JPH0750737B2 - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置の製造方法

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JPH0750737B2
JPH0750737B2 JP62048005A JP4800587A JPH0750737B2 JP H0750737 B2 JPH0750737 B2 JP H0750737B2 JP 62048005 A JP62048005 A JP 62048005A JP 4800587 A JP4800587 A JP 4800587A JP H0750737 B2 JPH0750737 B2 JP H0750737B2
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公麿 吉川
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は半導体装置の製造方法に関し、特に、プラズマ
化学的気相成長膜形成後の熱処理温度の改良に関する。
〔従来の技術〕
従来、半導体集積回路に用いるアルミニウム配線のシリ
コンとのオーミックコンタクトを得るためのアロイ温度
は450〜500℃であった。このため層間絶縁膜としてのプ
ラズマ窒化膜形成後も450℃の熱処理は行なっていた。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上述した従来の製造方法では、プラズマ窒化膜形成後の
熱処理温度が450℃前後であるから、下地アルミニウム
配線の消失あるいはプラズマ窒化膜のふくれというよう
な不良が多発していた。これに対し、J.T.YueらやT.Tur
nerらがプロシーディングス・アイ・イー・イー・イー
・1985インターナショナル・リライアビリティ・フィジ
ックス・シンポジウム(Proceedings IEEE 1985 Intern
ational Roliability Physics Symposium)に発表した
ように応力が原因とする説があり、この従来の応力原因
説に基づき、プラズマ窒化膜の厚さを変えたり、応力,
すなわちウェーハのその量を変化させたりして、アルミ
ニウム消失や窒化膜ふくれを防ごうとしたが成功しなか
った。
従って、これまではアルミニウム配線の消失やプラズマ
窒化膜のふくれ原因は不明であった。
本発明の目的は、プラズマ化学的気相成長膜を絶縁膜と
する半導体装置のプラズマ化学的気相成長絶縁膜形成後
の熱処理によりアルミニウム配線の消失やプラズマ絶縁
膜のふくれなどが生じない半導体装置の製造方法を提供
することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
半導体基板上に形成され、アルミニウムからなる多層配
線に接する層間絶縁膜またはアルミニウム配線に接する
表面保護用のパッシベーション膜としてプラズマ化学的
気相成長膜を形成する半導体装置の製造方法において、
前記多層配線の上層および下層のアルミニウム配線のコ
ンタクトを取る場合の熱処理または前記パッシベーショ
ン膜に開口部をドライエッチングにより形成した後の熱
処理を前記プラズマ化学的気相成長膜から水素が離脱す
る温度以下の温度で行うことを特徴とするものである。
そして、本発明の原理は、本発明者がアルミニウム消失
やプラズマ窒化膜のふくれの原因がプラズマ窒化膜の応
力でなく、プラズマ窒化膜中に含まれる水素にあり、こ
の水素のプラズマ窒化膜からの離脱に温度依存性がある
ことを見い出したことに基づき、プラズマ窒化膜形成後
の熱処理を、この水素の離脱温度以下にしたことにあ
る。
〔実施例〕
次に、本発明について図面を参照して説明する。
実施例の説明にさきだち本発明の作用について説明す
る。第3図はプラズマ窒化膜の組成の熱処理温度による
変化を示す図である。第3図からわかるように、プラズ
マ窒化膜中の窒素−水素結合(N−H結合)は約400℃
から分解しはじめる。一方シリコン−水素結合(Si−H
結合)は約600℃から分解しはじめる。
また、第4図はプラズマ窒化膜から発生する水素の量の
熱処理温度依存性を示す図である。第4図からわかるよ
うに、プラズマ窒化膜からの水素は400℃を越えて急に
放出され始める。
また、第5図は、実際の半導体集積回路の構造である、
シリコン基板上に約1.0μmの酸化膜を成長し、その上
にアルミニウム膜1.0μmを形成し、さらにプラズマ窒
化膜1.0μmを成長した後の熱処理による水素の放出量
を示した図である。第5図からわかるように、アルミニ
ウム・プラズマ窒化膜の組み合わせた試料を加熱すると
極めて多量の水素が発生し、この水素がプラズマ窒化膜
ふくれを発生させ、その下のアルミニウム消失の原因と
なることがわかった。この水素も、やはり400℃付近か
ら急激に増加しはじめる。第4図と同様の結果は、ジャ
ーナル・オブ・ザ・エレクトロケミカル・ソサイアティ
(Journal of the Electro-Chemical Society)の1979
年10月号の1753頁にも発表されている。
以上の実験結果から、プラズマ窒化膜は400℃以上で急
激に水素を放出し、この水素が窒化膜ふくれ、アルミニ
ウム消失の原因となることがわかる。
以上の事実に基づき、以下実施例を説明する。第1図
(a)〜(d)は本発明の第1の実施例を説明するため
に工程順に示した素子の縦断面図である。
第1図(a)に示すように、比抵抗1〜20ΩcmのP形シ
リコン基板1上の常圧CVD法により4モル%のPを含む
シリコン酸化膜(PSG膜)2を1.0μm成長する。次に、
第1図(b)に示すように、アルミニウム膜3を1.0μm
DCマグネトロンスパッタにより被着し、続けてタングス
テンシリサイド膜4を500Åをスパッタする。これを通
常のフォトリソグラフィを用いてパターニングする。
次に、第1図(c)に示すように、基板シリコンとアル
ミニウムのオーミックコンタクトを取るため、ウェーハ
を450℃の窒素と水素の混合炉に入れてアロイする。そ
の後、プラズマ窒化膜5を1.0μm形成する。
次に、第1図(d)に示すように、スルーホールを通常
のフォトリソグラフィとフレオンと酸素の混合ガスを用
いてドライエッチングし、第2層目のアルミニウム配線
6を1.0μmを形成する。
この後1層目配線と2層目配線のコンタクトを取るた
め、400℃の窒素炉でアロイする。
以上説明した本実施例によれば、アルミニウム配線の消
失、窒化膜のふくれなどの問題を生ずることなく、1層
目配線と2層目配線の良好なコンタクトをとることがで
きる。
第2図(a)〜(c)は本発明の他の実施例を説明する
ために工程順に示して素子の縦断面図である。
まず第2図(a)に示すように、比抵抗1〜20ΩcmのP
形シリコン基板1上に4モル%のPSG2を1.0μm成長
し、アルミニウム膜3をDCマグネトロンスパッタで1.0
μm形成し、通常のフォトリソグラフィを用いてパター
ニングする。次に、下地基板シリコンとアルミニウムの
オーミックコンタクトを取るため、450℃水素−窒素混
合ガス炉で約30分アロイを行なう。
次に、第2図(b)に示すように、プラズマ窒化膜5を
最終パッシベーション膜として、1.0μm形成する。
次いで、第2図(c)に示すように、通常のフォトリソ
グラフィを用いてボンディング用窓7を開孔するためフ
レオンと酸素の混合ガスでドライエッチングする。最後
にドライエッチングにより発生するダメージを緩和する
ため、350℃窒化炉で約30分ウェーハをアニールする。
以上説明した第2の実施例によれば、アミルニウム配線
の消失や窒化膜のふくれを発生することなく、ドライエ
ッチングにより発生するダメージを緩和することができ
る。
〔発明の効果〕
以上説明したように本発明は、プラズマ窒化膜形成後の
熱処理温度を水素の離脱温度以下とすることで、プラズ
マ窒化膜からの水素の離脱を防ぐことができ、この水素
が原因のプラズマ窒化膜ふくれ、アルミニウム配線消失
不良を防ぐことができる効果がある。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)〜(d)は本発明の第1の実施例を説明す
るための工程順に示した素子の縦断面図、第2図(a)
〜(c)は本発明の第2の実施例を説明するために工程
順に示した素子縦断面図、第3図は本発明の根拠となる
プラズマ窒化膜組成の熱処理温度依存性を示す図、第4
図は本発明の根拠となるプラズマ窒化膜からの水素の発
生量の熱処理温度依存性を示す図、第5図は本発明の根
拠となるプラズマ窒化膜−アルミニウム配線構造から発
生する水素の量の熱処理温度依存性を示す図である。 1…シリコン基板、2…シリコン酸化膜、3…アルミニ
ウム配線、4…タングステンシリサイド膜、5…プラズ
マ窒化膜、6…第2のアルミニウム配線、7…ボンディ
ング開孔。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】半導体基板上に形成され、アルミニウムか
    らなる多層配線に接する層間絶縁膜またはアルミニウム
    配線に接する表面保護用のパッシベーション膜としてプ
    ラズマ化学的気相成長膜を形成する半導体装置の製造方
    法において、前記多層配線の上層および下層のアルミニ
    ウム配線のコンタクトを取る場合の熱処理または前記パ
    ッシベーション膜に開口部をドライエッチングにより形
    成した後の熱処理を前記プラズマ化学的気相成長膜から
    水素が離脱する温度以下の温度で行うことを特徴とする
    半導体装置の製造方法。
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