JPH0732563A - 易接着性積層ポリエステルフィルム - Google Patents
易接着性積層ポリエステルフィルムInfo
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- JPH0732563A JPH0732563A JP17784693A JP17784693A JPH0732563A JP H0732563 A JPH0732563 A JP H0732563A JP 17784693 A JP17784693 A JP 17784693A JP 17784693 A JP17784693 A JP 17784693A JP H0732563 A JPH0732563 A JP H0732563A
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- JP
- Japan
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- polyester
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- acid
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）多価カルボン酸成分の２０モル％を超
える量がフェニルインダンジカルボン酸成分であり、分
子内にスルホン酸塩基を、多価カルボン酸成分と多価ヒ
ドロキシ化合物成分の合計を基準にして０.００５〜２.
５モル％で含有し、４０〜２００℃の二次転移温度を有
し、そして熱水に不溶性であるポリエステルの層および
（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポリエステル
ベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片面に有する
ポリエステルフィルム、からなる易接着性積層ポリエス
テルフィルム。 【効果】 耐湿性ブロッキングに優れ、且つ高い接着力
を発現することができ、包装材料、磁気カード、磁気テ
ープ、磁気ディスク、印刷材料等に有用な易接着性ポリ
エステルフィルムを提供する。
える量がフェニルインダンジカルボン酸成分であり、分
子内にスルホン酸塩基を、多価カルボン酸成分と多価ヒ
ドロキシ化合物成分の合計を基準にして０.００５〜２.
５モル％で含有し、４０〜２００℃の二次転移温度を有
し、そして熱水に不溶性であるポリエステルの層および
（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポリエステル
ベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片面に有する
ポリエステルフィルム、からなる易接着性積層ポリエス
テルフィルム。 【効果】 耐湿性ブロッキングに優れ、且つ高い接着力
を発現することができ、包装材料、磁気カード、磁気テ
ープ、磁気ディスク、印刷材料等に有用な易接着性ポリ
エステルフィルムを提供する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は易接着性積層ポリエステ
ルフィルムに関する。更に詳しくは、耐湿熱ブロッキン
グに優れ且つ高い接着力を発現することができ、包装材
料、磁気カード、磁気テープ、磁気ディスク、印刷材料
等に有用な易接着性積層ポリエステルフィルムに関す
る。
ルフィルムに関する。更に詳しくは、耐湿熱ブロッキン
グに優れ且つ高い接着力を発現することができ、包装材
料、磁気カード、磁気テープ、磁気ディスク、印刷材料
等に有用な易接着性積層ポリエステルフィルムに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステルの水分散体は従来から知ら
れているが、そのポリエステルは親水性が大で、二次転
移温度（Ｔｇ）が低いため耐水性、耐ブロッキング性が
劣っていた。さらにポリエステルが水溶性の場合、塗膜
が水分によって再活性化されて耐湿性が失われる場合が
多かった。
れているが、そのポリエステルは親水性が大で、二次転
移温度（Ｔｇ）が低いため耐水性、耐ブロッキング性が
劣っていた。さらにポリエステルが水溶性の場合、塗膜
が水分によって再活性化されて耐湿性が失われる場合が
多かった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、接着
性と耐湿熱ブロッキング性が優れた易接着性積層ポリエ
ステルフィルムを提供することにある。
性と耐湿熱ブロッキング性が優れた易接着性積層ポリエ
ステルフィルムを提供することにある。
【０００４】本発明の他の目的は、剛直な成分とスルホ
ン酸塩基とを有し、そしてバランスのとれた耐湿熱ブロ
ッキング性と接着性とを備えた、熱水に不溶性であるポ
リエステルを持つ易接着性積層ポリエステルフィルムを
提供することにある。本発明のさらに他の目的および利
点は以下の説明から明らかになろう。
ン酸塩基とを有し、そしてバランスのとれた耐湿熱ブロ
ッキング性と接着性とを備えた、熱水に不溶性であるポ
リエステルを持つ易接着性積層ポリエステルフィルムを
提供することにある。本発明のさらに他の目的および利
点は以下の説明から明らかになろう。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、本発明
の上記目的および利点は、（Ａ）多価カルボン酸成分の
２０モル％を超える量がフェニルインダンジカルボン酸
成分であり、分子内にスルホン酸塩基を、多価カルボン
酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分の合計を基準にして
０.００５〜２.５モル％で含有し、４０〜２００℃の二
次転移温度を有し、そして熱水に不溶性であるポリエス
テルの層および（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、こ
のポリエステルベースフィルムは上記層（Ａ）を少くと
も片面に有する、からなることを特徴とする易接着性積
層ポリエステルフィルムによって達成される。
の上記目的および利点は、（Ａ）多価カルボン酸成分の
２０モル％を超える量がフェニルインダンジカルボン酸
成分であり、分子内にスルホン酸塩基を、多価カルボン
酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分の合計を基準にして
０.００５〜２.５モル％で含有し、４０〜２００℃の二
次転移温度を有し、そして熱水に不溶性であるポリエス
テルの層および（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、こ
のポリエステルベースフィルムは上記層（Ａ）を少くと
も片面に有する、からなることを特徴とする易接着性積
層ポリエステルフィルムによって達成される。
【０００６】本発明の易接着性積層ポリエステルフィル
ムの層（Ａ）を形成する熱水に不溶性のポリエステル
は、フェニルインダンジカルボン酸特有の化学構造のバ
ルキー性と分子鎖のモビリティが低いことによるハード
性の特長を活かし、二次転移温度（Ｔｇ）が高い上に溶
解性も良い。それ故、優れた耐湿熱ブロッキング性と接
着性を兼備する。上記熱水不溶性ポリエステルは、下記
式［Ｉ］
ムの層（Ａ）を形成する熱水に不溶性のポリエステル
は、フェニルインダンジカルボン酸特有の化学構造のバ
ルキー性と分子鎖のモビリティが低いことによるハード
性の特長を活かし、二次転移温度（Ｔｇ）が高い上に溶
解性も良い。それ故、優れた耐湿熱ブロッキング性と接
着性を兼備する。上記熱水不溶性ポリエステルは、下記
式［Ｉ］
【０００７】
【化１】
【０００８】（ここで、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、同一も
しくは異なり、アルキル基である。）で表わされるフェ
ニルインダンジカルボン酸に由来する単位（フェニルイ
ンダンジカルボン酸成分）を多価カルボン酸成分の少く
とも２０モル％を越える量で、好ましくは５０モル％以
上含有する。２０モル％より少ない場合には、得られる
ポリエステルのＴｇが低下し、また分散性が劣るように
なる。
しくは異なり、アルキル基である。）で表わされるフェ
ニルインダンジカルボン酸に由来する単位（フェニルイ
ンダンジカルボン酸成分）を多価カルボン酸成分の少く
とも２０モル％を越える量で、好ましくは５０モル％以
上含有する。２０モル％より少ない場合には、得られる
ポリエステルのＴｇが低下し、また分散性が劣るように
なる。
【０００９】上記式［Ｉ］中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が表
わすアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プ
ロピル基およびブチル基を好ましいものとして挙げるこ
とができる。これらのうち、メチル基が特に好ましい。
わすアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プ
ロピル基およびブチル基を好ましいものとして挙げるこ
とができる。これらのうち、メチル基が特に好ましい。
【００１０】上記熱水不溶性ポリエステルを構成するフ
ェニルインダンジカルボン酸成分以外の多価カルボン酸
成分としては、例えば多価カルボン酸として例示する
と、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２,６−
ナフタレンジカルボン酸、４,４'−ジフェニルジカルボ
ン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン
酸、セバシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ダ
イマー酸等を挙げることができる。これら成分は２種以
上を用いることができる。更に、これら成分と共にマレ
イン酸、フマール酸、イタコン酸等の如き不飽和多塩基
酸やｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−（β−ヒドロキシエ
トキシ）安息香酸等の如きヒドロキシカルボン酸を小割
合用いることができる。これらの不飽和多塩基酸成分や
ヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々１０モル％、好
ましくは５モル％以下である。
ェニルインダンジカルボン酸成分以外の多価カルボン酸
成分としては、例えば多価カルボン酸として例示する
と、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２,６−
ナフタレンジカルボン酸、４,４'−ジフェニルジカルボ
ン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン
酸、セバシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ダ
イマー酸等を挙げることができる。これら成分は２種以
上を用いることができる。更に、これら成分と共にマレ
イン酸、フマール酸、イタコン酸等の如き不飽和多塩基
酸やｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−（β−ヒドロキシエ
トキシ）安息香酸等の如きヒドロキシカルボン酸を小割
合用いることができる。これらの不飽和多塩基酸成分や
ヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々１０モル％、好
ましくは５モル％以下である。
【００１１】これらの多価カルボン酸成分はポリエステ
ルを製造する際に、カルボン酸としてあるいはこのエス
テル形成性誘導体として用いることができる。エステル
形成性誘導体としては、低級アルキルエステル、特にメ
チルエステルを好ましく例示することができる。
ルを製造する際に、カルボン酸としてあるいはこのエス
テル形成性誘導体として用いることができる。エステル
形成性誘導体としては、低級アルキルエステル、特にメ
チルエステルを好ましく例示することができる。
【００１２】また、上記熱水不溶性ポリエステルを、上
記多価カルボン酸成分とともに形成する多価ヒドロキシ
化合物成分としては、例えば、多価ヒドロキシ化合物と
して例示すると、エチレングリコール、１,４−ブタン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、１,６−ヘキサンジオ
−ル、１,４−シクロヘキサンジメタノール、キシリレ
ングリコール、ジメチロールプロピオン酸、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ポリ（エチレンオキシ
ド）グリコール、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリ
コール、ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物等
を挙げることができる。これらは２種以上を用いること
ができる。
記多価カルボン酸成分とともに形成する多価ヒドロキシ
化合物成分としては、例えば、多価ヒドロキシ化合物と
して例示すると、エチレングリコール、１,４−ブタン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、１,６−ヘキサンジオ
−ル、１,４−シクロヘキサンジメタノール、キシリレ
ングリコール、ジメチロールプロピオン酸、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ポリ（エチレンオキシ
ド）グリコール、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリ
コール、ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物等
を挙げることができる。これらは２種以上を用いること
ができる。
【００１３】熱水不溶性ポリエステルは分子内にスルホ
ン酸塩基を含有する。分子内にスルホン酸塩基を導入す
るためには、例えば５−Ｎａスルホイソフタル酸、５−
Ｋスルホテレフタル酸等のスルホン酸塩基を有する多価
カルボン酸を好ましく用いることができる。もちろん分
子内にスルホン酸塩基を有する多価ヒドロキシ化合物も
使用しうる。スルホン酸塩基を有する多価カルボン酸お
よび／または多価ヒドロキシ化合物は全多価カルボン酸
および全多価ヒドロキシ化合物の合計を基準にして、
０.００５〜２.５モル％の割合で使用される。０.００
５モル％より少ない場合には、得られるポリエステルの
親水性が劣りそして２.５モル％を越える場合にはポリ
エステルの耐水性が低下する。熱水不溶性ポリエステル
の重合は常法によって行われ、ポリエステルの数平均分
子量は自由に選びうるが５,０００〜２８,０００が好ま
しい。水溶性ポリエステルの二次転移温度（Ｔｇ）は４
０〜２００℃（ＤＳＣ法）である。６０〜１７０℃が好
ましい。Ｔｇが４０℃未満ではポリエステルの耐ブロッ
キング性が悪化するし、２００℃を越ると加工特性が低
下する。
ン酸塩基を含有する。分子内にスルホン酸塩基を導入す
るためには、例えば５−Ｎａスルホイソフタル酸、５−
Ｋスルホテレフタル酸等のスルホン酸塩基を有する多価
カルボン酸を好ましく用いることができる。もちろん分
子内にスルホン酸塩基を有する多価ヒドロキシ化合物も
使用しうる。スルホン酸塩基を有する多価カルボン酸お
よび／または多価ヒドロキシ化合物は全多価カルボン酸
および全多価ヒドロキシ化合物の合計を基準にして、
０.００５〜２.５モル％の割合で使用される。０.００
５モル％より少ない場合には、得られるポリエステルの
親水性が劣りそして２.５モル％を越える場合にはポリ
エステルの耐水性が低下する。熱水不溶性ポリエステル
の重合は常法によって行われ、ポリエステルの数平均分
子量は自由に選びうるが５,０００〜２８,０００が好ま
しい。水溶性ポリエステルの二次転移温度（Ｔｇ）は４
０〜２００℃（ＤＳＣ法）である。６０〜１７０℃が好
ましい。Ｔｇが４０℃未満ではポリエステルの耐ブロッ
キング性が悪化するし、２００℃を越ると加工特性が低
下する。
【００１４】該ポリエステルは熱水に不溶であり、水に
分散して使用される。例えばポリエステルをジオキサン
やテトラヒドロフランの如き溶剤に溶解した後、水中に
分散せしめ、次いで溶剤を留去することによって水分散
体を調製することができる。
分散して使用される。例えばポリエステルをジオキサン
やテトラヒドロフランの如き溶剤に溶解した後、水中に
分散せしめ、次いで溶剤を留去することによって水分散
体を調製することができる。
【００１５】塗液には必要に応じて他の樹脂、帯電防止
剤、滑剤、充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、界面活性剤等を添加しうる。塗液に少量の有機溶剤
が含まれていてもよい。塗液の固形分濃度は例えば１〜
１２重量％特に２〜６重量％が好ましい。
剤、滑剤、充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、界面活性剤等を添加しうる。塗液に少量の有機溶剤
が含まれていてもよい。塗液の固形分濃度は例えば１〜
１２重量％特に２〜６重量％が好ましい。
【００１６】本発明の易接着性積層ポリエステルフィル
ムを構成するベースフィルム（Ｂ）のポリエステルの例
としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
−２,６−ナフタレンジカルボキシレート、フタル酸−
２,６−ナフタレンジカルボン酸−エチレングリコール
共重合体、テレフタル酸−２,６−ナフタレンジカルボ
ン酸−１,４−ブタンジオール−エチレングリコール共
重合体、ポリブチレン−２,６−ナフタレンジカルボキ
シレートなどを挙げることができる。これらのうち、ポ
リエチレンテレフタレートおよびポリエチレン−２,６
−ナフタレンジカルボキシレートが特に好ましい。
ムを構成するベースフィルム（Ｂ）のポリエステルの例
としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
−２,６−ナフタレンジカルボキシレート、フタル酸−
２,６−ナフタレンジカルボン酸−エチレングリコール
共重合体、テレフタル酸−２,６−ナフタレンジカルボ
ン酸−１,４−ブタンジオール−エチレングリコール共
重合体、ポリブチレン−２,６−ナフタレンジカルボキ
シレートなどを挙げることができる。これらのうち、ポ
リエチレンテレフタレートおよびポリエチレン−２,６
−ナフタレンジカルボキシレートが特に好ましい。
【００１７】ベースのポリエステルフィルムは未延伸フ
ィルム、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムのいずれ
でもよい。一軸延伸のベースフィルムに水不溶性ポリエ
ステルを含む塗液を塗布し、乾燥後さらに延伸して熱処
理する方法が好ましい。
ィルム、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムのいずれ
でもよい。一軸延伸のベースフィルムに水不溶性ポリエ
ステルを含む塗液を塗布し、乾燥後さらに延伸して熱処
理する方法が好ましい。
【００１８】塗布法はロールコーティング等任意の方法
を用いうる。塗布厚みは任意であるが、０.０１〜２μ
ｍが好ましい。塗布は片面又は両面に適用される。
を用いうる。塗布厚みは任意であるが、０.０１〜２μ
ｍが好ましい。塗布は片面又は両面に適用される。
【００１９】かくして得られた本発明の塗布フィルムは
接着性に優れ、磁気テープ、磁気ディスク、磁気カー
ド、印刷材料、包装材料等に有用である。
接着性に優れ、磁気テープ、磁気ディスク、磁気カー
ド、印刷材料、包装材料等に有用である。
【００２０】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明を更に詳細に説
明する。各特性値は下記の方法で測定した。なお、部は
重量部を意味する。
明する。各特性値は下記の方法で測定した。なお、部は
重量部を意味する。
【００２１】１.接着性〈磁性塗料〉 サンプルのポリエステルフィルムの塗布面に評価塗料を
マイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになるように塗
布し、１００℃で３分間乾燥する。その後６０℃で２４
時間エージングし、次いでスコッチテープＮｏ.６００
（３Ｍ社製）巾１２.７mm、長さ１.５cmを気泡の入らな
いように粘着し、この上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７
５）記載の手動式荷重ロールでならし密着させ、テープ
巾に切り出す。これの１８０°剥離した時の強力を測定
する。 ［評価用塗料］ ウレタン樹脂ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５部（固形分換算、以下
同じ） 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １部 磁性剤 ＣＴＸ−８６０ （戸田化学製） ５００部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグラインダーで
２時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５部
（固形分換算）を添加し、よく攪拌して磁性塗料を得
る。
マイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになるように塗
布し、１００℃で３分間乾燥する。その後６０℃で２４
時間エージングし、次いでスコッチテープＮｏ.６００
（３Ｍ社製）巾１２.７mm、長さ１.５cmを気泡の入らな
いように粘着し、この上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７
５）記載の手動式荷重ロールでならし密着させ、テープ
巾に切り出す。これの１８０°剥離した時の強力を測定
する。 ［評価用塗料］ ウレタン樹脂ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５部（固形分換算、以下
同じ） 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １部 磁性剤 ＣＴＸ−８６０ （戸田化学製） ５００部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグラインダーで
２時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５部
（固形分換算）を添加し、よく攪拌して磁性塗料を得
る。
【００２２】２.ポリマーの二次転移点 ＤＳＣを用いて昇温速度２０℃／ｍｉｎで測定する。
【００２３】実施例１ 固有粘度［η］が０.６５のポリエチレン−２,６−ナフ
タレンジカルボキシレート（ａ）の未延伸フィルムをつ
くり、縦方向に３.４倍延伸した後に、その片面に、フ
ェニルインダンジカルボン酸（式ＩＩ）（５０モル％）
タレンジカルボキシレート（ａ）の未延伸フィルムをつ
くり、縦方向に３.４倍延伸した後に、その片面に、フ
ェニルインダンジカルボン酸（式ＩＩ）（５０モル％）
【００２４】
【化２】
【００２５】−イソフタル酸（２４モル％）−５Ｎａス
ルホイソフタル酸（２モル％）−テレフタル酸（２４モ
ル％）−エチレングリコール共重合ポリエステル（Ｔｇ
＝８６℃）９０重量％とポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル１０重量％からなる組成物の４重量％水分
散体を３ｇ／ｍ2（ウェット）グラビアコーターで塗布
した。乾燥後、横方向に３.４倍延伸し、２０５℃で熱
処理して９μｍの塗布フィルムを得た。このフィルムの
塗布面の接着性を表１に示す。
ルホイソフタル酸（２モル％）−テレフタル酸（２４モ
ル％）−エチレングリコール共重合ポリエステル（Ｔｇ
＝８６℃）９０重量％とポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル１０重量％からなる組成物の４重量％水分
散体を３ｇ／ｍ2（ウェット）グラビアコーターで塗布
した。乾燥後、横方向に３.４倍延伸し、２０５℃で熱
処理して９μｍの塗布フィルムを得た。このフィルムの
塗布面の接着性を表１に示す。
【００２６】実施例２ 固有粘度［η］が０.６５のポリエチレンテレフタレー
ト（ｂ）のベースフィルムを用いること以外は実施例１
と同様にして得た結果を表１に示す。
ト（ｂ）のベースフィルムを用いること以外は実施例１
と同様にして得た結果を表１に示す。
【００２７】実施例３ 固有粘度［η］が０.６０のポリエチレン−２,６−ナフ
タレンジカルボキシレート（平均粒径０.１μｍのシリ
カ０.４％含有）（ｃ）のベースフィルムを用いること
以外は実施例１と同様にして得た結果を表１に示す。
タレンジカルボキシレート（平均粒径０.１μｍのシリ
カ０.４％含有）（ｃ）のベースフィルムを用いること
以外は実施例１と同様にして得た結果を表１に示す。
【００２８】比較例１ 実施例１においてポリエステル水分散液を塗布しないこ
と以外は同様にして得た結果を表１に示す。
と以外は同様にして得た結果を表１に示す。
【００２９】実施例４〜６ ポリエステル水分散液中の共重合ポリエステルを変更し
て各種ベースに塗布した場合の結果を表１に示す。
て各種ベースに塗布した場合の結果を表１に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【発明の効果】 本発明の易接着性積層ポリエステルフ
ィルムは耐湿性ブロッキングに優れ、且つ高い接着力を
発現することができ、包装材料、磁気カード、磁気テー
プ、磁気ディスク、印刷材料等に有用である。
ィルムは耐湿性ブロッキングに優れ、且つ高い接着力を
発現することができ、包装材料、磁気カード、磁気テー
プ、磁気ディスク、印刷材料等に有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）多価カルボン酸成分の２０モル％
を超える量がフェニルインダンジカルボン酸成分であ
り、分子内にスルホン酸塩基を、多価カルボン酸成分と
多価ヒドロキシ化合物成分の合計を基準にして０.００
５〜２.５モル％で含有し、４０〜２００℃の二次転移
温度を有しそして熱水に不溶性であるポリエステルの
層、および（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポ
リエステルベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片
面に有する、からなることを特徴とする易接着性積層ポ
リエステルフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17784693A JPH0732563A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 易接着性積層ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17784693A JPH0732563A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 易接着性積層ポリエステルフィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0732563A true JPH0732563A (ja) | 1995-02-03 |
Family
ID=16038136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17784693A Pending JPH0732563A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 易接着性積層ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0732563A (ja) |
-
1993
- 1993-07-19 JP JP17784693A patent/JPH0732563A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19990301 |