したものは、334℃近傍にY型のキュリー温度、また404
℃近傍にZ型のキュリー温度が確認できた。
果を示す。X=0の酸素中で焼成したものは、404℃近傍に
Z型のキュリー温度のみ確認できた。X=0の大気中で焼成
したものは、334℃近傍にY型のキュリー温度、また404
℃近傍にZ型のキュリー温度が確認できた。
【0025】Feの置換上の増加に伴い、Y型のキュリー温度
が消失し、X=0.4以上でZ型のキュリー温度のみ確認でき
た。これはX線回折の結果と一致する。したがって、大
気中で焼成したものは、X=0ではZ型単相が得られず、Fe
の置換量増加に伴い、Z型単相が生成しやすい傾向があ
ると考えられる。
が消失し、X=0.4以上でZ型のキュリー温度のみ確認でき
た。これはX線回折の結果と一致する。したがって、大
気中で焼成したものは、X=0ではZ型単相が得られず、Fe
の置換量増加に伴い、Z型単相が生成しやすい傾向があ
ると考えられる。
【0026】実施例2 実施例1で得られたZ型バリウムフェライトの透磁率と電
波吸収特性を測定した。電波をもっとも効率よく吸収す
ることができる整合厚みd、すなわち反射係数が-20dB以
上(吸収量が99%以上)得られる厚みを求め、図3に電波吸
収特性と共に示す。
波吸収特性を測定した。電波をもっとも効率よく吸収す
ることができる整合厚みd、すなわち反射係数が-20dB以
上(吸収量が99%以上)得られる厚みを求め、図3に電波吸
収特性と共に示す。
【0027】大気中で焼成したX=0.2、X=0.4、X=0.6のバリ
ウムフェライト、及びX=0の100%酸素中で焼成したもの
のいずれも、反射係数の周波数特性は、-20dB以上のピ
ークが2.2GHzとなっていた。
ウムフェライト、及びX=0の100%酸素中で焼成したもの
のいずれも、反射係数の周波数特性は、-20dB以上のピ
ークが2.2GHzとなっていた。
【0028】実施例3 出発原料として、BaCO3(99.7%)、Co3O4(99.9%)、Fe2O
3(99.5%)を用い、Z型の化学量論組成(Ba3Co2-XFeXFe24O
41:X=0〜1.0)となるよう秤量し、鉄製ボールミルを用い
て12時間純水中で混合を行った。仮焼成は1300℃×2時
間、反応雰囲気は大気中で行った。
3(99.5%)を用い、Z型の化学量論組成(Ba3Co2-XFeXFe24O
41:X=0〜1.0)となるよう秤量し、鉄製ボールミルを用い
て12時間純水中で混合を行った。仮焼成は1300℃×2時
間、反応雰囲気は大気中で行った。
【0029】得られた生成物は、その透磁率の周波数特性
を、HP8720Dネットワークアナライザーを用いて100MHz
から8GHzまで測定した。
を、HP8720Dネットワークアナライザーを用いて100MHz
から8GHzまで測定した。
【0030】図4に複素透磁率μrを示す。図4Aは実数部μ
r′、図4Bは虚数部μr″を示す。この発明による六方晶
系Z型バリウムフェライトは、実数部μr′が1GHzで3.5
以上、虚数部μr″のピークが0.5GHzを超える特性を有
しており、さらに、0＜X≦0.8では、実数部μr′が1GHz
で4以上、虚数部μr″のピークが1GHz以上の特性を有し
ていることが分かる。
r′、図4Bは虚数部μr″を示す。この発明による六方晶
系Z型バリウムフェライトは、実数部μr′が1GHzで3.5
以上、虚数部μr″のピークが0.5GHzを超える特性を有
しており、さらに、0＜X≦0.8では、実数部μr′が1GHz
で4以上、虚数部μr″のピークが1GHz以上の特性を有し
ていることが分かる。
【0031】実施例4 出発原料として、BaCO3(99.7%)、Co3O4(99.9%)、Fe2O
3(99.5%)を用い、Z型の化学量論組成(Ba3Co2-XFeXFe24O
41:X=0〜1.0)となるよう秤量し、鉄製ボールミルを用い
て12時間純水中で混合を行った。仮焼成は1300℃×2時
間、反応雰囲気は100%酸素中で行った。
3(99.5%)を用い、Z型の化学量論組成(Ba3Co2-XFeXFe24O
41:X=0〜1.0)となるよう秤量し、鉄製ボールミルを用い
て12時間純水中で混合を行った。仮焼成は1300℃×2時
間、反応雰囲気は100%酸素中で行った。
【0032】得られた生成物は、その透磁率の周波数特性
を、HP8720Dネットワークアナライザーを用いて100MHz
から8GHzまで測定した。
を、HP8720Dネットワークアナライザーを用いて100MHz
から8GHzまで測定した。
【0033】図5に複素比透磁率μrを示す。図5Aは実数部μ
r′、図5Bは虚数部μr″を示す。この発明による六方晶
系Z型バリウムフェライトは、実数部μr′が1GHzで4以
上、虚数部μr″のピークが1GHz以上の特性の複素透磁
率を有していることが分かる。
r′、図5Bは虚数部μr″を示す。この発明による六方晶
系Z型バリウムフェライトは、実数部μr′が1GHzで4以
上、虚数部μr″のピークが1GHz以上の特性の複素透磁
率を有していることが分かる。
【0034】
【発明の効果】この発明は、従来、Z型単相で生成させ
るために100%酸素雰囲気中で焼成する必要があり、また
透磁率の向上に磁場配向や結晶粒の制御を要し、比較的
高価なCoを使用するなどの問題を有していた六方晶系Z
型バリウムフェライトを、同等以上の透磁率及び電波吸
収性能を有したまま、Coの一部をFeで置換した組成で大
気中および酸素分圧を制御した雰囲気において焼成する
ことにより、容易なZ型単相の生成を実現し、製造性を
著しく向上させたことを特徴とする。
るために100%酸素雰囲気中で焼成する必要があり、また
透磁率の向上に磁場配向や結晶粒の制御を要し、比較的
高価なCoを使用するなどの問題を有していた六方晶系Z
型バリウムフェライトを、同等以上の透磁率及び電波吸
収性能を有したまま、Coの一部をFeで置換した組成で大
気中および酸素分圧を制御した雰囲気において焼成する
ことにより、容易なZ型単相の生成を実現し、製造性を
著しく向上させたことを特徴とする。
【0035】従って、この発明は、準マイクロ波及びマイク
ロ波等の高周波帯域での透磁率および電波吸収性能のす
ぐれた軟磁性材料を大気中の焼成で製造でき、量産規模
において生産性よく安価に提供できる。
ロ波等の高周波帯域での透磁率および電波吸収性能のす
ぐれた軟磁性材料を大気中の焼成で製造でき、量産規模
において生産性よく安価に提供できる。
【図1】X線回折結果を示すグラフである。
【図2】磁気天秤を用いたキュリー温度の測定結果を示
すグラフである。
すグラフである。
【図3】周波数と反射係数との関係を示すグラフであ
る。
る。
【図4】複素透磁率を示す周波数とμrとの関係を示すグ
ラフであり、Aは実数部μr′、Bは虚数部μr″を示す。
ラフであり、Aは実数部μr′、Bは虚数部μr″を示す。
【図5】複素透磁率を示す周波数とμrとの関係を示すグ
ラフであり、Aは実数部μr′、Bは虚数部μr″を示す。
ラフであり、Aは実数部μr′、Bは虚数部μr″を示す。
フロントページの続き (72)発明者 太田 公春 大阪府三島郡島本町江川２丁目15−17 住 友特殊金属株式会社山崎製作所内 (72)発明者 堀江 章造 大阪府三島郡島本町江川２丁目15−17 住 友特殊金属株式会社山崎製作所内 (72)発明者 西脇 勤 大阪府三島郡島本町江川２丁目15−17 住 友特殊金属株式会社山崎製作所内 Ｆターム(参考） 5E041 AB12 AB19 BD01 CA02 CA06 HB03 NN02 NN14
Claims (8)
- 【請求項1】 組成式がBa3Co(2-X)FeXFe24O41(但し、0
＜X≦1.2)からなり、複素透磁率μrの実数部μr′が1GH
zで3.5以上、虚数部μr″のピークが0.5GHzを超える特
性を有する六方晶系Z型バリウムフェライト。 - 【請求項2】 複素透磁率μrは、実数部μr′が1GHzで4
以上、虚数部μr″のピークが1GHz以上の特性である請
求項1記載の六方晶系Z型バリウムフェライト。 - 【請求項3】 Z型単相からなる請求項1または請求項2記
載の六方晶系Z型バリウムフェライト。 - 【請求項4】 組成式のXが0＜X≦0.8を満足する請求項3
記載の六方晶系Z型バリウムフェライト。 - 【請求項5】 組成式のXが0.4≦X≦0.6を満足する請求
項4記載の六方晶系Z型バリウムフェライト。 - 【請求項6】 組成式がBa3Co(2-X)FeXFe24O41(但し、0
＜X≦1.0)となるように配合した粉末を、大気中で焼成
する六方晶系Z型バリウムフェライトの製造方法。 - 【請求項7】 組成式がBa3Co(2-X)FeXFe24O41(但し、0
＜X≦1.0)となるように配合した粉末を、大気中の酸素
濃度よりも高い酸素雰囲気中で焼成する六方晶系Z型バ
リウムフェライトの製造方法。 - 【請求項8】 組成式がBa3Co(2-X)FeXFe24O41(但し、0.
8＜X≦1.2)となるように配合した粉末を、大気中の酸素
濃度よりも低い酸素雰囲気中で焼成する六方晶系Z型バ
リウムフェライトの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11141410A JP2000331816A (ja) | 1999-05-21 | 1999-05-21 | 六方晶系ｚ型バリウムフェライトとその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11141410A JP2000331816A (ja) | 1999-05-21 | 1999-05-21 | 六方晶系ｚ型バリウムフェライトとその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000331816A true JP2000331816A (ja) | 2000-11-30 |
Family
ID=15291367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11141410A Pending JP2000331816A (ja) | 1999-05-21 | 1999-05-21 | 六方晶系ｚ型バリウムフェライトとその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000331816A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6358432B1 (en) * | 1999-10-27 | 2002-03-19 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Composite magnetic material and inductor element |
| WO2004097863A1 (ja) * | 2003-05-01 | 2004-11-11 | Juridical Foundation Osaka Industrial Promotion Organization | 磁性材料 |
| JP2006076872A (ja) * | 2003-12-24 | 2006-03-23 | Hitachi Metals Ltd | 六方晶ｚ型フェライト |
| CN103102867A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-05-15 | 浙江大学 | 一种金属离子掺杂的钡铁氧体吸波粉体及其制备方法 |
| CN104250094A (zh) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 江粉磁材（武汉）技术研发有限公司 | 用于制备噪声抑制片的镍铜锌铁氧体及其制备方法 |
| KR101585910B1 (ko) * | 2014-09-18 | 2016-01-15 | 한국해양대학교 산학협력단 | 전파흡수체의 제조 방법 및 전파흡수체 |
-
1999
- 1999-05-21 JP JP11141410A patent/JP2000331816A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6358432B1 (en) * | 1999-10-27 | 2002-03-19 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Composite magnetic material and inductor element |
| WO2004097863A1 (ja) * | 2003-05-01 | 2004-11-11 | Juridical Foundation Osaka Industrial Promotion Organization | 磁性材料 |
| JP2006076872A (ja) * | 2003-12-24 | 2006-03-23 | Hitachi Metals Ltd | 六方晶ｚ型フェライト |
| JP4640632B2 (ja) * | 2003-12-24 | 2011-03-02 | 日立金属株式会社 | 六方晶ｚ型フェライト |
| CN103102867A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-05-15 | 浙江大学 | 一种金属离子掺杂的钡铁氧体吸波粉体及其制备方法 |
| CN103102867B (zh) * | 2013-01-24 | 2014-12-17 | 浙江大学 | 一种金属离子掺杂的钡铁氧体吸波粉体及其制备方法 |
| CN104250094A (zh) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 江粉磁材（武汉）技术研发有限公司 | 用于制备噪声抑制片的镍铜锌铁氧体及其制备方法 |
| KR101585910B1 (ko) * | 2014-09-18 | 2016-01-15 | 한국해양대학교 산학협력단 | 전파흡수체의 제조 방법 및 전파흡수체 |
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