JPH0745350B2 - 繊維強化セラミックス - Google Patents

繊維強化セラミックス

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JPH0745350B2
JPH0745350B2 JP63127687A JP12768788A JPH0745350B2 JP H0745350 B2 JPH0745350 B2 JP H0745350B2 JP 63127687 A JP63127687 A JP 63127687A JP 12768788 A JP12768788 A JP 12768788A JP H0745350 B2 JPH0745350 B2 JP H0745350B2
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silicon oxynitride
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等 横井
聡 飯尾
正一 渡辺
晃康 奥野
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NGK Spark Plug Co Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/71Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/78Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents containing non-metallic materials
    • C04B35/80Fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/597Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on silicon oxynitride, e.g. SIALONS

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、SiCホイスカ(whiskers)により強化した酸
窒化珪素(Si2N2O)が主体の繊維強化セラミックスに関
する。
[従来の技術] 近年、切削工具、セラミックスバルブ等の自動車エンジ
ン部材、ガスタービンロータ等の熱機関部材に使用する
高強度、高靭性でかつ耐摩耗性、耐欠損性、耐酸化性、
耐熱性に優れたセラミック材料が求められている。
耐酸化性、耐熱性に優れるセラミックス材料の一つとし
て、酸窒化珪素が知られており、Si3N4とSiO2にSiC粉末
を加えて焼結し、高温強度が高いセラミックス材料を得
ること(例えば、特開昭54−123110)や、Si3N4とSiO2
とにCeO2を添加して高強度の酸窒化珪素焼結体を得るこ
と(昭和62年窯業協会年会、予稿集3A25)が知られてい
る。
[発明が解決しようとする問題点] しかし、上記従来の酸窒化珪素焼結体は、耐熱性、耐酸
化性に優れ、かつ高強度であるが、十分な靭性を有して
いない。
[問題点を解決するための手段及びその作用] 本発明は上記問題点を解決するために次の手段を採用し
た。
即ち、本願の要旨は、 SiCホイスカを含むSiC5〜40重量%と、Al,Sc,Y及び希土
類元素のなかから選ばれた1種または2種以上の酸化物
を1〜30重量%と、酸窒化珪素成分残部とを主成分とす
る繊維強化セラミックスであって、 上記SiCホイスカが少なくとも全主成分の5重量%以上
であることを特徴とする繊維強化セラミックスにある。
ここで、SiCホイスカとしては、通常市販されるものを
使用することができ、その代表的形状は、平均直径0.2
〜5μm,平均長さ2〜200μmである。特に、Al,Ca,Mg,
Ni,Fe,Co,Mn,Cr等のカチオン成分が少なく、くびれ,枝
分れ,面欠陥等の少ないひげ状結晶であると好ましい。
また、このSiCホイスカの表面にBN,カーボン等のコーテ
ィングが施してあってもよい。
本発明は、このSiCホイスカが、全主成分の5重量%よ
り少ないと十分な靭性を示さない。また、SiCホイスカ
を含むSiCが5重量%より少ないと、焼結時に酸窒化珪
素の分解を抑えることができないと共に、SiCホイスカ
による靭性の向上もない。一方、SiCが40重量%を超え
ると焼結性が悪くなり、所望の繊維強化セラミックスを
得ることができない。SiCホイスカを含むSiCが10〜30重
量%であると特に靭性が高くまた焼結性も良く好まし
い。
Al,Sc,Y及び希土類元素のなかから選ばれた1種または
2種以上の酸化物が1重量%より少ないと、焼結性が悪
くなり所望の繊維強化セラミックスを得ることができな
い。一方、この酸化物が30重量%を超えると、繊維強化
セラミックス中のガラス成分が多くなり過ぎて、強度、
耐熱性、耐酸化性の低下がみられる。
なお、酸化物としてAl2O3を選択した場合には、得られ
た焼結体の酸窒化珪素中にAl2O3の一部または全部が固
溶してSi2-xAlxO1+xN2-x(O′−Sialon,O′−サイアロ
ン)となっていても差し支えない。
また、上記主成分以外に、特性に影響を与えない程度の
β−Si3N4やα−Y2Si2O7等を含んでもよい。
[作用・効果] 酸窒化珪素は、1700℃を越えると 3Si2N2O→Si3N4+3SiO+N2 の反応によって急速に分解する。
しかし、本発明では、SiCが焼結時における酸窒化珪素
の分解を抑制すると共に、Al,Sc,Y及び希土類元素のな
かから選ばれた1種または2種以上の酸化物が酸窒化珪
素の焼結を促進するために、十分緻密な繊維強化セラミ
ックスを得ることができる。そして、SiCホイスカが焼
結体中に存在することにより、繊維強化セラミックスに
高い靭性を付与している。
さらに、本発明の繊維強化セラミックスは、ホイスカの
存在により、焼結時の酸窒化珪素の粒成長が抑制され、
高強度の焼結体となる。
そして、上記構成によって、本発明は、高強度、高靭性
でかつ耐摩耗性、耐欠損性、耐酸化性、耐熱性に優れた
セラミック材料を提供することを可能とした。
なお、SiCホイスカの添加によって、アルミナ、ムライ
ト等の靭性を向上することは既に知られていることであ
るが、SiCホイスカの添加は必ずしもセラミックの靭性
を上昇させるものではない。例えば、本願と組成の似て
いるSi3N4にSiCホイスカを添加しても、靭性の向上が若
干見られる程度に過ぎず、本発明の如き、著しい靭性の
向上はみられない。
[実施例] 本発明の実施例について説明する。
・第1実施例 以下に示す各原料を第1表に示す割合で配合し、ボール
ミルを用いエタノール中で16時間均一に分散混合した
後、乾燥し、造粒して素地粉末とした。
原料 Si3N4:α−Si3N490%、 平均粒径0.6μm、純度98% SiO2:平均粒径15mμ、純度99.9% Si2N2O:平均粒径1μm、純度95% Al,Sc,Y及び希土類元素の酸化物(表中では酸化物成分
と表示):平均粒径2μm以下 SiC粉末:平均粒径1.6μm、純度96%、 SiCホイスカ:平均直径0.6μm、 長さ10〜80μm、 アスペクト比16〜133 この素地粉末を、第1表に示す温度、時間、圧力でホッ
トプレスにより焼結し、4mm×3mm×40mmの寸法に研磨加
工して試料とした。
その後、試料の室温及び1000℃における曲げ強度(JIS
−R1601及びJIS−R1604に準ずる),ビッカース硬度
(荷重10kg),破壊靭性(インデンティションマイクロ
フラクチャー法,荷重10kgによる)について測定し、第
1表に合わせて記した。また、試料中の結晶相をX線回
折を用いて同定し、結果を第1表に記した。
なお、顕微鏡による試験観察,X線回折およびカーボン定
量の結果より、SiCホイスカは他の成分と化学的に反応
することなく試料にホイスカ形状で残っていることが確
認された。
第1表から次のことがわかった。
試料No.1−A,1−Bのように、Si2N2Oとなる成分、
あるいはSi2N2Oのみを原料とし、酸化物成分およびSiC
ホイスカを使用しないと、焼結体を得ることはできな
い。
試料No.1−C,1−Dのように、SiCホイスカを使用し
ないと、実施例と同様の条件ではSi2N2O成分が分解揮発
するために、焼結できない。また、試料No.1−E,1−F
のように焼結条件を変更して焼結した場合、十分な靭性
を得ることができない。
試料No.1−G,1−Hのように、SiC成分(SiC粉末お
よびSiCホイスカの合計)が5重量%より少ないと、Si2
N2Oの分解揮発を抑制することができず、十分な焼結体
を得ることができない。また、試料No.1−I,1−Jのよ
うに、SiC成分が40重量%より多いと、焼結性が悪くな
り、焼結体を得ることができない。
試料No.1−K,1−Lのように、酸化物成分を使用し
ないと、焼結時にガラスの生成がなく、焼結が促進され
ない。また、試料No.1−M,1−Nのように、酸化物成分
が1重量%より少ないと焼結時にガラスの生成が少な
く、焼結が進まない。逆に、試料No.1−O,1−Pのよう
に酸化物成分が30重量%より多いとガラスの生成が多す
ぎて十分な性能の焼結体を得ることができない。
試料No.1−Q,1−Rのように、SiCホイスカが5重量
%より少ないと、他の成分が本願の範囲内であっても高
い靭性を備えた焼結体を得ることができない。
・第2実施例 第1実施例で使用した原料を第2表に示す割合で配合
し、第1実施例と同様にして焼結し、試料を作成評価し
た。
第2表から次のことが分かった。
SiCホイスカの含有量が全体の5重量%以上である
ときに、優れた特性の焼結体を得ることができる。
即ち、上記〜から分かるように、SiC5〜40重量%
と、酸化物成分1〜30重量%と、酸窒化珪素成分残部と
を主成分とする繊維強化セラミックスであって、SiCホ
イスカが少なくとも全主成分の5重量%以上であると、
高強度,高靭性でかつ耐摩耗性,耐欠損性,耐酸化性,
耐熱性に優れたセラミック材料を得ることができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】SiCホイスカを含むSiC5〜40重量%と、Al,
    Sc,Y及び希土類元素のなかから選ばれた1種または2種
    以上の酸化物を1〜30重量%と、酸窒化珪素成分残部と
    を主成分とする繊維強化セラミックスであって、 上記SiCホイスカが少なくとも全主成分の5重量%以上
    であることを特徴とする繊維強化セラミックス。
JP63127687A 1987-12-01 1988-05-25 繊維強化セラミックス Expired - Lifetime JPH0745350B2 (ja)

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US07/277,374 US4956317A (en) 1987-12-01 1988-11-29 Whisker-reinforced ceramics
DE3840573A DE3840573C2 (de) 1987-12-01 1988-12-01 Whisker-verstärkte Keramik

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JP30382987 1987-12-01
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