JPH09221627A

JPH09221627A - コンクリート塗装型枠合板用無溶剤型ウレタン塗料組成物

Info

Publication number: JPH09221627A
Application number: JP8029287A
Authority: JP
Inventors: Hironori Azuma; 宏典東; Seiichi Kono; 誠市河野; Rikuo Itagaki; 陸男板垣
Original assignee: Hitachi Kasei Polymer Co Ltd; Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp; Showa Denko Materials Co Ltd
Priority date: 1996-02-16
Filing date: 1996-02-16
Publication date: 1997-08-26

Abstract

(57)【要約】【課題】コンクリート塗装型枠合板用として無溶剤型
ウレタン塗料組成物を提供する。【解決手段】水酸基を１分子当たり２個以上有するポ
リオールと、水酸基を有するアクリル樹脂とからなる、
水酸基価が５０〜４００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリオール
変性アクリル樹脂にポリイソシアネート系化合物を含有
させてなるコンクリート塗装型枠合板用無溶剤型ウレタ
ン塗料組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、コンクリート塗装
型枠合板用塗料組成物に関する。さらに詳しくは該用途
に用いられる無溶剤型のウレタン塗料組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】コンクリートへの合板のヤニ成分の付着
による着色の防止、コンクリート面と型枠合板との剥離
性向上および型枠合板自体の繰り返し使用などの目的を
達成するために合板の表面を塗料で塗装した塗装型枠合
板が用いられている。

【０００３】従来、塗装型枠合板用塗料としては、水酸
基を有するアクリル樹脂の有機溶剤溶液にポリイソシア
ネート系化合物を含有させてなる有機溶剤型のウレタン
塗料組成物（例えば、特公平７−９８９１８号公報）、
ビスフェノールＡ系ポリエーテルポリオール、可塑剤、
およびポリイソシアネート系化合物からなる無溶剤型塗
料組成物（例えば、特公平５−３９７６７号公報）など
が用いられてきた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、有機溶
剤型のものは、大量の有機溶剤を発生するので火災の原
因となったり、人体に悪影響を及ぼしたりする欠点が有
る。また、従来の無溶剤型のものは、可塑剤がブリード
して塗装型枠合板の表面に浮き、塗装型枠合板を積載す
る際に荷崩れを起こしたり、降雨等により可塑剤が塗膜
から徐々に洗い流されることにより塗膜が劣化したりす
る欠点がある。本発明者らは、かかる状況に鑑み鋭意検
討した結果、従来技術の欠点をことごとく解決するもの
として、特定のポリオール変性アクリル樹脂とポリイソ
シアネート系化合物からなる、可塑剤を一切含まない無
溶剤型ウレタン塗料組成物を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、
（１）水酸基を１分子当り２個以上有するポリオール
（Ａ）と、水酸基を有するガラス転移温度０〜９０℃の
アクリル樹脂（Ｂ）とからなる、水酸基価が５０〜４０
０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリオール変性アクリル樹脂
（Ｃ）にポリイソシアネート系化合物（Ｄ）を含有させ
てなるコンクリート塗装型枠合板用無溶剤型ウレタン塗
料組成物からなる。

【０００６】また、本発明は、（２）上記（１）にお
いて、ポリオール変性アクリル樹脂（Ｃ）の粘度が２５
℃において１００〜５０００ｍＰａ・ｓであることを特
徴とするコンクリート塗装型枠合板用無溶剤型ウレタン
塗料組成物からなる。

【０００７】さらに、本発明は、（３）上記（１）ま
たは（２）において、ポリオール変性アクリル樹脂
（Ｃ）がアクリル樹脂（Ｂ）１００重量部に対してポリ
オール（Ａ）１０〜４００重量部の割合で調製されてい
ることを特徴とするコンクリート塗装型枠合板用無溶剤
型ウレタン塗料組成物からなる。

【０００８】さらにまた、本発明は、（４）上記
（１）ないし（３）において、ポリイソシアネート系化
合物（Ｄ）のイソシアネート基とポリオール変性アクリ
ル樹脂（Ｃ）の水酸基の当量比が０．６０〜１．３０で
あることを特徴とするコンクリート塗装型枠合板用無溶
剤型ウレタン塗料組成物からなる。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明において、ポリオール
（Ａ）は、水酸基を１分子当たり２個以上有するもので
ある必要がある。水酸基が１個以下のものでは、結果と
して得られる塗膜は架橋密度が低く、耐候性や耐クラッ
ク性に劣る。

【００１０】かかるポリオール（Ａ）の例としては、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ビスフェノールＡ、水素化ビスフェノール
Ａなどのポリヒドロキシ化合物、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、グリセリンのプロピレ
ンオキサイド付加物、グリセリンのエチレンオキサイド
付加物、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加
物、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、水
素化ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物、
水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物な
どのポリエーテルポリオール、エタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノ
ールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロ
パノールアミンなどのアルカノールアミン類、あるいは
エチレンジアミン、アニリン、トリレンジアミン、Ｎ−
アミノエチルピベラジン、イソフォロンジアミン、フェ
ニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、キシレン
ジアミン等のアミン類にエチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド等を付加して得られるアミンポリエーテル
などが挙げられる。

【００１１】本発明において、アクリル樹脂（Ｂ）は、
ガラス転移温度０〜９０℃、好ましくは２０〜８０℃で
ある必要がある。ガラス転移温度が０℃未満では、塗膜
の硬度不足を招き、コンクリート打ち込み時に塗装面が
傷つきやすくなる。一方、ガラス転移温度が９０℃を超
えると、塗膜が脆くなり塗装型枠合板の寒熱繰り返し性
が低下するので好ましくない。

【００１２】さらに、アクリル樹脂（Ｂ）の水酸基価
は、調製されるポリエーテルポリオール変性アクリル樹
脂（Ｃ）の水酸基価を５０〜４００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇと
するためには２０〜１２０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ、特に４０
〜１２０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇにするのが好ましい。

【００１３】また、アクリル樹脂（Ｂ）は、水酸基含有
モノエチレン性不飽和単量体（ｂ₁）とその他のモノエ
チレン性不飽和単量体（ｂ₂）とを共重合して得られ
る。

【００１４】上記水酸基含有モノエチレン性不飽和単量
体（ｂ₁）としては、例えば、アクリル酸２−ヒドロキ
シエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリ
ル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロ
キシプロピル、アクリル酸ポリエチレングリコール、メ
タクリル酸ポリエチレングリコール、アクリル酸ポリプ
ロピレングリコール、メタクリル酸ポリプロピレングリ
コールなどが挙げられる。

【００１５】一方、その他のモノエチレン性不飽和単量
体（ｂ₂）としては、例えば、アクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチ
ル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、
アクリル酸イソブチル、メタクリル酸イソブチル、アク
リル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘ
キシル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、
メタクリル酸グリシジル、アクリル酸シクロヘキシル、
メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸、メタクリル
酸、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、
アクリロニトリル、酢酸ビニルなどが挙げられる。

【００１６】上記水酸基含有モノエチレン性不飽和単量
体（ｂ₁）は、上記種類のうち、１種類または２種類以
上を用い、その他のモノエチレン性不飽和単量体
（ｂ₂）は、上記種類のうち、２種類以上を用いるのが
性能を維持する上において好ましい。

【００１７】アクリル樹脂（Ｂ）は、水酸基含有モノエ
チレン性不飽和単量体（ｂ₁）およびその他のモノエチ
レン性不飽和単量体（ｂ₂）との混合物に、重合触媒
（ｂ₃）と、必要に応じて連鎖移動剤（ｂ₄）を加えて
従来公知の方法でラジカル共重合することにより得られ
る。重合触媒（ｂ₃）としては、例えば、ジベンゾイル
パーオキサイド、ジターシャリーブチルパーオキサイ
ド、アゾビスイソブチロニトリル、レドックス系触媒な
どを、連鎖移動剤（ｂ₄）としては、例えば、ラウリル
メルカプタン、α−メチルスレンダイマーなどを用いる
ことができる。

【００１８】なお、水酸基含有モノエチレン性不飽和単
量体（ｂ₁）およびその他のモノエチレン性不飽和単量
体（ｂ₂）との混合比率や重合触媒（ｂ₃）および連鎖
移動剤（ｂ₄）の配合量に関しては、用いる種類に応じ
て、適宜決定されるものであるが、好ましくは下記に示
す範囲である。

【００１９】まず、水酸基含有モノエチレン性不飽和単
量体（ｂ₁）およびその他のモノエチレン性不飽和単量
体（ｂ₂）との混合比率（ｂ₁／ｂ₂（重合比））は、
通常４／９６〜２５／７５、好ましくは９／９１〜２５
／７５の範囲である。該混合比率（ｂ₁／ｂ₂（重合
比））が上記範囲を外れる場合、すなわち、上記ｂ₁の
比率が４未満の場合には、ポリオール（Ａ）とアクリル
樹脂（Ｂ）との架橋密度が低いため結果として得られる
塗膜の物性が劣る。また上記ｂ₁の比率が２５を越える
場合にはアクリル樹脂（Ｂ）の粘度が極度に上昇してし
まうため好ましくない。

【００２０】また、重合触媒（ｂ₃）の配合量は、上記
ｂ₁とｂ₂との混合物全体に対し、通常０．２〜１０重
量部、好ましくは０．５〜５重量部の範囲である。重合
触媒（ｂ₃）の配合量が、０．２重量部未満の場合に
は、重合が進まず、未反応の単量体が残ることにより好
ましくなく、一方、１０重量部を超える場合には、重合
反応が激しく温度制御が困難となり目的とするアクリル
樹脂（Ｂ）が得られないため好ましくない。

【００２１】さらに、連鎖移動剤（ｂ₄）の配合量は、
上記ｂ₁とｂ₂との混合物全体に対し、通常０．２〜１
０重量部、好ましくは０．５〜８重量部の範囲である。
連鎖移動剤（ｂ₄）の配合量が、０．２重量部未満の場
合には、連鎖移動剤としての効果があまり得られないこ
とにより好ましくなく、一方、１０重量部を超える場合
には、重合反応が進まなくなることにより好ましくな
い。

【００２２】本発明において、ポリオール変性アクリル
樹脂（Ｃ）は、好ましくは前記アクリル樹脂（Ｂ）１０
０重量部に対して前記ポリオール（Ａ）１０〜４００重
量部、好ましくは１００〜４００重量部となるように配
合して調製される。これらの配合比の範囲を外れる場合
には、変性による改質効果（物理的性質の改善）が不十
分でとなり、調製されるポリオール変性アクリル樹脂
（Ｃ）に適切な粘度および水酸基価を与えることができ
ず、そのため後述するような問題が生ずる。なお、所定
量のポリオール（Ａ）とアクリル樹脂（Ｂ）を加熱下で
よく混ぜ合わせて調製することもできるが、ポリオール
（Ａ）成分の存在下にアクリル樹脂（Ｂ）成分を構成す
る不飽和単量体（ｂ₁）および（ｂ₂）をラジカル共重
合することによって調製する方が簡単である。

【００２３】このようにして得られるポリオール変性ア
クリル樹脂（Ｃ）は、水酸基価が５０〜４００ｍｇ・Ｋ
ＯＨ／ｇ、好ましくは１００〜３５０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ
である必要がある。水酸基価が５０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ未
満の場合は、結果として得られる塗膜の架橋密度が低い
ために耐候性や耐クラック性に劣る。また４００ｍｇ・
ＫＯＨ／ｇを超える場合には、塗膜の発泡が起こり易く
なる。すなわち、上記特定範囲とすることにより塗膜外
観、物性共に優れた硬化塗膜を得ることができる。

【００２４】なお、ポリオール変性アクリル樹脂（Ｃ）
は、２５℃における粘度が１００〜５０００ｍＰａ・
ｓ、特に２００〜４０００ｍＰａ・ｓであるのが好まし
い。粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満では、塗膜粘度が低す
ぎ塗装した際に垂れたり、必要量の膜厚が得られないな
どの問題が起こる。また５０００ｍＰａ・ｓを超える場
合には、粘度が高すぎ塗装困難となる。

【００２５】本発明のコンクリート塗装型枠合板用無溶
剤型ウレタン塗料組成物は、上記ポリオール変性アクリ
ル樹脂（Ｃ）にポリイソシアネート系化合物（Ｄ）およ
び必要に応じて触媒（Ｅ）などを添加、混合してなるも
のである。

【００２６】本発明に使用される上記ポリイソシアネー
ト系化合物（Ｄ）は、具体的には、トリレンジイソシア
ネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチレン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、トリジン
ジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５−ナ
フタリンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン
４，４′−ジイソシアネート、トリフェニルメタンジイ
ソシアネート、ポリフェニルメタンジイソシアネートな
どの多官能イソシアネート化合物、これらのイソシアネ
ート化合物のビウレット体およびイソシアヌレート体さ
らにはこれらイソシアネート化合物とトリメチロールプ
ロパンなどの多価アルコールとを反応させて得られるイ
ソシアネート末端付加物などが挙げられる。

【００２７】上記ポリオール変性アクリル樹脂（Ｃ）と
ポリイソシアネート化合物（Ｄ）との配合量について
は、ポリイソシアネート系化合物（Ｄ）のイソシアネー
ト基とポリオール変性アクリル樹脂（Ｃ）の水酸基の当
量比（イソシアネート基／水酸基）が０．６０〜１．３
０、特に０．８〜１．２となるように調製することが好
ましい。当量比（イソシアネート基／水酸基）が０．６
０未満の場合には、結果として得られた塗膜の架橋密度
が低いために耐候性や耐クラック性に劣るので好ましく
なく、一方、当量比（イソシアネート基／水酸基）が
１．３０を超える場合には、未反応のイソシアネート基
が多くなり、塗膜硬化時に空気中の水分と反応して塗膜
が発泡や白化をおこすので好ましくない。

【００２８】また、必要に応じて添加しえる触媒（Ｅ）
としては、例えば、ジブチルチンジラウレート、ジオク
チルチンジラウレート、スタナスオクトエートのような
金属化合物もしくはトリエチレンテトラミン、ジアミノ
ジフェニルメタンなどのアミン誘導体などが使用され
る。添加量は、ポリエーテルポリオール変性アクリル樹
脂（Ｃ）１００重量部に対して０．０１〜２．０重量
部、特に０．０５〜１．５重量部が好ましい。該添加量
が０．０１重量部未満の場合には、添加による効果がほ
とんどなく、添加する意味合いが見出だし得ないので好
ましくなく、一方、２．０重量部を超える場合には、添
加に見合うだけのさらなる効果が発揮し得ないほか、金
属系の触媒を使用した場合、耐水性が悪くなるので好ま
しくない。

【００２９】さらに、上記触媒（Ｅ）以外にも、必要に
応じて、染料、顔料、並びにレベリング剤および消泡剤
などの添加剤を適宜選択して適当量配合することができ
る。ただし、従来の可塑剤含有無溶剤型ウレタン塗料の
ように、可塑剤を必須の構成成分として配合する必要も
なければ、任意の構成要件として配合する必要もない。

【００３０】かくして得られたウレタン塗料組成物は、
ロールコート、ナイフコート、カーテンコートおよび２
液混合スプレー機によるスプレー等、公知の塗装方法に
より下地処理済み合板に塗布され、コンクリート塗装型
枠合板が得られる。

【００３１】

【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれら例示に限られるものではない。

【００３２】実施例１２５℃における粘度２５０ｍＰａ・ｓ、１分子当たり水
酸基３個、水酸基価１６０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリエー
テルポリオール２００重量部と、ガラス転移温度５０
℃、水酸基価１００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂１
００重量部とからなるポリエーテルポリオール変性アク
リル樹脂（２５℃における粘度２０００ｍＰａ・ｓ、水
酸基価１４０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）３００重量部に対して
ジブチルチンジラウレート０．３重量部を混合した。

【００３３】上記混合液１００重量部に対してさらにポ
リメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシア
ネート基含有率３１．０％）３７重量部を加えてよく混
合し、本実施例に係わる塗料組成物を得た。なお、イソ
シアネート基と水酸基の当量比（イソシアネート基／水
酸基）は１．１となる。この塗料組成物を下地処理済み
合板上にロールコーターで１００ｇ／ｍ²に塗工し、３
日養生してコンクリート塗装型枠を作製した。塗工の
際、臭気の官能検査を行った。また、作製したコンクリ
ート塗装型枠を使用し、下記の通り塗膜表面の外観観察
および物性試験を行った。

【００３４】表面外観観察塗膜表面のピンホール、艶引け、発泡、可塑剤の浮きな
どを目視にて判定する。

【００３５】物性試験（１）コンクリート剥離性型枠の中にポルトランドセメント１００重量部、砂１０
０重量部、砕石（１０〜１５ｍｍ）３００重量部および
水５０重量部からなる生コンクリートを流し込み、７日
間養生する。養生後、型枠を外しその時の剥離状態を観
察する。この操作を５回繰り返す。

【００３６】（２）寒熱繰り返し試験コンクリート型枠合板ＪＡＳ試験方法に準じる。

【００３７】（３）耐アルカリ性試験コンクリート型枠合板ＪＡＳ試験方法に準じる。

【００３８】（４）耐候性試験南面４５°の角度の架台の上で１カ月間屋外暴露（徳島
市街）し、塗膜面にワレや剥離などが生じていないかど
うかを判定する。

【００３９】（５）塗膜表面の滑りやすさ塗膜表面の滑りやすさを指触にて判定する。

【００４０】上記表面外観観察及び上記物性試験の各試
験結果を表１に示す。

【００４１】実施例２２５℃における粘度１８００ｍＰａ・ｓ、１分子当たり
の水酸基４個、水酸基価４００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリ
エーテルポリオール３００重量部と、ガラス転移温度３
０℃、水酸基価２５ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂１
００重量部とからなるポリエーテルポリオール変性アク
リル樹脂（２５℃における粘度３５００ｍＰａ・ｓ、水
酸基価３０６ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）４００重量部に対し
て、ジブチルチンジラウレート０．４重量部を混合し
た。

【００４２】上記混合液１００重量部に対しさらにポリ
メチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシアネ
ート基含有率３１．０％）８１重量部を加えてよく混合
し、本実施例に係わる塗料組成物を得た。なお、イソシ
アネート基と水酸基の当量比は１．１となる。この塗料
組成物を実施例１と同じ合板にロールコーターにて１０
０ｇ／ｍ²塗工して、実施例１と同様の方法でコンクリ
ート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装型枠を
使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施した。試験
結果を表１に示す。

【００４３】実施例３２５℃における粘度１１０ｍＰａ・ｓ、１分子当たりの
水酸基２個、水酸基価１５５ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリエ
ーテルポリオール２００重量部と、ガラス転移温度５０
℃、水酸基価１００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂１
００重量部とからなるポリエーテルポリオール変性アク
リル樹脂（２５℃における粘度１８００ｍＰａ・ｓ、水
酸基価１３０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）３００重量部に対し
て、ジブチルチンジラウレート０．６重量部、ジエチル
エタノールアミン０．６重量部を混合した。

【００４４】上記混合液１００重量部に対して、ヘキサ
メチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソ
シアネート基含有率２３．０％）４７重量部を加えてよ
く混合し、本実施例に係わる塗料組成物を得た。なお、
イソシアネート基と水酸基の当量比は１．１となる。こ
の塗料組成物を実施例１と同じ合板にロールコーターに
て１００ｇ／ｍ²塗工して、実施例１と同様の方法でコ
ンクリート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装
型枠を使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施し
た。試験結果を表１に示す。

【００４５】比較例１２５℃における粘度５００ｍＰａ・ｓ、１分子当たりの
水酸基２個、水酸基価４０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリエー
テルポリオール２００重量部と、ガラス転移温度５０
℃、水酸基価０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂１００
重量部とからなるポリエーテルポリオール変性アクリル
樹脂（２５℃における粘度２５００ｍＰａ・ｓ、水酸基
価２７ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）３００重量部に対して、ジブ
チルチンジラウレート０．６重量部、ジエチルエタノー
ルアミン０．６重量部を混合した。

【００４６】上記混合液１００重量部に対して、ヘキサ
メチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソ
シアネート基含有率２３．０％）１０重量部を加えて混
合し、本比較例に係わる塗料組成物を得た。なお、イソ
シアネート基と水酸基の当量比は１．１となる。この塗
料を実施例１と同じ合板にロールコーターにて１００ｇ
／ｍ²塗工して、実施例１と同様の方法でコンクリート
塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装型枠を使用
し、実施例１と同様の方法で試験を実施した。試験結果
を表１に示す。

【００４７】比較例２２５℃における粘度７０ｍＰａ・ｓ、１分子当たりの水
酸基２個、水酸基価５６０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリエー
テルポリオール２００重量部と、ガラス転移温度５０
℃、水酸基価２００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂１
００重量部とからなるポリエーテルポリオール変性アク
リル樹脂（２５℃における粘度１８００ｍＰａ・ｓ、水
酸基価４４０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）３００重量部に対し
て、ジブチルチンジラウレート０．３重量部を混合し
た。

【００４８】上記混合液１００重量部に対してさらにポ
リメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシア
ネート基含有率３１．０％）１１７重量部を加えてよく
混合し、本比較例に係わる塗料組成物を得た。なお、イ
ソシアネート基と水酸基の当量比は１．１となる。この
塗料組成物を実施例１と同じ合板にロールコーターにて
１００ｇ／ｍ²塗工して、実施例１と同様の方法でコン
クリート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装型
枠を使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施した。
試験結果を表１に示す。

【００４９】比較例３２５℃における粘度２５０ｍＰａ・ｓ、１分子当たりの
水酸基３個、水酸基価１６０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリエ
ーテルポリオール２００重量部と、ガラス転移温度−２
０℃、水酸基価１００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂
１００重量部とからなるポリエーテルポリオール変性ア
クリル樹脂（２５℃における粘度１６００ｍＰａ・ｓ、
水酸基価１４０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）３００重量部に対し
て、ジブチルチンジラウレート０．３重量部を混合し
た。

【００５０】上記混合液１００重量部に対してさらにポ
リメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシア
ネート基含有率３１．０％）３７重量部を加えてよく混
合し、本比較例に係わる塗料組成物を得た。なお、イソ
シアネート基と水酸基の当量比は１．１となる。この塗
料組成物を実施例１と同じ合板にロールコーターにて１
００ｇ／ｍ²塗工して、実施例１と同様の方法でコンク
リート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装型枠
を使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施した。試
験結果を表１に示す。

【００５１】比較例４２５℃における粘度２５０ｍＰａ・ｓ、１分子当たりの
水酸基３個、水酸基価１６０ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリエ
ーテルポリオール２００重量部と、ガラス転移温度１０
０℃、水酸基価４３ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂１
００重量部とからなるポリエーテルポリオール変性アク
リル樹脂（２５℃における粘度３９００ｍＰａ・ｓ、水
酸基価１２１ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）３００重量部に対し
て、ジブチルチンジラウレート０．３重量部を混合し
た。

【００５２】上記混合液１００重量部に対してさらにポ
リメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシア
ネート基含有率３１．０％）３２重量部を加えてよく混
合し、本比較例に係わる塗料組成物を得た。なお、イソ
シアネート基と水酸基の当量比は１．１となる。この塗
料組成物を実施例１と同じ合板にロールコーターにて１
００ｇ／ｍ²塗工して、実施例１と同様の方法でコンク
リート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装型枠
を使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施した。試
験結果を表１に示す。

【００５３】比較例５有機溶剤溶液型アクリルウレタン塗料［主剤アクリル樹
脂（加熱残分５０．０％、溶液での水酸基価５０．０ｍ
ｇ・ＫＯＨ／ｇ）、硬化剤トリレンジイソシアネートの
イソシアヌレート体（加熱残分５０．０％、溶液でのイ
ソシアネート基含有率７．５％）、主剤／硬化剤（重量
比）＝１００／５５で配合、イソシアネート基と水酸基
の当量比は１．１］を使用し、実施例１と同様の方法で
コンクリート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗
装型枠を使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施し
た。試験結果を表１に示す。

【００５４】比較例６無溶剤型ウレタン塗料［主剤：ビスフェノールＡ系ポリ
エーテルポリオール／可塑剤（フタル酸ジ２−エチルヘ
キシル）（重量比）＝６／４割合の配合体、硬化剤：ポ
リメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシア
ネート基含有率３１．０％）、主剤／硬化剤（重量比）
＝１００／５５で配合、イソシアネート基と水酸基の当
量比は１．２］を使用し、実施例１と同様の方法でコン
クリート塗装型枠を作製した。このコンクリート塗装型
枠を使用し、実施例１と同様の方法で試験を実施した。
試験結果を表１に示す。

【００５５】

【表１】

【００５６】以上、実施例において示したように本発明
で得られた塗料組成物は、従来の有機溶剤型アクリルウ
レタン塗料や従来の可塑剤含有無溶剤型ウレタン塗料に
比べ臭気がなく、塗膜外観および物性にも優れるという
特徴を有することは明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者板垣陸男埼玉県北足立郡吹上町新宿１−72−１

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水酸基を１分子当り２個以上有するポリ
オール（Ａ）と、水酸基を有するガラス転移温度０〜９
０℃のアクリル樹脂（Ｂ）とからなる、水酸基価が５０
〜４００ｍｇ・ＫＯＨ／ｇのポリオール変性アクリル樹
脂（Ｃ）にポリイソシアネート系化合物（Ｄ）を含有さ
せてなるコンクリート塗装型枠合板用無溶剤型ウレタン
塗料組成物。
【請求項２】請求項１において、ポリオール変性アク
リル樹脂（Ｃ）の粘度が２５℃において１００〜５００
０ｍＰａ・ｓであることを特徴とするコンクリート塗装
型枠合板用無溶剤型ウレタン塗料組成物。
【請求項３】請求項１または２において、ポリオール
変性アクリル樹脂（Ｃ）がアクリル樹脂（Ｂ）１００重
量部に対してポリオール（Ａ）１０〜４００重量部の割
合で調製されていることを特徴とするコンクリート塗装
型枠合板用無溶剤型ウレタン塗料組成物。
【請求項４】請求項１ないし３において、ポリイソシ
アネート系化合物（Ｄ）のイソシアネート基とポリオー
ル変性アクリル樹脂（Ｃ）の水酸基の当量比が０．６０
〜１．３０であることを特徴とするコンクリート塗装型
枠合板用無溶剤型ウレタン塗料組成物。