FI97445C - Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI97445C FI97445C FI885884A FI885884A FI97445C FI 97445 C FI97445 C FI 97445C FI 885884 A FI885884 A FI 885884A FI 885884 A FI885884 A FI 885884A FI 97445 C FI97445 C FI 97445C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- active ingredient
- weight
- process according
- slow
- microgranules
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Description
, 97445
Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi
Keksintö koskee menetelmää hitaasti vapautuvan far-5 maseuttisen koostumuksen valmistamiseksi.
Farmaseuttisten, hitaasti vapautuvien koostumusten valmistus on farmaseuttiselle teollisuudelle hyvin tärkeätä: nämä koostumukset sallivat vaikuttavan aineosan asteittain kasvavan vapautumisen elimistössä ja mahdollis-10 tavat täten vaikuttavan aineosan saannin pitkäksi aikajaksoksi; lisäksi niitä käytettäessä potilaan ei tarvitse toistuvasti niellä tabletteja tai kapseleita.
Alan kirjallisuudessa on tähän mennessä esitetty lukuisia hitaasti vapautuvia farmaseuttisia koostumuksia: 15 tabletteja sekä päällystettyjä mikroraekapseleita.
Kyseinen keksintö koskee menetelmää hitaasti vapautuvien farmaseuttisten koostumuksien valmistamiseksi, jotka mahdollistavat vaikuttavan aineosan kontrolloidun liukenemisen pitkän aikajakson kuluessa ja pH-arvosta 20 riippumatta. Menetelmälle on tunnusomaista, että mikrora-keet, jotka sisältävät vaikuttavana aineosana diltiatsee-mia, päällystetään seoksella, joka sisältää etyylisellu-loosaa ja Eudragit RS -akryylihartsivalmistetta.
Keksinnön mukaisesti valmistetut farmaseuttiset 25 koostumukset koostuvat vaikuttavan aineosan sisältävistä mikrorakeista ja valinnaisesti täyteaineista, jotka on päällystetty polymeeriseoksella, minkä jälkeen mikrora-keet on sitten kapseloitu.
Päällysteen muodostava polymeeri seos on tunnusomai-30 nen keksinnölle: kyseessä on etyyliselluloosan ja Eudra-gitR -akryylihartsivalmisteen seos, erityisesti etyylisel-luloosan ja Eudragit RS -valmisteen seos suhteessa 60:40 -40:60.
Päällystämättömät mikrorakeet koostuvat vaikuttavan 35 aineosan, laimentimen ja sideaineen seoksesta. Vaikuttava 97445 2 aineosa voi muodostaa mikrorakeen painosta 40 - 99 %, erityisesti 80 %. Laimennin on esimerkiksi mikrokiteinen selluloosa. Sideaine on esimerkiksi polyvinyylipyrrolidoni, metyylihydroksipropyyliselluloosa ja edullisesti karbok-5 simetyyliselluloosa.
Mikrorakeen päällyste koostuu polymeeriseoksesta, joka voi lisäksi sisältää pehmittimen, ja joka päällystetään mikrorakeiden pintaan liuottimessa tai liuotinseok-sessa. Polymeeriseos, joka mahdollistaa vaikuttavan aine-10 osan pH:sta riipumattoman, kontrolloidun liukenemisen, on etyyliselluloosan (40 - 60 paino-%) ja Eudragit RS -valmisteen (60 - 40 paino-%) seos.
Eudragit RS on akryylihartsi; akryyli- ja metakryy-lihappoesteripolymeeri, jota valmistaa Röhm Pharma GmbH. 15 Tämä tuote ei liukene veteen, luontaisiin tai synteetti siin ruoansulatusnesteisiin tai puskuriliuoksiin, mutta se turpoaa näissä nesteissä ja muuttuu läpäiseväksi.
Päällystysseos sisältää edullisesti 45 % etyylisel-luloosaa ja 55 % Eudragit RS -valmistetta.
20 Pehmitin voi olla dietyyliftalaatti, dibutyylifta- laatti, asetyloitu monoglyseridi, propyleeniglykoli, di-butyylisebasaatti, glyserolitriasetaatti, sitruunahappo-esteri kuten trietyylisitraatti, trietyyli(asetyyliNitraatti, tributyylisitraatti, tributyyli(asetyyli)sitraat-. 25 ti, tri-(2-etyyliheksyyli)-(asetyyli)sitraatti. Edullises ti käytetään asetyloitua monoglyseridiä.
Vaikuttavan aineosan vapautumista voidaan säädellä päällystysseoksen kahden aineosan välisen seossuhteen sekä päällystyskalvon paksuuden avulla.
30 Mikrorakeiden päällystämiseksi käytettyjä liuotti- . mia ovat vesi tai edullisesti orgaaniset liuottimet kuten asetoni, etyyliasetaatti, metyleenikloridi, isopropyylial-koholi. Voidaan niinikään käyttää liuotinseosta, kuten isopropyylialkoholin ja asetonin seosta seossuhteessa 35 10:90 - 90:10. Liuotin tai liuotinseos sisältää päällys- tysseosta noin 4 - 8 %.
li 97445 3
Keksinnön mukaan farmaseuttiset koostumukset valmistetaan kahdessa vaiheessa: ensin valmistetaan mikrora-keet, jotka sitten päällystetään.
Mikrorakeet voidaan valmistaa eri menetelmien mu- 5 kaan: tavanomainen koostamismenettely rakeistaminen pyörimisliikkeen avulla eli roto-granulointi puristus 10 - suulakepuristus - sferonointi
Edullinen menetelmä on viimeksi mainittu menetelmä.
Päällystäminen suoritetaan pulveroimalla päällys-tyslaitteessa, joka voi olla tavanomainen turpiini tai tuuletusturpiini, fluidisaatioalusta (pulverointi tyyppiä 15 "Top-Spray" (suom. yläsuihku-) tai "Bottom-Spray" (suom.
alasuihku-) valinnaisesti kolonnia käyttäen) tai rotogra-nulaattori (tangentiaalipulverointi).
Keksinnön mukaan päällystäminen suoritetaan edullisesti fluidisaatioalustalla, pulveroimalla "Bottom-20 Spray" -mallin mukaan kolonnia käyttäen.
Keksinnön mukaisesti valmistetut, farmaseuttiset, hitaasti vapautuvat koostumukset sisältävät vaikuttavana aineosana diltiatseemia.
Seuraava on esimerkki koostumuksesta: . 25 Mikrorakeet diltiatseemihydrokloridi 80 paino-% mikrokiteinen selluloosa 19 paino-% karboksimetyyliselluloosa 1 paino-% Päällyste 30 etyyliselluloosa N 22 NF 41 paino-%
Eudragit RS 50 paino-% asetyloitu monoglyseridi: Myvacet 9-40 9 paino-% 6-prosenttisena liuoksena seoksessa, jossa on asetonia ja isopropyylialkoholia suhteessa 65:35, jolloin 35 pulverointia liuoksella jatketaan, kunnes päällyste muodostaa mikrorakeen kuivapainosta noin 4 %.
97445 4
Keksinnön mukaisesti valmistetut hitaasti vapautuvat koostumukset koostuvat päällystetyistä, 70 - 80 % vaikuttavaa aineosaa sisältävistä mikrorakeista. Näissä olosuhteissa kapselit voivat sisältää 90 - 400 mg vaikut-5 tavaa aineosaa.
Hakija on suorittanut vertailututkimuksia koskien muulla tavoin päällystettyjen tai kokonaan päällystämättömien, mikrorakeiden liukenemista.
päällystämättömien mikrorakeiden (jotka sisäl-10 tävät vain vaikuttavaa aineosaa, erityisesti diltiatsee- mia) liukeneminen on pH-riippuvaista, etyyliselluloosalla päällystettyjen mikrorakeiden liukeneminen on pH-riippuvaista,
Eudragit RS -valmisteella päällystettyjen mik-15 rorakeiden liukeneminen on pH-riippuvaista, etyyliselluloosa/Eudragit RS -seoksella, jossa seossuhde on 40:60 - 60:40, päällystettyjen mikrorakeiden liukeneminen ei ole pH-riippuvaista.
Se seikka, että keksinnön mukaisesti valmistettu-20 jen, farmaseuttisten, hitaasti vapautuvien koostumusten liukeneminen ei ole pH-riippuvaista, on hyvin merkityksellinen: vaikuttavan aineosan vapautuminen on ympäris töstä riippumatonta ruoansulatuskanavana koko pituudelta ja voi tapahtua säännönmukaisesti.
Claims (8)
1. Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi, joka sallii vaikuttavan ai-5 neosan kontrolloidun liukenemisen pH-arvosta riippumatta, tunnettu siitä, että mikrorakeet, jotka sisältävät vaikuttavana aineosana diltiatseemia, päällystetään seoksella, joka sisältää etyyliselluloosaa ja Eudragit RS -akryylihartsivalmistetta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että päällystysseos koostuu 60 - 40 pai-no-%:sta etyyliselluloosaa ja 40 - 60 paino-%:sta Eudragit RS -valmistetta.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että päällystysseos koostuu 45 paino-%:sta etyyliselluloosaa ja 55 paino-%:sta Eudragit RS -valmistetta.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että päällystysseos sisäl- 20 tää myös pehmittimen.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että päällystysseos sisältää asetyloi-tua monoglyseridiä.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen me- 25 netelmä, tunnettu siitä, että mikrorakeet sisältä vät vaikuttavan aineosan yhdistettynä laimentimeen ja sideaineeseen.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että laimennin on mikrokiteinen sellu- 30 loosa.
·; 8. Patenttivaatimuksen 6 tai 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sideaine on karboksimetyyli-selluloosa. 97445
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8717855 | 1987-12-21 | ||
| FR8717855A FR2624732B1 (fr) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | Formulation pharmaceutique a liberation prolongee |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI885884A0 FI885884A0 (fi) | 1988-12-20 |
| FI885884A FI885884A (fi) | 1989-06-22 |
| FI97445B FI97445B (fi) | 1996-09-13 |
| FI97445C true FI97445C (fi) | 1996-12-27 |
Family
ID=9358116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI885884A FI97445C (fi) | 1987-12-21 | 1988-12-20 | Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5112621A (fi) |
| EP (1) | EP0322277B1 (fi) |
| JP (1) | JPH082782B2 (fi) |
| KR (1) | KR960009650B1 (fi) |
| AR (1) | AR243378A1 (fi) |
| AT (1) | ATE71837T1 (fi) |
| AU (1) | AU609916B2 (fi) |
| CA (1) | CA1332567C (fi) |
| DE (1) | DE3868037D1 (fi) |
| DK (1) | DK172370B1 (fi) |
| ES (1) | ES2051881T3 (fi) |
| FI (1) | FI97445C (fi) |
| FR (1) | FR2624732B1 (fi) |
| GR (1) | GR3003826T3 (fi) |
| HU (1) | HU199685B (fi) |
| IE (1) | IE60313B1 (fi) |
| IL (1) | IL88736A (fi) |
| IT (1) | IT8723196A0 (fi) |
| MX (1) | MX169322B (fi) |
| NO (1) | NO179357C (fi) |
| NZ (1) | NZ227412A (fi) |
| PT (1) | PT89276B (fi) |
| ZA (1) | ZA889495B (fi) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03145418A (ja) * | 1989-10-27 | 1991-06-20 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 塩基性薬物塩酸塩の徐放性製剤 |
| DE69111287T2 (de) * | 1990-04-18 | 1995-12-21 | Asahi Chemical Ind | Kugelförmige Keimkerne, kugelförmige Granulate sowie Verfahren zu deren Herstellung. |
| US5286497A (en) * | 1991-05-20 | 1994-02-15 | Carderm Capital L.P. | Diltiazem formulation |
| ZA923474B (en) * | 1991-05-20 | 1993-01-27 | Marion Merrell Dow Inc | Diltiazem formulation |
| US5288505A (en) * | 1991-06-26 | 1994-02-22 | Galephar P.R., Inc., Ltd. | Extended release form of diltiazem |
| KR100221695B1 (ko) * | 1991-08-12 | 1999-09-15 | 그린 마틴, 브라이언 쥐 테슬리 | 약학적 구상 제형 |
| GB2258613B (en) * | 1991-08-12 | 1996-01-10 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical diltiazem formulation |
| US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| US5681585A (en) | 1991-12-24 | 1997-10-28 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
| US5580578A (en) * | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
| US7070806B2 (en) * | 1992-01-27 | 2006-07-04 | Purdue Pharma Lp | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
| US5260068A (en) * | 1992-05-04 | 1993-11-09 | Anda Sr Pharmaceuticals Inc. | Multiparticulate pulsatile drug delivery system |
| US5837277A (en) * | 1992-06-04 | 1998-11-17 | Smithkline Beecham Corporation | Palatable pharmaceutical compositions |
| WO1993024109A1 (en) * | 1992-06-04 | 1993-12-09 | Smithkline Beecham Corporation | Palatable pharmaceutical compositions |
| US5376384A (en) * | 1992-12-23 | 1994-12-27 | Kinaform Technology, Inc. | Delayed, sustained-release pharmaceutical preparation |
| JP3264722B2 (ja) * | 1993-02-25 | 2002-03-11 | 第一製薬株式会社 | カプセル製剤 |
| US5834024A (en) | 1995-01-05 | 1998-11-10 | Fh Faulding & Co. Limited | Controlled absorption diltiazem pharmaceutical formulation |
| US5567441A (en) * | 1995-03-24 | 1996-10-22 | Andrx Pharmaceuticals Inc. | Diltiazem controlled release formulation |
| FR2742660B1 (fr) | 1995-12-22 | 1998-04-03 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Nouvelles formes de microgranules a liberation prolongee contenant du diltiazem comme principe actif |
| US6245351B1 (en) | 1996-03-07 | 2001-06-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Controlled-release composition |
| US5830503A (en) * | 1996-06-21 | 1998-11-03 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Enteric coated diltiazem once-a-day formulation |
| AU8293498A (en) | 1997-07-02 | 1999-01-25 | Euro-Celtique S.A. | Stabilized sustained release tramadol formulations |
| TR200002771T2 (tr) * | 1998-03-26 | 2001-02-21 | Fujisawa Pharmaceutical Co.,Ltd. | Devamlı salımı olan preparatlar |
| US6524620B2 (en) | 1998-07-20 | 2003-02-25 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Diltiazem controlled release formulation and method of manufacture |
| US5997905A (en) * | 1998-09-04 | 1999-12-07 | Mcneil-Ppc | Preparation of pharmaceutically active particles |
| UA67802C2 (uk) | 1998-10-23 | 2004-07-15 | Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. | Фармацевтична композиція з контрольованим вивільненням інгібітора цгмф фде-5 (варіанти), спосіб її одержання та спосіб лікування еректильної дисфункції |
| GB9825988D0 (en) * | 1998-11-27 | 1999-01-20 | Pfizer Ltd | Indole derivatives |
| US7108866B1 (en) | 1999-12-10 | 2006-09-19 | Biovall Laboratories International Srl | Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof |
| US20060153914A1 (en) * | 1999-12-10 | 2006-07-13 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof |
| US6635277B2 (en) | 2000-04-12 | 2003-10-21 | Wockhardt Limited | Composition for pulsatile delivery of diltiazem and process of manufacture |
| GB0018968D0 (en) * | 2000-08-02 | 2000-09-20 | Pfizer Ltd | Particulate composition |
| US6663896B1 (en) | 2001-08-01 | 2003-12-16 | Alvin S. Blum | Delayed release aspirin for vascular obstruction prophylaxis |
| KR100407519B1 (ko) * | 2001-08-31 | 2003-12-18 | 부광약품 주식회사 | 건조황산제일철과 방출조절제로서 엘-글루타민을 함유하는서방성 정제 및 그의 제조방법 |
| KR100446818B1 (ko) * | 2001-11-06 | 2004-09-01 | 김재윤 | 질산 이소소르비드 서방성 펠렛 제형 |
| RU2376988C2 (ru) | 2003-10-29 | 2009-12-27 | Уайт | Фармацевтические композиции замедленного высвобождения, содержащие аплиндор и его производные |
| EP1730516A1 (en) * | 2004-03-30 | 2006-12-13 | Pfizer Products Incorporated | Method and device for evaluation of pharmaceutical compositions |
| KR100775957B1 (ko) * | 2006-02-07 | 2007-11-13 | 경상대학교산학협력단 | 애기장대 유래의 개화시기를 조절 단백질 ｃｏ의 돌연변이단백질, 상기 단백질을 이용한 식물의 개화시기 조절전사인자의 분리방법 및 식물의 개화시기 조절방법 |
| CN100442981C (zh) * | 2006-11-09 | 2008-12-17 | 广东省昆虫研究所 | 一种德国小蠊毒饵 |
| US20100062073A1 (en) * | 2006-11-29 | 2010-03-11 | Ronald Arthur Beyerinck | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles comprising enteric polymers casein |
| US20100119612A1 (en) * | 2007-04-17 | 2010-05-13 | Bend Research, Inc | Nanoparticles comprising non-crystalline drug |
| US20100080852A1 (en) * | 2007-05-03 | 2010-04-01 | Ronald Arthur Beyerinck | Phamaceutical composition comprising nanoparticles and casein |
| WO2008135828A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising a drug, ethylcellulose, and a bile salt |
| WO2008135855A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and a nonionizable polymer |
| US9545384B2 (en) | 2007-06-04 | 2017-01-17 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising drug, a non-ionizable cellulosic polymer and tocopheryl polyethylene glocol succinate |
| US8974827B2 (en) * | 2007-06-04 | 2015-03-10 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable cellulosic polymer and an amphiphilic non-ionizable block copolymer |
| US20100215747A1 (en) * | 2007-07-13 | 2010-08-26 | Corey Jay Bloom | Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers |
| US9233078B2 (en) * | 2007-12-06 | 2016-01-12 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable polymer and an Amine-functionalized methacrylate copolymer |
| WO2009073215A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Bend Research, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and a resuspending material |
| EP2550863A1 (de) * | 2011-07-27 | 2013-01-30 | Bayer Intellectual Property GmbH | Aktivstoffhaltige Partikel auf Polyacrylat-Basis |
| SI2970101T1 (sl) | 2013-03-14 | 2018-09-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prozdravila fumaratov in njihova uporaba pri zdravljenju različnih bolezni |
| CA2936741C (en) | 2014-10-31 | 2018-11-06 | Purdue Pharma | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
| KR101639163B1 (ko) * | 2015-07-08 | 2016-07-22 | 울산대학교 산학협력단 | 저전송 영상 정보 및 센싱 정보 송수신 장치 및 이의 동작 방법 |
| US10722473B2 (en) | 2018-11-19 | 2020-07-28 | Purdue Pharma L.P. | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU187215B (en) * | 1983-01-26 | 1985-11-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Method for producing pharmaceutical product of high actor content and prolonged effect |
| US4533674A (en) * | 1983-10-24 | 1985-08-06 | Basf Wyandotte Corporation | Process for preparing a sugar and starch free spray-dried vitamin C powder containing 90 percent ascorbic acid |
| SE457505B (sv) * | 1984-01-10 | 1989-01-09 | Lejus Medical Ab | Laminatbelagd oral farmaceutisk komposition och foerfarande foer dess framstaellning |
| JPH0625055B2 (ja) * | 1985-03-18 | 1994-04-06 | 日本ケミフア株式会社 | 持続性錠剤 |
| JPS625915A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-12 | Nippon Iyakuhin Kogyo Kk | 塩酸ジルチアゼム徐放性製剤及びその製法 |
| US4775536A (en) * | 1986-02-24 | 1988-10-04 | Bristol-Myers Company | Enteric coated tablet and process for making |
| US4800087A (en) * | 1986-11-24 | 1989-01-24 | Mehta Atul M | Taste-masked pharmaceutical compositions |
-
1987
- 1987-12-21 FR FR8717855A patent/FR2624732B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-23 IT IT8723196A patent/IT8723196A0/it unknown
-
1988
- 1988-12-13 EP EP88403161A patent/EP0322277B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-13 DE DE8888403161T patent/DE3868037D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-13 AT AT88403161T patent/ATE71837T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-12-13 ES ES88403161T patent/ES2051881T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 IL IL88736A patent/IL88736A/xx unknown
- 1988-12-20 PT PT89276A patent/PT89276B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 NO NO885641A patent/NO179357C/no unknown
- 1988-12-20 IE IE381088A patent/IE60313B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 CA CA000586481A patent/CA1332567C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 JP JP63321856A patent/JPH082782B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 MX MX014267A patent/MX169322B/es unknown
- 1988-12-20 AR AR88312796A patent/AR243378A1/es active
- 1988-12-20 DK DK708088A patent/DK172370B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 HU HU886514A patent/HU199685B/hu unknown
- 1988-12-20 AU AU27077/88A patent/AU609916B2/en not_active Expired
- 1988-12-20 KR KR88017054A patent/KR960009650B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 FI FI885884A patent/FI97445C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 ZA ZA889495A patent/ZA889495B/xx unknown
- 1988-12-20 NZ NZ227412A patent/NZ227412A/xx unknown
-
1990
- 1990-07-26 US US07/559,429 patent/US5112621A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-02-18 GR GR920400248T patent/GR3003826T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI97445C (fi) | Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi | |
| CA2299511C (en) | A pharmaceutical composition having two coating layers | |
| EP0438249B1 (en) | Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration | |
| FI78835C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en ny dipyridamol-retardform. | |
| US7771750B2 (en) | Controlled release oral dosage form | |
| KR101632368B1 (ko) | 미소 과립을 함유하는 알코올 저항성 서방형 경구 의약 제형 | |
| EP0941074B1 (en) | Delayed delivery system for acid-sensitive drugs | |
| SE509029C2 (sv) | Långtidsverkande diklofenak-natriumpreparat | |
| US20030054031A1 (en) | Controlled release oral dosage form | |
| AU729038B2 (en) | Benzimidazole pharmaceutical composition and process of preparation | |
| BG104634A (bg) | Микрогранули от омепразол със стомашно защитно действие, метод за тяхното получаване и фармацевтични препарати | |
| CA2798280A1 (en) | Micropellet compositions comprising pancreatin containing digestive enzyme mixture | |
| CA2686094A1 (en) | Manufacturing method of a semiconductor element | |
| NZ232030A (en) | Sustained release pharmaceutical pellet composition; theophylline compound core, coated to allow faster release rate in intestine | |
| JP2009537611A5 (ja) | リポ酸のペレット | |
| BG64764B1 (bg) | Многочастична фармацевтична форма със забавено и пулсационно освобождаване и метод за получаването й | |
| US4968506A (en) | Pharmaceutical dosage with core of N-acetyl cystein | |
| US5897877A (en) | Oral pharmaceutical preparation containing erythromycin base | |
| CA2433915C (en) | Improved controlled release oral dosage form | |
| MXPA00002099A (en) | A pharmaceutical composition having two coating layers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| FG | Patent granted |
Owner name: SANOFI-SYNTHELABO |
|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: SANOFI-AVENTIS |
|
| MA | Patent expired |