JP2003007523A - 高周波用磁性材料 - Google Patents
高周波用磁性材料Info
- Publication number
- JP2003007523A JP2003007523A JP2001189630A JP2001189630A JP2003007523A JP 2003007523 A JP2003007523 A JP 2003007523A JP 2001189630 A JP2001189630 A JP 2001189630A JP 2001189630 A JP2001189630 A JP 2001189630A JP 2003007523 A JP2003007523 A JP 2003007523A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- high frequency
- magnetic material
- molar ratio
- frequency
- permeability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来のものよりも低い温度にて焼成可能で、
かつ高周波領域における透磁率の高い高周波用磁性材料
を得る。また、100ＭＨｚ以上の高周波領域で使用した
場合でも、伝送信号が除去されない高周波インピーダン
ス素子用磁性材料を得る。 【解決手段】 一般式２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０．５）Ｏ
・２ＢａＯ・ｙＦｅ２Ｏ ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ とした高周波用磁性材料。 【効果】 高周波領域において、透磁率の大きい磁性材
料が得られる。
かつ高周波領域における透磁率の高い高周波用磁性材料
を得る。また、100ＭＨｚ以上の高周波領域で使用した
場合でも、伝送信号が除去されない高周波インピーダン
ス素子用磁性材料を得る。 【解決手段】 一般式２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０．５）Ｏ
・２ＢａＯ・ｙＦｅ２Ｏ ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ とした高周波用磁性材料。 【効果】 高周波領域において、透磁率の大きい磁性材
料が得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高周波用磁性材料
に係るもので、特に100ＭＨｚ以上の高周波領域におい
て使用するインダクタやインピーダンス素子等の電子部
品に用いるのに適した高周波用磁性材料に関するもので
ある。
に係るもので、特に100ＭＨｚ以上の高周波領域におい
て使用するインダクタやインピーダンス素子等の電子部
品に用いるのに適した高周波用磁性材料に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】近年、インダクタやインピーダンス素子
等の電子部品の使用される範囲が数百ＭＨｚからＧＨｚ
帯といった高周波領域に広がりつつある。従来、高周波
コイルにはＮｉ−Ｚｎ系フェライトが主として用いられ
ているが、周波数が高くなると損失が増加すると共に、
スネークの周波数限界線よりも高い周波数ではインダク
タとして機能しなくなるという問題があり、高周波領域
で用いることができなかった。そのため、従来の高周波
コイルは、高周波領域で用いる場合、非磁性体を用いて
空心コイルを構成しているが、透磁率が磁性体よりも低
いために、高いインダクタンスやＱを得ることが困難と
なる。
等の電子部品の使用される範囲が数百ＭＨｚからＧＨｚ
帯といった高周波領域に広がりつつある。従来、高周波
コイルにはＮｉ−Ｚｎ系フェライトが主として用いられ
ているが、周波数が高くなると損失が増加すると共に、
スネークの周波数限界線よりも高い周波数ではインダク
タとして機能しなくなるという問題があり、高周波領域
で用いることができなかった。そのため、従来の高周波
コイルは、高周波領域で用いる場合、非磁性体を用いて
空心コイルを構成しているが、透磁率が磁性体よりも低
いために、高いインダクタンスやＱを得ることが困難と
なる。
【０００３】また、従来のインピーダンス素子にはＮｉ
−Ｚｎ系フェライトが主として用いられているが、損失
が最高となる周波数が10ＭＨｚから100ＭＨｚと低いた
め、例えばパソコンのバスライン等の高周波信号を扱う
伝送線路に挿入して用いた場合、必要な伝送信号までが
除去されてしまうという問題がある。この様な状況の
中、Ｎｉ−Ｚｎ系フェライトのスネークの周波数限界線
よりも高い周波数においてもその透磁率を維持でき、損
失が最高となる周波数がＮｉ−Ｚｎ系フェライトよりも
高いフェロックスプレーナ等をこれら電子部品に用いる
ことが検討されている。しかしながら、その生成プロセ
スにおいて高温で焼成する必要があるので、それに伴う
焼成装置のランニングコストの問題や、構成しようとす
る素子が内部電極を含む素子である場合、内部電極の材
料として融点の高い高価なものを用いる必要があったり
するなど、製造コストが上昇するという問題があった。
−Ｚｎ系フェライトが主として用いられているが、損失
が最高となる周波数が10ＭＨｚから100ＭＨｚと低いた
め、例えばパソコンのバスライン等の高周波信号を扱う
伝送線路に挿入して用いた場合、必要な伝送信号までが
除去されてしまうという問題がある。この様な状況の
中、Ｎｉ−Ｚｎ系フェライトのスネークの周波数限界線
よりも高い周波数においてもその透磁率を維持でき、損
失が最高となる周波数がＮｉ−Ｚｎ系フェライトよりも
高いフェロックスプレーナ等をこれら電子部品に用いる
ことが検討されている。しかしながら、その生成プロセ
スにおいて高温で焼成する必要があるので、それに伴う
焼成装置のランニングコストの問題や、構成しようとす
る素子が内部電極を含む素子である場合、内部電極の材
料として融点の高い高価なものを用いる必要があったり
するなど、製造コストが上昇するという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フェロクッ
スプレーナの一種である２ＺｎＯ・２ＢａＯ・６Ｆｅ２
Ｏ３の組成を改良して、従来のものよりも低温で焼成す
ることができ、かつ高周波領域における透磁率の高い高
周波用磁性材料を提供するものである。また、本発明の
別の目的は、100ＭＨｚ以上の高周波領域において使用
した場合でも、伝送信号が除去されるのを防止でき、か
つ、伝送信号の３倍以上の周波数領域のノイズを抑制で
きるインピーダンス素子を提供するものである。
スプレーナの一種である２ＺｎＯ・２ＢａＯ・６Ｆｅ２
Ｏ３の組成を改良して、従来のものよりも低温で焼成す
ることができ、かつ高周波領域における透磁率の高い高
周波用磁性材料を提供するものである。また、本発明の
別の目的は、100ＭＨｚ以上の高周波領域において使用
した場合でも、伝送信号が除去されるのを防止でき、か
つ、伝送信号の３倍以上の周波数領域のノイズを抑制で
きるインピーダンス素子を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、六方晶の磁性
材料、すなわちフェロックスプレーナ系磁性材料である
亜鉛−バリウム−鉄系フェライトの亜鉛の一部を銅で置
換し、且つ鉄のモル比を選択することにより、上記の課
題を解決するものである。
材料、すなわちフェロックスプレーナ系磁性材料である
亜鉛−バリウム−鉄系フェライトの亜鉛の一部を銅で置
換し、且つ鉄のモル比を選択することにより、上記の課
題を解決するものである。
【０００６】すなわち、本発明による高周波用磁性材料
は、一般式２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０ ．５）Ｏ・２ＢａＯ
・ｙＦｅ２Ｏ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ であることに特徴を有するものである。
は、一般式２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０ ．５）Ｏ・２ＢａＯ
・ｙＦｅ２Ｏ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ であることに特徴を有するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】亜鉛−バリウム−鉄系フェライト
（一般式：２ＺｎＯ・２ＢａＯ・６Ｆｅ２Ｏ ３）におい
て亜鉛の一部を銅で置換し、且つ鉄のモル比を選択する
ことにより、高周波領域における透磁率を向上させるこ
とができ、それによって高いμＱ積を得ることができ
る。
（一般式：２ＺｎＯ・２ＢａＯ・６Ｆｅ２Ｏ ３）におい
て亜鉛の一部を銅で置換し、且つ鉄のモル比を選択する
ことにより、高周波領域における透磁率を向上させるこ
とができ、それによって高いμＱ積を得ることができ
る。
【０００８】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【０００９】まず、本発明による高周波用磁性材料の製
造方法について説明する。材料としてＺｎＯ、ＣｕＯ、
ＢａＣＯ３、Ｆｅ２Ｏ３を所定の組成となるように秤量
し、ボールミル等を用いて混合した。これを1100℃の温
度で２時間仮焼し、ボールミル等を用いてこの仮焼物を
粉砕した。これにバインダー等を加えて成形し、1000〜
1100℃の温度で焼成して本発明による材料を得た。
造方法について説明する。材料としてＺｎＯ、ＣｕＯ、
ＢａＣＯ３、Ｆｅ２Ｏ３を所定の組成となるように秤量
し、ボールミル等を用いて混合した。これを1100℃の温
度で２時間仮焼し、ボールミル等を用いてこの仮焼物を
粉砕した。これにバインダー等を加えて成形し、1000〜
1100℃の温度で焼成して本発明による材料を得た。
【００１０】本発明による高周波用磁性材料の特性の測
定は、通常用いられる短絡同軸法により行った。焼成前
の寸法で外径25ｍｍ、内径18ｍｍ、厚さ5ｍｍに成形し
てトロイダル状のコアを得て各種特性を測定した。測定
周波数は300ＭＨｚとした。なお、焼成温度によって特
性に差が生じるので、焼成温度ごとに各サンプルの測定
結果を得た。
定は、通常用いられる短絡同軸法により行った。焼成前
の寸法で外径25ｍｍ、内径18ｍｍ、厚さ5ｍｍに成形し
てトロイダル状のコアを得て各種特性を測定した。測定
周波数は300ＭＨｚとした。なお、焼成温度によって特
性に差が生じるので、焼成温度ごとに各サンプルの測定
結果を得た。
【００１１】図１は、ＺｎＯとＣｕＯの比率を１：１と
したときの各々のＦｅ２Ｏ３のモル比ｙを変えたサンプ
ルの初透磁率（μｉａｃ）を測定した結果を示すもので
ある。横軸にＦｅ２Ｏ３のモル比、縦軸に初透磁率μ
ｉａｃを示してある。実線１は焼成温度を1000℃とした
ものの特性を示す。Ｆｅ２Ｏ３のモル比が4のときの初
透磁率が4.36であったが、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5とす
ると初透磁率が6.85、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5.1とする
と初透磁率が7.67と上昇し、Ｆｅ２Ｏ ３のモル比を5.5
とすると初透磁率が13.3と最高になった。実線２は焼成
温度を1050℃としたものの特性を示す。Ｆｅ２Ｏ３のモ
ル比が4のときの初透磁率が4.6であったが、Ｆｅ２Ｏ３
のモル比を5とすると初透磁率が8.90、Ｆｅ２Ｏ３のモ
ル比を5.1とすると初透磁率が9.89と上昇し、Ｆｅ２Ｏ
３のモル比を5.5とすると初透磁率が17.4と最高になっ
た。実線３は焼成温度を1100℃としたものの特性を示
す。Ｆｅ２Ｏ３のモル比が4のときの初透磁率が4.68で
あったが、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5とすると初透磁率が1
1.88、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5.1とすると初透磁率が12.
83と上昇し、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5.8とすると初透磁
率が17.28と最高になった。点線４、５、６は、亜鉛が
銅で置換される前の、銅を含有していない亜鉛−バリウ
ム−鉄系フェライト、すなわち、従来の亜鉛−バリウム
−鉄系フェライトをそれぞれ1150℃、1200℃、1250℃で
焼成したものの特性を示す。
したときの各々のＦｅ２Ｏ３のモル比ｙを変えたサンプ
ルの初透磁率（μｉａｃ）を測定した結果を示すもので
ある。横軸にＦｅ２Ｏ３のモル比、縦軸に初透磁率μ
ｉａｃを示してある。実線１は焼成温度を1000℃とした
ものの特性を示す。Ｆｅ２Ｏ３のモル比が4のときの初
透磁率が4.36であったが、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5とす
ると初透磁率が6.85、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5.1とする
と初透磁率が7.67と上昇し、Ｆｅ２Ｏ ３のモル比を5.5
とすると初透磁率が13.3と最高になった。実線２は焼成
温度を1050℃としたものの特性を示す。Ｆｅ２Ｏ３のモ
ル比が4のときの初透磁率が4.6であったが、Ｆｅ２Ｏ３
のモル比を5とすると初透磁率が8.90、Ｆｅ２Ｏ３のモ
ル比を5.1とすると初透磁率が9.89と上昇し、Ｆｅ２Ｏ
３のモル比を5.5とすると初透磁率が17.4と最高になっ
た。実線３は焼成温度を1100℃としたものの特性を示
す。Ｆｅ２Ｏ３のモル比が4のときの初透磁率が4.68で
あったが、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5とすると初透磁率が1
1.88、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5.1とすると初透磁率が12.
83と上昇し、Ｆｅ２Ｏ３のモル比を5.8とすると初透磁
率が17.28と最高になった。点線４、５、６は、亜鉛が
銅で置換される前の、銅を含有していない亜鉛−バリウ
ム−鉄系フェライト、すなわち、従来の亜鉛−バリウム
−鉄系フェライトをそれぞれ1150℃、1200℃、1250℃で
焼成したものの特性を示す。
【００１２】上記のように本発明のものは、Ｆｅ２Ｏ３
のモル比が５、5.1のときにはいずれも初透磁率が上昇
し、いずれのものもＦｅ２Ｏ３のモル比が5.5〜5.8の範
囲内で最高となった。そして、図１に示すように、本発
明のものは、従来の亜鉛−バリュウム−鉄系フェライト
よりも焼成温度を100℃程度低下させても、従来のもの
よりも高い初透磁率を得られることが確認できた。
のモル比が５、5.1のときにはいずれも初透磁率が上昇
し、いずれのものもＦｅ２Ｏ３のモル比が5.5〜5.8の範
囲内で最高となった。そして、図１に示すように、本発
明のものは、従来の亜鉛−バリュウム−鉄系フェライト
よりも焼成温度を100℃程度低下させても、従来のもの
よりも高い初透磁率を得られることが確認できた。
【００１３】図２は、図１と同材料のμＱ積を測定した
ものであり、横軸にＦｅ２Ｏ３のモル比、縦軸にμＱ積
を示してある。いずれのものもＦｅ２Ｏ３のモル比が5
以上になるとμＱ積が急激に上昇しはじめ、Ｆｅ２Ｏ３
のモル比が5.9〜6の範囲でμＱ積が最高となっている。
ものであり、横軸にＦｅ２Ｏ３のモル比、縦軸にμＱ積
を示してある。いずれのものもＦｅ２Ｏ３のモル比が5
以上になるとμＱ積が急激に上昇しはじめ、Ｆｅ２Ｏ３
のモル比が5.9〜6の範囲でμＱ積が最高となっている。
【００１４】上記のように亜鉛の一部を銅で置換し、Ｆ
ｅ２Ｏ３のモル比が5以上6以下の範囲、好ましくは5.1
以上5.9以下の範囲で、高周波領域における特性の良好
な磁性材料が得られた。また、従来のものよりも低い焼
成温度で特性の良好な磁性材料が得られた。
ｅ２Ｏ３のモル比が5以上6以下の範囲、好ましくは5.1
以上5.9以下の範囲で、高周波領域における特性の良好
な磁性材料が得られた。また、従来のものよりも低い焼
成温度で特性の良好な磁性材料が得られた。
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば、100ＭＨｚ以上の高周
波領域において、透磁率の大きい磁性材料が得られ、し
かも比較的大きなμＱ積を有する磁性材料が従来のもの
よりも低い焼成温度で得られる。これによって、インダ
クタンスの大きい、ＵＨＦ帯からそれ以上の周波数帯域
に適したインダクタ用の磁性材料が得られる。また、損
失が最高となる周波数を300ＭＨｚ以上にすることがで
きるので、ＵＨＦ帯からそれ以上の周波数帯域に適した
高周波インピーダンス素子用磁性材料が得られる。
波領域において、透磁率の大きい磁性材料が得られ、し
かも比較的大きなμＱ積を有する磁性材料が従来のもの
よりも低い焼成温度で得られる。これによって、インダ
クタンスの大きい、ＵＨＦ帯からそれ以上の周波数帯域
に適したインダクタ用の磁性材料が得られる。また、損
失が最高となる周波数を300ＭＨｚ以上にすることがで
きるので、ＵＨＦ帯からそれ以上の周波数帯域に適した
高周波インピーダンス素子用磁性材料が得られる。
【図１】 本発明の高周波用磁性材料の特性の説明図で
ある。
ある。
【図２】 本発明の高周波用磁性材料の特性の説明図で
ある。
ある。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 村上 佳隆
埼玉県比企郡玉川村大字玉川字日野原828
番地 東光株式会社玉川工場内
Ｆターム(参考） 4G002 AA08 AB01 AE02
4G018 AA10 AA24 AA25 AB05 AC16
5E041 AB03 CA01 NN01 NN06
Claims (3)
- 【請求項１】 一般式 ２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０．５）Ｏ・２ＢａＯ・ｙＦｅ２
Ｏ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ であることを特徴とする高周波用磁性材料。 - 【請求項２】 一般式 ２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０．５）Ｏ・２ＢａＯ・ｙＦｅ２
Ｏ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ であることを特徴とする高周波インダクタ用磁性材料。 - 【請求項３】 一般式 ２（Ｚｎ０．５・Ｃｕ０．５）Ｏ・２ＢａＯ・ｙＦｅ２
Ｏ３ で表される組成（ｙはモル比）において ５≦ｙ≦６ であることを特徴とする高周波インピーダンス素子用磁
性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001189630A JP2003007523A (ja) | 2001-06-22 | 2001-06-22 | 高周波用磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001189630A JP2003007523A (ja) | 2001-06-22 | 2001-06-22 | 高周波用磁性材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003007523A true JP2003007523A (ja) | 2003-01-10 |
Family
ID=19028524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001189630A Pending JP2003007523A (ja) | 2001-06-22 | 2001-06-22 | 高周波用磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003007523A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004074208A1 (ja) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Tdk Corporation | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2005317785A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Koa Corp | フェライト材料およびそれを用いた電子部品 |
-
2001
- 2001-06-22 JP JP2001189630A patent/JP2003007523A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004074208A1 (ja) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Tdk Corporation | 磁性酸化物焼結体およびこれを用いた高周波回路部品 |
| JP2005317785A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Koa Corp | フェライト材料およびそれを用いた電子部品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100439782B1 (ko) | 1MHz와100MHz사이에서작동하는저상실페라이트및그제조방법 | |
| JP2003068515A (ja) | Ｍｎ−Ｚｎフェライトおよび巻き線部品 | |
| JPH09110432A (ja) | Ｚ型六方晶系酸化物磁性材料 | |
| JP2003007523A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP3683680B2 (ja) | 高周波積層インダクタ用磁性材料 | |
| JP3939476B2 (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP3550251B2 (ja) | 高周波領域用フェライト焼結体及びこれを用いた信号用チップインダクタ | |
| EP1283529A2 (en) | Mn-Zn ferrite and coil component using the same | |
| JPH09246031A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JPH09180925A (ja) | Ｍｎ−Ｚｎ系ソフトフェライト | |
| JP2007112671A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP3457576B2 (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP2006206420A (ja) | フェライト焼結体、その製造方法及びコイル部品 | |
| JP5105660B2 (ja) | フェライト材料及びこれを用いたフェライトコア | |
| JP2799128B2 (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP3953800B2 (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| CN116403796B (zh) | 一种高频电感及其制备方法 | |
| JP3887211B2 (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JPH0536517A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP4034534B2 (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP2003342061A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP2002252108A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP2003151815A (ja) | 高周波用磁性材料 | |
| JP3550247B2 (ja) | フェライト材料 | |
| JPH1050512A (ja) | 高透磁率酸化物磁性材料およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050126 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071016 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071023 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071214 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080122 |