JPH09138939A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPH09138939A JPH09138939A JP29862795A JP29862795A JPH09138939A JP H09138939 A JPH09138939 A JP H09138939A JP 29862795 A JP29862795 A JP 29862795A JP 29862795 A JP29862795 A JP 29862795A JP H09138939 A JPH09138939 A JP H09138939A
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- Japan
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- molecular weight
- high molecular
- aromatic polyester
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 磁性粉子の分散性・カレンダー加工性・磁性
層とベースフイルムとの接着性に優れ、走行耐久性、電
磁変換特性等が優れた磁気記録媒体を提供する。 【構成】 親水性極性基含有高分子量芳香族ポリエステ
ルジオール（Ａ−１）とその他の高分子量ポリオール
（Ａ−２）を必須構成成分とし、前記（Ａ−１）と（Ａ
−２）の比重とガラス転移温度をそれぞれＳ．Ｇ．（Ａ
−１）、Ｔｇ（Ａ−１）とＳ．Ｇ．（Ａ−１）、Ｔｇ
（Ａ−２）で表わした場合、一般式（Ｉ）及び（II）の
関係を満足するポリウレタン樹脂を強磁性粉末の結合剤
として用いた磁気記録媒体。
層とベースフイルムとの接着性に優れ、走行耐久性、電
磁変換特性等が優れた磁気記録媒体を提供する。 【構成】 親水性極性基含有高分子量芳香族ポリエステ
ルジオール（Ａ−１）とその他の高分子量ポリオール
（Ａ−２）を必須構成成分とし、前記（Ａ−１）と（Ａ
−２）の比重とガラス転移温度をそれぞれＳ．Ｇ．（Ａ
−１）、Ｔｇ（Ａ−１）とＳ．Ｇ．（Ａ−１）、Ｔｇ
（Ａ−２）で表わした場合、一般式（Ｉ）及び（II）の
関係を満足するポリウレタン樹脂を強磁性粉末の結合剤
として用いた磁気記録媒体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は磁気テープ、磁気ディス
ク、磁気カード等の磁気記録媒体に関するものである。
ク、磁気カード等の磁気記録媒体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】汎用的磁気記録媒体である磁気テープ、
フロッピイディスクは、長軸１μｍ以下の針状磁性粒子
を分散剤、潤滑剤、帯電防止剤等の添加剤とともに結合
剤溶液に分散させて磁性塗料を調製し、これをポリエチ
レンテレフタレートフィルムに塗布して製造されてい
る。磁性層の結合剤に要求される特性としては、磁性粒
子の分散性、充填性、配向性、磁性層の耐久性、耐摩耗
性、耐熱性、非磁性支持体との接着性等があげられ、結
合剤は非常に重要な役割を果たしている。磁性層の結合
剤としては従来よりアジペートタイプあるいはポリカプ
ロラクトンタイプのポリウレタン樹脂とニトロセルロー
スあるいは塩ビ系共重合体との混合系が主に用いられて
いる。
フロッピイディスクは、長軸１μｍ以下の針状磁性粒子
を分散剤、潤滑剤、帯電防止剤等の添加剤とともに結合
剤溶液に分散させて磁性塗料を調製し、これをポリエチ
レンテレフタレートフィルムに塗布して製造されてい
る。磁性層の結合剤に要求される特性としては、磁性粒
子の分散性、充填性、配向性、磁性層の耐久性、耐摩耗
性、耐熱性、非磁性支持体との接着性等があげられ、結
合剤は非常に重要な役割を果たしている。磁性層の結合
剤としては従来よりアジペートタイプあるいはポリカプ
ロラクトンタイプのポリウレタン樹脂とニトロセルロー
スあるいは塩ビ系共重合体との混合系が主に用いられて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】磁気記録媒体では、Ｓ
／Ｎ比（シグナル／ノイズ比）の向上、高記録密度化の
ために、磁性層の表面を平滑にすることや、より微粒子
化した磁性粒子を磁性層中に高充填し高配向することが
必要とされ、これらのために磁性粒子の分散が良好な結
合剤が求められている。磁性層の表面が平滑になればな
る程、摩擦係数が高くなり、磁気テープの走行性、走行
耐久性は悪くなる。そのため耐久性、耐摩耗性、耐熱
性、非磁性支持体との接着性の良好な結合剤が求められ
ている。また磁気テープの汎用化に伴い、低温から高温
まで、また低湿から高湿まであらゆる条件下での耐久性
の向上が求められている。さらには磁性層の薄膜化に伴
い磁性層の強度、伸度、弾性率といった物理的特性の大
幅な向上が求められている。
／Ｎ比（シグナル／ノイズ比）の向上、高記録密度化の
ために、磁性層の表面を平滑にすることや、より微粒子
化した磁性粒子を磁性層中に高充填し高配向することが
必要とされ、これらのために磁性粒子の分散が良好な結
合剤が求められている。磁性層の表面が平滑になればな
る程、摩擦係数が高くなり、磁気テープの走行性、走行
耐久性は悪くなる。そのため耐久性、耐摩耗性、耐熱
性、非磁性支持体との接着性の良好な結合剤が求められ
ている。また磁気テープの汎用化に伴い、低温から高温
まで、また低湿から高湿まであらゆる条件下での耐久性
の向上が求められている。さらには磁性層の薄膜化に伴
い磁性層の強度、伸度、弾性率といった物理的特性の大
幅な向上が求められている。
【０００４】芳香族ポリエステルジオールを高分子量ポ
リオールの一成分とするポリウレタン樹脂は機械的強
度、耐摩耗性、耐熱性等が優れ、これらの要求に対して
改良の方向にはあるが、完全に問題を解決するには至っ
ていない。また磁気記録媒体ではＳ／Ｎ比の向上、高記
録密度化のために、より微粒子化した磁性粉、メタル磁
性粉のような高Ｈｃ（高抗磁力）の磁性粉を磁性層中に
高充填し高配向することがなされているが、従来の結合
剤ではこれらの磁性粉を分散することは困難になる。分
散不良は電磁変換特性の低下だけでなく、磁性層中の空
隙率の増加を伴い、空隙率の増加は磁性層の走行耐久性
を悪化させる。ポリウレタン中にスルホン酸金属塩基を
導入することは磁性粉の分散性の改良に極めて有効であ
るが、スルホン酸金属塩基の導入だけでは要求を満足で
きず、従来の結合剤ではこれらの要求にたいして不十分
である。磁性粉の分散性・充填性、耐摩耗性、耐熱性等
が良好な結合剤を使用することにより走行耐久性、電磁
変換特性等が優れた磁気記録媒体を提供することにあ
る。
リオールの一成分とするポリウレタン樹脂は機械的強
度、耐摩耗性、耐熱性等が優れ、これらの要求に対して
改良の方向にはあるが、完全に問題を解決するには至っ
ていない。また磁気記録媒体ではＳ／Ｎ比の向上、高記
録密度化のために、より微粒子化した磁性粉、メタル磁
性粉のような高Ｈｃ（高抗磁力）の磁性粉を磁性層中に
高充填し高配向することがなされているが、従来の結合
剤ではこれらの磁性粉を分散することは困難になる。分
散不良は電磁変換特性の低下だけでなく、磁性層中の空
隙率の増加を伴い、空隙率の増加は磁性層の走行耐久性
を悪化させる。ポリウレタン中にスルホン酸金属塩基を
導入することは磁性粉の分散性の改良に極めて有効であ
るが、スルホン酸金属塩基の導入だけでは要求を満足で
きず、従来の結合剤ではこれらの要求にたいして不十分
である。磁性粉の分散性・充填性、耐摩耗性、耐熱性等
が良好な結合剤を使用することにより走行耐久性、電磁
変換特性等が優れた磁気記録媒体を提供することにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等はポリウレタ
ン樹脂を鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわ
ち本発明は強磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性材料
を非磁性支持体上に塗布した磁気記録媒体において、磁
性層の結合剤成分として分子量５００以上の高分子量ポ
リオール（Ａ）、有機ジイソシアネート（Ｂ）、および
必要により分子量５００以下のポリオール化合物（Ｃ）
よりなるポリウレタン樹脂を含み、前記高分子量ポリオ
ール（Ａ）は二塩基酸成分が芳香族二塩基酸である親水
性極性基含有芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）と
他の高分子量ポリオール（Ａ−２）からなり、前記親水
性極性基含有芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）と
他の高分子量ポリオール（Ａ−２）の比重とガラス転移
温度が一般式（Ｉ）と（II）で表される関係を有し、か
つ前記親水性極性基含有芳香族ポリエステルジオール
（Ａ−１）と他の高分子量ポリオール（Ａ−２）の重量
比が５：９５〜５０：５０の範囲であることを特徴とす
る磁気記録媒体である。 Ｓ．Ｇ．（Ａ−１）＞０．００１Ｔｇ（Ａ−１）＋１．２３… 一般式（Ｉ） Ｓ．Ｇ．（Ａ−２）＜０．００１Ｔｇ（Ａ−２）＋１．１８… 一般式（II） （ただし、Ｓ．Ｇ．（Ａ−１）、Ｓ．Ｇ．（Ａ−２）
は、各々、３０℃での親水性極性基含有芳香族ポリエス
テルジオール（Ａ−１）と他の高分子量ポリオール（Ａ
−２）の比重を表わし、もし、高分子ポリオールが結晶
性の場合は非晶状態での比重を表わす。Ｔｇ（Ａ−１）
及びＴｇ（Ａ−２）は、各々、親水性極性基含有芳香族
ポリエステルジオール（Ａ−１）及び他の高分子量ポリ
オール（Ａ−２）のガラス転移温度を表わす。） 特に、前記芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）が１
分子中に親水性極性基を０．５〜５個含む場合が好まし
い。
ン樹脂を鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわ
ち本発明は強磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性材料
を非磁性支持体上に塗布した磁気記録媒体において、磁
性層の結合剤成分として分子量５００以上の高分子量ポ
リオール（Ａ）、有機ジイソシアネート（Ｂ）、および
必要により分子量５００以下のポリオール化合物（Ｃ）
よりなるポリウレタン樹脂を含み、前記高分子量ポリオ
ール（Ａ）は二塩基酸成分が芳香族二塩基酸である親水
性極性基含有芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）と
他の高分子量ポリオール（Ａ−２）からなり、前記親水
性極性基含有芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）と
他の高分子量ポリオール（Ａ−２）の比重とガラス転移
温度が一般式（Ｉ）と（II）で表される関係を有し、か
つ前記親水性極性基含有芳香族ポリエステルジオール
（Ａ−１）と他の高分子量ポリオール（Ａ−２）の重量
比が５：９５〜５０：５０の範囲であることを特徴とす
る磁気記録媒体である。 Ｓ．Ｇ．（Ａ−１）＞０．００１Ｔｇ（Ａ−１）＋１．２３… 一般式（Ｉ） Ｓ．Ｇ．（Ａ−２）＜０．００１Ｔｇ（Ａ−２）＋１．１８… 一般式（II） （ただし、Ｓ．Ｇ．（Ａ−１）、Ｓ．Ｇ．（Ａ−２）
は、各々、３０℃での親水性極性基含有芳香族ポリエス
テルジオール（Ａ−１）と他の高分子量ポリオール（Ａ
−２）の比重を表わし、もし、高分子ポリオールが結晶
性の場合は非晶状態での比重を表わす。Ｔｇ（Ａ−１）
及びＴｇ（Ａ−２）は、各々、親水性極性基含有芳香族
ポリエステルジオール（Ａ−１）及び他の高分子量ポリ
オール（Ａ−２）のガラス転移温度を表わす。） 特に、前記芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）が１
分子中に親水性極性基を０．５〜５個含む場合が好まし
い。
【０００６】本発明における親水性極性基含有芳香族ポ
リエステルジオール（Ａ−１）の二塩基酸成分は芳香族
二塩基酸であり、かつ前記芳香族ポリエステルジオール
（Ａ−１）の比重とガラス転移温度が一般式（Ｉ）で表
わされる関係を有する。比重とガラス転移温度が一般式
（II）で表わされる関係を有するその他の高分子量ポリ
オール（Ａ−２）と比べると、芳香族ポリエステルジオ
ール（Ａ−１）は樹脂の凝集力が大きく、磁性粒子に強
固に吸着する。磁気塗料で使用される汎用的な溶剤であ
るメチルエチルケトン、トルエン、シクロヘキサノン等
の溶剤中では、凝集力の小さいその他の高分子量ポリオ
ール（Ａ−２）は分子鎖が広がった形態をとり、磁性粒
子の凝集を防止する。磁性粒子に強固に吸着するセグメ
ントと溶剤中で伸長した形態を取るセグメントとの両方
を分子中に共存させることにより、本発明の目的が達成
される。
リエステルジオール（Ａ−１）の二塩基酸成分は芳香族
二塩基酸であり、かつ前記芳香族ポリエステルジオール
（Ａ−１）の比重とガラス転移温度が一般式（Ｉ）で表
わされる関係を有する。比重とガラス転移温度が一般式
（II）で表わされる関係を有するその他の高分子量ポリ
オール（Ａ−２）と比べると、芳香族ポリエステルジオ
ール（Ａ−１）は樹脂の凝集力が大きく、磁性粒子に強
固に吸着する。磁気塗料で使用される汎用的な溶剤であ
るメチルエチルケトン、トルエン、シクロヘキサノン等
の溶剤中では、凝集力の小さいその他の高分子量ポリオ
ール（Ａ−２）は分子鎖が広がった形態をとり、磁性粒
子の凝集を防止する。磁性粒子に強固に吸着するセグメ
ントと溶剤中で伸長した形態を取るセグメントとの両方
を分子中に共存させることにより、本発明の目的が達成
される。
【０００７】ポリエステル樹脂では樹脂の凝集力は比重
との関連が大きく、また、高分子量ポリオール（Ａ）の
ガラス転移温度と比重は組成に依存するだけでなく、数
千の分子量までの範囲では分子量にも大きな影響を受け
る。本発明に記載された比重とガラス転移温度を満たす
場合に本発明の目的が顕著に達成できる。
との関連が大きく、また、高分子量ポリオール（Ａ）の
ガラス転移温度と比重は組成に依存するだけでなく、数
千の分子量までの範囲では分子量にも大きな影響を受け
る。本発明に記載された比重とガラス転移温度を満たす
場合に本発明の目的が顕著に達成できる。
【０００８】ガラス転移温度は示差走差熱量計により昇
温速度２０℃／分で測定する。比重はＪＩＳ（Ｚ−８８
０７）の固体比重測定方法に準じて測定する。もし、高
分子ポリオール（Ａ）が結晶性の場合は、本発明で使用
する比重は非晶状態での比重を用いる。
温速度２０℃／分で測定する。比重はＪＩＳ（Ｚ−８８
０７）の固体比重測定方法に準じて測定する。もし、高
分子ポリオール（Ａ）が結晶性の場合は、本発明で使用
する比重は非晶状態での比重を用いる。
【０００９】本発明で使用される芳香族ポリエステルジ
オール（Ａ−１）の二塩基酸成分は芳香族二塩基酸であ
り、具体的には、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソ
フタル酸、１，５−ナフタル酸、２，６−ナフタル酸、
４，４’−ジフェニルジカルボン酸、２，２’−ジフェ
ニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸等が挙げられ、特に、テレフタル酸、イソフタ
ル酸、オルソフタル酸、２，６−ナフタル酸が望まし
い。
オール（Ａ−１）の二塩基酸成分は芳香族二塩基酸であ
り、具体的には、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソ
フタル酸、１，５−ナフタル酸、２，６−ナフタル酸、
４，４’−ジフェニルジカルボン酸、２，２’−ジフェ
ニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸等が挙げられ、特に、テレフタル酸、イソフタ
ル酸、オルソフタル酸、２，６−ナフタル酸が望まし
い。
【００１０】グリコール成分としてはエチレングリコ−
ル、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオ−
ル、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，２−
ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブ
タンジオ−ル、１，５−ペンタンジオ−ル、１，６−ヘ
キサンジオ−ル、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、
ジプロピレングリコ−ル、２，２，４−トリメチル−
１，３−ペンタンジオ−ル、シクロヘキサンジメタノ−
ル、ネオペンチルヒドロキシピバリン酸エステル、ビス
フェノ−ルＡのエチレンオキサイド付加物およびプロピ
レンオキサイド付加物、水素化ビスフェノ−ルＡのエチ
レンオキサイド付加物およびプロピレンオキサスド付加
物、１，９−ノナンジオール、２−メチルオクタンジオ
ール、１，１０−ドデカンジオール、２−ブチル−２−
エチル−１，３−プロパンジオール、トリシクロデカン
ジメタノール等が挙げられ、これらのうちエチレングリ
コ−ル、プロピレングリコール、２−メチル−１，３−
プロパンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコ−ル、シクロヘキサンジメタノ−ルが好まし
い。
ル、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオ−
ル、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，２−
ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブ
タンジオ−ル、１，５−ペンタンジオ−ル、１，６−ヘ
キサンジオ−ル、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、
ジプロピレングリコ−ル、２，２，４−トリメチル−
１，３−ペンタンジオ−ル、シクロヘキサンジメタノ−
ル、ネオペンチルヒドロキシピバリン酸エステル、ビス
フェノ−ルＡのエチレンオキサイド付加物およびプロピ
レンオキサイド付加物、水素化ビスフェノ−ルＡのエチ
レンオキサイド付加物およびプロピレンオキサスド付加
物、１，９−ノナンジオール、２−メチルオクタンジオ
ール、１，１０−ドデカンジオール、２−ブチル−２−
エチル−１，３−プロパンジオール、トリシクロデカン
ジメタノール等が挙げられ、これらのうちエチレングリ
コ−ル、プロピレングリコール、２−メチル−１，３−
プロパンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコ−ル、シクロヘキサンジメタノ−ルが好まし
い。
【００１１】芳香族ポリエステルジオールは、親水性極
性基を分子中に含有するが、親水性極性基としてはスル
ホン酸金属塩基、カルボン酸塩基、リン酸塩基、アミノ
基、水酸基、スルホベタイン基など、磁性粒子の分散性
向上に寄与することが知られている公知の極性基であ
る。これらの極性基の中でスルホン酸金属塩基を分子中
に含有することが望ましく、スルホン酸金属塩基を導入
するための原料としては、５−ナトリウムスルホイソフ
タル酸、５−カリウムスルホイソフタル酸、ナトリウム
スルホテレフタル酸、２−ナトリウムスルホ−１，４−
ブタンジオール、２，５−ジメチル−３−ナトリウムス
ルホ−２，５−ヘキサンジオール等のジカルボン酸ある
いはグリコールが挙げられ、５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸、５−カリウムスルホイソフタル酸が好まし
い。芳香族ポリエステルジオール中のスルホン酸金属塩
基量は１分子中に０．５〜５個含む場合が好ましい。ス
ルホン酸金属塩基が１分子中に０．５個よりも少ないと
磁性粒子への吸着が弱く、５個以上含む場合は、その他
の高分子量ポリオール（Ａ−２）との相溶性が悪くなり
すぎ、これらの高分子量ポリオールを共重合することが
困難になる。
性基を分子中に含有するが、親水性極性基としてはスル
ホン酸金属塩基、カルボン酸塩基、リン酸塩基、アミノ
基、水酸基、スルホベタイン基など、磁性粒子の分散性
向上に寄与することが知られている公知の極性基であ
る。これらの極性基の中でスルホン酸金属塩基を分子中
に含有することが望ましく、スルホン酸金属塩基を導入
するための原料としては、５−ナトリウムスルホイソフ
タル酸、５−カリウムスルホイソフタル酸、ナトリウム
スルホテレフタル酸、２−ナトリウムスルホ−１，４−
ブタンジオール、２，５−ジメチル−３−ナトリウムス
ルホ−２，５−ヘキサンジオール等のジカルボン酸ある
いはグリコールが挙げられ、５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸、５−カリウムスルホイソフタル酸が好まし
い。芳香族ポリエステルジオール中のスルホン酸金属塩
基量は１分子中に０．５〜５個含む場合が好ましい。ス
ルホン酸金属塩基が１分子中に０．５個よりも少ないと
磁性粒子への吸着が弱く、５個以上含む場合は、その他
の高分子量ポリオール（Ａ−２）との相溶性が悪くなり
すぎ、これらの高分子量ポリオールを共重合することが
困難になる。
【００１２】芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）は
本発明の目的を失わない範囲でトリメチロールプロパ
ン、トリメリット酸、ペンタエリスリトール等の３官能
以上の成分を含んでもよい。含有量としては、全酸成分
あるいは全グリコール成分中で５モル％以下、好ましく
は３モル％以下である。
本発明の目的を失わない範囲でトリメチロールプロパ
ン、トリメリット酸、ペンタエリスリトール等の３官能
以上の成分を含んでもよい。含有量としては、全酸成分
あるいは全グリコール成分中で５モル％以下、好ましく
は３モル％以下である。
【００１３】本発明で使用するポリウレタン樹脂を構成
する高分子量ポリオール（Ａ）は芳香族ポリエステルジ
オール（Ａ−１）以外の高分子量ポリオール（Ａ−２）
を使用する。その他の高分子量ポリオール（Ａ−２）と
しては、比重とガラス転移温度が一般式（II）で表され
る関係を有し、具体的には脂肪族ポリエステル、脂環族
ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネートあるい
は（Ａ−１）以外の芳香族ポリエステル等が挙げられ
る。脂肪族や脂環族ポリエステルとしては、具体的に
は、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，４−
シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサン
ジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、ダ
イマー酸等の一種類以上のジカルボン酸とエチレングリ
コ−ル、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオ
−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−メチル−１，３−
プロパンジオール、１，５−ペンタンジオ−ル、１，６
−ヘキサンジオ−ル、３−メチル−１，５−ペンタンジ
オール、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−
ル、ジプロピレングリコ−ル、２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオ−ル、シクロヘキサンジメタノ
−ル、ビスフェノ−ルＡのエチレンオキサイド付加物お
よびプロピレンオキサイド付加物、ネオペンチルヒドロ
キシピバリン酸エステル、２−ブチル−２−エチル−
１，３−プロパンジオール等の一種類以上のグリコール
の組合せがある。ポリエーテルとしてはポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチ
レングリコール等のポリエーテルが挙げられる。また、
ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）等のポリカーボネ
ート等も挙げられる。
する高分子量ポリオール（Ａ）は芳香族ポリエステルジ
オール（Ａ−１）以外の高分子量ポリオール（Ａ−２）
を使用する。その他の高分子量ポリオール（Ａ−２）と
しては、比重とガラス転移温度が一般式（II）で表され
る関係を有し、具体的には脂肪族ポリエステル、脂環族
ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネートあるい
は（Ａ−１）以外の芳香族ポリエステル等が挙げられ
る。脂肪族や脂環族ポリエステルとしては、具体的に
は、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，４−
シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサン
ジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、ダ
イマー酸等の一種類以上のジカルボン酸とエチレングリ
コ−ル、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオ
−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−メチル−１，３−
プロパンジオール、１，５−ペンタンジオ−ル、１，６
−ヘキサンジオ−ル、３−メチル−１，５−ペンタンジ
オール、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−
ル、ジプロピレングリコ−ル、２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオ−ル、シクロヘキサンジメタノ
−ル、ビスフェノ−ルＡのエチレンオキサイド付加物お
よびプロピレンオキサイド付加物、ネオペンチルヒドロ
キシピバリン酸エステル、２−ブチル−２−エチル−
１，３−プロパンジオール等の一種類以上のグリコール
の組合せがある。ポリエーテルとしてはポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチ
レングリコール等のポリエーテルが挙げられる。また、
ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）等のポリカーボネ
ート等も挙げられる。
【００１４】本発明で使用する高分子量ポリオール
（Ａ）の芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）と他の
高分子量ポリオール（Ａ−２）の比率は重量比で５：９
５〜５０：５０の範囲にある。この範囲より芳香族ポリ
エステルジオール（Ａ−１）が少なくなると磁性粒子へ
の吸着が弱くなり、磁性粒子の分散性、充填性が悪く、
また、この範囲より芳香族ポリエステルジオール（Ａ−
１）が多くなると磁性粒子が凝集しやすく、磁性層の表
面平滑性も悪くなる。
（Ａ）の芳香族ポリエステルジオール（Ａ−１）と他の
高分子量ポリオール（Ａ−２）の比率は重量比で５：９
５〜５０：５０の範囲にある。この範囲より芳香族ポリ
エステルジオール（Ａ−１）が少なくなると磁性粒子へ
の吸着が弱くなり、磁性粒子の分散性、充填性が悪く、
また、この範囲より芳香族ポリエステルジオール（Ａ−
１）が多くなると磁性粒子が凝集しやすく、磁性層の表
面平滑性も悪くなる。
【００１５】本発明で使用するポリウレタン樹脂の有機
ジイソシアネート成分としては、２，４−トリレンジイ
ソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｐ
−フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネ−ト、テトラメチレンジイソシ
アネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニ
レンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジィソシア
ネート、２，６−ナフタレンジイソシアネート、３，
３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアネ−ト、４，
４’−ジイソシアネートジフェニルエ−テル、１，５−
キシリレンジイソシアネート、１，３−ジイソシアネー
トメチルシクロヘキサン、１，４−ジイソシアネートメ
チルシクロヘキサン、４，４’−ジイソシアネートシク
ロヘキサン、４，４’−ジイソシアネートシクロヘキシ
ルメタン、イソホロンジイソシアネート等が挙げられ
る。
ジイソシアネート成分としては、２，４−トリレンジイ
ソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｐ
−フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネ−ト、テトラメチレンジイソシ
アネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニ
レンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジィソシア
ネート、２，６−ナフタレンジイソシアネート、３，
３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアネ−ト、４，
４’−ジイソシアネートジフェニルエ−テル、１，５−
キシリレンジイソシアネート、１，３−ジイソシアネー
トメチルシクロヘキサン、１，４−ジイソシアネートメ
チルシクロヘキサン、４，４’−ジイソシアネートシク
ロヘキサン、４，４’−ジイソシアネートシクロヘキシ
ルメタン、イソホロンジイソシアネート等が挙げられ
る。
【００１６】必要により用いられる分子量５００以下の
ポリオール化合物はポリウレタン樹脂中のウレタン基濃
度を調節しポリウレタン樹脂に特有な強靭性を付与した
り、三官能以上のポリオールでは硬化剤との反応性を高
め架橋密度を増す効果がある。たとえば，エチレングリ
コール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオ
ール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオ
ール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオー
ル、シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルヒドロ
キシピバリン酸エステル、ビスフェノールＡのエチレン
オキサイド付加物およびプロピレンオキサイド付加物、
水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物お
よびプロピレンオキサスド付加物等のジオール化合物、
トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール等の三官能以上のポリ
オール化合物が挙げられ、特にネオペンチルグリコー
ル、ネオペンチルヒドロキシピバリン酸エステル、トリ
メチロールプロパン、グリセリンが望ましい。
ポリオール化合物はポリウレタン樹脂中のウレタン基濃
度を調節しポリウレタン樹脂に特有な強靭性を付与した
り、三官能以上のポリオールでは硬化剤との反応性を高
め架橋密度を増す効果がある。たとえば，エチレングリ
コール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオ
ール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオ
ール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオー
ル、シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルヒドロ
キシピバリン酸エステル、ビスフェノールＡのエチレン
オキサイド付加物およびプロピレンオキサイド付加物、
水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物お
よびプロピレンオキサスド付加物等のジオール化合物、
トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール等の三官能以上のポリ
オール化合物が挙げられ、特にネオペンチルグリコー
ル、ネオペンチルヒドロキシピバリン酸エステル、トリ
メチロールプロパン、グリセリンが望ましい。
【００１７】本発明で用いるポリウレタン樹脂の分子量
は５０００から８００００、望ましくは１００００から
５００００のものを用いる。分子量が５０００未満では
機械的強度が不足で，走行耐久性が劣る。分子量が８０
０００を超えると溶液粘度が大きくなり、作業性が悪く
なるとともに、磁性粉、研磨剤、カーボンブラック等の
分散性が悪化する。
は５０００から８００００、望ましくは１００００から
５００００のものを用いる。分子量が５０００未満では
機械的強度が不足で，走行耐久性が劣る。分子量が８０
０００を超えると溶液粘度が大きくなり、作業性が悪く
なるとともに、磁性粉、研磨剤、カーボンブラック等の
分散性が悪化する。
【００１８】本発明においては、本発明で用いるポリウ
レタン樹脂以外に、可撓性の調節、耐寒性、耐熱性の向
上等の目的のために他の樹脂を添加するか、および／ま
たは架橋剤を混合することが望ましい。他の樹脂として
は塩化ビニル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリエステル
樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチ
ラール、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、ある
いはアジペートタイプやポリカプロラクトンタイプ等の
汎用的ポリウレタン樹脂が挙げられる。一方、架橋剤と
してはポリイソシアネート化合物、エポキシ樹脂、メラ
ミン樹脂、尿素樹脂、酸無水物等があり、特にこれらの
中でポリイソシアネート化合物が好ましい。
レタン樹脂以外に、可撓性の調節、耐寒性、耐熱性の向
上等の目的のために他の樹脂を添加するか、および／ま
たは架橋剤を混合することが望ましい。他の樹脂として
は塩化ビニル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリエステル
樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチ
ラール、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、ある
いはアジペートタイプやポリカプロラクトンタイプ等の
汎用的ポリウレタン樹脂が挙げられる。一方、架橋剤と
してはポリイソシアネート化合物、エポキシ樹脂、メラ
ミン樹脂、尿素樹脂、酸無水物等があり、特にこれらの
中でポリイソシアネート化合物が好ましい。
【００１９】本発明の磁気記録媒体の磁性層に使用され
る強磁性磁性粒子としては、γ−Ｆe2Ｏ3 、γ−Ｆｅ2
Ｏ3 とＦｅ3 Ｏ4 の混晶、コバルトを被着したγ−Ｆｅ
2 Ｏ3 またはＦｅ2 Ｏ4、バリウムフェライト等の強磁
性酸化物、Ｆｅ−Ｃｏ，Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ等の強磁性合
金粉末等を挙げることができる。本発明の磁気記録媒体
にはその他必要に応じてジブチルフタレート、トリフェ
ニルホスフェートのような可塑剤、ジオクチルナトリウ
ムスルホサクシネート、ｔ−ブチルフェノールポリエチ
レンエーテル、エチルナフタレンスルホン酸ソーダ、ジ
ラウリルサクシネート、ステアリン酸亜鉛、大豆油レシ
チン、シリコーンオイルのような潤滑剤や種々の帯電防
止剤を添加することもできる。
る強磁性磁性粒子としては、γ−Ｆe2Ｏ3 、γ−Ｆｅ2
Ｏ3 とＦｅ3 Ｏ4 の混晶、コバルトを被着したγ−Ｆｅ
2 Ｏ3 またはＦｅ2 Ｏ4、バリウムフェライト等の強磁
性酸化物、Ｆｅ−Ｃｏ，Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ等の強磁性合
金粉末等を挙げることができる。本発明の磁気記録媒体
にはその他必要に応じてジブチルフタレート、トリフェ
ニルホスフェートのような可塑剤、ジオクチルナトリウ
ムスルホサクシネート、ｔ−ブチルフェノールポリエチ
レンエーテル、エチルナフタレンスルホン酸ソーダ、ジ
ラウリルサクシネート、ステアリン酸亜鉛、大豆油レシ
チン、シリコーンオイルのような潤滑剤や種々の帯電防
止剤を添加することもできる。
【００２０】
【作用】本発明の磁気記録媒体には，磁性層の結合剤成
分として、比重とガラス転移温度で表わされる関係が異
なる範囲にある２種類の高分子量ポリオール成分を併用
して得られるポリウレタン樹脂を用いる。凝集力の大き
な高分子セグメントは磁性粒子に強固に吸着し、凝集力
の小さい高分子セグメントは磁性塗料での磁性粒子の凝
集を防止し良好な分散性を保持し、磁性層の平滑性を良
好にする。その結果、走行耐久性、電磁変換特性等が優
れた磁気記録媒体が得られる。
分として、比重とガラス転移温度で表わされる関係が異
なる範囲にある２種類の高分子量ポリオール成分を併用
して得られるポリウレタン樹脂を用いる。凝集力の大き
な高分子セグメントは磁性粒子に強固に吸着し、凝集力
の小さい高分子セグメントは磁性塗料での磁性粒子の凝
集を防止し良好な分散性を保持し、磁性層の平滑性を良
好にする。その結果、走行耐久性、電磁変換特性等が優
れた磁気記録媒体が得られる。
【００２１】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に例示す
る。実施例中に単に部とあるのは重量部を示す。 ポリウレタン樹脂の合成例 １ 温度計、撹拌機、還流式冷却管を具備した反応容器に予
め乾燥させた、表１に記載した芳香族ポリエステルジオ
ール（ａ）２０部、トルエン３０部、シクロヘキサノン
５０部を仕込み溶解後、ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ＭＤＩ）３５．５部投入し８０℃で２時間加熱
後、ポリエステルジオール（ｅ）の８０％トルエン溶液
１００部、及びメチルエチルケトン５０部を投入し、８
０℃で３０分間反応後、５０℃まで冷却しネオペンチル
グリコールを１０部加えた。８０℃で８時間反応後、ト
ルエン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンを各々
６３部づつ追加し、固形分濃度３０％のポリウレタン溶
液を得た。ポリウレタン樹脂の特性を表２に示す。表２
中、数平均分子量はテトラハイドロフラン溶液でゲル浸
透クロマトグラフィーにより、ガラス転移温度は示差走
差熱量計により昇温速度２０℃／分で測定した。
る。実施例中に単に部とあるのは重量部を示す。 ポリウレタン樹脂の合成例 １ 温度計、撹拌機、還流式冷却管を具備した反応容器に予
め乾燥させた、表１に記載した芳香族ポリエステルジオ
ール（ａ）２０部、トルエン３０部、シクロヘキサノン
５０部を仕込み溶解後、ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ＭＤＩ）３５．５部投入し８０℃で２時間加熱
後、ポリエステルジオール（ｅ）の８０％トルエン溶液
１００部、及びメチルエチルケトン５０部を投入し、８
０℃で３０分間反応後、５０℃まで冷却しネオペンチル
グリコールを１０部加えた。８０℃で８時間反応後、ト
ルエン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンを各々
６３部づつ追加し、固形分濃度３０％のポリウレタン溶
液を得た。ポリウレタン樹脂の特性を表２に示す。表２
中、数平均分子量はテトラハイドロフラン溶液でゲル浸
透クロマトグラフィーにより、ガラス転移温度は示差走
差熱量計により昇温速度２０℃／分で測定した。
【００２２】ポリウレタン樹脂の合成例２〜７及び比較
合成例１〜６ ポリウレタン樹脂の合成例１と同様にして、表２に示し
た原料によりポリウレタン樹脂溶液を得た。得られたポ
リウレタン樹脂の特性を表１に示す。ただし、比較合成
例１では合成例１で用いたスルホン酸金属塩基含有芳香
族ポリエステルジオール（ａ）の代わりに、比重とガラ
ス転移温度の関係が一般式（Ｉ）を満たさないポリエス
テル（ｈ）を用いた。比較合成例２では、比重とガラス
転移温度の関係が一般式（Ｉ）を満たす芳香族ポリエス
テルジオールにスルホン酸金属塩基が存在しない場合。
比較合成例３〜５はスルホン酸金属塩基含有芳香族ポリ
エステルジオールと他の高分子ポリオールの比率が本発
明の範囲から外れる場合である。
合成例１〜６ ポリウレタン樹脂の合成例１と同様にして、表２に示し
た原料によりポリウレタン樹脂溶液を得た。得られたポ
リウレタン樹脂の特性を表１に示す。ただし、比較合成
例１では合成例１で用いたスルホン酸金属塩基含有芳香
族ポリエステルジオール（ａ）の代わりに、比重とガラ
ス転移温度の関係が一般式（Ｉ）を満たさないポリエス
テル（ｈ）を用いた。比較合成例２では、比重とガラス
転移温度の関係が一般式（Ｉ）を満たす芳香族ポリエス
テルジオールにスルホン酸金属塩基が存在しない場合。
比較合成例３〜５はスルホン酸金属塩基含有芳香族ポリ
エステルジオールと他の高分子ポリオールの比率が本発
明の範囲から外れる場合である。
【００２３】実施例 １ 下記の配合割合の組成物をボールミルにいれて２４時間
分散してから、ポリイソシアネート化合物であるミリオ
ネートＭＲ（日本ポリウレタン工業社製）を硬化剤とし
て１部、潤滑剤としてステアリン酸０．１部、ステアリ
ン酸ブチル０．１部加え、更に１時間混合して磁性塗料
を得た。これを厚み１５μｍのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上に、乾燥後の厚みが４μｍになるように
塗布し２０００ガウスの磁場をかけながら乾燥し、８０
℃、線圧２００Ｋｇ／ｃｍでカレンダーロールに通し磁
性層表面の平滑化処理を行い磁気テープを作成した。得
られた磁気テープを６０℃で１日放置後１／２インチに
スリットした。カレンダー加工前の磁性層の表面光沢、
及び得られたテープの角型比を測定した。カレンダー処
理前後の磁性層の表面粗さも測定した。更に、下記に記
載した方法により磁性層とベースフィルムとの接着性、
磁性層充填性を測定した。また、市販のＶＴＲデッキで
１０℃及び４０℃で１００回走行後の磁性層の摩耗状態
を観察した。結果を表４に示す。
分散してから、ポリイソシアネート化合物であるミリオ
ネートＭＲ（日本ポリウレタン工業社製）を硬化剤とし
て１部、潤滑剤としてステアリン酸０．１部、ステアリ
ン酸ブチル０．１部加え、更に１時間混合して磁性塗料
を得た。これを厚み１５μｍのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上に、乾燥後の厚みが４μｍになるように
塗布し２０００ガウスの磁場をかけながら乾燥し、８０
℃、線圧２００Ｋｇ／ｃｍでカレンダーロールに通し磁
性層表面の平滑化処理を行い磁気テープを作成した。得
られた磁気テープを６０℃で１日放置後１／２インチに
スリットした。カレンダー加工前の磁性層の表面光沢、
及び得られたテープの角型比を測定した。カレンダー処
理前後の磁性層の表面粗さも測定した。更に、下記に記
載した方法により磁性層とベースフィルムとの接着性、
磁性層充填性を測定した。また、市販のＶＴＲデッキで
１０℃及び４０℃で１００回走行後の磁性層の摩耗状態
を観察した。結果を表４に示す。
【００２４】 合成例１で得られたポリウレタン樹脂の溶液 １０部 （ＭＥＫ／トルエン／シクロヘキサノン＝１／１／１の３０％溶液） 磁性粉 （コバルト被着フェライト、ＢＥＴ値４５ｍ2 ／ｇ） １５〃 シクロヘキサノン ８〃 トルエン ８部 ＭＥＫ ８〃 アルミナ（平均粒径０．０５μ） ０．５〃
【００２５】磁性層接着性 磁性層にニチバン製セロハンテープを張り付け、引っ張
り速度１００ｍｍ／分で、ポリエステルフィルムを１８
０度折り曲げ、剥離した。測定温度は２０℃。 磁性層充填性 あらかじめ精秤した磁気テープ（重量 Ｗ１）をシリコ
ーンオイル中に３０分間浸積した。磁気テープの表面に
付着したシリコーンオイルを拭き取った後、重量（Ｗ
２）を精秤した。磁性層を溶剤で拭き取ったのち、フィ
ルムを精秤（Ｗ３）して、磁性層の重さを求めた。磁性
層の重量に対するシリコーンオイル浸積による重量増加
量、つまり（Ｗ２−Ｗ１）／（Ｗ１−Ｗ３）を求めた。
シリコーンオイルは磁性層中の空隙に進入するため、シ
リコーンオイル浸積による重量増加率（百分率で表示）
が小さいほど、磁性層の充填率は高い。
り速度１００ｍｍ／分で、ポリエステルフィルムを１８
０度折り曲げ、剥離した。測定温度は２０℃。 磁性層充填性 あらかじめ精秤した磁気テープ（重量 Ｗ１）をシリコ
ーンオイル中に３０分間浸積した。磁気テープの表面に
付着したシリコーンオイルを拭き取った後、重量（Ｗ
２）を精秤した。磁性層を溶剤で拭き取ったのち、フィ
ルムを精秤（Ｗ３）して、磁性層の重さを求めた。磁性
層の重量に対するシリコーンオイル浸積による重量増加
量、つまり（Ｗ２−Ｗ１）／（Ｗ１−Ｗ３）を求めた。
シリコーンオイルは磁性層中の空隙に進入するため、シ
リコーンオイル浸積による重量増加率（百分率で表示）
が小さいほど、磁性層の充填率は高い。
【００２６】実施例２〜１２及び比較例１〜１０ 実施例１と同様にして、ただしポリウレタン樹脂は表１
〜３に示した合成剤２〜７及び比較合成例１〜６のポリ
ウレタン樹脂を用いて磁気テープを作成した。特性を表
４〜９に示す。なお、比較例５と７では柔軟性を付与す
るために併用したアジペート系ポリウリタンとの相溶性
が不良なため磁性層光沢、角型比、平滑性、磁性層充填
性、磁性層耐摩耗性ともに悪化した。
〜３に示した合成剤２〜７及び比較合成例１〜６のポリ
ウレタン樹脂を用いて磁気テープを作成した。特性を表
４〜９に示す。なお、比較例５と７では柔軟性を付与す
るために併用したアジペート系ポリウリタンとの相溶性
が不良なため磁性層光沢、角型比、平滑性、磁性層充填
性、磁性層耐摩耗性ともに悪化した。
【００２７】
【表１】 表中の使用原料の略号は以下の通りである。 Ｔ ：テレフタル酸 Ｉ ：イソフタル酸 ＤＳＮ ：ジメチル５−ナトリウムスルホイソフタル酸 Ｈ６−Ｔ：１，４−シクロヘキサンジカルボン酸 ＡＡ ：アジピン酸 ＥＧ ：エチレングリコール ＤＥＧ ：ジエチレングリコール ２−ＭＧ ：２−メチル−１，３−プロパンジオール ＰＧ ：プロピレングリコール ＮＰＧ ：ネオペンチルグリコール ＤＭＨ ：２−ブチル−２−エチル−１，３−プロピレ
ングリコール ＣＨＤＭ：１，４−シクロヘキサンジメタノール
ングリコール ＣＨＤＭ：１，４−シクロヘキサンジメタノール
【００２８】
【表２】
【００２９】
【表３】
【００３０】
【表４】
【００３１】
【表５】
【００３２】
【表６】
【００３３】
【表７】
【００３４】
【表８】
【００３５】
【表９】 なお、前記表中、ニッポラン２３０１は日本ポリウレタ
ン社製ポリブチレンアジペート系ポリウレタン樹脂、Ｖ
ＡＧＨはユニオンカーバイド社製塩ビ系共重合体であ
る。
ン社製ポリブチレンアジペート系ポリウレタン樹脂、Ｖ
ＡＧＨはユニオンカーバイド社製塩ビ系共重合体であ
る。
【００３６】
【発明の効果】本発明におけるポリウレタン樹脂は、凝
集力が異なるセグメントを有し、凝集力の高いセグメン
トにスルホン酸金属塩基等の親水性極性基を有する構造
であるため、本発明のポリウレタン樹脂を磁性粒子の結
合剤として用いることにより、磁性粒子の分散性、カレ
ンダー加工性、磁性層とベースフィルムとの接着性が優
れ、特に磁性層の充填性が向上することによる磁性層の
走行耐久性が改善された磁気記録媒体を提供できる。
集力が異なるセグメントを有し、凝集力の高いセグメン
トにスルホン酸金属塩基等の親水性極性基を有する構造
であるため、本発明のポリウレタン樹脂を磁性粒子の結
合剤として用いることにより、磁性粒子の分散性、カレ
ンダー加工性、磁性層とベースフィルムとの接着性が優
れ、特に磁性層の充填性が向上することによる磁性層の
走行耐久性が改善された磁気記録媒体を提供できる。
Claims (1)
- 【請求項１】 強磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性
材料を非磁性支持体上に塗布した磁気記録媒体におい
て、磁性層の結合剤成分として分子量５００以上の高分
子量ポリオール（Ａ）、有機ジイソシアネート（Ｂ）、
および必要により分子量５００以下のポリオール化合物
（Ｃ）よりなるポリウレタン樹脂を含み、前記高分子量
ポリオール（Ａ）は二塩基酸成分が芳香族二塩基酸であ
る親水性極性基含有芳香族ポリエステルジオール（Ａ−
１）と他の高分子量ポリオール（Ａ−２）からなり、前
記親水性極性基含有芳香族ポリエステルジオール（Ａ−
１）と他の高分子量ポリオール（Ａ−２）との比重とガ
ラス転移温度が一般式（Ｉ）と（II）で表わされる関係
を有し、かつ前記親水性極性基含有芳香族ポリエステル
ジオール（Ａ−１）と他の高分子量ポリオール（Ａ−
２）の重量比が５：９５〜５０：５０の範囲であること
を特徴とする磁気記録媒体。 Ｓ．Ｇ．（Ａ−１）＞０．００１Ｔｇ（Ａ−１）＋１．２３…一般式（Ｉ） Ｓ．Ｇ．（Ａ−２）＜０．００１Ｔｇ（Ａ−２）＋１．１８…一般式（II） （ただし、Ｓ．Ｇ．（Ａ−１）及びＳ．Ｇ．（Ａ−２）
は、各々、３０℃での親水性極性基含有芳香族ポリエス
テルジオール（Ａ−１）と他の高分子量ポリオール（Ａ
−２）の比重を表わし、もし、高分子ポリオールが結晶
性の場合は非晶状態での比重を表わす。Ｔｇ（Ａ−１）
及びＴｇ（Ａ−２）は、各々、親水性極性基含有芳香族
ポリエステルジオール（Ａ−１）及び他の高分子量ポリ
オール（Ａ−２）のガラス転移温度を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29862795A JPH09138939A (ja) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29862795A JPH09138939A (ja) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09138939A true JPH09138939A (ja) | 1997-05-27 |
Family
ID=17862187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29862795A Pending JPH09138939A (ja) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09138939A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7737305B2 (en) | 2007-09-28 | 2010-06-15 | Fujifilm Corporation | Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium |
-
1995
- 1995-11-16 JP JP29862795A patent/JPH09138939A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7737305B2 (en) | 2007-09-28 | 2010-06-15 | Fujifilm Corporation | Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium |
| US7737304B2 (en) | 2007-09-28 | 2010-06-15 | Fujifilm Corporation | Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium |
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| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20041014 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |