JPH07150090A - 水性インク組成物およびそれを用いた記録方法 - Google Patents
水性インク組成物およびそれを用いた記録方法Info
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- JPH07150090A JPH07150090A JP32581693A JP32581693A JPH07150090A JP H07150090 A JPH07150090 A JP H07150090A JP 32581693 A JP32581693 A JP 32581693A JP 32581693 A JP32581693 A JP 32581693A JP H07150090 A JPH07150090 A JP H07150090A
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- general formula
- formula
- quaternary ammonium
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 インクジェットインクとして諸特性を満足
し、乾燥性に優れ且つ画質の劣化が少なく特に２色の境
界部分における画像の境界にじみが改良された水性イン
ク組成物及びそれを用いて良好に画像を形成するための
記録方法を提供することを目的とする。 【構成】 水に分散又は溶解する着色剤、水及び湿潤剤
とともに、下記一般式（Ｉ）又は一般式（II）で表され
る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
水性インク組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｍはアルカリ金属、第４級アンモニウム、第４
級ホスホニウム、アルカノールアミンを表す。）
し、乾燥性に優れ且つ画質の劣化が少なく特に２色の境
界部分における画像の境界にじみが改良された水性イン
ク組成物及びそれを用いて良好に画像を形成するための
記録方法を提供することを目的とする。 【構成】 水に分散又は溶解する着色剤、水及び湿潤剤
とともに、下記一般式（Ｉ）又は一般式（II）で表され
る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
水性インク組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｍはアルカリ金属、第４級アンモニウム、第４
級ホスホニウム、アルカノールアミンを表す。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水性インク組成物に関
し、より詳しくはカラー画像形成用インクジェット記録
用水性インク組成物及びそれを用いた記録方法に関す
る。
し、より詳しくはカラー画像形成用インクジェット記録
用水性インク組成物及びそれを用いた記録方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、インクジェットプリンターは低騒
音、低ランニングコストといった利点から普及し、普通
紙印字可能なカラープリンターも市場に投入されてい
る。しかしながら、画像の色再現性、耐水性、耐光性、
画像の乾燥性と画像にじみと吐出の信頼性を全てを満足
することは難しい。特にカラープリンターの場合、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの淡色印字部で画像劣化がなく
とも、レッド、グリーン、ブルーの２色重ね部分で画像
の劣化が発生しやすい。特に定着装置を用いないで乾燥
を行なう場合、特開昭５５−２９５４６号公報のように
浸透性を高めるために界面活性剤を添加することにより
乾燥は向上するが、紙質により著しくにじむ。また、特
公昭６０−２３７９３号公報には界面活性剤としてジア
ルキルスルホコハク酸が乾燥性が向上し、画質劣化が少
ないとされているが、紙による画素径が著しく異なり画
像濃度の低下も著しいといった問題やアルカリ側では活
性剤が分化し、保存時に活性効果がなくなるといった問
題がある。また特公昭５８−６７５２号公報にはアセチ
レン結合を有するエチレンオキサイド付加体を界面活性
剤に用いることにより浸透性を向上させることによりに
じみの少ない速乾性インクが開示されている。しかしな
がら、染料によって、例えばＤＫＢ１６８等の直接性染
料とは疎水性相互作用のため乾燥速度が向上しないとい
った問題がある。
音、低ランニングコストといった利点から普及し、普通
紙印字可能なカラープリンターも市場に投入されてい
る。しかしながら、画像の色再現性、耐水性、耐光性、
画像の乾燥性と画像にじみと吐出の信頼性を全てを満足
することは難しい。特にカラープリンターの場合、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの淡色印字部で画像劣化がなく
とも、レッド、グリーン、ブルーの２色重ね部分で画像
の劣化が発生しやすい。特に定着装置を用いないで乾燥
を行なう場合、特開昭５５−２９５４６号公報のように
浸透性を高めるために界面活性剤を添加することにより
乾燥は向上するが、紙質により著しくにじむ。また、特
公昭６０−２３７９３号公報には界面活性剤としてジア
ルキルスルホコハク酸が乾燥性が向上し、画質劣化が少
ないとされているが、紙による画素径が著しく異なり画
像濃度の低下も著しいといった問題やアルカリ側では活
性剤が分化し、保存時に活性効果がなくなるといった問
題がある。また特公昭５８−６７５２号公報にはアセチ
レン結合を有するエチレンオキサイド付加体を界面活性
剤に用いることにより浸透性を向上させることによりに
じみの少ない速乾性インクが開示されている。しかしな
がら、染料によって、例えばＤＫＢ１６８等の直接性染
料とは疎水性相互作用のため乾燥速度が向上しないとい
った問題がある。
【０００３】また、特開昭５６−５７８６２号公報等に
は強塩基性物質を添加するインクが開示されているが、
ロジンサイズされた酸性紙では効果があるもののアルキ
ルケテンダイマーやアルケニルスルホコハク酸をサイズ
剤とした紙には効果がない。また酸性紙でも２色重ね部
分では効果がない。一方、浸透性を増加させ乾燥性を向
上させた際のにじみ防止剤として種々の化合物が添加さ
れている。例えば特開平１−２０３４８３号公報には多
価アルコール誘導体及びペクチンを含有することを特徴
とした記録液が開示されているが、これは増粘剤として
ペクチンを添加し、にじみを防止するものであるが、ペ
クチンは水酸基を親水基とする非イオン性であるため印
字休止後の吐出安定性にかけるという問題があった。特
開平３−２５２４６８号公報等にはカルボン酸基を有す
るシュウ酸、安息香酸等のアミン塩によりにじみが低減
されるインクが開示されているが、カラー画像では色境
界でのにじみが発生し、乾燥性が不十分であった。
は強塩基性物質を添加するインクが開示されているが、
ロジンサイズされた酸性紙では効果があるもののアルキ
ルケテンダイマーやアルケニルスルホコハク酸をサイズ
剤とした紙には効果がない。また酸性紙でも２色重ね部
分では効果がない。一方、浸透性を増加させ乾燥性を向
上させた際のにじみ防止剤として種々の化合物が添加さ
れている。例えば特開平１−２０３４８３号公報には多
価アルコール誘導体及びペクチンを含有することを特徴
とした記録液が開示されているが、これは増粘剤として
ペクチンを添加し、にじみを防止するものであるが、ペ
クチンは水酸基を親水基とする非イオン性であるため印
字休止後の吐出安定性にかけるという問題があった。特
開平３−２５２４６８号公報等にはカルボン酸基を有す
るシュウ酸、安息香酸等のアミン塩によりにじみが低減
されるインクが開示されているが、カラー画像では色境
界でのにじみが発生し、乾燥性が不十分であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の点に
鑑みてなされたもので、インクジェットインクとして諸
特性を満足し、乾燥性に優れ且つ画質の劣化が少なく特
に２色の境界部分における画像の境界にじみが改良され
た水性インク組成物及びそれを用いて良好に画像を形成
するための記録方法を提供することを目的とする。
鑑みてなされたもので、インクジェットインクとして諸
特性を満足し、乾燥性に優れ且つ画質の劣化が少なく特
に２色の境界部分における画像の境界にじみが改良され
た水性インク組成物及びそれを用いて良好に画像を形成
するための記録方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、第一に水に分
散又は溶解する着色剤、水及び湿潤剤とともに下記一般
式（Ｉ）又は一般式（II）で表される化合物の少なくと
も一種を含有することを特徴とする水性インク組成物、
散又は溶解する着色剤、水及び湿潤剤とともに下記一般
式（Ｉ）又は一般式（II）で表される化合物の少なくと
も一種を含有することを特徴とする水性インク組成物、
【０００６】
【化１】
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｍはアルカリ金属、第４級アンモ
ニウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを表
す。）第二に、第一のインク組成物において前記一般式
（Ｉ）又は一般式（II）で表される化合物の対イオンが
ナトリウム、リチウム又は下記一般式（III）で表され
る第４級アンモニム、第４級ホスホニウム、アルカノー
ルアミンであること、
ニウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを表
す。）第二に、第一のインク組成物において前記一般式
（Ｉ）又は一般式（II）で表される化合物の対イオンが
ナトリウム、リチウム又は下記一般式（III）で表され
る第４級アンモニム、第４級ホスホニウム、アルカノー
ルアミンであること、
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、Ｙは窒素又はリンを表し、Ｒ1〜
Ｒ4は各々水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基、ハロゲン化アルキル基を表す。）第
三に、水溶性インクの表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下で、
界面活性剤として下記一般式（ＩＶ）で表されるポリオ
キシエチレンアルキルエーテル酢酸塩（ＩＶ）及び／又
はジアルキルスルホコハク酸塩（Ｖ）を添加すること、
Ｒ4は各々水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基、ハロゲン化アルキル基を表す。）第
三に、水溶性インクの表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下で、
界面活性剤として下記一般式（ＩＶ）で表されるポリオ
キシエチレンアルキルエーテル酢酸塩（ＩＶ）及び／又
はジアルキルスルホコハク酸塩（Ｖ）を添加すること、
【００１１】
【化４】
【００１２】
【化５】
【００１３】（式中、Ｍはアルカリ金属、第４級アンモ
ニウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを、
Ｒ5は炭素数６〜１４の分岐してもよいアルキル基を、
Ｒ6は炭素数５〜７の分岐したアルキル基を、ｍは３〜
１２の整数を表す。）第四に、前記一般式（ＩＶ）、
（Ｖ）の対イオンがナトリウム、リチウム又は前記一般
式（III）で表される第４級アンモニム、第４級ホスホ
ニウム、アルカノールアミンであること、第五に、前記
水性インクにおいて、水酸化ナトリウム、水酸化リチウ
ム、及び前記一般式（III)で表される対イオンの水酸化
物の少なくとも一種を添加し、ｐＨ６以上にしたこと、
第六に、前記水性インク組成物を微細な吐出口より吐出
して液滴として飛翔させ、ステキヒトサイズ度が３秒以
上の被記録材に画像を形成する記録方法を要旨とする。
以下に本発明を更に詳細に説明する。
ニウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを、
Ｒ5は炭素数６〜１４の分岐してもよいアルキル基を、
Ｒ6は炭素数５〜７の分岐したアルキル基を、ｍは３〜
１２の整数を表す。）第四に、前記一般式（ＩＶ）、
（Ｖ）の対イオンがナトリウム、リチウム又は前記一般
式（III）で表される第４級アンモニム、第４級ホスホ
ニウム、アルカノールアミンであること、第五に、前記
水性インクにおいて、水酸化ナトリウム、水酸化リチウ
ム、及び前記一般式（III)で表される対イオンの水酸化
物の少なくとも一種を添加し、ｐＨ６以上にしたこと、
第六に、前記水性インク組成物を微細な吐出口より吐出
して液滴として飛翔させ、ステキヒトサイズ度が３秒以
上の被記録材に画像を形成する記録方法を要旨とする。
以下に本発明を更に詳細に説明する。
【００１４】本発明は前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）の化
合物を用いることにより、紙面より供給されるプロトン
により同化合物の析出もしくはインクが増粘されるため
紙のにじみがより少なくなることを見出すと共に、紙へ
の浸透性を高める目的で前記一般式（ＩＶ）又は一般式
（Ｖ）の化合物を添加して表面張力を５０ｍＪ／ｍ2以
下に低下させることにより、インクと紙表面との濡れ性
を向上させることができることを見出したものである。
合物を用いることにより、紙面より供給されるプロトン
により同化合物の析出もしくはインクが増粘されるため
紙のにじみがより少なくなることを見出すと共に、紙へ
の浸透性を高める目的で前記一般式（ＩＶ）又は一般式
（Ｖ）の化合物を添加して表面張力を５０ｍＪ／ｍ2以
下に低下させることにより、インクと紙表面との濡れ性
を向上させることができることを見出したものである。
【００１５】更に、インクのｐＨを６以上にすると保存
安定性が向上し、一般に使用されているｐＨが５〜６の
コピー用紙や用箋等の記録紙にインクを３０〜６０μｍ
の微細な吐出口より吐出し重量が３０ｎｇ〜１６０ｎｇ
の液滴として６〜２０ｍ／ｓで飛翔させ、ステキヒトサ
イズ度が３秒以上の所謂普通紙に記録することにより高
画質、高解像の記録画像を形成する記録方式を提供する
ことが出来る。但しｐＨが９以上では保存時に一般式
（Ｖ）の活性剤は分解による物性の変化が起こりやすい
ため、一般式（Ｖ）を用いる場合にはｐＨを６から９に
することが好ましい。本発明で使用することが出来る一
般式（ＩＶ）、（Ｖ）の添加量は０．０５〜１０重量％
でプリンターシステムにより要求されるインク特性に対
し、所望の浸透性を与えることが出来る。０．０５重量
％以下ではいずれの場合でも２色重ね部の境界でのにじ
みが発生し、１０重量％以上添加する場合は化合物自体
が低温で析出しやすかったり、染料の析出等も発生する
ことがあるため上記範囲が好ましい。本発明で用いられ
る各化合物の具体例は一般式（Ｉ）としては乳酸Ｎａ
が、一般式（ＩＩ）としてはリンゴ酸Ｎａが挙げられ、
これらの化合物で他の対イオンのものはこれらのＮａ塩
をイオン交換等の方法により得ることが出来る。これら
の化合物の添加量はその他インク添加物の物性により異
なるが、０．１重量％〜１０重量％の範囲で用いること
ができ、０．１重量％未満では効果が低下し、１０重量
％以上では染料との相互作用が大きいため、染料の沈
殿、インクの増粘が著しくなるなどの欠点がある。本発
明で用いる一般式（ＩＶ）又は一般式（Ｖ）の化合物を
遊離酸型にて具体的に示すと下記のとおりであるが、こ
れらに限定されるものではない。
安定性が向上し、一般に使用されているｐＨが５〜６の
コピー用紙や用箋等の記録紙にインクを３０〜６０μｍ
の微細な吐出口より吐出し重量が３０ｎｇ〜１６０ｎｇ
の液滴として６〜２０ｍ／ｓで飛翔させ、ステキヒトサ
イズ度が３秒以上の所謂普通紙に記録することにより高
画質、高解像の記録画像を形成する記録方式を提供する
ことが出来る。但しｐＨが９以上では保存時に一般式
（Ｖ）の活性剤は分解による物性の変化が起こりやすい
ため、一般式（Ｖ）を用いる場合にはｐＨを６から９に
することが好ましい。本発明で使用することが出来る一
般式（ＩＶ）、（Ｖ）の添加量は０．０５〜１０重量％
でプリンターシステムにより要求されるインク特性に対
し、所望の浸透性を与えることが出来る。０．０５重量
％以下ではいずれの場合でも２色重ね部の境界でのにじ
みが発生し、１０重量％以上添加する場合は化合物自体
が低温で析出しやすかったり、染料の析出等も発生する
ことがあるため上記範囲が好ましい。本発明で用いられ
る各化合物の具体例は一般式（Ｉ）としては乳酸Ｎａ
が、一般式（ＩＩ）としてはリンゴ酸Ｎａが挙げられ、
これらの化合物で他の対イオンのものはこれらのＮａ塩
をイオン交換等の方法により得ることが出来る。これら
の化合物の添加量はその他インク添加物の物性により異
なるが、０．１重量％〜１０重量％の範囲で用いること
ができ、０．１重量％未満では効果が低下し、１０重量
％以上では染料との相互作用が大きいため、染料の沈
殿、インクの増粘が著しくなるなどの欠点がある。本発
明で用いる一般式（ＩＶ）又は一般式（Ｖ）の化合物を
遊離酸型にて具体的に示すと下記のとおりであるが、こ
れらに限定されるものではない。
【００１６】
【表１】
【００１７】本発明の水溶性染料及び界面活性剤は保存
時の溶解安定性を与えたり、熱エネルギーを与えること
により吐出を行なう記録方法での信頼性を向上させるた
めに対イオンをリチウム、ナトリウム、第４級アンモニ
ウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンにする
ことが好ましい。例えばリチウム塩の場合は水酸化リチ
ウムを添加することにより行なわれ、一般式（III）の
第４級アンモニウム、ホスホニウム、アルカノールアミ
ンに関しては、具体的には以下に示す水酸化物を添加す
ることにより行なわれる。 以下 余白
時の溶解安定性を与えたり、熱エネルギーを与えること
により吐出を行なう記録方法での信頼性を向上させるた
めに対イオンをリチウム、ナトリウム、第４級アンモニ
ウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンにする
ことが好ましい。例えばリチウム塩の場合は水酸化リチ
ウムを添加することにより行なわれ、一般式（III）の
第４級アンモニウム、ホスホニウム、アルカノールアミ
ンに関しては、具体的には以下に示す水酸化物を添加す
ることにより行なわれる。 以下 余白
【００１８】
【表２】
【００１９】なお、本発明では各化合物の対イオンの全
てがナトリウム、リチウム及び／又は上記一般式（II
I）である必要はなく、他のアルカリイオンと混合する
こともできる。ナトリウム、リチウム及び／又は上記一
般式（III）のイオンの量としては一般式（Ｉ）又は一
般式（II）の化合物のモル数に対して３０％以上、より
好ましくは５０％以上となるように添加されることが好
ましい。本発明のインク組成物は水を液媒体として使用
するものであるが、記録液を所望の物性にするため、イ
ンクの乾燥を防止するため、本発明の化合物の溶解安定
性を向上するため等の目的で下記の水溶性有機溶媒を使
用することが出来る。エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、１，５−ペンタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、グリセロー
ル、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−ブ
タントリオール、１，２，３−ブタントリオール、ペト
リオール等の多価アルコール類、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル等の多価アルコールアルキルエーテル類；エチ
レングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコ
ールモノベンジルエーテル等の多価アルコールアリール
エーテル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロ
キシエチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミダ
ゾリジノン、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクトン
等の含窒素複素環化合物；ホルムアミド、Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド
類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン等のアミン類；ジメチルスルホキ
シド、スルホラン、チオジエタノール等の含硫黄化合物
類、プロピレンカーボネート、炭酸エチレン等である。
これらの溶媒は水と共に単独もしくは複数を混合して用
いられる。これらの中で特に好ましいものはジエチレン
グリコール、チオジエタノール、ポリエチレングリコー
ル２００〜６００、トリエチレングリコール、グリセロ
ール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−
ブタントリオール、ペトリオール、１，５−ペンタンジ
オール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンであり、これらを
用いることにより本発明の化合物の高い溶解性と水分蒸
発による噴射特性不良の防止に対して優れた効果が得ら
れる。
てがナトリウム、リチウム及び／又は上記一般式（II
I）である必要はなく、他のアルカリイオンと混合する
こともできる。ナトリウム、リチウム及び／又は上記一
般式（III）のイオンの量としては一般式（Ｉ）又は一
般式（II）の化合物のモル数に対して３０％以上、より
好ましくは５０％以上となるように添加されることが好
ましい。本発明のインク組成物は水を液媒体として使用
するものであるが、記録液を所望の物性にするため、イ
ンクの乾燥を防止するため、本発明の化合物の溶解安定
性を向上するため等の目的で下記の水溶性有機溶媒を使
用することが出来る。エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、１，５−ペンタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、グリセロー
ル、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−ブ
タントリオール、１，２，３−ブタントリオール、ペト
リオール等の多価アルコール類、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル等の多価アルコールアルキルエーテル類；エチ
レングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコ
ールモノベンジルエーテル等の多価アルコールアリール
エーテル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロ
キシエチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミダ
ゾリジノン、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクトン
等の含窒素複素環化合物；ホルムアミド、Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド
類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン等のアミン類；ジメチルスルホキ
シド、スルホラン、チオジエタノール等の含硫黄化合物
類、プロピレンカーボネート、炭酸エチレン等である。
これらの溶媒は水と共に単独もしくは複数を混合して用
いられる。これらの中で特に好ましいものはジエチレン
グリコール、チオジエタノール、ポリエチレングリコー
ル２００〜６００、トリエチレングリコール、グリセロ
ール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−
ブタントリオール、ペトリオール、１，５−ペンタンジ
オール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンであり、これらを
用いることにより本発明の化合物の高い溶解性と水分蒸
発による噴射特性不良の防止に対して優れた効果が得ら
れる。
【００２０】本発明の一般式（ＩＶ）又は一般式（Ｖ）
の化合物以外で表面張力を調整する目的で添加できる浸
透剤としてはジエチレングリコールモノフェニルエーテ
ル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレ
ングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、テトラエチレングリコールクロロフェニルエーテル
等の多価アルコールのアルキル及びアリールエーテル
類、フッ素系界面活性剤、エタノール、２−プロパノー
ル等の低級アルコール類が上げられるが、特に好ましい
のはジエチレングリコールモノブチルエーテルである。
本発明における表面張力は紙への浸透性を示す指標であ
り特に表面形成されてから１秒以下の短時間での動的表
面張力で、飽和時間で測定される静的表面張力とは異な
る。この測定方法としては特開昭６３−３１２３７号公
報等に記載の公知の方法で測定できるが、本発明ではＷ
ｉｌｈｅｌｍｙ式の吊り板式表面張力計を用いて測定し
た。表面張力の値は５０ｍＪ／ｍ2以下が好ましく、よ
り好ましくは４０ｍＪ／ｍ2以下で、このようにするこ
とで優れた乾燥性を得ることが出来る。
の化合物以外で表面張力を調整する目的で添加できる浸
透剤としてはジエチレングリコールモノフェニルエーテ
ル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレ
ングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、テトラエチレングリコールクロロフェニルエーテル
等の多価アルコールのアルキル及びアリールエーテル
類、フッ素系界面活性剤、エタノール、２−プロパノー
ル等の低級アルコール類が上げられるが、特に好ましい
のはジエチレングリコールモノブチルエーテルである。
本発明における表面張力は紙への浸透性を示す指標であ
り特に表面形成されてから１秒以下の短時間での動的表
面張力で、飽和時間で測定される静的表面張力とは異な
る。この測定方法としては特開昭６３−３１２３７号公
報等に記載の公知の方法で測定できるが、本発明ではＷ
ｉｌｈｅｌｍｙ式の吊り板式表面張力計を用いて測定し
た。表面張力の値は５０ｍＪ／ｍ2以下が好ましく、よ
り好ましくは４０ｍＪ／ｍ2以下で、このようにするこ
とで優れた乾燥性を得ることが出来る。
【００２１】着色剤として用いられる水溶性染料として
は、カラーインデックスにおいて酸性染料、直接性染
料、塩基性染料、反応性染料、食用染料に分類される染
料で、耐水、耐光性に優れたものが用いられる。これら
の染料の具体例としては以下のものが上げられるがこれ
らに限定されるものではない。 酸性染料及び食用染料 Ｃ．Ｉ．アシッド．イエロー １７，２３，４２，４
４，７９，１４２ Ｃ．Ｉ．アシッド．レッド １，８，１３，１４，１
８，２６，２７，３５，３７，４２，５２，８２，８
７，８９，９２，９７，１０６，１１１，１１４，１１
５，１３４ １８６，２４９，２５４，２８９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブルー ９，２９，４５，９２，
２４９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブラック １，２，７，２４，２
６，９４ Ｃ．Ｉ．フード．イエロー ３，４ Ｃ．Ｉ．フード．レッド ７，９，１４ Ｃ．Ｉ．フード．ブラック １，２ 直接染料 Ｃ．Ｉ．ダイレクト．イエロー １，１２，２４，２
６，３３，４４，５０，１２０，１３２，１４２，１４
４，８６ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．レッド １，４，９，１３，１
７，２０，２８，３１，３９，８０，８１，８３，８
９，２２５，２２７ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．オレンジ ２６，２９，６２，１
０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブルー １，２，６，１５，２
２，２５，７１，７６，７９，８６，８７，９０，８
９，１６３，１６５，１９９，２０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブラック １９，２２，３２，３
８，５１，５６，７１，７４，７５，７７，１５４，１
６８，１７１ 塩基性染料 Ｃ．Ｉ．ベーシック．イエロー １，２，１１，１３，
１４，１５，１９，２１ ２３，２４，２５，２８，２９，３２，３６，４０，４
１，４５，４９，５１，５３，６３，６４，６５，６
７，７０，７３，７７，８７，９１ Ｃ．Ｉ．ベーシック．レッド ２，１２，１３，１
４，１５，１８，２２，２３，２４，２７，２９，３
５，３６，３８，３９，４６，４９，５１，５２，５
４，５９，６８，６９，７０，７３，７８，８２，１０
２ １０４，１０９，１１２ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブルー １，３，５，７，９，
２１，２２，２６，３５ ４１，４５，４７，５４，６２，６５，６６，６７，６
９，７５，７７，７８，８９，９２，９３，１０５，１
１７，１２０，１２２，１２４，１２９，１３７，１４
１，１４７，１５５ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブラック ２，８ 反応性染料 Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブラック ３，４，７，１１，
１２，１７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．イエロー １，５，１１，１
３，１４，２０，２１，２２，２５，４０，４７，５
１，５５，６５ ６７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．レッド １，１４，１７，２
５，２６，３２，３７，４４，４６，５５，６０，６
６，７４，７９ ９６，９７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブルー １，２，７，１４，
１５，２３，３２，３５，３８，４１，６３，８０，９
５ 等が使用できる。特に酸性染料および直接染料が好まし
く用いることが出来る。
は、カラーインデックスにおいて酸性染料、直接性染
料、塩基性染料、反応性染料、食用染料に分類される染
料で、耐水、耐光性に優れたものが用いられる。これら
の染料の具体例としては以下のものが上げられるがこれ
らに限定されるものではない。 酸性染料及び食用染料 Ｃ．Ｉ．アシッド．イエロー １７，２３，４２，４
４，７９，１４２ Ｃ．Ｉ．アシッド．レッド １，８，１３，１４，１
８，２６，２７，３５，３７，４２，５２，８２，８
７，８９，９２，９７，１０６，１１１，１１４，１１
５，１３４ １８６，２４９，２５４，２８９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブルー ９，２９，４５，９２，
２４９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブラック １，２，７，２４，２
６，９４ Ｃ．Ｉ．フード．イエロー ３，４ Ｃ．Ｉ．フード．レッド ７，９，１４ Ｃ．Ｉ．フード．ブラック １，２ 直接染料 Ｃ．Ｉ．ダイレクト．イエロー １，１２，２４，２
６，３３，４４，５０，１２０，１３２，１４２，１４
４，８６ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．レッド １，４，９，１３，１
７，２０，２８，３１，３９，８０，８１，８３，８
９，２２５，２２７ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．オレンジ ２６，２９，６２，１
０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブルー １，２，６，１５，２
２，２５，７１，７６，７９，８６，８７，９０，８
９，１６３，１６５，１９９，２０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブラック １９，２２，３２，３
８，５１，５６，７１，７４，７５，７７，１５４，１
６８，１７１ 塩基性染料 Ｃ．Ｉ．ベーシック．イエロー １，２，１１，１３，
１４，１５，１９，２１ ２３，２４，２５，２８，２９，３２，３６，４０，４
１，４５，４９，５１，５３，６３，６４，６５，６
７，７０，７３，７７，８７，９１ Ｃ．Ｉ．ベーシック．レッド ２，１２，１３，１
４，１５，１８，２２，２３，２４，２７，２９，３
５，３６，３８，３９，４６，４９，５１，５２，５
４，５９，６８，６９，７０，７３，７８，８２，１０
２ １０４，１０９，１１２ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブルー １，３，５，７，９，
２１，２２，２６，３５ ４１，４５，４７，５４，６２，６５，６６，６７，６
９，７５，７７，７８，８９，９２，９３，１０５，１
１７，１２０，１２２，１２４，１２９，１３７，１４
１，１４７，１５５ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブラック ２，８ 反応性染料 Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブラック ３，４，７，１１，
１２，１７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．イエロー １，５，１１，１
３，１４，２０，２１，２２，２５，４０，４７，５
１，５５，６５ ６７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．レッド １，１４，１７，２
５，２６，３２，３７，４４，４６，５５，６０，６
６，７４，７９ ９６，９７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブルー １，２，７，１４，
１５，２３，３２，３５，３８，４１，６３，８０，９
５ 等が使用できる。特に酸性染料および直接染料が好まし
く用いることが出来る。
【００２２】顔料としては有機顔料としてアゾ系、フタ
ロシアニン系、アントラキノン系、キナクリドン系、ジ
オキサジン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリレン
系、イソインドレノン系、アニリンブラック、アゾメチ
ン系、ローダミンＢレーキ顔料、カーボンブラック等が
上げられ、無機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウ
ムイエロー、紺青、カドミウムレッド、クロムイエロ
ー、金属粉等があげられる。顔料分散剤としては親水性
高分子として、天然系ではアラビアガム、トラガンガ
ム、グーアガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、
アラビノガラクトン、ペクチン、クインスシードデンプ
ン等の植物性高分子、アルギン酸、カラギーナン、寒天
等の海藻系高分子、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、
コラーゲン等の動物系高分子、キサンテンガム、デキス
トラン等の微生物系高分子、半合成系ではメチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等の繊維素系高分子、デンプングリコール酸
ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム等のデ
ンプン系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル等の海藻系高分子、純合成
系ではポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルメチルエーテル等のビニル系高分子、非架橋
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸及びそのアルカリ
金属塩、水溶性スチレンアクリル樹脂等のアクリル系樹
脂、水溶性スチレンマレイン酸樹脂、水溶性ビニルナフ
タレンアクリル樹脂、水溶性ビニルナフタレンマレイン
酸樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のアル
カリ金属塩、四級アンモニウムやアミノ基等のカチオン
性官能基の塩を側鎖に有する高分子化合物、セラック等
の天然高分子化合物等があげられる。
ロシアニン系、アントラキノン系、キナクリドン系、ジ
オキサジン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリレン
系、イソインドレノン系、アニリンブラック、アゾメチ
ン系、ローダミンＢレーキ顔料、カーボンブラック等が
上げられ、無機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウ
ムイエロー、紺青、カドミウムレッド、クロムイエロ
ー、金属粉等があげられる。顔料分散剤としては親水性
高分子として、天然系ではアラビアガム、トラガンガ
ム、グーアガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、
アラビノガラクトン、ペクチン、クインスシードデンプ
ン等の植物性高分子、アルギン酸、カラギーナン、寒天
等の海藻系高分子、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、
コラーゲン等の動物系高分子、キサンテンガム、デキス
トラン等の微生物系高分子、半合成系ではメチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等の繊維素系高分子、デンプングリコール酸
ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム等のデ
ンプン系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル等の海藻系高分子、純合成
系ではポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルメチルエーテル等のビニル系高分子、非架橋
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸及びそのアルカリ
金属塩、水溶性スチレンアクリル樹脂等のアクリル系樹
脂、水溶性スチレンマレイン酸樹脂、水溶性ビニルナフ
タレンアクリル樹脂、水溶性ビニルナフタレンマレイン
酸樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のアル
カリ金属塩、四級アンモニウムやアミノ基等のカチオン
性官能基の塩を側鎖に有する高分子化合物、セラック等
の天然高分子化合物等があげられる。
【００２３】本発明のインクには上記着色剤、溶媒のほ
かに従来より知られている添加剤を加えることが出来
る。例えば防腐防かび剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウ
ム、ソルビン酸ナトリウム、２−ピリジンチオール−１
−オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタ
クロロフェノールナトリウム等が使用できる。ｐＨ調整
剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずにｐ
Ｈ７以上に調整できるものであれば、任意の物質を使用
出来る。例えばジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等のアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムトウのアリカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸化物、第４
級ホスホニウム水酸化物、炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩等があげら
れる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン
四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチ
レントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナト
リウム等があげられる。 防錆剤としては、例えば酸性
亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸ア
ンモン、ジイソプロピルアンモニウムニトライト、四硝
酸ペンタエリストール、ジシクロヘキシルアンモニウム
ニトライト等がある。その他目的に応じて水溶性紫外線
吸収剤、水溶性赤外線吸収剤、界面活性剤等を添加する
こともできる。
かに従来より知られている添加剤を加えることが出来
る。例えば防腐防かび剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウ
ム、ソルビン酸ナトリウム、２−ピリジンチオール−１
−オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタ
クロロフェノールナトリウム等が使用できる。ｐＨ調整
剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずにｐ
Ｈ７以上に調整できるものであれば、任意の物質を使用
出来る。例えばジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等のアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムトウのアリカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸化物、第４
級ホスホニウム水酸化物、炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩等があげら
れる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン
四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチ
レントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナト
リウム等があげられる。 防錆剤としては、例えば酸性
亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸ア
ンモン、ジイソプロピルアンモニウムニトライト、四硝
酸ペンタエリストール、ジシクロヘキシルアンモニウム
ニトライト等がある。その他目的に応じて水溶性紫外線
吸収剤、水溶性赤外線吸収剤、界面活性剤等を添加する
こともできる。
【００２４】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２５】実施例１ 下記処方の組成物を６０℃でかくはん溶解し、室温にて
放冷後、ｐＨが８．５になるように水酸化リチウム１０
％水溶液にて調整し、これを０．２２μｍのテフロンフ
ィルターにて濾過しイエローインク１を調製した。 Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ １重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 １．５ 〃 グリセロール ５ 〃 Ｎ−ヒドロキシエチルピロリドン ５ 〃 具体例（ＩＶ−１） ０．８ 〃 デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ８６．５ 〃
放冷後、ｐＨが８．５になるように水酸化リチウム１０
％水溶液にて調整し、これを０．２２μｍのテフロンフ
ィルターにて濾過しイエローインク１を調製した。 Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ １重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 １．５ 〃 グリセロール ５ 〃 Ｎ−ヒドロキシエチルピロリドン ５ 〃 具体例（ＩＶ−１） ０．８ 〃 デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ８６．５ 〃
【００２６】実施例２ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
ナトリウムでｐＨを８．８にしてマゼンタインク１を調
製した。 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２５４ １．５重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 ２ 〃 １，２，６−ヘキサトリオール ４ 〃 ダイレクドレッド２２７ ０．５ 〃 １，５−ペンタジオール ８ 〃 具体例（Ｖ−１） １．２ 〃 具体例（III−１）の２５％水溶液 ０．８ 〃 ２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ９１ 〃
ナトリウムでｐＨを８．８にしてマゼンタインク１を調
製した。 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２５４ １．５重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 ２ 〃 １，２，６−ヘキサトリオール ４ 〃 ダイレクドレッド２２７ ０．５ 〃 １，５−ペンタジオール ８ 〃 具体例（Ｖ−１） １．２ 〃 具体例（III−１）の２５％水溶液 ０．８ 〃 ２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ９１ 〃
【００２７】実施例３ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを８．５にしてシアンインク１を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９ ２．０重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 １ 〃 ジエチレングリコール ５ 〃 グリセロール ２ 〃 具体例（ＩＶ−４） ２ 〃 具体例（III−３）の２５％水溶液 ０．２ 〃 デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ８７．８ 〃
リチウムでｐＨを８．５にしてシアンインク１を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９ ２．０重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 １ 〃 ジエチレングリコール ５ 〃 グリセロール ２ 〃 具体例（ＩＶ−４） ２ 〃 具体例（III−３）の２５％水溶液 ０．２ 〃 デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ８７．８ 〃
【００２８】実施例４ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを７．５にしてブラックインク１を調製
した。 Ｃ．Ｉ．フードブラック２ ３重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 １．２ 〃 エチレングリコール ５ 〃 １，５−ペンタンジオール １０ 〃 グリセロール ２ 〃 具体例（Ｖ−２） ０．８ 〃 具体例（III−４）の２５％水溶液 ２ 〃 安息香酸ナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ７５．８ 〃
リチウムでｐＨを７．５にしてブラックインク１を調製
した。 Ｃ．Ｉ．フードブラック２ ３重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 １．２ 〃 エチレングリコール ５ 〃 １，５−ペンタンジオール １０ 〃 グリセロール ２ 〃 具体例（Ｖ−２） ０．８ 〃 具体例（III−４）の２５％水溶液 ２ 〃 安息香酸ナトリウム ０．２ 〃 イオン交換水 ７５．８ 〃
【００２９】実施例５ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
ナトリウムでｐＨを７．８にしてイエローインク２を調
製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１３２ １．５重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 １．２ 〃 化合物（ＩＩ）の遊離酸 ０．５ 〃 トリエチレングリコール ５ 〃 ペントリオール １０ 〃 具体例（Ｖ−５） ２ 〃 具体例（III−２）の２５％水溶液 １．５ 〃 イオン交換水 ７８．５ 〃
ナトリウムでｐＨを７．８にしてイエローインク２を調
製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１３２ １．５重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 １．２ 〃 化合物（ＩＩ）の遊離酸 ０．５ 〃 トリエチレングリコール ５ 〃 ペントリオール １０ 〃 具体例（Ｖ−５） ２ 〃 具体例（III−２）の２５％水溶液 １．５ 〃 イオン交換水 ７８．５ 〃
【００３０】実施例６ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを８にしてマゼンタインク２を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７ １．８重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 １ 〃 プロピレングリコール ８ 〃 グリセロール ７ 〃 具体例（ＩＶ−６） １ 〃 具体例（III−７）の２５％水溶液 ２ 〃 イオン交換水 ７９．２ 〃
リチウムでｐＨを８にしてマゼンタインク２を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７ １．８重量％ 化合物（ＩＩ）の遊離酸 １ 〃 プロピレングリコール ８ 〃 グリセロール ７ 〃 具体例（ＩＶ−６） １ 〃 具体例（III−７）の２５％水溶液 ２ 〃 イオン交換水 ７９．２ 〃
【００３１】実施例７ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを９にしてシアンインク２を調製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ２．２重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 １．８ 〃 Ｎ−メチル−２−ピロリドン ８ 〃 １，５−ペンタンジオール ８ 〃 具体例（Ｖ−４） ０．８ 〃 安息香酸ナトリウム ０．１ 〃 イオン交換水 ７９．１ 〃
リチウムでｐＨを９にしてシアンインク２を調製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ２．２重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 １．８ 〃 Ｎ−メチル−２−ピロリドン ８ 〃 １，５−ペンタンジオール ８ 〃 具体例（Ｖ−４） ０．８ 〃 安息香酸ナトリウム ０．１ 〃 イオン交換水 ７９．１ 〃
【００３２】実施例８ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
ナトリウムでｐＨを７．５にしてブラックインク２を調
製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクブラック１６８ ３．５重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 ５．０ 〃 化合物（ＩＩ）の遊離酸 ０．５ 〃 チオジエタノール ５ 〃 グリセロール １０ 〃 具体例（ＩＶ−４） １．５ 〃 安息香酸 ０．１ 〃 イオン交換水 ７４．４ 〃
ナトリウムでｐＨを７．５にしてブラックインク２を調
製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクブラック１６８ ３．５重量％ 化合物（Ｉ）の遊離酸 ５．０ 〃 化合物（ＩＩ）の遊離酸 ０．５ 〃 チオジエタノール ５ 〃 グリセロール １０ 〃 具体例（ＩＶ−４） １．５ 〃 安息香酸 ０．１ 〃 イオン交換水 ７４．４ 〃
【００３３】比較例１ 実施例１において具体例（ＩＶ−１）を除き、化合物
（Ｉ）を安息香酸・トリエチレンアミン塩にかえた以外
は同様にして比較用のイエローインク１を調製した。 比較例２ 実施例５において化合物（Ｉ）の遊離酸をペクチンにか
えた以外は同様にして比較用のイエローインク２を調製
した。 比較例３ 実施例７において化合物（Ｉ）、（ＩＩ）を除いた以外
は同様にして比較用のシアンインク１を調製した。 比較例４ 実施例８の化合物（Ｉ）、（ＩＩ）にかえて安息香酸・
トリエチレンアミン塩を使用した以外は同様にして比較
用のブラックインク１を調製した。
（Ｉ）を安息香酸・トリエチレンアミン塩にかえた以外
は同様にして比較用のイエローインク１を調製した。 比較例２ 実施例５において化合物（Ｉ）の遊離酸をペクチンにか
えた以外は同様にして比較用のイエローインク２を調製
した。 比較例３ 実施例７において化合物（Ｉ）、（ＩＩ）を除いた以外
は同様にして比較用のシアンインク１を調製した。 比較例４ 実施例８の化合物（Ｉ）、（ＩＩ）にかえて安息香酸・
トリエチレンアミン塩を使用した以外は同様にして比較
用のブラックインク１を調製した。
【００３４】次に上記実施例及び比較例について下記の
試験を行なった。 （１）画像の鮮明性 サーマルインクジェット方式の３００ｄｐｉのノズルを
有するインクジェットプリンターＡ及び積層ＰＺＴを液
室流路の加圧に使用した３００ｄｐｉのノズルを有する
インクジェットプリンターＢにて印字を行ない、２色重
ね部境界のにじみ、画像にじみ、色調、濃度を目視によ
り総合的に判断した。印字用紙には市販の再生紙、上質
紙及びボンド紙の３種類を用いた。 （２）画像の乾燥性 印字後の画像に一定条件で濾紙を押しつけインクが濾紙
に転写しなくなるまでの時間を測定した。いずれの紙に
おいても１０秒以内で乾燥した場合には○と判定した。 （３）保存安定性 各インクをポリエチレン容器に入れ、−２０℃、５℃、
２０℃、７０℃のそれぞれの条件下で３ヵ月間保存し、
保存後の表面張力、粘度及び沈殿物析出の有無を調べ
た。いずれの条件下で保存しても物性等の変化がないも
のを○とした。 （４）印字休止時の信頼性 プリンターＢにおいてプリンター動作中にキャップ、ク
リーニング等を行なわないで印字休止した後、復帰でき
るかを調べ、どれだけの時間（秒）で噴射方向がずれる
か、あるいは吐出液滴の重量が変化するかでその信頼性
を評価した結果を表３に示す。
試験を行なった。 （１）画像の鮮明性 サーマルインクジェット方式の３００ｄｐｉのノズルを
有するインクジェットプリンターＡ及び積層ＰＺＴを液
室流路の加圧に使用した３００ｄｐｉのノズルを有する
インクジェットプリンターＢにて印字を行ない、２色重
ね部境界のにじみ、画像にじみ、色調、濃度を目視によ
り総合的に判断した。印字用紙には市販の再生紙、上質
紙及びボンド紙の３種類を用いた。 （２）画像の乾燥性 印字後の画像に一定条件で濾紙を押しつけインクが濾紙
に転写しなくなるまでの時間を測定した。いずれの紙に
おいても１０秒以内で乾燥した場合には○と判定した。 （３）保存安定性 各インクをポリエチレン容器に入れ、−２０℃、５℃、
２０℃、７０℃のそれぞれの条件下で３ヵ月間保存し、
保存後の表面張力、粘度及び沈殿物析出の有無を調べ
た。いずれの条件下で保存しても物性等の変化がないも
のを○とした。 （４）印字休止時の信頼性 プリンターＢにおいてプリンター動作中にキャップ、ク
リーニング等を行なわないで印字休止した後、復帰でき
るかを調べ、どれだけの時間（秒）で噴射方向がずれる
か、あるいは吐出液滴の重量が変化するかでその信頼性
を評価した結果を表３に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】※１：初期から吐出不良のノズル有
【００３７】
【効果】表３の結果から明らかなように本発明の水性イ
ンク組成物は紙表面に対する濡れ性が改善され、インク
ジェットインクとしての諸特性を満足し、乾燥性に優れ
且つ画質の劣化が少なく特に２色の境界部分における画
像の境界にじみが改良されるとともに対イオンを規定す
ることにより、より吐出安定性及び保存安定性等の信頼
性に優れたインクジェット用水性インク組成物を提供す
ることが出来る。 また本発明の水性インク組成物によ
り所謂普通紙とインクジェット用コート紙のいずれに対
しても良好な濡れ性を示し、にじみの少ないカラー画像
を形成できる記録方法を提供することが出来る。
ンク組成物は紙表面に対する濡れ性が改善され、インク
ジェットインクとしての諸特性を満足し、乾燥性に優れ
且つ画質の劣化が少なく特に２色の境界部分における画
像の境界にじみが改良されるとともに対イオンを規定す
ることにより、より吐出安定性及び保存安定性等の信頼
性に優れたインクジェット用水性インク組成物を提供す
ることが出来る。 また本発明の水性インク組成物によ
り所謂普通紙とインクジェット用コート紙のいずれに対
しても良好な濡れ性を示し、にじみの少ないカラー画像
を形成できる記録方法を提供することが出来る。
Claims (6)
- 【請求項１】水に分散又は溶解する着色剤、水及び湿潤
剤とともに、下記一般式（Ｉ）又は一般式（II）で表さ
れる化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とす
る水性インク組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｍはアルカリ金属、第４級アンモニウム、第４
級ホスホニウム、アルカノールアミンを表す。） - 【請求項２】前記一般式（Ｉ）又は一般式（II）で表さ
れる化合物の対イオンがナトリウム、リチウム又は下記
一般式（III）で表される第４級アンモニム、第４級ホ
スホニウム、アルカノールアミンであることを特徴とす
る請求項１記載の水性インク組成物。 【化３】 （式中、Ｙは窒素又はリンを表し、Ｒ1〜Ｒ4は各々水素
原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、ハロゲン化アルキル基を表す。） - 【請求項３】前記水性インク組成物の表面張力が５０ｍ
Ｎ／ｍ以下で、界面活性剤として下記一般式（ＩＶ）で
表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩及
び／又は下記一般式（Ｖ）で表されるジアルキルスルホ
コハク酸塩を添加したことを特徴とする請求項１又は２
記載の水性インク組成物。 【化４】 【化５】 （式中、Ｍはアルカリ金属、第４級アンモニウム、第４
級ホスホニウム、アルカノールアミンを、Ｒ5は炭素数
６〜１４の分岐してもよいアルキル基を、Ｒ6は炭素数
５〜７の分岐したアルキル基を、ｍは３〜１２の整数を
表す。） - 【請求項４】前記一般式（ＩＶ）、（Ｖ）の対イオンが
ナトリウム、リチウム又は下記一般式（III）で表され
る第４級アンモニム、第４級ホスホニウム、アルカノー
ルアミンであることを特徴とする請求項３記載の水性イ
ンク組成物。 【化３】 （式中、Ｙは窒素又はリンを表し、Ｒ1〜Ｒ4は各々水素
原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、ハロゲン化アルキル基を表す。） - 【請求項５】請求項１ないし４に記載の水性インクにお
いて、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、又は下記一
般式（III)で表される対イオンの水酸化物の少なくとも
一種を添加して該インクのｐＨを６以上にしたことを特
徴とする水性インク組成物。 - 【請求項６】請求項１ないし５記載の水性インク組成物
を微細な吐出口より吐出して液滴として飛翔させ、ステ
キヒトサイズ度が３秒以上の被記録材に付着せしめるこ
とによりカラー画像を形成することを特徴とする記録方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32581693A JP3687796B2 (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 水性インク組成物及びそれを用いた記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32581693A JP3687796B2 (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 水性インク組成物及びそれを用いた記録方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07150090A true JPH07150090A (ja) | 1995-06-13 |
| JP3687796B2 JP3687796B2 (ja) | 2005-08-24 |
Family
ID=18180920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32581693A Expired - Fee Related JP3687796B2 (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 水性インク組成物及びそれを用いた記録方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3687796B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10330667A (ja) * | 1997-06-03 | 1998-12-15 | Ricoh Co Ltd | インクセットおよびインクジェット記録方法 |
| WO2010041707A1 (ja) * | 2008-10-08 | 2010-04-15 | 理想科学工業株式会社 | 水性インクジェットインク |
-
1993
- 1993-11-30 JP JP32581693A patent/JP3687796B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10330667A (ja) * | 1997-06-03 | 1998-12-15 | Ricoh Co Ltd | インクセットおよびインクジェット記録方法 |
| WO2010041707A1 (ja) * | 2008-10-08 | 2010-04-15 | 理想科学工業株式会社 | 水性インクジェットインク |
| JP5529030B2 (ja) * | 2008-10-08 | 2014-06-25 | 理想科学工業株式会社 | 水性インクジェットインク |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3687796B2 (ja) | 2005-08-24 |
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