JPH0880345A - 透析液の調剤に利用する薬剤と溶解調剤方法 - Google Patents
透析液の調剤に利用する薬剤と溶解調剤方法Info
- Publication number
- JPH0880345A JPH0880345A JP6242397A JP24239794A JPH0880345A JP H0880345 A JPH0880345 A JP H0880345A JP 6242397 A JP6242397 A JP 6242397A JP 24239794 A JP24239794 A JP 24239794A JP H0880345 A JPH0880345 A JP H0880345A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- dialysate
- sodium
- chloride
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 title claims abstract description 91
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 55
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 152
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 144
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 103
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 98
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 48
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 38
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 36
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims abstract description 36
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims abstract description 36
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims abstract description 35
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 105
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 105
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 89
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 88
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 69
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 44
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 44
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 44
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims description 37
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 36
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims description 32
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 22
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 22
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 230000009471 action Effects 0.000 description 9
- 229940126589 solid medicine Drugs 0.000 description 7
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 4
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N D-fructopyranose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012475 sodium chloride buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 重炭酸透析液の調剤に利用する薬剤を１固剤
とし、一方その固剤の溶解調剤方法の提供。 【構成】 直接接触させると化学反応を起こす物質の間
に、化学的に安定している塩化ナトリウム層を緩衝層と
して用いることによって、互いに影響しないようにした
ものでる。具体的には、所定量の透析液に必要な透析液
全成分の固剤を１包装にした例である。その充填順序
は、最初に重炭酸ナトリウムの層、つぎに緩衝層として
の塩化ナトリウムの層、そしてぶどう糖の層、さらに塩
化ナトリウムの緩衝層のあと塩化カルシウムや塩化マグ
ネシウム等の層、そして塩化ナトリウムの緩衝層の後、
最後に酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムを柔軟性のある
容器Ｃ１内に充填して、これらの層の崩れや移動を防止
するために、柔軟性のある容器Ｃ１内の空気を除去しな
がら密封して、各層を固定した。
とし、一方その固剤の溶解調剤方法の提供。 【構成】 直接接触させると化学反応を起こす物質の間
に、化学的に安定している塩化ナトリウム層を緩衝層と
して用いることによって、互いに影響しないようにした
ものでる。具体的には、所定量の透析液に必要な透析液
全成分の固剤を１包装にした例である。その充填順序
は、最初に重炭酸ナトリウムの層、つぎに緩衝層として
の塩化ナトリウムの層、そしてぶどう糖の層、さらに塩
化ナトリウムの緩衝層のあと塩化カルシウムや塩化マグ
ネシウム等の層、そして塩化ナトリウムの緩衝層の後、
最後に酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムを柔軟性のある
容器Ｃ１内に充填して、これらの層の崩れや移動を防止
するために、柔軟性のある容器Ｃ１内の空気を除去しな
がら密封して、各層を固定した。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、広くは医療に関するも
のであり、特に、血液透析に関するものである。就中、
透析液調剤用の薬剤およびその溶解装置を用いた溶解方
法に関するものである。
のであり、特に、血液透析に関するものである。就中、
透析液調剤用の薬剤およびその溶解装置を用いた溶解方
法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に透析治療に用いる透析液は、透析
液原液またはその一部を固剤化したものを希釈水で希釈
混合または溶解希釈し、所定の濃度に調剤して使用され
る。最近、重炭酸透析液が、人体により生理的であるた
め広く普及している。重炭酸透析液は、原液Ａと重炭酸
ナトリウム原液または固剤Ｂとの２剤に分かれている。
これは、重炭酸ナトリウムがＡ原液中の塩化カルシウム
や塩化マグネシウム等と化学反応し、炭酸塩を析出する
のを防止するためである。
液原液またはその一部を固剤化したものを希釈水で希釈
混合または溶解希釈し、所定の濃度に調剤して使用され
る。最近、重炭酸透析液が、人体により生理的であるた
め広く普及している。重炭酸透析液は、原液Ａと重炭酸
ナトリウム原液または固剤Ｂとの２剤に分かれている。
これは、重炭酸ナトリウムがＡ原液中の塩化カルシウム
や塩化マグネシウム等と化学反応し、炭酸塩を析出する
のを防止するためである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】まず、重炭酸透析液用
の原液であるＡ剤およびＢ剤の組成の一例を示す。 Ａ剤原液 組 成 （ｗ／ｖ％） 塩化ナトリウム(NaCl) 20.454 塩化カリウム(KCl) 0.652 塩化カルシウム(CaCl・2H2O) 0.772 塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O) 0.534 酢酸ナトリウム(CH3COONa) 2.153 ぶどう糖(C6H12O6) 5.25 pH調整剤 Ｂ剤原液または固剤 重炭酸ナトリウム(NaHCO3) 6.60
の原液であるＡ剤およびＢ剤の組成の一例を示す。 Ａ剤原液 組 成 （ｗ／ｖ％） 塩化ナトリウム(NaCl) 20.454 塩化カリウム(KCl) 0.652 塩化カルシウム(CaCl・2H2O) 0.772 塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O) 0.534 酢酸ナトリウム(CH3COONa) 2.153 ぶどう糖(C6H12O6) 5.25 pH調整剤 Ｂ剤原液または固剤 重炭酸ナトリウム(NaHCO3) 6.60
【０００４】Ｂ剤の重炭酸液はバクテリアが繁殖する問
題に加え化学的に不安定で大気に解放すると経時的に 2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O からなる反応を起こし、その二酸化炭素(CO2) が大気に
出て、重炭酸濃度が低下する。その結果、液のpH値は上
昇する問題があった。この問題を解決する方法として、
Ｂ剤の固剤化に関する特許第１５８０９４０および特許
第１７３９８７１がある。
題に加え化学的に不安定で大気に解放すると経時的に 2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O からなる反応を起こし、その二酸化炭素(CO2) が大気に
出て、重炭酸濃度が低下する。その結果、液のpH値は上
昇する問題があった。この問題を解決する方法として、
Ｂ剤の固剤化に関する特許第１５８０９４０および特許
第１７３９８７１がある。
【０００５】つぎに、Ａ剤の固剤化については、塩化カ
ルシウムや塩化マグネシウム粉末の潮解性が強いこと、
さらに塩化ナトリウムなどの主成分にその３０〜４０分
の１の非常に微量な塩化カルシウム・塩化マグネシウム
および塩化カリウム等の粉末を均一に混合する際の製剤
上の困難さがあった。このＡ剤固剤化の問題を解決する
ために、所定量の透析液に必要なＡ剤をカートリッジ化
することや特定成分をマイクロカプセル化する方法とし
て特開平３−１６５７７の公報および特開平４−６１８
６５の公報の発明が提案されている。
ルシウムや塩化マグネシウム粉末の潮解性が強いこと、
さらに塩化ナトリウムなどの主成分にその３０〜４０分
の１の非常に微量な塩化カルシウム・塩化マグネシウム
および塩化カリウム等の粉末を均一に混合する際の製剤
上の困難さがあった。このＡ剤固剤化の問題を解決する
ために、所定量の透析液に必要なＡ剤をカートリッジ化
することや特定成分をマイクロカプセル化する方法とし
て特開平３−１６５７７の公報および特開平４−６１８
６５の公報の発明が提案されている。
【０００６】いずれの提案も、Ａ剤およびＢ剤の固剤化
の問題を解決したものである。しかしながら、Ｂ剤の重
炭酸ナトリウム粉末は化学的に不安定であり、Ａ剤の塩
化カルシウムや塩化マグネシウム粉末と混在させると化
学反応を起こす。さらに、ぶどう糖はＡ剤またはＢ剤と
混在するとカラメル化するために、Ａ剤とＢ剤の固剤と
も別々にする必要があって、透析原液固剤はＡ，Ｂおよ
びぶどう糖の３剤に分けざるを得なかった。したがっ
て、これらの固剤を使用する装置もＡ，Ｂおよびぶどう
糖の３種類の固剤の溶解に対応する性能が求められた。
の問題を解決したものである。しかしながら、Ｂ剤の重
炭酸ナトリウム粉末は化学的に不安定であり、Ａ剤の塩
化カルシウムや塩化マグネシウム粉末と混在させると化
学反応を起こす。さらに、ぶどう糖はＡ剤またはＢ剤と
混在するとカラメル化するために、Ａ剤とＢ剤の固剤と
も別々にする必要があって、透析原液固剤はＡ，Ｂおよ
びぶどう糖の３剤に分けざるを得なかった。したがっ
て、これらの固剤を使用する装置もＡ，Ｂおよびぶどう
糖の３種類の固剤の溶解に対応する性能が求められた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明は以上の
問題点をさらに解決すべく鋭意検討の結果、従来Ａ，Ｂ
およびぶどう糖の３種類であった透析液原液固剤を１容
器にまとめて１固剤となした。その結果、その溶解に必
要な透析装置が簡素化された。さらに従来は、微量成分
の均一混合やＡ，Ｂおよびぶどう糖の３種類の固剤を製
造しなければならなかったと言う製剤上の問題の解決を
可能にしたものである。その上にＡ，Ｂおよびぶどう糖
の３を１固剤とすることにより、Ａ，Ｂおよびぶどう糖
の３固剤にあった使用時の取り違えの危険もなくしたも
のである。
問題点をさらに解決すべく鋭意検討の結果、従来Ａ，Ｂ
およびぶどう糖の３種類であった透析液原液固剤を１容
器にまとめて１固剤となした。その結果、その溶解に必
要な透析装置が簡素化された。さらに従来は、微量成分
の均一混合やＡ，Ｂおよびぶどう糖の３種類の固剤を製
造しなければならなかったと言う製剤上の問題の解決を
可能にしたものである。その上にＡ，Ｂおよびぶどう糖
の３を１固剤とすることにより、Ａ，Ｂおよびぶどう糖
の３固剤にあった使用時の取り違えの危険もなくしたも
のである。
【０００８】以下、本発明に係る１固剤とその固剤溶解
型透析液供給装置と方法の具体的な構成を述べる。最初
に、本発明にかかる透析液の調剤に利用する薬剤と溶解
調剤方法の請求項１の発明に記載の透析液の調剤に利用
する薬剤の構成を説明する。この発明は、１固剤の基本
構成であり、図１に関連するものであるが、その各固剤
の層の順序はこれに限定されるものではない。
型透析液供給装置と方法の具体的な構成を述べる。最初
に、本発明にかかる透析液の調剤に利用する薬剤と溶解
調剤方法の請求項１の発明に記載の透析液の調剤に利用
する薬剤の構成を説明する。この発明は、１固剤の基本
構成であり、図１に関連するものであるが、その各固剤
の層の順序はこれに限定されるものではない。
【０００９】まず、所定量の透析液に必要な透析液全成
分の固剤であって、重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖
の層と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化
カリウムから成る層と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウ
ムの層がある。つぎに、これらの層の間にそれぞれに設
けられた緩衝層としての塩化ナトリウムの層がある。そ
して、これらの塩化ナトリウムの層であつて、重炭酸ナ
トリウムの層と接する層を除く層であり、且つその全部
または一部に、pH調整剤が含まれる。そして、以上の層
が、容器内に充填され容器内の空気が除去され密封され
１包装にされたものである。
分の固剤であって、重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖
の層と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化
カリウムから成る層と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウ
ムの層がある。つぎに、これらの層の間にそれぞれに設
けられた緩衝層としての塩化ナトリウムの層がある。そ
して、これらの塩化ナトリウムの層であつて、重炭酸ナ
トリウムの層と接する層を除く層であり、且つその全部
または一部に、pH調整剤が含まれる。そして、以上の層
が、容器内に充填され容器内の空気が除去され密封され
１包装にされたものである。
【００１０】つぎに、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項２の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、請求項１の発明の具体例であって、その層の順序は
殆ど図１に示す通りのものである。まず、所定量の透析
液に必要な透析液全成分の固剤であって、重炭酸ナトリ
ウムの層がある。つぎに、緩衝層としての塩化ナトリウ
ムの層がある。この緩衝層としての塩化ナトリウムの層
の一面は、上記の重炭酸ナトリウムの層の一面に接して
設けられたものである。そして、ぶどう糖の層がある。
このぶどう糖の層は、上記の塩化ナトリウムの層の他面
に接して設けられたものである。さらに、別の塩化ナト
リウムの層からなる緩衝層がある。この塩化ナトリウム
の層からなる緩衝層は、上記のぶどう糖の層の他面に接
して設けられたものである。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項２の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、請求項１の発明の具体例であって、その層の順序は
殆ど図１に示す通りのものである。まず、所定量の透析
液に必要な透析液全成分の固剤であって、重炭酸ナトリ
ウムの層がある。つぎに、緩衝層としての塩化ナトリウ
ムの層がある。この緩衝層としての塩化ナトリウムの層
の一面は、上記の重炭酸ナトリウムの層の一面に接して
設けられたものである。そして、ぶどう糖の層がある。
このぶどう糖の層は、上記の塩化ナトリウムの層の他面
に接して設けられたものである。さらに、別の塩化ナト
リウムの層からなる緩衝層がある。この塩化ナトリウム
の層からなる緩衝層は、上記のぶどう糖の層の他面に接
して設けられたものである。
【００１１】そして、塩化カルシウムと塩化マグネシウ
ムおよび塩化カリウムから成る層、あるいは酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層がある。この塩
化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリウムか
ら成る層、あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの
層の何れかの層は、上記の塩化ナトリウムの層の他面に
接して設けられたものである。さらに緩衝層として２番
目の塩化ナトリウムの層がある。この緩衝層としての塩
化ナトリウムの層は、上記の塩化カルシウムと塩化マグ
ネシウムおよび塩化カリウムから成る層、あるいは酢酸
ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層の一面に
接して設けられたものである。
ムおよび塩化カリウムから成る層、あるいは酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層がある。この塩
化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリウムか
ら成る層、あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの
層の何れかの層は、上記の塩化ナトリウムの層の他面に
接して設けられたものである。さらに緩衝層として２番
目の塩化ナトリウムの層がある。この緩衝層としての塩
化ナトリウムの層は、上記の塩化カルシウムと塩化マグ
ネシウムおよび塩化カリウムから成る層、あるいは酢酸
ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層の一面に
接して設けられたものである。
【００１２】最後に、塩化カルシウムと塩化マグネシウ
ムおよび塩化カリウムから成る層、あるいは酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層であって、上記
で選ばれなかった残りの層がある。この塩化カルシウム
と塩化マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層、あ
るいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの
層であって、上記で選ばれなかった残りの層がある。こ
の層は、上記の３番目の塩化ナトリウムの層の他面に接
して設けられたものである。以上の塩化ナトリウムの層
は、上記の重炭酸ナトリウムの層と接する層を除く層で
あって且つその全部または一部に、pH調整剤を含む。以
上の層から成るものであって、この層が容器内に充填さ
れ容器内の空気が除去され密封され１包装にされたもの
である。
ムおよび塩化カリウムから成る層、あるいは酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層であって、上記
で選ばれなかった残りの層がある。この塩化カルシウム
と塩化マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層、あ
るいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの
層であって、上記で選ばれなかった残りの層がある。こ
の層は、上記の３番目の塩化ナトリウムの層の他面に接
して設けられたものである。以上の塩化ナトリウムの層
は、上記の重炭酸ナトリウムの層と接する層を除く層で
あって且つその全部または一部に、pH調整剤を含む。以
上の層から成るものであって、この層が容器内に充填さ
れ容器内の空気が除去され密封され１包装にされたもの
である。
【００１３】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項３に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、２つの固剤から成る発明であり、図３に関連するも
のであるが、その各固剤の層の順序はこれに限定される
ものではない。まず、所定量の透析液に必要な透析液全
成分の固剤であって、重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう
糖の層と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層があ
る。そして、これらの層の間にそれぞれに設けられた緩
衝層としての塩化ナトリウムの層がある。以上の層が、
容器内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包
装にされた固剤がある。一方、塩化カリウムと塩化カル
シウムと塩化マグネシウムからなり別の容器内に充填さ
れ空気が除去され密封され別の１包装にされた固剤があ
る。および、上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナトリ
ウムの層と接する層を除く層であって且つその全部また
は一部にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含まれ
るpH調整剤がある。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項３に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、２つの固剤から成る発明であり、図３に関連するも
のであるが、その各固剤の層の順序はこれに限定される
ものではない。まず、所定量の透析液に必要な透析液全
成分の固剤であって、重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう
糖の層と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層があ
る。そして、これらの層の間にそれぞれに設けられた緩
衝層としての塩化ナトリウムの層がある。以上の層が、
容器内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包
装にされた固剤がある。一方、塩化カリウムと塩化カル
シウムと塩化マグネシウムからなり別の容器内に充填さ
れ空気が除去され密封され別の１包装にされた固剤があ
る。および、上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナトリ
ウムの層と接する層を除く層であって且つその全部また
は一部にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含まれ
るpH調整剤がある。
【００１４】さらに、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項４に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項１の発明のものを使用して
の透析液の溶解調剤方法に関するものであって、図２に
関連する発明である。まず、溶解希釈タンクに希釈水供
給手段で所定量の希釈水を供給する。つぎにその所定量
の希釈水に対応する透析液全成分量の下記の透析液の調
剤に利用する薬剤１包装を開封し、その内容固剤の約半
量を希釈タンクへ供給し第１次の溶解希釈を行なう。そ
して、濃度計およびタイマーで第１次溶解の終了を感知
し、重炭酸ナトリウムを含む残りの固剤全量を供給し
て、第２次の溶解希釈工程を行なう。さらに、濃度計で
濃度を確認し、貯溜タンクへ移送し１サイクルが完了
し、つぎの溶解サイクルへ入り、以後これを繰り返すも
のである。なお、上記の透析液の調剤に利用する薬剤
は、請求項１の発明の構成で述べたものである。こうし
て、つぎの溶解サイクルへ入り、以後これを繰り返す。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項４に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項１の発明のものを使用して
の透析液の溶解調剤方法に関するものであって、図２に
関連する発明である。まず、溶解希釈タンクに希釈水供
給手段で所定量の希釈水を供給する。つぎにその所定量
の希釈水に対応する透析液全成分量の下記の透析液の調
剤に利用する薬剤１包装を開封し、その内容固剤の約半
量を希釈タンクへ供給し第１次の溶解希釈を行なう。そ
して、濃度計およびタイマーで第１次溶解の終了を感知
し、重炭酸ナトリウムを含む残りの固剤全量を供給し
て、第２次の溶解希釈工程を行なう。さらに、濃度計で
濃度を確認し、貯溜タンクへ移送し１サイクルが完了
し、つぎの溶解サイクルへ入り、以後これを繰り返すも
のである。なお、上記の透析液の調剤に利用する薬剤
は、請求項１の発明の構成で述べたものである。こうし
て、つぎの溶解サイクルへ入り、以後これを繰り返す。
【００１５】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項５に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、１固剤と１液剤の基本発明に関するものであって、
図３に示したものである。この発明と請求項３の発明と
の差は、両方とも固剤か、あるいは一方は液剤かの差で
ある。まず、この発明は、所定量の透析液に必要な透析
液全成分の固剤と一部液剤から成る。しかして、重炭酸
ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリウムか
乳酸ナトリウムから成る層がある。つぎに、これらの層
の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化ナトリ
ウムの層がある。そして、以上の層が容器内に充填され
容器内の空気が除去され密封されて１包装にされた固剤
がある。最後に、塩化カルシウムと塩化マグネシウムと
塩化カリウムの液剤がある。以上の液剤が、別の容器内
に充填され、密封され１包装にされた液剤である。以上
の２剤で、透析液の原剤を構成する。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項５に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、１固剤と１液剤の基本発明に関するものであって、
図３に示したものである。この発明と請求項３の発明と
の差は、両方とも固剤か、あるいは一方は液剤かの差で
ある。まず、この発明は、所定量の透析液に必要な透析
液全成分の固剤と一部液剤から成る。しかして、重炭酸
ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリウムか
乳酸ナトリウムから成る層がある。つぎに、これらの層
の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化ナトリ
ウムの層がある。そして、以上の層が容器内に充填され
容器内の空気が除去され密封されて１包装にされた固剤
がある。最後に、塩化カルシウムと塩化マグネシウムと
塩化カリウムの液剤がある。以上の液剤が、別の容器内
に充填され、密封され１包装にされた液剤である。以上
の２剤で、透析液の原剤を構成する。
【００１６】さらに、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項６に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、請求項５のものの具体的な発明に関するものである
って、図３に示すものに関連する。まず、所定量の透析
液に必要な透析液全成分の固剤と一部液剤から成る。そ
れはまず、重炭酸ナトリウムの層がある。つぎに、塩化
ナトリウムの層がある。この塩化ナトリウムの層は、上
記の重炭酸ナトリウムの層の一面に接して設けられた緩
衝層である。そしてぶどう糖の層がある。このぶどう糖
の層の一面は、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接し
て設けられたものである。さらに、緩衝層としての別の
塩化ナトリウムの層がある。この緩衝層としての塩化ナ
トリウムの層は、上記のぶどう糖の層の他面に接して設
けられたものである。および酢酸ナトリウムか乳酸ナト
リウムの層がある。この酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウ
ムの層は、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接して設
けられたものである。以上の層が容器内に充填され、容
器内の空気が除去され密封され１包装にされた固剤であ
る。最後に、塩化カルシウムと塩化マグネシウムと塩化
カリウムの液剤がある。以上の液剤が、別の容器内に充
填され、密封され１包装にされた液剤である。以上の２
剤で、透析液の原剤を構成する。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項６に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の構成を説明する。この発明
は、請求項５のものの具体的な発明に関するものである
って、図３に示すものに関連する。まず、所定量の透析
液に必要な透析液全成分の固剤と一部液剤から成る。そ
れはまず、重炭酸ナトリウムの層がある。つぎに、塩化
ナトリウムの層がある。この塩化ナトリウムの層は、上
記の重炭酸ナトリウムの層の一面に接して設けられた緩
衝層である。そしてぶどう糖の層がある。このぶどう糖
の層の一面は、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接し
て設けられたものである。さらに、緩衝層としての別の
塩化ナトリウムの層がある。この緩衝層としての塩化ナ
トリウムの層は、上記のぶどう糖の層の他面に接して設
けられたものである。および酢酸ナトリウムか乳酸ナト
リウムの層がある。この酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウ
ムの層は、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接して設
けられたものである。以上の層が容器内に充填され、容
器内の空気が除去され密封され１包装にされた固剤であ
る。最後に、塩化カルシウムと塩化マグネシウムと塩化
カリウムの液剤がある。以上の液剤が、別の容器内に充
填され、密封され１包装にされた液剤である。以上の２
剤で、透析液の原剤を構成する。
【００１７】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項７に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項５の薬剤を使用した基本発
明であって、図４に示したものに関連する。まず、溶解
希釈タンクに、希釈水供給手段で所定量の希釈水を供給
する。つぎに、その所定量の希釈水に対応する透析液全
成分量のものであって、透析液の調剤に利用するもので
あり、且つ請求項５に記載の固剤または液剤１包装を開
封する。そして、この内容固剤または液剤を希釈タンク
へ供給し溶解希釈を行ない、濃度計およびタイマーで溶
解の終了を感知する。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項７に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項５の薬剤を使用した基本発
明であって、図４に示したものに関連する。まず、溶解
希釈タンクに、希釈水供給手段で所定量の希釈水を供給
する。つぎに、その所定量の希釈水に対応する透析液全
成分量のものであって、透析液の調剤に利用するもので
あり、且つ請求項５に記載の固剤または液剤１包装を開
封する。そして、この内容固剤または液剤を希釈タンク
へ供給し溶解希釈を行ない、濃度計およびタイマーで溶
解の終了を感知する。
【００１８】つぎに、透析液全成分量のものであって、
透析液の調剤に利用するものであり且つ請求項５に記載
する固剤または液剤であり、さらに上記で開封していな
い方のもの１包装を開封する。そして、その内容固剤ま
たは液剤を希釈タンクへ供給し溶解希釈を行ない、濃度
計およびタイマーで溶解の終了を感知して、貯溜タンク
へ移送し１サイクルが完了し、つぎの溶解サイクルへ入
る。以後、これを繰り返す。
透析液の調剤に利用するものであり且つ請求項５に記載
する固剤または液剤であり、さらに上記で開封していな
い方のもの１包装を開封する。そして、その内容固剤ま
たは液剤を希釈タンクへ供給し溶解希釈を行ない、濃度
計およびタイマーで溶解の終了を感知して、貯溜タンク
へ移送し１サイクルが完了し、つぎの溶解サイクルへ入
る。以後、これを繰り返す。
【００１９】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項８に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項７の発明を発展させたもの
であって、図５に示したものに関連する。まず、溶解希
釈タンクに、希釈水供給手段で所定量の希釈水を供給す
る。つぎに、その所定量の希釈水に対応する透析液全成
分量のものであって、透析液の調剤に利用するものであ
り、且つ請求項５に記載する固剤１包装を開封する。そ
して、その内容固剤を希釈タンクへ供給し溶解希釈を行
なって、濃度計およびタイマーで溶解の終了を感知す
る。それで、これを貯溜タンクへ移送して、これで１サ
イクルが完了する。そして、つぎの溶解サイクルに入っ
て、以後これを繰り返す。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項８に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項７の発明を発展させたもの
であって、図５に示したものに関連する。まず、溶解希
釈タンクに、希釈水供給手段で所定量の希釈水を供給す
る。つぎに、その所定量の希釈水に対応する透析液全成
分量のものであって、透析液の調剤に利用するものであ
り、且つ請求項５に記載する固剤１包装を開封する。そ
して、その内容固剤を希釈タンクへ供給し溶解希釈を行
なって、濃度計およびタイマーで溶解の終了を感知す
る。それで、これを貯溜タンクへ移送して、これで１サ
イクルが完了する。そして、つぎの溶解サイクルに入っ
て、以後これを繰り返す。
【００２０】つぎに、この貯留タンク内の希釈液をそれ
ぞれの患者監視装置に移送して、そこで透析液全成分量
のものであって、請求項５に記載する薬剤であり且つ上
記で使用した以外の成分の液剤を、患者監視装置へ供給
し、溶解希釈を行ない、別の濃度計で濃度を確認する。
ぞれの患者監視装置に移送して、そこで透析液全成分量
のものであって、請求項５に記載する薬剤であり且つ上
記で使用した以外の成分の液剤を、患者監視装置へ供給
し、溶解希釈を行ない、別の濃度計で濃度を確認する。
【００２１】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項９に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項７のものをさらに発展させ
たものであって、図６に示すものに関連する。まず、溶
解希釈タンクに、希釈水供給手段で所定量の希釈水を供
給する。つぎに、その所定量の希釈水に対応する透析液
全成分量のものであって、透析液の調剤に利用するもの
であり、且つ請求項５に記載する固剤１包装を開封す
る。そして、その内容固剤を希釈タンクへ供給し溶解希
釈を行ない、濃厚原液を作成し、濃度計およびタイマー
で溶解の終了を感知する。それで、この濃厚原液を貯溜
タンクへ移送し、これで１サイクルが完了する。そし
て、つぎの溶解サイクルに入って、以後これを繰り返
す。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項９に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の構成を説
明する。この発明は、請求項７のものをさらに発展させ
たものであって、図６に示すものに関連する。まず、溶
解希釈タンクに、希釈水供給手段で所定量の希釈水を供
給する。つぎに、その所定量の希釈水に対応する透析液
全成分量のものであって、透析液の調剤に利用するもの
であり、且つ請求項５に記載する固剤１包装を開封す
る。そして、その内容固剤を希釈タンクへ供給し溶解希
釈を行ない、濃厚原液を作成し、濃度計およびタイマー
で溶解の終了を感知する。それで、この濃厚原液を貯溜
タンクへ移送し、これで１サイクルが完了する。そし
て、つぎの溶解サイクルに入って、以後これを繰り返
す。
【００２２】つぎに、この貯留タンク内の濃厚原液を透
析液供給装置に移送し、ここで希釈水で希釈する。そし
て、透析液全成分量のものであって、透析液の調剤に利
用するものであり、且つ請求項５に記載する固剤または
液剤であって、さらに上記で開封していない方のもの１
包装を開封する。つぎに、この内容固剤または液剤を希
釈タンクへ供給して、それを溶解希釈を行なって、別の
濃度計で濃度を確認する。
析液供給装置に移送し、ここで希釈水で希釈する。そし
て、透析液全成分量のものであって、透析液の調剤に利
用するものであり、且つ請求項５に記載する固剤または
液剤であって、さらに上記で開封していない方のもの１
包装を開封する。つぎに、この内容固剤または液剤を希
釈タンクへ供給して、それを溶解希釈を行なって、別の
濃度計で濃度を確認する。
【００２３】
【作用】最初に、本発明にかかる透析液の調剤に利用す
る薬剤と溶解調剤方法の請求項１の発明に記載の透析液
の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、所定
量の透析液に必要な透析液全成分の固剤であって、重炭
酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、塩化カルシウム
と塩化マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層と、
酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層があり、これらの
層の間に設けられた塩化ナトリウムの層が、上記の各層
間の緩衝層として働く。そして、以上の層が容器内に充
填され容器内の空気が除去され密封され１包装にされた
ものゆえに、上記の層は固着化する。したがって、これ
らの層は混合しない。最後に、上記の塩化ナトリウムの
層で重炭酸ナトリウムの層と接する層を除く層であって
且つその全部または一部にあるいは上記の塩化カリウム
等の固剤に含まれるpH調整剤が、そのpHを調整する。そ
して、以上の層が、容器内に充填され容器内の空気が除
去され密封され１包装にされたものである。
る薬剤と溶解調剤方法の請求項１の発明に記載の透析液
の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、所定
量の透析液に必要な透析液全成分の固剤であって、重炭
酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、塩化カルシウム
と塩化マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層と、
酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層があり、これらの
層の間に設けられた塩化ナトリウムの層が、上記の各層
間の緩衝層として働く。そして、以上の層が容器内に充
填され容器内の空気が除去され密封され１包装にされた
ものゆえに、上記の層は固着化する。したがって、これ
らの層は混合しない。最後に、上記の塩化ナトリウムの
層で重炭酸ナトリウムの層と接する層を除く層であって
且つその全部または一部にあるいは上記の塩化カリウム
等の固剤に含まれるpH調整剤が、そのpHを調整する。そ
して、以上の層が、容器内に充填され容器内の空気が除
去され密封され１包装にされたものである。
【００２４】つぎに、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項２の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。まず、塩
化ナトリウムの層が、重炭酸ナトリウムの層の一面に接
して設けられ緩衝層となる。そして、ぶどう糖の層が、
上記の塩化ナトリウムの層の他面に接して設けられたも
のであるから、この重炭酸ナトリウムの層と上記のぶど
う糖の層は互いに影響しない。さらに、塩化ナトリウム
の層が、上記のぶどう糖の層の他面に接して設けられ緩
衝層として働く。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項２の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。まず、塩
化ナトリウムの層が、重炭酸ナトリウムの層の一面に接
して設けられ緩衝層となる。そして、ぶどう糖の層が、
上記の塩化ナトリウムの層の他面に接して設けられたも
のであるから、この重炭酸ナトリウムの層と上記のぶど
う糖の層は互いに影響しない。さらに、塩化ナトリウム
の層が、上記のぶどう糖の層の他面に接して設けられ緩
衝層として働く。
【００２５】そして、塩化カルシウムと塩化マグネシウ
ムと塩化カリウムの層あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナ
トリウムの層が、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接
して設けられ、塩化カルシウムと塩化マグネシウムと塩
化カリウムの層あるいは酢酸ナトリウムのか乳酸ナトリ
ウムの層が、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接して
設けられたものであるゆえに、上記の塩化ナトリウムの
層と上記のぶどう糖の層は互いに影響しない。そして、
塩化カルシウムと塩化マグネシウムと塩化カリウムの層
あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層が、上記
の塩化ナトリウムの層の他面に接して設けられたもので
あるから、互いに影響しない。以上の透析液全成分の固
剤から成るものであって、以上の層が容器内に充填さ
れ、容器内の空気が除去され密封され１包装にされたも
のであるから、固定されてそれらが混じり合うことはな
い。最後に、上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナトリ
ウムの層と接する層を除く層であって且つその全部また
は一部にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含まれ
るpH調整剤が、そのpHを調整する。
ムと塩化カリウムの層あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナ
トリウムの層が、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接
して設けられ、塩化カルシウムと塩化マグネシウムと塩
化カリウムの層あるいは酢酸ナトリウムのか乳酸ナトリ
ウムの層が、上記の塩化ナトリウムの層の他面に接して
設けられたものであるゆえに、上記の塩化ナトリウムの
層と上記のぶどう糖の層は互いに影響しない。そして、
塩化カルシウムと塩化マグネシウムと塩化カリウムの層
あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層が、上記
の塩化ナトリウムの層の他面に接して設けられたもので
あるから、互いに影響しない。以上の透析液全成分の固
剤から成るものであって、以上の層が容器内に充填さ
れ、容器内の空気が除去され密封され１包装にされたも
のであるから、固定されてそれらが混じり合うことはな
い。最後に、上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナトリ
ウムの層と接する層を除く層であって且つその全部また
は一部にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含まれ
るpH調整剤が、そのpHを調整する。
【００２６】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項３の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、
所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤であって、
重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層があって、これらの層の間に
それぞれ設けられた塩化ナトリウムの層が、上記の層間
の緩衝層として働く。そして、以上の層が容器内に充填
され容器内の空気が除去され密封され１包装にされたも
のゆえに、上記の層は固着化するので混合しない。以上
の透析液全成分の固剤から成るものであって、上記の層
が容器内に充填され、容器内の空気が除去され密封され
１包装にされたものであるから、固定されてそれらが混
じり合うことはない。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項３の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、
所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤であって、
重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層があって、これらの層の間に
それぞれ設けられた塩化ナトリウムの層が、上記の層間
の緩衝層として働く。そして、以上の層が容器内に充填
され容器内の空気が除去され密封され１包装にされたも
のゆえに、上記の層は固着化するので混合しない。以上
の透析液全成分の固剤から成るものであって、上記の層
が容器内に充填され、容器内の空気が除去され密封され
１包装にされたものであるから、固定されてそれらが混
じり合うことはない。
【００２７】そして、塩化カリウムと塩化カルシウムお
よび塩化マグネシウムの固剤が、別の容器内に充填さ
れ、容器内の空気が除去され密封されて１包装にされて
いるゆえ、これらの固剤は上記の固剤とは互いに影響し
ない。最後に、上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナト
リウムの層と接する層を除く層であって且つその全部ま
たは一部にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含ま
れるpH調整剤が、そのpHを調整する。
よび塩化マグネシウムの固剤が、別の容器内に充填さ
れ、容器内の空気が除去され密封されて１包装にされて
いるゆえ、これらの固剤は上記の固剤とは互いに影響し
ない。最後に、上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナト
リウムの層と接する層を除く層であって且つその全部ま
たは一部にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含ま
れるpH調整剤が、そのpHを調整する。
【００２８】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項４に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を説
明する。まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で所定
量の希釈水が供給されて、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の透析液の調剤に利用する薬剤１包装
が開封される。つぎに、その内容固剤の約半量が希釈タ
ンクへ供給されて、第１次の溶解希釈が行なわれて、濃
度計１およびタイマーで第１次溶解の終了が感知され
る。そして、重炭酸ナトリウムを含む残りの固剤全量が
供給されて、第２次の溶解希釈工程が行なわれる。さら
に、濃度計１でその濃度が確認され、この液は貯溜タン
クへ移送され１サイクルが完了する。かくのごとくにし
て、塩化カルシウム等の層を、重炭酸ナトリウムの層と
溶解工程を分離することにより、化学反応を起こさない
溶解が可能となる。なお、上記の透析液の調剤に利用す
る薬剤は上記の請求項１の発明の作用で述べたものであ
るゆえに、その説明をここに援用する。こうして、つぎ
の溶解サイクルへ入り、以後このサイクルが繰り返され
るゆえに、連続的に透析液が調合できる。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項４に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を説
明する。まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で所定
量の希釈水が供給されて、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の透析液の調剤に利用する薬剤１包装
が開封される。つぎに、その内容固剤の約半量が希釈タ
ンクへ供給されて、第１次の溶解希釈が行なわれて、濃
度計１およびタイマーで第１次溶解の終了が感知され
る。そして、重炭酸ナトリウムを含む残りの固剤全量が
供給されて、第２次の溶解希釈工程が行なわれる。さら
に、濃度計１でその濃度が確認され、この液は貯溜タン
クへ移送され１サイクルが完了する。かくのごとくにし
て、塩化カルシウム等の層を、重炭酸ナトリウムの層と
溶解工程を分離することにより、化学反応を起こさない
溶解が可能となる。なお、上記の透析液の調剤に利用す
る薬剤は上記の請求項１の発明の作用で述べたものであ
るゆえに、その説明をここに援用する。こうして、つぎ
の溶解サイクルへ入り、以後このサイクルが繰り返され
るゆえに、連続的に透析液が調合できる。
【００２９】さらに、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項５の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、
所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤であって、
重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層があって、これらの層の間に
それぞれ設けられた塩化ナトリウムの層が、上記の各層
間の緩衝層として働く。そして、以上の層が容器内に充
填され容器内の空気が除去され密封され１包装にされた
ものゆえに、上記の層は固着化するので混合しない。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項５の発明に記載の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、
所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤であって、
重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層があって、これらの層の間に
それぞれ設けられた塩化ナトリウムの層が、上記の各層
間の緩衝層として働く。そして、以上の層が容器内に充
填され容器内の空気が除去され密封され１包装にされた
ものゆえに、上記の層は固着化するので混合しない。
【００３０】最後に、塩化カリウムと塩化カルシウムと
塩化マグネシウムの液剤が、別の容器内に充填され、密
封され１包装にされているゆえに、この液剤は上記の固
剤とは互いに影響しない。以上の２剤で、透析液の原剤
として働く。
塩化マグネシウムの液剤が、別の容器内に充填され、密
封され１包装にされているゆえに、この液剤は上記の固
剤とは互いに影響しない。以上の２剤で、透析液の原剤
として働く。
【００３１】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項６に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、
所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤と一部液剤
から成る。これは、まず、塩化ナトリウムの層の一面
が、重炭酸ナトリウムの層の一面に接して設けられ緩衝
層となる。そして、ぶどう糖の層が、上記の塩化ナトリ
ウムの層の他面に接して設けられたものであるから、こ
の重炭酸ナトリウムの層と上記のぶどう糖の層は互いに
影響しない。さらに、別の塩化ナトリウムの層が上記の
ぶどう糖の層の他面に接して設けられ、この塩化ナトリ
ウムの層が酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の他面
に接して設けられたものであるから、この酢酸ナトリウ
ムか乳酸ナトリウムの層は上記のぶどう糖の層とは互い
に影響しない。以上の透析液成分の固剤から成るもので
あって、以上の層が容器内に充填されて、容器内の空気
が除去され密封され１包装にされたものであるから、固
定されてそれらが混じり合うことはない。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項６に記載の発明の透
析液の調剤に利用する薬剤の作用を説明する。これは、
所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤と一部液剤
から成る。これは、まず、塩化ナトリウムの層の一面
が、重炭酸ナトリウムの層の一面に接して設けられ緩衝
層となる。そして、ぶどう糖の層が、上記の塩化ナトリ
ウムの層の他面に接して設けられたものであるから、こ
の重炭酸ナトリウムの層と上記のぶどう糖の層は互いに
影響しない。さらに、別の塩化ナトリウムの層が上記の
ぶどう糖の層の他面に接して設けられ、この塩化ナトリ
ウムの層が酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の他面
に接して設けられたものであるから、この酢酸ナトリウ
ムか乳酸ナトリウムの層は上記のぶどう糖の層とは互い
に影響しない。以上の透析液成分の固剤から成るもので
あって、以上の層が容器内に充填されて、容器内の空気
が除去され密封され１包装にされたものであるから、固
定されてそれらが混じり合うことはない。
【００３２】最後に、塩化カリウムと塩化カルシウムと
塩化マグネシウムの液剤が、別の容器内に充填され、密
封され１包装にされているゆえに、この液剤は上記の固
剤とは互いに影響しない。
塩化マグネシウムの液剤が、別の容器内に充填され、密
封され１包装にされているゆえに、この液剤は上記の固
剤とは互いに影響しない。
【０００３３】さらに、本発明にかかる透析液の調剤に
利用する薬剤と溶解調剤方法の請求項７に記載した発明
の透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を
説明する。まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で所
定量の希釈水が供給される。つぎに、その所定量の希釈
水に対応する透析液全成分量のものであって、透析液の
調剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載の固
剤または液剤１包装が開封される。そして、この内容固
剤または固剤が、希釈タンクへ供給され、溶解希釈さ
れ、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知される。
利用する薬剤と溶解調剤方法の請求項７に記載した発明
の透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を
説明する。まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で所
定量の希釈水が供給される。つぎに、その所定量の希釈
水に対応する透析液全成分量のものであって、透析液の
調剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載の固
剤または液剤１包装が開封される。そして、この内容固
剤または固剤が、希釈タンクへ供給され、溶解希釈さ
れ、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知される。
【００３４】つぎに、透析液全成分量のものであって、
透析液の調剤に利用されるものであり且つ請求項５に記
載する固剤または液剤であり、さらに上記で開封してい
ない方のもの１包装が開封される。そして、その内容固
剤または液剤が、希釈タンクへ供給され溶解希釈され
る。さらに、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知
されて、貯溜タンクへ移送されて、１サイクルが完了
し、つぎの溶解サイクルへ入る。以後、これが繰り返さ
れ。
透析液の調剤に利用されるものであり且つ請求項５に記
載する固剤または液剤であり、さらに上記で開封してい
ない方のもの１包装が開封される。そして、その内容固
剤または液剤が、希釈タンクへ供給され溶解希釈され
る。さらに、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知
されて、貯溜タンクへ移送されて、１サイクルが完了
し、つぎの溶解サイクルへ入る。以後、これが繰り返さ
れ。
【００３５】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項８に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を説
明する。まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で所定
量の希釈水が供給される。つぎに、その所定量の希釈水
に対応する透析液全成分量のものであって、透析液の調
剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する固
剤１包装が開封される。そして、その内容固剤が希釈タ
ンクへ供給され、溶解希釈が行なわれて、濃度計および
タイマーで溶解の終了が感知される。それで、これを貯
溜タンクへ移送され、これで１サイクルが完了する。そ
して、つぎの溶解サイクルに入って、以後これを繰り返
す。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項８に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を説
明する。まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で所定
量の希釈水が供給される。つぎに、その所定量の希釈水
に対応する透析液全成分量のものであって、透析液の調
剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する固
剤１包装が開封される。そして、その内容固剤が希釈タ
ンクへ供給され、溶解希釈が行なわれて、濃度計および
タイマーで溶解の終了が感知される。それで、これを貯
溜タンクへ移送され、これで１サイクルが完了する。そ
して、つぎの溶解サイクルに入って、以後これを繰り返
す。
【００３６】つぎに、この貯留タンク内の希釈液はそれ
ぞれの患者監視装置に移送されて、そこで透析液全成分
量のものであって、且つ請求項５に記載するものであり
且つ上記以外の成分の液剤が、患者監視装置へ供給さ
れ、溶解希釈が行なわれて、別の濃度計で濃度が確認さ
れる。
ぞれの患者監視装置に移送されて、そこで透析液全成分
量のものであって、且つ請求項５に記載するものであり
且つ上記以外の成分の液剤が、患者監視装置へ供給さ
れ、溶解希釈が行なわれて、別の濃度計で濃度が確認さ
れる。
【００３７】そして、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項９に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を説
明する。まず、溶解希釈タンクに、希釈水供給手段で所
定量の希釈水が供給される。つぎに、その所定量の希釈
水に対応する透析液全成分量のものであって、透析液の
調剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する
固剤１の包装が開封される。そして、その内容固剤を希
釈タンクに供給され、溶解希釈が行なわれ、濃厚原液が
作成され、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知さ
れる。それで、この濃厚原液が貯溜タンクへ移送され、
これで１サイクルが完了する。そして、つぎの溶解サイ
クルに入って、以後これを繰り返す。
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項９に記載した発明の
透析液の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法の作用を説
明する。まず、溶解希釈タンクに、希釈水供給手段で所
定量の希釈水が供給される。つぎに、その所定量の希釈
水に対応する透析液全成分量のものであって、透析液の
調剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する
固剤１の包装が開封される。そして、その内容固剤を希
釈タンクに供給され、溶解希釈が行なわれ、濃厚原液が
作成され、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知さ
れる。それで、この濃厚原液が貯溜タンクへ移送され、
これで１サイクルが完了する。そして、つぎの溶解サイ
クルに入って、以後これを繰り返す。
【００３８】つぎに、この貯留タンク内の濃厚原液が透
析液供給装置に移送され、ここで希釈水で希釈される。
そして、透析液全成分量のものであって、透析液の調剤
に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する固剤
または液剤であって、さらに上記で開封していない方の
もの１包装が開封される。つぎに、この内容固剤または
液剤は希釈タンクへ供給され、溶解希釈が行なわれ、別
の濃度計で濃度が確認される。
析液供給装置に移送され、ここで希釈水で希釈される。
そして、透析液全成分量のものであって、透析液の調剤
に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する固剤
または液剤であって、さらに上記で開封していない方の
もの１包装が開封される。つぎに、この内容固剤または
液剤は希釈タンクへ供給され、溶解希釈が行なわれ、別
の濃度計で濃度が確認される。
【００３９】
【実施例】以下に、本発明にかかる透析液調剤用固剤と
溶解調剤方法を添付図面に示す公的実施例を用いて詳細
に説明する。最初に、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項１と２の発明に記載
の透析液調剤用固剤の一実施例を説明する。これは、直
接接触させると化学反応を起こす物質の間に、化学的に
安定している塩化ナトリウム層を緩衝層として用いるこ
とによって、互いに影響しないようにしたものでる。ま
ず、所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤を１包
装にしたものである。しかして、重炭酸ナトリウム層と
ぶどう糖の層を塩化ナトリウム層で分離し、つぎにぶど
う糖の層と塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩
化カリウム層を塩化ナトリウム層で分離し、さらに酢酸
ナトリウムか乳酸ナトリウムの層を塩化ナトリウム層で
分離し、上記の化学的に不安定な物質間の影響を防止し
たものである。
溶解調剤方法を添付図面に示す公的実施例を用いて詳細
に説明する。最初に、本発明にかかる透析液の調剤に利
用する薬剤と溶解調剤方法の請求項１と２の発明に記載
の透析液調剤用固剤の一実施例を説明する。これは、直
接接触させると化学反応を起こす物質の間に、化学的に
安定している塩化ナトリウム層を緩衝層として用いるこ
とによって、互いに影響しないようにしたものでる。ま
ず、所定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤を１包
装にしたものである。しかして、重炭酸ナトリウム層と
ぶどう糖の層を塩化ナトリウム層で分離し、つぎにぶど
う糖の層と塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩
化カリウム層を塩化ナトリウム層で分離し、さらに酢酸
ナトリウムか乳酸ナトリウムの層を塩化ナトリウム層で
分離し、上記の化学的に不安定な物質間の影響を防止し
たものである。
【００４０】その具体的な充填順序は、図１に示すごと
く、最初に重炭酸ナトリウムの層、つぎに緩衝層として
の塩化ナトリウムの層、そしてぶどう糖の層、さらに塩
化ナトリウムの緩衝層のあと塩化カルシウムや塩化マグ
ネシウムと塩化カリウムから成る層がある。さらに、こ
の塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリウ
ムから成る層の他面に接して設けられた緩衝層としての
塩化ナトリウムの層がある。そして、この塩化ナトリウ
ムの層の他面に接して設けられた酢酸ナトリウムか乳酸
ナトリウムの層がある。
く、最初に重炭酸ナトリウムの層、つぎに緩衝層として
の塩化ナトリウムの層、そしてぶどう糖の層、さらに塩
化ナトリウムの緩衝層のあと塩化カルシウムや塩化マグ
ネシウムと塩化カリウムから成る層がある。さらに、こ
の塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリウ
ムから成る層の他面に接して設けられた緩衝層としての
塩化ナトリウムの層がある。そして、この塩化ナトリウ
ムの層の他面に接して設けられた酢酸ナトリウムか乳酸
ナトリウムの層がある。
【００４１】この酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層
と上記の塩化カルシウムや塩化マグネシウムと塩化カリ
ウムから成る層は、その順序を入れ換えてもよい。同様
にして、上記の重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層
と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリ
ウムから成る層と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの
層は、本発明の請求項１においては、その順序はこれに
限定されるものではない。ただし、上記の重炭酸ナトリ
ウムの層と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび
塩化カリウムから成る層は、炭酸塩の析出を防ぐために
できるだけ離す方がよい。
と上記の塩化カルシウムや塩化マグネシウムと塩化カリ
ウムから成る層は、その順序を入れ換えてもよい。同様
にして、上記の重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層
と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリ
ウムから成る層と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの
層は、本発明の請求項１においては、その順序はこれに
限定されるものではない。ただし、上記の重炭酸ナトリ
ウムの層と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび
塩化カリウムから成る層は、炭酸塩の析出を防ぐために
できるだけ離す方がよい。
【００４２】そして、これらの塩化ナトリウムの層であ
つて、重炭酸ナトリウムの層と接する層を除く層であ
り、且つその全部または一部に、pH調整剤が含まれる。
以上の層から成るものであって、これを柔軟性のある容
器Ｃ１内に充填し、これらの層の崩れや移動を防止する
ために、柔軟性のある容器Ｃ１内の空気を除去しながら
密封して各層を固定した。かくして、固剤間の化学反応
が防止された。重炭酸ナトリウム層と塩化カルシウムや
塩化マグネシウム等の層は、別々に溶解するため包装の
両端に離して充填してある。
つて、重炭酸ナトリウムの層と接する層を除く層であ
り、且つその全部または一部に、pH調整剤が含まれる。
以上の層から成るものであって、これを柔軟性のある容
器Ｃ１内に充填し、これらの層の崩れや移動を防止する
ために、柔軟性のある容器Ｃ１内の空気を除去しながら
密封して各層を固定した。かくして、固剤間の化学反応
が防止された。重炭酸ナトリウム層と塩化カルシウムや
塩化マグネシウム等の層は、別々に溶解するため包装の
両端に離して充填してある。
【００４３】しかして、この１固剤の製造方法について
述べる。まず、所定量の透析液に必要な所定量の各成分
の固剤を事前に混合することなく、柔軟性のある容器Ｃ
１に各成分ごと層状に充填する。各成分間で層が接触し
ても化学的に変化を起こさない成分が接触するような順
序で充填する。たとえば、化学的に最も安定し他の全て
の成分とも接触可能な塩化ナトリウムが必要量も最も多
い点を利用し、他の接触不可能な成分の緩衝層として複
数層に分けて充填する。さらに、重炭酸ナトリウムと同
時に溶解すると炭酸塩を析出する塩化カルシウムや塩化
マグネシウムの層は別々に溶解できるようそれらの層を
離して充填する。全ての成分の充填が完了したならば、
各層のくずれや移動を防止するために、上述したごとく
その容器Ｃ１内の空気を除去しながら密閉し層を固定す
る。かくして、この固剤は、製造後使用されるまで固剤
間の化学的変化が起きず安定している。
述べる。まず、所定量の透析液に必要な所定量の各成分
の固剤を事前に混合することなく、柔軟性のある容器Ｃ
１に各成分ごと層状に充填する。各成分間で層が接触し
ても化学的に変化を起こさない成分が接触するような順
序で充填する。たとえば、化学的に最も安定し他の全て
の成分とも接触可能な塩化ナトリウムが必要量も最も多
い点を利用し、他の接触不可能な成分の緩衝層として複
数層に分けて充填する。さらに、重炭酸ナトリウムと同
時に溶解すると炭酸塩を析出する塩化カルシウムや塩化
マグネシウムの層は別々に溶解できるようそれらの層を
離して充填する。全ての成分の充填が完了したならば、
各層のくずれや移動を防止するために、上述したごとく
その容器Ｃ１内の空気を除去しながら密閉し層を固定す
る。かくして、この固剤は、製造後使用されるまで固剤
間の化学的変化が起きず安定している。
【００４４】つぎに、図２に示す本発明の透析液全成分
の１包装固剤を用いる固剤溶解型透析液供給装置をその
一実施例のブロックダイアグラムを用いて説明する。ま
ず、溶解希釈タンク１に希釈水供給手段２で所定量の希
釈水を供給する。つぎに、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の上記の固剤１包装を固剤供給装置３
で自動開封して、内容固剤の約半量を溶解希釈タンク１
へ供給し、第１次の溶解希釈を行なう。この最初に溶解
希釈する成分に塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよ
び塩化カリウムおよび酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウム
の物質が含まれる。
の１包装固剤を用いる固剤溶解型透析液供給装置をその
一実施例のブロックダイアグラムを用いて説明する。ま
ず、溶解希釈タンク１に希釈水供給手段２で所定量の希
釈水を供給する。つぎに、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の上記の固剤１包装を固剤供給装置３
で自動開封して、内容固剤の約半量を溶解希釈タンク１
へ供給し、第１次の溶解希釈を行なう。この最初に溶解
希釈する成分に塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよ
び塩化カリウムおよび酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウム
の物質が含まれる。
【００４５】すなわち、これらの成分は、後から希釈水
に投入すると溶解しにくいので、他の成分に先立って溶
解する。また、１包装を１度に希釈水に投入すると、塩
化カルシュウムや塩酸マグネシウムは重炭酸ナトリウム
と反応して、炭酸塩を析出するため２度に分けて溶解す
る。２固剤の場合も同様である。そして、濃度計１およ
びタイマーで第１次溶解の終了を感知して、つぎに重炭
酸ナトリウムを含む残りの固剤全量を供給次第２次の溶
解希釈工程を行なう。そして、濃度計１でその濃度を確
認し、貯溜タンク４へ移送し１サイクルが完了する。
に投入すると溶解しにくいので、他の成分に先立って溶
解する。また、１包装を１度に希釈水に投入すると、塩
化カルシュウムや塩酸マグネシウムは重炭酸ナトリウム
と反応して、炭酸塩を析出するため２度に分けて溶解す
る。２固剤の場合も同様である。そして、濃度計１およ
びタイマーで第１次溶解の終了を感知して、つぎに重炭
酸ナトリウムを含む残りの固剤全量を供給次第２次の溶
解希釈工程を行なう。そして、濃度計１でその濃度を確
認し、貯溜タンク４へ移送し１サイクルが完了する。
【００４６】その後で、自動的につぎの溶解サイクルへ
入る。貯溜タンク４の透析液は、濃度計２で再度濃度を
確認した後、ベッドサイドの透析装置（図示なし）へ送
られる。貯溜タンク４の貯留水位が下がれば、上記の溶
解希釈タンク１よりつぎのサイクルで調剤された透析液
が貯溜タンク４へ移送される。そして、以後これを繰り
返す。
入る。貯溜タンク４の透析液は、濃度計２で再度濃度を
確認した後、ベッドサイドの透析装置（図示なし）へ送
られる。貯溜タンク４の貯留水位が下がれば、上記の溶
解希釈タンク１よりつぎのサイクルで調剤された透析液
が貯溜タンク４へ移送される。そして、以後これを繰り
返す。
【００４７】すなわち、上記の１容器の固剤を溶解する
固剤溶解型透析液供給装置とその透析液供給方法は、ま
ず溶解希釈タンク１があり、つぎに給水手段２がある。
この給水手段２は、溶解希釈タンク１に所定量の希釈水
を給水するものである。そして、固剤を自動的に開封し
て、溶解希釈タンク１へ固剤を制御しながら供給する固
剤供給手段３がある。上記の容器Ｃ１、１個分の全ての
成分を一度に溶解しようとすると、その溶解前に、ある
種の成分間で化学反応を起こして、沈澱物を生じさせて
しまう。
固剤溶解型透析液供給装置とその透析液供給方法は、ま
ず溶解希釈タンク１があり、つぎに給水手段２がある。
この給水手段２は、溶解希釈タンク１に所定量の希釈水
を給水するものである。そして、固剤を自動的に開封し
て、溶解希釈タンク１へ固剤を制御しながら供給する固
剤供給手段３がある。上記の容器Ｃ１、１個分の全ての
成分を一度に溶解しようとすると、その溶解前に、ある
種の成分間で化学反応を起こして、沈澱物を生じさせて
しまう。
【００４８】これを防止するために、最初に塩化カルシ
ウムや塩化マグネシウム等の層を希釈タンクへ供給し
て、それらの成分の溶解が完了した後に、重炭酸ナトリ
ウムの層を供給するよう供給時間を制御する固剤供給手
段である。以上の溶解順序は、逆にしても差し支えない
が、上記の理由でこの順序の方が望ましい。さらに、第
一の濃度計がある。この濃度計は、溶解希釈タンク１内
の透析液濃度の確認と、希釈工程の制御を行なうもので
ある。希釈工程の制御はタイマーでも行なえる。濃度計
とタイマーを組み合わせると制御はより確実となる。
ウムや塩化マグネシウム等の層を希釈タンクへ供給し
て、それらの成分の溶解が完了した後に、重炭酸ナトリ
ウムの層を供給するよう供給時間を制御する固剤供給手
段である。以上の溶解順序は、逆にしても差し支えない
が、上記の理由でこの順序の方が望ましい。さらに、第
一の濃度計がある。この濃度計は、溶解希釈タンク１内
の透析液濃度の確認と、希釈工程の制御を行なうもので
ある。希釈工程の制御はタイマーでも行なえる。濃度計
とタイマーを組み合わせると制御はより確実となる。
【００４９】つぎに、貯溜タンク４がある。この貯溜タ
ンク４は、上記の希釈タンク１で調剤された透析液がポ
ンプＰで送りこまれたものを貯溜するものである。そし
て、その透析液の濃度を濃度計２で再度確認して、必要
量に応じて、別のポンプＰでベッドサイドへ透析液を供
給するものである。溶解希釈タンク１では、貯溜タンク
４の水位が所定のレベルに下がった時に、この溶解希釈
タンク１で調剤が完了した透析液を全量貯溜タンク４へ
移送するものである。そして、つぎの希釈工程へ入り、
以後自動的にこのサイクルを繰り返すシステムである。
なお、全ての図中において、Ｐはポンプを意味する。
ンク４は、上記の希釈タンク１で調剤された透析液がポ
ンプＰで送りこまれたものを貯溜するものである。そし
て、その透析液の濃度を濃度計２で再度確認して、必要
量に応じて、別のポンプＰでベッドサイドへ透析液を供
給するものである。溶解希釈タンク１では、貯溜タンク
４の水位が所定のレベルに下がった時に、この溶解希釈
タンク１で調剤が完了した透析液を全量貯溜タンク４へ
移送するものである。そして、つぎの希釈工程へ入り、
以後自動的にこのサイクルを繰り返すシステムである。
なお、全ての図中において、Ｐはポンプを意味する。
【００５０】しかして、図３に示すごとく、透析液原液
成分のうち、量の多い塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウ
ム、ぶどう糖および酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウム等
を固剤として１個の容器Ｃ２に収納する。そして、塩化
カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムおよび p
H 調整剤などの微量成分を液剤として別の容器Ｃ３に収
納してもよい。この薬剤は、原液部分の組成を自由に変
えることができ、患者ごとにきめ細かい処方透析を可能
にするものである。なお、原液は、１液または各成分ご
とに分けてもよい。
成分のうち、量の多い塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウ
ム、ぶどう糖および酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウム等
を固剤として１個の容器Ｃ２に収納する。そして、塩化
カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムおよび p
H 調整剤などの微量成分を液剤として別の容器Ｃ３に収
納してもよい。この薬剤は、原液部分の組成を自由に変
えることができ、患者ごとにきめ細かい処方透析を可能
にするものである。なお、原液は、１液または各成分ご
とに分けてもよい。
【００５１】図４は、上記の１固剤と１液の原液を使用
する場合の透析液供給装置のブロックダイアグラムを示
したものである。まず、給水手段２が、溶解希釈タンク
１に所定量の希釈水を給水する。つぎに、原液供給装置
５から定量の原液を溶解希釈タンク１で希釈し濃度計１
で確認する。そして、固剤供給装置６で固剤を自動的に
開封して、一度に１包装の固剤を溶解希釈タンク１へ供
給して、溶解希釈されるものである。以後の工程は、１
固剤のシステムと同じである。なお、この場合も、原液
と固剤の溶解順序は、上記の逆にしてもよい。
する場合の透析液供給装置のブロックダイアグラムを示
したものである。まず、給水手段２が、溶解希釈タンク
１に所定量の希釈水を給水する。つぎに、原液供給装置
５から定量の原液を溶解希釈タンク１で希釈し濃度計１
で確認する。そして、固剤供給装置６で固剤を自動的に
開封して、一度に１包装の固剤を溶解希釈タンク１へ供
給して、溶解希釈されるものである。以後の工程は、１
固剤のシステムと同じである。なお、この場合も、原液
と固剤の溶解順序は、上記の逆にしてもよい。
【００５２】図５は請求項８の実施例であって、上記の
図４のものが１つの溶解希釈タンク１で１固剤と１液の
原液を使用して透析液を作成するのに対し、溶解希釈タ
ンク１では固剤供給装置５のみから固剤のみが供給さ
れ、それがここで希釈溶解されて、この貯留タンク４内
の希釈液がそれぞれの患者監視装置８に移送されて、そ
こに少量成分供給手段７で塩化カルシウムと塩化マグネ
シウムと塩化カリウムとが供給され溶解希釈されるもの
である。
図４のものが１つの溶解希釈タンク１で１固剤と１液の
原液を使用して透析液を作成するのに対し、溶解希釈タ
ンク１では固剤供給装置５のみから固剤のみが供給さ
れ、それがここで希釈溶解されて、この貯留タンク４内
の希釈液がそれぞれの患者監視装置８に移送されて、そ
こに少量成分供給手段７で塩化カルシウムと塩化マグネ
シウムと塩化カリウムとが供給され溶解希釈されるもの
である。
【００５３】具体的には、まず、溶解希釈タンク１に希
釈水供給手段２で所定量の希釈水が供給される。つぎ
に、その所定量の希釈水に対応する透析液全成分量のも
のであって、透析液の調剤に利用されるものであり、且
つ請求項５に記載する固剤１包装が開封される。そし
て、その内容固剤が希釈タンクへ供給され、溶解希釈が
行なわれて、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知
される。それで、これを貯溜タンク４へ移送され、これ
で１サイクルが完了する。そして、つぎの溶解サイクル
に入って、以後これを繰り返す。
釈水供給手段２で所定量の希釈水が供給される。つぎ
に、その所定量の希釈水に対応する透析液全成分量のも
のであって、透析液の調剤に利用されるものであり、且
つ請求項５に記載する固剤１包装が開封される。そし
て、その内容固剤が希釈タンクへ供給され、溶解希釈が
行なわれて、濃度計およびタイマーで溶解の終了が感知
される。それで、これを貯溜タンク４へ移送され、これ
で１サイクルが完了する。そして、つぎの溶解サイクル
に入って、以後これを繰り返す。
【００５４】つぎに、この貯留タンク内の希釈液はそれ
ぞれの患者監視装置８に移送され、そこで透析液全成分
量のものであって、且つ請求項５に記載するものであり
且つ上記以外の成分の液剤が、患者監視装置８へ供給さ
れ、溶解希釈が行なわれて、別の濃度計でその濃度が確
認される。
ぞれの患者監視装置８に移送され、そこで透析液全成分
量のものであって、且つ請求項５に記載するものであり
且つ上記以外の成分の液剤が、患者監視装置８へ供給さ
れ、溶解希釈が行なわれて、別の濃度計でその濃度が確
認される。
【００５５】図６は、請求項９の実施例であってこれ
も、上記の図４のものが１固剤と１液の原液を使用して
透析液を作成するのに対し、１固剤の溶解濃厚液を作成
し、一般の多人数用透析液供給装置９または個人用透析
液供給装置９へその濃厚液を供給し、一般の多人数用ま
たは個人用透析液供給装置９に少量成分供給手段７で塩
化カルシウム、塩化マグネシウムおよび塩化カリウムの
原液が供給され、この一般の多人数用または個人用透析
液供給装置９で希釈されて透析液を作成する１固剤と１
液のシステムを示したものである。
も、上記の図４のものが１固剤と１液の原液を使用して
透析液を作成するのに対し、１固剤の溶解濃厚液を作成
し、一般の多人数用透析液供給装置９または個人用透析
液供給装置９へその濃厚液を供給し、一般の多人数用ま
たは個人用透析液供給装置９に少量成分供給手段７で塩
化カルシウム、塩化マグネシウムおよび塩化カリウムの
原液が供給され、この一般の多人数用または個人用透析
液供給装置９で希釈されて透析液を作成する１固剤と１
液のシステムを示したものである。
【００５６】具体的には、まず、溶解希釈タンク１に、
希釈水供給手段２で所定量の希釈水が供給される。つぎ
に、その所定量の希釈水に対応する透析液全成分量のも
のであって、透析液の調剤に利用されるものであり、且
つ請求項５に記載する固剤または液剤１包装が開封され
る。そして、その内容固剤は希釈タンク１に供給され
て、溶解希釈が行なわれ、濃厚原液が作成され、濃度計
およびタイマーで溶解の終了が感知される。それで、こ
の濃厚原液が貯溜タンク４へ移送されて、これで１サイ
クルが完了する。そして、つぎの溶解サイクルに入っ
て、以後これを繰り返す。
希釈水供給手段２で所定量の希釈水が供給される。つぎ
に、その所定量の希釈水に対応する透析液全成分量のも
のであって、透析液の調剤に利用されるものであり、且
つ請求項５に記載する固剤または液剤１包装が開封され
る。そして、その内容固剤は希釈タンク１に供給され
て、溶解希釈が行なわれ、濃厚原液が作成され、濃度計
およびタイマーで溶解の終了が感知される。それで、こ
の濃厚原液が貯溜タンク４へ移送されて、これで１サイ
クルが完了する。そして、つぎの溶解サイクルに入っ
て、以後これを繰り返す。
【００５７】つぎに、この貯留タンク内の濃厚原液が透
析液供給装置９に移送され、ここで希釈水で希釈され
る。そして、透析液全成分量のものであって、透析液の
調剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する
固剤または液剤であって、さらに上記で開封していない
方のもの１包装が開封される。つぎに、この内容固剤ま
たは液剤は希釈タンクへ供給され、溶解希釈が行なわ
れ、別の濃度計で濃度が確認される。
析液供給装置９に移送され、ここで希釈水で希釈され
る。そして、透析液全成分量のものであって、透析液の
調剤に利用されるものであり、且つ請求項５に記載する
固剤または液剤であって、さらに上記で開封していない
方のもの１包装が開封される。つぎに、この内容固剤ま
たは液剤は希釈タンクへ供給され、溶解希釈が行なわ
れ、別の濃度計で濃度が確認される。
【００５８】
【発明の効果】本発明の効果はつぎの通りである。 １． 混在すると化学反応を起こし、炭酸塩の析出やカ
ラメル化等の性状変化を起こしやすい重炭酸透析液原液
固剤の製剤上の問題が本発明により解決され１固剤化が
可能になった。 ２． 透析液の各成分を均一に固剤化する必要がなく、
その製剤が容易になった。 ３． １固剤と原液の組み合せの場合も、１固剤の製造
が容易になり処方透析液への道が開けた。 ４． １固剤化により２ないし３種類の固剤にあった固
剤の取り違えの危険がなくなり治療の安全度が向上し
た。 ５． １固剤を溶解希釈する装置は、２ないし３固剤用
の装置にくらべ簡素化され装置のコスト低減が実現しそ
の取り扱いは容易になった。
ラメル化等の性状変化を起こしやすい重炭酸透析液原液
固剤の製剤上の問題が本発明により解決され１固剤化が
可能になった。 ２． 透析液の各成分を均一に固剤化する必要がなく、
その製剤が容易になった。 ３． １固剤と原液の組み合せの場合も、１固剤の製造
が容易になり処方透析液への道が開けた。 ４． １固剤化により２ないし３種類の固剤にあった固
剤の取り違えの危険がなくなり治療の安全度が向上し
た。 ５． １固剤を溶解希釈する装置は、２ないし３固剤用
の装置にくらべ簡素化され装置のコスト低減が実現しそ
の取り扱いは容易になった。
【図１】本発明にかかる透析液調剤用固剤の説明図を示
したものである。
したものである。
【図２】本発明の透析液全成分の１包装固剤を用いる固
剤溶解型透析液供給装置の一実施例のブロックダイアグ
ラムを示したものである。
剤溶解型透析液供給装置の一実施例のブロックダイアグ
ラムを示したものである。
【図３】図１の固剤の微量成分を液剤とした例を示した
ものである。
ものである。
【図４】図３の薬剤を使用する場合の透析液供給装置の
ブロックダイアグラムを示したものである。
ブロックダイアグラムを示したものである。
【図５】図４のものの別の実施例である。
【図６】図４のもののさらに別の実施例を示したもので
ある。
ある。
１ 溶解希釈タンク ２ 給水手段 ３ 固剤供給装置 ４ 貯留タンク ５ 減液供給装置 ６ 固剤供給装置 C1 容器 C2 容器 C3 容器 ７ 少量成分供給手段 ８ 患者監視装置 ９ 透析液供給装置
Claims (9)
- 【請求項１】所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤であって、 重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、塩化カルシ
ウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層
と、酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層、 そして、これらの層の間にそれぞれに設けられた塩化ナ
トリウムの層、該塩化ナトリウムの層であって重炭酸ナ
トリウムの層と接する層を除く層であり且つその全部ま
たは一部に含まれるpH調整剤、 から成るものであって且つ以上の層が容器内に充填され
容器内の空気が除去され密封され１包装にされたもの、 より構成されることを特徴とした透析液の調剤に利用す
る薬剤。 - 【請求項２】所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤であって、 その重炭酸ナトリウムの層、該重炭酸ナトリウムの層の
一面に接して設けられた緩衝層としての塩化ナトリウム
の層、該塩化ナトリウムの層の他面に接して設けられた
ぶどう糖の層、該ぶどう糖の層の他面に接して設けられ
た塩化ナトリウムの層からなる緩衝層、該塩化ナトリウ
ムの層の他面に接して設けられた塩化カルシウムと塩化
マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層あるいは酢
酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層の何れかの層、該塩
化カルシウムと塩化マグネシウムおよび塩化カリウムか
ら成る層あるいは酢酸ナトリウムか乳酸ナトリウムの層
の何れかの層の一面に接して設けられた緩衝層として塩
化ナトリウムの層、該塩化ナトリウムの層の他面に接し
て設けられた塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび
塩化カリウムから成る層あるいは酢酸ナトリウムか乳酸
ナトリウムの層の何れかの層であって上記で選ばれなか
った残りの層から成り、上記の緩衝層としての塩化ナト
リウムの層であって上記の重炭酸ナトリウムの層と接す
る層を除く層はその全部または一部にpH調整剤を含む、
ものから成るものであって以上の層が容器内に充填され
容器内の空気が除去され密封され１包装にされたもの、
より構成されることを特徴とした透析液の調剤に利用す
る薬剤。 - 【請求項３】所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤であって、 重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層、からなるものであってこれ
らの層の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化
ナトリウムの層、から成るものであって以上の層が容器
内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包装に
された固剤、 塩化カリウムと塩化カルシウムと塩化マグネシウムから
なり別の容器内に充填され空気が除去され密封され別の
１包装にされた固剤、 および上記の塩化ナトリウムの層で重炭酸ナトリウムの
層と接する層を除く層であって且つその全部または一部
にあるいは上記の塩化カリウム等の固剤に含まれるpH調
整剤、 より構成されることを特徴とした透析液の調剤に利用す
る薬剤。 - 【請求項４】まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で
所定量の希釈水を供給し、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の下記の透析液の調剤に利用する薬剤
１包装を開封し、内容固剤の約半量を希釈タンクへ供給
し第１次の溶解希釈を行い、濃度計およびタイマーで第
１次溶解の終了を感知し、つぎに重炭酸ナトリウムを含
む残りの固剤全量を供給し、第２次の溶解希釈工程を行
い、濃度計で濃度を確認し、貯溜タンクへ移送し１サイ
クルが完了し、つぎの溶解サイクルへ入り、以後これを
繰り返す、ことより構成されることを特徴とした透析液
の調剤に利用する薬剤の溶解調剤方法。上記の透析液の
調剤に利用する薬剤は、所定量の透析液に必要な透析液
全成分の固剤であって、重炭酸ナトリウムの層と、ぶど
う糖の層と、塩化カルシウムと塩化マグネシウムおよび
塩化カリウムから成る層あるいは酢酸ナトリウムか乳酸
ナトリウムの層の何れかの層、該塩化カルシウムと塩化
マグネシウムおよび塩化カリウムから成る層と、酢酸ナ
トリウムか乳酸ナトリウムの層、からなるものであって
これらの層の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての
塩化ナトリウムの層、から成るものであって以上の層が
容器内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包
装にされたもの、より構成されることを特徴とした透析
液の調剤に利用する薬剤。 - 【請求項５】所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤と一部液剤であって、 重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層、からなるものであってこれ
らの層の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化
ナトリウムの層、から成るものであって以上の層が容器
内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包装に
された固剤、 および、塩化カリウムと塩化カルシウムと塩化マグネシ
ウムからなり、別の容器内に充填され密封され別の１包
装にされた液剤、 より構成されることを特徴とした透析液の調剤に利用す
る薬剤。 - 【請求項６】所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤と一部液剤であって、 重炭酸ナトリウムの層、該重炭酸ナトリウムの層の一面
に接して設けられた緩衝層としての塩化ナトリウムの
層、該塩化ナトリウムの層の他面に接して設けられたぶ
どう糖の層、該ぶどう糖の層の一面に接して設けられた
緩衝層としての別の塩化ナトリウムの層、および該塩化
ナトリウムの層の他面に接して設けられた酢酸ナトリウ
ムか乳酸ナトリウムの層、から成るものであって以上の
層が容器内に充填され容器内の空気が除去され密封され
１包装にされた固剤、 および、塩化カリウムと塩化カルシウムと塩化マグネシ
ウムからなり、別の容器内に充填され密封され別の１包
装にされた液剤、 より構成されることを特徴とした透析液の調剤に利用す
る薬剤。 - 【請求項７】まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で
所定量の希釈水を供給し、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の透析液の調剤に利用する固剤または
液剤１包装を開封して、その内容固剤または液剤を希釈
タンクへ供給し溶解希釈を行なって、濃度計およびタイ
マーで溶解の終了を感知して、つぎに透析液全成分量の
下記の透析液の調剤に利用する固剤または液剤であって
上記で開封していない方のもの１包装を開封して、その
内容固剤または液剤を希釈タンクへ供給し溶解希釈を行
なって、濃度計およびタイマーで溶解の終了を感知し、
貯溜タンクへ移送し１サイクルが完了して、つぎの溶解
サイクルへ入り、以後これを繰り返す、ことより構成さ
れることを特徴とした透析液の調剤に利用する薬剤の溶
解調剤方法。上記の透析液の調剤に利用する薬剤は、所
定量の透析液に必要な透析液全成分の固剤と一部固剤ま
たは液剤であって、 重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層、からなるものであってこれ
らの層の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化
ナトリウムの層、から成るものであって以上の層が容器
内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包装に
された固剤、 および、塩化カリウムと塩化カルシウムと塩化マグネシ
ウムからなり、別の容器内に充填され密封され別の１包
装にされた固剤または液剤、 より成る。 - 【請求項８】まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で
所定量の希釈水を供給し、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の下記の透析液の調剤に利用する固剤
１包装を開封して、その内容固剤を希釈タンクへ供給し
溶解希釈を行なって、濃度計およびタイマーで溶解の終
了を感知し、貯溜タンクへ移送し、これで１サイクルが
完了し、つぎの溶解サイクルに入って、以後これを繰り
返し、 つぎに、この貯留タンク内の希釈液をそれぞれの患者監
視装置に移送し、そこで透析液全成分量ののものであっ
て上記で使用した以外の成分の液剤または固剤を患者監
視装置へ供給し溶解希釈を行ない、別の濃度計で濃度を
確認する、 ことより構成されることを特徴とした透析液の調剤に利
用する薬剤の溶解調剤方法。上記の透析液の調剤に利用
する薬剤は、所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤と一部液剤であって、 重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層、からなるものであってこれ
らの層の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化
ナトリウムの層、から成るものであって以上の層が容器
内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包装に
された固剤、 および、塩化カリウムと塩化カルシウムおよび塩化マグ
ネシウムからなり別の容器内に充填された液剤、 より成る。 - 【請求項９】まず、溶解希釈タンクに希釈水供給手段で
所定量の希釈水を供給し、その所定量の希釈水に対応す
る透析液全成分量の下記の透析液の調剤に利用する固剤
１包装を開封して、その内容固剤を希釈タンクへ供給し
溶解希釈を行なって、濃厚原液を作成し、濃度計および
タイマーで溶解の終了を感知し、この濃厚原液を貯溜タ
ンクへ移送し、これで１サイクルが完了し、つぎの溶解
サイクルに入って、以後これを繰り返し、 つぎに、この貯留タンク内の濃厚原液を透析液供給装置
に移送し、ここで希釈水で希釈し、透析液全成分量の下
記の透析液の調剤に利用する固剤または液剤であって上
記で開封していない方のもの１包装を開封して、内容固
剤または液剤を希釈タンクへ供給し溶解希釈を行ない、
別の濃度計で濃度を確認する、 ことより構成されることを特徴とした透析液の調剤に利
用する薬剤の溶解調剤方法。上記の透析液の調剤に利用
する薬剤は、所定量の透析液に必要な透析液全成分の固
剤と一部固剤または液剤であって、 重炭酸ナトリウムの層と、ぶどう糖の層と、酢酸ナトリ
ウムか乳酸ナトリウムの層、からなるものであってこれ
らの層の間にそれぞれに設けられた緩衝層としての塩化
ナトリウムの層、から成るものであって以上の層が容器
内に充填され容器内の空気が除去され密封され１包装に
された固剤、 および、塩化カリウムと塩化カルシウムおよび塩化マグ
ネシウムからなり、別の容器内に充填され密封され別の
１包装にされた固剤または液剤、 より成る。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24239794A JP3589489B2 (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 透析液の調剤に利用する薬剤と溶解調剤方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24239794A JP3589489B2 (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 透析液の調剤に利用する薬剤と溶解調剤方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0880345A true JPH0880345A (ja) | 1996-03-26 |
| JP3589489B2 JP3589489B2 (ja) | 2004-11-17 |
Family
ID=17088546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24239794A Expired - Fee Related JP3589489B2 (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 透析液の調剤に利用する薬剤と溶解調剤方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3589489B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892071A (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Morishita Roussel Kk | 重炭酸透析用剤 |
| JP2002508224A (ja) * | 1997-12-16 | 2002-03-19 | ガンブロ アクチボラグ | 透析機械用投薬ポンプの監視システムおよび方法 |
| JP2002538945A (ja) * | 1999-03-03 | 2002-11-19 | プリスメディカル コーポレーション | 改良された水精製パック |
| KR100398299B1 (ko) * | 1995-08-02 | 2003-12-31 | 도미따 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 고형투석용제및그의제조방법 |
| JP2013048895A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-03-14 | Nikkiso Co Ltd | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| JP2013048894A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-03-14 | Nikkiso Co Ltd | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| WO2014104230A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 日機装株式会社 | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| WO2016063811A1 (ja) * | 2014-10-23 | 2016-04-28 | ニプロ株式会社 | 透析用剤充填体 |
| JP2019510560A (ja) * | 2016-03-18 | 2019-04-18 | ヘモ プラス エスエーアールエル | 血液透析用の少なくとも１つの濃縮物溶液を調製するためのユニット及びそのような溶液を調製するための方法 |
| US10814055B2 (en) | 2014-11-20 | 2020-10-27 | Nikkiso Co., Ltd. | Dialysis-fluid supply system |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010039489A1 (de) | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Konzentrat |
-
1994
- 1994-09-12 JP JP24239794A patent/JP3589489B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892071A (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Morishita Roussel Kk | 重炭酸透析用剤 |
| KR100398299B1 (ko) * | 1995-08-02 | 2003-12-31 | 도미따 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 고형투석용제및그의제조방법 |
| JP2002508224A (ja) * | 1997-12-16 | 2002-03-19 | ガンブロ アクチボラグ | 透析機械用投薬ポンプの監視システムおよび方法 |
| JP2002538945A (ja) * | 1999-03-03 | 2002-11-19 | プリスメディカル コーポレーション | 改良された水精製パック |
| JP2013048895A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-03-14 | Nikkiso Co Ltd | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| JP2013048894A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-03-14 | Nikkiso Co Ltd | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| WO2014104230A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 日機装株式会社 | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| WO2016063811A1 (ja) * | 2014-10-23 | 2016-04-28 | ニプロ株式会社 | 透析用剤充填体 |
| JPWO2016063811A1 (ja) * | 2014-10-23 | 2017-08-03 | ニプロ株式会社 | 透析用剤充填体 |
| US10814055B2 (en) | 2014-11-20 | 2020-10-27 | Nikkiso Co., Ltd. | Dialysis-fluid supply system |
| JP2019510560A (ja) * | 2016-03-18 | 2019-04-18 | ヘモ プラス エスエーアールエル | 血液透析用の少なくとも１つの濃縮物溶液を調製するためのユニット及びそのような溶液を調製するための方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3589489B2 (ja) | 2004-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100367942C (zh) | 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂 | |
| JP3195636B2 (ja) | 血液透析液用原液の調剤法及び血液透析液用原液調剤用ソフトバッグ | |
| JPH0880345A (ja) | 透析液の調剤に利用する薬剤と溶解調剤方法 | |
| JPH1087478A (ja) | 重炭酸固形透析用剤 | |
| US8414768B2 (en) | Citrate-based dialysate chemical formulations | |
| AU683878B2 (en) | Method for manufacturing and storing stable bicarbonate solutions | |
| CN102985071B (zh) | 透析前体组合物 | |
| CN102946886B (zh) | 透析前体组合物 | |
| CA2482405C (en) | Multiple compartment bag assembly for dialysis fluid | |
| JP5311819B2 (ja) | 腹膜透析用の溶液 | |
| WO1998010745A1 (en) | Batch quantity dialysate chemical formulations | |
| JPH06245995A (ja) | 炭酸水素塩を含有する血液透析液の製造方法 | |
| JPH04668B2 (ja) | ||
| JP3586767B2 (ja) | 透析液の調製方法及び調整装置 | |
| JP3947995B2 (ja) | 重炭酸固形透析用剤 | |
| US5064857A (en) | Liquid bismuth containing medicinal product, process for producing it and its use | |
| JP2001340448A (ja) | 透析用製剤およびその製造方法 | |
| JPH08164198A (ja) | 固剤用容器が一体化の透析液調剤用固剤と溶解調剤装置 | |
| JP2000026280A (ja) | 固形透析用剤の製造方法 | |
| JP2000245825A (ja) | 透析液調製装置 | |
| JPH03165777A (ja) | 固剤溶解透析液調剤方法と透析液調剤用固剤 | |
| JP3286871B2 (ja) | 炭酸水素塩を含有する血液透析液の製造方法 | |
| JP4293742B2 (ja) | 透析用剤及びその製造方法 | |
| JP2003201242A (ja) | 重曹リンゲル様液剤 | |
| JP2001218835A (ja) | 透析液調製装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040203 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040406 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040426 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040604 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040713 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040817 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080827 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090827 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |