JPH0671593B2 - 脱酸素剤およびその使用方法 - Google Patents
脱酸素剤およびその使用方法Info
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- JPH0671593B2 JPH0671593B2 JP2245876A JP24587690A JPH0671593B2 JP H0671593 B2 JPH0671593 B2 JP H0671593B2 JP 2245876 A JP2245876 A JP 2245876A JP 24587690 A JP24587690 A JP 24587690A JP H0671593 B2 JPH0671593 B2 JP H0671593B2
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- Japan
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- derivative
- salts
- polyhydric alcohol
- redox catalyst
- salt
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は、水中に溶けている溶存酸素を化学的に除去す
る化学物質およびその使用方法に関する。
る化学物質およびその使用方法に関する。
（従来技術） 今まで、ボイラーや冷却機において、その装置に使用さ
れている金属の腐食防止を目的として用水中に溶けてい
る溶存酸素の除去が行なわれている。
れている金属の腐食防止を目的として用水中に溶けてい
る溶存酸素の除去が行なわれている。
溶存酸素を除去する方法としては物理的方法と化学的方
法があり、前者には脱気や加熱が、後者には還元剤によ
る酸素の還元がある。
法があり、前者には脱気や加熱が、後者には還元剤によ
る酸素の還元がある。
通常のボイラー系ではヒドラジンを使用する化学的脱酸
素法が行なわれている。
素法が行なわれている。
しかしヒドラジンは人体に有害で慎重な取り扱いが必要
であり、危検性が高かった。
であり、危検性が高かった。
また、カーボヒドラジドに酸化還元触媒を加えた脱酸素
剤は比較的迅速に脱酸素能力を発揮することが知られて
いる（特開昭58-24390）。
剤は比較的迅速に脱酸素能力を発揮することが知られて
いる（特開昭58-24390）。
このカーボヒドラジド自体は無害であるが、最終的には
反応して有害物質に変化するものであった。
反応して有害物質に変化するものであった。
（発明が解決しようとする課題） 本発明はかかる従来の実情に鑑みてなされたもので、ヒ
ドラジンと同程度の脱酸素能力があり、しかも安全性の
高い脱酸素剤およびその使用方法を提供するものであ
る。
ドラジンと同程度の脱酸素能力があり、しかも安全性の
高い脱酸素剤およびその使用方法を提供するものであ
る。
［発明の構成］ （課題を解決するための手段） 本発明は上記課題を解決するために、多価アルコール乃
至その誘導体乃至誘導体の塩に、酸化還元触媒を加えて
脱酸素能力を高めたものである。
至その誘導体乃至誘導体の塩に、酸化還元触媒を加えて
脱酸素能力を高めたものである。
そしてその酸化還元触媒が、鉄塩、スズ塩、マンガン
塩、コバルト塩、銅塩、ハイドロキノン類（酸化型も含
む）、カテコール類からなる群の内の少なくとも一種と
するものである。
塩、コバルト塩、銅塩、ハイドロキノン類（酸化型も含
む）、カテコール類からなる群の内の少なくとも一種と
するものである。
そしてまた多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の
塩が１重量部に対し酸化還元触媒が0.01〜20重量部の組
成比とするものである。
塩が１重量部に対し酸化還元触媒が0.01〜20重量部の組
成比とするものである。
さらに、多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩
の濃度を10ppm以上とし、pHが３〜13の範囲で、それぞ
れの化合物と酸化還元触媒とを予め調合した水溶液とし
て添加するかまたは調合せずに別々に同一水系に添加す
る使用方法である。
の濃度を10ppm以上とし、pHが３〜13の範囲で、それぞ
れの化合物と酸化還元触媒とを予め調合した水溶液とし
て添加するかまたは調合せずに別々に同一水系に添加す
る使用方法である。
（実施例） 本発明を実施例で説明すると、多価アルコールとは、エ
チレングリコール、シュウ酸２水和物（（Ｃ（OH）２）
２）、グリセリン、ポリエチレンアルコールに代表され
る直鎖状多価アルコールおよびブドウ糖、果糖、麦芽
糖、エリソルビン酸、デキストリン、アルギン酸、キト
サンなど単糖類から多糖類を含む環状多価多価アルコー
ルである。
チレングリコール、シュウ酸２水和物（（Ｃ（OH）２）
２）、グリセリン、ポリエチレンアルコールに代表され
る直鎖状多価アルコールおよびブドウ糖、果糖、麦芽
糖、エリソルビン酸、デキストリン、アルギン酸、キト
サンなど単糖類から多糖類を含む環状多価多価アルコー
ルである。
多価アルコール誘導体とは、酒石酸、クエン酸、リンゴ
酸に代表されるオキシカルボン酸およびそのエステル
（メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、コリン等）
である。
酸に代表されるオキシカルボン酸およびそのエステル
（メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、コリン等）
である。
多価アルコール誘導体の塩とは、ナトリウム、カリウ
ム、ナトリウムカリウム、リチウム、アンモニウム、ア
ンチモニルカリウム、カルシウム、銅、鉄、亜鉛、鉛、
マンガン等である。
ム、ナトリウムカリウム、リチウム、アンモニウム、ア
ンチモニルカリウム、カルシウム、銅、鉄、亜鉛、鉛、
マンガン等である。
酸化還元触媒は、鉄塩、スズ塩、マンガン塩、コバルト
塩、銅塩、ハイドロキノン類（例えばヒドロキノン、メ
チルヒドロキノン、酸化型のキノン、メチルキノンも含
む）、カテコール類である。
塩、銅塩、ハイドロキノン類（例えばヒドロキノン、メ
チルヒドロキノン、酸化型のキノン、メチルキノンも含
む）、カテコール類である。
そして前記多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の
塩が１重量部に対し前記酸化還元触媒が0.01〜20重量部
（特に0.4〜３の時に効果が大である）の組成比とする
ものである。
塩が１重量部に対し前記酸化還元触媒が0.01〜20重量部
（特に0.4〜３の時に効果が大である）の組成比とする
ものである。
また、多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩の
濃度が10ppm以上とし（特に100ppm以上の時に効果が大
である）、pHが３〜13（特に６以上の時に効果が大であ
る）の範囲で、それぞれの化合物と酸化還元触媒とを予
め調合した水溶液として添加するかまたは調合せずに別
々に同一水系に添加して使用する。
濃度が10ppm以上とし（特に100ppm以上の時に効果が大
である）、pHが３〜13（特に６以上の時に効果が大であ
る）の範囲で、それぞれの化合物と酸化還元触媒とを予
め調合した水溶液として添加するかまたは調合せずに別
々に同一水系に添加して使用する。
20kg/cm2以下の低圧ボイラー用給水の条件はpH11〜12と
なっている。多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体
の塩と酸化還元触媒の脱酸素効力はpHが高いほど増する
傾向がある。
なっている。多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体
の塩と酸化還元触媒の脱酸素効力はpHが高いほど増する
傾向がある。
実験例１ あらかじめKOHでpH11.5に調整した純水（飽和溶存酸素
水）を密栓つきフランビンに100mml入れ、温度を20℃に
設定した。
水）を密栓つきフランビンに100mml入れ、温度を20℃に
設定した。
このフランビンに酒石酸10mg（100ppm）と塩化スズを10
mg/l（100ppm）加え、撹拌下で溶存酸素の経時変化を測
定した。
mg/l（100ppm）加え、撹拌下で溶存酸素の経時変化を測
定した。
その結果を第１図に示す。
結果は単独で用いて殆どは効果がないが、併用すること
によって始めて充分脱酸素効果が得られることを示して
いる。
によって始めて充分脱酸素効果が得られることを示して
いる。
実験例２ つぎに酒石酸と酒石酸KNaに対する酸化還元触媒につい
て実験した。
て実験した。
金属塩触媒として塩化スズ、硫酸鉄と有機触媒としてヒ
ドロキノンをそれぞれ代表として選んでその結果を下表
に示す。
ドロキノンをそれぞれ代表として選んでその結果を下表
に示す。
結果についてみると、いずれの酸化還元触媒においても
充分脱酸素効果が得られた。
充分脱酸素効果が得られた。
実験例３ 多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩の代表と
してポリエチレングリコール、リンゴ酸、クエン酸、ヘ
プトン酸、エリソルビン酸、ブドウ糖を選び比較のため
に１価のアルコールの乳酸、とヒドラジンについても実
験した。その結果を第２図に示す。
してポリエチレングリコール、リンゴ酸、クエン酸、ヘ
プトン酸、エリソルビン酸、ブドウ糖を選び比較のため
に１価のアルコールの乳酸、とヒドラジンについても実
験した。その結果を第２図に示す。
殆どがヒドラジンよりも優れた効果が得られ、特に酒石
酸については強力な脱酸素効果が存在することが確認さ
れた。
酸については強力な脱酸素効果が存在することが確認さ
れた。
実験例４ 第３図は酒石酸と塩化スズによる脱酸素力とpHの関係を
示し、pHが６〜11の時に著しい効果が得られた。
示し、pHが６〜11の時に著しい効果が得られた。
30分経過すればpHが３〜13の広い範囲においても充分効
果が得られた。
果が得られた。
［発明の効果］ 以上から、本発明は脱酸素剤として優れた脱酸素能力が
あり、しかも使用する原料となる薬剤が糖類、食品添加
物、FDA認可品であるので安全であり、薬品管理も容易
である。
あり、しかも使用する原料となる薬剤が糖類、食品添加
物、FDA認可品であるので安全であり、薬品管理も容易
である。
使用方法についても効果範囲が広いのでおよその見当で
添加しても良く極めて簡単である。
添加しても良く極めて簡単である。
図面は本発明の実施例のグラフ表示であり、第１図は20
℃での酒石酸とSnCl2による経過時間に対する容存酸素
濃度の変化、第２図は20℃でのアルコール誘導体とSnCl
2による経過時間に対する容存酸素濃度の変化、第３図
は20℃での酒石酸とSnCl2による経過時間に対する容存
酸素濃度の変化のpHとの関係を示す各グラフである。
℃での酒石酸とSnCl2による経過時間に対する容存酸素
濃度の変化、第２図は20℃でのアルコール誘導体とSnCl
2による経過時間に対する容存酸素濃度の変化、第３図
は20℃での酒石酸とSnCl2による経過時間に対する容存
酸素濃度の変化のpHとの関係を示す各グラフである。
Claims (4)
- 【請求項１】多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体
の塩に、酸化還元触媒を加えて成る脱酸素剤。 - 【請求項２】酸化還元触媒が鉄塩、スズ塩、マンガン
塩、コバルト塩、銅塩、ハイドロキノン類（酸化型も含
む）、カテコール類からなる群の内の少なくとも一種で
ある特許請求の範囲第１項記載の脱酸素剤。 - 【請求項３】多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体
の塩が１重量部に対し酸化還元触媒が0.01〜20重量部の
組成比である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の脱
酸素剤。 - 【請求項４】多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体
の塩の濃度が10ppm以上とし、pHが３〜13の範囲で、そ
れぞれの化合物と酸化還元触媒とを予め調合した水溶液
として添加するかまたは調合せずに別々に同一水系に添
加することを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第３
項のうちいずれか一項記載の脱酸素剤の使用方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2245876A JPH0671593B2 (ja) | 1990-09-14 | 1990-09-14 | 脱酸素剤およびその使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2245876A JPH0671593B2 (ja) | 1990-09-14 | 1990-09-14 | 脱酸素剤およびその使用方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04126591A JPH04126591A (ja) | 1992-04-27 |
| JPH0671593B2 true JPH0671593B2 (ja) | 1994-09-14 |
Family
ID=17140123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2245876A Expired - Lifetime JPH0671593B2 (ja) | 1990-09-14 | 1990-09-14 | 脱酸素剤およびその使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0671593B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105060442A (zh) * | 2015-08-17 | 2015-11-18 | 李海兰 | 去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58113383A (ja) * | 1981-12-22 | 1983-07-06 | ナルコ・ケミカル・カンパニ− | 蒸気発生装置の脱酸素方法 |
| JPS63103090A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-07 | Katayama Chem Works Co Ltd | 軟水ボイラの防食処理方法 |
| JPH02284645A (ja) * | 1989-04-25 | 1990-11-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH02284647A (ja) * | 1989-04-25 | 1990-11-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH02284646A (ja) * | 1989-04-25 | 1990-11-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH038441A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-16 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH0310663A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH0310664A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
-
1990
- 1990-09-14 JP JP2245876A patent/JPH0671593B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58113383A (ja) * | 1981-12-22 | 1983-07-06 | ナルコ・ケミカル・カンパニ− | 蒸気発生装置の脱酸素方法 |
| JPS63103090A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-07 | Katayama Chem Works Co Ltd | 軟水ボイラの防食処理方法 |
| JPH02284645A (ja) * | 1989-04-25 | 1990-11-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH02284647A (ja) * | 1989-04-25 | 1990-11-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH02284646A (ja) * | 1989-04-25 | 1990-11-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH038441A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-16 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH0310663A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
| JPH0310664A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 脱酸素剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04126591A (ja) | 1992-04-27 |
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