JPH0730345B2 - 潤滑油組成物 - Google Patents

潤滑油組成物

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JPH0730345B2
JPH0730345B2 JP61209635A JP20963586A JPH0730345B2 JP H0730345 B2 JPH0730345 B2 JP H0730345B2 JP 61209635 A JP61209635 A JP 61209635A JP 20963586 A JP20963586 A JP 20963586A JP H0730345 B2 JPH0730345 B2 JP H0730345B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は潤滑油組成物に関し、詳しくは自動変速機,ト
ラクター等湿式ブレーキや湿式クラッチを有する部分の
潤滑に好適に用いられる潤滑油組成物に関する。
[従来の技術および発明が解決しようとする問題点] 湿式ブレーキや湿式クラッチを有する部分の潤滑に用い
られる湿式ブレーキや湿式クラッチ用潤滑油は、始動性
を考慮して低温粘度が低いことが要求される。一般に基
油全体の粘度を低くすると、その目的を達しやすいが、
逆に高温時に低粘度すぎて潤滑性能を低下させ、実用上
使用できなくなるという問題がある。
そこで低粘度度基油に、高分子化合物などの粘度指数向
上剤を配合する方法が多用されているが、使用と共に高
分子が剪断を受けて低粘度化するため本質的解決となら
ない。
本発明の第一の目的は基油自体の特性として、高温での
粘度を一定に保ちつつ、しかも低温粘度が低い基油を提
供することである。勿論、その基油は酸化安定性に優
れ、耐ゴムシール性にも優れたものであることが要求さ
れている。
さらに本発明の第二の目的は、その基油自身で、湿式ブ
レーキや湿式クラッチに対する摩擦特性を向上させるこ
とのできる潤滑油組成物を提供することである。
[問題点を解決するための手段] すなわち本発明は、100℃における動粘度が2〜50セン
チストークス(cSt),流動点(JIS K-2269に準拠)が
−35℃以下,粘度指数(JIS K-2283に準拠)が70以上
である鉱油97〜60重量%およびポリエステル3〜40重量
%からなる潤滑油組成物を提供するものである。
本発明の潤滑油組成物の主成分をなす鉱油は、100℃に
おける動粘度が2〜50cSt、好ましくは5〜30cStであ
り、流動点が−35℃以下、好ましくは−40℃以下であ
り、かつ粘度指数が70以上、好ましくは75〜105のもの
である。上記範囲外のものであると、目的とする潤滑油
組成物を得ることはできない。
上述の如き性状を有する鉱油は、パラフィン系または中
間基系原油等を蒸留して得られた留出油(常圧換算で沸
点およそ250〜450℃)を常法に従って精製した後、深脱
ろう処理を行なうことによって得ることができる。
なお、留出油とは原油を常圧蒸留するかあるいは常圧蒸
留の残渣油を減圧蒸留して得られるものを意味する。精
製法は特に制限はないが、次の〜のいずれかの処理
をすることによって得ることができる。
留出油を水素化処理するか、または水素化処理したの
ち、アルカリ蒸留もしくは硫酸洗浄を行なう。留出油
を溶剤精製処理するか、または溶剤精製処理した後、ア
ルカリ蒸留もしくは硫酸洗浄を行なう。留出油を水素
化処理したのち、続いて第2段目の水素化処理を行な
う。留出油を水素化処理したのち、第2段目の水素化
処理、さらに第3段目の水素化処理を行なう。留出油
を水素化処理したのち、第2段目の水素化処理を行な
い、さらにアルカリ蒸留もしくは硫酸洗浄を行なう。以
下に処理法の1例を示す。
パラフィン系原油や中間基原油から常法により、潤滑油
粗原料を調製し、苛酷な水素化処理を行なう。この処理
によって芳香族分などの潤滑油留分に好ましくない成分
を除去したり、有効な成分に変えたりする反応が行なわ
れる。この際、硫黄分や窒素分も殆んど除去される。
次いで、減圧蒸留により必要な粘度を得るような分留を
行なう。しかる後に、既知の溶剤脱ろうを行ない、通常
のパラフィンベースオイルが有する流動点、すなわち−
15〜−10℃程度に脱ろうする。
この脱ろう処理後、必要に応じてさらに水素化処理を行
ない、芳香族分の大部分を水素化させて飽和分とし、ベ
ースオイルの熱的,化学的な安定性を向上させる。しか
し、流動点が未だ高いため、適当でない。そのために引
続き深脱ろう処理が行なわれる。この処理は苛酷な条件
での溶剤脱ろう法やゼオライト触媒を用い、該触媒の細
孔に吸着されるパラフィン(主としてノルマルパラフィ
ン)を選択的に水素雰囲気下で分解してろう分となるも
のを除去する接触水添脱ろう法が適用される。
水素化処理は原料油の性状等により異なるが、通常は反
応温度200〜480℃、好ましくは250〜450℃,水素圧力5
〜300kg/cm2、好ましくは30〜250kg/cm2,水素導入量
(対供給留出油1kl当り)30〜3000Nm3、好ましくは100
〜2000Nm3の条件で行なわれる。また、この際に用いら
れる触媒は担体としてアルミナ,シリカ,シリカ・アル
ミナ,ゼオライト,活性炭,ボーキサイトなどを用い、
周期律表第VI族,第XIII族などの金属、好ましくはコバ
ルト,ニッケル,モリブデン,タングステンなどの触媒
成分を既知の方法で担持させたものが使用される。な
お、触媒は予め予備硫化したものが好ましい。
上記した如く、留出油は水素化処理した後、種々の処理
が行なわれるが、第2段目あるいは第3段目の水素化処
理を行なう場合、水素化処理条件は上記範囲内で設定す
ればよく、第1〜3段目の各条件は同一であってもよく
異なってもよい。しかし、通常は第1段目よりは第2段
目、第2段目よりは第3段目の条件を厳しくして行なわ
れる。
次に、アルカリ蒸留は微量の酸性物質を除去して留出分
の安定性を改良する工程として行なわれ、NaOH,KOH等の
アルカリを加えて減圧蒸留することにより行なう。
また、硫酸洗浄は、一般に石油製品の仕上げ工程として
行なわれているものであり、、芳香族炭化水素、特に多
環芳香族炭化水素やオレフィン類,硫黄化合物などを除
去して留出油の性状を改善するために適用される。具体
的には処理油に0.5〜5重量%の濃硫酸を加えて室温〜6
0℃の温度で処理することにより行ない、しかる後NaOH
などで中和する。
なお、留出油の処理は上記操作の組合せにより前記した
如く〜の具体的方法があるが、これら方法の中では
特に,,の方法が好適である。
上記の如き処理により、前記した性状を有する鉱油を得
ることができるが、さらにこのものを白土処理すること
もできる。
次に本発明において、他方の成分として用いられるポリ
エステルとしては、ヒンダードエステルまたはジカルボ
ン酸エステルがある。
ここでヒンダードエステルとしては、流動点が−30℃以
下、好ましくは−40℃以下のものが用いられる。流動点
が−30℃を超えたものであると低温粘度が高くなるため
好ましくない。ヒンダードエステルの化学構造は、動粘
度,粘度指数,流動点の点から次のものが好ましい。
すなわち、ヒンダードエステルを形成するポリオールと
しては、ネオペンチルグリコール,トリメチロールプロ
パン,トリメチロールエタン,ペンタエリスリトール等
のアルコールのβ炭素が第4級のものが用いられる。一
方、上記ポリオールと共にヒンダードエステルを形成す
る脂肪酸としては、炭素数3〜18、好ましくは炭素数4
〜14の直鎖または分板の脂肪酸が好ましく、特に分枝脂
肪酸が好ましい。具体的にはヘキサン酸、ヘプタン酸,
オクタン酸,ノナン酸,デカン酸などの直鎖脂肪酸や、
2−エチルヘキサン酸,イソオクタン酸,イソノナン
酸,インデカン酸などの分枝脂肪酸が挙げられる。
また主成分が炭素数4〜14の混合脂肪酸も好ましく使用
できる。分枝脂肪酸,混合脂肪酸を用いたものは低温流
動性を向上させるからである。
次に、ジカルボン酸エステルとしては、流動点が−30℃
以下、好ましくは−40℃以下のものが用いられる。流動
点が−30℃を超えたものであると低温粘度が高くなるた
め好ましくない。ジカルボン酸エステルの化学構造は、
動粘度,粘度指数,流動点の点から次のものが好まし
い。
すなわち、ジカルボン酸エステルを形成するアルコール
としては、炭素数が3〜18、特に4〜13であって、分枝
アルコールが好ましい。具体的にはイソブチルアルコー
ル,イソアミルアルコール,イソヘキシルアルコール,
イソオクチルアルコール,イソノニルアルコール,イソ
デシルアルコール,イソトリデシルアルコールなどを挙
げることができる。一方、上記アルコールと共にジカル
ボン酸エステルを形成する二塩基酸としては、炭素数4
〜16の二塩基酸が使用でき、具体的にはアジピン酸,ア
ゼライン酸,セバチン酸,ドデカン・2酸などを挙げる
ことができる。
本発明の潤滑油組成物は、上述の如き鉱油とポリエステ
ルからなるものである。ここで両者の配合割合は、前者
97〜60重量%に対し後者3〜40重量%、好ましくは前者
90〜70重量%に対し後者10〜30重量%である。後者の配
合割合が3重量%未満であると、後者を配合したことに
よる効果がみられず、一方後者の配合割合が40重量%を
超えるとゴム膨潤性および摩擦特性が低下するため好ま
しくない。
本発明の潤滑油組成物は上述の成分よりなるものである
が、目的等に応じて、酸化防止剤,清浄分散剤,粘度指
数向上剤,消泡剤,極圧剤,流動点降下剤等を添加する
ことができる。さらに、特に湿式ブレーキや湿式クラッ
チを有する潤滑部分の潤滑油としては脂肪酸とアミンの
反応物などの摩擦調整剤を添加することもできる。な
お、酸化防止剤としてはフェノール系化合物,アミン系
化合物,ジチオリン酸亜鉛など一般的に使用されている
ものであればよい。具体的には2,6−ジ−t−ブチル−
4−メチル−フェノール;2,6−ジ−t−ブチル−4−エ
チル−フェノール;4,4′−メチレンビス(2,6−ジ−t
−ブチル−フェノール);フェニル−α−ナフチルアミ
ン;ジアルキルジフェニルアミン;ジ−2−エチルヘキ
シルジチオリン酸亜鉛;ジアミルジチオカーバミン酸亜
鉛;五硫化ピネンなどが挙げられる。
次に、清浄分散剤としては無灰系清浄剤,金属系清浄剤
なども使用することができる。具体的にはアルケニルコ
ハク酸イミド,スルホネート,フィネートなどが好まし
く、例えばポリブテニルコハク酸イミド,カルシウムス
ルホネート,バリウムスルホネート,カルシウムフィネ
ート,バリウムフィネート,カルシウムサリチレートな
どが挙げられる。
粘度指数向上剤としては特に制限はないが、ポリメタア
クリレート,ポリブテンなどを用いることができる。
[発明の効果] 本発明の潤滑油組成物は、高温での粘度が適正であり、
しかも低温粘度が低い。
しかも本発明の潤滑油組成物は、摩擦特性にも優れたも
のである。
さらに本発明の潤滑油組成物は、酸化安定性に優れると
共に耐ゴムシール性にも優れたものである。
したがって、本発明の潤滑油組成物は、湿式ブレーキや
湿式クラッチを有する部分の潤滑剤、例えば自動変速機
用潤滑剤,トラクター油などに使用でき、さらに低温粘
度が低く、酸化安定性,ゴム膨潤性が良いためパワース
テアリング油,油圧油,内燃機関油などとしても使用す
ることができる。
[実施例] 実施例1〜6および比較例1〜11 第1表に示す性状の鉱油に第2表に示す性状のポリエス
テルを、第3表に示す所定割合で配合して潤滑油組成物
を調製し、その性能を評価した。結果を第3表に示す。
なお、試験法は次の通りである。
試験法 (1)動粘度:JIS K-2283に準拠 (2)ブルックフィールド(BF)粘度:AGTM D 2983-
80に準拠 (3)ISOT(内燃機関用潤滑油酸化安定度試験) JIS K 2514,3−1に準拠(165.5℃×48hr) (4)SAE No.2摩擦試験 米国グリーニング社製,SAE No.2摩擦試験機を用い、下
記の実験条件で摩擦特性を評価した。
[実験条件] ディスク:国産自動変速機用ペーパー系ディスク(3
枚) プレート:国産自動変速機用鋼製プレート(4枚) モーター回転数:3000rpm 油温:100℃ 以上の実験条件で回転数1200rpmのときの動摩擦係数を
μ1200、停止するときの摩擦係数をμとして測定し
た。
(5)アニリン点:JIS K-2256に準拠 (6)ゴム浸漬試験 JIS K-6301に準拠し、次の条件で行なった。
ゴム:ニトリルゴム(日本オイルシール製A727) 油温:150℃ 時間:170時間 比較例12 市販のパラフィン系溶剤精製油を用い、実施例1と同様
にして性能を評価した。結果を第3表に示す。
*1:下記の如くして得られた鉱油を使用した。
クウェート原油を常圧蒸留後、減圧蒸留して得た留出分
および残渣油を脱れきした留分を供給原料としてプロダ
クトの脱ろう油(最初の脱ろう処理したもの)の粘度指
数が約100となるような苛酷な条件で水素化処理した。
上記の方法で得られたプロダクトを分留し、100℃の粘
度でほぼ2.3cSt,5.6cStとなるような2種の留出油を得
た。
これら2種の留出油のそれぞれをさらに溶剤脱ろう処理
した。この段階での処理条件は、脱ろう油の流動点が−
15℃となようにした。
次いで、上記脱ろう油で芳香族分(ゲルクロマトグラフ
法による)が1.5重量%以下になるようさらに水素化処
理を行なった。
さらに、上記の二段水素化処理油を脱ろう油の流動点が
−35℃以下となるように溶剤脱ろう処理した。
*2:パラフィン系溶剤精製油 *3:パラフィン系溶剤精製油 *4:ナフテン油 *5:ナフテン油 第3表より次のことが判る。すなわち、比較例1,2およ
び5では、低温粘度(@−40℃)がそれぞれ23800,3690
0,78700cpであり、市場の要求値20000cp以下という条件
を満足せず、しかも特に比較例2および5ではISOTの全
酸価の上昇が大きく劣化が著しいことが判る。
また、比較例3〜4および比較例6〜7では、ISOTでの
全酸価が大きく、しかも低温粘度は低くはなっている
が、やはり市場の要求値20000cp以下という条件を満足
しない。さらに比較例8〜9ではアニリン点が低く、ゴ
ムに対して重量および体積変化率が大きく、膨潤が大き
いことが判る。
これに対して実施例1〜4では低温粘度は20000cp以下
であり、酸化安定性(ISOT)およびゴム膨潤性も良好で
あることが判る。さらに、摩擦特性にも優れていること
が判る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (C10M 169/04 101:02 145:22) C10N 20:00 A 20:02 30:02 40:04 40:08

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】100℃における動粘度が2〜50センチスト
    ークス,流動点が−35℃以下,粘度指数が70以上である
    鉱油97〜60重量%およびポリエステル3〜40重量%から
    なる潤滑油組成物。
  2. 【請求項2】ポリエステルが、流動点−30℃以下のもの
    である特許請求の範囲第1項記載の組成物。
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