JPH0732562A - 易接着性積層ポリエステルフィルム - Google Patents
易接着性積層ポリエステルフィルムInfo
- Publication number
- JPH0732562A JPH0732562A JP17784593A JP17784593A JPH0732562A JP H0732562 A JPH0732562 A JP H0732562A JP 17784593 A JP17784593 A JP 17784593A JP 17784593 A JP17784593 A JP 17784593A JP H0732562 A JPH0732562 A JP H0732562A
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- JP
- Japan
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- polyester
- polyester film
- film
- layer
- acid
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- Pending
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- Laminated Bodies (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）多価カルボン酸成分の少くとも６０モ
ル％がフェニルインダンジカルボン酸成分であり、分子
内にスルホン酸塩基を有し、そして２０〜２００℃の二
次転移温度を有する水溶性ポリエステルの層および
（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポリエステル
ベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片面に有す
る、からなることを特徴とする易接着性積層ポリエステ
ルフィルム。 【効果】 耐湿熱ブロッキング性に優れ、且つ高い接着
力を発現することができ、例えば包装材料、磁気カー
ド、磁気テープ、磁気ディスク、印刷材料等に有用であ
る。
ル％がフェニルインダンジカルボン酸成分であり、分子
内にスルホン酸塩基を有し、そして２０〜２００℃の二
次転移温度を有する水溶性ポリエステルの層および
（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポリエステル
ベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片面に有す
る、からなることを特徴とする易接着性積層ポリエステ
ルフィルム。 【効果】 耐湿熱ブロッキング性に優れ、且つ高い接着
力を発現することができ、例えば包装材料、磁気カー
ド、磁気テープ、磁気ディスク、印刷材料等に有用であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は易接着性積層ポリエステ
ルフィルムに関する。更に詳しくは、耐湿熱ブロッキン
グに優れ且つ高い接着力を発現することができ、例えば
包装材料、磁気カード、磁気テープ、磁気ディスク、印
刷材料等に有用な易接着性積層ポリエステルフィルムに
関する。
ルフィルムに関する。更に詳しくは、耐湿熱ブロッキン
グに優れ且つ高い接着力を発現することができ、例えば
包装材料、磁気カード、磁気テープ、磁気ディスク、印
刷材料等に有用な易接着性積層ポリエステルフィルムに
関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステルの水分散体は従来から知ら
れているが、そのポリエステル樹脂は、二次転移温度
（Ｔｇ）が低いため耐湿熱ブロッキング性が劣ってい
た。Ｔｇを上げるため剛直な成分を導入すると接着性が
低下する傾向があり、また溶解性も低くなるためその導
入には限界があった。また、一般にポリエステルは分子
内にスルホン酸塩基が存在すると耐湿熱性が劣りブロッ
キングし易い傾向が強くなる。
れているが、そのポリエステル樹脂は、二次転移温度
（Ｔｇ）が低いため耐湿熱ブロッキング性が劣ってい
た。Ｔｇを上げるため剛直な成分を導入すると接着性が
低下する傾向があり、また溶解性も低くなるためその導
入には限界があった。また、一般にポリエステルは分子
内にスルホン酸塩基が存在すると耐湿熱性が劣りブロッ
キングし易い傾向が強くなる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、接着
性及び耐湿熱ブロッキング性が優れた易接着性積層ポリ
エステルフィルムを提供することにある。
性及び耐湿熱ブロッキング性が優れた易接着性積層ポリ
エステルフィルムを提供することにある。
【０００４】本発明の他の目的は、剛直な成分とスルホ
ン酸塩基とを有し、そしてバランスのとれた耐湿熱ブロ
ッキング性と接着性とを備えた、水溶性ポリエステルを
持つ易接着性積層ポリエステルフィルムを提供すること
にある。本発明のさらに他の目的および利点は以下の説
明から明らかになろう。
ン酸塩基とを有し、そしてバランスのとれた耐湿熱ブロ
ッキング性と接着性とを備えた、水溶性ポリエステルを
持つ易接着性積層ポリエステルフィルムを提供すること
にある。本発明のさらに他の目的および利点は以下の説
明から明らかになろう。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、本発明
の上記目的および利点は、（Ａ）多価カルボン酸成分の
少くとも６０モル％がフェニルインダンジカルボン酸成
分であり、分子内にスルホン酸塩基を有し、そして２０
〜２００℃の二次転移温度を有する水溶性ポリエステル
の層および（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポ
リエステルベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片
面に有する、からなることを特徴とする易接着性積層ポ
リエステルフィルムによって達成される。
の上記目的および利点は、（Ａ）多価カルボン酸成分の
少くとも６０モル％がフェニルインダンジカルボン酸成
分であり、分子内にスルホン酸塩基を有し、そして２０
〜２００℃の二次転移温度を有する水溶性ポリエステル
の層および（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポ
リエステルベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片
面に有する、からなることを特徴とする易接着性積層ポ
リエステルフィルムによって達成される。
【０００６】本発明の易接着性積層ポリエステルフィル
ムの層（Ａ）を形成する水溶性ポリエステルは、フェニ
ルインダンジカルボン酸特有の化学構造のバルキー性と
分子鎖のモビリティが低いことによるハード性の特長を
活かし、二次転移温度（Ｔｇ）が高い上に溶解性も良
い。それ故、優れた耐湿熱ブロッキング性と接着性を兼
備する。上記水溶性ポリエステルは、下記式［Ｉ］
ムの層（Ａ）を形成する水溶性ポリエステルは、フェニ
ルインダンジカルボン酸特有の化学構造のバルキー性と
分子鎖のモビリティが低いことによるハード性の特長を
活かし、二次転移温度（Ｔｇ）が高い上に溶解性も良
い。それ故、優れた耐湿熱ブロッキング性と接着性を兼
備する。上記水溶性ポリエステルは、下記式［Ｉ］
【０００７】
【化１】
【０００８】（ここで、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、同一も
しくは異なり、アルキル基である。）で表わされるフェ
ニルインダンジカルボン酸に由来する単位（フェニルイ
ンダンジカルボン酸成分）を多価カルボン酸成分の少く
とも６０モル％含有する。６０モル％より少ない場合に
は、得られるポリエステルのＴｇが低下し、また溶解性
が劣るようになる。
しくは異なり、アルキル基である。）で表わされるフェ
ニルインダンジカルボン酸に由来する単位（フェニルイ
ンダンジカルボン酸成分）を多価カルボン酸成分の少く
とも６０モル％含有する。６０モル％より少ない場合に
は、得られるポリエステルのＴｇが低下し、また溶解性
が劣るようになる。
【０００９】上記式［Ｉ］中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が表
わすアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プ
ロピル基およびブチル基を好ましいものとして挙げるこ
とができる。これらのうち、メチル基が特に好ましい。
わすアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プ
ロピル基およびブチル基を好ましいものとして挙げるこ
とができる。これらのうち、メチル基が特に好ましい。
【００１０】上記水溶性ポリエステルを構成するフェニ
ルインダンジカルボン酸成分以外の多価カルボン酸成分
としては、例えば多価カルボン酸として例示すると、テ
レフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２,６−ナフタ
レンジカルボン酸、４,４'−ジフェニルジカルボン酸、
１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セ
バシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ダイマー
酸等を挙げることができる。これら成分は２種以上を用
いることができる。更に、これら成分と共にマレイン
酸、フマール酸、イタコン酸等の如き不飽和多価カルボ
ン酸やｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−（β−ヒドロキシ
エトキシ）安息香酸等の如きヒドロキシカルボン酸を少
割合用いることができる。これらの不飽和多価カルボン
酸成分やヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々１０モ
ル％、好ましくは５モル％以下である。
ルインダンジカルボン酸成分以外の多価カルボン酸成分
としては、例えば多価カルボン酸として例示すると、テ
レフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２,６−ナフタ
レンジカルボン酸、４,４'−ジフェニルジカルボン酸、
１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セ
バシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ダイマー
酸等を挙げることができる。これら成分は２種以上を用
いることができる。更に、これら成分と共にマレイン
酸、フマール酸、イタコン酸等の如き不飽和多価カルボ
ン酸やｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−（β−ヒドロキシ
エトキシ）安息香酸等の如きヒドロキシカルボン酸を少
割合用いることができる。これらの不飽和多価カルボン
酸成分やヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々１０モ
ル％、好ましくは５モル％以下である。
【００１１】これらの多価カルボン酸成分はポリエステ
ルを製造する際に、カルボン酸としてあるいはこのエス
テル形成性誘導体として用いることができる。エステル
形成性誘導体としては、低級アルキルエステル、特にメ
チルエステルを好ましく例示することができる。
ルを製造する際に、カルボン酸としてあるいはこのエス
テル形成性誘導体として用いることができる。エステル
形成性誘導体としては、低級アルキルエステル、特にメ
チルエステルを好ましく例示することができる。
【００１２】また、上記水溶性ポリエステルを、上記多
価カルボン酸成分とともに形成する多価ヒドロキシ化合
物成分としては、例えば、多価ヒドロキシ化合物として
例示すると、エチレングリコール、１,４−ブタンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、１,６−ヘキサンジオ−
ル、１,４−シクロヘキサンジメタノール、キシリレン
グリコール、ジメチロールプロピオン酸、グリセリン、
トリメチロールプロパン、ポリ（エチレンオキシド）グ
リコール、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコー
ル、ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物等を挙
げることができる。これらは２種以上を用いることがで
きる。
価カルボン酸成分とともに形成する多価ヒドロキシ化合
物成分としては、例えば、多価ヒドロキシ化合物として
例示すると、エチレングリコール、１,４−ブタンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、１,６−ヘキサンジオ−
ル、１,４−シクロヘキサンジメタノール、キシリレン
グリコール、ジメチロールプロピオン酸、グリセリン、
トリメチロールプロパン、ポリ（エチレンオキシド）グ
リコール、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコー
ル、ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物等を挙
げることができる。これらは２種以上を用いることがで
きる。
【００１３】水溶性ポリエステルは分子内にスルホン酸
塩基を含有する。分子内にスルホン酸塩基を導入するた
めには、例えば５−Ｎａスルホイソフタル酸、５−Ｋス
ルホテレフタル酸等のスルホン酸塩基を有する多価カル
ボン酸を好ましく用いることができる。もちろん分子内
にスルホン酸塩基を有する多価ヒドロキシ化合物も使用
しうる。スルホン酸塩基を有する多価カルボン酸および
多価ヒドロキシ化合物はそれぞれ全多価カルボン酸およ
び全多価ヒドロキシ化合物を基準にして、好ましくは
０.５〜２０モル％の割合で使用される。
塩基を含有する。分子内にスルホン酸塩基を導入するた
めには、例えば５−Ｎａスルホイソフタル酸、５−Ｋス
ルホテレフタル酸等のスルホン酸塩基を有する多価カル
ボン酸を好ましく用いることができる。もちろん分子内
にスルホン酸塩基を有する多価ヒドロキシ化合物も使用
しうる。スルホン酸塩基を有する多価カルボン酸および
多価ヒドロキシ化合物はそれぞれ全多価カルボン酸およ
び全多価ヒドロキシ化合物を基準にして、好ましくは
０.５〜２０モル％の割合で使用される。
【００１４】水溶性ポリエステルの重合は常法によって
行われ、ポリエステルの数平均分子量は自由に選びうる
が５,０００〜２８,０００が好ましい。水溶性ポリエス
テルの二次転移温度（Ｔｇ）は２０〜２００℃（ＤＳＣ
法）である。７０〜１８０℃が好ましい。Ｔｇが２０℃
未満ではポリエステルの耐ブロッキング性が悪化する
し、２００℃を越ると加工特性が低下する。
行われ、ポリエステルの数平均分子量は自由に選びうる
が５,０００〜２８,０００が好ましい。水溶性ポリエス
テルの二次転移温度（Ｔｇ）は２０〜２００℃（ＤＳＣ
法）である。７０〜１８０℃が好ましい。Ｔｇが２０℃
未満ではポリエステルの耐ブロッキング性が悪化する
し、２００℃を越ると加工特性が低下する。
【００１５】該ポリエステルは常温又は加温時に水溶性
を示す。溶解法は任意に選定しうる。例えばポリエステ
ルを直接水に溶解させることができ、またポリエステル
を溶剤に溶かしてから水を加えて、その後溶剤を留去す
る方法によってもよい。
を示す。溶解法は任意に選定しうる。例えばポリエステ
ルを直接水に溶解させることができ、またポリエステル
を溶剤に溶かしてから水を加えて、その後溶剤を留去す
る方法によってもよい。
【００１６】塗液には必要に応じて他の樹脂、帯電防止
剤、滑剤、充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、界面活性剤等を添加しうる。塗液に少量の有機溶剤
が含まれていてもよい。塗液の固形分濃度は例えば１〜
１２重量％特に２〜６重量％が好ましい。
剤、滑剤、充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、界面活性剤等を添加しうる。塗液に少量の有機溶剤
が含まれていてもよい。塗液の固形分濃度は例えば１〜
１２重量％特に２〜６重量％が好ましい。
【００１７】本発明の易接着性積層ポリエステルフィル
ムを構成するベースフィルム（Ｂ）のポリエステルの例
としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
−２,６−ナフタレンジカルボキシレート、フタル酸−
２,６−ナフタレンジカルボン酸−エチレングリコール
共重合体、テレフタル酸−２,６−ナフタレンジカルボ
ン酸−１,４−ブタンジオール−エチレングリコール共
重合体、ポリブチレン−２,６−ナフタレンジカルボキ
シレートなどを挙げることができる。これらのうち、ポ
リエチレンテレフタレートおよびポリエチレン−２,６
−ナフタレンジカルボキシレートが特に好ましい。
ムを構成するベースフィルム（Ｂ）のポリエステルの例
としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
−２,６−ナフタレンジカルボキシレート、フタル酸−
２,６−ナフタレンジカルボン酸−エチレングリコール
共重合体、テレフタル酸−２,６−ナフタレンジカルボ
ン酸−１,４−ブタンジオール−エチレングリコール共
重合体、ポリブチレン−２,６−ナフタレンジカルボキ
シレートなどを挙げることができる。これらのうち、ポ
リエチレンテレフタレートおよびポリエチレン−２,６
−ナフタレンジカルボキシレートが特に好ましい。
【００１８】ベースのポリエステルフィルムは未延伸フ
ィルム、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムのいずれ
でもよい。一軸延伸のベースフィルムに水溶性ポリエス
テルを含む塗液を塗布し、乾燥後さらに延伸して熱処理
する方法が好ましい。
ィルム、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムのいずれ
でもよい。一軸延伸のベースフィルムに水溶性ポリエス
テルを含む塗液を塗布し、乾燥後さらに延伸して熱処理
する方法が好ましい。
【００１９】塗布法はロールコーティング等任意の方法
を用いうる。塗布厚みは任意であるが、０.０１〜２μ
ｍが好ましい。塗布は片面又は両面に適用される。
を用いうる。塗布厚みは任意であるが、０.０１〜２μ
ｍが好ましい。塗布は片面又は両面に適用される。
【００２０】かくして得られた本発明の塗布フィルムは
接着性に優れ、磁気テープ、磁気ディスク、磁気カー
ド、印刷材料、包装材料等に有用である。
接着性に優れ、磁気テープ、磁気ディスク、磁気カー
ド、印刷材料、包装材料等に有用である。
【００２１】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明を更に詳細に説
明する。各特性値は下記の方法で測定した。なお、部は
重量部を意味する。
明する。各特性値は下記の方法で測定した。なお、部は
重量部を意味する。
【００２２】１.接着性〈磁性塗料〉 サンプルのポリエステルフィルムの塗布面に評価塗料を
マイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになるように塗
布し、１００℃で３分間乾燥する。その後６０℃で２４
時間エージングし、次いでスコッチテープＮｏ.６００
（３Ｍ社製）巾１２.７mm、長さ１.５cmを気泡の入らな
いように粘着し、この上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７
５）記載の手動式荷重ロールでならし密着させ、テープ
巾に切り出す。これの１８０°剥離した時の強力を測定
する。 ［評価用塗料］ ウレタン樹脂ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５部（固形分換算、以下
同じ） 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １部 磁性剤 ＣＴＸ−８６０ （戸田化学製） ５００部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグラインダーで
２時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５部
（固形分換算）を添加し、よく攪拌して磁性塗料を得
る。
マイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになるように塗
布し、１００℃で３分間乾燥する。その後６０℃で２４
時間エージングし、次いでスコッチテープＮｏ.６００
（３Ｍ社製）巾１２.７mm、長さ１.５cmを気泡の入らな
いように粘着し、この上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７
５）記載の手動式荷重ロールでならし密着させ、テープ
巾に切り出す。これの１８０°剥離した時の強力を測定
する。 ［評価用塗料］ ウレタン樹脂ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５部（固形分換算、以下
同じ） 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １部 磁性剤 ＣＴＸ−８６０ （戸田化学製） ５００部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグラインダーで
２時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５部
（固形分換算）を添加し、よく攪拌して磁性塗料を得
る。
【００２３】２.ポリマーの二次転移点 ＤＳＣを用いて昇温速度２０℃／ｍｉｎで測定する。
【００２４】実施例１ 固有粘度［η］が０.６４のポリエチレンテレフタレー
ト（ａ）の未延伸フィルムをつくり、縦方向に３.６倍
延伸した後、片面にフェニルインダンジカルボン酸（式
ＩＩ、８６モル％）
ト（ａ）の未延伸フィルムをつくり、縦方向に３.６倍
延伸した後、片面にフェニルインダンジカルボン酸（式
ＩＩ、８６モル％）
【００２５】
【化２】
【００２６】−イソフタル酸（１モル％）−５Ｎａスル
ホイソフタル酸（１３モル％）−エチレングリコール共
重合ポリエステル（Ｔｇ＝１３２℃）９０重量％とポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル１０重量％から
なる組成物の３重量％水分散体を４ｇ／ｍ2（ウェッ
ト）塗布（グラビアコーター）した。乾燥後、横方向に
３.５倍延伸し、２２０℃で熱処理して１０μｍの塗布
フィルムを得た。このフィルムの塗布面の接着性を表１
に示す。
ホイソフタル酸（１３モル％）−エチレングリコール共
重合ポリエステル（Ｔｇ＝１３２℃）９０重量％とポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル１０重量％から
なる組成物の３重量％水分散体を４ｇ／ｍ2（ウェッ
ト）塗布（グラビアコーター）した。乾燥後、横方向に
３.５倍延伸し、２２０℃で熱処理して１０μｍの塗布
フィルムを得た。このフィルムの塗布面の接着性を表１
に示す。
【００２７】実施例２ 固有粘度［η］が０.６０のポリエチレン−２,６−ナフ
タレンジカルボキシレート（ｂ）のベースフィルムを用
いること以外は実施例１と同様にして得た結果を表１に
示す。
タレンジカルボキシレート（ｂ）のベースフィルムを用
いること以外は実施例１と同様にして得た結果を表１に
示す。
【００２８】実施例３ 固有粘度［η］が０.６４のポリエチレン−２,６−ナフ
タレンジカルボキシレート（平均粒径０.３μｍのシリ
カ０.３重量％含有）（ｃ）のベースフィルムを用いる
こと以外は実施例１と同様にして得た結果を表１に示
す。
タレンジカルボキシレート（平均粒径０.３μｍのシリ
カ０.３重量％含有）（ｃ）のベースフィルムを用いる
こと以外は実施例１と同様にして得た結果を表１に示
す。
【００２９】比較例１ 実施例１においてポリエステル水溶液を塗布しないこと
以外は同様にして得た結果を表１に示す。
以外は同様にして得た結果を表１に示す。
【００３０】実施例４〜６ ポリエステル水溶液中の共重合ポリエステルを変更して
各種ベースに塗布した場合の結果を表１に示す。
各種ベースに塗布した場合の結果を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【発明の効果】 本発明の易接着性積層ポリエステルフ
ィルムは、耐湿熱ブロッキング性に優れ、且つ高い接着
力を発現することができ、例えば包装材料、磁気カー
ド、磁気テープ、磁気ディスク、印刷材料等に有用であ
る。
ィルムは、耐湿熱ブロッキング性に優れ、且つ高い接着
力を発現することができ、例えば包装材料、磁気カー
ド、磁気テープ、磁気ディスク、印刷材料等に有用であ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）多価カルボン酸成分の少くとも６
０モル％がフェニルインダンジカルボン酸成分であり、
分子内にスルホン酸塩基を有しそして２０〜２００℃の
二次転移温度を有する水溶性ポリエステルの層、および
（Ｂ）ポリエステルベースフィルム、このポリエステル
ベースフィルムは上記層（Ａ）を少くとも片面に有す
る、からなることを特徴とする易接着性積層ポリエステ
ルフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17784593A JPH0732562A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 易接着性積層ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17784593A JPH0732562A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 易接着性積層ポリエステルフィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0732562A true JPH0732562A (ja) | 1995-02-03 |
Family
ID=16038118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17784593A Pending JPH0732562A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 易接着性積層ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0732562A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013519908A (ja) * | 2010-02-12 | 2013-05-30 | ライカ マイクロシステムス ツェーエムエス ゲーエムベーハー | １つ又は複数の試料を光学的に走査する走査顕微鏡及び方法 |
-
1993
- 1993-07-19 JP JP17784593A patent/JPH0732562A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013519908A (ja) * | 2010-02-12 | 2013-05-30 | ライカ マイクロシステムス ツェーエムエス ゲーエムベーハー | １つ又は複数の試料を光学的に走査する走査顕微鏡及び方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19990301 |