JP2799128B2 - 高周波用磁性材料 - Google Patents
高周波用磁性材料Info
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- JP2799128B2 JP2799128B2 JP5123433A JP12343393A JP2799128B2 JP 2799128 B2 JP2799128 B2 JP 2799128B2 JP 5123433 A JP5123433 A JP 5123433A JP 12343393 A JP12343393 A JP 12343393A JP 2799128 B2 JP2799128 B2 JP 2799128B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高周波用磁性材料に係
るもので、特に 100MHz 以上の高周波領域において使用
するインダクタ用に適した高周波用磁性材料に関するも
のである。
るもので、特に 100MHz 以上の高周波領域において使用
するインダクタ用に適した高周波用磁性材料に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】インダクタの使用される範囲が数百MHz
といった高周波領域に拡がりつつある。従来、高周波コ
イルにはNi−Zn系フェライトが主として用いられている
が、周波数が高くなると自己共振周波数などの問題が生
じ、フェロックスプレーナ等を用いることが検討されて
いる。しかし、ほとんど実用化されていない。また、高
周波領域では非磁性体を用いて空心コイルを構成し、利
用することも考えられているが、非磁性体を用いると高
いインダクタンス及びＱを得ることが困難となる。
といった高周波領域に拡がりつつある。従来、高周波コ
イルにはNi−Zn系フェライトが主として用いられている
が、周波数が高くなると自己共振周波数などの問題が生
じ、フェロックスプレーナ等を用いることが検討されて
いる。しかし、ほとんど実用化されていない。また、高
周波領域では非磁性体を用いて空心コイルを構成し、利
用することも考えられているが、非磁性体を用いると高
いインダクタンス及びＱを得ることが困難となる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フェロック
スプレーナの一種であるコバルト−バリウム−ストロン
チウム系フェライトの組成を改良し、高いμＱ積が得ら
れ、しかも高周波領域において使用できる磁性材料を得
ようとするものである。
スプレーナの一種であるコバルト−バリウム−ストロン
チウム系フェライトの組成を改良し、高いμＱ積が得ら
れ、しかも高周波領域において使用できる磁性材料を得
ようとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、六方晶系の磁
性材料、すなわちフェロックスプレーナ系磁性材料の組
成を改良することによって、上記の課題を解決するもの
である。
性材料、すなわちフェロックスプレーナ系磁性材料の組
成を改良することによって、上記の課題を解決するもの
である。
【０００５】すなわち、本発明の磁性材料は、 一般式 2CoO ・3(Ba0.5 ・ Sr0.5)O ・ XFe2O3 で表される組成 (X はモル）において 9 ≦Ｘ≦12 である高周波用磁性材料である。
【０００６】
【作用】2CoO ・3(Ba0.5 ・ Sr0.5)O ・ XFe2O3 のフェラ
イト量を選択することにより、高周波領域における透磁
率を向上させることができる。また、上記組成の範囲内
で高いμＱ積を得ることができる。
イト量を選択することにより、高周波領域における透磁
率を向上させることができる。また、上記組成の範囲内
で高いμＱ積を得ることができる。
【０００７】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【０００８】まず、本発明による高周波磁性材料の製造
方法について説明する。材料としてCoO 、BaCO3 、SrCO
3 、Fe2O3 を所定の組成となるように秤量し、ボールミ
ルで20時間混合した。これを1200°Ｃの温度で２時間仮
焼し、この仮焼物を遊星ボールミルで粉砕した。これに
バインダー等を加えて成型し、1200〜1300°Ｃの温度で
２時間焼成することによって本発明による材料を得た。
方法について説明する。材料としてCoO 、BaCO3 、SrCO
3 、Fe2O3 を所定の組成となるように秤量し、ボールミ
ルで20時間混合した。これを1200°Ｃの温度で２時間仮
焼し、この仮焼物を遊星ボールミルで粉砕した。これに
バインダー等を加えて成型し、1200〜1300°Ｃの温度で
２時間焼成することによって本発明による材料を得た。
【０００９】本発明による高周波用磁性材料の特性の測
定は、通常用いられる短絡同軸法により行った。焼成前
の寸法で外径25mm、内径18mm、厚さ 5mmに成型し、トロ
イダル状のコアを得て各種特性を測定した。測定周波数
は100MHz、300MHz、500MHz、700MHzとした。
定は、通常用いられる短絡同軸法により行った。焼成前
の寸法で外径25mm、内径18mm、厚さ 5mmに成型し、トロ
イダル状のコアを得て各種特性を測定した。測定周波数
は100MHz、300MHz、500MHz、700MHzとした。
【００１０】以下、上記の測定結果について説明する。
図１は、各々の周波数における透磁率μiac の変化を示
す説明図である。Ｘすなわちフェライトのモル量を横軸
にとり、その時のμiac を縦軸に示したものである。 1
00MHz では 9≦X ≦12の範囲でμiac が 7以上を示し、
この範囲を外れるとこれより小さくなっている。300MH
z、500MHz、700MHzでも同様を傾向を示している。すな
わち、上記の範囲では、透磁率μiac が一様に上昇する
結果が認められた。
図１は、各々の周波数における透磁率μiac の変化を示
す説明図である。Ｘすなわちフェライトのモル量を横軸
にとり、その時のμiac を縦軸に示したものである。 1
00MHz では 9≦X ≦12の範囲でμiac が 7以上を示し、
この範囲を外れるとこれより小さくなっている。300MH
z、500MHz、700MHzでも同様を傾向を示している。すな
わち、上記の範囲では、透磁率μiac が一様に上昇する
結果が認められた。
【００１１】磁性体材料を高周波領域において用いる
と、周波数が上昇するに従ってＱが低下する。そこで、
Ｑの低下と透磁率の上昇との関係をμＱ積を測定するこ
とによって確認した。図２はその結果を示すもので、上
記の範囲においてμＱ積が上昇していることが確認され
た。したがって、この範囲においてインダクタとして用
いる場合に特性の向上の効果が得られることになる。
と、周波数が上昇するに従ってＱが低下する。そこで、
Ｑの低下と透磁率の上昇との関係をμＱ積を測定するこ
とによって確認した。図２はその結果を示すもので、上
記の範囲においてμＱ積が上昇していることが確認され
た。したがって、この範囲においてインダクタとして用
いる場合に特性の向上の効果が得られることになる。
【００１２】図２においては、前記のように周波数が高
くなるにつれてＱが低下することから、μＱ積は周波数
が低いほど大きくなることを示している。周波数が高く
なるほどμＱ積が低下している。図１では周波数が高く
なるほどμが上昇しており、Ｑについては反対の傾向を
有することを示している。
くなるにつれてＱが低下することから、μＱ積は周波数
が低いほど大きくなることを示している。周波数が高く
なるほどμＱ積が低下している。図１では周波数が高く
なるほどμが上昇しており、Ｑについては反対の傾向を
有することを示している。
【００１３】図２におけるμＱ積の変化の状況は、測定
したそれぞれの周波数のいずれにおいても 9≦ X≦12の
範囲では、その両側の値の場合よりも上昇することを示
している。すなわち、フェライトのモル量をこの範囲に
設定すれば、高周波用インダクタの特性を向上させるこ
とができる。
したそれぞれの周波数のいずれにおいても 9≦ X≦12の
範囲では、その両側の値の場合よりも上昇することを示
している。すなわち、フェライトのモル量をこの範囲に
設定すれば、高周波用インダクタの特性を向上させるこ
とができる。
【００１４】上記のように、本発明による高周波用磁性
材料はフェライトのモル量の選択によって透磁率μiac
を向上させる効果がある。その効果はＸが10ないし11と
なるときに最も顕著であるが、９以上、12以下の範囲に
おいても従来の同系統の材料よりも上昇している。
材料はフェライトのモル量の選択によって透磁率μiac
を向上させる効果がある。その効果はＸが10ないし11と
なるときに最も顕著であるが、９以上、12以下の範囲に
おいても従来の同系統の材料よりも上昇している。
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば、100MHz以上の高周波領
域において、透磁率の大きい磁性体材料が得られ、しか
も比較的大きなμＱ積を有する磁性材料が得られる。こ
れによって、インダクタンスが大きい、ＵＨＦ帯からそ
れ以上の周波数帯域に適したインダクタ用の磁性材料が
得られる。
域において、透磁率の大きい磁性体材料が得られ、しか
も比較的大きなμＱ積を有する磁性材料が得られる。こ
れによって、インダクタンスが大きい、ＵＨＦ帯からそ
れ以上の周波数帯域に適したインダクタ用の磁性材料が
得られる。
【００１６】なお、本発明による磁性材料はインダクタ
だけでなく、高周波領域の磁性材料として広く利用でき
る。
だけでなく、高周波領域の磁性材料として広く利用でき
る。
【図１】本発明による磁性材料の透磁率（μ）特性の説
明図。
明図。
【図２】本発明による磁性材料のμＱ積特性の説明図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭50−32207（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) H01F 1/34 C01G 49/00 C04B 35/26
Claims (2)
- 【請求項１】一般式 2CoO ・3(Ba0.5 ・ Sr0.5)O ・ XFe2O3 で表される組成 (X はモル）において 9 ≦Ｘ≦12 である高周波用磁性材料。
- 【請求項２】一般式 2CoO ・3(Ba0.5・ Sr0.5)O ・ XFe2O3 で表される組成 (X はモル）において 9 ≦Ｘ≦12 である高周波インダクタ用磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5123433A JP2799128B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 高周波用磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5123433A JP2799128B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 高周波用磁性材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06310322A JPH06310322A (ja) | 1994-11-04 |
| JP2799128B2 true JP2799128B2 (ja) | 1998-09-17 |
Family
ID=14860457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5123433A Expired - Fee Related JP2799128B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 高周波用磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2799128B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3939476B2 (ja) * | 1999-01-18 | 2007-07-04 | 東光株式会社 | 高周波用磁性材料 |
| US7383321B2 (en) | 2002-07-09 | 2008-06-03 | Moyer Alan L | Method and system for communicating between a remote printer and a server |
| US6773620B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-08-10 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Oxide magnetic material and production method of the same |
| JP4171244B2 (ja) * | 2002-05-31 | 2008-10-22 | 三洋電機株式会社 | 磁性セラミック焼結体及びその製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5032207A (ja) * | 1973-07-20 | 1975-03-28 |
-
1993
- 1993-04-27 JP JP5123433A patent/JP2799128B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06310322A (ja) | 1994-11-04 |
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