JPH02204436A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達１〜、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊１〜にくい代替フロンの探索が活発に行なわれ
ている。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を溝足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｅａ）、１．１．２−　トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及び
１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１３
２ｂ）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合
物に関するものである０本発明の混合物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
Ｒ１１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替と
して極めて有用なものである。

更に、リサ、イクルしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｅａが４〜３９重量％
重両１１３が６へ一５３重両％、及びＲ１３２ｂが３０
〜６７重量％、重両しくは、Ｒ２４４ｅａが１４〜２４
重量％、重両１３が２７〜３７景％、及びＲ１３２ｂが
４４〜５４重量％であり、さらに好ましくは、Ｒ２４４
ｃａの約１９重量％、Ｒ１１３の約３２重量％及び、Ｒ
１３２ｂの約４９重量％からなる共沸混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、　ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。

Ｒ２４４ｅａ、　　Ｒ１１３及び、Ｒ１３２ｂからなる
本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
　塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）２０ Ｒ１１３（沸点４７．６℃）３０ Ｒ１３２ｂ　　（沸点４６．８℃）５０その結果、留分
４００ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　１９Ｒ１１３３２ Ｒ１３２ｂ　　　　　　　　　　　　４９実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／Ｒ１３２ｂ
＝１９重量％／３２重量％／４９重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍ　Ｘ　３０ｍ
ｎ＋Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／Ｒ１３２
ｂ＝１９重量％／３２重量％／４９重量％）についてタ
グ式測定法（、ＪＩＳ−に２２６５　）に従って測定し
たところ引火点がなく不燃であることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

出ＨＡ　　勉硝子株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオ
   ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン１９重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン３２重量％、及び１，２−ジクロ
   ロ−１，１−ジフルオロエタン４９重量％からなる請求
   項１に記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオ
   ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン４〜３９重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
   ，２−トリフルオロエタン６〜５３重量％、及び１，２
   −ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン３０〜６７重量
   ％からなる請求項３に記載の混合物。