JPH08208406A - 殺菌・殺カビ活性化合物組み合わせ物 - Google Patents
殺菌・殺カビ活性化合物組み合わせ物Info
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- JPH08208406A JPH08208406A JP7289213A JP28921395A JPH08208406A JP H08208406 A JPH08208406 A JP H08208406A JP 7289213 A JP7289213 A JP 7289213A JP 28921395 A JP28921395 A JP 28921395A JP H08208406 A JPH08208406 A JP H08208406A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
- A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 植物用の新規な殺菌・殺カビ性組成物の提
供。 【解決手段】 式（Ｉ） 【化１】 の化合物と既知の殺菌・殺カビ活性化合物との新規の活
性化合物組み合わせ物、ならびに植物病原性真菌類を駆
除するためのそれらの使用。
供。 【解決手段】 式（Ｉ） 【化１】 の化合物と既知の殺菌・殺カビ活性化合物との新規の活
性化合物組み合わせ物、ならびに植物病原性真菌類を駆
除するためのそれらの使用。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本出願は、一方では式Ｉ
【０００２】
【化２】
【０００３】の化合物から、そして他方では他の既知の
殺菌・殺カビ性活性化合物からなり、そして植物病原性
真菌類を駆除するのに大いに適する新規の活性化合物組
み合わせ物に関する。
殺菌・殺カビ性活性化合物からなり、そして植物病原性
真菌類を駆除するのに大いに適する新規の活性化合物組
み合わせ物に関する。
【０００４】
【従来の技術】式（Ｉ）の化合物が殺菌・殺カビ特性を
有することは既に開示されている（例えば、欧州特許出
願第３３９４１８号）。この物質の活性は良好であるも
のの、低い適用率で使用する際の幾つかの事例において
は所望されるものが残されている。
有することは既に開示されている（例えば、欧州特許出
願第３３９４１８号）。この物質の活性は良好であるも
のの、低い適用率で使用する際の幾つかの事例において
は所望されるものが残されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】更に、多大な数のアゾ
ール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体、モルホリン化合
物、および他の複素環を真菌類を駆除するのに利用する
ことができる（例えば、Ｋ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ ”Ｐ
ｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌ
ｉｎｇｓｂｅｋａｅｐｆｕｎｇ”［Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏ
ｔｅｃｔｉｏｎａｎｄ Ｐｅｓｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ］、
ページ８７、１３６、１４０、１４１、および１４６〜
１５３、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓ
ｔｕｔｔｇａｒｔ １９７７）。しかしながら該当する
物質の作用は低い適用率での使用の際には必ずしも満足
の行くものではない。
ール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体、モルホリン化合
物、および他の複素環を真菌類を駆除するのに利用する
ことができる（例えば、Ｋ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ ”Ｐ
ｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌ
ｉｎｇｓｂｅｋａｅｐｆｕｎｇ”［Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏ
ｔｅｃｔｉｏｎａｎｄ Ｐｅｓｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ］、
ページ８７、１３６、１４０、１４１、および１４６〜
１５３、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓ
ｔｕｔｔｇａｒｔ １９７７）。しかしながら該当する
物質の作用は低い適用率での使用の際には必ずしも満足
の行くものではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】式Ｉ
【０００７】
【化３】
【０００８】の化合物、ならびに（Ａ）ブピリメート
（ｂｕｐｙｒｉｍａｔｅ）（ニムロッド（Ｎｉｍｒｏ
ｄ））、および／または（Ｂ）カルボゾリン（ｃａｒｂ
ｏｚｏｌｉｎ）（セリナール（ｓｅｒｉｎａｌ））、お
よび／または（Ｃ）キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅ
ｔｈｉｏｎａｔｅ）、および／または（Ｄ）シプロジニ
ル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｙｌ）、および／または（Ｅ）ジ
ノカップ（ｄｉｎｏｋａｐ）、および／または（Ｆ）エ
ポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、お
よび／または（Ｇ）フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐ
ｉｄｉｎ）、および／または（Ｈ）フェンピクロニル
（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／または（Ｉ）フ
ルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｋ）グアザチン（ｇｕａｚａｔ
ｉｎｅ）、および／または（Ｌ）８−（１，１−ジメチ
ルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオ
キサスピロ［４，５］デカン−２−メタンアミン、およ
び／または（Ｍ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−フェノキシ−ベンズアセトアミド、およ
び／または（Ｎ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−（２，５−ジメチル−フェノキシメチ
ル）−ベンズアセトアミド、および／または（Ｏ）［２
−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）エチ
ル］アミノ］カルボニル］プロピル］カルバミン酸 １
−メチルエチル、および／または（Ｐ）Ｎ−［５−（２
−メトキシ−ピリジニル）］−シクロプロパン−カルボ
キシアミド、および／または（Ｑ）ブロムコナゾール
（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（Ｒ）有機Ｃｕ調製物、および／またはＣｕのオキシ塩
化物を例外とするオキシキノリン酸Ｃｕおよび／または
無機Ｃｕ調製物、および／または（Ｓ）シプロコナゾー
ル（ｃｙｐｒｏｃｏａｎｚｏｌｅ）、および／または
（Ｔ）ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
および／または（Ｕ）ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、および
／または（Ｖ）エチリモール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、
および／または（Ｗ）フェナリモール（ｆｅｎａｒｉｍ
ｏｌ）、および／または（Ｘ）フェブコナゾール（ｆｅ
ｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｙ）フェン
ピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／また
は（Ｚ）酢酸フェチン（ｆｅｔｉｎ）および水酸化フェ
チン（ｆｅｔｉｎ）、および／または（α）イマザリル
（ｉｍａｚａｌｉｌ）、および／または（β）イミベン
コナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、および
／または（χ）カスガマイシン、および／または（δ）
マネブ（ｍａｎｅｂ）、および／または（ε）メトコナ
ゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（ω）ヌアリモール（ｍｕａｒｉｍｏｌ）、および／ま
たは（π）オキシカルボキシン、および／または（Ｉ）
ポリオキシン、および／または（ＩＩ）プロパモカルブ
（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、および／または（ＩＩ
Ｉ）プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（ＩＶ）ピラゾフォス（ｐｙｒａ
ｚｏｐｈｏｓ）、および／または（Ｖ）ピリフェノック
ス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、および／または（ＶＩ）テ
トラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、およ
び／または（ＶＩＩ）チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅ
ｎｄａｚｏｌｅ）、および／または（ＶＩＩＩ）トリア
ゾキシド（ｔｏｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、および／または
（ＩＸ）トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｘ）トリフォリン（ｔｒｉｆｏ
ｒｉｎｅ）、および／または（ＸＩ）トリチコナゾール
（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｘ
ＩＩ）ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、および／または（ＸＩＩ
Ｉ）ジラム（ｚｉｒａｍ）、および／または（ＸＩＶ）
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノー
ル、および／または（ＸＶ）ジエチリモール（ｄｉｅｔ
ｈｉｒｉｍｏｌ）、および／または（ＸＶＩ）エディフ
ェンフォス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、および／または
（ＸＶＩＩ）フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、
および／または（ＸＶＩＩＩ）ペルフラゾエート（ｐｅ
ｒｆｕｒａｚｏａｔｅ）、および／または（ＸＩＸ）ペ
ンシクウロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、の化合物の新
規の活性化合物組み合わせ物が、相乗剤として互いを補
い合う非常に良好な殺菌・殺カビ性特性を有することを
今回発見した。
（ｂｕｐｙｒｉｍａｔｅ）（ニムロッド（Ｎｉｍｒｏ
ｄ））、および／または（Ｂ）カルボゾリン（ｃａｒｂ
ｏｚｏｌｉｎ）（セリナール（ｓｅｒｉｎａｌ））、お
よび／または（Ｃ）キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅ
ｔｈｉｏｎａｔｅ）、および／または（Ｄ）シプロジニ
ル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｙｌ）、および／または（Ｅ）ジ
ノカップ（ｄｉｎｏｋａｐ）、および／または（Ｆ）エ
ポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、お
よび／または（Ｇ）フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐ
ｉｄｉｎ）、および／または（Ｈ）フェンピクロニル
（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／または（Ｉ）フ
ルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｋ）グアザチン（ｇｕａｚａｔ
ｉｎｅ）、および／または（Ｌ）８−（１，１−ジメチ
ルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオ
キサスピロ［４，５］デカン−２−メタンアミン、およ
び／または（Ｍ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−フェノキシ−ベンズアセトアミド、およ
び／または（Ｎ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−（２，５−ジメチル−フェノキシメチ
ル）−ベンズアセトアミド、および／または（Ｏ）［２
−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）エチ
ル］アミノ］カルボニル］プロピル］カルバミン酸 １
−メチルエチル、および／または（Ｐ）Ｎ−［５−（２
−メトキシ−ピリジニル）］−シクロプロパン−カルボ
キシアミド、および／または（Ｑ）ブロムコナゾール
（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（Ｒ）有機Ｃｕ調製物、および／またはＣｕのオキシ塩
化物を例外とするオキシキノリン酸Ｃｕおよび／または
無機Ｃｕ調製物、および／または（Ｓ）シプロコナゾー
ル（ｃｙｐｒｏｃｏａｎｚｏｌｅ）、および／または
（Ｔ）ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
および／または（Ｕ）ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、および
／または（Ｖ）エチリモール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、
および／または（Ｗ）フェナリモール（ｆｅｎａｒｉｍ
ｏｌ）、および／または（Ｘ）フェブコナゾール（ｆｅ
ｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｙ）フェン
ピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／また
は（Ｚ）酢酸フェチン（ｆｅｔｉｎ）および水酸化フェ
チン（ｆｅｔｉｎ）、および／または（α）イマザリル
（ｉｍａｚａｌｉｌ）、および／または（β）イミベン
コナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、および
／または（χ）カスガマイシン、および／または（δ）
マネブ（ｍａｎｅｂ）、および／または（ε）メトコナ
ゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（ω）ヌアリモール（ｍｕａｒｉｍｏｌ）、および／ま
たは（π）オキシカルボキシン、および／または（Ｉ）
ポリオキシン、および／または（ＩＩ）プロパモカルブ
（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、および／または（ＩＩ
Ｉ）プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（ＩＶ）ピラゾフォス（ｐｙｒａ
ｚｏｐｈｏｓ）、および／または（Ｖ）ピリフェノック
ス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、および／または（ＶＩ）テ
トラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、およ
び／または（ＶＩＩ）チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅ
ｎｄａｚｏｌｅ）、および／または（ＶＩＩＩ）トリア
ゾキシド（ｔｏｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、および／または
（ＩＸ）トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｘ）トリフォリン（ｔｒｉｆｏ
ｒｉｎｅ）、および／または（ＸＩ）トリチコナゾール
（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｘ
ＩＩ）ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、および／または（ＸＩＩ
Ｉ）ジラム（ｚｉｒａｍ）、および／または（ＸＩＶ）
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノー
ル、および／または（ＸＶ）ジエチリモール（ｄｉｅｔ
ｈｉｒｉｍｏｌ）、および／または（ＸＶＩ）エディフ
ェンフォス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、および／または
（ＸＶＩＩ）フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、
および／または（ＸＶＩＩＩ）ペルフラゾエート（ｐｅ
ｒｆｕｒａｚｏａｔｅ）、および／または（ＸＩＸ）ペ
ンシクウロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、の化合物の新
規の活性化合物組み合わせ物が、相乗剤として互いを補
い合う非常に良好な殺菌・殺カビ性特性を有することを
今回発見した。
【０００９】式（Ｉ）の活性化合物は既に開示されてい
る（欧州特許出願第３３９ ４１８号）。本発明に従う
組み合わせ物中に存在する成分もまた同様に既知であ
る。
る（欧州特許出願第３３９ ４１８号）。本発明に従う
組み合わせ物中に存在する成分もまた同様に既知であ
る。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に従う活性化合物組み合わ
せ物は式（Ｉ）の活性化合物以外にも（Ａ）から（ＸＩ
Ｘ）までの内の少なくとも一つの活性化合物を含む。こ
の混合物中の好ましい構成成分は化合物（Ａ）から
（Ｐ）までである。その上この混合物は、他の殺菌・殺
カビ活性化合物を含むこともできる。
せ物は式（Ｉ）の活性化合物以外にも（Ａ）から（ＸＩ
Ｘ）までの内の少なくとも一つの活性化合物を含む。こ
の混合物中の好ましい構成成分は化合物（Ａ）から
（Ｐ）までである。その上この混合物は、他の殺菌・殺
カビ活性化合物を含むこともできる。
【００１１】相乗効果は、活性化合物が所定の重量比で
本発明に従う活性化合物組み合わせ物中に存在する場合
に特に著しい。しかしながらその活性化合物組み合わせ
物中の活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変化す
ることができる。一般的には０．０１〜５０重量等量
の、好ましくは０．２５〜２０重量等量の化合物（Ａ）
〜（ＸＩＸ）を、式（Ｉ）の活性化合物の重量等量当た
りに使用する。
本発明に従う活性化合物組み合わせ物中に存在する場合
に特に著しい。しかしながらその活性化合物組み合わせ
物中の活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変化す
ることができる。一般的には０．０１〜５０重量等量
の、好ましくは０．２５〜２０重量等量の化合物（Ａ）
〜（ＸＩＸ）を、式（Ｉ）の活性化合物の重量等量当た
りに使用する。
【００１２】具体的には、式（Ｉ）の化合物の重量等量
当たりに用いられるこの混合物中の構成成分の重量等量
数は以下に示すようなものであり、それは（Ａ）０．１
〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｂ）０．１〜５
０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｃ）０．１〜５０、
好ましくは０．１〜２０、（Ｄ）０．１〜５０、好まし
くは０．２５〜１０、（Ｅ）０．１〜５０、好ましくは
０．２５〜２０、（Ｆ）０．０１〜１０、好ましくは
０．０２５〜５、（Ｇ）０．１〜５０、好ましくは０．
２５〜２０、（Ｈ）０．０１〜１０、好ましくは０．０
２５〜５、（Ｉ）０．０１〜２０、好ましくは０．０２
５〜２０、（Ｋ）０．０１〜２０、好ましくは０．０２
５〜２０、（Ｌ）０．１〜５０、好ましくは１〜５０、
（Ｍ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜１０、
（Ｎ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜１０、
（Ｏ）０．１〜５０、好ましくは０．５〜５０、（Ｐ）
０．１〜５０、好ましくは０．１〜２０、（Ｑ）０．０
１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｒ）１〜５
０、好ましくは１〜２０、（Ｓ）０．０１〜１０、好ま
しくは０．０２５〜５、（Ｔ）０．０１〜１０、好まし
くは０．０２５〜５、（Ｕ）０．１〜５０、好ましくは
０．２５〜２０、（Ｖ）０．１〜５０、好ましくは０．
２５〜２０、（Ｗ）０．１〜５０、好ましくは０．２５
〜２０、（Ｘ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５
〜５、（Ｙ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜
５、（Ｚ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（α）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（β）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（χ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（δ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ε）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（ω）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（π）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（Ｉ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｉ
Ｉ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（ＩＩ
Ｉ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｉ
Ｖ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｖ）
０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（ＶＩ）
０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（ＶＩ
Ｉ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｖ
ＩＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＩＸ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（Ｘ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｘ
Ｉ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｘ
ＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｘ
ＩＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＩＸ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＶ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＶＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＶＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２
０、（ＸＶＩＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５
〜２０、および（ＸＩＸ）０．１〜５０、好ましくは
０．２５〜２０、である。
当たりに用いられるこの混合物中の構成成分の重量等量
数は以下に示すようなものであり、それは（Ａ）０．１
〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｂ）０．１〜５
０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｃ）０．１〜５０、
好ましくは０．１〜２０、（Ｄ）０．１〜５０、好まし
くは０．２５〜１０、（Ｅ）０．１〜５０、好ましくは
０．２５〜２０、（Ｆ）０．０１〜１０、好ましくは
０．０２５〜５、（Ｇ）０．１〜５０、好ましくは０．
２５〜２０、（Ｈ）０．０１〜１０、好ましくは０．０
２５〜５、（Ｉ）０．０１〜２０、好ましくは０．０２
５〜２０、（Ｋ）０．０１〜２０、好ましくは０．０２
５〜２０、（Ｌ）０．１〜５０、好ましくは１〜５０、
（Ｍ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜１０、
（Ｎ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜１０、
（Ｏ）０．１〜５０、好ましくは０．５〜５０、（Ｐ）
０．１〜５０、好ましくは０．１〜２０、（Ｑ）０．０
１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｒ）１〜５
０、好ましくは１〜２０、（Ｓ）０．０１〜１０、好ま
しくは０．０２５〜５、（Ｔ）０．０１〜１０、好まし
くは０．０２５〜５、（Ｕ）０．１〜５０、好ましくは
０．２５〜２０、（Ｖ）０．１〜５０、好ましくは０．
２５〜２０、（Ｗ）０．１〜５０、好ましくは０．２５
〜２０、（Ｘ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５
〜５、（Ｙ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜
５、（Ｚ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（α）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（β）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（χ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（δ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ε）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（ω）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（π）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（Ｉ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｉ
Ｉ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（ＩＩ
Ｉ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｉ
Ｖ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｖ）
０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（ＶＩ）
０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（ＶＩ
Ｉ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｖ
ＩＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＩＸ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、
（Ｘ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｘ
Ｉ）０．０１〜１０、好ましくは０．０２５〜５、（Ｘ
ＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、（Ｘ
ＩＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＩＸ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＶ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＶＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２０、
（ＸＶＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５〜２
０、（ＸＶＩＩＩ）０．１〜５０、好ましくは０．２５
〜２０、および（ＸＩＸ）０．１〜５０、好ましくは
０．２５〜２０、である。
【００１３】本発明に従う活性化合物組み合わせ物は非
常に良好な殺菌・殺カビ性特性を有し、そしてネコブカ
ビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃ
ｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇ
ｏｍｙｃｅｔｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不
完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの植物
病原性真菌類を駆除するために主に利用することができ
る。
常に良好な殺菌・殺カビ性特性を有し、そしてネコブカ
ビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃ
ｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇ
ｏｍｙｃｅｔｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不
完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの植物
病原性真菌類を駆除するために主に利用することができ
る。
【００１４】本発明に従う活性化合物組み合わせ物は、
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、コクリオボルス（Ｃ
ｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎ
ｏｐｈｏｒａ）、およびレプトスファエリア（Ｌｅｐｔ
ｏｓｐｈａｅｒｉａ）などの穀類の病害を駆除するの
に、ならびに例えばリンゴでのベントゥリア（Ｖｅｎｔ
ｕｒｉａ）、マメ類でのボトリティス（Ｂｏｔｒｙｔｉ
ｓ）、およびトマトでのフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈ
ｔｈｏｒａ）などの野菜類、ブドウワイン、および果物
における真菌類の攻撃に対処するのに特に適する。
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、コクリオボルス（Ｃ
ｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎ
ｏｐｈｏｒａ）、およびレプトスファエリア（Ｌｅｐｔ
ｏｓｐｈａｅｒｉａ）などの穀類の病害を駆除するの
に、ならびに例えばリンゴでのベントゥリア（Ｖｅｎｔ
ｕｒｉａ）、マメ類でのボトリティス（Ｂｏｔｒｙｔｉ
ｓ）、およびトマトでのフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈ
ｔｈｏｒａ）などの野菜類、ブドウワイン、および果物
における真菌類の攻撃に対処するのに特に適する。
【００１５】植物の病害を駆除するのに必要な濃度では
植物が活性化合物組み合わせ物に対して良好な耐性を示
すため、植物の地上部分、野菜用繁殖材料および種子、
ならびに土壌の処理が可能になる。
植物が活性化合物組み合わせ物に対して良好な耐性を示
すため、植物の地上部分、野菜用繁殖材料および種子、
ならびに土壌の処理が可能になる。
【００１６】本発明に従う活性化合物組み合わせ物を、
水剤、乳剤、懸濁剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、顆粒
剤、エアロゾル剤、重合性物質中および種子用の被包用
組成物中の非常に微細なカプセル剤などの通常の製剤、
ならびにＵＬＶ製剤に変換させることができる。
水剤、乳剤、懸濁剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、顆粒
剤、エアロゾル剤、重合性物質中および種子用の被包用
組成物中の非常に微細なカプセル剤などの通常の製剤、
ならびにＵＬＶ製剤に変換させることができる。
【００１７】これらの製剤は、例えば活性化合物もしく
は活性化合物組み合わせ物を、増量剤、すなわち液体溶
媒、圧力下での液化ガス、および／または固形担体と、
場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤および／ま
たは分散剤、および／または泡形成剤を利用して混合す
ることによる既知の方法において産生する。増量剤とし
て水を使用する場合では、例えば有機溶媒を補助溶媒と
して使用することができる。液体溶媒としては、キシレ
ン、トルエン、もしくはアルキルナフタレンなどの芳香
族類、クロロベンゼン、クロロエチレン、もしくは塩化
メチレンなどの塩素化芳香族類もしくは塩素化脂肪炭化
水素類、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素類、例え
ば鉱油分画などのパラフィン類、ブタノールもしくはグ
リコールなどのアルコール類、ならびにそれらのエーテ
ル類およびエステル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、もしくはシクロヘキサノ
ンなどのケトン類、ジメチルホルムアミドおよびジメチ
ルスルホキシドなどの強い極性溶媒、ならびに水が概し
て適切である。液化ガス増量剤もしくは担体によって
は、例えばハロゲン化炭化水素、ならびにブタン、プロ
パン、窒素、および二酸化炭素などのエアロゾル噴射剤
のように周囲の温度および大気圧下でガス状である液体
が意味される。固形担体としては、例えばカオリン、粘
土、滑石、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリロ
ナイト、もしくはケイ藻土などの地面の天然鉱物、なら
びに高分散ケイ素、アルミナ、およびケイ酸などの土壌
の合成鉱物が適切である。顆粒剤用の固形担体として
は、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石、および白雲
石などの粉砕および分画化される天然の岩石、ならびに
無機および有機粉末の合成顆粒、ならびにおが屑、ココ
ナッツの殻、トウモロコシの穂軸、およびタバコの茎な
どの有機材料の顆粒が適切である。乳化用および／また
は泡形成用の試薬としては、例えばアルキルアリールポ
リグリコールエーテル、スルホン酸アルキル、硫酸アル
キル、スルホン酸アリールなどのポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエー
テルなどの非イオン性およびアニオン性の乳化剤、なら
びにアルブミンの加水分解産物が適切である。分散用試
薬としては、例えばリグニン−亜硫酸パルプ廃液および
メチルセルロースなどが適切である。
は活性化合物組み合わせ物を、増量剤、すなわち液体溶
媒、圧力下での液化ガス、および／または固形担体と、
場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤および／ま
たは分散剤、および／または泡形成剤を利用して混合す
ることによる既知の方法において産生する。増量剤とし
て水を使用する場合では、例えば有機溶媒を補助溶媒と
して使用することができる。液体溶媒としては、キシレ
ン、トルエン、もしくはアルキルナフタレンなどの芳香
族類、クロロベンゼン、クロロエチレン、もしくは塩化
メチレンなどの塩素化芳香族類もしくは塩素化脂肪炭化
水素類、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素類、例え
ば鉱油分画などのパラフィン類、ブタノールもしくはグ
リコールなどのアルコール類、ならびにそれらのエーテ
ル類およびエステル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、もしくはシクロヘキサノ
ンなどのケトン類、ジメチルホルムアミドおよびジメチ
ルスルホキシドなどの強い極性溶媒、ならびに水が概し
て適切である。液化ガス増量剤もしくは担体によって
は、例えばハロゲン化炭化水素、ならびにブタン、プロ
パン、窒素、および二酸化炭素などのエアロゾル噴射剤
のように周囲の温度および大気圧下でガス状である液体
が意味される。固形担体としては、例えばカオリン、粘
土、滑石、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリロ
ナイト、もしくはケイ藻土などの地面の天然鉱物、なら
びに高分散ケイ素、アルミナ、およびケイ酸などの土壌
の合成鉱物が適切である。顆粒剤用の固形担体として
は、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石、および白雲
石などの粉砕および分画化される天然の岩石、ならびに
無機および有機粉末の合成顆粒、ならびにおが屑、ココ
ナッツの殻、トウモロコシの穂軸、およびタバコの茎な
どの有機材料の顆粒が適切である。乳化用および／また
は泡形成用の試薬としては、例えばアルキルアリールポ
リグリコールエーテル、スルホン酸アルキル、硫酸アル
キル、スルホン酸アリールなどのポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエー
テルなどの非イオン性およびアニオン性の乳化剤、なら
びにアルブミンの加水分解産物が適切である。分散用試
薬としては、例えばリグニン−亜硫酸パルプ廃液および
メチルセルロースなどが適切である。
【００１８】カルボキシメチルセルロースなどの接着
剤、ならびにアラビアガム、ポリビニルアルコール、お
よび酢酸ポリビニルなどの粉末、顆粒、もしくはラテッ
クスの形態をとる天然および合成の重合体、ならびにケ
ファリンおよびレシチンなどの天然のリン脂質、および
合成のリン脂質をこの製剤中に使用することができる。
他の添加物は鉱油および植物油であることができる。
剤、ならびにアラビアガム、ポリビニルアルコール、お
よび酢酸ポリビニルなどの粉末、顆粒、もしくはラテッ
クスの形態をとる天然および合成の重合体、ならびにケ
ファリンおよびレシチンなどの天然のリン脂質、および
合成のリン脂質をこの製剤中に使用することができる。
他の添加物は鉱油および植物油であることができる。
【００１９】例えば酸化鉄、酸化チタン、およびプルシ
アンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）などの無機
色素、ならびにアリザリン染料、アゾ染料、および金属
フタロシアニン染料などの有機染料などの着色料を、そ
して鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデ
ン、および亜鉛の塩などの微量栄養素を使用することが
可能である。
アンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）などの無機
色素、ならびにアリザリン染料、アゾ染料、および金属
フタロシアニン染料などの有機染料などの着色料を、そ
して鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデ
ン、および亜鉛の塩などの微量栄養素を使用することが
可能である。
【００２０】製剤は一般的に、０．１重量パーセントと
９５重量パーセントの間、好ましくは０．５重量％と９
０重量％との間の活性化合物を含む。
９５重量パーセントの間、好ましくは０．５重量％と９
０重量％との間の活性化合物を含む。
【００２１】本発明に従う活性化合物組み合わせ物は、
殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、および除草剤など
の他の既知の活性化合物との混合物としてその製剤中
に、ならびに肥料すなわち植物の生育調節剤との混合物
中に存在することができる。
殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、および除草剤など
の他の既知の活性化合物との混合物としてその製剤中
に、ならびに肥料すなわち植物の生育調節剤との混合物
中に存在することができる。
【００２２】活性化合物組み合わせ物をそのもの自体と
して、あるいは即時使用用水剤、乳化用濃厚液、乳剤、
懸濁剤、水和剤、可溶性粉末剤、および顆粒剤などのそ
れらの製剤の形態もしくはそれらから調製される使用形
態で使用することができる。
して、あるいは即時使用用水剤、乳化用濃厚液、乳剤、
懸濁剤、水和剤、可溶性粉末剤、および顆粒剤などのそ
れらの製剤の形態もしくはそれらから調製される使用形
態で使用することができる。
【００２３】それらは、例えば乾式種子処理用の粉末
剤、種子処理用の水剤、種子処理用の水溶性粉末剤、も
しくはスラリー処理用の水分散性粉末剤として灌水、散
布、噴霧、分散させることによるか、あるいは被覆する
ことによる通常の様式で使用する。
剤、種子処理用の水剤、種子処理用の水溶性粉末剤、も
しくはスラリー処理用の水分散性粉末剤として灌水、散
布、噴霧、分散させることによるか、あるいは被覆する
ことによる通常の様式で使用する。
【００２４】植物の一部分の処理においては、使用形態
の活性化合物濃度は実質的な範囲内で変化することがで
きる。一般的にこれらは１と０．０００１重量％との
間、好ましくは０．５と０．００１重量％との間であ
る。
の活性化合物濃度は実質的な範囲内で変化することがで
きる。一般的にこれらは１と０．０００１重量％との
間、好ましくは０．５と０．００１重量％との間であ
る。
【００２５】種子の処理の際には種子のキログラム当た
り０．００１〜５０ｇの活性化合物の量が一般的に必要
とされる。
り０．００１〜５０ｇの活性化合物の量が一般的に必要
とされる。
【００２６】土壌の処理のためには０．００００１〜
０．１重量％の、好ましくは０．０００１〜０．０２重
量％の活性化合物濃度が作用の場所に必要とされる。
０．１重量％の、好ましくは０．０００１〜０．０２重
量％の活性化合物濃度が作用の場所に必要とされる。
【００２７】本発明に従う活性化合物組み合わせ物の相
乗的に相互に補足し合う良好な殺菌・殺カビ作用を、以
下に示す実施例により示すことができる。個々の活性化
合物は殺菌・殺カビ活性に関して欠点を示すものの、組
み合わせ物の活性は単純な添加効果に勝る。
乗的に相互に補足し合う良好な殺菌・殺カビ作用を、以
下に示す実施例により示すことができる。個々の活性化
合物は殺菌・殺カビ活性に関して欠点を示すものの、組
み合わせ物の活性は単純な添加効果に勝る。
【００２８】殺菌・殺カビ剤における相乗効果は、活性
化合物組み合わせ物の殺菌・殺カビ活性が個々に適用さ
れる際の活性化合物の活性の総計に勝る場合には常に存
在する。
化合物組み合わせ物の殺菌・殺カビ活性が個々に適用さ
れる際の活性化合物の活性の総計に勝る場合には常に存
在する。
【００２９】２つの活性化合物の所定の組み合わせ物に
ついての予想活性を以下のように算出することができる
（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．、”Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ
Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓ
ｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ
Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”、Ｗｅｅｄｓ １５、ｐ
ａｇｅｓ２０〜２２、１９７６、を参照せよ）。
ついての予想活性を以下のように算出することができる
（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．、”Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ
Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓ
ｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ
Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”、Ｗｅｅｄｓ １５、ｐ
ａｇｅｓ２０〜２２、１９７６、を参照せよ）。
【００３０】Ｘが、ｍ ｐｐｍの濃度で活性化合物Ａを
適用させる場合の未処理対照の％で表示される有効性の
度合いであり、Ｙが、ｎ ｐｐｍの濃度で活性化合物Ｂ
を適用させる場合の未処理対照の％で表示される有効性
の度合いであり、Ｅが、ｍおよびｎ ｐｐｍの濃度で活
性物質ＡおよびＢを適用させる場合の未処理対照の％で
表示される有効性の度合いである場合には、
適用させる場合の未処理対照の％で表示される有効性の
度合いであり、Ｙが、ｎ ｐｐｍの濃度で活性化合物Ｂ
を適用させる場合の未処理対照の％で表示される有効性
の度合いであり、Ｅが、ｍおよびｎ ｐｐｍの濃度で活
性物質ＡおよびＢを適用させる場合の未処理対照の％で
表示される有効性の度合いである場合には、
【００３１】
【数１】
【００３２】となる。
【００３３】実際の殺菌・殺カビ活性が算出値を上回る
場合には、その組み合わせ物の活性は超加算となり、こ
れはすなわち相乗効果が存在するということである。こ
の事例においては、実際に観察される有効性の度合いは
既述の式から算出される有効性（Ｅ）の予測度合いにつ
いての値を上回るはずである。
場合には、その組み合わせ物の活性は超加算となり、こ
れはすなわち相乗効果が存在するということである。こ
の事例においては、実際に観察される有効性の度合いは
既述の式から算出される有効性（Ｅ）の予測度合いにつ
いての値を上回るはずである。
【００３４】
ボトリティス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）テスト（マメ科植
物）／防御活性 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手可能な製剤（個々の活性化合物も
しくは活性化合物組み合わせ物）、あるいは一重量等量
の活性化合物のいずれかを、４．７重量等量の溶媒（ア
セトン）および０．３重量等量の乳化剤（アルキル−ア
リールポリグリコールエーテル）と混合し、そしてこの
混合物を水で所望の濃度に希釈する。
物）／防御活性 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手可能な製剤（個々の活性化合物も
しくは活性化合物組み合わせ物）、あるいは一重量等量
の活性化合物のいずれかを、４．７重量等量の溶媒（ア
セトン）および０．３重量等量の乳化剤（アルキル−ア
リールポリグリコールエーテル）と混合し、そしてこの
混合物を水で所望の濃度に希釈する。
【００３５】防御活性についてのテストを行うために、
若い植物に活性化合物の調製物を滴が落ちる程湿るまで
散布する。この散布コーティングが乾燥した後に、ボト
リティス キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅ
ａ）を充満させてあるアガロースの２枚の小片を各葉の
上に置く。接種させた植物を２０℃の暗くしてある加湿
化チャンバー内に入れる。接種後３日目に葉の上の感染
スポットのサイズを評価する。
若い植物に活性化合物の調製物を滴が落ちる程湿るまで
散布する。この散布コーティングが乾燥した後に、ボト
リティス キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅ
ａ）を充満させてあるアガロースの２枚の小片を各葉の
上に置く。接種させた植物を２０℃の暗くしてある加湿
化チャンバー内に入れる。接種後３日目に葉の上の感染
スポットのサイズを評価する。
【００３６】この実験に用いる活性化合物間の相乗性を
示すために、Ｃｏｌｂｙ（先を参照せよ）により記載さ
れる方法により結果を評定した。
示すために、Ｃｏｌｂｙ（先を参照せよ）により記載さ
れる方法により結果を評定した。
【００３７】活性化合物、活性化合物組み合わせ物、お
よびテスト結果を以下に示す表に示す。
よびテスト結果を以下に示す表に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】
【表３】
【００４１】
【表４】
【００４２】
【表５】
【００４３】
【表６】
【００４４】
【表７】
【００４５】
【表８】
【００４６】
【表９】
【００４７】
【表１０】
【００４８】実施例２ ペニシリウム クストスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ
ｃｕｓｔｏｓｕｍ）でのアガロースプレートテスト 用いた栄養培地： ３９重量等量のイモのデキストローズアガロース ２０重量等量のアガロース を１，０００ｍｌの蒸留水中に溶解し、そしてこの溶液
を１２１℃のオートクレーブ内に２０分間保持する。
ｃｕｓｔｏｓｕｍ）でのアガロースプレートテスト 用いた栄養培地： ３９重量等量のイモのデキストローズアガロース ２０重量等量のアガロース を１，０００ｍｌの蒸留水中に溶解し、そしてこの溶液
を１２１℃のオートクレーブ内に２０分間保持する。
【００４９】溶媒： ５０重量等量のアセトン ９５０重量等量の水 栄養培地に対する溶媒の量の比率： １：１００ 活性化合物の適切な調製物を産生するために、１重量等
量の活性化合物を記載される量の溶媒と混合する。
量の活性化合物を記載される量の溶媒と混合する。
【００５０】この濃厚液を記載される比率で液体栄養培
地と完全に混合し、そしてこの混合物をペトリ（Ｐｅｔ
ｒｉ）皿に流し入れる。
地と完全に混合し、そしてこの混合物をペトリ（Ｐｅｔ
ｒｉ）皿に流し入れる。
【００５１】栄養培地を冷やし、そしてこれが固形化し
た際に、このプレートに以下の微生物、すなわちペニシ
リウム クストスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｕｓ
ｔｏｓｕｍ）を接種し、そして約２１℃でインキュベー
トする。
た際に、このプレートに以下の微生物、すなわちペニシ
リウム クストスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｕｓ
ｔｏｓｕｍ）を接種し、そして約２１℃でインキュベー
トする。
【００５２】評定を６日目に実施し、生育の阻害をその
産物の作用の測定値として用いる。
産物の作用の測定値として用いる。
【００５３】このテストにおいては、本発明に従って利
用される化合物は従来の技術と比較して明らかに良好に
作用する。
用される化合物は従来の技術と比較して明らかに良好に
作用する。
【００５４】
【表１１】
【００５５】実施例３ エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（オオムギ）／
防御作用 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
防御作用 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
【００５６】防御活性をテストするために、若い植物に
指示される適用率で活性化合物の調製物を散布する。
指示される適用率で活性化合物の調製物を散布する。
【００５７】散布コーティングが乾燥した後に、この植
物にエリシフェ グラミニス エフエスピー ホルデイ
（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ ｈ
ｏｒｄｅｉ）の胞子をふりかける。
物にエリシフェ グラミニス エフエスピー ホルデイ
（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ ｈ
ｏｒｄｅｉ）の胞子をふりかける。
【００５８】この植物を、うどん粉病のいぼの発病を促
進させる目的で、約２０℃の温度および約８０％の相対
大気湿度の温室内に入れる。
進させる目的で、約２０℃の温度および約８０％の相対
大気湿度の温室内に入れる。
【００５９】評定は接種７日目に実施する。
【００６０】
【化１２】
【００６１】実施例４ エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（コムギ）／防
御作用 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
御作用 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
【００６２】防御活性をテストするために、若い植物に
指示される適用率で活性化合物の調製物を散布する。
指示される適用率で活性化合物の調製物を散布する。
【００６３】散布コーティングが乾燥した後に、この植
物にエリシフェ グラミニス エフエスピー トリティ
キ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ
ｔｒｉｔｉｃｉ）の胞子をふりかける。
物にエリシフェ グラミニス エフエスピー トリティ
キ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ
ｔｒｉｔｉｃｉ）の胞子をふりかける。
【００６４】この植物を、うどん粉病のいぼの発病を促
進させる目的で、約２０℃の温度および約８０％の相対
大気湿度の温室内に入れる。
進させる目的で、約２０℃の温度および約８０％の相対
大気湿度の温室内に入れる。
【００６５】評定は接種７日目に実施する。
【００６６】
【化１３】
【００６７】実施例５ レプロスファエリア ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅ
ｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）テスト（コムギ）／防御作用 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
ｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）テスト（コムギ）／防御作用 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
【００６８】防御活性をテストするために、若い植物に
指示される適用率で活性化合物の調製物を散布する。
指示される適用率で活性化合物の調製物を散布する。
【００６９】散布コーティングが乾燥した後に、この植
物にレプロスファエリア ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈ
ａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）の胞子懸濁液を散布す
る。この植物を４８時間、約２０℃および１００％の相
対大気湿度のインキュベーションキャビン内で維持す
る。
物にレプロスファエリア ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈ
ａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）の胞子懸濁液を散布す
る。この植物を４８時間、約２０℃および１００％の相
対大気湿度のインキュベーションキャビン内で維持す
る。
【００７０】この植物を約１５℃の温度および約８０％
の相対大気湿度の温室内に入れる。
の相対大気湿度の温室内に入れる。
【００７１】評定は接種１０日目に実施する。
【００７２】
【表１４】
【００７３】実施例６ エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（オオムギ）／
治療効果 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
治療効果 活性化合物の適切な調製物を産生するために、活性化合
物の市販品として入手することができる製剤を水で所望
の濃度に希釈する。
【００７４】治療活性をテストするために、若い植物に
エリシフェ グラミニス エフエスピー ホルデイ（Ｅ
ｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ ｈｏｒ
ｄｅｉ）の胞子をふりかける。接種４８時間後に、この
植物に指示される適用率で活性化合物の調製物を散布す
る。
エリシフェ グラミニス エフエスピー ホルデイ（Ｅ
ｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ ｈｏｒ
ｄｅｉ）の胞子をふりかける。接種４８時間後に、この
植物に指示される適用率で活性化合物の調製物を散布す
る。
【００７５】この植物を、うどん粉病のいぼの発病を促
進させる目的で、約２０℃の温度および約８０％の相対
大気湿度の温室内に入れる。
進させる目的で、約２０℃の温度および約８０％の相対
大気湿度の温室内に入れる。
【００７６】評定は接種７日目に実施する。
【００７７】この実験において用いられる活性化合物間
の相乗性を示すために、Ｒ．Ｓ．Ｃｏｌｂｙ（Ｃａｌｃ
ｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａ
ｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ
Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ：Ｗｅ
ｅｄｓ １５、２０〜２２、１９７６）により記載され
る方法により結果を評定した。未処理対照の％での予想
される有効性の度合いは、等式
の相乗性を示すために、Ｒ．Ｓ．Ｃｏｌｂｙ（Ｃａｌｃ
ｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａ
ｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ
Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ：Ｗｅ
ｅｄｓ １５、２０〜２２、１９７６）により記載され
る方法により結果を評定した。未処理対照の％での予想
される有効性の度合いは、等式
【００７８】
【数２】
【００７９】［式中、ｘおよびｙは各々、別々に用いら
れる場合のその２つの調製物により取得される有効性の
度合いを示す（未処理対照の％で表示される）］を用い
て算出した。実際に観察される活性化合物組み合わせ物
の有効性の度合いが既述の式を用いる予想される有効性
の度合い（Ｅ）について算出される値に勝る場合には、
超加算すなわち相乗効果が存在する。
れる場合のその２つの調製物により取得される有効性の
度合いを示す（未処理対照の％で表示される）］を用い
て算出した。実際に観察される活性化合物組み合わせ物
の有効性の度合いが既述の式を用いる予想される有効性
の度合い（Ｅ）について算出される値に勝る場合には、
超加算すなわち相乗効果が存在する。
【００８０】
【表１５】
【００８１】実施例７ フサリウム ニバレ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｎｉｖａｌ
ｅ）テスト（コムギ）／種子処理 活性化合物を乾式種子処理のための粉末剤として用い
る。これらは、岩石粉末で該当する活性化合物を増量す
ることにより調製して、種子表面における均一な分散を
保証する微細粉末混合物を取得する。
ｅ）テスト（コムギ）／種子処理 活性化合物を乾式種子処理のための粉末剤として用い
る。これらは、岩石粉末で該当する活性化合物を増量す
ることにより調製して、種子表面における均一な分散を
保証する微細粉末混合物を取得する。
【００８２】種子治療を実施するために、感染させた種
子および種子粉衣産物を密封したガラス製フラスコ内で
３分間震盪する。
子および種子粉衣産物を密封したガラス製フラスコ内で
３分間震盪する。
【００８３】２×１００のコムギの殻粒を１ｃｍの深さ
の標準土壌に播種し、これを１日当たり１５時間光に露
出される種子箱に入れ、約１０℃の温度および約９５％
の相対大気湿度の温室で生育させる。
の標準土壌に播種し、これを１日当たり１５時間光に露
出される種子箱に入れ、約１０℃の温度および約９５％
の相対大気湿度の温室で生育させる。
【００８４】播種後約３週間目に植物をムギ雪腐病の病
徴について評定する。
徴について評定する。
【００８５】
【表１６】
【００８６】実施例８ ドレクスレラ グラミネア（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇ
ｒａｍｉｎｅａ）テスト（オオムギ）／種子処理（異名
ヘリミントスポリウム グラミネウム（Ｈｅｌｍｉｎ
ｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）） 活性化合物を乾式種子処理用の粉末剤として用いる。こ
れらは、岩石粉末で該当する活性化合物を増量すること
により調製して種子表面における均一な分散を保証する
微細粉末混合物を取得する。
ｒａｍｉｎｅａ）テスト（オオムギ）／種子処理（異名
ヘリミントスポリウム グラミネウム（Ｈｅｌｍｉｎ
ｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）） 活性化合物を乾式種子処理用の粉末剤として用いる。こ
れらは、岩石粉末で該当する活性化合物を増量すること
により調製して種子表面における均一な分散を保証する
微細粉末混合物を取得する。
【００８７】種子治療を実施するために、感染させた種
子および種子粉衣産物を密封したガラス製フラスコ内で
３分間震盪する。
子および種子粉衣産物を密封したガラス製フラスコ内で
３分間震盪する。
【００８８】密封したペトリ（Ｐｅｔｒｉ）皿中のふる
いにかけた湿った標準土壌内に埋められている種子を冷
蔵庫内で４℃の温度に１０日間露出させる。このことが
オオムギおよび適切であれば真菌類の胞子の発芽を開始
させる。その後に２×５０の発芽前のオオムギの殻粒を
３ｃｍの深さの標準土壌中に播種し、そしてこれを１日
当たり１５時間光に露出される種子箱に入れ、約１８℃
の温度の温室で生育させる。
いにかけた湿った標準土壌内に埋められている種子を冷
蔵庫内で４℃の温度に１０日間露出させる。このことが
オオムギおよび適切であれば真菌類の胞子の発芽を開始
させる。その後に２×５０の発芽前のオオムギの殻粒を
３ｃｍの深さの標準土壌中に播種し、そしてこれを１日
当たり１５時間光に露出される種子箱に入れ、約１８℃
の温度の温室で生育させる。
【００８９】播種後約３週間目に植物をオオムギ斑葉病
の病徴について評定する。
の病徴について評定する。
【００９０】
【表１７】
【００９１】本発明の主な特徴または態様は以下のとう
りである。
りである。
【００９２】１． 殺菌・殺カビ性組成物であって、そ
れらが式（Ｉ）
れらが式（Ｉ）
【００９３】
【化４】
【００９４】の化合物、ならびに（Ａ）ブピリメート
（ｂｕｐｙｒｉｍａｔｅ）（ニムロッド（Ｎｉｍｒｏ
ｄ））、および／または（Ｂ）カルボゾリン（ｃａｒｂ
ｏｚｏｌｉｎ）（セリナール（Ｓｅｒｉｎａｌ））、お
よび／または（Ｃ）キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅ
ｔｈｉｏｎａｔｅ）、および／または（Ｄ）シプロジニ
ル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｙｌ）、および／または（Ｅ）ジ
ノカップ（ｄｉｎｏｋａｐ）、および／または（Ｆ）エ
ポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、お
よび／または（Ｇ）フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐ
ｉｄｉｎ）、および／または（Ｈ）フェンピクロニル
（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／または（Ｉ）フ
ルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｋ）グアザチン（ｇｕａｚａｔ
ｉｎｅ）、および／または（Ｌ）８−（１，１−ジメチ
ルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオ
キサスピロ［４，５］デカン−２−メタンアミン、およ
び／または（Ｍ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−フェノキシ−ベンズアセトアミド、およ
び／または（Ｎ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−（２，５−ジメチル−フェノキシメチ
ル）−ベンズアセトアミド、および／または（Ｏ）［２
−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）エチ
ル］アミノ］カルボニル］プロピル］カルバミン酸 １
−メチルエチル、および／または（Ｐ）Ｎ−［５−（２
−メトキシ−ピリジニル）］−シクロプロパン−カルボ
キシアミド、および／または（Ｑ）ブロムコナゾール
（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（Ｒ）有機Ｃｕ調製物、および／またはＣｕのオキシ塩
化物を例外とするオキシキノリン酸Ｃｕおよび／または
無機Ｃｕ調製物、および／または（Ｓ）シプロコナゾー
ル（ｃｙｐｒｏｃｏａｎｚｏｌｅ）、および／または
（Ｔ）ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
および／または（Ｕ）ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、および
／または（Ｖ）エチリモール（ｅｔｈｉｌｉｍｏｌ）、
および／または（Ｗ）フェナリモール（ｆｅｎａｒｉｍ
ｏｌ）、および／または（Ｘ）フェブコナゾール（ｆｅ
ｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｙ）フェン
ピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／また
は（Ｚ）酢酸フェチン（ｆｅｔｉｎ）および水酸化フェ
チン（ｆｅｔｉｎ）、および／または（α）イマザリル
（ｉｍａｚａｌｉｌ）、および／または（β）イミベン
コナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、および
／または（χ）カスガマイシン、および／または（δ）
マネブ（ｍａｎｅｂ）、および／または（ε）メトコナ
ゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（ω）ヌアリモール（ｍｕａｒｉｍｏｌ）、および／ま
たは（π）オキシカルボキシン、および／または（Ｉ）
ポリオキシン、および／または（ＩＩ）プロパモカルブ
（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、および／または（ＩＩ
Ｉ）プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（ＩＶ）ピラゾフォス（ｐｙｒａ
ｚｏｐｈｏｓ）、および／または（Ｖ）ピリフェノック
ス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、および／または（ＶＩ）テ
トラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、およ
び／または（ＶＩＩ）チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅ
ｎｄａｚｏｌｅ）、および／または（ＶＩＩＩ）トリア
ゾキシド（ｔｏｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、および／または
（ＩＸ）トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｘ）トリフォリン（ｔｒｉｆｏ
ｒｉｎｅ）、および／または（ＸＩ）トリチコナゾール
（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｘ
ＩＩ）ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、および／または（ＸＩＩ
Ｉ）ジラム（ｚｉｒａｍ）、および／または（ＸＩＶ）
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノー
ル、および／または（ＸＶ）ジエチリモール（ｄｉｅｔ
ｈｉｒｉｍｏｌ）、および／または（ＸＶＩ）エディフ
ェンフォス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、および／または
（ＸＶＩＩ）フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、
および／または（ＸＶＩＩＩ）ペルフラゾエート（ｐｅ
ｒｆｕｒａｚｏａｔｅ）、および／または（ＸＩＸ）ペ
ンシクウロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、からなる活性
化合物組み合わせ物を含むことを特徴とする、殺菌・殺
カビ性組成物。
（ｂｕｐｙｒｉｍａｔｅ）（ニムロッド（Ｎｉｍｒｏ
ｄ））、および／または（Ｂ）カルボゾリン（ｃａｒｂ
ｏｚｏｌｉｎ）（セリナール（Ｓｅｒｉｎａｌ））、お
よび／または（Ｃ）キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅ
ｔｈｉｏｎａｔｅ）、および／または（Ｄ）シプロジニ
ル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｙｌ）、および／または（Ｅ）ジ
ノカップ（ｄｉｎｏｋａｐ）、および／または（Ｆ）エ
ポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、お
よび／または（Ｇ）フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐ
ｉｄｉｎ）、および／または（Ｈ）フェンピクロニル
（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／または（Ｉ）フ
ルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｋ）グアザチン（ｇｕａｚａｔ
ｉｎｅ）、および／または（Ｌ）８−（１，１−ジメチ
ルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオ
キサスピロ［４，５］デカン−２−メタンアミン、およ
び／または（Ｍ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−フェノキシ−ベンズアセトアミド、およ
び／または（Ｎ）（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ
−メチル−２−（２，５−ジメチル−フェノキシメチ
ル）−ベンズアセトアミド、および／または（Ｏ）［２
−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）エチ
ル］アミノ］カルボニル］プロピル］カルバミン酸 １
−メチルエチル、および／または（Ｐ）Ｎ−［５−（２
−メトキシ−ピリジニル）］−シクロプロパン−カルボ
キシアミド、および／または（Ｑ）ブロムコナゾール
（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（Ｒ）有機Ｃｕ調製物、および／またはＣｕのオキシ塩
化物を例外とするオキシキノリン酸Ｃｕおよび／または
無機Ｃｕ調製物、および／または（Ｓ）シプロコナゾー
ル（ｃｙｐｒｏｃｏａｎｚｏｌｅ）、および／または
（Ｔ）ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
および／または（Ｕ）ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、および
／または（Ｖ）エチリモール（ｅｔｈｉｌｉｍｏｌ）、
および／または（Ｗ）フェナリモール（ｆｅｎａｒｉｍ
ｏｌ）、および／または（Ｘ）フェブコナゾール（ｆｅ
ｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｙ）フェン
ピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／また
は（Ｚ）酢酸フェチン（ｆｅｔｉｎ）および水酸化フェ
チン（ｆｅｔｉｎ）、および／または（α）イマザリル
（ｉｍａｚａｌｉｌ）、および／または（β）イミベン
コナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、および
／または（χ）カスガマイシン、および／または（δ）
マネブ（ｍａｎｅｂ）、および／または（ε）メトコナ
ゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（ω）ヌアリモール（ｍｕａｒｉｍｏｌ）、および／ま
たは（π）オキシカルボキシン、および／または（Ｉ）
ポリオキシン、および／または（ＩＩ）プロパモカルブ
（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、および／または（ＩＩ
Ｉ）プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（ＩＶ）ピラゾフォス（ｐｙｒａ
ｚｏｐｈｏｓ）、および／または（Ｖ）ピリフェノック
ス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、および／または（ＶＩ）テ
トラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、およ
び／または（ＶＩＩ）チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅ
ｎｄａｚｏｌｅ）、および／または（ＶＩＩＩ）トリア
ゾキシド（ｔｏｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、および／または
（ＩＸ）トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｘ）トリフォリン（ｔｒｉｆｏ
ｒｉｎｅ）、および／または（ＸＩ）トリチコナゾール
（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｘ
ＩＩ）ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、および／または（ＸＩＩ
Ｉ）ジラム（ｚｉｒａｍ）、および／または（ＸＩＶ）
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノー
ル、および／または（ＸＶ）ジエチリモール（ｄｉｅｔ
ｈｉｒｉｍｏｌ）、および／または（ＸＶＩ）エディフ
ェンフォス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、および／または
（ＸＶＩＩ）フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、
および／または（ＸＶＩＩＩ）ペルフラゾエート（ｐｅ
ｒｆｕｒａｚｏａｔｅ）、および／または（ＸＩＸ）ペ
ンシクウロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、からなる活性
化合物組み合わせ物を含むことを特徴とする、殺菌・殺
カビ性組成物。
【００９５】２． 活性化合物組み合わせ物中の群
（Ａ）〜（ＸＩＸ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活
性化合物の重量比が１：０．０１〜１：５０であること
を特徴とする、前記１に記載の組成物。
（Ａ）〜（ＸＩＸ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活
性化合物の重量比が１：０．０１〜１：５０であること
を特徴とする、前記１に記載の組成物。
【００９６】３． 前記１に従う活性化合物組み合わせ
物が真菌類および／またはそれらの環境に作用すること
が可能であることを特徴とする、真菌類を駆除する方
法。
物が真菌類および／またはそれらの環境に作用すること
が可能であることを特徴とする、真菌類を駆除する方
法。
【００９７】４． 真菌類を駆除するための前記１に記
載の活性化合物組み合わせ物の使用。
載の活性化合物組み合わせ物の使用。
【００９８】５． 前記１に従う活性化合物組み合わせ
物を増量剤および／または界面活性物質と混合すること
を特徴とする、殺菌・殺カビ性組成物の調製方法。
物を増量剤および／または界面活性物質と混合すること
を特徴とする、殺菌・殺カビ性組成物の調製方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シユテフアン・ドウツツマン ドイツ40721ヒルデン・コーゼンベルク10 (72)発明者 ベルント−ビーラント・クリユガー ドイツ51467ベルギツシユグラートバツ ハ・アムフオレント52 (72)発明者 カール−ハインツ・クツク ドイツ40764ランゲンフエルト・パストー ル−レー−シユトラーセ30アー (72)発明者 ロルフ・ポンツエン ドイツ42799ライヒリンゲン・アムクロス ター69 (72)発明者 トーマス・ザイツ ドイツ40764ランゲンフエルト・リーテル バツハ10ベー (72)発明者 加持 集三 高知県高知市五台山3443 (72)発明者 斉藤 郁哉 栃木県小山市神鳥谷1178 コーポベリーＡ 205
Claims (3)
- 【請求項１】 殺菌・殺カビ性組成物であって、それら
が式（Ｉ） 【化１】 の化合物、ならびに（Ａ）ブピリメート（ｂｕｐｙｒｉ
ｍａｔｅ）（ニムロッド（Ｎｉｍｒｏｄ））、および／
または（Ｂ）カルボゾリン（ｃａｒｂｏｚｏｌｉｎ）
（セリナール（ｓｅｒｉｎａｌ））、および／または
（Ｃ）キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａ
ｔｅ）、および／または（Ｄ）シプロジニル（ｃｙｐｒ
ｏｄｉｎｙｌ）、および／または（Ｅ）ジノカップ（ｄ
ｉｎｏｋａｐ）、および／または（Ｆ）エポキシコナゾ
ール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（Ｇ）フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、
および／または（Ｈ）フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃ
ｌｏｎｉｌ）、および／または（Ｉ）フルキンコナゾー
ル（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／また
は（Ｋ）グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）、および／
または（Ｌ）８−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−エ
チル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオキサスピロ［４，
５］デカン−２−メタンアミン、および／または（Ｍ）
（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−フ
ェノキシ−ベンズアセトアミド、および／または（Ｎ）
（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−
（２，５−ジメチル−フェノキシメチル）−ベンズアセ
トアミド、および／または（Ｏ）［２−メチル−１−
［［［１−（４−メチルフェニル）エチル］アミノ］カ
ルボニル］プロピル］カルバミン酸 １−メチルエチ
ル、および／または（Ｐ）Ｎ−［５−（２−メトキシ−
ピリジニル）］−シクロプロパン−カルボキシアミド、
および／または（Ｑ）ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃ
ｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｒ）有機Ｃｕ調製
物、および／またはＣｕのオキシ塩化物を例外とするオ
キシキノリン酸Ｃｕおよび／または無機Ｃｕ調製物、お
よび／または（Ｓ）シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏ
ａｎｚｏｌｅ）、および／または（Ｔ）ジニコナゾール
（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（Ｕ）
ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、および／または（Ｖ）エチリ
モール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、および／または（Ｗ）
フェナリモール（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、および／また
は（Ｘ）フェブコナゾール（ｆｅｂｕｃｏｎａｚｏｌ
ｅ）、および／または（Ｙ）フェンピクロニル（ｆｅｎ
ｐｉｃｌｏｎｉｌ）、および／または（Ｚ）酢酸フェチ
ン（ｆｅｔｉｎ）および水酸化フェチン（ｆｅｔｉ
ｎ）、および／または（α）イマザリル（ｉｍａｚａｌ
ｉｌ）、および／または（β）イミベンコナゾール（ｉ
ｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（χ）
カスガマイシン、および／または（δ）マネブ（ｍａｎ
ｅｂ）、および／または（ε）メトコナゾール（ｍｅｔ
ｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（ω）ヌアリモー
ル（ｍｕａｒｉｍｏｌ）、および／または（π）オキシ
カルボキシン、および／または（Ｉ）ポリオキシン、お
よび／または（ＩＩ）プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏ
ｃａｒｂ）、および／または（ＩＩＩ）プロピコナゾー
ル（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または
（ＩＶ）ピラゾフォス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、およ
び／または（Ｖ）ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏ
ｘ）、および／または（ＶＩ）テトラコナゾール（ｔｅ
ｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、および／または（ＶＩＩ）
チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、お
よび／または（ＶＩＩＩ）トリアゾキシド（ｔｏｒｉａ
ｚｏｘｉｄｅ）、および／または（ＩＸ）トリフルミゾ
ール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、および／または
（Ｘ）トリフォリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、および／
または（ＸＩ）トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａ
ｚｏｌｅ）、および／または（ＸＩＩ）ジネブ（ｚｉｎ
ｅｂ）、および／または（ＸＩＩＩ）ジラム（ｚｉｒａ
ｍ）、および／または（ＸＩＶ）シス−１−（４−クロ
ロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−イル）−シクロヘプタノール、および／または
（ＸＶ）ジエチリモール（ｄｉｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、
および／または（ＸＶＩ）エディフェンフォス（ｅｄｉ
ｆｅｎｐｈｏｓ）、および／または（ＸＶＩＩ）フルオ
ロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、および／または（Ｘ
ＶＩＩＩ）ペルフラゾエート（ｐｅｒｆｕｒａｚｏａｔ
ｅ）、および／または（ＸＩＸ）ペンシクウロン（ｐｅ
ｎｃｙｃｕｒｏｎ）、からなる活性化合物組み合わせ物
を含むことを特徴とする、殺菌・殺カビ性組成物。 - 【請求項２】 請求項１に従う活性化合物組み合わせ物
が真菌類および／またはそれらの環境に作用することが
可能であることを特徴とする、真菌類を駆除する方法。 - 【請求項３】 請求項１に従う活性化合物組み合わせ物
を増量剤および／または界面活性物質と混合することを
特徴とする、殺菌・殺カビ性組成物の調製方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4437048A DE4437048A1 (de) | 1994-10-17 | 1994-10-17 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE4437048.2 | 1994-10-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208406A true JPH08208406A (ja) | 1996-08-13 |
| JP3683015B2 JP3683015B2 (ja) | 2005-08-17 |
Family
ID=6530969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28921395A Expired - Fee Related JP3683015B2 (ja) | 1994-10-17 | 1995-10-12 | 殺菌・殺カビ活性化合物組み合わせ物 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US5962518A (ja) |
| EP (1) | EP0707792B1 (ja) |
| JP (1) | JP3683015B2 (ja) |
| KR (1) | KR100414385B1 (ja) |
| CN (2) | CN1102337C (ja) |
| AT (1) | ATE175839T1 (ja) |
| AU (1) | AU699963B2 (ja) |
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