JPH08111458A - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents
半導体装置およびその製造方法Info
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- JPH08111458A JPH08111458A JP24616894A JP24616894A JPH08111458A JP H08111458 A JPH08111458 A JP H08111458A JP 24616894 A JP24616894 A JP 24616894A JP 24616894 A JP24616894 A JP 24616894A JP H08111458 A JPH08111458 A JP H08111458A
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Abstract
絶縁耐圧を持つ高信頼性の層間絶縁膜の形成方法を得る
ことを最も主要な特徴とする。 【構成】 半導体基板1の上に金属配線パターン2を形
成する。金属配線パターン2の表面を被覆するように、
半導体基板1の上に第1の酸化膜3を形成する。第1の
酸化膜3で被覆された金属配線パターン2を覆うよう
に、半導体基板1の上にSi−O−Si結合およびSi
−H基を含み、かつ立体的な分子構造を有するポリマ膜
4を形成する。ポリマ膜4に不活性ガスによるプラズマ
処理を施し、それによって、ポリマ膜4中に不活性ガス
を導入する。プラズマ処理されたポリマ膜4の上に第2
の酸化膜6を形成する。
Description
関するものであり、より特定的には、層間絶縁膜の耐ク
ラック性を向上させるように改良された半導体装置に関
する。この発明は、また、そのような半導体装置の製造
方法に関する。
絶縁膜の平坦化手法として、一般的に、LSI製造プロ
セスに適用されている。SOG材料は、主に、無機SO
Gと有機SOGの2種類に大別される。無機SOGは、
耐クラック性が乏しく、厚膜形成による十分な、層間膜
の平坦化を行なうことは困難である。一方、有機SOG
は、膜中に有機成分(たとえばメチル基)を含んでお
り、良好な耐クラック性を有しているが、膜中に含まれ
る有機成分が分解し、生成する水分によりビアホール信
頼性が劣化する欠点を持つ。そこで、近年、これらの材
料に代わるものとして、厚膜形成が可能な無機SOGと
して、図3に示すHSQ(ハイドロゼンシルセスキオキ
サン)が注目されており、この材料に関するプロセスが
開発されている。
ne 9-10, 1992 VMIC Conference )や、プラマニクらの
論文(June 8-9, 1993 VMIC Conference)に詳述されて
いる。HSQは、図3に示すように、立方体のポリマ構
造を有している。プラマニクらによれば、この材料を、
スピン塗布後、400℃の窒素雰囲気で焼成すると、次
式(1)に示すように、ポリマの末端基であるSi−H
基がSi−OH基に変化し、さらに、式(2)に示す脱
水反応により、Si−O−Si結合を生成し、ポリマ同
士が結合し、最終的に薄膜を形成する。
について説明する。
成されたシリコン基板11を準備する。シリコン基板1
1の上にアルミ配線パターン12を形成する。アルミ配
線パターン12の表面を被覆するように、シリコン基板
11の上に第1のプラズマ酸化膜13を形成する。
化膜13でその表面が被覆されたアルミ配線パターン1
2を覆うように、第1のプラズマ酸化膜13の上に、H
SQで形成されたSOG膜(以下HSQ−SOG膜とい
う)14を形成する。その後、HSQ−SOG膜14
を、400℃の窒素雰囲気で、30分間窒素シンタを行
なって、焼成する。
−SOG膜14を覆うように、シリコン基板11の上に
第2のプラズマ酸化膜16を形成する。
既に、Si−O−Si結合を、その膜内に含むため、従
来の無機SOG(脱水反応により、Si−O−Si結合
を形成する)で問題になっていた材料自身の収縮による
クラックは発生しにくい。
あることから、Si−H基を介した架橋反応の起こる確
率が低く、膜自身の強度を十分高くすることができなか
った。その結果、膨張率の大きいアルミニウム等の上に
膜形成を行なった場合、アルミニウムからの外部応力に
よりクラックが発生しやすいという問題点があった。
るためになされたもので、耐クラック性を向上させた、
HSQを含む層間絶縁膜を有する、半導体装置を提供す
ることを目的とする。
の製造方法を提供することを目的とする。
従う半導体装置は、半導体基板を備える。上記半導体基
板の上に金属配線パターンが設けられている。上記金属
配線パターンの表面を被覆するように上記半導体基板の
上に第1の酸化膜が設けられている。上記金属配線パタ
ーンを覆うように、上記第1の酸化膜の上に、その膜中
に不活性ガスを含むシリコン酸化膜が設けられる。上記
シリコン酸化膜の上に、第2の酸化膜が設けられてい
る。
製造方法においては、まず、半導体基板の上に金属配線
パターンを形成する。上記金属配線パターンの表面を被
覆するように、上記半導体基板の上に第1の酸化膜を形
成する。上記第1の酸化膜で被覆された上記金属配線パ
ターンを覆うように、上記半導体基板の上にSi−O−
Si結合およびSi−H基を含み、かつ立体的な分子構
造を有するポリマ膜を形成する。上記ポリマ膜に不活性
ガスによるプラズマ処理を施し、それによって、上記ポ
リマ膜中に不活性ガスを導入する。プラズマ処理された
上記ポリマ膜の上に、第2の酸化膜を形成する。
ば、シリコン酸化膜中に不活性ガスが導入されている。
このようなシリコン酸化膜は、Si−O−Si結合およ
びSi−H基を含む立体的な分子構造を持つポリマ膜
に、不活性ガスによるプラズマを照射することによって
得られる。
製造方法によれば、Si−O−Si結合およびSi−H
基を含み、かつ立体的な分子構造を有するポリマ膜に、
不活性ガスによるプラズマ処理を施す。このとき、不活
性ガスのラジカルは、ポリマ膜中に侵入し、膜中に含ま
れるポリマと衝突し、Si−O−Si結合を切断し、結
果として立体的なポリマの分子構造を分解し、これを平
面的な分子構造へと変化させる。この平面的な分子構造
は、この後行なわれるシンタ炉による窒素シンタの際に
架橋反応を促進する。
る。
コン基板1を準備する。シリコン基板1の上に、アルミ
配線パターン2を形成する。アルミ配線パターン2の表
面を被覆するように、シリコン基板1の上に第1のプラ
ズマ酸化膜3を形成する。第1のプラズマ酸化膜3は、
プラズマCVD法で形成される。形成条件は、形成温度
が400℃、圧力が8Torr、高周波パワーが500
Wで、原料ガスにTEOS(Tetraethoxysilane )と酸
素を用いる。第1のプラズマ酸化膜3の膜厚は、200
0Åである。
化膜3の上に、スピン塗布により、HSQ−SOG膜4
を形成する。本実施例では、2000回転で、膜厚が6
000ÅのHSQ−SOG膜4を形成した。HSQ−S
OG膜4を塗布装置で塗布した直後に、同一装置内で、
ホットプレートにより、仮焼成する。焼成温度は100
℃で1分、200℃で1分、300℃で1分である。
4の表面を不活性ガスによるプラズマで処理する。本実
施例では、窒素プラズマを使用した。窒素プラズマはN
+ イオンまたはNラジカル5を含む。窒素プラズマ処理
は、第1のプラズマ酸化膜3を形成したものと同一のプ
ラズマCVD装置を使用し、処理温度が400℃、圧力
が8Torr、高周波パワーが500Wで、原料ガスに
窒素を用いて行なった。N+ イオンまたはNラジカル5
は、シリコン基板1上の電界効果または拡散により、H
SQ−SOG膜4上に到達し、さらに、HSQ−SOG
膜4中に侵入する。
させやすい性質を持っており、N+イオンまたはNラジ
カル5は、容易にHSQ−SOG膜4中に侵入する。H
SQ−SOG膜4中に侵入したこれらN+ イオンまたは
Nラジカル5は、HSQ−SOG膜4中に含まれるポリ
マと衝突し、Si−O−Si結合を切断し、結果とし
て、立体的なポリマの分子構造を分解し、これを平面的
な分子構造へと変化させる。この平面的な分子構造が、
この後行なわれるシンタ炉による窒素シンタの際に、架
橋反応を促進し、膜強度を高める。そのため、HSQ−
SOG膜4は、アルミ配線2からの外部応力に対し、十
分な耐クラック性を有するようになる。
化膜6を、第1のプラズマ酸化膜3と同一装置、同一条
件で形成する。図示しないが、この後、この上に第2の
アルミ配線を形成すると、半導体装置は完成する。
膜(窒素プラズマ有り)のクラックの発生頻度を、従来
法により形成した層間絶縁膜の場合(窒素プラズマ無
し)と比較して示した図である。この実験では、図1
(a)−(c)まで行なった状態に、さらに窒素シンタ
を30分間および60分間行ない、クラックの発生を観
察した。図2には、0.3μm、0.4μm、0.5μ
mのアルミ配線の配線間幅(溝幅)において発生したク
ラック数が示されている。また、60箇所でクラックの
発生を観察した。図2より明らかなように、窒素プラズ
マを行なっていない場合、クラックが多数発生している
が、窒素プラズマの処理を行なうことによりクラックが
発生しなくなる。この結果より、窒素プラズマ処理がク
ラック防止に非常に効果を示すことが明らかとなった。
明はこれに限られるものでなく、アルゴンプラズマ処理
を行なっても、実施例1と同様の効果を実現する。
してアルミ配線を例示したが、この発明はこれに限られ
ない。
局面に従う半導体装置によれば、シリコン酸化膜中に不
活性ガスを含む。このようなシリコン酸化膜は、Si−
O−Si結合およびSi−H基を含む立体的な分子構造
を持つポリマ膜に不活性ガスによるプラズマを照射する
ことによって得られる。このような処理を行なって得ら
れたシリコン酸化膜は、十分な平坦性および十分な層間
膜絶縁耐圧を持つ高信頼性の層間絶縁膜である。
製造方法によれば、Si−O−Si結合およびSi−H
基を含み、かつ立体的な分子構造を有するポリマ膜に不
活性ガスによるプラズマ処理を施し、それによってポリ
マ膜中に不活性ガスを導入する。このとき、不活性ガス
のラジカルは、ポリマ膜中に侵入し、ポリマ膜中に含ま
れるポリマと衝突し、Si−O−Si結合を切断し、結
果として立体的なポリマの分子構造を分解し、これを平
面的な分子構造へと変化させる。この平面的な分子構造
は、この後行なわれるシンタ炉による窒素シンタの際
に、架橋反応を促進し、膜強度を高める。それゆえに、
得られるポリマ膜は、アルミ配線からの外部応力に対し
て十分な耐クラック性を有するようになる。その結果、
十分な平坦性、十分な層間膜絶縁耐圧を持つ高信頼性の
層間絶縁膜を有する半導体装置を与えるという効果を奏
する。
の各工程における半導体装置の断面図である。
縁膜と従来法を適用して形成した層間絶縁膜の、クラッ
クの発生頻度を示す図である。
HSQのポリマ構造を示す図である。
る。
のプラズマ酸化膜、4HSQ−SOG膜、5 プラズマ
により生成したN+ イオンまたはNラジカル、6 第2
のプラズマ酸化膜。
Claims (3)
- 【請求項1】 半導体基板と、 前記半導体基板の上に設けられた金属配線パターンと、 前記金属配線パターンの表面を被覆するように前記半導
体基板の上に設けられた第1の酸化膜と、 前記金属配線パターンを覆うように前記第1の酸化膜の
上に設けられた、その膜中に不活性ガスを含むシリコン
酸化膜と、 前記シリコン酸化膜の上に設けられた第2の酸化膜と、
を備えた半導体装置。 - 【請求項2】 前記シリコン酸化膜は、ハイドロゼンシ
ルセスキオキサンのポリマを不活性ガスによるプラズマ
で処理し、その後、焼成することにより生成した膜を含
む、請求項1に記載の半導体装置。 - 【請求項3】 半導体基板の上に金属配線パターンを形
成する工程と、 前記金属配線パターンの表面を被覆するように前記半導
体基板の上に第1の酸化膜を形成する工程と、 前記第1の酸化膜で被覆された前記金属配線パターンを
覆うように、前記半導体基板の上にSi−O−Si結合
およびSi−H基を含み、かつ立体的な分子構造を有す
るポリマ膜を形成する工程と、 前記ポリマ膜に不活性ガスによるプラズマ処理を施し、
それによって、前記ポリマ膜中に不活性ガスを導入する
工程と、 プラズマ処理された前記ポリマ膜の上に第2の酸化膜を
形成する工程と、を備えた半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24616894A JP3363614B2 (ja) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24616894A JP3363614B2 (ja) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08111458A true JPH08111458A (ja) | 1996-04-30 |
JP3363614B2 JP3363614B2 (ja) | 2003-01-08 |
Family
ID=17144528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24616894A Expired - Fee Related JP3363614B2 (ja) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3363614B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6187662B1 (en) | 1998-01-19 | 2001-02-13 | Nec Corporation | Semiconductor device with low permittivity interlayer insulating film and method of manufacturing the same |
US6255732B1 (en) | 1998-08-14 | 2001-07-03 | Nec Corporation | Semiconductor device and process for producing the same |
US7056825B2 (en) | 2003-06-05 | 2006-06-06 | Renesas Technology Corp. | Method for manufacturing a semiconductor device that includes plasma treating an insulating film with a mixture of helium and argon gases |
-
1994
- 1994-10-12 JP JP24616894A patent/JP3363614B2/ja not_active Expired - Fee Related
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US6187662B1 (en) | 1998-01-19 | 2001-02-13 | Nec Corporation | Semiconductor device with low permittivity interlayer insulating film and method of manufacturing the same |
US6255732B1 (en) | 1998-08-14 | 2001-07-03 | Nec Corporation | Semiconductor device and process for producing the same |
US6479407B2 (en) * | 1998-08-14 | 2002-11-12 | Nec Corporation | Semiconductor device and process for producing the same |
US7056825B2 (en) | 2003-06-05 | 2006-06-06 | Renesas Technology Corp. | Method for manufacturing a semiconductor device that includes plasma treating an insulating film with a mixture of helium and argon gases |
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---|---|
JP3363614B2 (ja) | 2003-01-08 |
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