JPH08211640A

JPH08211640A - 電荷輸送性共重合ポリエステルを用いた有機電子デバイス

Info

Publication number: JPH08211640A
Application number: JP7197159A
Authority: JP
Inventors: Katsumi Nukada; 克己額田; Akira Imai; 彰今井; Masahiro Iwasaki; 真宏岩崎
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 1994-10-18
Filing date: 1995-07-11
Publication date: 1996-08-20
Anticipated expiration: 2015-07-11
Also published as: JP2827976B2; EP0713149B1; EP0713149A1; US5770339A; DE69518493T2; DE69518493D1

Abstract

(57)【要約】【目的】新規な電荷輸送性共重合ポリエステルを用い
た有機電子デバイス、特に、高い光感度と優れた繰り返
し安定性を有する電子写真感光体を提供する。【構成】層中に、下記一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−
ｂ）で示される構造から選択された少なくとも２種の繰
り返し構造単位を含有する電荷輸送性共重合ポリエステ
ルを少なくとも１種含有する有機電子デバイス。【化１】（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、ハロゲン原
子、置換または未置換のアリール基を示し、Ｘは置換ま
たは未置換の２価の芳香族基を表し、ｎは１〜５の整数
を示し、ｋは０または１から選ばれる整数を表す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な電荷輸送性共重
合ポリエステルを用いた有機電子デバイスに関するもの
であリ、特に、新規な電荷輸送性共重合ポリエステルを
用いた電子写真感光体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）に代
表される電荷輸送性ポリマーは、電子写真感光体の光導
電材料或いは第３６回応用物理学関係連合講演会予稿集
３１ｐ−Ｋ−１２（１９９０）等に記載されたような、
有機電界発光素子材料として有望なものである。これら
のポリマーは層形成性を有し、電荷輸送層として使用す
るが、電荷輸送層を形成する材料としては、ＰＶＫに代
表される電荷輸送性ポリマーと、電荷輸送性の低分子を
ポリマー中に分散した低分子分散系のものがよく知られ
ている。また、有機電界発光素子では、低分子の電荷輸
送材料を蒸着して用いるのが一般的である。このうち、
低分子分散系のものが、材料に多様性があり、高機能の
ものが得られやすいことから、特に電子写真感光体では
主流になっている。近年では、有機感光体の高性能化に
伴い、高速の複写機やプリンターにも使用されるように
なってきたが、高速の複写機やプリンターに用いる場
合、必ずしも現在の性能では十分でなく、特に有機感光
体の一層の長寿命化が切望されている。有機感光体の寿
命を決定する重要な因子の一つが電荷輸送層の摩耗であ
る。現在の主流である低分子分散系電荷輸送層は、電気
的な特性に関しては十分に満足できる性能のものが得ら
れているが、低分子物質をポリマー中に分散して用いる
ため、機械的な摩耗に関しては本質的に弱いという欠点
があった。また、有機電界発光素子の場合には、発生す
るジュール熱により、低分子の電荷輸送材料が溶融し、
結晶化等による膜のモルホロジー変化が起こりやすいと
いう欠点があった。

【０００３】これに対し、電荷輸送性ポリマーは、この
欠点を大きく改善できる可能性があるため、現在盛んに
研究されている。例えば、米国特許第４，８０６，４４
３号明細書には、特定のジヒドロキシアリールアミンと
ビスクロロホルメートとの重合によるポリカーボネート
が開示されており、米国特許第４，８０６，４４４号明
細書には特定のジヒドロキシアリールアミンとホスゲン
との重合によるポリカーボネートが開示されている。ま
た、米国特許第４，８０１，５１７号明細書にはビスヒ
ドロキシアルキルアリールアミンとビスクロロホルメー
ト或いはホスゲンとの重合によるポリカーボネートが開
示されており、米国特許第４，９３７，１６５号明細書
および同第４，９５９，２８８号明細書には、特定のジ
ヒドロキシアリールアミン或いはビスヒドロキシアルキ
ルアリールアミンとビスクロロホルメートとの重合によ
るポリカーボネート、或いはビスアシルハライドとの重
合によるポリエステルが開示されている。さらに、米国
特許第５，０３４，２９６号明細書には、特定のフルオ
レン骨格を有するアリールアミンのポリカーボネート、
或いはポリエステルが、また、米国特許第４，９８３，
４８２号明細書には、ポリウレタンが開示されている。
さらにまた、特公昭５９−２８９０３号公報には、特定
のビススチリルビスアリールアミンを主鎖としたポリエ
ステルが開示されている。また、特開昭６１−２０９５
３号公報、特開平１−１３４４５６号公報、特開平１−
１３４４５７号公報、特開平１−１３４４６２号公報、
特開平４−１３３０６５号公報、特開平４−１３３０６
６号公報等には、ヒドラゾンや、トリアリールアミン等
の電荷輸送性の置換基をペンダントとしたポリマーおよ
びそれを用いた感光体も提案されている。特にテトラア
リールベンジジン骨格を有するポリマーは、“The Sixt
h International Congress on Advances in Non-impact
Printing Technologies, 306, (1990).”にも報告され
ているようにモビリティーが高く、実用性の高いもので
ある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところで、電荷輸送性
ポリマーには、溶解性、モビリティー、酸化電位のマッ
チング等種々の特性が要求されるが、これら要求を満た
すために、置換基を導入して物性をコントロールするこ
とが一般に行われている。電荷輸送性ポリマーのイオン
化ポテンシャルは、殆ど電荷輸送性モノマーで決定され
るため、電荷輸送性モノマーのイオン化ポテンシャルが
コントロール可能であることが重要になってくる。先に
示したトリアリールアミンポリマーの原料であるモノマ
ーは、（１）ヒドロキシフェニル基を２個含有するもの
と、（２）ヒドロキシアルキルフェニルを２個含有する
ものの２種に大別できる。しかしながら、ヒドロキシフ
ェニル基を２個含有するものは、アミノフェノール構造
となってしまうため、酸化されやすく、精製が困難であ
る。また、特にパラヒドロキシの構造にした場合には、
一層不安定となるが、置換基の位置を変更し、イオン化
ポテンシャルをコントロールすることは困難である。さ
らに、芳香環に直接酸素が置換された構造を有するた
め、その電子吸引性により電荷分布に偏りを生じやす
く、モビリティーが低下しやすいという問題点があっ
た。また、ヒドロキシアルキルフェニル基を２個含有す
るものは、メチレン基を介することにより酸素の電子吸
引性の影響はなくなるものの、モノマーの合成が困難で
ある。すなわち、ジアリールアミン或いはジアリールベ
ンジジンと３−ブロモヨードベンゼンとの反応では、臭
素とヨウ素の両者ともに反応性があるため、生成物が混
合物となりやすく、収率の低下を招く。また、臭素をリ
チウム化する際に用いるアルキルリチウムや、エチレン
オキサイドは危険性、毒性が高く、取扱いに注意を要す
るという問題点があった。

【０００５】これらを解決する方法として、本発明者等
はすでに特願平６−２１９５９９号に新規な電荷輸送性
ポリマーを開示した。これらの電荷輸送性ポリマーは、
所期の目標を達成するには十分なものであった。しかし
ながら、単一の分子構造からなるホモポリマーであるた
めに、溶解性、モビリティー、酸化電位のマッチング等
の全ての物性を所望の値にコントロールすることが非常
に困難である。すなわち、例えば、イオン化ポテンシャ
ルを下げ、電荷発生材料からの電荷注入を促進すると、
コロナ放電時に発生する酸化性ガスに対する耐性が低下
してしまい、電気特性の悪化を招く等の問題があった。
本発明者等は、他の特性を犠牲にすることなく、所望の
物性を自由にコントロールできる方法を検討した結果、
異なる物性を有する複数のモノマーを共重合してコポリ
マーとすることにより、ホモポリマーの上記問題を解決
できることを見出した。

【０００６】したがって、本発明の目的は、溶解性、成
膜性に優れ、イオン化ポテンシャルを自由にコントロー
ルすることが可能であり、しかも、合成が容易な新規電
荷輸送性共重合ポリエステルを用いた有機電子デバイス
を提供することにある。本発明の他の目的は、新規電荷
輸送性共重合ポリエステルを用いた電子写真感光体を提
供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記欠点
に鑑み鋭意検討した結果、下記構造式（Ｉ−ａ）および
（Ｉ−ｂ）で表される構造から選択された少なくとも２
種を繰り返し構造単位中に含有する電荷輸送性共重合ポ
リエステルが、電荷輸送性、機械的摩耗に優れ、これを
用いた有機電子デバイス、特に電子写真感光体は、高い
耐久性を実現できることを見出し、本発明を完成するに
至った。

【０００８】本発明の有機電子デバイスは、層中に、下
記一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）で示される構造か
ら選択された少なくとも２種の繰り返し構造単位を含有
する電荷輸送性共重合ポリエステルを少なくとも１種含
有することを特徴とする。

【化４】（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、ハロゲン原
子、置換または未置換のアリール基を示し、Ｘは置換ま
たは未置換の２価の芳香族基を表し、ｎは１〜５の整数
を示し、ｋは０または１から選ばれる整数を表す。）

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明における上記電荷輸送性共
重合ポリエステルとして、好ましくは、（１）二価カル
ボン酸成分として、下記一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−
ｂ）で示される構造から選択された少なくとも２種の繰
り返し構造単位と、二価アルコール成分として、一般式
（III ）で示される繰り返し構造単位とよりなり、両末
端が一般式（IV−ａ) または（IV−ｂ) であり、重合度
が５〜５０００であるか、または、（２）二価カルボン
酸成分として、下記一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）
で示される構造から選択された少なくとも２種の繰り返
し構造単位および一般式（II）で示される繰り返し構造
単位と、二価アルコール成分として、一般式（III ）で
示される繰り返し構造単位とよりなり、両末端が一般式
（IV−ａ) または（IV−ｂ) であり、重合度が５〜５０
００であることを特徴とする。

【００１０】

【化５】 −ＯＣ−Ｚ−ＣＯ− （II） −Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ− （III ） −Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍＲ（IV−ａ） −Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ−ＣＯ−Ｚ−ＣＯ−ＯＲ′ （IV−ｂ）（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、ハロゲン原
子、置換または未置換のアリール基を表し、Ｘは置換ま
たは未置換の２価の芳香族基を表し、Ｚは２価カルボン
酸残基を表し、ＲおよびＲ′は、それぞれ水素、アルキ
ル基、置換または未置換のアリール基、置換または未置
換のアラルキル基を表し、Ｙは２価アルコール残基を表
し、ｎは１〜５の整数を意味し、ｋは０または１から選
ばれる整数を意味し、ｍは１〜５の整数を意味する。）

【００１１】以下、本発明について詳記する。本発明に
おける上記一般式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）、（II）およ
び（III ）において、Ｘ、ＹおよびＺは、具体的には下
記の基があげられる。Ｘとしては、以下の基（１）〜
（７）から選択されたものがあげられる。

【化６】〔式中、Ｒ₃は、水素原子、炭素数１〜４のアルキル
基、置換もしくは未置換のフェニル基、または置換もし
くは未置換のアラルキル基を表し、Ｒ₄〜Ｒ₁₀は、それ
ぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜
４のアルコキシ基、置換もしくは未置換のフェニル基、
置換もしくは未置換のアラルキル基またはハロゲン原子
を表し、ａは０または１を意味し、Ｖは、下記の基
（８）〜（１７）から選択された基を表す。

【化７】（ｂは１〜１０の整数を意味し、ｃは１〜３の整数を意
味する。）］

【００１２】また、ＹおよびＺは、下記の基（１８）〜
（２４）から選択された基を表す。

【化８】（式中、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は、それぞれ水素原子、炭素数
１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、置
換もしくは未置換のフェニル基、置換もしくは未置換の
アラルキル基またはハロゲン原子を表し、ｄおよびｅ
は、それぞれ１〜１０の整数を意味し、ｆおよびｇは、
それぞれ０、１または２の整数を意味し、ｈおよびｉ
は、それぞれ０または１を意味し、Ｖは前記したものと
同意義を有する。）

【００１３】本発明の上記電荷輸送性ポリマーの重合度
ｐは５〜５０００であるが、好ましくは、１０〜１００
０の範囲である。また、重量平均分子量Ｍｗは、１００
００〜３０００００の範囲のものが好ましい。これらの
うちでも、特に、Ｘとして下記式（Ｖ−ａ）または式
（Ｖ−ｂ）で示されるビフェニル構造のものがモビリテ
ィー等の特性に優れ好ましい。

【化９】

【００１４】さらに詳細に検討した結果、式（Ｖ−ａ）
で示される構造をもつものは、酸化電位が低く、注入性
に優れたものが得られるが、若干耐酸化性に劣る傾向が
あり、一方、式（Ｖ−ｂ）で示される構造をもつもの
は、酸化電位が約０．１７Ｖ程度高く、耐酸化性に優れ
たものが得られるが、若干注入性に劣る傾向がある。し
たがって、式（Ｖ−ａ）で示される構造を有するモノマ
ーと式（Ｖ−ｂ）で示される構造を有するモノマーをそ
れぞれ少なくとも１種以上混合して合成した共重合ポリ
エステルは、互いの欠点を相補して非常に優れた特定を
示すものとなる。したがって、本発明においては、式
（Ｖ−ａ）で示される構造を有するモノマーと（Ｖ−
ｂ）で示される構造を有するモノマーをそれぞれ少なく
とも１種以上混合して合成した共重合ポリエステルが最
も好ましい。

【００１５】本発明における電荷輸送性共重合ポリエス
テルの形態としては、ブロックコポリマー、ランダムコ
ポリマー等何如なる形態でもかまわないが、製造上ある
いは、特性上ランダムコポリマーが好ましい。電荷輸送
性共重合ポリエステルの構成モノマーの比率は、所望の
物性が得られるように任意の割合で設定できるが、それ
ぞれの欠点を補うためには、９：１〜１：９の範囲、特
に、それぞれを約等量の比率であることが好ましい。本
発明において原料として用いられるモノマーについて、
一般式（Ｉ−ａ）で示される構造を表１〜表５に示し、
一般式（Ｉ−ｂ）で示される構造を表６〜表１０に示
す。

【００１６】

【表１】

【００１７】

【表２】

【００１８】

【表３】

【００１９】

【表４】

【００２０】

【表５】

【００２１】

【表６】

【００２２】

【表７】

【００２３】

【表８】

【００２４】

【表９】

【００２５】

【表１０】

【００２６】また、それら繰り返し構造単位を有するモ
ノマーを用いて合成された電荷輸送性共重合ポリエステ
ルの具体例を表１１〜１２に示す。なお、表中、ｐは、
重合度（エステル単位の数）を意味する。また、表中、
Ｚの欄が「−」の化合物は、一般式（Ｉ−ａ）および
（Ｉ−ｂ）で示される構造を有するモノマーを使用した
場合を、またＺの欄が記載されている化合物は、一般式
（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）および（II）で示される構造を
有するモノマーを使用した場合を意味する。

【表１１】

【００２７】

【表１２】

【００２８】従来、アルキレンカルボン酸エステル基を
有する電荷輸送材料の合成については、特開平５−８０
５５０号公報にクロロメチル基を導入した後、Ｍｇでグ
リニヤール試薬を形成し、二酸化炭素でカルボン酸に変
換後、エステル化する方法が記載されている。しかしな
がら、この方法では、クロロメチル基の反応性が高いた
め、原料の初期の段階から導入することができない。し
たがって、トリアリールアミン、或いは、テトラアリー
ルベンジジン等の骨格を形成した後、例えば、原料の初
期の段階で導入しておいたメチル基をクロロメチル化す
るか、或いは、原料段階では無置換のものを使用し、テ
トラアリールベンジジン骨格を形成した後、芳香環への
置換反応によりホルミル基等の官能基を導入した後、還
元してアルコールとし、さらに塩化チオニル等のハロゲ
ン化試薬を用いてクロロメチル基へと導くか、或いはパ
ラホルムアルデヒドと塩酸等により直接クロロメチル化
する必要がある。ところが、トリアリールアミン、或い
は、テトラアリールベンジジン等の骨格を有する電荷輸
送材料は、非常に反応性が高いため、導入しておいたメ
チル基をクロロメチル化する方法では、芳香環へのハロ
ゲンの置換反応が起りやすいため、メチル基のみを選択
的にクロル化することは実質的に不可能である。また、
原料段階では、無置換のものを使用し、ホルミル基等の
官能基を導入した後、クロロメチル基へと導く方法や、
直接クロロメチル化する方法では、クロロメチル基は窒
素原子に対し、パラー位にしか導入できず、したがっ
て、アルキレンカルボン酸エステル基も窒素原子に対し
パラー位にしか導入できない。一方、アリールアミンま
たはジアリールベンジジン等とハロゲン化カルボアルコ
キシアルキルベンゼンとを反応させてモノマーを得る方
法は、置換基の位置を変更し、イオン化ポテンシャルを
コントロールすることが容易であるという点で優れてお
り、電荷輸送性ポリマーのイオン化ポテンシャルのコン
トロールを可能とするものである。本発明に使用する電
荷輸送性モノマーは、種々の置換基を任意の位置に容易
に導入でき、化学的に安定であるため、取扱いが容易な
ものであり、前述の問題点が改善される。

【００２９】本発明の新規電荷輸送性共重合ポリエステ
ルは下記一般式（VI）および（VII)で示される電荷輸送
性モノマーから選択された少なくとも２種の二価カルボ
ン酸誘導体とＨＯ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ−Ｈで示される二価ア
ルコールとを、例えば、第４版実験化学講座２８巻等の
記載された公知の方法で重合することにより合成するこ
とができる。

【化１０】（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、ハロゲン原
子、置換または未置換のアリール基を示し、Ｘは置換ま
たは未置換の２価の芳香族基を示し、ｎは１〜５の整数
を示し、ｋは０あるいは１から選ばれる整数を示す。Ｅ
は水酸基、ハロゲン原子、−Ｏ−Ｒ₁₃を表す。ただし、
Ｒ₁₃はアルキル基、置換または未置換のアリール基を示
す。）

【００３０】すなわち、Ｅが水酸基の場合には、ＨＯ−
（Ｙ−Ｏ）_ｍ−Ｈで示される２価アルコール類を２種以
上の電荷輸送性モノマーすべてに対してほぼ当量混合
し、酸触媒を用いて重合する。酸触媒としては、硫酸、
トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等、通常のエス
テル化反応に用いるものが使用でき、電荷輸送性モノマ
ー１重量部に対して、１／１００００〜１／１０重量
部、好ましくは１／１０００〜１／５０重量部の範囲で
用いられる。重合中に生成する水を除去するために、水
と共沸可能な溶剤を用いることが好ましく、トルエン、
クロロベンゼン、１−クロロナフタレン等が有効であ
り、電荷輸送性モノマー１重量部に対して、１〜１００
重量部、好ましくは２〜５０重量部の範囲で用いられ
る。反応温度は任意に設定できるが、重合中に生成する
水を除去するために、溶剤の沸点で反応させることが好
ましい。反応終了後、溶剤を用いなかった場合には溶解
可能な溶剤に溶解させる。溶剤を用いた場合には、反応
溶液をそのまま、メタノール、エタノール等のアルコー
ル類や、アセトン等のポリマーが溶解しにくい貧溶剤中
に滴下し、電荷輸送性共重合ポリエステルを析出させ、
電荷輸送性共重合ポリエステルを分離した後、水や有機
溶剤で十分洗浄し、乾燥させる。さらに、必要であれば
適当な有機溶剤に溶解させ、再沈殿処理、すなわち、貧
溶剤中に滴下し、電荷輸送性共重合ポリエステルを析出
させる処理を繰り返してもよい。再沈殿処理の際には、
メカニカルスターラー等で、効率よく撹拌しながら行う
ことが好ましい。再沈殿処理の際に電荷輸送性共重合ポ
リエステルを溶解させる溶剤は、電荷輸送性共重合ポリ
エステル１重量部に対して、１〜１００重量部、好まし
くは２〜５０重量部の範囲で用いられる。また、貧溶剤
は電荷輸送性共重合ポリエステル１重量部に対して、１
〜１０００重量部、好ましくは１０〜５００重量部の範
囲で用いられる。

【００３１】Ｅがハロゲンの場合には、ＨＯ−（Ｙ−
Ｏ）_ｍ−Ｈで示される２価アルコール類をほぼ当量混合
し、ピリジンやトリエチルアミン等の有機塩基性触媒を
用いて重合する。有機塩基性触媒は、電荷輸送性モノマ
ー１当量に対して、１〜１０当量、好ましくは２〜５当
量の範囲で用いられる。溶剤としては、塩化メチレン、
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トルエン、クロロベン
ゼン、１−クロロナフタレン等が有効であり、電荷輸送
性モノマー１重量部に対して、１〜１００重量部、好ま
しくは２〜５０重量部の範囲で用いられる。反応温度は
任意に設定できる。重合反応終了後、前述のように再沈
殿処理し、精製する。また、ビスフェノール等の酸性度
の高い２価アルコール類を使用する場合には、界面重合
法も用いることができる。すなわち、２価アルコール類
を水に加え、当量の塩基を加えて溶解させた後、激しく
撹拌しながら２価アルコール類と当量の電荷輸送性モノ
マー溶液を加えることによって重合することができる。
この際、水は２価アルコール類１重量部に対して、１〜
１０００重量部、好ましくは２〜５００重量部の範囲で
用いられる。電荷輸送性モノマーを溶解させる溶剤とし
ては、塩化メチレン、ジクロロエタン、トリクロロエタ
ン、トルエン、クロロベンゼン、１−クロロナフタレン
等が有効である。反応温度は任意に設定でき、反応を促
進するために、アンモニウム塩、スルホニウム塩等の相
間移動触媒を用いることが効果的である。相間移動触媒
は、電荷輸送性モノマー１重量部に対して、０．１〜１
０重量部、好ましくは０．２〜５重量部の範囲で用いら
れる。

【００３２】Ｅが−Ｏ−Ｒ₁₃の場合には、ＨＯ−（Ｙ−
Ｏ）_ｍ−Ｈで表される２価アルコール類を電荷輸送性モ
ノマー全てに対して過剰に加え、硫酸、リン酸等の無機
酸、チタンアルコキシド、カルシウムおよびコバルト等
の酢酸塩或いは炭酸塩、亜鉛や鉛の酸化物を触媒に用い
て加熱し、エステル交換により合成できる。２価アルコ
ール類は、電荷輸送性モノマー１当量に対して２〜１０
０当量、好ましくは３〜５０当量の範囲で用いられる。
触媒は、電荷輸送性モノマー１重量部に対して１／１０
０００〜１重量部、好ましくは１／１０００〜１／２重
量部の範囲で用いられる。反応は、反応温度２００〜３
００℃で行い、基−Ｏ−Ｒ₁₃から基−Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ
−Ｈへのエステル交換終了後に、ＨＯ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ−
Ｈの脱離による重合を促進するため、減圧下で反応させ
ることが好ましい。また、ＨＯ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ−Ｈと共
沸可能な１−クロロナフタレン等の高沸点溶剤を用い
て、常圧下ＨＯ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ−Ｈを共沸で除きながら
反応させることもできる。

【００３３】さらに、それぞれの場合に２価アルコール
類を過剰に加えて反応し、生成した下記一般式（VIII−
ａ）および（VIII−ｂ）で示される化合物を電荷輸送性
モノマーとした後、同様の方法で、２価カルボン酸ある
いは２価カルボン酸ハロゲン化物等と反応させて電荷輸
送性共重合ポリエステルを得ることができる。

【化１１】

【００３４】新規電荷輸送性共重合ポリエステルの重合
度ｐは、低すぎると成膜性に劣り、強固な膜が得られに
くく、また、高すぎると溶剤への溶解度は低くなり、加
工性が悪くなるため、５〜５０００の範囲で用いられ、
好ましくは１０〜３０００、より好ましくは１５〜１０
００に設定される。ポリマー末端は所望により変性する
ことができる。

【００３５】また、本発明における新規電荷輸送性共重
合ポリエステルは、これまでに提案されているビスアゾ
顔料、フタロシアニン顔料、スクアリリウム顔料、ペリ
レン顔料、ジブロモアントアントロン等の何如なる電荷
発生材料とも組み合わせて用いることができるが、すで
に特開平５−９８１８１号公報に開示されているハロゲ
ン化ガリウムフタロシアニン結晶、特開平５−１４０４
７２号公報および特開平５−１４０４７３号公報に開示
されているハロゲン化スズフタロシアニン結晶、特開平
５−２６３００７号公報および特開平５−２７９５９１
号公報に開示されているヒドロキシガリウムフタロシア
ニン結晶、特開平４−１８９８７３公報および特開平５
−４３８１３公報に開示されているチタニルフタロシア
ニン水和物結晶を用いることができ、それにより、特に
高感度で、繰り返し安定性の優れた電子写真感光体が得
られる。さらに本発明における上記電荷輸送性共重合ポ
リエステルは、有機電界発光素子等への応用も可能であ
る。

【００３６】本発明に用いるクロロガリウムフタロシア
ニン結晶は、特開平５−９８１８１号公報に開示されて
いるように、公知の方法で製造されるクロロガリウムフ
タロシアニン結晶を、自動乳鉢、遊星ミル、振動ミル、
ＣＦミル、ロールミル、サンドミル、ニーダー等で機械
的に乾式粉砕するか、乾式粉砕後、溶剤とともにボール
ミル、乳鉢、サンドミル、ニーダー等を用いて湿式粉砕
処理を行うことによって製造することができる。上記の
処理において使用される溶剤としては、芳香族類（トル
エン、クロロベンゼン等）、アミド類（ジメチルホルム
アミド、Ｎ−メチルピロリドン等）、脂肪族アルコール
類（メタノール、エタノール、ブタノール等）、脂肪族
多価アルコール類（エチレングリコール、グリセリン、
ポリエチレングリコール等）、芳香族アルコール類（ベ
ンジルアルコール、フェネチルアルコール等）、エステ
ル類（酢酸エステル、酢酸ブチル等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン等）、ジメチルスルホキシ
ド、エーテル類（ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン等）、さらには数種の混合系、水とこれら有機溶剤の
混合系等があげられる。使用される溶剤は、クロロガリ
ウムフタロシアニンの重量に対して、１〜２００倍、好
ましくは１０〜１００倍の範囲で用いる。処理温度は、
０℃〜溶剤の沸点以下、好ましくは１０〜６０℃の範囲
で行う。また、粉砕の際に食塩、ぼう硝等の磨砕助剤を
用いることもできる。磨砕助剤は顔料の重量に対して、
０．５〜２０倍、好ましくは１〜１０倍用いればよい。

【００３７】ジクロロスズフタロシアニン結晶は、特開
平５−１４０４７２号公報および特開平５−１４０４７
３号公報に開示されているように、公知の方法で製造さ
れたジクロロスズフタロシアニン結晶を、前記のクロロ
ガリウムフタロシアニンと同様に粉砕し、溶剤処理する
ことにより得ることができる。ヒドロキシガリウムフタ
ロシアニン結晶は、特開平５−２６３００７号公報およ
び特開平５−２７９５９１号公報に開示されているよう
に、公知の方法で製造されたクロロガリウムフタロシア
ニン結晶を、酸またはアルカリ性溶液中での加水分解ま
たはアシッドペースティングを行って、ヒドロキシガリ
ウムフタロシアニン結晶を合成し、直接溶剤処理を行う
か、或いは、合成によって得られたヒドロキシガリウム
フタロシアニン結晶を、溶剤とともにボールミル、乳
鉢、サンドミル、ニーダー等を用いて湿式粉砕処理を行
うか、溶剤を用いずに乾式粉砕処理を行った後に溶剤処
理することによって製造することができる。上記の処理
において使用される溶剤としては、芳香族類（トルエ
ン、クロロベンゼン等）、アミド類（ジメチルホルムア
ミド、Ｎ−メチルピロリドン等）、脂肪族アルコール類
（メタノール、エタノール、ブタノール等）、脂肪族多
価アルコール類（エチレングリコール、グリセリン、ポ
リエチレングリコール等）、芳香族アルコール類（ベン
ジルアルコール、フェネチルアルコール等）、エステル
類（酢酸エステル、酢酸ブチル等）、ケトン類（アセト
ン、メチルエチルケトン等）、ジメチルスルホキシド、
エーテル類（ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン
等）、さらには数種の混合系、水とこれら有機溶剤の混
合系等があげられる。使用される溶剤は、ヒドロキシガ
リウムフタロシアニンの重量に対して、１〜２００倍、
好ましくは１０〜１００倍の範囲で用いる。処理温度
は、０〜１５０℃、好ましくは室温〜１００℃の範囲で
行う。また、粉砕の際に食塩、ぼう硝等の磨砕助剤を用
いることもできる。磨砕助剤は顔料の重量に対し０．５
〜２０倍、好ましくは１〜１０倍の範囲で用いる。

【００３８】チタニルフタロシアニン結晶は、特開平４
−１８９８７３号公報および特開平５−４３８１３号公
報に開示されているように、公知の方法で製造されるチ
タニルフタロシアニン結晶を、アシッドペースティング
するか、或いは、ボールミル、乳鉢、サンドミル、ニー
ダー等を用いて無機塩とともにソルトミリングを行っ
て、Ｘ線回折スペクトルにおいて２θ±０．２°＝２
７．２°にピークを持つ、比較的結晶性の低いチタニル
フタロシアニン結晶とした後、直接溶剤処理を行うか、
或いは、溶剤とともに、ボールミル、乳鉢、サンドミ
ル、ニーダー等を用いて湿式粉砕処理を行うことによっ
て製造することができる。アシッドペースティングに用
いる酸としては、硫酸が好ましく、濃度７０〜１００
％、好ましくは９５〜１００％のものが使用され、溶解
温度は、−２０〜１００℃、好ましくは０〜６０℃の範
囲に設定される。濃硫酸の量は、チタニルフタロシアニ
ン結晶の重量に対して、１〜１００倍、好ましくは３〜
５０倍の範囲に設定される。析出させる溶剤としては、
水、或いは、水と有機溶剤の混合溶剤が任意の量で用い
られ、水とメタノール、エタノール等のアルコール系溶
剤との混合溶剤、或いは、水とベンゼン、トルエン等の
芳香族系溶剤との混合溶剤が特に好ましい。析出させる
温度については特に制限はないが、発熱を防ぐために、
氷等で冷却することが好ましい。また、チタニルフタロ
シアニン結晶と無機塩との比率は、重量比で１／０．１
〜１／２０で、１／０．５〜１／５の範囲が好ましい。
上記の溶剤処理において使用される溶剤としては、芳香
族類（トルエン、クロロベンゼン等）、脂肪族アルコー
ル類（メタノール、エタノール、ブタノール等）、ハロ
ゲン系炭化水素類（ジクロロメタン、クロロホルム、ト
リクロロエタン等）、さらには数種の混合系、水とこれ
らの有機溶剤との混合溶剤等があげられる。使用される
溶剤は、チタニルフタロシアニンの重量に対して、１〜
１００倍、好ましくは５〜５０倍の範囲で用いる。処理
温度は、室温〜１００℃、好ましくは５０〜１００℃の
範囲に設定する。磨砕助剤は顔料の重量に対し０．５〜
２０倍、好ましくは１〜１０倍用いればよい。

【００３９】図１（ａ）ないし（ｆ）は、本発明の電子
写真感光体の模式的断面図である。図１（ａ）において
は導電性支持体３上に、電荷発生層１が設けられ、その
上に電荷輸送層２が設けられている。図１（ｂ）におい
ては、さらに、導電性支持体３上に、下引き層４が設け
られており、また、図１（ｃ）においては、表面に保護
層５が設けられている。さらに、図１（ｄ）において
は、下引き層４と保護層５の両者が設けられている。図
１（ｅ）および図１（ｆ）は単層構成のもので、図１
（ｆ）は下引き層４を設けてある。本発明の新規電荷輸
送性共重合ポリエステルは図１（ａ）ないし図１（ｆ）
に示された、何如なる構成でも使用することができる。

【００４０】導電性支持体としては、アルミニウム、ニ
ッケル、クロム、ステンレス鋼等の金属類、およびアル
ミニウム、チタニウム、ニッケル、クロム、ステンレス
鋼、金、バナジウム、酸化錫、酸化インジウム、ＩＴＯ
等の薄膜を設けたプラスチックフィルム等、或いは導電
性付与剤を塗布または含浸させた紙、およびプラスチッ
クフィルム等があげられる。これらの導電性支持体は、
ドラム状、シート状、プレート状等、適宜の形状のもの
として使用されるが、これらに限定されるものではな
い。さらに必要に応じて導電性支持体の表面は、画質に
影響のない範囲で各種の処理を行うことができる。例え
ば、表面の酸化処理や薬品処理、および、着色処理等、
または、砂目立て等の乱反射処理等を行うことができ
る。また、導電性支持体と電荷発生層の間にさらに下引
き層を設けてもよい。この下引き層は、積層構造からな
る感光層の帯電時において、導電性支持体から感光層へ
の電荷の注入を阻止するとともに、感光層を導電性支持
体に対して一体的に接着保持せしめる接着層としての作
用、或いは場合によっては導電性支持体の光の反射光防
止作用等を示す。

【００４１】この下引き層に用いる結着樹脂は、ポリエ
チレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂、フェノール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、塩化ビニリデン樹
脂、ポリビニルアセタール樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリビニルアルコール樹脂、水溶性ポリエ
ステル樹脂、ニトロセルロース、カゼイン、ゼラチン、
ポリグルタミン酸、澱粉、スターチアセテート、アミノ
澱粉、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ジルコニ
ウムキレート化合物、チタニルキレート化合物、チタニ
ルアルコキシド化合物、有機チタニル化合物、シランカ
ップリング剤等の公知の材料を用いることができる。ま
た、下引き層の厚みは、０．０１〜１０μｍ、好ましく
は０．０５〜２μｍが適当である。さらにこの下引き層
を設けるときに用いる塗布方法としては、ブレードコー
ティング法、マイヤーバーコーティング法、スプレーコ
ーティング法、浸漬コーティング法、ビードコーティン
グ法、エアーナイフコーティング法、カーテンコーティ
ング法等の通常の方法を用いることができる。

【００４２】さらに電荷輸送層は、本発明の電荷輸送性
共重合ポリエステルを単独で用いてもよく、また公知の
結着樹脂や他のヒドラゾン系電荷輸送材料、トリアリー
ルアミン系電荷輸送材料、スチルベン系電荷輸送材料等
と併用することもできる。結着樹脂としては、ポリカー
ボネート樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、ア
クリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン
樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、
スチレン−ブタジエン共重合体、塩化ビニリデン−アク
リロニトリル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合
体、シリコン樹脂、シリコン−アルキッド樹脂、フェノ
ール−ホルムアルデヒド樹脂、スチレン−アルキッド樹
脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリシラン等の公
知の樹脂を用いることができるがこれらに限定されるも
のではない。これらの結着樹脂のうち下記構造式(IX)〜
(XIV) で示される繰り返し構造単位よりなるポリカーボ
ネート樹脂、あるいは、それらを共重合させたポリカー
ボネート樹脂を用いた場合、相溶性がよく、均一な膜が
得られ、特に良い特性を示す。配合比（重量比）は、電
荷輸送性共重合ポリエステル：結着樹脂＝１０：０〜
８：１０の範囲が好ましい。また、他の電荷輸送材料と
混合する場合には、電荷輸送性共重合ポリエステル＋結
着樹脂：電荷輸送材料＝１０：０〜１０：８の範囲が好
ましい。

【００４３】

【化１２】

【００４４】電荷発生層は、電荷発生材料を所望により
結着樹脂中に含有させて形成される。電荷発生材料とし
ては、ビスアゾ顔料、フタロシアニン顔料、スクアリリ
ウム顔料、ペリレン顔料、ジブロモアントアントロン
等、公知のものならば何如なるものでも使用できるが、
前記したハロゲン化ガリウムフタロシアニン結晶、ハロ
ゲン化スズフタロシアニン結晶、ヒドロキシガリウムフ
タロシアニン結晶、チタニルフタロシアニン水和物結晶
が好ましく用いられる。電荷発生層に用いる結着樹脂と
しては、広範な絶縁性樹脂から選択することができる。
また、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセン、ポリビニルピレン、ポリシラン等の有機光導
電性共重合ポリエステルから選択することもできる。好
ましい結着樹脂としては、ポリビニルブチラール樹脂、
ポリアリレート樹脂（ビスフェノールＡとフタル酸の重
縮合体等）、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹
脂、フェノキシ樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリルアミ
ド樹脂、ポリビニルピリジン樹脂、セルロース樹脂、ウ
レタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアル
コール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂等の絶縁性樹脂
をあげることができるが、これらに限定されるものでは
ない。これらの結着樹脂は、単独あるいは２種以上混合
して用いることができる。

【００４５】また、電荷発生材料と結着樹脂との配合比
（重量比）は、１０：１〜１：１０の範囲が好ましい。
またこれらを分散させる方法としては、ボールミル分散
法、アトライター分散法、サンドミル分散法等、一般的
に使用されている方法を採用することができる。さらに
この分散の際、粒子を０．５μｍ以下、好ましくは０．
３μｍ以下、さらに好ましくは０．１５μｍ以下の粒子
サイズにすることが有効である。またこれらの分散に用
いる溶剤としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
パノール、ｎ−ブタノール、ベンジルアルコール、メチ
ルセルソルブ、エチルセルソルブ、アセトン、メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸ｎ−
ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンク
ロライド、クロロホルム、クロルベンゼン、トルエン等
の通常の有機溶剤を単独あるいは２種以上混合して用い
ることができる。

【００４６】

【実施例】以下、実施例によって本発明を説明する。合成例１Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス［３−（２−エ
トキシカルボニルエチル）フェニル］−［１，１′−ビ
フェニル］−４，４′−ジアミン（構造６を有するモノ
マー）の合成Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジン１０．７７ｇ、３−ヨ
ードジヒドロケイヒ酸エチル２３．０ｇ、炭酸カリウム
１１．６１ｇ、硫酸銅５水和物１．０ｇ、ｎ−トリデカ
ン２０ｍｌを１００ｍｌのフラスコに入れ、窒素気流下
２３０℃で１時間加熱反応した。反応後、室温まで冷却
し、トルエン５０ｍｌに溶解させ、不溶物を濾過し、濾
液をトルエンを用いて、シリカゲルカラムクロマトグラ
フィにて精製した。それにより油状のＮ，Ｎ′−ジフェ
ニル−Ｎ，Ｎ′−ビス［３−（２−エトキシカルボニル
エチル）フェニル］−［１，１′−ビフェニル］−４，
４′−ジアミンを１９．６ｇ得た。

【００４７】合成例２３，３′−ジメチル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３，４−ジメチ
ルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス［４−（２−メトキシカ
ルボニルエチル）フェニル］−［１，１′−ビフェニ
ル］−４，４′−ジアミン（構造２２を有するモノマ
ー）の合成Ｎ−（３，４−ジメチルフェニル）−Ｎ−［４−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル］アミン４５ｇ、
４，４′−ジヨード−３，３′−ジメチルビフェニル３
０ｇ、炭酸カリウム２７ｇ、硫酸銅５水和物５ｇ、ｎ−
トリデカン５０ｍｌを５００ｍｌのフラスコに入れ、窒
素気流下、２３０℃で５時間加熱反応した。反応後、室
温まで冷却し、トルエン２００ｍｌに溶解させ、不溶物
を濾過し、濾液をトルエンを用いて、シリカゲルカラム
クロマトグラフィにて精製し、酢酸エチルとエタノール
の混合溶剤から再結晶して、３，３′−ジメチル−Ｎ，
Ｎ′−ビス（３，４−ジメチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−
ビス［４−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニ
ル］−［１，１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミン
を淡黄色粉体として３８ｇ得た。

【００４８】合成例３Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス［４−（４−エ
トキシカルボニルエチルフェニル）−フェニル］−
［１，１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミン（構造
４８を有するモノマー）の合成Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジン５．０ｇ、４−エトキ
シカルビニルエチル−４′−ヨードビフェニル１２．０
ｇ、炭酸カリウム５．３ｇ、硫酸銅５水和物１．０ｇ、
ｎ−トリデカン２０ｍｌを１００ｍｌのフラスコに入
れ、窒素気流下２３０℃で１時間加熱反応した。反応
後、室温まで冷却し、トルエン５０ｍｌに溶解させ、不
溶物を濾過し、濾液をトルエンを用いて、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィにて精製した。それにより油状の
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス［４−（４−エ
トキシカルボニルエチルフェニル）−フェニル］−
［１，１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミンを８．
２ｇ得た。

【００４９】合成例４Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス［４−（４−エ
トキシカルボニルメチルフェニル）−フェニル］−
［１，１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミン（構造
４７を有するモノマー）の合成Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジン３．０ｇ、４−エトキ
シカルビニルメチル−４′−ヨードビフェニル７．０
ｇ、炭酸カリウム３．２ｇ、硫酸銅５水和物０．５ｇ、
ｎ−トリデカン１０ｍｌを１００ｍｌのフラスコに入
れ、窒素気流下２３０℃で１時間加熱反応した。反応
後、室温まで冷却し、トルエン２０ｍｌに溶解させ、不
溶物を濾過し、濾液をトルエンを用いて、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィにて精製した。それにより油状の
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス［４−（４−エ
トキシカルボニルメチルフェニル）フェニル］−［１，
１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミンを５．６ｇ得
た。

【００５０】合成例５（電荷輸送性共重合ポリエステル
（９０）の合成）合成例１で合成した構造６を有するモノマーを５ｇ、構
造１７を有するモノマーを５．２ｇ、エチレングリコー
ル２０ｇ、テトラブトキシチタン０．１ｇを５００ｍｌ
のフラスコに入れ、窒素気流下で３時間加熱還流した。
その後、０．５ｍｍＨｇに減圧しエチレングリコールを
留去し、室温まで冷却した。塩化メチレン２００ｍｌに
溶解した後、フタル酸ジクロライド２．９ｇを１００ｍ
ｌの塩化メチレンに溶かした溶液を滴下した。さらに、
トリエチルアミン５．０ｇを加え、３０分加熱還流し
た。メタノール３ｍｌを加え、さらに３０分加熱還流し
た後、不溶物を濾過し、エタノール１０００ｍｌを撹拌
している中に滴下して、ポリマーを析出させた。濾過
し、得られたポリマーを再度ＴＨＦ５００ｍｌに溶解
し、水１５００ｍｌを撹拌している中に滴下し、ポリマ
ーを析出させた。得られたポリマーを濾過しエタノール
で十分洗浄した後、乾燥させ、９．１ｇのポリマーを得
た。分子量をＧＰＣにて測定したところ、Ｍｗ＝２．６
４×１０⁴（スチレン換算、ｐは約３０）であった。

【００５１】合成例６（電荷輸送性共重合ポリエステル
（９３）の合成）合成例１で合成した構造６を有するモノマーを５．０
ｇ、合成例２で合成した構造２２を有するモノマーを
５．４ｇ、エチレングリコール２０ｇ、テトラブトキシ
チタン０．１ｇを５０ｍｌのフラスコに入れ、窒素気流
下で２時間加熱還流した。その後、０．５ｍｍＨｇに減
圧しエチレングリコールを留去しながら２３０℃に加熱
し、５時間反応を続けた。その後、室温まで冷却し、塩
化メチレン２５０ｍｌに溶解し、不溶物を濾過し、濾液
をエタノール１５００ｍｌを撹拌している中に滴下し
て、ポリマーを析出させた。得られたポリマーを濾過し
エタノールで十分洗浄した後、乾燥させ、１０．１ｇの
ポリマーを得た。分子量をＧＰＣにて測定したところ、
Ｍｗ＝１．４０×１０⁵（スチレン換算、ｐは約２０
０）であった。同様にして、表１１〜１２に示すその他
の電荷輸送性共重合ポリエステルを合成した。

【００５２】合成例７１，３−ジイミノイソインドリン３０部、３塩化ガリウ
ム９．１部をキノリン２３０部中に入れ、２００℃にお
いて３時間反応させた後、生成物を瀘別し、アセトン、
メタノールで洗浄し、次いで、湿ケーキを乾燥した後、
クロロガリウムフタロシアニン結晶２８部を得た。得ら
れたクロロガリウムフタロシアニン結晶３部を、自動乳
鉢（Ｌａｂ−ＭｉｌｌＵＴ−２１型、ヤマト科学社
製）で３時間乾式粉砕し、０．５部を、ガラスビーズ
（１ｍｍφ）６０部とともに室温下、ベンジルアルコー
ル２０部中で２４時間ミリング処理した後、ガラスビー
ズを瀘別し、メタノール１０部で洗浄し、乾燥して、粉
末Ｘ線回折スペクトルで２θ±０．２°＝７．４°、１
６．６°、２５．５°および２８．３°に強い回折ピー
クを持つ新規クロロガリウムフタロシアニン結晶を得
た。これをＣＧ−１とする。

【００５３】合成例８フタロニトリル５０ｇおよび無水塩化第２スズ２７ｇ
を、１−クロルナフタレン３５０ｍｌ中に加え、１９５
℃において５時間反応させた後、生成物を瀘別し、１−
クロルナフタレン、アセトン、メタノ−ル、次いで水で
洗浄した後、減圧乾燥して、ジクロロスズフタロシアニ
ン結晶１８．３ｇを得た。得られたジクロロスズフタロ
シアニン結晶５ｇを、食塩１０ｇ、メノウボール（２０
ｍｍφ）５００ｇとともにメノウ製ポットに入れ、遊星
型ボールミル（Ｐ−５型、フリッチュ社製）にて４００
ｒｐｍで１０時間粉砕した後、十分に水洗し、乾燥し
た。その０．５ｇを、ＴＨＦ１５ｇ、ガラスビーズ（１
ｍｍφ）３０ｇとともに室温下２４時間ミリング処理し
た後、ガラスビーズを瀘別し、メタノールで洗浄し、乾
燥して、粉末Ｘ線回折スペクトルで２θ±０．２°＝
８．５°、１１．２°、１４．５°および２７．２°に
強い回折ピークを有する新規ジクロロスズフタロシアニ
ン結晶を得た。これをＣＧ−２とする。

【００５４】合成例９合成例７で得られたクロロガリウムフタロシアニン結晶
３部を濃硫酸６０部に０℃にて溶解した後、５℃の蒸留
水４５０部に上記溶液を滴下し、結晶を再析出させた。
蒸留水、希アンモニア水等で洗浄した後、乾燥し、２．
５部のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶を得た。
この結晶を自動乳鉢にて５．５時間粉砕した後、０．５
部をジメチルホルムアミド１５部、直径１ｍｍのガラス
ビーズ３０部とともに２４時間ミリング後、結晶を分離
し、メタノールで洗浄後乾燥し、粉末Ｘ線回折スペクト
ルで２θ±０．２°＝７．５°、９．９°、１２．５
°、１６．３°、１８．６°、２５．１°および２８．
３°に強い回折ピークを有する新規ヒドロキシガリウム
フタロシアニン結晶を得た。これをＣＧ−３とする。

【００５５】合成例１０１，３−ジイミノイソインドリン３０部、チタニウムテ
トラブトキシド１７部を１−クロルナフタレン２００部
中に入れ、窒素気流下１９０℃において５時間反応させ
た後、生成物を瀘別し、アンモニア水、水、アセトンで
洗浄し、オキシチタニウムフタロシアニン４０部を得
た。得られたチタニルフタロシアニン結晶５部と塩化ナ
トリウム１０部を自動乳鉢（Ｌａｂ−ＭｉｌｌＵＴ−
２１型、ヤマト科学社製）で３時間粉砕した。その後、
蒸留水で十分に洗浄し、乾燥して４．８部のチタニルフ
タロシアニン結晶を得た。得られたチタニルフタロシア
ニン結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルで２θ±０．２°
＝２７．３°に明瞭なピークを示すものであった。得ら
れたチタニルフタロシアニン結晶２部を蒸留水２０部、
モノクロロベンゼン２部の混合溶剤中で、５０℃のおい
て１時間撹拌した後、濾過し、メタノールで十分洗浄
し、乾燥して、粉末Ｘ線回折スペクトルで２θ±０．２
°＝２７．３°に強い回折ピークを有する新規チタニル
フタロシアニン水和物結晶を得た。これをＣＧ−４とす
る。

【００５６】実施例１アルミニウム基板上に、ジルコニウム化合物（オルガチ
ックスＺＣ５４０、マツモト製薬社製）１０部およびシ
ラン化合物（Ａ１１１０、日本ユニカー社製）１部とｉ
−プロパノール４０部およびブタノール２０部からなる
溶液を浸漬コーティング法で塗布し、１５０℃において
１０分間加熱乾燥し、膜厚０．５μｍの下引き層を形成
した。ＣＧ−１の１部を、ポリビニルブチラール樹脂
（エスレックＢＭ−Ｓ、積水化学社製）１部および酢酸
ｎ−ブチル１００部と混合し、ガラスビーズとともにペ
イントシェーカーで１時間処理して分散した後、得られ
た塗布液を上記下引き層上に浸漬コーティング法で塗布
し、１００℃において１０分間加熱乾燥した。次に電荷
輸送性共重合ポリエステル（９０）２部を、モノクロロ
ベンゼン１５部に溶解し、得られた塗布液を、電荷発生
層が形成されたアルミニム基板上に浸漬コーティング法
で塗布し、１２０℃において１時間加熱乾燥して、膜厚
１５μｍの電荷輸送層を形成した。このようにして得ら
れた電子写真感光体の電子写真特性を、静電複写紙試験
装置（エレクトロスタティックアナライザーＥＰＡ−８
１００、川口電気社製）を用いて、常温常湿（２０℃、
４０％ＲＨ）の環境下、−６ＫＶのコロナ放電を行い、
帯電させた後、タングステンランプの光を、モノクロメ
ーターを用いて８００ｎｍの単色光にし、感光体表面上
で１μＷ／ｃｍ²になるように調整し、照射した。そし
てその表面電位Ｖ0 （ボルト）、半減露光量Ｅ1/2 （ｅ
ｒｇ／ｃｍ²）を測定し、その後１０ルックスの白色光
を１秒間照射し、残留電位ＶRP（ボルト）を測定した。
さらに、上記の帯電、露光を１０００回繰り返した後の
Ｖ0 、Ｅ1/2 、ＶRPを測定し、またその変動量をΔＶ0
、ΔＥ1/2 、ΔＶRPで表し、その結果を表１３に示
す。また、アルミニウムパイプ上に同様にして感光層を
形成した感光ドラムを用いて、レーザービームプリンタ
ー（富士ゼロックス社製）を用い、１０００枚コピー後
の画質を評価した。その結果を表１３に示す。

【００５７】実施例２〜１１電荷発生材料と電荷輸送材料の組み合わせを、表１３の
ようにして実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、
評価した。結果を表１３に示す。

【００５８】実施例１２実施例１における電荷輸送性共重合ポリエステル（９
０）２部の代わりに、電荷輸送性共重合ポリエステル
（９３）１．２部および結着樹脂である(XI)で示される
繰り返し構造単位よりなるポリカーボネート樹脂０．８
部を用いた以外は、実施例１と同様に電子写真感光体を
作製し、評価した。結果を表１３に示す。

【００５９】比較例１実施例１における電荷輸送性共重合ポリエステル（９
０）２部の代わりに、ＰＶＫ２部を用い、またＣＧ−１
の代わりにＣＧ−２を用いた以外は、実施例１と同様に
電子写真感光体を作製し、評価した。結果を表１３に示
す。

【００６０】

【表１３】

【００６１】

【発明の効果】本発明における新規電荷輸送性共重合ポ
リエステルは、合成が容易で、溶解性、成膜性に優れ、
イオン化ポテンシャルを自由にコントロールすることが
可能であり、種々の有機電子デバイスに有効である。ま
た、上記実施例の結果からも明らかなように、高い光感
度と優れた繰り返し安定性を有する電子写真感光体を形
成するのに有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体の実施例の模式的断
面図である。

【符号の説明】

１…電荷発生層、２…電荷輸送層、３…導電性支持体、
４…下引き層、５…保護層。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】層中に、下記一般式（Ｉ−ａ）および
（Ｉ−ｂ）で示される構造から選択された少なくとも２
種を繰り返し単位の部分構造として含有する電荷輸送性
共重合ポリエステルを少なくとも１種含有することを特
徴とする有機電子デバイス。【化１】（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、ハロゲン原
子、置換または未置換のアリール基を示し、Ｘは置換ま
たは未置換の２価の芳香族基を表し、ｎは１〜５の整数
を示し、ｋは０または１から選ばれる整数を表す。）
【請求項２】電荷輸送性共重合ポリエステルが、
（１）二価カルボン酸成分として、下記一般式（Ｉ−
ａ）および（Ｉ−ｂ）で示される構造から選択された少
なくとも２種の繰り返し構造単位と、二価アルコール成
分として、一般式（III ）で示される繰り返し構造単位
とよりなり、両末端が一般式（IV−ａ) または（IV−
ｂ) であり、重合度が５〜５０００であるか、または、
（２）二価カルボン酸成分として、下記一般式（Ｉ−
ａ）および（Ｉ−ｂ）で示される構造から選択された少
なくとも２種の繰り返し構造単位および一般式（II）で
示される繰り返し構造単位と、二価アルコール成分とし
て、一般式（III ）で示される繰り返し構造単位とより
なり、両末端が一般式（IV−ａ) または（IV−ｂ) であ
り、重合度が５〜５０００であることを特徴とする請求
項１記載の有機電子デバイス。【化２】 −ＯＣ−Ｚ−ＣＯ− （II） −Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ− （III ） −Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍＲ（IV−ａ） −Ｏ−（Ｙ−Ｏ）_ｍ−ＣＯ−Ｚ−ＣＯ−ＯＲ′ （IV−ｂ）（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、ハロゲン原
子、置換または未置換のアリール基を表し、Ｘは置換ま
たは未置換の２価の芳香族基を表し、Ｚは２価カルボン
酸残基を表し、ＲおよびＲ′は、それぞれ水素、アルキ
ル基、置換または未置換のアリール基、置換または未置
換のアラルキル基を表し、Ｙは２価アルコール残基を表
し、ｎは１〜５の整数を意味し、ｋは０または１から選
ばれる整数を意味し、ｍは１〜５の整数を意味する。）
【請求項３】一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）にお
いて、Ｘが下記式（Ｖ−ａ）または（Ｖ−ｂ）で示され
ることを特徴とする請求項２記載の有機電子デバイス。【化３】
【請求項４】一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）にお
いて、Ｘが上記式（Ｖ−ｂ）で示されることを特徴とす
る請求項２記載の有機電子デバイス。
【請求項５】層中に、上記一般式（Ｉ−ａ）および
（Ｉ−ｂ）で表される構造から選択された少なくとも２
種を繰り返し構造単位中に含有する電荷輸送性共重合ポ
リエステルを含有し、さらに、該電荷輸送性共重合ポリ
エステルと相溶可能な実質的に絶縁性のポリマーを少な
くとも１種含有することを特徴とする請求項１または２
記載の有機電子デバイス。
【請求項６】有機電子デバイスが、感光層を有する電
子写真感光体よりなり、上記一般式（Ｉ−ａ）および
（Ｉ−ｂ）で表される構造から選択された少なくとも２
種を繰り返し構造単位中に含有する電荷輸送性共重合ポ
リエステルを、該電子写真感光体の表面層に含有するこ
とを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の有機電
子デバイス。
【請求項７】電子写真感光体が、感光層中に電荷輸送
材料として、上記一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）で
表される構造から選択された少なくとも２種を繰り返し
構造単位中に含有する電荷輸送性共重合ポリエステルを
少なくとも１種以上含有し、電荷発生材料として、ハロ
ゲン化ガリウムフタロシアニン結晶、ハロゲン化スズフ
タロシアニン結晶、ヒドロキシガリウムフタロシアニン
結晶またはチタニルフタロシアニン結晶を少なくとも１
種以上含有することを特徴とする請求項５記載の有機電
子デバイス。