JPH07165632A - Ｈｃｆｃ−２２５系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
Ｈｃｆｃ−２２５系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH07165632A JPH07165632A JP34114393A JP34114393A JPH07165632A JP H07165632 A JPH07165632 A JP H07165632A JP 34114393 A JP34114393 A JP 34114393A JP 34114393 A JP34114393 A JP 34114393A JP H07165632 A JPH07165632 A JP H07165632A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- hcfc
- azeotropic
- dichloro
- pentafluoropropane
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/505—Mixtures of (hydro)fluorocarbons
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 合成樹脂入りの被洗浄物を洗浄しても、合成
樹脂を白化させることなく、しかも油汚れは落としうる
洗浄剤用組成物を提供する。 【構成】 １−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタフロ
ロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−ペン
タフルオロプロパンまたは両者の混合物とパ−フルオロ
カ−ボンとからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物及び
擬共沸組成物に構成するものである。
樹脂を白化させることなく、しかも油汚れは落としうる
洗浄剤用組成物を提供する。 【構成】 １−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタフロ
ロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−ペン
タフルオロプロパンまたは両者の混合物とパ−フルオロ
カ−ボンとからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物及び
擬共沸組成物に構成するものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、代替フロンとして使用
できるとともに、溶剤等として優れた特性を有する新規
なフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。
できるとともに、溶剤等として優れた特性を有する新規
なフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】フッ素化炭化水素系化合物（以下、単に
「フロン」という。）は、毒性が少なく不燃性で化学的
に安定なものが多いため、溶剤等に広く使用されてきた
が、地球の大気圏のオゾン層を破壊するという環境問題
から、水素原子を含む第２世代フロンや炭素原子に結合
しうる全ての置換基がフッ素原子である完全フッ素化化
合物の探索が盛んに行なわれている。
「フロン」という。）は、毒性が少なく不燃性で化学的
に安定なものが多いため、溶剤等に広く使用されてきた
が、地球の大気圏のオゾン層を破壊するという環境問題
から、水素原子を含む第２世代フロンや炭素原子に結合
しうる全ての置換基がフッ素原子である完全フッ素化化
合物の探索が盛んに行なわれている。
【０００３】しかし、自動車のヘッドライトや金属板部
品の中には、合成樹脂と金属が一体になった複合体があ
り、この油汚れをそのまま洗浄したいという要求があ
る。この場合、１−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパン（以下、「ＨＣＦＣ−２２５ｃａ」とい
う。）または１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−ペンタフ
ルオロプロパン（以下、「ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ」とい
う。）または両者の混合物の何れかからなるＨＣＦＣ−
２２５で洗浄すれば油は落ちるが、樹脂が白化現象やク
ラックが発生する場合がある。一方、パ−フルオロカ−
ボン（以下、「ＰＦＣ」という。）で洗浄すれば樹脂に
異常はないが、油が落ちにくいという欠点を有してい
た。
品の中には、合成樹脂と金属が一体になった複合体があ
り、この油汚れをそのまま洗浄したいという要求があ
る。この場合、１−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパン（以下、「ＨＣＦＣ−２２５ｃａ」とい
う。）または１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−ペンタフ
ルオロプロパン（以下、「ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ」とい
う。）または両者の混合物の何れかからなるＨＣＦＣ−
２２５で洗浄すれば油は落ちるが、樹脂が白化現象やク
ラックが発生する場合がある。一方、パ−フルオロカ−
ボン（以下、「ＰＦＣ」という。）で洗浄すれば樹脂に
異常はないが、油が落ちにくいという欠点を有してい
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記の事情に鑑み、本
発明は、合成樹脂入りの被洗浄物を洗浄しても、合成樹
脂を白化させることなく、しかも油汚れは落としうる洗
浄剤用組成物の提供を目的とする。
発明は、合成樹脂入りの被洗浄物を洗浄しても、合成樹
脂を白化させることなく、しかも油汚れは落としうる洗
浄剤用組成物の提供を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するために、１−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−
ペンタフルオロプロパンまたは両者の混合物とパ−フル
オロカ−ボンとからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物
及び擬共沸組成物に構成するものである。
成するために、１−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−
ペンタフルオロプロパンまたは両者の混合物とパ−フル
オロカ−ボンとからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物
及び擬共沸組成物に構成するものである。
【０００６】
【作 用】洗浄力テストをすると、ＨＣＦＣ−２２５
ｃａはＫＢ値が３４、ＨＣＦＣ−２２５ｃｂはＫＢ値が
３０の大きな値を示して洗浄効果が高いのに対し、ＰＦ
Ｃは４のＫＢ値で小さく、洗浄にて油分を落とす力はな
い。一方、ケミカルアタックを比較すると、ＰＦＣは低
くて支障がないのに対し、ＨＣＦＣ−２２５はケミカル
アタックが高く、樹脂を白化させクラックを発生する傾
向がある。そこで、ＨＣＦＣ−２２５とＰＦＣの両液を
適当な比率を選定して混合すれば、油汚れを落とす力を
有しながら樹脂を白化させずクラックを発生させない領
域の、本発明の共沸組成物及び擬共沸組成物を得ること
ができた。
ｃａはＫＢ値が３４、ＨＣＦＣ−２２５ｃｂはＫＢ値が
３０の大きな値を示して洗浄効果が高いのに対し、ＰＦ
Ｃは４のＫＢ値で小さく、洗浄にて油分を落とす力はな
い。一方、ケミカルアタックを比較すると、ＰＦＣは低
くて支障がないのに対し、ＨＣＦＣ−２２５はケミカル
アタックが高く、樹脂を白化させクラックを発生する傾
向がある。そこで、ＨＣＦＣ−２２５とＰＦＣの両液を
適当な比率を選定して混合すれば、油汚れを落とす力を
有しながら樹脂を白化させずクラックを発生させない領
域の、本発明の共沸組成物及び擬共沸組成物を得ること
ができた。
【０００７】ＨＣＦＣ−２２５とＰＦＣは、共に同類の
フッ素化炭化水素である。また沸点はＨＣＦＣ−２２５
ｃａが５１．１℃、ＨＣＦＣ−２２５ｃｂが５６．１℃
に対し、ＰＦＣは５６℃で沸点が近似しているので両液
の相溶性及び液の安定性もよく、リサイクルしても組成
の変動は少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ
る。
フッ素化炭化水素である。また沸点はＨＣＦＣ−２２５
ｃａが５１．１℃、ＨＣＦＣ−２２５ｃｂが５６．１℃
に対し、ＰＦＣは５６℃で沸点が近似しているので両液
の相溶性及び液の安定性もよく、リサイクルしても組成
の変動は少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ
る。
【０００８】
【実施例】本発明の組成物は、ＨＣＦＣ−２２５が２０
〜７５重量％及びＰＦＣが２５〜８０重量％であり、好
ましくはＨＣＦＣ−２２５の約６０重量％とＰＦＣの約
４０重量％からなる共沸組成物である。
〜７５重量％及びＰＦＣが２５〜８０重量％であり、好
ましくはＨＣＦＣ−２２５の約６０重量％とＰＦＣの約
４０重量％からなる共沸組成物である。
【０００９】本発明の組成物には、用途に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。例えば、溶剤
の場合、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキ
サン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、２，３
−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、ニ
トロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロ
アルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソ
プロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等の
アミン類、メタノ−ル、エタノ−ル、ｎ−プロピルアル
コ−ル、ｉ−プロピルアルコ−ル、ｎ−ブタノ−ル、ｉ
−ブタノ−ル、ｓ−ブタノ−ル、ｔ−ブタノ−ル等のア
ルコ−ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、
１，４−ジオキサン等のエ−テル類、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジ
クロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加することができる。
の成分を更に添加混合することができる。例えば、溶剤
の場合、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキ
サン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、２，３
−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、ニ
トロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロ
アルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソ
プロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等の
アミン類、メタノ−ル、エタノ−ル、ｎ−プロピルアル
コ−ル、ｉ−プロピルアルコ−ル、ｎ−ブタノ−ル、ｉ
−ブタノ−ル、ｓ−ブタノ−ル、ｔ−ブタノ−ル等のア
ルコ−ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、
１，４−ジオキサン等のエ−テル類、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジ
クロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加することができる。
【００１０】次に本発明の実施例を示す。 実施例１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃａ（沸点５１．１℃） ５９ ＰＦＣ （沸点５６．０℃） ４１ その結果、４５℃において留分４１０ｇを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃａ ６０ ＰＦＣ ４０
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃａ（沸点５１．１℃） ５９ ＰＦＣ （沸点５６．０℃） ４１ その結果、４５℃において留分４１０ｇを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃａ ６０ ＰＦＣ ４０
【００１１】実施例２ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ（沸点５６．１℃） ６０ ＰＦＣ （沸点５６．０℃） ４０ その結果、５０℃において留分４３０ｇを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ ６０ ＰＦＣ ４０
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ（沸点５６．１℃） ６０ ＰＦＣ （沸点５６．０℃） ４０ その結果、５０℃において留分４３０ｇを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。 （組 成） （重量％） ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ ６０ ＰＦＣ ４０
【００１２】実施例３ 本発明のＨＣＦＣ２２５ｃｂとＰＦＣとの両液の混合比
率を変えた組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。ＡＢＳ樹脂に金属板を張り合わしたテストピ−ス
（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ厚）を機械油（日本石油
製ＣＱ−３０）の中に浸漬した後、本発明の前記各組成
物を５分間浸漬した。その結果は、下記の通りであっ
た。 記 ＨＣＦＣ−２２５ cb １０ １５ ２０ ５０ ６０ ７０ ７５ ８０ ９０ ＰＦＣ ９０ ８５ ８０ ５０ ４０ ３０ ２５ ２０ １０ 洗 浄 力 × △ ○ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ケミカルアタック ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ △ × ここで洗浄力の ◎は機械油が良好に除去でき、○は機
械油が一応除去でき、△は機械油が一部除去できず、×
は機械油が殆ど除去できなかった。またケミカルアタッ
クの ◎は樹脂表面に白化現象は全くみられず、○は樹
脂表面に一応白化現象はみられず、△は樹脂表面に若干
白化現象がみられ、×は樹脂表面に白化現象が生じた。
率を変えた組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。ＡＢＳ樹脂に金属板を張り合わしたテストピ−ス
（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ厚）を機械油（日本石油
製ＣＱ−３０）の中に浸漬した後、本発明の前記各組成
物を５分間浸漬した。その結果は、下記の通りであっ
た。 記 ＨＣＦＣ−２２５ cb １０ １５ ２０ ５０ ６０ ７０ ７５ ８０ ９０ ＰＦＣ ９０ ８５ ８０ ５０ ４０ ３０ ２５ ２０ １０ 洗 浄 力 × △ ○ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ケミカルアタック ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ △ × ここで洗浄力の ◎は機械油が良好に除去でき、○は機
械油が一応除去でき、△は機械油が一部除去できず、×
は機械油が殆ど除去できなかった。またケミカルアタッ
クの ◎は樹脂表面に白化現象は全くみられず、○は樹
脂表面に一応白化現象はみられず、△は樹脂表面に若干
白化現象がみられ、×は樹脂表面に白化現象が生じた。
【００１３】実施例４ 本発明のＨＣＦＣ−２２５ｃａが４５％とＨＣＦＣ−２
２５ｃｂが５５％とからなる混合物と、ＰＦＣとの両液
の混合比率を変えた組成物を用いて洗浄試験をおこなっ
た。水道の積算メ−タ−内部に使用されるタップ加工を
有するアクリル樹脂製の５０ｍｍ直径のプラスチック部
品からなるテストピ−スを使用したが、付着している汚
れは、ゴミ（タップ加工のクズ）や指紋や離型剤等であ
った。洗浄槽とリンス槽とベ−パ−槽に各１分〜１分３
０秒の洗浄を行なった。その結果、ＨＣＦＣ２２５ １
００％、ＰＦＣ ０％とからなる混合物では、タップ加
工など応力のかかっている部分にクラックが発生した
が、ＨＣＦ２２５ ６０％、ＰＦＣ ４０％とからなる
混合物は、洗浄は良好で、樹脂にクラックなどの発生は
なかった。また、ＨＣＦＣ２２５ １０％、ＰＦＣ ９
０％とからなる混合物、ＨＣＦＣ２２５ ０％、ＰＦＣ
１００％とからなる混合物では、洗浄不良が発生し
た。
２５ｃｂが５５％とからなる混合物と、ＰＦＣとの両液
の混合比率を変えた組成物を用いて洗浄試験をおこなっ
た。水道の積算メ−タ−内部に使用されるタップ加工を
有するアクリル樹脂製の５０ｍｍ直径のプラスチック部
品からなるテストピ−スを使用したが、付着している汚
れは、ゴミ（タップ加工のクズ）や指紋や離型剤等であ
った。洗浄槽とリンス槽とベ−パ−槽に各１分〜１分３
０秒の洗浄を行なった。その結果、ＨＣＦＣ２２５ １
００％、ＰＦＣ ０％とからなる混合物では、タップ加
工など応力のかかっている部分にクラックが発生した
が、ＨＣＦ２２５ ６０％、ＰＦＣ ４０％とからなる
混合物は、洗浄は良好で、樹脂にクラックなどの発生は
なかった。また、ＨＣＦＣ２２５ １０％、ＰＦＣ ９
０％とからなる混合物、ＨＣＦＣ２２５ ０％、ＰＦＣ
１００％とからなる混合物では、洗浄不良が発生し
た。
【００１４】本発明の組成物は、ＨＣＦＣ２２５を７５
重量％以上にすると樹脂が白化現象を呈する。またＰＦ
Ｃを８０重量％以上にすると油分を落とす力がなくな
る。そのため、この間の比率のものに限られる。
重量％以上にすると樹脂が白化現象を呈する。またＰＦ
Ｃを８０重量％以上にすると油分を落とす力がなくな
る。そのため、この間の比率のものに限られる。
【００１５】本溶剤の具体的な用途としては、合成樹脂
複合体のほか、フラックス、グリ−ス、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤としても利用で
きる。
複合体のほか、フラックス、グリ−ス、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤としても利用で
きる。
【００１６】
【発明の効果】本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、
油汚れを落とし樹脂を白化させずクラックを発生させな
いので、合成樹脂複合体を分解することなく、そのまま
洗浄できる。
油汚れを落とし樹脂を白化させずクラックを発生させな
いので、合成樹脂複合体を分解することなく、そのまま
洗浄できる。
【００１７】本発明のフッ素化炭化水素系組成物を使用
すれば、一浴洗浄で設備と手間を省くことができる。
すれば、一浴洗浄で設備と手間を省くことができる。
【００１８】本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不
燃性で従来のフロン類が有している優れた特性と同等以
上の特性を有する。また、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がなく、従来の単一フロンと同じ使
い方ができる。
燃性で従来のフロン類が有している優れた特性と同等以
上の特性を有する。また、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がなく、従来の単一フロンと同じ使
い方ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 土井 潤一 大阪市大正区三軒家東４丁目６番７号 メ ゾン大忠505号 (72)発明者 志水 俊也 大阪市大正区小林西２−２−19 (72)発明者 寺道 清登 大阪市大正区小林西２−５−６ (72)発明者 坂田 秀一 長野県上高井郡高山村大字高井3483 (72)発明者 甲田 安廣 長野県上田市中央西１−４−10
Claims (4)
- 【請求項１】 １−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−
ペンタフルオロプロパンまたは両者の混合物とパ−フル
オロカ−ボンとからなるフッ素化炭化水素系共沸組成
物。 - 【請求項２】 １−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−
ペンタフルオロプロパンまたは両者の混合物６０重量％
とパ−フルオロカ−ボン４０重量％からなる請求項１記
載の組成物。 - 【請求項３】 １−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−
ペンタフルオロプロパンまたは両者の混合物とパ−フル
オロカ−ボンとからなるフツ素化炭化水素系擬共沸組成
物。 - 【請求項４】 １−ヒドロ−１，１−ジクロロ−ペンタ
フロロプロパンまたは１−ヒドロ−１，３−ジクロロ−
ペンタフルオロプロパンまたは両者の混合物２０〜７５
重量％とパ−フルオロカ−ボン２５〜８０重量％とから
なる請求項３記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34114393A JPH07165632A (ja) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | Ｈｃｆｃ−２２５系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34114393A JPH07165632A (ja) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | Ｈｃｆｃ−２２５系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07165632A true JPH07165632A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=18343660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34114393A Pending JPH07165632A (ja) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | Ｈｃｆｃ−２２５系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07165632A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019082999A1 (ja) * | 2017-10-25 | 2019-05-02 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
| JP2022122931A (ja) * | 2017-10-25 | 2022-08-23 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
-
1993
- 1993-12-13 JP JP34114393A patent/JPH07165632A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019082999A1 (ja) * | 2017-10-25 | 2019-05-02 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
| JPWO2019082999A1 (ja) * | 2017-10-25 | 2020-11-19 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
| JP2022122931A (ja) * | 2017-10-25 | 2022-08-23 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
| JP2022122932A (ja) * | 2017-10-25 | 2022-08-23 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
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