JPH0820646A - 加水分解性官能基含有オルガノポリシロキサンの製造方法及び硬化性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 硬化性樹脂用として好適なオルガノポリシロ
キサンを提供すること。 【構成】 オルガノアルコキシシラン及び／又はオルガ
ノアルコキシポリシロキサンを原料とし、これを加水分
解縮合反応させるオルガノポリシロキサンの製造方法で
あって、前記原料の５０％以上が、下記平均組成式Ｒ¹
_a ＳｉＸ_b Ｙ_c Ｏ_(4-a-b-c)/2 で表されるオルガノアル
コキシシラン及び／又はオルガノアルコキシシロキサン
からなることを特徴とするオルガノポリシロキサンの製
造方法；但し、上記平均組成式中、Ｒ¹ は置換基を有し
ていてもよいアルキル基、アルケニル基又は、アリール
基であって、各Ｒ¹ は同一であっても異なっていても良
い。Ｘは炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、ＹはＸと
は異なる炭素原子数２〜１０のアルコキシ基であり、Ｙ
の加水分解速度はＸの加水分解速度よりも小さい。ま
た、ａは０〜２の実数、ｂ及びｃは０．１〜３であると
共にａ＋ｂ＋ｃ≦４を満たす実数である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はオルガノポリシロキサン
に関し、特に、室温硬化性樹脂用として適したオルガノ
ポリシロキサン及びその製造方法並びにそれを用いた硬
化性樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】オルガノポリシロキサンの工業的な製造
方法としては、オルガノハロシランを加水分解する方法
及びオルガノアルコキシシランを加水分解する方法が既
に知られている。前者のオルガノハロシランを原料とす
る方法は工程が単純であるという利点がある一方、ハロ
シランの加水分解縮合速度が速く、その制御が難しいた
め、同一のオルガノポリシロキサンを再現性良く得るこ
とができないという欠点があり、特に三官能性や四官能
性シランを多く使用して硬化性樹脂用のオルガノポリシ
ロキサンを得ることを目的とする場合には、ゲル化やミ
クロゲル発生の可能性が高いために、適当な方法といえ
るものではなかった。

【０００３】これに対し、加水分解性基としてアルコキ
シ基を持つオルガノアルコキシシランを用いる方法の場
合には、ハロシランの場合よりも加水分解速度が遅いた
めに上記の欠点が改善されており、三官能性や四官能性
シランを多用する硬化性樹脂用のオルガノポリシロキサ
ンの製造が、初めてこの製造方法により工業的に可能と
なるに至った。

【０００４】しかしながら、硬化性樹脂用途で要求され
る多様な要求性能を満たすためには、ゲル化やミクロゲ
ルの発生防止及び得られるオルガノポリシロキサンの性
能の高再現性に加えて、製品性能の設計可能範囲の広い
ことが重要であるが、同一のアルコキシ基を有する原料
を使用する従来法においては、この点について、まだ特
別な改良がなされていない。

【０００５】ところで、硬化性樹脂用のオルガノポリシ
ロキサンの製品設計における基本的に重要な要素とし
て、官能基の種類と量及び平均分子量がある。これらの
要素は、硬化性樹脂を使用する時の作業性（硬化速度や
乾燥時間）及び硬化物の性能（硬度、屈曲性、強度、耐
薬品性等）を決定する重要な要素であり、従って、官能
基の種類と量及び平均分子量等の範囲を広く設計するこ
とができると共に、同一のオルガノポリシロキサンを再
現性良く製造することのできる方法が、製品設計上望ま
しいことは明らかである。

【０００６】しかしながら、加水分解性官能基の量の制
御は、オルガノハロシランを原料とする場合、ハロゲン
原子が硬化させるための官能基として不適当である為、
その量を制御すること自体に意味がない。また、アルコ
キシシランを原料とする場合には、添加する加水分解水
量によって残存する官能基量を調整することは可能であ
るが、制御することのできる官能基量の範囲が狭く、得
られるオルガノポリシロキサンの平均分子量にも制約が
あるという欠点がある。

【０００７】また、平均分子量の制御は、加水分解縮合
の反応時間を制御することによってのみ可能であり、加
水分解縮合触媒の量、シロキサン濃度、反応温度等の条
件は、加水分解縮合反応の速度を調整しているにすぎな
い。しかも、加水分解縮合反応の速度は様々な反応条件
により影響されるため、反応時間による平均分子量の制
御の精度は低く、また、ミクロゲルの発生やゲル化を避
けるために、制御できる範囲も制約される。特に、加水
分解縮合反応速度の速いオルガノハロシランを加水分解
する方法の場合は、許容される平均分子量の任意性の範
囲が狭い。

【０００８】このような平均分子量の制御の困難性、ミ
クロゲルの発生及びゲル化の問題は、二官能オルガノシ
ランを用いてオルガノポリシロキサンを製造する場合に
は見られない。そこで添加水量を少量にして加水分解量
を減らし、残存する官能基量を増やすことによって二官
能オルガノシランにみたてる、加水分解縮合方法が開発
され、ミクロゲルの発生やゲル化防止に役立っている
が、実際に得られるものは低分子化合物を大量に含み、
分子量分布の広い低粘度液体であって、硬化性樹脂の用
途に適するものではなかった。

【０００９】この様に、硬化性樹脂用のオルガノポリシ
ロキサンの製品設計における、基本的に重要な要素であ
る官能基の量と平均分子量の制御という点で、上記した
従来の二つの製造方法は満足できるものではなかった。
また、一般に、硬化性樹脂用のオルガノポリシロキサン
に求められる性能は多岐にわたり、それらの要求性能を
満たすため、従来においては、複数種のオルガノアルコ
キシシランを混合して共加水分解縮合するのが一般的で
あるが、用いるオルガノアルコキシシランの種類により
加水分解縮合速度が異なるために、得られるオルガノポ
リシロキサンは、原料の各成分を、原料中の組成通りに
含有することができず、設計した通りのオルガノポリシ
ロキサンを得ることができない。という欠点がある。

【００１０】例えば、加水分解縮合速度の速いテトラメ
トキシシランやメチルトリメトキシシランが原料として
含まれる場合には、これらの加水分解縮合物が高分子量
成分に集中し、保存安定性やポットライフを悪化させる
ことになる。また、加水分解縮合速度の比較的遅いジメ
チルジアルコキシシランが原料として含まれる場合に
は、これらの加水分解縮合物がオイル成分を形成するの
で、高分子量成分に柔軟性を付与する効果が十分に得ら
れないばかりか、造膜性を悪化させる等の問題があっ
た。

【００１１】この問題を解決する方法として、加水分解
性基であるアルコキシ基を選択することにより加水分解
速度を調整するという方法がある。これは、例えば、加
水分解縮合速度の速いテトラメトキシシランやメチルト
リメトキシシランではなく、加水分解縮合速度の遅いテ
トラブトキシシランやメチルトリプロポキシシランを原
料にするというものである。

【００１２】しかしながら、このように、分子中に占め
る重量の大きいアルコキシ基を持つ原料を用いると、得
られるオルガノポリシロキサン中に含有されるシリコン
原子の量が低下する。このことは、特に、四官能性や三
官能性シランの場合にその不利益が大きい。更に、メト
キシ基以外のアルコキシ基を持つ原料は高価であるの
で、製造コストも上昇し、工業的製造方法としては適さ
ない。

【００１３】同様に、加水分解縮合速度の比較的遅いジ
メチルジアルコキシシランの場合のアルコキシ基として
も、メトキシ基を使用することが一般的であって、より
加水分解縮合速度の速いシラン化合物は、アセトキシ
基、オキシム基、アミノ基、イソプロペノキシ基などを
持つ高価な原料を選択する必要があるので、工業的製法
としては適さない。

【００１４】このように、共加水分解縮合反応における
問題を解決することのできる、工業的に有効な方法は未
だ見い出されていない。また、硬化性樹脂組成物に利用
されるオルガノポリシロキサンは、アルコキシ基等の加
水分解性基やシラノール基を硬化用の官能基とするのが
一般的である。そして、加水分解性基を官能基とするも
のは、水分がなければ架橋しないために保存安定性がよ
い上、大気中にさらされた場合に湿気を吸収して硬化す
るので高温加熱等の処理が不要であり、この点でシラノ
ール基を官能基とするものよりも優れており、室温硬化
性樹脂として多くの用途で利用されている。

【００１５】室温硬化性樹脂用のオルガノポリシロキサ
ンにおいても、上記した様に、官能基の量と平均分子量
は製品性能を決定する重要な要素であるが、さらに官能
基の種類も重要である。即ち、官能基の種類により加水
分解縮合速度が異なるため、官能基の種類によってオル
ガノポリシロキサンの硬化性が大きく変化する。

【００１６】硬化性が高すぎると、保管中の品質劣化を
防止するための管理が煩雑となるだけでなく、副資材と
の混合中や、塗装、コーティング作業中に増粘したりゲ
ル化が起こり、作業上の重大な問題となる。また、硬化
性が低すぎると被覆膜の乾燥性が低下したり、硬化に長
い時間を必要とするため工業的に不利となる。

【００１７】官能基の種類が重要とされる理由として、
更に、硬化後も官能基が硬化物に残存するので、硬化物
の性能が前記官能基の種類によって影響されるというこ
とが挙げられる。この影響は残存する官能基の種類によ
り異なるが、アルキル基を含む官能基が残存すれば撥水
性や耐汚染性が付与され、窒素原子を含む官能基が残存
する場合には、基材との密着性や接着性が向上したり、
帯電防止性が付与される場合もある。

【００１８】しかしながら、必要以上に官能基が硬化物
中に残存すると、硬化物の耐水性や耐候性に悪影響を与
えることになる。このことから、室温硬化性樹脂用のオ
ルガノポリシロキサンの製造においては、官能基の種類
をも任意に選択できる製造方法を採用することが望まし
い。この点で有利な製造方法は、シラノール基を持つオ
ルガノポリシロキサンを調製した後、目的の官能基を導
入できるように、アルコール、カルボン酸、オキシム及
びアルコキシ、カルボキシル、オキシム基などの加水分
解性基を二個以上持つオルガノシランを選択し、触媒の
存在下又は非存在下でシラノール基と反応させて加水分
解性基を導入するものである。

【００１９】しかしながら、この方法ではシラノール同
士の縮合も進むため、反応中にゲル化やミクロゲルが発
生したり増粘するなどの可能性が高い。そこで、これら
の不都合を防止するために、アルコール、カルボン酸、
オキシム及びアルコキシ、カルボキシル、オキシム基な
どの加水分解性基を二個以上持つオルガノシランを大過
剰に添加する方法も可能ではあるが、後に、過剰に添加
したオルガノシランの除去が必要となってコスト的に不
利となる。

【００２０】一方、過剰に添加したオルガノシランを除
去することができない場合には、硬化物の性能に悪影響
を及ぼすことにもなる。また、反応条件を穏やかにし
て、ゲル化やミクロゲルの発生及び増粘を防止した場合
には、未反応のシラノールが残存することになるので保
存安定性が悪くなる。

【００２１】室温硬化性樹脂用のオルガノポリシロキサ
ンを製造する他の方法としては、オルガノアルコキシシ
ランを原料として使用する方法において、アルコキシ基
が官能基として十分残存する条件で加水分解縮合するも
のがあるが、この場合には、選択できる官能基の種類が
限定されるという欠点がある。上述した二つの室温硬化
性樹脂用オルガノポリシロキサンの製造方法は、先に指
摘した、官能基の量と平均分子量の制御に対する欠点も
有しており、これらの問題を解決するのに適当なオルガ
ノポリシロキサンの製造方法は、未だ提案されていない
のが現状である。

【００２２】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者等
は、上記の欠点を解決すべく鋭意検討した結果、加水分
解速度が互いに異なる２種以上のアルコキシ基を含有す
るオルガノアルコキシシラン及び／又はオルガノアルコ
キシポリシロキサンを原料として用いた場合には、良好
な結果を与得ることができることを見出し、本発明に到
達した。

【００２３】従って本発明の第１の目的は、硬化性樹脂
用として好適なオルガノポリシロキサンを提供すること
にある。本発明の第２の目的は、ゲル化やミクロゲルの
発生が防止されるのみならず、合成再現性に優れる上、
製品性能の設計可能範囲を広くすることのできるオルガ
ノポリシロキサンの製造方法を提供することにある。本
発明の第３の目的は、作業性に優れると共に、優れた物
性の硬化性樹脂を与えることのできる、硬化性樹脂組成
物を提供することにある。

【００２４】

【課題を解決するための手段】本発明の上記の諸目的
は、オルガノアルコキシシラン及び／又はオルガノアル
コキシポリシロキサンを原料とし、これを加水分解縮合
反応させるオルガノポリシロキサンの製造方法であっ
て、前記原料の５０％以上が、下記平均組成式Ｒ¹ _a Ｓ
ｉＸ_b Ｙ_c Ｏ_(4-a-b-c)/2 で表されるオルガノアルコキ
シシラン及び／又はオルガノアルコキシシロキサンから
なることを特徴とするオルガノポリシロキサンの製造方
法により達成された。

【００２５】但し、上記平均組成式中、Ｒ¹ は置換基を
有していてもよいアルキル基、アルケニル基又は、アリ
ール基であって、各Ｒ¹ は同一であっても異なっていて
も良い。Ｘは炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、Ｙは
Ｘとは異なる炭素原子数２〜１０のアルコキシ基であ
り、Ｙの加水分解速度はＸの加水分解速度よりも小さ
い。また、ａは０〜２の実数、ｂ及びｃは０．１〜３で
あると共にａ＋ｂ＋ｃ≦４を満たす実数である。

【００２６】Ｒ¹ としては、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ビニル、アクリロキシアルキル、メタアク
リロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フロロアルキ
ル、クロルアルキル、グリシドアルキル、アミノアルキ
ル、メルカプトアルキルの各基等が挙げられる。Ｘは、
例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ基等の加水分
解性の比較的高いアルコキシ基であり、特にメトキシ基
であることが好ましい。

【００２７】Ｙは、Ｘよりも加水分解性の低いアルコキ
シ基であり、Ｘより炭素原子数の多いものや、２級、３
級のアルコールから誘導されるアルコキシ基である。Ｙ
の具体例としては、例えば、イソプロポキシ、ブトキ
シ、tert- ブトキシ、ペンタノキシ、ヘキサノキシの各
基等が挙げられる。原料として使用される前記平均組成
式で示されるオルガノアルコキシシラン及びオルガノア
ルコキシシロキサンの例としては、以下の化学式で示さ
れるものが挙げられる。

【００２８】Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣＨ₃ ）₃ 、Ｓｉ
（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）₂ （ＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｓｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）
（ＯＣＨ₃ ）₃ 、Ｓｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）₂ （ＯＣ
Ｈ₃ ）₂ 、Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣ₂ Ｈ₅ ）₃ 、Ｓｉ
（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）₂ （ＯＣ₂ Ｈ₅ ）₂ 、Ｓｉ（ＯＣ
₄ Ｈ₉ ）（ＯＣ₂ Ｈ₅ ）₃ 、Ｓｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）₂ （Ｏ
Ｃ₂ Ｈ₅ ）₂ 、

【００２９】（ＣＨ₃ Ｏ）₂ （Ｃ₃ Ｈ₇ Ｏ）ＳｉＯＳｉ
（ＯＣＨ₃ ）₂ （ＯＣ₃ Ｈ₇ ）、（ＣＨ₃ Ｏ）（Ｃ₃ Ｈ
₇ Ｏ）₂ ＳｉＯＳｉ（ＯＣＨ₃ ）（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）₂ 、
（ＣＨ₃ Ｏ）₂ （Ｃ₃ Ｈ₇ Ｏ）ＳｉＯＳｉ（ＯＣＨ₃ ）
（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）ＯＳｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）（ＯＣＨ₃ ）₂ 、

【００３０】（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣ
Ｈ₃ ）₂ 、（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）₂ （ＯＣ
Ｈ₃ ）、（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）（ＯＣ
Ｈ₃ ）₂ 、（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）₂ （ＯＣ
Ｈ₃ ）、（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣＨ₃ ）Ｏ
（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣＨ₃ ）、（Ｃ
Ｈ₃ ）Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）Ｏ（ＣＨ₃ ）Ｓ
ｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）Ｏ（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）₂ （Ｏ
Ｃ₃ Ｈ₇ ）、（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）（ＯＣ
₄ Ｈ₉ ）Ｏ（ＣＨ₃ ）Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）Ｏ（ＣＨ₃ ）Ｓ
ｉ（ＯＣＨ₃ ）₂ （ＯＣ₄ Ｈ₉ ）、（ＣＨ₃ ）₂ Ｓｉ
（ＯＣＨ₃ ）（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）、（ＣＨ₃ ）₂ Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ₃ ）（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）、

【００３１】（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣＨ
₃ ）₂ 、（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ｓｉ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）（ＯＣＨ₃ ）
₂ 、（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣＨ₃ ）Ｏ
（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇）（ＯＣＨ₃ ）、（Ｃ₆
Ｈ₅ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）（ＯＣＨ₃ ）Ｏ（Ｃ₆ Ｈ₅ ）
Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）Ｏ（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ｓｉ（ＯＣ₃ Ｈ₇ ）
（ＯＣＨ₃ ）。

【００３２】このような、一分子中に二種以上の加水分
解性基を持つオルガノアルコキシシラン及びオルガノア
ルコキシシロキサンは、一般に市販されているものを使
用しても良いが、これらは通常高価である上に、選択で
きる加水分解性基の種類や含有比率も限定される。従っ
て、市販品ほどの純度を必要としない場合には、容易に
入手することのできる、一種の加水分解性基を持つ、オ
ルガノアルコキシシラン及び／又はオルガノアルコキシ
シロキサンから、エステル交換反応を利用して調製する
方法が適当である。このエステル交換反応は、加水分解
縮合反応によってオルガノポリシロキサンを製造するこ
とのできる装置であれば、その前行程として容易に実施
できる方法であるから工業的にも有利である。

【００３３】例えば、メチルトリメトキシシランやテト
ラメトキシシランの様な汎用の原料１モルに対して２モ
ルのブタノールを混合し、触媒として塩酸、硫酸、リン
酸、パラトルエンスルホン酸、トリフロロ酢酸などの
酸、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、アミン、アンモニウムヒドロキ
シドなどの塩基、アルキルチタネート、有機錫などの有
機金属化合物の存在下に、０〜１００℃の温度で反応さ
せることにより、メチルジメトキシブトキシシラン、メ
チルメトキシジブトキシシラン、トリメトキシブトキシ
シラン、及びジメトキシジブトキシシラン等を容易に調
製することができる。

【００３４】また、数時間の反応後に、副生したメタノ
ールを除去すれば、より少量のブタノールの使用量で同
様の成果が得られる。このエステル交換反応は平衡反応
であり、反応生成物の構造や純度は原料の配合比率によ
って決まるので再現性が高い上、複数種の加水分解性基
を任意の比率で導入することも可能である。また、エス
テル交換反応に用いる原料は、カルボン酸やオキシムな
どのアルコキシ基と交換反応するものであればアルコー
ル以外のものであっても使用することができる。

【００３５】このようにして調製された一分子中に二種
以上のアルコキシ基を持つオルガノアルコキシシラン及
び／又はオルガノアルコキシシロキサンを加水分解縮合
させて本発明のオルガノポリシロキサンを得る方法は、
従来からオルガノアルコキシシラン及びシロキサンの加
水分解縮合に使用されてきた公知の方法と同様であり、
オルガノアルコキシシランと加水分解縮合触媒、及び必
要に応じてトルエン、キシレン、メタノール等の溶剤を
反応容器中に仕込み、０〜１００℃の温度で攪拌しなが
ら水を混合し、反応させれば良い。

【００３６】数時間熟成した後、水洗浄や中和等の方法
で加水分解縮合触媒を除去して反応を停止させ、蒸留等
の方法によって溶剤を除去することにより、必要な濃度
のオルガノポリシロキサンを得ることができる。本発明
のオルガノポリシロキサンを製造するに際しては、本発
明の効果が十分に発揮されるように、使用されるオルガ
ノアルコキシシラン及びシロキサン原料の内、少なくと
も５０％以上を、一分子中に二種以上の加水分解性基を
持つオルガノアルコキシシラン及び／又はオルガノアル
コキシシロキサンとすることが必要である。

【００３７】例えば分子量３０００のメチルポリシロキ
サンを製造する場合、使用されるオルガノアルコキシシ
ラン及びシロキサン原料の内、一分子中に二種類以上の
加水分解性基を持つオルガノアルコキシシラン及びオル
ガノアルコキシシロキサンが５０％未満である場合には
分散度を３以下に抑えることが難しく、シラノール基の
量も４重量％（対樹脂）前後変更させることができるに
すぎない。一方、一分子中に二種類以上の加水分解性基
を持つオルガノアルコキシシラン及びオルガノアルコキ
シシロキサンが５０％以上であれば分散度を２．５以下
とすることができ、シラノール基量については、最大１
０重量％（対樹脂）まで変更させることが可能になる。

【００３８】上記の反応で使用することのできる加水分
解縮合用の触媒としては、例えば、硫酸、塩酸等の無機
酸やパラトルエンスルホン酸、シュウ酸、マレイン酸、
リン酸等の有機酸、炭酸ナトリウム、ＫＯＨ、ＮａＯＨ
等の無機塩基、アンモニア、アミン、アンモニウムヒド
ロキシド等の有機塩基、アルキルチタネート、カルボン
酸鉄、有機錫錯体等の有機金属化合物等を挙げることが
できる。得られるオルガノポリシロキサンの平均分子量
と官能基の種類や量は、原料のオルガノアルコキシシラ
ン及びオルガノアルコキシシロキサンが一分子中に持つ
二種類以上のアルコキシ基のそれぞれの比率により制御
される。

【００３９】加水分解の速いアルコキシ基は加水分解縮
合して主にポリシロキサン骨格を形成し、加水分解の遅
いアルコキシ基の多くは残存して官能基となる。従っ
て、加水分解速度の速いアルコキシ基に対する加水分解
速度の遅いアルコキシ基の比率を小さくすれば、平均分
子量が大きく官能基としてのアルコキシ基量が少ないオ
ルガノポリシロキサンを得ることができる。

【００４０】これに対し、加水分解速度の速いアルコキ
シ基に対する加水分解速度の遅いアルコキシ基の比率を
大きくすれば、平均分子量が小さく官能基としてのアル
コキシ基量が多いオルガノポリシロキサンを得ることが
できる。例えば、ミクロゲルを発生すること無く、再現
性良くメチルポリシロキサンを製造する場合、従来の方
法では、数平均分子量の最大は３，０００前後であり、
アルコキシ基の下限は２重量％（対樹脂）前後である
が、本法では、数平均分子量を６，０００付近まで上げ
ることができる上、アルコキシ基量も１重量％（対樹
脂）以下にまで下げられる。

【００４１】官能基の種類は、原料のオルガノアルコキ
シシラン及びオルガノアルコキシシロキサンが持つ加水
分解速度の遅いアルコキシ基の種類を変更することによ
って任意に設定することができる。このように、本発明
の方法では、反応条件の影響を受けにくい、加水分解性
基の含有比率が制御方法の中心であるため、合成の再現
性が高くなる。得られるオルガノポリシロキサンの官能
基をシラノール基とする場合には、上記の方法で官能基
として残存しているアルコキシ基をさらに加水分解すれ
ばよく、この時の反応条件を縮合反応が起こりにくい穏
やかな条件とする。

【００４２】従来の方法でメチルポリシロキサンを製造
する場合、シラノール基の量は最大で４重量％（対樹
脂）前後であるが、本発明の方法では最大１０重量％
（対樹脂）前後まで可能である。この様な利点があるの
は、本発明の方法で得られるオルガノポリシロキサンが
安定性に優れるという特徴を持つためである。このこと
は本発明の方法で得られるオルガノポリシロキサンの分
子量分布が狭いこと、即ち分散度が低いことと付合して
いる。

【００４３】即ち、本発明において加水分解速度の速い
基を加水分解縮合し、加水分解速度の遅い基があまり反
応しない条件で加水分解縮合させるので、局所的な加水
分解縮合が抑えられる上、加水分解縮合して形成された
重合成分に残存する加水分解性基の加水分解速度が遅い
ため、それが更に反応して高分子量化することも抑えら
れる。従って、分散度の低いポリシロキサンを得ること
ができる。また、異種の加水分解性基の加水分解速度の
差は大きいので、反応条件による制御は容易であり、数
平均分子量が３，０００の場合で分散度を２．５以下に
抑えることができ、その再現性も高い。

【００４４】分散度を自由にコントロールする上から
は、一分子のシラン中に加水分解速度の異なる複数種の
アルコキシ基を持つシランと、一般に容易に入手するこ
とのできる、一種のみのアルコキシ基を持つシランを任
意に混合して用いることもできるが、室温硬化性樹脂と
して優れたものとする観点からは、一種のみのアルコキ
シ基を持つシランの混合割合を５０％以下とする必要が
ある。

【００４５】本発明においては、加水分解速度の速いア
ルコキシ基を持つシランと加水分解速度の遅いアルコキ
シ基を持つシランを混合した後、加水分解縮合前にエス
テル交換反応を利用してアルコキシ基を再配分させ、一
分子中のシラン中に加水分解速度の異なる複数種のアル
コキシ基を持たせることもできる。本発明において得ら
れるポリシロキサンに残存させるアルコキシ基量は、そ
の分子構造と密接な関係があり、一定のシランの配合比
において、分子構造を規定する指標の一つである平均分
子量が決まると、残存可能な官能基の量の上限が決ま
り、理論上は、この上限以下の任意の数値の官能基量と
することが可能であるが、従来法における上限値は、こ
の上限値より少ない値である上、殆どその値を変更する
ことができない。

【００４６】これは、三官能や四官能シランを加水分解
縮合して得られるポリシロキサンが、直鎖や分岐、環、
籠状などの任意の形の分子構造を取り得るためであり、
これを、一つの分子に含まれる環構造数として考えてみ
ると、直鎖や分岐では０、環では１、籠状では複数の環
の組合せとして考えられるので２以上となり、環構造数
が増えると残存する官能基量は減ることになる。

【００４７】従来法では、得られたポリシロキサンが持
つ平均の環構造数は、反応条件を変えてもあまり変化せ
ず、官能基量の変更範囲が狭いと思われる。一方、本発
明の方法では残存する官能基をより広い範囲で変更する
ことが可能となる。例えば、分子量３，０００のメチル
ポリシロキサンを製造する場合、従来法ではシラノール
基量を４重量％（対樹脂）前後しか変更することができ
ない。一方、本発明の方法ではシラノール基量は、最大
１０重量％（対樹脂）前後まで変更することが可能にな
る。

【００４８】これは、本発明の場合には、一分子のシラ
ン中に加水分解速度の異なる複数種のアルコキシ基を持
たせ、加水分解速度の速いアルコキシ基の含有比率で環
構造数を変化させることにより、残存するアルコキシ基
量を変えられるからである。例えば、シラン一分子に加
水分解速度の速いアルコキシ基を二個持たせれば環構造
数を一以下に抑えることができ、一種類のアルコキシ基
のみを持つシランを加水分解縮合する従来法の場合に比
較し、同じ平均分子量で多くのアルコキシ基を残存させ
ることができる。

【００４９】本発明の方法で得られるオルガノポリシロ
キサンは、平均分子量を適度のものとすることができる
上、硬化性官能基の種類や量の選択自由度も広いので、
常温硬化性樹脂としての利用価値が高い。また、得られ
たオルガノポリシロキサンをそのまま用いてもよいし、
官能基をエステル交換反応により他の種類の加水分解性
基に変更してもよい。

【００５０】また、シラノール基を持つオルガノポリシ
ロキサンを調製した後、目的とする官能基を導入できる
ように、アルコキシ基、カルボキシル基、オキシム基な
どの加水分解性基を二個以上持つオルガノシランを選択
し、触媒の存在下、又は無触媒でシラノール基と反応さ
せて加水分解性基を導入することも可能である。これに
より、硬化性官能基の種類や量の選択範囲をさらに広げ
ることができる。

【００５１】本発明の方法によれば、従来における、加
水分解性官能基導入の際の増粘及びゲル化を抑制するこ
とができるのみならず、官能基導入のためのアルコー
ル、カルボン酸、オキシム等、及び、アルコキシ基、カ
ルボキル基、オキシム基などの加水分解性基を二個以上
持つオルガノシラン原料を、大過剰に使用する必要もな
い。

【００５２】また、本発明の方法によって得られたオル
ガノポリシロキサンは、硬化性樹脂組成物中の主原料と
して好適である。硬化性樹脂組成物として使用する場合
には、使用目的に応じて、溶剤、接着性改良剤、紫外線
吸収剤、保存安定性改良剤、可塑剤、充填剤、老化防止
剤、顔料等の各種添加剤を添加できる。

【００５３】このようにして得られる本発明の硬化性樹
脂組成物は、スプレー、はけぬり等の公知の方法により
各種の基材に塗布され、次いで、０〜１５０℃の温度で
１０〜６０分間乾燥若しくは焼付けられることによっ
て、耐久性、耐候性、耐水性の良好な塗膜が得られる。
特に本組成物は、室温下で空気中の湿気により硬化する
為、硬化条件に制約を受けず、広範囲な用途に用いるこ
とができる。また、基材としては、各種の金属素材や加
工品、木材、石材、スレート類、モルタル類、ガラス
類、セラミックス類、プラスチック製品、瓦、有機樹脂
塗膜製品等が挙げられる。

【００５４】

【発明の効果】本発明で製造されるオルガノポリシロキ
サンは、分子量の分散度が小さく増粘やゲル化を引き起
こし易い高分子量成分の含有率が少ないので、それを主
成分とする硬化性樹脂組成物の保存安定性や作業性が改
善されるのみならず、より加水分解性の高い硬化性官能
基を保有することも容易である。また、本発明の方法
は、使用する原料が安価であるのみならず、加水分解縮
合速度の調整が任意且つ容易であるので、工業的なオル
ガノポリシロキサンの製造方法として極めて有用であ
る。

【００５５】

【実施例】以下、本発明を実施例によって更に詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。 １）原料オルガノアルコキシシランの調製 調製例１〜１０．還流装置と蒸留装置を取り付けた１リ
ットルのフラスコに、表１の配合量で原料を仕込み、７
０℃で攪拌しながら３時間反応させた後、副生したメタ
ノールや未反応のアルコールを常圧下で蒸留除去し、目
的のオルガノアルコキシシランを得た。得られたオルガ
ノアルコキシシランの収率は表１に示した通りである。

【００５６】

【表１】 但し、表中のＭｅはメチル基、Ｂｕはブチル基、Ｐｒは
プロピル基、Ｈｅｘはヘキシル基、Ｐｈはフェニル基を
表す。

【００５７】調製例１１．原料としてメチルトリメトキ
シシラン２７２ｇ（２モル）、メチルトリイソブトキシ
シラン２６２ｇ（１モル）及び反応触媒として硫酸２ｇ
を仕込んだ他は、調製例１と同様にしてオルガノアルコ
キシシランを調製した。

【００５８】２）オルガノポリシロキサンの製造 実施例１〜１１及び比較例１．表２で示した配合量のオ
ルガノアルコキシシラン又はその混合物、及びトルエン
２００ｇを１リットルのフラスコに取り、３０℃で攪拌
しながら１Ｎの塩酸水１００ｇを１時間かけて滴下混合
したところ、加水分解縮合の反応熱によって５０℃まで
温度が上昇した。

【００５９】更に４時間熟成した後、水で洗浄して反応
を停止させ、オルガノポリシロキサンのトルエン溶液を
得た。この溶液を蒸留し、アルコール、過剰の水及びト
ルエンを除去して５０％溶液に調整した。得られたオル
ガノポリシロキサンの平均分子量、分子量分布の分散
度、官能基の種類と量及び安定性の評価結果を表２に示
す。

【００６０】平均分子量及び分子量分布の分散度は、Ｇ
ＰＣの測定結果に基づき、ポリスチレン換算して算出し
た。また、官能基の種類と量はＳｉ−ＮＭＲ測定値から
算出し、安定性は、５０℃における促進試験による、ゲ
ル化するまでの時間で評価した。得られたオルガノポリ
シロキサンの平均分子量、分子量分布の分散度、官能基
の種類と量及び安定性の評価結果は表２に示した通りで
ある。

【００６１】

【表２】

【００６２】実施例１２〜１６．実施例１〜５で得られ
た蒸留前のオルガノポリシロキサンのトルエン溶液にア
セトンを混合して２０％溶液４００ｇを調製し、１リッ
トルのフラスコに仕込んだ。２０℃で攪拌しながら０．
０１Ｎの塩酸水２０ｇを３０分かけて滴下混合し、さら
に４時間熟成した後、水で洗浄して反応を停止させ、オ
ルガノポリシロキサンのトルエン／アセトン溶液を得
た。この溶液を蒸留し、水と過剰のトルエン及びアセト
ンを除去して５０％溶液に調整した。得られたオルガノ
ポリシロキサンの平均分子量、分子量分布の分散度、官
能基の種類と量及び安定性の評価結果は表３に示した通
りである。

【００６３】

【表３】

【００６４】比較例２〜４．メチルトリメトキシシラン
２７２ｇ（２モル）及びトルエン２００ｇを１リットル
のフラスコに取り、３０℃で攪拌しながら１Ｎの塩酸水
１００ｇを１時間かけて滴下混合し、更に、比較例２で
は１時間、比較例３では２時間、比較例４では４時間熟
成した後、水で洗浄して反応を停止させ、オルガノポリ
シロキサンのトルエン溶液を得た。この溶液を蒸留し、
水及び過剰のトルエンを除去して５０％溶液に調整し
た。得られたオルガノポリシロキサンの平均分子量、分
子量分布の分散度、官能基の種類と量及び安定性の評価
結果は表３に示した通りである。

【００６５】比較例５〜７．メチルイソブトキシシラン
５２４ｇ（２モル）を１リットルのフラスコに取り、３
０℃で攪拌しながら１Ｎの塩酸水１００ｇを１時間かけ
て滴下混合し、更に、比較例５では２時間、比較例６で
は４時間、比較例７では８時間それぞれ熟成した後、水
で洗浄して反応を停止させ、オルガノポリシロキサンの
イソブチルアルコール溶液を得た。この溶液を蒸留し、
過剰の水及びイソブチルアルコールを除去して５０％溶
液に調整した。得られたオルガノポリシロキサンの平均
分子量、分子量分布の分散度、官能基の種類と量及び安
定性の評価結果は表３に示した通りである。

【００６６】比較例８．原料としてメチルトリメトキシ
シラン１９０ｇ（１．４モル）及びメチルトリイソブト
キシシラン１８３ｇ（０．７モル）を使用し、１Ｎの塩
酸水を１００ｇ使用した他は実施例１と同様にして得ら
れた得られたオルガノポリシロキサンの平均分子量、分
子量分布の分散度、官能基の種類と量及び安定性の評価
結果は表３に示した通りである。

【００６７】３）室温硬化性樹脂用オルガノポリシロキ
サンの製造 実施例１７〜２６．実施例１及び６並びに１２〜１５で
得られたオルガノポリシロキサンと加水分解性基含有シ
ランを、表４に示す配合量で乾燥窒素通気下の１リット
ルのフラスコに取り、２０℃で２時間攪拌混合した。得
られたオルガノポリシロキサンの平均分子量、分子量分
布の分散度及び安定性の評価結果は表４に示した通りで
ある。

【００６８】

【表４】

【００６９】比較例９〜１４．比較例２〜４で得られた
オルガノポリシロキサンと加水分解性基含有シランを、
表５に示す配合量で乾燥窒素通気下で１リットルのフラ
スコに取り、２０℃で２時間攪拌混合した。得られたオ
ルガノポリシロキサンの平均分子量、分子量分布の分散
度及び安定性の評価結果は表５に示した通りである。

【００７０】

【表５】

【００７１】４）室温硬化性樹脂用オルガノポリシロキ
サンのクリア皮膜特性評価 実施例２７〜３６．実施例１７〜２６で得られた室温硬
化性樹脂用オルガノポリシロキサンを、バーコータＮ
ｏ．３６を用いてミガキ鋼板上に塗布し、２５℃で３日
間硬化させて膜厚２０μｍのクリア皮膜とした。皮膜特
性を下記の方法で評価した結果は表６に示した通りであ
る。

【００７２】

【表６】

【００７３】外観：目視で確認した。透明で光沢があり
平坦で均一な皮膜を○、曇りや濁りのみられるものを
△、微細な凹凸やピンホール等の造膜異常の見られるも
のを×とした。 硬度：鉛筆硬度試験によった。 乾燥性：塗布後からタックフリーとなるまでの時間で評
価した。 密着性：碁盤目試験（１０×１０）で評価した。剥がれ
の無いものを○、剥がれが半分未満のものを△、半分以
上剥がれたものを×とした。

【００７４】比較例１５〜１７．比較例１１、１２及び
１４で得られた各室温硬化性樹脂オルガノポリシロキサ
ンを用い、実施例２７と同様に評価した結果は表６に示
した通りである。以上の結果は本発明の有効性を実証す
るものである。

フロントページの続き (72)発明者 吉川 裕司 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内 (72)発明者 山谷 正明 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 オルガノアルコキシシラン及び／又はオ
   ルガノアルコキシポリシロキサンを原料とし、これを加
   水分解縮合反応させるオルガノポリシロキサンの製造方
   法であって、前記原料の５０％以上が、下記平均組成式
   Ｒ¹ _a ＳｉＸ_b Ｙ_c Ｏ_(4-a-b-c)/2 で表されるオルガノ
   アルコキシシラン及び／又はオルガノアルコキシシロキ
   サンからなることを特徴とするオルガノポリシロキサン
   の製造方法；但し、上記平均組成式中、Ｒ¹ は置換基を
   有していてもよいアルキル基、アルケニル基又は、アリ
   ール基であって、各Ｒ¹ は同一であっても異なっていて
   も良い。Ｘは炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、Ｙは
   Ｘとは異なる炭素原子数２〜１０のアルコキシ基であ
   り、Ｙの加水分解速度はＸの加水分解速度よりも小さ
   い。また、ａは０〜２の実数、ｂ及びｃは０．１〜３で
   あると共にａ＋ｂ＋ｃ≦４を満たす実数である。
2. 【請求項２】 原料として、一種類のアルコキシ基のみ
   を有するオルガノアルコキシシラン及び／又はオルガノ
   アルコキシシロキサンと、アルコール若しくは、前記ア
   ルコキシ基とは異なる一種類のアルコキシ基を有するオ
   ルガノアルコキシシラン及び／又はオルガノアルコキシ
   シロキサンとのエステル交換反応によって調製された原
   料を使用する、請求項１に記載されたオルガノポリシロ
   キサンの製造方法。
3. 【請求項３】 請求項１又は２に記載された方法によっ
   て製造されたオルガノポリシロキサンに加水分解性基を
   ２個以上持つオルガノシランを混合し、触媒の存在下又
   は非存在下で、前記オルガノポリシロキサンが有する加
   水分解性基又はシラノール基とエステル交換及び縮合反
   応させることにより得られた、加水分解性官能基が導入
   されたオルガノポリシロキサンを主成分として含有する
   ことを特徴とする硬化性樹脂組成物。