JPH0753347A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPH0753347A JPH0753347A JP20538493A JP20538493A JPH0753347A JP H0753347 A JPH0753347 A JP H0753347A JP 20538493 A JP20538493 A JP 20538493A JP 20538493 A JP20538493 A JP 20538493A JP H0753347 A JPH0753347 A JP H0753347A
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- JP
- Japan
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- cosmetic
- skin
- cyclic
- cyclic inulooligosaccharide
- present
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 環状イヌロオリゴ糖を有効成分として含有す
るフェイシャル化粧料、頭髪化粧料、メイクアップ化粧
料、ボディ化粧料、芳香化粧料等の皮膚化粧料。 【効果】 本発明の皮膚化粧料は、角質層水分低下に基
ずく乾燥性皮膚を回復させる効果を有する。
るフェイシャル化粧料、頭髪化粧料、メイクアップ化粧
料、ボディ化粧料、芳香化粧料等の皮膚化粧料。 【効果】 本発明の皮膚化粧料は、角質層水分低下に基
ずく乾燥性皮膚を回復させる効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚化粧料に関し、詳
細には乾燥性皮膚に対して効果を有する環状イヌロオリ
ゴ糖含有皮膚化粧料に関する。
細には乾燥性皮膚に対して効果を有する環状イヌロオリ
ゴ糖含有皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】環状
イヌロオリゴ糖がイヌリンからＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｉ
ｒｃｕｌａｎｓＯＫＵＭＺ３１Ｂ由来の酵素サイクロイ
ヌロオリゴサッカライドフラクタノトランスフェラーゼ
（以下「ＣＦＴａｓｅ」と略すことがある）により生産
されることが最近判明し〔特開平２−２５２７０１号、
特開平２−２５５０８５号）、また本環状イヌロオリゴ
糖がクラウンエーテル様の選択的な金属イオンの捕捉能
があることが明らかになった（Ｎ．Ｙｏｓｈｉｅ ｅ
ｔ．ａｌ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．３５３−３５６ １９
９３）。
イヌロオリゴ糖がイヌリンからＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｉ
ｒｃｕｌａｎｓＯＫＵＭＺ３１Ｂ由来の酵素サイクロイ
ヌロオリゴサッカライドフラクタノトランスフェラーゼ
（以下「ＣＦＴａｓｅ」と略すことがある）により生産
されることが最近判明し〔特開平２−２５２７０１号、
特開平２−２５５０８５号）、また本環状イヌロオリゴ
糖がクラウンエーテル様の選択的な金属イオンの捕捉能
があることが明らかになった（Ｎ．Ｙｏｓｈｉｅ ｅ
ｔ．ａｌ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．３５３−３５６ １９
９３）。
【０００３】しかし、いままで環状イヌロオリゴ糖の乾
燥性皮膚に対する効果に関しては、何ら報告はなされて
いない。
燥性皮膚に対する効果に関しては、何ら報告はなされて
いない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、環状イヌ
ロオリゴ糖の乾燥性皮膚に対する効果について鋭意研究
を進めた。その結果、環状イヌロオリゴ糖を角質層水分
低下に基ずく乾燥性皮膚に数週間連続塗布するとすべす
べした健康な皮膚に回復することが確認された。
ロオリゴ糖の乾燥性皮膚に対する効果について鋭意研究
を進めた。その結果、環状イヌロオリゴ糖を角質層水分
低下に基ずく乾燥性皮膚に数週間連続塗布するとすべす
べした健康な皮膚に回復することが確認された。
【０００５】これらのことは、従来の報告中には全く示
唆されておらず、本発明者らは上記知見に基ずいて本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明の要旨は、環
状イヌロオリゴ糖を有効成分として含有することを特徴
とする皮膚化粧料に存する。以下、本発明を詳細に説明
する。
唆されておらず、本発明者らは上記知見に基ずいて本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明の要旨は、環
状イヌロオリゴ糖を有効成分として含有することを特徴
とする皮膚化粧料に存する。以下、本発明を詳細に説明
する。
【０００６】本発明に用いる環状イヌロオリゴ糖は、例
えば特開平４−２３７４９６号公報に記載されている方
法によって得られる。本発明で使用するバチルス・サー
キュランスＭＣＩ−２５５４号菌（ＦＥＲＭＰ−１１９
４０）は、通常の微生物が利用しうる栄養を含有する培
地で培養することにより容易に増殖させることができ
る。炭素源としては、グルコース、水飴、デキストリ
ン、シュークロース、澱粉、イヌリン、糖蜜、動、植物
油等を使用できる。また窒素源として大豆粉、小麦胚
芽、コーンスティープリカー、綿実粕、肉エキス、ペプ
トン、酵母エキス、硫酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿
素等を使用できる。その他必要に応じて、ナトリウム、
カリウム、カルシウム、マグネシウム、コバルト、塩
素、燐酸、硫酸、およびその他のイオンを生成する無機
塩類を添加することは有効である。
えば特開平４−２３７４９６号公報に記載されている方
法によって得られる。本発明で使用するバチルス・サー
キュランスＭＣＩ−２５５４号菌（ＦＥＲＭＰ−１１９
４０）は、通常の微生物が利用しうる栄養を含有する培
地で培養することにより容易に増殖させることができ
る。炭素源としては、グルコース、水飴、デキストリ
ン、シュークロース、澱粉、イヌリン、糖蜜、動、植物
油等を使用できる。また窒素源として大豆粉、小麦胚
芽、コーンスティープリカー、綿実粕、肉エキス、ペプ
トン、酵母エキス、硫酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿
素等を使用できる。その他必要に応じて、ナトリウム、
カリウム、カルシウム、マグネシウム、コバルト、塩
素、燐酸、硫酸、およびその他のイオンを生成する無機
塩類を添加することは有効である。
【０００７】本発明においては、ＣＦＴａｓｅをβ−
２，１−フルクトースオリゴ糖に水溶液中で作用させ
る。また、ＣＦＴａｓｅはイヌリンに作用して環状イヌ
ロオリゴ糖を生成するので、ＣＦＴａｓｅをキクイモ、
ゴボウ、チコリ等のイヌリン含有量の高い植物の抽出液
或いはイヌリンを唯一の炭素源として含む培養液中で作
用させることにより、環状イヌロオリゴ糖を得ることが
できる。本発明において、ＣＦＴａｓｅの作用は、本発
明の細菌そのものを使用して得てもよいし、または同細
菌からＣＦＴａｓｅを抽出し、そのまま、あるいは固定
化等して得てもよい。
２，１−フルクトースオリゴ糖に水溶液中で作用させ
る。また、ＣＦＴａｓｅはイヌリンに作用して環状イヌ
ロオリゴ糖を生成するので、ＣＦＴａｓｅをキクイモ、
ゴボウ、チコリ等のイヌリン含有量の高い植物の抽出液
或いはイヌリンを唯一の炭素源として含む培養液中で作
用させることにより、環状イヌロオリゴ糖を得ることが
できる。本発明において、ＣＦＴａｓｅの作用は、本発
明の細菌そのものを使用して得てもよいし、または同細
菌からＣＦＴａｓｅを抽出し、そのまま、あるいは固定
化等して得てもよい。
【０００８】さらに詳しく説明すると、培養液で培養し
た培養上清中から環状イヌロオリゴ糖を得る場合、例え
ば、炭素源としてのイヌリンを約１〜１０％含有し、そ
の他、窒素源として、大豆粉、小麦胚芽、コーンスティ
ープリカー、綿実粕、肉エキス、ペプトン、酵母エキ
ス、硫酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿素等、更に、必
要に応じナトリウム、カリウム、マグネシウム、コバル
ト、塩素、燐酸、硫酸、及びその他のイオンを生成する
事のできる無機塩類等を添加した培地に本菌を接種し、
振とう培養を行う。この際、培養温度は２０〜５０℃
が、また培養時間は１２〜１２０時間が好適である。得
られた培養液を遠心分離により除菌し、その上清中の酵
素を加熱処理により失活させる。その後濃縮を行い、例
えばこれを活性炭、又はＯＤＳ、又は合成吸着剤樹脂を
充填したカラムに吸着させる。蒸留水でフルクトース、
グルコース、その他の直鎖オリゴ糖を溶出させた後、５
〜２５％アルコール水溶液にて溶出を行う。この分画中
に環状イヌロオリゴ糖が得られるので、その分画を濃縮
乾固すると所期の環状イヌロオリゴ糖を得ることができ
る。
た培養上清中から環状イヌロオリゴ糖を得る場合、例え
ば、炭素源としてのイヌリンを約１〜１０％含有し、そ
の他、窒素源として、大豆粉、小麦胚芽、コーンスティ
ープリカー、綿実粕、肉エキス、ペプトン、酵母エキ
ス、硫酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿素等、更に、必
要に応じナトリウム、カリウム、マグネシウム、コバル
ト、塩素、燐酸、硫酸、及びその他のイオンを生成する
事のできる無機塩類等を添加した培地に本菌を接種し、
振とう培養を行う。この際、培養温度は２０〜５０℃
が、また培養時間は１２〜１２０時間が好適である。得
られた培養液を遠心分離により除菌し、その上清中の酵
素を加熱処理により失活させる。その後濃縮を行い、例
えばこれを活性炭、又はＯＤＳ、又は合成吸着剤樹脂を
充填したカラムに吸着させる。蒸留水でフルクトース、
グルコース、その他の直鎖オリゴ糖を溶出させた後、５
〜２５％アルコール水溶液にて溶出を行う。この分画中
に環状イヌロオリゴ糖が得られるので、その分画を濃縮
乾固すると所期の環状イヌロオリゴ糖を得ることができ
る。
【０００９】また酵素を作用させる場合、例えば、前記
方法により培養を行った培養液を遠心分離により除菌
し、得られた濾液を作用させてもよいし、或いは該濾液
にさらに硫安（６５％飽和）を加え塩析を行い、析出し
た沈殿物を遠心分離により取得し、少量の水に懸濁させ
た後、透析を行い、得られる粗酵素液を作用させてもよ
い。この培養濾液又は粗酵素液を例えば、ｐＨ７．０に
調整した０．０１−０．１Ｍのリン酸緩衝液中で約５％
以上の濃度でイヌリンに３０〜６０℃で３０分以上作用
させること等によって所期の環状イヌロオリゴ糖が得ら
れる。もとより、精製酵素を作用させてもよく、かかる
精製酵素は例えば、ＤＥＡＥ−Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ ６
５０Ｍ、ＱＡＥ−Ｔｏｙｏｅａｒｌ ６５０Ｍカラム
（東ソー社製商品名）によるイオン交換クロマトグラフ
ィーにて精製を行った後、ＴｏｙｏｐｅａｒｌＨＷ５５
Ｆ（東ソー社製商品名）でゲル濾過を行うことにより、
ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動により単一バンド
を示す酵素標本を得ることができる。
方法により培養を行った培養液を遠心分離により除菌
し、得られた濾液を作用させてもよいし、或いは該濾液
にさらに硫安（６５％飽和）を加え塩析を行い、析出し
た沈殿物を遠心分離により取得し、少量の水に懸濁させ
た後、透析を行い、得られる粗酵素液を作用させてもよ
い。この培養濾液又は粗酵素液を例えば、ｐＨ７．０に
調整した０．０１−０．１Ｍのリン酸緩衝液中で約５％
以上の濃度でイヌリンに３０〜６０℃で３０分以上作用
させること等によって所期の環状イヌロオリゴ糖が得ら
れる。もとより、精製酵素を作用させてもよく、かかる
精製酵素は例えば、ＤＥＡＥ−Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ ６
５０Ｍ、ＱＡＥ−Ｔｏｙｏｅａｒｌ ６５０Ｍカラム
（東ソー社製商品名）によるイオン交換クロマトグラフ
ィーにて精製を行った後、ＴｏｙｏｐｅａｒｌＨＷ５５
Ｆ（東ソー社製商品名）でゲル濾過を行うことにより、
ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動により単一バンド
を示す酵素標本を得ることができる。
【００１０】上述の方法により、通常、下記一般式
（Ｉ）で表される６〜８個のフルクトースがβ−２，１
−フラクシド結合した環状イヌロオリゴ糖が得られる。
（Ｉ）で表される６〜８個のフルクトースがβ−２，１
−フラクシド結合した環状イヌロオリゴ糖が得られる。
【００１１】
【化１】
【００１２】上記の方法で得られる環状イヌロオリゴ糖
またはそれを含有する部分精製物を皮膚用製剤中に有効
成分として配合する。その配合量は製剤処方により任意
であるが、製剤処方全量中に、前記環状イヌロオリゴ糖
として０．０１〜１０重量％の範囲で配合するのが角質
層水分低下に基ずく乾燥性皮膚に対して優れた回復効果
を示し、また、化粧品成分中に含まれる金属イオンの捕
捉効果も有する。
またはそれを含有する部分精製物を皮膚用製剤中に有効
成分として配合する。その配合量は製剤処方により任意
であるが、製剤処方全量中に、前記環状イヌロオリゴ糖
として０．０１〜１０重量％の範囲で配合するのが角質
層水分低下に基ずく乾燥性皮膚に対して優れた回復効果
を示し、また、化粧品成分中に含まれる金属イオンの捕
捉効果も有する。
【００１３】本発明の皮膚化粧料には、前記した環状イ
ヌロオリゴ糖またはこれを含む混合物もしくは部分精製
物などに加えて、化粧料基剤として、化粧料に応じてミ
ツロウ、流動パラフィン、ステアリン酸等の基剤および
水またはこれらの混合物等を配合してよく、更に必要に
応じてソルビタンモノ脂肪酸エステル等の界面活性剤ま
たはＫＯＨ等の乳化剤、グリセリン等の保湿剤、セタノ
ール等の乳化補助剤、エタノール等の低級アルコール
（可溶化剤、清涼剤）、増粘剤、香料、酸化防止剤、キ
レート剤、色素、パラオキシ安息香酸、同エチル、同プ
ロピル等パラオキシ安息香酸エステルおよびこれらの混
合物等の防腐防ばい剤などの化粧料に用いられる慣用成
分を配合することができ、その配合量は通常用いられる
範囲ならよい。
ヌロオリゴ糖またはこれを含む混合物もしくは部分精製
物などに加えて、化粧料基剤として、化粧料に応じてミ
ツロウ、流動パラフィン、ステアリン酸等の基剤および
水またはこれらの混合物等を配合してよく、更に必要に
応じてソルビタンモノ脂肪酸エステル等の界面活性剤ま
たはＫＯＨ等の乳化剤、グリセリン等の保湿剤、セタノ
ール等の乳化補助剤、エタノール等の低級アルコール
（可溶化剤、清涼剤）、増粘剤、香料、酸化防止剤、キ
レート剤、色素、パラオキシ安息香酸、同エチル、同プ
ロピル等パラオキシ安息香酸エステルおよびこれらの混
合物等の防腐防ばい剤などの化粧料に用いられる慣用成
分を配合することができ、その配合量は通常用いられる
範囲ならよい。
【００１４】本発明の化粧料の用途も任意であり、化粧
水、乳液、クリーム、パック等のフェイシャル化粧料
や、ヘアトニック、ヘアクリーム、シャンプー、リンス
等の頭髪化粧料は勿論のこと、更にファンデーション、
口紅、アイシャドウ等のメイクアップ化粧料や、ボディ
化粧料、芳香化粧料等にも用いることができる。更に
は、本発明の化粧料には、上記した環状イヌロオリゴ糖
またはこれを含む混合物もしくは部分精製物などにあわ
せて、既存の皮膚角化抑制剤や消炎剤などを環状イヌロ
オリゴ糖の効果を損なわない限りにおいて併用すること
ができる。
水、乳液、クリーム、パック等のフェイシャル化粧料
や、ヘアトニック、ヘアクリーム、シャンプー、リンス
等の頭髪化粧料は勿論のこと、更にファンデーション、
口紅、アイシャドウ等のメイクアップ化粧料や、ボディ
化粧料、芳香化粧料等にも用いることができる。更に
は、本発明の化粧料には、上記した環状イヌロオリゴ糖
またはこれを含む混合物もしくは部分精製物などにあわ
せて、既存の皮膚角化抑制剤や消炎剤などを環状イヌロ
オリゴ糖の効果を損なわない限りにおいて併用すること
ができる。
【００１５】
【実施例】次に実施例および比較例をあげて、本発明を
更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない
限り以下の実施例によって限定されるものではない。 調製例１ イヌリン１％、イーストエキストラクト０．５％、硝酸
ナトリウム０．２％、マグネシウム０．０５％、塩化カ
リウム０．０５％、リン酸−カリウム０．０５％、塩化
第二鉄０．００１％を含んだ培地１５０ｍｌをｐＨ７．
０に調整して１２０℃２０分間蒸気滅菌した。この滅菌
した培地にバチルス・サーキュランスＭＣＩ−２５５４
号菌を１白金耳接種し、１６０ｒｐｍで３０℃、３０時
間培養した。培養液の６６０ｎｍでのＯＤ値は約６であ
った。培養終了後遠心分離により菌体を除去し、培養濾
液を得た。得られた培養濾液１００ｍｌを限外濾過で１
０ｍｌまで濃縮して酵素液を得た後、１０％のイヌリン
を含む０．０５Ｍリン酸緩衝液４０ｍｌに加えて５０℃
で２時間反応させた。反応液を加熱し酵素を失活させた
後、約１０ｍｌにまで減圧濃縮した。この液を活性炭カ
ラム（活性炭５０ｇとセライドＮｏ．５３５ ５０ｇの
混合物を蒸留水にて充填）に吸着させ蒸留水１リットル
を流したのち２５％メタノール水溶液で溶出した。溶出
ピークを集めて減圧濃縮にて乾固して、環状イヌロオリ
ゴ糖混合物の粉末２．２ｇを得た。
更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない
限り以下の実施例によって限定されるものではない。 調製例１ イヌリン１％、イーストエキストラクト０．５％、硝酸
ナトリウム０．２％、マグネシウム０．０５％、塩化カ
リウム０．０５％、リン酸−カリウム０．０５％、塩化
第二鉄０．００１％を含んだ培地１５０ｍｌをｐＨ７．
０に調整して１２０℃２０分間蒸気滅菌した。この滅菌
した培地にバチルス・サーキュランスＭＣＩ−２５５４
号菌を１白金耳接種し、１６０ｒｐｍで３０℃、３０時
間培養した。培養液の６６０ｎｍでのＯＤ値は約６であ
った。培養終了後遠心分離により菌体を除去し、培養濾
液を得た。得られた培養濾液１００ｍｌを限外濾過で１
０ｍｌまで濃縮して酵素液を得た後、１０％のイヌリン
を含む０．０５Ｍリン酸緩衝液４０ｍｌに加えて５０℃
で２時間反応させた。反応液を加熱し酵素を失活させた
後、約１０ｍｌにまで減圧濃縮した。この液を活性炭カ
ラム（活性炭５０ｇとセライドＮｏ．５３５ ５０ｇの
混合物を蒸留水にて充填）に吸着させ蒸留水１リットル
を流したのち２５％メタノール水溶液で溶出した。溶出
ピークを集めて減圧濃縮にて乾固して、環状イヌロオリ
ゴ糖混合物の粉末２．２ｇを得た。
【００１６】
【表１】 実施例１ スキンケアクリーム 配合成分 ％ １．環状イヌロオリゴ糖混合物（調製例１） ０．１ ２．ミツロウ １６ ３．流動パラフィン ３０ ４．セタノール ４ ５．ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート ２ ６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ７．パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ ８．水酸化カリウム ０．１５ ９．精製水 残 量製法 上記成分９に成分８と１を加えて７５℃に保つ（水相
部）。別に２、３、４、５、６、および７を混合し、加
熱溶解して７５℃とする（油相部）。この油相部に素早
く水相部を加えホモミキサーで均一に乳化した後冷却し
た。
部）。別に２、３、４、５、６、および７を混合し、加
熱溶解して７５℃とする（油相部）。この油相部に素早
く水相部を加えホモミキサーで均一に乳化した後冷却し
た。
【００１７】試験例１ 角質層水分低下により肌あれした皮膚面に、上記実施例
１で得たクリームを３週間連続塗布した結果、正常な皮
膚への回復が見られた。
１で得たクリームを３週間連続塗布した結果、正常な皮
膚への回復が見られた。
【００１８】
【表２】 実施例２ スキンケアミルク 配合成分 ％ １．環状イヌロオリゴ糖混合物（調製例１） ０．３ ２．ステアリン酸 １．５ ３．流動パラフィン １５ ４．セタノール １．５ ５．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート ０．５ ６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ７．ソルビタンモノオレエート ０．５ ８．パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ ９．水酸化カリウム ０．３ １０．グリセリン ４．０ １１．精製水 残 量製法 上記成分１１に成分９、１および１０を加えて７５℃に
保つ（水相部）。別に２、３、４、５、６、７、および
８を混合し、加熱溶解して７５℃とする（油相部）。こ
の油相部に素早く水相部を加えホモミキサーで均一に乳
化した後冷却した。
保つ（水相部）。別に２、３、４、５、６、７、および
８を混合し、加熱溶解して７５℃とする（油相部）。こ
の油相部に素早く水相部を加えホモミキサーで均一に乳
化した後冷却した。
【００１９】試験例２ 角質層水分低下により肌あれした皮膚面に、上記実施例
２で得たミルクを３週間連続塗布した結果、正常な皮膚
への回復が見られた。
２で得たミルクを３週間連続塗布した結果、正常な皮膚
への回復が見られた。
【００２０】比較例１ スキンケアクリーム（比較例） 実施例１において成分１の環状イヌロオリゴ糖混合物を
除いた以外は、全て実施例１と同様にしてクリーム（比
較例）を得た。
除いた以外は、全て実施例１と同様にしてクリーム（比
較例）を得た。
【００２１】試験例３ 実施例１および比較例１のクリームを角質層水分低下に
より肌あれした皮膚面に、２週間連続塗布した後、皮膚
面の変化を比較したところ、環状イヌロオリゴ糖混合物
を配合した実施例１のクリーム塗布部位の改善度の方が
環状イヌロオリゴ糖混合物を含まない比較例１のクリー
ム塗布部よりも優れていた。
より肌あれした皮膚面に、２週間連続塗布した後、皮膚
面の変化を比較したところ、環状イヌロオリゴ糖混合物
を配合した実施例１のクリーム塗布部位の改善度の方が
環状イヌロオリゴ糖混合物を含まない比較例１のクリー
ム塗布部よりも優れていた。
【００２２】
【発明の効果】本発明の皮膚化粧料は、角質層水分低下
による乾燥性皮膚に適した化粧料である。
による乾燥性皮膚に適した化粧料である。
Claims (1)
- 【請求項１】 環状イヌロオリゴ糖を有効成分として含
有することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20538493A JPH0753347A (ja) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20538493A JPH0753347A (ja) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0753347A true JPH0753347A (ja) | 1995-02-28 |
Family
ID=16505938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20538493A Pending JPH0753347A (ja) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0753347A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2795955A1 (fr) * | 1999-07-09 | 2001-01-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
| WO2002000188A1 (de) * | 2000-06-28 | 2002-01-03 | Cognis France S.A. | Verwendung von inulinen und inulinderivaten |
| WO2003077952A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-09-25 | Novartis Ag | Topical composition comprising a cyclofructan, a carrier and a drug |
| JP2006036657A (ja) * | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Fancl Corp | ダイフラクトースアンハイドライド含有皮膚外用剤 |
-
1993
- 1993-08-19 JP JP20538493A patent/JPH0753347A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2795955A1 (fr) * | 1999-07-09 | 2001-01-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
| WO2002000188A1 (de) * | 2000-06-28 | 2002-01-03 | Cognis France S.A. | Verwendung von inulinen und inulinderivaten |
| WO2002000187A1 (de) * | 2000-06-28 | 2002-01-03 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Verwendung von inulinen und inulinderivaten |
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