JPH073135A - ポリアルキレンテレフタレートおよび熱可塑性ポリウレタンから製造された熱可塑性成型用化合物 - Google Patents
ポリアルキレンテレフタレートおよび熱可塑性ポリウレタンから製造された熱可塑性成型用化合物Info
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- JPH073135A JPH073135A JP6076376A JP7637694A JPH073135A JP H073135 A JPH073135 A JP H073135A JP 6076376 A JP6076376 A JP 6076376A JP 7637694 A JP7637694 A JP 7637694A JP H073135 A JPH073135 A JP H073135A
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- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ａ）６５〜９９重量％のポリアルキレンテレ
フタレート、および Ｂ）１〜３５重量％の熱可塑性ポリウレタンから製造さ
れる、熱可塑性成型用化合物。 【目的】 本発明の目的はポリアルキレンテレフタレー
トを基にした熱可塑性成型用化合物を提唱することであ
り、それは自由流動性でありそしてそこから靭性且つ弾
性である成型品を製造できる。
フタレート、および Ｂ）１〜３５重量％の熱可塑性ポリウレタンから製造さ
れる、熱可塑性成型用化合物。 【目的】 本発明の目的はポリアルキレンテレフタレー
トを基にした熱可塑性成型用化合物を提唱することであ
り、それは自由流動性でありそしてそこから靭性且つ弾
性である成型品を製造できる。
Description
【０００１】本発明はポリアルキレンテレフタレートお
よび熱可塑性ポリウレタンから製造された熱可塑性成型
用化合物並びにこれらの熱可塑性成型用化合物から製造
できそして使用できる非常に自由流動性の成型品に関す
るものである。
よび熱可塑性ポリウレタンから製造された熱可塑性成型
用化合物並びにこれらの熱可塑性成型用化合物から製造
できそして使用できる非常に自由流動性の成型品に関す
るものである。
【０００２】ＤＥ−ＯＳ ４１ １３ ８９１およびＥＰ
−Ａ−３３４ １８６は熱可塑性ポリウレタンおよび特
にポリアルキレンテレフタレートから製造された成型用
化合物を記載しており、ここではポリウレタンが主要成
分である。
−Ａ−３３４ １８６は熱可塑性ポリウレタンおよび特
にポリアルキレンテレフタレートから製造された成型用
化合物を記載しており、ここではポリウレタンが主要成
分である。
【０００３】米国特許４,１６９,４７９は、４０〜１０
０％の熱可塑性ポリウレタン、０〜６０％の熱可塑性重
合体（ポリカーボネート）および０.５〜１０％のアク
リル系重合体から製造される熱可塑性ポリウレタンエラ
ストマー配合物を記載している。該生成物は配合物の良
好な均一性により特徴づけられておりそして成型品は改
良された光沢により特徴づけられている。
０％の熱可塑性ポリウレタン、０〜６０％の熱可塑性重
合体（ポリカーボネート）および０.５〜１０％のアク
リル系重合体から製造される熱可塑性ポリウレタンエラ
ストマー配合物を記載している。該生成物は配合物の良
好な均一性により特徴づけられておりそして成型品は改
良された光沢により特徴づけられている。
【０００４】改良された耐炎性を有する熱可塑性ポリウ
レタン類、熱可塑性ポリホスホネート類および熱可塑性
ポリカーボネート類の配合物が、米国特許４,３５０,７
９９またはＥＰ−Ａ−０ ０７４ ５９４から知られてい
る。
レタン類、熱可塑性ポリホスホネート類および熱可塑性
ポリカーボネート類の配合物が、米国特許４,３５０,７
９９またはＥＰ−Ａ−０ ０７４ ５９４から知られてい
る。
【０００５】本発明の目的はポリアルキレンテレフタレ
ートを基にした熱可塑性成型用化合物を提唱することで
あり、それは自由流動性でありそしてそこから靭性且つ
弾性である成型品を製造できる。
ートを基にした熱可塑性成型用化合物を提唱することで
あり、それは自由流動性でありそしてそこから靭性且つ
弾性である成型品を製造できる。
【０００６】本発明は、 Ａ）６５〜９９、好適には７０〜９８、特に７５〜９
８、重量％のポリアルキレンテレフタレート、および Ｂ）１〜３５、好適には２〜３０、特に２〜２５、重量
部の熱可塑性ポリウレタンから製造される、熱可塑性成
型用化合物を提唱するものである。
８、重量％のポリアルキレンテレフタレート、および Ｂ）１〜３５、好適には２〜３０、特に２〜２５、重量
部の熱可塑性ポリウレタンから製造される、熱可塑性成
型用化合物を提唱するものである。
【０００７】本発明に従う配合物は、良好な自由流動
性、靭性、弾性、加水分解耐性および温度耐性並びに化
学的耐性により特徴づけられている。本発明に従う成型
用化合物はまたポリアルキレンテレフタレート配合成分
と熱可塑性ポリウレタンとの予期せぬほど良好な相容性
によっても特徴づけられている。
性、靭性、弾性、加水分解耐性および温度耐性並びに化
学的耐性により特徴づけられている。本発明に従う成型
用化合物はまたポリアルキレンテレフタレート配合成分
と熱可塑性ポリウレタンとの予期せぬほど良好な相容性
によっても特徴づけられている。
【０００８】押し出し材料として、該熱可塑性成型用化
合物は例えばケーブル産業用の絶縁剤として特に重要で
ある。
合物は例えばケーブル産業用の絶縁剤として特に重要で
ある。
【０００９】該成型用化合物から製造された射出成型品
は特に電気装置分野における部品として、例えば真空ク
リーナーハウジング用の衝撃保護剤として、伝達装置中
でまたは自動車産業において、使用できる。
は特に電気装置分野における部品として、例えば真空ク
リーナーハウジング用の衝撃保護剤として、伝達装置中
でまたは自動車産業において、使用できる。
【００１０】成分Ａ：本発明に従うポリアルキレンテレ
フタレート類は、芳香族ジカルボン酸類またはそれらの
反応性誘導体類（例えばジメチルエステル類もしくは無
水物類）および脂肪族、脂環式または芳香脂肪族ジオー
ル類から製造された反応生成物並びにこれらの反応生成
物類の配合物である。
フタレート類は、芳香族ジカルボン酸類またはそれらの
反応性誘導体類（例えばジメチルエステル類もしくは無
水物類）および脂肪族、脂環式または芳香脂肪族ジオー
ル類から製造された反応生成物並びにこれらの反応生成
物類の配合物である。
【００１１】好適なポリアルキレンテレフタレート類は
既知の方法に従いテレフタル酸（もしくはそれの反応性
誘導体類）および炭素数２〜１０の脂肪族または脂環式
ジオール類から製造できる（クンストストッフ・ハンド
ブッフ(Kunststoff Handbuch)、VIII巻、６９５頁以
下、カール−ハンセル・フェルラグ、ミュンヘン）。
既知の方法に従いテレフタル酸（もしくはそれの反応性
誘導体類）および炭素数２〜１０の脂肪族または脂環式
ジオール類から製造できる（クンストストッフ・ハンド
ブッフ(Kunststoff Handbuch)、VIII巻、６９５頁以
下、カール−ハンセル・フェルラグ、ミュンヘン）。
【００１２】好適なポリアルキレンテレフタレート類
は、ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０、好適
には少なくとも９０、モル％のテレフタル酸残基並びに
ジオール成分を基にして少なくとも８０、好適には少な
くとも９０、モル％のエチレングリコールおよび／また
は１,４−ブタンジオール残基を含有する。
は、ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０、好適
には少なくとも９０、モル％のテレフタル酸残基並びに
ジオール成分を基にして少なくとも８０、好適には少な
くとも９０、モル％のエチレングリコールおよび／また
は１,４−ブタンジオール残基を含有する。
【００１３】テレフタル酸残基の他に、好適なポリアル
キレンテレフタレート類は２０モル％までの炭素数８〜
１４の他の芳香族ジカルボン酸類または炭素数４〜１２
の脂肪族ジカルボン酸類の残基、例えばフタル酸、イソ
フタル酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、４,４′−
ジフェニルジカルボン酸、琥珀酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、アゼライン酸、シクロヘキサン二酢酸の残基、を
含有できる。
キレンテレフタレート類は２０モル％までの炭素数８〜
１４の他の芳香族ジカルボン酸類または炭素数４〜１２
の脂肪族ジカルボン酸類の残基、例えばフタル酸、イソ
フタル酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、４,４′−
ジフェニルジカルボン酸、琥珀酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、アゼライン酸、シクロヘキサン二酢酸の残基、を
含有できる。
【００１４】エチレングリコールまたは１,４−ブタン
ジオール残基の他に、好適なポリアルキレンテレフタレ
ート類は２０モル％までの炭素数３〜１２の他の脂肪族
ジオール類または炭素数６〜２１の脂環式ジオール類の
残基、例えば１,３−プロパンジオール、２−エチル−
１,３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
１,５−ペンタンジオール、１,６−ヘキサンジオール、
１,４−シクロヘキサンジメタノール、３−メチル−２,
４−ペンタンジオール、２−メチル−２,４−ペンタン
ジオール、２,２,４−トリメチル−１,３−ペンタンジ
オールおよび２,２,４−トリメチル−１,６−ペンタン
ジオール、２−エチル−１,３−ヘキサンジオール、２,
２−ジエチル−１,３−プロパンジオール、２,５−ヘキ
サンジオール、１,４−ジ−(β−ヒドロキシエトキシ)
−ベンゼン、２,２−ビス−(４−ヒドロキシシクロヘキ
シル)−プロパン、２,４−ジヒドロキシ−１,１,３,３
−テトラメチルシクロブタン、２,２−ビス−(３−β−
ヒドロキシエトキシフェニル)プロパンおよび２,２−ビ
ス−(４−ヒドロキシプロポキシフェニル)−プロパンの
残基、を含有できる（ＤＥ−ＯＳ ２ ４０７ ６７４、
２ ４０７ ７７６、２ ７１５ ９３２）。
ジオール残基の他に、好適なポリアルキレンテレフタレ
ート類は２０モル％までの炭素数３〜１２の他の脂肪族
ジオール類または炭素数６〜２１の脂環式ジオール類の
残基、例えば１,３−プロパンジオール、２−エチル−
１,３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
１,５−ペンタンジオール、１,６−ヘキサンジオール、
１,４−シクロヘキサンジメタノール、３−メチル−２,
４−ペンタンジオール、２−メチル−２,４−ペンタン
ジオール、２,２,４−トリメチル−１,３−ペンタンジ
オールおよび２,２,４−トリメチル−１,６−ペンタン
ジオール、２−エチル−１,３−ヘキサンジオール、２,
２−ジエチル−１,３−プロパンジオール、２,５−ヘキ
サンジオール、１,４−ジ−(β−ヒドロキシエトキシ)
−ベンゼン、２,２−ビス−(４−ヒドロキシシクロヘキ
シル)−プロパン、２,４−ジヒドロキシ−１,１,３,３
−テトラメチルシクロブタン、２,２−ビス−(３−β−
ヒドロキシエトキシフェニル)プロパンおよび２,２−ビ
ス−(４−ヒドロキシプロポキシフェニル)−プロパンの
残基、を含有できる（ＤＥ−ＯＳ ２ ４０７ ６７４、
２ ４０７ ７７６、２ ７１５ ９３２）。
【００１５】ポリアルキレンテレフタレート類は、例え
ばＤＥ−ＯＳ １ ９００ ２７０および米国特許３,６９
２,７４４に記載されている如くして、相対的に少量の
三もしくは四価アルコール類または三もしくは四塩基性
カルボン酸を加えることにより分枝鎖状にすることがで
きる。好適な分枝鎖剤の例は、トリメシン酸、トリメリ
ット酸、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ンおよびペンタエリトリットである。
ばＤＥ−ＯＳ １ ９００ ２７０および米国特許３,６９
２,７４４に記載されている如くして、相対的に少量の
三もしくは四価アルコール類または三もしくは四塩基性
カルボン酸を加えることにより分枝鎖状にすることがで
きる。好適な分枝鎖剤の例は、トリメシン酸、トリメリ
ット酸、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ンおよびペンタエリトリットである。
【００１６】酸成分を基にして１モル％以下の分枝鎖剤
を使用することが推奨される。
を使用することが推奨される。
【００１７】テレフタル酸およびそれの反応性誘導体類
（例えばジアルキルエステル類）並びにエチレングリコ
ールおよび／または１,４−ブタンジオールだけから製
造されたポリアルキレンテレフタレート類（ポリエチレ
ンおよびポリブチレンテレフタレート）並びにこれらの
ポリアルキレンテレフタレート類の配合物が特に好適で
ある。
（例えばジアルキルエステル類）並びにエチレングリコ
ールおよび／または１,４−ブタンジオールだけから製
造されたポリアルキレンテレフタレート類（ポリエチレ
ンおよびポリブチレンテレフタレート）並びにこれらの
ポリアルキレンテレフタレート類の配合物が特に好適で
ある。
【００１８】これも好適なポリアルキレンテレフタレー
ト類は上記の酸成分類の少なくとも２種および／または
上記のアルコール成分類の少なくとも２種から製造され
たコポリエステル類であり、特に好適なコポリエステル
類はポリ−(エチレングリコール／１,４−ブタンジオー
ル)テレフタレート類である。
ト類は上記の酸成分類の少なくとも２種および／または
上記のアルコール成分類の少なくとも２種から製造され
たコポリエステル類であり、特に好適なコポリエステル
類はポリ−(エチレングリコール／１,４−ブタンジオー
ル)テレフタレート類である。
【００１９】成分Ａとして好適に使用されるポリアルキ
レンテレフタレート類は一般的には、ゲットフェルト方
法を用いて測定された約３００〜１０００Ｐａ.ｓ、好
適には４００〜９００Ｐａ.ｓ、の融解粘度を有する。
レンテレフタレート類は一般的には、ゲットフェルト方
法を用いて測定された約３００〜１０００Ｐａ.ｓ、好
適には４００〜９００Ｐａ.ｓ、の融解粘度を有する。
【００２０】ポリアルキレンテレフタレート成分の一部
を芳香族ポリカーボネートで置換することもできる。上
記の性質に悪影響を与えずに、本発明に従う熱可塑性成
型用化合物の再処理された成分類を加えることも可能で
ある。
を芳香族ポリカーボネートで置換することもできる。上
記の性質に悪影響を与えずに、本発明に従う熱可塑性成
型用化合物の再処理された成分類を加えることも可能で
ある。
【００２１】成分Ｂ：本発明の成分Ｂに従う熱可塑性ポ
リウレタン類は、１種以上の鎖延長剤と一緒になってい
るジイソシアネート類、完全なもしくは優勢な脂肪族オ
リゴ−および／またはポリエステル類および／またはエ
ーテル類の反応生成物である。これらの熱可塑性ポリウ
レタン類は実質的に線状でありそして熱可塑性加工特性
を有する。
リウレタン類は、１種以上の鎖延長剤と一緒になってい
るジイソシアネート類、完全なもしくは優勢な脂肪族オ
リゴ−および／またはポリエステル類および／またはエ
ーテル類の反応生成物である。これらの熱可塑性ポリウ
レタン類は実質的に線状でありそして熱可塑性加工特性
を有する。
【００２２】熱可塑性ポリウレタン類は既知であるかま
たは既知の方法を使用して製造できる（例えば米国特許
３,２１４,４１１、Ｊ.Ｈ.サウンダーズ(Saunders)およ
びＫ.Ｃ.フリッシュ(Frisch)、「ポリウレタン類、化学
および技術(Polyurethanes,Chemistry and Technolog
y)」、II巻、２９９〜４５１頁、インターサイエンス・
パブリッシャーズ、ニューヨーク、１９６４およびモベ
イ・ケミカル・コーポレーション、「テキシンウレタン
エラストプラスチック材料に関する加工ハンドブック(A
Processing Handbook for Texin Urethane Elastoplas
tic Materialss)」、ピッツバーグ、ペンシルバニア参
照）。
たは既知の方法を使用して製造できる（例えば米国特許
３,２１４,４１１、Ｊ.Ｈ.サウンダーズ(Saunders)およ
びＫ.Ｃ.フリッシュ(Frisch)、「ポリウレタン類、化学
および技術(Polyurethanes,Chemistry and Technolog
y)」、II巻、２９９〜４５１頁、インターサイエンス・
パブリッシャーズ、ニューヨーク、１９６４およびモベ
イ・ケミカル・コーポレーション、「テキシンウレタン
エラストプラスチック材料に関する加工ハンドブック(A
Processing Handbook for Texin Urethane Elastoplas
tic Materialss)」、ピッツバーグ、ペンシルバニア参
照）。
【００２３】オリゴエステル類およびポリエステル類の
製造用の出発物質は例えば、アジピン酸、琥珀酸、スベ
リン酸、セバシン酸、シュウ酸、メチルアジピン酸、グ
ルタル酸、ピメリン酸、アゼライン酸、フタル酸、テレ
フタル酸およびイソフタル酸である。
製造用の出発物質は例えば、アジピン酸、琥珀酸、スベ
リン酸、セバシン酸、シュウ酸、メチルアジピン酸、グ
ルタル酸、ピメリン酸、アゼライン酸、フタル酸、テレ
フタル酸およびイソフタル酸である。
【００２４】アジピン酸がこの場合に好適である。
【００２５】オリゴエステル類およびポリエステル類の
製造用に考えられるグリコール類は例えば、エチレング
リコール、１,２−および１,３−プロピレングリコー
ル、１,２−、１,３−、１,４−、２,３−、２,４−ブ
タンジオール、ヘキサンジオール、ビスヒドロキシメチ
ルシクロヘキサン、ジエチレングリコール並びに２,２
−ジメチルプロピレングリコールである。１モル％まで
の少量の三価以上のアルコール類、例えばトリメチロー
ルプロパン、グリセロール、ヘキサントリオール、をさ
らにグリコール類と一緒に使用することもできる。
製造用に考えられるグリコール類は例えば、エチレング
リコール、１,２−および１,３−プロピレングリコー
ル、１,２−、１,３−、１,４−、２,３−、２,４−ブ
タンジオール、ヘキサンジオール、ビスヒドロキシメチ
ルシクロヘキサン、ジエチレングリコール並びに２,２
−ジメチルプロピレングリコールである。１モル％まで
の少量の三価以上のアルコール類、例えばトリメチロー
ルプロパン、グリセロール、ヘキサントリオール、をさ
らにグリコール類と一緒に使用することもできる。
【００２６】生じたヒドロキシルオリゴ−またはポリエ
ステル類は、少なくとも６００の分子量、約２５〜１９
０の、好適には約４０〜１５０の、ヒドロキシル価、約
０.５〜２の酸価、および約０.０１〜０.２％の水含有
量を有する。
ステル類は、少なくとも６００の分子量、約２５〜１９
０の、好適には約４０〜１５０の、ヒドロキシル価、約
０.５〜２の酸価、および約０.０１〜０.２％の水含有
量を有する。
【００２７】オリゴエステル類またはポリエステル類
は、オリゴマー状または重合体状のラクトン類、例えば
オリゴカプロラクトンまたはポリカプロラクトン、およ
び脂肪族ポリカーボネート類、例えばポリ−(１,４)−
ブタンジオールカーボネートまたはポリ−(１,６)−ヘ
キサンジオールカーボネート、でもある。
は、オリゴマー状または重合体状のラクトン類、例えば
オリゴカプロラクトンまたはポリカプロラクトン、およ
び脂肪族ポリカーボネート類、例えばポリ−(１,４)−
ブタンジオールカーボネートまたはポリ−(１,６)−ヘ
キサンジオールカーボネート、でもある。
【００２８】熱可塑性ポリウレタン類用の出発物質とし
て使用できる特に適しているオリゴ残基は、アジピン酸
および少なくとも１個の第一級ヒドロキシル基を有する
グリコールから製造される。１０の、好適には約０.５
〜２の、酸価が得られた時に、縮合を終了させる。反応
中に生ずる水は、最終的な水含有量が約０.０１〜０.０
５％、好適には０.０１〜０.０２％、の範囲となるよう
に、同時にまたはその後に分離される。
て使用できる特に適しているオリゴ残基は、アジピン酸
および少なくとも１個の第一級ヒドロキシル基を有する
グリコールから製造される。１０の、好適には約０.５
〜２の、酸価が得られた時に、縮合を終了させる。反応
中に生ずる水は、最終的な水含有量が約０.０１〜０.０
５％、好適には０.０１〜０.０２％、の範囲となるよう
に、同時にまたはその後に分離される。
【００２９】成分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類の製
造用のオリゴ−またはポリエーテル類は例えば、テトラ
メチレングリコール、プロピレングリコールおよびエチ
レングリコールを基にしたものである。
造用のオリゴ−またはポリエーテル類は例えば、テトラ
メチレングリコール、プロピレングリコールおよびエチ
レングリコールを基にしたものである。
【００３０】ポリアセタール類もポリエーテル類として
考えるべきでありそして使用することができる。
考えるべきでありそして使用することができる。
【００３１】オリゴエーテル類またはポリエーテル類
は、６００〜２０００、好適には１０００〜２０００、
の平均分子量Ｍｎ（数平均、生成物のＯＨ価から測定さ
れる）を有しているべきである。
は、６００〜２０００、好適には１０００〜２０００、
の平均分子量Ｍｎ（数平均、生成物のＯＨ価から測定さ
れる）を有しているべきである。
【００３２】成分Ｂに従うポリウレタン類を製造するた
めに使用される有機ジイソシアネート類は好適にはジフ
ェニルメタン４,４′−ジイソシアネートである。この
ジイソシアネートは５％より少ないジフェニルメタン
２,４′−ジイソシアネートおよび２％より少ない二量
体状ジフェニルメタンジイソシアネートを含有している
べきである。ＨＣｌとして計算された酸性度が約０.０
０５〜０.２％の範囲であることが望ましい。ＨＣｌと
して計算された酸性度は、熱いメタノール水溶液中での
イソシアネートからの塩化物の抽出によりまたは水を用
いる加水分解時の塩化物の遊離および抽出物中に存在す
る塩化物イオン濃度を得るための標準的硝酸銀を用いる
抽出物の滴定により測定される。
めに使用される有機ジイソシアネート類は好適にはジフ
ェニルメタン４,４′−ジイソシアネートである。この
ジイソシアネートは５％より少ないジフェニルメタン
２,４′−ジイソシアネートおよび２％より少ない二量
体状ジフェニルメタンジイソシアネートを含有している
べきである。ＨＣｌとして計算された酸性度が約０.０
０５〜０.２％の範囲であることが望ましい。ＨＣｌと
して計算された酸性度は、熱いメタノール水溶液中での
イソシアネートからの塩化物の抽出によりまたは水を用
いる加水分解時の塩化物の遊離および抽出物中に存在す
る塩化物イオン濃度を得るための標準的硝酸銀を用いる
抽出物の滴定により測定される。
【００３３】成分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類を製
造するために、他のジイソシアネート類、例えばエチレ
ン、エチリデン、プロピレン、ブチレン、１,３−シク
ロペンチレン、１,４−シクロヘキシレン、１,２−シク
ロヘキシレン、２,４−トリレン、２,６−トリレン、ｐ
−フェニレン、ｎ−フェニレン、キシレン、１,４−ナ
フチレン、１,５−ナフチレン、４,４′−ジフェニレン
のジイソシアネート類、２,２−ジフェニルプロパン４,
４′−ジイソシアネート、アゾベンゼン４,４′ジイソ
シアネート、ジフェニルスルホン４,４′−ジイソシア
ネート、ジクロロヘキサンメチレンジイソシアネート、
ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、１−クロロベンゼン２,４−ジイソシア
ネート、フルフリールジイソシアネート、ジシクロヘキ
シルメタンジイソシアネート、イソフォロンジイソシア
ネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、並びにエ
チレングリコール、ブタンジオールのビス−(イソシア
ナトフェニル)エーテル類なども使用できる。
造するために、他のジイソシアネート類、例えばエチレ
ン、エチリデン、プロピレン、ブチレン、１,３−シク
ロペンチレン、１,４−シクロヘキシレン、１,２−シク
ロヘキシレン、２,４−トリレン、２,６−トリレン、ｐ
−フェニレン、ｎ−フェニレン、キシレン、１,４−ナ
フチレン、１,５−ナフチレン、４,４′−ジフェニレン
のジイソシアネート類、２,２−ジフェニルプロパン４,
４′−ジイソシアネート、アゾベンゼン４,４′ジイソ
シアネート、ジフェニルスルホン４,４′−ジイソシア
ネート、ジクロロヘキサンメチレンジイソシアネート、
ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、１−クロロベンゼン２,４−ジイソシア
ネート、フルフリールジイソシアネート、ジシクロヘキ
シルメタンジイソシアネート、イソフォロンジイソシア
ネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、並びにエ
チレングリコール、ブタンジオールのビス−(イソシア
ナトフェニル)エーテル類なども使用できる。
【００３４】イソシアネート類と反応性である活性水素
を含有する有機二官能性化合物、例えばジオール類、ヒ
ドロキシカルボン酸類、ジカルボン酸類、ジアミン類、
およびアルカノールアミン類、並びに水を、鎖延長剤と
して使用できる。下記のものが例として挙げられる：エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、１,４−ブタンジオール、ブタンジオール、
ブチンジオール、キシリレングリコール、アミレングリ
コール、１,４−フェニレン−ビス−β−ヒドロキシエ
チルエーテル、１,３−フェニレン−ビス−β−ヒドロ
キシエチルエーテル、ビス−(ヒドロキシメチルシクロ
ヘキサン)、ヘキサンジオール、アジピン酸、ω−ヒド
ロキシカプロン酸、チオジグリコール、エチレンジアミ
ン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、シクロヘキシレンジアミン、フェニレ
ンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン、
ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソフォロンジアミ
ン、３,３′−ジクロロベンジジン、３,３′−ジニトロ
ベンジジン、エタノールアミン、アミノプロピルアルコ
ール、２,２−ジメチルプロパノールアミン、３−アミ
ノシクロヘキシルアルコールおよびｐ−アミノベンジル
アルコール。オリゴ−またはポリエステル対二官能性鎖
延長剤のモル比は１：１〜１：５０の、好適には１：２
〜１：３０の、範囲で変化する。
を含有する有機二官能性化合物、例えばジオール類、ヒ
ドロキシカルボン酸類、ジカルボン酸類、ジアミン類、
およびアルカノールアミン類、並びに水を、鎖延長剤と
して使用できる。下記のものが例として挙げられる：エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、１,４−ブタンジオール、ブタンジオール、
ブチンジオール、キシリレングリコール、アミレングリ
コール、１,４−フェニレン−ビス−β−ヒドロキシエ
チルエーテル、１,３−フェニレン−ビス−β−ヒドロ
キシエチルエーテル、ビス−(ヒドロキシメチルシクロ
ヘキサン)、ヘキサンジオール、アジピン酸、ω−ヒド
ロキシカプロン酸、チオジグリコール、エチレンジアミ
ン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、シクロヘキシレンジアミン、フェニレ
ンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン、
ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソフォロンジアミ
ン、３,３′−ジクロロベンジジン、３,３′−ジニトロ
ベンジジン、エタノールアミン、アミノプロピルアルコ
ール、２,２−ジメチルプロパノールアミン、３−アミ
ノシクロヘキシルアルコールおよびｐ−アミノベンジル
アルコール。オリゴ−またはポリエステル対二官能性鎖
延長剤のモル比は１：１〜１：５０の、好適には１：２
〜１：３０の、範囲で変化する。
【００３５】二官能性鎖延長剤の他に、三官能性以上の
鎖延長剤を１モルの使用される二官能性鎖延長剤当たり
約５モル％までの少量で使用できる。
鎖延長剤を１モルの使用される二官能性鎖延長剤当たり
約５モル％までの少量で使用できる。
【００３６】そのような三官能性以上の鎖延長剤は例え
ば、グリセロール、トリメチロールプロパン、ヘキサン
トリオール、ペンタエリトリットおよびトリエタノール
アミンである。
ば、グリセロール、トリメチロールプロパン、ヘキサン
トリオール、ペンタエリトリットおよびトリエタノール
アミンである。
【００３７】一官能性成分類、例えばブタノール、を成
分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類を製造するために使
用することもできる。
分Ｂに従う熱可塑性ポリウレタン類を製造するために使
用することもできる。
【００３８】熱可塑性ポリウレタン類用の構造単位とし
て挙げられているジイソシアネート類、オリゴエステル
類、ポリエステル類、ポリエーテル類、鎖延長剤および
一官能性成分類は文献から既知であるかまたは文献から
既知である方法を使用して製造できる。
て挙げられているジイソシアネート類、オリゴエステル
類、ポリエステル類、ポリエーテル類、鎖延長剤および
一官能性成分類は文献から既知であるかまたは文献から
既知である方法を使用して製造できる。
【００３９】ポリウレタン成分Ｂの既知の製造は例えば
下記の如くして行うことができる：すなわち、例えば、
オリゴ−またはポリエステル類、有機ジイソシアネート
類および鎖延長剤を別個に好適には約５０〜２２０℃の
温度に加熱しそして次に一緒に混合することができる。
好適には、オリゴ−またはポリエステル類を最初に個別
に加熱し、次に鎖延長剤と混合しそしてこのようにして
得られた混合物を予備加熱されたイソシアネートと混合
する。
下記の如くして行うことができる：すなわち、例えば、
オリゴ−またはポリエステル類、有機ジイソシアネート
類および鎖延長剤を別個に好適には約５０〜２２０℃の
温度に加熱しそして次に一緒に混合することができる。
好適には、オリゴ−またはポリエステル類を最初に個別
に加熱し、次に鎖延長剤と混合しそしてこのようにして
得られた混合物を予備加熱されたイソシアネートと混合
する。
【００４０】ポリウレタン類の製造用の出発成分類を、
短時間で充分な混合を可能にする機械的撹拌機中で混合
することができる。混合物の粘度が撹拌中に急速に早期
上昇するなら、温度を下げるかまたは少量（エステル類
を基にして０.００１〜０.０５重量％）のクエン酸もし
くは同様なものを加えて反応速度を減じることができ
る。反応速度を増加させるためには、米国特許２,７２
９,６１８に挙げられているような例えば第三級アミン
類の如き適当な触媒を使用できる。
短時間で充分な混合を可能にする機械的撹拌機中で混合
することができる。混合物の粘度が撹拌中に急速に早期
上昇するなら、温度を下げるかまたは少量（エステル類
を基にして０.００１〜０.０５重量％）のクエン酸もし
くは同様なものを加えて反応速度を減じることができ
る。反応速度を増加させるためには、米国特許２,７２
９,６１８に挙げられているような例えば第三級アミン
類の如き適当な触媒を使用できる。
【００４１】成型用化合物は例えば微細滑石の如き核生
成剤を含有することができる。成型用化合物はさらに一
般的添加物、例えば潤滑剤および型抜き剤、加工安定
剤、充填剤および強化剤を染料および顔料と一緒に含有
することもできる。
成剤を含有することができる。成型用化合物はさらに一
般的添加物、例えば潤滑剤および型抜き剤、加工安定
剤、充填剤および強化剤を染料および顔料と一緒に含有
することもできる。
【００４２】核生成剤および充填剤と強化剤以外の一般
的添加物は、１００重量部のＡ＋Ｂから製造された熱可
塑性成型用化合物を基にして、約０.１〜３重量部の量
で加えることができる。
的添加物は、１００重量部のＡ＋Ｂから製造された熱可
塑性成型用化合物を基にして、約０.１〜３重量部の量
で加えることができる。
【００４３】充填剤および強化剤は、１００重量部のＡ
＋Ｂを基にして、１〜６０重量部の量で加えることがで
きる。
＋Ｂを基にして、１〜６０重量部の量で加えることがで
きる。
【００４４】該成型用化合物は一般的な配合装置、例え
ばローラー、混練器、単一または複数スクリュー押し出
し機、の中で個別成分類を一緒に混合することにより製
造することができる。
ばローラー、混練器、単一または複数スクリュー押し出
し機、の中で個別成分類を一緒に混合することにより製
造することができる。
【００４５】
【実施例】実施例で述べられている成分類を混合しそし
て一般的なＰＢＴ加工条件（融解温度約２６０℃）下で
射出成型して試験試料とした。
て一般的なＰＢＴ加工条件（融解温度約２６０℃）下で
射出成型して試験試料とした。
【００４６】実施例１（比較用） １００.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト）（フェノールおよびｏ−ジクロロベンゼンの０.５
％溶液中で２５℃の温度において測定された１.８３４
〜１.８７５の相対的溶液粘度（混合比１：１重量
部））実施例２ （本発明に従う） ９７.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト） ３.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：デスモパンR３８
５、バイエルＡＧ（アジピン酸／ブタンジオールポリエ
ステルと４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネー
ト、鎖延長剤としての１,４−ブタンジオールとの反応
生成物、鹸化数＞２５０）実施例３ （本発明に従う） ８０.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト） ２０.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：デスモパンR３
８５、バイエルＡＧ（アジピン酸／ブタンジオールポリ
エステルと４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネ
ート、鎖延長剤としての１,４−ブタンジオールとの反
応生成物、鹸化数＞２５０）実施例３ （本発明に従う） ７０.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト） ３０.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：デスモパンR３
８５、バイエルＡＧ（アジピン酸／ブタンジオールポリ
エステルと４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネ
ート、鎖延長剤としての１,４−ブタンジオールとの反
応生成物、鹸化数＞２５０）表１／試験結果 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 性質 単位 標準 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 (比較用)(本発明)(本発明)(本発明) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ MVI*,240℃/5kg cm3/10分 DIN 53735 20 25 34 48 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 曲げ強度 N/mm2 DIN 53452 88 83 63 52 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 破壊時の外側 ％ DIN 53452 5.9 6.0 6.2 6.2 繊維伸び ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Ｅモジュラス N/mm2 DIN 53457 2440 2290 1710 1410 -B3 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ アイゾッド切り欠き kJ/m2 ISO 180/1A 5.1 5.2 16.0 70.0 衝撃強度 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ バイカットB120 ℃ DIN 53460 183 180 147 117 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ショアＤ硬度 DIN 53505 80 80 75 71 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ *MVI＝融解体積指数表２：成型用化合物の組成 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 組成 比較例 実施例５(本発明に従う) 実施例２(本発明に従う) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 成分１ 100重量％ 99重量％ 97重量％ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 成分２ − １重量％ ３重量％ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 成分１＝フェノールおよびジクロロフェノール（混合比
１：１重量部）の０.５％溶液中で測定された１.８５５
の相対的溶液粘度を有するポリブチレンテレフタレー
ト。（「ポカンＢ１８００」、バイエルＡＧの商業製
品） 成分２＝＞２５０ＮＯ鹸化数を有する熱可塑性ポリエス
テルウレタン（鎖延長剤としての１,４−ブタンジオー
ルを使用するアジピン酸／ブタンジオールポリエステル
と４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネートとの
反応生成物（「デスモパン３８５」、バイエルＡＧの商
業製品）。
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト）（フェノールおよびｏ−ジクロロベンゼンの０.５
％溶液中で２５℃の温度において測定された１.８３４
〜１.８７５の相対的溶液粘度（混合比１：１重量
部））実施例２ （本発明に従う） ９７.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト） ３.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：デスモパンR３８
５、バイエルＡＧ（アジピン酸／ブタンジオールポリエ
ステルと４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネー
ト、鎖延長剤としての１,４−ブタンジオールとの反応
生成物、鹸化数＞２５０）実施例３ （本発明に従う） ８０.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト） ２０.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：デスモパンR３
８５、バイエルＡＧ（アジピン酸／ブタンジオールポリ
エステルと４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネ
ート、鎖延長剤としての１,４−ブタンジオールとの反
応生成物、鹸化数＞２５０）実施例３ （本発明に従う） ７０.０重量％のポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）、融解粘度＝８５０±５０Ｐａ.ｓ（ゲットフェル
ト） ３０.０重量％の熱可塑性ポリウレタン：デスモパンR３
８５、バイエルＡＧ（アジピン酸／ブタンジオールポリ
エステルと４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネ
ート、鎖延長剤としての１,４−ブタンジオールとの反
応生成物、鹸化数＞２５０）表１／試験結果 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 性質 単位 標準 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 (比較用)(本発明)(本発明)(本発明) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ MVI*,240℃/5kg cm3/10分 DIN 53735 20 25 34 48 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 曲げ強度 N/mm2 DIN 53452 88 83 63 52 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 破壊時の外側 ％ DIN 53452 5.9 6.0 6.2 6.2 繊維伸び ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Ｅモジュラス N/mm2 DIN 53457 2440 2290 1710 1410 -B3 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ アイゾッド切り欠き kJ/m2 ISO 180/1A 5.1 5.2 16.0 70.0 衝撃強度 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ バイカットB120 ℃ DIN 53460 183 180 147 117 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ショアＤ硬度 DIN 53505 80 80 75 71 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ *MVI＝融解体積指数表２：成型用化合物の組成 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 組成 比較例 実施例５(本発明に従う) 実施例２(本発明に従う) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 成分１ 100重量％ 99重量％ 97重量％ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 成分２ − １重量％ ３重量％ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 成分１＝フェノールおよびジクロロフェノール（混合比
１：１重量部）の０.５％溶液中で測定された１.８５５
の相対的溶液粘度を有するポリブチレンテレフタレー
ト。（「ポカンＢ１８００」、バイエルＡＧの商業製
品） 成分２＝＞２５０ＮＯ鹸化数を有する熱可塑性ポリエス
テルウレタン（鎖延長剤としての１,４−ブタンジオー
ルを使用するアジピン酸／ブタンジオールポリエステル
と４,４′−ジフェニレンメタンジイソシアネートとの
反応生成物（「デスモパン３８５」、バイエルＡＧの商
業製品）。
【００４７】本発明に従う成型用化合物はＺＳＫ３２押
し出し機中で２６０〜３００℃の融解温度において成分
１を成分２と混合しそして混合物を融解させることによ
り製造された。押し出し機は水浴を通して回転されてお
りそして粒状化された。粒状物を１２０℃において乾燥
しそして射出成型してＤＩＮ５３４５７に従う５０％比
例引っ張り試験棒（１.５ｍｍの厚さを有する）を２６
０℃（８０℃の成型温度）で製造した。引っ張り試験棒
を１００℃の水中での貯蔵の前後にＤＩＮ５３４５５に
従う引っ張り試験で試験した。
し出し機中で２６０〜３００℃の融解温度において成分
１を成分２と混合しそして混合物を融解させることによ
り製造された。押し出し機は水浴を通して回転されてお
りそして粒状化された。粒状物を１２０℃において乾燥
しそして射出成型してＤＩＮ５３４５７に従う５０％比
例引っ張り試験棒（１.５ｍｍの厚さを有する）を２６
０℃（８０℃の成型温度）で製造した。引っ張り試験棒
を１００℃の水中での貯蔵の前後にＤＩＮ５３４５５に
従う引っ張り試験で試験した。
【００４８】表３：試験結果 １００℃ Ｈ2Ｏの水中でのｎ日間の貯蔵後の試験結果 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ｎ＝ 0 1 3 4 5 6 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 比較例 破壊時の伸び[％] 150 156 186 104 49 30 破壊強度[MPa] 35.4 34 37.9 30.5 40.1 37.9 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 実施例5 破壊時の伸び[％] 233 179 220 104 132 48 破壊強度[MPa] 35.7 34.6 34.9 30.5 32.1 33.7 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 実施例2 破壊時の伸び[％] 294 293 229 114 80 36 破壊強度[MPa] 50.2 35.0 33.2 32.0 29.6 38.6 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 引っ張り試験の試験結果は、少量の成分２の添加が破壊
時の伸びの値において相当な改良を生じ、それは水中で
の６日間の貯蔵後でさえ比較物質のものより優れてお
り、且つ高い破壊強度は保たれていた。
時の伸びの値において相当な改良を生じ、それは水中で
の６日間の貯蔵後でさえ比較物質のものより優れてお
り、且つ高い破壊強度は保たれていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 Ｐ４３１４０４１．６ (32)優先日 1993年４月29日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (31)優先権主張番号 Ｐ４３４１４５９．１ (32)優先日 1993年12月６日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (72)発明者 ボルフガング・ジーボウルク ドイツ53173ボン・アウグスタシユトラー セ24
Claims (5)
- 【請求項１】 Ａ）６５〜９９重量％のポリアルキレン
テレフタレート、および Ｂ）１〜３５重量％の熱可塑性ポリウレタンから製造さ
れる、熱可塑性成型用化合物。 - 【請求項２】 Ａ）がポリブチレンテレフタレートもし
くはポリエチレンテレフタレートまたはそれらの配合物
であり、 Ｂ）成分Ｂがジイソシアネートとオリゴ−および／また
はポリエステルおよび／またはポリエーテルと鎖延長剤
との反応生成物からなっている、請求項１に記載の成型
用化合物。 - 【請求項３】 それが核生成剤、潤滑剤、型抜き剤、安
定剤、染料、顔料並びに／または充填剤および強化剤を
含有している、請求項１に記載の成型用化合物。 - 【請求項４】 成型品を製造するための、請求項１に記
載の成型用化合物の使用。 - 【請求項５】 請求項１に記載の成型用化合物から製造
された成型品。
Applications Claiming Priority (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19934309981 DE4309981A1 (de) | 1993-03-29 | 1993-03-29 | Flammgeschützte thermoplastische Formmassen mit guter Temperaturbeständigkeit, Fließverhalten und Zähigkeit |
| DE19934314041 DE4314041A1 (de) | 1993-04-29 | 1993-04-29 | Flammgeschützte thermoplastische Formmassen mit guter Temperaturbeständigkeit, Fließverhalten und Zähigkeit |
| DE19934314040 DE4314040A1 (de) | 1993-04-29 | 1993-04-29 | Thermoplastische Formmassen aus Polyalkylenterephthalat, thermoplastischem Polyurethan und kautschukelastischem Polymerisat |
| DE4314039 | 1993-04-29 | ||
| DE19934341459 DE4341459A1 (de) | 1993-04-29 | 1993-12-06 | Thermoplastische Formmassen aus Polyalkylenterephthalat und thermoplastischem Polyurethan |
| DE4314039.4 | 1993-12-06 | ||
| DE4341459.1 | 1993-12-06 | ||
| DE4309981.5 | 1993-12-06 | ||
| DE4314041.6 | 1993-12-06 | ||
| DE4314040.8 | 1993-12-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073135A true JPH073135A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=27511658
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6076376A Pending JPH073135A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | ポリアルキレンテレフタレートおよび熱可塑性ポリウレタンから製造された熱可塑性成型用化合物 |
| JP6076356A Pending JPH0711110A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | 良好な耐熱性、流動特性および靭性を有する防炎性熱可塑性成型用化合物 |
| JP6076383A Pending JPH073136A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | 良好な温度耐性、流動特性および靭性を有する防炎処理された熱可塑性成型用化合物 |
| JP6076362A Pending JPH0711111A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | 熱可塑性ポリウレタンおよびゴム−弾性重合体から製造された熱可塑性成型用化合物 |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6076356A Pending JPH0711110A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | 良好な耐熱性、流動特性および靭性を有する防炎性熱可塑性成型用化合物 |
| JP6076383A Pending JPH073136A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | 良好な温度耐性、流動特性および靭性を有する防炎処理された熱可塑性成型用化合物 |
| JP6076362A Pending JPH0711111A (ja) | 1993-03-29 | 1994-03-24 | 熱可塑性ポリウレタンおよびゴム−弾性重合体から製造された熱可塑性成型用化合物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (4) | EP0618263A3 (ja) |
| JP (4) | JPH073135A (ja) |
| DE (1) | DE59409925D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6048613A (en) * | 1996-06-03 | 2000-04-11 | Kanebo, Limited | Elastic polyurethane yarn and method of manufacturing the same |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3277761B2 (ja) * | 1995-07-31 | 2002-04-22 | 住友電気工業株式会社 | ハウジングとケーブルの接続構造及び接続方法 |
| US5763538A (en) * | 1996-10-28 | 1998-06-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making an oriented polyester article having improved hydrolytic stability |
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