JPH0873669A - ポリエチレン成形組成物 - Google Patents
ポリエチレン成形組成物Info
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- JPH0873669A JPH0873669A JP7161007A JP16100795A JPH0873669A JP H0873669 A JPH0873669 A JP H0873669A JP 7161007 A JP7161007 A JP 7161007A JP 16100795 A JP16100795 A JP 16100795A JP H0873669 A JPH0873669 A JP H0873669A
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 カーボンブラックでの帯電防止処理にもかか
わらず、高い強靭性及び耐摩耗性を有し、例えばプレ
ス、押出又は射出成形のように熱的に処理され得るポリ
エチレン成形組成物を提供する。 【構成】 ａ）100 〜700mL/g の極限粘度数を有する0.
1 〜80重量％のポリエチレン又はエチレンコポリマー、
ｂ）少なくとも1600mL/gの極限粘度数を有する99.9〜20
重量％のポリエチレン、ここで成分ａ及びｂの合計は、
常に100 重量％であり、ａ及びｂのポリマー混合物の極
限粘度数は少なくとも1600mL/gであり、ｃ）（ａ及びｂ
のポリマー混合物100 重量％に対し）1.0 〜10.0重量％
のカーボンブラック及びｄ）（ｃとａ及びｂのポリマー
混合物との混合物100 重量％に対し）０〜5.0 重量％の
一般的な添加物からなる表面抵抗が高くとも109 Ωであ
る成形体を製造するためのポリエチレン成形組成物。
わらず、高い強靭性及び耐摩耗性を有し、例えばプレ
ス、押出又は射出成形のように熱的に処理され得るポリ
エチレン成形組成物を提供する。 【構成】 ａ）100 〜700mL/g の極限粘度数を有する0.
1 〜80重量％のポリエチレン又はエチレンコポリマー、
ｂ）少なくとも1600mL/gの極限粘度数を有する99.9〜20
重量％のポリエチレン、ここで成分ａ及びｂの合計は、
常に100 重量％であり、ａ及びｂのポリマー混合物の極
限粘度数は少なくとも1600mL/gであり、ｃ）（ａ及びｂ
のポリマー混合物100 重量％に対し）1.0 〜10.0重量％
のカーボンブラック及びｄ）（ｃとａ及びｂのポリマー
混合物との混合物100 重量％に対し）０〜5.0 重量％の
一般的な添加物からなる表面抵抗が高くとも109 Ωであ
る成形体を製造するためのポリエチレン成形組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は射出成形方法に特に適し
ている帯電防止処理したポリエチレン（ＰＥ）に関す
る。
ている帯電防止処理したポリエチレン（ＰＥ）に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ポリエチレンは導電率が悪いので、その
他のポリマー材料と同様に静電気を帯びる。この特性は
多くの技術分野における使用を阻害するものであり、帯
電防止物質、すなわち少なくとも低導電率を有する材料
が開発された。帯電防止物質として分類される固体材料
は、表面抵抗が109 Ω以下である。
他のポリマー材料と同様に静電気を帯びる。この特性は
多くの技術分野における使用を阻害するものであり、帯
電防止物質、すなわち少なくとも低導電率を有する材料
が開発された。帯電防止物質として分類される固体材料
は、表面抵抗が109 Ω以下である。
【０００３】ポリオレフィンの静電気帯電を防止するた
めの多くの方法が知られている。伝導率は、その合成の
初期において分子構造の影響によるプラスチック自身の
化学的変性又はその後の例えば表面の酸化又は導電性充
填剤（帯電防止剤）の添加によって達成される。適した
帯電防止剤は、高沸点を有する組成の異なるイオン化有
機化合物であり、その化合物はポリオレフィンと十分に
融和性であり、すなわち発汗する傾向がない。これらは
ヒドロキシル、アミノ又はアミド基を含む物質を含む。
特定の適用においては、金属繊維、金属小片又は金属粉
末もまた帯電防止充填剤として使用され得る。
めの多くの方法が知られている。伝導率は、その合成の
初期において分子構造の影響によるプラスチック自身の
化学的変性又はその後の例えば表面の酸化又は導電性充
填剤（帯電防止剤）の添加によって達成される。適した
帯電防止剤は、高沸点を有する組成の異なるイオン化有
機化合物であり、その化合物はポリオレフィンと十分に
融和性であり、すなわち発汗する傾向がない。これらは
ヒドロキシル、アミノ又はアミド基を含む物質を含む。
特定の適用においては、金属繊維、金属小片又は金属粉
末もまた帯電防止充填剤として使用され得る。
【０００４】典型的な帯電防止剤は、５〜１０％の最低
濃度を超える量のカーボンブラックであり、これは多種
多様なプラスチック類の電気伝導率に影響を与える。粘
度測定による平均分子量が約５０００００ｇ／Ｌまでで
あるポリエチレンを効果的に帯電防止するために、１０
〜２０重量％のカーボンブラックを均一に分配すること
が必要とされる。不利な点は、比較的高い濃度で、強靱
性及び耐摩耗性のようなポリエチレンの価値ある特性
に、負の影響を与える点である。それらと関連した品質
の低下を避ける一つの方法は、上記したタイプのポリエ
チレンに充填剤をランダムに分配しないことである。プ
ラスチックの主要な粒子の直径より実質上小さな直径を
有する導電性充填剤粒子を使用することによってそのよ
うな分配は達成される。その後、この混合組成物を高す
ぎない温度でプレスする。導電性充填剤のポリマー粒子
中への移動を避けるために、プラスチックを完全に溶融
してはならない。この結果として、均一なカーボンブラ
ックの分配と比較して著しく低いカーボンブラック含有
量で同じ導電性を示すいわゆるコアシェル構造を形成す
る。少なくとも部分的にコアシェル構造を得るために、
粒子を完全に溶融してはならず、このためにこの構造は
プレス処理によってのみ得られる。
濃度を超える量のカーボンブラックであり、これは多種
多様なプラスチック類の電気伝導率に影響を与える。粘
度測定による平均分子量が約５０００００ｇ／Ｌまでで
あるポリエチレンを効果的に帯電防止するために、１０
〜２０重量％のカーボンブラックを均一に分配すること
が必要とされる。不利な点は、比較的高い濃度で、強靱
性及び耐摩耗性のようなポリエチレンの価値ある特性
に、負の影響を与える点である。それらと関連した品質
の低下を避ける一つの方法は、上記したタイプのポリエ
チレンに充填剤をランダムに分配しないことである。プ
ラスチックの主要な粒子の直径より実質上小さな直径を
有する導電性充填剤粒子を使用することによってそのよ
うな分配は達成される。その後、この混合組成物を高す
ぎない温度でプレスする。導電性充填剤のポリマー粒子
中への移動を避けるために、プラスチックを完全に溶融
してはならない。この結果として、均一なカーボンブラ
ックの分配と比較して著しく低いカーボンブラック含有
量で同じ導電性を示すいわゆるコアシェル構造を形成す
る。少なくとも部分的にコアシェル構造を得るために、
粒子を完全に溶融してはならず、このためにこの構造は
プレス処理によってのみ得られる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、カーボンブラックでの帯電防止処理にもかかわら
ず、高い強靱性及び耐摩耗性を有し、例えばプレス、押
出又は射出成形のように熱的に処理され得るポリエチレ
ン成形組成物を提供することにある。
は、カーボンブラックでの帯電防止処理にもかかわら
ず、高い強靱性及び耐摩耗性を有し、例えばプレス、押
出又は射出成形のように熱的に処理され得るポリエチレ
ン成形組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この課題は、表面抵抗が
109 Ω以下である成形体を製造するためのポリエチレン
成形組成物によって達成される。すなわち、この成形組
成物は、 ａ）１００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有する０．
１〜８０重量％のポリエチレン又はエチレンコポリマ
ー、 ｂ）少なくとも１６００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有する
９９．９〜２０重量％のポリエチレン、ここで成分ａ及
びｂの合計は、常に１００重量％であり、ａ及びｂのポ
リマー混合物の極限粘度数は少なくとも１６００ｍＬ／
ｇであり、 ｃ）（ａ及びｂのポリマー混合物１００重量％に対し）
１．０〜１０．０重量％のカーボンブラック及び ｄ）（ａ及びｂのポリマー混合物とｃとの混合物に対
し）０〜５．０重量％の慣用の添加物から成る。
109 Ω以下である成形体を製造するためのポリエチレン
成形組成物によって達成される。すなわち、この成形組
成物は、 ａ）１００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有する０．
１〜８０重量％のポリエチレン又はエチレンコポリマ
ー、 ｂ）少なくとも１６００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有する
９９．９〜２０重量％のポリエチレン、ここで成分ａ及
びｂの合計は、常に１００重量％であり、ａ及びｂのポ
リマー混合物の極限粘度数は少なくとも１６００ｍＬ／
ｇであり、 ｃ）（ａ及びｂのポリマー混合物１００重量％に対し）
１．０〜１０．０重量％のカーボンブラック及び ｄ）（ａ及びｂのポリマー混合物とｃとの混合物に対
し）０〜５．０重量％の慣用の添加物から成る。
【０００７】新規のポリエチレン成形組成物のポリマー
成分は、それぞれの極限粘度数［η］（Staudinger指数
としても知られる）により特色付けられる。この因子は
下記 マーチンの粘度式 ｌｏｇη＝ｌｏｇ［η］＋Ｋ・［η］・ｃ 〔式中、Ｋは無次元数で０．１３９であり、ｃは極限粘
度数に依存し、１６００〜５０００ｍＬ／ｇの極限粘度
数を有するＰＥ等級に対し０．０３ｇ／ｄＬであり、１
００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有するポリエチレ
ン等級に対し０．１ｇ／ｄＬである〕に従い溶液粘度η
（１３５℃の溶液としてデカリン中で実験的に測定され
る；ＤＩＮ ５３７２８、４ページ参照）から測定され
る。
成分は、それぞれの極限粘度数［η］（Staudinger指数
としても知られる）により特色付けられる。この因子は
下記 マーチンの粘度式 ｌｏｇη＝ｌｏｇ［η］＋Ｋ・［η］・ｃ 〔式中、Ｋは無次元数で０．１３９であり、ｃは極限粘
度数に依存し、１６００〜５０００ｍＬ／ｇの極限粘度
数を有するＰＥ等級に対し０．０３ｇ／ｄＬであり、１
００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有するポリエチレ
ン等級に対し０．１ｇ／ｄＬである〕に従い溶液粘度η
（１３５℃の溶液としてデカリン中で実験的に測定され
る；ＤＩＮ ５３７２８、４ページ参照）から測定され
る。
【０００８】溶融体粘度の指標である極限粘度数は、ポ
リマーの平均分子量の程度を意味する。L. H. Henry,
J. polymer Sci., 36, 3 (1959)に従い、１００〜７０
０ｍＬ／ｇの範囲の極限粘度数は、約５００００〜約５
０００００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリエチレンの
特徴である。そのようなポリエチレンは、以下にＬＭＷ
ＰＥとしても記載されている。一定の必要条件を満たし
たＬＭＷＰＥは、例えばドイツ連邦共和国公報Ｃ−２８
３７４８１号で説明されている方法により得られる。こ
こで別に製造されたチタン(III) ハロゲン化物と有機ア
ルミニウム化合物を触媒として使用し、酸素及び必要で
あれば水素を用いてポリマーの分子量を調整する。反応
は、２０〜２５０℃、０．１〜１０ＭＰａの条件で進行
する。
リマーの平均分子量の程度を意味する。L. H. Henry,
J. polymer Sci., 36, 3 (1959)に従い、１００〜７０
０ｍＬ／ｇの範囲の極限粘度数は、約５００００〜約５
０００００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリエチレンの
特徴である。そのようなポリエチレンは、以下にＬＭＷ
ＰＥとしても記載されている。一定の必要条件を満たし
たＬＭＷＰＥは、例えばドイツ連邦共和国公報Ｃ−２８
３７４８１号で説明されている方法により得られる。こ
こで別に製造されたチタン(III) ハロゲン化物と有機ア
ルミニウム化合物を触媒として使用し、酸素及び必要で
あれば水素を用いてポリマーの分子量を調整する。反応
は、２０〜２５０℃、０．１〜１０ＭＰａの条件で進行
する。
【０００９】Margolies (CZ-Chemie-Technik 1974, p.
129 ff) では極限粘度数が１６００ｍＬ／ｇであり、約
３．３×１０6 ｇ／ｍｏｌの平均分子量（重量平均）を
有するポリエチレン及びそれ以上の分子量を有するポリ
エチレン（超高分子量ポリエチレン又はＵＨＭＷＰＥ）
についてさらに説明されている。ＬＭＷＰＥ成分ａは、
ポリエチレン成形組成物中で０．１〜８０重量％、特に
１〜８０重量％、殊に５〜５７重量％の量で使用され、
ＵＨＭＷＰＥ成分ｂは９９．９〜２０重量％、特に９９
〜２０重量％、殊に９５〜４３重量％の量で使用され
る。ここでＬＭＷＰＥ成分ａとＵＨＭＷＰＥ成分ｂとの
合計は、常に１００重量％である。ＬＭＷＰＥの極限粘
度数は、１００〜７００ｍＬ／ｇ、特に１２０〜５００
ｍＬ／ｇであり、ＵＨＭＷＰＥの極限粘度数は、少なく
とも１６００ｍＬ／ｇ、特に１９００〜６０００ｍＬ／
ｇであり、ＬＭＷＰＥ成分ａとＵＨＭＷＰＥ成分ｂとの
ポリマー混合物の極限粘度数は、少なくとも１６００ｍ
Ｌ／ｇ、特に少なくとも１９００ｍＬ／ｇである。
129 ff) では極限粘度数が１６００ｍＬ／ｇであり、約
３．３×１０6 ｇ／ｍｏｌの平均分子量（重量平均）を
有するポリエチレン及びそれ以上の分子量を有するポリ
エチレン（超高分子量ポリエチレン又はＵＨＭＷＰＥ）
についてさらに説明されている。ＬＭＷＰＥ成分ａは、
ポリエチレン成形組成物中で０．１〜８０重量％、特に
１〜８０重量％、殊に５〜５７重量％の量で使用され、
ＵＨＭＷＰＥ成分ｂは９９．９〜２０重量％、特に９９
〜２０重量％、殊に９５〜４３重量％の量で使用され
る。ここでＬＭＷＰＥ成分ａとＵＨＭＷＰＥ成分ｂとの
合計は、常に１００重量％である。ＬＭＷＰＥの極限粘
度数は、１００〜７００ｍＬ／ｇ、特に１２０〜５００
ｍＬ／ｇであり、ＵＨＭＷＰＥの極限粘度数は、少なく
とも１６００ｍＬ／ｇ、特に１９００〜６０００ｍＬ／
ｇであり、ＬＭＷＰＥ成分ａとＵＨＭＷＰＥ成分ｂとの
ポリマー混合物の極限粘度数は、少なくとも１６００ｍ
Ｌ／ｇ、特に少なくとも１９００ｍＬ／ｇである。
【００１０】ＵＨＭＷＰＥ型のポリエチレンを得るため
の既知の方法は、ドイツ連邦共和国公報Ｃ−２３６１５
０８号の主題である。それは、０．１〜１０ＭＰａ、３
０〜１３０℃でチタン(III) ハロゲン化物及び有機アル
ミニウム化合物からなる触媒を使用して実施される。例
えば、酸化クロム触媒の存在下において同様に低圧下で
進行するエチレン重合のようなその他の方法においても
適している。
の既知の方法は、ドイツ連邦共和国公報Ｃ−２３６１５
０８号の主題である。それは、０．１〜１０ＭＰａ、３
０〜１３０℃でチタン(III) ハロゲン化物及び有機アル
ミニウム化合物からなる触媒を使用して実施される。例
えば、酸化クロム触媒の存在下において同様に低圧下で
進行するエチレン重合のようなその他の方法においても
適している。
【００１１】ＵＨＭＷＰＥは、一連の物理的特性を有
し、それにより広範囲における使用に適する。特にその
優れた耐摩耗性、その他の材料との低い摩擦係数及び優
れた強靱性が特徴とされる。さらに、多くの薬品に対し
て著しく抵抗力がある。この有利な摩擦工学的及び化学
的性質のために、ＵＨＭＷＰＥは多用途材料として幅広
い技術分野で使用される。例としては、繊維工業、機械
製造及び化学工業がある。しかし、結晶融点を超える温
度においてさえも流動性が極めて低いために、熱可塑性
樹脂のための従来の方法でＵＨＭＷＰＥを成形品に加工
することは困難である。従って、例えばＬＭＷＰＥに適
したプラスチック加工機械を用いてＵＨＭＷＰＥを処理
しても、出発物質の優れた力学的性質をそのまま残した
成形体を製造することは容易ではない。
し、それにより広範囲における使用に適する。特にその
優れた耐摩耗性、その他の材料との低い摩擦係数及び優
れた強靱性が特徴とされる。さらに、多くの薬品に対し
て著しく抵抗力がある。この有利な摩擦工学的及び化学
的性質のために、ＵＨＭＷＰＥは多用途材料として幅広
い技術分野で使用される。例としては、繊維工業、機械
製造及び化学工業がある。しかし、結晶融点を超える温
度においてさえも流動性が極めて低いために、熱可塑性
樹脂のための従来の方法でＵＨＭＷＰＥを成形品に加工
することは困難である。従って、例えばＬＭＷＰＥに適
したプラスチック加工機械を用いてＵＨＭＷＰＥを処理
しても、出発物質の優れた力学的性質をそのまま残した
成形体を製造することは容易ではない。
【００１２】驚くべきことに、ＬＭＷＰＥ／ＵＨＭＷＰ
Ｅ混合物から製造される成形体は、混合物のそれぞれの
成分を単独で使用した場合において要求される表面抵抗
を得るために必要なカーボンブラック含有量の合計と比
較して、同じ表面抵抗を達成するために著しく少ない量
のカーボンブラックしか必要としないことが発見され
た。従って、例えば２０重量％のＵＨＭＷＰＥをＬＭＷ
ＰＥに添加することにより、109 Ωの表面抵抗を得るた
めに必要なカーボンブラックの量はＬＭＷＰＥを基準に
して約１／３、混合物を基準にして約１／２に減少す
る。
Ｅ混合物から製造される成形体は、混合物のそれぞれの
成分を単独で使用した場合において要求される表面抵抗
を得るために必要なカーボンブラック含有量の合計と比
較して、同じ表面抵抗を達成するために著しく少ない量
のカーボンブラックしか必要としないことが発見され
た。従って、例えば２０重量％のＵＨＭＷＰＥをＬＭＷ
ＰＥに添加することにより、109 Ωの表面抵抗を得るた
めに必要なカーボンブラックの量はＬＭＷＰＥを基準に
して約１／３、混合物を基準にして約１／２に減少す
る。
【００１３】本発明のポリエチレン成形組成物におい
て、特定の伝導率を得るために必要であるカーボンブラ
ックが少なくてよいことは、既知のコアシェル構造（例
えばK.-H. Moebius, Kunststoffe 78 (1988), 53,55頁
参照) と比較して、主要なプラスチックの粒子と充填剤
の粒子との混合物を特別に熱処理することによってでは
なく、加熱下において異なった挙動を呈する成分を混合
することによって達成されるコアシェル構造の形成によ
り説明される。この状況において、ＬＭＷＰＥとＵＨＭ
ＷＰＥの熱的挙動は、重要である。加熱下において、Ｌ
ＭＷＰＥは結晶融点を超える温度で、添加剤を溶解でき
るか又はカーボンブラックのような不溶性充填剤を均一
に分配できる溶融物に変化する。それに対しＵＨＭＷＰ
Ｅは、その粘弾性挙動のために高温度においても状態は
安定である。結晶融点を超える温度（そして分解温度を
下回る温度）においてもポリエチレン粒子は保持され
る。従って、充填剤はＵＨＭＷＰＥ粒子間、すなわち粒
子境界でのみ取り込まれ、粒子自身中には取り込まれな
い。カーボンブラックを含むＬＭＷＰＥとＵＨＭＷＰＥ
の混合物を加熱した際に、カーボンブラック粒子は低分
子量ポリエチレンの溶融物中に均一に分配されるが、一
方粘弾性状態に変換する超高分子量ポリエチレンの不溶
融性粒子は導電性カーボンブラックの層により単に取り
囲まれ、そのためＬＭＷＰＥ溶融物中に分配されるＵＨ
ＭＷＰＥ粒子の形成するコアを有するコアシェル構造と
なると考えられる。ＬＭＷＰＥ／ＵＨＭＷＰＥ混合物の
コアシェル構造は、ポリエチレンの一般的な熱的及び力
学的工程、すなわち例えば高温（約３００℃）及び／又
は射出成形で起こる高剪断のような工程を通して保持さ
れることが強調される。
て、特定の伝導率を得るために必要であるカーボンブラ
ックが少なくてよいことは、既知のコアシェル構造（例
えばK.-H. Moebius, Kunststoffe 78 (1988), 53,55頁
参照) と比較して、主要なプラスチックの粒子と充填剤
の粒子との混合物を特別に熱処理することによってでは
なく、加熱下において異なった挙動を呈する成分を混合
することによって達成されるコアシェル構造の形成によ
り説明される。この状況において、ＬＭＷＰＥとＵＨＭ
ＷＰＥの熱的挙動は、重要である。加熱下において、Ｌ
ＭＷＰＥは結晶融点を超える温度で、添加剤を溶解でき
るか又はカーボンブラックのような不溶性充填剤を均一
に分配できる溶融物に変化する。それに対しＵＨＭＷＰ
Ｅは、その粘弾性挙動のために高温度においても状態は
安定である。結晶融点を超える温度（そして分解温度を
下回る温度）においてもポリエチレン粒子は保持され
る。従って、充填剤はＵＨＭＷＰＥ粒子間、すなわち粒
子境界でのみ取り込まれ、粒子自身中には取り込まれな
い。カーボンブラックを含むＬＭＷＰＥとＵＨＭＷＰＥ
の混合物を加熱した際に、カーボンブラック粒子は低分
子量ポリエチレンの溶融物中に均一に分配されるが、一
方粘弾性状態に変換する超高分子量ポリエチレンの不溶
融性粒子は導電性カーボンブラックの層により単に取り
囲まれ、そのためＬＭＷＰＥ溶融物中に分配されるＵＨ
ＭＷＰＥ粒子の形成するコアを有するコアシェル構造と
なると考えられる。ＬＭＷＰＥ／ＵＨＭＷＰＥ混合物の
コアシェル構造は、ポリエチレンの一般的な熱的及び力
学的工程、すなわち例えば高温（約３００℃）及び／又
は射出成形で起こる高剪断のような工程を通して保持さ
れることが強調される。
【００１４】特定の割合でＬＭＷＰＥを含む成形組成物
の力学的性質は、カーボンブラックの添加にも係わらず
優れていることは、特に注目に値する。ＬＭＷＰＥを単
独で使用した成形組成物と比較して、ＵＨＭＷＰＥとの
混合物は、特に強靱性及び摩耗性が改善される。他方
で、例えば射出成形による熱的方法による成形性はＵＨ
ＭＷＰＥの含有量に左右されない。
の力学的性質は、カーボンブラックの添加にも係わらず
優れていることは、特に注目に値する。ＬＭＷＰＥを単
独で使用した成形組成物と比較して、ＵＨＭＷＰＥとの
混合物は、特に強靱性及び摩耗性が改善される。他方
で、例えば射出成形による熱的方法による成形性はＵＨ
ＭＷＰＥの含有量に左右されない。
【００１５】（成分ａ及びｂのポリマー混合物を基準と
して）主としてＵＨＭＷＰＥを含む成形組成物は、特に
高いレベルの強靱性及び耐摩耗性を有する。混合しない
ＵＨＭＷＰＥと比較して、ＬＭＷＰＥとの混合物は、流
動性が増加し、成形組成物の可塑化を促進し、その結果
として例えば射出成形又は押出による成形性が改善され
る。
して）主としてＵＨＭＷＰＥを含む成形組成物は、特に
高いレベルの強靱性及び耐摩耗性を有する。混合しない
ＵＨＭＷＰＥと比較して、ＬＭＷＰＥとの混合物は、流
動性が増加し、成形組成物の可塑化を促進し、その結果
として例えば射出成形又は押出による成形性が改善され
る。
【００１６】水研磨摩耗性（hydroabrasive wear) 及び
すべり摩耗性に対する高い抵抗を有する成形体を得るた
めに、０．１〜４０重量％のＬＭＷＰＥと９９．９〜６
０重量％のＵＨＭＷＰＥからなる混合物は、プレス、射
出成形又はスクリュー式押出により処理される。ＵＨＭ
ＷＰＥを高い割合で含む混合物は、プレスにより処理す
ることが好ましい。
すべり摩耗性に対する高い抵抗を有する成形体を得るた
めに、０．１〜４０重量％のＬＭＷＰＥと９９．９〜６
０重量％のＵＨＭＷＰＥからなる混合物は、プレス、射
出成形又はスクリュー式押出により処理される。ＵＨＭ
ＷＰＥを高い割合で含む混合物は、プレスにより処理す
ることが好ましい。
【００１７】４０〜５７重量％のＬＭＷＰＥ及び６０〜
４３重量％のＵＨＭＷＰＥを含む成形組成物は、特に磨
き面又は粗面の相手材料からすべり摩耗を受ける射出成
形部品を製造するために適している。全ての混合物にお
いてＬＭＷＰＥの代わりに、エチレンを主成分とし、プ
ロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン及
び４−メチルペンテンのような直鎖又は分岐のα−オレ
フィンからなる１００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を
有するコポリマーを使用することも可能である。これら
のポリマーにおけるコモノマーの割合は、１０重量％ま
で、特に０．５〜５重量％である。従って、ＬＭＷＰＥ
という略称はそのようなコポリマーをも含む。
４３重量％のＵＨＭＷＰＥを含む成形組成物は、特に磨
き面又は粗面の相手材料からすべり摩耗を受ける射出成
形部品を製造するために適している。全ての混合物にお
いてＬＭＷＰＥの代わりに、エチレンを主成分とし、プ
ロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン及
び４−メチルペンテンのような直鎖又は分岐のα−オレ
フィンからなる１００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を
有するコポリマーを使用することも可能である。これら
のポリマーにおけるコモノマーの割合は、１０重量％ま
で、特に０．５〜５重量％である。従って、ＬＭＷＰＥ
という略称はそのようなコポリマーをも含む。
【００１８】表面抵抗を109 Ω以下に低下させるため
に、カーボンブラック（成分ｃ）を（成分ａ及びｂのポ
リマー混合物１００重量％を基準として）１．０〜１０
重量％、特に１．０〜８．０重量％の量で成分ａ及びｂ
のポリマー混合物に添加する。それぞれの場合において
使用されるカーボンブラックの量は、カーボンブラック
のタイプ及び１００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有
するポリエチレン又はエチレンコポリマーの成形組成物
中の割合に依存する。
に、カーボンブラック（成分ｃ）を（成分ａ及びｂのポ
リマー混合物１００重量％を基準として）１．０〜１０
重量％、特に１．０〜８．０重量％の量で成分ａ及びｂ
のポリマー混合物に添加する。それぞれの場合において
使用されるカーボンブラックの量は、カーボンブラック
のタイプ及び１００〜７００ｍＬ／ｇの極限粘度数を有
するポリエチレン又はエチレンコポリマーの成形組成物
中の割合に依存する。
【００１９】天然ガス、石油又はコールタール生成物の
不完全燃焼により得られるか、天然ガス又は低級炭化水
素の熱分解により得られるかの如何に係わらず、多様な
タイプのカーボンブラックが本発明の組成物に対して適
している。カーボンブラックの電気伝導率は、多くのパ
ラメーターにより測定され、中でも粒子サイズ、外部及
び内部表面積（多孔性）、構造及び界面化学性が特に重
要である。油吸収（ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／５に従っ
て測定し、カーボンブラック１００ｇ当たりの油のｇ数
として得られる）により測定される粒子サイズ、表面積
及びカーボンブラックの構造の間には機能的な関係があ
る。粒子サイズを減少し、表面積及びカーボンブラック
の構造を増加させることで、油吸収及び達成できる電気
導電率が増加する。６００〜２０００ｇ／１００ｇの油
吸収を示すカーボンブラックが有用である。カーボンブ
ラックの構造は、ＤＩＮ ５３６０１又はＡＳＴＭＤ
２４１４に従い、フタル酸ジブチル（ＤＢＰ）の吸収
（カーボンブラック１００ｇ当たりのＤＢＰのｍＬ数と
して得られる）により測定される。高度に組織化され
た、すなわちＤＢＰ価が＞１１５ｍＬ／１００ｇである
カーボンブラックは、伝導性又は高伝導性ブラックとし
て説明される；それらは、本発明の成形組成物の成分と
して優れている。ＤＢＰ価が１２０〜５００ｍＬ／１０
０ｇであるカーボンブラックが、特に適している。
不完全燃焼により得られるか、天然ガス又は低級炭化水
素の熱分解により得られるかの如何に係わらず、多様な
タイプのカーボンブラックが本発明の組成物に対して適
している。カーボンブラックの電気伝導率は、多くのパ
ラメーターにより測定され、中でも粒子サイズ、外部及
び内部表面積（多孔性）、構造及び界面化学性が特に重
要である。油吸収（ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／５に従っ
て測定し、カーボンブラック１００ｇ当たりの油のｇ数
として得られる）により測定される粒子サイズ、表面積
及びカーボンブラックの構造の間には機能的な関係があ
る。粒子サイズを減少し、表面積及びカーボンブラック
の構造を増加させることで、油吸収及び達成できる電気
導電率が増加する。６００〜２０００ｇ／１００ｇの油
吸収を示すカーボンブラックが有用である。カーボンブ
ラックの構造は、ＤＩＮ ５３６０１又はＡＳＴＭＤ
２４１４に従い、フタル酸ジブチル（ＤＢＰ）の吸収
（カーボンブラック１００ｇ当たりのＤＢＰのｍＬ数と
して得られる）により測定される。高度に組織化され
た、すなわちＤＢＰ価が＞１１５ｍＬ／１００ｇである
カーボンブラックは、伝導性又は高伝導性ブラックとし
て説明される；それらは、本発明の成形組成物の成分と
して優れている。ＤＢＰ価が１２０〜５００ｍＬ／１０
０ｇであるカーボンブラックが、特に適している。
【００２０】本発明の成形組成物から製造される成形体
の表面抵抗は、ＤＩＮ ＶＤＥ０３０３，ｐａｒｔ ３
０に従い測定される。表面抵抗が≦109 Ωである場合に
は、静電気の帯電はもはや起こらない。本発明のポリエ
チレン組成物は、適した混合器中で粉末状の出発物質を
均一に混合することにより製造される。その後、均一な
混合物は、ＬＭＷＰＥ成分の溶融物を用いて押出機中で
圧縮され得る。その他の方法では、ＬＭＷＰＥ及びＵＨ
ＭＷＰＥを混合し、ツインスクリュー式押出機中で均一
化する。この方法では、組成物を顆粒状に変換すること
が可能である。
の表面抵抗は、ＤＩＮ ＶＤＥ０３０３，ｐａｒｔ ３
０に従い測定される。表面抵抗が≦109 Ωである場合に
は、静電気の帯電はもはや起こらない。本発明のポリエ
チレン組成物は、適した混合器中で粉末状の出発物質を
均一に混合することにより製造される。その後、均一な
混合物は、ＬＭＷＰＥ成分の溶融物を用いて押出機中で
圧縮され得る。その他の方法では、ＬＭＷＰＥ及びＵＨ
ＭＷＰＥを混合し、ツインスクリュー式押出機中で均一
化する。この方法では、組成物を顆粒状に変換すること
が可能である。
【００２１】場合によっては、（ポリエチレン（成分ａ
及びｂ）とカーボンブラック（成分ｃ）との混合物を基
準として）０．０５〜５重量％、特に０．１〜２．５重
量％の通常の添加剤をポリマー混合物に添加する。これ
らには、加工助剤及び腐食防止剤、光安定剤及び熱安定
剤のような安定剤が含まれる。さらに、顔料及び／又は
充填剤もポリエチレン成形組成物の成分となり得る。適
した充填剤は、例えば天然又は工業的に製造された多様
なタイプのシリカ、天然又は合成ケイ酸アルミニウム又
はケイ酸マグネシウム、ゼオライト、炭酸カルシウム及
び硫酸バリウムのような無機材料である。充填剤は、例
えばガラスの球体及び例えばガラス、炭素、ボロン、ポ
リエステル又はポリアミドの繊維であってもよい。最終
的に潤滑剤及びステアリン酸亜鉛のような離型も成形組
成物に添加することができる。
及びｂ）とカーボンブラック（成分ｃ）との混合物を基
準として）０．０５〜５重量％、特に０．１〜２．５重
量％の通常の添加剤をポリマー混合物に添加する。これ
らには、加工助剤及び腐食防止剤、光安定剤及び熱安定
剤のような安定剤が含まれる。さらに、顔料及び／又は
充填剤もポリエチレン成形組成物の成分となり得る。適
した充填剤は、例えば天然又は工業的に製造された多様
なタイプのシリカ、天然又は合成ケイ酸アルミニウム又
はケイ酸マグネシウム、ゼオライト、炭酸カルシウム及
び硫酸バリウムのような無機材料である。充填剤は、例
えばガラスの球体及び例えばガラス、炭素、ボロン、ポ
リエステル又はポリアミドの繊維であってもよい。最終
的に潤滑剤及びステアリン酸亜鉛のような離型も成形組
成物に添加することができる。
【００２２】新規の成形組成物は、一般的な射出成形機
を用いて１段階又はそれ以上の段階で処理される。特別
な条件に執着する必要はない。しかし、主としてＵＨＭ
ＷＰＥを含む成形組成物の一般的な射出成形において、
組成物温度を２４０〜３１０℃とし、射出圧力を１００
〜４００ＭＰａとすることが有利である。本発明の成形
組成物は、例えば帯電防止すべり材料のようにどのよう
な形状の成形体の製造においても非常に適している。
を用いて１段階又はそれ以上の段階で処理される。特別
な条件に執着する必要はない。しかし、主としてＵＨＭ
ＷＰＥを含む成形組成物の一般的な射出成形において、
組成物温度を２４０〜３１０℃とし、射出圧力を１００
〜４００ＭＰａとすることが有利である。本発明の成形
組成物は、例えば帯電防止すべり材料のようにどのよう
な形状の成形体の製造においても非常に適している。
【００２３】以下の実施例において、新規のポリエチレ
ン成形組成物をさらに詳しく説明する。当然以下の実施
例により本発明は制限されるものではない。
ン成形組成物をさらに詳しく説明する。当然以下の実施
例により本発明は制限されるものではない。
【００２４】
１．成形組成物の成分の特性 Ａ．ＬＭＷＰＥ 極限粘度数 ：２０６［ｍＬ／ｇ］ ノッチ衝撃強さ Ｕノッチ ： ４［ｍＪ／ｍｍ2 ］ １５°二重ノッチ ：約１０［ｍＪ／ｍｍ2 ］ 相対的水研磨摩耗性 ：５９４ Ｂ．ＵＨＭＷＰＥ 極限粘度数 ：２８８０［ｍＬ／ｇ］ ノッチ衝撃強さ Ｕノッチ ：破壊せず １５°二重ノッチ ：約１３０〜１５０［ｍＪ／ｍ
ｍ2 ］ 相対的水研磨摩耗性 ：７０ ノッチ衝撃強さは、ＩＳＯ１７９（１９９３）に従って
測定し、水研磨摩耗性（サンドスラリー試験）の測定は
CZ-Chemie Technik 3, 129, 130 (1974)中に説明されて
おり、ここで極限粘度数が１９００ｍＬ／ｇである等級
のＵＨＭＷＰＥと比較する。 Ｃ．カーボンブラック ＤＢＰ吸着：１２０ｍＬ／１００ｇ 油吸着 ：６５０ｇ／１００ｇ ２．成形組成物の特性 ミキサー中でＬＭＷＰＥ、ＵＨＭＷＰＥ及びカーボンブ
ラックを特定の量で均一に混合して成形組成物を製造
し、その後、重量が１８０ｇであり、肉厚が約１０ｍｍ
である成形体を得るために射出成形機（ＤＥＭＡＧ Ｄ
１７５）を用いて組成物温度２６０℃、工具温度６０
℃そして射出時間１．８秒の条件で処理する。 Ａ．伝導性挙動 上記１．に示した成分を異なる量で含む成形組成物を準
備し、成形体を得るために射出成形により処理する。表
面抵抗を測定して、表面抵抗が≦109 Ωを達成するため
に成形組成物中に必要なカーボンブラックの量を測定す
る。 同じ材料成分に対しては、成形体の伝導率は成形組成物
の処理方法に依存する。 Ｂ．力学的性質 上記１．に示した成分を異なる量で含む成形組成物を準
備し、成形体を得るために射出成形又はプレスにより処
理する。 表２ 成形組成物の成分 成形組成物の構成 ＬＭＷＰＥ ８０ ５０ ２０ ［ポリマー混合物を基準と した重量％］ ＵＨＭＷＰＥ ２０ ５０ ８０ ［ポリマー混合物を基準と した重量％］ カーボンブラック ７．５ ２．５ １．５ ［ａとｂのポリマー混合物 の１００重量％を基準と した重量％］ 射出成形処理の 表面抵抗 ６ ５ １２ ［１０6 Ω］ プレスの 表面抵抗 １７ １００ −３００ ［１０6 Ω］ ノッチ衝撃強さ （１５°二重ノッチ）１１ ２１ １３８ ［ｍＪ／ｍｍ2 ］ 相対的水研磨 摩耗性 ４７１ ４１７ １１２
ｍ2 ］ 相対的水研磨摩耗性 ：７０ ノッチ衝撃強さは、ＩＳＯ１７９（１９９３）に従って
測定し、水研磨摩耗性（サンドスラリー試験）の測定は
CZ-Chemie Technik 3, 129, 130 (1974)中に説明されて
おり、ここで極限粘度数が１９００ｍＬ／ｇである等級
のＵＨＭＷＰＥと比較する。 Ｃ．カーボンブラック ＤＢＰ吸着：１２０ｍＬ／１００ｇ 油吸着 ：６５０ｇ／１００ｇ ２．成形組成物の特性 ミキサー中でＬＭＷＰＥ、ＵＨＭＷＰＥ及びカーボンブ
ラックを特定の量で均一に混合して成形組成物を製造
し、その後、重量が１８０ｇであり、肉厚が約１０ｍｍ
である成形体を得るために射出成形機（ＤＥＭＡＧ Ｄ
１７５）を用いて組成物温度２６０℃、工具温度６０
℃そして射出時間１．８秒の条件で処理する。 Ａ．伝導性挙動 上記１．に示した成分を異なる量で含む成形組成物を準
備し、成形体を得るために射出成形により処理する。表
面抵抗を測定して、表面抵抗が≦109 Ωを達成するため
に成形組成物中に必要なカーボンブラックの量を測定す
る。 同じ材料成分に対しては、成形体の伝導率は成形組成物
の処理方法に依存する。 Ｂ．力学的性質 上記１．に示した成分を異なる量で含む成形組成物を準
備し、成形体を得るために射出成形又はプレスにより処
理する。 表２ 成形組成物の成分 成形組成物の構成 ＬＭＷＰＥ ８０ ５０ ２０ ［ポリマー混合物を基準と した重量％］ ＵＨＭＷＰＥ ２０ ５０ ８０ ［ポリマー混合物を基準と した重量％］ カーボンブラック ７．５ ２．５ １．５ ［ａとｂのポリマー混合物 の１００重量％を基準と した重量％］ 射出成形処理の 表面抵抗 ６ ５ １２ ［１０6 Ω］ プレスの 表面抵抗 １７ １００ −３００ ［１０6 Ω］ ノッチ衝撃強さ （１５°二重ノッチ）１１ ２１ １３８ ［ｍＪ／ｍｍ2 ］ 相対的水研磨 摩耗性 ４７１ ４１７ １１２
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヨーゼフ・ベルツエン ドイツ連邦共和国、46147 オーバーハウ ゼン、イム・トルフフエーン、36 (72)発明者 マインハルト・グージック ドイツ連邦共和国、46147 オーバーハウ ゼン、ホルストシテークストラーセ、41
Claims (9)
- 【請求項１】 表面抵抗が109 Ω以下である成形体を製
造するためのポリエチレン成形組成物であって、 ａ）極限粘度数が１００〜７００ｍＬ／ｇである０．１
〜８０重量％のポリエチレン又はエチレンコポリマー、 ｂ）極限粘度数が少なくとも１６００ｍＬ／ｇである９
９．９〜２０重量％のポリエチレン、ここで成分ａ及び
ｂの合計は、常に１００重量％であり、ａ及びｂのポリ
マー混合物の極限粘度数は少なくとも１６００ｍＬ／ｇ
であり、 ｃ）（ａ及びｂのポリマー混合物１００重量％に対し）
１．０〜１０．０重量％のカーボンブラック及び ｄ）（ａ及びｂのポリマー混合物とｃとの混合物１００
重量％に対し）０〜５．０重量％の通常の添加物からな
ることを特徴とする上記ポリエチレン成形組成物。 - 【請求項２】 （ａ及びｂのポリマー混合物とｃとの混
合物に対し）０．０５〜５．０重量％の通常の添加物を
成分ｄとして含むことを特徴とする請求項１に記載のポ
リエチレン成形組成物。 - 【請求項３】 成分ａを５〜５７重量％、成分ｂを９５
〜４３重量％で、成分ａ及びｂの合計が常に１００重量
％となるように使用することを特徴とする請求項１又は
２に記載のポリエチレン成形組成物。 - 【請求項４】 極限粘度数が１００〜７００ｍＬ／ｇで
あるエチレンコポリマーが１０重量％までのコモノマー
含有量を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれ
かに記載のポリエチレン成形組成物。 - 【請求項５】 極限粘度数が１００〜７００ｍＬ／ｇで
あるエチレンコポリマーが０．５〜５重量％のコモノマ
ー含有量を有することを特徴とする請求項１〜３のいず
れかに記載のポリエチレン成形組成物。 - 【請求項６】 極限粘度数が１００〜７００ｍＬ／ｇで
あるポリエチレン又はエチレンコポリマーを（成分ａ及
びｂのポリマー混合物を基準として）５０重量％までの
量で含むポリエチレン成形組成物において、（成分ａ及
びｂのポリマー混合物１００重量％を基準として）１．
０〜２．５重量％のカーボンブラックを含むことを特徴
とする請求項１〜５のいずれかに記載のポリエチレン成
形組成物。 - 【請求項７】 極限粘度数が１００〜７００ｍＬ／ｇで
あるポリエチレン又はエチレンコポリマーを（ポリマー
混合物を基準として）５０重量％を超える量で含むポリ
エチレン成形組成物において、（成分ａ及びｂのポリマ
ー混合物１００重量％を基準として）２．５〜１０．０
重量％のカーボンブラックを含むことを特徴とする請求
項１〜５のいずれかに記載のポリエチレン成形組成物。 - 【請求項８】 （ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／５に従っ
た）油吸収が６００〜２０００ｇ／１００ｇであるカー
ボンブラックを含むことを特徴とする請求項１〜７のい
ずれかに記載のポリエチレン成形組成物。 - 【請求項９】 （ＤＩＮ ５３６０１又はＡＳＴＭＤ
２４１４に従った）フタル酸ジブチル吸収が１２０〜５
００ｍＬ／１００ｇであるカーボンブラックを含むこと
を特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載のポリエチ
レン成形組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4422582A DE4422582A1 (de) | 1994-06-28 | 1994-06-28 | Polyethylenformmassen |
| DE19514262:4 | 1995-04-15 | ||
| DE1995114262 DE19514262A1 (de) | 1995-04-15 | 1995-04-15 | Polyethylenformmassen |
| DE4422582:2 | 1995-04-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0873669A true JPH0873669A (ja) | 1996-03-19 |
| JP2609441B2 JP2609441B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=25937792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7161007A Expired - Fee Related JP2609441B2 (ja) | 1994-06-28 | 1995-06-27 | ポリエチレン成形組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5656686A (ja) |
| EP (1) | EP0690095B1 (ja) |
| JP (1) | JP2609441B2 (ja) |
| KR (1) | KR960001000A (ja) |
| AU (1) | AU690676B2 (ja) |
| BR (1) | BR9502880A (ja) |
| CA (1) | CA2152239C (ja) |
| DE (1) | DE59509572D1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JP2008138134A (ja) * | 2006-12-05 | 2008-06-19 | Sakushin Kogyo Kk | 半導電性超高分子量ポリエチレン組成物とそれよりなるフィルムとその製造方法 |
| JP6031625B1 (ja) * | 2016-03-11 | 2016-11-24 | クオドラントポリペンコジャパン株式会社 | 樹脂組成物及び成形体 |
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| DE69633436T3 (de) * | 1995-07-24 | 2016-06-16 | Mitsui Chemicals, Inc. | Ethylen-Copolymer-Zusammensetzung |
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| DE10217232B4 (de) * | 2002-04-18 | 2004-08-19 | Ticona Gmbh | Verfahren zur Herstellung gefüllter Granulate aus Polyethylenen hohen bzw. ultrahohen Molekulargewichts |
| US8110126B2 (en) * | 2005-08-11 | 2012-02-07 | Teijin Fibers Limited | Electrically conductive fiber and brush |
| US7935283B2 (en) * | 2009-01-09 | 2011-05-03 | Honeywell International Inc. | Melt spinning blends of UHMWPE and HDPE and fibers made therefrom |
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| CN114573908B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-11-21 | 国高材高分子材料产业创新中心有限公司 | 一种塑料炭黑含量测定的标准物及其制备方法与应用 |
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| DE2901776A1 (de) * | 1979-01-18 | 1980-07-31 | Basf Ag | Verfahren zum herstellen kleinteiliger, mit leitfaehigkeitsruss versehener polyolefin-formmassen und deren verwendung zur herstellung von formkoerpern |
| US4438238A (en) * | 1981-01-30 | 1984-03-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Low density copolymer composition of two ethylene-α-olefin copolymers |
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| JPH07101295B2 (ja) * | 1988-02-23 | 1995-11-01 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光物質用包装材料 |
-
1995
- 1995-06-20 CA CA002152239A patent/CA2152239C/en not_active Expired - Fee Related
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- 1995-06-21 BR BR9502880A patent/BR9502880A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-06-21 EP EP95109582A patent/EP0690095B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1995-06-27 JP JP7161007A patent/JP2609441B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-28 US US08/496,137 patent/US5656686A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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