JPS6337937A - 易接着性ポリエステルフイルム及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は易接着性ポリエステルフィルム及びその製造方
法に関し、更に詳しくはフィルムの高度加工商品、例え
ばオーディオ用磁気テープ、ビデオ用磁気テープ、コン
ピューター用磁気テープ。

フロッピーディスク、Ｘ線写真フィルム、テレホンカー
ド、メンブレン、ジアゾマイクロフィルム等の基材とし
て有用な、すぐれた接着性と耐ブロッキング性を有プる
ポリエステルフィルム及びその製造方法に関プる。

〈従来技術〉 熱可塑性ポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレ
ートもしくはその共重合体、ポリエチレンヅフタレート
もしくはその共重合体、あるいはこれらと小ｖ１合の他
樹脂とのブレンド物等を溶融押出し、製膜することは公
知である。そして得られる二軸延伸熱固定したポリエス
テルフィルムは耐熱性、ガス遮断性、電気的特性及び耐
薬品性が他の樹脂からなるフィルムに比べて優れている
ことも知られている。もっとも、その表面は高度に結晶
配向されているので、表面のｕｉ性が高く、例えばｔ　
ＩＩ　、接着剤、インキ等の接着性に乏しい。

そこで、この接着性を改善する方法として物理処理例え
ばコロナ処理、紫外線処理、プラズマ処理、ＥＢ処理あ
るいは火焔処理′：ｑ或は薬剤処理例えば、アルカリ、
アミン水溶液、トリクロル酢酸フェノール類等の薬剤に
よる処理が知られている。

しかしながら、これらの方法は接着力の経時劣化や薬剤
の揮散による作業環境の汚染等の実用上不利な問題があ
る。

もう一つの手段としては通常のポリエステルフィルムの
製膜：［程以外のプロｉ：／スでフィルム表面に易接着
性塗剤を塗４５シてプライマ一層を設ける方法が知られ
ている。しかし、この方法では、通常塗剤の溶剤として
有ＩＲ溶剤を用い、またコーティング雰囲気が→・分に
クリーンであるとは言い雌いので、塵埃の付着による加
工商品の表面欠陥の多発、あるいは有機溶剤による環境
の悪化等の安全、ＷＪ生上の問題がある。

ところで、このプライマー処理を水系塗剤を用いてポリ
エステルの製膜１程中で行なえば、クリーンな環境の中
でＮ埃の付着・ｂなく、また水系溶媒のため爆発の恐れ
や環境の悪化もなくフィルムの性能、経済面、安全上の
点で有利である。

このような利点から、プライマーとして水溶性あるいは
水分散性のポリエステル系樹脂あるいはアクリル系樹脂
を用いることが提案されている（特Ｗｌ　０８５４−４
３０１７　号、特公昭４９−１０２４３＠、特ｒｆｒ１
昭５２−１９７８６月、特間［５２−１９７８７弓等）
。しかし、上記ポリエステル系樹脂はフィルムを巻いて
ロールとしたときブロッキングを起こしやすいという欠
点があり、また上記アクリル系樹脂はフィルムとの接着
性１機械的強度、磁４ｆ１層との接着性に劣るという欠
点がある。これら欠点を改善する目的で上記ポリエステ
ル系樹脂と上記アクリル系樹脂とを混合して用いること
が提案されている（１み開昭５８−１２４６５１　＠　
）が、これら欠点の改善は−Ｅ分とは言い難い。

〈発明の目的〉 本発明の目的は、ポリエステルフィルムに塗布される種
々の被覆物、例えば４フセツ１へインキ。

グラビヤインキ、シルクスクリーンインキ、Ｕｖインキ
、磁気塗料、ゼラチン組成物、粘着剤、Ｗｓ子写真トナ
ー、ケミカルマット塗料、ジアゾ塗料。

ハードコート塗料、Ｕｖ塗料、ヒートシール性付与組成
物、照機貿皮膜形成性物質等に対し優れた密着性を有し
かつ粘着性のないプライマーＭを有する易接着性ポリエ
ステルフィルムを提供することにある。

本発明の他の［１的は、かかる易接着性ポリエステルフ
ィルムを製造する好ましい方法を伜供することにある。

〈発明のｕ！Ｂ造・効果〉 本発明のかかる目的は、本発明によれば、（１）ポリエ
ステルフィルムの少なくとも片面に、斡ポリマーがポリ
：［ステルであって枝ポリマーがアクリル系重合体であ
る水性ポ・１ノエステルーアクリルグラフトポリマーの
プライマ一層を設けてなる易接着性ポリエステルフィル
ム、並びに （２）結晶配向が完了する前のポリ：［ステルフィルム
の少なくとも片面に、斡ポリマーがポリエステルであっ
て枝ポリマーがアクリル系重合体である水性ポリエステ
ル−アクリルグラフトポリマーを含む水性プライマー液
を塗布し、次いで乾燥、延伸、熱処理を施して結晶配向
を完了させることを特徴とする易接着性ポリエステルフ
ィルムの製造方法 によって達成される。

本発明においてポリエステルフィルムを構成）るポリエ
ステルとは、芳香族二塩基酸またはミのエステル形成性
ｗ！：導体とジオールまたはそのエステル形成性誘導体
とから合成される線状飽和ポリエステルである。かかる
ポリエステルの具体例として、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレ
フタレート。

ポリ（１，４−シクロヘキシレンジメブレンテレフタレ
ート）、ポリエチレン−２，６−プフタレンジカルポキ
シレート等が例示でき、Ｊれらの共Φ合体またはこれら
と小割合の他樹脂とのブレンド物なども含まれる。

かかる線状飽和ポリエステル樹脂を溶融押出し、常法で
フィルム状となし、配向結晶化及び熱処即結晶化せしめ
たものが本発明のポリエステルフィルムである。このポ
リエステルフィルムとしては、結晶融解熱として差動走
査型熱量晶ｌによって窒素気流中［１０℃／分の昇温速
度において］で測定した値が通常４　ｃａｌ／ｇ以」−
を♀する程度に結晶配向した−しのが好ましい。

本発明において、結晶配向が完了する前のポリエステル
フィルムとは、該ポリマーを熱溶融してそのままフィル
ム状となした未延伸フイルム二未延伸フィルムをタテ方
向またはヨコ方向の何れか一方に配向ぜしめた一軸延伸
フイルム；さらにはタテ方向及びヨコ方向の二方向に低
倍率延伸配向ｕしめたちのく最終的にタテ方向またはヨ
コ方向に再延伸せしめて配向結晶化を完了せしめる前の
二軸延伸フィルム）等を含むものである。

本発明において用いる水性プライマー液は、幹ポリマー
がポリエステルであって枝ポリマーがアクリル系重合体
である水性ポリエステル−アクリルグラフトポリマーを
含むものである。

この水性ポリニスデル−アクリルグラフトポリマーの斡
ポリマーになるポリエステルは多塩基酸またはそのエス
テル形成性誘導体とポリオールまたはそのニスフル形成
性誘導体とから合成される実質的に線状のポリマーであ
る。このポリマーの多塩基酸成分としては、テレフタル
酸、インフタル酸、フタル酸、無水フタル酸、　２．６
−ヅフタレンジカルボン酸、１，４−シクロへキリンジ
カルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸
。

ピロメリット酸、ダイマー酸等を例示することができる
。これら成分は２種以上を用いることかできる。更に、
これら成分と共にマレイン酸、フマール酸、イタコン酸
等の如き不飽和多塩基酸ヤ「）−ヒドロキシ安息香酸、
ｐ−〈β−ヒドロキシエトキシ）安息香酸等の如きじド
ロキシカルボン酸を小割合用いることができる。不飽和
多塩基酸成分やヒドロキシカラボン酸成分の割合は高々
１０モル％、好ましくは５モル％以下である。

また、ポリオール成分としてはエチレングリコール、１
，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリ］−ル、ジエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、１，６−
ヘキリンジオール、１，４−シクロベキ１ノンジメタツ
ール、キシリレングリコール。

ジメチロールプロピオン酸、グリセリン、トリメチＩＩ
　−／レプＬ」パン、ポリ（エチレンオキシド）グリコ
ール、ポリ（テトラメブレンオキシド）グリコール等を
例示することができる。これらは２種以−トを用いるこ
とができる。

斡ポリマーは水性ポリエステルが好ましく、例えば分子
内に有機スルホン酸塩、カルボン酸塩。

ジエチレングリ−１−ル、ポリエチレングリコール。

ポリブトラメブレングリコール等の如き親水性基含有化
合物を共重合したものが水分散液を作るのに右利となり
、好ましい。このカルボン酸塩の導入は、通常三官能以
上のカルボン酸を用いるが、このカルボン酸は重合の工
程で分岐が怒り、ゲル化しヤｌいのでての共千合割合を
小さく覆ることが望ましい。この点、スルホン酸塩、ジ
エチレングリコール、ポリアルキレンエーテルグリコー
ル等による親水基の導入はカルボン酸塩のとぎの問題が
生「ず、より有利である。

スルホン酸塩の基をポリエステル分子内に導入するため
には、例えば５−Ｎａスルホイソフタル酸。

５−アンモニウムスルホイソフタル１．４−Ｎａスルホ
イソフタル酸、４−メチルアンモニウムスルホイソフタ
ル酸、　２−Ｎａスルホテレフタル酸、５−にスルホイ
ソフタル１．４−にスルホイソフタルＭ、２−にスルホ
テレフタルｆｌ、、　Ｎａスルホコハク酸等のスルホン
酸アルカリ金属塩系又はスルホン酸アミン塩系化合物等
を用いることが好ましい。

スルホン酸塩の塁を有づる多価カルボン酸又は多価アル
コールは全多価カルボン酸成分又は多価アルコール成分
中０．５〜２０モル％、更には１〜１８モル％を占める
ことが好ましい。

また、カルボン酸塩基をポリエステル分子内に力入望る
ためには、例えば無水トリメリット酸。

トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ピＬ１メリット
酸、トリメシン酸、シクロブタンテトラカルボン酸、ジ
メチロールプロピオン酸等の化合物を用いることができ
る。また、カルボンＨはカルボン酸をアミノ化合物、ア
ンモニア、アルカリ金属等で中和することによって得る
ことができる。

親水基含有化合物をポリエステル分子内に導入する場合
には公知の種々な方法を採用することができる。カルボ
ン酸塩や有機スルホン酸塩の基を導入づる場合について
史に説明すると、例えば■　分子内にカルボン酸塩また
は有機スルホン酸塩の基を有する化合物を出発原料の１
成分としてポリエステルを合成する方法、 ■　分子内にカルボン酸基を３個以上有する化合物を出
発原料の１成分としてポリエステルを合成した後に該ポ
リエステル中の遊離のカルボキシル基をアンモニア、ア
ミン、アルカリ金属化合物等で媒体中で中和させる 等の方法がある。■の方法を更に説明すると、例えば無
水トリメリット酸をポリエステル原料の１成分として用
いて側鎖に遊離のカルボキシル基を有するポリマーを造
り、反応終了後にアンモニア水を添加して中和し、水性
ポリエステルを造ることができる。ポリエステルは溶＠
重合法で製造することが好ましい。

水性ポリエステル−アクリルグラフトポリマーの枝ポリ
マーはアクリル系重合体であり、該アクリル系重合体の
七ツマ−としては例えばアルキルアクリレート、アルキ
ルメタクリレート（アルキル基としてはメチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブブル塁
、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２−Ｉチルヘキシル基
、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、フェニ
ルエチル基等）＝２−ヒドロキシエチルアクリレート、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタク
リレート等のヒドロキシ含有モノマー：アクリルアミド
、メタクリルアミド。

Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメ
タクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチロールアクリルアミド
、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメ
チルアクリルアミド。

Ｎ−フェニルアクリルアミド等のアミド基含有モノマー
：Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ、Ｎ
−ジエチルアミノニブルメタクリレ−１・等のアミノ基
含有′しツマ−ニゲリシジルアクリレート、グリシジル
メタクリレート等のエポキシ！Ｊ含右モノマー：アクリ
ル酸、メタアクリル酸及びそれらの塩（プトリウム塩、
カリウム凧１．アンモニウム塩）等のカルボキシル基ま
たはその塩を含有する七ツマー等があげられる。これら
は他種モノマーとイＪ［用することかできる。他種上ツ
マ−としては例えばアリルグリシジルエーテル等のエポ
キシ基含有モノマー：スチレンスル、ｉｔ＼ン酸。

じ゛ニルスルホン酸及びそれらの塩く）°トリウム塩。

カリウム塩、アンモニウム塩等〉等のスルホン酸基又は
その塩を含有ジる０Ｌノマー：クロトン酸。

イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びそれらの塩（
）Ｉ〜リウム塩、カリウム塩、アンモニウム店１等）等
のカルホキ２１１塁またはその烙ｌを含有する゛しノマ
ー：無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物を含
有する七ノマー：ビニルイソシアネート、アリルイソシ
アネート、スチレン、ヒニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル、ビニルトリスアルコキシシラン、アルキ
ルマレイン酸モノエステル、アルキルフマール酸尤ノエ
ステル。

アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アルキルイタ
コン酸−シノエステル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、
塩化ビニル等が挙げられる。上述のモノマーは１種・ｂ
しくは２種以上を用いて共重合させることができる。ア
クリル系重合体への親水性付与、水性液の分散安定性、
ポリエステルフィルムとの密着性等の点から、水酸基、
アミド基やカルボキシル基またはその塩（プトリウム塩
、カリウム塩、アンモニウム塩？７）等の官能基を有す
るものが好ましい。

アクリル系重合体をポリエステル（幹ポリマ−）にグラ
フトさせる方法は公知のグラフト手合法を用いることが
できる。大別して次の３つの方法があげられる。

（へ）斡ポリマー警こラジカル、カチオン或いはアニオ
ン等の反応開始点を発生させ、アクリル系モノマーをグ
ラフト（重合する方法 （Ｂ）９↑ポリマーの存在下、該ポリマーへの連鎖移動
反応を利用して、アクリル系モノマーをグラフト重合す
る方法 （Ｃ）側鎖に官能基を有する幹ポリマーと末端に前記官
能基と反応する基を有する枝ポリマーとを反応させる方
法 １−記（八）の更に具体的方法としては、例えば光。

熱或いは放射線によって９↑ポリマーにラジカルを発生
させてから七ツマ−をグラフト重合させるラジカル重合
法：ＡｊＩＣｂ　、　ｒＩＣ５１４等の如き触媒を用い
て斡ポリマーにカチオン基を発生させ、或いは金属Ｎａ
、金属［ｉ等を用いて９？ポリマーにアニオン基を発生
させてから七ツマ−をグラフト重合ざけるカブオン重合
或いはアニオン重合法等があげられる。また、上記（８
）の更に具体的方法としては、例えばカルボキシル基や
水酸基を側鎖に持ったポリエステルにグリシジルメタア
クリレート。

２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸等を反
応させ−Ｃ該ポリエネｊルの側鎖に不飽和基を導入し、
これとモノマーとを重合させる方法；合成原料の１成分
としてフマール酸の如き不飽和化合物を用いてポリマー
主鎖に不飽和基を導入したポリ：トスプルとアクリル系
モノマーとを反応させる方法等があげられる。更にまた
、上記（Ｃ）の具体的方法としては、例えば側鎖に水素
供５基例えば−０１・１．−３ｔ−１，−Ｎｌ２．−〇
〇〇）−１，−ＣＯＮ　ｔｂ等を有するポリエステル（
斡ポリマー）と、片末端が水素受容基例えば−Ｎ＝Ｃ＝
Ｏ，−Ｃ−Ｃ＝Ｏ，−Ｃｌ−ＣＨｚ、−Ｃｔ−１−ＣＨ
２等であるアＳ クリル系重合体（枝ポリマー）とを反応させる方法：側
鎖に水素受容基を有するポリエステル（幹ポリマ−）と
片末端が水素供’−７，１であるアクリル系重合体（枝
ポリマー）とを反応させる方法等があげられる。これ以
外の官能基の組合せとしては、−ｃｏｏｔ・１と−ＣＯ
Ｃ！２．−ＣＯＯＨと−０）−１，−ＣＯＯト１と−Ｎ
ｔ１２．−Ｎｔｂと−ＯＨ等の組合せが例示できる。

グラフトポリマーにおける斡ポリマーと枝ポリマーの割
合は、重量化で、５：９５〜９５：５、史には１０　：
　９０〜９０：１０であることが好ましい。斡ポリマー
の分子Ｗは５０００〜２０万、史には１万〜１０万が好
ましく、また枝ポリマーの分７−吊は５００〜５万、史
には１０００〜１万が好ましい。

本発明において水性プライマー液は上述の水性ボリエス
ブル−アクリルグラフトポリマーを含むものであり、該
グラフトポリマーを水媒体中に溶解９分散させた・乙の
である。この水ｔ’＋プライマー液にはグラフトポリマ
ーや他の添加物に影響を与えない限り、若干の有機溶剤
を含んでいても良い。

かかる水↑（ｔプライマー液の製造はイ（意の方法が用
いられ、例えば有機溶剤中で水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーを合成し、次いで該有機溶剤の一部
又は全部を水媒体で置換し−Ｃ水分散化づる方法：９↑
ポリマー及σ−しツマ−を水分散化して乳化重合する方
法等が好ましくかあげられる。

更に前者の方法について説明すると、ポリエステルを構
成するポリオールとポリカルボン酸低級アルキルエステ
ルとをエステル交換させた復、２５０〜３００　’Ｃの
湿度下で常几下で重縮合反応を開始し最終的に真空下で
反応を進めて所定重合度のポリエステルとし、次いでこ
のポリエステルとアクリル系重合体又はアクリル系モノ
マーとともに有機溶剤に溶解し、高分子反応又はラジカ
ル反応でグラフトポリマー液を得、このグラフトポリマ
ー液を水媒体と混合してから該有機溶剤を脱溶剤する方
法があげられる。

上記水性プライマー液はアニオン型界面活・［（１剤。

カチオン型界面活性剤、ノニオン型界面活性剤等の界面
活性剤を必要量添加して用いることができる。かかる界
面活性剤としては水ｔ’を塗４ｔｊ液の表面張力を４０
　ｄｙｎｅ／ｃｍ以下に降下でき、ポリエステルフィル
ムへの濡れを促’ＩＬ”Ｊるものか好ましく、例えばポ
リオキシエブレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレン−脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸ニスデ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸金属石鹸、アル
キル硫酸塩、アルキルスルホン１叱アルキルスルホコハ
ク酸塩、第４級アン尤ニウムクロライド塩、アルキルア
ミン塩酸等を挙げることができる。更に本発明の効果を
消失させない範囲において、例えば帯電防止剤。

紫外線吸収剤、顔料、有機フィラー、無機フィラー、潤
滑剤、ブロッキング防止剤等の他の添加剤を混合するこ
とができる。

ポリエステルフィルムへの水性プライマー液の塗荀は、
通常の塗４５工程すなわら二軸延伸熱固定したポリニし
ステルフィルム 工程と切劇ｔして塗４６する工程で行なってもよい。

しかし、この二［程では芥，塵埃などを巻込み易く、磁
気デープ，フロッピーディスク等の高度化商品用のもの
にはクリーンな雰囲気での塗工が望ましい。かかる観点
よりポリエステルフィルム製造１′程中での塗工が好ま
しい。特にこの工程中で結晶配向が完Ｙする前のポリエ
ステルフィルムの片面又は両面に水性プライマー液を塗
布することが好ましい。その際水性プライマー液の固型
分濃度は、通常３０重量％ｉＸ１：であり、１０重量％
以Ｆが更に好ましい。塗イ５量は走行しているフィルム
１ＴＩｉ当り０、５〜２０ｇ、ざらには１〜１０（］が
好ましい。

塗布方法としては、公知の任意の塗工法が適用できる。

例えばロールコート法，グラビアコート法，ロールプラ
ッシュ法，スプレーコート法，エアーナイフコート法，
含浸法及びカーテンコート法などを単独又は組み合わせ
て適用プるとよい。

水性プライマー液を１４ｆｉｔ，た、結晶配向が完了づ
る前のポリエステルフィルムは、乾燥され、延伸．熱固
定等の工程に導かれる。例えば水性プライマー液を塗Ｖ
ｈシた縦１軸延伸ポリエステルフィルムは、スデンター
に導かれて横延伸及び熱固定される。この間塗布液は乾
燥し、フィルム上に連続皮膜を形成する。乾燥は延伸前
或いは延伸時に行なうと良い。

ポリエステルフィルムの配向結晶化条件、例えば延伸，
熱固定等の条件は、従来から当業界に蓄積された条件で
行なうことができる。

このようにして１ｑられだプライマ一層を有するポリエ
ステルフィルムは、従来の水性ポリエステル樹脂或いは
アクリル系樹脂を用いる場合の問題点、更にはこれらを
ブレンドして用いる場合の問題点を解消したものであっ
て、セロファン用インキ、磁気塗料，ゼラチン組成物，
電Ｔ写真用トナー組成物，ケミカルマット塗料，ジアゾ
塗料，ＵＶインキ等の極めて広汎な塗料に対して高い密
着ｆ１を示し、かつ粘着性のない良好な耐ブロッキング
性を示プ。

〈実施例〉 以下、実施例を挙げて本発明を更に説明する。

なお、例中の［部」は「重最部」を意味する。

またフィルムの８特ｆ１は次の方法で測定した。

１、接着性 ポリニスデルフィルム或いはプライマー処理ポリエステ
ルフィルムに諸星インキｕ製ｕｖシ（・イン紅Ｔを４μ
厚さに塗布し、１．５ＫＷ超高圧水銀灯を用いて５分間
紫外線を照射し、次いでスコッチテープＮｏ．　６００
　（　３　Ｍ　＋ｔ　製）　１１９．　４ｍｍ。

長ざ１５ｃｎ＋を気泡のはいらないように粘着し、この
上をＪＩＳＣ２７０１　　（１９７５）記載の手動式荷
重ロールでならし密着させ、テープ［１」に切り出す。

この試料のポリエステルフィルムを上にして恕速剥離し
、ＵＶインキの剥離を状況を観察する。

ＵＶインキがほとんど粘着テープに 移行したもの　　　　　　　　　　　　×ＵＶインキの
半分がポリエステルフ ィルム１．に残ったもの　　　　　　　　△ＵＶインキ
の全部がポリニスデルフ ィルム上に残ったもの　　　　　　　　０２、ブロッキ
ング性 ポリエステルフィルムのブライマー被覆処理面同志を合
わせてからｉｏｃｍｘ　１５ｃｍ角に切り、これに５５
℃Ｘ　８０％ＲＨの雰囲気中で１７時間，６ｋＭＣｍ２
の加重をかけ、次いでこの１０ｃｍ巾の剥離強度を測定
する。このときの剥離スピードは１００ｍｍ／分である
。

実施例１ 酸成分がプレフタル酸く５０モル％〉、イソフタル酸（
４５・Ｅル％）及びトリメリット酸く５モル％）からな
り、グリコール成分がエチレングリコール（８０モル％
）及びエチレングリコ１−ル（２０ＴＬル％）から成る
ポリエステル（２５°ＣのＯ〜りＬ１０フェノール中で
測定した固有粘度−０，２８＞　３部にメチルメタアク
リレート（４８’Ｅル％）、エチルアクリレート（／１
７ｔル％）及び２−ヒドロニブルアクリレート（５−ｔ
ル％）のアクリル系共重合体６部を高分子反応させたグ
ラフトポリマー９部をテトラヒドロフラン９０部に溶解
し、これにノニ４ン系界面活十１剤［＋１１．８１２．
８］　１部を添加した。

この溶液に水４９０部を高速攪拌しながら徐々に添加し
た後加熱蒸留し、テトラヒドロフランを脱溶媒し、水↑
１プライマー液を冑だ。

２５℃のＯ−クロロフェノール中で測定した固有粘度が
０．６５のポリエチレンプレフタレート（滑剤含有〉を
２０’Ｃに紺持した回転冷却ドラム上に溶融押出して厚
み９５０μｍの未延伸フィルムを１７、次に機械軸方向
に３．５倍延伸したのら、上記水性プライマー液を４ス
コート法にて一軸延伸フイルムの両面に塗布した。この
ときの平均塗布量は固形分換柿で５０ｍＭ　ｙｄであっ
た。引続き１０５°Ｃで横方向に３．９倍延伸し、ざら
に２１０°Ｃで熱処理し、厚み７５μｍの両面プライマ
ー被覆二軸配向ポリニ［ステルフィルムを１９た。

実施例２ 酸成分がテレフタル酸（４９モル％）、イソフタル酸（
４９モル％）、５−ナトリウムスルホイソフタル酸（２
モル％）からなり、グリコール成分が二［、チレングリ
コール（５０モル％）、ネオペンプルグリコール（４５
・［ル％）及びトリメチロールプロパン（５モル％）か
らなるポリエステル５．４部にメチルメタアクリレート
（５０シル％）、エチルアクリレート（３７モル％）、
ブブルアクリレート（８・［ル％）及びアクリル酸（５
モル％）のアクリル系重合体３．６部を高分子反応させ
グラフトポリマーを１７だ。

このグラフトポリマーを実施例１と全く同様な方法で水
性プライマー液にし、更にこのプライマー液を用いる以
外は実施例１と同じ方法でプライマー被覆ボリニ［ステ
ルフィルム 比較例１ 比較のためにプライマー処理しない厚さ７５μｍのポリ
エブレンテレフタレートフイルムを用いて各種評価を行
った。

比較例２ 酸成分かテレフタル酸（４９モル％）、イソフタル酸（
４９土ル％）及び５−フトリウムスルホイソフタル酸（
２モル％）からなり、グリコール成分が二丁−ブレンゲ
リコール（５０モル％）及びネオペンプルグリコール（
５０’Ｅル％）からなるポリニスチル５．４部と実施例
２のアクリル系重合体３．６部とをブレンドしたものを
用いて水す４ブライマー液を調製し、該プライマー液を
用いる以外は実施例１の方法と全く回様な方法でプライ
マー被覆ポリエステルフィルムを１７だ。

上記実施例及び比較例で得たポリエステルフィルム、プ
ライマー被覆ポリエステルフィルムの性能を計１１Ｉｌ
Ｉシた。その結果を第１表に示す。

第１表 第１表から明らかな如く、本発明のプライマー被覆ポリ
ニスデルフィルムは接層・［４，ブロッキング性共に優
れている。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、幹ポ
   リマーがポリエステルであって枝ポリマーがアクリル系
   重合体である水性ポリエステル−アクリルグラフトポリ
   マーのプライマー層を設けてなる易接着性ポリエステル
   フィルム。
2. （２）結晶配向が完了する前のポリエステルフィルムの
   少なくとも片面に、幹ポリマーがポリエステルであって
   枝ポリマーがアクリル系重合体である水性ポリエステル
   −アクリルグラフトポリマーを含む水性プライマー液を
   塗布し、次いで乾燥、延伸、熱処理を施して結晶配向を
   完了させることを特徴とする易接着性ポリエステルフィ
   ルムの製造方法。