JPH073136A - 良好な温度耐性、流動特性および靭性を有する防炎処理された熱可塑性成型用化合物 - Google Patents

良好な温度耐性、流動特性および靭性を有する防炎処理された熱可塑性成型用化合物

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JPH073136A
JPH073136A JP6076383A JP7638394A JPH073136A JP H073136 A JPH073136 A JP H073136A JP 6076383 A JP6076383 A JP 6076383A JP 7638394 A JP7638394 A JP 7638394A JP H073136 A JPH073136 A JP H073136A
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ヘルベルト・マゲルシユテツト
Klaus Dr Zander
クラウス・ツアンダー
Friedemann Paul
フリーデマン・パウル
Gerhard Leimann
ゲルハルト・ライマン
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明は、ポリアルケンテレフタレートおよ
び熱可塑性ポリウレタンを基にした防炎処理された熱可
塑性成型用化合物並びにこれらの熱可塑性成型用化合物
から製造できる成型品に関するものである。 【効果】 該成型品は非常に靭性且つ弾力性であり、極
度の自由流動性であり、温度耐性でありそして防炎処理
されており、そして特にケーブル被覆（被覆材料）用ま
たは同様な条件にかけられる成型品用に使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明はポリアルケンテレフタレートおよ
び熱可塑性ポリウレタンを基にした防炎処理された熱可
塑性成型用化合物並びにこれらの熱可塑性成型用化合物
から製造できる非常に靭性且つ弾性であり、温度耐性で
ありそして防炎処理されている成型品に関するものであ
り、そして該成型品は特にケーブル被覆（被覆材料）用
または同様な条件にかけられる成型品用に使用できる。
【０００２】例えばポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリ
カーボネート、ポリアルケンテレフタレートの如きプラ
スチックスを有機ハロゲン化合物の使用により防炎処理
できることは知られている。
【０００３】ポリ(エステル)カーボネート類、熱可塑性
ポリウレタン類およびグラフト重合体の配合物も知られ
ている（ＤＥ−ＯＳ ３ ８１２ ０５１）。
【０００４】ＤＥ−ＯＳ ２ ３０４ ２１４または米国
特許３,８１３,３５８に従う、ポリカーボネートと０.
０１〜２.０％のグラフト重合体（ポリブタジエン上の
アルケニルシアニドおよびビニル芳香族）と一緒になっ
ている０.２５〜５０％のポリウレタンとの配合物も知
られている。該配合物は改良された表面性質を有する。
米国特許４,１６９,４７９は、４０〜１００％の熱可塑
性ポリウレタン、０〜６０％の熱可塑性重合体（ポリカ
ーボネート）および０.５〜１０％のアクリル系重合体
から製造される熱可塑性ポリウレタンエラストマー配合
物を記載している。該生成物は配合物の良好な均一性に
より特徴づけられておりそして成型品は改良された光沢
により特徴づけられている。アクリル系重合体はグラフ
ト重合体を含まない。
【０００５】改良された耐炎性を有する熱可塑性ポリウ
レタン類、熱可塑性ポリホスホネート類および熱可塑性
ポリカーボネート類の配合物が、米国特許４,３５０,７
９９またはＥＰ−Ａ−０ ０７４ ５９４から知られてい
る。
【０００６】１種以上のグラフト重合体、１種以上の共
重合体、１種以上のポリカーボネートおよび１種以上の
ポリウレタンの配合物が、ＥＰ−ＯＳ ０ １０４ ６９
５から知られている。そのような配合物には良好な石油
耐性、良好な加工性質および良好な流動特性が付与され
る。
【０００７】５０〜９５重量部のポリカーボネート類ま
たはポリエステル類、２.５〜１５重量部の熱可塑性ポ
リウレタン類および２.５〜３５重量部のカルボキシル
基を含有しているかもしくはカルボキシル基を生成でき
るエチレン系不飽和化合物で処理されたエチレン／プロ
ピレン／ジエンゴムの配合物が、ＥＰ−Ａ−０ １２５
７３９から知られている。これに関しては、(メタ)アク
リレート類は述べられていない。しかしながら、ＥＰ−
Ａ−０ １２５ ７３９に従う成型用化合物は依然として
かなりの欠点を有している（表２、試験１１および１２
参照）。
【０００８】ＤＥ−ＯＳ ３ ５２１ ４０７は、改良さ
れた溶接線強度を有する熱可塑性成型用化合物を記載し
ている。該成型用化合物は、熱可塑性ポリカーボネート
類、２種のグラフト重合体および共重合体並びに場合に
より添加物、例えば安定剤、顔料、流動剤、型抜き剤、
難燃剤および／または帯電防止剤、を含有している。メ
チルメタクリレートがグラフト重合体として挙げられて
おり、グラフト化するのに適しているゴムは例えばポリ
ブタジエンである。ある種の熱可塑性ポリウレタンが流
動助剤として、１００重量部のポリカーボネート、グラ
フト重合体および共重合体から製造された成型用化合物
当たり２重量部の量で、使用される。
【０００９】ポリカーボネート類（Ａ）、グラフト重合
体（Ｂ）および場合により共重合体類（Ｃ）から製造さ
れた成型用化合物がＤＥ−ＯＳ ３ ５２１ ４０８から
知られており、それらは１００重量部の（Ａ）＋（Ｂ）
および場合により（Ｃ）から製造された成型用化合物当
たり０.５〜１０重量部の特定ポリウレタンを含有して
おり、生じた生成物は良好な熱安定性を有する改良され
た流動性を示す。
【００１０】ポリアルケンテレフタレート、熱可塑性ポ
リウレタンおよび難燃剤としての有機ハロゲン化合物か
ら製造された成型用化合物が良好な耐炎性、優れた流動
性を良好な温度耐性並びに極端に良好な靭性および弾性
と同時に有していることを今発見した。
【００１１】これに関して特に驚異的なことは、例えば
相容性促進剤の如き別物質の添加なしでのポリアルケン
テレフタレート配合物成分と熱可塑性ポリウレタンとの
予期せぬほど良好な相容性である。
【００１２】熱可塑性成型用化合物は、押し出し材料と
して、例えばケーブル産業用の防炎処理絶縁剤として、
特に意義がある。
【００１３】該成型用化合物から製造される射出成型品
は電気装置分野における部品としても有用である。
【００１４】本発明は、 Ａ）１２.５〜８９.５、好適には２９〜７５.５、重量
％のポリアルケンテレフタレート、 Ｂ）５〜６０、好適には１５〜５０、重量％の熱可塑性
ポリウレタン、 Ｃ）５〜２０、好適には７.５〜１５、重量％の有機ハ
ロゲン化合物、 Ｄ）０.５〜７.５、好適には２〜６、重量％の三酸化ア
ンチモンまたは五酸化アンチモン から製造され、ここでＡ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄの合計が１００で
ある、熱可塑性成型用化合物を提唱するものである。
【００１５】成分Ａ 本発明に従うポリアルケンテレフタレート類は、芳香族
ジカルボン酸類またはそれらの反応性誘導体類（例えば
ジメチルエステル類もしくは無水物類）および脂肪族、
脂環式または芳香脂肪族ジオール類から製造された反応
生成物並びにこれらの反応生成物類の配合物である。
【００１６】好適なポリアルケンテレフタレート類は既
知の方法に従いテレフタル酸（もしくはそれの反応性誘
導体類）および炭素数２〜１０の脂肪族または脂環式ジ
オール類から製造できる（クンストストッフ・ハンドブ
ッフ(Kunststoff Handbuch)、VIII巻、６９５頁以下、
カール−ハンセル・フェルラグ、ミュンヘン）。
【００１７】好適なポリアルケンテレフタレート類は、
ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０、好適には
少なくとも９０、モル％のテレフタル酸残基並びにジオ
ール成分を基にして少なくとも８０、好適には少なくと
も９０、モル％のエチレングリコールおよび／または
１,４−ブタンジオール残基を含有する。
【００１８】テレフタル酸残基の他に、好適なポリアル
ケンテレフタレート類は２０モル％までの炭素数８〜１
４の他の芳香族ジカルボン酸類または炭素数４〜１２の
脂肪族ジカルボン酸類の残基、例えばフタル酸、イソフ
タル酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、４,４′−ジ
フェニルジカルボン酸、琥珀酸、アジピン酸、セバシン
酸、アゼライン酸、シクロヘキサン二酢酸の残基、を含
有できる。
【００１９】エチレングリコールまたは１,４−ブタン
ジオール残基の他に、好適なポリアルケンテレフタレー
ト類は２０モル％までの炭素数３〜１２の他の脂肪族ジ
オール類または炭素数６〜２１の脂環式ジオール類の残
基、例えば１,３−プロパンジオール、２−エチル−１,
３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１,
５−ペンタンジオール、１,６−ヘキサンジオール、１,
４−シクロヘキサンジメタノール、３−メチル−２,４
−ペンタンジオール、２−メチル−２,４−ペンタンジ
オール、２,２,４−トリメチル−１,３−ペンタンジオ
ールおよび２,２,４−トリメチル−１,６−ペンタンジ
オール、２−エチル−１,３−ヘキサンジオール、２,２
−ジエチル−１,３−プロパンジオール、２,５−ヘキサ
ンジオール、１,４−ジ−(β−ヒドロキシエトキシ)−
ベンゼン、２,２−ビス−(４−ヒドロキシシクロヘキシ
ル)−プロパン、２,４−ジヒドロキシ−１,１,３,３−
テトラメチルシクロブタン、２,２−ビス−(３−β−ヒ
ドロキシエトキシフェニル)プロパンおよび２,２−ビス
−(４−ヒドロキシプロポキシフェニル)−プロパンの残
基、を含有できる（ＤＥ−ＯＳ ２ ４０７ ６７４、２
４０７ ７７６、２７１５ ９３２）。
【００２０】ポリアルケンテレフタレート類は、例えば
ＤＥ−ＯＳ １ ９００ ２７０および米国特許３,６９
２,７４４に記載されている如くして、相対的に少量の
三もしくは四価アルコール類または三もしくは四塩基性
カルボン酸を加えることにより分枝鎖状にすることがで
きる。好適な分枝鎖剤の例は、トリメシン酸、トリメリ
ット酸、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ンおよびペンタエリトリットである。
【００２１】酸成分を基にして１モル％以下の分枝鎖剤
を使用することが推奨される。
【００２２】テレフタル酸およびそれの反応性誘導体類
（例えばジアルキルエステル類）並びにエチレングリコ
ールおよび／または１,４−ブタンジオールだけから製
造されたポリアルケンテレフタレート類（ポリエチレン
およびポリブチレンテレフタレート）並びにこれらのポ
リアルケンテレフタレート類の配合物が特に好適であ
る。これも好適なポリアルケンテレフタレート類は上記
の酸成分類の少なくとも２種および／または上記のアル
コール成分類の少なくとも２種から製造されたコポリエ
ステル類であり、特に好適なコポリエステル類はポリ−
(エチレングリコール／１,４−ブタンジオール)テレフ
タレート類である。
【００２３】成分Ａとして好適に使用されるポリアルケ
ンテレフタレート類は一般的には、ゲットフェルト方法
を用いて測定された約３００〜１０００Ｐａ.ｓ、好適
には４００〜９００Ｐａ.ｓ、の融解粘度を有する。
【００２４】ポリアルケンテレフタレート成分の一部を
芳香族ポリカーボネートおよび場合により＜−１０℃の
ガラス転移温度を有するゴム−弾性重合体で置換するこ
ともできる。
【００２５】上記の性質に悪影響を与えずに、本発明に
従う熱可塑性成型用化合物の再処理された成分類を加え
ることも可能である。
【００２６】成分Ｂ 成分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類は、１種以上の鎖
延長剤と一緒になっているジイソシアネート類、完全な
もしくは優勢な脂肪族オリゴ−および／またはポリエス
テル類および／またはエーテル類の反応生成物である。
これらの熱可塑性ポリウレタン類は実質的に線状であり
そして熱可塑性加工特性を有する。
【００２７】熱可塑性ポリウレタン類は既知であるかま
たは既知の方法を使用して製造できる（例えば米国特許
３,２１４,４１１、Ｊ.Ｈ.サウンダーズ(Saunders)およ
びＫ.Ｃ.フリッシュ(Frisch)、「ポリウレタン類、化学
および技術(Polyurethanes,Chemistry and Technolog
y)」、II巻、２９９〜４５１頁、インターサイエンス・
パブリッシャーズ、ニューヨーク、１９６４およびモベ
イ・ケミカル・コーポレーション、「テキシンウレタン
エラストプラスチック材料に関する加工ハンドブック(A
Processing Handbook for Texin Urethane Elastoplas
tic Materialss)」、ピッツバーグ、ペンシルバニア参
照）。
【００２８】オリゴエステル類およびポリエステル類の
製造用の出発物質は例えば、アジピン酸、琥珀酸、スベ
リン酸、セバシン酸、シュウ酸、メチルアジピン酸、グ
ルタル酸、ピメリン酸、アゼライン酸、フタル酸、テレ
フタル酸およびイソフタル酸である。
【００２９】アジピン酸がこの場合に好適である。
【００３０】オリゴエステル類およびポリエステル類の
製造用に考えられるグリコール類は例えば、エチレング
リコール、１,２−および１,３−プロピレングリコー
ル、１,２−、１,３−、１,４−、２,３−、２,４−ブ
タンジオール、ヘキサンジオール、ビスヒドロキシメチ
ルシクロヘキサン、ジエチレングリコール並びに２,２
−ジメチルプロピレングリコールである。１モル％まで
の少量の三価以上のアルコール類、例えばトリメチロー
ルプロパン、グリセロール、ヘキサントリオール、をさ
らにグリコール類と一緒に使用することもできる。
【００３１】生じたヒドロキシルオリゴ−またはポリエ
ステル類は、少なくとも６００の分子量、約２５〜１９
０の、好適には約４０〜１５０の、ヒドロキシル価、約
０.５〜２の酸価、および約０.０１〜０.２％の水含有
量を有する。
【００３２】オリゴエステル類またはポリエステル類
は、オリゴマー状または重合体状のラクトン類、例えば
オリゴカプロラクトンまたはポリカプロラクトン、およ
び脂肪族ポリカーボネート類、例えばポリ−(１,４)−
ブタンジオールカーボネートまたはポリ−(１,６)−ヘ
キサンジオールカーボネート、でもある。
【００３３】熱可塑性ポリウレタン類用の出発物質とし
て使用できる特に適しているオリゴ残基は、アジピン酸
および少なくとも１個の第一級ヒドロキシル基を有する
グリコールから製造される。１０の、好適には約０.５
〜２の、酸価が得られた時に、縮合を終了させる。反応
中に生ずる水は、最終的な水含有量が約０.０１〜０.０
５％、好適には０.０１〜０.０２％、の範囲となるよう
に、同時にまたはその後に分離される。
【００３４】成分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類の製
造用のオリゴ−またはポリエーテル類は例えば、テトラ
メチレングリコール、プロピレングリコールおよびエチ
レングリコールを基にしたものである。
【００３５】ポリアセタール類もポリエーテル類として
考えるべきでありそして使用することができる。
【００３６】オリゴエーテル類またはポリエーテル類
は、６００〜２０００、好適には１０００〜２０００、
の平均分子量Ｍｎ（数平均、生成物のＯＨ価から測定さ
れる）を有しているべきである。
【００３７】成分Ｂに従うポリウレタン類を製造するた
めに使用される有機ジイソシアネート類は好適にはジフ
ェニルメタン４,４′−ジイソシアネートである。この
ジイソシアネートは５％より少ないジフェニルメタン
２,４′−ジイソシアネートおよび２％より少ない二量
体状ジフェニルメタンジイソシアネートを含有している
べきである。ＨＣｌとして計算された酸性度が約０.０
０５〜０.２％の範囲であることが望ましい。ＨＣｌと
して計算された酸性度は、熱いメタノール水溶液中での
イソシアネートからの塩化物の抽出によりまたは水を用
いる加水分解時の塩化物の遊離および抽出物中に存在す
る塩化物イオン濃度を得るための標準的硝酸銀を用いる
抽出物の滴定により測定される。
【００３８】成分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類を製
造するために、他のジイソシアネート類、例えばエチレ
ン、エチリデン、プロピレン、ブチレン、１,３−シク
ロペンチレン、１,４−シクロヘキシレン、１,２−シク
ロヘキシレン、２,４−トリレン、２,６−トリレン、ｐ
−フェニレン、ｎ−フェニレン、キシレン、１,４−ナ
フチレン、１,５−ナフチレン、４,４′−ジフェニレン
のジイソシアネート類、２,２−ジフェニルプロパン４,
４′−ジイソシアネート、アゾベンゼン４,４′ジイソ
シアネート、ジフェニルスルホン４,４′−ジイソシア
ネート、ジクロロヘキサンメチレンジイソシアネート、
ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、１−クロロベンゼン２,４−ジイソシア
ネート、フルフリールジイソシアネート、ジシクロヘキ
シルメタンジイソシアネート、イソフォロンジイソシア
ネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、並びにエ
チレングリコール、ブタンジオールのビス−(イソシア
ナトフェニル)エーテル類なども使用できる。
【００３９】イソシアネート類と反応性である活性水素
を含有する有機二官能性化合物、例えばジオール類、ヒ
ドロキシカルボン酸類、ジカルボン酸類、ジアミン類、
およびアルカノールアミン類、並びに水を、鎖延長剤と
して使用できる。下記のものが例として挙げられる：エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、１,４−ブタンジオール、ブタンジオール、
ブチンジオール、キシリレングリコール、アミレングリ
コール、１,４−フェニレン−ビス−β−ヒドロキシエ
チルエーテル、１,３−フェニレン−ビス−β−ヒドロ
キシエチルエーテル、ビス−(ヒドロキシメチルシクロ
ヘキサン)、ヘキサンジオール、アジピン酸、ω−ヒド
ロキシカプロン酸、チオジグリコール、エチレンジアミ
ン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、シクロヘキシレンジアミン、フェニレ
ンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン、
ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソフォロンジアミ
ン、３,３′−ジクロロベンジジン、３,３′−ジニトロ
ベンジジン、エタノールアミン、アミノプロピルアルコ
ール、２,２−ジメチルプロパノールアミン、３−アミ
ノシクロヘキシルアルコールおよびｐ−アミノベンジル
アルコール。オリゴ−またはポリエステル対二官能性鎖
延長剤のモル比は１：１〜１：５０の、好適には１：２
〜１：３０の、範囲で変化する。
【００４０】二官能性鎖延長剤の他に、三官能性以上の
鎖延長剤を１モルの使用される二官能性鎖延長剤当たり
約５モル％までの少量で使用できる。
【００４１】そのような三官能性以上の鎖延長剤は例え
ば、グリセロール、トリメチロールプロパン、ヘキサン
トリオール、ペンタエリトリットおよびトリエタノール
アミンである。
【００４２】一官能性成分類、例えばブタノール、を成
分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類を製造するために使
用することもできる。
【００４３】熱可塑性ポリウレタン類用の構造単位とし
て挙げられているジイソシアネート類、オリゴエステル
類、ポリエステル類、ポリエーテル類、鎖延長剤および
一官能性成分類は文献から既知であるかまたは文献から
既知である方法を使用して製造できる。
【００４４】ポリウレタン成分Ｂの既知の製造は例えば
下記の如くして行うことができる：すなわち、例えば、
オリゴ−またはポリエステル類、有機ジイソシアネート
類および鎖延長剤を別個に好適には約５０〜２２０℃の
温度に加熱しそして次に一緒に混合することができる。
好適には、オリゴ−またはポリエステル類を最初に個別
に加熱し、次に鎖延長剤と混合しそしてこのようにして
得られた混合物を予備加熱されたイソシアネートと混合
する。
【００４５】ポリウレタン類の製造用の出発成分類を、
短時間で充分な混合を可能にする機械的撹拌機中で混合
することができる。混合物の粘度が撹拌中に急速に早期
上昇するなら、温度を下げるかまたは少量（エステル類
を基にして０.００１〜０.０５重量％）のクエン酸もし
くは同様なものを加えて反応速度を減じることができ
る。反応速度を増加させるためには、米国特許２,７２
９,６１８に挙げられているような例えば第三級アミン
類の如き適当な触媒を使用できる。
【００４６】成分Ｃ 有機ハロゲン、特に有機臭素、化合物、例えばテトラブ
ロモビスフェノール−Ａオリゴカーボネート、エポキシ
ド化されたテトラブロモビスフェノール−Ａ、臭素化さ
れたポリスチレン、エチレン−ビス−テトラブロモフタ
ルイミド、ペンタブロモベンジルアクリレート、が難燃
剤として使用される。
【００４７】エポキシド化されたテトラブロモビスフェ
ノール−Ａおよびテトラブロモビスフェノール−Ａオリ
ゴカーボネートが好適に使用される。
【００４８】エポキシド化されたテトラブロモビスフェ
ノール−Ａは約３５０〜約２１００の、好適には３６０
〜１０００の、特に好適には３７０〜４００の、分子量
を有する既知のジエポキシ樹脂であり、そして実質的に
ビスフェノール−Ａおよびエピハロゲンヒドリンの少な
くとも１種の縮合生成物からなっており、そして式
（Ｉ）により記される。
【００４９】式（Ｉ）
【００５０】
【化１】
【００５１】［式中、Ｘは水素または臭素であり、そし
てｎは０〜２.３までの間の平均値である（例えばＥＰ
−Ａ−１８０ ４７１参照）］。
【００５２】テトラブロモビスフェノール−Ａオリゴカ
ーボネートは式（II）により記される。
【００５３】
【化２】
【００５４】［式中、Ｘは水素または臭素であり、ｎは
４〜７の間の平均値である］ テトラブロモビスフェノール−Ａオリゴカーボネートは
既知であるかまたは既知の方法を使用して製造できる。
【００５５】成分Ｄ 三酸化アンチモンまたは五酸化アンチモンは一般的に既
知の化合物である。
【００５６】成型用化合物は例えば微細滑石の如き核生
成剤を含有することができる。成型用化合物はさらに一
般的添加物、例えば潤滑剤および型抜き剤、加工安定
剤、充填剤および強化剤を染料および顔料と一緒に含有
することもできる。
【００５７】核生成剤および充填剤と強化剤以外の一般
的添加物は、１００重量部のＡ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄから製造さ
れた熱可塑性成型用化合物を基にして、約０.１〜３重
量部の量で加えることができる。
【００５８】充填剤および強化剤は、１００重量部のＡ
＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄを基にして、１〜１０重量部の量で加える
ことができる。
【００５９】該成型用化合物は一般的な配合装置、例え
ばローラー、混練器、単一または複数スクリュー押し出
し機、の中で個別成分類を一緒に混合することにより製
造することができる。
【００６０】
【実施例】実施例で述べられている成分類を混合しそし
て一般的なＰＢＴ加工条件（融解温度約２６０℃）下で
射出成型して試験片とした。
【００６１】実施例 ４６.５重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト）（フェノール／ｏ−ジクロロベンゼン（１：１重量
部）中で２５℃において測定された１.８３４〜１.８７
５の相対的溶液粘度） ４０.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：アジピン酸／
ブタンジオールポリエステルと４,４′−ジフェニレン
メタンジイソシアネート、鎖延長剤としての１,４−ブ
タンジオールとの反応生成物、鹸化数＞２５０（デスモ
パン３８５、バイエルＡＧ） １０.０重量％のエポキシド化されたテトラブロモビス
フェノール−Ａ：マクテシムＦ２４００、ユーロブロム
ＢＶ,ＮＬ ３.５重量％の三酸化アンチモン表： 性質 単位 試験条件 実施例 MVI*,260℃/5kg ℃ DIN 53735 490 引っ張り試験： 降伏応力 N/mm2 DIN 53455 20 伸び % DIN 53455 15 破壊時の伸び % DIN 53455 44弾性モジュラス N/mm2 DIN 53457-t 730 曲げ試験： 最大負荷下の曲げ応力 N/mm2 DIN 53452 15 外側繊維伸び % DIN 53452 8.2 3.5%曲げ応力 N/mm2 DIN 53452 10.5弾性モジュラス N/mm2 DIN 53457-B3 300 アイゾッド切り欠き衝撃強度 kJ/m2 ISO 180/1A 4×75靭性 6×26靭性/脆い 燃焼性能 種類 IEC 707 V2** UL94,0.8mm * ＝融解体積指数 **＝純粋な熱可塑性ポリウレタン（これは防炎処理でき
ない）と比較、本発明に従う成型用化合物は良好な燃焼
性能を示す
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 33/08 ＬＨＵ 63/00 ＮＨＲ 75/04 ＮＧＪ Ｈ０１Ｂ 3/28 9059−5Ｇ (31)優先権主張番号 Ｐ４３１４０４１．６ (32)優先日 1993年４月29日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (31)優先権主張番号 Ｐ４３４１４５９．１ (32)優先日 1993年12月６日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (72)発明者 フリーデマン・パウル ドイツ51469ベルギツシユグラートバツ ハ・ペーター−バルターシヤイト−シユト ラーセ65 (72)発明者 ゲルハルト・ライマン ドイツ42657ゾーリンゲン・ヘルメリンシ ユトラーセ45

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ａ）１２.５〜８９.５重量％のポリアル
    ケンテレフタレート、 Ｂ）５〜６０重量％の熱可塑性ポリウレタン、 Ｃ）５〜２０重量％の有機ハロゲン化合物、 Ｄ）０.５〜７.５重量％の三酸化アンチモンまたは五酸
    化アンチモン から製造され、ここでＡ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄの合計が１００で
    ある、熱可塑性成型用化合物。
  2. 【請求項２】 Ａ）２９〜７５.５重量％のポリアルケ
    ンテレフタレート、 Ｂ）１５〜５０重量％の熱可塑性ポリウレタン、 Ｃ）７.５〜１５重量％の有機ハロゲン化合物、 Ｄ）２〜６重量％の三酸化アンチモンまたは五酸化アン
    チモン から製造される、請求項１に記載の成型用化合物。
  3. 【請求項３】 熱可塑性ポリウレタンがジイソシアネー
    トと脂肪族オリゴ−および／またはポリエステルおよび
    ／または−エーテル並びに１種以上の鎖延長剤との反応
    生成物である、請求項１に記載の成型用化合物。
  4. 【請求項４】 テトラブロモビスフェノール−Ａオリゴ
    カーボネート、エポキシド化されたテトラブロモビスフ
    ェノール−Ａ、臭素化されたポリスチレン、エチレンビ
    ステトラブロモフタルイミドもしくはペンタブロモベン
    ジルアクリレートまたはそれらの混合物を成分Ｃ）とし
    て使用する、請求項１に記載の成型用化合物。
  5. 【請求項５】 成型品を製造するための、請求項１に記
    載の成型用化合物の使用。
  6. 【請求項６】 被覆材料を製造するための、請求項１に
    記載の成型用化合物の使用。
  7. 【請求項７】 請求項１に記載の成型用化合物から製造
    された成型品。
JP6076383A 1993-03-29 1994-03-24 良好な温度耐性、流動特性および靭性を有する防炎処理された熱可塑性成型用化合物 Pending JPH073136A (ja)

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DE4314041.6 1993-12-06
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