PL182712B1 - Środek grzybobójczy - Google Patents

Środek grzybobójczy

Info

Publication number
PL182712B1
PL182712B1 PL95310937A PL31093795A PL182712B1 PL 182712 B1 PL182712 B1 PL 182712B1 PL 95310937 A PL95310937 A PL 95310937A PL 31093795 A PL31093795 A PL 31093795A PL 182712 B1 PL182712 B1 PL 182712B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture component
methyl
mixture
component
chlorophenyl
Prior art date
Application number
PL95310937A
Other languages
English (en)
Other versions
PL310937A1 (en
Inventor
Klaus Stenzel
Wilhelm Brandes
Stefan Dutzmann
Bernd-Wieland Krüger
Karl-Heinz Kuck
Rolf Pontzen
Thomas Seitz
Atsumi Kamochi
Ikuya Saitoh
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL310937A1 publication Critical patent/PL310937A1/xx
Publication of PL182712B1 publication Critical patent/PL182712B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Srodek grzybobójczy, znam ienny tym , ze zawiera mieszanine substan- cji czynnych zawierajaca zwiazek o wzorze 1 oraz substancje czynna wybrana z /A/ bupirymat (nimrod) dimetylosulfoaminian 5-butylo-2-(etyloami- no)-6-m etylo-4-pirym idynylu lu b /B / karbozolina (serinal) 3-(3,5-dichlorofe- nylo)-5-metylo-2,4-diokso-oksazolidyno-5-karboksylan etylu lub /C/ chinometionat 6-m etylo-1,3-ditiolo[4,5-b]chinoksalin-2-on lub /D/ cyprodi- nyl 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoam ina lub /E/ dinokap 2-krotonian (E)-2-(1-metyloheptylo)-4,6-dinitrofenylu lub /F/ epoksykona- zol 1-[[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)oksiranylo]metylo]-1H -1,2,4- -triazol lub /G/ fenpropidyna 1-[3-[4-(1, 1-dimetyloetylo]fenylo]-2-metylo- propylo]piperydyna lub /H/ fenpiklonil 4-(2,3-dichiorofenylo)-1H-pirolilo- 3-karbonitryl lub /I/ fluchinokonazol 3-(2,4-dichlorofenylo)-6-fluoro- 2- -( 1H -1,2,4-triazol-1 -ilo)-4-(3H)-chinazolinon lub /K/ guazatyna bis(8-gua- nidynooktylo)am ina lub /M / /E/-a-/metoksyim ino/-N-metylo-2-feno- ksybenzoacetam id lub /N / /E/-a-/m etoksyimino/-N-metylo-2-/2,5-di- metylo-fenoksymetylobenzacetamid lub /O / ester 1-metyloetylowy kwasu [2-metylo -1-[[[1-/4-metylofenylo/etylo]amino]karbonylo]propylo] kar- baminowego lub /P/ N -[5-/2-m etoksy-pirydynylo/]-cyklopropano-karbo- ksyamid lub /Q / bromukonazol 1-[(4-bromo-2-(2,4-dichlorofenylo)tetra- hydro-2-furanylo]metylo ]-1H -1,2,4-triazol lub /R/ organiczne preparaty Cu i/lub oksychinolan Cu i/lub nieorganiczne preparaty Cu z wyjatkiem tleno- chlorku Cu lub /S/ cyprokonazol alfa-(4-chlorofenylo)-alfa-(1-cyklopropy- loetylo)-1H -1,2,4-triazolilo-1-etanol lub /T / dinikonazol /E/-(-beta-[(2,4- -dichlorofenylo)metyleno]-alfa-(1,1-dimetyloetylo)-1H -1,2,4-triazolilo-1 -eta- nol lub /U/ dodyna monooctan dodecyloguanidyny lub /V/ etyrymol 5-buty- lo-2-(etyloamino)-6-metylo-4(1H)-pirymidynol lub /W / fanarymol a -(2-chlorofenylo)-a -( 4-chlorofenylo)-5-pirymidynometanol lub /X / fenbu- konazol a -[2-(4-chlorofenylo)etylo-a -fenylo-1,2,4-triazolilo-1 -propanon i- tryl lub / Y/ fenpiklonil 4-(2,3-dichlorofenylo)-1H-pirolilo-3-karbonitryl lub /Z/ octan albo wodorotlenek fentynu (acetyloksy)trifenylostannan albo hydroksytrifenylostannan W zór 1 PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazkujest środek grzybobójczy. Bardziej szczegółowo, niniejszy wynalazek dotyczy nowych mieszanin substancji czynnych złożonych ze związku o wzorze 1 oraz z dalszych znanych grzybobójczych substancji czynnych, które to mieszaniny doskonale nadają się do zwalczania grzybów chorobotwórczych w stosunku do roślin.
Wiadomo już, że związek o wzorze 1 ma właściwości grzybobójcze (porównaj europejski opis patentowy nr 339 418). Skuteczność tej substancji jest dobra; w niektórych jednak przypadkach, gdy stosuje się mniejsze ilości, skuteczność ta jest niezadowalająca.
Wiadomo już też, że do zwalczania grzybów można stosować liczne pochodne azolowe, pochodne aromatycznych kwasów karboksylowych, związki morfolinowe i inne związki heterocykliczne (porównaj K.H. Bilchel, „Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung”, strony 87, 136,140,141 i 146-153, Georg Thieme Verlag, Stuttgar 1977). W razie jednak stosowania mniejszych ilości skuteczność tych substancji nie zawsze jest zadowalająca.
Obecnie stwierdzono, że środki grzybobójcze zawierające nowe mieszaniny substancji czynnych złożone ze związku o wzorze 1 oraz z substancji czynnej wybranej z /A/ bupirymat (nimrod) dimetylosulfoaminian 5-butylo-2-(etyloamino)-6-metylo-4-pirymidynylu lub /B/ karbozolina (serinal)
3-(3,5-dichlorofenylo)-5-metylo-2,4-diokso-oksazolidyno-5-karboksylan etylu lub /C/ chinometionat
6-metylo-l,3-ditiolo[4,5-b]chinoksalin-2-on lub /D/ cyprodinyl
4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina lub /E/ dinokap
2-krotonian (E)-2-( 1 -metyloheptylo)-4,6-dinitrofenylu lub /F/epoksykonazol l-[[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)oksiranylo]metylo]-lH-l,2,4-triazol lub /G/ fenpropidyna l-[3-[4-(l,l-dimetyloetylo]fenylo]-2-metylopropylo]piperydyna lub /H/ fenpiklonil
4-(2,3-dichlorofenylo)-lH-pirolilo-3-karbonitryl lub /1/ fluchinokonazol
3-(2,4-dichlorofenylo)-6-fluoro-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-4-(3H)-chinazohnon lub /K/ guazatyna bis(8-guanidynooktylo)amina lub /M//E/-a-/metoksyimino/-N-metylo-2-fenoksybenzoacetamid lub /N/ /E/-a-/metoksyimino/-N-metylo-2-/2,5-dimetylo-fenoksymetylobenzacetamid lub /0/ ester 1-metyloetylowy kwasu [2-metylo-l-[[[l-/4-metylofenylo/etylo]amino]karbonylo]propylo] karbaminowego lub /P/ N-[5-/2-metoksy-pirydynylo/]-cyklopropano-karboksyamid lub
182 712 /Q/ bromukonazol
-[(4-bromo-2-(2,4-dichlorofenylo)tetrahydro-2-furanylo]metylo] -1 Η-1,2,4-triazol lub /R/ organiczne preparaty Cu i/lub oksychinolan Cu i/lub nieorganiczne preparaty Cu z wyjątkiem tlenochlorku Cu lub /S/cyprokonazol alfa-(4-chlorofenylo)-alfa-( 1 -cyklopropyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolilo-1 -etanol lub /T/ dinikonazol /E/-(-beta-[(2,4-dichlorofenylo)metyleno]-alfa-(l, 1 -dimetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolilo-1 -etanol lub /U/dodyna monooctan dodecyloguanidyny lub /V/ etyrymol
5-butylo-2-(etyloamino)-6-metylo-4( 1 H)-pirymidynol lub /W/ fanarymol a-(2-chlorofenylo)-a-(4-chlorofenylo)-5-pirymidynometanol lub /X/ fenbukonazol a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-fenylo-1,2,4-triazolilo-1 -propanonitryl lub /Y/ fenpikloml
4-(2,3-dichlorofenylo)-1 H-pirohlo-3-karbonitryl lub /Z/ octan albo wodorotlenek fentynu (acetyloksy)trifenylostannan albo hydroksytrifenylostannan lub /a/ imazalyl
1-(2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(2-propenyloksy)etylo]-lH-imidazol lub /β/ imibenkonazol tioniano-(4-chlorofenylo)-metylo-N-(2,4-dichlorofenylo)-lH-l,2,4-triazolilo-l-etanoimid lub /χ/ kasugamycyna
3-O-[2-amino-4-[(karboksyiminometylo)-amino]-2,3,4,6-tetradeoksy-a-D-arabino-heksopiranozylo]-D-chiro-inozitol lub /5/ maneb l-2-etylenobis[ditiokarbaminian]-manganawy lub /ε/ metkonazol
5-[(4-chlorofenylo)metylo]-2,2-dimetylo-1 -(1 Η-1,2,4-tnazol-1 -ilometylo)cyklopentanol lub /(d nuarymol a-(2-chlorofenylo)-a-(4-fluorofenylo)-5-pirymidynometanol lub
M oksykarboksyna
4,4-ditlenek 5,6-dihydro-2-metylo-N-fenylo-1,4-oksatino-3-karboksyamidu lub
182 712 /1/ polioksyna kwas 5-[[(2-ammo-5-O-(aminokarbonylo)-2-deoksy-L-ksylonoilo]amino]-l,5-dideoksy-l-]3,4-dihydro-5-(hydroksymetylo)-2,4-diokso-1 (2H)-pirymidynylo]-beta-D-allofuranuronikowy albo kwas 5-[[(2-amino-5-O-(aminokarbonylo)-2-deoksy-L-ksylonoilo]amino]-1,5-dideoksy-1 -(4-formylo-2,3-dihydro-2-okso-1 H-imidazol-1 -ilo)-beta-D-allofuranuronikowy, albo kwas [S-(E)]-l-[5-[[(2-amino-5-O-(aminokarbonylo)-2-deoksy-L-ksylonoilo]amino]-l,5-dideoksy-l-[3,4-dihydro-5-(hydroksymetylo)-2,4-diokso-l(2H)-pirymidynylo]-beta-D-allofuranuronylo]-3-etylideno-2-azetydyno-2-karboksylowy lub /11/ propamokarb propylo[3-(dimetyloamino)propylo]karbaminian lub /ΠΙ/ propikonazol
-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3 -dioksolan-2-ylo]metylo] -1 Η-1,2,4-triazol lub /IV/ pirazofos dietylotiofosforan O-6-etoksykarbonylu-5-metylopirazolo[l,5-a]pirymidyn-2-ylu lub /V/ piryfenoks
O-metyloksym 1 -(2,4-dichlorofenylo)-2-(3 -pirydynylo)etanonu lub /VI/ tetrakonazol
-[2-(2,4-dichlorofenylo)-3-( 1,1,2,2-tetrafluoroetoksy)propylo]-1 Η-1,2,4-triazol lub /VII/ tiabendazol
2-(4-tiazolilo)-1 H-benzimidazol lub /VIII/ triazoksyd
-tlenek 7-chloro-3 -(1 H-imidazol-1 '-ilo)-1,2,4-benzotriazyny lub /IX/ tnflumizol
4-chloro-N-[ 1 -(1 H-imidazol-1 -ilo)-2-propoksyetylideno)]-2-tnfluorometylo)benzamina lub /X/ triforyna
1,4-bis[2,2,2-trichloro-1 -formamidoetylo]piperazyna lub /XI/ tritikonazol
5-[(4-chlorofenylo)metyleno]-2,2-dimetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)cyklopentanol lub /XII/ zineb l,2-etylenobis[ditiokarbaminian]cynkowy lub /XIII/ ziram dimetyloditiokarbaminian cynkowy lub /XIV/ cis-1 -/4-chlorofenylo/-2-/1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo/-cykloheptanol lub /XV/ dimetyrymol
5-butylo-2-dimetyloamino-6-metylopirymidyn-4-ol lub /XVI/ edifenfos
O-etylo-ditiofosforan S, S-difenylu lub
182 712 /XVII/ fluoromid
3,4-dichloro-l-(4-fluorofenylo)-lH-pirolil-2,5-dion lub /XVIII/ perfurazoat (4-pentenylo)-2-[(2-furanylornetylo) (IH-imidazol-l-ilo-karbonylo)butanoamid lub /XIX/ pencykuron
N-[(4-chlorofenylo)metylo]-N-cyklopentylo-N'-fenylomocznik wykazują dobre właściwości grzybobójcze uzupełnione przez efekt synergiczny.
Substancja czynna o wzorze 1 jest znana (europejski opis patentowy nr 339 418). Występujące ponadto w środkach według wynalazku składniki są również znane.
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku zawierają oprócz substancji czynnej o wzorze 1 substancję czynną spośród związków od A do XIX. Korzystne składniki mieszanin stanowią związki od A do P. Ponadto mieszaniny mogą też zawierać dalsze składniki o działaniu u grzybobójczym.
Substancje czynne od A do XIX stanowią znane substancje grzybobójcze wymieniane i charakteryzowane według podanych powyżej nazw zwyczajowych w pozycjach literaturowych dotyczących pestycydów.
Efekty synergiczne występują wyraźnie wówczas, gdy w mieszaninach substancji czynnych, które zawierają środki grzybobójcze według wynalazku substancje czynne występują w określonych stosunkach wagowych. Stosunki wagowe substancji czynnych w mieszaninach substancji czynnych mogą się jednak zmieniać w stosunkowo szerokim zakresie. Na ogół na 1 część wagowąsubstancji czynnej o wzorze 1 przypada 0,01-50, korzystnie 0,25-20 części wagowych związków od A do XIX. Na 1 część wagowązwiązku o wzorze 1 przypadająpodane poniżej części wagowe następujących składników mieszanin:
/A/ ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/B/ ο,ΐ do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/C/ ο,ι do 50, korzystnie 0,1 do 20,
/D/ ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 10,
/E/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/F/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
IGI ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/H/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/1/ 0,01 do 20, korzystnie 0,025 do 20,
/K/ 0,01 do 20, korzystnie 0,025 do 20,
/M/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 10,
/N/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 10,
/0/ ο,ι do 50, korzystnie 0,5 do 50,
/P/ ο,ι do 50, korzystnie 0,1 do 20,
/Q/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/R/ 1 do 50, korzystnie 1 do 20,
/S/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/17 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/U/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/V/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/w/ 0,1 do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/X/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/Y/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/z/ 0,1 do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/a/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/β/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/χ/ ο,ι do50, korzystnie 0,25 do 20,
182 712
/β/ ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/ε/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/ii/ 0,1 do 50, korzystnie 0,25 do 20,
Μ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/1/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/11/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/111/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/IV/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
INI Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/VI/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/VII/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/VIII/ ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/IX/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/X/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XI/ 0,01 do 10, korzystnie 0,025 do 5,
/XII/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XIII/ 0,1 do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XIV/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XV/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XVI/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/χνπ/ Ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XVIII/ ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20,
/XIX/ ο,ι do 50, korzystnie 0,25 do 20.
Środki grzybobójcze zawierające mieszaniny według wynalazku mają bardzo dobre właściwości grzybobójcze i nadają się przede wszystkim do zwalczania grzybów chorobotwórczych w stosunku do roślin, takich jak Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytndiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes i tak dalej.
Środki grzybobójcze zawierające mieszaniny substancji czynnych według wynalazku są szczególnie użyteczne do zwalczania chorób zbóż, takich jak Erysiphe, Cochliobolus, Pyrenophora i Leptosphaena oraz do zwalczania grzybów atakujących warzywa, winorośl i owoce, na przykład do zwalczania Venturia na jabłkach, Botrytis na fasoli i Phytophthora na pomidorach.
Dobre tolerowanie przez rośliny mieszanin substancji czynnych w stężeniach niezbędnych do zwalczania chorób roślin umożliwia oddziaływanie na nadziemne części roślin, sadzonki, nasiona i ziarna siewne oraz glebę.
Środki grzybobójcze zawierające mieszaniny substancji czynnych według wynalazku mogą mieć postać typowych preparatów, takich jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pianki, pasty, granulaty, aerozole, rozdrobnione środki kapsułkowane w otoczkach polimerowych i w masach powlekających do nasion i ziania siewnego jak również preparaty do oprysku ultramałoobjętościowego (ULV).
Preparaty te wytwarza się w znany sposób, na przykład na drodze połączenia substancji czynnej względnie mieszaniny substancji czynnych z nieaktywnymi rozcieńczalnikami, to jest z rozpuszczalnikami ciekłymi, upłynnionymi pod ciśnieniem gazami i/lub nośnikami stałymi, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych, a więc emulgatorów i/lub środków dyspergujących i/lub środków pianotwórczych. W przypadku użycia wody jak rozcieńczalnika można na przykład zastosować też rozpuszczalnik organiczny w charakterze pomocniczego rozpuszczalnika. Jako ciekły rozpuszczalnik bierze się przede wszystkim pod uwagę: związki aromatyczne, takie jak ksylen, toluen lub alkilonaftalen; chlorowane związki aromatyczne albo chlorowane alifatyczne węglowodory, takie jak chlorobenzen, chloroetylen lub chlorek metylenu; węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub węglowodory parafinowe, na przykład frakcje z destylacji ropy naftowej; alkohole takie jak butanol lub glikol etylenowy, jak również ich etery i estry; ketony takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy lub cykloheksanon; rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloforma
182 712 mid i sulfotlenek dimetylowy, jak również woda. Przez upłynnione rozcieńczalniki lub nośniki gazowe rozumie się te ciecze, które w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym są gazami, np. aerozolowe gazy nośne takie jak chlorowcowęglowodory, jak również butan, propan, azot i tlenek węgla. Jako nośniki stałe bierze się pod uwagę: np. naturalne mączki mineralne, takie jak kaolin, tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa oraz syntetyczne mączki mineralne, takie jak krzemionka o wysokim stopniu rozdrobnienia, tlenek glinu i krzemiany. Jako stałe nośniki do granulatów bierze się pod uwagę na przykład rozdrobnione i rozfrakcjonowane minerały naturalne, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepioht, dolomit oraz syntetyczne granulaty z mączek nieorganicznych i organicznych jak również granulaty z materiałów organicznych, takich jak mączka drzewna, łupiny orzechów kokosowych, kolby kukurydzy i łodygi tytoniu. Jako emulgatory i/lub środki pianotwórcze bierze się pod uwagę na przykład emulgatory niejonowe i anionowe, takie jak estry glikolu polioksyetylenowego z kwasami tłuszczowymi, etery glikolu polioksyetylenowego z alkoholami tłuszczowymi, np. eter alkilowoarylowy glikolu polioksyetylenowego, sulfoniany alkilowe, siarczany alkilowe, sulfoniany arylowe jak również hydrolizaty białkowe. Jako środki dyspergujące bierze się pod uwagę np. odpady z siarczynowej metody produkcji ligniny i metylocelulozę.
W środkach grzybobójczych można stosować środki zwiększające przyczepność, takie jak karboksymetyloceluloza, naturalne albo syntetyczne polimery w postaci proszku, ziaren lub lateksu, takie jak guma arabska, poli/alkohol winylowy/, poli/octan winylu/, jak również naturalne fosfolipidy, takie jak kefalina i lecytyna oraz syntetyczne fosfolipidy. Dalszymi dodatkami mogą być oleje mineralne i roślinne. Można też stosować barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, na przykład tlenek żelaza, tlenek tytanu, błękit cyjano-żelazowy oraz barwniki organiczne, takie jak barwniki alizarynowe, azowe i metaloftalocyjaninowe jak również śladowe ilości substancji odżywczych, takich jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierająna ogół 0,1-95%, korzystnie 0,5-90% masowych substancji czynnych.
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku mogą występować w preparatach w zestawieniu z innymi znanymi substancjami czynnymi, takimi jak środki grzobobójcze, środki owadobójcze, środki roztoczobójcze i środki chwastobójcze, jak również w zestawieniu z nawozami albo regulatorami wzrostu roślin.
Mieszaniny substancji czynnych można stosować jako takie, jako oparte na nich preparaty albo jako uzyskane z nich postacie użytkowe, takie jak gotowe do użytku roztwory, koncentraty zdolne do utworzenia emulsji, emulsje, zawiesiny, proszki zawiesinowe, proszki rozpuszczalne i granulaty.
Stosowanie odbywa się w typowy sposób, na przykład na drodze polewania, opryskiwania, natryskiwania, rozrzucania, powlekania, zaprawiania na sucho, zaprawiania na wilgotno, zaprawiania na mokro, zaprawiania zawiesinowego albo inkrustowania.
Do oddziaływania na części roślin stężenie substancji czynnej w stosowanej postaci użytkowej może się zmieniać w szerokim zakresie. Wynosi ono na ogół 1-0,0001% masowych, korzystnie 0,5-0,001%.
Podczas traktowania nasion i ziarna siewnego ilość substancji czynnej wynosi z reguły 0,001-50 g na kilogram nasion, korzystnie 0,01-10 g.
Glebę poddaje się oddziaływaniu substancji czynnej w stężeniu 0,00001 -0,1 % masowych, korzystnie 0,0001-0,02% masowych w miejsce oddziaływania.
Dobre, uzupełnione przez efekt synergiczny właściwości grzybobójcze kompozycji substancji czynnych według wynalazku wynikają z przedstawionych dalej przykładów. Podczas, gdy poszczególne substancje czynne wykazują słabsze oddziaływanie grzybobójcze, to działanie ich kompozycji przewyższa prostą sumę oddziaływań.
Efekt synergiczny środków grzybobójczych występuje zawsze wówczas, gdy oddziaływanie grzybobójcze kompozycji substancji czynnych jest większe od sumy oddziaływań poszczególnych użytych substancji czynnych.
182 712
Oczekiwane oddziaływanie danej kompozycji dwu substancji czynnych można obliczyć w niżej podany sposób (porównaj S.R.Colby „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, strony 20-22, 1967):
Gdy
X oznacza stopień oddziaływania zastosowanej w stężeniu m ppm substancji czynnej A, wyrażony w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej,
Y oznacza stopień oddziaływania zastosowanej w stężeniu n ppm substancji czynnej B, wyrażony w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej,
E oznacza oczekiwany stopień oddziaływania użytych łącznie substancji czynnych A i B w stężeniach odpowiednio m oraz n ppm, wyrażony w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej, to wówczas
E=X+YXY
100
Jeżeli rzeczywiste oddziaływanie grzybobójcze jest większe od obliczonego, oznacza to, że działanie kompozycji ma charakter ponadaddytywny, czyli występuje efekt synergiczny. W takim przypadku obserwowany w rzeczywistości stopień oddziaływania musi być większy od obliczonej z powyższego wzoru wartości oczekiwanego stopnia oddziaływania E.
Przykład I
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
W celu uzyskania odpowiedniej użytkowej postaci substancji czynnej, typowy na rynku preparat substancji czynnej (pojedyncza substancja czynna albo kompozycja substancji czynnych) bądź 1 część masową substancji czynnej miesza się z 4,7 częściami masowymi rozpuszczalnika (acetonu) i z 0,3 częściami masowymi emulgatora (eteru alkilowoarylowego glikolu polioksyetylenowego), a następnie rozcieńcza wodą do pożądanego stężenia.
Dla określenia skuteczności działania ochronnego spryskuje się do stanu orosienia młode rośliny tak przygotowaną postacią substancji czynnej. Po wyschnięciu oprysku na każdym liściu umieszcza się 2 małe kawałeczki agaru obrośnięte Botrytis cinerea. Zakażone rośliny przetrzymuje się w zaciemnionej wilgotnej komorze w temperaturze 20°C. Po upływie 3 dni od zakażenia ocenia się wymiary plam występujących na liściach.
W celu wykazania synergizmu między użytymi w tym teście substancjami czynnymi, wyniki oblicza się według metody opisanej przez Colb/ego (patrz wyżej). Tabela 1 zawiera rodzaje substancji czynnych, ich stężenia oraz wyniki testu.
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do me poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 chinometionat 5 50 29 0
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 λ chinometionat J 5 Λ + > 50 ) 63
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 29
182 712
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 fenpropidyna 5 50 29 0
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 Λ + > fenpropidyna 5 Λ + > 50 ) 90
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 29
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 fludioksoml 5 1 29 5
Kompozycja według wynalazku. związek o wzorze 1 λ + z fludioksoml ) 5 λ + t 1 ) 85
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 33
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do me poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 fluchinkonazol 5 25 29 29
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 λ + > fluchinkonazol z 5 λ + > 25 J 81
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 50
182 712
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 związek N 5 12,5 29 64
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 4- Z związek N 5 1 4- > 12,5 J 85
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 74
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziały wama w % w stosunku do me poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 związek M 5 25 29 28
Kompozycja według wynalazku. związek o wzorze 1 4- Z związek M 5 > + > 25 J 55
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 49
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do me poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 związek L 5 200 29 0
Kompozycja według wynalazku. związek o wzorze 1 λ 4- > związek L J 5 Λ 200 / 78
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 29
182 712
T abela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do me poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 związek 0 5 200 29 19
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 λ + > związek 0 5 + > 200 > 81
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 42
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 hydroksymetylosulfinian sodu 5 200 29 32
Kompozycja według wynalazku · związek o wzorze 1 λ 4- > hydroksymetylosulfinian sodu * 5 + i 200 J 86
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 52
Tabela 1
Test na Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 cyprodinyl 5 5 29 5
Kompozycja według wynalazku · związek o wzorze 1 a + \ cyprodinyl ) 5 Λ + \ 5 ) 46
wartość. oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 33
182 712
Przykład II
Test na Penicillium custosum z płytkami agaru
Stosowaną pożywkę dekstroza ziemniaczana - agar w ilości 39 części masowych agar-agar w ilości 20 części masowych rozpuszcza się w 1000 ml destylowanej wody i utrzymuje w autoklawie w temperaturze 121 °C w ciągu 20 minut. Rozpuszczalnik składa się z 50 części masowych acetonu i 950 części masowych wody. Ilościowy stosunek rozpuszczalnika do pożywki wynosi 1:100.
W celu uzyskania odpowiedniej użytkowej postaci substancji czynnej miesza się 1 część masową substancji czynnej z podaną ilościąrozpuszczalnika. Koncentrat starannie miesza się w wyżej wymienionym stosunku ilościowym z ciekłą pożywką i wlewa do szalek Petriego. Gdy pożywka ostygnie i zestali się, zaszczepia się płytki mikroorganizmem Penicillium custosum i poddaje inkubacji w temperaturze około 21°C. Ocenę przeprowadza się po upływie 6 dób, przy czym za miarę działania preparatu przyjmuje się zahamowanie wzrostu. Jak wynika z tabeli 2, kompozycje według wynalazku wykazują w tym teście znaczną przewagę w porównaniu ze znanym stanem techniki
Tabela 2
Test na Penicillium custosum z płytkami agaru
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w ppm Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Związek o wzorze 1 guazatyna 100 100 24 9
Kompozycja według wynalazku. związek o wzorze 1 λ 4- > guazatyna 100 > + > 100 ) 56
wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colb/ego (patrz wyżej) 31
Przykład ΠΙ
Test na Erysiphe (jęczmień) - działanie zapobiegawcze
W celu uzyskania odpowiedniej użytkowej postaci substancji czynnej, typowy na rynku preparat substancji czynnej rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia. Dla określenia skuteczności działania zapobiegawczego spryskuje się młode rośliny podaną do stosowania ilościąużytkowej postaci substancji czynnej. Po wyschnięciu oprysku rośliny napyla się zarodnikami Erysiphe graminis f. sp. hordei i przetrzymuje je w szklarni w temperaturze około 20°C i w wilgotności względnej powietrza wynoszącej około 80%, aby stworzyć warunki sprzyjające rozwojowi pęcherzyków mączniaka. Ocenę przeprowadza się po upływie 7 dób od zakażenia. Wyniki oceny zawiera tabela 3.
Tabela 3
Test na Erysiphe (jęczmień) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Użyta ilość substancji czynnej w g/ha Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Substancje znane. związek o wzorze 1 tnoctan iminooktadyny „Befran” o wzorze 2 125 125 18 27
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 4- tnoctan iminooktadyny 62,5 + 62,5 55
182 712
Przykład IV
Test na Erysiphe (pszenica) - działanie zapobiegawcze
W celu uzyskania odpowiedniej użytkowej postaci substancji czynnej, typowy na rynku preparat substancji czynnej rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia. Dla określenia skuteczności działania zapobiegawczego spryskuje się młode rośliny podaną do stosowania ilością użytkowej postaci substancji czynnej. Po wyschnięciu oprysku rośliny napyla się zarodnikami Erysiphe graminis f.sp. tritici i przetrzymuje w szklarni w temperaturze około 20°C i w wilgotności względnej powietrza wynoszącej około 80%, aby stworzyć warunki sprzyjające rozwojowi pęcherzyków mączniaka. Ocenę przeprowadza się po upływie 7 dób od zakażenia. Wyniki oceny zawiera tabela 4.
Tabela 4
Test na Erysiphe (pszenica) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Użyta ilość substancji czynnej w g/ha Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Substancje znane związek o wzorze 1 chinometionat „Morestan” o wzorze 3 125 125 25 9
Kompozycja według wynalazku: związek o wzorze 1 + chinometionat 62,5 + 62,5 41
Przykład V
Test na Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie zapobiegawcze
W celu uzyskania odpowiedniej użytkowej postaci substancji czynnej, typowy na rynku preparat substancji czynnej rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia. Dla określenia skuteczności działania zapobiegawczego spryskuje się młode rośliny podaną do stosowania ilościąużytkowej postaci substancji czynnej. Po wyschnięciu oprysku spryskuje się rośliny zawiesiną zarodników Leptosphaeria nodorum. Rośliny pozostają przez 48 godzin w komorze inkubacyjnej w temperaturze 20°C w warunkach 100% wilgotności względnej powietrza, a następnie przetrzymuje się je w szklarni w temperaturze około 15°C w warunkach wilgotności względnej powietrza wynoszącej około 80%. Ocenę przeprowadza się po upływie 10 dób od zakażenia. Wyniki oceny zawiera tabela 5.
Tabela 5
Test na Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Użyta ilość substancji czynnej w g/ha Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziałaniu próbki kontrolnej
Substancje znane: związek o wzorze 1 epoksykonazol „Opus” o wzorze 4 125 125 57 57
Kompozycja według wynalazku związek o wzorze 1 -i- epoksykonazol 62,5 + 62,5 100
Przykład VI
Test na Erysiphe (jęczmień) - działanie lecznicze
W celu uzyskania odpowiedniej użytkowej postaci substancji czynnej, typowy na rynku preparat substancji czynnej rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia. Dla określenia skutecz
182 712 ności działania leczniczego napyla się młode rośliny zarodnikami Erysiphe gramims f.sp. hordei. Po upływie 48 godzin od zakażenia rośliny spryskuje się podaną do stosowania ilościąużytkowej postaci substancji czynnej. Następnie rośliny umieszcza się w szklarni w temperaturze około 20°C i w wilgotności względnej powietrza wynoszącej około 80%, aby stworzyć warunki sprzyjające rozwojowi pęcherzyków mączniaka. Ocenę przeprowadza się po upływie 7 dób od zakażenia.
Aby wykazać synergizm między użytymi w tym teście substancjami czynnymi, wyniki opracowuje się zgodnie z metodąopisanąprzez R.S. Colb/ego (Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicides Combinations; Weeds 15,20-22,1967). Oczekiwany stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej oblicza się według równania
E=X+YX-Y
100
W równaniu tym X względnie Y oznaczają stopień oddziaływania - wyrażony w % w stosunku do me poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej wywieranego przez obydwa preparaty w przypadku ich użycia oddzielnego. Jeżeli rzeczywisty stopień oddziaływania kompozycji substancji czynnych jest większy od wartości oczekiwanego stopnia oddziaływania E obliczonej według powyższego wzoru, oznacza to oddziaływanie ponadaddytywne, czyli występowanie efektu synergicznego. Wyniki testu zawiera tabela 6.
Tabela 6
Test na Erysiphe (jęczmień) - działanie lecznicze
Substancja czynna Użyta ilość substancji czynnej w g/ha Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Substancje znane związek o wzorze 1 związek o wzorze 5 20 10 25 66
Kompozycja według wynalazku: związek o wzorze 1 + KWG4168 rzeczywisty stopień oddziaływania po zastosowaniu kompozycji, wyrażony w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej 100 20 + 10 oczekiwany stopień oddziaływania E po zastosowaniu kompozycji, wyrażony w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej 75
Przykład VII
Test na Fusarium nivale (pszenica) - działanie na ziarno siewne
Stosuje się substancję czynnąw postaci środka do zaprawiania na sucho. Przygotowuje się go na drodze zmieszania stosowanej substancji czynnej z mączką mineralną i otrzymania w ten sposób mieszaniny proszkowej o wysokim stopniu rozdrobnienia, co zapewnia równomierne jej osadzenie na powierzchni ziarna siewnego. W celu zaprawienia, zakażone ziarno siewne wytrząsa się z zaprawą w zamkniętym naczyniu szklanym w ciągu 3 minut. Pszenicę wysiewa się w skrzynkach w ilości 2 χ 100 ziaren na głębokości 1 cm w standardowej glebie i hoduje w szklarni w temperaturze około 10°C i w warunkach wilgotności względnej powietrza wynoszącej około 95%, codziennie poddając skrzynki działaniu światła w ciągu 15 godzin. Po upływie około 3 tygodni od zasiewu ocenia się rośliny z punktu widzenia występowania objawów pleśni śniegowej. Wyniki zawiera tabela 7.
182 712
Tabela 7
Test na Fusarium mvale (pszenica) - działanie na ziarno siewne
Substancja czynna Użyta ilość substancji czynnej w mg na kg ziarna siewnego Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Substancje znane: 100 22
związek o wzorze 1 25 0
guazatyna o wzorze 6 100 55
fenpiklonil „CGA 142705” o wzorze 7 25 6
Kompozycja według wynalazku
związek o wzorze 1 50 65
+ guazatyna + 50
związek o wzorze 1 12,5 31
+ fenpiklonil + 12,5
Przykład VIII
Test naDrechsleragraminea, synonim Helminthosporium gramineum (jęczmień) - działanie na ziarno siewne
Stosuje się substancję czynną w postaci środka do zaprawiania na sucho. Przygotowuje się go na drodze zmieszania stosowanej substancji czynnej z mączką mineralną i otrzymania w ten sposób mieszaniny proszkowej o wysokim stopniu rozdrobnienia, co zapewnia równomierne jej osadzenie na powierzchni ziarna siewnego. W celu zaprawienia, zakażone ziarno siewne wytrząsa się z zaprawą w zamkniętym naczyniu szklanym w ciągu 3 minut. Następnie ziarno włożone do przesianej, wilgotnej, standardowej gleby umieszcza się w zamkniętych szalkach Petnego w lodówce w temperaturze 4°C na okres 10 dób. Następuje wówczas kiełkowanie jęczmienia i, ewentualnie, również zarodników grzybów. Wreszcie wstępnie wykiełkowany jęczmień w ilości 2 x 50 ziaren wysiewa się w skrzynkach na głębokości 3 cm w standardowej glebie i hoduje w szkłami w temperaturze około 18°Ć, codziennie poddając skrzynki działaniu światła w ciągu 15 godzin. Po upływie około 3 tygodni od zasiewu ocenia się rośliny z punktu widzenia występowania objawów plamistości prążkowej. Wyniki zawiera tabela 8.
Tabela 8
Test na Drechslera graminea, synonim Helminthosporium gramineum (jęczmień) - działanie na ziamo siewne
Substancja czynna Użyta ilość substancji czynnej w mg na kg ziarna siewnego Stopień oddziaływania w % w stosunku do nie poddanej oddziaływaniu próbki kontrolnej
Substancje znane.
związek o wzorze 1 100 43
50 41
etyrymol o wzorze 8 100 8
fenpiklonil „CGA 142705” o wzorze 7 50 41
Kompozycja według wynalazku
związek o wzorze 1 50 54
+ etyrymol + 50
związek o wzorze 1 25 60
+ fenpiklonil + 25
182 712
Wzor 1
NH NH
II II
H2N-C-NH-(CH2)8-NH-(CH2)8-NH-C-NH2 x (Me-C00H)3 Wzór 2
Wzor 3
182 712
Wzór 4 tBu
Pro
Wzór 5
NH
H2 N-C- NH - (C H2)s -NH-(CH2)8-NH
NH c-nh2
Wzór 6
182 712
Bu
Wzór 8
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz
Cena 4,00 zł.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek grzybobójczy, znamienny tym, że zawiera mieszaninę substancji czynnych zawierającą związek o wzorze 1 oraz substancję czynną wybraną z:
    /A/ bupirymat (nimrod) dimetylosulfoaminian 5-butylo-2-(etyloamino)-6-metylo-4-pirymidynylu lub
    ZB/ karbozolina (serinal)
    3-(3,5-dichlorofenylo)-5-metylo-2,4-diokso-oksazolidyno-5-karboksylan etylu lub /CZ chinometionat
    6-metylo-1,3-ditiolo[4,5-b]chinoksalin-2-on lub /D/ cyprodinyl
    4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina lub
    ZEZ dinokap
  2. 2-krotonian (E)-2-(l-metyloheptylo)-4,6-dinitrofenylu lub /F/epoksykonazol
    1 - [[3 -(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)oksiranylo]metylo]-1 Η-1,2,4-triazol lub /G/ fenpropidyna
    1 -[3-[4-( 1,1 -dimetyloetylo]fenylo]-2-metylopropylo]piperydyna lub /H/ fenpiklonil
    4-(2,3-dichlorofenylo)-lH-pirolilo-3-karbonitryl lub /1/ fluchinokonazol
  3. 3-(2,4-dichlorofenylo)-6-fluoro-2-(lH-l,2,4-triazol-l-ilo)-4-(3H)-chinazolinon lub /K/ guazatyna bis(8-guanidynooktylo)amina lub /M/ /E/-a-/metoksyimino/-N-metylo-2-fenoksybenzoacetamid lub /N/ /E/-a-/metoksyimino/-N-metylo-2-/2,5 -dimetylo-fenoksymetylobenzacetamid lub /0/ ester 1-metyloetylowy kwasu [2-metylo-l-[[[l-/4-metylofenyloZetylo]amino]karbonylo]propylo] karbaminowego lub /P/ N-[5-/2-metoksy-pirydynyloZ]-cyklopropano-karboksyamid lub /QZ bromukonazol
    1 -[(4-bromo-2-(2,4-dichlorofenylo)tetrahydro-2-furanylo]metylo]-1 Η-1,2,4-triazol lub /R/ organiczne preparaty Cu i/lub oksychinolan Cu i/lub nieorganiczne preparaty Cu z wyjątkiem tlenochlorku Cu lub
    182 712 /S/ cyprokonazol alfa-(4-chlorofenylo)-alfa-( 1 -cyklopropyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolilo-1 -etanol lub /17 dinikonazol /E/-(-beta-[(2,4-dichlorofenylo)metyleno]-alfa-( 1,1 -dimetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolilo-1 -etanol lub /U/dodyna monooctan dodecyloguanidyny lub
    INI etyrymol
    5-butylo-2-(etyloamino)-6-metylo-4(lH)-pirymidynol lub /W/ fanarymol a-(2-chlorofenylo)-a-(4-chlorofenylo)-5-pirymidynometanol lub /X/ fenbukonazol a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-fenylo-1,2,4-triazolilo-1 -propanonitryl lub /Y / fenpiklonil
  4. 4-(2,3-dichlorofenylo)-lH-pirolilo-3-karbonitryl lub /Z/ octan albo wodorotlenek fentynu (acetyloksy)trifenylostannan albo hydroksytrifenylostannan lub lal imazalyl l-[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(2-propenyloksy)etylo]-lH-imidazol lub /β/ imibenkonazol tiomano-(4-chlorofenylo)-metylo-N-(2,4-dichlorofenylo)-1 Η-1,2,4-tnazolilo-1 -etanoimid lub /χ/ kasugamycyna
    3-O-[2-amino-4-[(karboksyiminometylo)-amino]-2,3,4,6-tetradeoksy-a-D-arabino-heksopiranozylo]-D-chiro-inozitol lub /5/ maneb l-2-etylenobis[ditiokarbaminian]-manganawy lub
    1ε/ metkonazol
  5. 5-[(4-chlorofenylo)metylo]-2,2-dimetylo-l -(1H-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)cyklopentanol lub lal nuarymol a-(2-chlorofenylo)-a-(4-fluorofenylo)-5-pirymidynometanol lub /π/ oksykarboksyna
    4,4-ditlenek 5,6-dihydro-2-metylo-N-fenylo-l,4-oksatino-3-karboksyamidu lub /1/ pohoksyna kwas 5-[[(2-amino-5-O-(aminokarbonylo)-2-deoksy-L-ksylonoilo]amino]-1,5-dideoksy-1 -]3,4-dihydro-5-(hydroksymetylo)-2,4-diokso-l(2H)-pirymidynylo]-beta-D-allofuranuronikowy albo kwas 5-[[(2-amino-5-O-(aminokarbonylo)-2-deoksy-L-ksylonoilo]ammo]-1,5-dideoksy-1 -(4-formylo-2,3-dihydro-2-okso-1 H-imidazol-1 -ilo)-beta-D-allofuranuronikowy, albo kwas [S-(E)]-l-[5-[[(2-amino-5-O-(aminokarbonylo)-2-deoksy-L-ksylonoilo]amino]-l,5-dideoksy-1 - [3,4-dihydro-5 -(hydroksymetylo)-2,4-diokso-1 (2H)-pirymidynylo] -beta-D-allofuranuronylo]-3-etyhdeno-2-azetydyno-2-karboksylowy
    182 712 lub /11/ propamokarb propylo[3-(dimetyloamino)propylo]karbammian lub /111/ propikonazol
    1 -[[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-1 Η-1,2,4-triazol lub /IV/ pirazofos dietylotiofosforan O-6-etoksykarbonylu-5-metylopirazolo[l,5-a]pirymidyn-2-ylu lub
    1X1 piryfenoks
    O-metyloksym 1 -(2,4-dichlorofenylo)-2-(3-pirydynylo)etanonu lub /VI/ tetrakonazol l-[2-(2,4-dichlorofenylo)-3-(l,l,2,2-tetrafluoroetoksy)propylo]-lH-l,2,4-triazol lub /VII/ tiabendazol
    2-(4-tiazolilo)-1 H-benzimidazol lub /VIII/ triazoksyd
    1 -tlenek 7-chloro-3-( 1 H-imidazol-1 '-ilo)-1,2,4-benzotriazyny lub /IX/ triflumizol
    4-chloro-N-[l-(l H-imidazol-l-ilo)-2-propoksyetylideno)]-2-trifluorometylo)benzamina lub
    [XI triforyna
    1,4-bis[2,2,2-trichloro-1 -formamidoetylo]piperazyna lub /XI/ tritikonazol
    5-[(4-chlorofenylo)metyleno]-2,2-dimetylo-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilometylo)cyklopentanol lub /ΧΠ/ zineb l,2-etylenobis[ditiokarbaminian]cynkowy lub /XIII/ ziram dimetyloditiokarbammian cynkowy lub
    ΓΧ1ΧΙ cis-1 -/4-chlorofenylo/-2-/1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo/-cykloheptanol lub /XV/ dimetyrymol
    5-butylo-2-dimetyloamino-6-metylopirymidyn-4-ol lub /XVI/ edifenfos
    O-etylo-ditiofosforan S,S-difenylu lub /XVII/ fluoromid
    3,4-dichloro-1 -(4-fluorofenylo)-1 H-pirolil-2,5-dion lub /XVIII/ perfurazoat (4-pentenylo)-2- [(2-furanylometylo) (1 H-imidazol-1 -ilo-karbonylo)butanoamid lub /XIX/ pencykuron
    N-[(4-chlorofenylo)metylo]-N-cyklopentylo-N'-fenylomocznik obok nieaktywnych rozcieńczalników i/lub substancji powierzchniowo czynnych, przy czym w mieszaninach substancji czynnych na 1 część wagowązwiązku o wzorze 1 przypadająpodane poniżej części wagowe:
    182 712
    - składnika mieszaniny /A/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /B/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /C/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /D/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /E/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /F/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny IGI 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /H/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /1/ 0,01 - 20
    - składnika mieszaniny /K/ 0,01 - 20
    - składnika mieszaniny /M/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /N/ 0,01 10
    - składnika mieszaniny /0/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /P/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /Q/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /R/ 1 - 50
    - składnika mieszaniny /S/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /T/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /U/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /V/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /W/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /X/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /Y/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /Z/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny lal 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /β/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /χ/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /5/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /ε/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny lal 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny ΙπΙ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /1/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /11/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /111/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /IV/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /V/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /VI/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /VII/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /VIII/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /IX/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny 1X1 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XI/ 0,01 - 10
    - składnika mieszaniny /XII/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XIII/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XIV/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XV/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XVI/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XVII/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XVIII/ 0,1 - 50
    - składnika mieszaniny /XIX/ 0,1 - 50
    182 712
PL95310937A 1994-10-17 1995-10-13 Środek grzybobójczy PL182712B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4437048A DE4437048A1 (de) 1994-10-17 1994-10-17 Fungizide Wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL310937A1 PL310937A1 (en) 1996-04-29
PL182712B1 true PL182712B1 (pl) 2002-02-28

Family

ID=6530969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95310937A PL182712B1 (pl) 1994-10-17 1995-10-13 Środek grzybobójczy

Country Status (16)

Country Link
US (5) US5962518A (pl)
EP (1) EP0707792B1 (pl)
JP (1) JP3683015B2 (pl)
KR (1) KR100414385B1 (pl)
CN (2) CN1102337C (pl)
AT (1) ATE175839T1 (pl)
AU (1) AU699963B2 (pl)
BR (1) BR9504413A (pl)
CO (1) CO4600726A1 (pl)
DE (2) DE4437048A1 (pl)
ES (1) ES2129168T3 (pl)
GR (1) GR3029400T3 (pl)
HU (1) HU220370B (pl)
PL (1) PL182712B1 (pl)
TW (1) TW322411B (pl)
ZA (1) ZA958711B (pl)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2119155C (en) * 1991-10-18 1999-06-15 Dennis Paul Phillion Fungicides for the control of take-all disease of plants
DE4313867A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19543746A1 (de) * 1995-11-24 1997-05-28 Basf Ag Fungizide Mittel
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
FR2751173B1 (fr) * 1996-07-16 1998-08-28 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole
UA59381C2 (uk) 1996-12-13 2003-09-15 Баєр Акціенгезельшафт Бактерицидна композиція для захисту рослин та спосіб боротьби із захворюваннями рослин та запобігання їм
ATE475312T1 (de) * 1997-12-18 2010-08-15 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von amidverbindungen
TW431861B (en) * 1997-12-18 2001-05-01 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and azoles
GB2336539B (en) * 1998-04-25 2003-11-19 Agrevo Uk Ltd Wood treatment
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
JP3519054B2 (ja) * 1998-11-02 2004-04-12 大日本インキ化学工業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物
US6696497B2 (en) 2000-02-23 2004-02-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
ATE239373T1 (de) 2000-12-14 2003-05-15 Basf Ag Fungizide mischungen auf der basis von amidverbindungen
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
TW200531632A (en) * 2004-01-15 2005-10-01 Basf Ag Fungicidal mixtures for controlling harmful fungi
TWI379635B (en) * 2004-10-14 2012-12-21 Dow Agrosciences Llc Isomeric mixtures of dinitro-octylphenyl esters and synergistic fungicidal mixtures therefrom
CN100376156C (zh) * 2005-09-15 2008-03-26 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和春雷霉素的杀菌组合物及其应用
CN101926342A (zh) * 2010-03-02 2010-12-29 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含丙环唑与代森锌的杀菌组合物
EP2499911A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-19 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising fenhexamid
CN102302028A (zh) * 2011-04-23 2012-01-04 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含螺环菌胺与苯并咪唑类的杀菌组合物
CN103300004B (zh) * 2012-03-16 2016-02-17 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103300041B (zh) * 2012-03-17 2016-04-06 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物
CN105685032A (zh) * 2012-03-17 2016-06-22 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物
CN103300027A (zh) * 2012-03-17 2013-09-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺的杀菌组合物
CN103314967B (zh) * 2012-03-21 2016-02-17 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有环酰菌胺的杀菌组合物
CN103314989B (zh) * 2012-03-23 2016-08-03 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺与三唑类化合物的杀菌组合物
CN103355298B (zh) * 2012-03-29 2016-04-06 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物
CN102763667A (zh) * 2012-07-13 2012-11-07 王学权 一种含有环酰菌胺的杀菌剂
US9000105B2 (en) * 2013-03-15 2015-04-07 John L. Lombardi Antipathogenic guanidinium copolymer
MX353530B (es) * 2013-04-29 2018-01-18 Micro Motion Inc Detección de límite de separador de arena.
US9631052B2 (en) * 2014-06-26 2017-04-25 John L. Lombardi Borate esters

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2099302B (en) * 1981-05-22 1985-03-27 Pan Britannica Ind Ltd Fungicide preparation
DE3814505A1 (de) * 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE4313867A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen

Also Published As

Publication number Publication date
CN1212762C (zh) 2005-08-03
EP0707792A1 (de) 1996-04-24
US20030139454A1 (en) 2003-07-24
CO4600726A1 (es) 1998-05-08
ZA958711B (en) 1996-05-22
US20010016591A1 (en) 2001-08-23
CN1313032A (zh) 2001-09-19
TW322411B (pl) 1997-12-11
DE4437048A1 (de) 1996-04-18
PL310937A1 (en) 1996-04-29
CN1102337C (zh) 2003-03-05
BR9504413A (pt) 1997-05-27
US6448291B2 (en) 2002-09-10
JP3683015B2 (ja) 2005-08-17
HUT73550A (en) 1996-08-28
AU3317395A (en) 1996-05-02
KR960013200A (ko) 1996-05-22
US5962518A (en) 1999-10-05
US6500836B1 (en) 2002-12-31
US6207691B1 (en) 2001-03-27
JPH08208406A (ja) 1996-08-13
GR3029400T3 (en) 1999-05-28
ATE175839T1 (de) 1999-02-15
CN1132591A (zh) 1996-10-09
HU9502984D0 (en) 1995-12-28
AU699963B2 (en) 1998-12-17
ES2129168T3 (es) 1999-06-01
US6767911B2 (en) 2004-07-27
DE59504892D1 (de) 1999-03-04
EP0707792B1 (de) 1999-01-20
HU220370B (hu) 2002-01-28
KR100414385B1 (ko) 2004-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL182712B1 (pl) Środek grzybobójczy
KR100525469B1 (ko) 살진균 활성 물질 배합물
RU2331192C2 (ru) Фунгицидные комбинации активных веществ
RU2370034C2 (ru) Фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ
JP4177899B2 (ja) 殺菌・殺カビ活性物質組合せ物
JP2753932B2 (ja) 殺微生物剤
HU199243B (en) Fungicide composition containing synergetic combination of active components
JPS6222961B2 (pl)
US4514402A (en) Mixture of fungicidal agents
US4897410A (en) Fungicidal compositions
CZ288340B6 (en) Fungicidal agent and method of suppressing fungi
RU2366177C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол
GB2262037A (en) Synergistic fungicidal combinations
RO120373B1 (ro) Compoziţii fungicide sinergice
JPH06263607A (ja) 殺菌・殺カビ剤

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20121013