JPH07173316A - 発泡性樹脂組成物 - Google Patents

発泡性樹脂組成物

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Publication number
JPH07173316A
JPH07173316A JP32291193A JP32291193A JPH07173316A JP H07173316 A JPH07173316 A JP H07173316A JP 32291193 A JP32291193 A JP 32291193A JP 32291193 A JP32291193 A JP 32291193A JP H07173316 A JPH07173316 A JP H07173316A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin composition
pts
foaming agent
polyolefin
peroxide
Prior art date
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Pending
Application number
JP32291193A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroshi Ueda
博 上田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP32291193A priority Critical patent/JPH07173316A/ja
Publication of JPH07173316A publication Critical patent/JPH07173316A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】微細なセルを有する発泡体を得うる発泡性樹脂
組成物。 【構成】ポリオレフィン100重量部、塩基性化合物
0.01〜10重量部、有機過酸化物、熱分解型発泡剤
からなることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、発泡性樹脂組成物に関
する。
【0002】
【従来の技術】発泡体を製造する方法として、特開平4
−126733号公報には、発泡性樹脂組成物を賦形し
たものを、長尺の架橋潤滑金型部に潤滑剤を介しつつ供
給し、圧力をかけながら加熱架橋後、発泡させ、発泡体
を製造する方法が開示されている。
【0003】しかし、上記製造方法を実施するために
は、巨大な設備が必要であった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、巨大な設備
を必要とせず、容易に微細なセルを有する発泡体を製造
し得る、発泡性樹脂組成物を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明に用いられるポリ
オレフィンは、特に限定されず、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体等が挙げら
れる。
【0006】又、ポリオレフィンの溶融粘度指数は、
0.5〜10g/10分が好ましい。上記溶融粘度指数
は、JIS K7210に従って測定することができ
る。
【0007】本発明に用いられる塩基性化合物は、特に
限定されず、例えば、酸化マグネシウム、トリエタノー
ルアミン、ジフェニルグアニン、ヘキサメチレンテトラ
ミン等が挙げられる。
【0008】塩基性化合物の添加量は、多いと、発泡剤
の分解温度が低下することがあり、又、少ないと、効果
がないことがあるため、ポリオレフィン100重量部に
対して、0.01〜10重量部に限定される。塩基性化
合物は、単独で用いられても、併用されてもよい。
【0009】本発明に用いられる有機過酸化物は、特に
限定されず、例えば、シクロヘキサンパーオキサイド、
1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサ
ン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,
5−トリメチルシクロヘキサン、2,2−ビス(t−ブ
チルパーオキシ)オクタン、n−ブチル−4,4−ビス
(t−ブチルパーオキシベルレート、ジ−t−ブチルパ
ーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジク
ミルパーオキサイド、α,α−ビス(t−ブチルパーオ
キシ−m−イソプロピル)ベンゼン、ベンゾイルパーオ
キサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
パーゾキシ)ヘキサン、クミルパーオキシネオデカネー
ト、t−ブチルパーオキシベンゾエート、2,5−ジメ
チル−2,5−ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、
t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−
ブチルパーオキシアリルカーボネート、t−ブチルパー
オキシアセテート、2,2−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)ブタン、ジ−t−ブチルパーオキシイソフタレー
ト、t−ブチルパーオキシマレイン酸等が挙げられる。
【0010】有機過酸化物の添加量は、多いと、発泡性
樹脂組成物が発泡しないことがあり、又、少ないと、効
果がないことがあるので、ポリオレフィン100重量部
に対して、0.05〜3重量部が好ましい。
【0011】記架橋助剤は、炭素−炭素不飽和結合を1
ヶ所以上有する化合物であれば、特に限定されず、例え
ば、エチレンジ(メタ)アクリレート、ポリエチレング
リコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロ
パントリ(メタ)アクリレート、クロロヘキシル(メ
タ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、ジビ
ニルベンゼン、トリアリルフォスフェート、ベンゾイル
キノンジオキシム等が挙げられる。
【0012】架橋助剤の添加量は、ポリオレフィン10
0重量部に対して、0.3〜5重量部が好ましい。
【0013】本発明に用いられる熱分解型発泡剤は、特
に限定されず、例えば、アゾジカルボンアミド、バリウ
ムアゾジカルボキシレート、ジニトロペンタメチレンテ
トラミン、p−トルエンスルホニルセミカルバジド、オ
キザリルヒドラジド、ニトログアニジン等が挙げられ、
一般には、分解温度が180〜250℃のものが用いら
れる。
【0014】なお、分解により発生するガス量が多く、
分解温度領域の狭い、アゾジカルボンアミドが好まし
い。
【0015】熱分解型発泡剤の添加量は、多いと、破泡
し、微細なセルが形成されず、又、少ないと、発泡しな
いので、ポリオレフィン100重量部に対して、1.0
〜25重量部が好ましい。
【0016】本発明である発泡性樹脂組成物の製造方法
は、特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン等を
押出機に供給し、有機過酸化物及び熱分解型発泡剤が分
解しない温度下、溶融混練し製造する方法がある。
【0017】本発明である発泡性樹脂組成物を用いて発
泡体を得るためには、発泡性樹脂組成物を、熱分解型発
泡剤が分解せず、且つ、有機過酸化物が分解する温度に
加熱し、発泡性樹脂組成物を架橋した後、得られた架橋
処理された発泡性樹脂組成物を加熱発泡すればよい。
【0018】
【実施例】
(実施例1〜5、比較例1〜3)金型が、先端に設けら
れたφ50の単軸押出機(L/D=22)に、低密度ポ
リエチレン(三菱油化(株)社製 商品名YK40)1
00重量部、アゾジカルボンアミド15重量部、表1に
示した所定量の酸化マグネシウム、トリエタノールアミ
ン、ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,
5ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、ジビニルベン
ゼン、ベンゾイルキノンジオキシムを供給し、130℃
で、溶融混練し、5kg/hの速度で、幅180mm×
厚さ4.8mmのシート状の発泡性樹脂組成物を得た。
【0019】得られた発泡性樹脂組成物を、170℃に
加熱された離型処理されたロールに巻き付け、架橋処理
した後、240℃に加熱し発泡させ、発泡体を得た。
【0020】得られた発泡体の発泡倍率及び平均セル径
を測定し、その結果を表2に示した。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】
【発明の効果】本発明の構成は、上記の通りであり、本
発明である発泡性樹脂組成物を用いて発泡体を製造する
と、緻密なセルを有する発泡倍率の高い発泡体を得るこ
とができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリオレフィン100重量部、塩基性化合
    物0.01〜10重量部、有機過酸化物、熱分解型発泡
    剤からなる発泡性樹脂組成物。
JP32291193A 1993-12-21 1993-12-21 発泡性樹脂組成物 Pending JPH07173316A (ja)

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JP32291193A JPH07173316A (ja) 1993-12-21 1993-12-21 発泡性樹脂組成物

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010280838A (ja) * 2009-06-05 2010-12-16 Hitachi Cable Ltd 発泡樹脂組成物及びこれを用いた電線・ケーブル
WO2019119417A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Foaming composition

Cited By (3)

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JP2010280838A (ja) * 2009-06-05 2010-12-16 Hitachi Cable Ltd 発泡樹脂組成物及びこれを用いた電線・ケーブル
WO2019119417A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Foaming composition
US11643518B2 (en) 2017-12-22 2023-05-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Foaming composition

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