JPH02243637A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
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- JPH02243637A JPH02243637A JP1022620A JP2262089A JPH02243637A JP H02243637 A JPH02243637 A JP H02243637A JP 1022620 A JP1022620 A JP 1022620A JP 2262089 A JP2262089 A JP 2262089A JP H02243637 A JPH02243637 A JP H02243637A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
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- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(旧13)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(旧13)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、RI2、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成m01に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成m01に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1.1.2−
トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R11
3)、及び1.2−ジクロロ−1゜1−ジフルオロエタ
ン(R132b)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様混合物に関するものである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1.1.2−
トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R11
3)、及び1.2−ジクロロ−1゜1−ジフルオロエタ
ン(R132b)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR225caが22〜55重量
%、R113が10〜46重量%、及びR132bが2
1〜55重量%、好ましくは、R225caが27〜3
7重量%、R113が24〜34重量%、フルR132
bが34〜44重量%であり、さらに好ましくは、R2
25caの約32重量%、R113の約29重量%及び
、R132bの約39重量%からなる共沸混合物である
。
%、R113が10〜46重量%、及びR132bが2
1〜55重量%、好ましくは、R225caが27〜3
7重量%、R113が24〜34重量%、フルR132
bが34〜44重量%であり、さらに好ましくは、R2
25caの約32重量%、R113の約29重量%及び
、R132bの約39重量%からなる共沸混合物である
。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソ10ビルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、 1−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソ10ビルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、 1−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
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クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
R225ca、R113及び、R132bからなる本発
明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱
媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として
用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有するた
め好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラック
ス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料
用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック
、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精
密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げるこ
とができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱
媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として
用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有するた
め好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラック
ス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料
用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック
、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精
密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げるこ
とができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃〉35R113(沸点47.6℃)
25 R132b (沸点46.8℃)40その結果、留分
400 gを得な、このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃〉35R113(沸点47.6℃)
25 R132b (沸点46.8℃)40その結果、留分
400 gを得な、このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
32R11329 R132b 3
9実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R113/R132b
:32重量%/29重量%/39重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
32R11329 R132b 3
9実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R113/R132b
:32重量%/29重量%/39重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のデストビース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R113/R132
b=32重量%/29重量%/39重量%)についてタ
グ式測定法(JIS−に2265)に従って測定したと
ころ引火点がなく不燃であることが確認された。
b=32重量%/29重量%/39重量%)についてタ
グ式測定法(JIS−に2265)に従って測定したと
ころ引火点がなく不燃であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
出Lv人 旭硝子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン、及び1,2−ジクロロ−1,1
−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混
合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン32重量%、1,1,2−トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタン29重量%、及び1,
2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン39重量%か
らなる請求項1に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン,1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン,及び1,2−ジクロロ−1,1
−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様
温合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン22〜55重量%、1,1,2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン10〜46重量
%、及び1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン
21〜55重量%からなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022620A JPH02243637A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022620A JPH02243637A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02243637A true JPH02243637A (ja) | 1990-09-27 |
Family
ID=12087875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022620A Pending JPH02243637A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02243637A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022620A patent/JPH02243637A/ja active Pending
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