JPH06107833A - 易接着性ポリエステルフイルム - Google Patents
易接着性ポリエステルフイルムInfo
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- JPH06107833A JPH06107833A JP4258235A JP25823592A JPH06107833A JP H06107833 A JPH06107833 A JP H06107833A JP 4258235 A JP4258235 A JP 4258235A JP 25823592 A JP25823592 A JP 25823592A JP H06107833 A JPH06107833 A JP H06107833A
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- JP
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- polyester
- aqueous
- mol
- polyester film
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- Pending
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Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 接着性、耐ブロッキング性に優れた易接着性
ポリエステルフイルムを提供する。 【構成】 ポリエステルフイルムの少くとも片面にフェ
ニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む多価カル
ボン酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分からなる水性ポ
リエステル（１）と水性アクリル系樹脂（２）とを主成
分とする塗布層を設けていることを特徴とする易接着性
ポリエステルフイルム。
ポリエステルフイルムを提供する。 【構成】 ポリエステルフイルムの少くとも片面にフェ
ニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む多価カル
ボン酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分からなる水性ポ
リエステル（１）と水性アクリル系樹脂（２）とを主成
分とする塗布層を設けていることを特徴とする易接着性
ポリエステルフイルム。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は易接着性ポリエステルフ
イルムに関し、更に詳しくは印刷インキや磁気塗料に対
して高い耐熱接着力を示すポリエステルフイルムに関す
る。
イルムに関し、更に詳しくは印刷インキや磁気塗料に対
して高い耐熱接着力を示すポリエステルフイルムに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステルフイルムに易接着性を付与
する塗付剤としては水系のポリエステル樹脂やアクリル
系樹脂が知られている。さらにポリエステル樹脂とアク
リル系樹脂の混合系についても、特開昭５８―１２４６
５１号で知られている。しかし、このポリエステル樹脂
は耐熱性が低いため、耐ブロッキング性が劣る。そのた
め、該ポリエステル樹脂を塗設した、厚み２０μｍ以下
の薄いポリエステルフイルムは、長尺品を巻いたときブ
ロッキングを引き起し、実用上問題が多かった。
する塗付剤としては水系のポリエステル樹脂やアクリル
系樹脂が知られている。さらにポリエステル樹脂とアク
リル系樹脂の混合系についても、特開昭５８―１２４６
５１号で知られている。しかし、このポリエステル樹脂
は耐熱性が低いため、耐ブロッキング性が劣る。そのた
め、該ポリエステル樹脂を塗設した、厚み２０μｍ以下
の薄いポリエステルフイルムは、長尺品を巻いたときブ
ロッキングを引き起し、実用上問題が多かった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、接着
性、耐ブロッキング性に優れた易接着性ポリエステルフ
イルムを提供することである。
性、耐ブロッキング性に優れた易接着性ポリエステルフ
イルムを提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、本発明
によれば、ポリエステルフイルムの少くとも片面にフェ
ニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む多価カル
ボン酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分からなる水性ポ
リエステル（１）と水性アクリル系樹脂（２）とを主成
分とする塗布層を設けていることを特徴とする易接着性
ポリエステルフイルムによって達成される。
によれば、ポリエステルフイルムの少くとも片面にフェ
ニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む多価カル
ボン酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分からなる水性ポ
リエステル（１）と水性アクリル系樹脂（２）とを主成
分とする塗布層を設けていることを特徴とする易接着性
ポリエステルフイルムによって達成される。
【０００５】本発明において塗布層を形成する第一成分
の水性ポリエステルは、フェニルインダンジカルボン酸
を５モル％以上含む多価カルボン酸成分と多価ヒドロキ
シ化合物成分からなる水性ポリエステルであり、該フェ
ニルインダンジカルボン酸成分は全酸成分に対し２０モ
ル％以上、さらに４０モル％以上であることが好まし
い。そしてフェニルインダンジカルボン酸成分は１００
モル％であることもできる。フェニルインダンジカルボ
ン酸成分の割合が５モル％未満になると、耐熱性が低下
し、耐ブロッキング性が劣るようになり、好ましくな
い。
の水性ポリエステルは、フェニルインダンジカルボン酸
を５モル％以上含む多価カルボン酸成分と多価ヒドロキ
シ化合物成分からなる水性ポリエステルであり、該フェ
ニルインダンジカルボン酸成分は全酸成分に対し２０モ
ル％以上、さらに４０モル％以上であることが好まし
い。そしてフェニルインダンジカルボン酸成分は１００
モル％であることもできる。フェニルインダンジカルボ
ン酸成分の割合が５モル％未満になると、耐熱性が低下
し、耐ブロッキング性が劣るようになり、好ましくな
い。
【０００６】フェニルインダンジカルボン酸としては、
下記式
下記式
【０００７】
【化１】
【０００８】（ただし、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 はそれぞれ水
素または低級アルキルである）で表わされる化合物が挙
げられる。前記低級アルキルとしてはメチル、エチル、
プロピル等が挙げられる。好ましい具体例としては、
１，１，３―トリメチル―３―フェニルインダン―
４′，５―ジカルボン酸が挙げられる。
素または低級アルキルである）で表わされる化合物が挙
げられる。前記低級アルキルとしてはメチル、エチル、
プロピル等が挙げられる。好ましい具体例としては、
１，１，３―トリメチル―３―フェニルインダン―
４′，５―ジカルボン酸が挙げられる。
【０００９】フェニルインダンジカルボン酸以外の多価
カルボン酸としてはテレフタル酸、イソフタル酸、フタ
ル酸、２，６―ナフタレンジカルボン酸、４，４′―ビ
フェニルジカルボン酸、１，４―シクロヘキサンジカル
ボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸等を
例示することができる。さらにこれら成分と共にマレイ
ン酸、フマール酸、イタコン酸等の如き不飽和多塩基酸
やｐ―ヒドロキシ安息香酸等の如きヒドロキシカルボン
酸を小割合用いることができる。不飽和多塩基酸成分や
ヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々１０モル％、好
ましくは５モル％以下である。
カルボン酸としてはテレフタル酸、イソフタル酸、フタ
ル酸、２，６―ナフタレンジカルボン酸、４，４′―ビ
フェニルジカルボン酸、１，４―シクロヘキサンジカル
ボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸等を
例示することができる。さらにこれら成分と共にマレイ
ン酸、フマール酸、イタコン酸等の如き不飽和多塩基酸
やｐ―ヒドロキシ安息香酸等の如きヒドロキシカルボン
酸を小割合用いることができる。不飽和多塩基酸成分や
ヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々１０モル％、好
ましくは５モル％以下である。
【００１０】また、多価ヒドロキシ化合物成分としては
エチレングリコール、１，４―ブタンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、１，６―ヘキサンジオール、１，４―シ
クロヘキサンジメタノール、キシリレングリコール、ジ
メチロールプロピオン酸、グリセリン、トリメチロール
プロパン、ポリ（エチレンオキシド）グリコール、ポリ
（テトラメチレンオキシド）グリコール等を例示するこ
とができる。これらは２種以上を用いることができる。
エチレングリコール、１，４―ブタンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、１，６―ヘキサンジオール、１，４―シ
クロヘキサンジメタノール、キシリレングリコール、ジ
メチロールプロピオン酸、グリセリン、トリメチロール
プロパン、ポリ（エチレンオキシド）グリコール、ポリ
（テトラメチレンオキシド）グリコール等を例示するこ
とができる。これらは２種以上を用いることができる。
【００１１】上記多価カルボン酸成分及び多価ヒドロキ
シ化合物成分の中でポリマーに親水性を付与する化合物
を少くとも一種併用することで水性ポリエステルとする
ことができる。かかる化合物としては５―Ｎａ―スルホ
イソフタル酸、５―Ｋ―スルホイソフタル酸、ジメチロ
ールプロピオン酸ソーダ、トリメリット酸アンモニウ
ム、ポリエチレングリコール等を例示することができ
る。
シ化合物成分の中でポリマーに親水性を付与する化合物
を少くとも一種併用することで水性ポリエステルとする
ことができる。かかる化合物としては５―Ｎａ―スルホ
イソフタル酸、５―Ｋ―スルホイソフタル酸、ジメチロ
ールプロピオン酸ソーダ、トリメリット酸アンモニウ
ム、ポリエチレングリコール等を例示することができ
る。
【００１２】本発明における水性ポリエステルは、フェ
ニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む多価カル
ボン酸またはそのエステル形成性誘導体と多価ヒドロキ
シ化合物とを反応させることで製造することができる。
この多価カルボン酸のエステル形成性誘導体としては、
低級アルキルエステル、特にメチルエステルが好まし
い。また前記反応は常法によって行うことができ、分子
量も任意に調節することができる。ポリマーの数平均分
子量（ＤＳＣ法）は５，０００以上であることが好まし
い。
ニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む多価カル
ボン酸またはそのエステル形成性誘導体と多価ヒドロキ
シ化合物とを反応させることで製造することができる。
この多価カルボン酸のエステル形成性誘導体としては、
低級アルキルエステル、特にメチルエステルが好まし
い。また前記反応は常法によって行うことができ、分子
量も任意に調節することができる。ポリマーの数平均分
子量（ＤＳＣ法）は５，０００以上であることが好まし
い。
【００１３】かくして得られる水性ポリエステルの結晶
化特性は、多価カルボン酸成分及び多価ヒドロキシ化合
物成分の種類、組合せによって変化するが、実質的に結
晶化しうる特性から非晶性まで任意にとることができ
る。フェニルインダンジカルボン酸の化学構造が特有の
かさ高構造（非平面的な構造）をとるため、該フェニル
インダンジカルボン酸の割合が大きくなるほどポリマー
の結晶特性は弱くなり、非晶性が強くなるが、二次転移
点はより高くなりポリマーの剛直性も強くなる。
化特性は、多価カルボン酸成分及び多価ヒドロキシ化合
物成分の種類、組合せによって変化するが、実質的に結
晶化しうる特性から非晶性まで任意にとることができ
る。フェニルインダンジカルボン酸の化学構造が特有の
かさ高構造（非平面的な構造）をとるため、該フェニル
インダンジカルボン酸の割合が大きくなるほどポリマー
の結晶特性は弱くなり、非晶性が強くなるが、二次転移
点はより高くなりポリマーの剛直性も強くなる。
【００１４】水性ポリエステルの水性液としては、水溶
液と水分散体とがあるが、いずれでもよい。水分散体の
調製は、先ず水性ポリエステルを極性溶媒に溶解し、こ
れに水を加えて微分散化し、その後該極性溶媒を除去す
る方法で行うのが好ましい。
液と水分散体とがあるが、いずれでもよい。水分散体の
調製は、先ず水性ポリエステルを極性溶媒に溶解し、こ
れに水を加えて微分散化し、その後該極性溶媒を除去す
る方法で行うのが好ましい。
【００１５】本発明において塗布層を形成する第二成分
の水性アクリル系樹脂としては、例えばメチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２―ヒドロ
キシエチルアクリレート、グリシジルメタクリレート、
２―エチルヘキシルアクリレート、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、アクリル酸、アクリル酸ソーダ、メタ
クリル酸、イタコン酸等のアクリル系モノマーの（共）
重合体や、これらのモノマーと他のモノマーとの共重合
体を挙げることができる。他のモノマーとしては、スチ
レン、アクリルニトリル、酢酸ビニル、ビニルスルホン
酸ソーダ、メタリルスルホン酸カリ等を例示することが
できる。
の水性アクリル系樹脂としては、例えばメチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２―ヒドロ
キシエチルアクリレート、グリシジルメタクリレート、
２―エチルヘキシルアクリレート、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、アクリル酸、アクリル酸ソーダ、メタ
クリル酸、イタコン酸等のアクリル系モノマーの（共）
重合体や、これらのモノマーと他のモノマーとの共重合
体を挙げることができる。他のモノマーとしては、スチ
レン、アクリルニトリル、酢酸ビニル、ビニルスルホン
酸ソーダ、メタリルスルホン酸カリ等を例示することが
できる。
【００１６】かかる水性アクリル系樹脂は前記モノマー
を常法によって重合させることで製造することができ、
特に水性液として製造することができる。
を常法によって重合させることで製造することができ、
特に水性液として製造することができる。
【００１７】本発明において水性ポリエステルと水性ア
クリル系樹脂の混合比は８０／２０〜２０／８０（重量
比）が好ましい。これらの混合は任意の方法で行うこと
ができるが、それぞれの水性液を調製し、これを混合す
るのが簡便で好ましい。
クリル系樹脂の混合比は８０／２０〜２０／８０（重量
比）が好ましい。これらの混合は任意の方法で行うこと
ができるが、それぞれの水性液を調製し、これを混合す
るのが簡便で好ましい。
【００１８】本発明における塗布層の形成は、水性ポリ
エステル及び水性アクリル系樹脂を含む水性塗液をポリ
エステルフイルムの少くとも片面に塗布し、乾燥させる
ことで行うが、該水性塗液には所望により、帯電防止
剤、有機微粒子、無機微粒子、界面活性剤、等を添加す
ることができる。水性塗液の固形分濃度は１〜２０重量
％、特に１．５〜６重量％が好ましい。また塗布方法は
任意に選ぶことができ、例えばロールコート法、グラビ
アコート法、スプレーコート法、エアナイフコート法等
の方法を適用することができる。塗布量は任意に決め得
るが、０．００１〜２μｍの層厚みとなる量が好まし
い。
エステル及び水性アクリル系樹脂を含む水性塗液をポリ
エステルフイルムの少くとも片面に塗布し、乾燥させる
ことで行うが、該水性塗液には所望により、帯電防止
剤、有機微粒子、無機微粒子、界面活性剤、等を添加す
ることができる。水性塗液の固形分濃度は１〜２０重量
％、特に１．５〜６重量％が好ましい。また塗布方法は
任意に選ぶことができ、例えばロールコート法、グラビ
アコート法、スプレーコート法、エアナイフコート法等
の方法を適用することができる。塗布量は任意に決め得
るが、０．００１〜２μｍの層厚みとなる量が好まし
い。
【００１９】水性塗液を塗布するポリエステルフイルム
は二軸延伸フイルムでもよいが、インラインコーティン
グ法、すなわち塗布後更に延伸処理を行う方法が適用で
きる未延伸フイルム、一軸延伸フイルム等が好ましい。
例えば、一軸延伸ポリエステルフイルムに水性塗液を塗
布し、次いで乾燥、延伸、熱固定処理を行って二軸延伸
ポリエステルフイルムとする、のが好ましい。
は二軸延伸フイルムでもよいが、インラインコーティン
グ法、すなわち塗布後更に延伸処理を行う方法が適用で
きる未延伸フイルム、一軸延伸フイルム等が好ましい。
例えば、一軸延伸ポリエステルフイルムに水性塗液を塗
布し、次いで乾燥、延伸、熱固定処理を行って二軸延伸
ポリエステルフイルムとする、のが好ましい。
【００２０】本発明においてポリエステルフイルムを構
成するポリエステルとしては、芳香族ポリエステル例え
ばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン―２，６
―ナフタレート、ポリアリレート、共重合芳香族ポリエ
ステル等が好ましく、特にポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン―２，６―ナフタレートが好ましい。
成するポリエステルとしては、芳香族ポリエステル例え
ばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン―２，６
―ナフタレート、ポリアリレート、共重合芳香族ポリエ
ステル等が好ましく、特にポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン―２，６―ナフタレートが好ましい。
【００２１】かかるポリエステルフイルムは、従来から
知られ或は使用されている方法、条件等で製造すること
ができる。
知られ或は使用されている方法、条件等で製造すること
ができる。
【００２２】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。なお、例中の各特性は下記の方法によって測定し
た。
る。なお、例中の各特性は下記の方法によって測定し
た。
【００２３】１．接着性 （Ａ）磁性塗料 サンプルフイルムに評価塗料をマイヤーバーで乾燥後の
厚さが約４μｍになるように塗布し、１００℃で３分間
乾燥する。この後６０℃で２時間エージングし、次いで
スコッチテープ No.６００（３Ｍ社製）巾１２．７ｍ
ｍ、長さ１５ｃｍを気泡の入らないように粘着し、この
上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７５）記載の手動式荷重
ロールでならし密着させ、テープ巾に切り出す。これを
１８０°剥離した時の強力を測定する。
厚さが約４μｍになるように塗布し、１００℃で３分間
乾燥する。この後６０℃で２時間エージングし、次いで
スコッチテープ No.６００（３Ｍ社製）巾１２．７ｍ
ｍ、長さ１５ｃｍを気泡の入らないように粘着し、この
上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７５）記載の手動式荷重
ロールでならし密着させ、テープ巾に切り出す。これを
１８０°剥離した時の強力を測定する。
【００２４】［評価用塗料］固形分換算で、 ウレタン樹脂 ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５重量部 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０重量部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １重量部 磁性剤 ＣＴＸ―８６０ （戸田化学製） ５００重量部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグライダーで２
時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５重量部
（固形分換算）を添加し、よく撹拌して磁性塗料を得
る。
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグライダーで２
時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５重量部
（固形分換算）を添加し、よく撹拌して磁性塗料を得
る。
【００２５】（Ｂ）ＵＶインキ サンプルの非被覆面に厚さ２５０μｍのポリエステルフ
イルムを接着剤で貼りつける。プライマー被覆面の上に
紫外線硬化型印刷インキ（東洋インキ製フラッシュドラ
イＦＤＯ紅ＡＰＮ）をＲＩテスター（明製作所製）によ
り印刷した後、中圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ、一灯式；日
本電池製）ＵＶキュア装置でキュアリングを行い、厚み
７．０μｍのＵＶインキ層を形成する。このＵＶインキ
層を爪で引っかき、その欠落の程度を５段階で表示する
（良：５……１：悪）。
イルムを接着剤で貼りつける。プライマー被覆面の上に
紫外線硬化型印刷インキ（東洋インキ製フラッシュドラ
イＦＤＯ紅ＡＰＮ）をＲＩテスター（明製作所製）によ
り印刷した後、中圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ、一灯式；日
本電池製）ＵＶキュア装置でキュアリングを行い、厚み
７．０μｍのＵＶインキ層を形成する。このＵＶインキ
層を爪で引っかき、その欠落の程度を５段階で表示する
（良：５……１：悪）。
【００２６】２．耐ブロッキング性 ポリエステルフイルムの表面と裏面を合わせてから１０
ｃｍ×１５ｃｍ角に切り、これに５０℃×７０％ＲＨの
雰囲気中で１７時間、６ｋｇ／ｃｍ2 の加重をかけ、次
いでこの５ｃｍ巾の剥離強度を測定する。このときの剥
離スピードは１００ｍｍ／分である。
ｃｍ×１５ｃｍ角に切り、これに５０℃×７０％ＲＨの
雰囲気中で１７時間、６ｋｇ／ｃｍ2 の加重をかけ、次
いでこの５ｃｍ巾の剥離強度を測定する。このときの剥
離スピードは１００ｍｍ／分である。
【００２７】
【実施例１】 下記式（Ｉ）
【００２８】
【化２】
【００２９】で表わされるフェニルインダンジカルボン
酸７５ｍｏｌ％、テレフタル酸２１ｍｏｌ％、５―Ｎａ
―スルホイソフタル酸４ｍｏｌ％、エチレングリコール
３０ｍｏｌ％、ネオペンチルグリコール５０ｍｏｌ％、
ビスフェノールＡのエチレンオキシド（２ｍｏｌ）付加
物５ｍｏｌ％、１，４―ブタンジオール１５ｍｏｌ％か
らなる水性ポリエステル（Ａ―１）（数平均分子量１９
５００、ＧＰＣ法）４％水分散液６０重量部に、メチル
メタクリレート６０ｍｏｌ％―エチルアクリレート２０
ｍｏｌ％―グリシジルメタクリレート１０ｍｏｌ％―ア
クリル酸ソーダ５ｍｏｌ％―メタクリルアミド５ｍｏｌ
％からなる水性アクリル系樹脂（Ａ―２）の４％水性液
３０重量部、及びポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル（ニッサンノニオンＮＳ２４０：日本油脂製）４
％水溶液１０重量部を配合して水性塗液（Ａ）を調製し
た。
酸７５ｍｏｌ％、テレフタル酸２１ｍｏｌ％、５―Ｎａ
―スルホイソフタル酸４ｍｏｌ％、エチレングリコール
３０ｍｏｌ％、ネオペンチルグリコール５０ｍｏｌ％、
ビスフェノールＡのエチレンオキシド（２ｍｏｌ）付加
物５ｍｏｌ％、１，４―ブタンジオール１５ｍｏｌ％か
らなる水性ポリエステル（Ａ―１）（数平均分子量１９
５００、ＧＰＣ法）４％水分散液６０重量部に、メチル
メタクリレート６０ｍｏｌ％―エチルアクリレート２０
ｍｏｌ％―グリシジルメタクリレート１０ｍｏｌ％―ア
クリル酸ソーダ５ｍｏｌ％―メタクリルアミド５ｍｏｌ
％からなる水性アクリル系樹脂（Ａ―２）の４％水性液
３０重量部、及びポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル（ニッサンノニオンＮＳ２４０：日本油脂製）４
％水溶液１０重量部を配合して水性塗液（Ａ）を調製し
た。
【００３０】固有粘度０．６１のポリエチレンテレフタ
レートを２０℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出
して未延伸フイルムとし、これを機械軸方向に３．５倍
延伸し、次いで上記塗液（Ａ）をロールコーティングし
た。次いで横方向に１２０℃で３．６倍延伸し、２２０
℃で熱処理して厚み１４μｍのプライマー被覆二軸配向
ポリエステルフイルムを得た。塗布厚みは０．０３μｍ
であった。
レートを２０℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出
して未延伸フイルムとし、これを機械軸方向に３．５倍
延伸し、次いで上記塗液（Ａ）をロールコーティングし
た。次いで横方向に１２０℃で３．６倍延伸し、２２０
℃で熱処理して厚み１４μｍのプライマー被覆二軸配向
ポリエステルフイルムを得た。塗布厚みは０．０３μｍ
であった。
【００３１】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３２】
【比較例１】塗液（Ａ）を塗布しない以外は実施例１と
同様に行った。
同様に行った。
【００３３】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３４】
【実施例２】実施例１における水性ポリエステルを構成
するフェニルインダンジカルボン酸成分の量を７５ｍｏ
ｌ％から８５ｍｏｌ％に、かつテレフタル酸成分の量を
２１ｍｏｌ％から１１ｍｏｌ％に変更した水性ポリエス
テル（Ｂ―１）（数平均分子量２１０００）を用いる以
外は実施例１と同様に行った。
するフェニルインダンジカルボン酸成分の量を７５ｍｏ
ｌ％から８５ｍｏｌ％に、かつテレフタル酸成分の量を
２１ｍｏｌ％から１１ｍｏｌ％に変更した水性ポリエス
テル（Ｂ―１）（数平均分子量２１０００）を用いる以
外は実施例１と同様に行った。
【００３５】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３６】
【比較例２】水性ポリエステルとしてイソフタル酸６０
ｍｏｌ％、セバシン酸６ｍｏｌ％、テレフタル酸８０ｍ
ｏｌ％、５―Ｎａ―スルホイソフタル酸４ｍｏｌ％かる
なるポリエステル樹脂（Ｃ―１）（数平均分子量２０５
００）を用いる以外は実施例１と同様に行った。
ｍｏｌ％、セバシン酸６ｍｏｌ％、テレフタル酸８０ｍ
ｏｌ％、５―Ｎａ―スルホイソフタル酸４ｍｏｌ％かる
なるポリエステル樹脂（Ｃ―１）（数平均分子量２０５
００）を用いる以外は実施例１と同様に行った。
【００３７】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３８】
【実施例３〜９】水性ポリエステルと水性アクリル系樹
脂の混合比率を表１に示すように変える以外は実施例
１，２と同様に行った。
脂の混合比率を表１に示すように変える以外は実施例
１，２と同様に行った。
【００３９】フイルムの特性を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【発明の効果】本発明によれば、接着性、耐ブロッキン
グ性に優れ、特に磁気テープ、磁気ディスク、磁気カー
ド、メンブレン、印画紙、製版フイルム等に有用な易接
着性ポリエステルフイルムを提供することができる。
グ性に優れ、特に磁気テープ、磁気ディスク、磁気カー
ド、メンブレン、印画紙、製版フイルム等に有用な易接
着性ポリエステルフイルムを提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ３２Ｂ 27/36 7016−4Ｆ
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリエステルフイルムの少くとも片面
に、フェニルインダンジカルボン酸を５モル％以上含む
多価カルボン酸成分と多価ヒドロキシ化合物成分からな
る水性ポリエステル（１）と水性アクリル系樹脂（２）
とを主成分とする塗布層を設けていることを特徴とする
易接着性ポリエステルフイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4258235A JPH06107833A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4258235A JPH06107833A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06107833A true JPH06107833A (ja) | 1994-04-19 |
Family
ID=17317404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4258235A Pending JPH06107833A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06107833A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7944678B2 (en) | 2008-09-11 | 2011-05-17 | Robertshaw Controls Company | Low voltage power supply for spark igniter and flame sense |
-
1992
- 1992-09-28 JP JP4258235A patent/JPH06107833A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7944678B2 (en) | 2008-09-11 | 2011-05-17 | Robertshaw Controls Company | Low voltage power supply for spark igniter and flame sense |
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