JP2527739B2 - ポリアセタ−ル樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタ−ル樹脂組成物Info
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- JP2527739B2 JP2527739B2 JP62118168A JP11816887A JP2527739B2 JP 2527739 B2 JP2527739 B2 JP 2527739B2 JP 62118168 A JP62118168 A JP 62118168A JP 11816887 A JP11816887 A JP 11816887A JP 2527739 B2 JP2527739 B2 JP 2527739B2
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- Japan
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- component
- weight
- parts
- polyacetal
- resin composition
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （利用分野） 本発明は、ポリアセタール、高密度ポリエチレン及び
カーボンブラツクからなり、特殊なモルフオロジーを形
成した、熱伝導性、摺動性、成形加工性、成形外観の優
れたポリアセタール樹脂組成物に関する。
カーボンブラツクからなり、特殊なモルフオロジーを形
成した、熱伝導性、摺動性、成形加工性、成形外観の優
れたポリアセタール樹脂組成物に関する。
（従来技術） ポリアセタールは摺動性の優れたエンジニアリング樹
脂であるが、これにカーボンブラツクを配合して熱伝導
性を付与して有用性をさらに高めることが検討されてい
る。
脂であるが、これにカーボンブラツクを配合して熱伝導
性を付与して有用性をさらに高めることが検討されてい
る。
しかしながら、ポリアセタールに目的とする性能を得
るために必要な量のカーボンブラツクを配合した組成物
は混練時にポリアセタールが分解したり、成形加工性が
著しく低下したり、製品の外観が極めて悪化する等の問
題点があつた。
るために必要な量のカーボンブラツクを配合した組成物
は混練時にポリアセタールが分解したり、成形加工性が
著しく低下したり、製品の外観が極めて悪化する等の問
題点があつた。
これらの問題に対しては、ポリアセタール、導電性カ
ーボンブラツクにアミド化合物を配合し、さらにポリエ
チレンワツクスを添加した組成物が有効であることが提
案されている。（特開昭59-51937）。しかしながら本手
法ではこれらの問題点の低減にある程度有効であるがま
だ十分でなく、一方ポリアセタールの本来の長所である
摺動特性が低下するという別の問題点が生じる。
ーボンブラツクにアミド化合物を配合し、さらにポリエ
チレンワツクスを添加した組成物が有効であることが提
案されている。（特開昭59-51937）。しかしながら本手
法ではこれらの問題点の低減にある程度有効であるがま
だ十分でなく、一方ポリアセタールの本来の長所である
摺動特性が低下するという別の問題点が生じる。
（発明の概要） このような状況を踏まえて本発明者らは鋭意検討した
結果、ポリアセタールとカーボンブラツクに高密度ポリ
エチレンを加え、この３成分を特殊なモルフオロジーに
分散制御することによつて、熱伝導性、成形加工性、成
形外観に優れ、摺動性がポリアセタール自身よりも優れ
たポリアセタール樹脂組成物を得ることに成功した。
結果、ポリアセタールとカーボンブラツクに高密度ポリ
エチレンを加え、この３成分を特殊なモルフオロジーに
分散制御することによつて、熱伝導性、成形加工性、成
形外観に優れ、摺動性がポリアセタール自身よりも優れ
たポリアセタール樹脂組成物を得ることに成功した。
更に詳しくは、本発明は、下記成分（ａ）、成分
（ｂ）及び成分（ｃ）からなり、 成分（ａ）ポリアセタール 60〜94重量部、 成分（ｂ）高密度ポリエチレン 10〜25重量部、 成分（ｃ）カーボンブラック ２〜10重量部、 （但し、成分（ａ）〜（ｃ）の合計量は100重量部と
する。） また、190℃、荷重2.16Kgにおいて測定した成分
（ａ）および成分（ｂ）のMFRをそれぞれＸおよびＹと
したとき、X/Yが0.2〜25であり、かつ成分（ｃ）が実質
的に成分（ｂ）の分散相に包含されていることを特徴と
するポリアセタール樹脂組成物を提供するものである。
（ｂ）及び成分（ｃ）からなり、 成分（ａ）ポリアセタール 60〜94重量部、 成分（ｂ）高密度ポリエチレン 10〜25重量部、 成分（ｃ）カーボンブラック ２〜10重量部、 （但し、成分（ａ）〜（ｃ）の合計量は100重量部と
する。） また、190℃、荷重2.16Kgにおいて測定した成分
（ａ）および成分（ｂ）のMFRをそれぞれＸおよびＹと
したとき、X/Yが0.2〜25であり、かつ成分（ｃ）が実質
的に成分（ｂ）の分散相に包含されていることを特徴と
するポリアセタール樹脂組成物を提供するものである。
（発明の具体的説明） 本発明で成分（ａ）として用いられるポリアセタール
は、ポリオキシメチレンホモポリマーまたは主鎖の主体
がオキシメチレン連鎖よりなるコポリマーである。
は、ポリオキシメチレンホモポリマーまたは主鎖の主体
がオキシメチレン連鎖よりなるコポリマーである。
成分（ｂ）である高密度ポリエチレンは密度が0.920g
/cm3以上、好ましくは0.945g/cm3以上のエチレン重合体
またはエチレンと他のモノマーとの共重合体である。
/cm3以上、好ましくは0.945g/cm3以上のエチレン重合体
またはエチレンと他のモノマーとの共重合体である。
エチレンと共重合されるコモノマーとしては、プロピ
レン、ブテン、ヘキセン、オクテン等のオレフイン、あ
るいは、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸、（メタ）ア
クリル酸ビニル等のビニル化合物等を用いることができ
る。
レン、ブテン、ヘキセン、オクテン等のオレフイン、あ
るいは、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸、（メタ）ア
クリル酸ビニル等のビニル化合物等を用いることができ
る。
成分（ｃ）として用いられるカーボンブラツクは、フ
アーネスブラツク、アセチレンブラツク、サーマルブラ
ツク、チヤンネルブラツク等の一般的なカーボンブラツ
クを用いることができるが、導電性のカーボンブラツク
が好ましく、特にN2吸着によるBET式比表面積が850m2/g
以上の導電性カーボンブラツク（KBIC社ケツチエンブラ
ツクなどがこれに該当する）が有利である。
アーネスブラツク、アセチレンブラツク、サーマルブラ
ツク、チヤンネルブラツク等の一般的なカーボンブラツ
クを用いることができるが、導電性のカーボンブラツク
が好ましく、特にN2吸着によるBET式比表面積が850m2/g
以上の導電性カーボンブラツク（KBIC社ケツチエンブラ
ツクなどがこれに該当する）が有利である。
成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）の配合割合
は、成分（ａ）〜（ｃ）の合計量を100重量部として、
成分（ａ）は94〜60重量部、好ましくは85〜65重量部成
分（ｂ）は、４〜30重量部、好ましくは10〜25重量部、
成分（ｃ）は、２〜10重量部、好ましくは４〜８重量部
である。
は、成分（ａ）〜（ｃ）の合計量を100重量部として、
成分（ａ）は94〜60重量部、好ましくは85〜65重量部成
分（ｂ）は、４〜30重量部、好ましくは10〜25重量部、
成分（ｃ）は、２〜10重量部、好ましくは４〜８重量部
である。
成分（ｃ）のカーボンブラツクの配合割合が２重量部
未満では組成物の伝熱性の発現が困難であり、摺動性の
改良効果も乏しい。一方カーボンブラツクの配合割合が
10重量部を越えると成形加工性が不良となる。
未満では組成物の伝熱性の発現が困難であり、摺動性の
改良効果も乏しい。一方カーボンブラツクの配合割合が
10重量部を越えると成形加工性が不良となる。
成分（ｂ）の高密度ポリエチレンの配合割合が４重量
部未満では摺動性の改良効果が乏しく、30重量部を越え
ると摺動性がかえつて低下する。
部未満では摺動性の改良効果が乏しく、30重量部を越え
ると摺動性がかえつて低下する。
本発明のもう一つの要件は成分（ｃ）が成分（ｂ）の
ドメインに実質的に包含されていることである。このよ
うなモルフオロジーを形成するためには成分（ａ）と成
分（ｂ）の溶融粘度を適正化することが有効である。
ドメインに実質的に包含されていることである。このよ
うなモルフオロジーを形成するためには成分（ａ）と成
分（ｂ）の溶融粘度を適正化することが有効である。
具体的には、190℃2.16kg荷重において測定した成分
（ａ）のMFR（Ｘ）と成分（ｂ）のMFR（Ｙ）の比X/Yが
0.2〜25、好ましくは、0.4〜20、特に好ましくは、0.5
〜15の範囲に設定することによつて、本発明のモルフオ
ロジーを形成することができる。
（ａ）のMFR（Ｘ）と成分（ｂ）のMFR（Ｙ）の比X/Yが
0.2〜25、好ましくは、0.4〜20、特に好ましくは、0.5
〜15の範囲に設定することによつて、本発明のモルフオ
ロジーを形成することができる。
混練の方法は特に限定されないが、成分（ｂ）と成分
（ｃ）とを予め溶融混練した後に、あらたに成分（ａ）
を混合し溶融混練するのが望ましい。
（ｃ）とを予め溶融混練した後に、あらたに成分（ａ）
を混合し溶融混練するのが望ましい。
成分（ｃ）をその内部に分散した成分（ｂ）は、球形
状で成分（ａ）中に分散したものであつてもよいが、好
ましくは、成分（ｂ）が繊維状に伸びたもの、あるい
は、成分（ｂ）の繊維状粒子が互に連結したネツトワー
ク構造をとるものが好ましい。
状で成分（ａ）中に分散したものであつてもよいが、好
ましくは、成分（ｂ）が繊維状に伸びたもの、あるい
は、成分（ｂ）の繊維状粒子が互に連結したネツトワー
ク構造をとるものが好ましい。
本発明の組成物には成分（ａ）〜（ｃ）のほかに、各
種の補助成分を含むことができる。補助成分の具体例を
挙げれば、例えば、（１）2,6−ジ−ｔ−ブチル−４−
メチルフエノール、1,1,3−トリ−（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフエニル）ブタン、テトラ
キス〔メチレン（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロケイ皮酸エステル）〕メタン、ｎ−オクタデシ
ル−β−（４′−ヒドロキシ−３′,5′−ジ−ｔ−ブチ
ルフエニル）プロピオン酸エステルなどのフエノール系
酸化防止剤、（２）ジラウリル−チオ−ジプロピオン酸
エステル、ジステアリル−チオ−ジプロピオン酸エステ
ル、ラウリルステアリル−チオ−ジプロピオン酸エステ
ル、テトラキス（メチレン−３−ドデシル−チオプロピ
オン酸エステル）メタンなどのイオウ系酸化防止剤、
（３）ジ（ジノニルフエニル）−モノ−（ｐ−ノニルフ
エニル）フオスフアイトなどのリン系酸化防止剤、
（４）ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシ
ウム、オレイン酸亜鉛などの高級脂肪酸金属塩、ステア
リン酸アミドなどの高級脂肪酸アミドなどの滑剤、
（５）紫外線吸収剤、帯電防止剤、銅害防止剤、難燃
剤、などがある。
種の補助成分を含むことができる。補助成分の具体例を
挙げれば、例えば、（１）2,6−ジ−ｔ−ブチル−４−
メチルフエノール、1,1,3−トリ−（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフエニル）ブタン、テトラ
キス〔メチレン（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロケイ皮酸エステル）〕メタン、ｎ−オクタデシ
ル−β−（４′−ヒドロキシ−３′,5′−ジ−ｔ−ブチ
ルフエニル）プロピオン酸エステルなどのフエノール系
酸化防止剤、（２）ジラウリル−チオ−ジプロピオン酸
エステル、ジステアリル−チオ−ジプロピオン酸エステ
ル、ラウリルステアリル−チオ−ジプロピオン酸エステ
ル、テトラキス（メチレン−３−ドデシル−チオプロピ
オン酸エステル）メタンなどのイオウ系酸化防止剤、
（３）ジ（ジノニルフエニル）−モノ−（ｐ−ノニルフ
エニル）フオスフアイトなどのリン系酸化防止剤、
（４）ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシ
ウム、オレイン酸亜鉛などの高級脂肪酸金属塩、ステア
リン酸アミドなどの高級脂肪酸アミドなどの滑剤、
（５）紫外線吸収剤、帯電防止剤、銅害防止剤、難燃
剤、などがある。
これらの添加は物性バランスや成形品表面特性（耐表
面受傷性、光沢、ウエルド外観、シルバーストリーク、
フローマーク等）、印刷性、塗装性、接着性、メツキ
性、成形加工性、耐久性等の向上に有効である。これら
の付加的成分は併用して添加することもできる。
面受傷性、光沢、ウエルド外観、シルバーストリーク、
フローマーク等）、印刷性、塗装性、接着性、メツキ
性、成形加工性、耐久性等の向上に有効である。これら
の付加的成分は併用して添加することもできる。
また、炭酸カルシウム、タルク、硫酸バリウム、マイ
カ、ウオラストナイト、チタン酸カリウム、炭素繊維、
水酸化マグネシウムなどの無機フイラーなどを必要に応
じて添加することができる。
カ、ウオラストナイト、チタン酸カリウム、炭素繊維、
水酸化マグネシウムなどの無機フイラーなどを必要に応
じて添加することができる。
本発明組成物は、たとえばバンバリーミキサー、ロー
ル、ブラベンダープラストグラムなどのバツチ式の混練
機のほかに、一軸押出機、二軸押出機で混練して得るこ
とができる。
ル、ブラベンダープラストグラムなどのバツチ式の混練
機のほかに、一軸押出機、二軸押出機で混練して得るこ
とができる。
このようにして得られた本発明組成物は導電性、熱伝
導性、成形外観性、成形外観および摺動性が極めて優れ
ている。
導性、成形外観性、成形外観および摺動性が極めて優れ
ている。
本発明組成物のモルフオロジーの観察は次のように行
つた。
つた。
ペレツトを射出成形により厚さ2mmのシート状の試験
片を作成し、ミクロトームを用いて、樹脂の流れ方向の
断面の切片を標本とし、この標本を生物顕微鏡にて透過
像の観察を行つた。また、上記と同様の試験片から、ウ
ルトラミクロトームを用いて、樹脂の流れ方向の断面の
切片をつくり、イオンエツチング処理し、この標本を走
査型電子顕微鏡にて、二次電子像の観察を行つた。
片を作成し、ミクロトームを用いて、樹脂の流れ方向の
断面の切片を標本とし、この標本を生物顕微鏡にて透過
像の観察を行つた。また、上記と同様の試験片から、ウ
ルトラミクロトームを用いて、樹脂の流れ方向の断面の
切片をつくり、イオンエツチング処理し、この標本を走
査型電子顕微鏡にて、二次電子像の観察を行つた。
〔その他測定法〕 体積固有抵抗 SRIS 2301-1969 ホイートストンブリツジ法 熱伝導率 レーザーフラツシユ法 摺動性 限界PV値 三菱油化（株）法 鈴木式摩耗試験機 面荷重＝1kg/cm2 温度＝20℃ 相手材質＝ABSプレート（30×30×2mm） 回転する基材の形状は、円筒形状をした外径＝25.6mm内
径＝20.0mmのリング 実施例１ MFRが9.0（g/10分）のポリアセタール、高密度ポリエ
チレンＡ（密度0.963g/cm3、MFR5.0g/10分）、高密度ポ
リエチレンＢ（密度0.954g/cm3、MFR0.3g/10分）、比表
面積1050m2/gのカーボンブラツク（ケツチエンブラツ
ク）との各種割合の混合物を２軸押出機で混練してペレ
ツト化した。
径＝20.0mmのリング 実施例１ MFRが9.0（g/10分）のポリアセタール、高密度ポリエ
チレンＡ（密度0.963g/cm3、MFR5.0g/10分）、高密度ポ
リエチレンＢ（密度0.954g/cm3、MFR0.3g/10分）、比表
面積1050m2/gのカーボンブラツク（ケツチエンブラツ
ク）との各種割合の混合物を２軸押出機で混練してペレ
ツト化した。
高密度ポリエチレンＡを用いたものはX/Yが1.8、高密
度ポリエチレンＢを用いたものはX/Yが30であつた。
度ポリエチレンＢを用いたものはX/Yが30であつた。
このペレツトを射出成形機にて成形して各種特性を測
定した。結果を表１に示した。
定した。結果を表１に示した。
表１から明らかな通り、実施例のものは比較例のもの
に比べて導電性、熱伝導性、摺動性、成形加工性、成形
外観が著しく優れていた。
に比べて導電性、熱伝導性、摺動性、成形加工性、成形
外観が著しく優れていた。
Claims (1)
- 【請求項１】下記成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分
（ｃ）からなり、 成分（ａ）ポリアセタール 60〜94重量部 成分（ｂ）高密度ポリエチレン 10〜25重量部 成分（ｃ）カーボンブラック ２〜10重量部 （但し、成分（ａ）〜（ｃ）の合計量は100重量部とす
る。） 190℃、荷重2.16Kgにおいて測定した成分（ａ）および
成分（ｂ）のMFRをそれぞれＸおよびＹとしたとき、X/Y
が0.2〜25であり、かつ成分（ｃ）が成分（ｂ）の分散
層に包含されていることを特徴とするポリアセタール樹
脂組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62118168A JP2527739B2 (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
| US07/187,843 US4873282A (en) | 1987-05-15 | 1988-04-29 | Polyacetal resin composition |
| EP88107157A EP0292746B1 (en) | 1987-05-15 | 1988-05-04 | Polyacetal resin composition and sliding part made therefrom |
| DE8888107157T DE3873616T2 (de) | 1987-05-15 | 1988-05-04 | Polyacetal-harzzusammensetzung und daraus hergestellte gleitteile. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62118168A JP2527739B2 (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63284253A JPS63284253A (ja) | 1988-11-21 |
| JP2527739B2 true JP2527739B2 (ja) | 1996-08-28 |
Family
ID=14729799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62118168A Expired - Lifetime JP2527739B2 (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2527739B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69530601T2 (de) * | 1994-10-24 | 2004-02-19 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyoxymethylenharzzusammensetzung |
| JP2002105279A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Univ Nihon | ポリアセタール樹脂組成物 |
| WO2014081537A2 (en) * | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Ticona Llc | Plasticized, conductive polyoxymethylene for fuel applications |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5615430B2 (ja) * | 1973-09-05 | 1981-04-10 | ||
| JPS50159539A (ja) * | 1974-06-17 | 1975-12-24 | ||
| JPS579393B2 (ja) * | 1974-06-13 | 1982-02-20 | ||
| JPS5247843A (en) * | 1975-10-15 | 1977-04-16 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Conductive resin compositions |
-
1987
- 1987-05-15 JP JP62118168A patent/JP2527739B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63284253A (ja) | 1988-11-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |