JPH07106967B2 - 皮膚湿潤用グリセロール及びジグリセロール混合物 - Google Patents

皮膚湿潤用グリセロール及びジグリセロール混合物

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JPH07106967B2
JPH07106967B2 JP63187967A JP18796788A JPH07106967B2 JP H07106967 B2 JPH07106967 B2 JP H07106967B2 JP 63187967 A JP63187967 A JP 63187967A JP 18796788 A JP18796788 A JP 18796788A JP H07106967 B2 JPH07106967 B2 JP H07106967B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、皮膚表面から水分の損失を減少させるように
皮膚に保持される新規スキンコンディショニング組成物
に係る。
[従来の技術] ヒトの皮膚を滑らかで柔軟な状態に維持するための処理
剤として各種のものが使用されている。皮膚は低湿度条
件や洗剤溶液中に長時間おかれると乾燥する傾向があ
る。生化学的な観点では、乾燥度は皮膚の含水量の尺度
である。正常条件下の表皮の含水量及び蒸気圧は周囲の
空気よりも高いので、皮膚表面から水分は蒸発する。皮
膚は表面から水分が損失し、これに続いて角質層から水
分が損失するので乾燥する。
石鹸又は洗剤に連続的又は長時間浸漬すると、界面活性
剤が角質層脂質又は表皮脂質、及び角質層中の保湿水溶
性成分の溶解を促進するので、角質層の乾燥の一因とな
る。
皮膚の乾燥を緩和するためには、エモリエントクリーム
を皮膚に塗布することが勧められている。エモリエント
クリーム中の有効成分は、恐らく皮膚層から水の拡散
率、角質層脂質又は表皮脂質からの水の蒸発率及び角質
層の保湿能力を変えることにより、皮膚の角質層の水和
状態を増加する。
乾燥皮膚の問題を緩和するために広範な物質が開示され
ている。グリセロール及びグリセロールエーテルのよう
な多数のポリアルコール又は誘導体が使用されている。
グリセロールは保湿性が優れているのでしばしば使用さ
れている。モノアルキルエーテルのようなグリセロール
エーテルは化粧品組成物用のベース物質として産業上広
く使用されている。
ジグリセロールは化粧品の湿潤剤として使用できること
が報告されている(特開昭49−414545−Chem.Abstr.,81
1974 96335j及び特開昭48−91231−Chem.Abstr.,80 19
74 124594t)。エモリエントクリームとしては、蜜蝋、
ステアリン酸、ポラワックス(polawax)、各種のオイ
ル、ミリスチン酸イソプロピル、防腐剤及び香料を含有
するものが開示されている。
[課題を解決するための手段] グリセロール及びジグリセロールを組み合わせて使用す
ることにより、相乗的な湿潤効果が得られることが発見
された。この組み合わせにより各成分自体から予想され
る量を越える高い保湿値が得られる。この組み合わせは
各種の化粧クリーム、ローション、液体、粉末及びペー
ストに使用できる。
グリセロールのポリエーテルは一般に特にポリエーテル
中の反復グリセロール基の数が増加するに従ってグリセ
ロール自体よりも湿潤剤としての効果が低いので、前記
ブレンドの相乗効果は予想外のことであった。
ジグリセロールは実験式[(OH)2C3H52Oを有するグ
リセロールのグリセリルエーテルである。該物質は1mmH
gの圧力で約205℃の沸点を有する、一般に透明、無臭、
無色の粘性液体である。生成物は約166の分子量を有し
ており、4子のヒドロキシ側基を有しており、65℃で約
280cStの粘度を有している。
ジグリセロールはグリセロールに対して約90:10〜約10:
90、好ましくは約75:25〜約25:75の重量比で使用され
得、重量比が約40:60〜約60:40の場合に好適な結果が得
られる。この組み合わせは最終使用製品に湿潤効果を提
供するに十分な量で使用され得る。相乗混合物は、現存
の配合中の湿潤剤の直接代替物として同様の量を使用す
ることができる。好ましくは、組み合わせの使用量は、
最終組成物中の成分の総重量(水を含む)の約1%〜約
30%である。
本発明の湿潤剤は、現状で湿潤剤を使用しているあらゆ
る組成物、主に化粧品で使用され得るが、局所塗布用医
薬クリーム及びローション並びに食料品のような他の領
域に使用してもよい。好適な化粧品領域では、本発明の
組成物は発汗防止剤;浴用及びシャワー用石鹸、顆粒、
バー、オイル又はゲル;風呂上がりクリーム及びローシ
ョン;シャンプー及びコンディショナー:ベース又はフ
ァウンデーション、ほお紅、口紅、アイライナー、アイ
シャドー、マスカラ及びリップグロスを含むメイクアッ
プ用品;リップモイスチャライザー及びリップクリー
ム;マッサージクリーム及びローション;サンスクリー
ン、日焼け及び皮膚漂白組成物;皮膚顔料;皺取り剤;
コールドクリーム、クレンジングクリーム、エモリエン
トクリーム及びハンドクリーム;香水及びフレグラン
ス;ヘアウェービング、ブリーチング、セッティング用
品、リンス及び調髪剤;防虫剤、プレシェーブ及びアフ
ターチェーブローション及びクリーム、チェービングク
リーム、脱毛剤等のような製品で使用できる。製品は、
当業者により理解されるように、クリーム、ローショ
ン、液体、粉末、ペースト等の形態をとり得る。
グリセロール/ジグリセロールの組み合わせに加えて、
化粧ローション又はクリームのような最終製品はこのよ
うな型の組成物に通常含有される各種の成分を含有し得
る。
一般に、ほとんどの化粧品及び医薬用クリーム及びロー
ションは当業者により理解されるように、オイル、ワッ
クス、ラノリン、ステロール、湿潤剤、エモリエント、
増粘剤、タンパク質、防腐剤、乳化剤、シリコーン等を
含有している。これらの物質及び特定の配合例は“Cosm
etics;Science&Technology",Second Ed.,Vol.1,Ed.Boa
rd−M.S.Balsam他、Wiley Interscience,1972の特に27
−105頁及び179−222頁、並びに“Cosmetic and Toilet
ry Formulations:,E.W.Flick,Noyes Publications,1984
により詳細に詳細されており、これらの文献の開示内容
は本願明細書開示内容の一部とする。これらの成分の使
用量は上記文献中に要約されており、当業者には十分理
解されよう。
本発明の組成物は更に、香料及び着色剤のような審美的
な目的に適合する剤を含有してもよい。これらの剤は所
望の芳香及び色を得るために十分な量を使用され得る。
本発明の組成物のpHは好ましくは約4.5−9.0の範囲であ
る。
本発明の最終使用組成物は、一般にクリーム又はローシ
ョンのコンシステンシーを有しており、O/W又はW/Oエマ
ルジョンの形態のいずれでもよいが、前者のほうが化粧
品として好ましいので好適である。製品の製造方法は前
出“Cosmetics;Science&Technology"から周知であり、
本発明の湿潤剤組成物を含む組成物の調整に使用するこ
とができる。
本発明の組成物は、スキンケア分野全般に有用である。
該組成物は個々の使用者の要求を満たすに十分な量を使
用される。
以下、実施例により本発明をより詳細に説明する。
実施例1 in vitroブタ皮膚アッセイを使用して有効なモイスチャ
ライザーとしてのグリセロール及びジグリセロールの組
み合わせを試験した。4×1cmの無毛ブタ皮膚片を濯
ぎ、照射残渣を除去し、相対湿度0%で48時間以上乾燥
し、計量した。10容量%の試験物質を含有する試験水溶
液中で皮膚片を5分間水和した。次に皮膚試料をパッテ
ィング乾燥した。
皮膚試料を相対湿度0%のデシケータ中で24時間脱水
し、計量した(製品残渣%)。
試料を相対湿度100%で24時間再水和した。相対湿度10
%未満の雰囲気中で電気秤に載せて試料を乾燥した。試
料重量を0分(吸湿率%)、10、20、30及び60分後(1
0、20、30及び60分後の保湿率%)に測定した。次に試
料を脱イオン水で5分間濯ぎ、24時間乾燥し、計量して
洗浄条件下の皮膚付着性もしくは維持性(substantivit
y%)を決定した。
残渣の百分率値は次のように計算した。
湿分の百分率値は次のように計算した。
維持性の百分率値は次のように計算した。
処理した皮膚片の数でこれらの値を平均した。
以下に示す結果が得られた。更に、保湿データを第1図
に示す。
データから明らかなように、5%グリセロール/5%ジグ
リセロールを組み合わせると、いずれか一方を10%使用
する場合よりも吸湿率及び保湿率が増加し、同一濃度レ
ベル(5%)の両者の加算的合計から予想される結果よ
りも著しく増加した。60分後にグリセロール/ジグリセ
ロールの5%:5%ブレンドにより得られる保湿率は10%
レベルのジグリセロールにより得られる保湿率とほぼ等
しい(6.15%対7.92%)。グリセロールで60分後に得ら
れる保湿率は1未満まで低下している。5%のジグリセ
ロールでは60分後の保湿率はブレンドの1/14であり、5
%のグリセロールでは60分後の保湿率はブレンドの1/6
である。このデータは、2種の組成物の加算的効果を上
回る効果が得られたことを示している。
実施例2 ローションで通常使用されている5部のグリセロールの
変わりに2.5部グリセロール/2.5部ジグリセロールのブ
レンドを使用し、次の組成を使用して市販のハンドケア
ローションを配合した。
水 80.66 グリセリン 2.5 ジグリセロール 2.5 鉱物油(粘度70) 3.0 アリルスクロースと架橋したアクリルポリマー (Goodrich)(Carbopol Dispersion−2%) 3.0 ステアリン酸 2.5 グリコールステアレート不透明剤 1.5 アセチル化ラノリンアルコール 1.0 トリエタノールアミン 1.0 グリセロールモノステアレート 0.7 セチルアルコール 0.3 ジメチコーン 0.2 マグネシウムアルミニウムシリケート 0.2 ローションに更に、防腐剤、着色剤及びフレグランスと
してメチル及びプロピルパラベン並びにEDTA二ナトリウ
ムEDTAを含有させた。
製品を実施例1と同様に試験した処、次の結果が得られ
た。
試料Fの製品は市販ローション(G)よりも残渣百分率
が著しく高かった。最大吸湿率は本発明の製品(F)及
び市販製品(G)で実質的に等しかった。10及び20分後
の保湿率では、両者の試料の乾燥率はほぼ同一であっ
た。30分では保湿曲線は離れ始める。60分後には両製品
は著しく異なる。
市販製品の維持性百分率は本発明の生成物よりも著しく
高い。全体の性能について検討すると、湿潤化及び保湿
性の合計を表す曲線の下の合計面積(試料F=2003、試
料G=1862)は両者の性能の差に一定の傾向はあるが顕
著でないことを示しているが、本発明の製品は60分乾燥
後の保湿率が高いので、両者の性能を比較すると本発明
の製品の方が優れていると言える。
【図面の簡単な説明】
第1図は時間(横軸)に対する保湿百分率(縦軸)をプ
ロットすることにより、実施例1のデータに基づく本発
明の組成物の有効性を示すグラフである。
フロントページの続き (72)発明者 ジヨセフ・デイー・メルニク アメリカ合衆国、コネテイカツト・06497、 ストラトフオード、ホイププアウイル・レ イン・510 (72)発明者 ウイリアム・エイチ・シユミツト アメリカ合衆国、コネテイカツト・06495、 ブランフオード、リンデン・アベニユー・ 103 (56)参考文献 特開 昭61−271206(JP,A) 特公 昭53−6213(JP,B2)

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】重量比75:25〜25:75のグリセロール及びジ
    グリセロールの相乗的組み合わせを含むことを特徴とす
    る皮膚処理組成物用湿潤剤。
  2. 【請求項2】グリセロールとジグリセロールとの重量比
    が60:40〜40:60であることを特徴とする請求項1に記載
    の湿潤剤。
  3. 【請求項3】グリセロールとジグリセロールとの重量比
    が約1:1であることを特徴とする請求項2に記載の湿潤
    剤。
  4. 【請求項4】1〜30重量%で請求項1から3のいずれか
    に記載の湿潤剤を含有することを特徴とする皮膚処理組
    成物。
  5. 【請求項5】乳化剤、シリコーン、エモリエント、増粘
    剤、防腐剤、着色料、香料及びそれらの混合物から選択
    された成分を更に含有することを特徴とする請求項4に
    記載の組成物。
  6. 【請求項6】ハンドローション又はクリームの形態であ
    ることを特徴とする請求項4又は5に記載の組成物。
JP63187967A 1987-07-27 1988-07-27 皮膚湿潤用グリセロール及びジグリセロール混合物 Expired - Lifetime JPH07106967B2 (ja)

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US78425 1987-07-27
US07/078,425 US4829092A (en) 1987-07-27 1987-07-27 Glycerol and diglycerol mixtures for skin moisturizing

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JPS6434910A JPS6434910A (en) 1989-02-06
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EP (1) EP0301781B1 (ja)
JP (1) JPH07106967B2 (ja)
AT (1) ATE76744T1 (ja)
AU (1) AU610911B2 (ja)
BR (1) BR8803709A (ja)
CA (1) CA1325599C (ja)
DE (1) DE3871640T2 (ja)
ES (1) ES2033434T3 (ja)
GR (1) GR3005608T3 (ja)
IN (1) IN166787B (ja)
PH (1) PH25093A (ja)
ZA (1) ZA885491B (ja)

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