JPH0856491A - ダイズの増収方法 - Google Patents
ダイズの増収方法Info
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- JPH0856491A JPH0856491A JP6199384A JP19938494A JPH0856491A JP H0856491 A JPH0856491 A JP H0856491A JP 6199384 A JP6199384 A JP 6199384A JP 19938494 A JP19938494 A JP 19938494A JP H0856491 A JPH0856491 A JP H0856491A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、花
粉形成期、胚のう形成期または開花期のいずれかの期間
にあるダイズ植物に茎葉散布することを特徴とするダイ
ズの増収方法 【効果】本発明により、栽培地域に関係なくしかも容易
にダイズの収量を著しく向上させることが可能になっ
た。
粉形成期、胚のう形成期または開花期のいずれかの期間
にあるダイズ植物に茎葉散布することを特徴とするダイ
ズの増収方法 【効果】本発明により、栽培地域に関係なくしかも容易
にダイズの収量を著しく向上させることが可能になっ
た。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はダイズの増収方法に関す
るものである。
るものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ダイズを増収させる場合、窒
素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法による多収性優
良品種の選抜が知られている。
素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法による多収性優
良品種の選抜が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、肥料の
施用の場合、その効果を最大限発揮させるには栽培土壌
に適合した適切な管理が必須であり、時には過度の施用
により倒伏を引き起こす結果、収量減を招くことがあっ
た。また育種法による多収性優良品種の選抜の場合、年
単位の時間、多くの労力を必要とするが、必ずしも飛躍
的な増収は期待でない。仮に優良品種が出ても、栽培地
域によって適応性が異なるために広範囲な地域において
該品種を利用することは容易でない。
施用の場合、その効果を最大限発揮させるには栽培土壌
に適合した適切な管理が必須であり、時には過度の施用
により倒伏を引き起こす結果、収量減を招くことがあっ
た。また育種法による多収性優良品種の選抜の場合、年
単位の時間、多くの労力を必要とするが、必ずしも飛躍
的な増収は期待でない。仮に優良品種が出ても、栽培地
域によって適応性が異なるために広範囲な地域において
該品種を利用することは容易でない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用を
示す植物生長調節剤を、特定な時期のダイズ植物に茎葉
散布することによって、栽培地域に関係なくしかも容易
にダイズの収量を著しく向上させることができることを
見い出し本発明を完成させた。すなわち、本発明は、ジ
ベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、花粉形成期、
胚のう形成期または開花期のいずれかの期間にあるダイ
ズ植物に茎葉散布することを特徴とするダイズの増収方
法（以下、本発明方法と記す。）を提供するものであ
る。
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用を
示す植物生長調節剤を、特定な時期のダイズ植物に茎葉
散布することによって、栽培地域に関係なくしかも容易
にダイズの収量を著しく向上させることができることを
見い出し本発明を完成させた。すなわち、本発明は、ジ
ベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、花粉形成期、
胚のう形成期または開花期のいずれかの期間にあるダイ
ズ植物に茎葉散布することを特徴とするダイズの増収方
法（以下、本発明方法と記す。）を提供するものであ
る。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明の対象となる植物は、グリシン（Glycine ）属に属
する植物であるダイズである。該ダイズの品種として
は、例えば、エンレイ、タマホマレ、キタミシロ、トヨ
スズ、キタムスメ、キタホマレ、トヨムスメ、カリユタ
カ、コガネジロ、ツルコガネ、スズヒメ、ミヤギシロ
メ、オクハラＨＳ１号等をあげることができる。
発明の対象となる植物は、グリシン（Glycine ）属に属
する植物であるダイズである。該ダイズの品種として
は、例えば、エンレイ、タマホマレ、キタミシロ、トヨ
スズ、キタムスメ、キタホマレ、トヨムスメ、カリユタ
カ、コガネジロ、ツルコガネ、スズヒメ、ミヤギシロ
メ、オクハラＨＳ１号等をあげることができる。
【０００６】本発明で用いられる薬剤は、「ジベレリン
生合成阻害型植物生長調節剤」である。ジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤は、例えば、伸長抑制等の典型
的な作用を示すものであり、代表的な化合物としては、
例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭５６−２５１
０５号公報に記載される化合物。）もしくはその塩、
（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（特開昭５３−
２８１７０号公報に記載に記載される化合物。）もしく
はその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−４，４−ジメ
チル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭５５−１１１
４７７号公報に記載される化合物。）もしくはその塩等
のトリアゾール系化合物や４’−クロロ−２’−（α−
ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒ
ｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆
ＰＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０
６頁に記載の化合物。）等のイソニコチンアニリド系化
合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二種以
上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な異性
体を有する化合物においては、植物生長調節活性を有す
る光学活性な異性体を用いることもできる。
生合成阻害型植物生長調節剤」である。ジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤は、例えば、伸長抑制等の典型
的な作用を示すものであり、代表的な化合物としては、
例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭５６−２５１
０５号公報に記載される化合物。）もしくはその塩、
（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（特開昭５３−
２８１７０号公報に記載に記載される化合物。）もしく
はその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−４，４−ジメ
チル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭５５−１１１
４７７号公報に記載される化合物。）もしくはその塩等
のトリアゾール系化合物や４’−クロロ−２’−（α−
ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒ
ｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆
ＰＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０
６頁に記載の化合物。）等のイソニコチンアニリド系化
合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二種以
上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な異性
体を有する化合物においては、植物生長調節活性を有す
る光学活性な異性体を用いることもできる。
【０００７】上記のようなジベレリン生合成阻害型植物
生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和
剤、懸濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。これらの製
剤には、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１
〜約９９．９％含有される。
生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和
剤、懸濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。これらの製
剤には、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１
〜約９９．９％含有される。
【０００８】用いられる液体担体としては、例えば、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアル
コール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等
のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオ
ルホキシド、アセトニトリル、水等をあげることができ
る。固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アタ
パルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロ
フィライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられる。
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアル
コール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等
のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオ
ルホキシド、アセトニトリル、水等をあげることができ
る。固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アタ
パルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロ
フィライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられる。
【０００９】乳化、分散、湿潤、展開、結合、崩壊性調
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいずれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および／または陰イオン性のもの
が使用される。代表的な非イオン性界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表
的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル
硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、
ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられ
る。
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいずれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および／または陰イオン性のもの
が使用される。代表的な非イオン性界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表
的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル
硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、
ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられ
る。
【００１０】その他の製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコー
ル、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等を挙げるこ
とができる。
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコー
ル、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等を挙げるこ
とができる。
【００１１】このようにして製剤されたジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物
生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分
が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量
として約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはト
リアゾール系化合物の場合には、約０．１〜約５０００
ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、
約１〜約５００００ｇ／ｈａの割合で施用する。もちろ
ん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を処理する
場合には、本発明の効果を妨げない範囲において、肥
料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生長調節剤
との混合も可能である。
成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物
生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分
が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量
として約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはト
リアゾール系化合物の場合には、約０．１〜約５０００
ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、
約１〜約５００００ｇ／ｈａの割合で施用する。もちろ
ん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を処理する
場合には、本発明の効果を妨げない範囲において、肥
料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生長調節剤
との混合も可能である。
【００１２】つぎに、本発明における薬剤散布時期、す
なわち「花粉形成期、胚のう形成期または開花期のいず
れかの期間」について説明する。本発明では、上記のよ
うな植物生長調節剤を、花粉形成期、胚のう形成期また
は開花期のいずれかの期間にあるダイズ植物に茎葉散布
することが必須である。好ましくは、花粉形成期、胚の
う形成期、及び開花始１週間の期間であり、特に好まし
くは、開花始日から１週間の期間である。ところで、ダ
イズの花は、包葉形成期、がく片形成期、雄ずい形成
期、雌ずい形成期、胚珠形成期、花粉形成期、胚のう形
成期を経てつくられ、そしてこの間は、天候、品種、栽
培条件等によっても異なるが一般的には２５日〜３０日
程度かかる（畑作全集 マメ類編 −基礎生理と応用技
術− 農文協編 発行所 社団法人 農山漁村文化協会
昭和５６年８月１５日 第１刷発行 第８３頁〜第８
４頁）。このうち、雄ずい形成期は開花前約１５日〜約
２０日、雌ずい形成期は開花前約１０日〜約１５日、胚
珠形成期は開花前約７日〜約１５日、花粉形成期は開花
前約３日〜約７日、胚のう形成期は開花前約１日〜約７
日に相当している。したがって、本発明でいう花粉形成
期及び胚のう形成期とは、ダイズ植物における花の形成
過程の最終段階の時期にあたり、例えば、開花前約１日
〜約７日程度の時期になる。しかしながら、このような
開花前日数は天候、品種、栽培条件等によって変化する
こともある。一方、開花期の期間は、天候、品種、栽培
条件等によって６週間にわたるものもあるが、通常、約
３週間から約４週間である。
なわち「花粉形成期、胚のう形成期または開花期のいず
れかの期間」について説明する。本発明では、上記のよ
うな植物生長調節剤を、花粉形成期、胚のう形成期また
は開花期のいずれかの期間にあるダイズ植物に茎葉散布
することが必須である。好ましくは、花粉形成期、胚の
う形成期、及び開花始１週間の期間であり、特に好まし
くは、開花始日から１週間の期間である。ところで、ダ
イズの花は、包葉形成期、がく片形成期、雄ずい形成
期、雌ずい形成期、胚珠形成期、花粉形成期、胚のう形
成期を経てつくられ、そしてこの間は、天候、品種、栽
培条件等によっても異なるが一般的には２５日〜３０日
程度かかる（畑作全集 マメ類編 −基礎生理と応用技
術− 農文協編 発行所 社団法人 農山漁村文化協会
昭和５６年８月１５日 第１刷発行 第８３頁〜第８
４頁）。このうち、雄ずい形成期は開花前約１５日〜約
２０日、雌ずい形成期は開花前約１０日〜約１５日、胚
珠形成期は開花前約７日〜約１５日、花粉形成期は開花
前約３日〜約７日、胚のう形成期は開花前約１日〜約７
日に相当している。したがって、本発明でいう花粉形成
期及び胚のう形成期とは、ダイズ植物における花の形成
過程の最終段階の時期にあたり、例えば、開花前約１日
〜約７日程度の時期になる。しかしながら、このような
開花前日数は天候、品種、栽培条件等によって変化する
こともある。一方、開花期の期間は、天候、品種、栽培
条件等によって６週間にわたるものもあるが、通常、約
３週間から約４週間である。
【００１３】本発明の薬剤処理方法は、噴霧、散粉等に
よる茎葉散布である。
よる茎葉散布である。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例によって
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。まず、製剤例を示す。これらの製剤例
中、部は重量部を表すものである。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。まず、製剤例を示す。これらの製剤例
中、部は重量部を表すものである。
【００１５】製剤例１ （乳剤） （Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチ
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０
部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全
体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得
る。
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０
部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全
体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得
る。
【００１６】製剤例２ （水和剤） （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物
Ｂと記す。） １０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部お
よび芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオ
リンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキ
サーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することに
より水和剤を得る。次に、試験例を示す。
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物
Ｂと記す。） １０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部お
よび芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオ
リンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキ
サーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することに
より水和剤を得る。次に、試験例を示す。
【００１７】試験例１ ダイズ（品種、エンレイ）を６号プラスチック鉢中の土
壌中に播種し、ガラス温室にて栽培した。開花始日（播
種後４６日）に、製剤例１に準じて乳剤に調製した化合
物Ａの３ｐｐｍ溶液を、１０００Ｌ／ｈａの薬剤処理量
で茎葉散布した。播種から１１２日間栽培した後、収量
を調査した。収量は、一株当りの総粒数と平均一粒重の
積である子実収量で示した。ここで、総粒数とは稔実胚
珠数であり、総胚珠数から胚の発育過程で子実として発
達しなかった発育停止粒をもつ胚珠を差引いたものであ
る。具体的には５．６６ｍｍメッシュのふるいにて稔実
胚珠と子実として発達しなかった発育停止粒を選別し、
収量を求めた。収量の調査結果を表１に示す。なお、本
試験は１区５反復にて行った。収量は５反復の平均値を
求め、対照区（無処理区）を１００％とした相対値で示
した。表１から明らかなように本発明区では対照区（無
処理区）と比較して、きわめて高い増収効果を示した。
壌中に播種し、ガラス温室にて栽培した。開花始日（播
種後４６日）に、製剤例１に準じて乳剤に調製した化合
物Ａの３ｐｐｍ溶液を、１０００Ｌ／ｈａの薬剤処理量
で茎葉散布した。播種から１１２日間栽培した後、収量
を調査した。収量は、一株当りの総粒数と平均一粒重の
積である子実収量で示した。ここで、総粒数とは稔実胚
珠数であり、総胚珠数から胚の発育過程で子実として発
達しなかった発育停止粒をもつ胚珠を差引いたものであ
る。具体的には５．６６ｍｍメッシュのふるいにて稔実
胚珠と子実として発達しなかった発育停止粒を選別し、
収量を求めた。収量の調査結果を表１に示す。なお、本
試験は１区５反復にて行った。収量は５反復の平均値を
求め、対照区（無処理区）を１００％とした相対値で示
した。表１から明らかなように本発明区では対照区（無
処理区）と比較して、きわめて高い増収効果を示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】試験例２ 薬剤処理濃度 ３ｐｐｍの代わりに１０ｐｐｍを用いる
こと以外は試験例１と同様な方法によって試験した。そ
の結果を表２に示す。表２から明らかなように本発明区
では対照区（無処理区）と比較して、上記の試験例１と
同様にきわめて高い増収効果を示した。
こと以外は試験例１と同様な方法によって試験した。そ
の結果を表２に示す。表２から明らかなように本発明区
では対照区（無処理区）と比較して、上記の試験例１と
同様にきわめて高い増収効果を示した。
【００２０】
【表２】
【００２１】試験例３ 化合物Ａ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：３〕の代わりに化
合物Ｂ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：１００〕を用いるこ
と以外は試験例１と同様な方法によって試験した。その
結果、同様な増収効果が認められた。
合物Ｂ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：１００〕を用いるこ
と以外は試験例１と同様な方法によって試験した。その
結果、同様な増収効果が認められた。
【００２２】試験例４ ダイズ（品種、エンレイ）を６号プラスチック鉢中の土
壌中に播種し、ガラス温室にて栽培した。胚珠形成期で
ある開花前９日目（播種後３７日目：比較区１）、開花
始日目（播種後４６日目：本発明区）、開花終了日の翌
日（播種後６５日目：比較区２）、これら３通りの時期
に製剤例１に準じて乳剤に調製した化合物Ａの１０ｐｐ
ｍ溶液を、１０００Ｌ／ｈａの薬剤処理量で茎葉散布し
た。播種から１１２日間栽培した後、試験例１と同様な
方法によって収量を調査した。収量の調査結果を表３に
示す。なお、本試験は１区５反復にて行った。収量は５
反復の平均値を求め、対照区（無処理区）を１００％と
した相対値で示した。表３から明らかなように本発明区
では、比較区及び対照区と比較して、きわめて高い増収
効果を示した。
壌中に播種し、ガラス温室にて栽培した。胚珠形成期で
ある開花前９日目（播種後３７日目：比較区１）、開花
始日目（播種後４６日目：本発明区）、開花終了日の翌
日（播種後６５日目：比較区２）、これら３通りの時期
に製剤例１に準じて乳剤に調製した化合物Ａの１０ｐｐ
ｍ溶液を、１０００Ｌ／ｈａの薬剤処理量で茎葉散布し
た。播種から１１２日間栽培した後、試験例１と同様な
方法によって収量を調査した。収量の調査結果を表３に
示す。なお、本試験は１区５反復にて行った。収量は５
反復の平均値を求め、対照区（無処理区）を１００％と
した相対値で示した。表３から明らかなように本発明区
では、比較区及び対照区と比較して、きわめて高い増収
効果を示した。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【発明の効果】本発明により、栽培地域に関係なくしか
も容易にダイズの収量を著しく向上させることが可能に
なった。
も容易にダイズの収量を著しく向上させることが可能に
なった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西川 章 兵庫県加西市岸呂町塩の山636−２ 住友 化学工業株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤
を、花粉形成期、胚のう形成期または開花期のいずれか
の期間にあるダイズ植物に茎葉散布することを特徴とす
るダイズの増収方法。 - 【請求項２】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤が
トリアゾール系化合物またはイソニコチンアニリド系化
合物であることを特徴とする請求項１記載のダイズの増
収方法。 - 【請求項３】トリアゾール系化合物が（Ｅ）−１−（４
−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３
−オールもしくはその塩、または（２ＲＳ，３ＲＳ）−
１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ
ン−３−オールもしくはその塩、あるいはイソニコチン
アニリド系化合物が４’−クロロ−２’−（α−ヒドロ
キシベンジル）イソニコチンアニリドもしくはその塩で
あることを特徴とする請求項２記載のダイズの増収方
法。 - 【請求項４】（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−１−ペンテン−３−オールまたはその塩
を、花粉形成期、胚のう形成期または開花期のいずれか
の期間にあるダイズ植物に茎葉散布することを特徴とす
るダイズの増収方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19938494A JP3586895B2 (ja) | 1994-08-24 | 1994-08-24 | ダイズの増収方法 |
| US08/515,246 US5665680A (en) | 1994-08-24 | 1995-08-16 | Method for increasing yield of soybean by inhibition of gibberellin biosynthesis |
| BR9503777A BR9503777A (pt) | 1994-08-24 | 1995-08-23 | Processo e agente para aumentar o rendimento da produção de feijão de soja |
| CN95116659A CN1123083A (zh) | 1994-08-24 | 1995-08-24 | 提高大豆产量的方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19938494A JP3586895B2 (ja) | 1994-08-24 | 1994-08-24 | ダイズの増収方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JP3586895B2 JP3586895B2 (ja) | 2004-11-10 |
Family
ID=16406878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19938494A Expired - Fee Related JP3586895B2 (ja) | 1994-08-24 | 1994-08-24 | ダイズの増収方法 |
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|---|---|
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| JP (1) | JP3586895B2 (ja) |
| CN (1) | CN1123083A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002098205A1 (fr) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Isamu Hirose | Procede permettant d'augmenter le rendement des pois independamment du temps |
| JP2010068801A (ja) * | 2008-08-20 | 2010-04-02 | Shinryo Corp | ダイズの栽培方法及び多段式ダイズ栽培装置 |
| JP2010208999A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Cosmo Oil Co Ltd | 農作物の収穫部位の収量向上剤 |
| JP2011062200A (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-31 | Natl Inst Of Radiological Sciences | γ線を利用したマメ科植物の栽培方法 |
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| WO2007065843A2 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Basf Se | Verwendung von gibberellin als safener für azole zur bekämpfung von schadpilzen |
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|---|---|---|---|---|
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| US4002628A (en) * | 1973-06-18 | 1977-01-11 | Eli Lilly And Company | Novel fluoroalkoxyphenyl-substituted nitrogen heterocycles |
| IE45765B1 (en) * | 1976-08-19 | 1982-11-17 | Ici Ltd | Triazoles and imidazoles useful as plant fungicides and growth regulating agents |
| DE2906061A1 (de) * | 1979-02-16 | 1981-01-08 | Bayer Ag | 1-vinyltriazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als wachstumsregulatoren und fungizide |
| JPS5625105A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-10 | Sumitomo Chem Co Ltd | Plant growth regulator and herbicide containing geometrical isomer of triazole compound or its salt as effective component |
| US4554007A (en) * | 1979-03-20 | 1985-11-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant |
| EP0177450B1 (de) * | 1984-10-02 | 1989-03-29 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexandion-carbonsäurederivaten mit herbizider und das Pflanzenwachstum regulierender Wirkung |
| US5006154A (en) * | 1986-07-24 | 1991-04-09 | Shell Oil Company | Method of synchronizing flowering in plants |
| JP2643393B2 (ja) * | 1988-12-06 | 1997-08-20 | 住友化学工業株式会社 | 野菜の増収方法 |
| JP2613136B2 (ja) * | 1991-05-14 | 1997-05-21 | 株式会社コスモ総合研究所 | 植物成長促進剤 |
| GB9117634D0 (en) * | 1991-08-15 | 1991-10-02 | Evans Lloyd T | Method of treating plants or plant tissues |
-
1994
- 1994-08-24 JP JP19938494A patent/JP3586895B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-16 US US08/515,246 patent/US5665680A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-23 BR BR9503777A patent/BR9503777A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-08-24 CN CN95116659A patent/CN1123083A/zh active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002098205A1 (fr) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Isamu Hirose | Procede permettant d'augmenter le rendement des pois independamment du temps |
| JP2010068801A (ja) * | 2008-08-20 | 2010-04-02 | Shinryo Corp | ダイズの栽培方法及び多段式ダイズ栽培装置 |
| JP2010208999A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Cosmo Oil Co Ltd | 農作物の収穫部位の収量向上剤 |
| US8853130B2 (en) | 2009-03-11 | 2014-10-07 | Cosmo Oil Co., Ltd. | Yield enhancing agent for harvesting part of crop |
| JP2011062200A (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-31 | Natl Inst Of Radiological Sciences | γ線を利用したマメ科植物の栽培方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3586895B2 (ja) | 2004-11-10 |
| US5665680A (en) | 1997-09-09 |
| BR9503777A (pt) | 1996-04-16 |
| CN1123083A (zh) | 1996-05-29 |
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