JPH07149719A - マレイミド類のアクリロニトリル溶液の輸送ならびに貯蔵方法 - Google Patents
マレイミド類のアクリロニトリル溶液の輸送ならびに貯蔵方法Info
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- JPH07149719A JPH07149719A JP6062695A JP6269594A JPH07149719A JP H07149719 A JPH07149719 A JP H07149719A JP 6062695 A JP6062695 A JP 6062695A JP 6269594 A JP6269594 A JP 6269594A JP H07149719 A JPH07149719 A JP H07149719A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、マレイミド類をアクリロニトリル
から析出させにくくすることにより、高濃度のマレイミ
ド類溶液を低い温度でも容易に安全かつ安価に輸送ある
いは貯蔵する方法を提供することにある。 【構成】 マレイミド類を、下記一般式（１）： 【化１】 （一般式（１）中、Ｒ1、Ｒ2は水素、炭素数１〜２０の
アルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル
基、ビリジル基、キノリル基およびこれらの基にハロゲ
ン置換、カルボキシ基置換、ニトロ基置換のあるものの
中から選ばれるものである。）で示される化合物（Ａ）
の共存下、アクリロニトリル溶液の形態で取扱うことを
特徴とする。
から析出させにくくすることにより、高濃度のマレイミ
ド類溶液を低い温度でも容易に安全かつ安価に輸送ある
いは貯蔵する方法を提供することにある。 【構成】 マレイミド類を、下記一般式（１）： 【化１】 （一般式（１）中、Ｒ1、Ｒ2は水素、炭素数１〜２０の
アルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル
基、ビリジル基、キノリル基およびこれらの基にハロゲ
ン置換、カルボキシ基置換、ニトロ基置換のあるものの
中から選ばれるものである。）で示される化合物（Ａ）
の共存下、アクリロニトリル溶液の形態で取扱うことを
特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はマレイミド類をアクリロ
ニトリルの溶液として輸送ないし貯蔵する方法に関する
ものである。
ニトリルの溶液として輸送ないし貯蔵する方法に関する
ものである。
【０００２】マレイミド類は樹脂、医薬、農薬などの原
料として有用な化合物であるが、本発明は取扱いが容易
で安全かつ簡単なマレイミド類の輸送ならびに貯蔵方法
を提供するものである。
料として有用な化合物であるが、本発明は取扱いが容易
で安全かつ簡単なマレイミド類の輸送ならびに貯蔵方法
を提供するものである。
【０００３】
【従来の技術】従来、常温で固体のマレイミド類は粉
体、フレーク、タブレットなどの形状で取扱われている
のが一般的である。しかしながら、このような形態のマ
レイミド類中にはマレイミド類の微粉末が含まれてい
る。
体、フレーク、タブレットなどの形状で取扱われている
のが一般的である。しかしながら、このような形態のマ
レイミド類中にはマレイミド類の微粉末が含まれてい
る。
【０００４】とくにこのような固体状のマレイミド類の
移送中、マレイミド類の粉化が進み、マレイミド類の微
粉末が多量に発生する。
移送中、マレイミド類の粉化が進み、マレイミド類の微
粉末が多量に発生する。
【０００５】マレイミド類そのものは人体に対して刺激
性があり、特に微粉末を吸入すると鼻腔、咽喉を刺激
し、咳、くしゃみが出、また皮膚に付着したまま放置す
ると炎症をおこすなど好ましくない性質を有している。
それゆえ、このような微粉末を含有しているマレイミド
類を取扱う場合には、できるかぎり皮膚への接触をさけ
るよう厳重な注意を払う必要がある。
性があり、特に微粉末を吸入すると鼻腔、咽喉を刺激
し、咳、くしゃみが出、また皮膚に付着したまま放置す
ると炎症をおこすなど好ましくない性質を有している。
それゆえ、このような微粉末を含有しているマレイミド
類を取扱う場合には、できるかぎり皮膚への接触をさけ
るよう厳重な注意を払う必要がある。
【０００６】したがって、マレイミド類の移送に際して
できるだけ微粉末を発生しないようにしたり、また移送
後のマレイミド類から微粉末を除去するために多大の労
力を要している。
できるだけ微粉末を発生しないようにしたり、また移送
後のマレイミド類から微粉末を除去するために多大の労
力を要している。
【０００７】さらに、固体物質の移送は、多くの場合、
紙袋、ドラム缶、コンテナなどに固体物質を充填し移送
されるが、これらの場合どうしてもマレイミド類と人体
との接触がさけられず、人体にマレイミド類の微粉末が
付着することは不可避である。
紙袋、ドラム缶、コンテナなどに固体物質を充填し移送
されるが、これらの場合どうしてもマレイミド類と人体
との接触がさけられず、人体にマレイミド類の微粉末が
付着することは不可避である。
【０００８】加えて、人体と接触しないようにするため
に固体物質の配管による移送は基本的にむずかしく配管
移送中に管内を閉塞したりするために、これら固体物質
を安定に移送するために、固体の形、大きさ、比重など
にきびしい制約が課せられる。
に固体物質の配管による移送は基本的にむずかしく配管
移送中に管内を閉塞したりするために、これら固体物質
を安定に移送するために、固体の形、大きさ、比重など
にきびしい制約が課せられる。
【０００９】このように、常温で固体のマレイミド類の
移送方法には数々の困難な問題があると言わざるをえな
い。同様のことは、その貯蔵方法についてもいえる。
移送方法には数々の困難な問題があると言わざるをえな
い。同様のことは、その貯蔵方法についてもいえる。
【００１０】一方、マレイミド類をアクリロニトリルの
溶液として輸送あるいは貯蔵する方法が特開昭６２−１
２６１６７号公報に開示されている。この方法は、マレ
イミド類を取扱う上で上述のような問題点を解決できる
という点ですぐれた方法といえる。
溶液として輸送あるいは貯蔵する方法が特開昭６２−１
２６１６７号公報に開示されている。この方法は、マレ
イミド類を取扱う上で上述のような問題点を解決できる
という点ですぐれた方法といえる。
【００１１】通常、マレイミド類のアクリロニトリル溶
液はタンクローリー車、バルクコンテナー、タンク貨
車、あるいはタンカーなどを用いて輸送される。
液はタンクローリー車、バルクコンテナー、タンク貨
車、あるいはタンカーなどを用いて輸送される。
【００１２】しかしながら、マレイミド類をかかるアク
リロニトリル溶液の形態で輸送することはマレイミド類
の輸送効果が悪い、いいかえればマレイミド類単位重量
当りの輸送コストが高くついてしまうために経済的な方
法ではないという欠点があった。
リロニトリル溶液の形態で輸送することはマレイミド類
の輸送効果が悪い、いいかえればマレイミド類単位重量
当りの輸送コストが高くついてしまうために経済的な方
法ではないという欠点があった。
【００１３】そこで、輸送コストを出来るだけ安価にす
るために高濃度のアクリロニトリル溶液の形で輸送する
ことも考えられるが、アクリロニトリル溶液中のマレイ
ミド類濃度を上げることによって、マレイミド類はアク
リロニトリル溶液から容易に析出してしまい溶液全体が
スラリー化あるいは固化してしまう、それゆえ輸送ある
いは貯蔵上かえって取扱いが困難になってしまう欠点も
指摘されるのである。
るために高濃度のアクリロニトリル溶液の形で輸送する
ことも考えられるが、アクリロニトリル溶液中のマレイ
ミド類濃度を上げることによって、マレイミド類はアク
リロニトリル溶液から容易に析出してしまい溶液全体が
スラリー化あるいは固化してしまう、それゆえ輸送ある
いは貯蔵上かえって取扱いが困難になってしまう欠点も
指摘されるのである。
【００１４】また、このようなマレイミド類の析出を防
止するためには、アクリロニトリル溶液の輸送あるいは
貯蔵のための槽あるいは輸送配管、バルブなどを高い温
度で保温する必要があり、そのために非常に複雑かつ高
価な保温設備を必要とするという経済的に大きな問題も
ひきおこす。
止するためには、アクリロニトリル溶液の輸送あるいは
貯蔵のための槽あるいは輸送配管、バルブなどを高い温
度で保温する必要があり、そのために非常に複雑かつ高
価な保温設備を必要とするという経済的に大きな問題も
ひきおこす。
【００１５】かかる問題は特に冬期あるいは寒冷地での
アクリロニトリル溶液での輸送にとって重大かつ致命的
となるのである。そればかりか、アクリロニトリルの沸
点が７７．３℃（７６０ｍｍＨｇ）と低いこと、毒性が
強くきわめて引火性が高いということを考えるとアクリ
ロニトリル溶液を高い温度で保持するということは安全
上問題があるといわざるをえない。
アクリロニトリル溶液での輸送にとって重大かつ致命的
となるのである。そればかりか、アクリロニトリルの沸
点が７７．３℃（７６０ｍｍＨｇ）と低いこと、毒性が
強くきわめて引火性が高いということを考えるとアクリ
ロニトリル溶液を高い温度で保持するということは安全
上問題があるといわざるをえない。
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】このように、従来のマ
レイミド類をアクリロニトリルに溶解して輸送ないし貯
蔵する方法は完成された方法とは言えなかった。そこ
で、本発明の目的はマレイミド類をアクリロニトリルか
ら析出させにくくすることにより、高濃度のマレイミド
類溶液を低い温度でも容易に安全かつ安価に輸送あるい
は貯蔵する方法を提供することにある。
レイミド類をアクリロニトリルに溶解して輸送ないし貯
蔵する方法は完成された方法とは言えなかった。そこ
で、本発明の目的はマレイミド類をアクリロニトリルか
ら析出させにくくすることにより、高濃度のマレイミド
類溶液を低い温度でも容易に安全かつ安価に輸送あるい
は貯蔵する方法を提供することにある。
【００１７】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
めに、本発明者等は鋭意検討した結果、マレイミド類の
アクリロニトリル溶液からの析出は、マレイミド類の純
度が高くなればなるほど飽和溶解度付近で容易に析出し
てしまうが、それに対してマレイミド類のアクリロニト
リル溶液中に、下記一般式（１）：
めに、本発明者等は鋭意検討した結果、マレイミド類の
アクリロニトリル溶液からの析出は、マレイミド類の純
度が高くなればなるほど飽和溶解度付近で容易に析出し
てしまうが、それに対してマレイミド類のアクリロニト
リル溶液中に、下記一般式（１）：
【００１８】
【化２】
【００１９】（式中、Ｒ1、Ｒ2は水素、炭素数１〜２０
のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシ
ル基、ビリジル基、キノリル基およびこれらの基にハロ
ゲン置換、カルボキシ基置換、ニトロ基置換のあるもの
の中から選ばれるものである。）で示される化合物
（Ａ）を共存させることによってマレイミド類をアクリ
ロニトリル溶液から析出させにくくすることができ、低
温でも容易に取扱えるような安定な過飽和溶液を作れる
ということを見出し、本発明を完成するにいたったもの
である。
のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシ
ル基、ビリジル基、キノリル基およびこれらの基にハロ
ゲン置換、カルボキシ基置換、ニトロ基置換のあるもの
の中から選ばれるものである。）で示される化合物
（Ａ）を共存させることによってマレイミド類をアクリ
ロニトリル溶液から析出させにくくすることができ、低
温でも容易に取扱えるような安定な過飽和溶液を作れる
ということを見出し、本発明を完成するにいたったもの
である。
【００２０】高濃度のマレイミド類のアクリロニトリル
溶液に前記一般式（１）で示される化合物（Ａ）を加え
ることにより、マレイミド類の結晶化を防止させること
ができ、過飽和溶液として安定かつ安全に取扱えるとい
うことは全く驚くべきことであり、まさに当該溶液での
取扱い上大きい進歩であると言わざるをえない。
溶液に前記一般式（１）で示される化合物（Ａ）を加え
ることにより、マレイミド類の結晶化を防止させること
ができ、過飽和溶液として安定かつ安全に取扱えるとい
うことは全く驚くべきことであり、まさに当該溶液での
取扱い上大きい進歩であると言わざるをえない。
【００２１】すなわち、本発明はマレイミド類を、前記
一般式（１）で示される化合物（Ａ）の共存下アクリロ
ニトリル溶液の形態で取扱うことを特徴とするマレイミ
ド類の輸送ならびに貯蔵方法である。
一般式（１）で示される化合物（Ａ）の共存下アクリロ
ニトリル溶液の形態で取扱うことを特徴とするマレイミ
ド類の輸送ならびに貯蔵方法である。
【００２２】本発明の方法により移送ならびに貯蔵でき
るマレイミド類としては、例えば、Ｎ−メチルマレイミ
ド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ヘキシルマレイミド、
Ｎ−オクチルマレイミド、Ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ
−ベンジルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミ
ド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ニトロフェニルマレ
イミド、Ｎ−メトキシフェニルマレイミド、Ｎ−メチル
フェニルマレイミド、Ｎ−カルボキシフェニルマレイミ
ド、Ｎ−ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ−クロルフ
ェニルマレイミド、Ｎ−ジメチルフェニルマレイミド、
Ｎ−ジクロルフェニルマレイミド、Ｎ−ブロムフェニル
マレイミド、Ｎ−ジブロムフェニルマレイミド、Ｎ−ト
リクロルフェニルマレイミド、Ｎ−トリブロムフェニル
マレイミドなどが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。
るマレイミド類としては、例えば、Ｎ−メチルマレイミ
ド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ヘキシルマレイミド、
Ｎ−オクチルマレイミド、Ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ
−ベンジルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミ
ド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ニトロフェニルマレ
イミド、Ｎ−メトキシフェニルマレイミド、Ｎ−メチル
フェニルマレイミド、Ｎ−カルボキシフェニルマレイミ
ド、Ｎ−ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ−クロルフ
ェニルマレイミド、Ｎ−ジメチルフェニルマレイミド、
Ｎ−ジクロルフェニルマレイミド、Ｎ−ブロムフェニル
マレイミド、Ｎ−ジブロムフェニルマレイミド、Ｎ−ト
リクロルフェニルマレイミド、Ｎ−トリブロムフェニル
マレイミドなどが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。
【００２３】アクリロニトリル溶液中に共存させるべき
当該化合物は、前記一般式（１）で示される化合物
（Ａ）である。
当該化合物は、前記一般式（１）で示される化合物
（Ａ）である。
【００２４】上記の当該化合物以外に共存してもよい化
合物の具体的な例としては、以下のものがあげられる。
アクリロニトリル、当該マレイミド類、スチレン、メチ
ルスチレン、エチルスチレン、ブタジエン、メタクリル
酸エステル類、アクリル酸エステル類からなる群から選
ばれた少なくとも１種からなるオリゴマーおよび／また
はポリマー。
合物の具体的な例としては、以下のものがあげられる。
アクリロニトリル、当該マレイミド類、スチレン、メチ
ルスチレン、エチルスチレン、ブタジエン、メタクリル
酸エステル類、アクリル酸エステル類からなる群から選
ばれた少なくとも１種からなるオリゴマーおよび／また
はポリマー。
【００２５】下記一般式（２）：
【００２６】
【化３】
【００２７】、下記一般式（３）：
【００２８】
【化４】
【００２９】及び下記一般式（４）：
【００３０】
【化５】
【００３１】（一般式（２）〜（４）中、Ｒ1、Ｒ2は水
素、炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基、ベンジ
ル基、シクロヘキシル基、ビリジル基、キノリル基およ
びこれらの基にハロゲン置換、カルボキシ基置換、ニト
ロ基置換のあるものの中から選ばれるものである。）で
示される化合物などがあげられるが、これらに限定され
るものではない。
素、炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基、ベンジ
ル基、シクロヘキシル基、ビリジル基、キノリル基およ
びこれらの基にハロゲン置換、カルボキシ基置換、ニト
ロ基置換のあるものの中から選ばれるものである。）で
示される化合物などがあげられるが、これらに限定され
るものではない。
【００３２】当該化合物の使用量はアクリロニトリル溶
液中のマレイミド類に対して０．０１〜２０重量％、好
ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜
５重量％である。
液中のマレイミド類に対して０．０１〜２０重量％、好
ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜
５重量％である。
【００３３】当該化合物の効果としては、その種類およ
び添加量によっても異なるが、大体において当該化合物
１重量％の添加量により約５〜４０℃にわたってアクリ
ロニトリル溶液からのマレイミド類の析出温度を低くす
ることができる。
び添加量によっても異なるが、大体において当該化合物
１重量％の添加量により約５〜４０℃にわたってアクリ
ロニトリル溶液からのマレイミド類の析出温度を低くす
ることができる。
【００３４】０．０１重量％以下の添加は効果がうす
く、逆に２０重量％以上の添加は重合時において重合反
応がすみやかに進行せず、さらに最終の重合体の物性を
損うという問題がある。
く、逆に２０重量％以上の添加は重合時において重合反
応がすみやかに進行せず、さらに最終の重合体の物性を
損うという問題がある。
【００３５】なお、当該化合物の種類および量は当該ア
クリロニトリル溶液を使用してなる最終重合体の種類、
重合の方法、重合条件などを勘案して選択されることも
もちろんである。
クリロニトリル溶液を使用してなる最終重合体の種類、
重合の方法、重合条件などを勘案して選択されることも
もちろんである。
【００３６】マレイミド類のアクリロニトリルへ溶解さ
せる温度はアクリロニトリルの沸点以下であることが好
ましく、アクリロニトリルが高い蒸気圧を有するところ
から通常４０〜６０℃で溶解が行なわれ、しかるのち−
１０〜５０℃の範囲において取扱われる。
せる温度はアクリロニトリルの沸点以下であることが好
ましく、アクリロニトリルが高い蒸気圧を有するところ
から通常４０〜６０℃で溶解が行なわれ、しかるのち−
１０〜５０℃の範囲において取扱われる。
【００３７】なお、溶解方法については、基本的にいず
れの方法も採用できるが、マレイミド類と当該化合物に
アクリロニトリルを投入してもよいし、アクリロニトリ
ル中に当該化合物およびマレイミド類を溶解させてもよ
い。この時使用するマレイミド類は固体でもよいし、液
体でもよい。
れの方法も採用できるが、マレイミド類と当該化合物に
アクリロニトリルを投入してもよいし、アクリロニトリ
ル中に当該化合物およびマレイミド類を溶解させてもよ
い。この時使用するマレイミド類は固体でもよいし、液
体でもよい。
【００３８】さらに、好ましい実施形態においては、ア
クリロニトリルのオリゴマーおよび／あるいはポリマー
を含有するアクリロニトリルにマレイミド類を溶解させ
る方法、マレイミド類製造時にマレインアミド酸の分子
間縮合物、アミノスクシンイミド類を生成せしめたのち
あらかじめこれら化合物を含有したマレイミド類をアク
リロニトリルと混合溶解させる方法などが考えられる
が、もちろんこれらに限定されるものではない。
クリロニトリルのオリゴマーおよび／あるいはポリマー
を含有するアクリロニトリルにマレイミド類を溶解させ
る方法、マレイミド類製造時にマレインアミド酸の分子
間縮合物、アミノスクシンイミド類を生成せしめたのち
あらかじめこれら化合物を含有したマレイミド類をアク
リロニトリルと混合溶解させる方法などが考えられる
が、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３９】マレイミド類のアクリロニトリル溶液中の
濃度は溶液を取扱う温度、当該化合物の添加量等によっ
て決められるが、通常アクリロニトリル溶液中マレイミ
ド類濃度が高いほど輸送コストが安価になることから４
０〜９０重量％の濃度が好ましい。
濃度は溶液を取扱う温度、当該化合物の添加量等によっ
て決められるが、通常アクリロニトリル溶液中マレイミ
ド類濃度が高いほど輸送コストが安価になることから４
０〜９０重量％の濃度が好ましい。
【００４０】
【発明の効果】以上、本発明について説明したが、本発
明により得られる利点は以下のとおりである。
明により得られる利点は以下のとおりである。
【００４１】（１）マレイミド類を人体へ直接接触させ
ることなく液体として容易に扱え、輸送、貯蔵が簡単で
安全である。
ることなく液体として容易に扱え、輸送、貯蔵が簡単で
安全である。
【００４２】（２）高濃度のマレイミド類を低い温度
で、マレイミド類を析出させることなく安定かつ安全に
取扱うことができる。
で、マレイミド類を析出させることなく安定かつ安全に
取扱うことができる。
【００４３】（３）高濃度のマレイミド類の輸送および
貯蔵が容易にできるため輸送、貯蔵コストが安価であ
る。
貯蔵が容易にできるため輸送、貯蔵コストが安価であ
る。
【００４４】（４）高濃度のマレイミド類を安定かつ安
全に取扱うことができるため、当該溶液を用いてマレイ
ミド類含有量の高い最終重合物を得ることができる。
全に取扱うことができるため、当該溶液を用いてマレイ
ミド類含有量の高い最終重合物を得ることができる。
【００４５】
【実施例】以下、本発明を実施例によってさらに詳しく
説明する。
説明する。
【００４６】実施例１〜２ 攪拌機と冷却管を取付けた５００ｍｌのフラスコ中に、
アクリロニトリルと純度９９．９重量％を有するＮ−フ
ェニルマレイミド、そして下記式（２）：
アクリロニトリルと純度９９．９重量％を有するＮ−フ
ェニルマレイミド、そして下記式（２）：
【００４７】
【化６】
【００４８】で示される化合物（ａ）を添加してＮ−フ
ェニルマレイミドの析出温度を測定した。結果を表１に
示す。
ェニルマレイミドの析出温度を測定した。結果を表１に
示す。
【００４９】比較例１ 実施例１において、化合物（ａ）の代わりに無水マレイ
ン酸を添加した以外は同様にして、Ｎ−フェニルマレイ
ミドの析出温度を測定した。結果を表１に示す。
ン酸を添加した以外は同様にして、Ｎ−フェニルマレイ
ミドの析出温度を測定した。結果を表１に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】実施例３〜６ 下記組成をもつＮ−フェニルマレイミドをアクリロニト
リルに溶解せしめ各々の濃度における析出温度を測定し
た。結果を表２に示す。
リルに溶解せしめ各々の濃度における析出温度を測定し
た。結果を表２に示す。
【００５２】Ｎ−フェニルマレイミド組成 Ｎ−フェニルマレイミド ９８．５ 重量％ ２−アニリノ−Ｎ−フェ ０．５ 〃 ニルスクシンイミド （分子量２６６） Ｎ−フェニルマレアミン酸 ０．１ 〃 （分子量１９１） 化合物（ａ）＊ ０．９ 〃 （分子量３６４） 化合物（ａ）：
【００５３】
【化７】
【００５４】
【表２】
【００５５】比較例２〜４ 実施例３〜６において用いたＮ−フェニルマレイミドの
代わりに下記組成をもつＮ−フェニルマレイミドを用い
て測定した。結果を表３に示す。
代わりに下記組成をもつＮ−フェニルマレイミドを用い
て測定した。結果を表３に示す。
【００５６】Ｎ−フェニルマレイミド組成 Ｎ−フェニルマレイミド ９９．５ 重量％ 無水マレイン酸 ０．５ 〃 （分子量９８）
【００５７】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中川 正一 兵庫県姫路市網干区興浜字西沖992番地の １ 日本触媒化学工業株式会社姫路研究所 内 (72)発明者 坂本 健太郎 兵庫県姫路市網干区興浜字西沖992番地の １ 日本触媒化学工業株式会社姫路研究所 内
Claims (1)
- 【請求項１】 マレイミド類を、下記一般式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2は水素、炭素数１〜２０のアルキル
基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、ビリ
ジル基、キノリル基およびこれらの基にハロゲン置換、
カルボキシ基置換、ニトロ基置換のあるものの中から選
ばれるものである。）で示される化合物（Ａ）の共存
下、アクリロニトリル溶液の形態で取扱うことを特徴と
するマレイミド類の輸送ならびに貯蔵方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6269594A JP2732799B2 (ja) | 1987-09-02 | 1994-03-31 | マレイミド類のアクリロニトリル溶液の輸送ならびに貯蔵方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-217912 | 1987-09-02 | ||
| JP21791287 | 1987-09-02 | ||
| JP6269594A JP2732799B2 (ja) | 1987-09-02 | 1994-03-31 | マレイミド類のアクリロニトリル溶液の輸送ならびに貯蔵方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63203121A Division JPH0676374B2 (ja) | 1987-09-02 | 1988-08-17 | マレイミド類のアクリロニトリル溶液の輸送ならびに貯蔵方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07149719A true JPH07149719A (ja) | 1995-06-13 |
| JP2732799B2 JP2732799B2 (ja) | 1998-03-30 |
Family
ID=26403745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6269594A Expired - Fee Related JP2732799B2 (ja) | 1987-09-02 | 1994-03-31 | マレイミド類のアクリロニトリル溶液の輸送ならびに貯蔵方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2732799B2 (ja) |
-
1994
- 1994-03-31 JP JP6269594A patent/JP2732799B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2732799B2 (ja) | 1998-03-30 |
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