JP2948030B2 - 易接着性ポリエステルフイルム - Google Patents
易接着性ポリエステルフイルムInfo
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- JP2948030B2 JP2948030B2 JP4258234A JP25823492A JP2948030B2 JP 2948030 B2 JP2948030 B2 JP 2948030B2 JP 4258234 A JP4258234 A JP 4258234A JP 25823492 A JP25823492 A JP 25823492A JP 2948030 B2 JP2948030 B2 JP 2948030B2
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- polyester
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は易接着性ポリエステルフ
イルムに関し、更に詳しくは印刷インキや磁気塗料に対
して高い接着力を示すポリエステルフイルムに関する。
イルムに関し、更に詳しくは印刷インキや磁気塗料に対
して高い接着力を示すポリエステルフイルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステルフイルムに易接着性を付与
する塗付剤としては、水系のポリエステル樹脂やアクリ
ル樹脂が知られている。さらにポリエステル樹脂とアク
リル樹脂の併用についても、特開昭５８―１２４６５１
号で知られている。しかし、このポリエステル樹脂はス
ルホン酸塩基を有するため、塗付層の耐水性が乏しく、
実用上欠点となっていた。
する塗付剤としては、水系のポリエステル樹脂やアクリ
ル樹脂が知られている。さらにポリエステル樹脂とアク
リル樹脂の併用についても、特開昭５８―１２４６５１
号で知られている。しかし、このポリエステル樹脂はス
ルホン酸塩基を有するため、塗付層の耐水性が乏しく、
実用上欠点となっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、接着
性、耐水性、耐ブロッキング性、滑り性に優れた易接着
性ポリエステルフイルムを提供することである。
性、耐水性、耐ブロッキング性、滑り性に優れた易接着
性ポリエステルフイルムを提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、本発明
によれば、ポリエステルフイルムの少くとも片面に、分
子内にスルホン酸塩基を有しない水性ポリエステル樹脂
及び水性アクリル系樹脂を主成分とし、該水性ポリエス
テル樹脂と該水性アクリル系樹脂の混合比が８０：２０
〜２０：８０（重量比）である易接着下塗り層を設けて
いることを特徴とする易接着性ポリエステルフイルムに
よって達成される。
によれば、ポリエステルフイルムの少くとも片面に、分
子内にスルホン酸塩基を有しない水性ポリエステル樹脂
及び水性アクリル系樹脂を主成分とし、該水性ポリエス
テル樹脂と該水性アクリル系樹脂の混合比が８０：２０
〜２０：８０（重量比）である易接着下塗り層を設けて
いることを特徴とする易接着性ポリエステルフイルムに
よって達成される。
【０００５】本発明において易接着下塗り層を形成する
第１成分の水性ポリエステル樹脂は分子内にスルホン酸
塩基を有しない水性ポリエステル樹脂であり、このもの
は接着性にすぐれるとともに耐水性が良好であり、水性
アクリル系樹脂と混合した後も塗膜の耐水性を高めるこ
とができる。
第１成分の水性ポリエステル樹脂は分子内にスルホン酸
塩基を有しない水性ポリエステル樹脂であり、このもの
は接着性にすぐれるとともに耐水性が良好であり、水性
アクリル系樹脂と混合した後も塗膜の耐水性を高めるこ
とができる。
【０００６】水性ポリエステル樹脂は多価カルボン酸ま
たはそのエステル形成性誘導体と多価ヒドロキシ化合物
とを常法によって反応させることで製造することができ
るが、その際ポリマー分子中に親水基（但し、スルホン
酸塩基を除く）を導入する目的で該親水基を有する化合
物を反応させる。
たはそのエステル形成性誘導体と多価ヒドロキシ化合物
とを常法によって反応させることで製造することができ
るが、その際ポリマー分子中に親水基（但し、スルホン
酸塩基を除く）を導入する目的で該親水基を有する化合
物を反応させる。
【０００７】多価カルボン酸としては、テレフタル酸、
イソフタル酸、フタル酸、２，６―ナフタレンジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸、無水
トリメリット酸、トリメシン酸などを挙げることができ
る。
イソフタル酸、フタル酸、２，６―ナフタレンジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸、無水
トリメリット酸、トリメシン酸などを挙げることができ
る。
【０００８】多価ヒドロキシ化合物としては、例えばエ
チレングリコール、１，４―ブタンジオール、１，３―
プロパンジオール、プロピレングリコール、１，６―ヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、Ｐ―キシリ
レングリコール、１，６―シクロヘキサンジメタノー
ル、ビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加物、ジ
メチロールプロピオン酸、グリセリン、トリメチロール
プロパン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキ
シド―プロピレンオキシド共重合体などを挙げることが
できる。
チレングリコール、１，４―ブタンジオール、１，３―
プロパンジオール、プロピレングリコール、１，６―ヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、Ｐ―キシリ
レングリコール、１，６―シクロヘキサンジメタノー
ル、ビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加物、ジ
メチロールプロピオン酸、グリセリン、トリメチロール
プロパン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキ
シド―プロピレンオキシド共重合体などを挙げることが
できる。
【０００９】親水性（但し、スルホン酸塩基を除く）を
有する化合物としては、例えばトリメリット酸ナトリウ
ム、トリメシン酸アンモニウム、ジメチロールプロピオ
ン酸カリ、グリセリン、ポリエチレングリコール、ジエ
チレングリコールなどを挙げることができる。
有する化合物としては、例えばトリメリット酸ナトリウ
ム、トリメシン酸アンモニウム、ジメチロールプロピオ
ン酸カリ、グリセリン、ポリエチレングリコール、ジエ
チレングリコールなどを挙げることができる。
【００１０】前記水性ポリエステル樹脂は１，０００〜
１００，０００の平均分子量を有することが好ましい。
１００，０００の平均分子量を有することが好ましい。
【００１１】本発明において易接着下塗り層を形成する
第２成分の水性アクリル系樹脂としては、例えばメチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリ
レート、エチルアクリレート、グリシジルメタクリレー
ト、アクリル酸、アクリル酸ソーダ、アクリルアミド、
メタクリルアミド、２―ヒドロキシエチルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、イタコン酸などのアクリル系
モノマーの共重合体や、これらのモノマーと他の不飽和
モノマーとの共重合体を挙げることができる。他の不飽
和モノマーとしては、例えばスチレン、酢酸ビニル、ビ
ニルスルホン酸ソーダ、メタリルスルホン酸ソーダ、ア
クリルニトリルなどを挙げることができる。
第２成分の水性アクリル系樹脂としては、例えばメチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリ
レート、エチルアクリレート、グリシジルメタクリレー
ト、アクリル酸、アクリル酸ソーダ、アクリルアミド、
メタクリルアミド、２―ヒドロキシエチルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、イタコン酸などのアクリル系
モノマーの共重合体や、これらのモノマーと他の不飽和
モノマーとの共重合体を挙げることができる。他の不飽
和モノマーとしては、例えばスチレン、酢酸ビニル、ビ
ニルスルホン酸ソーダ、メタリルスルホン酸ソーダ、ア
クリルニトリルなどを挙げることができる。
【００１２】かかる水性アクリル系樹脂は前記モノマー
を常法によって重合させることで製造することができ、
特に水性液として製造することができる。
を常法によって重合させることで製造することができ、
特に水性液として製造することができる。
【００１３】本発明における水性ポリエステル樹脂と水
性アクリル系樹脂の混合比は８０／２０〜２０／８０
（重量比）である。
性アクリル系樹脂の混合比は８０／２０〜２０／８０
（重量比）である。
【００１４】水性ポリエステル樹脂と水性アクリル系樹
脂との混合は任意の方法で行うことができるが、ポリエ
ステル樹脂の水性液とアクリル系樹脂の水性液とを混合
するのが簡便で好ましい。
脂との混合は任意の方法で行うことができるが、ポリエ
ステル樹脂の水性液とアクリル系樹脂の水性液とを混合
するのが簡便で好ましい。
【００１５】本発明における易接着下塗り層の形成は、
水性ポリエステル樹脂及び水性アクリル系樹脂を含む水
性塗液をポリエステルフイルムの少くとも片面に塗布
し、乾燥させることで行うが、該水性塗液には所望によ
り、帯電防止剤、界面活性剤等を添加することができ
る。水性塗液の固形分濃度は１〜２０重量％、特に１．
５〜６重量％が好ましい。また塗布方法は任意に選ぶこ
とができ、例えばロールコート法、グラビアコート法、
スプレーコート法、エアナイフコート法等の方法を適用
することができる。塗布量は任意に決め得るが、０．０
０１〜２μｍの層厚みとなる量が好ましい。
水性ポリエステル樹脂及び水性アクリル系樹脂を含む水
性塗液をポリエステルフイルムの少くとも片面に塗布
し、乾燥させることで行うが、該水性塗液には所望によ
り、帯電防止剤、界面活性剤等を添加することができ
る。水性塗液の固形分濃度は１〜２０重量％、特に１．
５〜６重量％が好ましい。また塗布方法は任意に選ぶこ
とができ、例えばロールコート法、グラビアコート法、
スプレーコート法、エアナイフコート法等の方法を適用
することができる。塗布量は任意に決め得るが、０．０
０１〜２μｍの層厚みとなる量が好ましい。
【００１６】水性塗液を塗布するポリエステルフイルム
は二軸延伸フイルムでもよいが、インラインコーティン
グ法、すなわち塗布後更に延伸処理を行う方法が適用で
きる未延伸フイルム、一軸延伸フイルム等が好ましい。
例えば、一軸延伸ポリエステルフイルムに水性塗液を塗
布し、次いで乾燥、延伸、熱固定処理を行って二軸延伸
ポリエステルフイルムとする、のが好ましい。
は二軸延伸フイルムでもよいが、インラインコーティン
グ法、すなわち塗布後更に延伸処理を行う方法が適用で
きる未延伸フイルム、一軸延伸フイルム等が好ましい。
例えば、一軸延伸ポリエステルフイルムに水性塗液を塗
布し、次いで乾燥、延伸、熱固定処理を行って二軸延伸
ポリエステルフイルムとする、のが好ましい。
【００１７】本発明においてポリエステルフイルムを構
成するポリエステルとしては、芳香族ポリエステル例え
ばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン―２，６
―ナフタレート、ポリアリレート、共重合芳香族ポリエ
ステル等が好ましく、特にポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン―２，６―ナフタレートが好ましい。
成するポリエステルとしては、芳香族ポリエステル例え
ばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン―２，６
―ナフタレート、ポリアリレート、共重合芳香族ポリエ
ステル等が好ましく、特にポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン―２，６―ナフタレートが好ましい。
【００１８】かかるポリエステルフイルムは、従来から
知られ或は使用されている方法、条件等で製造すること
ができる。
知られ或は使用されている方法、条件等で製造すること
ができる。
【００１９】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。なお、例中の各特性は下記の方法によって測定し
た。
る。なお、例中の各特性は下記の方法によって測定し
た。
【００２０】１．接着性 （Ａ）磁性塗料 サンプルフイルムに評価塗料をマイヤーバーで乾燥後の
厚さが約４μｍになるように塗布し、１００℃で３分間
乾燥する。この後６０℃で２時間エージングし、次いで
スコッチテープ No.６００（３Ｍ社製）巾１２．７ｍ
ｍ、長さ１５ｃｍを気泡の入らないように粘着し、この
上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７５）記載の手動式荷重
ロールでならし密着させ、テープ巾に切り出す。これを
１８０°剥離した時の強力を測定する。
厚さが約４μｍになるように塗布し、１００℃で３分間
乾燥する。この後６０℃で２時間エージングし、次いで
スコッチテープ No.６００（３Ｍ社製）巾１２．７ｍ
ｍ、長さ１５ｃｍを気泡の入らないように粘着し、この
上をＪＩＳ Ｃ２７０１（１９７５）記載の手動式荷重
ロールでならし密着させ、テープ巾に切り出す。これを
１８０°剥離した時の強力を測定する。
【００２１】［評価用塗料］固形分換算で、 ウレタン樹脂 ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５重量部 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０重量部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １重量部 磁性剤 ＣＴＸ―８６０ （戸田化学製） ５００重量部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグライダーで２
時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５重量部
（固形分換算）を添加し、よく撹拌して磁性塗料を得
る。
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグライダーで２
時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５重量部
（固形分換算）を添加し、よく撹拌して磁性塗料を得
る。
【００２２】（Ｂ）ＵＶインキ サンプルの非被覆面に厚さ２５０μｍのポリエステルフ
イルムを接着剤で貼りつける。プライマー被覆面の上に
紫外線硬化型印刷インキ（東洋インキ製フラッシュドラ
イＦＤＯ紅ＡＰＮ）をＲＩテスター（明製作所製）によ
り印刷した後、中圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ、一灯式；日
本電池製）ＵＶキュア装置でキュアリングを行い、厚み
７．０μｍのＵＶインキ層を形成する。このＵＶインキ
層を爪で引っかき、その欠落の程度を５段階で表示する
（良：５……１：悪）。
イルムを接着剤で貼りつける。プライマー被覆面の上に
紫外線硬化型印刷インキ（東洋インキ製フラッシュドラ
イＦＤＯ紅ＡＰＮ）をＲＩテスター（明製作所製）によ
り印刷した後、中圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ、一灯式；日
本電池製）ＵＶキュア装置でキュアリングを行い、厚み
７．０μｍのＵＶインキ層を形成する。このＵＶインキ
層を爪で引っかき、その欠落の程度を５段階で表示する
（良：５……１：悪）。
【００２３】２．耐ブロッキング性 ポリエステルフイルムの表面と裏面を合わせてから１０
ｃｍ×１５ｃｍ角に切り、これに５０℃×７０％ＲＨの
雰囲気中で１７時間、６ｋｇ／ｃｍ2 の加重をかけ、次
いでこの５ｃｍ巾の剥離強度を測定する。このときの剥
離スピードは１００ｍｍ／分である。
ｃｍ×１５ｃｍ角に切り、これに５０℃×７０％ＲＨの
雰囲気中で１７時間、６ｋｇ／ｃｍ2 の加重をかけ、次
いでこの５ｃｍ巾の剥離強度を測定する。このときの剥
離スピードは１００ｍｍ／分である。
【００２４】
【実施例１】テレフタル酸（８０ｍｏｌ％）―イソフタ
ル酸（２０ｍｏｌ％）―エチレングリコール（８５ｍｏ
ｌ％）―ジエチレングリコール（５ｍｏｌ％）―分子量
２０００のポリエチレングリコール（３ｍｏｌ％）―ネ
オペンチルグリコール（７ｍｏｌ％）から成る数平均分
子量２１０００のポリエステル樹脂（Ａ―１）の水分散
体（４％濃度）５０重量部に、メチルメタクリレート
（６０ｍｏｌ％）―エチルアクリレート（３０ｍｏｌ
％）―グリシジルメタクリレート（５ｍｏｌ％）―アク
リル酸ソーダ（５ｍｏｌ％）からなるアクリル系樹脂
（Ａ―２）の水分散体（４％濃度）４０重量部、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル（ニッサンノニオ
ンＮＳ２０８．５：日本油脂製）水溶液（４％濃度）１
０重量部を配合して水性塗液（Ａ）を調製した。
ル酸（２０ｍｏｌ％）―エチレングリコール（８５ｍｏ
ｌ％）―ジエチレングリコール（５ｍｏｌ％）―分子量
２０００のポリエチレングリコール（３ｍｏｌ％）―ネ
オペンチルグリコール（７ｍｏｌ％）から成る数平均分
子量２１０００のポリエステル樹脂（Ａ―１）の水分散
体（４％濃度）５０重量部に、メチルメタクリレート
（６０ｍｏｌ％）―エチルアクリレート（３０ｍｏｌ
％）―グリシジルメタクリレート（５ｍｏｌ％）―アク
リル酸ソーダ（５ｍｏｌ％）からなるアクリル系樹脂
（Ａ―２）の水分散体（４％濃度）４０重量部、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル（ニッサンノニオ
ンＮＳ２０８．５：日本油脂製）水溶液（４％濃度）１
０重量部を配合して水性塗液（Ａ）を調製した。
【００２５】固有粘度０．６２のポリエチレンテレフタ
レートを２０℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出
して未延伸フイルムとし、これを機械軸方向に３．６倍
延伸し、次いで上記塗液（Ａ）をロールコーティングし
た。次いで横方向に１３０℃で３．７倍延伸し、２１６
℃で熱処理して、厚み１４μｍのプライマー被覆二軸配
向ポリエステルフイルムを得た。塗布厚みは０．０４ｇ
／ｍ2 （ｄｒｙ）であった。
レートを２０℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出
して未延伸フイルムとし、これを機械軸方向に３．６倍
延伸し、次いで上記塗液（Ａ）をロールコーティングし
た。次いで横方向に１３０℃で３．７倍延伸し、２１６
℃で熱処理して、厚み１４μｍのプライマー被覆二軸配
向ポリエステルフイルムを得た。塗布厚みは０．０４ｇ
／ｍ2 （ｄｒｙ）であった。
【００２６】このフイルムの特性を表１に示す。
【００２７】
【比較例１】塗液（Ａ）を塗布しない以外は実施例１と
同様に行った。
同様に行った。
【００２８】このフイルムの特性を表１に示す。
【００２９】
【実施例２】ポリエステル樹脂（Ａ―１）の水分散体の
代りにテレフタル酸（４５ｍｏｌ％）―２，６―ナフタ
レンジカルボン酸（５０ｍｏｌ％）―トリメリット酸ソ
ーダ（５ｍｏｌ％）―１，４―ブタンジオール（７０ｍ
ｏｌ％）―ネオペンチルグリコール（３０ｍｏｌ％）か
ら成る数平均分子量２００００のポリエステル（Ｂ―
１）の水分散体（４％濃度）を用いること以外は実施例
１と同様に行った。
代りにテレフタル酸（４５ｍｏｌ％）―２，６―ナフタ
レンジカルボン酸（５０ｍｏｌ％）―トリメリット酸ソ
ーダ（５ｍｏｌ％）―１，４―ブタンジオール（７０ｍ
ｏｌ％）―ネオペンチルグリコール（３０ｍｏｌ％）か
ら成る数平均分子量２００００のポリエステル（Ｂ―
１）の水分散体（４％濃度）を用いること以外は実施例
１と同様に行った。
【００３０】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３１】
【実施例３〜８】ポリエステル樹脂とアクリル系樹脂の
配合比を表１に示すように変える以外は実施例１，２と
同様に行った。
配合比を表１に示すように変える以外は実施例１，２と
同様に行った。
【００３２】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３３】
【比較例２】ポリエステル樹脂（Ａ―１）の代りにテレ
フタル酸（８０ｍｏｌ％）―５―Ｎａ―スルホイソフタ
ル酸（２０ｍｏｌ％）―エチレングリコール（５０ｍｏ
ｌ％）―ネオペンチルグリコール（４７ｍｏｌ％）―分
子量２０００のポリエチレングリコール（３ｍｏｌ％）
からなる数平均分子量１９５００のポリエステル樹脂
（Ｃ―１）を用いる以外は実施例１と同様に行った。
フタル酸（８０ｍｏｌ％）―５―Ｎａ―スルホイソフタ
ル酸（２０ｍｏｌ％）―エチレングリコール（５０ｍｏ
ｌ％）―ネオペンチルグリコール（４７ｍｏｌ％）―分
子量２０００のポリエチレングリコール（３ｍｏｌ％）
からなる数平均分子量１９５００のポリエステル樹脂
（Ｃ―１）を用いる以外は実施例１と同様に行った。
【００３４】このフイルムの特性を表１に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【発明の効果】本発明によれば、接着性、耐水性、耐ブ
ロッキング性、滑り性に優れ、磁気テープ、磁気ディス
ク、磁気カード、メンブレン、印画紙、製版フイルム等
に有用なポリエステルフイルムを提供することができ
る。
ロッキング性、滑り性に優れ、磁気テープ、磁気ディス
ク、磁気カード、メンブレン、印画紙、製版フイルム等
に有用なポリエステルフイルムを提供することができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ２９Ｌ 9:00 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) B32B 1/00 - 35/00 C08J 7/04 - 7/06 B05D 1/00 - 7/26 B29C 55/00 - 55/30
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリエステルフイルムの少くとも片面
に、分子内にスルホン酸塩基を有しない水性ポリエステ
ル樹脂及び水性アクリル系樹脂を主成分とし、該水性ポ
リエステル樹脂と該水性アクリル系樹脂の混合比が８
０：２０〜２０：８０（重量比）である易接着下塗り層
を設けていることを特徴とする易接着性ポリエステルフ
イルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4258234A JP2948030B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4258234A JP2948030B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06107829A JPH06107829A (ja) | 1994-04-19 |
| JP2948030B2 true JP2948030B2 (ja) | 1999-09-13 |
Family
ID=17317389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4258234A Expired - Fee Related JP2948030B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2948030B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019181617A1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 株式会社きもと | 機能性部材 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100887151B1 (ko) * | 2007-05-02 | 2009-03-04 | 도레이새한 주식회사 | 광학용 이축배향 폴리에스테르 필름 |
-
1992
- 1992-09-28 JP JP4258234A patent/JP2948030B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019181617A1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 株式会社きもと | 機能性部材 |
| JP2019162808A (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 株式会社きもと | 機能性部材 |
| JP7042661B2 (ja) | 2018-03-20 | 2022-03-28 | 株式会社きもと | 機能性部材 |
| TWI798378B (zh) * | 2018-03-20 | 2023-04-11 | 日商木本股份有限公司 | 機能性構件 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06107829A (ja) | 1994-04-19 |
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