JPH082782B2 - 徐放性医薬製剤 - Google Patents

徐放性医薬製剤

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JPH082782B2 JP63321856A JP32185688A JPH082782B2 JP H082782 B2 JPH082782 B2 JP H082782B2 JP 63321856 A JP63321856 A JP 63321856A JP 32185688 A JP32185688 A JP 32185688A JP H082782 B2 JPH082782 B2 JP H082782B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、徐放性医薬製剤（投与剤形）およびその製
造方法に関するものである。
徐放性医薬投与剤形の製造は、製薬業にとって非常に
重要である。何故なら、これらの投与剤形は活性成分を
徐々に体に放出し、活性成分を長期間にわたって体に供
給することを可能にし、更にこれらは、錠剤またはゼラ
チン硬カプセルを繰り返して服用する困難さを患者から
排除するからである。
幾つかの徐放性医薬投与剤形、例えば錠剤、コーティ
ングされた微粒子のゼラチン硬カプセル剤は既に文献に
記載されている。
本発明は、活性成分をpHに関係なく長期間制御溶解さ
せ得る徐放性医薬投与剤形を目的とするものである。
本発明の医薬投与剤形は、活性成分および必要に応じ
賦形剤を含有しポリマーの混合物でコーティングされた
微粒子で構成され、この微粒子をゼラチン硬カプセルに
入れたものである。
剤皮を形成するポリマーの混合物は、本発明独特のも
のであり、エチルセルロースとエウドラジット（Eudrag
it）Ｒの混合物、より詳細には、60:40〜40:60の割合の
エチルセルロースとエウドラジットRSの混合物である。
コーティングされていない微粒子は、活性成分、希釈
剤および結合剤からなる。
活性成分は、微粒子の40〜99重量％、とりわけ80％を
構成し得る。
希釈剤は例えば、微結晶セルロースである。結合剤は
例えば、ポリビニルピロリドン、メチルヒドロキシプロ
ピルセルロース、および好ましくはカルボキシメチルセ
ルロースである。
微粒子の剤皮は、更に可塑剤を含有することもあるポ
リマーの混合物で構成され、溶媒または溶媒混液に入れ
て微粒子に適用される。
活性成分をpHに関係なく制御溶解させ得るポリマーの
混合物は、エチルセルロース（40〜60重量％）とエウド
ラジットRS（60〜40重量％）の混合物である。
エウドラジットRSは、アクリル性樹脂であり、ローム
・ファーマ（Ｒhm Pharma）GmbH社製の、アクリル酸
およびメタクリル酸のエステルのポリマー物質である。
この製品は、水、天然および人工胃腸液、および緩衝
化溶液に不溶であるが、これらの液体中で膨潤し、透過
性になる。
コーティング用混合物は、45％のエチルセルロースと
55％のエウドラジットRSで構成されるのが好ましい。
可塑剤は、ジエチルフタレート、ジブチルフタレー
ト、アセチル化モノグリセリド、プロピレングリコー
ル、ジブチルセバケート、グリセロールトリアセテー
ト、クエン酸エステル、例えばクエン酸トリエチルエス
テル、アセチルクエン酸トリエチルエステル、クエン酸
トリブチルエステル、アセチルクエン酸トリブチルエス
テルまたはアセチルクエン酸トリ（２−エチルヘキシ
ル）エステルとすることができる。アセチル化モノグリ
セリドを使用するのが好ましい。
混合物の２成分の割合およびコーティングフィルムの
厚さによって、活性成分の放出を異ならせることができ
る。
微粒子にコーティングするために使用する溶媒は、
水、または好ましくは、アセトン、酢酸エチル、塩化メ
チレンおよびイソプロピルアルコールの様な有機溶媒で
ある。
イソプロピルアルコールとアセトンの10:90〜90:10の
割合の混液の様な溶媒混液を使用することもできる。
コーティング用混合物を、４〜８％の割合で溶媒また
は溶媒混液中に含有させる。
本発明によると、医薬投与剤形は２工程で製造され
る。即ち、まず微粒子を製造し、次いでコーティングす
る。
微粒子の製造は、通常の集合化法（assembling）、回
転造粒法（rotary granulation）、圧縮法（compactio
n）、押し出し／球状化法（extrusion/spheronizatio
n）のような種々の方法によって行うことができる。後
者の方法が好ましい方法である。
コーティングは、通常のタービン、通気タービン、空
気流動床（air−fluidized bed）（カラムを備えている
か備えていない“トップ−スプレー”または“ボトム−
スプレー”噴霧）または回転造粒機（接触噴霧）であっ
てよいコーティング装置を使用し、噴霧することによっ
て行なう。
本発明によると、カラムを備えた“ボトム−スプレ
ー”噴霧によって、空気流動床で行うのが好ましい。
本発明の徐放性医薬投与剤形には、種々の活性成分、
とりわけジルチアゼムを含有させることができる。
投与剤形の例は、以下の通りである： 微粒子 ジルチアゼム塩酸塩 80重量％ 微結晶セルロース 19重量％ カルボキシメチルセルロース １重量％ 剤皮 エチルセルロース（USP22−NF17） 41重量％ エウドラジットRS 50重量％ アセチル化モノグリセリドマイバセット（Myvacet）９
−40 ９重量％ なお、上記「エチルセルロース（USP22−NF17）」と
はUSP（米国薬局方）22のNF［National Formulary（国
の処方）］17に記載されているエチルセルロースであ
り、セルロースのエチルエーテルであり、その乾燥物は
エトキシ基（−OC2H5）を44.0％以上51％以下含有して
いる。エチルセルロースはAqualon及びDow Chemical社
から販売されている。また上記マイバセット９−40はEa
stman Chemical Products（Kodak）から販売されてお
り、一般式：3 HCOC−Ｏ−2HC−（3HCOCO）HC−CH2OCO（CH2）xCH3 （式中、ｘはそのケン化価370−380により定まる）で示
されるジアセチル化されたモノグリセリドである。65:3
5アセトン／イソプロピルアルコール混液中６％強度の
コーティング溶液を調製し、剤皮が微粒子の乾燥重量の
約４％になるまで噴霧する。
本発明の徐放性投与剤形は、70〜80％の活性成分を含
有するコーティングされた微粒子（直径500μｍ〜2000
μｍ、好ましくは800μｍ〜1250μｍ）で構成される。
これらの条件下、ゼラチン硬カプセル剤には、90〜400m
gの活性成分を含有させることができる。
本出願人は、別法でコーティングされた微粒子の溶解
の比較試験を行った。
非コーティング微粒子（活性成分、とりわけジルチア
ゼムのみを含有）の溶解は、pHに依存する。
エチルセルロースでコーティングされた微粒子の溶解
はpHに依存する。
エウドラジットRSでコーティングされた微粒子の溶解
はpHに依存する。
40:60〜60:40の割合のエチルセルロース／エウドラジ
ットRS混合物でコーティングされた微粒子（平均直径10
00μｍ、直径範囲800μｍ−1250μｍ）の溶解はpHに依
存しない。
本発明の徐放性医薬投与剤形の溶解がpHに依存しない
という事実は非常に重要であり、活性成分の放出は胃腸
管全長にわたって媒質に関係なく均等に起こり得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ガレス・ルイス フランス国91410ドゥルダン、リュ・ド ゥ・パリ39番

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】活性成分を含有し、60〜40重量％のエチル
    セルロースおよび40〜60重量％のエウドラジットRSの混
    合物でコーティングされた微粒子からなる、pHに関係な
    く活性成分を制御溶解させ得る徐放性医薬製剤。
  2. 【請求項２】コーティング用混合物が45重量％のエチル
    セルロースおよび55重量％のエウドラジットRSからなる
    請求項１に記載の医薬製剤。
  3. 【請求項３】コーティング用混合物が更に可塑剤を含有
    する請求項１または２に記載の医薬製剤。
  4. 【請求項４】コーティング用混合物がアセチル化モノグ
    リセリドを含有する請求項３に記載の医薬製剤。
  5. 【請求項５】微粒子が活性成分並びに希釈剤および結合
    剤を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の医薬製
    剤。
  6. 【請求項６】希釈剤が微結晶セルロースである請求項５
    に記載の医薬製剤。
  7. 【請求項７】結合剤がカルボキシメチルセルロースであ
    る請求項５または６に記載の医薬製剤。
  8. 【請求項８】活性成分がジルチアゼム塩酸塩である請求
    項１〜７のいずれかに記載の医薬製剤。
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Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03145418A (ja) * 1989-10-27 1991-06-20 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 塩基性薬物塩酸塩の徐放性製剤
EP0452862B1 (en) * 1990-04-18 1995-07-19 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Spherical seed cores, spherical granules and process for production thereof
ZA923474B (en) * 1991-05-20 1993-01-27 Marion Merrell Dow Inc Diltiazem formulation
US5286497A (en) * 1991-05-20 1994-02-15 Carderm Capital L.P. Diltiazem formulation
US5288505A (en) * 1991-06-26 1994-02-22 Galephar P.R., Inc., Ltd. Extended release form of diltiazem
GB2258613B (en) * 1991-08-12 1996-01-10 Euro Celtique Sa Pharmaceutical diltiazem formulation
KR100221695B1 (ko) * 1991-08-12 1999-09-15 그린 마틴, 브라이언 쥐 테슬리 약학적 구상 제형
US5681585A (en) * 1991-12-24 1997-10-28 Euro-Celtique, S.A. Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer
US5968551A (en) * 1991-12-24 1999-10-19 Purdue Pharma L.P. Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
US5472712A (en) * 1991-12-24 1995-12-05 Euroceltique, S.A. Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US7070806B2 (en) * 1992-01-27 2006-07-04 Purdue Pharma Lp Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5260068A (en) * 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
US5837277A (en) * 1992-06-04 1998-11-17 Smithkline Beecham Corporation Palatable pharmaceutical compositions
ES2174849T3 (es) * 1992-06-04 2002-11-16 Smithkline Beecham Corp Composiciones farmaceuticas con sabor agradable.
US5376384A (en) * 1992-12-23 1994-12-27 Kinaform Technology, Inc. Delayed, sustained-release pharmaceutical preparation
JP3264722B2 (ja) * 1993-02-25 2002-03-11 第一製薬株式会社 カプセル製剤
US5834024A (en) * 1995-01-05 1998-11-10 Fh Faulding & Co. Limited Controlled absorption diltiazem pharmaceutical formulation
US5567441A (en) * 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
FR2742660B1 (fr) 1995-12-22 1998-04-03 Ethypharm Lab Prod Ethiques Nouvelles formes de microgranules a liberation prolongee contenant du diltiazem comme principe actif
US6245351B1 (en) 1996-03-07 2001-06-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Controlled-release composition
US5830503A (en) * 1996-06-21 1998-11-03 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Enteric coated diltiazem once-a-day formulation
DE69834195T2 (de) 1997-07-02 2007-03-29 Euro-Celtique S.A. Stabilisierte tramadol formulierungen mit verzögerter freisetzung
AU749623B2 (en) * 1998-03-26 2002-06-27 Astellas Pharma Inc. Sustained release preparations
US6524620B2 (en) 1998-07-20 2003-02-25 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Diltiazem controlled release formulation and method of manufacture
US5997905A (en) * 1998-09-04 1999-12-07 Mcneil-Ppc Preparation of pharmaceutically active particles
UA67802C2 (uk) 1998-10-23 2004-07-15 Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. Фармацевтична композиція з контрольованим вивільненням інгібітора цгмф фде-5 (варіанти), спосіб її одержання та спосіб лікування еректильної дисфункції
GB9825988D0 (en) * 1998-11-27 1999-01-20 Pfizer Ltd Indole derivatives
US20060153914A1 (en) * 1999-12-10 2006-07-13 Biovail Laboratories International S.R.L. Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof
US7108866B1 (en) 1999-12-10 2006-09-19 Biovall Laboratories International Srl Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof
US6635277B2 (en) 2000-04-12 2003-10-21 Wockhardt Limited Composition for pulsatile delivery of diltiazem and process of manufacture
GB0018968D0 (en) * 2000-08-02 2000-09-20 Pfizer Ltd Particulate composition
US6663896B1 (en) 2001-08-01 2003-12-16 Alvin S. Blum Delayed release aspirin for vascular obstruction prophylaxis
KR100407519B1 (ko) * 2001-08-31 2003-12-18 부광약품 주식회사 건조황산제일철과 방출조절제로서 엘-글루타민을 함유하는서방성 정제 및 그의 제조방법
KR100446818B1 (ko) * 2001-11-06 2004-09-01 김재윤 질산 이소소르비드 서방성 펠렛 제형
US20050095292A1 (en) 2003-10-29 2005-05-05 Wyeth Sustained release pharmaceutical compositions
WO2005095950A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Method and device for evaluation of pharmaceutical compositions
KR100775957B1 (ko) * 2006-02-07 2007-11-13 경상대학교산학협력단 애기장대 유래의 개화시기를 조절 단백질 ｃｏ의 돌연변이단백질, 상기 단백질을 이용한 식물의 개화시기 조절전사인자의 분리방법 및 식물의 개화시기 조절방법
CN100442981C (zh) * 2006-11-09 2008-12-17 广东省昆虫研究所 一种德国小蠊毒饵
US20100062073A1 (en) * 2006-11-29 2010-03-11 Ronald Arthur Beyerinck Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles comprising enteric polymers casein
WO2008125940A2 (en) * 2007-04-17 2008-10-23 Pfizer Products Inc. Nanoparticles comprising non-crystalline drug
US8309129B2 (en) * 2007-05-03 2012-11-13 Bend Research, Inc. Nanoparticles comprising a drug, ethylcellulose, and a bile salt
US8703204B2 (en) * 2007-05-03 2014-04-22 Bend Research, Inc. Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and anon-ionizable polymer
WO2008135852A2 (en) * 2007-05-03 2008-11-13 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and casein
WO2008149230A2 (en) 2007-06-04 2008-12-11 Pfizer Products Inc. Nanoparticles comprising drug, a non-ionizable cellulosic polymer and tocopheryl polyethylene glycol succinate
WO2008149192A2 (en) * 2007-06-04 2008-12-11 Pfizer Products Inc. Nanoparticles comprising a non-ionizable cellulosic polymer and an amphiphilic non-ionizable block copolymer
WO2009010842A2 (en) * 2007-07-13 2009-01-22 Pfizer Products Inc. Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers
WO2009073216A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Bend Research, Inc. Nanoparticles comprising a non-ionizable polymer and an amine-functionalized methacrylate copolymer
US9724362B2 (en) * 2007-12-06 2017-08-08 Bend Research, Inc. Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and a resuspending material
EP2550863A1 (de) * 2011-07-27 2013-01-30 Bayer Intellectual Property GmbH Aktivstoffhaltige Partikel auf Polyacrylat-Basis
NZ737435A (en) 2013-03-14 2019-02-22 Alkermes Pharma Ireland Ltd Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
CA2936741C (en) 2014-10-31 2018-11-06 Purdue Pharma Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder
KR101639163B1 (ko) * 2015-07-08 2016-07-22 울산대학교 산학협력단 저전송 영상 정보 및 센싱 정보 송수신 장치 및 이의 동작 방법
US10722473B2 (en) 2018-11-19 2020-07-28 Purdue Pharma L.P. Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU187215B (en) * 1983-01-26 1985-11-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Method for producing pharmaceutical product of high actor content and prolonged effect
US4533674A (en) * 1983-10-24 1985-08-06 Basf Wyandotte Corporation Process for preparing a sugar and starch free spray-dried vitamin C powder containing 90 percent ascorbic acid
SE457505B (sv) * 1984-01-10 1989-01-09 Lejus Medical Ab Laminatbelagd oral farmaceutisk komposition och foerfarande foer dess framstaellning
JPH0625055B2 (ja) * 1985-03-18 1994-04-06 日本ケミフア株式会社 持続性錠剤
JPS625915A (ja) * 1985-07-03 1987-01-12 Nippon Iyakuhin Kogyo Kk 塩酸ジルチアゼム徐放性製剤及びその製法
US4775536A (en) * 1986-02-24 1988-10-04 Bristol-Myers Company Enteric coated tablet and process for making
US4800087A (en) * 1986-11-24 1989-01-24 Mehta Atul M Taste-masked pharmaceutical compositions

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