JP2000245825A

JP2000245825A - 透析液調製装置

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Publication number: JP2000245825A
Application number: JP11054064A
Authority: JP
Inventors: Kiyotaka Kondo; 清隆近藤; Junichi Onuki; 順一大貫; Mitsutaka Ueda; 満隆上田; Seigo Kodaira; 精吾小平; Kazuyoshi Harada; 和良原田
Original assignee: Nissho Corp
Current assignee: Nissho Corp
Priority date: 1999-03-02
Filing date: 1999-03-02
Publication date: 2000-09-12

Abstract

(57)【要約】【課題】２剤または３剤からなる重曹透析液用固形剤を
それぞれ最終適正濃度に調製することなく、それぞれの
固形剤を供給水にて適当な中間的な濃度に溶解し、その
後、混合して最終適正濃度とする、比較的小型な透析液
調製装置を提供する。【解決手段】透析液用固形剤を透析液の約３〜8倍の濃
縮液に溶解するための溶解槽（ａ）、必要により該濃縮
液を貯留するための貯留槽（ｂ）、貯留された濃縮液を
透析液濃度に希釈して透析液にするための希釈槽
（ｃ）、該透析液を貯留するための透析液貯留槽
（ｄ）、上記溶解槽および貯留槽ならびに希釈槽へ供給
水を送液するための手段（ｅ）、希釈槽内の透析液濃度
を検出する手段（ｆ）、該検出濃度に基づいて希釈槽へ
送液する濃縮液および供給水の液量を制御する手段
（ｇ）とを有する透析液調製装置および該装置を使用す
る透析液調製方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は透析液用固形剤を溶
解して透析液を調製する装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】腎機能が低下した患者に血液透析を実施
する場合、患者の血液は人工腎臓中で浄化されるが、こ
の人工腎臓の内部においては透析液が還流し、透析膜を
介して、患者の血液と接触して、該血液中の老廃物を透
析液側に移行させることが一般に行われる。この透析液
としては、酢酸透析液が広く使用されたが、近年、透析
中の不快症状を激減させる重曹（炭酸水素ナトリウム）
を使用するものに代替されてきている。

【０００３】重曹を含む透析液は、通常、炭酸水素ナト
リウム、電解質成分（ナトリウム、カリウム、マグネシ
ウムなど）、グルコースなどを含む溶液である。該透析
液は、炭酸水素ナトリウムとカルシウムやマグネシウム
との反応による沈殿を防止するために、炭酸水素ナトリ
ウムを含む溶液と電解質成分を含む溶液の２原液法によ
って作製されている。しかしながら、患者１名当たり、
１回の透析に使用する透析液の量は、炭酸水素ナトリウ
ムを含む溶液１０〜２０Ｌ、および電解質成分を含む溶
液９〜１２Ｌである。複数の患者を扱う医院や病院にお
いては、このように多量に使用される透析液を貯蔵する
には、大容積を有する貯蔵槽が必要であり、また、この
溶液を扱う作業者には多大な負担がかかることが指摘さ
れている。

【０００４】このような観点から、透析液を固形剤とす
る試みが近年、多くなされている。例えば、電解質成分
（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、酢酸ナトリウム）およびｐＨ調整剤
（酢酸）を含むＡ剤とグルコースおよび重曹を含むＢ剤
とする２剤化法（特許第2749375号公報）、電解質成分
（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、酢酸ナトリウム）、ｐＨ調整剤（酢
酸）およびグルコースを含むＡ剤と重曹を含むＢ剤とす
る２剤化法（特許第2751933号公報）、電解質成分（塩
化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸
ナトリウム）、ｐＨ調整剤（酢酸）、およびグルコース
を含むＡ剤と塩化ナトリウムと重曹を含むＢ剤とする２
剤化法（特開平3-275626号公報）などが知られている。
また、電解質成分およびｐＨ調整剤を含むＡ剤、グルコ
ースを含むＢ剤および炭酸水素ナトリウムを含むＣ剤か
らなる３剤化法も公知である。さらに、これらの成分を
全て１つの固形剤とする１剤化法（特表平5-503233号公
報、特開平6-335527号公報など）も公知である。

【０００５】上記2剤または３剤からなる透析用固形剤
から、血液透析に使用される重曹透析液を調製する場
合、別々な溶解槽で、少なくとも電解質成分や酸成分を
含む固形剤を供給水と混合し、溶解して、透析液電解質
濃度の任意な濃度、例えば約３５倍濃縮液であるＡ液と
し、少なくとも炭酸水素ナトリウムを含む固形剤を供給
水と混合し、溶解して、例えば透析液炭酸水素ナトリウ
ム濃度の約３０倍濃縮液であるＢ液とすることが行われ
る。このとき、Ａ液用固形剤１包装分とＢ液用固形剤１
包装分を計量しながら、別の溶解槽で溶解したり、ある
いはＡ液用固形剤数包装分とＢ液用固形剤数包装分を別
の溶解槽でそれぞれ一度に溶解するのが一般的であっ
た。続いて、上記Ａ液、Ｂ液および供給水を通常、容量
比で約１：1.2：32.8となるように、それぞれ定量容器
に貯液後、混合したり、または容量比例ポンプを用い
て、該比率になるように混合して透析液を調製してい
る。

【０００６】しかしながら、Ａ液とＢ液がそれぞれ正確
な濃縮液濃度になるように調製するためには、Ａ液、Ｂ
液および供給水を正確な比率で混合して、透析液を調製
する手段を要し、かつ、Ａ液、Ｂ液および供給水をそれ
ぞれ一時貯留するための手段を要する。これらの手段を
備えた透析液調製装置は大型化するという欠点を有して
いた。このような欠点を解消するには、Ａ液用固形剤と
Ｂ液用固形剤に供給水を加えて、一挙に透析液を１０〜
２０倍程度の濃縮液をまず、調製する方法が考えられる
が、該混合液は混合後、急速に炭酸ガスを発生して不溶
性炭酸塩を析出してしまい、該混合液をさらに供給水で
希釈しても、成分濃度は不適正となり、透明性を有する
透析液を得られない。また、Ａ液用固形剤とＢ液用固形
剤に供給水を加えて、一挙に透析液を調製する方法も考
えられるが、通常、該透析液用固形剤の最小包装単位か
ら１回に調製できる透析液量は、約３５０Ｌ程度である
ため、透析液調製方法は、簡便であるが、透析液を調製
する手段と該透析液を一時的に貯留する手段があまりに
大型化してしまうために、実用的ではない。さらに、Ａ
液用固形剤とＢ液用固形剤をそれぞれ別途に少量ずつ計
量して、これに希釈液を加えて、前記固形剤を溶解する
方法が考えられるが、特にＡ液用固形剤には塩化カルシ
ウムや塩化マグネシウムにような吸湿性成分が含まれる
ため、少量計量に適さない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
事情に鑑み、２剤または３剤からなる重曹透析液用固形
剤をそれぞれ最終適正濃度に調製することなく、それぞ
れの固形剤を供給水にて適正な中間的濃度に溶解し、そ
の後、混合して最終適正濃度とする、比較的小型な透析
液調製装置を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記欠点
を解消するために、種々鋭意検討した結果、透析液用固
形剤と供給水を混合し、溶解して、例えば、透析液の約
３〜８倍、特に約５倍濃度の溶解液を調製することによ
って、成分変化や炭酸カルシウムの沈殿を生成すること
なく、また、混合および溶解を行うための溶解槽、およ
び該溶解液を移送後、一時貯留するための貯留槽の容量
を小型化することが可能であることを見出し、本発明に
到達した。

【０００９】すなわち、本発明は透析液用固形剤を透析
液の約３〜8倍の濃縮液に溶解するための溶解槽
（ａ）、必要により該濃縮液を貯留するための貯留槽
（ｂ）、貯留された濃縮液を透析液濃度に希釈して透析
液にするための希釈槽（ｃ）、該透析液を貯留するため
の透析液貯留槽（ｄ）、上記溶解槽および貯留槽ならび
に希釈槽へ供給水を送液するための手段（ｅ）、希釈槽
内の透析液濃度を検出する手段（ｆ）、および該検出濃
度に基づいて希釈槽へ送液する濃縮液および供給水の液
量を制御する手段（ｇ）とを有する透析液調製装置であ
る。

【００１０】また、本発明は透析液用固形剤を水に溶解
して、透析液の約３〜8倍の濃縮液とし、必要により該
濃縮液を貯留し、次いで、該濃縮液を透析液濃度に希釈
して透析液とし、必要により該透析液を貯留し、さら
に、希釈された透析液濃度を検出し、該検出濃度に基づ
いて、該透析液に濃縮液および供給水をその液量を制御
しながら、送液することを特徴とする透析液調製方法で
ある。

【００１１】本発明の一実施態様は、溶解槽（ａ）と希
釈槽（ｃ）の間に、溶解槽（ａ）で調製した濃縮液を一
時貯留するための貯留槽（ｂ）を有していてもよい。

【００１２】また、本発明の別な実施態様は、溶解槽
（ａ）に連通する透析液用固形剤を貯留する貯粉槽
（ｈ）を有し、該貯粉槽（ｈ）から該溶解槽（ａ）へ透
析液用固形剤を送粉する手段（ｉ）を有していてもよ
い。

【００１３】本発明において、透析液用固形剤とは炭酸
水素ナトリウム、電解質成分、ｐH調整剤およびグルコ
ースのいずれか、または全てを含む固形剤であって、そ
れらは２剤、または３剤に分けられていてもよい。ま
た、そのうち１剤が固形剤であって、他の成分が溶液で
ある場合を含む。２剤としては、電解質成分（塩化ナト
リウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシ
ウム、酢酸ナトリウム）およびｐＨ調整剤（酢酸）を含
むＡ剤とグルコースおよび重曹を含むＢ剤とする固形剤
（特許第2749375号公報）、電解質成分（塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム、酢酸ナトリウム）、ｐＨ調整剤（酢酸）およびグル
コースを含むＡ剤と重曹を含むＢ剤とする固形剤（特許
第2751933号公報）、電解質成分（塩化カリウム、塩化
カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウム）、ｐ
Ｈ調整剤（酢酸）、およびグルコースを含むＡ剤と塩化
ナトリウムと重曹を含むＢ剤とする固形剤（特開平3-27
5626号公報）などがある。また、３剤としては、電解質
およびｐＨ調整剤を含むＡ剤、グルコースを含むＢ剤お
よび重曹を含むＣ剤からなる固形剤がある。さらに、こ
れらの成分を全て１つの固形剤とする場合もある（特表
平5-503233号公報、特開平6-335527号公報など）。

【００１４】電解質成分としては、塩化ナトリウム、塩
化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウムを含
む。さらに、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなど
を含んでいてもよい。ｐH調整剤としては、酢酸、乳
酸、クエン酸、コハク酸などが含まれる。

【００１５】本発明において、透析液用固形剤を一定量
の精製水に溶解して、血液透析に使用する透析液とす
る。このような透析液としては、例えば下記組成（最終
濃度）を有する。ナトリウムイオン１３０〜１５０ｍＥｑ／Ｌカリウムイオン１．０〜３．０ｍＥｑ／Ｌカルシウムイオン２．０〜４．０ｍＥｑ／Ｌマグネシウムイオン０〜２．０ｍＥｑ／Ｌ塩素イオン１００〜１２５ｍＥｑ／Ｌ酢酸イオン０〜１２ｍＥｑ／Ｌグルコース０〜２．０ｇ／Ｌ炭酸水素イオン２０〜４０ｍＥｑ／Ｌ

【００１６】透析液用固形剤は、通常、使用時の用量に
応じて、包装されている。例えば、１包装分当たり３〜
４ｋｇの固形剤から、３００〜３５０Ｌの透析液が調製
される。本発明ではまず、溶解槽にて、透析液用固形剤
を透析液の約３〜8倍の濃縮液に溶解するが、その際、
製品包装のまま、または製品１包装分を開封して溶解す
る。

【００１７】本発明の透析液調製装置では、溶解槽
（ａ）にて透析液用固形剤を透析液の約３〜8倍の濃縮
液に溶解し、必要により貯留槽（ｂ）に該濃縮液を貯留
する。希釈槽（ｃ）にて前記濃縮液または貯留された濃
縮液を透析液濃度に希釈して透析液にする。さらに透析
液貯留槽（ｄ）に該透析液を貯留する。上記溶解槽およ
び貯留槽ならびに希釈槽へは供給水をそれぞれの手段
（ｅ）により送液する。希釈槽内の透析液濃度を検出手
段（ｆ）にて検出し、その検出濃度に基づいて、制御手
段（ｇ）により、希釈槽へ送液する濃縮液および供給水
の液量を制御する。

【００１８】本発明では、溶解槽（ａ）にて透析液用固
形剤を透析液の約３〜8倍の濃縮液に溶解することが必
要である。この倍率（約３〜８倍）とは、血液透析に必
要である透析液の最終濃度に対する濃縮倍率である。透
析液の約３倍より少ない濃縮液であると、濃縮液量が多
いため、透析液調製装置が大型化するという欠点があ
る。また、約８倍を越える濃縮液であると、固形剤と水
との混合後、急速に炭酸ガスを発生して、不溶性炭酸塩
を析出し、該混合液をさらに供給水で希釈しても、含有
する成分濃度が不適正となり、澄明な透析液が得られな
い。

【００１９】本発明では、固形剤を溶解した約３〜８倍
の濃縮液は、必要により貯留槽に貯留後、希釈槽にて血
液透析に必要な透析液の最終濃度になるように、希釈す
る。希釈倍率は、通常、約３〜８倍である。希釈槽内の
希釈液の濃度を検出した結果に従い、使用時には、希釈
槽へさらに濃縮液量および供給水量を調整して、最終濃
度を保持させる。

【００２０】本発明の透析液調製装置の一例を図面を用
いて説明する。図１は本発明の透析液調製装置の概略図
である。図１において、１は透析液用固形剤、２は供給
水、３は溶解槽（ａ）、４は貯留槽（ｂ）、５はフィー
ドバック回路、６は希釈槽（ｃ）、７は透析液貯留槽
（ｄ）、１１〜１３は循環・送液ポンプ、１４は導電率
計、２１〜２７は電磁弁、３１〜３２は上限レベルセン
サー、３３〜３６は下限レベルセンサーを示す。図１に
おいて、透析液調製装置は透析液用固形剤を透析液の３
〜8倍の濃縮液に溶解するための溶解槽（ａ）、該濃縮
液を貯留するための貯留槽（ｂ）、貯留された濃縮液を
透析液濃度に希釈して透析液にするための希釈槽
（ｃ）、該透析液を貯留するための透析液貯留槽（ｄ）
を順次、有し、上記溶解槽および貯留槽ならびに希釈槽
へ供給水を送液するための手段（ｅ）を別途、有する。
また、希釈槽または希釈槽に連通する配管内には希釈槽
内の透析液濃度を検出する手段（ｆ）が設けられてい
て、この手段により検出された濃度に基づいて、希釈槽
へ送液する濃縮液および供給水の液量を制御する手段
（ｇ）を別途、有する。

【００２１】図２は本発明の透析液調製装置の別な例を
示す概略図である。図２は図１における透析液調製装置
において、貯留槽を有していない装置である。図２にお
いて、符号は図１と同様である。

【００２２】

【実施例】次に本発明を実施例により詳細に説明する。実施例１まず、３剤からなる透析液用固形剤（菱山製薬製、組成
は下記表１に記載）１包装分を図１に示される装置の外
で混合し、約３．３ｋｇの透析液用固形剤とした。

【００２３】

【表１】

【００２４】図１に示される透析液調製装置の電磁弁２
２を開放して、溶解槽３内の上限レベルセンサー位置３
１まで、約５５Ｌの水を供給した後、電磁弁２２を閉じ
る。溶解槽３内へ上記透析液用固形剤３．３ｋｇを投入
して、電磁弁２１を開放した後、循環ポンプ１１を約１
０分間稼動させ、該固形剤を溶解して、透析液の約５倍
濃縮液を調製した。電磁弁２３を開放し、電磁弁２１を
閉じて、透析液の約５倍濃縮液の上面が下限レベルセン
サー位置３３に達するまで透析液の約５倍濃縮液を貯留
槽４へ送液した。電磁弁２４を開放し、希釈槽６の上限
レベルセンサー位置３２まで、供給水約４Ｌを送液した
後、電磁弁２５を約１０秒間、開放し、貯留槽４の約5
倍濃縮液、約１０００ｍＬを落差で送液した。電磁弁２
５を閉じて、電磁弁２６を開放し、循環ポンプ１２を稼
動して、希釈槽６内の液を混合しながら、導電率計１４
にて１０秒間の導電率の変化を測定した。その変化が
０．１ｍＳ／ｃｍ以下となった時点の導電率が１４．１
〜１４．４ｍＳ／ｃｍの範囲であるとき、循環ポンプを
停止し、電磁弁２６を閉じた。導電率が１４．１ｍＳ／
ｃｍ未満のとき、電磁弁２５を開放して、貯留槽４内の
透析液の約５倍濃縮液を任意時間、送液して、再度、循
環ポンプ１２を稼動した。希釈槽６内の液の導電率が１
４．１〜１４．４ｍＳ／ｃｍの範囲であることを確認し
た後、電磁弁２７を開放して、循環ポンプ１２を稼動
し、希釈槽６内の透析液を透析液量が希釈槽６内の下限
レベルセンサー位置３５に達するまで、透析液貯留槽７
へ送液した。希釈槽６内の透析液量が下限レベルセンサ
ー位置３５に達すると、電磁弁２７を閉じ、電磁弁２
４、２５が開放して、希釈槽６への給水、貯留槽４から
の送液を繰り返した。貯留槽４内の透析液の約5倍濃縮
液が下限センサー位置３４に達すると、別途、溶解槽３
で調製された約５倍濃縮液が貯留槽４へ送液された。希
釈槽６内の透析液が最終濃度に調製されると、透析液貯
留槽７へ送液された。使用時に、該貯留槽７から透析患
者監視装置へ送液された。

【００２５】参考例１転動流動造粒乾燥装置（マルチプレックス、ＭＰ−０１
型、パウレック社製）に、平均粒子径約０．４ｍｍの塩
化ナトリウム１４４０ｇを入れ、給気温度８０℃の条件
下で、酢酸ナトリウム１０７ｇを水に溶解して、水溶液
とし、該水溶液３５０ｍｌを前記粒子に６０分間スプレ
ーし、同時に乾燥した。次いで、塩化カルシウム４５ｇ
および塩化マグネシウム２４ｇを混合した水溶液１００
ｍｌを２０分間スプレーし、同時に乾燥した。次いで、
塩化カリウム３５ｇとクエン酸３８ｇを水に溶解して、
水溶液とし、該水溶液１５０ｍｌを前記粒子に３０分間
スプレーし、同時に乾燥した後、さらに３０分間、乾燥
して、新たな微粒子を得た。次いで、該微粒子にグルコ
ース２３６ｇおよび炭酸水素ナトリウム５５６ｇを混合
し、精製水２００ｍｌを４０分間、スプレーし、同時に
乾燥した。スプレー終了後、さらに３０分間、乾燥した
後、３０分間、冷却して、最終造粒物を得た。得られた
造粒物１０．５ｇを水に加えて、溶解し、１０００ｍL
の溶液とした場合の成分含量は下記表２に示すとおりで
ある。

【００２６】

【表２】

【００２７】実施例２図２に示される透析液調製装置の電磁弁２２を開放し
て、溶解槽３内の上限レベルセンサー位置３１まで、約
５５Ｌの水を供給した後、電磁弁２２を閉じた。溶解槽
３内へ参考例１にて調製した透析液用固形剤３．３ｋｇ
を投入して、電磁弁２１を開放した後、循環ポンプ１１
を約１０分間稼動させ、該固形剤を溶解して、透析液の
約５倍濃縮液を調製した。電磁弁２４を開放し、希釈槽
６の上限レベルセンサー位置３２まで、供給水約４Ｌを
送液した後、電磁弁２５を約１０秒間、開放し、溶解槽
３の約5倍濃縮液、約１０００ｍＬを落差で送液した。
電磁弁２５を閉じて、電磁弁２６を開放し、循環ポンプ
１２を稼動して、希釈槽６内の液を混合しながら、導電
率計１４にて１０秒間の導電率の変化を測定した。その
変化が０．１ｍＳ／ｃｍ以下となった時点の導電率が１
４．１〜１４．４ｍＳ／ｃｍの範囲であるとき、循環ポ
ンプを停止し、電磁弁２６を閉じた。導電率が１４．１
ｍＳ／ｃｍ未満のとき、電磁弁２５を開放して、貯留槽
４内の透析液の約５倍濃縮液を任意時間、送液して、再
度、循環ポンプ１２を稼動した。希釈槽６内の液の導電
率が１４．１〜１４．４ｍＳ／ｃｍの範囲であることを
確認した後、電磁弁２７を開放して、循環ポンプ１２を
稼動し、希釈槽６内の透析液を透析液量が希釈槽６内の
下限レベルセンサー位置３５に達するまで、透析液貯留
槽７へ送液した。希釈槽６内の透析液量が下限レベルセ
ンサー位置３５に達すると、電磁弁７を閉じ、電磁弁２
４，２５を開放して、希釈槽６への給水、貯留槽４から
の送液を繰り返した。希釈槽内の透析液が、最終濃度に
調製されると、透析液貯留槽７へ送液された。使用時
に、該貯留槽７から透析患者監視装置へ送液された。

【００２８】

【発明の効果】本発明では製品包装単位で溶解するため
に、計量手段を講じなくても透析液用固形剤のＡ液成分
とＢ液成分の混合比率は常に正確である。また、該透析
液の約５倍濃度液は希釈槽に送られ、供給水と混合して
透析液に調製されるが、該希釈槽中の濃度を測定するこ
とによって、透析液濃度が設定濃度から若干はずれてい
ても供給水または約５倍濃度液が自動追加される。希釈
槽および透析液貯蔵槽の適切な容量は同時に透析治療を
受けている患者数によっても異なるが、通常、それぞれ
２〜５０Ｌ程度の小型容量で充分である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の透析液調製装置の一例を示す概略図
である。

【図２】本発明の透析液調製装置の別な例を示す概略
図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者小平精吾大阪市北区本庄西３丁目９番３号株式会社ニッショー内 (72)発明者原田和良大阪市北区本庄西３丁目９番３号株式会社ニッショー内Ｆターム(参考） 4C077 AA05 BB01 CC08 DD12 DD17 DD25 DD26 EE03 GG08 GG09 HH12 JJ04 JJ08 JJ12

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】透析液用固形剤を透析液の約３〜8倍の
濃縮液に溶解するための溶解槽（ａ）、必要により該濃
縮液を貯留するための貯留槽（ｂ）、貯留された濃縮液
を透析液濃度に希釈して透析液にするための希釈槽
（ｃ）、該透析液を貯留するための透析液貯留槽
（ｄ）、上記溶解槽および貯留槽ならびに希釈槽へ供給
水を送液するための手段（ｅ）、希釈槽内の透析液濃度
を検出する手段（ｆ）、および該検出濃度に基づいて希
釈槽へ送液する濃縮液および供給水の液量を制御する手
段（ｇ）とを有する透析液調製装置。
【請求項２】溶解槽（ａ）と希釈槽（ｃ）の間に、溶
解槽（ａ）で調製した濃縮液を一時貯留するための貯留
槽（ｂ）を有する請求項１記載の透析液調製装置。
【請求項３】溶解槽（ａ）に連通する透析液用固形剤
を貯留する貯粉槽（ｈ）を有し、該貯粉槽（ｈ）から該
溶解槽（ａ）へ透析液用固形剤を送粉する手段（ｉ）を
有する請求項１記載の透析液調製装置。
【請求項４】透析液用固形剤が炭酸水素ナトリウム、
電解質成分、ｐＨ調整剤およびグルコースのいずれか、
または全てを含む固形剤である請求項１記載の透析液調
製装置。
【請求項５】透析液用固形剤が炭酸水素ナトリウム、
電解質成分、ｐＨ調整剤およびグルコースのいずれか、
または全てを含む固形剤であって、その剤型が１剤、２
剤または３剤からなる請求項１記載の透析液調製装置。
【請求項６】貯粉槽（ｈ）に、透析液用固形剤を製品
包装のまま貯留する請求項３記載の透析液調製装置。
【請求項７】貯粉槽（ｈ）に、透析液用固形剤の製品
１包装分を開封して貯留する請求項３記載の透析液調製
装置。
【請求項８】透析液用固形剤を水に溶解して、透析液
の約３〜8倍の濃縮液とし、必要により該濃縮液を貯留
し、次いで、該濃縮液を透析液濃度に希釈して透析液と
し、必要により該透析液を貯留し、さらに、希釈された
透析液濃度を検出し、該検出濃度に基づいて、該透析液
に濃縮液および供給水をその液量を制御しながら、送液
することを特徴とする透析液調製方法。
【請求項９】希釈された透析液濃度を検出し、該検出
濃度に基づいて、該透析液に濃縮液および供給水をその
液量を制御しながら、送液する工程を繰り返す請求項８
記載の透析液調製方法。