JPS6366295A - 潤滑油組成物 - Google Patents

潤滑油組成物

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JPS6366295A JP61209635A JP20963586A JPS6366295A JP S6366295 A JPS6366295 A JP S6366295A JP 61209635 A JP61209635 A JP 61209635A JP 20963586 A JP20963586 A JP 20963586A JP S6366295 A JPS6366295 A JP S6366295A
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low
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は潤滑油組成物に関し、詳しくは自動変速機、ト
ラクター等湿式ブレーキや湿式クラッチを有する部分の
潤滑に好適に用いられる潤滑油組成物に関する。
［従来の技術および発明が解決しようとする問題点］ 湿式ブレーキや湿式クラッチを有する部分の潤滑に用い
られる湿式ブレーキや湿式クラッチ用潤滑油は、始動性
を考慮して低温粘度が低いことが要求される。一般に基
油全体の粘度を低くすると、その目的を達しやすいが、
逆に高温時に低粘度すぎて潤滑性能を低下させ、実用上
使用できなくなるという問題がある。
そこで低粘度基油に、高分子化合物などの粘度指数向上
剤を配合する方法が多用されているが、使用と共に高分
子が剪断を受けて低粘度化するため木質的解決とならな
い。
本発明の第一の目的は基油自体の特性として、高温での
粘度を一定に保ちつつ、しかも低温粘度が低い基油を提
供することである。勿論、その基油は酸化安定性に優れ
、耐ゴムシール性にも優れたものであることが要求され
ている。
さらに本発明の第二の目的は、その基油自身で、湿式ブ
レーキや湿式クラッチに対する摩擦特性を向上させるこ
とのできる潤滑油組成物を提供することである。
［問題点を解決するための手段］ すなわち本発明は１．１００℃における動粘度が２〜５
０センチストークス　（Ｃ３ｔ）、流動点（ＪＩＳ　Ｋ
−２２８９に準拠）が−３５℃以下、粘度指数（ＪＩＳ
　Ｋ−２２８３に準拠）が７０以上である鉱油９７〜６
０重量％およびポリエステル３〜４０重量％からなる潤
滑油組成物を提供するものである。
本発明の潤滑油組成物の主成分をなす鉱油は、１００℃
における動粘度が２〜５０ｃＳｔ　、好ましくは５〜３
０ｃＳｔであり、流動点が一３５６Ｃ以下、好ましくは
一４０℃以下であり、かつ粘度指数が７０以」二、好ま
しくは７５〜１０５のものである。−に記範囲外のもの
であると、目的とする潤滑油組成物を得ることはできな
い。
上述の如き性状を有する鉱油は、パラフィン系または中
間基系原油等を蒸留して得られた留出油（常圧換算で情
意およそ２５０〜４５０℃）を常法に従って精製した後
、深脱ろう処理を行なうことによって得ることができる
。
なお、留出油とは原油を常圧蒸留するかあるいは常圧蒸
留の残渣油を減圧蒸留して得られるものを意味する。精
製法は特に制限はないが、次の■〜■のいずれかの処理
をすることによって得ることができる。
■留出油を水素化処理するか、または水素化処理したの
ち、アルカリ蒸留もしくは硫酸洗浄を行なう。■留出油
を溶剤精製処理するか、または溶剤精製処理した後、ア
ルカリ蒸留もしくは硫酸洗浄を行なう。■留出油を水素
化処理したのち、続いて第２段目の水素化処理を行なう
。■留出油を水素化処理したのち、第２段目の水素化処
理、さらに第３段目の水素化処理を行なう。■留出油を
水素化処理したのち、第２段目の水素化処理を行ない、
さらにアルカリ蒸留もしくは硫酸洗浄を行なう。以下に
処理法の１例を示す。
パラフィン系原油や中間基原油から常法により、潤滑油
粗原料を調製し、苛酷な水素化処理を行なう。この処理
によって芳香族分などの潤滑油留分に好ましくない成分
を除去したり、有効な成分に変えたりする反応が行なわ
れる。この際、硫黄分や窒案分も殆んど除去される。
次いで、減圧蒸留により必要な粘度を得るような分留を
行なう。しかる後に、既知の溶剤脱ろうを行ない、通常
のパラフィンベースオイルが有する流動点、すなわち−
１５〜−１０℃程度に脱ろうする。
この脱ろう処理後、必要に応じてさらに水素化処理を行
ない、芳香族分の大部分を水素化させて飽和分とし、ベ
ースオイルの熱的、化学的な安定性を向上させる。しか
し、流動点が未だ高いため、適当でない。そのために引
続き深脱ろう処理が行なわれる。この処理は苛酷な条件
での溶剤脱ろう法やゼオライト触媒を用い、該触媒の細
孔に吸着されるパラフィン（主としてノルマルパラフィ
ン）を選択的に水素雰囲気下で分解してろう分となるも
のを除去する接触水添脱ろう法が適用される。
水素化処理は原料油の性状等により異なるが、通常は反
応温度２００〜４８０℃１好ましくは２５０〜４５０℃
、水素圧力５〜３００　ｋｇ／ｃｍ２、好ましくは３０
〜２５０　ｋｇ／ｃｍへ水素導入量（対供給留出油１ｋ
ｊｌ’当す）３０〜３００ＯＮＩＩ＋３、好マシくは１
ｏｏ〜２ｏｏｏＮＩ１１３の条件で行なわれる。また、
この際に用いられる触媒は担体としてアルミナ、シリカ
、シリカ・アルミナ、ゼオライト、活性炭、ボーキサイ
トなどを用い、周期律表第■族、第■族などの金属、好
ましくはコバルト、ニッケル、モリブデン、タングステ
ンなどの触媒成分を既知の方法で担持させたものが使用
される。なお、触媒は予め予備硫化したものが好ましい
。
」−記した如く、留出油は水素化処理した後、種々の処
理が行なわれるが、第２段目あるいは第３段目の水素化
処理を行なう場合、水素化処理条件は上記範囲内で設定
すればよく、第１〜３段目の各条件は同一であってもよ
く異なってもよい。
しかし、通常は第１段目よりは第２段目、第２段目より
は第３段目の条件を厳しくして行なわれる。
次に、アルカリ蒸留は微量の酸性物質を除去して留出分
の安定性を改良する工程として行なわれ、ＮａＯＨ、Ｋ
ＯＨ等のアルカリを加えて減圧蒸留することにより行な
う。
また、硫酸洗浄は、一般に石油製品の仕上げ工程として
行なわれているものであり、芳香族炭化水素、特に多環
芳香族炭化水素やオレフィン類。
硫黄化合物などを除去して留出油の性状を改善するため
に適用される。具体的には処理油に０．５〜５重量％の
濃硫酸を加えて室温〜ｅ　ｏ　’ｃの温度で処理するこ
とにより行ない、しがる後ＮａＯＨなどで中和する。
なお、留出油の処理は上記操作の組合せにより前記した
如く■〜■の具体的方法があるが、これら方法の中では
特に■、■、■の方法が好適である。
上記の如き処理により、前記した性状を有する鉱油を得
ることができるが、さらにこのものを白土処理すること
もできる。
次に本発明において、他方の成分として用いられるポリ
エステルとしては、ヒンダードエステルまたはジカルボ
ン酸エステルがある。
ここでヒンダードエステルとしては、流動点が一３０℃
以下、好ましくは一４０′０以下のものが用いられる。
流動点が−３０’Ｏを超えたものであると低温粘度が高
くなるため好ましくない。ヒンダードエステルの化学構
造は、動粘度、粘度指数、流動点の点から次のものが好
ましい。
すなわち、ヒンダードエステルを形成するポリオールと
しては、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロ
パン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール等
のアルコールのβ炭素が第４級のものが用いられる。一
方、上記ポリオールと共にヒンダードエステルを形成す
る脂肪酸としては、炭素数３〜１８、好ましくは炭素数
４〜１４の直鎖または分枝の脂肪酸が好ましく、特に分
枝脂肪酸が好ましい。具体的にはヘキサン酸、ヘプタン
酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸などの直鎖脂肪酸
や、２−エチルヘキサン酸、インオクタン酸、イソノナ
ン酸、インデカン酸などの分枝脂肪酸が挙げられる。
また主成分が炭素数４〜１４の混合脂肪酸も好ましく使
用できる。分枝脂肪酸、混合脂肪酸を用いたものは低温
流動性を向上させるからである。
次に、ジカルボン酸エステルとしては、流動点が一３０
℃以下、好ましくは一４０℃以下のものが用いられる。
流動点が一３０℃を超えたものであると低温粘度が高く
なるため好ましくない。ジカルボン酸エステルの化学構
造は、動粘度、粘度指数。
コールとしては、炭素数が３〜１８、特に４〜１３であ
って、分枝アルコールが好ましい。具体的にはイソブチ
ルアルコール、イソアミルアルコール。
イソヘキシルアルコール、インオクチルアルコール、イ
ソノニルアルコール、インデシルアルコール、イソトリ
デシルアルコールなどを挙げることができる。一方、上
記アルコールと共にジカルボン酸エステルを形成する二
塩基酸としては、炭素数４〜１Ｂの二塩基酸が使用でき
、具体的にはアジピン酸、アゼライン酸、セパチン酸、
ドデカン−２酸などを挙げることができる。
本発明の潤滑油組成物は、上述の如き鉱油とポリエステ
ルからなるものである。ここで両者の配合割合は、前者
９７〜６０重量％に対し後者３〜４０重量％、好ましく
は前者９０〜７０重量％に対し後者１０〜３０重量％で
ある。後者の配合割合が３重量％未満であると、後者を
配合したことによる効果がみられず、一方後者の配合割
合が４０重量％を超えるとゴム膨潤性および摩擦特性が
低下するため好ましくない。
本発明の潤滑油組成物は上述の成分よりなるものである
が、目的等に応じて、酸化防止剤、清浄分散剤、粘度指
数向上剤、消泡剤、極圧剤、流動点降下剤等を添加する
ことができる。さらに、特に湿式ブレーキや湿式クラッ
チを有する潤滑部分の潤滑油としては脂肪酸とアミンの
反応物などの摩擦調整剤を添加することもできる。なお
、酸化防止剤としてはフェノール系化合物、アミン系化
合物、ジチオリン酸亜鉛など一般的に使用されているも
のであればよい。具体的には２，６−ジー七−ブチル−
４−メチル−フェノール；２，６−ジーｔ−ブチル−４
−エチル−フェノール、　４．４’−メチレンビス（２
，８−ジ−ｔ−ブチル−フェノール）；フェニル−α−
ナフチルアミン；ジアルキルジフェニルアミン；ジー２
−エチルへキシルジチオリン酸亜鉛；ジアミルジチオカ
ーバミン酸亜鉛；五硫化ピネンなどが挙げられる。
次に、清浄分散剤としては無灰系清ｎ１剤、金属系清浄
剤なども使用することができる。具体的にはアルケニル
コハク酸イミド、スルホネート。
フィネートなどが好ましく、例えばポリブテニルコハク
酸イミド、カルシウムスルホネート、バリウムスルホネ
ート、カルシウムフイネート、バリウムフィネート、カ
ルシウムサリチレートなどが挙げられる。
粘度指数向上剤としては特に制限はないが、ポリメタア
クリレート、ポリブテンなどを用いることができる。
［発明の効果］ 本発明の潤滑油組成物は、高温での粘度が適正であり、
しかも低温粘度が低い。
しかも本発明の潤滑油組成物は、摩擦特性にも優れたも
のである。
さらに本発明の潤滑油組成物は、酸化安定性に優れると
共に耐ゴムシール性にも優れたものである。
したがって、本発明の潤滑油組成物は、湿式ブレーキや
湿式クラッチを有する部分の潤滑剤、例えば自動変速機
用潤滑剤、トラクター油などに使用でき、さらに低温粘
度が低く、酸化安定性、ゴム膨潤性が良いためパワース
テアリング油、油圧油、内燃機関油などとしても使用す
ることができる。
［実施例］ 実施例１〜６および比較例１〜１１ 第１表に示す性状の鉱油に第２表に示す性状のポリエス
テルを、第３表に示す所定割合で配合して潤滑油組成物
を調製し、その性能を評価した。
結果を第３表に示す。なお、試験法は次の通りである。
試験法 （１）動粘度：　ＪＩＳ　Ｋ−２２８３に準拠（２）ブ
ルックフィールド（ＢＦ）粘度：　ＡＳＴＭ　Ｄ　２９
８３−８０に準拠 （３）　ｌ５ＯＴ　（内燃機関用潤滑油酸化安定度試験
）ＪＩＳ　Ｋ　２５１４．３−１に準拠（１８５，５℃
Ｘ　４８ｈｒ）（４）　ＳＡＥ　Ｎｏ、２摩擦試験米 国グリーニング社製、　ＳＡＥ　Ｎｏ、２摩擦試験機を
用い、下記の実験条件で摩擦特性を評価した。
［実験条件］ ディスク：国産自動変速機用ペーパー系ディスク（３枚
） プレート：国産自動変速機用鋼製プレート（４枚） モーター回転数：　３０００ｒｐｍ 柚　　　温：　１００℃ 以上の実験条件で回転数１２０Ｏｒｐｍのときの動摩擦
係数をＩＬ＋２００、停止するときの摩擦係数を用０と
して測定した。
（５）アニリン点：　ＪＩＳ　Ｋ−２２５８に準拠（６
）ゴム浸漬試験 ＪＩＳ　Ｋ−８３０１に準拠し、次の条件で行なった。
ゴム二二トリルゴム（日本オイルシール製Ａ？２７） 油温：１５０℃ 時間：１７０時間 比較例１２ 市販のパラフィン系溶剤精製油を用い、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果を第３表に示す。
第　　　１　　　表 ■＝下記の如くして得られた鉱油を使用した。
クラエート原油を常圧蒸留後、減圧蒸留して得た留出分
および残渣油を脱れきした留分を供給原料としてプロダ
クトの脱ろう油（最初の脱ろう処理したもの）の粘度指
数が約１００となるような苛酷な条件で水素化処理した
。
上記の方法で得られたプロダクトを分留し、１００℃の
粘度でほぼ２．３ｃＳｔ、　５．８ｃＳｔとなるような
２種の留出油を得た。
は、脱ろう油の流動点が一１５℃となるようにした。
次いで、上記脱ろう柚で芳香族分（ゲルクロマトグラフ
法による）が１．５重量％以下になるようさらに水素化
処理を行なった。
さらに、上記の二段水素化処理油を脱ろう袖の流動点が
一３５℃以下となるように溶剤脱ろう処理した。
求２：パラフィン系溶剤精製油 ＊３：パラフィン系溶剤精製油 本４：ナフテン油 求５：ナフテン油 第２表 ＊１：日本油脂■製ユニスターＨ−３３４Ｒ，）リメチ
ロールプロパンと炭素数６〜１２の混合脂肪酸とのエス
テル ＊２：三建化工製ＤＩＮＡ、アジピン酸ジイソノニルエ
ステル 第１：清浄分散剤、酸化防止剤、摩擦調整剤、消泡剤等
を含むパッケージ型添加剤 オ２：ポリメタアクリレート型粘度指数向」−削節３表
より次のことが判る。すなわち、比較例１．２および５
では、低温粘度（＠−４０℃）がそれぞれ２３８００．
３８９００．７９７００　ｃｐであり、市場の要求値２
００００　ｃｐ以下という条件を満足せず、しかも特に
比較例２および５ではｌ５ＯＴの全酸価の上昇が大きく
劣化が著しいことが判る。
また、比較例３〜４および比較例６〜７では、ｌ５ＯＴ
での全酸価が大きく、しかも低温粘度は低くはなってい
るが、やはり市場の要求値２００００　ｃｐ以下という
条件を満足しない。さらに比較例８〜９ではアこリン点
が低く、ゴムに対して重量および体積変化率が大きく、
膨潤が大きいことが判る。
これに対して実施例１〜４では低温粘度は２００００　
ｃｐ以下であり、酸化安定性（ＩＳＯＴ）およびゴム膨
潤性も良好であることが判る。さらに、摩擦特性にも優
れていることが判る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、１００℃における動粘度が２〜５０センチストーク
    ス、流動点が−３５℃以下、粘度指数が７０以上である
    鉱油９７〜６０重量％およびポリエステル３〜４０重量
    ％からなる潤滑油組成物。 ２、ポリエステルが、流動点−３０℃以下のものである
    特許請求の範囲第１項記載の組成物。
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